台灣參天製藥股份有限公司

Name: 台灣參天製藥股份有限公司
Address: 臺北市中山區中吉里松江路126號9樓之1, 中山區, 臺北市, TW
Telephone: 02-25678603
Price range: 未提供

台灣參天製藥股份有限公司的簡介

台灣參天製藥股份有限公司登記設立日期是1992-07-11，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-25678603，傳真: 02-25678557，營業登記地址: 臺北市中山區中吉里松江路126號9樓之1 ( 地圖 )，統編(統一編號): 86383884，台灣參天製藥股份有限公司負責人吉田智行將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:西藥批發，資本額: 42,000,000元。

大綱

台灣參天製藥股份有限公司的簡介
商工登記基本資料
營業登記項目
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
核准變更資料 (20筆)
台灣參天製藥於黃頁資料 (1筆)
相似姓名負責人的公司 (1筆)
相似名稱的政府開放資料 (20筆)
相似地址的政府開放資料 (11筆)
相似統編的政府開放資料 (17筆)
台灣參天製藥股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
台灣參天製藥股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
台灣參天製藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
台灣參天製藥股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (7筆)
台灣參天製藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
台灣參天製藥股份有限公司的地圖
相似名稱的公司 (1筆)
相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號	86383884
公司狀態	核准設立
公司名稱	台灣參天製藥股份有限公司
資本額總額	42,000,000元
實收資本額	42,000,000元
負責人或代表人	吉田智行
聯絡電話	02-25678603
聯絡傳真	02-25678557
縣市鄉里	臺北市中山區中吉里松江路
登記地址	臺北市中山區松江路126號9樓之1 \| [ 地圖 ]
登記種類	公司登記
登記機關	臺北市政府
設立日期	1992-07-11
變更日期	2023-09-14

營業登記項目

醫藥品、外用藥品、醫療器具、化粧品、工業藥品、化學食品、食品添,前各項有關產品之進出口貿易業務,加物、調味品之銷售業務,醫藥品︹眼藥︺之製造業務,前項有關產品之製造機械器具之銷售業務,各種文具用品、禮品、家具、運動器材、玩具之銷售業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

457112,西藥批發,475112,西藥零售,457113,醫療耗材批發

新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣

中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區

核准變更資料

日期	公司名稱	代表人	公司所在地	資本額(元)
# 102年05月公司變更登記清單 2013-05-21	台灣參天製藥股份有限公司	井上雅博	臺北市大安區敦化南路2段57號16樓	42000000
# 103年04月公司變更登記清單 2014-04-14	台灣參天製藥股份有限公司	井上雅博	臺北市大安區敦化南路2段57號16樓	42000000
# 103年07月公司變更登記清單 2014-07-25	台灣參天製藥股份有限公司	辻村明広	臺北市大安區敦化南路2段57號16樓	42000000
# 103年12月公司變更登記清單 2014-12-04	台灣參天製藥股份有限公司	辻村明広	臺北市中山區中山北路2段96號7樓	42000000
# 104年03月公司變更登記清單 2015-03-20	台灣參天製藥股份有限公司	辻村明広	臺北市中山區中山北路2段96號7樓	42000000
# 104年07月公司變更登記清單 2015-07-27	台灣參天製藥股份有限公司	辻村明広	臺北市中山區中山北路2段96號7樓	42000000
# 104年09月公司變更登記清單 2015-09-16	台灣參天製藥股份有限公司	辻村明広	臺北市中山區中山北路2段96號7樓	42000000
# 105年03月公司變更登記清單 2016-03-30	台灣參天製藥股份有限公司	辻村明広	臺北市中山區松江路126號9樓之1	42000000
# 105年06月公司變更登記清單 2016-06-01	台灣參天製藥股份有限公司	鈴木?	臺北市中山區松江路126號9樓之1	42000000
# 106年08月公司變更登記清單 2017-08-23	台灣參天製藥股份有限公司	辻村明広	臺北市中山區松江路126號9樓之1	42000000
# 107年10月公司變更登記清單 2018-10-08	台灣參天製藥股份有限公司	竹下和也	臺北市中山區松江路126號9樓之1	42000000
# 108年07月公司變更登記清單 2019-07-15	台灣參天製藥股份有限公司	竹下和也	臺北市中山區松江路126號9樓之1	42000000
# 109年01月公司變更登記清單 2020-01-06	台灣參天製藥股份有限公司	高橋　功	臺北市中山區松江路126號9樓之1	42000000
# 109年05月公司變更登記清單 2020-05-04	台灣參天製藥股份有限公司	高橋　功	臺北市中山區松江路126號9樓之1	42000000
# 110年05月公司變更登記清單 2021-05-18	台灣參天製藥股份有限公司	高橋　功	臺北市中山區松江路126號9樓之1	42000000
# 111年06月公司設立登記清單 2022-06-13	台灣參天製藥股份有限公司	Jozica Habijanic	臺北市中山區松江路126號9樓之1	42000000
# 111年06月公司變更登記清單 2022-06-13	台灣參天製藥股份有限公司	Jozica Habijanic	臺北市中山區松江路126號9樓之1	42000000
# 111年10月公司變更登記清單 2022-10-26	台灣參天製藥股份有限公司	Jozica Grenz	臺北市中山區松江路126號9樓之1	42000000
# 112年04月公司變更登記清單 2023-04-19	台灣參天製藥股份有限公司	吉田智行	臺北市中山區松江路126號9樓之1	42000000
# 112年09月公司變更登記清單 2023-09-14	台灣參天製藥股份有限公司	吉田智行	臺北市中山區松江路126號9樓之1	42000000

# 102年05月公司變更登記清單

核准變更日期: 2013-05-21 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: 井上雅博 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段57號16樓 | 資本額(元): 42000000

# 103年04月公司變更登記清單

核准變更日期: 2014-04-14 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: 井上雅博 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段57號16樓 | 資本額(元): 42000000

# 103年07月公司變更登記清單

核准變更日期: 2014-07-25 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: 辻村明広 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段57號16樓 | 資本額(元): 42000000

# 103年12月公司變更登記清單

核准變更日期: 2014-12-04 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: 辻村明広 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段96號7樓 | 資本額(元): 42000000

# 104年03月公司變更登記清單

核准變更日期: 2015-03-20 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: 辻村明広 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段96號7樓 | 資本額(元): 42000000

# 104年07月公司變更登記清單

核准變更日期: 2015-07-27 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: 辻村明広 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段96號7樓 | 資本額(元): 42000000

# 104年09月公司變更登記清單

核准變更日期: 2015-09-16 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: 辻村明広 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段96號7樓 | 資本額(元): 42000000

# 105年03月公司變更登記清單

核准變更日期: 2016-03-30 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: 辻村明広 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 | 資本額(元): 42000000

# 105年06月公司變更登記清單

核准變更日期: 2016-06-01 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: 鈴木? | 公司所在地: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 | 資本額(元): 42000000

# 106年08月公司變更登記清單

核准變更日期: 2017-08-23 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: 辻村明広 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 | 資本額(元): 42000000

# 107年10月公司變更登記清單

核准變更日期: 2018-10-08 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: 竹下和也 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 | 資本額(元): 42000000

# 108年07月公司變更登記清單

核准變更日期: 2019-07-15 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: 竹下和也 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 | 資本額(元): 42000000

# 109年01月公司變更登記清單

核准變更日期: 2020-01-06 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: 高橋　功 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 | 資本額(元): 42000000

# 109年05月公司變更登記清單

核准變更日期: 2020-05-04 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: 高橋　功 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 | 資本額(元): 42000000

# 110年05月公司變更登記清單

核准變更日期: 2021-05-18 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: 高橋　功 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 | 資本額(元): 42000000

# 111年06月公司設立登記清單

核准設立日期: 2022-06-13 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: Jozica Habijanic | 公司所在地: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 | 資本額(元): 42000000

# 111年06月公司變更登記清單

核准變更日期: 2022-06-13 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: Jozica Habijanic | 公司所在地: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 | 資本額(元): 42000000

# 111年10月公司變更登記清單

核准變更日期: 2022-10-26 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: Jozica Grenz | 公司所在地: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 | 資本額(元): 42000000

# 112年04月公司變更登記清單

核准變更日期: 2023-04-19 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: 吉田智行 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 | 資本額(元): 42000000

# 112年09月公司變更登記清單

核准變更日期: 2023-09-14 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: 吉田智行 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 | 資本額(元): 42000000

台灣參天製藥於黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

台灣參天製藥股份有限公司

電話: 02-2700-1553 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段57號16樓

與吉田智行相似姓名負責人的公司

公司名稱	地址	負責人	狀態
台灣參天製藥股份有限公司	臺北市中山區松江路126號9樓之1	吉田智行	核准設立

台灣參天製藥股份有限公司

地址: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 | 負責人: 吉田智行 | 狀態: 核准設立

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名稱台灣參天製藥的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 台灣參天製藥)

參天沁涼眼藥水	英文品名: Sante FX V Plu \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026773號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCA... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
參天藍盾眼藥水	英文品名: Sante PC \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
參天維視眼藥水	英文品名: Sante DE U plus E α \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025767號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHE... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT @ 全部藥品許可證資料集
參天清涼眼藥水	英文品名: Sante FX Neo \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025769號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEAT... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
參天玫瑰亮澤眼藥水	英文品名: Sante Beauteye \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026908號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL ... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
參天金潤修護眼藥水	英文品名: Sante 40 Gold \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026970號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE;;TAURINE ... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
參天維生素溫和眼藥水	英文品名: Sante 40 Plu \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027549號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHL... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
參天維生素涼感眼藥水	英文品名: Sante 40 cool \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027587號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PAN... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
參天極滴潤睛眼藥水	英文品名: Sante Medical 12 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027929號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢、眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTAS... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
參天金潤修護眼藥水	英文品名: Sante 40 Gold \| 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE;;TAURINE ... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
參天藍盾眼藥水	英文品名: Sante PC \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/02 @ 未註銷藥品許可證資料集
參天沁涼眼藥水	英文品名: Sante FX V Plu \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCA... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/24 @ 未註銷藥品許可證資料集
參天維生素溫和眼藥水	英文品名: Sante 40 Plu \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PET塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHL... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/28 @ 未註銷藥品許可證資料集
參天極滴潤睛眼藥水	英文品名: Sante Medical 12 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢、眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PET塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTAS... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/06 @ 未註銷藥品許可證資料集
參天玫瑰亮澤眼藥水	英文品名: Sante Beauteye \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL ... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
參天維視眼藥水	英文品名: Sante DE U plus E α \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHE... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/20 @ 未註銷藥品許可證資料集
參天清涼眼藥水	英文品名: Sante FX Neo \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEAT... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
參天維生素涼感眼藥水	英文品名: Sante 40 cool \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PET塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PAN... \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/21 @ 未註銷藥品許可證資料集
參天美潤眼藥水	英文品名: Sante Pure \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025777號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/09/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;ALLANTOIN;;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SUL... \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
參天潤澤眼藥水	英文品名: Soft Santear Hitomi Stretch \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026904號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集

地址臺北市中山區松江路126號9樓之1 的政府開放資料

(以下顯示 11 筆) (或要:搜尋所有 臺北市中山區松江路126號9樓之1)

愷瑞國際物流股份有限公司	統一編號: 24324562 \| 電話號碼: 02-27112686 \| 臺北市中山區松江路126號6樓之2、之3 @ 出進口廠商登記資料
日商萊恩帕里斯二十一股份有限公司台北分公司	統一編號: 27936615 \| 電話號碼: 02-25210277 \| 臺北市中山區松江路126號3樓之2 @ 出進口廠商登記資料
台灣雅麗娜股份有限公司	統一編號: 54320120 \| 電話號碼: 02-25682555 \| 臺北市中山區松江路126號3樓之3 @ 出進口廠商登記資料
樂業國際有限公司	統一編號: 80297692 \| 電話號碼: 02-25039250 \| 臺北市中山區松江路126號3樓之1 @ 出進口廠商登記資料
台灣參天製藥股份有限公司	統一編號: 86383884 \| 電話號碼: 02-25678603 \| 臺北市中山區松江路126號9樓之1 @ 出進口廠商登記資料
澳商西門子歌美颯再生能源股份有限公司台灣分公司	統一編號: 51304006 \| 電話號碼: 02-77473400 \| 臺北市中山區松江路126號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料
西門子歌美颯離岸風力再生能源股份有限公司	統一編號: 82917769 \| 電話號碼: \| 臺北市中山區松江路126號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料
韓商鮮京化學股份有限公司(在臺辦事處)	OID: 2.16.886.119.101517 \| 電話: 02-25011256 \| 地址: 臺北市中山區松江路126號6樓之2、之3 \| DN: o=韓商鮮京化學股份有限公司(在臺辦事處),c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
日商福岡銀行股份有限公司在臺代表人辦事處	電話: 02-2523-8887 \| 總機構代號: R260000 \| 機構代號: \| 負責人: \| 地址: 臺北市中山區松江路126號6樓之一 @ 金融機構基本資料查詢
美國穀物協會駐臺灣辦事處	團體會址: 臺北市中山區松江路126號7樓之1 \| 成立日期: 0870727 \| 理事長: 盧智清 @ 全國性人民團體名冊
台灣參天製藥股份有限公司	電話: 02-25678603 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市中山區松江路126號9樓之1 @ 醫療器材商資料集

愷瑞國際物流股份有限公司

統一編號: 24324562 | 電話號碼: 02-27112686 | 臺北市中山區松江路126號6樓之2、之3

@ 出進口廠商登記資料

日商萊恩帕里斯二十一股份有限公司台北分公司

統一編號: 27936615 | 電話號碼: 02-25210277 | 臺北市中山區松江路126號3樓之2

@ 出進口廠商登記資料

台灣雅麗娜股份有限公司

統一編號: 54320120 | 電話號碼: 02-25682555 | 臺北市中山區松江路126號3樓之3

@ 出進口廠商登記資料

樂業國際有限公司

統一編號: 80297692 | 電話號碼: 02-25039250 | 臺北市中山區松江路126號3樓之1

@ 出進口廠商登記資料

台灣參天製藥股份有限公司

統一編號: 86383884 | 電話號碼: 02-25678603 | 臺北市中山區松江路126號9樓之1

@ 出進口廠商登記資料

澳商西門子歌美颯再生能源股份有限公司台灣分公司

統一編號: 51304006 | 電話號碼: 02-77473400 | 臺北市中山區松江路126號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料

西門子歌美颯離岸風力再生能源股份有限公司

統一編號: 82917769 | 電話號碼: | 臺北市中山區松江路126號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料

韓商鮮京化學股份有限公司(在臺辦事處)

OID: 2.16.886.119.101517 | 電話: 02-25011256 | 地址: 臺北市中山區松江路126號6樓之2、之3 | DN: o=韓商鮮京化學股份有限公司(在臺辦事處),c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

日商福岡銀行股份有限公司在臺代表人辦事處

電話: 02-2523-8887 | 總機構代號: R260000 | 機構代號: | 負責人: | 地址: 臺北市中山區松江路126號6樓之一

@ 金融機構基本資料查詢

美國穀物協會駐臺灣辦事處

團體會址: 臺北市中山區松江路126號7樓之1 | 成立日期: 0870727 | 理事長: 盧智清

@ 全國性人民團體名冊

台灣參天製藥股份有限公司

電話: 02-25678603 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區松江路126號9樓之1

@ 醫療器材商資料集

統編 86383884 的政府開放資料

(以下顯示 17 筆) (或要:搜尋所有 86383884)

台灣參天製藥股份有限公司	公司統一編號: 86383884 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市中山區松江路126號9樓之1 \| 食品業者登錄字號: A-186383884-00000-6 @ 食品業者登錄資料集
台灣參天製藥股份有限公司	統一編號: 86383884 \| 核准日期: 19920314 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水	英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP) \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER @ 全部藥品許可證資料集
宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑	英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應，但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治... \| 劑型: 點眼乳劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Ciclospori \| 製造商名稱: EXCELVISION @ 全部藥品許可證資料集
每瞳令－普益點眼液	英文品名: MYDRIN-P \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005728號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROPICAMIDE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT @ 全部藥品許可證資料集
柯寧優尼點眼懸液	英文品名: KARY UNI OPHTHALMIC SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021628號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期老人性白內障。 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE) \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
淚格靈眼藥水４０公絲/公撮	英文品名: LECROLYN 40MG/ML EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集
淚格靈眼藥水２０公絲/公撮	英文品名: LECROLYN 20MG/ML EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023036號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集
每瞳令－明點眼液	英文品名: MYDRIN-M \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007107號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 製造商名稱: Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Noto Plant) @ 全部藥品許可證資料集
歐騰提目露眼藥水２．５公絲/毫升	英文品名: OFTAN TIMOLOL 2.5MG/ML EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015105號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 降低眼壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集
歐騰提目露眼藥水５公絲/毫升	英文品名: OFTAN TIMOLOL 5.0MG/ML EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015106號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 降低眼壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集
青眼露長效型０．５％點眼液劑	英文品名: TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021545號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
康舒目點眼液劑	英文品名: COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023337號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
輔滴眼藥水	英文品名: FOTIL EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023164號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/06/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼（適用於單獨使用ＰＩＬＯＣＡＲＰＩＮＥ或ＢＥＴＡ－ＲＥＣＥＰＴＯＲＢＬＯＣＫＥＲ仍無法適當控制眼壓時）。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集
舒露瞳點眼液劑２％	英文品名: TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022107號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
富眼能眼藥水０．０２	英文品名: FLUMETHOLON 0.02 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006005號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT @ 全部藥品許可證資料集
富眼能眼藥水０．１	英文品名: FLUMETHOLON 0.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006006號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT @ 全部藥品許可證資料集

台灣參天製藥股份有限公司

公司統一編號: 86383884 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 | 食品業者登錄字號: A-186383884-00000-6

@ 食品業者登錄資料集

台灣參天製藥股份有限公司

統一編號: 86383884 | 核准日期: 19920314

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

@ 全部藥品許可證資料集

宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑

@ 全部藥品許可證資料集

每瞳令－普益點眼液

@ 全部藥品許可證資料集

柯寧優尼點眼懸液

@ 全部藥品許可證資料集

淚格靈眼藥水４０公絲/公撮

@ 全部藥品許可證資料集

淚格靈眼藥水２０公絲/公撮

@ 全部藥品許可證資料集

每瞳令－明點眼液

@ 全部藥品許可證資料集

歐騰提目露眼藥水２．５公絲/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

歐騰提目露眼藥水５公絲/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

青眼露長效型０．５％點眼液劑

@ 全部藥品許可證資料集

康舒目點眼液劑

@ 全部藥品許可證資料集

輔滴眼藥水

@ 全部藥品許可證資料集

舒露瞳點眼液劑２％

@ 全部藥品許可證資料集

富眼能眼藥水０．０２

@ 全部藥品許可證資料集

富眼能眼藥水０．１

@ 全部藥品許可證資料集

台灣參天製藥股份有限公司的出進口廠商登記資料

台灣參天製藥股份有限公司出進口廠商登記資料

統一編號	86383884
原始登記日期	19920803
核發日期	20230422
廠商中文名稱	台灣參天製藥股份有限公司
廠商英文名稱	TAIWAN SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址	臺北市中山區松江路126號9樓之1
英文營業地址	9 F.-1, No. 126, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104492, Taiwan (R.O.C.)
代表人	吉O智行
電話號碼	02-25678603
傳真號碼	02-25678557
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 86383884

原始登記日期: 19920803

核發日期: 20230422

廠商中文名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

廠商英文名稱: TAIWAN SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市中山區松江路126號9樓之1

英文營業地址: 9 F.-1, No. 126, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104492, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 吉O智行

電話號碼: 02-25678603

傳真號碼: 02-25678557

進口資格: 有

出口資格: 有

台灣參天製藥股份有限公司的食品業者登錄資料集

台灣參天製藥股份有限公司食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	台灣參天製藥股份有限公司
公司統一編號	86383884
業者地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
食品業者登錄字號	A-186383884-00000-6
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

公司統一編號: 86383884

業者地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

食品業者登錄字號: A-186383884-00000-6

登錄項目: 公司/商業登記

台灣參天製藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)

台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部藥輸字第027929號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/08/06
發證日期	2020/08/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202792902
中文品名	參天極滴潤睛眼藥水
英文品名	Sante Medical 12
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	PET塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;Zinc sulfate hydrate;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
用法用量	請詳見仿單。一天3至4次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼	PET塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027929號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/08/06

發證日期: 2020/08/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202792902

中文品名: 參天極滴潤睛眼藥水

英文品名: Sante Medical 12

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢、眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: PET塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;Zinc sulfate hydrate;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

用法用量: 請詳見仿單。一天3至4次，每次1至2滴。

包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第021872號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/06/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2012/09/03
發證日期	1997/09/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202187202
中文品名	歐芙必妥眼藥膏
英文品名	OFLOVID OPHTHALMIC OINTMENT
適應症	外眼部細菌性感染症。
劑型	點眼膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OFLOXACIN
申請商名稱	臺灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT
製造廠廠址	9-19 SHIMOSHINJO 3-CHOME, HIGASHIYODOGAWA-KU, OSAKA. JAPAN
製造廠公司地址	9-19 SHIMOSHINJO 3-CHOME, HIGASHIYODOGAWA-KU, OSAKA. JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2016/06/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021872號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/06/03

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2012/09/03

發證日期: 1997/09/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202187202

中文品名: 歐芙必妥眼藥膏

英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC OINTMENT

適應症: 外眼部細菌性感染症。

劑型: 點眼膏劑

包裝: 軟管裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OFLOXACIN

申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT

製造廠廠址: 9-19 SHIMOSHINJO 3-CHOME, HIGASHIYODOGAWA-KU, OSAKA. JAPAN

製造廠公司地址: 9-19 SHIMOSHINJO 3-CHOME, HIGASHIYODOGAWA-KU, OSAKA. JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2016/06/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝

台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第021545號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/02/14
發證日期	2021/09/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202154500
中文品名	青眼露長效型０．５％點眼液劑
英文品名	TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION
適應症	高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型	點眼液劑
包裝	PE塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TIMOLOL MALEATE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址	15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SG
製程	二級包裝廠
異動日期	2023/11/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	PE塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021545號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/02/14

發證日期: 2021/09/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202154500

中文品名: 青眼露長效型０．５％點眼液劑

英文品名: TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION

適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。

劑型: 點眼液劑

包裝: PE塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TIMOLOL MALEATE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: SG

製程: 二級包裝廠

異動日期: 2023/11/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝

台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部藥輸字第027906號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/17
發證日期	2020/07/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202790603
中文品名	愛倍力點眼液 0.002%
英文品名	EYBELIS ophthalmic solution 0.002%
適應症	治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。
劑型	點眼液劑
包裝	LDPE塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Omidenepag isopropyl
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT
製造廠廠址	348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/08/01
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	LDPE塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027906號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/17

發證日期: 2020/07/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202790603

中文品名: 愛倍力點眼液 0.002%

英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002%

適應症: 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。

劑型: 點眼液劑

包裝: LDPE塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Omidenepag isopropyl

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT

製造廠廠址: 348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/08/01

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第023521號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/08/19
發證日期	2002/08/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202352109
中文品名	炎即爽眼藥水
英文品名	ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION
適應症	過敏性結膜炎。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PEMIROLAST POTASSIUM
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/07/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第023521號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/08/19

發證日期: 2002/08/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202352109

中文品名: 炎即爽眼藥水

英文品名: ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION

適應症: 過敏性結膜炎。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PEMIROLAST POTASSIUM

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA,JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/07/18

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛部藥輸字第028400號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/11/29
發證日期	2022/11/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202840002
中文品名	樂坦諾點眼液
英文品名	Latano Santen Eye Dro
適應症	六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
劑型	點眼液劑
包裝	LDPE塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LATANOPROST
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/03/27
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	LDPE塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第028400號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/11/29

發證日期: 2022/11/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202840002

中文品名: 樂坦諾點眼液

英文品名: Latano Santen Eye Dro

適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。

劑型: 點眼液劑

包裝: LDPE塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LATANOPROST

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/03/27

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第025769號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/07/23
發證日期	2012/07/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202576903
中文品名	參天清涼眼藥水
英文品名	Sante FX Neo
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID )
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
用法用量	一天3至6次，每次1至2滴
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第025769號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/07/23

發證日期: 2012/07/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202576903

中文品名: 參天清涼眼藥水

英文品名: Sante FX Neo

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID )

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

用法用量: 一天3至6次，每次1至2滴

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第007107號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/09/05
發證日期	2008/08/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	02001978
通關簽審文件編號	DHA00200710707
中文品名	每瞳令－明點眼液
英文品名	MYDRIN-M
適應症	散瞳和睫狀肌麻痹
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TROPICAMIDE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Noto Plant)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/09/12
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007107號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/09/05

發證日期: 2008/08/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02001978

通關簽審文件編號: DHA00200710707

中文品名: 每瞳令－明點眼液

英文品名: MYDRIN-M

適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TROPICAMIDE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Noto Plant)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/09/12

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥輸字第023036號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2005/10/23
發證日期	2000/10/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202303602
中文品名	淚格靈眼藥水２０公絲/公撮
英文品名	LECROLYN 20MG/ML EYE DROPS
適應症	過敏性結膜炎。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	臺灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	臺北市大安區敦化南路二段57號16樓
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN OY.
製造廠廠址	NIITTYHAANKATU 20 33720 TAMPERE FINLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第023036號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2005/10/23

發證日期: 2000/10/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202303602

中文品名: 淚格靈眼藥水２０公絲/公撮

英文品名: LECROLYN 20MG/ML EYE DROPS

適應症: 過敏性結膜炎。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: (空)

申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 臺北市大安區敦化南路二段57號16樓

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN OY.

製造廠廠址: NIITTYHAANKATU 20 33720 TAMPERE FINLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FI

製程: (空)

異動日期: 2010/01/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛部藥輸字第026770號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/05/27
發證日期	2016/05/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202677002
中文品名	複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水
英文品名	TAPCOM-S ophthalmic solutio
適應症	使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP)
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	LABORATOIRE UNITHER
製造廠廠址	1 RUE DE L ARQUERIE, COUTANCES, 50200, FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2023/01/31
用法用量	建議治療方式為每日1次，於患眼結脹囊中使用1 滴點眼液。若忘記某次劑量，應依計畫於下次給藥時間繼續治療。患眼每日劑量不得超過1滴。複方泰福羅坦(不含防腐劑)眼藥水為單一劑量包裝之無防腐劑滅菌溶液。僅供單次使用，每支包裝足夠用於治療雙倒眼球。應在使用後立即丟棄任何未使用的溶液。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026770號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/05/27

發證日期: 2016/05/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202677002

中文品名: 複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio

適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP)

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER

製造廠廠址: 1 RUE DE L ARQUERIE, COUTANCES, 50200, FRANCE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 2023/01/31

用法用量: 建議治療方式為每日1次，於患眼結脹囊中使用1 滴點眼液。若忘記某次劑量，應依計畫於下次給藥時間繼續治療。患眼每日劑量不得超過1滴。複方泰福羅坦(不含防腐劑)眼藥水為單一劑量包裝之無防腐劑滅菌溶液。僅供單次使用，每支包裝足夠用於治療雙倒眼球。應在使用後立即丟棄任何未使用的溶液。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝

台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥輸字第025377號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/06/09
發證日期	2011/06/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202537702
中文品名	泰福羅坦眼藥水
英文品名	Taflotan ophthalmic solutio
適應症	隅角開放性青光眼及高眼壓症。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TAFLUPROST
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址	15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SG
製程	二級包裝廠
異動日期	2023/09/08
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第025377號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/06/09

發證日期: 2011/06/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202537702

中文品名: 泰福羅坦眼藥水

英文品名: Taflotan ophthalmic solutio

適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TAFLUPROST

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: SG

製程: 二級包裝廠

異動日期: 2023/09/08

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛部藥輸字第027589號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/01/23
發證日期	2019/01/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202758904
中文品名	參天柔潤人工淚液點眼液
英文品名	Soft Santear
適應症	暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。
劑型	點眼液劑
包裝	PE塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址	3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/08/29
用法用量	請詳見仿單(需要時使用，每次1至2滴)
包裝與國際條碼	PE塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027589號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/01/23

發證日期: 2019/01/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202758904

中文品名: 參天柔潤人工淚液點眼液

英文品名: Soft Santear

適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。

劑型: 點眼液劑

包裝: PE塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN

製造廠公司地址: 3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/08/29

用法用量: 請詳見仿單(需要時使用，每次1至2滴)

包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝

台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥輸字第023337號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/12/24
發證日期	2001/12/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202333703
中文品名	康舒目點眼液劑
英文品名	COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION
適應症	高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址	15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SG
製程	二級包裝廠
異動日期	2023/10/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第023337號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/12/24

發證日期: 2001/12/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202333703

中文品名: 康舒目點眼液劑

英文品名: COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION

適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: SG

製程: 二級包裝廠

異動日期: 2023/10/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥輸字第025767號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/07/20
發證日期	2012/07/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202576702
中文品名	參天維視眼藥水
英文品名	Sante DE U plus E α
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
用法用量	一天3至4次，每次1至2滴
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第025767號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/07/20

發證日期: 2012/07/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202576702

中文品名: 參天維視眼藥水

英文品名: Sante DE U plus E α

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

用法用量: 一天3至4次，每次1至2滴

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥輸字第004405號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/07/13
發證日期	1976/07/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200440500
中文品名	能克淚明
英文品名	LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症	分泌性流淚症
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT
製造廠廠址	348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	成品製造廠
異動日期	2023/11/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第004405號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/07/13

發證日期: 1976/07/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200440500

中文品名: 能克淚明

英文品名: LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION

適應症: 分泌性流淚症

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT

製造廠廠址: 348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: 成品製造廠

異動日期: 2023/11/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛部藥輸字第027587號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/01/21
發證日期	2019/01/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202758700
中文品名	參天維生素涼感眼藥水
英文品名	Sante 40 cool
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	PET塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址	3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2024/01/18
用法用量	請詳見仿單(一天3至4次，每次1至2滴)
包裝與國際條碼	PET塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027587號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/01/21

發證日期: 2019/01/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202758700

中文品名: 參天維生素涼感眼藥水

英文品名: Sante 40 cool

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢，眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: PET塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN

製造廠公司地址: 3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2024/01/18

用法用量: 請詳見仿單(一天3至4次，每次1至2滴)

包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥輸字第023030號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2005/10/23
發證日期	2000/10/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202303003
中文品名	淚格靈眼藥水４０公絲/公撮
英文品名	LECROLYN 40MG/ML EYE DROPS
適應症	過敏性結膜炎。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	臺灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	臺北市大安區敦化南路二段57號16樓
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN OY.
製造廠廠址	NIITTYHAANKATU 20 33720 TAMPERE FINLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第023030號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2005/10/23

發證日期: 2000/10/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202303003

中文品名: 淚格靈眼藥水４０公絲/公撮

英文品名: LECROLYN 40MG/ML EYE DROPS

適應症: 過敏性結膜炎。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: (空)

申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 臺北市大安區敦化南路二段57號16樓

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN OY.

製造廠廠址: NIITTYHAANKATU 20 33720 TAMPERE FINLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FI

製程: (空)

異動日期: 2010/01/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥輸字第021354號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/09/02
發證日期	2021/04/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202135406
中文品名	歐芙必妥眼藥水
英文品名	OFLOVID OPHTHALMIC SOLUTION
適應症	外眼部細菌性感染症
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OFLOXACIN
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14,SHIKINAMI,HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021354號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/09/02

發證日期: 2021/04/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202135406

中文品名: 歐芙必妥眼藥水

英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC SOLUTION

適應症: 外眼部細菌性感染症

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OFLOXACIN

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14,SHIKINAMI,HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥輸字第022107號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/03/25
發證日期	2022/12/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202210707
中文品名	舒露瞳點眼液劑２％
英文品名	TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2%
適應症	高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型	點眼液劑
包裝	PE塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址	15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SG
製程	二級包裝廠
異動日期	2023/09/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	PE塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022107號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/03/25

發證日期: 2022/12/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202210707

中文品名: 舒露瞳點眼液劑２％

英文品名: TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2%

適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。

劑型: 點眼液劑

包裝: PE塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: SG

製程: 二級包裝廠

異動日期: 2023/09/18

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝

台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號	衛部藥輸字第026615號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/09/03
發證日期	2015/09/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202661500
中文品名	泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%
英文品名	TAFLOTAN-S ophthalmic solutio
適應症	隅角開放性青光眼及高眼壓症。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TAFLUPROST
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址	3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026615號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/09/03

發證日期: 2015/09/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202661500

中文品名: 泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%

英文品名: TAFLOTAN-S ophthalmic solutio

適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TAFLUPROST

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN

製造廠公司地址: 3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝

台灣參天製藥股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 7 項)

台灣參天製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部醫器輸壹字第023159號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/06/21
發證日期	2023/06/21
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402315901
中文品名	“台灣參天” 前房導管 (滅菌)
英文品名	“Taiwan Santen” Anterior Chamber Cannula (Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入 ;;GMP
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	PSI/EYE-KO, Inc. dba Anodyne Surgical
製造廠廠址	804 Corporate Centre Drive O’Fallon, Missouri 63368 U.S.A
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/09/07
製造許可登錄編號	QSD13925

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023159號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/06/21

發證日期: 2023/06/21

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09402315901

中文品名: “台灣參天” 前房導管 (滅菌)

英文品名: “Taiwan Santen” Anterior Chamber Cannula (Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: M 眼科學

醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入 ;;GMP

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: PSI/EYE-KO, Inc. dba Anodyne Surgical

製造廠廠址: 804 Corporate Centre Drive O’Fallon, Missouri 63368 U.S.A

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2023/09/07

製造許可登錄編號: QSD13925

台灣參天製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部醫器製壹字第008574號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/09/01
發證日期	2020/09/01
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09300857402
中文品名	“參天”人工水晶體導引器(滅菌)
英文品名	“Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M4300 人工水晶體導引器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造;;GMP;;國外委託國內製造，再統一由國外輸入
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	Santen Pharmaceutical Co., Ltd.
製造廠廠址	4-20, Ofukacho, Kita-Ku, Osaka. 530-8552 Japa
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	委託製造者
異動日期	2022/06/28
製造許可登錄編號	GMP1100

許可證字號: 衛部醫器製壹字第008574號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/09/01

發證日期: 2020/09/01

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09300857402

中文品名: “參天”人工水晶體導引器(滅菌)

英文品名: “Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: M 眼科用裝置

醫器次類別一: M4300 人工水晶體導引器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP;;國外委託國內製造，再統一由國外輸入

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

製造廠廠址: 4-20, Ofukacho, Kita-Ku, Osaka. 530-8552 Japa

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: 委託製造者

異動日期: 2022/06/28

製造許可登錄編號: GMP1100

台灣參天製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛部醫器製壹字第008574號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250901
發證日期	20200901
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09300857402
中文品名	“參天”人工水晶體導引器(滅菌)
英文品名	“Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M4300 人工水晶體導引器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造;;GMP;;國外委託國內製造，再統一由國外輸入
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	Santen Pharmaceutical Co., Ltd.
製造廠廠址	4-20, Ofukacho, Kita-Ku, Osaka. 530-8552 Japa
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	委託製造者
異動日期	20200914
製造許可登錄編號	GMP1100

許可證字號: 衛部醫器製壹字第008574號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20250901

發證日期: 20200901

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09300857402

中文品名: “參天”人工水晶體導引器(滅菌)

英文品名: “Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: M 眼科用裝置

醫器次類別一: M4300 人工水晶體導引器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP;;國外委託國內製造，再統一由國外輸入

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

製造廠廠址: 4-20, Ofukacho, Kita-Ku, Osaka. 530-8552 Japa

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: 委託製造者

異動日期: 20200914

製造許可登錄編號: GMP1100

台灣參天製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸字第009195號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2006/10/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2004/02/09
發證日期	1999/06/07
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600919507
中文品名	人工水晶體
英文品名	INTRAOCULAR LENS "LENSTEC"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0314 人工水晶體眼球
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＯＤＥＬ　ＮＵＭＢＥＲ：ＬＳ－１０１，ＬＳ－１０２，ＬＳ－１０６，ＬＳ－１０９，ＬＳ－１１１，ＬＳ－１１２，ＬＳ－１１４，ＬＳ－１１７．
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	臺北市大安區敦化南路二段57號16樓
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	LENSTEC BARBADOS INC.
製造廠廠址	BLDG 1 UNIT 2A NEWTON INDUSTRIAL ESTATE CHRISE CHURCH BARBADOS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BB
製程	(空)
異動日期	2006/10/26
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第009195號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2006/10/18

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2004/02/09

發證日期: 1999/06/07

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600919507

中文品名: 人工水晶體

英文品名: INTRAOCULAR LENS "LENSTEC"

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0314 人工水晶體眼球

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＮＵＭＢＥＲ：ＬＳ－１０１，ＬＳ－１０２，ＬＳ－１０６，ＬＳ－１０９，ＬＳ－１１１，ＬＳ－１１２，ＬＳ－１１４，ＬＳ－１１７．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 臺北市大安區敦化南路二段57號16樓

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: LENSTEC BARBADOS INC.

製造廠廠址: BLDG 1 UNIT 2A NEWTON INDUSTRIAL ESTATE CHRISE CHURCH BARBADOS

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: BB

製程: (空)

異動日期: 2006/10/26

製造許可登錄編號: (空)

台灣參天製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸字第009195號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20061018
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20040209
發證日期	19990607
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600919507
中文品名	人工水晶體
英文品名	INTRAOCULAR LENS "LENSTEC"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0314 人工水晶體眼球
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＯＤＥＬ　ＮＵＭＢＥＲ：ＬＳ－１０１，ＬＳ－１０２，ＬＳ－１０６，ＬＳ－１０９，ＬＳ－１１１，ＬＳ－１１２，ＬＳ－１１４，ＬＳ－１１７．
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	臺北市大安區敦化南路二段57號16樓
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	LENSTEC BARBADOS INC.
製造廠廠址	BLDG 1 UNIT 2A NEWTON INDUSTRIAL ESTATE CHRISE CHURCH BARBADOS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BB
製程	(空)
異動日期	20061026
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第009195號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20061018

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 20040209

發證日期: 19990607

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600919507

中文品名: 人工水晶體

英文品名: INTRAOCULAR LENS "LENSTEC"

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0314 人工水晶體眼球

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 臺北市大安區敦化南路二段57號16樓

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: LENSTEC BARBADOS INC.

製造廠廠址: BLDG 1 UNIT 2A NEWTON INDUSTRIAL ESTATE CHRISE CHURCH BARBADOS

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: BB

製程: (空)

異動日期: 20061026

製造許可登錄編號: (空)

台灣參天製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛部醫器輸字第036000號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/08/28
發證日期	2023/08/28
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603600001
中文品名	配視福青光眼微引流器
英文品名	PRESERFLO Microshunt
效能	詳如核定之中文說明書
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	M3920 眼房水閥植入物
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	GLT-001以下空白
限制項目	輸　入 ;;安全監視
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	InnFocus, Inc.
製造廠廠址	12415 SW 136 Ave Miami FL 33186 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/10/17
製造許可登錄編號	QSD13887

許可證字號: 衛部醫器輸字第036000號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/08/28

發證日期: 2023/08/28

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05603600001

中文品名: 配視福青光眼微引流器

英文品名: PRESERFLO Microshunt

效能: 詳如核定之中文說明書

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: M 眼科學

醫器次類別一: M3920 眼房水閥植入物

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: GLT-001以下空白

限制項目: 輸　入 ;;安全監視

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: InnFocus, Inc.

製造廠廠址: 12415 SW 136 Ave Miami FL 33186 USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2023/10/17

製造許可登錄編號: QSD13887

台灣參天製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛部醫器輸壹字第022616號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/08/18
發證日期	2021/08/18
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402261608
中文品名	“台灣參天” 眼科手術刀 (滅菌)
英文品名	Mani Ophthalmic Knife (Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;GMP
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	MANI,INC.
製造廠廠址	8-3 Kiyohara Industrial Park,Utsunomiya,Tochigi,321-3231,Japa
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
製造許可登錄編號	QSD6758

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022616號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/08/18

發證日期: 2021/08/18

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09402261608

中文品名: “台灣參天” 眼科手術刀 (滅菌)

英文品名: Mani Ophthalmic Knife (Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: M 眼科用裝置

醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入 ;;GMP

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: MANI,INC.

製造廠廠址: 8-3 Kiyohara Industrial Park,Utsunomiya,Tochigi,321-3231,Japa

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

製造許可登錄編號: QSD6758

台灣參天製藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)

台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部藥輸字第027929號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/08/06
發證日期	2020/08/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202792902
中文品名	參天極滴潤睛眼藥水
英文品名	Sante Medical 12
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	PET塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;Zinc sulfate hydrate;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
用法用量	請詳見仿單。一天3至4次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼	PET塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027929號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/08/06

發證日期: 2020/08/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202792902

中文品名: 參天極滴潤睛眼藥水

英文品名: Sante Medical 12

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢、眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: PET塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

用法用量: 請詳見仿單。一天3至4次，每次1至2滴。

包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第021545號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/02/14
發證日期	2021/09/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202154500
中文品名	青眼露長效型０．５％點眼液劑
英文品名	TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION
適應症	高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型	點眼液劑
包裝	PE塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TIMOLOL MALEATE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/11/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	PE塑膠瓶裝::4710836100503,4710841850226,

許可證字號: 衛署藥輸字第021545號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/02/14

發證日期: 2021/09/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202154500

中文品名: 青眼露長效型０．５％點眼液劑

英文品名: TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION

適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。

劑型: 點眼液劑

包裝: PE塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TIMOLOL MALEATE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/11/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4710836100503,4710841850226,

台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛部藥輸字第027906號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/17
發證日期	2020/07/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202790603
中文品名	愛倍力點眼液 0.002%
英文品名	EYBELIS ophthalmic solution 0.002%
適應症	治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。
劑型	點眼液劑
包裝	LDPE塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Omidenepag isopropyl
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT
製造廠廠址	348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/08/01
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	LDPE塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027906號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/17

發證日期: 2020/07/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202790603

中文品名: 愛倍力點眼液 0.002%

英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002%

適應症: 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。

劑型: 點眼液劑

包裝: LDPE塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Omidenepag isopropyl

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT

製造廠廠址: 348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/08/01

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第023521號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/08/19
發證日期	2002/08/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202352109
中文品名	炎即爽眼藥水
英文品名	ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION
適應症	過敏性結膜炎。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PEMIROLAST POTASSIUM
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/07/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4710841850141,4710841853128,

許可證字號: 衛署藥輸字第023521號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/08/19

發證日期: 2002/08/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202352109

中文品名: 炎即爽眼藥水

英文品名: ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION

適應症: 過敏性結膜炎。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PEMIROLAST POTASSIUM

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA,JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/07/18

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710841850141,4710841853128,

台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛部藥輸字第028400號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/11/29
發證日期	2022/11/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202840002
中文品名	樂坦諾點眼液
英文品名	Latano Santen Eye Dro
適應症	六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
劑型	點眼液劑
包裝	LDPE塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LATANOPROST
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/03/27
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	LDPE塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第028400號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/11/29

發證日期: 2022/11/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202840002

中文品名: 樂坦諾點眼液

英文品名: Latano Santen Eye Dro

適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。

劑型: 點眼液劑

包裝: LDPE塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LATANOPROST

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/03/27

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第025769號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/07/23
發證日期	2012/07/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202576903
中文品名	參天清涼眼藥水
英文品名	Sante FX Neo
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID )
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
用法用量	一天3至6次，每次1至2滴
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4987084410443,4987084560100,

許可證字號: 衛署藥輸字第025769號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/07/23

發證日期: 2012/07/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202576903

中文品名: 參天清涼眼藥水

英文品名: Sante FX Neo

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

用法用量: 一天3至6次，每次1至2滴

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987084410443,4987084560100,

台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第007107號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/09/05
發證日期	2008/08/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	02001978
通關簽審文件編號	DHA00200710707
中文品名	每瞳令－明點眼液
英文品名	MYDRIN-M
適應症	散瞳和睫狀肌麻痹
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TROPICAMIDE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Noto Plant)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/09/12
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::4710841852060,4710841853067,

許可證字號: 衛署藥輸字第007107號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/09/05

發證日期: 2008/08/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02001978

通關簽審文件編號: DHA00200710707

中文品名: 每瞳令－明點眼液

英文品名: MYDRIN-M

適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TROPICAMIDE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Noto Plant)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/09/12

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::4710841852060,4710841853067,

台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛部藥輸字第026770號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/05/27
發證日期	2016/05/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202677002
中文品名	複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水
英文品名	TAPCOM-S ophthalmic solutio
適應症	使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP)
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	LABORATOIRE UNITHER
製造廠廠址	1 RUE DE L ARQUERIE, COUTANCES, 50200, FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2023/01/31
用法用量	建議治療方式為每日1次，於患眼結脹囊中使用1 滴點眼液。若忘記某次劑量，應依計畫於下次給藥時間繼續治療。患眼每日劑量不得超過1滴。複方泰福羅坦(不含防腐劑)眼藥水為單一劑量包裝之無防腐劑滅菌溶液。僅供單次使用，每支包裝足夠用於治療雙倒眼球。應在使用後立即丟棄任何未使用的溶液。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4710841854026,;;鋁箔袋裝::4710841854026,

許可證字號: 衛部藥輸字第026770號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/05/27

發證日期: 2016/05/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202677002

中文品名: 複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER

製造廠廠址: 1 RUE DE L ARQUERIE, COUTANCES, 50200, FRANCE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 2023/01/31

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710841854026,;;鋁箔袋裝::4710841854026,

台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥輸字第025377號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/06/09
發證日期	2011/06/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202537702
中文品名	泰福羅坦眼藥水
英文品名	Taflotan ophthalmic solutio
適應症	隅角開放性青光眼及高眼壓症。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TAFLUPROST
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址	15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SG
製程	二級包裝廠
異動日期	2023/09/08
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4710841852152,4710841853166,

許可證字號: 衛署藥輸字第025377號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/06/09

發證日期: 2011/06/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202537702

中文品名: 泰福羅坦眼藥水

英文品名: Taflotan ophthalmic solutio

適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TAFLUPROST

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: SG

製程: 二級包裝廠

異動日期: 2023/09/08

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710841852152,4710841853166,

台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛部藥輸字第027589號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/01/23
發證日期	2019/01/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202758904
中文品名	參天柔潤人工淚液點眼液
英文品名	Soft Santear
適應症	暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。
劑型	點眼液劑
包裝	PE塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址	3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/08/29
用法用量	請詳見仿單(需要時使用，每次1至2滴)
包裝與國際條碼	PE塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027589號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/01/23

發證日期: 2019/01/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202758904

中文品名: 參天柔潤人工淚液點眼液

英文品名: Soft Santear

適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。

劑型: 點眼液劑

包裝: PE塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN

製造廠公司地址: 3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/08/29

用法用量: 請詳見仿單(需要時使用，每次1至2滴)

包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝

台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥輸字第023337號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/12/24
發證日期	2001/12/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202333703
中文品名	康舒目點眼液劑
英文品名	COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION
適應症	高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址	15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SG
製程	二級包裝廠
異動日期	2023/10/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::4710836101623,4710841850202,

許可證字號: 衛署藥輸字第023337號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/12/24

發證日期: 2001/12/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202333703

中文品名: 康舒目點眼液劑

英文品名: COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION

適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: SG

製程: 二級包裝廠

異動日期: 2023/10/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::4710836101623,4710841850202,

台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥輸字第025767號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/07/20
發證日期	2012/07/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202576702
中文品名	參天維視眼藥水
英文品名	Sante DE U plus E α
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
用法用量	一天3至4次，每次1至2滴
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4987084560209,

許可證字號: 衛署藥輸字第025767號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/07/20

發證日期: 2012/07/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202576702

中文品名: 參天維視眼藥水

英文品名: Sante DE U plus E α

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

用法用量: 一天3至4次，每次1至2滴

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987084560209,

台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥輸字第004405號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/07/13
發證日期	1976/07/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200440500
中文品名	能克淚明
英文品名	LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症	分泌性流淚症
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT
製造廠廠址	348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	成品製造廠
異動日期	2023/11/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,4710841852022,,,4710841853111,;;盒裝::,,4710841852022,,,4710841853111,

許可證字號: 衛署藥輸字第004405號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/07/13

發證日期: 1976/07/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200440500

中文品名: 能克淚明

英文品名: LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION

適應症: 分泌性流淚症

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT

製造廠廠址: 348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: 成品製造廠

異動日期: 2023/11/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4710841852022,,,4710841853111,;;盒裝::,,4710841852022,,,4710841853111,

台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛部藥輸字第027587號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/01/21
發證日期	2019/01/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202758700
中文品名	參天維生素涼感眼藥水
英文品名	Sante 40 cool
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	PET塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址	3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2024/01/18
用法用量	請詳見仿單(一天3至4次，每次1至2滴)
包裝與國際條碼	PET塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027587號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/01/21

發證日期: 2019/01/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202758700

中文品名: 參天維生素涼感眼藥水

英文品名: Sante 40 cool

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢，眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: PET塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN

製造廠公司地址: 3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2024/01/18

用法用量: 請詳見仿單(一天3至4次，每次1至2滴)

包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥輸字第021354號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/09/02
發證日期	2021/04/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202135406
中文品名	歐芙必妥眼藥水
英文品名	OFLOVID OPHTHALMIC SOLUTION
適應症	外眼部細菌性感染症
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OFLOXACIN
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14,SHIKINAMI,HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4710841852114,4710841853074,4710841850110,4710841852114,4710841853074,4710841850110,

許可證字號: 衛署藥輸字第021354號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/09/02

發證日期: 2021/04/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202135406

中文品名: 歐芙必妥眼藥水

英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC SOLUTION

適應症: 外眼部細菌性感染症

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OFLOXACIN

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14,SHIKINAMI,HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710841852114,4710841853074,4710841850110,4710841852114,4710841853074,4710841850110,

台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥輸字第022107號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/03/25
發證日期	2022/12/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202210707
中文品名	舒露瞳點眼液劑２％
英文品名	TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2%
適應症	高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型	點眼液劑
包裝	PE塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址	15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SG
製程	二級包裝廠
異動日期	2023/09/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	PE塑膠瓶裝::4710836100510,4710841850233,

許可證字號: 衛署藥輸字第022107號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/03/25

發證日期: 2022/12/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202210707

中文品名: 舒露瞳點眼液劑２％

英文品名: TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2%

適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。

劑型: 點眼液劑

包裝: PE塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: SG

製程: 二級包裝廠

異動日期: 2023/09/18

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4710836100510,4710841850233,

台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛部藥輸字第026615號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/09/03
發證日期	2015/09/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202661500
中文品名	泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%
英文品名	TAFLOTAN-S ophthalmic solutio
適應症	隅角開放性青光眼及高眼壓症。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TAFLUPROST
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址	3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4710841853173,;;鋁箔袋盒裝::4710841853173,

許可證字號: 衛部藥輸字第026615號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/09/03

發證日期: 2015/09/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202661500

中文品名: 泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%

英文品名: TAFLOTAN-S ophthalmic solutio

適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TAFLUPROST

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN

製造廠公司地址: 3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710841853173,;;鋁箔袋盒裝::4710841853173,

台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛部藥輸字第026908號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/07/22
發證日期	2016/07/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202690802
中文品名	參天玫瑰亮澤眼藥水
英文品名	Sante Beauteye
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址	2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
用法用量	一天3至4次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4987084301796,

許可證字號: 衛部藥輸字第026908號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/07/22

發證日期: 2016/07/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202690802

中文品名: 參天玫瑰亮澤眼藥水

英文品名: Sante Beauteye

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

用法用量: 一天3至4次，每次1至2滴。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987084301796,

台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛部藥輸字第027403號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/11/08
發證日期	2018/11/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202740303
中文品名	凱舒諾人工淚液
英文品名	Cationorm, ophthalmic emulsio
適應症	暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。
劑型	點眼液劑
包裝	LDPE塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MINERAL OIL;;MINERAL OIL LIGHT (EQ TO LIGHT MINERAL OIL)
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	SERVIPAC
製造廠廠址	COURS OFFENBACH, ROUTE DE MONTELIER 26000 VALENCE, FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	次包裝廠
異動日期	2023/08/01
用法用量	請見仿單
包裝與國際條碼	LDPE塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027403號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/11/08

發證日期: 2018/11/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202740303

中文品名: 凱舒諾人工淚液

英文品名: Cationorm, ophthalmic emulsio

適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。

劑型: 點眼液劑

包裝: LDPE塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL LIGHT (EQ TO LIGHT MINERAL OIL)

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: SERVIPAC

製造廠廠址: COURS OFFENBACH, ROUTE DE MONTELIER 26000 VALENCE, FRANCE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: 次包裝廠

異動日期: 2023/08/01

用法用量: 請見仿單

包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號	衛署藥輸字第019259號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/06/07
發證日期	2014/01/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	02006407
通關簽審文件編號	DHA00201925907
中文品名	青眼露滅菌眼藥水０．５％
英文品名	TIMOPTOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.5%
適應症	青光眼
劑型	點眼液劑
包裝	PE塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TIMOLOL MALEATE
申請商名稱	台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號	86383884
製造商名稱	ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址	15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SG
製程	二級包裝廠
異動日期	2024/02/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	PE塑膠瓶裝::4710836100480,4710841850219,

許可證字號: 衛署藥輸字第019259號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/06/07

發證日期: 2014/01/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02006407

通關簽審文件編號: DHA00201925907

中文品名: 青眼露滅菌眼藥水０．５％

英文品名: TIMOPTOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.5%

適應症: 青光眼

劑型: 點眼液劑

包裝: PE塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TIMOLOL MALEATE

申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號: 86383884

製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: SG

製程: 二級包裝廠

異動日期: 2024/02/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4710836100480,4710841850219,

台灣參天製藥股份有限公司的地圖

台灣參天製藥股份有限公司的地址位於

臺北市中山區中吉里松江路126號9樓之1

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公司名稱	地址	負責人	狀態
台灣參天製藥股份有限公司	臺北市中山區松江路126號9樓之1	吉田智行	核准設立

台灣參天製藥股份有限公司

地址: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 | 負責人: 吉田智行 | 狀態: 核准設立

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公司名稱	地址	負責人	狀態
奎妮凱文美學工作室	臺北市中山區松江路124巷8號2樓	林湘琳	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074101743)
連邦智權股份有限公司	臺北市中山區松江路148號12樓之1	李世章	核准設立
維穎投資股份有限公司	臺北市中山區松江路152號9樓之1	黃湘雯	解散 (核准解散日期: 2022-02-14)
雷氏有限公司	臺北市中山區松江路122號11樓	雷海壽(Harri Kalervo Lehto)	核准設立
高嗌室內裝修有限公司	臺北市中山區松江路206號14樓	李德昭	核准設立
永創投資顧問有限公司	臺北市中山區松江路148號5樓	劉振麗	核准設立
舜禹有限公司	臺北市中山區松江路122號11樓	黃曉男	核准設立

奎妮凱文美學工作室

地址: 臺北市中山區松江路124巷8號2樓 | 負責人: 林湘琳 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074101743)

連邦智權股份有限公司

地址: 臺北市中山區松江路148號12樓之1 | 負責人: 李世章 | 狀態: 核准設立

維穎投資股份有限公司

地址: 臺北市中山區松江路152號9樓之1 | 負責人: 黃湘雯 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-02-14)

雷氏有限公司

地址: 臺北市中山區松江路122號11樓 | 負責人: 雷海壽(Harri Kalervo Lehto) | 狀態: 核准設立

高嗌室內裝修有限公司

地址: 臺北市中山區松江路206號14樓 | 負責人: 李德昭 | 狀態: 核准設立

永創投資顧問有限公司

地址: 臺北市中山區松江路148號5樓 | 負責人: 劉振麗 | 狀態: 核准設立

舜禹有限公司

地址: 臺北市中山區松江路122號11樓 | 負責人: 黃曉男 | 狀態: 核准設立

台灣參天製藥股份有限公司

台灣參天製藥股份有限公司的簡介

大綱

商工登記基本資料

營業登記項目

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

核准變更資料

# 102年05月公司變更登記清單

# 103年04月公司變更登記清單

# 103年07月公司變更登記清單

# 103年12月公司變更登記清單

# 104年03月公司變更登記清單

# 104年07月公司變更登記清單

# 104年09月公司變更登記清單

# 105年03月公司變更登記清單

# 105年06月公司變更登記清單

# 106年08月公司變更登記清單

# 107年10月公司變更登記清單

# 108年07月公司變更登記清單

# 109年01月公司變更登記清單

# 109年05月公司變更登記清單

# 110年05月公司變更登記清單

# 111年06月公司設立登記清單

# 111年06月公司變更登記清單

# 111年10月公司變更登記清單

# 112年04月公司變更登記清單

# 112年09月公司變更登記清單

# 102年05月公司變更登記清單

# 103年04月公司變更登記清單

# 103年07月公司變更登記清單

# 103年12月公司變更登記清單

# 104年03月公司變更登記清單

# 104年07月公司變更登記清單

# 104年09月公司變更登記清單

# 105年03月公司變更登記清單

# 105年06月公司變更登記清單

# 106年08月公司變更登記清單

# 107年10月公司變更登記清單

# 108年07月公司變更登記清單

# 109年01月公司變更登記清單

# 109年05月公司變更登記清單

# 110年05月公司變更登記清單

# 111年06月公司設立登記清單

# 111年06月公司變更登記清單

# 111年10月公司變更登記清單

# 112年04月公司變更登記清單

# 112年09月公司變更登記清單

台灣參天製藥 於黃頁資料

與吉田 智行相似姓名負責人的公司

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台灣參天製藥股份有限公司的出進口廠商登記資料

台灣參天製藥於黃頁資料

與吉田智行相似姓名負責人的公司

名稱台灣參天製藥的政府開放資料

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