嘟嘟屋投資控股有限公司


嘟嘟屋投資控股有限公司的簡介

嘟嘟屋投資控股有限公司登記設立日期是2020-06-18,目前的營業登記狀態: 核准設立,營業登記地址: 新北市汐止區復興里新台五路一段99號七樓之8 ( 地圖 ),統編(統一編號): 83646076,嘟嘟屋投資控股有限公司負責人蔡東霖將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:自有不動產租賃,資本額: 12,000,000元

大綱

  1. 嘟嘟屋投資控股有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (4筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  7. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  8. 嘟嘟屋投資控股有限公司的地圖
  9. 相似名稱的公司 (1筆)
  10. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號83646076
公司狀態核准設立
公司名稱嘟嘟屋投資控股有限公司
資本額總額12,000,000元
負責人或代表人蔡東霖
縣市鄉里新北市 汐止區 復興里 新台五路一段
登記地址新北市汐止區新台五路1段99號7樓之8 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關新北市政府
設立日期2020-06-18
變更日期2023-10-04

營業登記項目

H201010,一般投資業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

681112,自有不動產租賃,681111,自有不動產買賣,649911,投資有價證券

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 109年06月公司設立登記清單
2020-06-18
嘟嘟屋投資控股有限公司蔡東霖新北市汐止區新台五路1段75號4樓之42000000
# 109年10月公司變更登記清單
2020-10-28
嘟嘟屋投資控股有限公司蔡東霖新北市汐止區新台五路1段75號4樓之412000000
# 109年11月公司變更登記清單
2020-11-25
嘟嘟屋投資控股有限公司蔡東霖新北市汐止區福德一路430巷18號12000000
# 112年10月公司變更登記清單
2023-10-04
嘟嘟屋投資控股有限公司蔡東霖新北市汐止區新台五路1段99號7樓之812000000
# 109年06月公司設立登記清單
核准設立日期: 2020-06-18 | 公司名稱: 嘟嘟屋投資控股有限公司 | 代表人: 蔡東霖 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段75號4樓之4 | 資本額(元): 2000000
# 109年10月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-10-28 | 公司名稱: 嘟嘟屋投資控股有限公司 | 代表人: 蔡東霖 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段75號4樓之4 | 資本額(元): 12000000
# 109年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-11-25 | 公司名稱: 嘟嘟屋投資控股有限公司 | 代表人: 蔡東霖 | 公司所在地: 新北市汐止區福德一路430巷18號 | 資本額(元): 12000000
# 112年10月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-10-04 | 公司名稱: 嘟嘟屋投資控股有限公司 | 代表人: 蔡東霖 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段99號7樓之8 | 資本額(元): 12000000

蔡東霖相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
千藝亞服飾企業社新北市樹林區忠孝街43巷11號6樓蔡東霖歇業 - 獨資 (核准文號: 1045236544)
野峰企業社新北市板橋區國泰街39巷2弄22號1樓蔡東霖歇業 - 獨資
泓新企業社桃園市桃園區新埔里經國路399號6樓之1蔡東霖歇業 - 獨資 (核准文號: 1049002493)
愛麗絲精品百貨店桃園市桃園區武陵里武昌街5號蔡東霖核准設立 - 獨資
上剛企業行高雄市鳥松區忠誠路41巷1弄10號1樓蔡東霖核准設立 - 獨資 (核准文號: 11262581500)
千藝亞服飾企業社

地址: 新北市樹林區忠孝街43巷11號6樓 | 負責人: 蔡東霖 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1045236544)

野峰企業社

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地址: 桃園市桃園區新埔里經國路399號6樓之1 | 負責人: 蔡東霖 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1049002493)

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地址 新北市汐止區新台五路1段99號7樓之8 的政府開放資料

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療復膀胱灌注液(滅菌)

英文品名: LEOFOR Hyaluronic Acid Solution (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007360號 | 有效日期: 2027/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瀚醫生技防粘連可吸收膠

英文品名: HANBIO BarriGel | 許可證字號: 衛部醫器製字第005261號 | 有效日期: 2026/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格為:有效期間5年。原105年03月03日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瀚醫生技”不沾黏紗布(滅菌含膠原蛋白)

英文品名: “HANBIO” Gauze (Sterilized, 1% Collagen) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007165號 | 有效日期: 2026/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 適用於皮膚淺層的傷口照護。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

骨形者骨替代物

英文品名: α-Former bone graft | 許可證字號: 衛部醫器製字第006017號 | 有效日期: 2028/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1A220001。新增規格:詳如中文仿單核定本(原107.2.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。適應症、效能變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三鼎生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

骨形者骨替代物

英文品名: α-Former bone graft | 許可證字號: 衛部醫器製字第006017號 | 有效日期: 20230117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1A220001。新增規格:詳如中文仿單核定本(原107.2.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。適應症、效能變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三鼎生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瀚醫生技" 病患用潤滑劑 (未滅菌)

英文品名: "HANBIO" patient lubricant (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005723號 | 有效日期: 2025/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“戴立美”透明矯正系統

英文品名: “SmileAlign” Orthodontic Aligner System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006690號 | 有效日期: 2025/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PGC型。新增規格,詳如核定之中文說明書(原109年5月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三鼎生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“生物艾科特” 肌酸激酶同功酶試劑

英文品名: “BioAccut” CK-MB Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006497號 | 有效日期: 2024/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於光學比色分析系統,定量血清、血漿中肌酸激酶同功酶濃度的診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TBA-SR31764, TBA-NX31764,以下空白。新增規格:TBA-SR31765、TBA-NX31765。規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“生物艾科特” 肌酸激酶同功酶試劑

英文品名: “BioAccut” CK-MB Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006497號 | 有效日期: 20241226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於光學比色分析系統,定量血清、血漿中肌酸激酶同功酶濃度的診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TBA-SR31764, TBA-NX31764,以下空白。新增規格:TBA-SR31765、TBA-NX31765。規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瀚醫生技防粘連可吸收膠

英文品名: HANBIO BarriGel | 許可證字號: 衛部醫器製字第005261號 | 有效日期: 20260215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格為:有效期間5年。原105年03月03日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瀚醫生技" 病患用潤滑劑 (未滅菌)

英文品名: "HANBIO" patient lubricant (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005723號 | 有效日期: 20250617 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"睿健邦" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Regenbone" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008243號 | 有效日期: 2025/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 睿健邦生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"戴立美"成形牙齒固定器(未滅菌)

英文品名: "DailyMate" Preformed Tooth Positioner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008708號 | 有效日期: 2025/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三鼎生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"睿健邦" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Regenbone" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008243號 | 有效日期: 20250320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 睿健邦生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"戴立美"成形牙齒固定器(未滅菌)

英文品名: "DailyMate" Preformed Tooth Positioner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008708號 | 有效日期: 20251203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三鼎生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"什麼什麼" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "WHAT'S UP" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009029號 | 有效日期: 2026/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 什麼什麼創新智能科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“白因子” 一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “White Factor” General purpose disinfectant (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008668號 | 有效日期: 2025/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商白因子國際股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“白因子” 一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “White Factor” General purpose disinfectant (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008668號 | 有效日期: 20251105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商白因子國際股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“生物艾科特” 肌酸激酶試劑

英文品名: “BioAccut” CK Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006496號 | 有效日期: 2024/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於光學比色分析系統,定量血清、血漿中肌酸激酶濃度的診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TBA-SR31729, TBA-NX31729,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“生物艾科特” 肌酸激酶試劑

英文品名: “BioAccut” CK Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006496號 | 有效日期: 20241226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於光學比色分析系統,定量血清、血漿中肌酸激酶濃度的診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TBA-SR31729, TBA-NX31729,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

療復膀胱灌注液(滅菌)

英文品名: LEOFOR Hyaluronic Acid Solution (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007360號 | 有效日期: 2027/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瀚醫生技防粘連可吸收膠

英文品名: HANBIO BarriGel | 許可證字號: 衛部醫器製字第005261號 | 有效日期: 2026/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格為:有效期間5年。原105年03月03日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瀚醫生技”不沾黏紗布(滅菌含膠原蛋白)

英文品名: “HANBIO” Gauze (Sterilized, 1% Collagen) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007165號 | 有效日期: 2026/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 適用於皮膚淺層的傷口照護。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

骨形者骨替代物

英文品名: α-Former bone graft | 許可證字號: 衛部醫器製字第006017號 | 有效日期: 2028/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1A220001。新增規格:詳如中文仿單核定本(原107.2.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。適應症、效能變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三鼎生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

骨形者骨替代物

英文品名: α-Former bone graft | 許可證字號: 衛部醫器製字第006017號 | 有效日期: 20230117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1A220001。新增規格:詳如中文仿單核定本(原107.2.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。適應症、效能變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三鼎生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瀚醫生技" 病患用潤滑劑 (未滅菌)

英文品名: "HANBIO" patient lubricant (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005723號 | 有效日期: 2025/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

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“戴立美”透明矯正系統

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@ 醫療器材許可證資料集

“生物艾科特” 肌酸激酶同功酶試劑

英文品名: “BioAccut” CK-MB Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006497號 | 有效日期: 2024/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於光學比色分析系統,定量血清、血漿中肌酸激酶同功酶濃度的診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TBA-SR31764, TBA-NX31764,以下空白。新增規格:TBA-SR31765、TBA-NX31765。規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

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“生物艾科特” 肌酸激酶同功酶試劑

英文品名: “BioAccut” CK-MB Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006497號 | 有效日期: 20241226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於光學比色分析系統,定量血清、血漿中肌酸激酶同功酶濃度的診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TBA-SR31764, TBA-NX31764,以下空白。新增規格:TBA-SR31765、TBA-NX31765。規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瀚醫生技防粘連可吸收膠

英文品名: HANBIO BarriGel | 許可證字號: 衛部醫器製字第005261號 | 有效日期: 20260215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格為:有效期間5年。原105年03月03日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

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"瀚醫生技" 病患用潤滑劑 (未滅菌)

英文品名: "HANBIO" patient lubricant (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005723號 | 有效日期: 20250617 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

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"睿健邦" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Regenbone" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008243號 | 有效日期: 2025/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 睿健邦生醫股份有限公司

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"戴立美"成形牙齒固定器(未滅菌)

英文品名: "DailyMate" Preformed Tooth Positioner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008708號 | 有效日期: 2025/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三鼎生物科技股份有限公司

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"睿健邦" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Regenbone" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008243號 | 有效日期: 20250320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 睿健邦生醫股份有限公司

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"戴立美"成形牙齒固定器(未滅菌)

英文品名: "DailyMate" Preformed Tooth Positioner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008708號 | 有效日期: 20251203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三鼎生物科技股份有限公司

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"什麼什麼" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "WHAT'S UP" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009029號 | 有效日期: 2026/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 什麼什麼創新智能科技股份有限公司

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“白因子” 一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “White Factor” General purpose disinfectant (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008668號 | 有效日期: 2025/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商白因子國際股份有限公司台灣分公司

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“白因子” 一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “White Factor” General purpose disinfectant (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008668號 | 有效日期: 20251105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商白因子國際股份有限公司台灣分公司

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“生物艾科特” 肌酸激酶試劑

英文品名: “BioAccut” CK Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006496號 | 有效日期: 2024/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於光學比色分析系統,定量血清、血漿中肌酸激酶濃度的診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TBA-SR31729, TBA-NX31729,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

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“生物艾科特” 肌酸激酶試劑

英文品名: “BioAccut” CK Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006496號 | 有效日期: 20241226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於光學比色分析系統,定量血清、血漿中肌酸激酶濃度的診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TBA-SR31729, TBA-NX31729,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

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遠洋投資股份有限公司新北市汐止區新台五路1段97號4樓之1武祥生核准設立
慶王建設股份有限公司新北市汐止區新台五路1段81號6樓李昭慶核准設立
迅展企業股份有限公司新北市汐止區新台五路1段77號陳松川核准設立
榮陞企業社新北市汐止區新台五路1段129號2樓楊正平廢止 - 獨資
捷翰有限公司新北市汐止區新台五路1段77號17樓之5翟篤忠核准設立
通耀電子股份有限公司新北市汐止區新台五路1段77號20樓之2闕裕庭解散 (核准解散日期: 2020-02-18)
公華企業社

地址: 新北市汐止區新台五路1段97號27樓之7 | 負責人: 劉芷瑄 | 狀態: 歇業/撤銷 - 獨資

遠洋投資股份有限公司

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慶王建設股份有限公司

地址: 新北市汐止區新台五路1段81號6樓 | 負責人: 李昭慶 | 狀態: 核准設立

迅展企業股份有限公司

地址: 新北市汐止區新台五路1段77號 | 負責人: 陳松川 | 狀態: 核准設立

榮陞企業社

地址: 新北市汐止區新台五路1段129號2樓 | 負責人: 楊正平 | 狀態: 廢止 - 獨資

捷翰有限公司

地址: 新北市汐止區新台五路1段77號17樓之5 | 負責人: 翟篤忠 | 狀態: 核准設立

通耀電子股份有限公司

地址: 新北市汐止區新台五路1段77號20樓之2 | 負責人: 闕裕庭 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-02-18)

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