高頂事業有限公司
高頂事業有限公司的簡介
高頂事業有限公司登記設立日期是2003-10-21，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-22391069，傳真: 02-82301285，營業登記地址: 臺北市文山區樟新里一壽街62號 ( 地圖 )，統編(統一編號): 80532063，高頂事業有限公司負責人高公勳將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:醫療機械設備批發，資本額: 5,000,000元。
大綱
- 高頂事業有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (8筆)
- 高頂事業於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (13筆)
- 相似統編的政府開放資料 (3筆)
- 高頂事業有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 高頂事業有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 高頂事業有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 高頂事業有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (5筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 80532063 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 高公勳 |
| 聯絡電話 | 02-22391069 |
| 聯絡傳真 | 02-82301285 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 文山區 樟新里 一壽街 |
| 登記地址 | 臺北市文山區一壽街62號 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2003-10-21 |
| 變更日期 | 2022-10-07 |
營業登記項目
F208031,醫療器材零售業,F108031,醫療器材批發業,F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
464915,醫療機械設備批發,457112,西藥批發,457113,醫療耗材批發,475112,西藥零售
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 102年04月公司變更登記清單2013-04-26 | 高頂事業有限公司 | 高公勳 | 臺北市文山區羅斯福路5段90號8樓之6 | 5000000 |
# 103年12月公司變更登記清單2014-12-05 | 高頂事業有限公司 | 高公勳 | 臺北市文山區羅斯福路5段90號8樓之6 | 5000000 |
# 105年08月公司變更登記清單2016-08-31 | 高頂事業有限公司 | 高公勳 | 臺北市文山區羅斯福路5段90號8樓之6 | 5000000 |
# 106年11月公司變更登記清單2017-11-10 | 高頂事業有限公司 | 高公勳 | 臺北市文山區興隆路2段220巷3號1樓 | 5000000 |
# 106年12月公司變更登記清單2017-12-06 | 高頂事業有限公司 | 高公勳 | 臺北市文山區興隆路2段220巷3號1樓 | 5000000 |
# 108年12月公司變更登記清單2019-12-25 | 高頂事業有限公司 | 高公勳 | 臺北市文山區興隆路2段220巷3號1樓 | 5000000 |
# 109年11月公司變更登記清單2020-11-23 | 高頂事業有限公司 | 高公勳 | 臺北市文山區一壽街62號 | 5000000 |
# 111年10月公司變更登記清單2022-10-07 | 高頂事業有限公司 | 高公勳 | 臺北市文山區一壽街62號 | 5000000 |
# 102年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-04-26 | 公司名稱: 高頂事業有限公司 | 代表人: 高公勳 | 公司所在地: 臺北市文山區羅斯福路5段90號8樓之6 | 資本額(元): 5000000 |
# 103年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-12-05 | 公司名稱: 高頂事業有限公司 | 代表人: 高公勳 | 公司所在地: 臺北市文山區羅斯福路5段90號8樓之6 | 資本額(元): 5000000 |
# 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-31 | 公司名稱: 高頂事業有限公司 | 代表人: 高公勳 | 公司所在地: 臺北市文山區羅斯福路5段90號8樓之6 | 資本額(元): 5000000 |
# 106年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-11-10 | 公司名稱: 高頂事業有限公司 | 代表人: 高公勳 | 公司所在地: 臺北市文山區興隆路2段220巷3號1樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 106年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-12-06 | 公司名稱: 高頂事業有限公司 | 代表人: 高公勳 | 公司所在地: 臺北市文山區興隆路2段220巷3號1樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 108年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-12-25 | 公司名稱: 高頂事業有限公司 | 代表人: 高公勳 | 公司所在地: 臺北市文山區興隆路2段220巷3號1樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 109年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-11-23 | 公司名稱: 高頂事業有限公司 | 代表人: 高公勳 | 公司所在地: 臺北市文山區一壽街62號 | 資本額(元): 5000000 |
# 111年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-10-07 | 公司名稱: 高頂事業有限公司 | 代表人: 高公勳 | 公司所在地: 臺北市文山區一壽街62號 | 資本額(元): 5000000 |
高頂事業 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
高頂事業有限公司電話: 02-2532-0673 | 地址: 台北市中山區北安路588巷19號 |
與高公勳相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 高頂事業有限公司 | 臺北市文山區一壽街62號 | 高公勳 | 核准設立 |
| 高頂事業有限公司 地址: 臺北市文山區一壽街62號 | 負責人: 高公勳 | 狀態: 核准設立 |
名稱 高頂事業 的政府開放資料
"高頂" 波爾芮個人用防護罩 (未滅菌) | 英文品名: "High Top" ProRay Personal Protective Shield (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017550號 | 有效日期: 2027/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"高頂" 博斯洛克軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "High Top" POSTHORAX Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015032號 | 有效日期: 2025/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"高頂" 波爾芮個人用防護罩 (未滅菌) | 英文品名: "High Top" ProRay Personal Protective Shield (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017550號 | 有效日期: 20270302 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"高頂" 博斯洛克軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "High Top" POSTHORAX Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015032號 | 有效日期: 20250323 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"高頂" 博斯洛克軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "High Top" POSTHORAX Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第015032號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
高頂事業有限公司 | 統一編號: 80532063 | 電話號碼: 02-22391069 | 臺北市文山區一壽街62號 @ 出進口廠商登記資料 |
高頂事業有限公司 | 電話: 0932353885 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區復興南路一段三五二號三樓之二 @ 醫療器材商資料集 |
高頂事業有限公司 | 電話: 0932353885 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區北安路588巷19號 @ 醫療器材商資料集 |
高頂事業有限公司 | 電話: 02-22391069、29377700 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市文山區一壽街62號 @ 醫療器材商資料集 |
高頂事業有限公司 | 公司統一編號: 80532063 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市文山區一壽街62號 | 食品業者登錄字號: A-180532063-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
〝非羚〞外科器械(未滅菌) | 英文品名: "FEHLING" SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001263號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 心臟血管外科器械是具有特殊功能用途于心血管手術之手術儀器，這些器材包括例如：鑷子，牽開器及剪刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共21頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥克斯爾" 手術用器具馬達與配件或附件(未滅菌) | 英文品名: "Maxer" Surgical Instrument Motors and Accessories/Attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012195號 | 有效日期: 2022/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥克斯爾" 腹腔充氣機附件 (未滅菌) | 英文品名: "Maxer" Laparoscopic Insufflator Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012196號 | 有效日期: 2022/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 不用於腹腔內部的接管及接管／濾器器具，或Verres針；以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥克斯爾" 光纖光源及載具(未滅菌) | 英文品名: "Maxer" Fiberoptic Light Source and Carrier (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012197號 | 有效日期: 2022/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"諾歐霸" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "NOPA" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017360號 | 有效日期: 2022/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"薩特" 顯微手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "Sutter" Microsurgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010067號 | 有效日期: 2016/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐立奇”手動式外科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "ulrich" Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009781號 | 有效日期: 2021/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐提”皮膚壓力保護器 (未滅菌) | 英文品名: "Aoti" Skin pressure protectors(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009782號 | 有效日期: 2021/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“修特”一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: “Sutter”Manual surgical instruments for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013594號 | 有效日期: 2023/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“桑奇特克”一般手術用手動器械(未滅菌) | 英文品名: “Sontec” Manual Surgical Instrument for General Use(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013295號 | 有效日期: 2023/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"高頂" 波爾芮個人用防護罩 (未滅菌)英文品名: "High Top" ProRay Personal Protective Shield (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017550號 | 有效日期: 2027/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"高頂" 博斯洛克軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: "High Top" POSTHORAX Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015032號 | 有效日期: 2025/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"高頂" 波爾芮個人用防護罩 (未滅菌)英文品名: "High Top" ProRay Personal Protective Shield (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017550號 | 有效日期: 20270302 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"高頂" 博斯洛克軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: "High Top" POSTHORAX Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015032號 | 有效日期: 20250323 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"高頂" 博斯洛克軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: "High Top" POSTHORAX Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第015032號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
高頂事業有限公司統一編號: 80532063 | 電話號碼: 02-22391069 | 臺北市文山區一壽街62號 @ 出進口廠商登記資料 |
高頂事業有限公司電話: 0932353885 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區復興南路一段三五二號三樓之二 @ 醫療器材商資料集 |
高頂事業有限公司電話: 0932353885 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區北安路588巷19號 @ 醫療器材商資料集 |
高頂事業有限公司電話: 02-22391069、29377700 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市文山區一壽街62號 @ 醫療器材商資料集 |
高頂事業有限公司公司統一編號: 80532063 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市文山區一壽街62號 | 食品業者登錄字號: A-180532063-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
〝非羚〞外科器械(未滅菌)英文品名: "FEHLING" SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001263號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 心臟血管外科器械是具有特殊功能用途于心血管手術之手術儀器，這些器材包括例如：鑷子，牽開器及剪刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共21頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥克斯爾" 手術用器具馬達與配件或附件(未滅菌)英文品名: "Maxer" Surgical Instrument Motors and Accessories/Attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012195號 | 有效日期: 2022/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥克斯爾" 腹腔充氣機附件 (未滅菌)英文品名: "Maxer" Laparoscopic Insufflator Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012196號 | 有效日期: 2022/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 不用於腹腔內部的接管及接管／濾器器具，或Verres針；以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥克斯爾" 光纖光源及載具(未滅菌)英文品名: "Maxer" Fiberoptic Light Source and Carrier (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012197號 | 有效日期: 2022/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"諾歐霸" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "NOPA" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017360號 | 有效日期: 2022/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"薩特" 顯微手術器械 (未滅菌)英文品名: "Sutter" Microsurgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010067號 | 有效日期: 2016/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐立奇”手動式外科手術器械 (未滅菌)英文品名: "ulrich" Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009781號 | 有效日期: 2021/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐提”皮膚壓力保護器 (未滅菌)英文品名: "Aoti" Skin pressure protectors(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009782號 | 有效日期: 2021/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“修特”一般手術用手動式器械(未滅菌)英文品名: “Sutter”Manual surgical instruments for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013594號 | 有效日期: 2023/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“桑奇特克”一般手術用手動器械(未滅菌)英文品名: “Sontec” Manual Surgical Instrument for General Use(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013295號 | 有效日期: 2023/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市文山區一壽街62號 的政府開放資料
"克羅司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "KOROS" Manual surgical instruments for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013579號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥克斯爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Maxer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021339號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥克斯爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Maxer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021339號 | 有效日期: 20250305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"克羅司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "KOROS" Manual surgical instruments for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013579號 | 有效日期: 20231113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“修特”一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: “Sutter”Manual surgical instruments for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013594號 | 有效日期: 20231115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“桑奇特克”一般手術用手動器械(未滅菌) | 英文品名: “Sontec” Manual Surgical Instrument for General Use(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013295號 | 有效日期: 20230809 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"諾歐霸" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "NOPA" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017360號 | 有效日期: 20220104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"諾歐霸" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "NOPA" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023252號 | 有效日期: 2028/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"芮柏芙" 手動式外科器械 (未滅菌) | 英文品名: "ZEPF" Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011351號 | 有效日期: 2022/02/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"芮柏芙" 手動式外科器械 (未滅菌) | 英文品名: "ZEPF" Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011351號 | 有效日期: 20220208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐立奇”手動式外科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "ulrich" Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009781號 | 有效日期: 20210107 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"芮柏芙" 手動式外科器械(未滅菌) | 英文品名: "ZEPF" Manual Surgical Instruments(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022995號 | 有效日期: 2027/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"希瑞斯" 靜脈定位器 (未滅菌) | 英文品名: "SYRIS" Vein Viewing Locator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017226號 | 有效日期: 2026/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"克羅司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "KOROS" Manual surgical instruments for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013579號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥克斯爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "Maxer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021339號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥克斯爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "Maxer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021339號 | 有效日期: 20250305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"克羅司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "KOROS" Manual surgical instruments for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013579號 | 有效日期: 20231113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“修特”一般手術用手動式器械(未滅菌)英文品名: “Sutter”Manual surgical instruments for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013594號 | 有效日期: 20231115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“桑奇特克”一般手術用手動器械(未滅菌)英文品名: “Sontec” Manual Surgical Instrument for General Use(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013295號 | 有效日期: 20230809 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"諾歐霸" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "NOPA" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017360號 | 有效日期: 20220104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"諾歐霸" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "NOPA" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023252號 | 有效日期: 2028/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"芮柏芙" 手動式外科器械 (未滅菌)英文品名: "ZEPF" Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011351號 | 有效日期: 2022/02/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"芮柏芙" 手動式外科器械 (未滅菌)英文品名: "ZEPF" Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011351號 | 有效日期: 20220208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐立奇”手動式外科手術器械 (未滅菌)英文品名: "ulrich" Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009781號 | 有效日期: 20210107 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"芮柏芙" 手動式外科器械(未滅菌)英文品名: "ZEPF" Manual Surgical Instruments(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022995號 | 有效日期: 2027/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"希瑞斯" 靜脈定位器 (未滅菌)英文品名: "SYRIS" Vein Viewing Locator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017226號 | 有效日期: 2026/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統編 80532063 的政府開放資料
“歐立奇”充氣式止血帶(未滅菌) | 英文品名: “ulrich” Pneumatic tourniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012837號 | 有效日期: 2018/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥克斯爾" 喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌) | 英文品名: "MAXER" Laryngostroboscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019893號 | 有效日期: 2023/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴瑞”個人用防護罩(未滅菌) | 英文品名: “BarRay” Personal Protective Shield (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012090號 | 有效日期: 2027/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐立奇”充氣式止血帶(未滅菌)英文品名: “ulrich” Pneumatic tourniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012837號 | 有效日期: 2018/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥克斯爾" 喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌)英文品名: "MAXER" Laryngostroboscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019893號 | 有效日期: 2023/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴瑞”個人用防護罩(未滅菌)英文品名: “BarRay” Personal Protective Shield (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012090號 | 有效日期: 2027/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
高頂事業有限公司的出進口廠商登記資料
高頂事業有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 80532063 |
| 原始登記日期 | 20050317 |
| 核發日期 | 20221008 |
| 廠商中文名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | HIGH TOP MEDICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 英文營業地址 | No. 62, Yishou St., Wenshan Dist., Taipei City 116019, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 高O勳 |
| 電話號碼 | 02-22391069 |
| 傳真號碼 | 02-82301285 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 80532063 |
| 原始登記日期: 20050317 |
| 核發日期: 20221008 |
| 廠商中文名稱: 高頂事業有限公司 |
| 廠商英文名稱: HIGH TOP MEDICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市文山區一壽街62號 |
| 英文營業地址: No. 62, Yishou St., Wenshan Dist., Taipei City 116019, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 高O勳 |
| 電話號碼: 02-22391069 |
| 傳真號碼: 02-82301285 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
高頂事業有限公司的食品業者登錄資料集
高頂事業有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 公司統一編號 | 80532063 |
| 業者地址 | 台北市文山區一壽街62號 |
| 食品業者登錄字號 | A-180532063-00000-5 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 高頂事業有限公司 |
| 公司統一編號: 80532063 |
| 業者地址: 台北市文山區一壽街62號 |
| 食品業者登錄字號: A-180532063-00000-5 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
高頂事業有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
高頂事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第015032號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401503208 |
| 中文品名 | "高頂" 博斯洛克軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "High Top" POSTHORAX Truncal orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | RUDOLF HUJBER |
| 製造廠廠址 | FRANZ-LUTZKY-STRABE 15, 4550 KREMSMUNSTER, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第015032號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401503208 |
| 中文品名: "高頂" 博斯洛克軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名: "High Top" POSTHORAX Truncal orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號: 80532063 |
| 製造商名稱: RUDOLF HUJBER |
| 製造廠廠址: FRANZ-LUTZKY-STRABE 15, 4550 KREMSMUNSTER, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
高頂事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013579號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/11/13 |
| 發證日期 | 2013/11/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401357901 |
| 中文品名 | "克羅司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KOROS" Manual surgical instruments for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | KOROS USA, INC. |
| 製造廠廠址 | 610 FLINN AVENUE MOORPARK, CA 93021, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013579號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/11/13 |
| 發證日期: 2013/11/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401357901 |
| 中文品名: "克羅司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "KOROS" Manual surgical instruments for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號: 80532063 |
| 製造商名稱: KOROS USA, INC. |
| 製造廠廠址: 610 FLINN AVENUE MOORPARK, CA 93021, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
高頂事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013579號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231113 |
| 發證日期 | 20131113 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401357901 |
| 中文品名 | "克羅司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KOROS" Manual surgical instruments for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | KOROS USA, INC. |
| 製造廠廠址 | 610 FLINN AVENUE MOORPARK, CA 93021, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013579號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231113 |
| 發證日期: 20131113 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401357901 |
| 中文品名: "克羅司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "KOROS" Manual surgical instruments for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號: 80532063 |
| 製造商名稱: KOROS USA, INC. |
| 製造廠廠址: 610 FLINN AVENUE MOORPARK, CA 93021, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201118 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
高頂事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001263號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/26 |
| 發證日期 | 2005/10/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400126304 |
| 中文品名 | 〝非羚〞外科器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "FEHLING" SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) |
| 效能 | 心臟血管外科器械是具有特殊功能用途于心血管手術之手術儀器，這些器材包括例如：鑷子，牽開器及剪刀。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共21頁。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | FEHLING INSTRUMENTS GMBH |
| 製造廠廠址 | HANAUER LANDSTR. 7 D-63791 KARLSTEIN/MAIN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001263號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/26 |
| 發證日期: 2005/10/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400126304 |
| 中文品名: 〝非羚〞外科器械(未滅菌) |
| 英文品名: "FEHLING" SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) |
| 效能: 心臟血管外科器械是具有特殊功能用途于心血管手術之手術儀器，這些器材包括例如：鑷子，牽開器及剪刀。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共21頁。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號: 80532063 |
| 製造商名稱: FEHLING INSTRUMENTS GMBH |
| 製造廠廠址: HANAUER LANDSTR. 7 D-63791 KARLSTEIN/MAIN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
高頂事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001263號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251026 |
| 發證日期 | 20051026 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400126304 |
| 中文品名 | 〝非羚〞外科器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "FEHLING" SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) |
| 效能 | 心臟血管外科器械是具有特殊功能用途于心血管手術之手術儀器，這些器材包括例如：鑷子，牽開器及剪刀。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共21頁。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | FEHLING INSTRUMENTS GMBH |
| 製造廠廠址 | HANAUER LANDSTR. 7 D-63791 KARLSTEIN/MAIN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001263號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251026 |
| 發證日期: 20051026 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400126304 |
| 中文品名: 〝非羚〞外科器械(未滅菌) |
| 英文品名: "FEHLING" SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) |
| 效能: 心臟血管外科器械是具有特殊功能用途于心血管手術之手術儀器，這些器材包括例如：鑷子，牽開器及剪刀。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共21頁。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號: 80532063 |
| 製造商名稱: FEHLING INSTRUMENTS GMBH |
| 製造廠廠址: HANAUER LANDSTR. 7 D-63791 KARLSTEIN/MAIN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201118 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
高頂事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010067號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/03/21 |
| 發證日期 | 2011/03/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401006705 |
| 中文品名 | "薩特" 顯微手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Sutter" Microsurgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K4525 顯微手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市文山區羅斯福路五段90號8樓之6 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | Sutter Medizintechnik GmbH |
| 製造廠廠址 | Tullastrasse 87 . 79108 Freiburg / Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010067號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/03/21 |
| 發證日期: 2011/03/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401006705 |
| 中文品名: "薩特" 顯微手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Sutter" Microsurgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K4525 顯微手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市文山區羅斯福路五段90號8樓之6 |
| 申請商統一編號: 80532063 |
| 製造商名稱: Sutter Medizintechnik GmbH |
| 製造廠廠址: Tullastrasse 87 . 79108 Freiburg / Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
高頂事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010067號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160321 |
| 發證日期 | 20110321 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401006705 |
| 中文品名 | "薩特" 顯微手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Sutter" Microsurgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K4525 顯微手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市文山區羅斯福路五段90號8樓之6 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | Sutter Medizintechnik GmbH |
| 製造廠廠址 | Tullastrasse 87 . 79108 Freiburg / Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010067號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160321 |
| 發證日期: 20110321 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401006705 |
| 中文品名: "薩特" 顯微手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Sutter" Microsurgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K4525 顯微手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市文山區羅斯福路五段90號8樓之6 |
| 申請商統一編號: 80532063 |
| 製造商名稱: Sutter Medizintechnik GmbH |
| 製造廠廠址: Tullastrasse 87 . 79108 Freiburg / Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
高頂事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011351號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/02/08 |
| 發證日期 | 2012/02/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401135107 |
| 中文品名 | "芮柏芙" 手動式外科器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "ZEPF" Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | ZEPF MEDICAL INSTRUMENTS GMBH |
| 製造廠廠址 | GUNNINGERSTRASSE 21 D-78606 SEITINGEN-OBERFLACHT GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011351號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/02/08 |
| 發證日期: 2012/02/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401135107 |
| 中文品名: "芮柏芙" 手動式外科器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "ZEPF" Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號: 80532063 |
| 製造商名稱: ZEPF MEDICAL INSTRUMENTS GMBH |
| 製造廠廠址: GUNNINGERSTRASSE 21 D-78606 SEITINGEN-OBERFLACHT GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
高頂事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011351號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220208 |
| 發證日期 | 20120208 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401135107 |
| 中文品名 | "芮柏芙" 手動式外科器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "ZEPF" Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | ZEPF MEDICAL INSTRUMENTS GMBH |
| 製造廠廠址 | GUNNINGERSTRASSE 21 D-78606 SEITINGEN-OBERFLACHT GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011351號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220208 |
| 發證日期: 20120208 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401135107 |
| 中文品名: "芮柏芙" 手動式外科器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "ZEPF" Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號: 80532063 |
| 製造商名稱: ZEPF MEDICAL INSTRUMENTS GMBH |
| 製造廠廠址: GUNNINGERSTRASSE 21 D-78606 SEITINGEN-OBERFLACHT GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201118 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
高頂事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013594號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/11/15 |
| 發證日期 | 2013/11/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401359400 |
| 中文品名 | “修特”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Sutter”Manual surgical instruments for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | SUTTER MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | TULLASTRASSE 87. 79108 FREIBURG / GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013594號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/11/15 |
| 發證日期: 2013/11/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401359400 |
| 中文品名: “修特”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名: “Sutter”Manual surgical instruments for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號: 80532063 |
| 製造商名稱: SUTTER MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: TULLASTRASSE 87. 79108 FREIBURG / GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
高頂事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013594號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231115 |
| 發證日期 | 20131115 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401359400 |
| 中文品名 | “修特”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Sutter”Manual surgical instruments for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | SUTTER MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | TULLASTRASSE 87. 79108 FREIBURG / GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013594號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231115 |
| 發證日期: 20131115 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401359400 |
| 中文品名: “修特”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名: “Sutter”Manual surgical instruments for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號: 80532063 |
| 製造商名稱: SUTTER MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: TULLASTRASSE 87. 79108 FREIBURG / GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201118 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
高頂事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019893號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/06 |
| 發證日期 | 2018/12/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401989301 |
| 中文品名 | "麥克斯爾" 喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MAXER" Laryngostroboscope (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G4750 喉頭閃頻內視鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | MAXER MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | UNTERE HAUPTSTRASSE, 34/1 78573, WURMLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019893號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/12/06 |
| 發證日期: 2018/12/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401989301 |
| 中文品名: "麥克斯爾" 喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: "MAXER" Laryngostroboscope (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G4750 喉頭閃頻內視鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號: 80532063 |
| 製造商名稱: MAXER MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: UNTERE HAUPTSTRASSE, 34/1 78573, WURMLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
高頂事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019893號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231206 |
| 發證日期 | 20181206 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401989301 |
| 中文品名 | "麥克斯爾" 喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MAXER" Laryngostroboscope (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G4750 喉頭閃頻內視鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | MAXER MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | UNTERE HAUPTSTRASSE, 34/1 78573, WURMLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019893號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231206 |
| 發證日期: 20181206 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401989301 |
| 中文品名: "麥克斯爾" 喉頭閃頻內視鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: "MAXER" Laryngostroboscope (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G4750 喉頭閃頻內視鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號: 80532063 |
| 製造商名稱: MAXER MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: UNTERE HAUPTSTRASSE, 34/1 78573, WURMLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201118 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
高頂事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017226號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/29 |
| 發證日期 | 2016/11/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401722601 |
| 中文品名 | "希瑞斯" 靜脈定位器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SYRIS" Vein Viewing Locator (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6970 液晶靜脈定位器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | SYRIS SCIENTIFIC L.L.C. |
| 製造廠廠址 | 22 SHAKER ROAD, PO BOX 127, GRAY ME 04039 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017226號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/29 |
| 發證日期: 2016/11/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401722601 |
| 中文品名: "希瑞斯" 靜脈定位器 (未滅菌) |
| 英文品名: "SYRIS" Vein Viewing Locator (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6970 液晶靜脈定位器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號: 80532063 |
| 製造商名稱: SYRIS SCIENTIFIC L.L.C. |
| 製造廠廠址: 22 SHAKER ROAD, PO BOX 127, GRAY ME 04039 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
高頂事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017226號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20261129 |
| 發證日期 | 20161129 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401722601 |
| 中文品名 | "希瑞斯" 靜脈定位器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SYRIS" Vein Viewing Locator (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6970 液晶靜脈定位器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | SYRIS SCIENTIFIC L.L.C. |
| 製造廠廠址 | 22 SHAKER ROAD, PO BOX 127, GRAY ME 04039 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211020 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017226號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20261129 |
| 發證日期: 20161129 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401722601 |
| 中文品名: "希瑞斯" 靜脈定位器 (未滅菌) |
| 英文品名: "SYRIS" Vein Viewing Locator (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6970 液晶靜脈定位器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號: 80532063 |
| 製造商名稱: SYRIS SCIENTIFIC L.L.C. |
| 製造廠廠址: 22 SHAKER ROAD, PO BOX 127, GRAY ME 04039 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211020 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
高頂事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017550號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/02 |
| 發證日期 | 2017/03/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401755000 |
| 中文品名 | "高頂" 波爾芮個人用防護罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | "High Top" ProRay Personal Protective Shield (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | MASTER TECNIC ASISTENCIA S.L. |
| 製造廠廠址 | POLIGONO LAS QUEMADAS; GABRIEL RAMOS BEJARANO STREET; NO. 109-D; 14004 CORDOBA SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017550號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/02 |
| 發證日期: 2017/03/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401755000 |
| 中文品名: "高頂" 波爾芮個人用防護罩 (未滅菌) |
| 英文品名: "High Top" ProRay Personal Protective Shield (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號: 80532063 |
| 製造商名稱: MASTER TECNIC ASISTENCIA S.L. |
| 製造廠廠址: POLIGONO LAS QUEMADAS; GABRIEL RAMOS BEJARANO STREET; NO. 109-D; 14004 CORDOBA SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
高頂事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017550號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270302 |
| 發證日期 | 20170302 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401755000 |
| 中文品名 | "高頂" 波爾芮個人用防護罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | "High Top" ProRay Personal Protective Shield (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | MASTER TECNIC ASISTENCIA S.L. |
| 製造廠廠址 | POLIGONO LAS QUEMADAS; GABRIEL RAMOS BEJARANO STREET; NO. 109-D; 14004 CORDOBA SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017550號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270302 |
| 發證日期: 20170302 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401755000 |
| 中文品名: "高頂" 波爾芮個人用防護罩 (未滅菌) |
| 英文品名: "High Top" ProRay Personal Protective Shield (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號: 80532063 |
| 製造商名稱: MASTER TECNIC ASISTENCIA S.L. |
| 製造廠廠址: POLIGONO LAS QUEMADAS; GABRIEL RAMOS BEJARANO STREET; NO. 109-D; 14004 CORDOBA SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
高頂事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022995號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/30 |
| 發證日期 | 2022/12/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402299503 |
| 中文品名 | "芮柏芙" 手動式外科器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "ZEPF" Manual Surgical Instruments(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | ZEPF MEDICAL INSTRUMENTS GMBH |
| 製造廠廠址 | GUNNINGERSTRASSE 21, 78606 SEITINGEN-OBERFLACHT GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/31 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50327 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022995號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/30 |
| 發證日期: 2022/12/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402299503 |
| 中文品名: "芮柏芙" 手動式外科器械(未滅菌) |
| 英文品名: "ZEPF" Manual Surgical Instruments(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號: 80532063 |
| 製造商名稱: ZEPF MEDICAL INSTRUMENTS GMBH |
| 製造廠廠址: GUNNINGERSTRASSE 21, 78606 SEITINGEN-OBERFLACHT GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/31 |
| 製造許可登錄編號: QSD50327 |
高頂事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012090號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/21 |
| 發證日期 | 2012/08/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401209000 |
| 中文品名 | “巴瑞”個人用防護罩(未滅菌) |
| 英文品名 | “BarRay” Personal Protective Shield (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | BAR RAY PRODUCTS |
| 製造廠廠址 | 95 MONARCH STREET LITTLESTOWN, PA 17340, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012090號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/21 |
| 發證日期: 2012/08/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401209000 |
| 中文品名: “巴瑞”個人用防護罩(未滅菌) |
| 英文品名: “BarRay” Personal Protective Shield (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號: 80532063 |
| 製造商名稱: BAR RAY PRODUCTS |
| 製造廠廠址: 95 MONARCH STREET LITTLESTOWN, PA 17340, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
高頂事業有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012090號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220821 |
| 發證日期 | 20120821 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401209000 |
| 中文品名 | “巴瑞”個人用防護罩(未滅菌) |
| 英文品名 | “BarRay” Personal Protective Shield (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號 | 80532063 |
| 製造商名稱 | BAR RAY PRODUCTS |
| 製造廠廠址 | 95 MONARCH STREET LITTLESTOWN, PA 17340, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012090號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220821 |
| 發證日期: 20120821 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401209000 |
| 中文品名: “巴瑞”個人用防護罩(未滅菌) |
| 英文品名: “BarRay” Personal Protective Shield (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P6500 個人用防護罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 高頂事業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市文山區一壽街62號 |
| 申請商統一編號: 80532063 |
| 製造商名稱: BAR RAY PRODUCTS |
| 製造廠廠址: 95 MONARCH STREET LITTLESTOWN, PA 17340, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201118 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
高頂事業有限公司的地圖
高頂事業有限公司的地址位於
臺北市文山區樟新里一壽街62號開啟Google地圖視窗和高頂事業有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 高頂事業有限公司 | 臺北市文山區一壽街62號 | 高公勳 | 核准設立 |
| 高頂全球事業開發股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段36號7樓 | 高睿宏 | 解散 (核准解散日期: 2023-03-02) |
| 台灣中油股份有限公司油品行銷事業部高雄營業處崁頂加油站 | 屏東縣崁頂鄉崁頂村中正路２５１號 | ||
| 邁達康網路事業股份有限公司高雄鳳頂店 | 高雄市鳳山區過埤里過埤路５０１號１樓 | ||
| 高頂廣告事業有限公司 | 臺北市松山區光復南路296號8樓之3 | 陳國華 | 核准設立 |
| 高頂事業有限公司 地址: 臺北市文山區一壽街62號 | 負責人: 高公勳 | 狀態: 核准設立 |
| 高頂全球事業開發股份有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路2段36號7樓 | 負責人: 高睿宏 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-03-02) |
| 台灣中油股份有限公司油品行銷事業部高雄營業處崁頂加油站 地址: 屏東縣崁頂鄉崁頂村中正路２５１號 |
| 邁達康網路事業股份有限公司高雄鳳頂店 地址: 高雄市鳳山區過埤里過埤路５０１號１樓 |
| 高頂廣告事業有限公司 地址: 臺北市松山區光復南路296號8樓之3 | 負責人: 陳國華 | 狀態: 核准設立 |
高頂事業有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 元宇宙投資有限公司 | 臺北市文山區一壽街53號2樓 | 張宇教 | 核准設立 |
| 元強科技股份有限公司 | 臺北市文山區一壽街20巷9號地下1樓 | 甘家強 | 解散 (核准解散日期: 2019-02-26) |
| 盈晨股份有限公司 | 臺北市文山區一壽街10號1樓 | 高登富 | 核准設立 |
| 紘大油漆工程行 | 臺北市文山區一壽街66巷7號 | 張秀霞 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084111172) |
| 珍葛麗女子美容工作室 | 臺北市文山區一壽街2號1樓 | 簡英俊 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124117844) |
| 泰順昌股份有限公司 | 臺北市文山區一壽街44巷5之1號 | 張鐵城 | 解散 (核准解散日期: 2021-11-12) |
| 島嶼餐廳 | 臺北市文山區一壽街16號1樓 | 林曉彤 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104118829) |
| 元宇宙投資有限公司 地址: 臺北市文山區一壽街53號2樓 | 負責人: 張宇教 | 狀態: 核准設立 |
| 元強科技股份有限公司 地址: 臺北市文山區一壽街20巷9號地下1樓 | 負責人: 甘家強 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-02-26) |
| 盈晨股份有限公司 地址: 臺北市文山區一壽街10號1樓 | 負責人: 高登富 | 狀態: 核准設立 |
| 紘大油漆工程行 地址: 臺北市文山區一壽街66巷7號 | 負責人: 張秀霞 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084111172) |
| 珍葛麗女子美容工作室 地址: 臺北市文山區一壽街2號1樓 | 負責人: 簡英俊 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124117844) |
| 泰順昌股份有限公司 地址: 臺北市文山區一壽街44巷5之1號 | 負責人: 張鐵城 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-11-12) |
| 島嶼餐廳 地址: 臺北市文山區一壽街16號1樓 | 負責人: 林曉彤 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104118829) |