祐鼎國際股份有限公司


祐鼎國際股份有限公司的簡介

祐鼎國際股份有限公司(MIDEAL TECHNOLOGY CO., LTD.)登記設立日期是2003-03-07,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 07-341-3111,傳真: 02-82261139,營業登記地址: 新北市汐止區復興里新台五路一段93號十八樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 80004979,祐鼎國際股份有限公司負責人陳聰銘將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:未分類其他光學儀器及設備製造,資本額: 50,000,000元

大綱

  1. 祐鼎國際股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (9筆)
  6. 祐鼎國際於黃頁資料 (2筆)
  7. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  8. 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
  9. 相似地址的政府開放資料 (15筆)
  10. 祐鼎國際股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  11. 祐鼎國際股份有限公司的食品業者登錄資料集 (2筆)
  12. 祐鼎國際股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
  13. 祐鼎國際股份有限公司的地圖
  14. 相似名稱的公司 (7筆)
  15. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號80004979
公司狀態核准設立
公司名稱祐鼎國際股份有限公司
公司別名MIDEAL TECHNOLOGY CO., LTD.
資本額總額50,000,000元
實收資本額50,000,000元
負責人或代表人陳聰銘
聯絡電話07-341-3111
聯絡傳真02-82261139
縣市鄉里新北市 汐止區 復興里 新台五路一段
登記地址新北市汐止區新台五路1段93號18樓 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關新北市政府
設立日期2003-03-07
變更日期2022-08-18

營業登記項目

CE01010,一般儀器製造業,CE01030,光學儀器製造業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,I301010,資訊軟體服務業,E605010,電腦設備安裝業,I301030,電子資訊供應服務業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

277999,未分類其他光學儀器及設備製造,464915,醫療機械設備批發

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 102年04月公司變更登記清單
2013-04-16
祐鼎國際股份有限公司馬莉莉新北市新店區民權路95號7樓之235000000
# 102年05月公司變更登記清單
2013-05-09
祐鼎國際股份有限公司馬莉莉新北市新店區民權路95號7樓之235000000
# 104年02月公司變更登記清單
2015-02-09
祐鼎國際股份有限公司蔡良潭新北市新店區民權路95號7樓之235000000
# 104年12月公司變更登記清單
2015-12-22
祐鼎國際股份有限公司蔡良潭新北市中和區中正路736號8樓之435000000
# 105年10月公司變更登記清單
2016-10-05
祐鼎國際股份有限公司陳聰銘新北市中和區中正路736號8樓之435000000
# 106年06月公司變更登記清單
2017-06-15
祐鼎國際股份有限公司陳聰銘新北市中和區中正路736號8樓之450000000
# 108年06月公司變更登記清單
2019-06-19
祐鼎國際股份有限公司陳聰銘新北市中和區中正路736號8樓之450000000
# 110年04月公司變更登記清單
2021-04-07
祐鼎國際股份有限公司陳聰銘新北市汐止區新台五路1段93號18樓50000000
# 111年08月公司變更登記清單
2022-08-18
祐鼎國際股份有限公司陳聰銘新北市汐止區新台五路1段93號18樓50000000
# 102年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-04-16 | 公司名稱: 祐鼎國際股份有限公司 | 代表人: 馬莉莉 | 公司所在地: 新北市新店區民權路95號7樓之2 | 資本額(元): 35000000
# 102年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-05-09 | 公司名稱: 祐鼎國際股份有限公司 | 代表人: 馬莉莉 | 公司所在地: 新北市新店區民權路95號7樓之2 | 資本額(元): 35000000
# 104年02月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-02-09 | 公司名稱: 祐鼎國際股份有限公司 | 代表人: 蔡良潭 | 公司所在地: 新北市新店區民權路95號7樓之2 | 資本額(元): 35000000
# 104年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-12-22 | 公司名稱: 祐鼎國際股份有限公司 | 代表人: 蔡良潭 | 公司所在地: 新北市中和區中正路736號8樓之4 | 資本額(元): 35000000
# 105年10月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-10-05 | 公司名稱: 祐鼎國際股份有限公司 | 代表人: 陳聰銘 | 公司所在地: 新北市中和區中正路736號8樓之4 | 資本額(元): 35000000
# 106年06月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-06-15 | 公司名稱: 祐鼎國際股份有限公司 | 代表人: 陳聰銘 | 公司所在地: 新北市中和區中正路736號8樓之4 | 資本額(元): 50000000
# 108年06月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-06-19 | 公司名稱: 祐鼎國際股份有限公司 | 代表人: 陳聰銘 | 公司所在地: 新北市中和區中正路736號8樓之4 | 資本額(元): 50000000
# 110年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-04-07 | 公司名稱: 祐鼎國際股份有限公司 | 代表人: 陳聰銘 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 | 資本額(元): 50000000
# 111年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-08-18 | 公司名稱: 祐鼎國際股份有限公司 | 代表人: 陳聰銘 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 | 資本額(元): 50000000

祐鼎國際 於黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

祐鼎國際股份有限公司

電話: 07-341-3111 | 地址: 高雄市左營區文府路167號

祐鼎國際股份有限公司

電話: 02-8667-3699 | 地址: 新北市新店區民權路95號7樓之2

陳聰銘相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
慶燕交通器材有限公司新北市三重區中華路76巷10號1樓陳聰銘核准設立
益興印刷有限公司新北市三重區分子尾街41號1樓陳聰銘核准設立
大友園藝工程新北市土城區明德路2段149號11樓陳聰銘歇業 - 獨資 (核准文號: 1055239611)
祐鼎生技股份有限公司新北市汐止區新台五路1段93號18樓陳聰銘核准設立
健昇菓菜行新竹市東區復中里經國路一段四一一號陳聰銘核准設立 - 獨資
慶燕交通器材有限公司

地址: 新北市三重區中華路76巷10號1樓 | 負責人: 陳聰銘 | 狀態: 核准設立

益興印刷有限公司

地址: 新北市三重區分子尾街41號1樓 | 負責人: 陳聰銘 | 狀態: 核准設立

大友園藝工程

地址: 新北市土城區明德路2段149號11樓 | 負責人: 陳聰銘 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1055239611)

祐鼎生技股份有限公司

地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 | 負責人: 陳聰銘 | 狀態: 核准設立

健昇菓菜行

地址: 新竹市東區復中里經國路一段四一一號 | 負責人: 陳聰銘 | 狀態: 核准設立 - 獨資

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名稱 祐鼎國際 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 祐鼎國際)

祐鼎國際股份有限公司

統一編號: 80004979 | 電話號碼: 02-82261136 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓

@ 出進口廠商登記資料

“普洛美嘉”牙科口內X光系統

英文品名: “Planmeca” Dental Intraoral X-ray Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024358號 | 有效日期: 2027/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Planmeca ProX | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛兒科技”牙科數位影像掃瞄系統

英文品名: “Air Techniques” Digital Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029002號 | 有效日期: 2026/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ScanX Classic, ScanX Intraoral (ScanX IO), ScanX Duo。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

弗瑪X光底片

英文品名: FOMA DENTAL FILM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003479號 | 有效日期: 2011/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DENTIX | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“德克斯肯”第斯肯牙科咬合分析裝置 (未滅菌)

英文品名: “Tekscan”T-Scan ⅡOcclusal analysis device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005416號 | 有效日期: 2011/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"愛兒科技"數位影像擷取系統

英文品名: "AIR TECHIQUES" DIGITAL IMAGING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014454號 | 有效日期: 2021/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A/T SCANX,A/T SCANX INTRAORAL,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普洛美嘉"口腔外X光機

英文品名: "PLANMECA" PANORAMIC X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014461號 | 有效日期: 2026/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLANMECA PROMAX,PLANMECA PROLINE EC, PLANMECA PROLINE XC,以下空白。註銷規格:Planmeca Proline EC。註銷規格:Planmeca... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普洛美嘉"口腔內X光機

英文品名: "PLANMECA"INTRAORAL X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014462號 | 有效日期: 2016/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLANMECA INTRA,PLANMECA DIXI 2,PLANMECA DIXI 3,以下空白。註銷規格:Planmeca Dixi 2(仿單標籤變更,原95.5.24仿單核定本繳回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"迪優爾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: "Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019024號 | 有效日期: 2023/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“賽樂”外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Seiler”Surgical Microscope and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005972號 | 有效日期: 2012/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“季諾瑞”牙科X光機

英文品名: “Genoray”Mobile X-ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019683號 | 有效日期: 2014/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PORT-XIII 以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普洛美嘉” 口腔外 X-光機

英文品名: “Planmeca” Digital Panoramic X-RAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019213號 | 有效日期: 2028/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Planmeca ProOne ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

喝采口內攝影機

英文品名: Acclaim Intraoral Camera | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003888號 | 有效日期: 2011/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Acclaim, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾斯" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "ASI" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010308號 | 有效日期: 2016/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普洛美嘉" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Planmeca" Dental Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010309號 | 有效日期: 2026/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普洛美嘉" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)

英文品名: "Planmeca" Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018763號 | 有效日期: 2023/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛兒科技”數位影像擷取系統

英文品名: “Air Techniques” Digital Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019586號 | 有效日期: 2019/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ScanX Duo ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"迪優爾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: "Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013764號 | 有效日期: 2019/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"迪優爾"一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: "Durr" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013765號 | 有效日期: 2019/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普洛美嘉"口內攝影機

英文品名: "Planmeca"Intra-oral camera | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003167號 | 有效日期: 2011/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Planmeca Intracam、Planmeca Intracam statio | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

祐鼎國際股份有限公司

統一編號: 80004979 | 電話號碼: 02-82261136 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓

@ 出進口廠商登記資料

“普洛美嘉”牙科口內X光系統

英文品名: “Planmeca” Dental Intraoral X-ray Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024358號 | 有效日期: 2027/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Planmeca ProX | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛兒科技”牙科數位影像掃瞄系統

英文品名: “Air Techniques” Digital Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029002號 | 有效日期: 2026/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ScanX Classic, ScanX Intraoral (ScanX IO), ScanX Duo。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

弗瑪X光底片

英文品名: FOMA DENTAL FILM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003479號 | 有效日期: 2011/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DENTIX | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“德克斯肯”第斯肯牙科咬合分析裝置 (未滅菌)

英文品名: “Tekscan”T-Scan ⅡOcclusal analysis device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005416號 | 有效日期: 2011/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"愛兒科技"數位影像擷取系統

英文品名: "AIR TECHIQUES" DIGITAL IMAGING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014454號 | 有效日期: 2021/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A/T SCANX,A/T SCANX INTRAORAL,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普洛美嘉"口腔外X光機

英文品名: "PLANMECA" PANORAMIC X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014461號 | 有效日期: 2026/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLANMECA PROMAX,PLANMECA PROLINE EC, PLANMECA PROLINE XC,以下空白。註銷規格:Planmeca Proline EC。註銷規格:Planmeca... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普洛美嘉"口腔內X光機

英文品名: "PLANMECA"INTRAORAL X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014462號 | 有效日期: 2016/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLANMECA INTRA,PLANMECA DIXI 2,PLANMECA DIXI 3,以下空白。註銷規格:Planmeca Dixi 2(仿單標籤變更,原95.5.24仿單核定本繳回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"迪優爾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: "Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019024號 | 有效日期: 2023/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“賽樂”外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Seiler”Surgical Microscope and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005972號 | 有效日期: 2012/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“季諾瑞”牙科X光機

英文品名: “Genoray”Mobile X-ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019683號 | 有效日期: 2014/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PORT-XIII 以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普洛美嘉” 口腔外 X-光機

英文品名: “Planmeca” Digital Panoramic X-RAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019213號 | 有效日期: 2028/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Planmeca ProOne ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

喝采口內攝影機

英文品名: Acclaim Intraoral Camera | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003888號 | 有效日期: 2011/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Acclaim, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾斯" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "ASI" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010308號 | 有效日期: 2016/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普洛美嘉" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Planmeca" Dental Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010309號 | 有效日期: 2026/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普洛美嘉" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)

英文品名: "Planmeca" Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018763號 | 有效日期: 2023/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛兒科技”數位影像擷取系統

英文品名: “Air Techniques” Digital Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019586號 | 有效日期: 2019/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ScanX Duo ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"迪優爾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: "Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013764號 | 有效日期: 2019/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"迪優爾"一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: "Durr" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013765號 | 有效日期: 2019/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普洛美嘉"口內攝影機

英文品名: "Planmeca"Intra-oral camera | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003167號 | 有效日期: 2011/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Planmeca Intracam、Planmeca Intracam statio | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

地址 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 的政府開放資料

(以下顯示 15 筆) (或要:搜尋所有 新北市汐止區新台五路1段93號18樓)

倍濃偲進階型血小板濃縮液分離管

英文品名: PLTenus Plus Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005188號 | 有效日期: 2026/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。(原109年3月25日標籤、說明書或包裝正本收回作廢) | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

威挺倍高端型血小板濃縮液分離管

英文品名: VertePLT Plus Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005830號 | 有效日期: 2028/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma,PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HCP-1, 以下空白。仿單標籤變更:詳如仿單中文核定本(原107年7月30日中文仿單標籤核定本正本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文說明書核定本(原108年3月7日核定之標籤、說明書或包... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

倍威立加強型血小板濃縮液分離管

英文品名: PLT PLUS PLATELET CONCENTRATE SEPARATOR | 許可證字號: 衛部醫器製字第006706號 | 有效日期: 2028/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更為:本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma,PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原112年6月21日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

山宇生醫科技股份有限公司

統一編號: 42592619 | 電話號碼: 02-32340090 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓之12

@ 出進口廠商登記資料

祐鼎生技股份有限公司

統一編號: 52328343 | 電話號碼: 02-82261136 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓

@ 出進口廠商登記資料

威見生醫股份有限公司

統一編號: 90577335 | 電話號碼: 02-26971575 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓之9

@ 出進口廠商登記資料

"迪優爾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: "Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013764號 | 有效日期: 20190109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"迪優爾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: "Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019024號 | 有效日期: 20230504 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛兒科技”數位影像擷取系統

英文品名: “Air Techniques” Digital Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019586號 | 有效日期: 20190123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ScanX Duo ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"愛兒科技"數位影像擷取系統

英文品名: "AIR TECHIQUES" DIGITAL IMAGING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014454號 | 有效日期: 20210516 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A/T SCANX,A/T SCANX INTRAORAL,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

達智顧問有限公司

統一編號: 59001808 | 電話號碼: 03-5509941 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓之3

@ 出進口廠商登記資料

煌騰科技有限公司

統一編號: 80070132 | 電話號碼: 02-86662352 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓之11

@ 出進口廠商登記資料

微博系統整合股份有限公司

統一編號: 28368673 | 電話號碼: 02-26805276 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓之8

@ 出進口廠商登記資料

宏智科創股份有限公司

統一編號: 53621838 | 電話號碼: 02-27201085 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓之3

@ 出進口廠商登記資料

鼎創興業股份有限公司

統一編號: 54043673 | 電話號碼: 02-82280689 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓之6

@ 出進口廠商登記資料

倍濃偲進階型血小板濃縮液分離管

英文品名: PLTenus Plus Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005188號 | 有效日期: 2026/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。(原109年3月25日標籤、說明書或包裝正本收回作廢) | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

威挺倍高端型血小板濃縮液分離管

英文品名: VertePLT Plus Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005830號 | 有效日期: 2028/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma,PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HCP-1, 以下空白。仿單標籤變更:詳如仿單中文核定本(原107年7月30日中文仿單標籤核定本正本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文說明書核定本(原108年3月7日核定之標籤、說明書或包... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

倍威立加強型血小板濃縮液分離管

英文品名: PLT PLUS PLATELET CONCENTRATE SEPARATOR | 許可證字號: 衛部醫器製字第006706號 | 有效日期: 2028/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更為:本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma,PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原112年6月21日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

山宇生醫科技股份有限公司

統一編號: 42592619 | 電話號碼: 02-32340090 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓之12

@ 出進口廠商登記資料

祐鼎生技股份有限公司

統一編號: 52328343 | 電話號碼: 02-82261136 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓

@ 出進口廠商登記資料

威見生醫股份有限公司

統一編號: 90577335 | 電話號碼: 02-26971575 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓之9

@ 出進口廠商登記資料

"迪優爾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: "Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013764號 | 有效日期: 20190109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"迪優爾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: "Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019024號 | 有效日期: 20230504 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛兒科技”數位影像擷取系統

英文品名: “Air Techniques” Digital Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019586號 | 有效日期: 20190123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ScanX Duo ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"愛兒科技"數位影像擷取系統

英文品名: "AIR TECHIQUES" DIGITAL IMAGING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014454號 | 有效日期: 20210516 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A/T SCANX,A/T SCANX INTRAORAL,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

達智顧問有限公司

統一編號: 59001808 | 電話號碼: 03-5509941 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓之3

@ 出進口廠商登記資料

煌騰科技有限公司

統一編號: 80070132 | 電話號碼: 02-86662352 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓之11

@ 出進口廠商登記資料

微博系統整合股份有限公司

統一編號: 28368673 | 電話號碼: 02-26805276 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓之8

@ 出進口廠商登記資料

宏智科創股份有限公司

統一編號: 53621838 | 電話號碼: 02-27201085 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓之3

@ 出進口廠商登記資料

鼎創興業股份有限公司

統一編號: 54043673 | 電話號碼: 02-82280689 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓之6

@ 出進口廠商登記資料

祐鼎國際股份有限公司的出進口廠商登記資料

祐鼎國際股份有限公司出進口廠商登記資料

統一編號80004979
原始登記日期20030411
核發日期20210815
廠商中文名稱祐鼎國際股份有限公司
廠商英文名稱MIDEAL TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址新北市汐止區新台五路1段93號18樓
英文營業地址18 F., No. 93, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22175, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O銘
電話號碼02-82261136
傳真號碼02-82261139
進口資格
出口資格
統一編號: 80004979
原始登記日期: 20030411
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 祐鼎國際股份有限公司
廠商英文名稱: MIDEAL TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓
英文營業地址: 18 F., No. 93, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22175, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O銘
電話號碼: 02-82261136
傳真號碼: 02-82261139
進口資格:
出口資格:

祐鼎國際股份有限公司的食品業者登錄資料集 (以下 2 項)

祐鼎國際股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱祐鼎國際股份有限公司
公司統一編號80004979
業者地址新北市汐止區新台五路1段93號18樓
食品業者登錄字號F-200223453-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 祐鼎國際股份有限公司
公司統一編號: 80004979
業者地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓
食品業者登錄字號: F-200223453-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

祐鼎國際股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱祐鼎國際股份有限公司
公司統一編號80004979
業者地址新北市汐止區新台五路1段93號18樓
食品業者登錄字號F-180004979-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 祐鼎國際股份有限公司
公司統一編號: 80004979
業者地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓
食品業者登錄字號: F-180004979-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

祐鼎國際股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)

祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第036118號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/02
發證日期2022/12/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603611801
中文品名“愛兒科技”牙科數位影像掃瞄系統
英文品名“Air Techniques” Digital Imaging System
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F1810 口腔內X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ScanX Duo Touch
限制項目輸 入
申請商名稱祐鼎國際股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段93號18樓
申請商統一編號80004979
製造商名稱Air Techniques Inc.
製造廠廠址1295 Walt Whitman Rd, Melville, New York 11747 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/12/15
製造許可登錄編號QSD9025
許可證字號: 衛部醫器輸字第036118號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/02
發證日期: 2022/12/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603611801
中文品名: “愛兒科技”牙科數位影像掃瞄系統
英文品名: “Air Techniques” Digital Imaging System
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科學
醫器次類別一: F1810 口腔內X光照射系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ScanX Duo Touch
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓
申請商統一編號: 80004979
製造商名稱: Air Techniques Inc.
製造廠廠址: 1295 Walt Whitman Rd, Melville, New York 11747 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/12/15
製造許可登錄編號: QSD9025

祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第019586號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2019/01/23
發證日期2009/01/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601958602
中文品名“愛兒科技”數位影像擷取系統
英文品名“Air Techniques” Digital Imaging System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ScanX Duo ,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祐鼎國際股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段93號18樓
申請商統一編號80004979
製造商名稱AIR TECHNIQUES, INC.
製造廠廠址1295 WALT WHITMAN ROAD MELVILLE, NY 11747-3081 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號QSD9025
許可證字號: 衛署醫器輸字第019586號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2019/01/23
發證日期: 2009/01/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601958602
中文品名: “愛兒科技”數位影像擷取系統
英文品名: “Air Techniques” Digital Imaging System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ScanX Duo ,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓
申請商統一編號: 80004979
製造商名稱: AIR TECHNIQUES, INC.
製造廠廠址: 1295 WALT WHITMAN ROAD MELVILLE, NY 11747-3081 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: QSD9025

祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第019586號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190123
發證日期20090123
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601958602
中文品名“愛兒科技”數位影像擷取系統
英文品名“Air Techniques” Digital Imaging System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ScanX Duo ,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祐鼎國際股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段93號18樓
申請商統一編號80004979
製造商名稱AIR TECHNIQUES, INC.
製造廠廠址1295 WALT WHITMAN ROAD MELVILLE, NY 11747-3081 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20210415
製造許可登錄編號QSD9025
許可證字號: 衛署醫器輸字第019586號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190123
發證日期: 20090123
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601958602
中文品名: “愛兒科技”數位影像擷取系統
英文品名: “Air Techniques” Digital Imaging System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ScanX Duo ,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓
申請商統一編號: 80004979
製造商名稱: AIR TECHNIQUES, INC.
製造廠廠址: 1295 WALT WHITMAN ROAD MELVILLE, NY 11747-3081 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20210415
製造許可登錄編號: QSD9025

祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第010309號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/05
發證日期2011/05/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401030903
中文品名"普洛美嘉" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)
英文品名"Planmeca" Dental Unit and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6250 牙科治療椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祐鼎國際股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段93號18樓
申請商統一編號80004979
製造商名稱PLANMECA OY
製造廠廠址ASENTAJANKATU 6, FI-00880, HELSINKI, FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2021/05/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010309號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/05
發證日期: 2011/05/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401030903
中文品名: "普洛美嘉" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Planmeca" Dental Unit and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6250 牙科治療椅及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓
申請商統一編號: 80004979
製造商名稱: PLANMECA OY
製造廠廠址: ASENTAJANKATU 6, FI-00880, HELSINKI, FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2021/05/03
製造許可登錄編號: (空)

祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第010309號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260505
發證日期20110505
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401030903
中文品名"普洛美嘉" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)
英文品名"Planmeca" Dental Unit and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6250 牙科治療椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祐鼎國際股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段93號18樓
申請商統一編號80004979
製造商名稱PLANMECA OY
製造廠廠址ASENTAJANKATU 6, FI-00880, HELSINKI, FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期20210503
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010309號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260505
發證日期: 20110505
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401030903
中文品名: "普洛美嘉" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Planmeca" Dental Unit and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6250 牙科治療椅及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓
申請商統一編號: 80004979
製造商名稱: PLANMECA OY
製造廠廠址: ASENTAJANKATU 6, FI-00880, HELSINKI, FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 20210503
製造許可登錄編號: (空)

祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第019683號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/03/02
發證日期2009/03/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS0601968308
中文品名“季諾瑞”牙科X光機
英文品名“Genoray”Mobile X-ray System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PORT-XIII 以下空白
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱祐鼎國際股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路736號8樓之4
申請商統一編號80004979
製造商名稱GENORAY CO., LTD.
製造廠廠址#512 BYUCKSAN TECHNOPIA 434-6 SANGDAEWON 1-DONG, JUNGWON-GU, SEONGNAM-CITY, GYEONGGI-DO, 462-716 KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2016/10/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019683號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/03/02
發證日期: 2009/03/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS0601968308
中文品名: “季諾瑞”牙科X光機
英文品名: “Genoray”Mobile X-ray System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PORT-XIII 以下空白
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路736號8樓之4
申請商統一編號: 80004979
製造商名稱: GENORAY CO., LTD.
製造廠廠址: #512 BYUCKSAN TECHNOPIA 434-6 SANGDAEWON 1-DONG, JUNGWON-GU, SEONGNAM-CITY, GYEONGGI-DO, 462-716 KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2016/10/12
製造許可登錄編號: (空)

祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第019683號
註銷狀態已註銷
註銷日期20160926
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140302
發證日期20090302
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS0601968308
中文品名“季諾瑞”牙科X光機
英文品名“Genoray”Mobile X-ray System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PORT-XIII 以下空白
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱祐鼎國際股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路736號8樓之4
申請商統一編號80004979
製造商名稱GENORAY CO., LTD.
製造廠廠址#512 BYUCKSAN TECHNOPIA 434-6 SANGDAEWON 1-DONG, JUNGWON-GU, SEONGNAM-CITY, GYEONGGI-DO, 462-716 KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20161012
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019683號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20160926
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140302
發證日期: 20090302
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS0601968308
中文品名: “季諾瑞”牙科X光機
英文品名: “Genoray”Mobile X-ray System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PORT-XIII 以下空白
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路736號8樓之4
申請商統一編號: 80004979
製造商名稱: GENORAY CO., LTD.
製造廠廠址: #512 BYUCKSAN TECHNOPIA 434-6 SANGDAEWON 1-DONG, JUNGWON-GU, SEONGNAM-CITY, GYEONGGI-DO, 462-716 KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20161012
製造許可登錄編號: (空)

祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第029002號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/26
發證日期2016/10/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602900201
中文品名“愛兒科技”牙科數位影像掃瞄系統
英文品名“Air Techniques” Digital Imaging System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ScanX Classic, ScanX Intraoral (ScanX IO), ScanX Duo。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祐鼎國際股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段93號18樓
申請商統一編號80004979
製造商名稱Air Techniques Inc.
製造廠廠址1295 Walt Whitman Rd, Melville, New York 11747 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/10/07
製造許可登錄編號QSD9025
許可證字號: 衛部醫器輸字第029002號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/26
發證日期: 2016/10/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602900201
中文品名: “愛兒科技”牙科數位影像掃瞄系統
英文品名: “Air Techniques” Digital Imaging System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ScanX Classic, ScanX Intraoral (ScanX IO), ScanX Duo。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓
申請商統一編號: 80004979
製造商名稱: Air Techniques Inc.
製造廠廠址: 1295 Walt Whitman Rd, Melville, New York 11747 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/10/07
製造許可登錄編號: QSD9025

祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸字第029002號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261026
發證日期20161026
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602900201
中文品名“愛兒科技”牙科數位影像掃瞄系統
英文品名“Air Techniques” Digital Imaging System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ScanX Classic, ScanX Intraoral (ScanX IO), ScanX Duo。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祐鼎國際股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段93號18樓
申請商統一編號80004979
製造商名稱Air Techniques Inc.
製造廠廠址1295 Walt Whitman Rd, Melville, New York 11747 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20211007
製造許可登錄編號QSD9025
許可證字號: 衛部醫器輸字第029002號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261026
發證日期: 20161026
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602900201
中文品名: “愛兒科技”牙科數位影像掃瞄系統
英文品名: “Air Techniques” Digital Imaging System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ScanX Classic, ScanX Intraoral (ScanX IO), ScanX Duo。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓
申請商統一編號: 80004979
製造商名稱: Air Techniques Inc.
製造廠廠址: 1295 Walt Whitman Rd, Melville, New York 11747 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20211007
製造許可登錄編號: QSD9025

祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第023129號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/23
發證日期2023/05/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402312902
中文品名“綠酩” 牙科手用器械(未滅菌)
英文品名“LM” Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祐鼎國際股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段93號18樓
申請商統一編號80004979
製造商名稱LM-INSTRUMENTS OY
製造廠廠址NORRBYN RANTATIE 8, 21600 PARAINEN, FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2023/06/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023129號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/23
發證日期: 2023/05/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402312902
中文品名: “綠酩” 牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: “LM” Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科學
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓
申請商統一編號: 80004979
製造商名稱: LM-INSTRUMENTS OY
製造廠廠址: NORRBYN RANTATIE 8, 21600 PARAINEN, FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2023/06/09
製造許可登錄編號: (空)

祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第010308號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/05/05
發證日期2011/05/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401030801
中文品名"艾斯" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"ASI" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祐鼎國際股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路736號8樓之4
申請商統一編號80004979
製造商名稱ASI MEDICAL, INC.
製造廠廠址14550 EAST EASTER AVENUE, SUITE 700, CENTENNIAL, CO 80112, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010308號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/05/05
發證日期: 2011/05/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401030801
中文品名: "艾斯" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "ASI" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路736號8樓之4
申請商統一編號: 80004979
製造商名稱: ASI MEDICAL, INC.
製造廠廠址: 14550 EAST EASTER AVENUE, SUITE 700, CENTENNIAL, CO 80112, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第010308號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160505
發證日期20110505
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401030801
中文品名"艾斯" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"ASI" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祐鼎國際股份有限公司
申請商地址新北市中和區中正路736號8樓之4
申請商統一編號80004979
製造商名稱ASI MEDICAL, INC.
製造廠廠址14550 EAST EASTER AVENUE, SUITE 700, CENTENNIAL, CO 80112, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010308號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160505
發證日期: 20110505
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401030801
中文品名: "艾斯" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "ASI" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路736號8樓之4
申請商統一編號: 80004979
製造商名稱: ASI MEDICAL, INC.
製造廠廠址: 14550 EAST EASTER AVENUE, SUITE 700, CENTENNIAL, CO 80112, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸字第032993號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/12
發證日期2019/11/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5603299306
中文品名“普洛美嘉”數位三維X光影像系統
英文品名“Planmeca” Digital 3D X-ray System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Planmeca Viso G5,Planmeca Viso G7
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱祐鼎國際股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段93號18樓
申請商統一編號80004979
製造商名稱PLANMECA OY
製造廠廠址ASENTAJANKATU 6, FI-00880, HELSINKI, FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2021/04/15
製造許可登錄編號QSD2877
許可證字號: 衛部醫器輸字第032993號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/12
發證日期: 2019/11/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5603299306
中文品名: “普洛美嘉”數位三維X光影像系統
英文品名: “Planmeca” Digital 3D X-ray System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Planmeca Viso G5,Planmeca Viso G7
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓
申請商統一編號: 80004979
製造商名稱: PLANMECA OY
製造廠廠址: ASENTAJANKATU 6, FI-00880, HELSINKI, FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2021/04/15
製造許可登錄編號: QSD2877

祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸字第032993號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241112
發證日期20191112
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS5603299306
中文品名“普洛美嘉”數位三維X光影像系統
英文品名“Planmeca” Digital 3D X-ray System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Planmeca Viso G5,Planmeca Viso G7
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱祐鼎國際股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段93號18樓
申請商統一編號80004979
製造商名稱PLANMECA OY
製造廠廠址ASENTAJANKATU 6, FI-00880, HELSINKI, FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期20210415
製造許可登錄編號QSD2877
許可證字號: 衛部醫器輸字第032993號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241112
發證日期: 20191112
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHAS5603299306
中文品名: “普洛美嘉”數位三維X光影像系統
英文品名: “Planmeca” Digital 3D X-ray System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Planmeca Viso G5,Planmeca Viso G7
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓
申請商統一編號: 80004979
製造商名稱: PLANMECA OY
製造廠廠址: ASENTAJANKATU 6, FI-00880, HELSINKI, FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 20210415
製造許可登錄編號: QSD2877

祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第013764號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2019/01/09
發證日期2014/01/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401376409
中文品名"迪優爾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌)
英文品名"Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱祐鼎國際股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段93號18樓
申請商統一編號80004979
製造商名稱DURR DENTAL AG
製造廠廠址HOPFIGHEIMER STRASSE 17, 74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013764號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2019/01/09
發證日期: 2014/01/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401376409
中文品名: "迪優爾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌)
英文品名: "Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓
申請商統一編號: 80004979
製造商名稱: DURR DENTAL AG
製造廠廠址: HOPFIGHEIMER STRASSE 17, 74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)

祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹字第013764號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190109
發證日期20140109
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401376409
中文品名"迪優爾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌)
英文品名"Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱祐鼎國際股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段93號18樓
申請商統一編號80004979
製造商名稱DURR DENTAL AG
製造廠廠址HOPFIGHEIMER STRASSE 17, 74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20210415
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013764號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190109
發證日期: 20140109
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401376409
中文品名: "迪優爾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌)
英文品名: "Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓
申請商統一編號: 80004979
製造商名稱: DURR DENTAL AG
製造廠廠址: HOPFIGHEIMER STRASSE 17, 74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20210415
製造許可登錄編號: (空)

祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第022438號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/10
發證日期2011/06/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602243800
中文品名“普洛美嘉”牙科數位三維X光影像系統
英文品名“Planmeca” ProMax 3D Digital Dental X-ray System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Planmeca ProMax 3D Max, Planmeca ProMax 3D Mid, Planmeca ProMax 3D, Planmeca ProMax 3D s 以下空白。增加規格: 詳如中文仿單核定本;規格變更:詳如中文仿單核定本;標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100.6.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年7月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本。(原108.4.29核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祐鼎國際股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段93號18樓
申請商統一編號80004979
製造商名稱PLANMECA OY
製造廠廠址ASENTAJANKATU 6, FI-00880, HELSINKI, FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2021/05/21
製造許可登錄編號QSD2877
許可證字號: 衛署醫器輸字第022438號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/10
發證日期: 2011/06/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602243800
中文品名: “普洛美嘉”牙科數位三維X光影像系統
英文品名: “Planmeca” ProMax 3D Digital Dental X-ray System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Planmeca ProMax 3D Max, Planmeca ProMax 3D Mid, Planmeca ProMax 3D, Planmeca ProMax 3D s 以下空白。增加規格: 詳如中文仿單核定本;規格變更:詳如中文仿單核定本;標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100.6.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年7月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本。(原108.4.29核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓
申請商統一編號: 80004979
製造商名稱: PLANMECA OY
製造廠廠址: ASENTAJANKATU 6, FI-00880, HELSINKI, FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2021/05/21
製造許可登錄編號: QSD2877

祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第022438號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260610
發證日期20110610
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602243800
中文品名“普洛美嘉”牙科數位三維X光影像系統
英文品名“Planmeca” ProMax 3D Digital Dental X-ray System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Planmeca ProMax 3D Max, Planmeca ProMax 3D Mid, Planmeca ProMax 3D, Planmeca ProMax 3D s 以下空白。增加規格: 詳如中文仿單核定本;規格變更:詳如中文仿單核定本;標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100.6.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年7月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本。(原108.4.29核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祐鼎國際股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段93號18樓
申請商統一編號80004979
製造商名稱PLANMECA OY
製造廠廠址ASENTAJANKATU 6, FI-00880, HELSINKI, FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期20210521
製造許可登錄編號QSD2877
許可證字號: 衛署醫器輸字第022438號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260610
發證日期: 20110610
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602243800
中文品名: “普洛美嘉”牙科數位三維X光影像系統
英文品名: “Planmeca” ProMax 3D Digital Dental X-ray System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Planmeca ProMax 3D Max, Planmeca ProMax 3D Mid, Planmeca ProMax 3D, Planmeca ProMax 3D s 以下空白。增加規格: 詳如中文仿單核定本;規格變更:詳如中文仿單核定本;標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100.6.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年7月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本。(原108.4.29核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓
申請商統一編號: 80004979
製造商名稱: PLANMECA OY
製造廠廠址: ASENTAJANKATU 6, FI-00880, HELSINKI, FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 20210521
製造許可登錄編號: QSD2877

祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第019024號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/04
發證日期2018/05/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401902402
中文品名"迪優爾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌)
英文品名"Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祐鼎國際股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段93號18樓
申請商統一編號80004979
製造商名稱DURR DENTAL SE
製造廠廠址HOPFIGHEIMER STRASSE 17, 74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN DEUTSCHLAND/GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/04/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019024號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/04
發證日期: 2018/05/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401902402
中文品名: "迪優爾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌)
英文品名: "Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓
申請商統一編號: 80004979
製造商名稱: DURR DENTAL SE
製造廠廠址: HOPFIGHEIMER STRASSE 17, 74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN DEUTSCHLAND/GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/04/15
製造許可登錄編號: (空)

祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛部醫器輸壹字第019024號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230504
發證日期20180504
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401902402
中文品名"迪優爾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌)
英文品名"Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祐鼎國際股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段93號18樓
申請商統一編號80004979
製造商名稱DURR DENTAL SE
製造廠廠址HOPFIGHEIMER STRASSE 17, 74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN DEUTSCHLAND/GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20210415
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019024號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230504
發證日期: 20180504
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401902402
中文品名: "迪優爾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌)
英文品名: "Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓
申請商統一編號: 80004979
製造商名稱: DURR DENTAL SE
製造廠廠址: HOPFIGHEIMER STRASSE 17, 74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN DEUTSCHLAND/GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20210415
製造許可登錄編號: (空)

祐鼎國際股份有限公司的地圖

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新北市汐止區復興里新台五路一段93號十八樓

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地址: 新北市汐止區新台五路1段95號20樓之6 | 負責人: 謝昀潔 | 狀態: 核准設立

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