台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司的簡介
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司(AKZO NOBEL PAINTS TAIWAN LIMITED)登記設立日期是1995-05-31，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 03-434-5948，傳真: 03-4629048，營業登記地址: 桃園市中壢區永福里東園路52號 ( 地圖 )，統編(統一編號): 89467900，台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司負責人何琪婷將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:塗料製造，資本額: 301,000,000元。
大綱
- 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (10筆)
- 台灣阿克蘇諾貝爾塗料於黃頁資料 (4筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (7筆)
- 相似統編的政府開放資料 (17筆)
- 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (4筆)
- 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (4筆)
- 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (2筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 89467900 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 |
| 公司別名 | AKZO NOBEL PAINTS TAIWAN LIMITED |
| 資本額總額 | 301,000,000元 |
| 實收資本額 | 301,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 何琪婷 |
| 聯絡電話 | 03-434-5948 |
| 聯絡傳真 | 03-4629048 |
| 縣市鄉里 | 桃園市 中壢區 永福里 東園路 |
| 登記地址 | 桃園市中壢區東園路52號 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 桃園市政府 |
| 設立日期 | 1995-05-31 |
| 變更日期 | 2023-10-26 |
營業登記項目
C801100,合成樹脂及塑膠製造業,C801990,其他化學材料製造業,C802120,工業助劑製造業,C802200,塗料、油漆、染料及顏料製造業,F106010,五金批發業,F107010,漆料、塗料批發業,F107020,染料、顏料批發業,F107170,工業助劑批發業,F107200,化學原料批發業,F206010,五金零售業,F207010,漆料、塗料零售業,F207020,染料、顏料零售業,F207170,工業助劑零售業,F207200,化學原料零售業,F401010,國際貿易業,I103060,管理顧問業,J303010,雜誌（期刊）出版業,J304010,圖書出版業,F118010,資訊軟體批發業,F218010,資訊軟體零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
192011,塗料製造
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中壢區 ■ 平鎮區 ■ 龍潭區 ■ 楊梅區 ■ 新屋區 ■ 觀音區 ■ 桃園區 ■ 龜山區 ■ 八德區 ■ 大溪區 ■ 復興區 ■ 大園區 ■ 蘆竹區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 103年03月公司變更登記清單2014-03-12 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 王榆樑 | 桃園縣中壢市東園路52號 | 801000000 |
# 104年09月公司變更登記清單2015-09-11 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 王榆樑 | 桃園市中壢區東園路52號 | 301000000 |
# 106年03月公司變更登記清單2017-03-08 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 林良琦 | 桃園市中壢區東園路52號 | 301000000 |
# 106年08月公司變更登記清單2017-08-22 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 林良琦(LIN LIANGQI) | 桃園市中壢區東園路52號 | 301000000 |
# 108年07月公司變更登記清單2019-07-29 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 何琪婷 | 桃園市中壢區東園路52號 | 301000000 |
# 109年07月公司變更登記清單2020-07-27 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 何琪婷 | 桃園市中壢區東園路52號 | 301000000 |
# 111年01月公司變更登記清單2022-01-13 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 何琪婷 | 桃園市中壢區東園路52號 | 301000000 |
# 111年02月公司變更登記清單2022-02-15 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 何琪婷 | 桃園市中壢區東園路52號 | 301000000 |
# 111年09月公司變更登記清單2022-09-16 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 何琪婷 | 桃園市中壢區東園路52號 | 301000000 |
# 112年10月公司變更登記清單2023-10-26 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 何琪婷 | 桃園市中壢區東園路52號 | 301000000 |
# 103年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-03-12 | 公司名稱: 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 代表人: 王榆樑 | 公司所在地: 桃園縣中壢市東園路52號 | 資本額(元): 801000000 |
# 104年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-09-11 | 公司名稱: 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 代表人: 王榆樑 | 公司所在地: 桃園市中壢區東園路52號 | 資本額(元): 301000000 |
# 106年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-03-08 | 公司名稱: 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 代表人: 林良琦 | 公司所在地: 桃園市中壢區東園路52號 | 資本額(元): 301000000 |
# 106年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-08-22 | 公司名稱: 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 代表人: 林良琦(LIN LIANGQI) | 公司所在地: 桃園市中壢區東園路52號 | 資本額(元): 301000000 |
# 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-29 | 公司名稱: 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 代表人: 何琪婷 | 公司所在地: 桃園市中壢區東園路52號 | 資本額(元): 301000000 |
# 109年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-07-27 | 公司名稱: 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 代表人: 何琪婷 | 公司所在地: 桃園市中壢區東園路52號 | 資本額(元): 301000000 |
# 111年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-01-13 | 公司名稱: 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 代表人: 何琪婷 | 公司所在地: 桃園市中壢區東園路52號 | 資本額(元): 301000000 |
# 111年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-02-15 | 公司名稱: 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 代表人: 何琪婷 | 公司所在地: 桃園市中壢區東園路52號 | 資本額(元): 301000000 |
# 111年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-09-16 | 公司名稱: 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 代表人: 何琪婷 | 公司所在地: 桃園市中壢區東園路52號 | 資本額(元): 301000000 |
# 112年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-10-26 | 公司名稱: 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 代表人: 何琪婷 | 公司所在地: 桃園市中壢區東園路52號 | 資本額(元): 301000000 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料 於黃頁資料
(以下顯示 4 筆)
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司電話: 04-2407-5843 | 地址: 台中市大里區爽文路692號2樓 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司電話: 03-434-5948 | 地址: 桃園市中壢區東園路52號 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司電話: 07-201-0146 | 地址: 高雄市新興區中正三路129號2樓之2 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司電話: 0800-321-133 | 地址: 桃園市中壢區東園路52號 |
與何琪婷相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 桃園市中壢區東園路52號 | 何琪婷 | 核准設立 |
| 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 地址: 桃園市中壢區東園路52號 | 負責人: 何琪婷 | 狀態: 核准設立 |
名稱 台灣阿克蘇諾貝爾塗料 的政府開放資料
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 登錄日期: 1110610 | 勞工安全衛生管理員人數: 2 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司得利製漆廠 | 主要產品: 192塗料、染料及顏料 | 統一編號: 89467900 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區忠福里中壢工業區東園路五二號及北園路三三號及三五號 @ 登記工廠名錄 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 統一編號: 89467900 | 電話號碼: 03-4523116 | 桃園市中壢區東園路52號 @ 出進口廠商登記資料 |
桃園市台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司企業工會 | 聯絡電話: 03-2720664 | 郵遞區號: 320 | 會址: 桃園市中壢區東園路52號 | 理事長: 陳秋蘭 @ 桃園市立案工會名冊 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 統一編號: 89467900 | 核准日期: 19970324 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 登錄日期: 1120927 | 勞工安全衛生管理員人數: 1 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 登錄日期: 1121215 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司登錄日期: 1110610 | 勞工安全衛生管理員人數: 2 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司得利製漆廠主要產品: 192塗料、染料及顏料 | 統一編號: 89467900 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區忠福里中壢工業區東園路五二號及北園路三三號及三五號 @ 登記工廠名錄 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司統一編號: 89467900 | 電話號碼: 03-4523116 | 桃園市中壢區東園路52號 @ 出進口廠商登記資料 |
桃園市台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司企業工會聯絡電話: 03-2720664 | 郵遞區號: 320 | 會址: 桃園市中壢區東園路52號 | 理事長: 陳秋蘭 @ 桃園市立案工會名冊 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司統一編號: 89467900 | 核准日期: 19970324 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司登錄日期: 1120927 | 勞工安全衛生管理員人數: 1 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司登錄日期: 1121215 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
統編 89467900 的政府開放資料
速必瑞錠２０公絲 | 英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
希必定粉 | 英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
速必瑞持續錠 | 英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
醫院用消毒藥水 | 英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
希必定葡萄酸鹽２０％Ｗ/Ｖ | 英文品名: HIBITANE GLUCONATE SOLUTION 20%W/V "I.C.I" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
威惠寧錠 | 英文品名: VIVALAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗憂鬱症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VILOXAZINE HCL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
益孚西林散 | 英文品名: EFFERSYLLIUM INSTANT MIX | 許可證字號: 衛署藥輸字第015189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩瀉劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
恩特來持續性膠囊８０公絲 | 英文品名: INDERAL LA-80 CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
天諾敏靜脈注射液 | 英文品名: TENORMIN I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌梗塞、心室性心律不整 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY:PARKE DAVIS & CO. LTD. FOR ZENECA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
益爾心定錠 | 英文品名: ERALDIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛及心律不整 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRACTOLOL;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
恩特瑞膠囊 | 英文品名: INDERETIC CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL;;BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
特抹蘇溶液２５％ | 英文品名: TETMOSOL SOLUTION 25% | 許可證字號: 內衛藥輸字第004117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥瘡 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFIRAME(MONOSULFIRAM) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
防腐藥膏 | 英文品名: ANTISEPTIC CREAM "HIBITANE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
希必定產科用軟膏 | 英文品名: HIBITANE OBSTETRIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰部表面之消毒及檢查陰道時消毒 | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
邁蘇靈錠 | 英文品名: MYSOLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/01 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
沙威隆消毒藥水 | 英文品名: SAVLON ANTISEPTIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第029800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒、清潔 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
醫院用消毒藥水 | 英文品名: SAVLON HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第029801號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
速必瑞錠２０公絲英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
希必定粉英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
速必瑞持續錠英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
醫院用消毒藥水英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
希必定葡萄酸鹽２０％Ｗ/Ｖ英文品名: HIBITANE GLUCONATE SOLUTION 20%W/V "I.C.I" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
威惠寧錠英文品名: VIVALAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗憂鬱症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VILOXAZINE HCL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
益孚西林散英文品名: EFFERSYLLIUM INSTANT MIX | 許可證字號: 衛署藥輸字第015189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩瀉劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
恩特來持續性膠囊８０公絲英文品名: INDERAL LA-80 CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
天諾敏靜脈注射液英文品名: TENORMIN I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌梗塞、心室性心律不整 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY:PARKE DAVIS & CO. LTD. FOR ZENECA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
益爾心定錠英文品名: ERALDIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛及心律不整 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRACTOLOL;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
恩特瑞膠囊英文品名: INDERETIC CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL;;BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
特抹蘇溶液２５％英文品名: TETMOSOL SOLUTION 25% | 許可證字號: 內衛藥輸字第004117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥瘡 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFIRAME(MONOSULFIRAM) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
防腐藥膏英文品名: ANTISEPTIC CREAM "HIBITANE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
希必定產科用軟膏英文品名: HIBITANE OBSTETRIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰部表面之消毒及檢查陰道時消毒 | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
邁蘇靈錠英文品名: MYSOLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/01 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
沙威隆消毒藥水英文品名: SAVLON ANTISEPTIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第029800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒、清潔 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
醫院用消毒藥水英文品名: SAVLON HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第029801號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司的出進口廠商登記資料
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 89467900 |
| 原始登記日期 | 19951017 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | AKZO NOBEL PAINTS TAIWAN LIMITED |
| 中文營業地址 | 桃園市中壢區東園路52號 |
| 英文營業地址 | No. 52, Dongyuan Rd., Zhongli Dist., Taoyuan City 32063, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 何O婷 |
| 電話號碼 | 03-4523116 |
| 傳真號碼 | 03-4629048 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 89467900 |
| 原始登記日期: 19951017 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: AKZO NOBEL PAINTS TAIWAN LIMITED |
| 中文營業地址: 桃園市中壢區東園路52號 |
| 英文營業地址: No. 52, Dongyuan Rd., Zhongli Dist., Taoyuan City 32063, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 何O婷 |
| 電話號碼: 03-4523116 |
| 傳真號碼: 03-4629048 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司的登記工廠名錄
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司登記工廠名錄
| 工廠名稱 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司得利製漆廠 |
| 工廠登記編號 | 99621197 |
| 工廠設立許可案號 | 06510000031121 |
| 工廠地址 | 桃園市中壢區忠福里中壢工業區東園路五二號及北園路三三號及三五號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 桃園市中壢區忠福里 |
| 工廠負責人姓名 | 何琪婷 |
| 統一編號 | 89467900 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0580101 |
| 工廠登記核准日期 | 0660903 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 19其他化學製品製造業 |
| 主要產品 | 192塗料、染料及顏料 |
| 工廠名稱: 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司得利製漆廠 |
| 工廠登記編號: 99621197 |
| 工廠設立許可案號: 06510000031121 |
| 工廠地址: 桃園市中壢區忠福里中壢工業區東園路五二號及北園路三三號及三五號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 桃園市中壢區忠福里 |
| 工廠負責人姓名: 何琪婷 |
| 統一編號: 89467900 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0580101 |
| 工廠登記核准日期: 0660903 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 19其他化學製品製造業 |
| 主要產品: 192塗料、染料及顏料 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013702號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/09/10 |
| 發證日期 | 1985/06/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13003094 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201370207 |
| 中文品名 | 恩特萊注射液１公絲/公撮 |
| 英文品名 | INDERAL INJECTION 1.0MG/ML |
| 適應症 | 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤、控制原發性震顫 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROPRANOLOL HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號 | 89467900 |
| 製造商名稱 | MANUFACTURED BY:PARKE DAVIS & CO. LTD. FOR ZENECA LIMITED |
| 製造廠廠址 | PONTYPOOL, GWENTALDERLEY PARK, MACCLESFIELD, CHESHIRE, SK10 4TG, U.K. |
| 製造廠公司地址 | ALDERLEY PARK, MACCLESFIELD, CHESHIRE, SK10 4TG, U.K. |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013702號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/03 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/09/10 |
| 發證日期: 1985/06/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13003094 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201370207 |
| 中文品名: 恩特萊注射液１公絲/公撮 |
| 英文品名: INDERAL INJECTION 1.0MG/ML |
| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤、控制原發性震顫 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL |
| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號: 89467900 |
| 製造商名稱: MANUFACTURED BY:PARKE DAVIS & CO. LTD. FOR ZENECA LIMITED |
| 製造廠廠址: PONTYPOOL, GWENTALDERLEY PARK, MACCLESFIELD, CHESHIRE, SK10 4TG, U.K. |
| 製造廠公司地址: ALDERLEY PARK, MACCLESFIELD, CHESHIRE, SK10 4TG, U.K. |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031031號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/30 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 1998/09/10 |
| 發證日期 | 1988/08/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103103100 |
| 中文品名 | 希必定酊劑（克羅希西定） |
| 英文品名 | HIBITANE TINCTURE (CHLORHEXIDINE) |
| 適應症 | 手術前皮膚消毒、手術前器械緊急消毒 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORHEXIDINE GLUCONATE |
| 申請商名稱 | 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路２段２０７號２２Ｆ |
| 申請商統一編號 | 89467900 |
| 製造商名稱 | 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中壢工業區北園路３５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031031號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/30 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 1998/09/10 |
| 發證日期: 1988/08/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103103100 |
| 中文品名: 希必定酊劑（克羅希西定） |
| 英文品名: HIBITANE TINCTURE (CHLORHEXIDINE) |
| 適應症: 手術前皮膚消毒、手術前器械緊急消毒 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE |
| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路２段２０７號２２Ｆ |
| 申請商統一編號: 89467900 |
| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區中壢工業區北園路３５號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015796號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/09/10 |
| 發證日期 | 1987/04/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201579600 |
| 中文品名 | 天諾瑞５０錠 |
| 英文品名 | TENORET 50 TABLETS |
| 適應症 | 高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE |
| 申請商名稱 | 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號 | 89467900 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠公司地址 | ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015796號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/03 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/09/10 |
| 發證日期: 1987/04/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201579600 |
| 中文品名: 天諾瑞５０錠 |
| 英文品名: TENORET 50 TABLETS |
| 適應症: 高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE |
| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號: 89467900 |
| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 製造廠廠址: SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠公司地址: ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003007號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/04/17 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1998/09/10 |
| 發證日期 | 1970/06/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17005707 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300300700 |
| 中文品名 | 消毒喉糖 |
| 英文品名 | ANTISEPTIC LOZENGES "HIBITANE" |
| 適應症 | 口腔及咽喉之感染 |
| 劑型 | 口含錠 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORHEXIDINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) |
| 申請商名稱 | 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號 | 89467900 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠公司地址 | ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003007號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/04/17 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 1998/09/10 |
| 發證日期: 1970/06/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17005707 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300300700 |
| 中文品名: 消毒喉糖 |
| 英文品名: ANTISEPTIC LOZENGES "HIBITANE" |
| 適應症: 口腔及咽喉之感染 |
| 劑型: 口含錠 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) |
| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號: 89467900 |
| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 製造廠廠址: SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠公司地址: ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003206號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/08/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/09/10 |
| 發證日期 | 1970/06/15 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 17009301 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300320606 |
| 中文品名 | 沙發美星鈉粉 |
| 英文品名 | "SULPHAMEZATHINE" SULPHADIMIDINE SODIUM POWDE |
| 適應症 | 磺胺劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFAMETHAZINE SODIUM |
| 申請商名稱 | 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號 | 89467900 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠公司地址 | ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003206號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/08/01 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/09/10 |
| 發證日期: 1970/06/15 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 17009301 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300320606 |
| 中文品名: 沙發美星鈉粉 |
| 英文品名: "SULPHAMEZATHINE" SULPHADIMIDINE SODIUM POWDE |
| 適應症: 磺胺劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULFAMETHAZINE SODIUM |
| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號: 89467900 |
| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 製造廠廠址: SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠公司地址: ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013433號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/09/10 |
| 發證日期 | 1985/04/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13000799 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201343306 |
| 中文品名 | 安臟美膠囊 |
| 英文品名 | ATROMID-S 500 CAPSULES |
| 適應症 | 高脂質血症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOFIBRATE |
| 申請商名稱 | 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號 | 89467900 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠公司地址 | ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013433號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/03 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/09/10 |
| 發證日期: 1985/04/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13000799 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201343306 |
| 中文品名: 安臟美膠囊 |
| 英文品名: ATROMID-S 500 CAPSULES |
| 適應症: 高脂質血症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOFIBRATE |
| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號: 89467900 |
| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 製造廠廠址: SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠公司地址: ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013809號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/09/10 |
| 發證日期 | 1985/07/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13003573 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201380902 |
| 中文品名 | 防腐藥膏 |
| 英文品名 | ANTISEPTIC CREAM "HIBITANE" |
| 適應症 | 消毒、殺菌 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;軟管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE |
| 申請商名稱 | 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號 | 89467900 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠公司地址 | ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;軟管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013809號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/03 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/09/10 |
| 發證日期: 1985/07/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13003573 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201380902 |
| 中文品名: 防腐藥膏 |
| 英文品名: ANTISEPTIC CREAM "HIBITANE" |
| 適應症: 消毒、殺菌 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 瓶裝;;軟管裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE |
| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號: 89467900 |
| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 製造廠廠址: SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠公司地址: ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;軟管裝 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017097號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/09/10 |
| 發證日期 | 1989/03/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201709700 |
| 中文品名 | 天諾敏靜脈注射液 |
| 英文品名 | TENORMIN I.V. INJECTION |
| 適應症 | 心肌梗塞、心室性心律不整 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ATENOLOL |
| 申請商名稱 | 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號 | 89467900 |
| 製造商名稱 | MANUFACTURED BY:PARKE DAVIS & CO. LTD. FOR ZENECA LIMITED |
| 製造廠廠址 | PONTYPOOL, GWENTALDERLEY PARK, MACCLESFIELD, CHESHIRE, SK10 4TG, U.K. |
| 製造廠公司地址 | ALDERLEY PARK, MACCLESFIELD, CHESHIRE, SK10 4TG, U.K. |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017097號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/03 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/09/10 |
| 發證日期: 1989/03/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201709700 |
| 中文品名: 天諾敏靜脈注射液 |
| 英文品名: TENORMIN I.V. INJECTION |
| 適應症: 心肌梗塞、心室性心律不整 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ATENOLOL |
| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號: 89467900 |
| 製造商名稱: MANUFACTURED BY:PARKE DAVIS & CO. LTD. FOR ZENECA LIMITED |
| 製造廠廠址: PONTYPOOL, GWENTALDERLEY PARK, MACCLESFIELD, CHESHIRE, SK10 4TG, U.K. |
| 製造廠公司地址: ALDERLEY PARK, MACCLESFIELD, CHESHIRE, SK10 4TG, U.K. |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006460號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/08/11 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1998/09/10 |
| 發證日期 | 1979/07/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13002509 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200646005 |
| 中文品名 | 恩特來錠４０公絲 |
| 英文品名 | INDERAL TABLETS 40MG |
| 適應症 | 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROPRANOLOL HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號 | 89467900 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠公司地址 | ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006460號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/08/11 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1998/09/10 |
| 發證日期: 1979/07/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13002509 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200646005 |
| 中文品名: 恩特來錠４０公絲 |
| 英文品名: INDERAL TABLETS 40MG |
| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL |
| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號: 89467900 |
| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 製造廠廠址: SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠公司地址: ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;管裝 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019805號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/06/24 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1998/09/10 |
| 發證日期 | 1993/02/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201980508 |
| 中文品名 | 諾雷德持續性注射劑 |
| 英文品名 | ZOLADEX 3.6MG DEPOT |
| 適應症 | 嚴重攝護腺癌之輔助治療，停經前或更年期婦女之乳癌治療，子宮內膜異位之治療、手術前薄化子宮內膜及縮小子宮肌瘤。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 注射針筒 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GOSERELIN ACETATE |
| 申請商名稱 | 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號 | 89467900 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠公司地址 | ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 注射針筒 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019805號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/06/24 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1998/09/10 |
| 發證日期: 1993/02/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201980508 |
| 中文品名: 諾雷德持續性注射劑 |
| 英文品名: ZOLADEX 3.6MG DEPOT |
| 適應症: 嚴重攝護腺癌之輔助治療，停經前或更年期婦女之乳癌治療，子宮內膜異位之治療、手術前薄化子宮內膜及縮小子宮肌瘤。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 注射針筒 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GOSERELIN ACETATE |
| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號: 89467900 |
| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 製造廠廠址: SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠公司地址: ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 注射針筒 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008291號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/09/05 |
| 註銷理由 | 英文品名變更 |
| 有效日期 | 1998/09/10 |
| 發證日期 | 1981/03/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200829105 |
| 中文品名 | 恩特來持續性膠囊 |
| 英文品名 | INDERAL LA CAPSULES |
| 適應症 | 高血壓、心絞痛 |
| 劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROPRANOLOL HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號 | 89467900 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠公司地址 | ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008291號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/09/05 |
| 註銷理由: 英文品名變更 |
| 有效日期: 1998/09/10 |
| 發證日期: 1981/03/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200829105 |
| 中文品名: 恩特來持續性膠囊 |
| 英文品名: INDERAL LA CAPSULES |
| 適應症: 高血壓、心絞痛 |
| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL |
| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號: 89467900 |
| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 製造廠廠址: SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠公司地址: ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000728號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/09/10 |
| 發證日期 | 1972/05/26 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200072804 |
| 中文品名 | 灰鏈素（微粒） |
| 英文品名 | GRISEOFULVIN (FINE PARTICLE) "IMPERIAL" |
| 適應症 | 霉菌感染症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GRISEOFULVIN |
| 申請商名稱 | 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號 | 89467900 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠公司地址 | ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000728號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/03 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/09/10 |
| 發證日期: 1972/05/26 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200072804 |
| 中文品名: 灰鏈素（微粒） |
| 英文品名: GRISEOFULVIN (FINE PARTICLE) "IMPERIAL" |
| 適應症: 霉菌感染症 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GRISEOFULVIN |
| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號: 89467900 |
| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 製造廠廠址: SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠公司地址: ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005567號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/08/11 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1998/09/10 |
| 發證日期 | 1978/02/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200556705 |
| 中文品名 | 天諾敏錠１００公絲 |
| 英文品名 | TENORMIN TABLETS 100MG |
| 適應症 | 高血壓、心絞痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ATENOLOL |
| 申請商名稱 | 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號 | 89467900 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠公司地址 | ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005567號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/08/11 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1998/09/10 |
| 發證日期: 1978/02/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200556705 |
| 中文品名: 天諾敏錠１００公絲 |
| 英文品名: TENORMIN TABLETS 100MG |
| 適應症: 高血壓、心絞痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ATENOLOL |
| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號: 89467900 |
| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 製造廠廠址: SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠公司地址: ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004667號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/09/10 |
| 發證日期 | 1976/09/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200466704 |
| 中文品名 | 威惠寧錠 |
| 英文品名 | VIVALAN TABLETS |
| 適應症 | 抗憂鬱症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VILOXAZINE HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號 | 89467900 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠公司地址 | ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004667號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/03 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/09/10 |
| 發證日期: 1976/09/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200466704 |
| 中文品名: 威惠寧錠 |
| 英文品名: VIVALAN TABLETS |
| 適應症: 抗憂鬱症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VILOXAZINE HCL |
| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號: 89467900 |
| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 製造廠廠址: SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠公司地址: ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017362號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/08/14 |
| 註銷理由 | 商號名稱變更 |
| 有效日期 | 1998/09/10 |
| 發證日期 | 1979/05/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101736202 |
| 中文品名 | 沙威隆消毒藥水 |
| 英文品名 | SAVLON ANTISEPTIC LIQUID |
| 適應症 | 殺菌、消毒、清潔（擦傷、潰瘍、割傷、昆蟲刺傷、奶瓶潔淨及保存、個人衛生、頭部衛生及頭皮屑、育嬰房、病房及家庭衛生） |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) |
| 申請商名稱 | 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路２段２０７號２２Ｆ |
| 申請商統一編號 | 89467900 |
| 製造商名稱 | 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中壢工業區北園路３５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017362號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/08/14 |
| 註銷理由: 商號名稱變更 |
| 有效日期: 1998/09/10 |
| 發證日期: 1979/05/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101736202 |
| 中文品名: 沙威隆消毒藥水 |
| 英文品名: SAVLON ANTISEPTIC LIQUID |
| 適應症: 殺菌、消毒、清潔（擦傷、潰瘍、割傷、昆蟲刺傷、奶瓶潔淨及保存、個人衛生、頭部衛生及頭皮屑、育嬰房、病房及家庭衛生） |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) |
| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路２段２０７號２２Ｆ |
| 申請商統一編號: 89467900 |
| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區中壢工業區北園路３５號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003818號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/08/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/09/10 |
| 發證日期 | 1970/06/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17016330 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300381801 |
| 中文品名 | 亞威羅蘇芳片０．０５克 |
| 英文品名 | AVLOSULFON TABLETS 0.05GM |
| 適應症 | 麻瘋病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DAPSONE;;ALGINIC ACID |
| 申請商名稱 | 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號 | 89467900 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠公司地址 | ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003818號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/08/01 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/09/10 |
| 發證日期: 1970/06/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17016330 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300381801 |
| 中文品名: 亞威羅蘇芳片０．０５克 |
| 英文品名: AVLOSULFON TABLETS 0.05GM |
| 適應症: 麻瘋病 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DAPSONE;;ALGINIC ACID |
| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號: 89467900 |
| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 製造廠廠址: SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠公司地址: ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003094號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/07/19 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1998/09/10 |
| 發證日期 | 1970/06/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17015034 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300309408 |
| 中文品名 | 恩特來注射劑 |
| 英文品名 | INDERAL INJECTION |
| 適應症 | 心絞痛、心律不整脈 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROPRANOLOL HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號 | 89467900 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠公司地址 | ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003094號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/07/19 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1998/09/10 |
| 發證日期: 1970/06/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17015034 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300309408 |
| 中文品名: 恩特來注射劑 |
| 英文品名: INDERAL INJECTION |
| 適應症: 心絞痛、心律不整脈 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL |
| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號: 89467900 |
| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 製造廠廠址: SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠公司地址: ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第004117號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/07/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/09/10 |
| 發證日期 | 1970/06/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17001763 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300411702 |
| 中文品名 | 特抹蘇溶液２５％ |
| 英文品名 | TETMOSOL SOLUTION 25% |
| 適應症 | 疥瘡 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFIRAME(MONOSULFIRAM) |
| 申請商名稱 | 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號 | 89467900 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠公司地址 | ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第004117號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/07/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/09/10 |
| 發證日期: 1970/06/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17001763 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300411702 |
| 中文品名: 特抹蘇溶液２５％ |
| 英文品名: TETMOSOL SOLUTION 25% |
| 適應症: 疥瘡 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULFIRAME(MONOSULFIRAM) |
| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號: 89467900 |
| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 製造廠廠址: SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠公司地址: ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001521號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/07/14 |
| 註銷理由 | 未參加評估（一） |
| 有效日期 | 1998/09/10 |
| 發證日期 | 1972/08/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200152100 |
| 中文品名 | 益爾心定錠 |
| 英文品名 | ERALDIN TABLETS |
| 適應症 | 心絞痛及心律不整 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PRACTOLOL;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY |
| 申請商名稱 | 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號 | 89467900 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠公司地址 | ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001521號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/07/14 |
| 註銷理由: 未參加評估（一） |
| 有效日期: 1998/09/10 |
| 發證日期: 1972/08/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200152100 |
| 中文品名: 益爾心定錠 |
| 英文品名: ERALDIN TABLETS |
| 適應症: 心絞痛及心律不整 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PRACTOLOL;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY |
| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號: 89467900 |
| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 製造廠廠址: SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠公司地址: ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013811號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/08/01 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1998/09/10 |
| 發證日期 | 1985/07/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13002510 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201381102 |
| 中文品名 | 邁蘇靈錠 |
| 英文品名 | MYSOLINE TABLETS |
| 適應症 | 癲癇症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PRIMACLONE (PRIMIDONE) |
| 申請商名稱 | 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號 | 89467900 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠公司地址 | ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013811號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/08/01 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1998/09/10 |
| 發證日期: 1985/07/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13002510 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201381102 |
| 中文品名: 邁蘇靈錠 |
| 英文品名: MYSOLINE TABLETS |
| 適應症: 癲癇症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) |
| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號: 89467900 |
| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
| 製造廠廠址: SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠公司地址: ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 4 項)
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001341號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1998/09/10 |
| 發證日期 | 1980/01/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600134104 |
| 中文品名 | 手提麻醉器 |
| 英文品名 | "CYPRANE" PORTABOYLE PORTABLE ANAESTHESIA |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0102 手提式麻醉器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號 | 89467900 |
| 製造商名稱 | CYPRANE LTD. |
| 製造廠廠址 | NEW DEVANSHIRE HOUSE SCOTT STREET, KEIGHLEY YORKSHIRE, ENGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001341號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1998/09/10 |
| 發證日期: 1980/01/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600134104 |
| 中文品名: 手提麻醉器 |
| 英文品名: "CYPRANE" PORTABOYLE PORTABLE ANAESTHESIA |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0102 手提式麻醉器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號: 89467900 |
| 製造商名稱: CYPRANE LTD. |
| 製造廠廠址: NEW DEVANSHIRE HOUSE SCOTT STREET, KEIGHLEY YORKSHIRE, ENGLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001341號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19980910 |
| 發證日期 | 19800105 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600134104 |
| 中文品名 | 手提麻醉器 |
| 英文品名 | "CYPRANE" PORTABOYLE PORTABLE ANAESTHESIA |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0102 手提式麻醉器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號 | 89467900 |
| 製造商名稱 | CYPRANE LTD. |
| 製造廠廠址 | NEW DEVANSHIRE HOUSE SCOTT STREET, KEIGHLEY YORKSHIRE, ENGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001341號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19980910 |
| 發證日期: 19800105 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600134104 |
| 中文品名: 手提麻醉器 |
| 英文品名: "CYPRANE" PORTABOYLE PORTABLE ANAESTHESIA |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0102 手提式麻醉器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號: 89467900 |
| 製造商名稱: CYPRANE LTD. |
| 製造廠廠址: NEW DEVANSHIRE HOUSE SCOTT STREET, KEIGHLEY YORKSHIRE, ENGLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001426號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1998/09/10 |
| 發證日期 | 1980/05/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600142602 |
| 中文品名 | 波貝得麻醉器 |
| 英文品名 | "CYPRANE" BOYLE PETITE ANAESTHESIA APPARATUS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0101 麻醉器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號 | 89467900 |
| 製造商名稱 | CYPRANE LTD. |
| 製造廠廠址 | NEW DEVANSHIRE HOUSE SCOTT STREET, KEIGHLEY YORKSHIRE, ENGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001426號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1998/09/10 |
| 發證日期: 1980/05/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600142602 |
| 中文品名: 波貝得麻醉器 |
| 英文品名: "CYPRANE" BOYLE PETITE ANAESTHESIA APPARATUS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0101 麻醉器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號: 89467900 |
| 製造商名稱: CYPRANE LTD. |
| 製造廠廠址: NEW DEVANSHIRE HOUSE SCOTT STREET, KEIGHLEY YORKSHIRE, ENGLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001426號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19980910 |
| 發證日期 | 19800528 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600142602 |
| 中文品名 | 波貝得麻醉器 |
| 英文品名 | "CYPRANE" BOYLE PETITE ANAESTHESIA APPARATUS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0101 麻醉器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號 | 89467900 |
| 製造商名稱 | CYPRANE LTD. |
| 製造廠廠址 | NEW DEVANSHIRE HOUSE SCOTT STREET, KEIGHLEY YORKSHIRE, ENGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001426號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19980910 |
| 發證日期: 19800528 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600142602 |
| 中文品名: 波貝得麻醉器 |
| 英文品名: "CYPRANE" BOYLE PETITE ANAESTHESIA APPARATUS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0101 麻醉器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號: 89467900 |
| 製造商名稱: CYPRANE LTD. |
| 製造廠廠址: NEW DEVANSHIRE HOUSE SCOTT STREET, KEIGHLEY YORKSHIRE, ENGLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (以下 4 項)
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000778號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/09/10 |
| 發證日期 | 1989/03/15 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800077802 |
| 中文品名 | 防晒乳液ＳＰＦ１５ |
| 英文品名 | UV ULTRABLOCK MILK SPF15 |
| 用途 | 防止日晒，避免皮膚晒黑？ |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號 | 89467900 |
| 製造商名稱 | ICI AUSTRALIA OPERATIONS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | CHRISTINA ROAD VILLAWOOD NSW 2163 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/22 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第000778號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/07/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/09/10 |
| 發證日期: 1989/03/15 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800077802 |
| 中文品名: 防晒乳液ＳＰＦ１５ |
| 英文品名: UV ULTRABLOCK MILK SPF15 |
| 用途: 防止日晒，避免皮膚晒黑？ |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號: 89467900 |
| 製造商名稱: ICI AUSTRALIA OPERATIONS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址: CHRISTINA ROAD VILLAWOOD NSW 2163 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/07/22 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000777號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/09/10 |
| 發證日期 | 1989/03/15 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800077700 |
| 中文品名 | 防晒乳霜ＳＰＦ１５ |
| 英文品名 | UV ULTRABLOCK CREAM SPF15 |
| 用途 | 防止日晒、避免皮膚晒黑 |
| 劑型 | 霜劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 化粧品類別 | 防晒面霜 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號 | 89467900 |
| 製造商名稱 | ICI AUSTRALIA OPERATIONS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | CHRISTINA ROAD VILLAWOOD NSW 2163 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/22 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第000777號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/07/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/09/10 |
| 發證日期: 1989/03/15 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800077700 |
| 中文品名: 防晒乳霜ＳＰＦ１５ |
| 英文品名: UV ULTRABLOCK CREAM SPF15 |
| 用途: 防止日晒、避免皮膚晒黑 |
| 劑型: 霜劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 化粧品類別: 防晒面霜 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號: 89467900 |
| 製造商名稱: ICI AUSTRALIA OPERATIONS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址: CHRISTINA ROAD VILLAWOOD NSW 2163 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/07/22 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000572號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/09/10 |
| 發證日期 | 1988/04/29 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800057208 |
| 中文品名 | 防晒乳霜 |
| 英文品名 | UV SUPERBLOCK CREAM SPF12 |
| 用途 | 防止日晒、避免皮膚晒黑 |
| 劑型 | 乳霜劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 化粧品類別 | 防晒面霜 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號 | 89467900 |
| 製造商名稱 | ICI AUSTRALIA OPERATIONS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | CHRISTINA ROAD VILLAWOOD NSW 2163 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/22 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第000572號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/07/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/09/10 |
| 發證日期: 1988/04/29 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800057208 |
| 中文品名: 防晒乳霜 |
| 英文品名: UV SUPERBLOCK CREAM SPF12 |
| 用途: 防止日晒、避免皮膚晒黑 |
| 劑型: 乳霜劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 化粧品類別: 防晒面霜 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號: 89467900 |
| 製造商名稱: ICI AUSTRALIA OPERATIONS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址: CHRISTINA ROAD VILLAWOOD NSW 2163 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/07/22 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000832號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/07/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/09/10 |
| 發證日期 | 1989/06/23 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800083208 |
| 中文品名 | 防曬乳霜ＳＰＦ１５ |
| 英文品名 | UV ULTRABLOCK CREAM SPF15 |
| 用途 | 防止日曬 |
| 劑型 | 乳霜劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 化粧品類別 | 防晒面霜 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號 | 89467900 |
| 製造商名稱 | ICI AUSTRALIA OPERATIONS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | CHRISTINA ROAD VILLAWOOD NSW 2163 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/07/22 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第000832號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/07/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/09/10 |
| 發證日期: 1989/06/23 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800083208 |
| 中文品名: 防曬乳霜ＳＰＦ１５ |
| 英文品名: UV ULTRABLOCK CREAM SPF15 |
| 用途: 防止日曬 |
| 劑型: 乳霜劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 化粧品類別: 防晒面霜 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２０７號２２樓 |
| 申請商統一編號: 89467900 |
| 製造商名稱: ICI AUSTRALIA OPERATIONS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址: CHRISTINA ROAD VILLAWOOD NSW 2163 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/07/22 |
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司的地圖
台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司的地址位於
桃園市中壢區永福里東園路52號和台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 桃園市中壢區東園路52號 | 何琪婷 | 核准設立 |
| 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司台北分公司 | 臺北市大安區信義路四段五十八號三樓之一 | 查哈利華福 | 廢止 |
| 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 地址: 桃園市中壢區東園路52號 | 負責人: 何琪婷 | 狀態: 核准設立 |
| 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司台北分公司 地址: 臺北市大安區信義路四段五十八號三樓之一 | 負責人: 查哈利華福 | 狀態: 廢止 |
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| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 固德塗料股份有限公司 | 桃園市中壢區永福里東園路71號 | 林景川 | 核准設立 |
| 和彩有限公司 | 桃園市中壢區永福里東園路11號 | 潘淑月 | 核准設立 |
| 加利詩科技股份有限公司 | 桃園市中壢區永福里東園路13號 | 袁万丁 | 解散 (核准解散日期: 2019-09-17) |
| 牧昌國際倉儲有限公司 | 桃園市中壢區永福里東園路14號 | 吳克禎 | 核准設立 |
| 高祐精化股份有限公司 | 桃園市中壢區永福里東園路20號 | 王志鴻 | 核准設立 |
| 台灣意美汽車股份有限公司 | 桃園市中壢區永福里東園路38之2號 | 洪詩賢 | 核准設立 |
| 松達科技有限公司 | 桃園市中壢區永福里東園路22號2樓 | 巫茂松 | 核准設立 |
| 固德塗料股份有限公司 地址: 桃園市中壢區永福里東園路71號 | 負責人: 林景川 | 狀態: 核准設立 |
| 和彩有限公司 地址: 桃園市中壢區永福里東園路11號 | 負責人: 潘淑月 | 狀態: 核准設立 |
| 加利詩科技股份有限公司 地址: 桃園市中壢區永福里東園路13號 | 負責人: 袁万丁 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-09-17) |
| 牧昌國際倉儲有限公司 地址: 桃園市中壢區永福里東園路14號 | 負責人: 吳克禎 | 狀態: 核准設立 |
| 高祐精化股份有限公司 地址: 桃園市中壢區永福里東園路20號 | 負責人: 王志鴻 | 狀態: 核准設立 |
| 台灣意美汽車股份有限公司 地址: 桃園市中壢區永福里東園路38之2號 | 負責人: 洪詩賢 | 狀態: 核准設立 |
| 松達科技有限公司 地址: 桃園市中壢區永福里東園路22號2樓 | 負責人: 巫茂松 | 狀態: 核准設立 |