翰諾士股份有限公司


翰諾士股份有限公司的簡介

翰諾士股份有限公司登記設立日期是2003-06-20,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2502-2575,傳真: 02-2506-8423,營業登記地址: 臺北市中山區朱園里南京東路2段206號10樓之3 ( 地圖 ),統編(統一編號): 80205146,翰諾士股份有限公司負責人陳筱瑜將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:西藥批發,資本額: 50,000,000元

大綱

  1. 翰諾士股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (7筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  7. 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
  8. 相似地址的政府開放資料 (17筆)
  9. 相似統編的政府開放資料 (3筆)
  10. 翰諾士股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  11. 翰諾士股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
  12. 翰諾士股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (3筆)
  13. 翰諾士股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (18筆)
  14. 翰諾士股份有限公司的地圖
  15. 相似名稱的公司 (2筆)
  16. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號80205146
公司狀態核准設立
公司名稱翰諾士股份有限公司
資本額總額50,000,000元
實收資本額25,000,000元
負責人或代表人陳筱瑜
聯絡電話02-2502-2575
聯絡傳真02-2506-8423
縣市鄉里臺北市 中山區 朱園里 南京東路2段
登記地址臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期2003-06-20
變更日期2023-11-17

營業登記項目

F108021,西藥批發業,CF01011,醫療器材製造業,CC01080,電子零組件製造業,F108031,醫療器材批發業,CC01110,電腦及其週邊設備製造業,F401010,國際貿易業,CC01990,其他電機及電子機械器材製造業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務,CE01010,一般儀器製造業,F102170,食品什貨批發業,F107200,化學原料批發業,F107990,其他化學製品批發業,F108040,化粧品批發業,F113030,精密儀器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F119010,電子材料批發業,F121010,食品添加物批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F207200,化學原料零售業,F207990,其他化學製品零售業,F208040,化粧品零售業,F208050,乙類成藥零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F219010,電子材料零售業,F221010,食品添加物零售業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I301030,電子資訊供應服務業,I501010,產品設計業,I599990,其他設計業,CE01030,光學儀器製造業,CE01990,其他光學及精密器械製造業,F113990,其他機械器具批發業,F213990,其他機械器具零售業,F213040,精密儀器零售業,I401010,一般廣告服務業,F208031,醫療器材零售業

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

457112,西藥批發,457199,其他藥品及醫療用品批發,475199,其他藥品及醫療用品零售,332900,其他醫療器材及用品製造

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 102年06月公司變更登記清單
2013-06-18
翰諾士股份有限公司陳筱瑜臺北市中山區南京東路2段206號8樓之315000000
# 102年10月公司變更登記清單
2013-10-30
翰諾士股份有限公司陳筱瑜臺北市中山區南京東路2段206號8樓之115000000
# 105年05月公司變更登記清單
2016-05-31
翰諾士股份有限公司陳筱瑜臺北市中山區南京東路2段206號8樓之115000000
# 106年04月公司變更登記清單
2017-04-13
翰諾士股份有限公司陳筱瑜臺北市中山區南京東路2段206號8樓之125000000
# 106年09月公司變更登記清單
2017-09-20
翰諾士股份有限公司陳筱瑜臺北市中山區南京東路2段206號10樓之325000000
# 109年09月公司變更登記清單
2020-09-25
翰諾士股份有限公司陳筱瑜臺北市中山區南京東路2段206號10樓之350000000
# 112年11月公司變更登記清單
2023-11-17
翰諾士股份有限公司陳筱瑜臺北市中山區南京東路2段206號10樓之350000000
# 102年06月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-06-18 | 公司名稱: 翰諾士股份有限公司 | 代表人: 陳筱瑜 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓之3 | 資本額(元): 15000000
# 102年10月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-10-30 | 公司名稱: 翰諾士股份有限公司 | 代表人: 陳筱瑜 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓之1 | 資本額(元): 15000000
# 105年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-05-31 | 公司名稱: 翰諾士股份有限公司 | 代表人: 陳筱瑜 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓之1 | 資本額(元): 15000000
# 106年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-04-13 | 公司名稱: 翰諾士股份有限公司 | 代表人: 陳筱瑜 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓之1 | 資本額(元): 25000000
# 106年09月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-09-20 | 公司名稱: 翰諾士股份有限公司 | 代表人: 陳筱瑜 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 資本額(元): 25000000
# 109年09月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-09-25 | 公司名稱: 翰諾士股份有限公司 | 代表人: 陳筱瑜 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 資本額(元): 50000000
# 112年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-11-17 | 公司名稱: 翰諾士股份有限公司 | 代表人: 陳筱瑜 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 資本額(元): 50000000

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公司名稱地址負責人狀態
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秋坊服飾店

地址: 高雄市新興區明莊里中山1路129號 | 負責人: 陳筱瑜 | 狀態: 歇業 - 獨資

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名稱 翰諾士 的政府開放資料

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翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 2029/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 2029/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 20240704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 20240614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“翰諾士”手術用刀片(未滅菌)

英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006431號 | 有效日期: 2012/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“翰諾士”一般手術器械(未滅菌)

英文品名: “HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006046號 | 有效日期: 2017/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006896號 | 有效日期: 2013/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"翰諾士" 採血筆 (未滅菌)

英文品名: "Hannox" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002096號 | 有效日期: 2019/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“翰諾士”手術刀片(未滅菌)

英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011871號 | 有效日期: 2017/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"翰諾士" 採血針 (滅菌)

英文品名: Hannox Blood Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002228號 | 有效日期: 2019/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“翰諾士”一般手術器械(未滅菌)

英文品名: “HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006046號 | 有效日期: 20170730 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"翰諾士" 採血筆 (未滅菌)

英文品名: "Hannox" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002096號 | 有效日期: 20190321 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“翰諾士”手術刀片(未滅菌)

英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011871號 | 有效日期: 20170626 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“翰諾士”手術用刀片(未滅菌)

英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006431號 | 有效日期: 20121228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"翰諾士" 採血針 (滅菌)

英文品名: Hannox Blood Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002228號 | 有效日期: 20190926 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006896號 | 有效日期: 20130711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150602 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“士邁亞特”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: “Smile Art”Intra-Oral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002305號 | 有效日期: 2013/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“士邁亞特”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: “Smile Art”Intra-Oral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002305號 | 有效日期: 20131127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150602 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士股份有限公司

統一編號: 80205146 | 電話號碼: 02-2502-2575 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3

@ 出進口廠商登記資料

翰諾士股份有限公司

公司統一編號: 80205146 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 食品業者登錄字號: A-180205146-00000-4

@ 食品業者登錄資料集

翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 2029/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 2029/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 20240704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 20240614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“翰諾士”手術用刀片(未滅菌)

英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006431號 | 有效日期: 2012/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“翰諾士”一般手術器械(未滅菌)

英文品名: “HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006046號 | 有效日期: 2017/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006896號 | 有效日期: 2013/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"翰諾士" 採血筆 (未滅菌)

英文品名: "Hannox" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002096號 | 有效日期: 2019/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“翰諾士”手術刀片(未滅菌)

英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011871號 | 有效日期: 2017/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"翰諾士" 採血針 (滅菌)

英文品名: Hannox Blood Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002228號 | 有效日期: 2019/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“翰諾士”一般手術器械(未滅菌)

英文品名: “HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006046號 | 有效日期: 20170730 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"翰諾士" 採血筆 (未滅菌)

英文品名: "Hannox" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002096號 | 有效日期: 20190321 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“翰諾士”手術刀片(未滅菌)

英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011871號 | 有效日期: 20170626 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“翰諾士”手術用刀片(未滅菌)

英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006431號 | 有效日期: 20121228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"翰諾士" 採血針 (滅菌)

英文品名: Hannox Blood Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002228號 | 有效日期: 20190926 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006896號 | 有效日期: 20130711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150602 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“士邁亞特”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: “Smile Art”Intra-Oral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002305號 | 有效日期: 2013/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“士邁亞特”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: “Smile Art”Intra-Oral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002305號 | 有效日期: 20131127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150602 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士股份有限公司

統一編號: 80205146 | 電話號碼: 02-2502-2575 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3

@ 出進口廠商登記資料

翰諾士股份有限公司

公司統一編號: 80205146 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 食品業者登錄字號: A-180205146-00000-4

@ 食品業者登錄資料集

地址 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 的政府開放資料

(以下顯示 17 筆) (或要:搜尋所有 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3)

克優血糖監測系統

英文品名: KareU Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006802號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 克優血糖監測系統用於定量新鮮微血管全血之血糖值,可供病患自我檢測使用。僅供體外檢測使用,不應做為糖尿病診斷工具,本系統亦不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 克優血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-003):內含血糖機(ABT-BGM-M-003):1台、*血糖測試片(ABT-BGM-S-001):10片/25片、品管液(ABT-BGM-C-0... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞瑩邦測血糖監測系統

英文品名: PalmCheck Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006817號 | 有效日期: 2025/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量新鮮微血管全血之血糖值,可供病患自我檢測使用。僅供體外診斷使用,不應做為糖尿病診斷工具,本系統亦不適用於新生兒檢測。本產品僅供單人使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 瑞瑩邦測血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-002):內含 血糖機(ABT-BGM-M-002):1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001):10 片/25 片、品管液(ABT-BGM... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞達血糖監測系統

英文品名: GolDeal Gluco Prober I Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006848號 | 有效日期: 2025/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量新鮮微血管全血之血糖值,可供病患自我檢測使用,不應做為糖尿病診斷工具,本系統亦不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 瑞達血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-001):內含血糖機(ABT-BGM-M-001):1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001):10 片/25 片、品管液(ABT-BGM-C-... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

克優加血糖監測系統

英文品名: KareU+ Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006801號 | 有效日期: 2025/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量檢測新鮮微血管全血之血糖值,可供病患自我檢測使用,不應做為糖尿病診斷工具,本產品亦不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 克優加血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-001):內含血糖機(ABT-BGM-M-001):1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001):10 片/25片、品管液(ABT-BGM-C-... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞瑩優測血糖監測系統

英文品名: WellCheck Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006805號 | 有效日期: 2025/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量新鮮微血管全血之血糖值,可供病患自我檢測使用。僅供體外診斷使用,不應做為糖尿病診斷工具,本產品亦不適用於新生兒檢測。本產品僅供單人使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 瑞瑩優測血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-002):內含血糖機(ABT-BGM-M-002):1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001):10 片/25 片、品管液(ABT-BGM-... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

力宇資訊管理股份有限公司

統一編號: 22894593 | 電話號碼: 02-25070033 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

瑞瑩生醫科技股份有限公司

統一編號: 24623560 | 電話號碼: 03-5710121#1105 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3

@ 出進口廠商登記資料

澔羽國際有限公司

統一編號: 25146740 | 電話號碼: 25070033 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

商鶴藥品有限公司

統一編號: 28822864 | 電話號碼: 02-25181121 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3

@ 出進口廠商登記資料

鴻傑藥品有限公司

統一編號: 29049170 | 電話號碼: 02-25181121 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3

@ 出進口廠商登記資料

大宇興業股份有限公司

統一編號: 53343309 | 電話號碼: 02-25070033 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

亞太會計師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.104074 | 電話: 02-25070033 | 地址: 臺北市中山區南京東路二段206號10樓之2 | DN: o=亞太會計師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

周洤資產管理有限公司

負責人姓名: 劉秀蘭 | 統一編號: 52655654 | 所在地: 臺北市中山區南京東路二段206號10樓之2

@ 不動產經紀業備查資料

商鶴藥品有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3

@ 醫療器材商資料集

瑞瑩生醫科技股份有限公司

電話: 02-2795-2329 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3

@ 醫療器材商資料集

鴻傑藥品有限公司

電話: 02-25181121 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3

@ 醫療器材商資料集

翰諾士股份有限公司

電話: 02-2502-2575轉227 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3

@ 醫療器材商資料集

克優血糖監測系統

英文品名: KareU Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006802號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 克優血糖監測系統用於定量新鮮微血管全血之血糖值,可供病患自我檢測使用。僅供體外檢測使用,不應做為糖尿病診斷工具,本系統亦不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 克優血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-003):內含血糖機(ABT-BGM-M-003):1台、*血糖測試片(ABT-BGM-S-001):10片/25片、品管液(ABT-BGM-C-0... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞瑩邦測血糖監測系統

英文品名: PalmCheck Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006817號 | 有效日期: 2025/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量新鮮微血管全血之血糖值,可供病患自我檢測使用。僅供體外診斷使用,不應做為糖尿病診斷工具,本系統亦不適用於新生兒檢測。本產品僅供單人使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 瑞瑩邦測血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-002):內含 血糖機(ABT-BGM-M-002):1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001):10 片/25 片、品管液(ABT-BGM... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞達血糖監測系統

英文品名: GolDeal Gluco Prober I Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006848號 | 有效日期: 2025/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量新鮮微血管全血之血糖值,可供病患自我檢測使用,不應做為糖尿病診斷工具,本系統亦不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 瑞達血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-001):內含血糖機(ABT-BGM-M-001):1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001):10 片/25 片、品管液(ABT-BGM-C-... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

克優加血糖監測系統

英文品名: KareU+ Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006801號 | 有效日期: 2025/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量檢測新鮮微血管全血之血糖值,可供病患自我檢測使用,不應做為糖尿病診斷工具,本產品亦不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 克優加血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-001):內含血糖機(ABT-BGM-M-001):1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001):10 片/25片、品管液(ABT-BGM-C-... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞瑩優測血糖監測系統

英文品名: WellCheck Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006805號 | 有效日期: 2025/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量新鮮微血管全血之血糖值,可供病患自我檢測使用。僅供體外診斷使用,不應做為糖尿病診斷工具,本產品亦不適用於新生兒檢測。本產品僅供單人使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 瑞瑩優測血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-002):內含血糖機(ABT-BGM-M-002):1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001):10 片/25 片、品管液(ABT-BGM-... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

力宇資訊管理股份有限公司

統一編號: 22894593 | 電話號碼: 02-25070033 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

瑞瑩生醫科技股份有限公司

統一編號: 24623560 | 電話號碼: 03-5710121#1105 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3

@ 出進口廠商登記資料

澔羽國際有限公司

統一編號: 25146740 | 電話號碼: 25070033 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

商鶴藥品有限公司

統一編號: 28822864 | 電話號碼: 02-25181121 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3

@ 出進口廠商登記資料

鴻傑藥品有限公司

統一編號: 29049170 | 電話號碼: 02-25181121 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3

@ 出進口廠商登記資料

大宇興業股份有限公司

統一編號: 53343309 | 電話號碼: 02-25070033 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

亞太會計師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.104074 | 電話: 02-25070033 | 地址: 臺北市中山區南京東路二段206號10樓之2 | DN: o=亞太會計師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

周洤資產管理有限公司

負責人姓名: 劉秀蘭 | 統一編號: 52655654 | 所在地: 臺北市中山區南京東路二段206號10樓之2

@ 不動產經紀業備查資料

商鶴藥品有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3

@ 醫療器材商資料集

瑞瑩生醫科技股份有限公司

電話: 02-2795-2329 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3

@ 醫療器材商資料集

鴻傑藥品有限公司

電話: 02-25181121 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3

@ 醫療器材商資料集

翰諾士股份有限公司

電話: 02-2502-2575轉227 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3

@ 醫療器材商資料集

統編 80205146 的政府開放資料

(以下顯示 3 筆) (或要:搜尋所有 80205146)

定醣康膜衣錠 100 毫克

英文品名: Comtoff F.C. Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACARBOSE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利制酸錠

英文品名: Acidin Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

痊可安錠

英文品名: Acidem Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第049046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性和慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃十二指腸炎、痙攣痛和酸性痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BUTINOLIN PHOSPHATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

定醣康膜衣錠 100 毫克

英文品名: Comtoff F.C. Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACARBOSE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利制酸錠

英文品名: Acidin Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

痊可安錠

英文品名: Acidem Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第049046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性和慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃十二指腸炎、痙攣痛和酸性痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BUTINOLIN PHOSPHATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

翰諾士股份有限公司的出進口廠商登記資料

翰諾士股份有限公司出進口廠商登記資料

統一編號80205146
原始登記日期20030716
核發日期20210813
廠商中文名稱翰諾士股份有限公司
廠商英文名稱HANNOX INTERNATIONAL CORP.
中文營業地址臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3
英文營業地址10 F-3., NO. 206, SEC. 2, NANJING E. RD., ZHONGSHAN DIST., TAIPEI CITY 10489, TAIWAN (R.O.C.)
代表人陳O瑜
電話號碼02-2502-2575
傳真號碼02-2506-8423
進口資格
出口資格
統一編號: 80205146
原始登記日期: 20030716
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 翰諾士股份有限公司
廠商英文名稱: HANNOX INTERNATIONAL CORP.
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3
英文營業地址: 10 F-3., NO. 206, SEC. 2, NANJING E. RD., ZHONGSHAN DIST., TAIPEI CITY 10489, TAIWAN (R.O.C.)
代表人: 陳O瑜
電話號碼: 02-2502-2575
傳真號碼: 02-2506-8423
進口資格:
出口資格:

翰諾士股份有限公司的食品業者登錄資料集

翰諾士股份有限公司食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱翰諾士股份有限公司
公司統一編號80205146
業者地址台北市中山區南京東路2段206號10樓之3
食品業者登錄字號A-180205146-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 翰諾士股份有限公司
公司統一編號: 80205146
業者地址: 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3
食品業者登錄字號: A-180205146-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

翰諾士股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 3 項)

翰諾士股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第049046號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/06
註銷理由自請註銷
有效日期2017/09/26
發證日期2007/09/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104904604
中文品名痊可安錠
英文品名Acidem Tablet
適應症急性和慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃十二指腸炎、痙攣痛和酸性痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BUTINOLIN PHOSPHATE
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號80205146
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/06
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049046號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/09/26
發證日期: 2007/09/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104904604
中文品名: 痊可安錠
英文品名: Acidem Tablet
適應症: 急性和慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃十二指腸炎、痙攣痛和酸性痛。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BUTINOLIN PHOSPHATE
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/06
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

翰諾士股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第048931號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/06
註銷理由自請註銷
有效日期2017/08/09
發證日期2007/08/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104893109
中文品名利制酸錠
英文品名Acidin Tablet
適應症胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號80205146
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區仁和路27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/06
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048931號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/08/09
發證日期: 2007/08/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104893109
中文品名: 利制酸錠
英文品名: Acidin Tablet
適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 十全實業股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區仁和路27號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/06
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

翰諾士股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第048729號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/06
註銷理由自請註銷
有效日期2017/06/21
發證日期2012/06/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104872901
中文品名定醣康膜衣錠 100 毫克
英文品名Comtoff F.C. Tablets 100 mg
適應症非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACARBOSE
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號80205146
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/06
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048729號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/06/21
發證日期: 2012/06/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104872901
中文品名: 定醣康膜衣錠 100 毫克
英文品名: Comtoff F.C. Tablets 100 mg
適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACARBOSE
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/06
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

翰諾士股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 18 項)

翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第006896號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/07/11
發證日期2008/07/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400689603
中文品名“翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號80205146
製造商名稱ORINA ASSOCIATES
製造廠廠址GALI DIN MANZIL WALI KHADIM ALI ROAD SIALKOT-PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2015/08/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/07/11
發證日期: 2008/07/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400689603
中文品名: “翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: “Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: ORINA ASSOCIATES
製造廠廠址: GALI DIN MANZIL WALI KHADIM ALI ROAD SIALKOT-PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2015/08/04
製造許可登錄編號: (空)

翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第006896號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150602
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130711
發證日期20080711
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400689603
中文品名“翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號80205146
製造商名稱ORINA ASSOCIATES
製造廠廠址GALI DIN MANZIL WALI KHADIM ALI ROAD SIALKOT-PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期20150804
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150602
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130711
發證日期: 20080711
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400689603
中文品名: “翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: “Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: ORINA ASSOCIATES
製造廠廠址: GALI DIN MANZIL WALI KHADIM ALI ROAD SIALKOT-PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 20150804
製造許可登錄編號: (空)

翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002228號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/09/26
發證日期2014/09/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600222803
中文品名"翰諾士" 採血針 (滅菌)
英文品名Hannox Blood Lancet (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD
製造廠廠址NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/06/29
製造許可登錄編號QSD8189
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002228號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/09/26
發證日期: 2014/09/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600222803
中文品名: "翰諾士" 採血針 (滅菌)
英文品名: Hannox Blood Lancet (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD
製造廠廠址: NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29
製造許可登錄編號: QSD8189

翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002228號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190926
發證日期20140926
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600222803
中文品名"翰諾士" 採血針 (滅菌)
英文品名Hannox Blood Lancet (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD
製造廠廠址NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20170905
製造許可登錄編號QSD8189
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002228號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190926
發證日期: 20140926
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600222803
中文品名: "翰諾士" 採血針 (滅菌)
英文品名: Hannox Blood Lancet (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD
製造廠廠址: NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20170905
製造許可登錄編號: QSD8189

翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002096號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/03/21
發證日期2014/03/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600209602
中文品名"翰諾士" 採血筆 (未滅菌)
英文品名"Hannox" Lancing Device (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD
製造廠廠址NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/06/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002096號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/03/21
發證日期: 2014/03/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600209602
中文品名: "翰諾士" 採血筆 (未滅菌)
英文品名: "Hannox" Lancing Device (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD
製造廠廠址: NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29
製造許可登錄編號: (空)

翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002096號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190321
發證日期20140321
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600209602
中文品名"翰諾士" 採血筆 (未滅菌)
英文品名"Hannox" Lancing Device (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD
製造廠廠址NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20170905
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002096號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190321
發證日期: 20140321
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600209602
中文品名: "翰諾士" 採血筆 (未滅菌)
英文品名: "Hannox" Lancing Device (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD
製造廠廠址: NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20170905
製造許可登錄編號: (空)

翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第011871號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/06/26
發證日期2012/06/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401187107
中文品名“翰諾士”手術刀片(未滅菌)
英文品名“Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱PARAMOUNT SURGIMED LTD.
製造廠廠址1, L. S. C. , OKHLA INDUSTRIAL AREA, PHASE-II, NEW DELHI-110 020, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011871號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/06/26
發證日期: 2012/06/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401187107
中文品名: “翰諾士”手術刀片(未滅菌)
英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: PARAMOUNT SURGIMED LTD.
製造廠廠址: 1, L. S. C. , OKHLA INDUSTRIAL AREA, PHASE-II, NEW DELHI-110 020, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)

翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第011871號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20170626
發證日期20120626
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401187107
中文品名“翰諾士”手術刀片(未滅菌)
英文品名“Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱PARAMOUNT SURGIMED LTD.
製造廠廠址1, L. S. C. , OKHLA INDUSTRIAL AREA, PHASE-II, NEW DELHI-110 020, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011871號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20170626
發證日期: 20120626
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401187107
中文品名: “翰諾士”手術刀片(未滅菌)
英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: PARAMOUNT SURGIMED LTD.
製造廠廠址: 1, L. S. C. , OKHLA INDUSTRIAL AREA, PHASE-II, NEW DELHI-110 020, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: (空)

翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第006431號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/12/28
發證日期2007/12/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400643101
中文品名“翰諾士”手術用刀片(未滅菌)
英文品名“Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號80205146
製造商名稱EASTERN MEDIKIT LIMITED
製造廠廠址3, DR. G. C. NARANG MARG, NEW DELHI-110 007, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2014/05/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006431號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/12/28
發證日期: 2007/12/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400643101
中文品名: “翰諾士”手術用刀片(未滅菌)
英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: EASTERN MEDIKIT LIMITED
製造廠廠址: 3, DR. G. C. NARANG MARG, NEW DELHI-110 007, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2014/05/09
製造許可登錄編號: (空)

翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第006431號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140403
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20121228
發證日期20071228
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400643101
中文品名“翰諾士”手術用刀片(未滅菌)
英文品名“Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號80205146
製造商名稱EASTERN MEDIKIT LIMITED
製造廠廠址3, DR. G. C. NARANG MARG, NEW DELHI-110 007, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期20140509
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006431號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140403
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20121228
發證日期: 20071228
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400643101
中文品名: “翰諾士”手術用刀片(未滅菌)
英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: EASTERN MEDIKIT LIMITED
製造廠廠址: 3, DR. G. C. NARANG MARG, NEW DELHI-110 007, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 20140509
製造許可登錄編號: (空)

翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器製壹字第002305號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/11/27
發證日期2008/11/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“士邁亞特”口內攝影機 (未滅菌)
英文品名“Smile Art”Intra-Oral Camera (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號80205146
製造商名稱沙地郡生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中華路120號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/08/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002305號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/11/27
發證日期: 2008/11/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “士邁亞特”口內攝影機 (未滅菌)
英文品名: “Smile Art”Intra-Oral Camera (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 沙地郡生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中華路120號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/08/04
製造許可登錄編號: (空)

翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器製壹字第002305號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150602
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20131127
發證日期20081127
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“士邁亞特”口內攝影機 (未滅菌)
英文品名“Smile Art”Intra-Oral Camera (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號80205146
製造商名稱沙地郡生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中華路120號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150804
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002305號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150602
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20131127
發證日期: 20081127
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “士邁亞特”口內攝影機 (未滅菌)
英文品名: “Smile Art”Intra-Oral Camera (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之1
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 沙地郡生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中華路120號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150804
製造許可登錄編號: (空)

翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器製壹字第007808號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/14
發證日期2019/06/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)
英文品名Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱翰諾士股份有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2024/02/23
製造許可登錄編號QMS1783
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/14
發證日期: 2019/06/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)
英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 翰諾士股份有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2024/02/23
製造許可登錄編號: QMS1783

翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器製壹字第007808號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240614
發證日期20190614
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)
英文品名Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱翰諾士股份有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20190712
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240614
發證日期: 20190614
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)
英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 翰諾士股份有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20190712
製造許可登錄編號: (空)

翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器製壹字第007831號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/07/04
發證日期2019/07/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)
英文品名Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱翰諾士股份有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2024/02/27
製造許可登錄編號QMS1783
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/07/04
發證日期: 2019/07/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)
英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 翰諾士股份有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2024/02/27
製造許可登錄編號: QMS1783

翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器製壹字第007831號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240704
發證日期20190704
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)
英文品名Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱翰諾士股份有限公司
製造廠廠址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20190726
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240704
發證日期: 20190704
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)
英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: 翰諾士股份有限公司
製造廠廠址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20190726
製造許可登錄編號: (空)

翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第006046號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/07/30
發證日期2007/07/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400604608
中文品名“翰諾士”一般手術器械(未滅菌)
英文品名“HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱FIDA INTERNATIONAL
製造廠廠址AMIR STREET, ALI-UL-HAQ ROAD, MODEL TOWN, SIALKOT 51310, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006046號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/07/30
發證日期: 2007/07/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400604608
中文品名: “翰諾士”一般手術器械(未滅菌)
英文品名: “HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: FIDA INTERNATIONAL
製造廠廠址: AMIR STREET, ALI-UL-HAQ ROAD, MODEL TOWN, SIALKOT 51310, PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)

翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第006046號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20170730
發證日期20070730
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400604608
中文品名“翰諾士”一般手術器械(未滅菌)
英文品名“HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱翰諾士股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號80205146
製造商名稱FIDA INTERNATIONAL
製造廠廠址AMIR STREET, ALI-UL-HAQ ROAD, MODEL TOWN, SIALKOT 51310, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006046號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20170730
發證日期: 20070730
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400604608
中文品名: “翰諾士”一般手術器械(未滅菌)
英文品名: “HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 翰諾士股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3
申請商統一編號: 80205146
製造商名稱: FIDA INTERNATIONAL
製造廠廠址: AMIR STREET, ALI-UL-HAQ ROAD, MODEL TOWN, SIALKOT 51310, PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: (空)

翰諾士股份有限公司的地圖

翰諾士股份有限公司的地址位於

臺北市中山區朱園里南京東路2段206號10樓之3
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翰諾士股份有限公司

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