陽固實業股份有限公司
陽固實業股份有限公司的簡介
陽固實業股份有限公司登記設立日期是2020-09-16,目前的營業登記狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-08-11),營業登記地址: 高雄市左營區新上里大順一路91號6樓之1 ( 地圖 ),統編(統一編號): 83078475,陽固實業股份有限公司負責人劉哲志將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:鹹水魚塭養殖,資本額: 3,750,000元。
大綱
- 陽固實業股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (4筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 陽固實業股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 83078475 |
公司狀態 | 解散 (核准解散日期: 2023-08-11) |
公司名稱 | 陽固實業股份有限公司 |
資本額總額 | 3,750,000元 |
負責人或代表人 | 劉哲志 |
縣市鄉里 | 高雄市 左營區 新上里 大順一路 |
登記地址 | 高雄市左營區大順一路91號6樓之1 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 高雄市政府經濟發展局 |
設立日期 | 2020-09-16 |
變更日期 | 2021-12-16 |
營業登記項目
A301030,水產養殖業,D101050,汽電共生業,D101060,再生能源自用發電設備業,E605010,電腦設備安裝業,E607010,太陽熱能設備安裝工程業,F113020,電器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F213010,電器零售業,F401010,國際貿易業,F601010,智慧財產權業,I102010,投資顧問業,I103060,管理顧問業,I199990,其他顧問服務業,JE01010,租賃業,JZ99990,未分類其他服務業,IG03010,能源技術服務業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
032212,鹹水魚塭養殖,351000,電力供應
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
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核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
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# 109年09月公司設立登記清單2020-09-16 | 陽固實業有限公司 | 劉哲志 | 高雄市鳳山區中山西路70號 | 1000000 |
# 109年10月公司變更登記清單2020-10-16 | 陽固實業股份有限公司 | 劉哲志 | 高雄市鳳山區中山西路70號 | 3750000 |
# 110年12月公司變更登記清單2021-12-16 | 陽固實業股份有限公司 | 劉哲志 | 高雄市左營區大順一路91號6樓 | 3750000 |
# 112年08月公司解散登記清單2020-09-16 To 2023-08-11 | 陽固實業股份有限公司 | 高雄市左營區大順一路91號6樓之1 | 3750000 |
# 109年09月公司設立登記清單核准設立日期: 2020-09-16 | 公司名稱: 陽固實業有限公司 | 代表人: 劉哲志 | 公司所在地: 高雄市鳳山區中山西路70號 | 資本額(元): 1000000 |
# 109年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-10-16 | 公司名稱: 陽固實業股份有限公司 | 代表人: 劉哲志 | 公司所在地: 高雄市鳳山區中山西路70號 | 資本額(元): 3750000 |
# 110年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-12-16 | 公司名稱: 陽固實業股份有限公司 | 代表人: 劉哲志 | 公司所在地: 高雄市左營區大順一路91號6樓 | 資本額(元): 3750000 |
# 112年08月公司解散登記清單核准設立日期: 2020-09-16 | 核准解散日期: 2023-08-11 | 公司名稱: 陽固實業股份有限公司 | 代表人: | 公司所在地: 高雄市左營區大順一路91號6樓之1 | 資本額(元): 3750000 |
與劉哲志相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
玖暉能源開發股份有限公司 | 高雄市左營區大順一路91號6樓之1 | 劉哲志 | 核准設立 |
竣友有限公司 | 彰化縣花壇鄉北口村中山路二段608號1樓 | 劉哲志 | 核准設立 |
開得數位科技顧問有限公司 | 新北市新莊區立信三街42號10樓 | 劉哲志 | 核准設立 |
陽固實業股份有限公司 | 高雄市左營區大順一路91號6樓之1 | 劉哲志 | 解散 (核准解散日期: 2023-08-11) |
懋固實業有限公司 | 高雄市鳳山區中山西路70號 | 劉哲志 | 核准設立 |
玖暉能源開發股份有限公司 地址: 高雄市左營區大順一路91號6樓之1 | 負責人: 劉哲志 | 狀態: 核准設立 |
竣友有限公司 地址: 彰化縣花壇鄉北口村中山路二段608號1樓 | 負責人: 劉哲志 | 狀態: 核准設立 |
開得數位科技顧問有限公司 地址: 新北市新莊區立信三街42號10樓 | 負責人: 劉哲志 | 狀態: 核准設立 |
陽固實業股份有限公司 地址: 高雄市左營區大順一路91號6樓之1 | 負責人: 劉哲志 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-08-11) |
懋固實業有限公司 地址: 高雄市鳳山區中山西路70號 | 負責人: 劉哲志 | 狀態: 核准設立 |
地址 高雄市左營區大順一路91號6樓之1 的政府開放資料
“慶田” 氣體接頭及出口(未滅菌) | 英文品名: “Chingtyan”Gas Adapters and Outlets(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000275號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來連接醫用氣柱到調節器或瓣膜器,以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一.慶田氣體接頭1.A-O2-OH、A-Air-OH、A-Vac-OH、AN2o-OH2.A-O2-KA、A-Air-KA、A-Vac-KA、A-N2O-KA、A-N2-KA3.A-O2-OX、A-V... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
慶田抽吸瓶(未滅菌) | 英文品名: Chingtyan Suction Bottles(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000276號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由外界的真空來源提供動力,用來移除體液的真空收集瓶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SB1200、SB2000、SB1800、SB3000。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“慶田”吸引調整器及安全瓶(未滅菌) | 英文品名: “Chingtyan” Suction Regulators and Safety Trap(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000220號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 此器材為由外界的真空來源來提供動力,用來吸引及移除體液的器材。其附件安全瓶可阻絕被抽吸物進入吸引調整器內部,避免調整器損壞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 吸引調整器 (美式-SRU20)吸引調整器 (法式-SRF10)安全瓶 (SSB10)規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“慶田”吸引調整器及安全瓶(未滅菌) | 英文品名: “Chingtyan” Suction Regulators and Safety Trap(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000220號 | 有效日期: 20250921 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 此器材為由外界的真空來源來提供動力,用來吸引及移除體液的器材。其附件安全瓶可阻絕被抽吸物進入吸引調整器內部,避免調整器損壞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 吸引調整器 (美式-SRU20)吸引調整器 (法式-SRF10)安全瓶 (SSB10)規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“慶田” 氣體接頭及出口(未滅菌) | 英文品名: “Chingtyan”Gas Adapters and Outlets(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000275號 | 有效日期: 20250929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來連接醫用氣柱到調節器或瓣膜器,以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一.慶田氣體接頭1.A-O2-OH、A-Air-OH、A-Vac-OH、AN2o-OH2.A-O2-KA、A-Air-KA、A-Vac-KA、A-N2O-KA、A-N2-KA3.A-O2-OX、A-V... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
慶田抽吸瓶(未滅菌) | 英文品名: Chingtyan Suction Bottles(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000276號 | 有效日期: 20250929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由外界的真空來源提供動力,用來移除體液的真空收集瓶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SB1200、SB2000、SB1800、SB3000。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌) | 英文品名: "DBP" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006792號 | 有效日期: 2022/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一般手術用手動式器械及骨水泥分配器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌) | 英文品名: "DBP" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006792號 | 有效日期: 20220621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170809 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一般手術用手動式器械及骨水泥分配器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"呈汝" 可拆式軟組織填充物電動分配器械 | 英文品名: "DPB" MOVAMID Kit (Auto) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007960號 | 有效日期: 2028/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"呈汝" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "DPB" manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006753號 | 有效日期: 2022/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"呈汝" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "DPB" manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006753號 | 有效日期: 20220601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“呈汝” 一般及整形手術用錐刺 (未滅菌) | 英文品名: “DPB” Rigottomy Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009868號 | 有效日期: 2028/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“呈汝” 鈍針 | 英文品名: “DPB” Cannula | 許可證字號: 衛部醫器製字第007961號 | 有效日期: 2028/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IJ-21G50, IJ-18G70, IJ-16G80, IJ-14G120以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌) | 英文品名: "DPB" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006865號 | 有效日期: 2027/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌) | 英文品名: "DPB" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006865號 | 有效日期: 20220808 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
白光膜衣錠 | 英文品名: Sintadol Film coated tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2017/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補充。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-CYSTEINE;;ASCORBIC ACID;;Calcium Pantothenate | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“鼎泰”易適普膜衣錠20毫克 | 英文品名: Escipro F.C. Tablets 20 mg “D.T.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“鼎泰”易適普膜衣錠20毫克 | 英文品名: Escipro F.C. Tablets 20 mg “D.T.” | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 鼎泰藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
呈汝生物科技股份有限公司大順廠 | 負責人: 黃玉利 | 統一編號: 13142782 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市左營區大順一路91號5樓之6 @ 高雄市工廠登記清冊 |
呈汝生物科技股份有限公司大順廠 | 電話: 07-2413386 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市左營區大順一路91號5樓之6 @ 醫療器材商資料集 |
“慶田” 氣體接頭及出口(未滅菌)英文品名: “Chingtyan”Gas Adapters and Outlets(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000275號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來連接醫用氣柱到調節器或瓣膜器,以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一.慶田氣體接頭1.A-O2-OH、A-Air-OH、A-Vac-OH、AN2o-OH2.A-O2-KA、A-Air-KA、A-Vac-KA、A-N2O-KA、A-N2-KA3.A-O2-OX、A-V... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
慶田抽吸瓶(未滅菌)英文品名: Chingtyan Suction Bottles(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000276號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由外界的真空來源提供動力,用來移除體液的真空收集瓶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SB1200、SB2000、SB1800、SB3000。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“慶田”吸引調整器及安全瓶(未滅菌)英文品名: “Chingtyan” Suction Regulators and Safety Trap(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000220號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 此器材為由外界的真空來源來提供動力,用來吸引及移除體液的器材。其附件安全瓶可阻絕被抽吸物進入吸引調整器內部,避免調整器損壞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 吸引調整器 (美式-SRU20)吸引調整器 (法式-SRF10)安全瓶 (SSB10)規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“慶田”吸引調整器及安全瓶(未滅菌)英文品名: “Chingtyan” Suction Regulators and Safety Trap(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000220號 | 有效日期: 20250921 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 此器材為由外界的真空來源來提供動力,用來吸引及移除體液的器材。其附件安全瓶可阻絕被抽吸物進入吸引調整器內部,避免調整器損壞。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 吸引調整器 (美式-SRU20)吸引調整器 (法式-SRF10)安全瓶 (SSB10)規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“慶田” 氣體接頭及出口(未滅菌)英文品名: “Chingtyan”Gas Adapters and Outlets(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000275號 | 有效日期: 20250929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來連接醫用氣柱到調節器或瓣膜器,以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一.慶田氣體接頭1.A-O2-OH、A-Air-OH、A-Vac-OH、AN2o-OH2.A-O2-KA、A-Air-KA、A-Vac-KA、A-N2O-KA、A-N2-KA3.A-O2-OX、A-V... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
慶田抽吸瓶(未滅菌)英文品名: Chingtyan Suction Bottles(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000276號 | 有效日期: 20250929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由外界的真空來源提供動力,用來移除體液的真空收集瓶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SB1200、SB2000、SB1800、SB3000。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)英文品名: "DBP" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006792號 | 有效日期: 2022/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一般手術用手動式器械及骨水泥分配器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)英文品名: "DBP" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006792號 | 有效日期: 20220621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170809 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一般手術用手動式器械及骨水泥分配器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"呈汝" 可拆式軟組織填充物電動分配器械英文品名: "DPB" MOVAMID Kit (Auto) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007960號 | 有效日期: 2028/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"呈汝" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "DPB" manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006753號 | 有效日期: 2022/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"呈汝" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "DPB" manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006753號 | 有效日期: 20220601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“呈汝” 一般及整形手術用錐刺 (未滅菌)英文品名: “DPB” Rigottomy Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009868號 | 有效日期: 2028/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“呈汝” 鈍針英文品名: “DPB” Cannula | 許可證字號: 衛部醫器製字第007961號 | 有效日期: 2028/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IJ-21G50, IJ-18G70, IJ-16G80, IJ-14G120以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)英文品名: "DPB" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006865號 | 有效日期: 2027/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)英文品名: "DPB" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006865號 | 有效日期: 20220808 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
白光膜衣錠英文品名: Sintadol Film coated tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2017/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補充。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-CYSTEINE;;ASCORBIC ACID;;Calcium Pantothenate | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“鼎泰”易適普膜衣錠20毫克英文品名: Escipro F.C. Tablets 20 mg “D.T.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“鼎泰”易適普膜衣錠20毫克英文品名: Escipro F.C. Tablets 20 mg “D.T.” | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 鼎泰藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
呈汝生物科技股份有限公司大順廠負責人: 黃玉利 | 統一編號: 13142782 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市左營區大順一路91號5樓之6 @ 高雄市工廠登記清冊 |
呈汝生物科技股份有限公司大順廠電話: 07-2413386 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市左營區大順一路91號5樓之6 @ 醫療器材商資料集 |
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