祐鼎國際股份有限公司
祐鼎國際股份有限公司的簡介
祐鼎國際股份有限公司(MIDEAL TECHNOLOGY CO., LTD.)登記設立日期是2003-03-07,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 07-341-3111,傳真: 02-82261139,營業登記地址: 新北市汐止區復興里新台五路一段93號十八樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 80004979,祐鼎國際股份有限公司負責人陳聰銘將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:未分類其他光學儀器及設備製造,資本額: 50,000,000元。
大綱
- 祐鼎國際股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (9筆)
- 祐鼎國際於黃頁資料 (2筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (15筆)
- 祐鼎國際股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 祐鼎國際股份有限公司的食品業者登錄資料集 (2筆)
- 祐鼎國際股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 祐鼎國際股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (7筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 80004979 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 祐鼎國際股份有限公司 |
公司別名 | MIDEAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
資本額總額 | 50,000,000元 |
實收資本額 | 50,000,000元 |
負責人或代表人 | 陳聰銘 |
聯絡電話 | 07-341-3111 |
聯絡傳真 | 02-82261139 |
縣市鄉里 | 新北市 汐止區 復興里 新台五路一段 |
登記地址 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 新北市政府 |
設立日期 | 2003-03-07 |
變更日期 | 2022-08-18 |
營業登記項目
CE01010,一般儀器製造業,CE01030,光學儀器製造業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,I301010,資訊軟體服務業,E605010,電腦設備安裝業,I301030,電子資訊供應服務業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
277999,未分類其他光學儀器及設備製造,464915,醫療機械設備批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年04月公司變更登記清單2013-04-16 | 祐鼎國際股份有限公司 | 馬莉莉 | 新北市新店區民權路95號7樓之2 | 35000000 |
# 102年05月公司變更登記清單2013-05-09 | 祐鼎國際股份有限公司 | 馬莉莉 | 新北市新店區民權路95號7樓之2 | 35000000 |
# 104年02月公司變更登記清單2015-02-09 | 祐鼎國際股份有限公司 | 蔡良潭 | 新北市新店區民權路95號7樓之2 | 35000000 |
# 104年12月公司變更登記清單2015-12-22 | 祐鼎國際股份有限公司 | 蔡良潭 | 新北市中和區中正路736號8樓之4 | 35000000 |
# 105年10月公司變更登記清單2016-10-05 | 祐鼎國際股份有限公司 | 陳聰銘 | 新北市中和區中正路736號8樓之4 | 35000000 |
# 106年06月公司變更登記清單2017-06-15 | 祐鼎國際股份有限公司 | 陳聰銘 | 新北市中和區中正路736號8樓之4 | 50000000 |
# 108年06月公司變更登記清單2019-06-19 | 祐鼎國際股份有限公司 | 陳聰銘 | 新北市中和區中正路736號8樓之4 | 50000000 |
# 110年04月公司變更登記清單2021-04-07 | 祐鼎國際股份有限公司 | 陳聰銘 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 | 50000000 |
# 111年08月公司變更登記清單2022-08-18 | 祐鼎國際股份有限公司 | 陳聰銘 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 | 50000000 |
# 102年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-04-16 | 公司名稱: 祐鼎國際股份有限公司 | 代表人: 馬莉莉 | 公司所在地: 新北市新店區民權路95號7樓之2 | 資本額(元): 35000000 |
# 102年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-05-09 | 公司名稱: 祐鼎國際股份有限公司 | 代表人: 馬莉莉 | 公司所在地: 新北市新店區民權路95號7樓之2 | 資本額(元): 35000000 |
# 104年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-02-09 | 公司名稱: 祐鼎國際股份有限公司 | 代表人: 蔡良潭 | 公司所在地: 新北市新店區民權路95號7樓之2 | 資本額(元): 35000000 |
# 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-22 | 公司名稱: 祐鼎國際股份有限公司 | 代表人: 蔡良潭 | 公司所在地: 新北市中和區中正路736號8樓之4 | 資本額(元): 35000000 |
# 105年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-10-05 | 公司名稱: 祐鼎國際股份有限公司 | 代表人: 陳聰銘 | 公司所在地: 新北市中和區中正路736號8樓之4 | 資本額(元): 35000000 |
# 106年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-06-15 | 公司名稱: 祐鼎國際股份有限公司 | 代表人: 陳聰銘 | 公司所在地: 新北市中和區中正路736號8樓之4 | 資本額(元): 50000000 |
# 108年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-06-19 | 公司名稱: 祐鼎國際股份有限公司 | 代表人: 陳聰銘 | 公司所在地: 新北市中和區中正路736號8樓之4 | 資本額(元): 50000000 |
# 110年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-04-07 | 公司名稱: 祐鼎國際股份有限公司 | 代表人: 陳聰銘 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 | 資本額(元): 50000000 |
# 111年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-08-18 | 公司名稱: 祐鼎國際股份有限公司 | 代表人: 陳聰銘 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 | 資本額(元): 50000000 |
祐鼎國際 於黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
祐鼎國際股份有限公司電話: 07-341-3111 | 地址: 高雄市左營區文府路167號 |
祐鼎國際股份有限公司電話: 02-8667-3699 | 地址: 新北市新店區民權路95號7樓之2 |
與陳聰銘相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
慶燕交通器材有限公司 | 新北市三重區中華路76巷10號1樓 | 陳聰銘 | 核准設立 |
益興印刷有限公司 | 新北市三重區分子尾街41號1樓 | 陳聰銘 | 核准設立 |
大友園藝工程 | 新北市土城區明德路2段149號11樓 | 陳聰銘 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1055239611) |
祐鼎生技股份有限公司 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 | 陳聰銘 | 核准設立 |
健昇菓菜行 | 新竹市東區復中里經國路一段四一一號 | 陳聰銘 | 核准設立 - 獨資 |
慶燕交通器材有限公司 地址: 新北市三重區中華路76巷10號1樓 | 負責人: 陳聰銘 | 狀態: 核准設立 |
益興印刷有限公司 地址: 新北市三重區分子尾街41號1樓 | 負責人: 陳聰銘 | 狀態: 核准設立 |
大友園藝工程 地址: 新北市土城區明德路2段149號11樓 | 負責人: 陳聰銘 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1055239611) |
祐鼎生技股份有限公司 地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 | 負責人: 陳聰銘 | 狀態: 核准設立 |
健昇菓菜行 地址: 新竹市東區復中里經國路一段四一一號 | 負責人: 陳聰銘 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
名稱 祐鼎國際 的政府開放資料
祐鼎國際股份有限公司 | 統一編號: 80004979 | 電話號碼: 02-82261136 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“普洛美嘉”牙科口內X光系統 | 英文品名: “Planmeca” Dental Intraoral X-ray Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024358號 | 有效日期: 2027/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Planmeca ProX | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛兒科技”牙科數位影像掃瞄系統 | 英文品名: “Air Techniques” Digital Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029002號 | 有效日期: 2026/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ScanX Classic, ScanX Intraoral (ScanX IO), ScanX Duo。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
弗瑪X光底片 | 英文品名: FOMA DENTAL FILM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003479號 | 有效日期: 2011/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DENTIX | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德克斯肯”第斯肯牙科咬合分析裝置 (未滅菌) | 英文品名: “Tekscan”T-Scan ⅡOcclusal analysis device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005416號 | 有效日期: 2011/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛兒科技"數位影像擷取系統 | 英文品名: "AIR TECHIQUES" DIGITAL IMAGING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014454號 | 有效日期: 2021/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A/T SCANX,A/T SCANX INTRAORAL,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普洛美嘉"口腔外X光機 | 英文品名: "PLANMECA" PANORAMIC X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014461號 | 有效日期: 2026/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLANMECA PROMAX,PLANMECA PROLINE EC, PLANMECA PROLINE XC,以下空白。註銷規格:Planmeca Proline EC。註銷規格:Planmeca... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普洛美嘉"口腔內X光機 | 英文品名: "PLANMECA"INTRAORAL X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014462號 | 有效日期: 2016/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLANMECA INTRA,PLANMECA DIXI 2,PLANMECA DIXI 3,以下空白。註銷規格:Planmeca Dixi 2(仿單標籤變更,原95.5.24仿單核定本繳回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"迪優爾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌) | 英文品名: "Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019024號 | 有效日期: 2023/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賽樂”外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “Seiler”Surgical Microscope and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005972號 | 有效日期: 2012/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“季諾瑞”牙科X光機 | 英文品名: “Genoray”Mobile X-ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019683號 | 有效日期: 2014/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PORT-XIII 以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普洛美嘉” 口腔外 X-光機 | 英文品名: “Planmeca” Digital Panoramic X-RAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019213號 | 有效日期: 2028/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Planmeca ProOne ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
喝采口內攝影機 | 英文品名: Acclaim Intraoral Camera | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003888號 | 有效日期: 2011/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Acclaim, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾斯" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "ASI" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010308號 | 有效日期: 2016/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普洛美嘉" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Planmeca" Dental Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010309號 | 有效日期: 2026/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普洛美嘉" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌) | 英文品名: "Planmeca" Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018763號 | 有效日期: 2023/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛兒科技”數位影像擷取系統 | 英文品名: “Air Techniques” Digital Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019586號 | 有效日期: 2019/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ScanX Duo ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"迪優爾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌) | 英文品名: "Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013764號 | 有效日期: 2019/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"迪優爾"一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) | 英文品名: "Durr" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013765號 | 有效日期: 2019/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普洛美嘉"口內攝影機 | 英文品名: "Planmeca"Intra-oral camera | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003167號 | 有效日期: 2011/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Planmeca Intracam、Planmeca Intracam statio | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
祐鼎國際股份有限公司統一編號: 80004979 | 電話號碼: 02-82261136 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“普洛美嘉”牙科口內X光系統英文品名: “Planmeca” Dental Intraoral X-ray Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024358號 | 有效日期: 2027/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Planmeca ProX | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛兒科技”牙科數位影像掃瞄系統英文品名: “Air Techniques” Digital Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029002號 | 有效日期: 2026/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ScanX Classic, ScanX Intraoral (ScanX IO), ScanX Duo。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
弗瑪X光底片英文品名: FOMA DENTAL FILM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003479號 | 有效日期: 2011/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DENTIX | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德克斯肯”第斯肯牙科咬合分析裝置 (未滅菌)英文品名: “Tekscan”T-Scan ⅡOcclusal analysis device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005416號 | 有效日期: 2011/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛兒科技"數位影像擷取系統英文品名: "AIR TECHIQUES" DIGITAL IMAGING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014454號 | 有效日期: 2021/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A/T SCANX,A/T SCANX INTRAORAL,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普洛美嘉"口腔外X光機英文品名: "PLANMECA" PANORAMIC X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014461號 | 有效日期: 2026/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLANMECA PROMAX,PLANMECA PROLINE EC, PLANMECA PROLINE XC,以下空白。註銷規格:Planmeca Proline EC。註銷規格:Planmeca... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普洛美嘉"口腔內X光機英文品名: "PLANMECA"INTRAORAL X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014462號 | 有效日期: 2016/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLANMECA INTRA,PLANMECA DIXI 2,PLANMECA DIXI 3,以下空白。註銷規格:Planmeca Dixi 2(仿單標籤變更,原95.5.24仿單核定本繳回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"迪優爾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌)英文品名: "Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019024號 | 有效日期: 2023/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賽樂”外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)英文品名: “Seiler”Surgical Microscope and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005972號 | 有效日期: 2012/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“季諾瑞”牙科X光機英文品名: “Genoray”Mobile X-ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019683號 | 有效日期: 2014/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PORT-XIII 以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普洛美嘉” 口腔外 X-光機英文品名: “Planmeca” Digital Panoramic X-RAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019213號 | 有效日期: 2028/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Planmeca ProOne ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
喝采口內攝影機英文品名: Acclaim Intraoral Camera | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003888號 | 有效日期: 2011/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Acclaim, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾斯" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)英文品名: "ASI" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010308號 | 有效日期: 2016/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普洛美嘉" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)英文品名: "Planmeca" Dental Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010309號 | 有效日期: 2026/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普洛美嘉" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)英文品名: "Planmeca" Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018763號 | 有效日期: 2023/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛兒科技”數位影像擷取系統英文品名: “Air Techniques” Digital Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019586號 | 有效日期: 2019/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ScanX Duo ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"迪優爾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌)英文品名: "Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013764號 | 有效日期: 2019/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"迪優爾"一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)英文品名: "Durr" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013765號 | 有效日期: 2019/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普洛美嘉"口內攝影機英文品名: "Planmeca"Intra-oral camera | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003167號 | 有效日期: 2011/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Planmeca Intracam、Planmeca Intracam statio | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 的政府開放資料
倍濃偲進階型血小板濃縮液分離管 | 英文品名: PLTenus Plus Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005188號 | 有效日期: 2026/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。(原109年3月25日標籤、說明書或包裝正本收回作廢) | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威挺倍高端型血小板濃縮液分離管 | 英文品名: VertePLT Plus Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005830號 | 有效日期: 2028/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma,PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HCP-1, 以下空白。仿單標籤變更:詳如仿單中文核定本(原107年7月30日中文仿單標籤核定本正本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文說明書核定本(原108年3月7日核定之標籤、說明書或包... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
倍威立加強型血小板濃縮液分離管 | 英文品名: PLT PLUS PLATELET CONCENTRATE SEPARATOR | 許可證字號: 衛部醫器製字第006706號 | 有效日期: 2028/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更為:本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma,PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原112年6月21日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
山宇生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 42592619 | 電話號碼: 02-32340090 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓之12 @ 出進口廠商登記資料 |
祐鼎生技股份有限公司 | 統一編號: 52328343 | 電話號碼: 02-82261136 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 @ 出進口廠商登記資料 |
威見生醫股份有限公司 | 統一編號: 90577335 | 電話號碼: 02-26971575 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓之9 @ 出進口廠商登記資料 |
"迪優爾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌) | 英文品名: "Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013764號 | 有效日期: 20190109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"迪優爾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌) | 英文品名: "Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019024號 | 有效日期: 20230504 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛兒科技”數位影像擷取系統 | 英文品名: “Air Techniques” Digital Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019586號 | 有效日期: 20190123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ScanX Duo ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛兒科技"數位影像擷取系統 | 英文品名: "AIR TECHIQUES" DIGITAL IMAGING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014454號 | 有效日期: 20210516 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A/T SCANX,A/T SCANX INTRAORAL,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
達智顧問有限公司 | 統一編號: 59001808 | 電話號碼: 03-5509941 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
煌騰科技有限公司 | 統一編號: 80070132 | 電話號碼: 02-86662352 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓之11 @ 出進口廠商登記資料 |
微博系統整合股份有限公司 | 統一編號: 28368673 | 電話號碼: 02-26805276 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓之8 @ 出進口廠商登記資料 |
宏智科創股份有限公司 | 統一編號: 53621838 | 電話號碼: 02-27201085 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
鼎創興業股份有限公司 | 統一編號: 54043673 | 電話號碼: 02-82280689 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓之6 @ 出進口廠商登記資料 |
倍濃偲進階型血小板濃縮液分離管英文品名: PLTenus Plus Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005188號 | 有效日期: 2026/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。(原109年3月25日標籤、說明書或包裝正本收回作廢) | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威挺倍高端型血小板濃縮液分離管英文品名: VertePLT Plus Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005830號 | 有效日期: 2028/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma,PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HCP-1, 以下空白。仿單標籤變更:詳如仿單中文核定本(原107年7月30日中文仿單標籤核定本正本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文說明書核定本(原108年3月7日核定之標籤、說明書或包... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
倍威立加強型血小板濃縮液分離管英文品名: PLT PLUS PLATELET CONCENTRATE SEPARATOR | 許可證字號: 衛部醫器製字第006706號 | 有效日期: 2028/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更為:本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma,PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原112年6月21日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
山宇生醫科技股份有限公司統一編號: 42592619 | 電話號碼: 02-32340090 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓之12 @ 出進口廠商登記資料 |
祐鼎生技股份有限公司統一編號: 52328343 | 電話號碼: 02-82261136 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 @ 出進口廠商登記資料 |
威見生醫股份有限公司統一編號: 90577335 | 電話號碼: 02-26971575 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓之9 @ 出進口廠商登記資料 |
"迪優爾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌)英文品名: "Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013764號 | 有效日期: 20190109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"迪優爾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌)英文品名: "Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019024號 | 有效日期: 20230504 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛兒科技”數位影像擷取系統英文品名: “Air Techniques” Digital Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019586號 | 有效日期: 20190123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ScanX Duo ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛兒科技"數位影像擷取系統英文品名: "AIR TECHIQUES" DIGITAL IMAGING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014454號 | 有效日期: 20210516 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A/T SCANX,A/T SCANX INTRAORAL,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
達智顧問有限公司統一編號: 59001808 | 電話號碼: 03-5509941 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
煌騰科技有限公司統一編號: 80070132 | 電話號碼: 02-86662352 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓之11 @ 出進口廠商登記資料 |
微博系統整合股份有限公司統一編號: 28368673 | 電話號碼: 02-26805276 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓之8 @ 出進口廠商登記資料 |
宏智科創股份有限公司統一編號: 53621838 | 電話號碼: 02-27201085 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
鼎創興業股份有限公司統一編號: 54043673 | 電話號碼: 02-82280689 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓之6 @ 出進口廠商登記資料 |
祐鼎國際股份有限公司的出進口廠商登記資料
祐鼎國際股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 80004979 |
原始登記日期 | 20030411 |
核發日期 | 20210815 |
廠商中文名稱 | 祐鼎國際股份有限公司 |
廠商英文名稱 | MIDEAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
中文營業地址 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
英文營業地址 | 18 F., No. 93, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22175, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 陳O銘 |
電話號碼 | 02-82261136 |
傳真號碼 | 02-82261139 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 80004979 |
原始登記日期: 20030411 |
核發日期: 20210815 |
廠商中文名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
廠商英文名稱: MIDEAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
中文營業地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
英文營業地址: 18 F., No. 93, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22175, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 陳O銘 |
電話號碼: 02-82261136 |
傳真號碼: 02-82261139 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
祐鼎國際股份有限公司的食品業者登錄資料集 (以下 2 項)
祐鼎國際股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1
公司或商業登記名稱 | 祐鼎國際股份有限公司 |
公司統一編號 | 80004979 |
業者地址 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
食品業者登錄字號 | F-200223453-00000-3 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
公司統一編號: 80004979 |
業者地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
食品業者登錄字號: F-200223453-00000-3 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
祐鼎國際股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
公司或商業登記名稱 | 祐鼎國際股份有限公司 |
公司統一編號 | 80004979 |
業者地址 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
食品業者登錄字號 | F-180004979-00000-0 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
公司統一編號: 80004979 |
業者地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
食品業者登錄字號: F-180004979-00000-0 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
祐鼎國際股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部醫器輸字第036118號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/02 |
發證日期 | 2022/12/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603611801 |
中文品名 | “愛兒科技”牙科數位影像掃瞄系統 |
英文品名 | “Air Techniques” Digital Imaging System |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F1810 口腔內X光照射系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ScanX Duo Touch |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
申請商統一編號 | 80004979 |
製造商名稱 | Air Techniques Inc. |
製造廠廠址 | 1295 Walt Whitman Rd, Melville, New York 11747 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/15 |
製造許可登錄編號 | QSD9025 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第036118號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/12/02 |
發證日期: 2022/12/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603611801 |
中文品名: “愛兒科技”牙科數位影像掃瞄系統 |
英文品名: “Air Techniques” Digital Imaging System |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F1810 口腔內X光照射系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ScanX Duo Touch |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
申請商統一編號: 80004979 |
製造商名稱: Air Techniques Inc. |
製造廠廠址: 1295 Walt Whitman Rd, Melville, New York 11747 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/15 |
製造許可登錄編號: QSD9025 |
祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第019586號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/16 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2019/01/23 |
發證日期 | 2009/01/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601958602 |
中文品名 | “愛兒科技”數位影像擷取系統 |
英文品名 | “Air Techniques” Digital Imaging System |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F1800 口腔外X光照射系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ScanX Duo ,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
申請商統一編號 | 80004979 |
製造商名稱 | AIR TECHNIQUES, INC. |
製造廠廠址 | 1295 WALT WHITMAN ROAD MELVILLE, NY 11747-3081 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/01 |
製造許可登錄編號 | QSD9025 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第019586號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/16 |
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期: 2019/01/23 |
發證日期: 2009/01/23 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601958602 |
中文品名: “愛兒科技”數位影像擷取系統 |
英文品名: “Air Techniques” Digital Imaging System |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ScanX Duo ,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
申請商統一編號: 80004979 |
製造商名稱: AIR TECHNIQUES, INC. |
製造廠廠址: 1295 WALT WHITMAN ROAD MELVILLE, NY 11747-3081 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/01 |
製造許可登錄編號: QSD9025 |
祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第019586號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20190123 |
發證日期 | 20090123 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601958602 |
中文品名 | “愛兒科技”數位影像擷取系統 |
英文品名 | “Air Techniques” Digital Imaging System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F1800 口腔外X光照射系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ScanX Duo ,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
申請商統一編號 | 80004979 |
製造商名稱 | AIR TECHNIQUES, INC. |
製造廠廠址 | 1295 WALT WHITMAN ROAD MELVILLE, NY 11747-3081 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210415 |
製造許可登錄編號 | QSD9025 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第019586號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20190123 |
發證日期: 20090123 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601958602 |
中文品名: “愛兒科技”數位影像擷取系統 |
英文品名: “Air Techniques” Digital Imaging System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ScanX Duo ,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
申請商統一編號: 80004979 |
製造商名稱: AIR TECHNIQUES, INC. |
製造廠廠址: 1295 WALT WHITMAN ROAD MELVILLE, NY 11747-3081 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20210415 |
製造許可登錄編號: QSD9025 |
祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010309號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/05/05 |
發證日期 | 2011/05/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401030903 |
中文品名 | "普洛美嘉" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "Planmeca" Dental Unit and Accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6250 牙科治療椅及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
申請商統一編號 | 80004979 |
製造商名稱 | PLANMECA OY |
製造廠廠址 | ASENTAJANKATU 6, FI-00880, HELSINKI, FINLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FI |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/05/03 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010309號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/05/05 |
發證日期: 2011/05/05 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401030903 |
中文品名: "普洛美嘉" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌) |
英文品名: "Planmeca" Dental Unit and Accessories (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6250 牙科治療椅及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
申請商統一編號: 80004979 |
製造商名稱: PLANMECA OY |
製造廠廠址: ASENTAJANKATU 6, FI-00880, HELSINKI, FINLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FI |
製程: (空) |
異動日期: 2021/05/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010309號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260505 |
發證日期 | 20110505 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401030903 |
中文品名 | "普洛美嘉" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "Planmeca" Dental Unit and Accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6250 牙科治療椅及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
申請商統一編號 | 80004979 |
製造商名稱 | PLANMECA OY |
製造廠廠址 | ASENTAJANKATU 6, FI-00880, HELSINKI, FINLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FI |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210503 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010309號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260505 |
發證日期: 20110505 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401030903 |
中文品名: "普洛美嘉" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌) |
英文品名: "Planmeca" Dental Unit and Accessories (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6250 牙科治療椅及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
申請商統一編號: 80004979 |
製造商名稱: PLANMECA OY |
製造廠廠址: ASENTAJANKATU 6, FI-00880, HELSINKI, FINLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FI |
製程: (空) |
異動日期: 20210503 |
製造許可登錄編號: (空) |
祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第019683號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/09/26 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/03/02 |
發證日期 | 2009/03/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHAS0601968308 |
中文品名 | “季諾瑞”牙科X光機 |
英文品名 | “Genoray”Mobile X-ray System |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F1800 口腔外X光照射系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | PORT-XIII 以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路736號8樓之4 |
申請商統一編號 | 80004979 |
製造商名稱 | GENORAY CO., LTD. |
製造廠廠址 | #512 BYUCKSAN TECHNOPIA 434-6 SANGDAEWON 1-DONG, JUNGWON-GU, SEONGNAM-CITY, GYEONGGI-DO, 462-716 KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/10/12 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第019683號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/09/26 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2014/03/02 |
發證日期: 2009/03/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHAS0601968308 |
中文品名: “季諾瑞”牙科X光機 |
英文品名: “Genoray”Mobile X-ray System |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: PORT-XIII 以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路736號8樓之4 |
申請商統一編號: 80004979 |
製造商名稱: GENORAY CO., LTD. |
製造廠廠址: #512 BYUCKSAN TECHNOPIA 434-6 SANGDAEWON 1-DONG, JUNGWON-GU, SEONGNAM-CITY, GYEONGGI-DO, 462-716 KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2016/10/12 |
製造許可登錄編號: (空) |
祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸字第019683號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20160926 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20140302 |
發證日期 | 20090302 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHAS0601968308 |
中文品名 | “季諾瑞”牙科X光機 |
英文品名 | “Genoray”Mobile X-ray System |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F1800 口腔外X光照射系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | PORT-XIII 以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路736號8樓之4 |
申請商統一編號 | 80004979 |
製造商名稱 | GENORAY CO., LTD. |
製造廠廠址 | #512 BYUCKSAN TECHNOPIA 434-6 SANGDAEWON 1-DONG, JUNGWON-GU, SEONGNAM-CITY, GYEONGGI-DO, 462-716 KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20161012 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第019683號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20160926 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20140302 |
發證日期: 20090302 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHAS0601968308 |
中文品名: “季諾瑞”牙科X光機 |
英文品名: “Genoray”Mobile X-ray System |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: PORT-XIII 以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路736號8樓之4 |
申請商統一編號: 80004979 |
製造商名稱: GENORAY CO., LTD. |
製造廠廠址: #512 BYUCKSAN TECHNOPIA 434-6 SANGDAEWON 1-DONG, JUNGWON-GU, SEONGNAM-CITY, GYEONGGI-DO, 462-716 KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20161012 |
製造許可登錄編號: (空) |
祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部醫器輸字第029002號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/10/26 |
發證日期 | 2016/10/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602900201 |
中文品名 | “愛兒科技”牙科數位影像掃瞄系統 |
英文品名 | “Air Techniques” Digital Imaging System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F1800 口腔外X光照射系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ScanX Classic, ScanX Intraoral (ScanX IO), ScanX Duo。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
申請商統一編號 | 80004979 |
製造商名稱 | Air Techniques Inc. |
製造廠廠址 | 1295 Walt Whitman Rd, Melville, New York 11747 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/10/07 |
製造許可登錄編號 | QSD9025 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第029002號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/10/26 |
發證日期: 2016/10/26 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602900201 |
中文品名: “愛兒科技”牙科數位影像掃瞄系統 |
英文品名: “Air Techniques” Digital Imaging System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ScanX Classic, ScanX Intraoral (ScanX IO), ScanX Duo。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
申請商統一編號: 80004979 |
製造商名稱: Air Techniques Inc. |
製造廠廠址: 1295 Walt Whitman Rd, Melville, New York 11747 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2021/10/07 |
製造許可登錄編號: QSD9025 |
祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部醫器輸字第029002號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20261026 |
發證日期 | 20161026 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602900201 |
中文品名 | “愛兒科技”牙科數位影像掃瞄系統 |
英文品名 | “Air Techniques” Digital Imaging System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F1800 口腔外X光照射系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ScanX Classic, ScanX Intraoral (ScanX IO), ScanX Duo。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
申請商統一編號 | 80004979 |
製造商名稱 | Air Techniques Inc. |
製造廠廠址 | 1295 Walt Whitman Rd, Melville, New York 11747 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211007 |
製造許可登錄編號 | QSD9025 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第029002號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20261026 |
發證日期: 20161026 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602900201 |
中文品名: “愛兒科技”牙科數位影像掃瞄系統 |
英文品名: “Air Techniques” Digital Imaging System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ScanX Classic, ScanX Intraoral (ScanX IO), ScanX Duo。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
申請商統一編號: 80004979 |
製造商名稱: Air Techniques Inc. |
製造廠廠址: 1295 Walt Whitman Rd, Melville, New York 11747 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20211007 |
製造許可登錄編號: QSD9025 |
祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第023129號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/23 |
發證日期 | 2023/05/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402312902 |
中文品名 | “綠酩” 牙科手用器械(未滅菌) |
英文品名 | “LM” Dental hand instrument (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
申請商統一編號 | 80004979 |
製造商名稱 | LM-INSTRUMENTS OY |
製造廠廠址 | NORRBYN RANTATIE 8, 21600 PARAINEN, FINLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FI |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/06/09 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023129號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/23 |
發證日期: 2023/05/23 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402312902 |
中文品名: “綠酩” 牙科手用器械(未滅菌) |
英文品名: “LM” Dental hand instrument (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
申請商統一編號: 80004979 |
製造商名稱: LM-INSTRUMENTS OY |
製造廠廠址: NORRBYN RANTATIE 8, 21600 PARAINEN, FINLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FI |
製程: (空) |
異動日期: 2023/06/09 |
製造許可登錄編號: (空) |
祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010308號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/04/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/05/05 |
發證日期 | 2011/05/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401030801 |
中文品名 | "艾斯" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "ASI" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路736號8樓之4 |
申請商統一編號 | 80004979 |
製造商名稱 | ASI MEDICAL, INC. |
製造廠廠址 | 14550 EAST EASTER AVENUE, SUITE 700, CENTENNIAL, CO 80112, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/13 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010308號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/04/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2016/05/05 |
發證日期: 2011/05/05 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401030801 |
中文品名: "艾斯" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名: "ASI" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路736號8樓之4 |
申請商統一編號: 80004979 |
製造商名稱: ASI MEDICAL, INC. |
製造廠廠址: 14550 EAST EASTER AVENUE, SUITE 700, CENTENNIAL, CO 80112, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2018/06/13 |
製造許可登錄編號: (空) |
祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010308號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180425 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20160505 |
發證日期 | 20110505 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401030801 |
中文品名 | "艾斯" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "ASI" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區中正路736號8樓之4 |
申請商統一編號 | 80004979 |
製造商名稱 | ASI MEDICAL, INC. |
製造廠廠址 | 14550 EAST EASTER AVENUE, SUITE 700, CENTENNIAL, CO 80112, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180613 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010308號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180425 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20160505 |
發證日期: 20110505 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401030801 |
中文品名: "艾斯" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名: "ASI" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區中正路736號8樓之4 |
申請商統一編號: 80004979 |
製造商名稱: ASI MEDICAL, INC. |
製造廠廠址: 14550 EAST EASTER AVENUE, SUITE 700, CENTENNIAL, CO 80112, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20180613 |
製造許可登錄編號: (空) |
祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部醫器輸字第032993號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/11/12 |
發證日期 | 2019/11/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHAS5603299306 |
中文品名 | “普洛美嘉”數位三維X光影像系統 |
英文品名 | “Planmeca” Digital 3D X-ray System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F1800 口腔外X光照射系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Planmeca Viso G5,Planmeca Viso G7 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
申請商統一編號 | 80004979 |
製造商名稱 | PLANMECA OY |
製造廠廠址 | ASENTAJANKATU 6, FI-00880, HELSINKI, FINLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FI |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/04/15 |
製造許可登錄編號 | QSD2877 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第032993號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/11/12 |
發證日期: 2019/11/12 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHAS5603299306 |
中文品名: “普洛美嘉”數位三維X光影像系統 |
英文品名: “Planmeca” Digital 3D X-ray System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Planmeca Viso G5,Planmeca Viso G7 |
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
申請商統一編號: 80004979 |
製造商名稱: PLANMECA OY |
製造廠廠址: ASENTAJANKATU 6, FI-00880, HELSINKI, FINLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FI |
製程: (空) |
異動日期: 2021/04/15 |
製造許可登錄編號: QSD2877 |
祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部醫器輸字第032993號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20241112 |
發證日期 | 20191112 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHAS5603299306 |
中文品名 | “普洛美嘉”數位三維X光影像系統 |
英文品名 | “Planmeca” Digital 3D X-ray System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F1800 口腔外X光照射系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Planmeca Viso G5,Planmeca Viso G7 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
申請商統一編號 | 80004979 |
製造商名稱 | PLANMECA OY |
製造廠廠址 | ASENTAJANKATU 6, FI-00880, HELSINKI, FINLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FI |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210415 |
製造許可登錄編號 | QSD2877 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第032993號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20241112 |
發證日期: 20191112 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHAS5603299306 |
中文品名: “普洛美嘉”數位三維X光影像系統 |
英文品名: “Planmeca” Digital 3D X-ray System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Planmeca Viso G5,Planmeca Viso G7 |
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
申請商統一編號: 80004979 |
製造商名稱: PLANMECA OY |
製造廠廠址: ASENTAJANKATU 6, FI-00880, HELSINKI, FINLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FI |
製程: (空) |
異動日期: 20210415 |
製造許可登錄編號: QSD2877 |
祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013764號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/16 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2019/01/09 |
發證日期 | 2014/01/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401376409 |
中文品名 | "迪優爾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌) |
英文品名 | "Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
申請商統一編號 | 80004979 |
製造商名稱 | DURR DENTAL AG |
製造廠廠址 | HOPFIGHEIMER STRASSE 17, 74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/01 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013764號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/16 |
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期: 2019/01/09 |
發證日期: 2014/01/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401376409 |
中文品名: "迪優爾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌) |
英文品名: "Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
申請商統一編號: 80004979 |
製造商名稱: DURR DENTAL AG |
製造廠廠址: HOPFIGHEIMER STRASSE 17, 74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/01 |
製造許可登錄編號: (空) |
祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013764號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20190109 |
發證日期 | 20140109 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401376409 |
中文品名 | "迪優爾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌) |
英文品名 | "Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
申請商統一編號 | 80004979 |
製造商名稱 | DURR DENTAL AG |
製造廠廠址 | HOPFIGHEIMER STRASSE 17, 74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210415 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013764號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20190109 |
發證日期: 20140109 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401376409 |
中文品名: "迪優爾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌) |
英文品名: "Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
申請商統一編號: 80004979 |
製造商名稱: DURR DENTAL AG |
製造廠廠址: HOPFIGHEIMER STRASSE 17, 74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20210415 |
製造許可登錄編號: (空) |
祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸字第022438號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/06/10 |
發證日期 | 2011/06/10 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602243800 |
中文品名 | “普洛美嘉”牙科數位三維X光影像系統 |
英文品名 | “Planmeca” ProMax 3D Digital Dental X-ray System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F1800 口腔外X光照射系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Planmeca ProMax 3D Max, Planmeca ProMax 3D Mid, Planmeca ProMax 3D, Planmeca ProMax 3D s 以下空白。增加規格: 詳如中文仿單核定本;規格變更:詳如中文仿單核定本;標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100.6.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年7月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本。(原108.4.29核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
申請商統一編號 | 80004979 |
製造商名稱 | PLANMECA OY |
製造廠廠址 | ASENTAJANKATU 6, FI-00880, HELSINKI, FINLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FI |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/05/21 |
製造許可登錄編號 | QSD2877 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第022438號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/06/10 |
發證日期: 2011/06/10 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602243800 |
中文品名: “普洛美嘉”牙科數位三維X光影像系統 |
英文品名: “Planmeca” ProMax 3D Digital Dental X-ray System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Planmeca ProMax 3D Max, Planmeca ProMax 3D Mid, Planmeca ProMax 3D, Planmeca ProMax 3D s 以下空白。增加規格: 詳如中文仿單核定本;規格變更:詳如中文仿單核定本;標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100.6.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年7月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本。(原108.4.29核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
申請商統一編號: 80004979 |
製造商名稱: PLANMECA OY |
製造廠廠址: ASENTAJANKATU 6, FI-00880, HELSINKI, FINLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FI |
製程: (空) |
異動日期: 2021/05/21 |
製造許可登錄編號: QSD2877 |
祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第022438號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260610 |
發證日期 | 20110610 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602243800 |
中文品名 | “普洛美嘉”牙科數位三維X光影像系統 |
英文品名 | “Planmeca” ProMax 3D Digital Dental X-ray System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F1800 口腔外X光照射系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Planmeca ProMax 3D Max, Planmeca ProMax 3D Mid, Planmeca ProMax 3D, Planmeca ProMax 3D s 以下空白。增加規格: 詳如中文仿單核定本;規格變更:詳如中文仿單核定本;標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100.6.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年7月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本。(原108.4.29核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
申請商統一編號 | 80004979 |
製造商名稱 | PLANMECA OY |
製造廠廠址 | ASENTAJANKATU 6, FI-00880, HELSINKI, FINLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FI |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210521 |
製造許可登錄編號 | QSD2877 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第022438號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260610 |
發證日期: 20110610 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602243800 |
中文品名: “普洛美嘉”牙科數位三維X光影像系統 |
英文品名: “Planmeca” ProMax 3D Digital Dental X-ray System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Planmeca ProMax 3D Max, Planmeca ProMax 3D Mid, Planmeca ProMax 3D, Planmeca ProMax 3D s 以下空白。增加規格: 詳如中文仿單核定本;規格變更:詳如中文仿單核定本;標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100.6.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年7月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本。(原108.4.29核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
申請商統一編號: 80004979 |
製造商名稱: PLANMECA OY |
製造廠廠址: ASENTAJANKATU 6, FI-00880, HELSINKI, FINLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FI |
製程: (空) |
異動日期: 20210521 |
製造許可登錄編號: QSD2877 |
祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019024號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/05/04 |
發證日期 | 2018/05/04 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401902402 |
中文品名 | "迪優爾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌) |
英文品名 | "Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
申請商統一編號 | 80004979 |
製造商名稱 | DURR DENTAL SE |
製造廠廠址 | HOPFIGHEIMER STRASSE 17, 74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN DEUTSCHLAND/GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/04/15 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019024號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/05/04 |
發證日期: 2018/05/04 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401902402 |
中文品名: "迪優爾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌) |
英文品名: "Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
申請商統一編號: 80004979 |
製造商名稱: DURR DENTAL SE |
製造廠廠址: HOPFIGHEIMER STRASSE 17, 74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN DEUTSCHLAND/GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2021/04/15 |
製造許可登錄編號: (空) |
祐鼎國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019024號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230504 |
發證日期 | 20180504 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401902402 |
中文品名 | "迪優爾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌) |
英文品名 | "Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
申請商統一編號 | 80004979 |
製造商名稱 | DURR DENTAL SE |
製造廠廠址 | HOPFIGHEIMER STRASSE 17, 74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN DEUTSCHLAND/GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210415 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019024號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230504 |
發證日期: 20180504 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401902402 |
中文品名: "迪優爾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌) |
英文品名: "Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 |
申請商統一編號: 80004979 |
製造商名稱: DURR DENTAL SE |
製造廠廠址: HOPFIGHEIMER STRASSE 17, 74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN DEUTSCHLAND/GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20210415 |
製造許可登錄編號: (空) |
祐鼎國際股份有限公司的地圖
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新北市汐止區復興里新台五路一段93號十八樓和祐鼎國際股份有限公司名稱相似的公司
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祐鼎國際股份有限公司 | 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 | 陳聰銘 | 核准設立 |
鼎祐國際有限公司 | 新北市林口區南勢街250巷31號 | 王莉婷 | 核准設立 |
鼎祐國際貿易有限公司 | 新北市蘆洲區集賢路228之6號6樓 | 潘鎮昌 | 核准設立 |
祐鼎勝國際股份有限公司 | 臺中市北屯區旱溪西路三段307巷23號2樓 | 蕭陳淑貞 | 核准設立 |
鼎祐國際企業有限公司 | 臺中市南區福田路123巷15號1樓 | 梁韻琪 | 核准設立 |
鼎祐國際實業有限公司 | 新北市三重區自由街17巷8號 | 王金菊 | 核准設立 |
祐鼎國際股份有限公司 | 合併解散 (092年02月20日 經授商字 第09201054030號) |
祐鼎國際股份有限公司 地址: 新北市汐止區新台五路1段93號18樓 | 負責人: 陳聰銘 | 狀態: 核准設立 |
鼎祐國際有限公司 地址: 新北市林口區南勢街250巷31號 | 負責人: 王莉婷 | 狀態: 核准設立 |
鼎祐國際貿易有限公司 地址: 新北市蘆洲區集賢路228之6號6樓 | 負責人: 潘鎮昌 | 狀態: 核准設立 |
祐鼎勝國際股份有限公司 地址: 臺中市北屯區旱溪西路三段307巷23號2樓 | 負責人: 蕭陳淑貞 | 狀態: 核准設立 |
鼎祐國際企業有限公司 地址: 臺中市南區福田路123巷15號1樓 | 負責人: 梁韻琪 | 狀態: 核准設立 |
鼎祐國際實業有限公司 地址: 新北市三重區自由街17巷8號 | 負責人: 王金菊 | 狀態: 核准設立 |
祐鼎國際股份有限公司 地址: | 狀態: 合併解散 (092年02月20日 經授商字 第09201054030號) |
祐鼎國際股份有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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寶安視科技股份有限公司 | 新北市汐止區新台五路1段97號17樓之8 | 蔡國平 | 核准設立 |
普而企業股份有限公司 | 新北市汐止區新台五路1段99號14樓之3 | 蘇錦彬 | 核准設立 |
巨霆建設股份有限公司 | 新北市汐止區新台五路1段99號13樓之12 | 徐銘遠 | 核准設立 |
捷元建築股份有限公司 | 新北市汐止區新台五路1段79號16樓之7 | 趙秀杏 | 核准設立 |
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天生財利有限公司 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之5 | 潘志誠 | 核准設立 |
恒奕系統工程有限公司 | 新北市汐止區新台五路1段95號20樓之6 | 謝昀潔 | 核准設立 |
寶安視科技股份有限公司 地址: 新北市汐止區新台五路1段97號17樓之8 | 負責人: 蔡國平 | 狀態: 核准設立 |
普而企業股份有限公司 地址: 新北市汐止區新台五路1段99號14樓之3 | 負責人: 蘇錦彬 | 狀態: 核准設立 |
巨霆建設股份有限公司 地址: 新北市汐止區新台五路1段99號13樓之12 | 負責人: 徐銘遠 | 狀態: 核准設立 |
捷元建築股份有限公司 地址: 新北市汐止區新台五路1段79號16樓之7 | 負責人: 趙秀杏 | 狀態: 核准設立 |
守創建設股份有限公司 地址: 新北市汐止區新台五路1段75號6樓之4 | 負責人: 林吉勝 | 狀態: 核准設立 |
天生財利有限公司 地址: 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之5 | 負責人: 潘志誠 | 狀態: 核准設立 |
恒奕系統工程有限公司 地址: 新北市汐止區新台五路1段95號20樓之6 | 負責人: 謝昀潔 | 狀態: 核准設立 |