翰諾士股份有限公司
翰諾士股份有限公司的簡介
翰諾士股份有限公司登記設立日期是2003-06-20,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2502-2575,傳真: 02-2506-8423,營業登記地址: 臺北市中山區朱園里南京東路2段206號10樓之3 ( 地圖 ),統編(統一編號): 80205146,翰諾士股份有限公司負責人陳筱瑜將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:西藥批發,資本額: 50,000,000元。
大綱
- 翰諾士股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (7筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (17筆)
- 相似統編的政府開放資料 (3筆)
- 翰諾士股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 翰諾士股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 翰諾士股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (3筆)
- 翰諾士股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (18筆)
- 翰諾士股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (2筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 80205146 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
資本額總額 | 50,000,000元 |
實收資本額 | 25,000,000元 |
負責人或代表人 | 陳筱瑜 |
聯絡電話 | 02-2502-2575 |
聯絡傳真 | 02-2506-8423 |
縣市鄉里 | 臺北市 中山區 朱園里 南京東路2段 |
登記地址 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 2003-06-20 |
變更日期 | 2023-11-17 |
營業登記項目
F108021,西藥批發業,CF01011,醫療器材製造業,CC01080,電子零組件製造業,F108031,醫療器材批發業,CC01110,電腦及其週邊設備製造業,F401010,國際貿易業,CC01990,其他電機及電子機械器材製造業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務,CE01010,一般儀器製造業,F102170,食品什貨批發業,F107200,化學原料批發業,F107990,其他化學製品批發業,F108040,化粧品批發業,F113030,精密儀器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F119010,電子材料批發業,F121010,食品添加物批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F207200,化學原料零售業,F207990,其他化學製品零售業,F208040,化粧品零售業,F208050,乙類成藥零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F219010,電子材料零售業,F221010,食品添加物零售業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I301030,電子資訊供應服務業,I501010,產品設計業,I599990,其他設計業,CE01030,光學儀器製造業,CE01990,其他光學及精密器械製造業,F113990,其他機械器具批發業,F213990,其他機械器具零售業,F213040,精密儀器零售業,I401010,一般廣告服務業,F208031,醫療器材零售業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457112,西藥批發,457199,其他藥品及醫療用品批發,475199,其他藥品及醫療用品零售,332900,其他醫療器材及用品製造
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年06月公司變更登記清單2013-06-18 | 翰諾士股份有限公司 | 陳筱瑜 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓之3 | 15000000 |
# 102年10月公司變更登記清單2013-10-30 | 翰諾士股份有限公司 | 陳筱瑜 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓之1 | 15000000 |
# 105年05月公司變更登記清單2016-05-31 | 翰諾士股份有限公司 | 陳筱瑜 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓之1 | 15000000 |
# 106年04月公司變更登記清單2017-04-13 | 翰諾士股份有限公司 | 陳筱瑜 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓之1 | 25000000 |
# 106年09月公司變更登記清單2017-09-20 | 翰諾士股份有限公司 | 陳筱瑜 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 25000000 |
# 109年09月公司變更登記清單2020-09-25 | 翰諾士股份有限公司 | 陳筱瑜 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 50000000 |
# 112年11月公司變更登記清單2023-11-17 | 翰諾士股份有限公司 | 陳筱瑜 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 50000000 |
# 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-18 | 公司名稱: 翰諾士股份有限公司 | 代表人: 陳筱瑜 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓之3 | 資本額(元): 15000000 |
# 102年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-10-30 | 公司名稱: 翰諾士股份有限公司 | 代表人: 陳筱瑜 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓之1 | 資本額(元): 15000000 |
# 105年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-05-31 | 公司名稱: 翰諾士股份有限公司 | 代表人: 陳筱瑜 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓之1 | 資本額(元): 15000000 |
# 106年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-04-13 | 公司名稱: 翰諾士股份有限公司 | 代表人: 陳筱瑜 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓之1 | 資本額(元): 25000000 |
# 106年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-09-20 | 公司名稱: 翰諾士股份有限公司 | 代表人: 陳筱瑜 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 資本額(元): 25000000 |
# 109年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-09-25 | 公司名稱: 翰諾士股份有限公司 | 代表人: 陳筱瑜 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 資本額(元): 50000000 |
# 112年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-11-17 | 公司名稱: 翰諾士股份有限公司 | 代表人: 陳筱瑜 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 資本額(元): 50000000 |
與陳筱瑜相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
瑞瑩生醫科技股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 陳筱瑜 | 核准設立 |
京橙投資有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 陳筱瑜 | 核准設立 |
翰諾士生醫股份有限公司 | 新竹市東區豐功里東美路91巷3號3樓 | 陳筱瑜 | 解散 (核准解散日期: 2019-06-28) |
秋坊服飾店 | 高雄市新興區明莊里中山1路129號 | 陳筱瑜 | 歇業 - 獨資 |
翰諾士股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 陳筱瑜 | 核准設立 |
瑞瑩生醫科技股份有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 負責人: 陳筱瑜 | 狀態: 核准設立 |
京橙投資有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 負責人: 陳筱瑜 | 狀態: 核准設立 |
翰諾士生醫股份有限公司 地址: 新竹市東區豐功里東美路91巷3號3樓 | 負責人: 陳筱瑜 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-06-28) |
秋坊服飾店 地址: 高雄市新興區明莊里中山1路129號 | 負責人: 陳筱瑜 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
翰諾士股份有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 負責人: 陳筱瑜 | 狀態: 核准設立 |
名稱 翰諾士 的政府開放資料
翰諾士 口內凝膠 (未滅菌) | 英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 2029/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) | 英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 2029/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) | 英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 20240704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰諾士 口內凝膠 (未滅菌) | 英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 20240614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”手術用刀片(未滅菌) | 英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006431號 | 有效日期: 2012/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”一般手術器械(未滅菌) | 英文品名: “HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006046號 | 有效日期: 2017/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006896號 | 有效日期: 2013/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"翰諾士" 採血筆 (未滅菌) | 英文品名: "Hannox" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002096號 | 有效日期: 2019/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”手術刀片(未滅菌) | 英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011871號 | 有效日期: 2017/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"翰諾士" 採血針 (滅菌) | 英文品名: Hannox Blood Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002228號 | 有效日期: 2019/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”一般手術器械(未滅菌) | 英文品名: “HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006046號 | 有效日期: 20170730 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"翰諾士" 採血筆 (未滅菌) | 英文品名: "Hannox" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002096號 | 有效日期: 20190321 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”手術刀片(未滅菌) | 英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011871號 | 有效日期: 20170626 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”手術用刀片(未滅菌) | 英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006431號 | 有效日期: 20121228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"翰諾士" 採血針 (滅菌) | 英文品名: Hannox Blood Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002228號 | 有效日期: 20190926 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006896號 | 有效日期: 20130711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150602 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“士邁亞特”口內攝影機 (未滅菌) | 英文品名: “Smile Art”Intra-Oral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002305號 | 有效日期: 2013/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“士邁亞特”口內攝影機 (未滅菌) | 英文品名: “Smile Art”Intra-Oral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002305號 | 有效日期: 20131127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150602 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰諾士股份有限公司 | 統一編號: 80205146 | 電話號碼: 02-2502-2575 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
翰諾士股份有限公司 | 公司統一編號: 80205146 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 食品業者登錄字號: A-180205146-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 2029/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 2029/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 20240704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 20240614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”手術用刀片(未滅菌)英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006431號 | 有效日期: 2012/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”一般手術器械(未滅菌)英文品名: “HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006046號 | 有效日期: 2017/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006896號 | 有效日期: 2013/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"翰諾士" 採血筆 (未滅菌)英文品名: "Hannox" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002096號 | 有效日期: 2019/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”手術刀片(未滅菌)英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011871號 | 有效日期: 2017/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"翰諾士" 採血針 (滅菌)英文品名: Hannox Blood Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002228號 | 有效日期: 2019/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”一般手術器械(未滅菌)英文品名: “HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006046號 | 有效日期: 20170730 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"翰諾士" 採血筆 (未滅菌)英文品名: "Hannox" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002096號 | 有效日期: 20190321 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”手術刀片(未滅菌)英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011871號 | 有效日期: 20170626 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”手術用刀片(未滅菌)英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006431號 | 有效日期: 20121228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"翰諾士" 採血針 (滅菌)英文品名: Hannox Blood Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002228號 | 有效日期: 20190926 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006896號 | 有效日期: 20130711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150602 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“士邁亞特”口內攝影機 (未滅菌)英文品名: “Smile Art”Intra-Oral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002305號 | 有效日期: 2013/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“士邁亞特”口內攝影機 (未滅菌)英文品名: “Smile Art”Intra-Oral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002305號 | 有效日期: 20131127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150602 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰諾士股份有限公司統一編號: 80205146 | 電話號碼: 02-2502-2575 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
翰諾士股份有限公司公司統一編號: 80205146 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 食品業者登錄字號: A-180205146-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
地址 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 的政府開放資料
克優血糖監測系統 | 英文品名: KareU Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006802號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 克優血糖監測系統用於定量新鮮微血管全血之血糖值,可供病患自我檢測使用。僅供體外檢測使用,不應做為糖尿病診斷工具,本系統亦不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 克優血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-003):內含血糖機(ABT-BGM-M-003):1台、*血糖測試片(ABT-BGM-S-001):10片/25片、品管液(ABT-BGM-C-0... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞瑩邦測血糖監測系統 | 英文品名: PalmCheck Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006817號 | 有效日期: 2025/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量新鮮微血管全血之血糖值,可供病患自我檢測使用。僅供體外診斷使用,不應做為糖尿病診斷工具,本系統亦不適用於新生兒檢測。本產品僅供單人使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 瑞瑩邦測血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-002):內含 血糖機(ABT-BGM-M-002):1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001):10 片/25 片、品管液(ABT-BGM... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞達血糖監測系統 | 英文品名: GolDeal Gluco Prober I Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006848號 | 有效日期: 2025/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量新鮮微血管全血之血糖值,可供病患自我檢測使用,不應做為糖尿病診斷工具,本系統亦不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 瑞達血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-001):內含血糖機(ABT-BGM-M-001):1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001):10 片/25 片、品管液(ABT-BGM-C-... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
克優加血糖監測系統 | 英文品名: KareU+ Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006801號 | 有效日期: 2025/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量檢測新鮮微血管全血之血糖值,可供病患自我檢測使用,不應做為糖尿病診斷工具,本產品亦不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 克優加血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-001):內含血糖機(ABT-BGM-M-001):1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001):10 片/25片、品管液(ABT-BGM-C-... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞瑩優測血糖監測系統 | 英文品名: WellCheck Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006805號 | 有效日期: 2025/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量新鮮微血管全血之血糖值,可供病患自我檢測使用。僅供體外診斷使用,不應做為糖尿病診斷工具,本產品亦不適用於新生兒檢測。本產品僅供單人使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 瑞瑩優測血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-002):內含血糖機(ABT-BGM-M-002):1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001):10 片/25 片、品管液(ABT-BGM-... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
力宇資訊管理股份有限公司 | 統一編號: 22894593 | 電話號碼: 02-25070033 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
瑞瑩生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 24623560 | 電話號碼: 03-5710121#1105 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
澔羽國際有限公司 | 統一編號: 25146740 | 電話號碼: 25070033 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
商鶴藥品有限公司 | 統一編號: 28822864 | 電話號碼: 02-25181121 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
鴻傑藥品有限公司 | 統一編號: 29049170 | 電話號碼: 02-25181121 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
大宇興業股份有限公司 | 統一編號: 53343309 | 電話號碼: 02-25070033 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
亞太會計師事務所 | OID: 2.16.886.110.90003.104074 | 電話: 02-25070033 | 地址: 臺北市中山區南京東路二段206號10樓之2 | DN: o=亞太會計師事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
周洤資產管理有限公司 | 負責人姓名: 劉秀蘭 | 統一編號: 52655654 | 所在地: 臺北市中山區南京東路二段206號10樓之2 @ 不動產經紀業備查資料 |
商鶴藥品有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
瑞瑩生醫科技股份有限公司 | 電話: 02-2795-2329 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
鴻傑藥品有限公司 | 電話: 02-25181121 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
翰諾士股份有限公司 | 電話: 02-2502-2575轉227 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
克優血糖監測系統英文品名: KareU Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006802號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 克優血糖監測系統用於定量新鮮微血管全血之血糖值,可供病患自我檢測使用。僅供體外檢測使用,不應做為糖尿病診斷工具,本系統亦不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 克優血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-003):內含血糖機(ABT-BGM-M-003):1台、*血糖測試片(ABT-BGM-S-001):10片/25片、品管液(ABT-BGM-C-0... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞瑩邦測血糖監測系統英文品名: PalmCheck Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006817號 | 有效日期: 2025/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量新鮮微血管全血之血糖值,可供病患自我檢測使用。僅供體外診斷使用,不應做為糖尿病診斷工具,本系統亦不適用於新生兒檢測。本產品僅供單人使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 瑞瑩邦測血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-002):內含 血糖機(ABT-BGM-M-002):1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001):10 片/25 片、品管液(ABT-BGM... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞達血糖監測系統英文品名: GolDeal Gluco Prober I Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006848號 | 有效日期: 2025/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量新鮮微血管全血之血糖值,可供病患自我檢測使用,不應做為糖尿病診斷工具,本系統亦不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 瑞達血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-001):內含血糖機(ABT-BGM-M-001):1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001):10 片/25 片、品管液(ABT-BGM-C-... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
克優加血糖監測系統英文品名: KareU+ Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006801號 | 有效日期: 2025/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量檢測新鮮微血管全血之血糖值,可供病患自我檢測使用,不應做為糖尿病診斷工具,本產品亦不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 克優加血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-001):內含血糖機(ABT-BGM-M-001):1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001):10 片/25片、品管液(ABT-BGM-C-... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞瑩優測血糖監測系統英文品名: WellCheck Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006805號 | 有效日期: 2025/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量新鮮微血管全血之血糖值,可供病患自我檢測使用。僅供體外診斷使用,不應做為糖尿病診斷工具,本產品亦不適用於新生兒檢測。本產品僅供單人使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 瑞瑩優測血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-002):內含血糖機(ABT-BGM-M-002):1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001):10 片/25 片、品管液(ABT-BGM-... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
力宇資訊管理股份有限公司統一編號: 22894593 | 電話號碼: 02-25070033 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
瑞瑩生醫科技股份有限公司統一編號: 24623560 | 電話號碼: 03-5710121#1105 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
澔羽國際有限公司統一編號: 25146740 | 電話號碼: 25070033 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
商鶴藥品有限公司統一編號: 28822864 | 電話號碼: 02-25181121 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
鴻傑藥品有限公司統一編號: 29049170 | 電話號碼: 02-25181121 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
大宇興業股份有限公司統一編號: 53343309 | 電話號碼: 02-25070033 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
亞太會計師事務所OID: 2.16.886.110.90003.104074 | 電話: 02-25070033 | 地址: 臺北市中山區南京東路二段206號10樓之2 | DN: o=亞太會計師事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
周洤資產管理有限公司負責人姓名: 劉秀蘭 | 統一編號: 52655654 | 所在地: 臺北市中山區南京東路二段206號10樓之2 @ 不動產經紀業備查資料 |
商鶴藥品有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
瑞瑩生醫科技股份有限公司電話: 02-2795-2329 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
鴻傑藥品有限公司電話: 02-25181121 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
翰諾士股份有限公司電話: 02-2502-2575轉227 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
統編 80205146 的政府開放資料
定醣康膜衣錠 100 毫克 | 英文品名: Comtoff F.C. Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACARBOSE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利制酸錠 | 英文品名: Acidin Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
痊可安錠 | 英文品名: Acidem Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第049046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性和慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃十二指腸炎、痙攣痛和酸性痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BUTINOLIN PHOSPHATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
定醣康膜衣錠 100 毫克英文品名: Comtoff F.C. Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACARBOSE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利制酸錠英文品名: Acidin Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
痊可安錠英文品名: Acidem Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第049046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性和慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃十二指腸炎、痙攣痛和酸性痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BUTINOLIN PHOSPHATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
翰諾士股份有限公司的出進口廠商登記資料
翰諾士股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 80205146 |
原始登記日期 | 20030716 |
核發日期 | 20210813 |
廠商中文名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
廠商英文名稱 | HANNOX INTERNATIONAL CORP. |
中文營業地址 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
英文營業地址 | 10 F-3., NO. 206, SEC. 2, NANJING E. RD., ZHONGSHAN DIST., TAIPEI CITY 10489, TAIWAN (R.O.C.) |
代表人 | 陳O瑜 |
電話號碼 | 02-2502-2575 |
傳真號碼 | 02-2506-8423 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 80205146 |
原始登記日期: 20030716 |
核發日期: 20210813 |
廠商中文名稱: 翰諾士股份有限公司 |
廠商英文名稱: HANNOX INTERNATIONAL CORP. |
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
英文營業地址: 10 F-3., NO. 206, SEC. 2, NANJING E. RD., ZHONGSHAN DIST., TAIPEI CITY 10489, TAIWAN (R.O.C.) |
代表人: 陳O瑜 |
電話號碼: 02-2502-2575 |
傳真號碼: 02-2506-8423 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
翰諾士股份有限公司的食品業者登錄資料集
翰諾士股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
公司統一編號 | 80205146 |
業者地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
食品業者登錄字號 | A-180205146-00000-4 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 翰諾士股份有限公司 |
公司統一編號: 80205146 |
業者地址: 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
食品業者登錄字號: A-180205146-00000-4 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
翰諾士股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 3 項)
翰諾士股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥製字第049046號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2015/01/06 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2017/09/26 |
發證日期 | 2007/09/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104904604 |
中文品名 | 痊可安錠 |
英文品名 | Acidem Tablet |
適應症 | 急性和慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃十二指腸炎、痙攣痛和酸性痛。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BUTINOLIN PHOSPHATE |
申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1 |
申請商統一編號 | 80205146 |
製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/01/06 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第049046號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2015/01/06 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2017/09/26 |
發證日期: 2007/09/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104904604 |
中文品名: 痊可安錠 |
英文品名: Acidem Tablet |
適應症: 急性和慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃十二指腸炎、痙攣痛和酸性痛。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BUTINOLIN PHOSPHATE |
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1 |
申請商統一編號: 80205146 |
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2015/01/06 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
翰諾士股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥製字第048931號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2015/01/06 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2017/08/09 |
發證日期 | 2007/08/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104893109 |
中文品名 | 利制酸錠 |
英文品名 | Acidin Tablet |
適應症 | 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL |
申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1 |
申請商統一編號 | 80205146 |
製造商名稱 | 十全實業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 南投縣南投市南崗工業區仁和路27號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/01/06 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第048931號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2015/01/06 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2017/08/09 |
發證日期: 2007/08/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104893109 |
中文品名: 利制酸錠 |
英文品名: Acidin Tablet |
適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL |
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1 |
申請商統一編號: 80205146 |
製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區仁和路27號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2015/01/06 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
翰諾士股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥製字第048729號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2015/01/06 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2017/06/21 |
發證日期 | 2012/06/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104872901 |
中文品名 | 定醣康膜衣錠 100 毫克 |
英文品名 | Comtoff F.C. Tablets 100 mg |
適應症 | 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACARBOSE |
申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1 |
申請商統一編號 | 80205146 |
製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/01/06 |
用法用量 | 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第048729號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2015/01/06 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2017/06/21 |
發證日期: 2012/06/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104872901 |
中文品名: 定醣康膜衣錠 100 毫克 |
英文品名: Comtoff F.C. Tablets 100 mg |
適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACARBOSE |
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1 |
申請商統一編號: 80205146 |
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2015/01/06 |
用法用量: 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
翰諾士股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 18 項)
翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006896號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2015/06/02 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2013/07/11 |
發證日期 | 2008/07/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400689603 |
中文品名 | “翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | “Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1 |
申請商統一編號 | 80205146 |
製造商名稱 | ORINA ASSOCIATES |
製造廠廠址 | GALI DIN MANZIL WALI KHADIM ALI ROAD SIALKOT-PAKISTAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/08/04 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006896號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2015/06/02 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2013/07/11 |
發證日期: 2008/07/11 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400689603 |
中文品名: “翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名: “Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1 |
申請商統一編號: 80205146 |
製造商名稱: ORINA ASSOCIATES |
製造廠廠址: GALI DIN MANZIL WALI KHADIM ALI ROAD SIALKOT-PAKISTAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PK |
製程: (空) |
異動日期: 2015/08/04 |
製造許可登錄編號: (空) |
翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006896號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20150602 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20130711 |
發證日期 | 20080711 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400689603 |
中文品名 | “翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | “Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1 |
申請商統一編號 | 80205146 |
製造商名稱 | ORINA ASSOCIATES |
製造廠廠址 | GALI DIN MANZIL WALI KHADIM ALI ROAD SIALKOT-PAKISTAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PK |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150804 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006896號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20150602 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20130711 |
發證日期: 20080711 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400689603 |
中文品名: “翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名: “Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1 |
申請商統一編號: 80205146 |
製造商名稱: ORINA ASSOCIATES |
製造廠廠址: GALI DIN MANZIL WALI KHADIM ALI ROAD SIALKOT-PAKISTAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PK |
製程: (空) |
異動日期: 20150804 |
製造許可登錄編號: (空) |
翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002228號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/22 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2019/09/26 |
發證日期 | 2014/09/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600222803 |
中文品名 | "翰諾士" 採血針 (滅菌) |
英文品名 | Hannox Blood Lancet (Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
申請商統一編號 | 80205146 |
製造商名稱 | PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD |
製造廠廠址 | NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/29 |
製造許可登錄編號 | QSD8189 |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002228號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/22 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2019/09/26 |
發證日期: 2014/09/26 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600222803 |
中文品名: "翰諾士" 採血針 (滅菌) |
英文品名: Hannox Blood Lancet (Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
申請商統一編號: 80205146 |
製造商名稱: PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD |
製造廠廠址: NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/29 |
製造許可登錄編號: QSD8189 |
翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002228號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20190926 |
發證日期 | 20140926 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600222803 |
中文品名 | "翰諾士" 採血針 (滅菌) |
英文品名 | Hannox Blood Lancet (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
申請商統一編號 | 80205146 |
製造商名稱 | PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD |
製造廠廠址 | NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170905 |
製造許可登錄編號 | QSD8189 |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002228號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20190926 |
發證日期: 20140926 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600222803 |
中文品名: "翰諾士" 採血針 (滅菌) |
英文品名: Hannox Blood Lancet (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
申請商統一編號: 80205146 |
製造商名稱: PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD |
製造廠廠址: NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20170905 |
製造許可登錄編號: QSD8189 |
翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002096號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/22 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2019/03/21 |
發證日期 | 2014/03/21 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600209602 |
中文品名 | "翰諾士" 採血筆 (未滅菌) |
英文品名 | "Hannox" Lancing Device (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
申請商統一編號 | 80205146 |
製造商名稱 | PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD |
製造廠廠址 | NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/29 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002096號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/22 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2019/03/21 |
發證日期: 2014/03/21 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600209602 |
中文品名: "翰諾士" 採血筆 (未滅菌) |
英文品名: "Hannox" Lancing Device (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
申請商統一編號: 80205146 |
製造商名稱: PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD |
製造廠廠址: NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/29 |
製造許可登錄編號: (空) |
翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002096號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20190321 |
發證日期 | 20140321 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600209602 |
中文品名 | "翰諾士" 採血筆 (未滅菌) |
英文品名 | "Hannox" Lancing Device (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
申請商統一編號 | 80205146 |
製造商名稱 | PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD |
製造廠廠址 | NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170905 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002096號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20190321 |
發證日期: 20140321 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600209602 |
中文品名: "翰諾士" 採血筆 (未滅菌) |
英文品名: "Hannox" Lancing Device (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
申請商統一編號: 80205146 |
製造商名稱: PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD |
製造廠廠址: NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20170905 |
製造許可登錄編號: (空) |
翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011871號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/12/20 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2017/06/26 |
發證日期 | 2012/06/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401187107 |
中文品名 | “翰諾士”手術刀片(未滅菌) |
英文品名 | “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
申請商統一編號 | 80205146 |
製造商名稱 | PARAMOUNT SURGIMED LTD. |
製造廠廠址 | 1, L. S. C. , OKHLA INDUSTRIAL AREA, PHASE-II, NEW DELHI-110 020, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/01/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011871號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/12/20 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2017/06/26 |
發證日期: 2012/06/26 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401187107 |
中文品名: “翰諾士”手術刀片(未滅菌) |
英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
申請商統一編號: 80205146 |
製造商名稱: PARAMOUNT SURGIMED LTD. |
製造廠廠址: 1, L. S. C. , OKHLA INDUSTRIAL AREA, PHASE-II, NEW DELHI-110 020, INDIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IN |
製程: (空) |
異動日期: 2020/01/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011871號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191220 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20170626 |
發證日期 | 20120626 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401187107 |
中文品名 | “翰諾士”手術刀片(未滅菌) |
英文品名 | “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
申請商統一編號 | 80205146 |
製造商名稱 | PARAMOUNT SURGIMED LTD. |
製造廠廠址 | 1, L. S. C. , OKHLA INDUSTRIAL AREA, PHASE-II, NEW DELHI-110 020, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200130 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011871號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191220 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20170626 |
發證日期: 20120626 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401187107 |
中文品名: “翰諾士”手術刀片(未滅菌) |
英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
申請商統一編號: 80205146 |
製造商名稱: PARAMOUNT SURGIMED LTD. |
製造廠廠址: 1, L. S. C. , OKHLA INDUSTRIAL AREA, PHASE-II, NEW DELHI-110 020, INDIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IN |
製程: (空) |
異動日期: 20200130 |
製造許可登錄編號: (空) |
翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006431號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/04/03 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2012/12/28 |
發證日期 | 2007/12/28 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400643101 |
中文品名 | “翰諾士”手術用刀片(未滅菌) |
英文品名 | “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1 |
申請商統一編號 | 80205146 |
製造商名稱 | EASTERN MEDIKIT LIMITED |
製造廠廠址 | 3, DR. G. C. NARANG MARG, NEW DELHI-110 007, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/05/09 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006431號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/04/03 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2012/12/28 |
發證日期: 2007/12/28 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400643101 |
中文品名: “翰諾士”手術用刀片(未滅菌) |
英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1 |
申請商統一編號: 80205146 |
製造商名稱: EASTERN MEDIKIT LIMITED |
製造廠廠址: 3, DR. G. C. NARANG MARG, NEW DELHI-110 007, INDIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IN |
製程: (空) |
異動日期: 2014/05/09 |
製造許可登錄編號: (空) |
翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006431號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20140403 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20121228 |
發證日期 | 20071228 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400643101 |
中文品名 | “翰諾士”手術用刀片(未滅菌) |
英文品名 | “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1 |
申請商統一編號 | 80205146 |
製造商名稱 | EASTERN MEDIKIT LIMITED |
製造廠廠址 | 3, DR. G. C. NARANG MARG, NEW DELHI-110 007, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20140509 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006431號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20140403 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20121228 |
發證日期: 20071228 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400643101 |
中文品名: “翰諾士”手術用刀片(未滅菌) |
英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1 |
申請商統一編號: 80205146 |
製造商名稱: EASTERN MEDIKIT LIMITED |
製造廠廠址: 3, DR. G. C. NARANG MARG, NEW DELHI-110 007, INDIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IN |
製程: (空) |
異動日期: 20140509 |
製造許可登錄編號: (空) |
翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002305號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2015/06/02 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2013/11/27 |
發證日期 | 2008/11/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “士邁亞特”口內攝影機 (未滅菌) |
英文品名 | “Smile Art”Intra-Oral Camera (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1 |
申請商統一編號 | 80205146 |
製造商名稱 | 沙地郡生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中華路120號4樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/08/04 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002305號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2015/06/02 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2013/11/27 |
發證日期: 2008/11/27 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “士邁亞特”口內攝影機 (未滅菌) |
英文品名: “Smile Art”Intra-Oral Camera (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1 |
申請商統一編號: 80205146 |
製造商名稱: 沙地郡生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中華路120號4樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2015/08/04 |
製造許可登錄編號: (空) |
翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002305號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20150602 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20131127 |
發證日期 | 20081127 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “士邁亞特”口內攝影機 (未滅菌) |
英文品名 | “Smile Art”Intra-Oral Camera (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1 |
申請商統一編號 | 80205146 |
製造商名稱 | 沙地郡生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中華路120號4樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150804 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002305號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20150602 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20131127 |
發證日期: 20081127 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “士邁亞特”口內攝影機 (未滅菌) |
英文品名: “Smile Art”Intra-Oral Camera (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1 |
申請商統一編號: 80205146 |
製造商名稱: 沙地郡生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中華路120號4樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20150804 |
製造許可登錄編號: (空) |
翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007808號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/06/14 |
發證日期 | 2019/06/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 翰諾士 口內凝膠 (未滅菌) |
英文品名 | Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
申請商統一編號 | 80205146 |
製造商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2024/02/23 |
製造許可登錄編號 | QMS1783 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/06/14 |
發證日期: 2019/06/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 翰諾士 口內凝膠 (未滅菌) |
英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
申請商統一編號: 80205146 |
製造商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
製造廠廠址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 2024/02/23 |
製造許可登錄編號: QMS1783 |
翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007808號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240614 |
發證日期 | 20190614 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 翰諾士 口內凝膠 (未滅菌) |
英文品名 | Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
申請商統一編號 | 80205146 |
製造商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 20190712 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240614 |
發證日期: 20190614 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 翰諾士 口內凝膠 (未滅菌) |
英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
申請商統一編號: 80205146 |
製造商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
製造廠廠址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 20190712 |
製造許可登錄編號: (空) |
翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007831號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/07/04 |
發證日期 | 2019/07/04 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) |
英文品名 | Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
申請商統一編號 | 80205146 |
製造商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2024/02/27 |
製造許可登錄編號 | QMS1783 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/07/04 |
發證日期: 2019/07/04 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) |
英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
申請商統一編號: 80205146 |
製造商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
製造廠廠址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 2024/02/27 |
製造許可登錄編號: QMS1783 |
翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007831號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240704 |
發證日期 | 20190704 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) |
英文品名 | Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
申請商統一編號 | 80205146 |
製造商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 20190726 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240704 |
發證日期: 20190704 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) |
英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
申請商統一編號: 80205146 |
製造商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
製造廠廠址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 20190726 |
製造許可登錄編號: (空) |
翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006046號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/12/20 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2017/07/30 |
發證日期 | 2007/07/30 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400604608 |
中文品名 | “翰諾士”一般手術器械(未滅菌) |
英文品名 | “HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
申請商統一編號 | 80205146 |
製造商名稱 | FIDA INTERNATIONAL |
製造廠廠址 | AMIR STREET, ALI-UL-HAQ ROAD, MODEL TOWN, SIALKOT 51310, PAKISTAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/01/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006046號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/12/20 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2017/07/30 |
發證日期: 2007/07/30 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400604608 |
中文品名: “翰諾士”一般手術器械(未滅菌) |
英文品名: “HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
申請商統一編號: 80205146 |
製造商名稱: FIDA INTERNATIONAL |
製造廠廠址: AMIR STREET, ALI-UL-HAQ ROAD, MODEL TOWN, SIALKOT 51310, PAKISTAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PK |
製程: (空) |
異動日期: 2020/01/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006046號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191220 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20170730 |
發證日期 | 20070730 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400604608 |
中文品名 | “翰諾士”一般手術器械(未滅菌) |
英文品名 | “HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
申請商統一編號 | 80205146 |
製造商名稱 | FIDA INTERNATIONAL |
製造廠廠址 | AMIR STREET, ALI-UL-HAQ ROAD, MODEL TOWN, SIALKOT 51310, PAKISTAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PK |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200130 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006046號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191220 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20170730 |
發證日期: 20070730 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400604608 |
中文品名: “翰諾士”一般手術器械(未滅菌) |
英文品名: “HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
申請商統一編號: 80205146 |
製造商名稱: FIDA INTERNATIONAL |
製造廠廠址: AMIR STREET, ALI-UL-HAQ ROAD, MODEL TOWN, SIALKOT 51310, PAKISTAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PK |
製程: (空) |
異動日期: 20200130 |
製造許可登錄編號: (空) |
翰諾士股份有限公司的地圖
翰諾士股份有限公司的地址位於
臺北市中山區朱園里南京東路2段206號10樓之3開啟Google地圖視窗和翰諾士股份有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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翰諾士生醫股份有限公司 | 新竹市東區豐功里東美路91巷3號3樓 | 陳筱瑜 | 解散 (核准解散日期: 2019-06-28) |
翰諾士股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 陳筱瑜 | 核准設立 |
翰諾士生醫股份有限公司 地址: 新竹市東區豐功里東美路91巷3號3樓 | 負責人: 陳筱瑜 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-06-28) |
翰諾士股份有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 負責人: 陳筱瑜 | 狀態: 核准設立 |
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公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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童漫秀多媒體股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段132號8樓 | 何春美 | 核准設立 |
磐力室內裝修設計有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段132號7樓之1 | 廖月凰 | 核准設立 |
崑崙國際有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段172號5樓 | 劉嚴丰 | 核准設立 |
莫泰科技藝術有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段150號10樓 | 劉秉儉 | 解散 (核准解散日期: 2020-11-10) |
正瀚投資股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段206號5樓之1 | 林虹伶 | 核准設立 |
慧豐國際有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段174號3樓 | 廖文雪 | 核准設立 |
生活的藝術國際股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路2段178號14樓 | 張德照 | 核准設立 |
童漫秀多媒體股份有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路2段132號8樓 | 負責人: 何春美 | 狀態: 核准設立 |
磐力室內裝修設計有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路2段132號7樓之1 | 負責人: 廖月凰 | 狀態: 核准設立 |
崑崙國際有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路2段172號5樓 | 負責人: 劉嚴丰 | 狀態: 核准設立 |
莫泰科技藝術有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路2段150號10樓 | 負責人: 劉秉儉 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-11-10) |
正瀚投資股份有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路2段206號5樓之1 | 負責人: 林虹伶 | 狀態: 核准設立 |
慧豐國際有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路2段174號3樓 | 負責人: 廖文雪 | 狀態: 核准設立 |
生活的藝術國際股份有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路2段178號14樓 | 負責人: 張德照 | 狀態: 核准設立 |