法嗜有限公司


法嗜有限公司的簡介

法嗜有限公司登記設立日期是2019-11-26,目前的營業登記狀態: 核准設立,營業登記地址: 臺北市中正區文盛里汀州路3段149號1樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 85046837,法嗜有限公司負責人簡邦宇將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他管理顧問,資本額: 2,000,000元

大綱

  1. 法嗜有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (4筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (1筆)
  7. 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
  8. 法嗜有限公司的地圖
  9. 相似名稱的公司 (2筆)
  10. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號85046837
公司狀態核准設立
公司名稱法嗜有限公司
資本額總額2,000,000元
負責人或代表人簡邦宇
縣市鄉里臺北市 中正區 文盛里 汀州路3段
登記地址臺北市中正區汀州路3段149號1樓 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期2019-11-26
變更日期2022-08-25

營業登記項目

I199990,其他顧問服務業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I301030,電子資訊供應服務業,I401010,一般廣告服務業,I599990,其他設計業,F118010,資訊軟體批發業,F218010,資訊軟體零售業,F399040,無店面零售業,J602010,演藝活動業,J401010,電影片製作業,J404010,動畫影片製作業,J503050,錄影節目帶業,JZ99030,攝影業,F601010,智慧財產權業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

702099,其他管理顧問,639099,未分類其他資訊服務,740912,商業設計,561115,餐廳

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 108年11月公司設立登記清單
2019-11-26
法嗜有限公司簡邦宇臺北市大安區忠孝東路4段221號10樓2000000
# 109年10月公司變更登記清單
2020-10-29
法嗜有限公司簡邦宇臺北市中山區中山北路1段73號1樓2000000
# 110年07月公司變更登記清單
2021-07-30
法嗜有限公司簡邦宇基隆市仁愛區孝三路101號3樓2000000
# 111年08月公司變更登記清單
2022-08-25
法嗜有限公司簡邦宇臺北市中正區汀州路3段149號1樓2000000
# 108年11月公司設立登記清單
核准設立日期: 2019-11-26 | 公司名稱: 法嗜有限公司 | 代表人: 簡邦宇 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段221號10樓 | 資本額(元): 2000000
# 109年10月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-10-29 | 公司名稱: 法嗜有限公司 | 代表人: 簡邦宇 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路1段73號1樓 | 資本額(元): 2000000
# 110年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-07-30 | 公司名稱: 法嗜有限公司 | 代表人: 簡邦宇 | 公司所在地: 基隆市仁愛區孝三路101號3樓 | 資本額(元): 2000000
# 111年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-08-25 | 公司名稱: 法嗜有限公司 | 代表人: 簡邦宇 | 公司所在地: 臺北市中正區汀州路3段149號1樓 | 資本額(元): 2000000

簡邦宇相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
法嗜有限公司臺北市中正區汀州路3段149號1樓簡邦宇核准設立
法嗜有限公司

地址: 臺北市中正區汀州路3段149號1樓 | 負責人: 簡邦宇 | 狀態: 核准設立

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名稱 法嗜 的政府開放資料

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"帝博" 雙測試套組-肺炎鏈球菌/嗜肺軍團菌尿抗原檢測 (未滅菌)

英文品名: "Dybo" IMMUVIEW S. pneumoniae and L. pneumophila Urinary Antigen Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016452號 | 有效日期: 20210426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」、「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 嗜血桿菌屬血清試劑及鏈球菌屬血清試劑之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“凡賽爾”肺炎檢測套組 (未滅菌)

英文品名: “Vircell”Pneumobact (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011759號 | 有效日期: 2022/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」、「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」及「立克次體血清試劑(C.3500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 嗜血桿菌屬血清試劑、黴漿菌屬血清試劑、立克次體血清試劑及披衣菌屬血清試劑之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"生研"流行性嗜血桿菌抗血清試劑(未滅菌)

英文品名: "SEIKEN" Haemophilus influenzae Antisera Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010156號 | 有效日期: 2026/04/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"奈佛明" 納達爾退伍軍人桿菌肺炎鏈球菌尿液抗原快速診斷試劑 (未滅菌)

英文品名: "nal von minden" NADAL Legionella Streptococcus Pneumoniae Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018269號 | 有效日期: 2022/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」、「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 嗜血桿菌屬血清試劑及鏈球菌屬血清試劑之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞翰有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“賽默飛世爾科技” 威克菌流行性嗜血桿菌b型檢測套組 (未滅菌)

英文品名: Remel Wellcogen H. influenzae b Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021825號 | 有效日期: 2025/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾瓦德" 諾瓦莉莎嗜肺性軍團病桿菌IgG酵素免疫試驗組 (未滅菌)

英文品名: "Novatec" NovaLisa Legionella pneumophila IgG ELISA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016199號 | 有效日期: 20210226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 王氏全球有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"茵美芙" 細菌性肺炎二合一檢測組劑 (未滅菌)

英文品名: "IMMUVIEW" S. PNEUMONIAE AND L. PNEUMOPHILA URINARY ANTIGEN TEST (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016297號 | 有效日期: 20210322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」、「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 嗜血桿菌屬血清試劑及鏈球菌屬血清試劑之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“賽默飛世爾科技” 威克菌流行性嗜血桿菌b型檢測套組 (未滅菌)

英文品名: Remel Wellcogen H. influenzae b Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021825號 | 有效日期: 20250805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"奈佛明" 納達爾退伍軍人桿菌肺炎鏈球菌尿液抗原快速診斷試劑 (未滅菌)

英文品名: "nal von minden" NADAL Legionella Streptococcus Pneumoniae Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018269號 | 有效日期: 20220905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」、「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 嗜血桿菌屬血清試劑及鏈球菌屬血清試劑之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞翰有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾瓦德" 諾瓦莉莎嗜肺軍團病桿菌IgM酵素免疫試驗組 (未滅菌)

英文品名: "Novatec" NovaLisa Legionella pneumophila IgM ELISA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016280號 | 有效日期: 20210321 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 王氏全球有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“凡賽爾”肺炎檢測套組 (未滅菌)

英文品名: “Vircell”Pneumobact (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011759號 | 有效日期: 20220529 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」、「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」及「立克次體血清試劑(C.3500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 嗜血桿菌屬血清試劑、黴漿菌屬血清試劑、立克次體血清試劑及披衣菌屬血清試劑之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"生研"流行性嗜血桿菌抗血清試劑(未滅菌)

英文品名: "SEIKEN" Haemophilus influenzae Antisera Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010156號 | 有效日期: 20260407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"基普復" 嗜肺性退伍軍人桿菌核酸檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "GeneProof" Legionella pneumophila PCR Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023255號 | 有效日期: 2028/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾法鐵" 退伍軍人症檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "NOVATEC" Legionella kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018515號 | 有效日期: 2027/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"歐蒙" 免疫酵素法退伍軍人菌IgM抗體試劑 (未滅菌)

英文品名: "EUROIMMUN" Anti-Legionella pneumophila ELISA (IgM) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015240號 | 有效日期: 2025/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾法鐵" 退伍軍人症檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "NOVATEC" Legionella kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018515號 | 有效日期: 20221116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"歐蒙" 免疫酵素法退伍軍人菌IgM抗體試劑 (未滅菌)

英文品名: "EUROIMMUN" Anti-Legionella pneumophila ELISA (IgM) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015240號 | 有效日期: 20250519 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

拜奈克思退伍軍人肺炎尿液抗原檢驗卡(未滅菌)

英文品名: BinaxNOW Legionella Urinary Antigen Card (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011637號 | 有效日期: 2027/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"迪雅仕" 可錄思 退伍軍人菌屬檢驗套組 (未滅菌)

英文品名: "DIESSE" CHORUS Legionella pneumophila test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012740號 | 有效日期: 2023/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"博方" 退伍軍人肺炎尿液抗原快速診斷試劑 (未滅菌)

英文品名: "R-Biopharm" Legionella (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018524號 | 有效日期: 2022/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"帝博" 雙測試套組-肺炎鏈球菌/嗜肺軍團菌尿抗原檢測 (未滅菌)

英文品名: "Dybo" IMMUVIEW S. pneumoniae and L. pneumophila Urinary Antigen Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016452號 | 有效日期: 20210426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」、「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 嗜血桿菌屬血清試劑及鏈球菌屬血清試劑之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“凡賽爾”肺炎檢測套組 (未滅菌)

英文品名: “Vircell”Pneumobact (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011759號 | 有效日期: 2022/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」、「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」及「立克次體血清試劑(C.3500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 嗜血桿菌屬血清試劑、黴漿菌屬血清試劑、立克次體血清試劑及披衣菌屬血清試劑之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"生研"流行性嗜血桿菌抗血清試劑(未滅菌)

英文品名: "SEIKEN" Haemophilus influenzae Antisera Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010156號 | 有效日期: 2026/04/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"奈佛明" 納達爾退伍軍人桿菌肺炎鏈球菌尿液抗原快速診斷試劑 (未滅菌)

英文品名: "nal von minden" NADAL Legionella Streptococcus Pneumoniae Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018269號 | 有效日期: 2022/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」、「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 嗜血桿菌屬血清試劑及鏈球菌屬血清試劑之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞翰有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“賽默飛世爾科技” 威克菌流行性嗜血桿菌b型檢測套組 (未滅菌)

英文品名: Remel Wellcogen H. influenzae b Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021825號 | 有效日期: 2025/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾瓦德" 諾瓦莉莎嗜肺性軍團病桿菌IgG酵素免疫試驗組 (未滅菌)

英文品名: "Novatec" NovaLisa Legionella pneumophila IgG ELISA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016199號 | 有效日期: 20210226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 王氏全球有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"茵美芙" 細菌性肺炎二合一檢測組劑 (未滅菌)

英文品名: "IMMUVIEW" S. PNEUMONIAE AND L. PNEUMOPHILA URINARY ANTIGEN TEST (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016297號 | 有效日期: 20210322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」、「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 嗜血桿菌屬血清試劑及鏈球菌屬血清試劑之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司

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“賽默飛世爾科技” 威克菌流行性嗜血桿菌b型檢測套組 (未滅菌)

英文品名: Remel Wellcogen H. influenzae b Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021825號 | 有效日期: 20250805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

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"奈佛明" 納達爾退伍軍人桿菌肺炎鏈球菌尿液抗原快速診斷試劑 (未滅菌)

英文品名: "nal von minden" NADAL Legionella Streptococcus Pneumoniae Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018269號 | 有效日期: 20220905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」、「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 嗜血桿菌屬血清試劑及鏈球菌屬血清試劑之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞翰有限公司

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"諾瓦德" 諾瓦莉莎嗜肺軍團病桿菌IgM酵素免疫試驗組 (未滅菌)

英文品名: "Novatec" NovaLisa Legionella pneumophila IgM ELISA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016280號 | 有效日期: 20210321 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 王氏全球有限公司

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“凡賽爾”肺炎檢測套組 (未滅菌)

英文品名: “Vircell”Pneumobact (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011759號 | 有效日期: 20220529 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」、「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」及「立克次體血清試劑(C.3500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 嗜血桿菌屬血清試劑、黴漿菌屬血清試劑、立克次體血清試劑及披衣菌屬血清試劑之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司

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"生研"流行性嗜血桿菌抗血清試劑(未滅菌)

英文品名: "SEIKEN" Haemophilus influenzae Antisera Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010156號 | 有效日期: 20260407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

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"基普復" 嗜肺性退伍軍人桿菌核酸檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "GeneProof" Legionella pneumophila PCR Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023255號 | 有效日期: 2028/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

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"諾法鐵" 退伍軍人症檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "NOVATEC" Legionella kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018515號 | 有效日期: 2027/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

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"歐蒙" 免疫酵素法退伍軍人菌IgM抗體試劑 (未滅菌)

英文品名: "EUROIMMUN" Anti-Legionella pneumophila ELISA (IgM) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015240號 | 有效日期: 2025/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

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"諾法鐵" 退伍軍人症檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "NOVATEC" Legionella kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018515號 | 有效日期: 20221116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

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"歐蒙" 免疫酵素法退伍軍人菌IgM抗體試劑 (未滅菌)

英文品名: "EUROIMMUN" Anti-Legionella pneumophila ELISA (IgM) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015240號 | 有效日期: 20250519 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

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拜奈克思退伍軍人肺炎尿液抗原檢驗卡(未滅菌)

英文品名: BinaxNOW Legionella Urinary Antigen Card (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011637號 | 有效日期: 2027/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司

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"迪雅仕" 可錄思 退伍軍人菌屬檢驗套組 (未滅菌)

英文品名: "DIESSE" CHORUS Legionella pneumophila test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012740號 | 有效日期: 2023/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

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"博方" 退伍軍人肺炎尿液抗原快速診斷試劑 (未滅菌)

英文品名: "R-Biopharm" Legionella (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018524號 | 有效日期: 2022/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

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