泰精有限公司


泰精有限公司的簡介

泰精有限公司登記設立日期是2021-05-03,目前的營業登記狀態: 核准設立,營業登記地址: 雲林縣臺西鄉牛厝村丘厝6號1樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 90686621,泰精有限公司負責人林豫陽將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他管理顧問,資本額: 200,000元

大綱

  1. 泰精有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (2筆)
  6. 泰精於黃頁資料 (5筆)
  7. 相似姓名負責人的公司 (1筆)
  8. 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
  9. 相似地址的政府開放資料 (1筆)
  10. 泰精有限公司的地圖
  11. 相似名稱的公司 (7筆)
  12. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號90686621
公司狀態核准設立
公司名稱泰精有限公司
資本額總額200,000元
負責人或代表人林豫陽
縣市鄉里雲林縣 臺西鄉 牛厝村
登記地址雲林縣臺西鄉牛厝村丘厝6號1樓 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關商業發展署(實收資本額未達5億元)
設立日期2021-05-03
變更日期2023-12-01

營業登記項目

D101060,再生能源自用發電設備業,E601010,電器承裝業,E601020,電器安裝業,F106010,五金批發業,I103060,管理顧問業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

702099,其他管理顧問

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 110年05月公司設立登記清單
2021-05-03
泰精有限公司陳威呈臺中市西屯區精明路48之1號200000
# 112年12月公司變更登記清單
2023-12-01
泰精有限公司林豫陽雲林縣臺西鄉牛厝村丘厝6號1樓200000
# 110年05月公司設立登記清單
核准設立日期: 2021-05-03 | 公司名稱: 泰精有限公司 | 代表人: 陳威呈 | 公司所在地: 臺中市西屯區精明路48之1號 | 資本額(元): 200000
# 112年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-12-01 | 公司名稱: 泰精有限公司 | 代表人: 林豫陽 | 公司所在地: 雲林縣臺西鄉牛厝村丘厝6號1樓 | 資本額(元): 200000

泰精 於黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

祥泰精機股份有限公司

電話: 02-2909-6969 | 地址: 新北市泰山區泰林路二段250號2樓

羽泰精密科技有限公司

電話: 02-2297-8338 | 地址: 新北市泰山區中港西路120巷9號1樓

允泰精密鋼管有限公司

電話: 02-2909-2688 | 地址: 新北市泰山區橫窠雅22號

允泰精密鋼管有限公司

電話: 02-2296-5452 | 地址: 新北市泰山區橫窠雅22號

翊泰精品實業有限公司

電話: 02-2910-6828 | 地址: 新北市新店區寶元路一段95號

林豫陽相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
泰精有限公司雲林縣臺西鄉牛厝村丘厝6號1樓林豫陽核准設立
泰精有限公司

地址: 雲林縣臺西鄉牛厝村丘厝6號1樓 | 負責人: 林豫陽 | 狀態: 核准設立

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名稱 泰精 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 泰精)

擇賢堂

級別名稱: 直轄市定古蹟 | 所屬主管機關: 臺南市政府 | 指定登錄理由: 依中華民國73年2月22日頒行之文化資產保存法施行細則第58條綜合評定之

@ 文資局古蹟

浩泰精準微生物檢驗試劑套組 (未滅菌)

英文品名: DR. Microorganism IVD Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004446號 | 有效日期: 2027/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 浩泰精準股份有限公司科學園區分公司

@ 醫療器材許可證資料集

浩泰精準快速檢驗試劑判讀儀(未滅菌)

英文品名: DR.AiM Reader(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002405號 | 有效日期: 2029/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的密度儀/掃描器(積分、反射、薄層色層或放射性色層分析)(A.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 浩泰精準股份有限公司科學園區分公司

@ 醫療器材許可證資料集

浩泰精準結核分枝桿菌群檢驗試劑套組及生物晶片檢測平台

英文品名: DR. MTBC ScreenTM IVD Kit and DR. AimTM Platform | 許可證字號: 衛署醫器製字第003020號 | 有效日期: 2024/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用核酸放大及雜合反應之定性方法篩檢痰液中結核分枝桿菌群(M. tuberculosis complex) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR. MTBC ScreenTM IVD Kit 96 reactions/kit規格(保存溫度及容量)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原99年5月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。標籤、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 浩泰精準股份有限公司科學園區分公司

@ 醫療器材許可證資料集

浩泰精準人類乳突病毒基因分型檢測套組

英文品名: DR. HPV Genotyping IVD Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004934號 | 有效日期: 2025/06/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文說明書核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原106年6月12日標籤、說明書或包裝核定本正本遺失,未予收回,該正本文件逕予作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 浩泰精準股份有限公司科學園區分公司

@ 醫療器材許可證資料集

浩泰精準快速檢驗試劑判讀儀(未滅菌)

英文品名: DR.AiM Reader(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002405號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的密度儀/掃描器(積分、反射、薄層色層或放射性色層分析)(A.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 浩泰精準股份有限公司科學園區分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"迪泰"水銀血壓計

英文品名: "DI TAI" MERCURY SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001759號 | 有效日期: 2021/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 金路牌KENLU-K300型,金路牌KENLU-730型,日康牌RICA-300型,愛納牌ENNE-300型,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"迪泰" 水銀自動血壓計

英文品名: "DI TAI" Automatic Mercury Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001762號 | 有效日期: 2021/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 金路牌KENLU-701A型, 金路牌KENLU-703A型, 金路牌KENLU-730A型, 日康牌RICA-300A型, 愛納牌ENNE-300A型, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

羽泰醫用口罩(未滅菌)

英文品名: YEUTAY Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009242號 | 有效日期: 2026/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 羽泰精密科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"迪泰"水銀血壓計

英文品名: "DI TAI" MERCURY SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001759號 | 有效日期: 20210427 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 金路牌KENLU-K300型,金路牌KENLU-730型,日康牌RICA-300型,愛納牌ENNE-300型,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"迪泰" 水銀自動血壓計

英文品名: "DI TAI" Automatic Mercury Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001762號 | 有效日期: 20210502 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 金路牌KENLU-701A型, 金路牌KENLU-703A型, 金路牌KENLU-730A型, 日康牌RICA-300A型, 愛納牌ENNE-300A型, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

電子雙管式水銀血壓計

英文品名: "KENLU" TWIN-MERCURIAL ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000308號 | 有效日期: 1993/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 707. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

水銀式血壓計

英文品名: "DI TAI" MERCURY SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000429號 | 有效日期: 1991/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/24 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 金路牌702,K-300型,愛鈉牌300型,康特牌300型,日康牌300型. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

電子數字式自動血壓機

英文品名: "KENLU" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第000295號 | 有效日期: 1990/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2001 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

電子雙錶式血壓計

英文品名: "KENLU" TWIN-ANEROID ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000307號 | 有效日期: 1993/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

聽診器

英文品名: "KENLU" STETHOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000059號 | 有效日期: 1985/08/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 101. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

水銀式血壓計

英文品名: "KENLU" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000060號 | 有效日期: 1989/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/20 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 金路牌-702,K-300型,愛鈉牌300型,康特牌300型,日康牌-300型. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

電子水銀式血壓計

英文品名: "KENLU" ELECTRONIC BLOOD PRESSURE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第000061號 | 有效日期: 1991/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/24 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 701,705. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

電子錶式血壓計

英文品名: "KENLU" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000062號 | 有效日期: 1991/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/24 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 601. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

錶式血壓計

英文品名: "KENLU" ANEROLD SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000063號 | 有效日期: 1991/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/24 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 602. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

擇賢堂

級別名稱: 直轄市定古蹟 | 所屬主管機關: 臺南市政府 | 指定登錄理由: 依中華民國73年2月22日頒行之文化資產保存法施行細則第58條綜合評定之

@ 文資局古蹟

浩泰精準微生物檢驗試劑套組 (未滅菌)

英文品名: DR. Microorganism IVD Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004446號 | 有效日期: 2027/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 浩泰精準股份有限公司科學園區分公司

@ 醫療器材許可證資料集

浩泰精準快速檢驗試劑判讀儀(未滅菌)

英文品名: DR.AiM Reader(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002405號 | 有效日期: 2029/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的密度儀/掃描器(積分、反射、薄層色層或放射性色層分析)(A.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 浩泰精準股份有限公司科學園區分公司

@ 醫療器材許可證資料集

浩泰精準結核分枝桿菌群檢驗試劑套組及生物晶片檢測平台

英文品名: DR. MTBC ScreenTM IVD Kit and DR. AimTM Platform | 許可證字號: 衛署醫器製字第003020號 | 有效日期: 2024/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用核酸放大及雜合反應之定性方法篩檢痰液中結核分枝桿菌群(M. tuberculosis complex) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR. MTBC ScreenTM IVD Kit 96 reactions/kit規格(保存溫度及容量)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原99年5月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。標籤、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 浩泰精準股份有限公司科學園區分公司

@ 醫療器材許可證資料集

浩泰精準人類乳突病毒基因分型檢測套組

英文品名: DR. HPV Genotyping IVD Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004934號 | 有效日期: 2025/06/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文說明書核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原106年6月12日標籤、說明書或包裝核定本正本遺失,未予收回,該正本文件逕予作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 浩泰精準股份有限公司科學園區分公司

@ 醫療器材許可證資料集

浩泰精準快速檢驗試劑判讀儀(未滅菌)

英文品名: DR.AiM Reader(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002405號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的密度儀/掃描器(積分、反射、薄層色層或放射性色層分析)(A.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 浩泰精準股份有限公司科學園區分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"迪泰"水銀血壓計

英文品名: "DI TAI" MERCURY SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001759號 | 有效日期: 2021/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 金路牌KENLU-K300型,金路牌KENLU-730型,日康牌RICA-300型,愛納牌ENNE-300型,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"迪泰" 水銀自動血壓計

英文品名: "DI TAI" Automatic Mercury Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001762號 | 有效日期: 2021/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 金路牌KENLU-701A型, 金路牌KENLU-703A型, 金路牌KENLU-730A型, 日康牌RICA-300A型, 愛納牌ENNE-300A型, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

羽泰醫用口罩(未滅菌)

英文品名: YEUTAY Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009242號 | 有效日期: 2026/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 羽泰精密科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"迪泰"水銀血壓計

英文品名: "DI TAI" MERCURY SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001759號 | 有效日期: 20210427 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 金路牌KENLU-K300型,金路牌KENLU-730型,日康牌RICA-300型,愛納牌ENNE-300型,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"迪泰" 水銀自動血壓計

英文品名: "DI TAI" Automatic Mercury Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001762號 | 有效日期: 20210502 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 金路牌KENLU-701A型, 金路牌KENLU-703A型, 金路牌KENLU-730A型, 日康牌RICA-300A型, 愛納牌ENNE-300A型, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

電子雙管式水銀血壓計

英文品名: "KENLU" TWIN-MERCURIAL ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000308號 | 有效日期: 1993/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 707. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

水銀式血壓計

英文品名: "DI TAI" MERCURY SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000429號 | 有效日期: 1991/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/24 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 金路牌702,K-300型,愛鈉牌300型,康特牌300型,日康牌300型. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

電子數字式自動血壓機

英文品名: "KENLU" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第000295號 | 有效日期: 1990/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2001 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

電子雙錶式血壓計

英文品名: "KENLU" TWIN-ANEROID ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000307號 | 有效日期: 1993/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司

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聽診器

英文品名: "KENLU" STETHOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000059號 | 有效日期: 1985/08/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 101. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司

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水銀式血壓計

英文品名: "KENLU" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000060號 | 有效日期: 1989/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/20 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 金路牌-702,K-300型,愛鈉牌300型,康特牌300型,日康牌-300型. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司

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電子水銀式血壓計

英文品名: "KENLU" ELECTRONIC BLOOD PRESSURE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第000061號 | 有效日期: 1991/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/24 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 701,705. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司

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電子錶式血壓計

英文品名: "KENLU" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000062號 | 有效日期: 1991/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/24 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 601. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司

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錶式血壓計

英文品名: "KENLU" ANEROLD SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000063號 | 有效日期: 1991/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/24 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 602. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司

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