皇佳化學製藥股份有限公司
皇佳化學製藥股份有限公司的簡介
皇佳化學製藥股份有限公司(ROYAL CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD.)登記設立日期是1978-06-08，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 07-731-0537，營業登記地址: 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 ( 地圖 )，統編(統一編號): 85847859，皇佳化學製藥股份有限公司負責人吳銘峻將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:人用西藥製造，資本額: 29,000,000元。
大綱
- 皇佳化學製藥股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (9筆)
- 皇佳化學製藥於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (19筆)
- 皇佳化學製藥股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 皇佳化學製藥股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 皇佳化學製藥股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 皇佳化學製藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 皇佳化學製藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 皇佳化學製藥股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (1筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 85847859 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 公司別名 | ROYAL CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 資本額總額 | 29,000,000元 |
| 實收資本額 | 29,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 吳銘峻 |
| 聯絡電話 | 07-731-0537 |
| 縣市鄉里 | 高雄市 鳥松區 坔埔里 埔安街 |
| 登記地址 | 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 高雄市政府經濟發展局 |
| 設立日期 | 1978-06-08 |
| 變更日期 | 2023-12-13 |
營業登記項目
各種化學藥品之製造及買賣。,藥用化粧品之製造及買賣。,醫療器材（注射針）及配件之製造組合及買賣。,有關國內外廠商產品代理及販賣。
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
200211,人用西藥製造
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
新興區 ■ 前金區 ■ 苓雅區 ■ 鹽埕區 ■ 鼓山區 ■ 旗津區 ■ 前鎮區 ■ 三民區 ■ 楠梓區 ■ 小港區 ■ 左營區 ■ 仁武區 ■ 大社區 ■ 岡山區 ■ 東沙群島 ■ 南沙群島 ■ 路竹區 ■ 阿蓮區 ■ 田寮區 ■ 燕巢區 ■ 橋頭區 ■ 梓官區 ■ 彌陀區 ■ 永安區 ■ 湖內區 ■ 鳳山區 ■ 大寮區 ■ 林園區 ■ 鳥松區 ■ 大樹區 ■ 旗山區 ■ 美濃區 ■ 六龜區 ■ 內門區 ■ 杉林區 ■ 甲仙區 ■ 桃源區 ■ 那瑪夏區 ■ 茂林區 ■ 茄萣區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 102年06月公司變更登記清單2013-06-26 | 皇佳化學製藥股份有限公司 | 吳銘峻 | 高雄市鳥松區坔埔里松埔路1巷1號 | 29000000 |
# 102年10月公司變更登記清單2013-10-29 | 皇佳化學製藥股份有限公司 | 吳銘峻 | 高雄市鳥松區坔埔里松埔路1巷1號 | 29000000 |
# 104年06月公司變更登記清單2015-06-24 | 皇佳化學製藥股份有限公司 | 吳銘峻 | 高雄市鳥松區坔埔里松埔路1巷1號 | 29000000 |
# 106年12月公司變更登記清單2017-12-15 | 皇佳化學製藥股份有限公司 | 吳銘峻 | 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 | 29000000 |
# 107年04月公司變更登記清單2018-04-26 | 皇佳化學製藥股份有限公司 | 吳銘峻 | 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 | 29000000 |
# 109年12月公司變更登記清單2020-12-10 | 皇佳化學製藥股份有限公司 | 吳銘峻 | 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 | 29000000 |
# 110年02月公司變更登記清單2021-02-23 | 皇佳化學製藥股份有限公司 | 吳銘峻 | 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 | 29000000 |
# 110年03月公司變更登記清單2021-03-23 | 皇佳化學製藥股份有限公司 | 吳銘峻 | 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 | 29000000 |
# 112年12月公司變更登記清單2023-12-13 | 皇佳化學製藥股份有限公司 | 吳銘峻 | 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 | 29000000 |
# 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-26 | 公司名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 代表人: 吳銘峻 | 公司所在地: 高雄市鳥松區坔埔里松埔路1巷1號 | 資本額(元): 29000000 |
# 102年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-10-29 | 公司名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 代表人: 吳銘峻 | 公司所在地: 高雄市鳥松區坔埔里松埔路1巷1號 | 資本額(元): 29000000 |
# 104年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-06-24 | 公司名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 代表人: 吳銘峻 | 公司所在地: 高雄市鳥松區坔埔里松埔路1巷1號 | 資本額(元): 29000000 |
# 106年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-12-15 | 公司名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 代表人: 吳銘峻 | 公司所在地: 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 | 資本額(元): 29000000 |
# 107年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-04-26 | 公司名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 代表人: 吳銘峻 | 公司所在地: 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 | 資本額(元): 29000000 |
# 109年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-12-10 | 公司名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 代表人: 吳銘峻 | 公司所在地: 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 | 資本額(元): 29000000 |
# 110年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-02-23 | 公司名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 代表人: 吳銘峻 | 公司所在地: 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 | 資本額(元): 29000000 |
# 110年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-03-23 | 公司名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 代表人: 吳銘峻 | 公司所在地: 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 | 資本額(元): 29000000 |
# 112年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-12-13 | 公司名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 代表人: 吳銘峻 | 公司所在地: 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 | 資本額(元): 29000000 |
皇佳化學製藥 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
皇佳化學製藥股份有限公司電話: 07-731-0537 | 地址: 高雄市鳥松區松埔路1巷1號 |
與吳銘峻相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 國仁國際行銷股份有限公司 | 高雄市鳳山區博愛路298號4樓 | 吳銘峻 | 解散 (核准解散日期: 2020-07-23) |
| 富康國際行銷股份有限公司 | 高雄市仁武區仁勇路51號1樓 | 吳銘峻 | 核准設立 |
| 萬能化學製藥股份有限公司 | 嘉義縣太保市後庄里後庄12之1號 | 吳銘峻 | 核准設立 |
| 光源企業社 | 臺南市佳里區安西里佳北路386號1樓 | 吳銘峻 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110031390) |
| 皇佳化學製藥股份有限公司 | 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 | 吳銘峻 | 核准設立 |
| 國仁國際行銷股份有限公司 地址: 高雄市鳳山區博愛路298號4樓 | 負責人: 吳銘峻 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-07-23) |
| 富康國際行銷股份有限公司 地址: 高雄市仁武區仁勇路51號1樓 | 負責人: 吳銘峻 | 狀態: 核准設立 |
| 萬能化學製藥股份有限公司 地址: 嘉義縣太保市後庄里後庄12之1號 | 負責人: 吳銘峻 | 狀態: 核准設立 |
| 光源企業社 地址: 臺南市佳里區安西里佳北路386號1樓 | 負責人: 吳銘峻 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110031390) |
| 皇佳化學製藥股份有限公司 地址: 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 | 負責人: 吳銘峻 | 狀態: 核准設立 |
名稱 皇佳化學製藥 的政府開放資料
"皇佳"皇胃佳膜衣錠４００毫克（希每得定） | 英文品名: ROYAMET F.C.TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍穿孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"皇佳"皇胃佳膜衣錠４００毫克（希每得定） | 英文品名: ROYAMET F.C.TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "ROYAL" | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍穿孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"皇佳" 佳胃寧顆粒 | 英文品名: ROYADRIN GRANULES "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022705號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"皇佳" 佳胃寧顆粒 | 英文品名: ROYADRIN GRANULES "ROYAL" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"皇佳"雅意乳膏 | 英文品名: A-E CREAM "Royal" | 許可證字號: 衛署藥製字第027167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手掌之角化皸裂、皮膚乾燥症、皮膚角化症、凍傷、外傷、火傷、燙傷及皮膚潰爛之促進肉芽新生 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A (COD LIVER OIL) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"皇佳"雅意乳膏 | 英文品名: A-E CREAM "Royal" | 適應症: 手掌之角化皸裂、皮膚乾燥症、皮膚角化症、凍傷、外傷、火傷、燙傷及皮膚潰爛之促進肉芽新生 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A (COD LIVER OIL) | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"皇佳"骨維康膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明） | 英文品名: GLUDONA CAPSULES 250MG "ROYAL"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"皇佳"保爾健錠 | 英文品名: BIOGEN TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第021755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE;;CELLULASE;;BIODIASMINE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"皇佳" 立滋膚乳膏（過氧化苯醯） | 英文品名: LEEZE CREAM 50MG/G (BENZOYL PEROXIDE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第029298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性座瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"皇佳"骨康力膠囊500毫克 | 英文品名: Glucosa Capsules 500mg "Royal" | 許可證字號: 衛署藥製字第056665號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"皇佳" 立滋膚乳膏（過氧化苯醯） | 英文品名: LEEZE CREAM 50MG/G (BENZOYL PEROXIDE) "ROYAL" | 適應症: 治療尋常性座瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"皇佳"骨維康膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明） | 英文品名: GLUDONA CAPSULES 250MG "ROYAL"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"皇佳"骨康力膠囊500毫克 | 英文品名: Glucosa Capsules 500mg "Royal" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"皇佳"保爾健錠 | 英文品名: BIOGEN TABLETS "ROYAL" | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE;;CELLULASE;;BIODIASMINE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“皇佳”普利酸錠300毫克 | 英文品名: Purinol-300 Tablets 300mg“Royal” | 許可證字號: 衛署藥製字第051719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“皇佳”普利酸錠300毫克 | 英文品名: Purinol-300 Tablets 300mg“Royal” | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"皇佳" 潰立息膠衣錠 | 英文品名: CLIXIN F.C. TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020873號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、大腸炎、神經性消化不良 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"皇佳" 潰立息膠衣錠 | 英文品名: CLIXIN F.C. TABLETS "ROYAL" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、大腸炎、神經性消化不良 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"皇佳 " 含立爽糖漿 | 英文品名: HOLISON SYRUP "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZAE ... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"皇佳" 克立敏錠（克雷滿汀） | 英文品名: CLEMIN TABLETS (CLEMASTINE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022556號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"皇佳"皇胃佳膜衣錠４００毫克（希每得定）英文品名: ROYAMET F.C.TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍穿孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"皇佳"皇胃佳膜衣錠４００毫克（希每得定）英文品名: ROYAMET F.C.TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "ROYAL" | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍穿孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"皇佳" 佳胃寧顆粒英文品名: ROYADRIN GRANULES "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022705號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"皇佳" 佳胃寧顆粒英文品名: ROYADRIN GRANULES "ROYAL" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"皇佳"雅意乳膏英文品名: A-E CREAM "Royal" | 許可證字號: 衛署藥製字第027167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手掌之角化皸裂、皮膚乾燥症、皮膚角化症、凍傷、外傷、火傷、燙傷及皮膚潰爛之促進肉芽新生 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A (COD LIVER OIL) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"皇佳"雅意乳膏英文品名: A-E CREAM "Royal" | 適應症: 手掌之角化皸裂、皮膚乾燥症、皮膚角化症、凍傷、外傷、火傷、燙傷及皮膚潰爛之促進肉芽新生 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A (COD LIVER OIL) | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"皇佳"骨維康膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）英文品名: GLUDONA CAPSULES 250MG "ROYAL"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"皇佳"保爾健錠英文品名: BIOGEN TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第021755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE;;CELLULASE;;BIODIASMINE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"皇佳" 立滋膚乳膏（過氧化苯醯）英文品名: LEEZE CREAM 50MG/G (BENZOYL PEROXIDE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第029298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性座瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"皇佳"骨康力膠囊500毫克英文品名: Glucosa Capsules 500mg "Royal" | 許可證字號: 衛署藥製字第056665號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"皇佳" 立滋膚乳膏（過氧化苯醯）英文品名: LEEZE CREAM 50MG/G (BENZOYL PEROXIDE) "ROYAL" | 適應症: 治療尋常性座瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"皇佳"骨維康膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）英文品名: GLUDONA CAPSULES 250MG "ROYAL"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"皇佳"骨康力膠囊500毫克英文品名: Glucosa Capsules 500mg "Royal" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"皇佳"保爾健錠英文品名: BIOGEN TABLETS "ROYAL" | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE;;CELLULASE;;BIODIASMINE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“皇佳”普利酸錠300毫克英文品名: Purinol-300 Tablets 300mg“Royal” | 許可證字號: 衛署藥製字第051719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“皇佳”普利酸錠300毫克英文品名: Purinol-300 Tablets 300mg“Royal” | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"皇佳" 潰立息膠衣錠英文品名: CLIXIN F.C. TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020873號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、大腸炎、神經性消化不良 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"皇佳" 潰立息膠衣錠英文品名: CLIXIN F.C. TABLETS "ROYAL" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、大腸炎、神經性消化不良 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"皇佳 " 含立爽糖漿英文品名: HOLISON SYRUP "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZAE ... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"皇佳" 克立敏錠（克雷滿汀）英文品名: CLEMIN TABLETS (CLEMASTINE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022556號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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皇佳化學製藥股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85847859 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 @ 登記工廠名錄 |
"歐業"特安克錠（特安皮質醇） | 英文品名: TRIAMCORT TABLETS (TRIAMCINOLONE) "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第022941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、僂麻質斯關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、鼻炎蕁麻疹、血清病、紅斑性狼瘡、皮膚硬化症、皮膚筋炎、結締組織性疾患、痛風、粘液囊炎、關節周圍炎、重症皮膚疾患、皮膚炎、乾癬、天？瘡及炎症性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"歐業"特安克錠（特安皮質醇） | 英文品名: TRIAMCORT TABLETS (TRIAMCINOLONE) "K.B." | 適應症: 風濕性疾患、僂麻質斯關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、鼻炎蕁麻疹、血清病、紅斑性狼瘡、皮膚硬化症、皮膚筋炎、結締組織性疾患、痛風、粘液囊炎、關節周圍炎、重症皮膚疾患、皮膚炎、乾癬、天？瘡及炎症性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 申請商名稱: 歐業藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"歐業"安敏寧膠囊 | 英文品名: "O.Y." AMILINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、癢疹等過敏性疾患及藥物過敏性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"歐業"萬嗽安膠囊 | 英文品名: "O.Y."WONSOUANE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第016439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFO... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"歐業"感熱安錠 | 英文品名: "O.Y." COMMONANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、頭痛、發燒）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;NOSCAPINE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ASCORBIC ACID (... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"歐業"感熱安錠 | 英文品名: "O.Y." COMMONANE TABLETS | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、頭痛、發燒）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;NOSCAPINE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ASCORBIC ACID (... | 申請商名稱: 歐業藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"歐業"萬嗽安膠囊 | 英文品名: "O.Y."WONSOUANE CAPSULES | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFO... | 申請商名稱: 歐業藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"歐業"安敏寧膠囊 | 英文品名: "O.Y." AMILINE CAPSULES | 適應症: 皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、癢疹等過敏性疾患及藥物過敏性 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 申請商名稱: 歐業藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鼻舒敏錠 | 英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"歐業"蟲必克錠（每鞭達挫） | 英文品名: "O.Y."CHUNBIK TABLETS (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018062號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"歐業"循保寧膜衣錠 | 英文品名: GINBONIN F.C. TABLETS 9.6MG "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"歐業"亞汝寧錠（古阿若連） | 英文品名: AZULIN TABLETS (GUAIAZULENE) "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第023500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、隨伴性胃炎、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"歐業"癬得治液 | 英文品名: SHENTETU SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第001372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、白癬、乾性濕疹 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IODINE;;SALICYLIC ACID;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;BENZOIC ACID | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"歐業"痛立平錠２０公絲（待美索塞秦） | 英文品名: TONLIPIN TABLETS 20MG (DIMETHOTHIAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026566號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FONAZINE (MESYLATE) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"歐業"淨膚爽乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他索） | 英文品名: JINFSONE CREAM 0.5MG/GM "O.Y." (CLOBETASOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第033226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸甲麻黃生僉錠 | 英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第015580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、蕁麻疹、鼻炎等過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"歐業"風濕痛膠囊 | 英文品名: FONES-TON CAPSULES "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第017006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節炎、肌肉痛、風濕痛、手術後肌痛、及肌肉痙攣強直所致疼痛之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"歐業" 妥耐敏乳膏 | 英文品名: "O.Y." TONAMIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLIOQUINOL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"歐業" 醫普痛膜衣錠600毫克（易布洛芬） | 英文品名: "O.Y." IPUTON F.C. TABLETS 600MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛）、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
皇佳化學製藥股份有限公司主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85847859 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 @ 登記工廠名錄 |
"歐業"特安克錠（特安皮質醇）英文品名: TRIAMCORT TABLETS (TRIAMCINOLONE) "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第022941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、僂麻質斯關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、鼻炎蕁麻疹、血清病、紅斑性狼瘡、皮膚硬化症、皮膚筋炎、結締組織性疾患、痛風、粘液囊炎、關節周圍炎、重症皮膚疾患、皮膚炎、乾癬、天？瘡及炎症性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"歐業"特安克錠（特安皮質醇）英文品名: TRIAMCORT TABLETS (TRIAMCINOLONE) "K.B." | 適應症: 風濕性疾患、僂麻質斯關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、鼻炎蕁麻疹、血清病、紅斑性狼瘡、皮膚硬化症、皮膚筋炎、結締組織性疾患、痛風、粘液囊炎、關節周圍炎、重症皮膚疾患、皮膚炎、乾癬、天？瘡及炎症性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 申請商名稱: 歐業藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"歐業"安敏寧膠囊英文品名: "O.Y." AMILINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、癢疹等過敏性疾患及藥物過敏性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"歐業"萬嗽安膠囊英文品名: "O.Y."WONSOUANE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第016439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFO... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"歐業"感熱安錠英文品名: "O.Y." COMMONANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、頭痛、發燒）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;NOSCAPINE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ASCORBIC ACID (... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"歐業"感熱安錠英文品名: "O.Y." COMMONANE TABLETS | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、頭痛、發燒）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;NOSCAPINE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ASCORBIC ACID (... | 申請商名稱: 歐業藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"歐業"萬嗽安膠囊英文品名: "O.Y."WONSOUANE CAPSULES | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFO... | 申請商名稱: 歐業藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"歐業"安敏寧膠囊英文品名: "O.Y." AMILINE CAPSULES | 適應症: 皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、癢疹等過敏性疾患及藥物過敏性 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 申請商名稱: 歐業藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鼻舒敏錠英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"歐業"蟲必克錠（每鞭達挫）英文品名: "O.Y."CHUNBIK TABLETS (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018062號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"歐業"循保寧膜衣錠英文品名: GINBONIN F.C. TABLETS 9.6MG "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"歐業"亞汝寧錠（古阿若連）英文品名: AZULIN TABLETS (GUAIAZULENE) "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第023500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、隨伴性胃炎、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"歐業"癬得治液英文品名: SHENTETU SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第001372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、白癬、乾性濕疹 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IODINE;;SALICYLIC ACID;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;BENZOIC ACID | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"歐業"痛立平錠２０公絲（待美索塞秦）英文品名: TONLIPIN TABLETS 20MG (DIMETHOTHIAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026566號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FONAZINE (MESYLATE) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"歐業"淨膚爽乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他索）英文品名: JINFSONE CREAM 0.5MG/GM "O.Y." (CLOBETASOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第033226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸甲麻黃生僉錠英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第015580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、蕁麻疹、鼻炎等過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"歐業"風濕痛膠囊英文品名: FONES-TON CAPSULES "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第017006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節炎、肌肉痛、風濕痛、手術後肌痛、及肌肉痙攣強直所致疼痛之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"歐業" 妥耐敏乳膏英文品名: "O.Y." TONAMIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLIOQUINOL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"歐業" 醫普痛膜衣錠600毫克（易布洛芬）英文品名: "O.Y." IPUTON F.C. TABLETS 600MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛）、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
統編 85847859 的政府開放資料
皇佳化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 85847859 | 電話號碼: 07-7310537 | 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 @ 出進口廠商登記資料 |
皇佳化學製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 85847859 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 | 食品業者登錄字號: E-185847859-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
皇佳化學製藥股份有限公司 | 負責人: 吳銘峻 | 統一編號: 85847859 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市鳥松區?埔里松埔路１巷１號 @ 高雄市工廠登記清冊 |
能立止注射液（妥內散敏） | 英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
泛拿康錠 | 英文品名: PANACOMB TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛等)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN H... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克乳痢散５００公絲/公克（乳糖分解酵素） | 英文品名: GATASE POWDER 500MG/GM (BETA-GALACTOSIDASE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因乳糖不耐症所致之各種下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GALACTOSIDASE BETA- | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克癒膚石蠟紗布１％（老公根） | 英文品名: COTELLA GAUZE DRESSING 1% "ROYAL" (CENTELLA ASIATICA) | 許可證字號: 衛署藥製字第037994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移植、潰瘍及褥瘡。 | 劑型: 紗布敷料劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"皇佳"痛立惠膠囊（每非那） | 英文品名: TONIFEN CAPSULES (MEFENAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020069號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、腰酸背痛、牙痛、頭痛、月經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
佳婦喜膠囊（可洛米分） | 英文品名: CLOMIFEN CAPSULES (CLOMIPHENE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020070號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進排卵、無排卵之不孕症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"皇佳" 佳胃寧錠 | 英文品名: ROYADRIN TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020109號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
速克因錠 | 英文品名: ASCAINE TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN;;CAFFEINE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
三速降膠衣錠 | 英文品名: TRISDOWN F.C TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020111號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
脫帶淨膜衣錠（咪唑尼達） | 英文品名: TRICOGYL F.C TABLETS (METRONIDAZOLE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020112號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃得平錠 | 英文品名: ULPINE TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020113號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
淘滅蟲錠（每鞭達挫） | 英文品名: TAMINZOL TABLETS (MEBENDAZOLE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列寄生蟲感染之驅除（鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲、條蟲、糞圓蟲） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
特腦健錠（待赫果信） | 英文品名: TRIDERGEN TABLETS (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE)" ROYAL " | 許可證字號: 衛署藥製字第020115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失智症之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
優得士錠（那利敵新） | 英文品名: URODIX TABLETS (NALIDIXIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020116號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症（膀胱炎、腎盂炎、腎盂腎炎、前列腺炎、尿道炎）、腸道及膽道感染症－（痢疾、腸炎、赤痢、膽囊炎、膽管炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
奧佳能膠衣錠（奧力能） | 英文品名: ORZANOL F.C. TABLETS (ORYZANOL) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第021460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙、自律神經失調所引起諸症狀 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORYZANOL GAMMA- | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"皇佳" 得定平錠（樂耐平） | 英文品名: ATIPAM TABLETS (LORAZEPAM) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第021495號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
皇佳化學製藥股份有限公司統一編號: 85847859 | 電話號碼: 07-7310537 | 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 @ 出進口廠商登記資料 |
皇佳化學製藥股份有限公司公司統一編號: 85847859 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 | 食品業者登錄字號: E-185847859-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
皇佳化學製藥股份有限公司負責人: 吳銘峻 | 統一編號: 85847859 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市鳥松區?埔里松埔路１巷１號 @ 高雄市工廠登記清冊 |
能立止注射液（妥內散敏）英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
泛拿康錠英文品名: PANACOMB TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛等)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN H... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克乳痢散５００公絲/公克（乳糖分解酵素）英文品名: GATASE POWDER 500MG/GM (BETA-GALACTOSIDASE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因乳糖不耐症所致之各種下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GALACTOSIDASE BETA- | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克癒膚石蠟紗布１％（老公根）英文品名: COTELLA GAUZE DRESSING 1% "ROYAL" (CENTELLA ASIATICA) | 許可證字號: 衛署藥製字第037994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移植、潰瘍及褥瘡。 | 劑型: 紗布敷料劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"皇佳"痛立惠膠囊（每非那）英文品名: TONIFEN CAPSULES (MEFENAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020069號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、腰酸背痛、牙痛、頭痛、月經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
佳婦喜膠囊（可洛米分）英文品名: CLOMIFEN CAPSULES (CLOMIPHENE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020070號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進排卵、無排卵之不孕症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"皇佳" 佳胃寧錠英文品名: ROYADRIN TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020109號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
速克因錠英文品名: ASCAINE TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN;;CAFFEINE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
三速降膠衣錠英文品名: TRISDOWN F.C TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020111號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
脫帶淨膜衣錠（咪唑尼達）英文品名: TRICOGYL F.C TABLETS (METRONIDAZOLE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020112號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃得平錠英文品名: ULPINE TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020113號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
淘滅蟲錠（每鞭達挫）英文品名: TAMINZOL TABLETS (MEBENDAZOLE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列寄生蟲感染之驅除（鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲、條蟲、糞圓蟲） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
特腦健錠（待赫果信）英文品名: TRIDERGEN TABLETS (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE)" ROYAL " | 許可證字號: 衛署藥製字第020115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失智症之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
優得士錠（那利敵新）英文品名: URODIX TABLETS (NALIDIXIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020116號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症（膀胱炎、腎盂炎、腎盂腎炎、前列腺炎、尿道炎）、腸道及膽道感染症－（痢疾、腸炎、赤痢、膽囊炎、膽管炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
奧佳能膠衣錠（奧力能）英文品名: ORZANOL F.C. TABLETS (ORYZANOL) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第021460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙、自律神經失調所引起諸症狀 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORYZANOL GAMMA- | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"皇佳" 得定平錠（樂耐平）英文品名: ATIPAM TABLETS (LORAZEPAM) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第021495號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
皇佳化學製藥股份有限公司的出進口廠商登記資料
皇佳化學製藥股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 85847859 |
| 原始登記日期 | 19930204 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ROYAL CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 |
| 英文營業地址 | No. 1, Pu’an St., Niaosong Dist., Kaohsiung City 83350, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 吳O峻 |
| 電話號碼 | 07-7310537 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 85847859 |
| 原始登記日期: 19930204 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: ROYAL CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 |
| 英文營業地址: No. 1, Pu’an St., Niaosong Dist., Kaohsiung City 83350, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 吳O峻 |
| 電話號碼: 07-7310537 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
皇佳化學製藥股份有限公司的食品業者登錄資料集
皇佳化學製藥股份有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 85847859 |
| 業者地址 | 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 |
| 食品業者登錄字號 | E-185847859-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 85847859 |
| 業者地址: 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 |
| 食品業者登錄字號: E-185847859-00000-6 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
皇佳化學製藥股份有限公司的登記工廠名錄
皇佳化學製藥股份有限公司登記工廠名錄
| 工廠名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99662009 |
| 工廠設立許可案號 | 07010012059547 |
| 工廠地址 | 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 高雄市鳥松區坔埔里 |
| 工廠負責人姓名 | 吳銘峻 |
| 統一編號 | 85847859 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0791231 |
| 工廠登記核准日期 | 0791231 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 99662009 |
| 工廠設立許可案號: 07010012059547 |
| 工廠地址: 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 高雄市鳥松區坔埔里 |
| 工廠負責人姓名: 吳銘峻 |
| 統一編號: 85847859 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0791231 |
| 工廠登記核准日期: 0791231 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
皇佳化學製藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
皇佳化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026269號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/24 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/09/23 |
| 發證日期 | 1982/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102626900 |
| 中文品名 | 剋痛平注射液２０公絲/公撮（尼夫平） |
| 英文品名 | KETOPEN INJECTION 20MG/ML (NEFOPAM) |
| 適應症 | 鎮痛 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEFOPAM HCL |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市烏松區松埔路１巷１號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026269號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/24 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/09/23 |
| 發證日期: 1982/09/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102626900 |
| 中文品名: 剋痛平注射液２０公絲/公撮（尼夫平） |
| 英文品名: KETOPEN INJECTION 20MG/ML (NEFOPAM) |
| 適應症: 鎮痛 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEFOPAM HCL |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市烏松區松埔路１巷１號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
皇佳化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022234號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/24 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/09/25 |
| 發證日期 | 1980/09/25 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102223400 |
| 中文品名 | 尼克每特櫞酸（尼卡密特） |
| 英文品名 | NICAMETATE CITRATE "ROYAL" |
| 適應症 | 週邊血管舒張劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NICAMETATE CITRATE |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市烏松區松埔路１巷１號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022234號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/24 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/09/25 |
| 發證日期: 1980/09/25 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102223400 |
| 中文品名: 尼克每特櫞酸（尼卡密特） |
| 英文品名: NICAMETATE CITRATE "ROYAL" |
| 適應症: 週邊血管舒張劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市烏松區松埔路１巷１號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
皇佳化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025222號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2003/04/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2003/04/14 |
| 發證日期 | 1982/04/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102522205 |
| 中文品名 | 克乳痢散５００公絲/公克（乳糖分解酵素） |
| 英文品名 | GATASE POWDER 500MG/GM (BETA-GALACTOSIDASE) |
| 適應症 | 緩解因乳糖不耐症所致之各種下痢 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GALACTOSIDASE BETA- |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄縣烏松鄉松埔路１巷１號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄縣烏松鄉松埔路１巷１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025222號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2003/04/25 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2003/04/14 |
| 發證日期: 1982/04/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102522205 |
| 中文品名: 克乳痢散５００公絲/公克（乳糖分解酵素） |
| 英文品名: GATASE POWDER 500MG/GM (BETA-GALACTOSIDASE) |
| 適應症: 緩解因乳糖不耐症所致之各種下痢 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 瓶裝;;袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GALACTOSIDASE BETA- |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄縣烏松鄉松埔路１巷１號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄縣烏松鄉松埔路１巷１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;袋裝 |
皇佳化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021331號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2003/04/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2003/04/26 |
| 發證日期 | 1980/04/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102133103 |
| 中文品名 | 利凡得膜衣錠（樂瓦米索） |
| 英文品名 | LEVASOL F.C. TABLETS (LEVAMISOLE) "ROYAL" |
| 適應症 | 驅蟲劑（驅除蛔蟲、鉤蟲） |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LEVAMISOLE (HCL) |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄縣烏松鄉松埔路１巷１號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄縣烏松鄉松埔路１巷１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021331號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2003/04/25 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2003/04/26 |
| 發證日期: 1980/04/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102133103 |
| 中文品名: 利凡得膜衣錠（樂瓦米索） |
| 英文品名: LEVASOL F.C. TABLETS (LEVAMISOLE) "ROYAL" |
| 適應症: 驅蟲劑（驅除蛔蟲、鉤蟲） |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LEVAMISOLE (HCL) |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄縣烏松鄉松埔路１巷１號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄縣烏松鄉松埔路１巷１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
皇佳化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030527號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/26 |
| 發證日期 | 1987/12/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01021110 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103052708 |
| 中文品名 | 立舒平咳錠 |
| 英文品名 | DEXPINCOL TABLETS "ROYAL" |
| 適應症 | 鎮咳袪痰 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;TERPIN HYDRATE |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030527號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/26 |
| 發證日期: 1987/12/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01021110 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103052708 |
| 中文品名: 立舒平咳錠 |
| 英文品名: DEXPINCOL TABLETS "ROYAL" |
| 適應症: 鎮咳袪痰 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;TERPIN HYDRATE |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
皇佳化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019559號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/13 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2004/11/27 |
| 發證日期 | 1979/11/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101955902 |
| 中文品名 | 暢心力錠（散細諾） |
| 英文品名 | XANTHIN TABLETS (XANTHINOL NICOTINATE) "ROYAL" |
| 適應症 | 末梢血管循環障礙 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | XANTHINOL NIACINATE |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄縣烏松鄉松埔路１巷１號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄縣烏松鄉松埔路１巷１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019559號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/13 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2004/11/27 |
| 發證日期: 1979/11/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101955902 |
| 中文品名: 暢心力錠（散細諾） |
| 英文品名: XANTHIN TABLETS (XANTHINOL NICOTINATE) "ROYAL" |
| 適應症: 末梢血管循環障礙 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄縣烏松鄉松埔路１巷１號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄縣烏松鄉松埔路１巷１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
皇佳化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037190號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/19 |
| 發證日期 | 1994/01/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103719008 |
| 中文品名 | 克痢止膠囊２００公絲（尼福歐洒/） |
| 英文品名 | NIROZIDE CAPSULES 200MG (NIFROXAZIDE) "ROYAL" |
| 適應症 | 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIFUROXAZIDE |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037190號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/19 |
| 發證日期: 1994/01/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103719008 |
| 中文品名: 克痢止膠囊２００公絲（尼福歐洒/） |
| 英文品名: NIROZIDE CAPSULES 200MG (NIFROXAZIDE) "ROYAL" |
| 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIFUROXAZIDE |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝 |
皇佳化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019643號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/04 |
| 發證日期 | 1979/12/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101964304 |
| 中文品名 | 得立生錠（的剎美剎松） |
| 英文品名 | DORISON TABLETS (DEXAMETHASONE) "ROYAL" |
| 適應症 | 副腎皮質機能萎縮症、急性風濕性關節炎、支氣管性氣喘、膠原病、急性過敏病、皮膚病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019643號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/04 |
| 發證日期: 1979/12/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101964304 |
| 中文品名: 得立生錠（的剎美剎松） |
| 英文品名: DORISON TABLETS (DEXAMETHASONE) "ROYAL" |
| 適應症: 副腎皮質機能萎縮症、急性風濕性關節炎、支氣管性氣喘、膠原病、急性過敏病、皮膚病 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
皇佳化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019751號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/12 |
| 發證日期 | 1979/12/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101975107 |
| 中文品名 | 芳你口含錠 |
| 英文品名 | FUNNY TROCHES "ROYAL" |
| 適應症 | 口內炎、咽喉炎 |
| 劑型 | 口含錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;DEQUALINIUM CHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019751號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/12 |
| 發證日期: 1979/12/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101975107 |
| 中文品名: 芳你口含錠 |
| 英文品名: FUNNY TROCHES "ROYAL" |
| 適應症: 口內炎、咽喉炎 |
| 劑型: 口含錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;DEQUALINIUM CHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
皇佳化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019623號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/11/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1999/12/04 |
| 發證日期 | 1979/12/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101962301 |
| 中文品名 | 佳脈朗膠衣錠（安汝膊） |
| 英文品名 | ALUFIBRATE F.C. TABLETS "ROYAL" |
| 適應症 | 高脂質血症 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOFIBRATE |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄縣烏松鄉松埔路１巷１號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄縣烏松鄉松埔路１巷１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019623號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/11/25 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1999/12/04 |
| 發證日期: 1979/12/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101962301 |
| 中文品名: 佳脈朗膠衣錠（安汝膊） |
| 英文品名: ALUFIBRATE F.C. TABLETS "ROYAL" |
| 適應症: 高脂質血症 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOFIBRATE |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄縣烏松鄉松埔路１巷１號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄縣烏松鄉松埔路１巷１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
皇佳化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026872號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/21 |
| 發證日期 | 1983/02/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102687200 |
| 中文品名 | 免孕吐膜衣錠 |
| 英文品名 | BENDOL F.C. TABLETS |
| 適應症 | 妊娠婦之噁心及嘔吐之緩解 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOXYLAMINE SUCCINATE;;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026872號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/21 |
| 發證日期: 1983/02/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102687200 |
| 中文品名: 免孕吐膜衣錠 |
| 英文品名: BENDOL F.C. TABLETS |
| 適應症: 妊娠婦之噁心及嘔吐之緩解 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
皇佳化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061555號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/14 |
| 發證日期 | 2023/11/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106155503 |
| 中文品名 | 舒力威膜衣錠5毫克 |
| 英文品名 | Standwell film-coated tablets 5 mg |
| 適應症 | 1.治療勃起功能障礙。 2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TADALAFIL |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061555號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/14 |
| 發證日期: 2023/11/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106155503 |
| 中文品名: 舒力威膜衣錠5毫克 |
| 英文品名: Standwell film-coated tablets 5 mg |
| 適應症: 1.治療勃起功能障礙。 2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TADALAFIL |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
皇佳化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037994號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/23 |
| 發證日期 | 1994/08/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103799409 |
| 中文品名 | 克癒膚石蠟紗布１％（老公根） |
| 英文品名 | COTELLA GAUZE DRESSING 1% "ROYAL" (CENTELLA ASIATICA) |
| 適應症 | 灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移植、潰瘍及褥瘡。 |
| 劑型 | 紗布敷料劑 |
| 包裝 | 鋁箔裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037994號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/23 |
| 發證日期: 1994/08/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103799409 |
| 中文品名: 克癒膚石蠟紗布１％（老公根） |
| 英文品名: COTELLA GAUZE DRESSING 1% "ROYAL" (CENTELLA ASIATICA) |
| 適應症: 灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移植、潰瘍及褥瘡。 |
| 劑型: 紗布敷料劑 |
| 包裝: 鋁箔裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔裝;;盒裝 |
皇佳化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045975號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/08 |
| 發證日期 | 2003/12/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104597501 |
| 中文品名 | "皇佳"律心定錠 |
| 英文品名 | "ROYAL" ROYATEC TABLET |
| 適應症 | 高血壓、充血性心臟衰竭。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ENALAPRIL MALEATE |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045975號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/08 |
| 發證日期: 2003/12/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104597501 |
| 中文品名: "皇佳"律心定錠 |
| 英文品名: "ROYAL" ROYATEC TABLET |
| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
皇佳化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023683號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/22 |
| 發證日期 | 1981/06/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102368305 |
| 中文品名 | "皇佳"利腫消膠衣錠（艾士辛） |
| 英文品名 | REPACIN F.C TABLETS (BETA-AESCIN) "ROYAL" |
| 適應症 | 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ESCIN |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023683號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/22 |
| 發證日期: 1981/06/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102368305 |
| 中文品名: "皇佳"利腫消膠衣錠（艾士辛） |
| 英文品名: REPACIN F.C TABLETS (BETA-AESCIN) "ROYAL" |
| 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ESCIN |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
皇佳化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047642號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/22 |
| 發證日期 | 2005/11/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "皇佳"伊思倍麗凝膠0.1% |
| 英文品名 | Acnely gel 0.1% "Royal" |
| 適應症 | 治療尋常性痤瘡。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ADAPALENE |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址 | 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/03 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047642號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/22 |
| 發證日期: 2005/11/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "皇佳"伊思倍麗凝膠0.1% |
| 英文品名: Acnely gel 0.1% "Royal" |
| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ADAPALENE |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址: 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/03 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 |
皇佳化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019626號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/12/31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1985/12/31 |
| 發證日期 | 1979/12/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101962604 |
| 中文品名 | 裨腦先膠衣錠（排路淨） |
| 英文品名 | PYROXINE F.C. TABLETS (PYRITHIOXINE) "ROYAL" |
| 適應症 | 腦出血、腦軟化症、腦溢血後遺症、老人性腦疾患、頭部外傷後遺症 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRITHIOXIN 2HCL MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄縣烏松鄉松埔路１巷１號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄縣烏松鄉松埔路１巷１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019626號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/12/31 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1985/12/31 |
| 發證日期: 1979/12/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101962604 |
| 中文品名: 裨腦先膠衣錠（排路淨） |
| 英文品名: PYROXINE F.C. TABLETS (PYRITHIOXINE) "ROYAL" |
| 適應症: 腦出血、腦軟化症、腦溢血後遺症、老人性腦疾患、頭部外傷後遺症 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL MONOHYDRATE |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄縣烏松鄉松埔路１巷１號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄縣烏松鄉松埔路１巷１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
皇佳化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022558號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2002/07/24 |
| 註銷理由 | 未依公告執行BA/BE試驗 |
| 有效日期 | 2004/11/29 |
| 發證日期 | 1980/11/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102255800 |
| 中文品名 | 喜心寧錠１０公絲（伊速必得） |
| 英文品名 | SORCILIN TABLETS 10MG (ISOSURBIDE) "ROYAL" |
| 適應症 | 預防狹心症之發作 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ISOSORBIDE DINITRATE DILUTED |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄縣烏松鄉松埔路１巷１號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄縣烏松鄉松埔路１巷１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022558號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2002/07/24 |
| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 |
| 有效日期: 2004/11/29 |
| 發證日期: 1980/11/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102255800 |
| 中文品名: 喜心寧錠１０公絲（伊速必得） |
| 英文品名: SORCILIN TABLETS 10MG (ISOSURBIDE) "ROYAL" |
| 適應症: 預防狹心症之發作 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE DILUTED |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄縣烏松鄉松埔路１巷１號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄縣烏松鄉松埔路１巷１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
皇佳化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029298號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/21 |
| 發證日期 | 1986/11/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01027276 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102929806 |
| 中文品名 | "皇佳" 立滋膚乳膏（過氧化苯醯） |
| 英文品名 | LEEZE CREAM 50MG/G (BENZOYL PEROXIDE) "ROYAL" |
| 適應症 | 治療尋常性座瘡 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZOYL PEROXIDE |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/23 |
| 用法用量 | 1次/天，塗於患部。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁軟管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029298號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/21 |
| 發證日期: 1986/11/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01027276 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102929806 |
| 中文品名: "皇佳" 立滋膚乳膏（過氧化苯醯） |
| 英文品名: LEEZE CREAM 50MG/G (BENZOYL PEROXIDE) "ROYAL" |
| 適應症: 治療尋常性座瘡 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁軟管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/23 |
| 用法用量: 1次/天，塗於患部。 |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁軟管裝 |
皇佳化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020287號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/24 |
| 發證日期 | 1980/01/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102028708 |
| 中文品名 | "皇佳" 善腦清錠（辛那伶） |
| 英文品名 | CINATIN TABLETS (CINNARIZINE) "ROYAL" |
| 適應症 | 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CINNARIZINE |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020287號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/24 |
| 發證日期: 1980/01/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102028708 |
| 中文品名: "皇佳" 善腦清錠（辛那伶） |
| 英文品名: CINATIN TABLETS (CINNARIZINE) "ROYAL" |
| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CINNARIZINE |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
皇佳化學製藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
皇佳化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026269號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/09/23 |
| 發證日期 | 1982/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102626900 |
| 中文品名 | 剋痛平注射液２０公絲/公撮（尼夫平） |
| 英文品名 | KETOPEN INJECTION 20MG/ML (NEFOPAM) |
| 適應症 | 鎮痛 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEFOPAM HCL |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市烏松區松埔路１巷１號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/04/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026269號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2018/09/23 |
| 發證日期: 1982/09/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102626900 |
| 中文品名: 剋痛平注射液２０公絲/公撮（尼夫平） |
| 英文品名: KETOPEN INJECTION 20MG/ML (NEFOPAM) |
| 適應症: 鎮痛 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEFOPAM HCL |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市烏松區松埔路１巷１號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/04/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
皇佳化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022234號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/09/25 |
| 發證日期 | 1980/09/25 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102223400 |
| 中文品名 | 尼克每特櫞酸（尼卡密特） |
| 英文品名 | NICAMETATE CITRATE "ROYAL" |
| 適應症 | 週邊血管舒張劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NICAMETATE CITRATE |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市烏松區松埔路１巷１號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022234號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2018/09/25 |
| 發證日期: 1980/09/25 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102223400 |
| 中文品名: 尼克每特櫞酸（尼卡密特） |
| 英文品名: NICAMETATE CITRATE "ROYAL" |
| 適應症: 週邊血管舒張劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市烏松區松埔路１巷１號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
皇佳化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030527號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/26 |
| 發證日期 | 1987/12/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01021110 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103052708 |
| 中文品名 | 立舒平咳錠 |
| 英文品名 | DEXPINCOL TABLETS "ROYAL" |
| 適應症 | 鎮咳袪痰 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;TERPIN HYDRATE |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4710945930817,;;塑膠瓶裝::4710945930817, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030527號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/26 |
| 發證日期: 1987/12/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01021110 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103052708 |
| 中文品名: 立舒平咳錠 |
| 英文品名: DEXPINCOL TABLETS "ROYAL" |
| 適應症: 鎮咳袪痰 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;TERPIN HYDRATE |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710945930817,;;塑膠瓶裝::4710945930817, |
皇佳化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037190號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/19 |
| 發證日期 | 1994/01/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103719008 |
| 中文品名 | 克痢止膠囊２００公絲（尼福歐洒/） |
| 英文品名 | NIROZIDE CAPSULES 200MG (NIFROXAZIDE) "ROYAL" |
| 適應症 | 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIFUROXAZIDE |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝::4710945931333, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037190號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/19 |
| 發證日期: 1994/01/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103719008 |
| 中文品名: 克痢止膠囊２００公絲（尼福歐洒/） |
| 英文品名: NIROZIDE CAPSULES 200MG (NIFROXAZIDE) "ROYAL" |
| 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIFUROXAZIDE |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4710945931333, |
皇佳化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019643號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/04 |
| 發證日期 | 1979/12/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101964304 |
| 中文品名 | 得立生錠（的剎美剎松） |
| 英文品名 | DORISON TABLETS (DEXAMETHASONE) "ROYAL" |
| 適應症 | 副腎皮質機能萎縮症、急性風濕性關節炎、支氣管性氣喘、膠原病、急性過敏病、皮膚病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710945930824,;;PTP 鋁箔盒裝::4710945930824, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019643號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/04 |
| 發證日期: 1979/12/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101964304 |
| 中文品名: 得立生錠（的剎美剎松） |
| 英文品名: DORISON TABLETS (DEXAMETHASONE) "ROYAL" |
| 適應症: 副腎皮質機能萎縮症、急性風濕性關節炎、支氣管性氣喘、膠原病、急性過敏病、皮膚病 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710945930824,;;PTP 鋁箔盒裝::4710945930824, |
皇佳化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019751號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/12 |
| 發證日期 | 1979/12/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101975107 |
| 中文品名 | 芳你口含錠 |
| 英文品名 | FUNNY TROCHES "ROYAL" |
| 適應症 | 口內炎、咽喉炎 |
| 劑型 | 口含錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;DEQUALINIUM CHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019751號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/12 |
| 發證日期: 1979/12/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101975107 |
| 中文品名: 芳你口含錠 |
| 英文品名: FUNNY TROCHES "ROYAL" |
| 適應症: 口內炎、咽喉炎 |
| 劑型: 口含錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;DEQUALINIUM CHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
皇佳化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026872號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/21 |
| 發證日期 | 1983/02/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102687200 |
| 中文品名 | 免孕吐膜衣錠 |
| 英文品名 | BENDOL F.C. TABLETS |
| 適應症 | 妊娠婦之噁心及嘔吐之緩解 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOXYLAMINE SUCCINATE;;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710945930633, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026872號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/21 |
| 發證日期: 1983/02/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102687200 |
| 中文品名: 免孕吐膜衣錠 |
| 英文品名: BENDOL F.C. TABLETS |
| 適應症: 妊娠婦之噁心及嘔吐之緩解 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4710945930633, |
皇佳化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061555號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/14 |
| 發證日期 | 2023/11/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106155503 |
| 中文品名 | 舒力威膜衣錠5毫克 |
| 英文品名 | Standwell film-coated tablets 5 mg |
| 適應症 | 1.治療勃起功能障礙。 2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TADALAFIL |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061555號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/14 |
| 發證日期: 2023/11/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106155503 |
| 中文品名: 舒力威膜衣錠5毫克 |
| 英文品名: Standwell film-coated tablets 5 mg |
| 適應症: 1.治療勃起功能障礙。 2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TADALAFIL |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
皇佳化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037994號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/23 |
| 發證日期 | 1994/08/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103799409 |
| 中文品名 | 克癒膚石蠟紗布１％（老公根） |
| 英文品名 | COTELLA GAUZE DRESSING 1% "ROYAL" (CENTELLA ASIATICA) |
| 適應症 | 灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移植、潰瘍及褥瘡。 |
| 劑型 | 紗布敷料劑 |
| 包裝 | 鋁箔裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037994號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/23 |
| 發證日期: 1994/08/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103799409 |
| 中文品名: 克癒膚石蠟紗布１％（老公根） |
| 英文品名: COTELLA GAUZE DRESSING 1% "ROYAL" (CENTELLA ASIATICA) |
| 適應症: 灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移植、潰瘍及褥瘡。 |
| 劑型: 紗布敷料劑 |
| 包裝: 鋁箔裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔裝;;盒裝 |
皇佳化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045975號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/08 |
| 發證日期 | 2003/12/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104597501 |
| 中文品名 | "皇佳"律心定錠 |
| 英文品名 | "ROYAL" ROYATEC TABLET |
| 適應症 | 高血壓、充血性心臟衰竭。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ENALAPRIL MALEATE |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4710945931968,4710945931951,;;塑膠瓶裝::4710945931968,4710945931951, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045975號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/08 |
| 發證日期: 2003/12/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104597501 |
| 中文品名: "皇佳"律心定錠 |
| 英文品名: "ROYAL" ROYATEC TABLET |
| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710945931968,4710945931951,;;塑膠瓶裝::4710945931968,4710945931951, |
皇佳化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023683號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/22 |
| 發證日期 | 1981/06/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102368305 |
| 中文品名 | "皇佳"利腫消膠衣錠（艾士辛） |
| 英文品名 | REPACIN F.C TABLETS (BETA-AESCIN) "ROYAL" |
| 適應症 | 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ESCIN |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710945931593, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023683號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/22 |
| 發證日期: 1981/06/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102368305 |
| 中文品名: "皇佳"利腫消膠衣錠（艾士辛） |
| 英文品名: REPACIN F.C TABLETS (BETA-AESCIN) "ROYAL" |
| 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ESCIN |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4710945931593, |
皇佳化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047642號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/22 |
| 發證日期 | 2005/11/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "皇佳"伊思倍麗凝膠0.1% |
| 英文品名 | Acnely gel 0.1% "Royal" |
| 適應症 | 治療尋常性痤瘡。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ADAPALENE |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址 | 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/03 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710945930336,;;塑膠軟管裝::4710945930336, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047642號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/22 |
| 發證日期: 2005/11/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "皇佳"伊思倍麗凝膠0.1% |
| 英文品名: Acnely gel 0.1% "Royal" |
| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ADAPALENE |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址: 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/03 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710945930336,;;塑膠軟管裝::4710945930336, |
皇佳化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029298號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/21 |
| 發證日期 | 1986/11/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01027276 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102929806 |
| 中文品名 | "皇佳" 立滋膚乳膏（過氧化苯醯） |
| 英文品名 | LEEZE CREAM 50MG/G (BENZOYL PEROXIDE) "ROYAL" |
| 適應症 | 治療尋常性座瘡 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZOYL PEROXIDE |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/23 |
| 用法用量 | 1次/天，塗於患部。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁軟管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029298號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/21 |
| 發證日期: 1986/11/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01027276 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102929806 |
| 中文品名: "皇佳" 立滋膚乳膏（過氧化苯醯） |
| 英文品名: LEEZE CREAM 50MG/G (BENZOYL PEROXIDE) "ROYAL" |
| 適應症: 治療尋常性座瘡 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁軟管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/23 |
| 用法用量: 1次/天，塗於患部。 |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁軟管裝 |
皇佳化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020287號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/24 |
| 發證日期 | 1980/01/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102028708 |
| 中文品名 | "皇佳" 善腦清錠（辛那伶） |
| 英文品名 | CINATIN TABLETS (CINNARIZINE) "ROYAL" |
| 適應症 | 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CINNARIZINE |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710945930756,4710945932934,;;盒裝::4710945930756,4710945932934, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020287號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/24 |
| 發證日期: 1980/01/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102028708 |
| 中文品名: "皇佳" 善腦清錠（辛那伶） |
| 英文品名: CINATIN TABLETS (CINNARIZINE) "ROYAL" |
| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CINNARIZINE |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4710945930756,4710945932934,;;盒裝::4710945930756,4710945932934, |
皇佳化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019624號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/04 |
| 發證日期 | 1979/12/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101962400 |
| 中文品名 | 治痠痛靈 膜衣錠 |
| 英文品名 | Santorin F.C. Tablet |
| 適應症 | 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710945931111,4710945932989,4710945932897,;;盒裝::4710945931111,4710945932989,4710945932897, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019624號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/04 |
| 發證日期: 1979/12/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101962400 |
| 中文品名: 治痠痛靈 膜衣錠 |
| 英文品名: Santorin F.C. Tablet |
| 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4710945931111,4710945932989,4710945932897,;;盒裝::4710945931111,4710945932989,4710945932897, |
皇佳化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020872號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/13 |
| 發證日期 | 1980/03/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102087206 |
| 中文品名 | 佳膚得乳膏 |
| 英文品名 | PRODERM CREAM "ROYAL" |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 罐裝;;管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 罐裝::4710945932330,4710945932323,;;管裝::4710945932330,4710945932323, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020872號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/13 |
| 發證日期: 1980/03/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102087206 |
| 中文品名: 佳膚得乳膏 |
| 英文品名: PRODERM CREAM "ROYAL" |
| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 罐裝;;管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 罐裝::4710945932330,4710945932323,;;管裝::4710945932330,4710945932323, |
皇佳化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039292號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/11 |
| 發證日期 | 1995/09/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103929200 |
| 中文品名 | "皇佳"得免暈錠 |
| 英文品名 | DOMEIWIN TABLETS "ROYAL" |
| 適應症 | 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/29 |
| 用法用量 | 預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30 分鐘服用之，一次服用一錠，必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在6 小時以上，24 小時內不可超過4 次。12 歲以上，適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲，適用成人劑量之1/2。6 歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039292號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/11 |
| 發證日期: 1995/09/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103929200 |
| 中文品名: "皇佳"得免暈錠 |
| 英文品名: DOMEIWIN TABLETS "ROYAL" |
| 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/06/29 |
| 用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30 分鐘服用之，一次服用一錠，必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在6 小時以上，24 小時內不可超過4 次。12 歲以上，適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲，適用成人劑量之1/2。6 歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
皇佳化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025653號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/18 |
| 發證日期 | 1982/06/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102565306 |
| 中文品名 | 膚思麗凝膠０．０５％（瑞婷羅） |
| 英文品名 | FACELY GEL 0.05% (TRETINOIN) |
| 適應症 | 尋常性痤瘡 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025653號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/18 |
| 發證日期: 1982/06/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102565306 |
| 中文品名: 膚思麗凝膠０．０５％（瑞婷羅） |
| 英文品名: FACELY GEL 0.05% (TRETINOIN) |
| 適應症: 尋常性痤瘡 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝 |
皇佳化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024837號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/12 |
| 發證日期 | 1982/02/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102483701 |
| 中文品名 | "皇佳"痛立惠膜衣錠５００毫克（每非那） |
| 英文品名 | TONIFEN F.C. TABLETS 500MG (MEFENAMIC ACID) " ROYAL " |
| 適應症 | 神經痛、關節痛、月經痛、牙痛、頭痛、腰酸背痛 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEFENAMIC ACID |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710945931791,4710945931784,4710945933054,;;鋁箔盒裝::4710945931791,4710945931784,4710945933054, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024837號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/12 |
| 發證日期: 1982/02/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102483701 |
| 中文品名: "皇佳"痛立惠膜衣錠５００毫克（每非那） |
| 英文品名: TONIFEN F.C. TABLETS 500MG (MEFENAMIC ACID) " ROYAL " |
| 適應症: 神經痛、關節痛、月經痛、牙痛、頭痛、腰酸背痛 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEFENAMIC ACID |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710945931791,4710945931784,4710945933054,;;鋁箔盒裝::4710945931791,4710945931784,4710945933054, |
皇佳化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024192號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/08 |
| 發證日期 | 1981/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102419204 |
| 中文品名 | 利腫消凍晶注射劑（艾士辛） |
| 英文品名 | REPACIN LYO-INJECTION (BETA-AESCIN) |
| 適應症 | 抗炎、消腫 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ESCIN |
| 申請商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號 | 85847859 |
| 製造商名稱 | 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液::4710945931609, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024192號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/08 |
| 發證日期: 1981/10/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102419204 |
| 中文品名: 利腫消凍晶注射劑（艾士辛） |
| 英文品名: REPACIN LYO-INJECTION (BETA-AESCIN) |
| 適應症: 抗炎、消腫 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 小瓶附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ESCIN |
| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區埔安街1號 |
| 申請商統一編號: 85847859 |
| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶附溶液::4710945931609, |
皇佳化學製藥股份有限公司的地圖
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高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號和皇佳化學製藥股份有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 皇佳化學製藥股份有限公司 | 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 | 吳銘峻 | 核准設立 |
| 皇佳化學製藥股份有限公司 地址: 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 | 負責人: 吳銘峻 | 狀態: 核准設立 |
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| 皇佳化學製藥股份有限公司 | 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 | 吳銘峻 | 核准設立 |
| 皇佳化學製藥股份有限公司 地址: 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 | 負責人: 吳銘峻 | 狀態: 核准設立 |