西河國際股份有限公司
西河國際股份有限公司的簡介
西河國際股份有限公司登記設立日期是1994-01-14,目前的營業登記狀態: 核准設立,營業登記地址: 臺北市中正區東門里林森南路43號3樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 84744526,西河國際股份有限公司負責人林慶旭將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:醫療機械設備批發,資本額: 80,000,000元。
大綱
- 西河國際股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (8筆)
- 西河國際於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (2筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (19筆)
- 西河國際股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (4筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 84744526 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 西河國際股份有限公司 |
資本額總額 | 80,000,000元 |
實收資本額 | 5,000,000元 |
負責人或代表人 | 林慶旭 |
縣市鄉里 | 臺北市 中正區 東門里 林森南路 |
登記地址 | 臺北市中正區林森南路43號3樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1994-01-14 |
變更日期 | 2023-09-12 |
營業登記項目
各種醫療儀器、理化儀器、科學儀器及工業計器之買賣及進出口貿易業務,化學原料︹非燃性︺︹管制品除外︺、醫療器材、衛生盥洗材料之買賣業務,醫療氣體設備配管儀器之按裝,販賣度量衡器及計量器之輸出入,前各項儀器器材之租賃業務,代理國內外廠商前各項有關產品之報價投標及經銷業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
464915,醫療機械設備批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 103年07月公司變更登記清單2014-07-15 | 西河國際股份有限公司 | 林慶槐 | 臺北市中正區林森南路43號3樓 | 5000000 |
# 108年07月公司變更登記清單2019-07-23 | 西河國際股份有限公司 | 林慶槐 | 臺北市中正區林森南路43號3樓 | 5000000 |
# 108年09月公司變更登記清單2019-09-16 | 西河國際股份有限公司 | 林慶槐 | 臺北市中正區林森南路43號3樓 | 30000000 |
# 109年09月公司變更登記清單2020-09-09 | 西河國際股份有限公司 | 林慶槐 | 臺北市中正區林森南路43號3樓 | 55000000 |
# 110年04月公司變更登記清單2021-04-15 | 西河國際股份有限公司 | 林慶槐 | 臺北市中正區林森南路43號3樓 | 80000000 |
# 111年05月公司變更登記清單2022-05-05 | 西河國際股份有限公司 | 林慶槐 | 臺北市中正區林森南路43號3樓 | 80000000 |
# 111年07月公司變更登記清單2022-07-06 | 西河國際股份有限公司 | 林慶旭 | 臺北市中正區林森南路43號3樓 | 80000000 |
# 112年09月公司變更登記清單2023-09-12 | 西河國際股份有限公司 | 林慶旭 | 臺北市中正區林森南路43號3樓 | 80000000 |
# 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-15 | 公司名稱: 西河國際股份有限公司 | 代表人: 林慶槐 | 公司所在地: 臺北市中正區林森南路43號3樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-23 | 公司名稱: 西河國際股份有限公司 | 代表人: 林慶槐 | 公司所在地: 臺北市中正區林森南路43號3樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 108年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-09-16 | 公司名稱: 西河國際股份有限公司 | 代表人: 林慶槐 | 公司所在地: 臺北市中正區林森南路43號3樓 | 資本額(元): 30000000 |
# 109年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-09-09 | 公司名稱: 西河國際股份有限公司 | 代表人: 林慶槐 | 公司所在地: 臺北市中正區林森南路43號3樓 | 資本額(元): 55000000 |
# 110年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-04-15 | 公司名稱: 西河國際股份有限公司 | 代表人: 林慶槐 | 公司所在地: 臺北市中正區林森南路43號3樓 | 資本額(元): 80000000 |
# 111年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-05-05 | 公司名稱: 西河國際股份有限公司 | 代表人: 林慶槐 | 公司所在地: 臺北市中正區林森南路43號3樓 | 資本額(元): 80000000 |
# 111年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-07-06 | 公司名稱: 西河國際股份有限公司 | 代表人: 林慶旭 | 公司所在地: 臺北市中正區林森南路43號3樓 | 資本額(元): 80000000 |
# 112年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-09-12 | 公司名稱: 西河國際股份有限公司 | 代表人: 林慶旭 | 公司所在地: 臺北市中正區林森南路43號3樓 | 資本額(元): 80000000 |
西河國際 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
西河國際股份有限公司電話: 02-2321-2261 | 地址: 台北市中正區林森南路43號1樓 |
與林慶旭相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
林口儀器工業股份有限公司 | 臺北市中正區林森南路43號4樓 | 林慶旭 | 核准設立 |
西河國際股份有限公司 | 臺北市中正區林森南路43號3樓 | 林慶旭 | 核准設立 |
林口儀器工業股份有限公司 地址: 臺北市中正區林森南路43號4樓 | 負責人: 林慶旭 | 狀態: 核准設立 |
西河國際股份有限公司 地址: 臺北市中正區林森南路43號3樓 | 負責人: 林慶旭 | 狀態: 核准設立 |
名稱 西河國際 的政府開放資料
佰達利陰道栓劑 | 英文品名: BETAISODONA VAGINAL SUPPOSITORIEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第006375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於混合性感染、非特性(嗜血菌)感染、白色念珠菌及陰道滴蟲等感染所產生之陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
牙齦止血液 | 英文品名: RACESTYPTINE SOLUTION "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 印模前牙齦的收歛、牙齦的暴露和牙齦的小出血 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORIDE HYDRATED;;OXYQUINOLINE SULFATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
牙齦收縮止血劑 | 英文品名: RACESTYPTINE FIL "SEPTODONE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 印模前牙齦的收歛、牙齦的暴露和牙齦的小出血 | 劑型: 壓排線劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORIDE HYDRATED;;OXYQUINOLINE SULFATE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
牙槽鎮痛軟膏 | 英文品名: ALVOGYL "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後牙槽感染的預防和治療 | 劑型: 牙膏劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: IODOFORM;;BUTYL AMINOBENZOATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
乳牙牙髓失活糊劑 | 英文品名: CAUSTINERF DECIDUOUS (PEDODONTIQUE) "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳牙牙髓失活劑 | 劑型: 糊劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: PARACHLOROPHENOL;;CAMPHOR;;LIDOCAINE;;FORMALDEHYDE PARA-;;FERRIC OXIDE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
佰達利擦洗液 | 英文品名: BETAISODONA FLUSSIGSEIFE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1999/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科手術前之清潔消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
佰達利陰道灌洗液 | 英文品名: BETAISODONA VAGINAL ANTISEPTIKUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第006699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於混合性感染、非特性(嗜血菌)感染、白色念珠菌及陰道滴蟲感染所產生之陰道炎 | 劑型: 陰道用灌洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
斯尼斯特2%局部特別麻醉注射劑 | 英文品名: SCANDONEST 2% SPECIAL "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
無腎上腺素局部注射液 | 英文品名: XYLONOR 2% WITHOUT VASOCONSTRICTOR "SEPTODONT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
局部特別注射液2% | 英文品名: XYLONOR 2% SPECIAL "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;NOREPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
清淨綿 | 英文品名: CLEASING COTTON "SANYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/15 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 清拭用 | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: SANYO YAKUHIN KOGYOKABUSHIKI KAISHO @ 全部藥品許可證資料集 |
表面局部麻醉劑 | 英文品名: XYLONOR SPRAY "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用局部麻醉劑 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
根管消毒治療液 | 英文品名: CRESOPHENE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療根管及深部蛀齒 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
根管發炎治療軟膏 | 英文品名: SEPTOMIXINE FORTE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 引起肉芽腫的牙髓壞疽、牙髓壞疽引起膿瘍使用砷製劑後的治療 | 劑型: 牙膏劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
牙槽膿漏治療軟膏 | 英文品名: PERIDONTONE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙齦炎、牙槽膿漏 | 劑型: 牙膏劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE);;PAPAIN | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
牙根膜炎治療軟膏 | 英文品名: PULPOMIXINE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙髓炎、牙根膜炎 | 劑型: 牙膏劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE ACETATE;;FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
網狀彈性繃帶 | 英文品名: "TOKYO EIZAI"WHITENET (TUBULAR PADDING FOR CAST) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1990/08/13 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
棉製管狀彈性繃帶 | 英文品名: "TOKYO EIZAI" STOCKINET (COTTON TUBULAR BANDAGE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1990/08/13 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
密厚伸縮繃帶 | 英文品名: "TOKYO EIZAI" HIGH-SPAN-A (HIGH ELASTICITY BANDAGE-THICKLY MADE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1990/08/13 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
棉製彈性繃帶 | 英文品名: "TOKYO EIZAI" ELASCOT (ALL COTTON COMPRESSIUE BANDAGE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1990/08/13 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
佰達利陰道栓劑英文品名: BETAISODONA VAGINAL SUPPOSITORIEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第006375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於混合性感染、非特性(嗜血菌)感染、白色念珠菌及陰道滴蟲等感染所產生之陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
牙齦止血液英文品名: RACESTYPTINE SOLUTION "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 印模前牙齦的收歛、牙齦的暴露和牙齦的小出血 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORIDE HYDRATED;;OXYQUINOLINE SULFATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
牙齦收縮止血劑英文品名: RACESTYPTINE FIL "SEPTODONE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 印模前牙齦的收歛、牙齦的暴露和牙齦的小出血 | 劑型: 壓排線劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORIDE HYDRATED;;OXYQUINOLINE SULFATE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
牙槽鎮痛軟膏英文品名: ALVOGYL "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後牙槽感染的預防和治療 | 劑型: 牙膏劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: IODOFORM;;BUTYL AMINOBENZOATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
乳牙牙髓失活糊劑英文品名: CAUSTINERF DECIDUOUS (PEDODONTIQUE) "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳牙牙髓失活劑 | 劑型: 糊劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: PARACHLOROPHENOL;;CAMPHOR;;LIDOCAINE;;FORMALDEHYDE PARA-;;FERRIC OXIDE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
佰達利擦洗液英文品名: BETAISODONA FLUSSIGSEIFE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1999/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科手術前之清潔消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
佰達利陰道灌洗液英文品名: BETAISODONA VAGINAL ANTISEPTIKUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第006699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於混合性感染、非特性(嗜血菌)感染、白色念珠菌及陰道滴蟲感染所產生之陰道炎 | 劑型: 陰道用灌洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
斯尼斯特2%局部特別麻醉注射劑英文品名: SCANDONEST 2% SPECIAL "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
無腎上腺素局部注射液英文品名: XYLONOR 2% WITHOUT VASOCONSTRICTOR "SEPTODONT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
局部特別注射液2%英文品名: XYLONOR 2% SPECIAL "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;NOREPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
清淨綿英文品名: CLEASING COTTON "SANYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/15 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 清拭用 | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: SANYO YAKUHIN KOGYOKABUSHIKI KAISHO @ 全部藥品許可證資料集 |
表面局部麻醉劑英文品名: XYLONOR SPRAY "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用局部麻醉劑 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
根管消毒治療液英文品名: CRESOPHENE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療根管及深部蛀齒 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
根管發炎治療軟膏英文品名: SEPTOMIXINE FORTE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 引起肉芽腫的牙髓壞疽、牙髓壞疽引起膿瘍使用砷製劑後的治療 | 劑型: 牙膏劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
牙槽膿漏治療軟膏英文品名: PERIDONTONE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙齦炎、牙槽膿漏 | 劑型: 牙膏劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE);;PAPAIN | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
牙根膜炎治療軟膏英文品名: PULPOMIXINE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙髓炎、牙根膜炎 | 劑型: 牙膏劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE ACETATE;;FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
網狀彈性繃帶英文品名: "TOKYO EIZAI"WHITENET (TUBULAR PADDING FOR CAST) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1990/08/13 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
棉製管狀彈性繃帶英文品名: "TOKYO EIZAI" STOCKINET (COTTON TUBULAR BANDAGE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1990/08/13 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
密厚伸縮繃帶英文品名: "TOKYO EIZAI" HIGH-SPAN-A (HIGH ELASTICITY BANDAGE-THICKLY MADE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1990/08/13 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
棉製彈性繃帶英文品名: "TOKYO EIZAI" ELASCOT (ALL COTTON COMPRESSIUE BANDAGE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1990/08/13 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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強笙國際有限公司河西一路停車場 | 高雄市鼓山區龍水里青海段455、458地號(河西一路1411號旁) |
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