麥酷科技有限公司
麥酷科技有限公司的簡介
麥酷科技有限公司登記設立日期是2023-03-08,目前的營業登記狀態: 核准設立,營業登記地址: 臺北市中正區愛國東路22號6樓之5 ( 地圖 ),統編(統一編號): 83003783,麥酷科技有限公司負責人呂淑杏將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他資料處理、主機及網站代管服務,資本額: 2,500,000元。
大綱
- 麥酷科技有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (2筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 麥酷科技有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (2筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 83003783 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 麥酷科技有限公司 |
資本額總額 | 2,500,000元 |
負責人或代表人 | 呂淑杏 |
縣市鄉里 | 臺北市 中正區 愛國東路 |
登記地址 | 臺北市中正區愛國東路22號6樓之5 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 2023-03-08 |
變更日期 | 2024-03-28 |
營業登記項目
F118010,資訊軟體批發業,F218010,資訊軟體零售業,F401010,國際貿易業,I103060,管理顧問業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I301030,電子資訊供應服務業,IZ13010,網路認證服務業,JB01010,會議及展覽服務業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
631299,其他資料處理、主機及網站代管服務,464112,電腦套裝軟體批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
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# 112年03月公司設立登記清單2023-03-08 | 麥酷科技有限公司 | 呂淑杏 | 臺北市中正區愛國東路22號6樓 | 2500000 |
# 113年03月公司變更登記清單2024-03-28 | 麥酷科技有限公司 | 呂淑杏 | 臺北市中正區愛國東路22號6樓之5 | 2500000 |
# 112年03月公司設立登記清單核准設立日期: 2023-03-08 | 公司名稱: 麥酷科技有限公司 | 代表人: 呂淑杏 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國東路22號6樓 | 資本額(元): 2500000 |
# 113年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-03-28 | 公司名稱: 麥酷科技有限公司 | 代表人: 呂淑杏 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國東路22號6樓之5 | 資本額(元): 2500000 |
與呂淑杏相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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麥酷科技有限公司 | 臺北市中正區愛國東路22號6樓之5 | 呂淑杏 | 核准設立 |
麥酷科技有限公司 地址: 臺北市中正區愛國東路22號6樓之5 | 負責人: 呂淑杏 | 狀態: 核准設立 |
地址 臺北市中正區愛國東路22號6樓之5 的政府開放資料
“愛迪特”牙科全瓷義齒用氧化鋯瓷塊 | 英文品名: “Aidite” Dental Zirconia Ceramic | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000826號 | 有效日期: 2027/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格、規格變更、標籤、說明書或包裝變更及效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書(原106.6.8核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊 | 英文品名: “Aidite” Cameo Dental Glass Ceramic | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000841號 | 有效日期: 2027/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原106.8.17核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛迪特”牙科用氧化鋯瓷塊 | 英文品名: “Aidite” Dental Zirconia Ceramic Block | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000672號 | 有效日期: 2025/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。:標籤、說明書或包裝變更、規格變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原106.3.23核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“思泰瑞”低溫化學指示劑 | 英文品名: “STERIS”VERIFY HPI Chemical Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029339號 | 有效日期: 2027/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PCC062。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.2.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.10.29核准之仿單、標籤核定本正... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛迪特”臨時冠橋樹脂 | 英文品名: “Aidite” Temp PMMA Blocks for Dental Use | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001421號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷度” 降鈣素原測試套組 | 英文品名: “Radiometer” PCT Test Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029539號 | 有效日期: 2027/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配AQT90 FLEX分析儀用於定量檢測經EDTA或肝素鋰抗凝的全血或血漿中降鈣素原(PCT)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原110年4月12日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷度”肌酸激酶MB同功酶測試套組 | 英文品名: “Radiometer”CKMB Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024330號 | 有效日期: 2028/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 肌酸激酶同功酶測試套組是用於在AQT90 FLEX分析儀上定量檢測經過EDTA或lithium-heparin抗凝的全血或血漿檢體中的肌酸激酶MB同功酶的體外診斷試劑。肌酸激酶MB同功酶校正卡是體外診... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 942-906 CKMB Test Kit,944-216 CKMB CAL Cartridge,以下空白標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年2月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷度”肌酸激酶MB同功酶測試套組 | 英文品名: “Radiometer”CKMB Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024330號 | 有效日期: 20230129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 肌酸激酶同功酶測試套組是用於在AQT90 FLEX分析儀上定量檢測經過EDTA或lithium-heparin抗凝的全血或血漿檢體中的肌酸激酶MB同功酶的體外診斷試劑。肌酸激酶MB同功酶校正卡是體外診... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 942-906 CKMB Test Kit,944-216 CKMB CAL Cartridge,以下空白標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年2月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美因佩克特”克洛卡可關閉式套管系統 | 英文品名: “Medical Impact” CLOCAR II Closable Trocar System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036030號 | 有效日期: 2027/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史泰瑞” 經導引線引導活體組織夾 | 英文品名: "Steris" Histoguide wire-guided force | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032683號 | 有效日期: 2029/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 00711660。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年6月14日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷度”肌紅蛋白測試套組 | 英文品名: “Radiometer”Myo Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024525號 | 有效日期: 2028/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 肌紅蛋白測試卡是用於在AQT90 FLEX分析儀上定量測定經EDTA或Lithium-heparin抗凝的全血或血漿中的肌紅蛋白。肌紅蛋白校正卡用於建立在AQT90 FLEX分析儀測定肌紅蛋白數值的參... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 942-909 Myo Test Kit, 944-214 Myo CAL Cartridge以下空白規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年12月31日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷度”肌紅蛋白測試套組 | 英文品名: “Radiometer”Myo Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024525號 | 有效日期: 20230130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 肌紅蛋白測試卡是用於在AQT90 FLEX分析儀上定量測定經EDTA或Lithium-heparin抗凝的全血或血漿中的肌紅蛋白。肌紅蛋白校正卡用於建立在AQT90 FLEX分析儀測定肌紅蛋白數值的參... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 942-909 Myo Test Kit, 944-214 Myo CAL Cartridge以下空白規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年12月31日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷度”肌鈣蛋白I測試套組 | 英文品名: “Radiometer”TnI Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024567號 | 有效日期: 2028/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測經EDTA或Lithium-heparin抗凝的全血或血漿中的肌鈣蛋白I,須搭配AQT90 FLEX分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 942-903;944-212以下空白標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年4月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年12月10日仿單標籤核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷度”肌鈣蛋白I測試套組 | 英文品名: “Radiometer”TnI Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024567號 | 有效日期: 20230326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測經EDTA或Lithium-heparin抗凝的全血或血漿中的肌鈣蛋白I,須搭配AQT90 FLEX分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 942-903;944-212以下空白標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年4月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年12月10日仿單標籤核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷度”氨基末端B型腦鈉肽前體測試套組 | 英文品名: “Radiometer”NT-proBNP Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024533號 | 有效日期: 2028/02/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測血漿或全血中的氨基末端B型腦鈉肽前體,須搭配AQT90 FLEX分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 942-930,944-258以下空白規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年3月7日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。詳如中文仿單核定本。(原105年4月20日仿單標籤核定本正本收回作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷度”β人絨毛膜促性腺激素測試套組 | 英文品名: “Radiometer”βhCG Test kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024575號 | 有效日期: 2028/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: βhCG測試套組是用於在AQT90 FLEX分析儀上定量檢測經過EDTA或Lithium-heparin抗凝的全血或血漿檢體中的人絨毛膜促性腺激素的體外診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 942-918 βhCG Test kit,944-222 βhCG CAL Cartridge。規格、仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年4月16日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。規格... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西格瑪”英特歐斯牙科用骨粉材 | 英文品名: “SigmaGraft” InterOss Bone Graft Material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029723號 | 有效日期: 2027/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤包裝變更:詳如中文仿單核定本(原106.5.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西格瑪”英特歐斯牙科用骨粉材 | 英文品名: “SigmaGraft” InterOss Bone Graft Material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029723號 | 有效日期: 20220516 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤包裝變更:詳如中文仿單核定本(原106.5.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷度”氨基末端B型腦鈉肽前體測試套組 | 英文品名: “Radiometer”NT-proBNP Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024533號 | 有效日期: 20230204 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測血漿或全血中的氨基末端B型腦鈉肽前體,須搭配AQT90 FLEX分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 942-930,944-258以下空白規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年3月7日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。詳如中文仿單核定本。(原105年4月20日仿單標籤核定本正本收回作... | 限制項目: | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷度”β人絨毛膜促性腺激素測試套組 | 英文品名: “Radiometer”βhCG Test kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024575號 | 有效日期: 20230329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: βhCG測試套組是用於在AQT90 FLEX分析儀上定量檢測經過EDTA或Lithium-heparin抗凝的全血或血漿檢體中的人絨毛膜促性腺激素的體外診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 942-918 βhCG Test kit,944-222 βhCG CAL Cartridge。規格、仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年4月16日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。規格... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛迪特”牙科全瓷義齒用氧化鋯瓷塊英文品名: “Aidite” Dental Zirconia Ceramic | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000826號 | 有效日期: 2027/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格、規格變更、標籤、說明書或包裝變更及效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書(原106.6.8核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊英文品名: “Aidite” Cameo Dental Glass Ceramic | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000841號 | 有效日期: 2027/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原106.8.17核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛迪特”牙科用氧化鋯瓷塊英文品名: “Aidite” Dental Zirconia Ceramic Block | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000672號 | 有效日期: 2025/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。:標籤、說明書或包裝變更、規格變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原106.3.23核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“思泰瑞”低溫化學指示劑英文品名: “STERIS”VERIFY HPI Chemical Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029339號 | 有效日期: 2027/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PCC062。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.2.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.10.29核准之仿單、標籤核定本正... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛迪特”臨時冠橋樹脂英文品名: “Aidite” Temp PMMA Blocks for Dental Use | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001421號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷度” 降鈣素原測試套組英文品名: “Radiometer” PCT Test Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029539號 | 有效日期: 2027/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配AQT90 FLEX分析儀用於定量檢測經EDTA或肝素鋰抗凝的全血或血漿中降鈣素原(PCT)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原110年4月12日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷度”肌酸激酶MB同功酶測試套組英文品名: “Radiometer”CKMB Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024330號 | 有效日期: 2028/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 肌酸激酶同功酶測試套組是用於在AQT90 FLEX分析儀上定量檢測經過EDTA或lithium-heparin抗凝的全血或血漿檢體中的肌酸激酶MB同功酶的體外診斷試劑。肌酸激酶MB同功酶校正卡是體外診... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 942-906 CKMB Test Kit,944-216 CKMB CAL Cartridge,以下空白標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年2月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷度”肌酸激酶MB同功酶測試套組英文品名: “Radiometer”CKMB Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024330號 | 有效日期: 20230129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 肌酸激酶同功酶測試套組是用於在AQT90 FLEX分析儀上定量檢測經過EDTA或lithium-heparin抗凝的全血或血漿檢體中的肌酸激酶MB同功酶的體外診斷試劑。肌酸激酶MB同功酶校正卡是體外診... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 942-906 CKMB Test Kit,944-216 CKMB CAL Cartridge,以下空白標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年2月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美因佩克特”克洛卡可關閉式套管系統英文品名: “Medical Impact” CLOCAR II Closable Trocar System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036030號 | 有效日期: 2027/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史泰瑞” 經導引線引導活體組織夾英文品名: "Steris" Histoguide wire-guided force | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032683號 | 有效日期: 2029/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 00711660。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年6月14日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷度”肌紅蛋白測試套組英文品名: “Radiometer”Myo Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024525號 | 有效日期: 2028/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 肌紅蛋白測試卡是用於在AQT90 FLEX分析儀上定量測定經EDTA或Lithium-heparin抗凝的全血或血漿中的肌紅蛋白。肌紅蛋白校正卡用於建立在AQT90 FLEX分析儀測定肌紅蛋白數值的參... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 942-909 Myo Test Kit, 944-214 Myo CAL Cartridge以下空白規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年12月31日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷度”肌紅蛋白測試套組英文品名: “Radiometer”Myo Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024525號 | 有效日期: 20230130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 肌紅蛋白測試卡是用於在AQT90 FLEX分析儀上定量測定經EDTA或Lithium-heparin抗凝的全血或血漿中的肌紅蛋白。肌紅蛋白校正卡用於建立在AQT90 FLEX分析儀測定肌紅蛋白數值的參... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 942-909 Myo Test Kit, 944-214 Myo CAL Cartridge以下空白規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年12月31日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷度”肌鈣蛋白I測試套組英文品名: “Radiometer”TnI Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024567號 | 有效日期: 2028/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測經EDTA或Lithium-heparin抗凝的全血或血漿中的肌鈣蛋白I,須搭配AQT90 FLEX分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 942-903;944-212以下空白標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年4月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年12月10日仿單標籤核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷度”肌鈣蛋白I測試套組英文品名: “Radiometer”TnI Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024567號 | 有效日期: 20230326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測經EDTA或Lithium-heparin抗凝的全血或血漿中的肌鈣蛋白I,須搭配AQT90 FLEX分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 942-903;944-212以下空白標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年4月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年12月10日仿單標籤核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷度”氨基末端B型腦鈉肽前體測試套組英文品名: “Radiometer”NT-proBNP Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024533號 | 有效日期: 2028/02/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測血漿或全血中的氨基末端B型腦鈉肽前體,須搭配AQT90 FLEX分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 942-930,944-258以下空白規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年3月7日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。詳如中文仿單核定本。(原105年4月20日仿單標籤核定本正本收回作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷度”β人絨毛膜促性腺激素測試套組英文品名: “Radiometer”βhCG Test kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024575號 | 有效日期: 2028/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: βhCG測試套組是用於在AQT90 FLEX分析儀上定量檢測經過EDTA或Lithium-heparin抗凝的全血或血漿檢體中的人絨毛膜促性腺激素的體外診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 942-918 βhCG Test kit,944-222 βhCG CAL Cartridge。規格、仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年4月16日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。規格... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西格瑪”英特歐斯牙科用骨粉材英文品名: “SigmaGraft” InterOss Bone Graft Material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029723號 | 有效日期: 2027/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤包裝變更:詳如中文仿單核定本(原106.5.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西格瑪”英特歐斯牙科用骨粉材英文品名: “SigmaGraft” InterOss Bone Graft Material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029723號 | 有效日期: 20220516 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤包裝變更:詳如中文仿單核定本(原106.5.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷度”氨基末端B型腦鈉肽前體測試套組英文品名: “Radiometer”NT-proBNP Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024533號 | 有效日期: 20230204 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測血漿或全血中的氨基末端B型腦鈉肽前體,須搭配AQT90 FLEX分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 942-930,944-258以下空白規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年3月7日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。詳如中文仿單核定本。(原105年4月20日仿單標籤核定本正本收回作... | 限制項目: | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷度”β人絨毛膜促性腺激素測試套組英文品名: “Radiometer”βhCG Test kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024575號 | 有效日期: 20230329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: βhCG測試套組是用於在AQT90 FLEX分析儀上定量檢測經過EDTA或Lithium-heparin抗凝的全血或血漿檢體中的人絨毛膜促性腺激素的體外診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 942-918 βhCG Test kit,944-222 βhCG CAL Cartridge。規格、仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年4月16日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。規格... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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