飛舶國際有限公司
飛舶國際有限公司的簡介
飛舶國際有限公司(FAIRPAL INTERNATIONAL CO., LTD.)登記設立日期是2003-03-07,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2986-4910,傳真: 02-2999-1123,營業登記地址: 新北市三重區五谷里光復路1段83巷4號3樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 80167234,飛舶國際有限公司負責人謝可柔將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:塑膠、橡膠建材製品批發,資本額: 3,000,000元。
大綱
- 飛舶國際有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (2筆)
- 飛舶國際於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (1筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 飛舶國際有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 飛舶國際有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 80167234 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 飛舶國際有限公司 |
公司別名 | FAIRPAL INTERNATIONAL CO., LTD. |
資本額總額 | 3,000,000元 |
負責人或代表人 | 謝可柔 |
聯絡電話 | 02-2986-4910 |
聯絡傳真 | 02-2999-1123 |
縣市鄉里 | 新北市 三重區 五谷里 光復路1段 |
登記地址 | 新北市三重區光復路1段83巷4號3樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 新北市政府 |
設立日期 | 2003-03-07 |
變更日期 | 2020-12-15 |
營業登記項目
F401010,國際貿易業,F114030,汽、機車零件配備批發業,F214030,汽、機車零件配備零售業,F104020,成衣批發業,F204020,成衣零售業。,F104010,布疋批發業。,F204010,布疋零售業。,F104050,服飾品批發業。,F204050,服飾品零售業。,F106010,五金批發業,F206010,五金零售業,F301030,一般百貨業。,F109040,玩具、娛樂用品批發業,F209030,玩具、娛樂用品零售業,F109020,文具批發業。,F209010,書籍、文具零售業。,F104030,鞋類批發業。,F204030,鞋類零售業,F104100,帽類批發業。,F204100,帽類零售業。,F104040,皮包、手提袋、皮箱批發業。,F204040,皮包、手提袋、皮箱零售業,F104090,傘類批發業。,F204090,傘類零售業。,F112990,其他石油製品、燃料批發業(汽機車機油、剎車油、潤滑油)。,F212990,其他石油製品、燃料零售業(汽機車機油、剎車油、潤滑油)。。,F104990,其他布疋、衣著、服飾品批發業(雨衣)。,F204990,其他布疋、衣著、服飾品零售業(雨衣)。,F107190,塑膠膜、袋批發業,F207190,塑膠膜、袋零售業,F205020,裝設品零售業。,F105020,室內裝飾品紡織品批發業,F210020,眼鏡零售業,F110020,眼鏡批發業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
461915,塑膠、橡膠建材製品批發,451099,其他商品批發經紀
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 105年01月公司變更登記清單2016-01-19 | 飛舶國際有限公司 | 謝可柔 | 新北市三重區光復路1段83巷10號9樓 | 3000000 |
# 109年12月公司變更登記清單2020-12-15 | 飛舶國際有限公司 | 謝可柔 | 新北市三重區光復路1段83巷4號3樓 | 3000000 |
# 105年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-01-19 | 公司名稱: 飛舶國際有限公司 | 代表人: 謝可柔 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段83巷10號9樓 | 資本額(元): 3000000 |
# 109年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-12-15 | 公司名稱: 飛舶國際有限公司 | 代表人: 謝可柔 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段83巷4號3樓 | 資本額(元): 3000000 |
飛舶國際 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
飛舶國際有限公司電話: 02-2986-4910 | 地址: 新北市三重區仁義街101巷44號1樓 |
與謝可柔相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
飛舶國際有限公司 | 新北市三重區光復路1段83巷4號3樓 | 謝可柔 | 核准設立 |
飛舶國際有限公司 地址: 新北市三重區光復路1段83巷4號3樓 | 負責人: 謝可柔 | 狀態: 核准設立 |
名稱 飛舶國際 的政府開放資料
地址 新北市三重區光復路1段83巷4號3樓 的政府開放資料
"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌) | 英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 2025/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌) | 英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 20250605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊特”透析用水之淨化系統 | 英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 2027/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊特”透析用水之淨化系統 | 英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) | 英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 | 有效日期: 2016/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊特”透析用水之淨化系統 | 英文品名: “RITE”Water Purification System for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002560號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MRO-03P,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.12.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”人體血清 (未滅菌) | 英文品名: “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004741號 | 有效日期: 2018/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“正揚”口內攝影機 (未滅菌) | 英文品名: “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002142號 | 有效日期: 2023/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚"骨水泥攪拌器(未滅菌) | 英文品名: "Zheng Yang" Cement Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002905號 | 有效日期: 2015/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博盛緩衝化10%中性福美林液 | 英文品名: BOSS SUN 10% Neutral Buffered Formali | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000297號 | 有效日期: 2015/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20, 4, 1, 0.5 公升裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 博盛貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌) | 英文品名: “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004345號 | 有效日期: 2022/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) | 英文品名: "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007035號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 口內牙鑽頭 (未滅菌) | 英文品名: "Zheng Yang" Intraoral dental drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007036號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”骨水泥攪拌器 (未滅菌) | 英文品名: “Gwo Wei” Cement Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002354號 | 有效日期: 2014/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達威" 非侵入式牽引組件 (未滅菌) | 英文品名: "DAVE" Noninvasive traction component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003073號 | 有效日期: 2015/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達威儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達威" 非侵入式牽引組件 (未滅菌) | 英文品名: "DAVE" Noninvasive traction component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006427號 | 有效日期: 2021/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達威儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥 | 英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器製字第002829號 | 有效日期: 2014/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "Dr. Wells" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004526號 | 有效日期: 2023/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”人體血清乾粉 (未滅菌) | 英文品名: “Dr. Wells”Human serum powder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004533號 | 有效日期: 2018/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 放射性影片標記系統 (未滅菌) | 英文品名: "Zheng Yang" Radiographic film marking system (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004001號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 2025/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 20250605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊特”透析用水之淨化系統英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 2027/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊特”透析用水之淨化系統英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 | 有效日期: 2016/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊特”透析用水之淨化系統英文品名: “RITE”Water Purification System for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002560號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MRO-03P,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.12.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”人體血清 (未滅菌)英文品名: “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004741號 | 有效日期: 2018/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“正揚”口內攝影機 (未滅菌)英文品名: “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002142號 | 有效日期: 2023/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚"骨水泥攪拌器(未滅菌)英文品名: "Zheng Yang" Cement Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002905號 | 有效日期: 2015/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博盛緩衝化10%中性福美林液英文品名: BOSS SUN 10% Neutral Buffered Formali | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000297號 | 有效日期: 2015/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20, 4, 1, 0.5 公升裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 博盛貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌)英文品名: “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004345號 | 有效日期: 2022/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)英文品名: "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007035號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 口內牙鑽頭 (未滅菌)英文品名: "Zheng Yang" Intraoral dental drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007036號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”骨水泥攪拌器 (未滅菌)英文品名: “Gwo Wei” Cement Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002354號 | 有效日期: 2014/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達威" 非侵入式牽引組件 (未滅菌)英文品名: "DAVE" Noninvasive traction component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003073號 | 有效日期: 2015/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達威儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達威" 非侵入式牽引組件 (未滅菌)英文品名: "DAVE" Noninvasive traction component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006427號 | 有效日期: 2021/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達威儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器製字第002829號 | 有效日期: 2014/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: "Dr. Wells" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004526號 | 有效日期: 2023/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”人體血清乾粉 (未滅菌)英文品名: “Dr. Wells”Human serum powder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004533號 | 有效日期: 2018/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 放射性影片標記系統 (未滅菌)英文品名: "Zheng Yang" Radiographic film marking system (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004001號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
飛舶國際有限公司的出進口廠商登記資料
飛舶國際有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 80167234 |
原始登記日期 | 20030313 |
核發日期 | 20210815 |
廠商中文名稱 | 飛舶國際有限公司 |
廠商英文名稱 | FAIRPAL INTERNATIONAL CO., LTD. |
中文營業地址 | 新北市三重區光復路1段83巷4號3樓 |
英文營業地址 | 3 F., No. 4, Ln. 83, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 謝O柔 |
電話號碼 | 02-2999-3300 |
傳真號碼 | 02-2999-1123 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 80167234 |
原始登記日期: 20030313 |
核發日期: 20210815 |
廠商中文名稱: 飛舶國際有限公司 |
廠商英文名稱: FAIRPAL INTERNATIONAL CO., LTD. |
中文營業地址: 新北市三重區光復路1段83巷4號3樓 |
英文營業地址: 3 F., No. 4, Ln. 83, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 謝O柔 |
電話號碼: 02-2999-3300 |
傳真號碼: 02-2999-1123 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
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飛舶國際有限公司 | 新北市三重區光復路1段83巷4號3樓 | 謝可柔 | 核准設立 |
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米克個人工作室 | 新北市三重區光復路1段85號9樓 | 張宏睿 | 核准設立 - 獨資 |
得立國際有限公司 | 新北市三重區光復路1段81號8樓 | 高大勇 | 核准設立 |
尹立國際有限公司 | 新北市三重區光復路1段81號9樓 | 高大偉 | 核准設立 |
這方娛樂股份有限公司 | 新北市三重區光復路1段83巷14號 | 邱健彰 | 核准設立 |
仁聖顧問有限公司 | 新北市三重區光復路1段85號9樓 | 李承銓LEE,SEUNG JEON | 核准設立 |
旬山海有限公司 | 新北市三重區光復路1段85號3樓 | 鄧福曜 | 核准設立 |
樂銷國際事業有限公司 | 新北市三重區光復路1段85號9樓 | 邱雯萍 | 核准設立 |
米克個人工作室 地址: 新北市三重區光復路1段85號9樓 | 負責人: 張宏睿 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
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仁聖顧問有限公司 地址: 新北市三重區光復路1段85號9樓 | 負責人: 李承銓LEE,SEUNG JEON | 狀態: 核准設立 |
旬山海有限公司 地址: 新北市三重區光復路1段85號3樓 | 負責人: 鄧福曜 | 狀態: 核准設立 |
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