萊富生命科技股份有限公司
萊富生命科技股份有限公司的簡介
萊富生命科技股份有限公司(LIFE TECHNOLOGIES CO., LTD.)登記設立日期是1994-04-26，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 07-226-1886，傳真: 02-23582839，營業登記地址: 臺北市中正區梅花里忠孝東路2段123號8樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 84310768，萊富生命科技股份有限公司負責人楊淑雯Yeo Sho-Wen將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:電腦及電腦週邊設備批發，資本額: 23,455,700元。
大綱
- 萊富生命科技股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (14筆)
- 萊富生命科技於黃頁資料 (2筆)
- 相似姓名負責人的公司 (3筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (18筆)
- 相似統編的政府開放資料 (10筆)
- 萊富生命科技股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 萊富生命科技股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 萊富生命科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 萊富生命科技股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 84310768 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 萊富生命科技股份有限公司 |
| 公司別名 | LIFE TECHNOLOGIES CO., LTD. |
| 資本額總額 | 23,455,700元 |
| 實收資本額 | 23,455,700元 |
| 負責人或代表人 | 楊淑雯Yeo Sho-Wen |
| 聯絡電話 | 07-226-1886 |
| 聯絡傳真 | 02-23582839 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中正區 梅花里 忠孝東路２段 |
| 登記地址 | 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1994-04-26 |
| 變更日期 | 2024-03-12 |
營業登記項目
EZ05010,儀器、儀表安裝工程業,F107990,其他化學製品批發業,F113020,電器批發業,F113030,精密儀器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F207990,其他化學製品零售業,F213010,電器零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F213040,精密儀器零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,F113010,機械批發業,F113990,其他機械器具批發業,F213080,機械器具零售業,F213990,其他機械器具零售業,F107060,毒性化學物質批發業,F207060,毒性化學物質零售業,IZ12010,人力派遣業,F401021,電信管制射頻器材輸入業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
464111,電腦及電腦週邊設備批發,462099,其他化學原材料及其製品批發,451099,其他商品批發經紀,456199,其他家用電器批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 102年07月公司變更登記清單2013-07-25 | 萊富生命科技股份有限公司 | 江志誠 (Gianluca Pettiti) | 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 | 23455700 |
# 102年11月公司變更登記清單2013-11-19 | 萊富生命科技股份有限公司 | 江志誠 (Gianluca Pettiti) | 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 | 23455700 |
# 103年04月公司變更登記清單2014-04-16 | 萊富生命科技股份有限公司 | 夏昱(Ravi Shankar Shastri) | 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 | 23455700 |
# 104年03月公司變更登記清單2015-03-03 | 萊富生命科技股份有限公司 | 馮時瀚(Pang Sze Hann) | 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 | 23455700 |
# 104年07月公司變更登記清單2015-07-15 | 萊富生命科技股份有限公司 | 馮時瀚(Pang Sze Hann) | 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 | 23455700 |
# 105年11月公司變更登記清單2016-11-04 | 萊富生命科技股份有限公司 | 夏昱Ravi Shankar Shastri | 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 | 23455700 |
# 106年09月公司變更登記清單2017-09-25 | 萊富生命科技股份有限公司 | 夏昱Ravi Shankar Shastri | 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 | 23455700 |
# 108年01月公司變更登記清單2019-01-19 | 萊富生命科技股份有限公司 | 夏昱Ravi Shankar Shastri | 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 | 23455700 |
# 108年07月公司變更登記清單2019-07-12 | 萊富生命科技股份有限公司 | 夏昱 Ravi Shankar Shastri | 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 | 23455700 |
# 110年04月公司變更登記清單2021-04-09 | 萊富生命科技股份有限公司 | 夏昱 Ravi Shankar Shastri | 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 | 23455700 |
# 111年01月公司變更登記清單2022-01-24 | 萊富生命科技股份有限公司 | 夏昱 Ravi Shankar Shastri | 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 | 23455700 |
# 111年05月公司變更登記清單2022-05-31 | 萊富生命科技股份有限公司 | 夏昱 Ravi Shankar Shastri | 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 | 23455700 |
# 112年01月公司變更登記清單2023-01-07 | 萊富生命科技股份有限公司 | 楊淑雯Yeo Sho-Wen | 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 | 23455700 |
# 113年03月公司變更登記清單2024-03-12 | 萊富生命科技股份有限公司 | 楊淑雯Yeo Sho-Wen | 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 | 23455700 |
# 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-25 | 公司名稱: 萊富生命科技股份有限公司 | 代表人: 江志誠 (Gianluca Pettiti) | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 | 資本額(元): 23455700 |
# 102年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-11-19 | 公司名稱: 萊富生命科技股份有限公司 | 代表人: 江志誠 (Gianluca Pettiti) | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 | 資本額(元): 23455700 |
# 103年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-04-16 | 公司名稱: 萊富生命科技股份有限公司 | 代表人: 夏昱(Ravi Shankar Shastri) | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 | 資本額(元): 23455700 |
# 104年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-03-03 | 公司名稱: 萊富生命科技股份有限公司 | 代表人: 馮時瀚(Pang Sze Hann) | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 | 資本額(元): 23455700 |
# 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-15 | 公司名稱: 萊富生命科技股份有限公司 | 代表人: 馮時瀚(Pang Sze Hann) | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 | 資本額(元): 23455700 |
# 105年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-11-04 | 公司名稱: 萊富生命科技股份有限公司 | 代表人: 夏昱Ravi Shankar Shastri | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 | 資本額(元): 23455700 |
# 106年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-09-25 | 公司名稱: 萊富生命科技股份有限公司 | 代表人: 夏昱Ravi Shankar Shastri | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 | 資本額(元): 23455700 |
# 108年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-01-19 | 公司名稱: 萊富生命科技股份有限公司 | 代表人: 夏昱Ravi Shankar Shastri | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 | 資本額(元): 23455700 |
# 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-12 | 公司名稱: 萊富生命科技股份有限公司 | 代表人: 夏昱 Ravi Shankar Shastri | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 | 資本額(元): 23455700 |
# 110年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-04-09 | 公司名稱: 萊富生命科技股份有限公司 | 代表人: 夏昱 Ravi Shankar Shastri | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 | 資本額(元): 23455700 |
# 111年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-01-24 | 公司名稱: 萊富生命科技股份有限公司 | 代表人: 夏昱 Ravi Shankar Shastri | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 | 資本額(元): 23455700 |
# 111年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-05-31 | 公司名稱: 萊富生命科技股份有限公司 | 代表人: 夏昱 Ravi Shankar Shastri | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 | 資本額(元): 23455700 |
# 112年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-01-07 | 公司名稱: 萊富生命科技股份有限公司 | 代表人: 楊淑雯Yeo Sho-Wen | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 | 資本額(元): 23455700 |
# 113年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-03-12 | 公司名稱: 萊富生命科技股份有限公司 | 代表人: 楊淑雯Yeo Sho-Wen | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 | 資本額(元): 23455700 |
萊富生命科技 於黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
萊富生命科技股份有限公司電話: 02-2651-6106 | 地址: 台北市南港區南港路二段99號之17 |
萊富生命科技股份有限公司電話: 07-226-1886 | 地址: 高雄市苓雅區中正二路20號7樓 |
與楊淑雯Yeo Sho-Wen相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司 | 臺北市內湖區洲子街85號6樓之1 | 楊淑雯Yeo Sho-Wen | 核准設立 |
| 台灣法迪亞股份有限公司 | 臺北市內湖區洲子街85號6樓之1 | 楊淑雯Yeo Sho-Wen | 核准設立 |
| 萊富生命科技股份有限公司 | 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 | 楊淑雯Yeo Sho-Wen | 核准設立 |
| 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司 地址: 臺北市內湖區洲子街85號6樓之1 | 負責人: 楊淑雯Yeo Sho-Wen | 狀態: 核准設立 |
| 台灣法迪亞股份有限公司 地址: 臺北市內湖區洲子街85號6樓之1 | 負責人: 楊淑雯Yeo Sho-Wen | 狀態: 核准設立 |
| 萊富生命科技股份有限公司 地址: 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 | 負責人: 楊淑雯Yeo Sho-Wen | 狀態: 核准設立 |
名稱 萊富生命科技 的政府開放資料
"萊富生命" 預充式病毒/病原體核酸純化套組 | 英文品名: "Life Technologies" MagMAX Dx Prefilled Viral/Pathogen Nucleic Acid Isolation Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035895號 | 有效日期: 2027/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一款使用磁珠技術的核酸純化試劑組，從人類唾液、鼻咽及口咽拭子中分離及純化病毒之RNA和DNA，並搭配即時定量PCR方法使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A52076，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊富生命”胚胎幹細胞培養基(無菌) | 英文品名: “Life Technologies” KnockOut SR (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031194號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊富生命”胚胎幹細胞培養基(無菌) | 英文品名: “Life Technologies” KnockOut SR (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031194號 | 有效日期: 20230808 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊富生命”即時定量聚合酶連鎖反應系統 | 英文品名: “Life Technologies”QuantStudio 5 Dx Real-Time PCR System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032408號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷用途，分析來自人類檢體的核酸，以偵測可能顯示疾病發生或易感性的基因資訊。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格：A42072。標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原110年11月8日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。以下空白醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊富生命”即時定量聚合酶連鎖反應系統 | 英文品名: “Life Technologies”QuantStudio 5 Dx Real-Time PCR System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032408號 | 有效日期: 20240415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷用途，分析來自人類檢體的核酸，以偵測可能顯示疾病發生或易感性的基因資訊。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格：A42072。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊富生命" 自動化核酸純化系統 (未滅菌) | 英文品名: "KingFisher" Nucleic Acid Purification System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022908號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「核醣核酸分析前處理系統(C.4070)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊富生命”吉普克基礎培養基(未滅菌) | 英文品名: “Life Technologies”GIBCO Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM)(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013666號 | 有效日期: 2018/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊富生命" 二氨聯苯胺棕色試劑組(未滅菌) | 英文品名: "INVITROGEN" LIQUID DAB SUBSTRATE KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008059號 | 有效日期: 2019/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊富生命" 荷爾蒙系列抗體(未滅菌) | 英文品名: "INVITROGEN" ANTIBODIES-HORMONE SERIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008060號 | 有效日期: 2019/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊富生命" 抗體稀釋液 | 英文品名: "INVITROGEN" ANTIBODY DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008061號 | 有效日期: 2014/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊富生命" 3,氨基-9-乙基卡巴唑免疫組織化學染色溶液(未滅菌) | 英文品名: "INVITROGEN" AEC(RED) SUBSTRATE KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008062號 | 有效日期: 2019/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊富生命" 細胞週期系列抗體(未滅菌) | 英文品名: "INVITROGEN" ANTIBODIES-CELL CYCLE SERIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008063號 | 有效日期: 2019/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊富生命" 神經病理系列抗體 (未滅菌) | 英文品名: "INVITROGEN" NEUROPATHOLOGY SERIES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008064號 | 有效日期: 2019/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝萊富生命〞 即時定量聚合酶連鎖反應分析儀 (未滅菌) | 英文品名: 〝Life Technologies〞QuantStudio Dx Real-Time PCR Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012898號 | 有效日期: 2023/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊富生命" 愛普拜斯聚合酶連鎖反應分析儀 (未滅菌) | 英文品名: "Life Technologies" Applied Biosystems Veriti Dx Thermal Cycler (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010542號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊富生命" 上皮乳癌系列抗體 (未滅菌) | 英文品名: "INVITROGEN" ANTIBODIES-BREAST CANCER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008120號 | 有效日期: 2019/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊富生命" 淋巴癌系列抗體 (未滅菌) | 英文品名: "INVITROGEN" ANTIBODIES-LYMPHOMA SERIES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008121號 | 有效日期: 2019/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊富生命" 細胞骨骼蛋白系列抗體 (未滅菌) | 英文品名: "INVITROGEN" ANTIBODIES-CYTOSKELETAL PROTEINS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008122號 | 有效日期: 2019/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊富生命" 致癌蛋白質系列抗體(未滅菌) | 英文品名: "INVITROGEN" ANTIBODIES-ONCOPROTEIN SERIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008123號 | 有效日期: 2019/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊富生命" 惡性肉瘤系列抗體(未滅菌) | 英文品名: "INVITROGEN" ANTIBODIES-SARCOMA SERIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008124號 | 有效日期: 2019/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊富生命" 預充式病毒/病原體核酸純化套組英文品名: "Life Technologies" MagMAX Dx Prefilled Viral/Pathogen Nucleic Acid Isolation Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035895號 | 有效日期: 2027/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一款使用磁珠技術的核酸純化試劑組，從人類唾液、鼻咽及口咽拭子中分離及純化病毒之RNA和DNA，並搭配即時定量PCR方法使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A52076，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊富生命”胚胎幹細胞培養基(無菌)英文品名: “Life Technologies” KnockOut SR (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031194號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊富生命”胚胎幹細胞培養基(無菌)英文品名: “Life Technologies” KnockOut SR (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031194號 | 有效日期: 20230808 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊富生命”即時定量聚合酶連鎖反應系統英文品名: “Life Technologies”QuantStudio 5 Dx Real-Time PCR System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032408號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷用途，分析來自人類檢體的核酸，以偵測可能顯示疾病發生或易感性的基因資訊。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格：A42072。標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原110年11月8日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。以下空白醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊富生命”即時定量聚合酶連鎖反應系統英文品名: “Life Technologies”QuantStudio 5 Dx Real-Time PCR System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032408號 | 有效日期: 20240415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷用途，分析來自人類檢體的核酸，以偵測可能顯示疾病發生或易感性的基因資訊。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格：A42072。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊富生命" 自動化核酸純化系統 (未滅菌)英文品名: "KingFisher" Nucleic Acid Purification System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022908號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「核醣核酸分析前處理系統(C.4070)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊富生命”吉普克基礎培養基(未滅菌)英文品名: “Life Technologies”GIBCO Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM)(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013666號 | 有效日期: 2018/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊富生命" 二氨聯苯胺棕色試劑組(未滅菌)英文品名: "INVITROGEN" LIQUID DAB SUBSTRATE KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008059號 | 有效日期: 2019/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊富生命" 荷爾蒙系列抗體(未滅菌)英文品名: "INVITROGEN" ANTIBODIES-HORMONE SERIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008060號 | 有效日期: 2019/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊富生命" 抗體稀釋液英文品名: "INVITROGEN" ANTIBODY DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008061號 | 有效日期: 2014/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊富生命" 3,氨基-9-乙基卡巴唑免疫組織化學染色溶液(未滅菌)英文品名: "INVITROGEN" AEC(RED) SUBSTRATE KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008062號 | 有效日期: 2019/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊富生命" 細胞週期系列抗體(未滅菌)英文品名: "INVITROGEN" ANTIBODIES-CELL CYCLE SERIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008063號 | 有效日期: 2019/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊富生命" 神經病理系列抗體 (未滅菌)英文品名: "INVITROGEN" NEUROPATHOLOGY SERIES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008064號 | 有效日期: 2019/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝萊富生命〞 即時定量聚合酶連鎖反應分析儀 (未滅菌)英文品名: 〝Life Technologies〞QuantStudio Dx Real-Time PCR Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012898號 | 有效日期: 2023/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊富生命" 愛普拜斯聚合酶連鎖反應分析儀 (未滅菌)英文品名: "Life Technologies" Applied Biosystems Veriti Dx Thermal Cycler (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010542號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊富生命" 上皮乳癌系列抗體 (未滅菌)英文品名: "INVITROGEN" ANTIBODIES-BREAST CANCER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008120號 | 有效日期: 2019/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊富生命" 淋巴癌系列抗體 (未滅菌)英文品名: "INVITROGEN" ANTIBODIES-LYMPHOMA SERIES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008121號 | 有效日期: 2019/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊富生命" 細胞骨骼蛋白系列抗體 (未滅菌)英文品名: "INVITROGEN" ANTIBODIES-CYTOSKELETAL PROTEINS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008122號 | 有效日期: 2019/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊富生命" 致癌蛋白質系列抗體(未滅菌)英文品名: "INVITROGEN" ANTIBODIES-ONCOPROTEIN SERIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008123號 | 有效日期: 2019/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊富生命" 惡性肉瘤系列抗體(未滅菌)英文品名: "INVITROGEN" ANTIBODIES-SARCOMA SERIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008124號 | 有效日期: 2019/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 的政府開放資料
中興科技業股份有限公司 | 統一編號: 23052227 | 電話號碼: 02-23225088 | 臺北市中正區忠孝東路2段123號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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兆豐國際商業銀行職工福利委員會 | OID: 2.16.886.119.90003.101627 | 電話: 02-25633156 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路二段123號4樓 | DN: o=兆豐國際商業銀行職工福利委員會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
兆豐金融控股股份有限公司 | 電話: 02-2357-8888 | 總機構代號: 261 | 機構代號: | 負責人: | 地址: 臺北市中正區忠孝東路二段123號14樓至17樓、20樓至21樓 @ 金融機構基本資料查詢 |
"萊富生命" 即時定量聚合酶連鎖反應系統 | 英文品名: "Life Technologies" QuantStudio 7 Pro Dx Real-Time PCR Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037055號 | 有效日期: 2029/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一種自動化的體外診斷裝置，用於執行以螢光為基礎的聚合酶連鎖反應 (PCR)，偵測人類檢體中之核酸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊富生命” 次世代整合基因定序儀及其軟體與配件 | 英文品名: “Ion Torrent” Genexus Dx Integrated Sequencer and software and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036201號 | 有效日期: 2028/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一種體外診斷(IVD)醫療器材，主要用途是由專業人員，將抽取自福馬林固定石蠟包埋(FFPE)腫瘤組織或血漿檢體中的人類DNA或RNA進行自動化、定性靶向定序。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A53256，A53624。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
兆豐票券金融股份有限公司台北分公司 | 電話: 02-23569696 | 總機構代號: 060 | 機構代號: 0600097 | 負責人: 李介文 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路2段123號6樓 @ 金融機構基本資料查詢 |
"萊富生命" 品管液 (未滅菌) | 英文品名: "Life Technologies" Control/Standard Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023084號 | 有效日期: 2028/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
財團法人兆豐慈善基金會 | OID: 2.16.886.104.101342 | 電話: 02-23578888 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路二段123號14樓 | DN: o=財團法人兆豐慈善基金會,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
萊富生命科技股份有限公司 | 公司電話: 02-5572-3290 | 主要經營項目: 解決方案提供、臨床檢測服務及檢測儀器銷售 | 統一編號: 84310768 | 臺北市中正區忠孝東路二段123號8樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
美商應用生命系統股份有限公司台灣分公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區忠孝東路二段１２３號八樓 @ 醫療器材商資料集 |
華瑛國際有限公司 | 電話: 0223925066 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區忠孝東路二段１２３號２０樓 @ 醫療器材商資料集 |
夷興貿易股份有限公司 | 電話: 0223418366 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區忠孝東路二段１２３號２樓 @ 醫療器材商資料集 |
沂興貿易股份有限公司 | 電話: 0223120940 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區忠孝東路二段１２３號１５樓 @ 醫療器材商資料集 |
萊富生命科技股份有限公司 | 電話: 02-23582838 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 @ 醫療器材商資料集 |
中興科技業股份有限公司統一編號: 23052227 | 電話號碼: 02-23225088 | 臺北市中正區忠孝東路2段123號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
萊富生命科技股份有限公司統一編號: 84310768 | 電話號碼: 02-23582838 | 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
兆豐國際商業銀行企劃處10樓地址: 100臺北市中正區忠孝東路二段123號10樓 | 主管機關: 財政部 | 臺北市 @ iTaiwan公共區域免費服務無線上網熱點 |
兆豐國際商業銀行債務管理處13樓地址: 100臺北市中正區忠孝東路二段123號13樓 | 主管機關: 財政部 | 臺北市 @ iTaiwan公共區域免費服務無線上網熱點 |
兆豐國際商業銀行總務處4樓地址: 100臺北市中正區忠孝東路二段123號4樓 | 主管機關: 財政部 | 臺北市 @ iTaiwan公共區域免費服務無線上網熱點 |
兆豐國際商業銀行職工福利委員會OID: 2.16.886.119.90003.101627 | 電話: 02-25633156 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路二段123號4樓 | DN: o=兆豐國際商業銀行職工福利委員會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
兆豐金融控股股份有限公司電話: 02-2357-8888 | 總機構代號: 261 | 機構代號: | 負責人: | 地址: 臺北市中正區忠孝東路二段123號14樓至17樓、20樓至21樓 @ 金融機構基本資料查詢 |
"萊富生命" 即時定量聚合酶連鎖反應系統英文品名: "Life Technologies" QuantStudio 7 Pro Dx Real-Time PCR Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037055號 | 有效日期: 2029/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一種自動化的體外診斷裝置，用於執行以螢光為基礎的聚合酶連鎖反應 (PCR)，偵測人類檢體中之核酸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊富生命” 次世代整合基因定序儀及其軟體與配件英文品名: “Ion Torrent” Genexus Dx Integrated Sequencer and software and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036201號 | 有效日期: 2028/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一種體外診斷(IVD)醫療器材，主要用途是由專業人員，將抽取自福馬林固定石蠟包埋(FFPE)腫瘤組織或血漿檢體中的人類DNA或RNA進行自動化、定性靶向定序。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A53256，A53624。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
兆豐票券金融股份有限公司台北分公司電話: 02-23569696 | 總機構代號: 060 | 機構代號: 0600097 | 負責人: 李介文 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路2段123號6樓 @ 金融機構基本資料查詢 |
"萊富生命" 品管液 (未滅菌)英文品名: "Life Technologies" Control/Standard Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023084號 | 有效日期: 2028/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
財團法人兆豐慈善基金會OID: 2.16.886.104.101342 | 電話: 02-23578888 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路二段123號14樓 | DN: o=財團法人兆豐慈善基金會,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
萊富生命科技股份有限公司公司電話: 02-5572-3290 | 主要經營項目: 解決方案提供、臨床檢測服務及檢測儀器銷售 | 統一編號: 84310768 | 臺北市中正區忠孝東路二段123號8樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
美商應用生命系統股份有限公司台灣分公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區忠孝東路二段１２３號八樓 @ 醫療器材商資料集 |
華瑛國際有限公司電話: 0223925066 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區忠孝東路二段１２３號２０樓 @ 醫療器材商資料集 |
夷興貿易股份有限公司電話: 0223418366 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區忠孝東路二段１２３號２樓 @ 醫療器材商資料集 |
沂興貿易股份有限公司電話: 0223120940 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區忠孝東路二段１２３號１５樓 @ 醫療器材商資料集 |
萊富生命科技股份有限公司電話: 02-23582838 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 @ 醫療器材商資料集 |
統編 84310768 的政府開放資料
萊富生命科技股份有限公司 | 統一編號: 84310768 | 核准日期: 19940415 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
“吉普克”左旋麩醯胺酸液體 (未滅菌) | 英文品名: “GIBCO”L-Glutamine Liquid (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005834號 | 有效日期: 2022/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉普克”美國一般胎牛血清(未滅菌) | 英文品名: “GIBCO”Fetal Bovin Serum, Qualified(US) (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005163號 | 有效日期: 2011/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉普克”拉賽爾液體培養基 (未滅菌) | 英文品名: “GIBCO”RPMI-1640 (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005164號 | 有效日期: 2011/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉普克"穩定胰蛋白液體(未滅菌) | 英文品名: "GIBCO"TrypLE Express Stable Trypsin liquid (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006124號 | 有效日期: 2022/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉普克" 組織培養基及成份 (滅菌) | 英文品名: "Gibco"Synthetic cell and tissue culture media and components (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016243號 | 有效日期: 2026/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉普克"植物凝集素液體(未滅菌) | 英文品名: "GIBCO" Phytohemagglutinin Liquid(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005609號 | 有效日期: 2022/02/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染色體培養組(B.2260)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉普克"核麥克斯秋水仙素溶液液體(未滅菌) | 英文品名: "GIBCO" KaryoMAX Colcemid Solution Liquid(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005610號 | 有效日期: 2022/02/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染色體培養組(B.2260)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉普克"胰蛋白酶-乙烯二胺四乙酸(未滅菌) | 英文品名: "GIBCO"Trypsin-EDTA(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005632號 | 有效日期: 2022/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉普克"青黴素-鏈黴素液體(未滅菌) | 英文品名: "GIBCO"Penicillin-Streptomycin Liquid(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005633號 | 有效日期: 2022/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萊富生命科技股份有限公司統一編號: 84310768 | 核准日期: 19940415 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
“吉普克”左旋麩醯胺酸液體 (未滅菌)英文品名: “GIBCO”L-Glutamine Liquid (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005834號 | 有效日期: 2022/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉普克”美國一般胎牛血清(未滅菌)英文品名: “GIBCO”Fetal Bovin Serum, Qualified(US) (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005163號 | 有效日期: 2011/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉普克”拉賽爾液體培養基 (未滅菌)英文品名: “GIBCO”RPMI-1640 (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005164號 | 有效日期: 2011/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉普克"穩定胰蛋白液體(未滅菌)英文品名: "GIBCO"TrypLE Express Stable Trypsin liquid (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006124號 | 有效日期: 2022/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉普克" 組織培養基及成份 (滅菌)英文品名: "Gibco"Synthetic cell and tissue culture media and components (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016243號 | 有效日期: 2026/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉普克"植物凝集素液體(未滅菌)英文品名: "GIBCO" Phytohemagglutinin Liquid(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005609號 | 有效日期: 2022/02/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染色體培養組(B.2260)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉普克"核麥克斯秋水仙素溶液液體(未滅菌)英文品名: "GIBCO" KaryoMAX Colcemid Solution Liquid(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005610號 | 有效日期: 2022/02/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染色體培養組(B.2260)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉普克"胰蛋白酶-乙烯二胺四乙酸(未滅菌)英文品名: "GIBCO"Trypsin-EDTA(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005632號 | 有效日期: 2022/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉普克"青黴素-鏈黴素液體(未滅菌)英文品名: "GIBCO"Penicillin-Streptomycin Liquid(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005633號 | 有效日期: 2022/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萊富生命科技股份有限公司的出進口廠商登記資料
萊富生命科技股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 84310768 |
| 原始登記日期 | 19940514 |
| 核發日期 | 20230108 |
| 廠商中文名稱 | 萊富生命科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | LIFE TECHNOLOGIES CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 |
| 英文營業地址 | 8 F., No. 123, Sec. 2, Zhongxiao E. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100013, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 楊O雯YeoSho-We |
| 電話號碼 | 02-23582838 |
| 傳真號碼 | 02-23582839 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 84310768 |
| 原始登記日期: 19940514 |
| 核發日期: 20230108 |
| 廠商中文名稱: 萊富生命科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: LIFE TECHNOLOGIES CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 |
| 英文營業地址: 8 F., No. 123, Sec. 2, Zhongxiao E. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100013, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 楊O雯YeoSho-We |
| 電話號碼: 02-23582838 |
| 傳真號碼: 02-23582839 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
萊富生命科技股份有限公司的食品業者登錄資料集
萊富生命科技股份有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 萊富生命科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 84310768 |
| 業者地址 | 台北市中正區忠孝東路2段123號8樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-184310768-00000-5 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 萊富生命科技股份有限公司 |
| 公司統一編號: 84310768 |
| 業者地址: 台北市中正區忠孝東路2段123號8樓 |
| 食品業者登錄字號: A-184310768-00000-5 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
萊富生命科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
萊富生命科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008129號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/09/22 |
| 發證日期 | 2009/09/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400812909 |
| 中文品名 | "萊富生命" 免疫組織化學染色呈色系統 (未滅菌) |
| 英文品名 | "INVITROGEN" HISTOSTAIN-SP KITS (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B1860 免疫病理組織化學試劑與套組 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84310768 |
| 製造商名稱 | LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 7335 EXECUTIVE WAY, FREDERICK, MD 21704 UNITED STATES OF AMERICA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008129號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/08/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/09/22 |
| 發證日期: 2009/09/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400812909 |
| 中文品名: "萊富生命" 免疫組織化學染色呈色系統 (未滅菌) |
| 英文品名: "INVITROGEN" HISTOSTAIN-SP KITS (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B1860 免疫病理組織化學試劑與套組 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號: 84310768 |
| 製造商名稱: LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION |
| 製造廠廠址: 7335 EXECUTIVE WAY, FREDERICK, MD 21704 UNITED STATES OF AMERICA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
萊富生命科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008129號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190922 |
| 發證日期 | 20090922 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400812909 |
| 中文品名 | "萊富生命" 免疫組織化學染色呈色系統 (未滅菌) |
| 英文品名 | "INVITROGEN" HISTOSTAIN-SP KITS (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B1860 免疫病理組織化學試劑與套組 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84310768 |
| 製造商名稱 | LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 7335 EXECUTIVE WAY, FREDERICK, MD 21704 UNITED STATES OF AMERICA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161114 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008129號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190922 |
| 發證日期: 20090922 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400812909 |
| 中文品名: "萊富生命" 免疫組織化學染色呈色系統 (未滅菌) |
| 英文品名: "INVITROGEN" HISTOSTAIN-SP KITS (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B1860 免疫病理組織化學試劑與套組 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號: 84310768 |
| 製造商名稱: LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION |
| 製造廠廠址: 7335 EXECUTIVE WAY, FREDERICK, MD 21704 UNITED STATES OF AMERICA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20161114 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
萊富生命科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018698號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/01/08 |
| 發證日期 | 2018/01/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401869808 |
| 中文品名 | "萊富生命" 吉普克合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Life Technologies" GIBCO Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B2220 合成細胞和組織培養基及成份 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84310768 |
| 製造商名稱 | LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 3175 STALEY ROAD, GRAND ISLAND, NEW YORK 14072, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/01/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018698號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/01/08 |
| 發證日期: 2018/01/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401869808 |
| 中文品名: "萊富生命" 吉普克合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌) |
| 英文品名: "Life Technologies" GIBCO Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B2220 合成細胞和組織培養基及成份 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號: 84310768 |
| 製造商名稱: LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION |
| 製造廠廠址: 3175 STALEY ROAD, GRAND ISLAND, NEW YORK 14072, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/01/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
萊富生命科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018698號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230108 |
| 發證日期 | 20180108 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401869808 |
| 中文品名 | "萊富生命" 吉普克合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Life Technologies" GIBCO Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B2220 合成細胞和組織培養基及成份 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84310768 |
| 製造商名稱 | LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 3175 STALEY ROAD, GRAND ISLAND, NEW YORK 14072, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180111 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018698號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230108 |
| 發證日期: 20180108 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401869808 |
| 中文品名: "萊富生命" 吉普克合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌) |
| 英文品名: "Life Technologies" GIBCO Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B2220 合成細胞和組織培養基及成份 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號: 84310768 |
| 製造商名稱: LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION |
| 製造廠廠址: 3175 STALEY ROAD, GRAND ISLAND, NEW YORK 14072, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180111 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
萊富生命科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第037055號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/23 |
| 發證日期 | 2024/01/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603705505 |
| 中文品名 | "萊富生命" 即時定量聚合酶連鎖反應系統 |
| 英文品名 | "Life Technologies" QuantStudio 7 Pro Dx Real-Time PCR Instrument |
| 效能 | 本產品是一種自動化的體外診斷裝置，用於執行以螢光為基礎的聚合酶連鎖反應 (PCR)，偵測人類檢體中之核酸。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A2570 臨床多標的檢測系統儀器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84310768 |
| 製造商名稱 | Life Technologies Holdings Pte Ltd. |
| 製造廠廠址 | Blk 33 Marsiling Industrial Estate Rd 3, #07-06, Singapore, 739256 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11380 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第037055號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/23 |
| 發證日期: 2024/01/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603705505 |
| 中文品名: "萊富生命" 即時定量聚合酶連鎖反應系統 |
| 英文品名: "Life Technologies" QuantStudio 7 Pro Dx Real-Time PCR Instrument |
| 效能: 本產品是一種自動化的體外診斷裝置，用於執行以螢光為基礎的聚合酶連鎖反應 (PCR)，偵測人類檢體中之核酸。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A2570 臨床多標的檢測系統儀器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 |
| 申請商統一編號: 84310768 |
| 製造商名稱: Life Technologies Holdings Pte Ltd. |
| 製造廠廠址: Blk 33 Marsiling Industrial Estate Rd 3, #07-06, Singapore, 739256 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/01 |
| 製造許可登錄編號: QSD11380 |
萊富生命科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008125號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/22 |
| 發證日期 | 2009/09/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400812501 |
| 中文品名 | "萊富生命" 免疫病理組織化學染色試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | "INVITROGEN" IMMUNOHISTOCHEMISTRY REAGENTS(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B1860 免疫病理組織化學試劑與套組 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84310768 |
| 製造商名稱 | LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 7335 EXECUTIVE WAY, FREDERICK, MD 21704 UNITED STATES OF AMERICA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008125號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/22 |
| 發證日期: 2009/09/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400812501 |
| 中文品名: "萊富生命" 免疫病理組織化學染色試劑(未滅菌) |
| 英文品名: "INVITROGEN" IMMUNOHISTOCHEMISTRY REAGENTS(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B1860 免疫病理組織化學試劑與套組 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號: 84310768 |
| 製造商名稱: LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION |
| 製造廠廠址: 7335 EXECUTIVE WAY, FREDERICK, MD 21704 UNITED STATES OF AMERICA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/09 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
萊富生命科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008125號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240922 |
| 發證日期 | 20090922 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400812501 |
| 中文品名 | "萊富生命" 免疫病理組織化學染色試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | "INVITROGEN" IMMUNOHISTOCHEMISTRY REAGENTS(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B1860 免疫病理組織化學試劑與套組 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84310768 |
| 製造商名稱 | LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 7335 EXECUTIVE WAY, FREDERICK, MD 21704 UNITED STATES OF AMERICA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191009 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008125號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240922 |
| 發證日期: 20090922 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400812501 |
| 中文品名: "萊富生命" 免疫病理組織化學染色試劑(未滅菌) |
| 英文品名: "INVITROGEN" IMMUNOHISTOCHEMISTRY REAGENTS(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B1860 免疫病理組織化學試劑與套組 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號: 84310768 |
| 製造商名稱: LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION |
| 製造廠廠址: 7335 EXECUTIVE WAY, FREDERICK, MD 21704 UNITED STATES OF AMERICA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191009 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
萊富生命科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031194號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/08/08 |
| 發證日期 | 2018/08/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603119402 |
| 中文品名 | “萊富生命”胚胎幹細胞培養基(無菌) |
| 英文品名 | “Life Technologies” KnockOut SR (Sterile) |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5885 人體組織體外培養基及細胞培養處理組件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84310768 |
| 製造商名稱 | Life technologies corporatio |
| 製造廠廠址 | 3175 Staley Rd, Grand Island, NY 14072, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/23 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9590 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031194號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/08/08 |
| 發證日期: 2018/08/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603119402 |
| 中文品名: “萊富生命”胚胎幹細胞培養基(無菌) |
| 英文品名: “Life Technologies” KnockOut SR (Sterile) |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H5885 人體組織體外培養基及細胞培養處理組件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號: 84310768 |
| 製造商名稱: Life technologies corporatio |
| 製造廠廠址: 3175 Staley Rd, Grand Island, NY 14072, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/08/23 |
| 製造許可登錄編號: QSD9590 |
萊富生命科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031194號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230808 |
| 發證日期 | 20180808 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603119402 |
| 中文品名 | “萊富生命”胚胎幹細胞培養基(無菌) |
| 英文品名 | “Life Technologies” KnockOut SR (Sterile) |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5885 人體組織體外培養基及細胞培養處理組件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84310768 |
| 製造商名稱 | Life technologies corporatio |
| 製造廠廠址 | 3175 Staley Rd, Grand Island, NY 14072, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180823 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9590 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031194號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230808 |
| 發證日期: 20180808 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603119402 |
| 中文品名: “萊富生命”胚胎幹細胞培養基(無菌) |
| 英文品名: “Life Technologies” KnockOut SR (Sterile) |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H5885 人體組織體外培養基及細胞培養處理組件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號: 84310768 |
| 製造商名稱: Life technologies corporatio |
| 製造廠廠址: 3175 Staley Rd, Grand Island, NY 14072, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180823 |
| 製造許可登錄編號: QSD9590 |
萊富生命科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008128號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/09/22 |
| 發證日期 | 2009/09/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400812807 |
| 中文品名 | "萊富生命" 免疫組織化學染色加強呈色系統 (未滅菌) |
| 英文品名 | "INVITROGEN" HISTOSTAIN-PLUS BULK KIT (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B1860 免疫病理組織化學試劑與套組 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84310768 |
| 製造商名稱 | LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 7335 EXECUTIVE WAY, FREDERICK, MD 21704 UNITED STATES OF AMERICA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008128號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/08/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/09/22 |
| 發證日期: 2009/09/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400812807 |
| 中文品名: "萊富生命" 免疫組織化學染色加強呈色系統 (未滅菌) |
| 英文品名: "INVITROGEN" HISTOSTAIN-PLUS BULK KIT (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B1860 免疫病理組織化學試劑與套組 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號: 84310768 |
| 製造商名稱: LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION |
| 製造廠廠址: 7335 EXECUTIVE WAY, FREDERICK, MD 21704 UNITED STATES OF AMERICA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
萊富生命科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008128號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190922 |
| 發證日期 | 20090922 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400812807 |
| 中文品名 | "萊富生命" 免疫組織化學染色加強呈色系統 (未滅菌) |
| 英文品名 | "INVITROGEN" HISTOSTAIN-PLUS BULK KIT (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B1860 免疫病理組織化學試劑與套組 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84310768 |
| 製造商名稱 | LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 7335 EXECUTIVE WAY, FREDERICK, MD 21704 UNITED STATES OF AMERICA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161114 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008128號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190922 |
| 發證日期: 20090922 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400812807 |
| 中文品名: "萊富生命" 免疫組織化學染色加強呈色系統 (未滅菌) |
| 英文品名: "INVITROGEN" HISTOSTAIN-PLUS BULK KIT (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B1860 免疫病理組織化學試劑與套組 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號: 84310768 |
| 製造商名稱: LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION |
| 製造廠廠址: 7335 EXECUTIVE WAY, FREDERICK, MD 21704 UNITED STATES OF AMERICA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20161114 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
萊富生命科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029389號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/15 |
| 發證日期 | 2017/02/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602938902 |
| 中文品名 | 娜克體外生殖四槽培養皿 |
| 英文品名 | NUNC IVF Multidish 4 well Nunclo |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L6160 輔助生殖用之實驗室器物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 144444以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84310768 |
| 製造商名稱 | NUNC A/S |
| 製造廠廠址 | KAMSTRUPVEJ 90, 4000 ROSKILDE DK DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12771 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029389號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/02/15 |
| 發證日期: 2017/02/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602938902 |
| 中文品名: 娜克體外生殖四槽培養皿 |
| 英文品名: NUNC IVF Multidish 4 well Nunclo |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L6160 輔助生殖用之實驗室器物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 144444以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號: 84310768 |
| 製造商名稱: NUNC A/S |
| 製造廠廠址: KAMSTRUPVEJ 90, 4000 ROSKILDE DK DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD12771 |
萊富生命科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008061號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/09/09 |
| 發證日期 | 2009/09/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400806101 |
| 中文品名 | "萊富生命" 抗體稀釋液 |
| 英文品名 | "INVITROGEN" ANTIBODY DILUENT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84310768 |
| 製造商名稱 | INVITROGEN CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 542 FLYNN ROAD CAMARILLO, CA 93012 UNITED STATES OF AMERICA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008061號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/09/09 |
| 發證日期: 2009/09/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400806101 |
| 中文品名: "萊富生命" 抗體稀釋液 |
| 英文品名: "INVITROGEN" ANTIBODY DILUENT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號: 84310768 |
| 製造商名稱: INVITROGEN CORPORATION |
| 製造廠廠址: 542 FLYNN ROAD CAMARILLO, CA 93012 UNITED STATES OF AMERICA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
萊富生命科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008061號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140909 |
| 發證日期 | 20090909 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400806101 |
| 中文品名 | "萊富生命" 抗體稀釋液 |
| 英文品名 | "INVITROGEN" ANTIBODY DILUENT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84310768 |
| 製造商名稱 | INVITROGEN CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 542 FLYNN ROAD CAMARILLO, CA 93012 UNITED STATES OF AMERICA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180629 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008061號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20140909 |
| 發證日期: 20090909 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400806101 |
| 中文品名: "萊富生命" 抗體稀釋液 |
| 英文品名: "INVITROGEN" ANTIBODY DILUENT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號: 84310768 |
| 製造商名稱: INVITROGEN CORPORATION |
| 製造廠廠址: 542 FLYNN ROAD CAMARILLO, CA 93012 UNITED STATES OF AMERICA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180629 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
萊富生命科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022908號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/27 |
| 發證日期 | 2022/09/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402290808 |
| 中文品名 | "萊富生命" 自動化核酸純化系統 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KingFisher" Nucleic Acid Purification System (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「核醣核酸分析前處理系統(C.4070)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C4070 核醣核酸分析前處理系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84310768 |
| 製造商名稱 | LIFE TECHNOLOGIES HOLDINGS PTE LTD |
| 製造廠廠址 | BLK 33 MARSILING INDUSTRIAL ESTATE RD 3, #07-06 739256, SINGAPORE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11380 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022908號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/27 |
| 發證日期: 2022/09/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402290808 |
| 中文品名: "萊富生命" 自動化核酸純化系統 (未滅菌) |
| 英文品名: "KingFisher" Nucleic Acid Purification System (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「核醣核酸分析前處理系統(C.4070)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C4070 核醣核酸分析前處理系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號: 84310768 |
| 製造商名稱: LIFE TECHNOLOGIES HOLDINGS PTE LTD |
| 製造廠廠址: BLK 33 MARSILING INDUSTRIAL ESTATE RD 3, #07-06 739256, SINGAPORE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/29 |
| 製造許可登錄編號: QSD11380 |
萊富生命科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029685號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/03 |
| 發證日期 | 2017/05/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602968503 |
| 中文品名 | 娜克體外生殖專用離心管 |
| 英文品名 | NUNC IVF Centrifuge Tube |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L6160 輔助生殖用之實驗室器物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 137860以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84310768 |
| 製造商名稱 | NUNC A/S |
| 製造廠廠址 | KAMSTRUPVEJ 90, 4000 ROSKILDE DK DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12771 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029685號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/03 |
| 發證日期: 2017/05/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602968503 |
| 中文品名: 娜克體外生殖專用離心管 |
| 英文品名: NUNC IVF Centrifuge Tube |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L6160 輔助生殖用之實驗室器物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 137860以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號: 84310768 |
| 製造商名稱: NUNC A/S |
| 製造廠廠址: KAMSTRUPVEJ 90, 4000 ROSKILDE DK DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD12771 |
萊富生命科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008653號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/03/29 |
| 發證日期 | 2010/03/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400865300 |
| 中文品名 | "萊富生命" 愛普拜斯基因分析儀 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Life Technologies" Applied Biosystems Genetic Analyzer (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A2485 臨床使用的電泳設備 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84310768 |
| 製造商名稱 | LIFE TECHNOLOGIES HOLDINGS PTE LTD |
| 製造廠廠址 | BLK 33 MARSILING INDUSTRIAL ESTATE RD 3, #07-06 739256, SINGAPORE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1138 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008653號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2025/03/29 |
| 發證日期: 2010/03/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400865300 |
| 中文品名: "萊富生命" 愛普拜斯基因分析儀 (未滅菌) |
| 英文品名: "Life Technologies" Applied Biosystems Genetic Analyzer (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A2485 臨床使用的電泳設備 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號: 84310768 |
| 製造商名稱: LIFE TECHNOLOGIES HOLDINGS PTE LTD |
| 製造廠廠址: BLK 33 MARSILING INDUSTRIAL ESTATE RD 3, #07-06 739256, SINGAPORE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/16 |
| 製造許可登錄編號: QSD1138 |
萊富生命科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008653號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20250329 |
| 發證日期 | 20100329 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400865300 |
| 中文品名 | "萊富生命" 愛普拜斯基因分析儀 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Life Technologies" Applied Biosystems Genetic Analyzer (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A2485 臨床使用的電泳設備 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84310768 |
| 製造商名稱 | LIFE TECHNOLOGIES HOLDINGS PTE LTD |
| 製造廠廠址 | BLK 33 MARSILING INDUSTRIAL ESTATE RD 3, #07-06 739256, SINGAPORE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191016 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1138 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008653號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20250329 |
| 發證日期: 20100329 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400865300 |
| 中文品名: "萊富生命" 愛普拜斯基因分析儀 (未滅菌) |
| 英文品名: "Life Technologies" Applied Biosystems Genetic Analyzer (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A2485 臨床使用的電泳設備 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號: 84310768 |
| 製造商名稱: LIFE TECHNOLOGIES HOLDINGS PTE LTD |
| 製造廠廠址: BLK 33 MARSILING INDUSTRIAL ESTATE RD 3, #07-06 739256, SINGAPORE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191016 |
| 製造許可登錄編號: QSD1138 |
萊富生命科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016243號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/10 |
| 發證日期 | 2016/03/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401624309 |
| 中文品名 | "吉普克" 組織培養基及成份 (滅菌) |
| 英文品名 | "Gibco"Synthetic cell and tissue culture media and components (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B2220 合成細胞和組織培養基及成份 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84310768 |
| 製造商名稱 | LIFE TECHNOLOGIES LTD |
| 製造廠廠址 | 3 FOUNTAIN DRIVE, INCHINNAN BUSINESS PARK, PAISLEY, PA4 9RF, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9093 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016243號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/10 |
| 發證日期: 2016/03/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401624309 |
| 中文品名: "吉普克" 組織培養基及成份 (滅菌) |
| 英文品名: "Gibco"Synthetic cell and tissue culture media and components (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B2220 合成細胞和組織培養基及成份 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號: 84310768 |
| 製造商名稱: LIFE TECHNOLOGIES LTD |
| 製造廠廠址: 3 FOUNTAIN DRIVE, INCHINNAN BUSINESS PARK, PAISLEY, PA4 9RF, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD9093 |
萊富生命科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016243號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260310 |
| 發證日期 | 20160310 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401624309 |
| 中文品名 | "吉普克" 組織培養基及成份 (滅菌) |
| 英文品名 | "Gibco"Synthetic cell and tissue culture media and components (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B2220 合成細胞和組織培養基及成份 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號 | 84310768 |
| 製造商名稱 | LIFE TECHNOLOGIES LTD |
| 製造廠廠址 | 3 FOUNTAIN DRIVE, INCHINNAN BUSINESS PARK, PAISLEY, PA4 9RF, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201020 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9093 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016243號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260310 |
| 發證日期: 20160310 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401624309 |
| 中文品名: "吉普克" 組織培養基及成份 (滅菌) |
| 英文品名: "Gibco"Synthetic cell and tissue culture media and components (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B2220 合成細胞和組織培養基及成份 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段123號8樓 |
| 申請商統一編號: 84310768 |
| 製造商名稱: LIFE TECHNOLOGIES LTD |
| 製造廠廠址: 3 FOUNTAIN DRIVE, INCHINNAN BUSINESS PARK, PAISLEY, PA4 9RF, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201020 |
| 製造許可登錄編號: QSD9093 |
萊富生命科技股份有限公司的地圖
萊富生命科技股份有限公司的地址位於
臺北市中正區梅花里忠孝東路2段123號8樓和萊富生命科技股份有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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| 萊富生命科技股份有限公司 | 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 | 楊淑雯Yeo Sho-Wen | 核准設立 |
| 萊富生命科技股份有限公司 地址: 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 | 負責人: 楊淑雯Yeo Sho-Wen | 狀態: 核准設立 |
萊富生命科技股份有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台北市廣西同鄉會 | 臺北市中正區梅花里忠孝東路１段３５號７樓 | ||
| 社團法人中華基督教今日傳媒發展協會 | 臺北市中正區梅花里忠孝東路１段９號７樓 | ||
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| 社團法人台灣國際智財暨科技法學會 地址: 臺北市中正區梅花里忠孝東路一段４９巷１７號３樓 | 狀態: 營業中 |
| 先捷國際留學顧問有限公司台北分公司 地址: 臺北市中正區梅花里忠孝東路一段三一號五樓 | 負責人: 李雅芳 | 狀態: 廢止 |
| 富錦樹文創科技股份有限公司挽肉與米台北華山店 地址: 臺北市中正區梅花里忠孝東路２段９號１樓 | 狀態: 核准設立 |
| 熹金餐飲有限公司華山門市部 地址: 臺北市中正區梅花里忠孝東路２段７號 |
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