膠原科技股份有限公司
膠原科技股份有限公司的簡介
膠原科技股份有限公司登記設立日期是2004-01-27,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: (02)7711-3299,傳真: (02)7711-3599,營業登記地址: 苗栗縣竹南鎮頂埔里科研路50-1號1樓,統編(統一編號): 80666442,膠原科技股份有限公司負責人程文龍將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他化粧品製造,資本額: 20,948,000元。
大綱
- 膠原科技股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (14筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (6筆)
- 相似統編的政府開放資料 (17筆)
- 膠原科技股份有限公司的公開發行公司基本資料 (1筆)
- 膠原科技股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 膠原科技股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 膠原科技股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 膠原科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 膠原科技股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (1筆)
- 膠原科技股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (3筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 80666442 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 膠原科技股份有限公司 |
資本額總額 | 209,480,000元 |
實收資本額 | 242,000,000元 |
負責人或代表人 | 程文龍 |
聯絡電話 | (02)7711-3299 |
聯絡傳真 | (02)7711-3599 |
縣市鄉里 | 苗栗縣 竹南鎮 頂埔里 科研路 |
登記地址 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 科技部新竹科學工業園區管理局 |
設立日期 | 2004-01-27 |
變更日期 | 2022-08-11 |
營業登記項目
C802100,化粧品製造業,C802090,清潔用品製造業,C110010,飲料製造業,F108040,化粧品批發業,F107030,清潔用品批發業,IG01010,生物技術服務業,F401010,國際貿易業,F601010,智慧財產權業,F208031,醫療器材零售業,F108031,醫療器材批發業,CF01011,醫療器材製造業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務(限區外經營),研究、設計、開發、製造及銷售下列產品:醫療用膠原蛋白
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
193299,其他化粧品製造,475113,醫療耗材零售,332900,其他醫療器材及用品製造,456700,清潔用品批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
竹南鎮 ■ 頭份市 ■ 三灣鄉 ■ 南庄鄉 ■ 獅潭鄉 ■ 後龍鎮 ■ 通霄鎮 ■ 苑裡鎮 ■ 苗栗市 ■ 造橋鄉 ■ 頭屋鄉 ■ 公館鄉 ■ 大湖鄉 ■ 泰安鄉 ■ 銅鑼鄉 ■ 三義鄉 ■ 西湖鄉 ■ 卓蘭鎮
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年07月公司變更登記清單2013-07-15 | 膠原科技股份有限公司 | 程文龍 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 | 242000000 |
# 102年09月公司變更登記清單2013-09-18 | 膠原科技股份有限公司 | 程文龍 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 | 242000000 |
# 103年07月公司變更登記清單2014-07-21 | 膠原科技股份有限公司 | 程文龍 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 | 242000000 |
# 103年10月公司變更登記清單2014-10-24 | 膠原科技股份有限公司 | 程文龍 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 | 242000000 |
# 103年12月公司變更登記清單2014-12-08 | 膠原科技股份有限公司 | 程文龍 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 | 242000000 |
# 104年06月公司變更登記清單2015-06-18 | 膠原科技股份有限公司 | 程文龍 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 | 242000000 |
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-04 | 膠原科技股份有限公司 | 程文龍 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 | 242000000 |
# 108年07月公司變更登記清單2019-07-25 | 膠原科技股份有限公司 | 程文龍 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 | 242000000 |
# 108年08月公司變更登記清單2019-08-19 | 膠原科技股份有限公司 | 程文龍 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 | 242000000 |
# 109年09月公司變更登記清單2020-09-17 | 膠原科技股份有限公司 | 程文龍 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 | 261850000 |
# 109年11月公司變更登記清單2020-11-17 | 膠原科技股份有限公司 | 程文龍 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 | 261850000 |
# 111年05月公司變更登記清單2022-05-12 | 膠原科技股份有限公司 | 程文龍 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 | 261850000 |
# 111年07月公司變更登記清單2022-07-22 | 膠原科技股份有限公司 | 程文龍 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 | 261850000 |
# 111年08月公司變更登記清單2022-08-11 | 膠原科技股份有限公司 | 程文龍 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 | 209480000 |
# 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-15 | 公司名稱: 膠原科技股份有限公司 | 代表人: 程文龍 | 公司所在地: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 | 資本額(元): 242000000 |
# 102年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-09-18 | 公司名稱: 膠原科技股份有限公司 | 代表人: 程文龍 | 公司所在地: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 | 資本額(元): 242000000 |
# 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-21 | 公司名稱: 膠原科技股份有限公司 | 代表人: 程文龍 | 公司所在地: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 | 資本額(元): 242000000 |
# 103年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-10-24 | 公司名稱: 膠原科技股份有限公司 | 代表人: 程文龍 | 公司所在地: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 | 資本額(元): 242000000 |
# 103年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-12-08 | 公司名稱: 膠原科技股份有限公司 | 代表人: 程文龍 | 公司所在地: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 | 資本額(元): 242000000 |
# 104年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-06-18 | 公司名稱: 膠原科技股份有限公司 | 代表人: 程文龍 | 公司所在地: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 | 資本額(元): 242000000 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-04 | 公司名稱: 膠原科技股份有限公司 | 代表人: 程文龍 | 公司所在地: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 | 資本額(元): 242000000 |
# 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-25 | 公司名稱: 膠原科技股份有限公司 | 代表人: 程文龍 | 公司所在地: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 | 資本額(元): 242000000 |
# 108年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-08-19 | 公司名稱: 膠原科技股份有限公司 | 代表人: 程文龍 | 公司所在地: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 | 資本額(元): 242000000 |
# 109年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-09-17 | 公司名稱: 膠原科技股份有限公司 | 代表人: 程文龍 | 公司所在地: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 | 資本額(元): 261850000 |
# 109年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-11-17 | 公司名稱: 膠原科技股份有限公司 | 代表人: 程文龍 | 公司所在地: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 | 資本額(元): 261850000 |
# 111年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-05-12 | 公司名稱: 膠原科技股份有限公司 | 代表人: 程文龍 | 公司所在地: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 | 資本額(元): 261850000 |
# 111年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-07-22 | 公司名稱: 膠原科技股份有限公司 | 代表人: 程文龍 | 公司所在地: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 | 資本額(元): 261850000 |
# 111年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-08-11 | 公司名稱: 膠原科技股份有限公司 | 代表人: 程文龍 | 公司所在地: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 | 資本額(元): 209480000 |
與程文龍相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
立宸紙器社 | 高雄市前鎮區凱旋四路960號11樓 | 程文龍 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10461601900) |
六方青果行 | 高雄市岡山區平安里校前巷16號之1 | 程文龍 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 10660779800) |
誼峻實業有限公司 | 高雄市路竹區順安路309號1樓 | 程文龍 | 核准設立 |
勝芳水果行 | 桃園縣龜山鄉新路村壽山路50號 | 程文龍 | 撤銷 - 獨資 |
眾盈投資股份有限公司 | 臺北市大安區敦化南路2段105號26樓 | 程文龍 | 核准設立 |
立宸紙器社 地址: 高雄市前鎮區凱旋四路960號11樓 | 負責人: 程文龍 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10461601900) |
六方青果行 地址: 高雄市岡山區平安里校前巷16號之1 | 負責人: 程文龍 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 10660779800) |
誼峻實業有限公司 地址: 高雄市路竹區順安路309號1樓 | 負責人: 程文龍 | 狀態: 核准設立 |
勝芳水果行 地址: 桃園縣龜山鄉新路村壽山路50號 | 負責人: 程文龍 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
眾盈投資股份有限公司 地址: 臺北市大安區敦化南路2段105號26樓 | 負責人: 程文龍 | 狀態: 核准設立 |
名稱 膠原科技 的政府開放資料
“膠原科技”可立定牙科膠原綿 | 英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 | 有效日期: 2021/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“膠原科技”可立定牙科膠原綿 | 英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 | 有效日期: 2021/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“膠原科技”可立定牙科膠原綿 | 英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 | 有效日期: 20210620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“膠原科技”可立定牙科膠原綿 | 英文品名: “Collamatrix” CollaDental Matrix | 許可證字號: 衛部醫器製字第007383號 | 有效日期: 2027/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德瑪芙玻尿酸皮下植入劑 | 英文品名: DermaFiller HA-U | 許可證字號: 衛部醫器製字第004863號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CF021 1mL。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.7.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109.7.17核定之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 國 產;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可立穩膠原蛋白顆粒 | 英文品名: CollaWound collagen granule | 許可證字號: 衛署醫器製字第004043號 | 有效日期: 2023/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CC022(1g) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可立定牙科膠原骨替代物 | 英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可立定牙科膠原膜 | 英文品名: CollaDental Barrier | 許可證字號: 衛署醫器製字第003286號 | 有效日期: 2021/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDB01, CDB02, CDB03以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可立定牙科膠原骨替代物 | 英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可立定牙科膠原膜 | 英文品名: CollaDental Barrier | 許可證字號: 衛署醫器製字第003286號 | 有效日期: 20210411 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDB01, CDB02, CDB03以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可立穩膠原蛋白顆粒 | 英文品名: CollaWound collagen granule | 許可證字號: 衛署醫器製字第004043號 | 有效日期: 20230319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CC022(1g) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可立定牙科膠原骨替代物 | 英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 20220113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可立定交聯型膠原綿 | 英文品名: CollaDental DRT | 許可證字號: 衛部醫器製字第004242號 | 有效日期: 2014/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CC041, CC042, CC043, CC044 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司台北辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
可立穩膠原蛋白顆粒 | 英文品名: CollaWound collagen granule | 許可證字號: 衛署醫器製字第002369號 | 有效日期: 2012/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CC022(1g),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可立穩膠原蛋白綿 | 英文品名: Colla Wound collagen sponge | 許可證字號: 衛署醫器製字第002451號 | 有效日期: 2028/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CC011(5cmx5cm) 。CC013(2.5cmx2.5cm) 。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可立定交聯型膠原綿 | 英文品名: CollaDental DRT | 許可證字號: 衛部醫器製字第004242號 | 有效日期: 20141104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CC041, CC042, CC043, CC044 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司台北辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
可立穩膠原蛋白綿 | 英文品名: Colla Wound collagen sponge | 許可證字號: 衛署醫器製字第002451號 | 有效日期: 20230620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CC011(5cmx5cm) 。CC013(2.5cmx2.5cm) 。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可立穩膠原蛋白顆粒 | 英文品名: CollaWound collagen granule | 許可證字號: 衛署醫器製字第002369號 | 有效日期: 20121109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CC022(1g),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德瑪芙玻尿酸皮下植入劑 | 英文品名: DermaFiller HA-U | 許可證字號: 衛部醫器製字第004863號 | 有效日期: 20250508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CF021 1mL。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.7.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可立穩交聯型膠原綿 | 英文品名: Colla Wound DRT | 許可證字號: 衛署醫器製字第002827號 | 有效日期: 2014/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CC041, CC042。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司台北辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
“膠原科技”可立定牙科膠原綿英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 | 有效日期: 2021/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“膠原科技”可立定牙科膠原綿英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 | 有效日期: 2021/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“膠原科技”可立定牙科膠原綿英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 | 有效日期: 20210620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“膠原科技”可立定牙科膠原綿英文品名: “Collamatrix” CollaDental Matrix | 許可證字號: 衛部醫器製字第007383號 | 有效日期: 2027/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德瑪芙玻尿酸皮下植入劑英文品名: DermaFiller HA-U | 許可證字號: 衛部醫器製字第004863號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CF021 1mL。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.7.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109.7.17核定之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 國 產;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可立穩膠原蛋白顆粒英文品名: CollaWound collagen granule | 許可證字號: 衛署醫器製字第004043號 | 有效日期: 2023/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CC022(1g) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可立定牙科膠原骨替代物英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可立定牙科膠原膜英文品名: CollaDental Barrier | 許可證字號: 衛署醫器製字第003286號 | 有效日期: 2021/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDB01, CDB02, CDB03以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可立定牙科膠原骨替代物英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可立定牙科膠原膜英文品名: CollaDental Barrier | 許可證字號: 衛署醫器製字第003286號 | 有效日期: 20210411 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDB01, CDB02, CDB03以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可立穩膠原蛋白顆粒英文品名: CollaWound collagen granule | 許可證字號: 衛署醫器製字第004043號 | 有效日期: 20230319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CC022(1g) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可立定牙科膠原骨替代物英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 20220113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可立定交聯型膠原綿英文品名: CollaDental DRT | 許可證字號: 衛部醫器製字第004242號 | 有效日期: 2014/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CC041, CC042, CC043, CC044 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司台北辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
可立穩膠原蛋白顆粒英文品名: CollaWound collagen granule | 許可證字號: 衛署醫器製字第002369號 | 有效日期: 2012/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CC022(1g),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可立穩膠原蛋白綿英文品名: Colla Wound collagen sponge | 許可證字號: 衛署醫器製字第002451號 | 有效日期: 2028/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CC011(5cmx5cm) 。CC013(2.5cmx2.5cm) 。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可立定交聯型膠原綿英文品名: CollaDental DRT | 許可證字號: 衛部醫器製字第004242號 | 有效日期: 20141104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CC041, CC042, CC043, CC044 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司台北辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
可立穩膠原蛋白綿英文品名: Colla Wound collagen sponge | 許可證字號: 衛署醫器製字第002451號 | 有效日期: 20230620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CC011(5cmx5cm) 。CC013(2.5cmx2.5cm) 。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可立穩膠原蛋白顆粒英文品名: CollaWound collagen granule | 許可證字號: 衛署醫器製字第002369號 | 有效日期: 20121109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CC022(1g),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德瑪芙玻尿酸皮下植入劑英文品名: DermaFiller HA-U | 許可證字號: 衛部醫器製字第004863號 | 有效日期: 20250508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CF021 1mL。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.7.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可立穩交聯型膠原綿英文品名: Colla Wound DRT | 許可證字號: 衛署醫器製字第002827號 | 有效日期: 2014/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CC041, CC042。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司台北辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 的政府開放資料
Cenefom眼科用泡棉 | 英文品名: Cenefom Ophthalmic Sponge | 許可證字號: 衛部醫器製字第006217號 | 有效日期: 2028/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 碩晨生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Cenefom 醫用PVA棉 (滅菌) | 英文品名: Cenefom Medical PVA Sponge (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007576號 | 有效日期: 2028/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 碩晨生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
霖揚生技製藥股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 24890496 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路50-3號4樓、50-5號4樓、50-8號3樓、50-8號4樓、50-8號5樓、50-9號5樓 @ 登記工廠名錄 |
可立穩藻酸鹽敷料 (滅菌) | 英文品名: CollaWound Alginate Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003573號 | 有效日期: 2021/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可立穩水性凝膠敷料(未滅菌) | 英文品名: CollaWound Hydrogel Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003600號 | 有效日期: 2021/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可立穩傷口凝膠 (滅菌) | 英文品名: CollaWound DermaGel (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005153號 | 有效日期: 2019/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Cenefom眼科用泡棉英文品名: Cenefom Ophthalmic Sponge | 許可證字號: 衛部醫器製字第006217號 | 有效日期: 2028/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 碩晨生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Cenefom 醫用PVA棉 (滅菌)英文品名: Cenefom Medical PVA Sponge (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007576號 | 有效日期: 2028/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 碩晨生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
霖揚生技製藥股份有限公司主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 24890496 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路50-3號4樓、50-5號4樓、50-8號3樓、50-8號4樓、50-8號5樓、50-9號5樓 @ 登記工廠名錄 |
可立穩藻酸鹽敷料 (滅菌)英文品名: CollaWound Alginate Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003573號 | 有效日期: 2021/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可立穩水性凝膠敷料(未滅菌)英文品名: CollaWound Hydrogel Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003600號 | 有效日期: 2021/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可立穩傷口凝膠 (滅菌)英文品名: CollaWound DermaGel (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005153號 | 有效日期: 2019/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統編 80666442 的政府開放資料
膠原科技股份有限公司 | 統一編號: 80666442 | 電話號碼: 02-27968096 | 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
膠原科技股份有限公司 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 80666442 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮頂埔里科研路50-1號1樓 @ 登記工廠名錄 |
膠原科技股份有限公司 | 統一編號: 80666442 | 核准日期: 20040610 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
膠原科技股份有限公司 | 統一編號: 80666442 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 @ 3大科學園區公司資料集 |
“雷射光學”鉺雅鉻雷射儀 | 英文品名: “LASEROPTEK” ER:YAG Laser Surgical apparatu | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023044號 | 有效日期: 2016/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LOTUS II以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“阿斯克比恩”庫卓普拉斯雷射儀 | 英文品名: “Asclepion” QuadroStar Plus Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022872號 | 有效日期: 2016/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QuadroStar+以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“夏普萊特”馥美脈衝光 | 英文品名: “Sharplight” Formax System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029012號 | 有效日期: 2021/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Formax | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛膚”弗列斯二氧化碳皮膚雷射儀 | 英文品名: “Ilooda” Fraxis CO2 Fractional Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032325號 | 有效日期: 2029/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FRX-C1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“王者科技”第二代皮克爾皮秒雷射系統 | 英文品名: “WON TECH” Picocare 450 Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032341號 | 有效日期: 2024/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Picocare 450。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.4.8核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維納斯”皮膚除皺儀 | 英文品名: “Venus Concept” Venus Freeze (MP)2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028826號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Venus Freeze (MP)2 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統 | 英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 | 有效日期: 2024/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"阿斯克比恩" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Asclepion" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016178號 | 有效日期: 2021/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“夏普萊特”歐尼美系統 | 英文品名: “Sharplight” Omnimax System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031583號 | 有效日期: 2023/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Omnimax | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“沃泰克”拉裴爾銩雷射系統及配件 | 英文品名: “WON TECH” Lavieen Thulium Laser System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028711號 | 有效日期: 2026/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Laviee | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐萃提”超音波治療儀 | 英文品名: “Wontech” Ultra Skin system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026647號 | 有效日期: 2024/10/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ultra Skin。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.10.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“王技”帕斯提皮膚雷射儀 | 英文品名: “Won Tech” Pastelle Q-Switched Nd:YAG Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030959號 | 有效日期: 2023/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“夏普萊特”馥美佳系統 | 英文品名: “Sharplight” Formax Plus System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031272號 | 有效日期: 2023/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Formax Plu | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
膠原科技股份有限公司統一編號: 80666442 | 電話號碼: 02-27968096 | 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
膠原科技股份有限公司主要產品: 193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 80666442 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮頂埔里科研路50-1號1樓 @ 登記工廠名錄 |
膠原科技股份有限公司統一編號: 80666442 | 核准日期: 20040610 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
膠原科技股份有限公司統一編號: 80666442 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 @ 3大科學園區公司資料集 |
“雷射光學”鉺雅鉻雷射儀英文品名: “LASEROPTEK” ER:YAG Laser Surgical apparatu | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023044號 | 有效日期: 2016/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LOTUS II以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“阿斯克比恩”庫卓普拉斯雷射儀英文品名: “Asclepion” QuadroStar Plus Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022872號 | 有效日期: 2016/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QuadroStar+以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“夏普萊特”馥美脈衝光英文品名: “Sharplight” Formax System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029012號 | 有效日期: 2021/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Formax | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛膚”弗列斯二氧化碳皮膚雷射儀英文品名: “Ilooda” Fraxis CO2 Fractional Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032325號 | 有效日期: 2029/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FRX-C1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“王者科技”第二代皮克爾皮秒雷射系統英文品名: “WON TECH” Picocare 450 Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032341號 | 有效日期: 2024/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Picocare 450。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.4.8核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維納斯”皮膚除皺儀英文品名: “Venus Concept” Venus Freeze (MP)2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028826號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Venus Freeze (MP)2 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 | 有效日期: 2024/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"阿斯克比恩" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "Asclepion" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016178號 | 有效日期: 2021/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“夏普萊特”歐尼美系統英文品名: “Sharplight” Omnimax System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031583號 | 有效日期: 2023/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Omnimax | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“沃泰克”拉裴爾銩雷射系統及配件英文品名: “WON TECH” Lavieen Thulium Laser System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028711號 | 有效日期: 2026/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Laviee | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐萃提”超音波治療儀英文品名: “Wontech” Ultra Skin system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026647號 | 有效日期: 2024/10/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ultra Skin。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.10.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“王技”帕斯提皮膚雷射儀英文品名: “Won Tech” Pastelle Q-Switched Nd:YAG Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030959號 | 有效日期: 2023/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“夏普萊特”馥美佳系統英文品名: “Sharplight” Formax Plus System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031272號 | 有效日期: 2023/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Formax Plu | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
膠原科技股份有限公司的公開發行公司基本資料
膠原科技股份有限公司公開發行公司基本資料
出表日期 | 1110711 |
公司代號 | 4189 |
公司名稱 | 膠原科技股份有限公司 |
公司簡稱 | 膠原科技 |
外國企業註冊地國 | - |
產業別 | 07 |
住址 | 新竹科學工業園區苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
營利事業統一編號 | 80666442 |
董事長 | 程文龍 |
總經理 | 余怡慧 |
發言人 | 余怡慧 |
發言人職稱 | 總經理 |
代理發言人 | 張習傑 |
總機電話 | (02)7711-3299 |
成立日期 | 20040127 |
上市日期 | 20130301 |
普通股每股面額 | 新台幣 10.0000元 |
實收資本額 | 261850000 |
私募股數 | 0 |
特別股 | 0 |
編制財務報表類型 | 1 |
股票過戶機構 | 中國信託商業銀行股務代理部 |
過戶電話 | (02)23111838 |
過戶地址 | 台北市重慶南路一段83號5樓 |
簽證會計師事務所 | 勤業眾信聯合會計師事務所 |
簽證會計師1 | 戴信維 |
簽證會計師2 | 郭俐雯 |
英文簡稱 | Collamatrix |
英文通訊地址 | 26F, No.105, Sec2 Dun Hua South Rd., Da-an District,Taipei 106, Taiwan R.O.C. |
傳真機號碼 | (02)7711-3599 |
電子郵件信箱 | mail@collamatrix.net |
網址 | http://www.collamatrix.net |
出表日期: 1110711 |
公司代號: 4189 |
公司名稱: 膠原科技股份有限公司 |
公司簡稱: 膠原科技 |
外國企業註冊地國: - |
產業別: 07 |
住址: 新竹科學工業園區苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
營利事業統一編號: 80666442 |
董事長: 程文龍 |
總經理: 余怡慧 |
發言人: 余怡慧 |
發言人職稱: 總經理 |
代理發言人: 張習傑 |
總機電話: (02)7711-3299 |
成立日期: 20040127 |
上市日期: 20130301 |
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元 |
實收資本額: 261850000 |
私募股數: 0 |
特別股: 0 |
編制財務報表類型: 1 |
股票過戶機構: 中國信託商業銀行股務代理部 |
過戶電話: (02)23111838 |
過戶地址: 台北市重慶南路一段83號5樓 |
簽證會計師事務所: 勤業眾信聯合會計師事務所 |
簽證會計師1: 戴信維 |
簽證會計師2: 郭俐雯 |
英文簡稱: Collamatrix |
英文通訊地址: 26F, No.105, Sec2 Dun Hua South Rd., Da-an District,Taipei 106, Taiwan R.O.C. |
傳真機號碼: (02)7711-3599 |
電子郵件信箱: mail@collamatrix.net |
網址: http://www.collamatrix.net |
膠原科技股份有限公司的出進口廠商登記資料
膠原科技股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 80666442 |
原始登記日期 | 20040804 |
核發日期 | 20220713 |
廠商中文名稱 | 膠原科技股份有限公司 |
廠商英文名稱 | COLLAMATRIX CO., LTD. |
中文營業地址 | 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
英文營業地址 | 1 F., No. 50-1, Keyan Rd., Zhunan Township, Miaoli County 35053, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 程O龍 |
電話號碼 | 02-27968096 |
傳真號碼 | 02-27968028 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 80666442 |
原始登記日期: 20040804 |
核發日期: 20220713 |
廠商中文名稱: 膠原科技股份有限公司 |
廠商英文名稱: COLLAMATRIX CO., LTD. |
中文營業地址: 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
英文營業地址: 1 F., No. 50-1, Keyan Rd., Zhunan Township, Miaoli County 35053, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 程O龍 |
電話號碼: 02-27968096 |
傳真號碼: 02-27968028 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
膠原科技股份有限公司的食品業者登錄資料集
膠原科技股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 膠原科技股份有限公司 |
公司統一編號 | 80666442 |
業者地址 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
食品業者登錄字號 | K-180666442-00000-4 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 膠原科技股份有限公司 |
公司統一編號: 80666442 |
業者地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
食品業者登錄字號: K-180666442-00000-4 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
膠原科技股份有限公司的登記工廠名錄
膠原科技股份有限公司登記工廠名錄
工廠名稱 | 膠原科技股份有限公司 |
工廠登記編號 | 95A00790 |
工廠設立許可案號 | (空) |
工廠地址 | 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮頂埔里科研路50-1號1樓 |
工廠市鎮鄉村里 | 苗栗縣竹南鎮頂埔里 |
工廠負責人姓名 | 程文龍 |
統一編號 | 80666442 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | (空) |
工廠登記核准日期 | 0970331 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 19其他化學製品製造業、33其他製造業 |
主要產品 | 193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 |
工廠名稱: 膠原科技股份有限公司 |
工廠登記編號: 95A00790 |
工廠設立許可案號: (空) |
工廠地址: 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮頂埔里科研路50-1號1樓 |
工廠市鎮鄉村里: 苗栗縣竹南鎮頂埔里 |
工廠負責人姓名: 程文龍 |
統一編號: 80666442 |
工廠組織型態: 股份有限公司 |
工廠設立核准日期: (空) |
工廠登記核准日期: 0970331 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 19其他化學製品製造業、33其他製造業 |
主要產品: 193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 |
膠原科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
膠原科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部醫器輸字第028826號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/08/15 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2021/09/08 |
發證日期 | 2016/09/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602882603 |
中文品名 | “維納斯”皮膚除皺儀 |
英文品名 | “Venus Concept” Venus Freeze (MP)2 |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I0001 皮下電流除皺儀器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Venus Freeze (MP)2 |
限制項目 | 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱 | 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號 | 80666442 |
製造商名稱 | VENUS CONCEPT LTD |
製造廠廠址 | HACHERMESH STREET BLD. 62, KARMIEL 21652, ISRAEL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/11 |
製造許可登錄編號 | QSD9170 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第028826號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/08/15 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2021/09/08 |
發證日期: 2016/09/08 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602882603 |
中文品名: “維納斯”皮膚除皺儀 |
英文品名: “Venus Concept” Venus Freeze (MP)2 |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I0001 皮下電流除皺儀器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Venus Freeze (MP)2 |
限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號: 80666442 |
製造商名稱: VENUS CONCEPT LTD |
製造廠廠址: HACHERMESH STREET BLD. 62, KARMIEL 21652, ISRAEL |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IL |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/11 |
製造許可登錄編號: QSD9170 |
膠原科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器輸字第028826號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210908 |
發證日期 | 20160908 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602882603 |
中文品名 | “維納斯”皮膚除皺儀 |
英文品名 | “Venus Concept” Venus Freeze (MP)2 |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I0001 皮下電流除皺儀器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Venus Freeze (MP)2 |
限制項目 | 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱 | 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號 | 80666442 |
製造商名稱 | VENUS CONCEPT LTD |
製造廠廠址 | HACHERMESH STREET BLD. 62, KARMIEL 21652, ISRAEL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IL |
製程 | (空) |
異動日期 | 20160921 |
製造許可登錄編號 | QSD9170 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第028826號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20210908 |
發證日期: 20160908 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602882603 |
中文品名: “維納斯”皮膚除皺儀 |
英文品名: “Venus Concept” Venus Freeze (MP)2 |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I0001 皮下電流除皺儀器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Venus Freeze (MP)2 |
限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號: 80666442 |
製造商名稱: VENUS CONCEPT LTD |
製造廠廠址: HACHERMESH STREET BLD. 62, KARMIEL 21652, ISRAEL |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IL |
製程: (空) |
異動日期: 20160921 |
製造許可登錄編號: QSD9170 |
膠原科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器輸字第031272號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/07/02 |
發證日期 | 2018/07/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603127209 |
中文品名 | “夏普萊特”馥美佳系統 |
英文品名 | “Sharplight” Formax Plus System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Formax Plu |
限制項目 | 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱 | 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號 | 80666442 |
製造商名稱 | Sharplight Technologies Ltd |
製造廠廠址 | 33 Lazarov St.,Rishon Le Zion 7565435,Israel. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/08/02 |
製造許可登錄編號 | QSD8115 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第031272號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/07/02 |
發證日期: 2018/07/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603127209 |
中文品名: “夏普萊特”馥美佳系統 |
英文品名: “Sharplight” Formax Plus System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Formax Plu |
限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號: 80666442 |
製造商名稱: Sharplight Technologies Ltd |
製造廠廠址: 33 Lazarov St.,Rishon Le Zion 7565435,Israel. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IL |
製程: (空) |
異動日期: 2018/08/02 |
製造許可登錄編號: QSD8115 |
膠原科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器輸字第031272號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230702 |
發證日期 | 20180702 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603127209 |
中文品名 | “夏普萊特”馥美佳系統 |
英文品名 | “Sharplight” Formax Plus System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Formax Plu |
限制項目 | 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱 | 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號 | 80666442 |
製造商名稱 | Sharplight Technologies Ltd |
製造廠廠址 | 33 Lazarov St.,Rishon Le Zion 7565435,Israel. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IL |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180802 |
製造許可登錄編號 | QSD8115 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第031272號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230702 |
發證日期: 20180702 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603127209 |
中文品名: “夏普萊特”馥美佳系統 |
英文品名: “Sharplight” Formax Plus System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Formax Plu |
限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號: 80666442 |
製造商名稱: Sharplight Technologies Ltd |
製造廠廠址: 33 Lazarov St.,Rishon Le Zion 7565435,Israel. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IL |
製程: (空) |
異動日期: 20180802 |
製造許可登錄編號: QSD8115 |
膠原科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器輸字第028711號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/08/02 |
發證日期 | 2016/08/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602871102 |
中文品名 | “沃泰克”拉裴爾銩雷射系統及配件 |
英文品名 | “WON TECH” Lavieen Thulium Laser System and Accessorie |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Laviee |
限制項目 | 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱 | 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號 | 80666442 |
製造商名稱 | WON TECH CO., LTD. |
製造廠廠址 | 64 Techno 8-ro, Yuseong-gu, Daejeon, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/07/28 |
製造許可登錄編號 | QSD9252 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第028711號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/08/02 |
發證日期: 2016/08/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602871102 |
中文品名: “沃泰克”拉裴爾銩雷射系統及配件 |
英文品名: “WON TECH” Lavieen Thulium Laser System and Accessorie |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Laviee |
限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號: 80666442 |
製造商名稱: WON TECH CO., LTD. |
製造廠廠址: 64 Techno 8-ro, Yuseong-gu, Daejeon, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2021/07/28 |
製造許可登錄編號: QSD9252 |
膠原科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器輸字第028711號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260802 |
發證日期 | 20160802 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602871102 |
中文品名 | “沃泰克”拉裴爾銩雷射系統及配件 |
英文品名 | “WON TECH” Lavieen Thulium Laser System and Accessorie |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Laviee |
限制項目 | 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱 | 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號 | 80666442 |
製造商名稱 | WON TECH CO., LTD. |
製造廠廠址 | 64 Techno 8-ro, Yuseong-gu, Daejeon, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210728 |
製造許可登錄編號 | QSD9252 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第028711號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260802 |
發證日期: 20160802 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602871102 |
中文品名: “沃泰克”拉裴爾銩雷射系統及配件 |
英文品名: “WON TECH” Lavieen Thulium Laser System and Accessorie |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Laviee |
限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號: 80666442 |
製造商名稱: WON TECH CO., LTD. |
製造廠廠址: 64 Techno 8-ro, Yuseong-gu, Daejeon, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20210728 |
製造許可登錄編號: QSD9252 |
膠原科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器製字第002451號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/06/20 |
發證日期 | 2008/06/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500245102 |
中文品名 | 可立穩膠原蛋白綿 |
英文品名 | Colla Wound collagen sponge |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | CC011(5cmx5cm) 。CC013(2.5cmx2.5cm) 。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號 | 80666442 |
製造商名稱 | 膠原科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/23 |
製造許可登錄編號 | QMS2029 |
許可證字號: 衛署醫器製字第002451號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/06/20 |
發證日期: 2008/06/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500245102 |
中文品名: 可立穩膠原蛋白綿 |
英文品名: Colla Wound collagen sponge |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: CC011(5cmx5cm) 。CC013(2.5cmx2.5cm) 。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號: 80666442 |
製造商名稱: 膠原科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/23 |
製造許可登錄編號: QMS2029 |
膠原科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器製字第002451號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230620 |
發證日期 | 20080620 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500245102 |
中文品名 | 可立穩膠原蛋白綿 |
英文品名 | Colla Wound collagen sponge |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | CC011(5cmx5cm) 。CC013(2.5cmx2.5cm) 。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號 | 80666442 |
製造商名稱 | 膠原科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180410 |
製造許可登錄編號 | GMP0809 |
許可證字號: 衛署醫器製字第002451號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230620 |
發證日期: 20080620 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500245102 |
中文品名: 可立穩膠原蛋白綿 |
英文品名: Colla Wound collagen sponge |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: CC011(5cmx5cm) 。CC013(2.5cmx2.5cm) 。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號: 80666442 |
製造商名稱: 膠原科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20180410 |
製造許可登錄編號: GMP0809 |
膠原科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第023044號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/06/28 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/12/02 |
發證日期 | 2011/12/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602304407 |
中文品名 | “雷射光學”鉺雅鉻雷射儀 |
英文品名 | “LASEROPTEK” ER:YAG Laser Surgical apparatu |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | LOTUS II以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號 | 80666442 |
製造商名稱 | LASEROPTEK CO., LTD. |
製造廠廠址 | #203 & #204 HYUNDAI I VALLEY, 223-12 SANGDAIWON-DONG, JUNGWON-GU, SUNGNAM-SI, KYUNGGI-DO, 462-714 KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/29 |
製造許可登錄編號 | QSD4898 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第023044號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/06/28 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2016/12/02 |
發證日期: 2011/12/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602304407 |
中文品名: “雷射光學”鉺雅鉻雷射儀 |
英文品名: “LASEROPTEK” ER:YAG Laser Surgical apparatu |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: LOTUS II以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號: 80666442 |
製造商名稱: LASEROPTEK CO., LTD. |
製造廠廠址: #203 & #204 HYUNDAI I VALLEY, 223-12 SANGDAIWON-DONG, JUNGWON-GU, SUNGNAM-SI, KYUNGGI-DO, 462-714 KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2018/06/29 |
製造許可登錄編號: QSD4898 |
膠原科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸字第023044號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180628 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20161202 |
發證日期 | 20111202 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602304407 |
中文品名 | “雷射光學”鉺雅鉻雷射儀 |
英文品名 | “LASEROPTEK” ER:YAG Laser Surgical apparatu |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | LOTUS II以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號 | 80666442 |
製造商名稱 | LASEROPTEK CO., LTD. |
製造廠廠址 | #203 & #204 HYUNDAI I VALLEY, 223-12 SANGDAIWON-DONG, JUNGWON-GU, SUNGNAM-SI, KYUNGGI-DO, 462-714 KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180629 |
製造許可登錄編號 | QSD4898 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第023044號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180628 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20161202 |
發證日期: 20111202 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602304407 |
中文品名: “雷射光學”鉺雅鉻雷射儀 |
英文品名: “LASEROPTEK” ER:YAG Laser Surgical apparatu |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: LOTUS II以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號: 80666442 |
製造商名稱: LASEROPTEK CO., LTD. |
製造廠廠址: #203 & #204 HYUNDAI I VALLEY, 223-12 SANGDAIWON-DONG, JUNGWON-GU, SUNGNAM-SI, KYUNGGI-DO, 462-714 KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20180629 |
製造許可登錄編號: QSD4898 |
膠原科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器製字第007383號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/04/26 |
發證日期 | 2022/04/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “膠原科技”可立定牙科膠原綿 |
英文品名 | “Collamatrix” CollaDental Matrix |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F3930 牙槽修復材料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號 | 80666442 |
製造商名稱 | 膠原科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/19 |
製造許可登錄編號 | GMP2029 |
許可證字號: 衛部醫器製字第007383號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/04/26 |
發證日期: 2022/04/26 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “膠原科技”可立定牙科膠原綿 |
英文品名: “Collamatrix” CollaDental Matrix |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F3930 牙槽修復材料 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號: 80666442 |
製造商名稱: 膠原科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/19 |
製造許可登錄編號: GMP2029 |
膠原科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部醫器輸字第031939號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/01/09 |
發證日期 | 2019/01/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603193900 |
中文品名 | “王者科技”皮克爾皮秒雷射系統 |
英文品名 | “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號 | 80666442 |
製造商名稱 | WON TECH CO., LTD. |
製造廠廠址 | 64 Techno 8-ro, Yuseong-gu, Daejeon, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/01/25 |
製造許可登錄編號 | QSD9252 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/01/09 |
發證日期: 2019/01/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603193900 |
中文品名: “王者科技”皮克爾皮秒雷射系統 |
英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號: 80666442 |
製造商名稱: WON TECH CO., LTD. |
製造廠廠址: 64 Techno 8-ro, Yuseong-gu, Daejeon, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2019/01/25 |
製造許可登錄編號: QSD9252 |
膠原科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部醫器輸字第031939號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240109 |
發證日期 | 20190109 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603193900 |
中文品名 | “王者科技”皮克爾皮秒雷射系統 |
英文品名 | “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號 | 80666442 |
製造商名稱 | WON TECH CO., LTD. |
製造廠廠址 | 64 Techno 8-ro, Yuseong-gu, Daejeon, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190125 |
製造許可登錄編號 | QSD9252 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240109 |
發證日期: 20190109 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603193900 |
中文品名: “王者科技”皮克爾皮秒雷射系統 |
英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號: 80666442 |
製造商名稱: WON TECH CO., LTD. |
製造廠廠址: 64 Techno 8-ro, Yuseong-gu, Daejeon, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20190125 |
製造許可登錄編號: QSD9252 |
膠原科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部醫器製字第004863號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/08 |
發證日期 | 2015/05/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 德瑪芙玻尿酸皮下植入劑 |
英文品名 | DermaFiller HA-U |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I0007 玻尿酸植入物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | CF021 1mL。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.7.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109.7.17核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目 | 國 產;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱 | 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號 | 80666442 |
製造商名稱 | 膠原科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/04/20 |
製造許可登錄編號 | GMP0930 |
許可證字號: 衛部醫器製字第004863號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/05/08 |
發證日期: 2015/05/08 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 3 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 德瑪芙玻尿酸皮下植入劑 |
英文品名: DermaFiller HA-U |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I0007 玻尿酸植入物 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: CF021 1mL。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.7.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109.7.17核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目: 國 產;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號: 80666442 |
製造商名稱: 膠原科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/04/20 |
製造許可登錄編號: GMP0930 |
膠原科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部醫器製字第004863號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250508 |
發證日期 | 20150508 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 德瑪芙玻尿酸皮下植入劑 |
英文品名 | DermaFiller HA-U |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I0007 玻尿酸植入物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | CF021 1mL。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.7.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目 | 國 產;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱 | 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號 | 80666442 |
製造商名稱 | 膠原科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200718 |
製造許可登錄編號 | GMP0930 |
許可證字號: 衛部醫器製字第004863號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250508 |
發證日期: 20150508 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 3 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 德瑪芙玻尿酸皮下植入劑 |
英文品名: DermaFiller HA-U |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I0007 玻尿酸植入物 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: CF021 1mL。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.7.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目: 國 產;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號: 80666442 |
製造商名稱: 膠原科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20200718 |
製造許可登錄編號: GMP0930 |
膠原科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部醫器輸字第030959號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/03/12 |
發證日期 | 2018/03/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603095901 |
中文品名 | “王技”帕斯提皮膚雷射儀 |
英文品名 | “Won Tech” Pastelle Q-Switched Nd:YAG Laser |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱 | 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號 | 80666442 |
製造商名稱 | WON TECH CO., LTD. |
製造廠廠址 | 64 Techno 8-ro, Yuseong-gu, Daejeon, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/03/29 |
製造許可登錄編號 | QSD9252 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第030959號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/03/12 |
發證日期: 2018/03/12 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603095901 |
中文品名: “王技”帕斯提皮膚雷射儀 |
英文品名: “Won Tech” Pastelle Q-Switched Nd:YAG Laser |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號: 80666442 |
製造商名稱: WON TECH CO., LTD. |
製造廠廠址: 64 Techno 8-ro, Yuseong-gu, Daejeon, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2018/03/29 |
製造許可登錄編號: QSD9252 |
膠原科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部醫器輸字第030959號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230312 |
發證日期 | 20180312 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603095901 |
中文品名 | “王技”帕斯提皮膚雷射儀 |
英文品名 | “Won Tech” Pastelle Q-Switched Nd:YAG Laser |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱 | 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號 | 80666442 |
製造商名稱 | WON TECH CO., LTD. |
製造廠廠址 | 64 Techno 8-ro, Yuseong-gu, Daejeon, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180329 |
製造許可登錄編號 | QSD9252 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第030959號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230312 |
發證日期: 20180312 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603095901 |
中文品名: “王技”帕斯提皮膚雷射儀 |
英文品名: “Won Tech” Pastelle Q-Switched Nd:YAG Laser |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號: 80666442 |
製造商名稱: WON TECH CO., LTD. |
製造廠廠址: 64 Techno 8-ro, Yuseong-gu, Daejeon, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20180329 |
製造許可登錄編號: QSD9252 |
膠原科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012718號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/02/20 |
發證日期 | 2013/02/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401271804 |
中文品名 | 〝優妮恩〞一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | 〝Union〞Manual surgical instrument for general use(Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號 | 80666442 |
製造商名稱 | UNION MEDICAL CO., LTD |
製造廠廠址 | INDUS. ZONE, 522-6, YONGHYUN-DONG, UI JEONGBU-SI, GYEONGGI-DO, SOUTH KOREA, 480-761 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/02/26 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012718號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/02/20 |
發證日期: 2013/02/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401271804 |
中文品名: 〝優妮恩〞一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名: 〝Union〞Manual surgical instrument for general use(Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號: 80666442 |
製造商名稱: UNION MEDICAL CO., LTD |
製造廠廠址: INDUS. ZONE, 522-6, YONGHYUN-DONG, UI JEONGBU-SI, GYEONGGI-DO, SOUTH KOREA, 480-761 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2018/02/26 |
製造許可登錄編號: (空) |
膠原科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012718號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230220 |
發證日期 | 20130220 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401271804 |
中文品名 | 〝優妮恩〞一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | 〝Union〞Manual surgical instrument for general use(Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號 | 80666442 |
製造商名稱 | UNION MEDICAL CO., LTD |
製造廠廠址 | INDUS. ZONE, 522-6, YONGHYUN-DONG, UI JEONGBU-SI, GYEONGGI-DO, SOUTH KOREA, 480-761 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180226 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012718號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230220 |
發證日期: 20130220 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401271804 |
中文品名: 〝優妮恩〞一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名: 〝Union〞Manual surgical instrument for general use(Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號: 80666442 |
製造商名稱: UNION MEDICAL CO., LTD |
製造廠廠址: INDUS. ZONE, 522-6, YONGHYUN-DONG, UI JEONGBU-SI, GYEONGGI-DO, SOUTH KOREA, 480-761 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20180226 |
製造許可登錄編號: (空) |
膠原科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021148號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/06/28 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2015/06/22 |
發證日期 | 2010/06/22 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602114809 |
中文品名 | “伊路達”二極體雷射系統 |
英文品名 | “ILOODA” Diode Laser system |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Depilight以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號 | 80666442 |
製造商名稱 | ILOODA CO., LTD. |
製造廠廠址 | #801~805 VENTURE VALLEY, 958, GOSAEK-DONG, GWONSEON-GU, SUWON-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/29 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021148號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/06/28 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2015/06/22 |
發證日期: 2010/06/22 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602114809 |
中文品名: “伊路達”二極體雷射系統 |
英文品名: “ILOODA” Diode Laser system |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Depilight以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號: 80666442 |
製造商名稱: ILOODA CO., LTD. |
製造廠廠址: #801~805 VENTURE VALLEY, 958, GOSAEK-DONG, GWONSEON-GU, SUWON-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2018/06/29 |
製造許可登錄編號: (空) |
膠原科技股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集
膠原科技股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集
許可證字號 | 衛部粧輸字第025979號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/12/04 |
發證日期 | 2018/12/04 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05802597903 |
中文品名 | 波維克強化洗髮精,波維克強化洗髮精1000g |
英文品名 | BallVic S Shampoo, BallVic S Shampoo Max |
用途 | 軟化角質,清潔頭髮。 |
劑型 | 凝膠劑 |
包裝 | 瓶裝附外盒;;瓶裝 |
化粧品類別 | 洗髮精 |
主成分略述 | SALICYLIC ACID |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號 | 80666442 |
製造商名稱 | Innogene Anyang Factory Co.,Ltd |
製造廠廠址 | B105, B106, B107, 387, Simin-daero, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/12/26 |
許可證字號: 衛部粧輸字第025979號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/12/04 |
發證日期: 2018/12/04 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05802597903 |
中文品名: 波維克強化洗髮精,波維克強化洗髮精1000g |
英文品名: BallVic S Shampoo, BallVic S Shampoo Max |
用途: 軟化角質,清潔頭髮。 |
劑型: 凝膠劑 |
包裝: 瓶裝附外盒;;瓶裝 |
化粧品類別: 洗髮精 |
主成分略述: SALICYLIC ACID |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 |
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 |
申請商統一編號: 80666442 |
製造商名稱: Innogene Anyang Factory Co.,Ltd |
製造廠廠址: B105, B106, B107, 387, Simin-daero, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2018/12/26 |
膠原科技股份有限公司的地圖
膠原科技股份有限公司的地址位於
苗栗縣竹南鎮頂埔里科研路50-1號1樓開啟Google地圖視窗和膠原科技股份有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
膠原科技股份有限公司 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 | 程文龍 | 核准設立 |
膠原科技股份有限公司南科分公司 | 高雄市路竹區路科二路65號2樓 | 周江鴻 | 廢止 |
膠原科技股份有限公司台北辦事處 | 臺北市大安區義安里敦化南路2段105號26樓 |
膠原科技股份有限公司 地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 | 負責人: 程文龍 | 狀態: 核准設立 |
膠原科技股份有限公司南科分公司 地址: 高雄市路竹區路科二路65號2樓 | 負責人: 周江鴻 | 狀態: 廢止 |
膠原科技股份有限公司台北辦事處 地址: 臺北市大安區義安里敦化南路2段105號26樓 |
膠原科技股份有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
威華微機電股份有限公司 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-9號2樓 | 曾頴堂 | 解散 (核准解散日期: 2019-07-24) |
樸實美股份有限公司 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-3號1樓 | 蔡秉均 | 核准設立 |
泓發樂活氏水科技服務股份有限公司 | 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路50-9號4樓 | 林偉杰 | 核准設立 |
晶化科技股份有限公司 | 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路50-1號4樓 | 陳燈桂 | 核准設立 |
霖揚生技製藥股份有限公司 | 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路50-8號4樓 | 徐展平 | 核准設立 |
聯鈞光電股份有限公司竹科分公司 | 苗栗縣竹南鎮科研路50之2號2樓 | 林昆泉 | 核准設立 |
碩晨生醫股份有限公司 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-5號1樓 | 陳建志 | 核准設立 |
威華微機電股份有限公司 地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-9號2樓 | 負責人: 曾頴堂 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-07-24) |
樸實美股份有限公司 地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-3號1樓 | 負責人: 蔡秉均 | 狀態: 核准設立 |
泓發樂活氏水科技服務股份有限公司 地址: 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路50-9號4樓 | 負責人: 林偉杰 | 狀態: 核准設立 |
晶化科技股份有限公司 地址: 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路50-1號4樓 | 負責人: 陳燈桂 | 狀態: 核准設立 |
霖揚生技製藥股份有限公司 地址: 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路50-8號4樓 | 負責人: 徐展平 | 狀態: 核准設立 |
聯鈞光電股份有限公司竹科分公司 地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50之2號2樓 | 負責人: 林昆泉 | 狀態: 核准設立 |
碩晨生醫股份有限公司 地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-5號1樓 | 負責人: 陳建志 | 狀態: 核准設立 |