曜亞國際股份有限公司
曜亞國際股份有限公司的簡介
曜亞國際股份有限公司(DYNAMIC MEDICAL TECHNOLOGIES INC.)登記設立日期是2003-10-09,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 07-723-3388,傳真: (02)2221-6394,營業登記地址: 新北市中和區中原里中正路880號14樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 80527809,曜亞國際股份有限公司負責人傅輝東將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:西藥批發,資本額: 330,000,000元。
大綱
- 曜亞國際股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (16筆)
- 曜亞國際於黃頁資料 (2筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (18筆)
- 相似統編的政府開放資料 (6筆)
- 曜亞國際股份有限公司的上櫃公司基本資料 (1筆)
- 曜亞國際股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 曜亞國際股份有限公司的上市櫃公司對外投資事業名錄 (3筆)
- 曜亞國際股份有限公司的上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 (2筆)
- 曜亞國際股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 曜亞國際股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 曜亞國際股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (1筆)
- 曜亞國際股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (2筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 80527809 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 曜亞國際股份有限公司 |
公司別名 | DYNAMIC MEDICAL TECHNOLOGIES INC. |
資本額總額 | 330,000,000元 |
實收資本額 | 300,000,000元 |
負責人或代表人 | 傅輝東 |
聯絡電話 | 07-723-3388 |
聯絡傳真 | (02)2221-6394 |
縣市鄉里 | 新北市 中和區 中原里 中正路 |
登記地址 | 新北市中和區中正路880號14樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 新北市政府 |
設立日期 | 2003-10-09 |
變更日期 | 2023-09-20 |
營業登記項目
F113030,精密儀器批發業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F113990,其他機械器具批發業,F213990,其他機械器具零售業,JE01010,租賃業,I102010,投資顧問業,I103060,管理顧問業,I199990,其他顧問服務業,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F110020,眼鏡批發業,F210020,眼鏡零售業,F113020,電器批發業,F213010,電器零售業,F213040,精密儀器零售業,F113060,度量衡器批發業,F213050,度量衡器零售業,F401010,國際貿易業,E601020,電器安裝業,E604010,機械安裝業,EZ05010,儀器、儀表安裝工程業,JA02990,其他修理業,F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F108051,化粧品色素販賣業,F113010,機械批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I301030,電子資訊供應服務業,I401010,一般廣告服務業,I501010,產品設計業,I503010,景觀、室內設計業,IZ13010,網路認證服務業,JD01010,工商徵信服務業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457112,西藥批發,475112,西藥零售,457113,醫療耗材批發,457299,其他化粧品批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年11月公司變更登記清單2013-11-20 | 曜亞國際股份有限公司 | 傅輝東 | 新北市中和區中正路872號4樓之1 | 265000000 |
# 103年03月公司變更登記清單2014-03-21 | 曜亞國際股份有限公司 | 傅輝東 | 新北市中和區中正路872號4樓之1 | 265000000 |
# 103年07月公司變更登記清單2014-07-03 | 曜亞國際股份有限公司 | 傅輝東 | 新北市中和區中正路872號4樓之1 | 265000000 |
# 104年02月公司變更登記清單2015-02-02 | 曜亞國際股份有限公司 | 傅輝東 | 新北市中和區中正路872號4樓之1 | 300000000 |
# 104年07月公司變更登記清單2015-07-16 | 曜亞國際股份有限公司 | 傅輝東 | 新北市中和區中正路872號4樓之1 | 300000000 |
# 104年08月公司變更登記清單2015-08-06 | 曜亞國際股份有限公司 | 傅輝東 | 新北市中和區中正路872號4樓之1 | 300000000 |
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-14 | 曜亞國際股份有限公司 | 傅輝東 | 新北市中和區中正路872號4樓之1 | 300000000 |
# 107年06月公司變更登記清單2018-06-27 | 曜亞國際股份有限公司 | 傅輝東 | 新北市中和區中正路872號4樓之1 | 300000000 |
# 108年01月公司變更登記清單2019-01-10 | 曜亞國際股份有限公司 | 傅輝東 | 新北市中和區中正路872號4樓之1 | 300000000 |
# 108年06月公司變更登記清單2019-06-25 | 曜亞國際股份有限公司 | 傅輝東 | 新北市中和區中正路872號4樓之1 | 300000000 |
# 109年01月公司變更登記清單2020-01-15 | 曜亞國際股份有限公司 | 傅輝東 | 新北市中和區中正路872號4樓之1 | 300000000 |
# 109年07月公司變更登記清單2020-07-06 | 曜亞國際股份有限公司 | 傅輝東 | 新北市中和區中正路872號4樓之1 | 300000000 |
# 110年02月公司變更登記清單2021-02-02 | 曜亞國際股份有限公司 | 傅輝東 | 新北市中和區中正路880號14樓 | 300000000 |
# 110年08月公司變更登記清單2021-08-10 | 曜亞國際股份有限公司 | 傅輝東 | 新北市中和區中正路880號14樓 | 300000000 |
# 111年07月公司變更登記清單2022-07-06 | 曜亞國際股份有限公司 | 傅輝東 | 新北市中和區中正路880號14樓 | 300000000 |
# 112年09月公司變更登記清單2023-09-20 | 曜亞國際股份有限公司 | 傅輝東 | 新北市中和區中正路880號14樓 | 330000000 |
# 102年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-11-20 | 公司名稱: 曜亞國際股份有限公司 | 代表人: 傅輝東 | 公司所在地: 新北市中和區中正路872號4樓之1 | 資本額(元): 265000000 |
# 103年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-03-21 | 公司名稱: 曜亞國際股份有限公司 | 代表人: 傅輝東 | 公司所在地: 新北市中和區中正路872號4樓之1 | 資本額(元): 265000000 |
# 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-03 | 公司名稱: 曜亞國際股份有限公司 | 代表人: 傅輝東 | 公司所在地: 新北市中和區中正路872號4樓之1 | 資本額(元): 265000000 |
# 104年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-02-02 | 公司名稱: 曜亞國際股份有限公司 | 代表人: 傅輝東 | 公司所在地: 新北市中和區中正路872號4樓之1 | 資本額(元): 300000000 |
# 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-16 | 公司名稱: 曜亞國際股份有限公司 | 代表人: 傅輝東 | 公司所在地: 新北市中和區中正路872號4樓之1 | 資本額(元): 300000000 |
# 104年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-08-06 | 公司名稱: 曜亞國際股份有限公司 | 代表人: 傅輝東 | 公司所在地: 新北市中和區中正路872號4樓之1 | 資本額(元): 300000000 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-14 | 公司名稱: 曜亞國際股份有限公司 | 代表人: 傅輝東 | 公司所在地: 新北市中和區中正路872號4樓之1 | 資本額(元): 300000000 |
# 107年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-06-27 | 公司名稱: 曜亞國際股份有限公司 | 代表人: 傅輝東 | 公司所在地: 新北市中和區中正路872號4樓之1 | 資本額(元): 300000000 |
# 108年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-01-10 | 公司名稱: 曜亞國際股份有限公司 | 代表人: 傅輝東 | 公司所在地: 新北市中和區中正路872號4樓之1 | 資本額(元): 300000000 |
# 108年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-06-25 | 公司名稱: 曜亞國際股份有限公司 | 代表人: 傅輝東 | 公司所在地: 新北市中和區中正路872號4樓之1 | 資本額(元): 300000000 |
# 109年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-01-15 | 公司名稱: 曜亞國際股份有限公司 | 代表人: 傅輝東 | 公司所在地: 新北市中和區中正路872號4樓之1 | 資本額(元): 300000000 |
# 109年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-07-06 | 公司名稱: 曜亞國際股份有限公司 | 代表人: 傅輝東 | 公司所在地: 新北市中和區中正路872號4樓之1 | 資本額(元): 300000000 |
# 110年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-02-02 | 公司名稱: 曜亞國際股份有限公司 | 代表人: 傅輝東 | 公司所在地: 新北市中和區中正路880號14樓 | 資本額(元): 300000000 |
# 110年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-08-10 | 公司名稱: 曜亞國際股份有限公司 | 代表人: 傅輝東 | 公司所在地: 新北市中和區中正路880號14樓 | 資本額(元): 300000000 |
# 111年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-07-06 | 公司名稱: 曜亞國際股份有限公司 | 代表人: 傅輝東 | 公司所在地: 新北市中和區中正路880號14樓 | 資本額(元): 300000000 |
# 112年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-09-20 | 公司名稱: 曜亞國際股份有限公司 | 代表人: 傅輝東 | 公司所在地: 新北市中和區中正路880號14樓 | 資本額(元): 330000000 |
曜亞國際 於黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
曜亞國際股份有限公司電話: 07-723-3388 | 地址: 高雄市苓雅區中正一路120號12樓之1 |
曜亞國際股份有限公司電話: 02-2514-7333 | 地址: 台北市松山區富錦街12巷8號 |
與傅輝東相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
久裕企業股份有限公司 | 新北市中和區中原里中正路880號14樓之5 | 傅輝東 | 核准設立 |
佳赫投資股份有限公司 | 新北市中和區中正路880號16樓之7 | 傅輝東 | 核准設立 |
佳醫健康事業股份有限公司 | 新北市中和區中正路880號17樓 | 傅輝東 | 核准設立 |
英屬蓋曼群島商佳醫股份有限公司 | 新北市中和區中正路880號17樓之5 | 傅輝東 | 核准登記 |
佳醫創照健康股份有限公司 | 新北市中和區中正路880號17樓之3 | 傅輝東 | 核准設立 |
久裕企業股份有限公司 地址: 新北市中和區中原里中正路880號14樓之5 | 負責人: 傅輝東 | 狀態: 核准設立 |
佳赫投資股份有限公司 地址: 新北市中和區中正路880號16樓之7 | 負責人: 傅輝東 | 狀態: 核准設立 |
佳醫健康事業股份有限公司 地址: 新北市中和區中正路880號17樓 | 負責人: 傅輝東 | 狀態: 核准設立 |
英屬蓋曼群島商佳醫股份有限公司 地址: 新北市中和區中正路880號17樓之5 | 負責人: 傅輝東 | 狀態: 核准登記 |
佳醫創照健康股份有限公司 地址: 新北市中和區中正路880號17樓之3 | 負責人: 傅輝東 | 狀態: 核准設立 |
名稱 曜亞國際 的政府開放資料
曜亞國際(香港)有限公司 | 國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): DYNAMIC MEDICAL TECHNOLOGIES(HONG KONG)LIMITED | 核准日期: 20150312 | 業別: 藥品及醫療用品零售業 | 主要營業項目: 醫療儀器 | 統一編號: 80527809 | 對外事業地址: 新北市中和區中正路872號4樓 | 國外電話: 852-2393-9292 | 國內地址: 新北市中和區中正路872號4樓 | 國內電話: 02-22217733 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
曜亞國際股份有限公司 | 總機電話: (02)2221-7733 | 公司代號: 4138 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 80527809 | 住址: 新北市中和區中正路880號14樓 | 董事長: 傅輝東 | 成立日期: 20031009 | 出表日期: 1130423 @ 上櫃公司基本資料 |
廣州市曜亞貿易有限公司 | 大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 | 大陸事業地址: 廣州市越秀區東風中路363號1305、1310室 | 國內投資人: 曜亞國際股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 |
晶曜水潤保濕防曬乳霜 | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 11 4 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 曜亞國際股份有限公司/ | 處分機關: 新北市 | 違規情節: | 刊播日期: 11 4 2014 12:00AM | 刊播媒體: Cure & Care @ 違規化粧品廣告資料集 |
“肯第拉”普若亞歷山大雷射系統 | 英文品名: “Candela” GentleLase PRO Alexandrite Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023374號 | 有效日期: 2027/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GentleLASE PRO | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"肯第拉 "亞歷山大雷射 | 英文品名: "CANDELA" ALEXLAZR ALEXANDRITE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009220號 | 有效日期: 2016/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞能斯特"脈衝光系統 | 英文品名: "Energist" Intense Variable Pulsed Light System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017061號 | 有效日期: 2016/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IPULSE I300,以下空白。規格變更:i300,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"肯第拉 "亞歷山大雷射 | 英文品名: "CANDELA" ALEXLAZR ALEXANDRITE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009220號 | 有效日期: 20161104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180525 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞能斯特"脈衝光系統 | 英文品名: "Energist" Intense Variable Pulsed Light System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017061號 | 有效日期: 20160830 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180525 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IPULSE I300,以下空白。規格變更:i300,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“肯第拉”普若亞歷山大雷射系統 | 英文品名: “Candela” GentleLase PRO Alexandrite Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023374號 | 有效日期: 20270313 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GentleLASE PRO | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
CAREGEN CO., LTD. | 國別: 韓國 | 對外投資事業名稱(英文): CAREGEN CO., LTD. | 核准日期: 20150430 | 業別: 化粧品製造業 | 主要營業項目: 香水及化妝品製造 | 統一編號: 80527809 | 對外事業地址: 新北市中和區中正路872號4樓 | 國外電話: -9569 | 國內地址: 新北市中和區中正路872號4樓 | 國內電話: 02-22217733 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
FAITH醫美術後.熟齡首選組(精華液50ml+化妝水120ml+保濕凝膠30g) | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 12 9 2020 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 曜亞國際股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 05 15 2019 12:00AM | 刊播媒體: DR CYJ 韓國關鍵胜肽權威 @ 違規化粧品廣告資料集 |
曜亞國際股份有限公司 | 統一編號: 80527809 | 電話號碼: 02-2221-7733 | 新北市中和區中正路880號14樓 @ 出進口廠商登記資料 |
曜亞國際股份有限公司 | 公司統一編號: 80527809 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市中和區中正路880號14樓 | 食品業者登錄字號: F-180527809-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
大華科技發展有限公司 | 國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): GREAT CHINA TECHNOLOGY DEVELOPMENT LIMITED | 核准日期: 20070730 | 業別: 未分類其他醫療保健服務業 | 主要營業項目: 醫療儀器 | 統一編號: 80527809 | 對外事業地址: 新北市中和區中正路872號4樓 | 國外電話: 852-2393-9292 | 國內地址: 新北市中和區中正路872號4樓 | 國內電話: 02-22217733 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
北京佳醫美人貿易有限公司 | 大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 | 大陸事業地址: 北京市 | 國內投資人: 曜亞國際股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 |
DR CYJ 髮胜肽賦活養髮液 | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: 11 23 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 曜亞國際股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 07 9 2015 12:00AM | 刊播媒體: DMT @ 違規化粧品廣告資料集 |
“寶樂瑪”星耀脈衝光及雷射系統 | 英文品名: “Palomar” StarLux Intense Pulsed Light and Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025021號 | 有效日期: 2018/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賽頓”多頻帶光照系統 | 英文品名: “Sciton”Joule Broadband Light (BBL) System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018189號 | 有效日期: 2017/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BBLs ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富多拿”黛娜美斯雷射系統 | 英文品名: “Fotona” Dynamis Line Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025043號 | 有效日期: 2028/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP Dynamis (M021-4AF/3)、XS Dynamis (M002-2A) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
曜亞國際(香港)有限公司國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): DYNAMIC MEDICAL TECHNOLOGIES(HONG KONG)LIMITED | 核准日期: 20150312 | 業別: 藥品及醫療用品零售業 | 主要營業項目: 醫療儀器 | 統一編號: 80527809 | 對外事業地址: 新北市中和區中正路872號4樓 | 國外電話: 852-2393-9292 | 國內地址: 新北市中和區中正路872號4樓 | 國內電話: 02-22217733 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
曜亞國際股份有限公司總機電話: (02)2221-7733 | 公司代號: 4138 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 80527809 | 住址: 新北市中和區中正路880號14樓 | 董事長: 傅輝東 | 成立日期: 20031009 | 出表日期: 1130423 @ 上櫃公司基本資料 |
廣州市曜亞貿易有限公司大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 | 大陸事業地址: 廣州市越秀區東風中路363號1305、1310室 | 國內投資人: 曜亞國際股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 |
晶曜水潤保濕防曬乳霜查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 11 4 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 曜亞國際股份有限公司/ | 處分機關: 新北市 | 違規情節: | 刊播日期: 11 4 2014 12:00AM | 刊播媒體: Cure & Care @ 違規化粧品廣告資料集 |
“肯第拉”普若亞歷山大雷射系統英文品名: “Candela” GentleLase PRO Alexandrite Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023374號 | 有效日期: 2027/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GentleLASE PRO | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"肯第拉 "亞歷山大雷射英文品名: "CANDELA" ALEXLAZR ALEXANDRITE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009220號 | 有效日期: 2016/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞能斯特"脈衝光系統英文品名: "Energist" Intense Variable Pulsed Light System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017061號 | 有效日期: 2016/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IPULSE I300,以下空白。規格變更:i300,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"肯第拉 "亞歷山大雷射英文品名: "CANDELA" ALEXLAZR ALEXANDRITE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009220號 | 有效日期: 20161104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180525 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞能斯特"脈衝光系統英文品名: "Energist" Intense Variable Pulsed Light System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017061號 | 有效日期: 20160830 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180525 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IPULSE I300,以下空白。規格變更:i300,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“肯第拉”普若亞歷山大雷射系統英文品名: “Candela” GentleLase PRO Alexandrite Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023374號 | 有效日期: 20270313 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GentleLASE PRO | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
CAREGEN CO., LTD.國別: 韓國 | 對外投資事業名稱(英文): CAREGEN CO., LTD. | 核准日期: 20150430 | 業別: 化粧品製造業 | 主要營業項目: 香水及化妝品製造 | 統一編號: 80527809 | 對外事業地址: 新北市中和區中正路872號4樓 | 國外電話: -9569 | 國內地址: 新北市中和區中正路872號4樓 | 國內電話: 02-22217733 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
FAITH醫美術後.熟齡首選組(精華液50ml+化妝水120ml+保濕凝膠30g)查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 12 9 2020 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 曜亞國際股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 05 15 2019 12:00AM | 刊播媒體: DR CYJ 韓國關鍵胜肽權威 @ 違規化粧品廣告資料集 |
曜亞國際股份有限公司統一編號: 80527809 | 電話號碼: 02-2221-7733 | 新北市中和區中正路880號14樓 @ 出進口廠商登記資料 |
曜亞國際股份有限公司公司統一編號: 80527809 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市中和區中正路880號14樓 | 食品業者登錄字號: F-180527809-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
大華科技發展有限公司國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): GREAT CHINA TECHNOLOGY DEVELOPMENT LIMITED | 核准日期: 20070730 | 業別: 未分類其他醫療保健服務業 | 主要營業項目: 醫療儀器 | 統一編號: 80527809 | 對外事業地址: 新北市中和區中正路872號4樓 | 國外電話: 852-2393-9292 | 國內地址: 新北市中和區中正路872號4樓 | 國內電話: 02-22217733 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
北京佳醫美人貿易有限公司大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 | 大陸事業地址: 北京市 | 國內投資人: 曜亞國際股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 |
DR CYJ 髮胜肽賦活養髮液查處情形: 處分結案 | 處分日期: 11 23 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 曜亞國際股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 07 9 2015 12:00AM | 刊播媒體: DMT @ 違規化粧品廣告資料集 |
“寶樂瑪”星耀脈衝光及雷射系統英文品名: “Palomar” StarLux Intense Pulsed Light and Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025021號 | 有效日期: 2018/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賽頓”多頻帶光照系統英文品名: “Sciton”Joule Broadband Light (BBL) System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018189號 | 有效日期: 2017/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BBLs ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富多拿”黛娜美斯雷射系統英文品名: “Fotona” Dynamis Line Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025043號 | 有效日期: 2028/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP Dynamis (M021-4AF/3)、XS Dynamis (M002-2A) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市中和區中正路880號14樓 的政府開放資料
久裕企業股份有限公司 | 總機電話: (02)8227-7999 | 公司代號: 4173 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 05071926 | 住址: 新北市中和區中正路880號14樓之5 | 董事長: 傅輝東 | 成立日期: 19800602 | 出表日期: 1130423 @ 上櫃公司基本資料 |
佳醫美人股份有限公司 | 統一編號: 20830617 | 電話號碼: 02-22217733 | 新北市中和區中正路880號14樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
曜胜生技股份有限公司 | 統一編號: 24709638 | 電話號碼: 02-22217242 | 新北市中和區中正路880號14樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
“新納龍”薇拉三代非侵入性電波系統及配件 | 英文品名: “Syneron” VelaShape III System with Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028176號 | 有效日期: 2026/01/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VelaShape III。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.3.1核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.8.7核准之仿單、標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新納龍”薇拉三代非侵入性電波系統及配件 | 英文品名: “Syneron” VelaShape III System with Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028176號 | 有效日期: 20210127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VelaShape III。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.3.1核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.8.7核准之仿單、標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美德妥”優美施豐潤(含利多卡因) | 英文品名: “Medytox” Neuramis Volume Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033914號 | 有效日期: 2025/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可用於矯正中臉(前內側臉頰、顴骨下方區域、顴骨周圍)的凹陷。注射位置為骨膜上方(Upper periostea) 或皮下(Subcutaneous)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.10.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美德妥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美德妥”優美施豐潤(含利多卡因) | 英文品名: “Medytox” Neuramis Volume Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033914號 | 有效日期: 20250901 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可用於矯正中臉(前內側臉頰、顴骨下方區域、顴骨周圍)的凹陷。注射位置為骨膜上方(Upper periostea) 或皮下(Subcutaneous)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.10.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美德妥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“肯得拉”飛波飛梭雷射系統 | 英文品名: "Candela" Frax Pro Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031659號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ydun。規格變更、新增規格、註銷規格、新增效能及說明書、標籤或包裝變更:詳如核定之中文說明書。(原107.10.31核定之說明書、標籤或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“肯得拉”飛波飛梭雷射系統 | 英文品名: "Candela" Frax Pro Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031659號 | 有效日期: 20231002 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ydun。規格變更、新增規格、註銷規格、新增效能及說明書、標籤或包裝變更:詳如核定之中文說明書。(原107.10.31核定之說明書、標籤或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣美德妥股份有限公司 | 統一編號: 24723152 | 電話號碼: 02-22217320 | 新北市中和區中正路880號14樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
“富多拿”黛娜美斯雷射系統 | 英文品名: “Fotona” SP Dynamis Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024031號 | 有效日期: 2027/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M021-4AF/3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“肯得拉”極光脈衝光及雷射系統 | 英文品名: “Candela” Nordlys Intense Pulsed Light and Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029087號 | 有效日期: 2026/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、增加效能、規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月13日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“肯得拉”極光脈衝光及雷射系統 | 英文品名: “Candela” Nordlys Intense Pulsed Light and Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029087號 | 有效日期: 20261128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、增加效能、規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月13日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年... | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"肯得拉"溫和雅客釹雅克雷射 | 英文品名: "CANDELA" GENTLE YAG LASER (ND:YAG LASER) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011233號 | 有效日期: 2025/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 以下空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"肯得拉"溫和雅客釹雅克雷射 | 英文品名: "CANDELA" GENTLE YAG LASER (ND:YAG LASER) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011233號 | 有效日期: 20250428 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 以下空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"肯第拉"脈衝染料雷射系統 | 英文品名: "CANDELA"PULSE DYE LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016729號 | 有效日期: 2026/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NBEAM PERFECTA,VBEAM PLATINUM,VBEAM AESTHETICA,以下空白。註銷規格:Vbeam Platinum、Vbeam Aesthetica-112.10.13。標... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
索爾二氧化碳雷射系統 | 英文品名: CO2RE Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034417號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CO2RE。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年6月9日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.11.28。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液0.01% | 英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第029343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
久裕企業股份有限公司總機電話: (02)8227-7999 | 公司代號: 4173 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 05071926 | 住址: 新北市中和區中正路880號14樓之5 | 董事長: 傅輝東 | 成立日期: 19800602 | 出表日期: 1130423 @ 上櫃公司基本資料 |
佳醫美人股份有限公司統一編號: 20830617 | 電話號碼: 02-22217733 | 新北市中和區中正路880號14樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
曜胜生技股份有限公司統一編號: 24709638 | 電話號碼: 02-22217242 | 新北市中和區中正路880號14樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
“新納龍”薇拉三代非侵入性電波系統及配件英文品名: “Syneron” VelaShape III System with Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028176號 | 有效日期: 2026/01/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VelaShape III。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.3.1核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.8.7核准之仿單、標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新納龍”薇拉三代非侵入性電波系統及配件英文品名: “Syneron” VelaShape III System with Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028176號 | 有效日期: 20210127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VelaShape III。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.3.1核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.8.7核准之仿單、標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美德妥”優美施豐潤(含利多卡因)英文品名: “Medytox” Neuramis Volume Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033914號 | 有效日期: 2025/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可用於矯正中臉(前內側臉頰、顴骨下方區域、顴骨周圍)的凹陷。注射位置為骨膜上方(Upper periostea) 或皮下(Subcutaneous)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.10.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美德妥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美德妥”優美施豐潤(含利多卡因)英文品名: “Medytox” Neuramis Volume Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033914號 | 有效日期: 20250901 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可用於矯正中臉(前內側臉頰、顴骨下方區域、顴骨周圍)的凹陷。注射位置為骨膜上方(Upper periostea) 或皮下(Subcutaneous)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.10.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美德妥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“肯得拉”飛波飛梭雷射系統英文品名: "Candela" Frax Pro Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031659號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ydun。規格變更、新增規格、註銷規格、新增效能及說明書、標籤或包裝變更:詳如核定之中文說明書。(原107.10.31核定之說明書、標籤或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“肯得拉”飛波飛梭雷射系統英文品名: "Candela" Frax Pro Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031659號 | 有效日期: 20231002 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ydun。規格變更、新增規格、註銷規格、新增效能及說明書、標籤或包裝變更:詳如核定之中文說明書。(原107.10.31核定之說明書、標籤或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣美德妥股份有限公司統一編號: 24723152 | 電話號碼: 02-22217320 | 新北市中和區中正路880號14樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
“富多拿”黛娜美斯雷射系統英文品名: “Fotona” SP Dynamis Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024031號 | 有效日期: 2027/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M021-4AF/3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“肯得拉”極光脈衝光及雷射系統英文品名: “Candela” Nordlys Intense Pulsed Light and Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029087號 | 有效日期: 2026/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、增加效能、規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月13日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“肯得拉”極光脈衝光及雷射系統英文品名: “Candela” Nordlys Intense Pulsed Light and Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029087號 | 有效日期: 20261128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、增加效能、規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月13日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年... | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"肯得拉"溫和雅客釹雅克雷射英文品名: "CANDELA" GENTLE YAG LASER (ND:YAG LASER) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011233號 | 有效日期: 2025/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 以下空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"肯得拉"溫和雅客釹雅克雷射英文品名: "CANDELA" GENTLE YAG LASER (ND:YAG LASER) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011233號 | 有效日期: 20250428 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 以下空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"肯第拉"脈衝染料雷射系統英文品名: "CANDELA"PULSE DYE LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016729號 | 有效日期: 2026/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NBEAM PERFECTA,VBEAM PLATINUM,VBEAM AESTHETICA,以下空白。註銷規格:Vbeam Platinum、Vbeam Aesthetica-112.10.13。標... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
索爾二氧化碳雷射系統英文品名: CO2RE Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034417號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CO2RE。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年6月9日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.11.28。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液0.01%英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第029343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
統編 80527809 的政府開放資料
“肯第拉”爵特麥斯雷射系統 | 英文品名: “Candela” GentleMAX Family of Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029018號 | 有效日期: 2026/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“法立舒”準分子治療儀 | 英文品名: “Clarteis SAS” exciplex308nm | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031930號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伊利普斯”飛梭雷射手握把 | 英文品名: “Ellipse A/S” Frax 1550 Applicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029463號 | 有效日期: 2022/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Frax 1550 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“力瑪”皮膚冷卻系統 | 英文品名: “Zimmer” Skin Cooling System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031092號 | 有效日期: 2028/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cryo 6 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
堅特雷司皮膚用雷射 | 英文品名: GENTLELASE GL DERMATOLOGICAL LASER "CANDELA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009179號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富多拿”麥克斯釹雅克雷射系統 | 英文品名: “Fotona” Fotona QX MAX Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028687號 | 有效日期: 2026/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M031-3A/2 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“肯第拉”爵特麥斯雷射系統英文品名: “Candela” GentleMAX Family of Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029018號 | 有效日期: 2026/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“法立舒”準分子治療儀英文品名: “Clarteis SAS” exciplex308nm | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031930號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伊利普斯”飛梭雷射手握把英文品名: “Ellipse A/S” Frax 1550 Applicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029463號 | 有效日期: 2022/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Frax 1550 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“力瑪”皮膚冷卻系統英文品名: “Zimmer” Skin Cooling System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031092號 | 有效日期: 2028/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cryo 6 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
堅特雷司皮膚用雷射英文品名: GENTLELASE GL DERMATOLOGICAL LASER "CANDELA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009179號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富多拿”麥克斯釹雅克雷射系統英文品名: “Fotona” Fotona QX MAX Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028687號 | 有效日期: 2026/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M031-3A/2 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
曜亞國際股份有限公司的上櫃公司基本資料
曜亞國際股份有限公司上櫃公司基本資料
出表日期 | 1130423 |
公司代號 | 4138 |
公司名稱 | 曜亞國際股份有限公司 |
公司簡稱 | 曜亞 |
外國企業註冊地國 | - |
產業別 | 22 |
住址 | 新北市中和區中正路880號14樓 |
營利事業統一編號 | 80527809 |
董事長 | 傅輝東 |
總經理 | 吳國龍 |
發言人 | 吳國龍 |
發言人職稱 | 總經理 |
代理發言人 | 江志浩 |
總機電話 | (02)2221-7733 |
成立日期 | 20031009 |
上市日期 | 20101229 |
普通股每股面額 | 新台幣 10.0000元 |
實收資本額 | 330000000 |
私募股數 | 0 |
特別股 | 0 |
編制財務報表類型 | 1 |
股票過戶機構 | 統一綜合證券(股)公司 |
過戶電話 | (02)27463797 |
過戶地址 | 台北市東興路8號B1樓 |
簽證會計師事務所 | 安侯建業聯合會計師事務所 |
簽證會計師1 | 吳趙仁 |
簽證會計師2 | 江曉苓 |
英文簡稱 | DMT |
英文通訊地址 | 14F, No. 880, Jhongjheng Rd., Jhonghe CityTaipei County 235, Taiwan. R.O.C. |
傳真機號碼 | (02)2221-6394 |
電子郵件信箱 | D610@dmttw.com |
網址 | http://www.dmttw.com.tw/ |
已發行普通股數或TDR原股發行股數 | 33000000 |
出表日期: 1130423 |
公司代號: 4138 |
公司名稱: 曜亞國際股份有限公司 |
公司簡稱: 曜亞 |
外國企業註冊地國: - |
產業別: 22 |
住址: 新北市中和區中正路880號14樓 |
營利事業統一編號: 80527809 |
董事長: 傅輝東 |
總經理: 吳國龍 |
發言人: 吳國龍 |
發言人職稱: 總經理 |
代理發言人: 江志浩 |
總機電話: (02)2221-7733 |
成立日期: 20031009 |
上市日期: 20101229 |
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元 |
實收資本額: 330000000 |
私募股數: 0 |
特別股: 0 |
編制財務報表類型: 1 |
股票過戶機構: 統一綜合證券(股)公司 |
過戶電話: (02)27463797 |
過戶地址: 台北市東興路8號B1樓 |
簽證會計師事務所: 安侯建業聯合會計師事務所 |
簽證會計師1: 吳趙仁 |
簽證會計師2: 江曉苓 |
英文簡稱: DMT |
英文通訊地址: 14F, No. 880, Jhongjheng Rd., Jhonghe CityTaipei County 235, Taiwan. R.O.C. |
傳真機號碼: (02)2221-6394 |
電子郵件信箱: D610@dmttw.com |
網址: http://www.dmttw.com.tw/ |
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 33000000 |
曜亞國際股份有限公司的出進口廠商登記資料
曜亞國際股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 80527809 |
原始登記日期 | 20031201 |
核發日期 | 20210814 |
廠商中文名稱 | 曜亞國際股份有限公司 |
廠商英文名稱 | DYNAMIC MEDICAL TECHNOLOGIES INC. |
中文營業地址 | 新北市中和區中正路880號14樓 |
英文營業地址 | 14 F., No. 880, Zhongzheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23586, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 傅O東 |
電話號碼 | 02-2221-7733 |
傳真號碼 | 02-2221-6234 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 80527809 |
原始登記日期: 20031201 |
核發日期: 20210814 |
廠商中文名稱: 曜亞國際股份有限公司 |
廠商英文名稱: DYNAMIC MEDICAL TECHNOLOGIES INC. |
中文營業地址: 新北市中和區中正路880號14樓 |
英文營業地址: 14 F., No. 880, Zhongzheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23586, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 傅O東 |
電話號碼: 02-2221-7733 |
傳真號碼: 02-2221-6234 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
曜亞國際股份有限公司的上市櫃公司對外投資事業名錄 (以下 3 項)
曜亞國際股份有限公司上市櫃公司對外投資事業名錄 - 1
國別 | 韓國 |
業別 | 化粧品製造業 |
對外投資事業名稱(中文) | CAREGEN CO., LTD. |
對外投資事業名稱(英文) | CAREGEN CO., LTD. |
國外電話 | -9569 |
國外傳真 | -4270 |
對外事業地址 | 新北市中和區中正路872號4樓 |
國內投資人 | 曜亞國際股份有限公司 |
國內負責人 | 王偉斌 |
國內電話 | 02-22217733 |
國內傳真 | 02-22216234 |
國內地址 | 新北市中和區中正路872號4樓 |
統一編號 | 80527809 |
主要營業項目 | 香水及化妝品製造 |
核准記錄 | (空) |
核准日期 | 20150430 |
17: | (空) |
18: | (空) |
國別: 韓國 |
業別: 化粧品製造業 |
對外投資事業名稱(中文): CAREGEN CO., LTD. |
對外投資事業名稱(英文): CAREGEN CO., LTD. |
國外電話: -9569 |
國外傳真: -4270 |
對外事業地址: 新北市中和區中正路872號4樓 |
國內投資人: 曜亞國際股份有限公司 |
國內負責人: 王偉斌 |
國內電話: 02-22217733 |
國內傳真: 02-22216234 |
國內地址: 新北市中和區中正路872號4樓 |
統一編號: 80527809 |
主要營業項目: 香水及化妝品製造 |
核准記錄: (空) |
核准日期: 20150430 |
17:: (空) |
18:: (空) |
曜亞國際股份有限公司上市櫃公司對外投資事業名錄 - 2
國別 | 香港 |
業別 | 未分類其他醫療保健服務業 |
對外投資事業名稱(中文) | 大華科技發展有限公司 |
對外投資事業名稱(英文) | GREAT CHINA TECHNOLOGY DEVELOPMENT LIMITED |
國外電話 | 852-2393-9292 |
國外傳真 | 852-23939700 |
對外事業地址 | 新北市中和區中正路872號4樓 |
國內投資人 | 曜亞國際股份有限公司 |
國內負責人 | 王偉斌 |
國內電話 | 02-22217733 |
國內傳真 | 02-22216234 |
國內地址 | 新北市中和區中正路872號4樓 |
統一編號 | 80527809 |
主要營業項目 | 醫療儀器 |
核准記錄 | (空) |
核准日期 | 20070730 |
17: | (空) |
18: | (空) |
國別: 香港 |
業別: 未分類其他醫療保健服務業 |
對外投資事業名稱(中文): 大華科技發展有限公司 |
對外投資事業名稱(英文): GREAT CHINA TECHNOLOGY DEVELOPMENT LIMITED |
國外電話: 852-2393-9292 |
國外傳真: 852-23939700 |
對外事業地址: 新北市中和區中正路872號4樓 |
國內投資人: 曜亞國際股份有限公司 |
國內負責人: 王偉斌 |
國內電話: 02-22217733 |
國內傳真: 02-22216234 |
國內地址: 新北市中和區中正路872號4樓 |
統一編號: 80527809 |
主要營業項目: 醫療儀器 |
核准記錄: (空) |
核准日期: 20070730 |
17:: (空) |
18:: (空) |
曜亞國際股份有限公司上市櫃公司對外投資事業名錄 - 3
國別 | 香港 |
業別 | 藥品及醫療用品零售業 |
對外投資事業名稱(中文) | 曜亞國際(香港)有限公司 |
對外投資事業名稱(英文) | DYNAMIC MEDICAL TECHNOLOGIES(HONG KONG)LIMITED |
國外電話 | 852-2393-9292 |
國外傳真 | 852-2393-9700 |
對外事業地址 | 新北市中和區中正路872號4樓 |
國內投資人 | 曜亞國際股份有限公司 |
國內負責人 | 王偉斌 |
國內電話 | 02-22217733 |
國內傳真 | 02-22216234 |
國內地址 | 新北市中和區中正路872號4樓 |
統一編號 | 80527809 |
主要營業項目 | 醫療儀器 |
核准記錄 | (空) |
核准日期 | 20150312 |
17: | (空) |
18: | (空) |
國別: 香港 |
業別: 藥品及醫療用品零售業 |
對外投資事業名稱(中文): 曜亞國際(香港)有限公司 |
對外投資事業名稱(英文): DYNAMIC MEDICAL TECHNOLOGIES(HONG KONG)LIMITED |
國外電話: 852-2393-9292 |
國外傳真: 852-2393-9700 |
對外事業地址: 新北市中和區中正路872號4樓 |
國內投資人: 曜亞國際股份有限公司 |
國內負責人: 王偉斌 |
國內電話: 02-22217733 |
國內傳真: 02-22216234 |
國內地址: 新北市中和區中正路872號4樓 |
統一編號: 80527809 |
主要營業項目: 醫療儀器 |
核准記錄: (空) |
核准日期: 20150312 |
17:: (空) |
18:: (空) |
曜亞國際股份有限公司的上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 (以下 2 項)
曜亞國際股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 1
國內投資人 | 曜亞國際股份有限公司 |
統一編號 | 80527809 |
核准日期 | 20120305 |
大陸投資事業 | 北京佳醫美人貿易有限公司 |
大陸事業地址 | 北京市 |
大陸業別 | 藥品及醫療用品批發業 |
國內投資人: 曜亞國際股份有限公司 |
統一編號: 80527809 |
核准日期: 20120305 |
大陸投資事業: 北京佳醫美人貿易有限公司 |
大陸事業地址: 北京市 |
大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 |
曜亞國際股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 2
國內投資人 | 曜亞國際股份有限公司 |
統一編號 | 80527809 |
核准日期 | 20080630 |
大陸投資事業 | 廣州市曜亞貿易有限公司 |
大陸事業地址 | 廣州市越秀區東風中路363號1305、1310室 |
大陸業別 | 藥品及醫療用品批發業 |
國內投資人: 曜亞國際股份有限公司 |
統一編號: 80527809 |
核准日期: 20080630 |
大陸投資事業: 廣州市曜亞貿易有限公司 |
大陸事業地址: 廣州市越秀區東風中路363號1305、1310室 |
大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 |
曜亞國際股份有限公司的食品業者登錄資料集
曜亞國際股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 曜亞國際股份有限公司 |
公司統一編號 | 80527809 |
業者地址 | 新北市中和區中正路880號14樓 |
食品業者登錄字號 | F-180527809-00000-2 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 曜亞國際股份有限公司 |
公司統一編號: 80527809 |
業者地址: 新北市中和區中正路880號14樓 |
食品業者登錄字號: F-180527809-00000-2 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
曜亞國際股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
曜亞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸字第019367號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2018/11/24 |
發證日期 | 2008/11/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601936703 |
中文品名 | “寶樂瑪”星耀脈衝光及雷射系統 |
英文品名 | “Palomar”StarLux Pulsed Light and Laser System |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路880號14樓 |
申請商統一編號 | 80527809 |
製造商名稱 | PALOMAR MEDICAL PRODUCTS INC. |
製造廠廠址 | 15 Network Dr. Burlington, MA 01803,USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/16 |
製造許可登錄編號 | QSD5917 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第019367號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/07 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2018/11/24 |
發證日期: 2008/11/24 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601936703 |
中文品名: “寶樂瑪”星耀脈衝光及雷射系統 |
英文品名: “Palomar”StarLux Pulsed Light and Laser System |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓 |
申請商統一編號: 80527809 |
製造商名稱: PALOMAR MEDICAL PRODUCTS INC. |
製造廠廠址: 15 Network Dr. Burlington, MA 01803,USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/16 |
製造許可登錄編號: QSD5917 |
曜亞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第019367號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20181124 |
發證日期 | 20081124 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601936703 |
中文品名 | “寶樂瑪”星耀脈衝光及雷射系統 |
英文品名 | “Palomar”StarLux Pulsed Light and Laser System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路880號14樓 |
申請商統一編號 | 80527809 |
製造商名稱 | PALOMAR MEDICAL PRODUCTS INC. |
製造廠廠址 | 15 Network Dr. Burlington, MA 01803,USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210218 |
製造許可登錄編號 | QSD5917 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第019367號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20181124 |
發證日期: 20081124 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601936703 |
中文品名: “寶樂瑪”星耀脈衝光及雷射系統 |
英文品名: “Palomar”StarLux Pulsed Light and Laser System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓 |
申請商統一編號: 80527809 |
製造商名稱: PALOMAR MEDICAL PRODUCTS INC. |
製造廠廠址: 15 Network Dr. Burlington, MA 01803,USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20210218 |
製造許可登錄編號: QSD5917 |
曜亞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第010784號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2019/08/06 |
發證日期 | 2004/08/06 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601078400 |
中文品名 | "賽頓" 康特鉺加雅克雷射 |
英文品名 | "SCITON" JOULE ERBIUM/ND: YAG LASER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路880號14樓 |
申請商統一編號 | 80527809 |
製造商名稱 | SCITON, INC. |
製造廠廠址 | 925 COMMERCIAL STREET PALO ALTO, CA 94303, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/16 |
製造許可登錄編號 | QSD5395 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第010784號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/07 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2019/08/06 |
發證日期: 2004/08/06 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601078400 |
中文品名: "賽頓" 康特鉺加雅克雷射 |
英文品名: "SCITON" JOULE ERBIUM/ND: YAG LASER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓 |
申請商統一編號: 80527809 |
製造商名稱: SCITON, INC. |
製造廠廠址: 925 COMMERCIAL STREET PALO ALTO, CA 94303, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/16 |
製造許可登錄編號: QSD5395 |
曜亞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第010784號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20190806 |
發證日期 | 20040806 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601078400 |
中文品名 | "賽頓" 康特鉺加雅克雷射 |
英文品名 | "SCITON" JOULE ERBIUM/ND: YAG LASER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路880號14樓 |
申請商統一編號 | 80527809 |
製造商名稱 | SCITON, INC. |
製造廠廠址 | 925 COMMERCIAL STREET PALO ALTO, CA 94303, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210218 |
製造許可登錄編號 | QSD5395 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第010784號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20190806 |
發證日期: 20040806 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601078400 |
中文品名: "賽頓" 康特鉺加雅克雷射 |
英文品名: "SCITON" JOULE ERBIUM/ND: YAG LASER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓 |
申請商統一編號: 80527809 |
製造商名稱: SCITON, INC. |
製造廠廠址: 925 COMMERCIAL STREET PALO ALTO, CA 94303, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20210218 |
製造許可登錄編號: QSD5395 |
曜亞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第018626號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/03/05 |
發證日期 | 2008/03/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601862609 |
中文品名 | “肯第拉”雙波長雷射系統 |
英文品名 | “Candela”Multiple-Wavelength Laser System |
效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | GentleMax,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路880號14樓 |
申請商統一編號 | 80527809 |
製造商名稱 | CANDELA CORPORATION |
製造廠廠址 | 530 BOSTON POST ROAD, WAYLAND, MA 01778, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/02/18 |
製造許可登錄編號 | QSD3519 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第018626號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/03/05 |
發證日期: 2008/03/05 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601862609 |
中文品名: “肯第拉”雙波長雷射系統 |
英文品名: “Candela”Multiple-Wavelength Laser System |
效能: 詳如中文仿單核定本。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: GentleMax,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓 |
申請商統一編號: 80527809 |
製造商名稱: CANDELA CORPORATION |
製造廠廠址: 530 BOSTON POST ROAD, WAYLAND, MA 01778, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2021/02/18 |
製造許可登錄編號: QSD3519 |
曜亞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第018626號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230305 |
發證日期 | 20080305 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601862609 |
中文品名 | “肯第拉”雙波長雷射系統 |
英文品名 | “Candela”Multiple-Wavelength Laser System |
效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | GentleMax,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路880號14樓 |
申請商統一編號 | 80527809 |
製造商名稱 | CANDELA CORPORATION |
製造廠廠址 | 530 BOSTON POST ROAD, WAYLAND, MA 01778, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210218 |
製造許可登錄編號 | QSD3519 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第018626號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230305 |
發證日期: 20080305 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601862609 |
中文品名: “肯第拉”雙波長雷射系統 |
英文品名: “Candela”Multiple-Wavelength Laser System |
效能: 詳如中文仿單核定本。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: GentleMax,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓 |
申請商統一編號: 80527809 |
製造商名稱: CANDELA CORPORATION |
製造廠廠址: 530 BOSTON POST ROAD, WAYLAND, MA 01778, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20210218 |
製造許可登錄編號: QSD3519 |
曜亞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033182號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/02/03 |
發證日期 | 2020/02/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603318205 |
中文品名 | “肯得拉”光優染料雷射系統 |
英文品名 | “Candela” Vbeam Prima Laser System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Vbeam Prima |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路880號14樓 |
申請商統一編號 | 80527809 |
製造商名稱 | CANDELA CORPORATION |
製造廠廠址 | 530 BOSTON POST ROAD, WAYLAND, MA 01778, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/02/18 |
製造許可登錄編號 | QSD3519 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第033182號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/02/03 |
發證日期: 2020/02/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603318205 |
中文品名: “肯得拉”光優染料雷射系統 |
英文品名: “Candela” Vbeam Prima Laser System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Vbeam Prima |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓 |
申請商統一編號: 80527809 |
製造商名稱: CANDELA CORPORATION |
製造廠廠址: 530 BOSTON POST ROAD, WAYLAND, MA 01778, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2021/02/18 |
製造許可登錄編號: QSD3519 |
曜亞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033182號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250203 |
發證日期 | 20200203 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603318205 |
中文品名 | “肯得拉”光優染料雷射系統 |
英文品名 | “Candela” Vbeam Prima Laser System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Vbeam Prima |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路880號14樓 |
申請商統一編號 | 80527809 |
製造商名稱 | CANDELA CORPORATION |
製造廠廠址 | 530 BOSTON POST ROAD, WAYLAND, MA 01778, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210218 |
製造許可登錄編號 | QSD3519 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第033182號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250203 |
發證日期: 20200203 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603318205 |
中文品名: “肯得拉”光優染料雷射系統 |
英文品名: “Candela” Vbeam Prima Laser System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Vbeam Prima |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓 |
申請商統一編號: 80527809 |
製造商名稱: CANDELA CORPORATION |
製造廠廠址: 530 BOSTON POST ROAD, WAYLAND, MA 01778, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20210218 |
製造許可登錄編號: QSD3519 |
曜亞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第017955號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/12/09 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2017/03/23 |
發證日期 | 2007/03/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601795500 |
中文品名 | “寶樂瑪”鉺玻璃雷射手握把 |
英文品名 | “Palomar”Lux 1540 Handpiece |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路872號4樓之1 |
申請商統一編號 | 80527809 |
製造商名稱 | PALOMAR MEDICAL PRODUCTS INC. |
製造廠廠址 | 15 Network Dr. Burlington, MA 01803,U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/10 |
製造許可登錄編號 | QSD5917 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第017955號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/12/09 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2017/03/23 |
發證日期: 2007/03/23 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601795500 |
中文品名: “寶樂瑪”鉺玻璃雷射手握把 |
英文品名: “Palomar”Lux 1540 Handpiece |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路872號4樓之1 |
申請商統一編號: 80527809 |
製造商名稱: PALOMAR MEDICAL PRODUCTS INC. |
製造廠廠址: 15 Network Dr. Burlington, MA 01803,U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/10 |
製造許可登錄編號: QSD5917 |
曜亞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸字第017955號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191209 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20170323 |
發證日期 | 20070323 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601795500 |
中文品名 | “寶樂瑪”鉺玻璃雷射手握把 |
英文品名 | “Palomar”Lux 1540 Handpiece |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路872號4樓之1 |
申請商統一編號 | 80527809 |
製造商名稱 | PALOMAR MEDICAL PRODUCTS INC. |
製造廠廠址 | 15 Network Dr. Burlington, MA 01803,U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191210 |
製造許可登錄編號 | QSD5917 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第017955號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191209 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20170323 |
發證日期: 20070323 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601795500 |
中文品名: “寶樂瑪”鉺玻璃雷射手握把 |
英文品名: “Palomar”Lux 1540 Handpiece |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路872號4樓之1 |
申請商統一編號: 80527809 |
製造商名稱: PALOMAR MEDICAL PRODUCTS INC. |
製造廠廠址: 15 Network Dr. Burlington, MA 01803,U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20191210 |
製造許可登錄編號: QSD5917 |
曜亞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器輸字第031659號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/02 |
發證日期 | 2023/08/21 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603165907 |
中文品名 | “肯得拉”飛波飛梭雷射系統 |
英文品名 | "Candela" Frax Pro Laser System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Ydun。規格變更、新增規格、註銷規格、新增效能及說明書、標籤或包裝變更:詳如核定之中文說明書。(原107.10.31核定之說明書、標籤或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱 | 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路880號14樓 |
申請商統一編號 | 80527809 |
製造商名稱 | Candela Corporatio |
製造廠廠址 | 251 Locke Drive Marlborough, MA USA 01752 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2023/09/11 |
製造許可登錄編號 | QSD13989 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第031659號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/10/02 |
發證日期: 2023/08/21 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603165907 |
中文品名: “肯得拉”飛波飛梭雷射系統 |
英文品名: "Candela" Frax Pro Laser System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Ydun。規格變更、新增規格、註銷規格、新增效能及說明書、標籤或包裝變更:詳如核定之中文說明書。(原107.10.31核定之說明書、標籤或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓 |
申請商統一編號: 80527809 |
製造商名稱: Candela Corporatio |
製造廠廠址: 251 Locke Drive Marlborough, MA USA 01752 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 2023/09/11 |
製造許可登錄編號: QSD13989 |
曜亞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部醫器輸字第031659號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231002 |
發證日期 | 20181002 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603165907 |
中文品名 | “肯得拉”飛波飛梭雷射系統 |
英文品名 | "Candela" Frax Pro Laser System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Ydun。規格變更、新增規格、註銷規格、新增效能及說明書、標籤或包裝變更:詳如核定之中文說明書。(原107.10.31核定之說明書、標籤或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱 | 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路880號14樓 |
申請商統一編號 | 80527809 |
製造商名稱 | CANDELA CORPORATION |
製造廠廠址 | 530 BOSTON POST ROAD, WAYLAND, MA 01778, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211028 |
製造許可登錄編號 | QSD3519 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第031659號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231002 |
發證日期: 20181002 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603165907 |
中文品名: “肯得拉”飛波飛梭雷射系統 |
英文品名: "Candela" Frax Pro Laser System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Ydun。規格變更、新增規格、註銷規格、新增效能及說明書、標籤或包裝變更:詳如核定之中文說明書。(原107.10.31核定之說明書、標籤或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓 |
申請商統一編號: 80527809 |
製造商名稱: CANDELA CORPORATION |
製造廠廠址: 530 BOSTON POST ROAD, WAYLAND, MA 01778, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20211028 |
製造許可登錄編號: QSD3519 |
曜亞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部醫器輸字第025497號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/10/10 |
發證日期 | 2013/10/10 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602549708 |
中文品名 | “丹麥”愛爾脈衝光系統 |
英文品名 | “Ellipse A/S” Intense Pulsed Light System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Ellipse I2PL+ |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路880號14樓 |
申請商統一編號 | 80527809 |
製造商名稱 | ELLIPSE A/S |
製造廠廠址 | AGERN ALLE 11 DK-2970 HORSHOLM, DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/02/18 |
製造許可登錄編號 | QSD6528 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第025497號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/10/10 |
發證日期: 2013/10/10 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602549708 |
中文品名: “丹麥”愛爾脈衝光系統 |
英文品名: “Ellipse A/S” Intense Pulsed Light System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Ellipse I2PL+ |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓 |
申請商統一編號: 80527809 |
製造商名稱: ELLIPSE A/S |
製造廠廠址: AGERN ALLE 11 DK-2970 HORSHOLM, DENMARK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 2021/02/18 |
製造許可登錄編號: QSD6528 |
曜亞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部醫器輸字第025497號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231010 |
發證日期 | 20131010 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602549708 |
中文品名 | “丹麥”愛爾脈衝光系統 |
英文品名 | “Ellipse A/S” Intense Pulsed Light System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Ellipse I2PL+ |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路880號14樓 |
申請商統一編號 | 80527809 |
製造商名稱 | ELLIPSE A/S |
製造廠廠址 | AGERN ALLE 11 DK-2970 HORSHOLM, DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210218 |
製造許可登錄編號 | QSD6528 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第025497號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231010 |
發證日期: 20131010 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602549708 |
中文品名: “丹麥”愛爾脈衝光系統 |
英文品名: “Ellipse A/S” Intense Pulsed Light System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Ellipse I2PL+ |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓 |
申請商統一編號: 80527809 |
製造商名稱: ELLIPSE A/S |
製造廠廠址: AGERN ALLE 11 DK-2970 HORSHOLM, DENMARK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 20210218 |
製造許可登錄編號: QSD6528 |
曜亞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸字第013727號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/01 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2010/12/02 |
發證日期 | 2005/12/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601372703 |
中文品名 | "瑞萊恩" 飛梭雷射系統 |
英文品名 | "RELIANT" FRAXEL SR LASER SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路872號4樓之1 |
申請商統一編號 | 80527809 |
製造商名稱 | RELIANT TECHNOLOGIES |
製造廠廠址 | 260 SHERIDAN AVENUE 3RD FLOOD PALO ALTO, CA 94306 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/11/05 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第013727號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/01 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2010/12/02 |
發證日期: 2005/12/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601372703 |
中文品名: "瑞萊恩" 飛梭雷射系統 |
英文品名: "RELIANT" FRAXEL SR LASER SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路872號4樓之1 |
申請商統一編號: 80527809 |
製造商名稱: RELIANT TECHNOLOGIES |
製造廠廠址: 260 SHERIDAN AVENUE 3RD FLOOD PALO ALTO, CA 94306 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2012/11/05 |
製造許可登錄編號: (空) |
曜亞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸字第013727號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121101 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20101202 |
發證日期 | 20051202 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601372703 |
中文品名 | "瑞萊恩" 飛梭雷射系統 |
英文品名 | "RELIANT" FRAXEL SR LASER SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路872號4樓之1 |
申請商統一編號 | 80527809 |
製造商名稱 | RELIANT TECHNOLOGIES |
製造廠廠址 | 260 SHERIDAN AVENUE 3RD FLOOD PALO ALTO, CA 94306 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121105 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第013727號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121101 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20101202 |
發證日期: 20051202 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601372703 |
中文品名: "瑞萊恩" 飛梭雷射系統 |
英文品名: "RELIANT" FRAXEL SR LASER SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路872號4樓之1 |
申請商統一編號: 80527809 |
製造商名稱: RELIANT TECHNOLOGIES |
製造廠廠址: 260 SHERIDAN AVENUE 3RD FLOOD PALO ALTO, CA 94306 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20121105 |
製造許可登錄編號: (空) |
曜亞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸字第016882號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/01 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/07/17 |
發證日期 | 2006/07/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601688204 |
中文品名 | "富多拿"銣雅克/鉀鈦磷雷射 |
英文品名 | "FOTONA"DUALIS ND:YAG/KTP LASER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | FIDELIS M031-2FF,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路872號4樓之1 |
申請商統一編號 | 80527809 |
製造商名稱 | FOTONA D.D. |
製造廠廠址 | STEGNE 7, 61210 LJUBLJANA SLOVENIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SI |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/11/05 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第016882號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/01 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/07/17 |
發證日期: 2006/07/17 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601688204 |
中文品名: "富多拿"銣雅克/鉀鈦磷雷射 |
英文品名: "FOTONA"DUALIS ND:YAG/KTP LASER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: FIDELIS M031-2FF,以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路872號4樓之1 |
申請商統一編號: 80527809 |
製造商名稱: FOTONA D.D. |
製造廠廠址: STEGNE 7, 61210 LJUBLJANA SLOVENIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SI |
製程: (空) |
異動日期: 2012/11/05 |
製造許可登錄編號: (空) |
曜亞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第016882號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121101 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110717 |
發證日期 | 20060717 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601688204 |
中文品名 | "富多拿"銣雅克/鉀鈦磷雷射 |
英文品名 | "FOTONA"DUALIS ND:YAG/KTP LASER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | FIDELIS M031-2FF,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路872號4樓之1 |
申請商統一編號 | 80527809 |
製造商名稱 | FOTONA D.D. |
製造廠廠址 | STEGNE 7, 61210 LJUBLJANA SLOVENIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SI |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121105 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第016882號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121101 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20110717 |
發證日期: 20060717 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601688204 |
中文品名: "富多拿"銣雅克/鉀鈦磷雷射 |
英文品名: "FOTONA"DUALIS ND:YAG/KTP LASER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: FIDELIS M031-2FF,以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路872號4樓之1 |
申請商統一編號: 80527809 |
製造商名稱: FOTONA D.D. |
製造廠廠址: STEGNE 7, 61210 LJUBLJANA SLOVENIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SI |
製程: (空) |
異動日期: 20121105 |
製造許可登錄編號: (空) |
曜亞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部醫器輸字第027962號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/11/27 |
發證日期 | 2015/11/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602796206 |
中文品名 | “肯得拉”皮秒衛釹雅克雷射系統 |
英文品名 | “Candela” PicoWay Laser System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | PicoWay |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路880號14樓 |
申請商統一編號 | 80527809 |
製造商名稱 | Candela Corporatio |
製造廠廠址 | 251 Locke Drive Marlborough, MA USA 01752 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2023/02/08 |
製造許可登錄編號 | QSD13989 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第027962號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/11/27 |
發證日期: 2015/11/27 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602796206 |
中文品名: “肯得拉”皮秒衛釹雅克雷射系統 |
英文品名: “Candela” PicoWay Laser System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: PicoWay |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓 |
申請商統一編號: 80527809 |
製造商名稱: Candela Corporatio |
製造廠廠址: 251 Locke Drive Marlborough, MA USA 01752 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 2023/02/08 |
製造許可登錄編號: QSD13989 |
曜亞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部醫器輸字第027962號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251127 |
發證日期 | 20151127 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602796206 |
中文品名 | “肯得拉”皮秒衛釹雅克雷射系統 |
英文品名 | “Candela” PicoWay Laser System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | PicoWay |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路880號14樓 |
申請商統一編號 | 80527809 |
製造商名稱 | CANDELA CORPORATION |
製造廠廠址 | 530 BOSTON POST ROAD, WAYLAND, MA 01778, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210218 |
製造許可登錄編號 | QSD3519 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第027962號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251127 |
發證日期: 20151127 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602796206 |
中文品名: “肯得拉”皮秒衛釹雅克雷射系統 |
英文品名: “Candela” PicoWay Laser System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: PicoWay |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓 |
申請商統一編號: 80527809 |
製造商名稱: CANDELA CORPORATION |
製造廠廠址: 530 BOSTON POST ROAD, WAYLAND, MA 01778, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20210218 |
製造許可登錄編號: QSD3519 |
曜亞國際股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集
曜亞國際股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集
許可證字號 | 衛部粧輸字第025483號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/30 |
發證日期 | 2018/04/09 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05802548300 |
中文品名 | 經典 防曬精華液 |
英文品名 | Faith Insist Lamellar Sun Protector Essence |
用途 | 防曬、保濕。 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 瓶裝附外盒 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | ZINC OXIDE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路880號14樓 |
申請商統一編號 | 80527809 |
製造商名稱 | FAITH CO., LTD. |
製造廠廠址 | FAITH BLDG., 2-7-8 TANIMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN 540-0012 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/06 |
許可證字號: 衛部粧輸字第025483號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/30 |
發證日期: 2018/04/09 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05802548300 |
中文品名: 經典 防曬精華液 |
英文品名: Faith Insist Lamellar Sun Protector Essence |
用途: 防曬、保濕。 |
劑型: 液劑 |
包裝: 瓶裝附外盒 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: ZINC OXIDE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路880號14樓 |
申請商統一編號: 80527809 |
製造商名稱: FAITH CO., LTD. |
製造廠廠址: FAITH BLDG., 2-7-8 TANIMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN 540-0012 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/06 |
曜亞國際股份有限公司的地圖
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麥襪企業社 地址: 新北市中和區中正路909號10樓 | 負責人: 陳柏翰 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |