冠亞國際科技股份有限公司
冠亞國際科技股份有限公司的簡介
冠亞國際科技股份有限公司登記設立日期是2002-06-27，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-22885658，傳真: 02-22885656，營業登記地址: 新北市八里區觀海大道229號3樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 79990961，冠亞國際科技股份有限公司負責人顏宗寶將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:其他基本金屬鑄造，資本額: 50,000,000元。
大綱
- 冠亞國際科技股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (7筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (4筆)
- 相似統編的政府開放資料 (1筆)
- 冠亞國際科技股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 冠亞國際科技股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 冠亞國際科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (6筆)
- 冠亞國際科技股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 79990961 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 冠亞國際科技股份有限公司 |
| 資本額總額 | 50,000,000元 |
| 實收資本額 | 50,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 顏宗寶 |
| 聯絡電話 | 02-22885658 |
| 聯絡傳真 | 02-22885656 |
| 縣市鄉里 | 新北市 八里區 |
| 登記地址 | 新北市八里區觀海大道229號3樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 2002-06-27 |
| 變更日期 | 2021-03-26 |
營業登記項目
F113030,精密儀器批發業,F111070,金屬建材批發業,IZ99990,其他工商服務業,F113010,機械批發業,F401010,國際貿易業,F118010,資訊軟體批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F106010,五金批發業,F218010,資訊軟體零售業,F119010,電子材料批發業,F213080,機械器具零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,I102010,投資顧問業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I301030,電子資訊供應服務業,I401010,一般廣告服務業,I501010,產品設計業,I601010,租賃業,E603090,照明設備安裝工程業,E301010,水處理工程業,E302010,廢棄物清理設備安裝工程業,E303010,空氣污染防制工程業,E303020,噪音及振動防制工程業,E603050,自動控制設備工程業,E605010,電腦設備安裝業,F601010,智慧財產權業,I103030,醫院管理顧問業,IZ09010,品質、環境管理驗證業,I103010,企業經營管理顧問業,I199990,其他顧問服務業（噴砂、高週波、磨光、模具，印刷、雕刻、超音波、醫療器材、,表面處理之工業生產技術顧問,I503010,景觀、室內設計業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
249100,其他基本金屬鑄造
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 102年06月公司變更登記清單2013-06-24 | 冠亞國際科技股份有限公司 | 顏宗寶 | 新北市五股區中興路1段8號6樓 | 50000000 |
# 104年01月公司變更登記清單2015-01-13 | 冠亞國際科技股份有限公司 | 顏宗寶 | 新北市五股區中興路1段8號6樓 | 50000000 |
# 104年12月公司變更登記清單2015-12-25 | 冠亞國際科技股份有限公司 | 顏宗寶 | 新北市五股區中興路1段8號6樓 | 50000000 |
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-11 | 冠亞國際科技股份有限公司 | 顏宗寶 | 新北市五股區中興路1段8號6樓 | 50000000 |
# 105年12月公司變更登記清單2016-12-23 | 冠亞國際科技股份有限公司 | 顏宗寶 | 新北市五股區中興路1段6之1號 | 50000000 |
# 107年12月公司變更登記清單2018-12-03 | 冠亞國際科技股份有限公司 | 顏宗寶 | 臺北市大安區忠孝東路4段169號11樓之4 | 50000000 |
# 110年03月公司變更登記清單2021-03-26 | 冠亞國際科技股份有限公司 | 顏宗寶 | 新北市八里區觀海大道229號3樓 | 50000000 |
# 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-24 | 公司名稱: 冠亞國際科技股份有限公司 | 代表人: 顏宗寶 | 公司所在地: 新北市五股區中興路1段8號6樓 | 資本額(元): 50000000 |
# 104年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-01-13 | 公司名稱: 冠亞國際科技股份有限公司 | 代表人: 顏宗寶 | 公司所在地: 新北市五股區中興路1段8號6樓 | 資本額(元): 50000000 |
# 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-25 | 公司名稱: 冠亞國際科技股份有限公司 | 代表人: 顏宗寶 | 公司所在地: 新北市五股區中興路1段8號6樓 | 資本額(元): 50000000 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-11 | 公司名稱: 冠亞國際科技股份有限公司 | 代表人: 顏宗寶 | 公司所在地: 新北市五股區中興路1段8號6樓 | 資本額(元): 50000000 |
# 105年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-12-23 | 公司名稱: 冠亞國際科技股份有限公司 | 代表人: 顏宗寶 | 公司所在地: 新北市五股區中興路1段6之1號 | 資本額(元): 50000000 |
# 107年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-12-03 | 公司名稱: 冠亞國際科技股份有限公司 | 代表人: 顏宗寶 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段169號11樓之4 | 資本額(元): 50000000 |
# 110年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-03-26 | 公司名稱: 冠亞國際科技股份有限公司 | 代表人: 顏宗寶 | 公司所在地: 新北市八里區觀海大道229號3樓 | 資本額(元): 50000000 |
與顏宗寶相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 冠亞國際科技股份有限公司 | 新北市八里區觀海大道229號3樓 | 顏宗寶 | 核准設立 |
| 冠亞國際科技股份有限公司 地址: 新北市八里區觀海大道229號3樓 | 負責人: 顏宗寶 | 狀態: 核准設立 |
名稱 冠亞國際科技 的政府開放資料
“冠亞”脊椎手動式手術用器械 (滅菌) | 英文品名: “Top Asia”Spine manual surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001982號 | 有效日期: 2012/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 冠亞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“冠亞”脊椎手動式手術用器械 (未滅菌) | 英文品名: “TopAsia” Spine manual surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004052號 | 有效日期: 2017/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞國際科技股份有限公司台北廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“冠亞”脊椎手動式手術用器械 (未滅菌) | 英文品名: “TopAsia”Spine manual surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001570號 | 有效日期: 2011/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“冠亞”脊椎手動式手術用器械 (未滅菌) | 英文品名: “TopAsia”Spine manual surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001570號 | 有效日期: 20110802 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“冠亞”脊椎手動式手術用器械 (未滅菌) | 英文品名: “TopAsia” Spine manual surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004052號 | 有效日期: 20170411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞國際科技股份有限公司台北廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“冠亞”脊椎手動式手術用器械 (滅菌) | 英文品名: “Top Asia”Spine manual surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001982號 | 有效日期: 20120905 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 冠亞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華骨”骨科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: “CB”Orthopedic Surgical Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004903號 | 有效日期: 20181114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 華骨科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華骨”骨科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: “CB”Orthopedic Surgical Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004903號 | 有效日期: 2018/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 華骨科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“兆鋒”威拓高分子材料頸椎椎間融合器 | 英文品名: “Mega Stone” Vital PEEK Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002507號 | 有效日期: 2013/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“兆鋒”飛力士脊突鉤 | 英文品名: “Mega Stone”Flex Loc Spinous U Hook | 許可證字號: 衛署醫器製字第002550號 | 有效日期: 2013/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“兆鋒”骨水泥分配器(滅菌) | 英文品名: “Mega Stone” Cement Dispenser(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002185號 | 有效日期: 2013/06/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
兆鋒骨力頸椎椎間融合器 | 英文品名: Mega Stone Goalie Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002631號 | 有效日期: 2014/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
兆鋒艾力弗頸椎前路骨板系統 | 英文品名: Mega Stone Alive Anterior Cervical Plate System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002637號 | 有效日期: 2014/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
兆鋒寧活舒骨外固定系統 | 英文品名: Mega Stone Limbfix external fixation system | 許可證字號: 衛署醫器製字第002401號 | 有效日期: 2013/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“兆鋒”穩盈脊椎內固定系統 | 英文品名: “Mega Stone”Vim spinal Fixation system | 許可證字號: 衛署醫器製字第002418號 | 有效日期: 2013/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
兆鋒優百世前路固定系統 | 英文品名: Mega Stone UPS anterior fixation system | 許可證字號: 衛署醫器製字第002420號 | 有效日期: 2013/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
兆鋒威邁士脊椎內固定系統 | 英文品名: Mega Stone Vimax spinal fixation system | 許可證字號: 衛署醫器製字第002421號 | 有效日期: 2013/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“兆鋒”骨水泥分配器(滅菌) | 英文品名: “Mega Stone” Cement Dispenser(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002185號 | 有效日期: 20130625 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150810 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
兆鋒骨力頸椎椎間融合器 | 英文品名: Mega Stone Goalie Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002631號 | 有效日期: 20140116 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161214 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
兆鋒艾力弗頸椎前路骨板系統 | 英文品名: Mega Stone Alive Anterior Cervical Plate System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002637號 | 有效日期: 20140202 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161214 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“冠亞”脊椎手動式手術用器械 (滅菌)英文品名: “Top Asia”Spine manual surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001982號 | 有效日期: 2012/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 冠亞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“冠亞”脊椎手動式手術用器械 (未滅菌)英文品名: “TopAsia” Spine manual surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004052號 | 有效日期: 2017/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞國際科技股份有限公司台北廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“冠亞”脊椎手動式手術用器械 (未滅菌)英文品名: “TopAsia”Spine manual surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001570號 | 有效日期: 2011/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“冠亞”脊椎手動式手術用器械 (未滅菌)英文品名: “TopAsia”Spine manual surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001570號 | 有效日期: 20110802 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“冠亞”脊椎手動式手術用器械 (未滅菌)英文品名: “TopAsia” Spine manual surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004052號 | 有效日期: 20170411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞國際科技股份有限公司台北廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“冠亞”脊椎手動式手術用器械 (滅菌)英文品名: “Top Asia”Spine manual surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001982號 | 有效日期: 20120905 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 冠亞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華骨”骨科手術器械 (未滅菌)英文品名: “CB”Orthopedic Surgical Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004903號 | 有效日期: 20181114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 華骨科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華骨”骨科手術器械 (未滅菌)英文品名: “CB”Orthopedic Surgical Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004903號 | 有效日期: 2018/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 華骨科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“兆鋒”威拓高分子材料頸椎椎間融合器英文品名: “Mega Stone” Vital PEEK Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002507號 | 有效日期: 2013/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“兆鋒”飛力士脊突鉤英文品名: “Mega Stone”Flex Loc Spinous U Hook | 許可證字號: 衛署醫器製字第002550號 | 有效日期: 2013/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“兆鋒”骨水泥分配器(滅菌)英文品名: “Mega Stone” Cement Dispenser(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002185號 | 有效日期: 2013/06/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
兆鋒骨力頸椎椎間融合器英文品名: Mega Stone Goalie Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002631號 | 有效日期: 2014/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
兆鋒艾力弗頸椎前路骨板系統英文品名: Mega Stone Alive Anterior Cervical Plate System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002637號 | 有效日期: 2014/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
兆鋒寧活舒骨外固定系統英文品名: Mega Stone Limbfix external fixation system | 許可證字號: 衛署醫器製字第002401號 | 有效日期: 2013/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“兆鋒”穩盈脊椎內固定系統英文品名: “Mega Stone”Vim spinal Fixation system | 許可證字號: 衛署醫器製字第002418號 | 有效日期: 2013/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
兆鋒優百世前路固定系統英文品名: Mega Stone UPS anterior fixation system | 許可證字號: 衛署醫器製字第002420號 | 有效日期: 2013/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
兆鋒威邁士脊椎內固定系統英文品名: Mega Stone Vimax spinal fixation system | 許可證字號: 衛署醫器製字第002421號 | 有效日期: 2013/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“兆鋒”骨水泥分配器(滅菌)英文品名: “Mega Stone” Cement Dispenser(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002185號 | 有效日期: 20130625 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150810 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
兆鋒骨力頸椎椎間融合器英文品名: Mega Stone Goalie Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002631號 | 有效日期: 20140116 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161214 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
兆鋒艾力弗頸椎前路骨板系統英文品名: Mega Stone Alive Anterior Cervical Plate System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002637號 | 有效日期: 20140202 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161214 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市八里區觀海大道229號3樓 的政府開放資料
冠亞國際科技股份有限公司 | 統一編號: 79990961 | 電話號碼: 02-22885658 | 新北市八里區觀海大道229號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
齊立安有限公司 | 統一編號: 90766434 | 電話號碼: 02-29567279 | 新北市八里區觀海大道229號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
齊立安有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市八里區觀海大道229號2樓 @ 醫療器材商資料集 |
川頓有限公司 | 電話: 0918159881 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市八里區觀海大道229號2樓 @ 醫療器材商資料集 |
冠亞國際科技股份有限公司統一編號: 79990961 | 電話號碼: 02-22885658 | 新北市八里區觀海大道229號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
齊立安有限公司統一編號: 90766434 | 電話號碼: 02-29567279 | 新北市八里區觀海大道229號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
齊立安有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市八里區觀海大道229號2樓 @ 醫療器材商資料集 |
川頓有限公司電話: 0918159881 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市八里區觀海大道229號2樓 @ 醫療器材商資料集 |
統編 79990961 的政府開放資料
冠亞國際科技股份有限公司台北廠 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 79990961 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市八里區大崁里觀海大道二二九號一至四樓 @ 登記工廠名錄 |
冠亞國際科技股份有限公司台北廠主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 79990961 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市八里區大崁里觀海大道二二九號一至四樓 @ 登記工廠名錄 |
冠亞國際科技股份有限公司的出進口廠商登記資料
冠亞國際科技股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 79990961 |
| 原始登記日期 | 20040429 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 冠亞國際科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TOPASIA INTERNATIONAL TECHNOLOGY INC. |
| 中文營業地址 | 新北市八里區觀海大道229號3樓 |
| 英文營業地址 | 3 F., No. 229, Guanhai Blvd., Bali Dist., New Taipei City 24944, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 顏O寶 |
| 電話號碼 | 02-22885658 |
| 傳真號碼 | 02-22885656 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 79990961 |
| 原始登記日期: 20040429 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 冠亞國際科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: TOPASIA INTERNATIONAL TECHNOLOGY INC. |
| 中文營業地址: 新北市八里區觀海大道229號3樓 |
| 英文營業地址: 3 F., No. 229, Guanhai Blvd., Bali Dist., New Taipei City 24944, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 顏O寶 |
| 電話號碼: 02-22885658 |
| 傳真號碼: 02-22885656 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
冠亞國際科技股份有限公司的登記工廠名錄
冠亞國際科技股份有限公司登記工廠名錄
| 工廠名稱 | 冠亞國際科技股份有限公司台北廠 |
| 工廠登記編號 | 99719767 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新北市八里區大崁里觀海大道二二九號一至四樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市八里區大崁里 |
| 工廠負責人姓名 | 顏宗寶 |
| 統一編號 | 79990961 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0981202 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 33其他製造業 |
| 主要產品 | 332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 冠亞國際科技股份有限公司台北廠 |
| 工廠登記編號: 99719767 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 新北市八里區大崁里觀海大道二二九號一至四樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新北市八里區大崁里 |
| 工廠負責人姓名: 顏宗寶 |
| 統一編號: 79990961 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 0981202 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 33其他製造業 |
| 主要產品: 332醫療器材及用品 |
冠亞國際科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 6 項)
冠亞國際科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001570號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/08/02 |
| 發證日期 | 2006/08/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “冠亞”脊椎手動式手術用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “TopAsia”Spine manual surgical instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 冠亞國際科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市五股區中興路１段８號６樓 |
| 申請商統一編號 | 79990961 |
| 製造商名稱 | 冠亞國際科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市五股區中興路１段８號６樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001570號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/09 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/08/02 |
| 發證日期: 2006/08/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “冠亞”脊椎手動式手術用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “TopAsia”Spine manual surgical instruments (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 冠亞國際科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市五股區中興路１段８號６樓 |
| 申請商統一編號: 79990961 |
| 製造商名稱: 冠亞國際科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市五股區中興路１段８號６樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
冠亞國際科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001570號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121109 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110802 |
| 發證日期 | 20060802 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “冠亞”脊椎手動式手術用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “TopAsia”Spine manual surgical instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 冠亞國際科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市五股區中興路１段８號６樓 |
| 申請商統一編號 | 79990961 |
| 製造商名稱 | 冠亞國際科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市五股區中興路１段８號６樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121120 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001570號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121109 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110802 |
| 發證日期: 20060802 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “冠亞”脊椎手動式手術用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “TopAsia”Spine manual surgical instruments (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 冠亞國際科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市五股區中興路１段８號６樓 |
| 申請商統一編號: 79990961 |
| 製造商名稱: 冠亞國際科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市五股區中興路１段８號６樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121120 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
冠亞國際科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004052號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/04/11 |
| 發證日期 | 2012/04/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “冠亞”脊椎手動式手術用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “TopAsia” Spine manual surgical instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 冠亞國際科技股份有限公司台北廠 |
| 申請商地址 | 新北市八里區觀海大道229號1至4樓 |
| 申請商統一編號 | 79990961 |
| 製造商名稱 | 冠亞國際科技股份有限公司台北廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市八里區觀海大道229號1至4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004052號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/04/11 |
| 發證日期: 2012/04/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “冠亞”脊椎手動式手術用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “TopAsia” Spine manual surgical instruments (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 冠亞國際科技股份有限公司台北廠 |
| 申請商地址: 新北市八里區觀海大道229號1至4樓 |
| 申請商統一編號: 79990961 |
| 製造商名稱: 冠亞國際科技股份有限公司台北廠 |
| 製造廠廠址: 新北市八里區觀海大道229號1至4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
冠亞國際科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004052號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191128 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170411 |
| 發證日期 | 20120411 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “冠亞”脊椎手動式手術用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “TopAsia” Spine manual surgical instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 冠亞國際科技股份有限公司台北廠 |
| 申請商地址 | 新北市八里區觀海大道229號1至4樓 |
| 申請商統一編號 | 79990961 |
| 製造商名稱 | 冠亞國際科技股份有限公司台北廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市八里區觀海大道229號1至4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191204 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004052號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191128 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20170411 |
| 發證日期: 20120411 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “冠亞”脊椎手動式手術用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “TopAsia” Spine manual surgical instruments (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 冠亞國際科技股份有限公司台北廠 |
| 申請商地址: 新北市八里區觀海大道229號1至4樓 |
| 申請商統一編號: 79990961 |
| 製造商名稱: 冠亞國際科技股份有限公司台北廠 |
| 製造廠廠址: 新北市八里區觀海大道229號1至4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191204 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
冠亞國際科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001982號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/09/05 |
| 發證日期 | 2007/09/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “冠亞”脊椎手動式手術用器械 (滅菌) |
| 英文品名 | “Top Asia”Spine manual surgical instrument (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 冠亞國際科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市五股區中興路１段８號６樓 |
| 申請商統一編號 | 79990961 |
| 製造商名稱 | 冠亞國際科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市五股區中興路１段８號６樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001982號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/04/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/09/05 |
| 發證日期: 2007/09/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “冠亞”脊椎手動式手術用器械 (滅菌) |
| 英文品名: “Top Asia”Spine manual surgical instrument (Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 冠亞國際科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市五股區中興路１段８號６樓 |
| 申請商統一編號: 79990961 |
| 製造商名稱: 冠亞國際科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市五股區中興路１段８號６樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/05/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
冠亞國際科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001982號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140430 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120905 |
| 發證日期 | 20070905 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “冠亞”脊椎手動式手術用器械 (滅菌) |
| 英文品名 | “Top Asia”Spine manual surgical instrument (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 冠亞國際科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市五股區中興路１段８號６樓 |
| 申請商統一編號 | 79990961 |
| 製造商名稱 | 冠亞國際科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市五股區中興路１段８號６樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140513 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001982號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140430 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20120905 |
| 發證日期: 20070905 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “冠亞”脊椎手動式手術用器械 (滅菌) |
| 英文品名: “Top Asia”Spine manual surgical instrument (Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 冠亞國際科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市五股區中興路１段８號６樓 |
| 申請商統一編號: 79990961 |
| 製造商名稱: 冠亞國際科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市五股區中興路１段８號６樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140513 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
冠亞國際科技股份有限公司的地圖
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