陽固實業股份有限公司


陽固實業股份有限公司的簡介

陽固實業股份有限公司登記設立日期是2020-09-16,目前的營業登記狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-08-11),營業登記地址: 高雄市左營區新上里大順一路91號6樓之1 ( 地圖 ),統編(統一編號): 83078475,陽固實業股份有限公司負責人劉哲志將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:鹹水魚塭養殖,資本額: 3,750,000元

大綱

  1. 陽固實業股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (4筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  7. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  8. 陽固實業股份有限公司的地圖
  9. 相似名稱的公司 (1筆)
  10. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號83078475
公司狀態解散 (核准解散日期: 2023-08-11)
公司名稱陽固實業股份有限公司
資本額總額3,750,000元
負責人或代表人劉哲志
縣市鄉里高雄市 左營區 新上里 大順一路
登記地址高雄市左營區大順一路91號6樓之1 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關高雄市政府經濟發展局
設立日期2020-09-16
變更日期2021-12-16

營業登記項目

A301030,水產養殖業,D101050,汽電共生業,D101060,再生能源自用發電設備業,E605010,電腦設備安裝業,E607010,太陽熱能設備安裝工程業,F113020,電器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F213010,電器零售業,F401010,國際貿易業,F601010,智慧財產權業,I102010,投資顧問業,I103060,管理顧問業,I199990,其他顧問服務業,JE01010,租賃業,JZ99990,未分類其他服務業,IG03010,能源技術服務業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

032212,鹹水魚塭養殖,351000,電力供應

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 109年09月公司設立登記清單
2020-09-16
陽固實業有限公司劉哲志高雄市鳳山區中山西路70號1000000
# 109年10月公司變更登記清單
2020-10-16
陽固實業股份有限公司劉哲志高雄市鳳山區中山西路70號3750000
# 110年12月公司變更登記清單
2021-12-16
陽固實業股份有限公司劉哲志高雄市左營區大順一路91號6樓3750000
# 112年08月公司解散登記清單
2020-09-16 To 2023-08-11
陽固實業股份有限公司高雄市左營區大順一路91號6樓之13750000
# 109年09月公司設立登記清單
核准設立日期: 2020-09-16 | 公司名稱: 陽固實業有限公司 | 代表人: 劉哲志 | 公司所在地: 高雄市鳳山區中山西路70號 | 資本額(元): 1000000
# 109年10月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-10-16 | 公司名稱: 陽固實業股份有限公司 | 代表人: 劉哲志 | 公司所在地: 高雄市鳳山區中山西路70號 | 資本額(元): 3750000
# 110年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-12-16 | 公司名稱: 陽固實業股份有限公司 | 代表人: 劉哲志 | 公司所在地: 高雄市左營區大順一路91號6樓 | 資本額(元): 3750000
# 112年08月公司解散登記清單
核准設立日期: 2020-09-16 | 核准解散日期: 2023-08-11 | 公司名稱: 陽固實業股份有限公司 | 代表人: | 公司所在地: 高雄市左營區大順一路91號6樓之1 | 資本額(元): 3750000

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公司名稱地址負責人狀態
玖暉能源開發股份有限公司高雄市左營區大順一路91號6樓之1劉哲志核准設立
竣友有限公司彰化縣花壇鄉北口村中山路二段608號1樓劉哲志核准設立
開得數位科技顧問有限公司新北市新莊區立信三街42號10樓劉哲志核准設立
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地址: 高雄市左營區大順一路91號6樓之1 | 負責人: 劉哲志 | 狀態: 核准設立

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地址: 彰化縣花壇鄉北口村中山路二段608號1樓 | 負責人: 劉哲志 | 狀態: 核准設立

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地址: 新北市新莊區立信三街42號10樓 | 負責人: 劉哲志 | 狀態: 核准設立

陽固實業股份有限公司

地址: 高雄市左營區大順一路91號6樓之1 | 負責人: 劉哲志 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-08-11)

懋固實業有限公司

地址: 高雄市鳳山區中山西路70號 | 負責人: 劉哲志 | 狀態: 核准設立

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“慶田” 氣體接頭及出口(未滅菌)

英文品名: “Chingtyan”Gas Adapters and Outlets(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000275號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來連接醫用氣柱到調節器或瓣膜器,以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一.慶田氣體接頭1.A-O2-OH、A-Air-OH、A-Vac-OH、AN2o-OH2.A-O2-KA、A-Air-KA、A-Vac-KA、A-N2O-KA、A-N2-KA3.A-O2-OX、A-V... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

慶田抽吸瓶(未滅菌)

英文品名: Chingtyan Suction Bottles(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000276號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由外界的真空來源提供動力,用來移除體液的真空收集瓶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SB1200、SB2000、SB1800、SB3000。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“慶田”吸引調整器及安全瓶(未滅菌)

英文品名: “Chingtyan” Suction Regulators and Safety Trap(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000220號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 此器材為由外界的真空來源來提供動力,用來吸引及移除體液的器材。其附件安全瓶可阻絕被抽吸物進入吸引調整器內部,避免調整器損壞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 吸引調整器 (美式-SRU20)吸引調整器 (法式-SRF10)安全瓶 (SSB10)規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“慶田”吸引調整器及安全瓶(未滅菌)

英文品名: “Chingtyan” Suction Regulators and Safety Trap(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000220號 | 有效日期: 20250921 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 此器材為由外界的真空來源來提供動力,用來吸引及移除體液的器材。其附件安全瓶可阻絕被抽吸物進入吸引調整器內部,避免調整器損壞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 吸引調整器 (美式-SRU20)吸引調整器 (法式-SRF10)安全瓶 (SSB10)規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“慶田” 氣體接頭及出口(未滅菌)

英文品名: “Chingtyan”Gas Adapters and Outlets(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000275號 | 有效日期: 20250929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來連接醫用氣柱到調節器或瓣膜器,以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一.慶田氣體接頭1.A-O2-OH、A-Air-OH、A-Vac-OH、AN2o-OH2.A-O2-KA、A-Air-KA、A-Vac-KA、A-N2O-KA、A-N2-KA3.A-O2-OX、A-V... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

慶田抽吸瓶(未滅菌)

英文品名: Chingtyan Suction Bottles(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000276號 | 有效日期: 20250929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由外界的真空來源提供動力,用來移除體液的真空收集瓶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SB1200、SB2000、SB1800、SB3000。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)

英文品名: "DBP" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006792號 | 有效日期: 2022/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一般手術用手動式器械及骨水泥分配器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)

英文品名: "DBP" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006792號 | 有效日期: 20220621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170809 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一般手術用手動式器械及骨水泥分配器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"呈汝" 可拆式軟組織填充物電動分配器械

英文品名: "DPB" MOVAMID Kit (Auto) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007960號 | 有效日期: 2028/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"呈汝" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "DPB" manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006753號 | 有效日期: 2022/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"呈汝" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "DPB" manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006753號 | 有效日期: 20220601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“呈汝” 一般及整形手術用錐刺 (未滅菌)

英文品名: “DPB” Rigottomy Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009868號 | 有效日期: 2028/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“呈汝” 鈍針

英文品名: “DPB” Cannula | 許可證字號: 衛部醫器製字第007961號 | 有效日期: 2028/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IJ-21G50, IJ-18G70, IJ-16G80, IJ-14G120以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)

英文品名: "DPB" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006865號 | 有效日期: 2027/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)

英文品名: "DPB" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006865號 | 有效日期: 20220808 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

白光膜衣錠

英文品名: Sintadol Film coated tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2017/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補充。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-CYSTEINE;;ASCORBIC ACID;;Calcium Pantothenate | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“鼎泰”易適普膜衣錠20毫克

英文品名: Escipro F.C. Tablets 20 mg “D.T.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“鼎泰”易適普膜衣錠20毫克

英文品名: Escipro F.C. Tablets 20 mg “D.T.” | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 鼎泰藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

呈汝生物科技股份有限公司大順廠

負責人: 黃玉利 | 統一編號: 13142782 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市左營區大順一路91號5樓之6

@ 高雄市工廠登記清冊

呈汝生物科技股份有限公司大順廠

電話: 07-2413386 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市左營區大順一路91號5樓之6

@ 醫療器材商資料集

“慶田” 氣體接頭及出口(未滅菌)

英文品名: “Chingtyan”Gas Adapters and Outlets(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000275號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來連接醫用氣柱到調節器或瓣膜器,以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一.慶田氣體接頭1.A-O2-OH、A-Air-OH、A-Vac-OH、AN2o-OH2.A-O2-KA、A-Air-KA、A-Vac-KA、A-N2O-KA、A-N2-KA3.A-O2-OX、A-V... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

慶田抽吸瓶(未滅菌)

英文品名: Chingtyan Suction Bottles(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000276號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由外界的真空來源提供動力,用來移除體液的真空收集瓶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SB1200、SB2000、SB1800、SB3000。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“慶田”吸引調整器及安全瓶(未滅菌)

英文品名: “Chingtyan” Suction Regulators and Safety Trap(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000220號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 此器材為由外界的真空來源來提供動力,用來吸引及移除體液的器材。其附件安全瓶可阻絕被抽吸物進入吸引調整器內部,避免調整器損壞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 吸引調整器 (美式-SRU20)吸引調整器 (法式-SRF10)安全瓶 (SSB10)規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“慶田”吸引調整器及安全瓶(未滅菌)

英文品名: “Chingtyan” Suction Regulators and Safety Trap(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000220號 | 有效日期: 20250921 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 此器材為由外界的真空來源來提供動力,用來吸引及移除體液的器材。其附件安全瓶可阻絕被抽吸物進入吸引調整器內部,避免調整器損壞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 吸引調整器 (美式-SRU20)吸引調整器 (法式-SRF10)安全瓶 (SSB10)規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“慶田” 氣體接頭及出口(未滅菌)

英文品名: “Chingtyan”Gas Adapters and Outlets(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000275號 | 有效日期: 20250929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來連接醫用氣柱到調節器或瓣膜器,以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一.慶田氣體接頭1.A-O2-OH、A-Air-OH、A-Vac-OH、AN2o-OH2.A-O2-KA、A-Air-KA、A-Vac-KA、A-N2O-KA、A-N2-KA3.A-O2-OX、A-V... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

慶田抽吸瓶(未滅菌)

英文品名: Chingtyan Suction Bottles(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000276號 | 有效日期: 20250929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由外界的真空來源提供動力,用來移除體液的真空收集瓶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SB1200、SB2000、SB1800、SB3000。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)

英文品名: "DBP" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006792號 | 有效日期: 2022/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一般手術用手動式器械及骨水泥分配器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)

英文品名: "DBP" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006792號 | 有效日期: 20220621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170809 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一般手術用手動式器械及骨水泥分配器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"呈汝" 可拆式軟組織填充物電動分配器械

英文品名: "DPB" MOVAMID Kit (Auto) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007960號 | 有效日期: 2028/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"呈汝" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "DPB" manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006753號 | 有效日期: 2022/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

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"呈汝" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "DPB" manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006753號 | 有效日期: 20220601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

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“呈汝” 一般及整形手術用錐刺 (未滅菌)

英文品名: “DPB” Rigottomy Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009868號 | 有效日期: 2028/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

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“呈汝” 鈍針

英文品名: “DPB” Cannula | 許可證字號: 衛部醫器製字第007961號 | 有效日期: 2028/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IJ-21G50, IJ-18G70, IJ-16G80, IJ-14G120以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

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"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)

英文品名: "DPB" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006865號 | 有效日期: 2027/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

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"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)

英文品名: "DPB" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006865號 | 有效日期: 20220808 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

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白光膜衣錠

英文品名: Sintadol Film coated tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2017/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補充。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-CYSTEINE;;ASCORBIC ACID;;Calcium Pantothenate | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“鼎泰”易適普膜衣錠20毫克

英文品名: Escipro F.C. Tablets 20 mg “D.T.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“鼎泰”易適普膜衣錠20毫克

英文品名: Escipro F.C. Tablets 20 mg “D.T.” | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 鼎泰藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/04

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呈汝生物科技股份有限公司大順廠

負責人: 黃玉利 | 統一編號: 13142782 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市左營區大順一路91號5樓之6

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呈汝生物科技股份有限公司大順廠

電話: 07-2413386 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市左營區大順一路91號5樓之6

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陽固實業股份有限公司的地圖

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