貝里斯商威林有限公司


貝里斯商威林有限公司的簡介

貝里斯商威林有限公司登記設立日期是2020-09-02,目前的營業登記狀態: 核准登記,營業登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷4號8樓,統編(統一編號): 83111571,貝里斯商威林有限公司負責人黃瑜雯將此店家登記為公司登記,資本額: 0元

大綱

  1. 貝里斯商威林有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 核准變更資料 (1筆)
  4. 相似姓名負責人的公司 (3筆)
  5. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  6. 貝里斯商威林有限公司的地圖
  7. 相似名稱的公司 (2筆)
  8. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號83111571
公司狀態核准登記
公司名稱貝里斯商威林有限公司
資本額總額0
負責人或代表人黃瑜雯
縣市鄉里新北市 新店區 寶橋路
登記地址新北市新店區寶橋路235巷4號8樓
登記種類公司登記
登記機關經濟部商業司
設立日期2020-09-02

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 109年09月公司設立登記清單
2020-09-02
貝里斯商威林有限公司黃瑜雯新北市新店區寶橋路235巷4號8樓0
# 109年09月公司設立登記清單
核准設立日期: 2020-09-02 | 公司名稱: 貝里斯商威林有限公司 | 代表人: 黃瑜雯 | 公司所在地: 新北市新店區寶橋路235巷4號8樓 | 資本額(元): 0

黃瑜雯相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
席愛爾國際有限公司臺南市永康區南灣里南興路105號2樓黃瑜雯解散 (核准解散日期: 2021-12-17)
貝里斯商威林有限公司新北市新店區寶橋路235巷4號8樓黃瑜雯核准登記
北宸企業社彰化縣彰化市安溪里安溪路328巷13號1樓黃瑜雯核准設立 - 獨資
席愛爾國際有限公司

地址: 臺南市永康區南灣里南興路105號2樓 | 負責人: 黃瑜雯 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-12-17)

貝里斯商威林有限公司

地址: 新北市新店區寶橋路235巷4號8樓 | 負責人: 黃瑜雯 | 狀態: 核准登記

北宸企業社

地址: 彰化縣彰化市安溪里安溪路328巷13號1樓 | 負責人: 黃瑜雯 | 狀態: 核准設立 - 獨資

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地址 新北市新店區寶橋路235巷4號8樓 的政府開放資料

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芮寶生醫核酸萃取套組 (未滅菌)

英文品名: RBC Bioscience DNA Extraction Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003692號 | 有效日期: 2016/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"芮寶生醫"芮磁全血核酸萃取套組(未滅菌)

英文品名: "RBC BIOSCIENCE" MagCore Genomic DNA Whole Blood Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003597號 | 有效日期: 2016/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"芮寶生醫"芮磁全血核酸萃取套組(未滅菌)

英文品名: "RBC BIOSCIENCE" MagCore Genomic DNA Whole Blood Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003597號 | 有效日期: 20160713 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

芮寶生醫核酸萃取套組 (未滅菌)

英文品名: RBC Bioscience DNA Extraction Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003692號 | 有效日期: 20160829 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"聲寶" 低週波治療器

英文品名: "SAMPO" LOW FREQUENCY TRANSCUTANEOUS ELECTRIC NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第000757號 | 有效日期: 2012/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"聲寶" 低週波治療器

英文品名: "SAMPO" LOW FREQUENCY TRANSCUTANEOUS ELECTRIC NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第000757號 | 有效日期: 20120710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140416 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

透氣氣墊床組 (未滅菌)

英文品名: “Caremed”Emerald 200 Air mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001115號 | 有效日期: 2011/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Emerald 200以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

透氣氣墊床組 (未滅菌)

英文品名: “Caremed”Emerald 200 Air mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001115號 | 有效日期: 20110329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121105 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Emerald 200以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“繁葵”交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: “CSI”Alternating Pressure Air Flotation Mattress System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003108號 | 有效日期: 2015/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“繁葵”交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: “CSI”Alternating Pressure Air Flotation Mattress System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003108號 | 有效日期: 20151004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

雃博低週波治療器

英文品名: APEX Low Frequency Transcutaneous Electronic Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002775號 | 有效日期: 2012/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SR-591, SR-581, SR-53D-2, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

康舒低週波治療器

英文品名: "APEX" COM-TENS LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000549號 | 有效日期: 2008/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟申有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"山宇" 動力式肌肉刺激器

英文品名: "SUN-RAIN" POWERED MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001042號 | 有效日期: 2013/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M26,M27,M46,M47。M-200。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"啟申"迷你經皮神經電子刺激器

英文品名: "APEX"MINI TRANSCUTANEOUS ELECTRONIC NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001060號 | 有效日期: 2028/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS-1701,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟申有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"啟申"經皮電子神經刺激器

英文品名: "APEX" TENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000623號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 達樂DOLO,詳如中文仿單核定本。BEST CARE TN 2200。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟申有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“山宇”自黏性電擊貼片

英文品名: “SUN-RAIN”SELF-ADHESIVE NEUROSTIMULATION ELECTRODES | 許可證字號: 衛署醫器製字第002685號 | 有效日期: 2014/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"山宇"低週波治療器

英文品名: "SUN RAIN" LOW FREQUENCY TRANSCUTNEOUS ELECTRIC NERVE STIMULATION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000683號 | 有效日期: 2017/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。SR-562。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"東元"低週波治療器

英文品名: "TECO" LOW FREQUENCY TRANSCUTANEOUS ELECTRIC NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第000755號 | 有效日期: 2012/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"台灣三洋" 低週波治療器

英文品名: "SANYO" LOW FREQUENCY FRANSCUTANEOUS ELECTRIC NERVE STIMULATION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000963號 | 有效日期: 2012/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"山宇" 超音波透熱治療儀

英文品名: "SUN-RAIN" ULTRASONIC DIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器製字第000968號 | 有效日期: 2017/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SU-100,SU-201,SU-202,以下空白。增加規格:SU-300、SU-400、SU-500、SU-600、SU-700、SU-800、SU-900。以下空白。增加規格:SUS-2000。以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

芮寶生醫核酸萃取套組 (未滅菌)

英文品名: RBC Bioscience DNA Extraction Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003692號 | 有效日期: 2016/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"芮寶生醫"芮磁全血核酸萃取套組(未滅菌)

英文品名: "RBC BIOSCIENCE" MagCore Genomic DNA Whole Blood Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003597號 | 有效日期: 2016/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"芮寶生醫"芮磁全血核酸萃取套組(未滅菌)

英文品名: "RBC BIOSCIENCE" MagCore Genomic DNA Whole Blood Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003597號 | 有效日期: 20160713 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

芮寶生醫核酸萃取套組 (未滅菌)

英文品名: RBC Bioscience DNA Extraction Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003692號 | 有效日期: 20160829 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 芮寶生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"聲寶" 低週波治療器

英文品名: "SAMPO" LOW FREQUENCY TRANSCUTANEOUS ELECTRIC NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第000757號 | 有效日期: 2012/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"聲寶" 低週波治療器

英文品名: "SAMPO" LOW FREQUENCY TRANSCUTANEOUS ELECTRIC NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第000757號 | 有效日期: 20120710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140416 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

透氣氣墊床組 (未滅菌)

英文品名: “Caremed”Emerald 200 Air mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001115號 | 有效日期: 2011/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Emerald 200以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

透氣氣墊床組 (未滅菌)

英文品名: “Caremed”Emerald 200 Air mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001115號 | 有效日期: 20110329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121105 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Emerald 200以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“繁葵”交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: “CSI”Alternating Pressure Air Flotation Mattress System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003108號 | 有效日期: 2015/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“繁葵”交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: “CSI”Alternating Pressure Air Flotation Mattress System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003108號 | 有效日期: 20151004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

雃博低週波治療器

英文品名: APEX Low Frequency Transcutaneous Electronic Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002775號 | 有效日期: 2012/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SR-591, SR-581, SR-53D-2, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

康舒低週波治療器

英文品名: "APEX" COM-TENS LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000549號 | 有效日期: 2008/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟申有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"山宇" 動力式肌肉刺激器

英文品名: "SUN-RAIN" POWERED MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001042號 | 有效日期: 2013/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M26,M27,M46,M47。M-200。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"啟申"迷你經皮神經電子刺激器

英文品名: "APEX"MINI TRANSCUTANEOUS ELECTRONIC NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001060號 | 有效日期: 2028/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS-1701,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟申有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"啟申"經皮電子神經刺激器

英文品名: "APEX" TENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000623號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 達樂DOLO,詳如中文仿單核定本。BEST CARE TN 2200。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 啟申有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“山宇”自黏性電擊貼片

英文品名: “SUN-RAIN”SELF-ADHESIVE NEUROSTIMULATION ELECTRODES | 許可證字號: 衛署醫器製字第002685號 | 有效日期: 2014/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"山宇"低週波治療器

英文品名: "SUN RAIN" LOW FREQUENCY TRANSCUTNEOUS ELECTRIC NERVE STIMULATION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000683號 | 有效日期: 2017/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。SR-562。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"東元"低週波治療器

英文品名: "TECO" LOW FREQUENCY TRANSCUTANEOUS ELECTRIC NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第000755號 | 有效日期: 2012/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"台灣三洋" 低週波治療器

英文品名: "SANYO" LOW FREQUENCY FRANSCUTANEOUS ELECTRIC NERVE STIMULATION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000963號 | 有效日期: 2012/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司

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"山宇" 超音波透熱治療儀

英文品名: "SUN-RAIN" ULTRASONIC DIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器製字第000968號 | 有效日期: 2017/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SU-100,SU-201,SU-202,以下空白。增加規格:SU-300、SU-400、SU-500、SU-600、SU-700、SU-800、SU-900。以下空白。增加規格:SUS-2000。以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 山宇企業股份有限公司

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新北市新店區寶橋路235巷4號8樓
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地址: 新北市新店區寶橋路154巷5號3樓 | 負責人: 馮文榮 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1098166373)

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