科利耳有限公司

Name: 科利耳有限公司
Address: 臺北市內湖區西康里內湖路一段68號10樓, 內湖區, 臺北市, TW
Telephone: 02-66038889
Price range: 未提供

科利耳有限公司的簡介

科利耳有限公司登記設立日期是2019-09-23，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-66038889，傳真: -，營業登記地址: 臺北市內湖區西康里內湖路一段68號10樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 85023497，科利耳有限公司負責人Diggory William Howitt將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:其他藥品及醫療用品批發，資本額: 2,000,000元。

商工登記基本資料

統一編號	85023497
公司狀態	核准設立
公司名稱	科利耳有限公司
資本額總額	2,000,000元
負責人或代表人	Diggory William Howitt
聯絡電話	02-66038889
聯絡傳真	-
縣市鄉里	臺北市內湖區西康里內湖路一段
登記地址	臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 \| [ 地圖 ]
登記種類	公司登記
登記機關	臺北市政府
設立日期	2019-09-23
變更日期	2020-12-01

營業登記項目

F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

457199,其他藥品及醫療用品批發,475199,其他藥品及醫療用品零售

新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣

中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區

核准變更資料

日期	公司名稱	代表人	公司所在地	資本額(元)
# 108年09月公司設立登記清單 2019-09-23	科利耳有限公司	Brent Andrew Cubis	臺北市內湖區內湖路1段68號10樓	2000000
# 108年11月公司變更登記清單 2019-11-11	科利耳有限公司	Brent Andrew Cubis	臺北市內湖區內湖路1段68號10樓	2000000
# 109年12月公司變更登記清單 2020-12-01	科利耳有限公司	Diggory William Howitt	臺北市內湖區內湖路1段68號10樓	2000000

# 108年09月公司設立登記清單

核准設立日期: 2019-09-23 | 公司名稱: 科利耳有限公司 | 代表人: Brent Andrew Cubis | 公司所在地: 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 | 資本額(元): 2000000

# 108年11月公司變更登記清單

核准變更日期: 2019-11-11 | 公司名稱: 科利耳有限公司 | 代表人: Brent Andrew Cubis | 公司所在地: 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 | 資本額(元): 2000000

# 109年12月公司變更登記清單

核准變更日期: 2020-12-01 | 公司名稱: 科利耳有限公司 | 代表人: Diggory William Howitt | 公司所在地: 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 | 資本額(元): 2000000

與Diggory William Howitt相似姓名負責人的公司

公司名稱	地址	負責人	狀態
科利耳有限公司	臺北市內湖區內湖路1段68號10樓	Diggory William Howitt	核准設立

科利耳有限公司

地址: 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 | 負責人: Diggory William Howitt | 狀態: 核准設立

名稱科利耳的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 科利耳)

“科利耳”離耳式人工耳蝸聲音處理器及附件	英文品名: “Cochlear” Nucleus Kanso Sound Processor & Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031929號 \| 有效日期: 2028/12/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 \| 申請商名稱: 科利耳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“科利耳”離耳式人工耳蝸聲音處理器及附件	英文品名: “Cochlear” Nucleus Kanso Sound Processor & Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031929號 \| 有效日期: 20231218 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 \| 申請商名稱: 科利耳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"科利耳" 人工耳蝸聲音處理器及附件	英文品名: “Cochlear” Nucleus Sound Processors & Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026766號 \| 有效日期: 2024/10/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.11.07核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科利耳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“科利耳”人工耳蝸植入體	英文品名: “Cochlear” Nucleus CI500 Series Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030215號 \| 有效日期: 2027/09/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CI512、CI522 \| 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 \| 申請商名稱: 科利耳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“科利耳”核心系列第七代人工耳蝸聲音處理器及附件	英文品名: “Cochlear” Nucleus 7 Sound Processor & Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033399號 \| 有效日期: 2025/03/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、增加規格、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年4月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 \| 申請商名稱: 科利耳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"科利耳" 人工耳蝸聲音處理器及附件	英文品名: “Cochlear” Nucleus Sound Processors & Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026766號 \| 有效日期: 20241028 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.11.07核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科利耳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“科利耳”人工耳蝸植入體	英文品名: “Cochlear” Nucleus CI500 Series Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030215號 \| 有效日期: 20270907 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CI512、CI522 \| 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 \| 申請商名稱: 科利耳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“科利耳”人工耳蝸植入體六百系列	英文品名: “Cochlear” Nucleus CI600 Series Cochlear Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034982號 \| 有效日期: 2026/10/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科利耳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“科利耳”核心系列第七代人工耳蝸聲音處理器及附件	英文品名: “Cochlear” Nucleus 7 Sound Processor & Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033399號 \| 有效日期: 20250322 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、增加規格、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年4月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 \| 申請商名稱: 科利耳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“科利耳”人工耳蝸聲音處理器及配件	英文品名: “Cochlear” Kanso 2 Sound Processor & Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036498號 \| 有效日期: 2028/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 \| 申請商名稱: 科利耳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“科利耳”核心智能導航系統	英文品名: “Cochlear” Nucleus SmartNAV System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036469號 \| 有效日期: 2028/04/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。增加規格：詳如核定之中文說明書(原112年5月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.6。 \| 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 \| 申請商名稱: 科利耳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“科利耳”巴哈骨傳導式聲音處理器	英文品名: “Cochlear” Baha 5 Sound Processors and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034695號 \| 有效日期: 2026/07/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科利耳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“科利耳”巴哈麥克斯骨傳導聲音處理器	英文品名: “Cochlear” Baha 6 Max Sound Processor and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035913號 \| 有效日期: 2027/09/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科利耳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
科利耳有限公司	統一編號: 85023497 \| 電話號碼: 02-66038889 \| 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 @ 出進口廠商登記資料
科利耳有限公司	公司統一編號: 85023497 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市內湖區內湖路1段68號10樓 \| 食品業者登錄字號: A-185023497-00000-6 @ 食品業者登錄資料集
科利耳有限公司	公司統一編號: \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室) \| 食品業者登錄字號: A-200151388-00000-5 @ 食品業者登錄資料集
科利耳有限公司	統編: 85023497 \| 公司地址: 114臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄
科利耳有限公司	統一編號: 85023497 \| 核准日期: 20190716 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
科利耳有限公司	統編: 85023497 \| 公司地址: 114臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄
科利耳有限公司	電話: 66038947 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室) @ 醫療器材商資料集

科利耳有限公司

統一編號: 85023497 | 電話號碼: 02-66038889 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓

@ 出進口廠商登記資料

科利耳有限公司

公司統一編號: 85023497 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區內湖路1段68號10樓 | 食品業者登錄字號: A-185023497-00000-6

@ 食品業者登錄資料集

科利耳有限公司

公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室) | 食品業者登錄字號: A-200151388-00000-5

@ 食品業者登錄資料集

科利耳有限公司

統編: 85023497 | 公司地址: 114臺北市內湖區內湖路1段68號10樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

科利耳有限公司

統一編號: 85023497 | 核准日期: 20190716

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

科利耳有限公司

統編: 85023497 | 公司地址: 114臺北市內湖區內湖路1段68號10樓

@ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄

科利耳有限公司

電話: 66038947 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室)

@ 醫療器材商資料集

地址臺北市內湖區內湖路1段68號10樓的政府開放資料

(以下顯示 15 筆) (或要:搜尋所有 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓)

澎湖灣開發建設股份有限公司	統一編號: 97469682 \| 電話號碼: 25158777 \| 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 @ 出進口廠商登記資料
至懋有限公司	統一編號: 69712659 \| 電話號碼: 02-77211805 \| 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 @ 出進口廠商登記資料
任我行科技股份有限公司	統一編號: 24237722 \| 電話號碼: 02-26980701 \| 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 @ 出進口廠商登記資料
宇熙科技股份有限公司	統一編號: 24956736 \| 電話號碼: 02-25451958 \| 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 @ 出進口廠商登記資料
一緒影藝股份有限公司	統一編號: 82856334 \| 電話號碼: 0932307022 \| 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 @ 出進口廠商登記資料
鎧立實業有限公司	統一編號: 42820536 \| 電話號碼: 02-26570969 \| 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 @ 出進口廠商登記資料
香港商好事達國際控股有限公司台灣分公司	統一編號: 42976951 \| 電話號碼: 02-23632129 \| 臺北市內湖區內湖路一段68號10樓 @ 出進口廠商登記資料
美商快輯國際股份有限公司台灣分公司	統一編號: 53675518 \| 電話號碼: 02-66038950 \| 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 @ 出進口廠商登記資料
翊杰控股有限公司	統一編號: 82934471 \| 電話號碼: 0988815384 \| 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 @ 出進口廠商登記資料
派恩杰半導體有限公司	統一編號: 83682874 \| 電話號碼: 02-66038876 \| 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 @ 出進口廠商登記資料
嘉美股份有限公司	統一編號: 85110767 \| 電話號碼: 02-25148989 \| 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 @ 出進口廠商登記資料
家合娛樂股份有限公司	統一編號: 58663012 \| 電話號碼: 0981977028 \| 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 @ 出進口廠商登記資料
澎湖灣開發建設股份有限公司	統編: 97469682 \| 公司地址: 114臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄
澎湖灣開發建設股份有限公司	統編: 97469682 \| 公司地址: 114臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄
大陸地區人民	投資型態: 新設公司 \| 核准月年: 10404 \| 國內被投資事業名稱: 富士多電子科技有限公司 \| 統一編號: 42618765 \| 國內被投資事業登記地址: 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 \| 投資金額（新台幣）: 6,500,000 \| 行業分類: 批發及零售業 \| 備註: @ 陸資來臺投資事業名錄

科利耳有限公司的出進口廠商登記資料

科利耳有限公司出進口廠商登記資料

統一編號	85023497
原始登記日期	20190924
核發日期	20210814
廠商中文名稱	科利耳有限公司
廠商英文名稱	Cochlear Taiwan Limited
中文營業地址	臺北市內湖區內湖路1段68號10樓
英文營業地址	10 F., No. 68, Sec. 1, Neihu Rd., Neihu Dist., Taipei City 11493, Taiwan (R.O.C.)
代表人	DOggoryWOllOamHowOtt
電話號碼	02-66038889
傳真號碼	-
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 85023497

原始登記日期: 20190924

核發日期: 20210814

廠商中文名稱: 科利耳有限公司

廠商英文名稱: Cochlear Taiwan Limited

中文營業地址: 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓

英文營業地址: 10 F., No. 68, Sec. 1, Neihu Rd., Neihu Dist., Taipei City 11493, Taiwan (R.O.C.)

代表人: DOggoryWOllOamHowOtt

電話號碼: 02-66038889

傳真號碼: -

進口資格: 有

出口資格: 有

科利耳有限公司的食品業者登錄資料集

科利耳有限公司食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	科利耳有限公司
公司統一編號	85023497
業者地址	台北市內湖區內湖路1段68號10樓
食品業者登錄字號	A-185023497-00000-6
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 科利耳有限公司

公司統一編號: 85023497

業者地址: 台北市內湖區內湖路1段68號10樓

食品業者登錄字號: A-185023497-00000-6

登錄項目: 公司/商業登記

科利耳有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 13 項)

科利耳有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部醫器輸字第036469號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/04/12
發證日期	2023/04/12
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA05603646901
中文品名	“科利耳”核心智能導航系統
英文品名	“Cochlear” Nucleus SmartNAV System
效能	詳如核定之中文說明書
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科學
醫器次類別一	G0001 人工耳蝸植入器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如核定之中文說明書。增加規格：詳如核定之中文說明書(原112年5月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.6。
限制項目	輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱	科利耳有限公司
申請商地址	臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室)
申請商統一編號	85023497
製造商名稱	COCHLEAR LIMITED
製造廠廠址	14 MARS ROAD, LANE COVE, NSW 2066 AUSTRALIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2024/03/07
製造許可登錄編號	QSD8202

許可證字號: 衛部醫器輸字第036469號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/04/12

發證日期: 2023/04/12

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 3

通關簽審文件編號: DHA05603646901

中文品名: “科利耳”核心智能導航系統

英文品名: “Cochlear” Nucleus SmartNAV System

效能: 詳如核定之中文說明書

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: G 耳鼻喉科學

醫器次類別一: G0001 人工耳蝸植入器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如核定之中文說明書。增加規格：詳如核定之中文說明書(原112年5月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.6。

限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」

申請商名稱: 科利耳有限公司

申請商地址: 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室)

申請商統一編號: 85023497

製造商名稱: COCHLEAR LIMITED

製造廠廠址: 14 MARS ROAD, LANE COVE, NSW 2066 AUSTRALIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2024/03/07

製造許可登錄編號: QSD8202

科利耳有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部醫器輸字第030215號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/09/07
發證日期	2017/09/07
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA05603021505
中文品名	“科利耳”人工耳蝸植入體
英文品名	“Cochlear” Nucleus CI500 Series Implant
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一	G0001 人工耳蝸植入器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	CI512、CI522
限制項目	輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱	科利耳有限公司
申請商地址	臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室)
申請商統一編號	85023497
製造商名稱	COCHLEAR LIMITED
製造廠廠址	1 University Avenue, Macquarie University NSW 2109, Australia
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2022/03/24
製造許可登錄編號	QSD9261

許可證字號: 衛部醫器輸字第030215號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/09/07

發證日期: 2017/09/07

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 3

通關簽審文件編號: DHA05603021505

中文品名: “科利耳”人工耳蝸植入體

英文品名: “Cochlear” Nucleus CI500 Series Implant

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一: G0001 人工耳蝸植入器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: CI512、CI522

限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」

申請商名稱: 科利耳有限公司

申請商地址: 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室)

申請商統一編號: 85023497

製造商名稱: COCHLEAR LIMITED

製造廠廠址: 1 University Avenue, Macquarie University NSW 2109, Australia

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2022/03/24

製造許可登錄編號: QSD9261

科利耳有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛部醫器輸字第030215號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20270907
發證日期	20170907
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA05603021505
中文品名	“科利耳”人工耳蝸植入體
英文品名	“Cochlear” Nucleus CI500 Series Implant
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一	G0001 人工耳蝸植入器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	CI512、CI522
限制項目	輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱	科利耳有限公司
申請商地址	臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室)
申請商統一編號	85023497
製造商名稱	COCHLEAR LIMITED
製造廠廠址	1 University Avenue, Macquarie University NSW 2109, Australia
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	20220324
製造許可登錄編號	QSD9261

許可證字號: 衛部醫器輸字第030215號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20270907

發證日期: 20170907

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 3

通關簽審文件編號: DHA05603021505

中文品名: “科利耳”人工耳蝸植入體

英文品名: “Cochlear” Nucleus CI500 Series Implant

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一: G0001 人工耳蝸植入器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: CI512、CI522

限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」

申請商名稱: 科利耳有限公司

申請商地址: 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室)

申請商統一編號: 85023497

製造商名稱: COCHLEAR LIMITED

製造廠廠址: 1 University Avenue, Macquarie University NSW 2109, Australia

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 20220324

製造許可登錄編號: QSD9261

科利耳有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部醫器輸字第035913號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/09/27
發證日期	2022/09/27
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603591302
中文品名	“科利耳”巴哈麥克斯骨傳導聲音處理器
英文品名	“Cochlear” Baha 6 Max Sound Processor and Accessorie
效能	詳如核定之中文說明書
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科學
醫器次類別一	G3300 助聽器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如核定之中文說明書
限制項目	輸　入
申請商名稱	科利耳有限公司
申請商地址	臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室)
申請商統一編號	85023497
製造商名稱	COCHLEAR BONE ANCHORED SOLUTIONS AB
製造廠廠址	KONSTRUKTIONSVAGEN 14, SE-435 33 MOLNLYCKE, SWEDEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SE
製程	(空)
異動日期	2022/11/07
製造許可登錄編號	QSD8183

許可證字號: 衛部醫器輸字第035913號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/09/27

發證日期: 2022/09/27

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05603591302

中文品名: “科利耳”巴哈麥克斯骨傳導聲音處理器

英文品名: “Cochlear” Baha 6 Max Sound Processor and Accessorie

效能: 詳如核定之中文說明書

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: G 耳鼻喉科學

醫器次類別一: G3300 助聽器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如核定之中文說明書

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 科利耳有限公司

申請商地址: 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室)

申請商統一編號: 85023497

製造商名稱: COCHLEAR BONE ANCHORED SOLUTIONS AB

製造廠廠址: KONSTRUKTIONSVAGEN 14, SE-435 33 MOLNLYCKE, SWEDEN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: SE

製程: (空)

異動日期: 2022/11/07

製造許可登錄編號: QSD8183

科利耳有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛部醫器輸字第034982號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/10/21
發證日期	2021/10/21
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA05603498203
中文品名	“科利耳”人工耳蝸植入體六百系列
英文品名	“Cochlear” Nucleus CI600 Series Cochlear Implant
效能	詳如核定之中文說明書
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一	G0001 人工耳蝸植入器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如核定之中文說明書
限制項目	輸　入
申請商名稱	科利耳有限公司
申請商地址	臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室)
申請商統一編號	85023497
製造商名稱	COCHLEAR LIMITED
製造廠廠址	1 University Avenue, Macquarie University NSW 2109, Australia
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2021/11/23
製造許可登錄編號	QSD9261

許可證字號: 衛部醫器輸字第034982號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/10/21

發證日期: 2021/10/21

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 3

通關簽審文件編號: DHA05603498203

中文品名: “科利耳”人工耳蝸植入體六百系列

英文品名: “Cochlear” Nucleus CI600 Series Cochlear Implant

效能: 詳如核定之中文說明書

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一: G0001 人工耳蝸植入器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如核定之中文說明書

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 科利耳有限公司

申請商地址: 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室)

申請商統一編號: 85023497

製造商名稱: COCHLEAR LIMITED

製造廠廠址: 1 University Avenue, Macquarie University NSW 2109, Australia

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2021/11/23

製造許可登錄編號: QSD9261

科利耳有限公司醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛部醫器輸字第031929號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/12/18
發證日期	2018/12/18
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA05603192900
中文品名	“科利耳”離耳式人工耳蝸聲音處理器及附件
英文品名	“Cochlear” Nucleus Kanso Sound Processor & Accessorie
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一	G0001 人工耳蝸植入器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目	輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱	科利耳有限公司
申請商地址	臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室)
申請商統一編號	85023497
製造商名稱	COCHLEAR LIMITED
製造廠廠址	14 MARS ROAD, LANE COVE, NSW 2066 AUSTRALIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2023/07/14
製造許可登錄編號	QSD8202

許可證字號: 衛部醫器輸字第031929號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/12/18

發證日期: 2018/12/18

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 3

通關簽審文件編號: DHA05603192900

中文品名: “科利耳”離耳式人工耳蝸聲音處理器及附件

英文品名: “Cochlear” Nucleus Kanso Sound Processor & Accessorie

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一: G0001 人工耳蝸植入器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。

限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」

申請商名稱: 科利耳有限公司

申請商地址: 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室)

申請商統一編號: 85023497

製造商名稱: COCHLEAR LIMITED

製造廠廠址: 14 MARS ROAD, LANE COVE, NSW 2066 AUSTRALIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2023/07/14

製造許可登錄編號: QSD8202

科利耳有限公司醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛部醫器輸字第031929號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20231218
發證日期	20181218
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA05603192900
中文品名	“科利耳”離耳式人工耳蝸聲音處理器及附件
英文品名	“Cochlear” Nucleus Kanso Sound Processor & Accessorie
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一	G0001 人工耳蝸植入器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目	輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱	科利耳有限公司
申請商地址	臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室)
申請商統一編號	85023497
製造商名稱	COCHLEAR LIMITED
製造廠廠址	14 MARS ROAD, LANE COVE, NSW 2066 AUSTRALIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	20220126
製造許可登錄編號	QSD8202

許可證字號: 衛部醫器輸字第031929號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20231218

發證日期: 20181218

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 3

通關簽審文件編號: DHA05603192900

中文品名: “科利耳”離耳式人工耳蝸聲音處理器及附件

英文品名: “Cochlear” Nucleus Kanso Sound Processor & Accessorie

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一: G0001 人工耳蝸植入器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。

限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」

申請商名稱: 科利耳有限公司

申請商地址: 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室)

申請商統一編號: 85023497

製造商名稱: COCHLEAR LIMITED

製造廠廠址: 14 MARS ROAD, LANE COVE, NSW 2066 AUSTRALIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 20220126

製造許可登錄編號: QSD8202

科利耳有限公司醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛部醫器輸字第026766號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/28
發證日期	2014/10/28
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA05602676601
中文品名	"科利耳" 人工耳蝸聲音處理器及附件
英文品名	“Cochlear” Nucleus Sound Processors & Accessorie
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一	G0001 人工耳蝸植入器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.11.07核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。
限制項目	輸　入
申請商名稱	科利耳有限公司
申請商地址	臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室)
申請商統一編號	85023497
製造商名稱	COCHLEAR LIMITED
製造廠廠址	14 MARS ROAD, LANE COVE, NEW SOUTH WALES 2066 AUSTRALIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2020/12/31
製造許可登錄編號	QSD8202

許可證字號: 衛部醫器輸字第026766號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/10/28

發證日期: 2014/10/28

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 3

通關簽審文件編號: DHA05602676601

中文品名: "科利耳" 人工耳蝸聲音處理器及附件

英文品名: “Cochlear” Nucleus Sound Processors & Accessorie

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一: G0001 人工耳蝸植入器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.11.07核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 科利耳有限公司

申請商地址: 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室)

申請商統一編號: 85023497

製造商名稱: COCHLEAR LIMITED

製造廠廠址: 14 MARS ROAD, LANE COVE, NEW SOUTH WALES 2066 AUSTRALIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2020/12/31

製造許可登錄編號: QSD8202

科利耳有限公司醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號	衛部醫器輸字第026766號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20241028
發證日期	20141028
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA05602676601
中文品名	"科利耳" 人工耳蝸聲音處理器及附件
英文品名	“Cochlear” Nucleus Sound Processors & Accessorie
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一	G0001 人工耳蝸植入器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.11.07核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。
限制項目	輸　入
申請商名稱	科利耳有限公司
申請商地址	臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室)
申請商統一編號	85023497
製造商名稱	COCHLEAR LIMITED
製造廠廠址	14 MARS ROAD, LANE COVE, NEW SOUTH WALES 2066 AUSTRALIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	20201231
製造許可登錄編號	QSD8202

許可證字號: 衛部醫器輸字第026766號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20241028

發證日期: 20141028

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 3

通關簽審文件編號: DHA05602676601

中文品名: "科利耳" 人工耳蝸聲音處理器及附件

英文品名: “Cochlear” Nucleus Sound Processors & Accessorie

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一: G0001 人工耳蝸植入器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.11.07核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 科利耳有限公司

申請商地址: 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室)

申請商統一編號: 85023497

製造商名稱: COCHLEAR LIMITED

製造廠廠址: 14 MARS ROAD, LANE COVE, NEW SOUTH WALES 2066 AUSTRALIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 20201231

製造許可登錄編號: QSD8202

科利耳有限公司醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號	衛部醫器輸字第033399號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/03/22
發證日期	2020/03/22
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA05603339904
中文品名	“科利耳”核心系列第七代人工耳蝸聲音處理器及附件
英文品名	“Cochlear” Nucleus 7 Sound Processor & Accessorie
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一	G0001 人工耳蝸植入器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、增加規格、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年4月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目	輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱	科利耳有限公司
申請商地址	臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室)
申請商統一編號	85023497
製造商名稱	COCHLEAR LIMITED
製造廠廠址	14 MARS ROAD, LANE COVE, NSW 2066 AUSTRALIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2022/03/18
製造許可登錄編號	QSD8202

許可證字號: 衛部醫器輸字第033399號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/03/22

發證日期: 2020/03/22

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 3

通關簽審文件編號: DHA05603339904

中文品名: “科利耳”核心系列第七代人工耳蝸聲音處理器及附件

英文品名: “Cochlear” Nucleus 7 Sound Processor & Accessorie

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一: G0001 人工耳蝸植入器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、增加規格、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年4月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。

限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」

申請商名稱: 科利耳有限公司

申請商地址: 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室)

申請商統一編號: 85023497

製造商名稱: COCHLEAR LIMITED

製造廠廠址: 14 MARS ROAD, LANE COVE, NSW 2066 AUSTRALIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2022/03/18

製造許可登錄編號: QSD8202

科利耳有限公司醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號	衛部醫器輸字第033399號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250322
發證日期	20200322
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA05603339904
中文品名	“科利耳”核心系列第七代人工耳蝸聲音處理器及附件
英文品名	“Cochlear” Nucleus 7 Sound Processor & Accessorie
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一	G0001 人工耳蝸植入器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、增加規格、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年4月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目	輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱	科利耳有限公司
申請商地址	臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室)
申請商統一編號	85023497
製造商名稱	COCHLEAR LIMITED
製造廠廠址	14 MARS ROAD, LANE COVE, NSW 2066 AUSTRALIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	20220318
製造許可登錄編號	QSD8202

許可證字號: 衛部醫器輸字第033399號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20250322

發證日期: 20200322

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 3

通關簽審文件編號: DHA05603339904

中文品名: “科利耳”核心系列第七代人工耳蝸聲音處理器及附件

英文品名: “Cochlear” Nucleus 7 Sound Processor & Accessorie

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一: G0001 人工耳蝸植入器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」

申請商名稱: 科利耳有限公司

申請商地址: 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室)

申請商統一編號: 85023497

製造商名稱: COCHLEAR LIMITED

製造廠廠址: 14 MARS ROAD, LANE COVE, NSW 2066 AUSTRALIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 20220318

製造許可登錄編號: QSD8202

科利耳有限公司醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號	衛部醫器輸字第034695號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/07/08
發證日期	2021/07/08
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603469500
中文品名	“科利耳”巴哈骨傳導式聲音處理器
英文品名	“Cochlear” Baha 5 Sound Processors and Accessorie
效能	詳如核定之中文說明書
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一	G3300 助聽器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如核定之中文說明書
限制項目	輸　入
申請商名稱	科利耳有限公司
申請商地址	臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室)
申請商統一編號	85023497
製造商名稱	COCHLEAR BONE ANCHORED SOLUTIONS AB
製造廠廠址	KONSTRUKTIONSVAGEN 14, SE-435 33 MOLNLYCKE, SWEDEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SE
製程	(空)
異動日期	2021/07/20
製造許可登錄編號	QSD8183

許可證字號: 衛部醫器輸字第034695號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/07/08

發證日期: 2021/07/08

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA05603469500

中文品名: “科利耳”巴哈骨傳導式聲音處理器

英文品名: “Cochlear” Baha 5 Sound Processors and Accessorie

效能: 詳如核定之中文說明書

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一: G3300 助聽器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如核定之中文說明書

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 科利耳有限公司

申請商地址: 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室)

申請商統一編號: 85023497

製造商名稱: COCHLEAR BONE ANCHORED SOLUTIONS AB

製造廠廠址: KONSTRUKTIONSVAGEN 14, SE-435 33 MOLNLYCKE, SWEDEN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: SE

製程: (空)

異動日期: 2021/07/20

製造許可登錄編號: QSD8183

科利耳有限公司醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號	衛部醫器輸字第036498號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/08
發證日期	2023/05/08
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA05603649808
中文品名	“科利耳”人工耳蝸聲音處理器及配件
英文品名	“Cochlear” Kanso 2 Sound Processor & Accessorie
效能	詳如核定之中文說明書
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科學
醫器次類別一	G0001 人工耳蝸植入器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如核定之中文說明書
限制項目	輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱	科利耳有限公司
申請商地址	臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室)
申請商統一編號	85023497
製造商名稱	COCHLEAR LIMITED
製造廠廠址	14 MARS ROAD, LANE COVE, NSW 2066 AUSTRALIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2023/05/26
製造許可登錄編號	QSD8202

許可證字號: 衛部醫器輸字第036498號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/05/08

發證日期: 2023/05/08

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 3

通關簽審文件編號: DHA05603649808

中文品名: “科利耳”人工耳蝸聲音處理器及配件

英文品名: “Cochlear” Kanso 2 Sound Processor & Accessorie

效能: 詳如核定之中文說明書

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: G 耳鼻喉科學

醫器次類別一: G0001 人工耳蝸植入器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如核定之中文說明書

限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」

申請商名稱: 科利耳有限公司

申請商地址: 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓(820室)

申請商統一編號: 85023497

製造商名稱: COCHLEAR LIMITED

製造廠廠址: 14 MARS ROAD, LANE COVE, NSW 2066 AUSTRALIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2023/05/26

製造許可登錄編號: QSD8202

科利耳有限公司的地圖

科利耳有限公司的地址位於

臺北市內湖區西康里內湖路一段68號10樓

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科利耳有限公司

地址: 臺北市內湖區內湖路1段68號10樓 | 負責人: Diggory William Howitt | 狀態: 核准設立

耳利康科技有限公司

地址: 臺中市西屯區西屯路二段97之17號1樓 | 負責人: 賴家核 | 狀態: 解散

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科利耳有限公司

科利耳有限公司的簡介

大綱

商工登記基本資料

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# 108年11月公司變更登記清單

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