創祿國際實業股份有限公司


創祿國際實業股份有限公司的簡介

創祿國際實業股份有限公司登記設立日期是2020-05-21,目前的營業登記狀態: 核准設立,營業登記地址: 新北市新莊區福興里五權一路1號8樓之1,統編(統一編號): 83637631,創祿國際實業股份有限公司負責人劉潔芝將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他投資顧問,資本額: 500,000元

大綱

  1. 創祿國際實業股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (6筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  7. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  8. 創祿國際實業股份有限公司的地圖
  9. 相似名稱的公司 (1筆)
  10. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號83637631
公司狀態核准設立
公司名稱創祿國際實業股份有限公司
資本額總額500,000元
實收資本額500,000元
負責人或代表人劉潔芝
縣市鄉里新北市 新莊區 福興里 五權一路
登記地址新北市新莊區五權一路1號8樓之1
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期2020-05-21
變更日期2023-05-04

營業登記項目

I102010,投資顧問業,I103060,管理顧問業,I199990,其他顧問服務業,F401010,國際貿易業,E801010,室內裝潢業,F601010,智慧財產權業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I301030,電子資訊供應服務業,I401010,一般廣告服務業,I401020,廣告傳單分送業,I501010,產品設計業,I503010,景觀、室內設計業,IE01010,電信業務門號代辦業,IZ12010,人力派遣業,IZ15010,市場研究及民意調查業,J601010,藝文服務業,J602010,演藝活動業,JB01010,會議及展覽服務業,JD01010,工商徵信服務業,JZ99050,仲介服務業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

669199,其他投資顧問,669111,證券投資顧問,649911,投資有價證券

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 109年05月公司設立登記清單
2020-05-21
創祿國際實業股份有限公司劉潔芝臺北市中山區民生東路3段2號7樓500000
# 109年09月公司變更登記清單
2020-09-29
創祿國際實業股份有限公司劉潔芝臺北市松山區南京東路5段188號7樓之11500000
# 109年11月公司變更登記清單
2020-11-17
創祿國際實業股份有限公司劉潔芝臺北市中山區民權東路3段58號3樓之5500000
# 110年02月公司變更登記清單
2021-02-05
創祿國際實業股份有限公司劉潔芝臺北市中山區民權東路3段58號3樓之5500000
# 110年08月公司變更登記清單
2021-08-18
創祿國際實業股份有限公司劉潔芝新北市新莊區中信街78號5樓500000
# 112年05月公司變更登記清單
2023-05-04
創祿國際實業股份有限公司劉潔芝新北市新莊區五權一路1號8樓之1500000
# 109年05月公司設立登記清單
核准設立日期: 2020-05-21 | 公司名稱: 創祿國際實業股份有限公司 | 代表人: 劉潔芝 | 公司所在地: 臺北市中山區民生東路3段2號7樓 | 資本額(元): 500000
# 109年09月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-09-29 | 公司名稱: 創祿國際實業股份有限公司 | 代表人: 劉潔芝 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之11 | 資本額(元): 500000
# 109年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-11-17 | 公司名稱: 創祿國際實業股份有限公司 | 代表人: 劉潔芝 | 公司所在地: 臺北市中山區民權東路3段58號3樓之5 | 資本額(元): 500000
# 110年02月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-02-05 | 公司名稱: 創祿國際實業股份有限公司 | 代表人: 劉潔芝 | 公司所在地: 臺北市中山區民權東路3段58號3樓之5 | 資本額(元): 500000
# 110年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-08-18 | 公司名稱: 創祿國際實業股份有限公司 | 代表人: 劉潔芝 | 公司所在地: 新北市新莊區中信街78號5樓 | 資本額(元): 500000
# 112年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-05-04 | 公司名稱: 創祿國際實業股份有限公司 | 代表人: 劉潔芝 | 公司所在地: 新北市新莊區五權一路1號8樓之1 | 資本額(元): 500000

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公司名稱地址負責人狀態
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地址 新北市新莊區五權一路1號8樓之1 的政府開放資料

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“普力”假牙清潔錠(未滅菌)

英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普力”假牙清潔錠(未滅菌)

英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普力" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "PUU LIH" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005621號 | 有效日期: 2025/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普力" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "PUU LIH" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005621號 | 有效日期: 20250327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普力”PL-600 消毒錠 (未滅菌)

英文品名: “PUU LIH”PL-600 Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002887號 | 有效日期: 2025/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普力" PL-600醫療器械消毒錠 (未滅菌)

英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005678號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普力”PL-600 消毒錠 (未滅菌)

英文品名: “PUU LIH”PL-600 Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002887號 | 有效日期: 20250406 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普力" PL-600醫療器械消毒錠 (未滅菌)

英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005678號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瑞滄"脈衝光系統

英文品名: "ALGOL"INTENSE PULSED LIGHT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第002084號 | 有效日期: 2011/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEXW,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95年11月17日核定之仿單核定本予以作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞滄企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瑞滄"脈衝光系統

英文品名: "ALGOL"INTENSE PULSED LIGHT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第002084號 | 有效日期: 20111102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEXW,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95年11月17日核定之仿單核定本予以作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞滄企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007966號 | 有效日期: 2024/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007966號 | 有效日期: 20240923 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005384號 | 有效日期: 20190911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌)

英文品名: “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004877號 | 有效日期: 2018/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌)

英文品名: “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004877號 | 有效日期: 20181025 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161013 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“帝視”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: “Disposcope”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002946號 | 有效日期: 2015/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普力”醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “PUU LIH”General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002737號 | 有效日期: 2014/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普力" PL-600 醫療器械消毒錠 (未滅菌)

英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002787號 | 有效日期: 2015/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005384號 | 有效日期: 2019/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"帝視寰宇" 壓舌板 (未滅菌)

英文品名: "DeXscope" Tongue depressor(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007967號 | 有效日期: 2024/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普力”假牙清潔錠(未滅菌)

英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普力”假牙清潔錠(未滅菌)

英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普力" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "PUU LIH" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005621號 | 有效日期: 2025/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普力" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "PUU LIH" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005621號 | 有效日期: 20250327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普力”PL-600 消毒錠 (未滅菌)

英文品名: “PUU LIH”PL-600 Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002887號 | 有效日期: 2025/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普力" PL-600醫療器械消毒錠 (未滅菌)

英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005678號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普力”PL-600 消毒錠 (未滅菌)

英文品名: “PUU LIH”PL-600 Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002887號 | 有效日期: 20250406 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普力" PL-600醫療器械消毒錠 (未滅菌)

英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005678號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瑞滄"脈衝光系統

英文品名: "ALGOL"INTENSE PULSED LIGHT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第002084號 | 有效日期: 2011/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEXW,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95年11月17日核定之仿單核定本予以作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞滄企業股份有限公司

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"瑞滄"脈衝光系統

英文品名: "ALGOL"INTENSE PULSED LIGHT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第002084號 | 有效日期: 20111102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEXW,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95年11月17日核定之仿單核定本予以作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞滄企業股份有限公司

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"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007966號 | 有效日期: 2024/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司

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"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007966號 | 有效日期: 20240923 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司

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"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005384號 | 有效日期: 20190911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司

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“眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌)

英文品名: “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004877號 | 有效日期: 2018/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司

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“眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌)

英文品名: “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004877號 | 有效日期: 20181025 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161013 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司

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“帝視”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: “Disposcope”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002946號 | 有效日期: 2015/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司

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“普力”醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “PUU LIH”General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002737號 | 有效日期: 2014/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

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"普力" PL-600 醫療器械消毒錠 (未滅菌)

英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002787號 | 有效日期: 2015/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

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"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005384號 | 有效日期: 2019/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司

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"帝視寰宇" 壓舌板 (未滅菌)

英文品名: "DeXscope" Tongue depressor(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007967號 | 有效日期: 2024/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司

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