溫士頓醫藥股份有限公司
溫士頓醫藥股份有限公司的簡介
溫士頓醫藥股份有限公司(WINSTON MEDICAL SUPPLY CO., LTD.)登記設立日期是1975-07-09，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 06-253-3107，傳真: 06-2533116，營業登記地址: 臺南市永康區塩洲里仁愛街117號 ( 地圖 )，統編(統一編號): 72082135，溫士頓醫藥股份有限公司負責人蔡森田將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:人用西藥製造，資本額: 184,170,000元。
大綱
- 溫士頓醫藥股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (16筆)
- 溫士頓醫藥於黃頁資料 (5筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (18筆)
- 溫士頓醫藥股份有限公司的興櫃公司基本資料 (1筆)
- 溫士頓醫藥股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 溫士頓醫藥股份有限公司的食品業者登錄資料集 (4筆)
- 溫士頓醫藥股份有限公司的登記工廠名錄 (2筆)
- 溫士頓醫藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 溫士頓醫藥股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (10筆)
- 溫士頓醫藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 溫士頓醫藥股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (12筆)
- 溫士頓醫藥股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 72082135 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 公司別名 | WINSTON MEDICAL SUPPLY CO., LTD. |
| 資本額總額 | 184,170,000元 |
| 實收資本額 | 350,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 蔡森田 |
| 聯絡電話 | 06-253-3107 |
| 聯絡傳真 | 06-2533116 |
| 縣市鄉里 | 臺南市 永康區 塩洲里 仁愛街 |
| 登記地址 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺南市政府 |
| 設立日期 | 1975-07-09 |
| 變更日期 | 2023-06-21 |
營業登記項目
C199990,未分類其他食品製造業,C802041,西藥製造業,F108021,西藥批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F208021,西藥零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,F108051,化粧品色素販賣業,F108040,化粧品批發業,IC01010,藥品檢驗業,IG01010,生物技術服務業,C802100,化粧品製造業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
200211,人用西藥製造,200211,人用西藥製造,089800,保健營養食品製造,469999,其他未分類專賣批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中西區 ■ 東區 ■ 南區 ■ 北區 ■ 安平區 ■ 安南區 ■ 永康區 ■ 歸仁區 ■ 新化區 ■ 左鎮區 ■ 玉井區 ■ 楠西區 ■ 南化區 ■ 仁德區 ■ 關廟區 ■ 龍崎區 ■ 官田區 ■ 麻豆區 ■ 佳里區 ■ 西港區 ■ 七股區 ■ 將軍區 ■ 學甲區 ■ 北門區 ■ 新營區 ■ 後壁區 ■ 白河區 ■ 東山區 ■ 六甲區 ■ 下營區 ■ 柳營區 ■ 鹽水區 ■ 善化區 ■ 大內區 ■ 山上區 ■ 新市區 ■ 安定區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 102年05月公司變更登記清單2013-05-07 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 張天賜 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 265000000 |
# 102年12月公司變更登記清單2013-12-10 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 張天賜 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 265000000 |
# 103年02月公司變更登記清單2014-02-24 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 張世忠 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 265000000 |
# 103年07月公司變更登記清單2014-07-02 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 張世忠 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 265000000 |
# 104年09月公司變更登記清單2015-09-22 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 張世忠 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 350000000 |
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-25 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 張世忠 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 350000000 |
# 106年06月公司變更登記清單2017-06-28 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 張世忠 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 350000000 |
# 108年01月公司變更登記清單2019-01-14 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 張世忠 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 350000000 |
# 108年06月公司變更登記清單2019-06-13 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 張世忠 | 臺南市永康區仁愛街117號 | 350000000 |
# 109年06月公司變更登記清單2020-06-18 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 張世忠 | 臺南市永康區仁愛街117號 | 350000000 |
# 109年09月公司變更登記清單2020-09-29 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 張世忠 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 175000000 |
# 110年01月公司變更登記清單2021-01-22 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 張世忠 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 181670000 |
# 110年05月公司變更登記清單2021-05-07 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 張世忠 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 181670000 |
# 110年08月公司變更登記清單2021-08-30 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 張世忠 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 184170000 |
# 111年07月公司變更登記清單2022-07-11 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 張世忠 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 184170000 |
# 112年06月公司變更登記清單2023-06-21 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 蔡森田 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 184170000 |
# 102年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-05-07 | 公司名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 代表人: 張天賜 | 公司所在地: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 資本額(元): 265000000 |
# 102年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-12-10 | 公司名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 代表人: 張天賜 | 公司所在地: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 資本額(元): 265000000 |
# 103年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-02-24 | 公司名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 代表人: 張世忠 | 公司所在地: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 資本額(元): 265000000 |
# 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-02 | 公司名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 代表人: 張世忠 | 公司所在地: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 資本額(元): 265000000 |
# 104年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-09-22 | 公司名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 代表人: 張世忠 | 公司所在地: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 資本額(元): 350000000 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-25 | 公司名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 代表人: 張世忠 | 公司所在地: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 資本額(元): 350000000 |
# 106年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-06-28 | 公司名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 代表人: 張世忠 | 公司所在地: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 資本額(元): 350000000 |
# 108年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-01-14 | 公司名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 代表人: 張世忠 | 公司所在地: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 資本額(元): 350000000 |
# 108年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-06-13 | 公司名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 代表人: 張世忠 | 公司所在地: 臺南市永康區仁愛街117號 | 資本額(元): 350000000 |
# 109年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-06-18 | 公司名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 代表人: 張世忠 | 公司所在地: 臺南市永康區仁愛街117號 | 資本額(元): 350000000 |
# 109年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-09-29 | 公司名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 代表人: 張世忠 | 公司所在地: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 資本額(元): 175000000 |
# 110年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-01-22 | 公司名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 代表人: 張世忠 | 公司所在地: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 資本額(元): 181670000 |
# 110年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-05-07 | 公司名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 代表人: 張世忠 | 公司所在地: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 資本額(元): 181670000 |
# 110年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-08-30 | 公司名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 代表人: 張世忠 | 公司所在地: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 資本額(元): 184170000 |
# 111年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-07-11 | 公司名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 代表人: 張世忠 | 公司所在地: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 資本額(元): 184170000 |
# 112年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-06-21 | 公司名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 代表人: 蔡森田 | 公司所在地: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 資本額(元): 184170000 |
溫士頓醫藥 於黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
溫士頓醫藥股份有限公司電話: 06-253-3107 | 地址: 台南市永康區仁愛街119號 |
溫士頓醫藥股份有限公司電話: 0800-885-013 | 地址: 台南市永康區仁愛街117號 |
溫士頓醫藥股份有限公司電話: 06-242-6996 | 地址: 台南市永康區仁愛街119號 |
溫士頓醫藥股份有限公司電話: 02-2258-9035 | 地址: 新北市板橋區民生路二段232號7樓之5 |
溫士頓醫藥股份有限公司電話: 06-253-3124 | 地址: 台南市永康區仁愛街119號 |
與蔡森田相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 森怡企業社 | 高雄市梓官區智蚵里通安路１３８號 | 蔡森田 | 撤銷 - 獨資 |
| 實際行 | 新北市新莊區福樂街３２巷?0３號?0樓 | 蔡森田 | 核准設立 - 獨資 |
| 長興工程行 | 高雄市苓雅區輔仁路357巷110號3樓 | 蔡森田 | 歇業 - 獨資 |
| 天然企業行 | 高雄市苓雅區正心里輔仁路３５７巷１１０號３樓 | 蔡森田 | 核准設立 - 獨資 |
| 溫士頓醫藥股份有限公司 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 蔡森田 | 核准設立 |
| 森怡企業社 地址: 高雄市梓官區智蚵里通安路１３８號 | 負責人: 蔡森田 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 實際行 地址: 新北市新莊區福樂街３２巷?0３號?0樓 | 負責人: 蔡森田 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 長興工程行 地址: 高雄市苓雅區輔仁路357巷110號3樓 | 負責人: 蔡森田 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 天然企業行 地址: 高雄市苓雅區正心里輔仁路３５７巷１１０號３樓 | 負責人: 蔡森田 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 溫士頓醫藥股份有限公司 地址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 負責人: 蔡森田 | 狀態: 核准設立 |
名稱 溫士頓醫藥 的政府開放資料
"溫士頓" 鬥痔乳膏 | 英文品名: TOUCH CREAM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痣出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓" 鬥痔乳膏 | 英文品名: TOUCH CREAM "WINSTON" | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痣出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;ZINC OXIDE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝溫士頓〞 固骨膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明 ) | 英文品名: CO-GOOD CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第042875號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝溫士頓〞 固骨膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明 ) | 英文品名: CO-GOOD CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE)"WINSTON" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
良膳錠〝溫士頓〞 | 英文品名: DIETASE TABLET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓"汎司錠 | 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓"汎司錠 | 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WINSTON" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"溫士頓" 溫鎮錠（樂耐平） | 英文品名: WINTIN TABLETS (LORAZEPAM) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓"溫美眼眼藥水 | 英文品名: WINMEGEN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第019904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角膜炎、角膜潰瘍和浸潤、手術創傷和手術後之角膜混濁、角膜異物引起之角膜障害、角膜上皮剝離、腺病性角膜炎、眼充血、鼻淚管閉塞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓"溫可得膠囊 | 英文品名: WINCOLD CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第008957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩和一般感冒症狀（如流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、肌肉痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARAC... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓"溫可得膠囊 | 英文品名: WINCOLD CAPSULES "WINSTON" | 適應症: 緩和一般感冒症狀（如流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、肌肉痛） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARAC... | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"溫士頓" 溫鎮錠（樂耐平） | 英文品名: WINTIN TABLETS (LORAZEPAM) "WINSTON" | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"溫士頓"溫美眼眼藥水 | 英文品名: WINMEGEN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" | 適應症: 角膜炎、角膜潰瘍和浸潤、手術創傷和手術後之角膜混濁、角膜異物引起之角膜障害、角膜上皮剝離、腺病性角膜炎、眼充血、鼻淚管閉塞 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"溫士頓" 治眩寧錠 | 英文品名: Slonlin Tablets "Winston" | 許可證字號: 衛署藥製字第048422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群所引起之暈眩、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓"維他命A眼藥膏 | 英文品名: Vitamin A Eye Ointment "Winston" | 許可證字號: 衛部藥製字第059018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瀰漫性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、疱疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN A WATER MISCIBLE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓"維他命A眼藥膏 | 英文品名: Vitamin A Eye Ointment "Winston" | 適應症: 瀰漫性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、疱疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症。 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 積層管裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN A WATER MISCIBLE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊 | 英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝溫士頓〞溫鎮炎膜衣錠６００毫克 | 英文品名: IBUPROFEN FILM COATED TABLETS 600MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓"溫必妥錠400毫克 | 英文品名: WINBUTOL TABLETS 400MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓"溫釋黴素膠囊500毫克(西華杜西) | 英文品名: WINCEF CAPSULES 500MG (CEFADROXIL) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓" 鬥痔乳膏英文品名: TOUCH CREAM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痣出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓" 鬥痔乳膏英文品名: TOUCH CREAM "WINSTON" | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痣出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;ZINC OXIDE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝溫士頓〞 固骨膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明 )英文品名: CO-GOOD CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第042875號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝溫士頓〞 固骨膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明 )英文品名: CO-GOOD CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE)"WINSTON" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
良膳錠〝溫士頓〞英文品名: DIETASE TABLET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓"汎司錠英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓"汎司錠英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WINSTON" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"溫士頓" 溫鎮錠（樂耐平）英文品名: WINTIN TABLETS (LORAZEPAM) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓"溫美眼眼藥水英文品名: WINMEGEN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第019904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角膜炎、角膜潰瘍和浸潤、手術創傷和手術後之角膜混濁、角膜異物引起之角膜障害、角膜上皮剝離、腺病性角膜炎、眼充血、鼻淚管閉塞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓"溫可得膠囊英文品名: WINCOLD CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第008957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩和一般感冒症狀（如流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、肌肉痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARAC... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓"溫可得膠囊英文品名: WINCOLD CAPSULES "WINSTON" | 適應症: 緩和一般感冒症狀（如流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、肌肉痛） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARAC... | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"溫士頓" 溫鎮錠（樂耐平）英文品名: WINTIN TABLETS (LORAZEPAM) "WINSTON" | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"溫士頓"溫美眼眼藥水英文品名: WINMEGEN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" | 適應症: 角膜炎、角膜潰瘍和浸潤、手術創傷和手術後之角膜混濁、角膜異物引起之角膜障害、角膜上皮剝離、腺病性角膜炎、眼充血、鼻淚管閉塞 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"溫士頓" 治眩寧錠英文品名: Slonlin Tablets "Winston" | 許可證字號: 衛署藥製字第048422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群所引起之暈眩、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓"維他命A眼藥膏英文品名: Vitamin A Eye Ointment "Winston" | 許可證字號: 衛部藥製字第059018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瀰漫性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、疱疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN A WATER MISCIBLE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓"維他命A眼藥膏英文品名: Vitamin A Eye Ointment "Winston" | 適應症: 瀰漫性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、疱疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症。 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 積層管裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN A WATER MISCIBLE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝溫士頓〞溫鎮炎膜衣錠６００毫克英文品名: IBUPROFEN FILM COATED TABLETS 600MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓"溫必妥錠400毫克英文品名: WINBUTOL TABLETS 400MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓"溫釋黴素膠囊500毫克(西華杜西)英文品名: WINCEF CAPSULES 500MG (CEFADROXIL) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 的政府開放資料
“溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 | 英文品名: Tetracycline Ophthalmic Ointment“Winston” | 許可證字號: 衛署藥製字第052555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部細菌傳染性炎症。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 | 英文品名: Tetracycline Ophthalmic Ointment“Winston” | 適應症: 眼部細菌傳染性炎症。 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 積層管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鼻暢寧糖漿 1 毫克/毫升 | 英文品名: Noseling Syrup 1mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及緩解眼睛搔癢和灼熱感。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒血糖膜衣錠 1000 毫克 | 英文品名: Slosugar F.C. Tablets 1000 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒效膜衣錠 | 英文品名: Winopain F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
優交軟膏 | 英文品名: Yu Jo Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第050341號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIBUCAINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒血糖錠 500 毫克 | 英文品名: Slosugar Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克炎多樂點眼液 0.5% | 英文品名: Kirtolac Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第048992號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解由於季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢，白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克炎多樂點眼液 0.5% | 英文品名: Kirtolac Ophthalmic Solution 0.5% | 適應症: 暫時緩解由於季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢，白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒血糖錠 500 毫克 | 英文品名: Slosugar Tablets 500mg | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒血糖膜衣錠 1000 毫克 | 英文品名: Slosugar F.C. Tablets 1000 mg | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒效膜衣錠 | 英文品名: Winopain F.C. Tablet | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
優交軟膏 | 英文品名: Yu Jo Ointment | 適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 積層鋁塑軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIBUCAINE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
溫士頓 | 總機電話: 06-2533124 | 公司代號: 6817 | 住址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 成立日期: 19750709 | 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
固骨力加強型口服溶液用粉劑 | 英文品名: Co-Coline Powder for Oral Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第052454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ. TO GLUCOSAMINE SULFATE 1500MG AND SODIUM CHLORIDE 384MG) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
固骨力加強型口服溶液用粉劑 | 英文品名: Co-Coline Powder for Oral Solutio | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;包裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ. TO GLUCOSAMINE SULFATE 1500MG AND SODIUM CHLORIDE 384MG) | 申請商名稱: 萱草堂有限公司 | 有效日期: 2025/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135 | 電話號碼: 06-2533124 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 @ 出進口廠商登記資料 |
易得寧乳膏 | 英文品名: Yidening Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第050085號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚病和細菌或黴菌所引起的皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
易得安減黴乳膏 | 英文品名: Ether-An Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第051032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
易得舒噴劑 | 英文品名: Ethersu Spray | 許可證字號: 衛署藥製字第049019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、體癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏英文品名: Tetracycline Ophthalmic Ointment“Winston” | 許可證字號: 衛署藥製字第052555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部細菌傳染性炎症。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏英文品名: Tetracycline Ophthalmic Ointment“Winston” | 適應症: 眼部細菌傳染性炎症。 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 積層管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鼻暢寧糖漿 1 毫克/毫升英文品名: Noseling Syrup 1mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及緩解眼睛搔癢和灼熱感。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒血糖膜衣錠 1000 毫克英文品名: Slosugar F.C. Tablets 1000 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒效膜衣錠英文品名: Winopain F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
優交軟膏英文品名: Yu Jo Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第050341號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIBUCAINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒血糖錠 500 毫克英文品名: Slosugar Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克炎多樂點眼液 0.5%英文品名: Kirtolac Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第048992號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解由於季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢，白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克炎多樂點眼液 0.5%英文品名: Kirtolac Ophthalmic Solution 0.5% | 適應症: 暫時緩解由於季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢，白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒血糖錠 500 毫克英文品名: Slosugar Tablets 500mg | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒血糖膜衣錠 1000 毫克英文品名: Slosugar F.C. Tablets 1000 mg | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒效膜衣錠英文品名: Winopain F.C. Tablet | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
優交軟膏英文品名: Yu Jo Ointment | 適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 積層鋁塑軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIBUCAINE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
溫士頓總機電話: 06-2533124 | 公司代號: 6817 | 住址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 成立日期: 19750709 | 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
固骨力加強型口服溶液用粉劑英文品名: Co-Coline Powder for Oral Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第052454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ. TO GLUCOSAMINE SULFATE 1500MG AND SODIUM CHLORIDE 384MG) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
固骨力加強型口服溶液用粉劑英文品名: Co-Coline Powder for Oral Solutio | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;包裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ. TO GLUCOSAMINE SULFATE 1500MG AND SODIUM CHLORIDE 384MG) | 申請商名稱: 萱草堂有限公司 | 有效日期: 2025/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
溫士頓醫藥股份有限公司統一編號: 72082135 | 電話號碼: 06-2533124 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 @ 出進口廠商登記資料 |
易得寧乳膏英文品名: Yidening Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第050085號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚病和細菌或黴菌所引起的皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
易得安減黴乳膏英文品名: Ether-An Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第051032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
易得舒噴劑英文品名: Ethersu Spray | 許可證字號: 衛署藥製字第049019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、體癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
統編 72082135 的政府開放資料
溫士頓醫藥股份有限公司 | 公司統一編號: 72082135 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 食品業者登錄字號: D-172082135-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
溫士頓醫藥股份有限公司 | 公司統一編號: 72082135 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台南市永康區塩洲里仁愛街117號 | 食品業者登錄字號: D-172082135-00001-0 @ 食品業者登錄資料集 |
溫士頓醫藥股份有限公司 | 公司統一編號: 72082135 | 登錄項目: 販售場所 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 食品業者登錄字號: D-172082135-00002-1 @ 食品業者登錄資料集 |
溫士頓醫藥股份有限公司化妝品廠 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 72082135 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市南區彰南里新忠路3號 @ 登記工廠名錄 |
溫士頓醫藥股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 72082135 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區塩洲里仁愛街117號 @ 登記工廠名錄 |
溫士頓醫藥股份有限公司 | 統一編號: 72082135 | 核准日期: 20110331 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
允康黴素注射劑１公克 | 英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
溫力黴素膠囊 | 英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
允去煩糖衣錠 | 英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
允康黴素注射液２５０公絲 | 英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
溫刻通水溶性軟膏 | 英文品名: WINCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
溫血隆注射液 | 英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓" 舒香外用液劑 | 英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署成製字第013456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯而比林注射液 | 英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
健脈心膜衣錠80毫克 | 英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
溫舒眼潤眼油 | 英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil | 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
力暢糖衣錠（尼卡密特） | 英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/06 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
溫樂欣糖衣錠（排路淨） | 英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
溫士頓醫藥股份有限公司公司統一編號: 72082135 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 食品業者登錄字號: D-172082135-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
溫士頓醫藥股份有限公司公司統一編號: 72082135 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台南市永康區塩洲里仁愛街117號 | 食品業者登錄字號: D-172082135-00001-0 @ 食品業者登錄資料集 |
溫士頓醫藥股份有限公司公司統一編號: 72082135 | 登錄項目: 販售場所 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 食品業者登錄字號: D-172082135-00002-1 @ 食品業者登錄資料集 |
溫士頓醫藥股份有限公司化妝品廠主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 72082135 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市南區彰南里新忠路3號 @ 登記工廠名錄 |
溫士頓醫藥股份有限公司主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 72082135 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區塩洲里仁愛街117號 @ 登記工廠名錄 |
溫士頓醫藥股份有限公司統一編號: 72082135 | 核准日期: 20110331 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
允康黴素注射劑１公克英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
溫力黴素膠囊英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
允去煩糖衣錠英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
允康黴素注射液２５０公絲英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
溫刻通水溶性軟膏英文品名: WINCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
溫血隆注射液英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓" 舒香外用液劑英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署成製字第013456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯而比林注射液英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
健脈心膜衣錠80毫克英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
溫舒眼潤眼油英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil | 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
力暢糖衣錠（尼卡密特）英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/06 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
溫樂欣糖衣錠（排路淨）英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
溫士頓醫藥股份有限公司的興櫃公司基本資料
溫士頓醫藥股份有限公司興櫃公司基本資料
| 出表日期 | 1130418 |
| 公司代號 | 6817 |
| 公司名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 公司簡稱 | 溫士頓 |
| 外國企業註冊地國 | － |
| 產業別 | 22 |
| 住址 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
| 營利事業統一編號 | 72082135 |
| 董事長 | 蔡森田 |
| 總經理 | 王又正 |
| 發言人 | 王又正 |
| 發言人職稱 | 總經理 |
| 代理發言人 | 陳怡菁 |
| 總機電話 | 06-2533124 |
| 成立日期 | 19750709 |
| 上市日期 | 20210224 |
| 普通股每股面額 | 新台幣 10.0000元 |
| 實收資本額 | 184170000 |
| 私募股數 | 0 |
| 特別股 | 0 |
| 編制財務報表類型 | 1 |
| 股票過戶機構 | 群益金鼎證券(股)公司股務代理部 |
| 過戶電話 | 02-27035000 |
| 過戶地址 | 台北市大安區敦化南路二段97號B2 |
| 簽證會計師事務所 | 安永聯合會計師事務所 |
| 簽證會計師1 | 余倩如 |
| 簽證會計師2 | 黃建澤 |
| 英文簡稱 | WINSTON |
| 英文通訊地址 | NO.117,Ren'ai St., Yongkang Dist.,Tainan City 710 Taiwa |
| 傳真機號碼 | 06-2533116 |
| 電子郵件信箱 | mis@winston.com.tw |
| 網址 | https://www.winston.com.tw/ |
| 已發行普通股數或TDR原股發行股數 | 18417000 |
| 出表日期: 1130418 |
| 公司代號: 6817 |
| 公司名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 公司簡稱: 溫士頓 |
| 外國企業註冊地國: － |
| 產業別: 22 |
| 住址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
| 營利事業統一編號: 72082135 |
| 董事長: 蔡森田 |
| 總經理: 王又正 |
| 發言人: 王又正 |
| 發言人職稱: 總經理 |
| 代理發言人: 陳怡菁 |
| 總機電話: 06-2533124 |
| 成立日期: 19750709 |
| 上市日期: 20210224 |
| 普通股每股面額: 新台幣 10.0000元 |
| 實收資本額: 184170000 |
| 私募股數: 0 |
| 特別股: 0 |
| 編制財務報表類型: 1 |
| 股票過戶機構: 群益金鼎證券(股)公司股務代理部 |
| 過戶電話: 02-27035000 |
| 過戶地址: 台北市大安區敦化南路二段97號B2 |
| 簽證會計師事務所: 安永聯合會計師事務所 |
| 簽證會計師1: 余倩如 |
| 簽證會計師2: 黃建澤 |
| 英文簡稱: WINSTON |
| 英文通訊地址: NO.117,Ren'ai St., Yongkang Dist.,Tainan City 710 Taiwa |
| 傳真機號碼: 06-2533116 |
| 電子郵件信箱: mis@winston.com.tw |
| 網址: https://www.winston.com.tw/ |
| 已發行普通股數或TDR原股發行股數: 18417000 |
溫士頓醫藥股份有限公司的出進口廠商登記資料
溫士頓醫藥股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 72082135 |
| 原始登記日期 | 19760903 |
| 核發日期 | 20230627 |
| 廠商中文名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | WINSTON MEDICAL SUPPLY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
| 英文營業地址 | No. 117, Ren’ai St., Yanzhou Vil., Yongkang Dist., Tainan City 710032, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 蔡O田 |
| 電話號碼 | 06-2533124 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 72082135 |
| 原始登記日期: 19760903 |
| 核發日期: 20230627 |
| 廠商中文名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: WINSTON MEDICAL SUPPLY CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
| 英文營業地址: No. 117, Ren’ai St., Yanzhou Vil., Yongkang Dist., Tainan City 710032, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 蔡O田 |
| 電話號碼: 06-2533124 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
溫士頓醫藥股份有限公司的食品業者登錄資料集 (以下 4 項)
溫士頓醫藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1
| 公司或商業登記名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 72082135 |
| 業者地址 | 台南市永康區塩洲里仁愛街117號B區 |
| 食品業者登錄字號 | D-172082135-00007-6 |
| 登錄項目 | 工廠/製造場所 |
| 公司或商業登記名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 72082135 |
| 業者地址: 台南市永康區塩洲里仁愛街117號B區 |
| 食品業者登錄字號: D-172082135-00007-6 |
| 登錄項目: 工廠/製造場所 |
溫士頓醫藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 72082135 |
| 業者地址 | 台南市永康區塩洲里仁愛街117號 |
| 食品業者登錄字號 | D-172082135-00001-0 |
| 登錄項目 | 工廠/製造場所 |
| 公司或商業登記名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 72082135 |
| 業者地址: 台南市永康區塩洲里仁愛街117號 |
| 食品業者登錄字號: D-172082135-00001-0 |
| 登錄項目: 工廠/製造場所 |
溫士頓醫藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 3
| 公司或商業登記名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 72082135 |
| 業者地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
| 食品業者登錄字號 | D-172082135-00002-1 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
| 公司或商業登記名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 72082135 |
| 業者地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
| 食品業者登錄字號: D-172082135-00002-1 |
| 登錄項目: 販售場所 |
溫士頓醫藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 4
| 公司或商業登記名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 72082135 |
| 業者地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
| 食品業者登錄字號 | D-172082135-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 72082135 |
| 業者地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
| 食品業者登錄字號: D-172082135-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
溫士頓醫藥股份有限公司的登記工廠名錄 (以下 2 項)
溫士頓醫藥股份有限公司登記工廠名錄 - 1
| 工廠名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司化妝品廠 |
| 工廠登記編號 | 67001645 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺南市南區彰南里新忠路3號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺南市南區彰南里 |
| 工廠負責人姓名 | 蔡森田 |
| 統一編號 | 72082135 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1051115 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 19其他化學製品製造業 |
| 主要產品 | 193清潔用品及化粧品 |
| 工廠名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司化妝品廠 |
| 工廠登記編號: 67001645 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 臺南市南區彰南里新忠路3號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺南市南區彰南里 |
| 工廠負責人姓名: 蔡森田 |
| 統一編號: 72082135 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1051115 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 19其他化學製品製造業 |
| 主要產品: 193清潔用品及化粧品 |
溫士頓醫藥股份有限公司登記工廠名錄 - 2
| 工廠名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99657541 |
| 工廠設立許可案號 | 06310000003153 |
| 工廠地址 | 臺南市永康區塩洲里仁愛街117號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺南市永康區塩洲里 |
| 工廠負責人姓名 | 蔡森田 |
| 統一編號 | 72082135 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0630121 |
| 工廠登記核准日期 | 0641007 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 |
| 工廠名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 99657541 |
| 工廠設立許可案號: 06310000003153 |
| 工廠地址: 臺南市永康區塩洲里仁愛街117號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺南市永康區塩洲里 |
| 工廠負責人姓名: 蔡森田 |
| 統一編號: 72082135 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0630121 |
| 工廠登記核准日期: 0641007 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 |
溫士頓醫藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
溫士頓醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026384號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/01/17 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2013/10/20 |
| 發證日期 | 1982/10/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102638400 |
| 中文品名 | 濕克膠囊１０公絲（匹洛卡） |
| 英文品名 | REUCAM CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "WINSTON" |
| 適應症 | 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIROXICAM |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/01/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026384號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/01/17 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2013/10/20 |
| 發證日期: 1982/10/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102638400 |
| 中文品名: 濕克膠囊１０公絲（匹洛卡） |
| 英文品名: REUCAM CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "WINSTON" |
| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PIROXICAM |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/01/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
溫士頓醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034282號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/11/06 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期 | 2001/08/20 |
| 發證日期 | 1991/08/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103428201 |
| 中文品名 | 溫維０．０５％噴鼻劑（異每達佐林） |
| 英文品名 | WIN-WAY NASAL SPRAY 0.05% (OXYMETAZOLINE) "WINSTON" |
| 適應症 | 急性鼻炎、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、鼻竇炎、鼻咽炎。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXYMETAZOLINE HCL |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034282號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/11/06 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期: 2001/08/20 |
| 發證日期: 1991/08/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103428201 |
| 中文品名: 溫維０．０５％噴鼻劑（異每達佐林） |
| 英文品名: WIN-WAY NASAL SPRAY 0.05% (OXYMETAZOLINE) "WINSTON" |
| 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、鼻竇炎、鼻咽炎。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
溫士頓醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016938號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/03/20 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2010/03/13 |
| 發證日期 | 1979/03/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101693808 |
| 中文品名 | 溫培朗糖衣錠（美托拉麥） |
| 英文品名 | METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS "WINSTON" |
| 適應症 | 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/03/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016938號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/03/20 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2010/03/13 |
| 發證日期: 1979/03/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101693808 |
| 中文品名: 溫培朗糖衣錠（美托拉麥） |
| 英文品名: METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS "WINSTON" |
| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/03/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
溫士頓醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031008號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/01 |
| 發證日期 | 1988/08/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103100802 |
| 中文品名 | 視可定眼用懸浮液 |
| 英文品名 | ZENICORTINE OPHTHALMIC SUSPENSION "WINSTON" |
| 適應症 | 眼部感染及發炎症狀、特別是微生物引起的結合膜炎、過敏性結膜炎感染、角膜結合膜炎、葡萄膜炎、鞏膜炎和上鞏膜炎、眼瞼炎 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031008號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/01 |
| 發證日期: 1988/08/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103100802 |
| 中文品名: 視可定眼用懸浮液 |
| 英文品名: ZENICORTINE OPHTHALMIC SUSPENSION "WINSTON" |
| 適應症: 眼部感染及發炎症狀、特別是微生物引起的結合膜炎、過敏性結膜炎感染、角膜結合膜炎、葡萄膜炎、鞏膜炎和上鞏膜炎、眼瞼炎 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
溫士頓醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030630號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/11/30 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1993/02/03 |
| 發證日期 | 1988/02/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103063001 |
| 中文品名 | 滿意軟膏０．５公絲/公克（氯貝他索丙酸） |
| 英文品名 | MULTIGIVE OINTMENT 0.5MG/G (CLOBETASOL PROPIONATE) "WINSTON" |
| 適應症 | 消炎、抗過敏 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOBETASOL-17-PROPIONATE |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030630號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/11/30 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1993/02/03 |
| 發證日期: 1988/02/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103063001 |
| 中文品名: 滿意軟膏０．５公絲/公克（氯貝他索丙酸） |
| 英文品名: MULTIGIVE OINTMENT 0.5MG/G (CLOBETASOL PROPIONATE) "WINSTON" |
| 適應症: 消炎、抗過敏 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝 |
溫士頓醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 內衛藥製字第008479號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/03/15 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2017/02/28 |
| 發證日期 | 1970/08/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200847900 |
| 中文品名 | 美得蒙膠囊 |
| 英文品名 | MEDEMON CAPSULES |
| 適應症 | 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;METHYLTESTOSTERONE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;METHIONINE DL-;;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/03/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/03/15 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2017/02/28 |
| 發證日期: 1970/08/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200847900 |
| 中文品名: 美得蒙膠囊 |
| 英文品名: MEDEMON CAPSULES |
| 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;METHYLTESTOSTERONE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;METHIONINE DL-;;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/03/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
溫士頓醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020929號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/03/20 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2010/03/14 |
| 發證日期 | 1980/03/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102092909 |
| 中文品名 | 愛舒能注射液（伊速普寧） |
| 英文品名 | ISURIN INJECTION (ISOXSUPRINE) "WINSTON" |
| 適應症 | 末梢血管循環障礙、先兆性流產 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ISOXSUPRINE HCL |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/03/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020929號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/03/20 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2010/03/14 |
| 發證日期: 1980/03/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102092909 |
| 中文品名: 愛舒能注射液（伊速普寧） |
| 英文品名: ISURIN INJECTION (ISOXSUPRINE) "WINSTON" |
| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/03/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
溫士頓醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028146號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/02/23 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/02/28 |
| 發證日期 | 1985/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01003100 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102814604 |
| 中文品名 | 奧林膽寧錠 |
| 英文品名 | ORIENTRIN TABLETS |
| 適應症 | 促進膽汁分泌 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYCLOBUTYROL (CALCIUM) |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/02/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028146號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/02/23 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/02/28 |
| 發證日期: 1985/05/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01003100 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102814604 |
| 中文品名: 奧林膽寧錠 |
| 英文品名: ORIENTRIN TABLETS |
| 適應症: 促進膽汁分泌 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYCLOBUTYROL (CALCIUM) |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/02/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
溫士頓醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010221號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1976/06/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101022101 |
| 中文品名 | 溫刻通水溶性軟膏 |
| 英文品名 | WINCORT CREAM |
| 適應症 | 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝;;積層管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN (SULFATE);;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟管裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝;;積層管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1976/06/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101022101 |
| 中文品名: 溫刻通水溶性軟膏 |
| 英文品名: WINCORT CREAM |
| 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 塑膠軟管裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝;;積層管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝;;積層管裝 |
溫士頓醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043942號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/03/20 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2010/09/01 |
| 發證日期 | 2000/09/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHYS0104394200 |
| 中文品名 | 快感感冒液〝溫士頓〞 |
| 英文品名 | CONCOM COLD SOLUTION "WINSTON" |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/03/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043942號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/03/20 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2010/09/01 |
| 發證日期: 2000/09/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHYS0104394200 |
| 中文品名: 快感感冒液〝溫士頓〞 |
| 英文品名: CONCOM COLD SOLUTION "WINSTON" |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/03/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
溫士頓醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009927號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/12/12 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2014/05/25 |
| 發證日期 | 1976/05/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100992702 |
| 中文品名 | 唯它隆糖衣錠 |
| 英文品名 | VITA-LONG S.C. TABLETS "WINSTON" |
| 適應症 | 營養補給、發育不良、熱性消耗性疾患之補助治療、虛弱體質、妊產婦、授乳婦的營養補給 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/12/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009927號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/12/12 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2014/05/25 |
| 發證日期: 1976/05/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100992702 |
| 中文品名: 唯它隆糖衣錠 |
| 英文品名: VITA-LONG S.C. TABLETS "WINSTON" |
| 適應症: 營養補給、發育不良、熱性消耗性疾患之補助治療、虛弱體質、妊產婦、授乳婦的營養補給 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/12/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
溫士頓醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 內衛藥製字第011030號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/02/23 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/02/28 |
| 發證日期 | 1970/10/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201103000 |
| 中文品名 | 蜜咳樂液 |
| 英文品名 | MICORA LIQUID |
| 適應症 | 袪痰、緩解咳嗽。 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/02/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第011030號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/02/23 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/02/28 |
| 發證日期: 1970/10/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201103000 |
| 中文品名: 蜜咳樂液 |
| 英文品名: MICORA LIQUID |
| 適應症: 袪痰、緩解咳嗽。 |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/02/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
溫士頓醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030908號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/04/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2015/01/03 |
| 發證日期 | 1988/05/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01020098 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103090807 |
| 中文品名 | 康腎寧注射液 |
| 英文品名 | NEFRON INJECTION "WINSTON" |
| 適應症 | 急慢性腎炎、腎性浮腫 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/04/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030908號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/04/21 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2015/01/03 |
| 發證日期: 1988/05/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01020098 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103090807 |
| 中文品名: 康腎寧注射液 |
| 英文品名: NEFRON INJECTION "WINSTON" |
| 適應症: 急慢性腎炎、腎性浮腫 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/04/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝 |
溫士頓醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026356號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/11/07 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/10/16 |
| 發證日期 | 1982/10/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102635605 |
| 中文品名 | "溫士頓"溫釋黴素膠囊500毫克(西華杜西) |
| 英文品名 | WINCEF CAPSULES 500MG (CEFADROXIL) "WINSTON" |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEFADROXIL (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026356號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/11/07 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/10/16 |
| 發證日期: 1982/10/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102635605 |
| 中文品名: "溫士頓"溫釋黴素膠囊500毫克(西華杜西) |
| 英文品名: WINCEF CAPSULES 500MG (CEFADROXIL) "WINSTON" |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/11/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
溫士頓醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049608號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/21 |
| 發證日期 | 2008/08/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104960807 |
| 中文品名 | 溫咳寧膠囊 |
| 英文品名 | Wincolin Capsule |
| 適應症 | 鎮咳、祛痰。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/23 |
| 用法用量 | 每天3~4次。成人1次1粒，15歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049608號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/21 |
| 發證日期: 2008/08/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104960807 |
| 中文品名: 溫咳寧膠囊 |
| 英文品名: Wincolin Capsule |
| 適應症: 鎮咳、祛痰。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/23 |
| 用法用量: 每天3~4次。成人1次1粒，15歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
溫士頓醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008896號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/11/30 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2025/02/13 |
| 發證日期 | 1976/02/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100889609 |
| 中文品名 | "溫士頓" 穩治寧錠 |
| 英文品名 | WINTYL TABLETS "WINSTON" |
| 適應症 | 胃腸道機能障礙所致痙攣疼痛、痙攣性便秘、結腸炎、初期痛經、膽道機能障礙、輸尿管痙攣等平滑肌痙攣疼痛症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008896號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/11/30 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2025/02/13 |
| 發證日期: 1976/02/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100889609 |
| 中文品名: "溫士頓" 穩治寧錠 |
| 英文品名: WINTYL TABLETS "WINSTON" |
| 適應症: 胃腸道機能障礙所致痙攣疼痛、痙攣性便秘、結腸炎、初期痛經、膽道機能障礙、輸尿管痙攣等平滑肌痙攣疼痛症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
溫士頓醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046101號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/02/10 |
| 發證日期 | 2004/02/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104610100 |
| 中文品名 | 康立膚軟膏2% |
| 英文品名 | CONLIFU OINTMENT 2% |
| 適應症 | 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;積層管裝;;PE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FUSIDATE SODIUM |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;積層管裝;;PE塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046101號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/02/10 |
| 發證日期: 2004/02/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104610100 |
| 中文品名: 康立膚軟膏2% |
| 英文品名: CONLIFU OINTMENT 2% |
| 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;積層管裝;;PE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FUSIDATE SODIUM |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝;;積層管裝;;PE塑膠瓶裝 |
溫士頓醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061068號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/14 |
| 發證日期 | 2022/02/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106106805 |
| 中文品名 | 善瞳眼藥水0.01% |
| 英文品名 | Santone Ophthalmic Solution 0.01% |
| 適應症 | 散瞳及睫狀肌麻痺。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | LDPE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Atropine sulfate monohydrate |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/09 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | LDPE塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061068號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/02/14 |
| 發證日期: 2022/02/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106106805 |
| 中文品名: 善瞳眼藥水0.01% |
| 英文品名: Santone Ophthalmic Solution 0.01% |
| 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Atropine sulfate monohydrate |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/09 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝 |
溫士頓醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018313號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/06/27 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期 | 1987/05/25 |
| 發證日期 | 1979/08/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101831304 |
| 中文品名 | 寧復腎錠 |
| 英文品名 | NEPHROITIN TABLETS "WINSTON" |
| 適應症 | 急慢性腎炎、腎病症侯群、腎性浮腫 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018313號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/06/27 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期: 1987/05/25 |
| 發證日期: 1979/08/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101831304 |
| 中文品名: 寧復腎錠 |
| 英文品名: NEPHROITIN TABLETS "WINSTON" |
| 適應症: 急慢性腎炎、腎病症侯群、腎性浮腫 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
溫士頓醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049530號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/27 |
| 發證日期 | 2008/06/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104953009 |
| 中文品名 | 舒眼康眼用懸浮液 |
| 英文品名 | Fluzocon Eye Dro |
| 適應症 | 眼瞼炎、結膜炎。 |
| 劑型 | 點眼懸液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUOROMETHOLONE;;TETRAHYDROZOLINE HCL |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/24 |
| 用法用量 | 依仿單內容 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049530號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/27 |
| 發證日期: 2008/06/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104953009 |
| 中文品名: 舒眼康眼用懸浮液 |
| 英文品名: Fluzocon Eye Dro |
| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎。 |
| 劑型: 點眼懸液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE;;TETRAHYDROZOLINE HCL |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/24 |
| 用法用量: 依仿單內容 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
溫士頓醫藥股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 10 項)
溫士頓醫藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000028號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/06/11 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1986/05/06 |
| 發證日期 | 1977/05/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500002804 |
| 中文品名 | 採血器 |
| 英文品名 | "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD DONOR SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1303 採血套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000028號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/06/11 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1986/05/06 |
| 發證日期: 1977/05/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500002804 |
| 中文品名: 採血器 |
| 英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD DONOR SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1303 採血套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
溫士頓醫藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000028號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19850611 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19860506 |
| 發證日期 | 19770506 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500002804 |
| 中文品名 | 採血器 |
| 英文品名 | "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD DONOR SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1303 採血套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000028號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19850611 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 19860506 |
| 發證日期: 19770506 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500002804 |
| 中文品名: 採血器 |
| 英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD DONOR SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1303 採血套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
溫士頓醫藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000021號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/06/11 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1985/04/13 |
| 發證日期 | 1976/04/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500002103 |
| 中文品名 | 輸液點滴器 |
| 英文品名 | DISPOSABLE INFUSION SET "WINSTON" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1301 輸液套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ａ ＴＹＰＥ，Ｂ ＴＹＰＥ |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000021號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/06/11 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1985/04/13 |
| 發證日期: 1976/04/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500002103 |
| 中文品名: 輸液點滴器 |
| 英文品名: DISPOSABLE INFUSION SET "WINSTON" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1301 輸液套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Ａ ＴＹＰＥ，Ｂ ＴＹＰＥ |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
溫士頓醫藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000021號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19850611 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19850413 |
| 發證日期 | 19760413 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500002103 |
| 中文品名 | 輸液點滴器 |
| 英文品名 | DISPOSABLE INFUSION SET "WINSTON" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1301 輸液套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ａ ＴＹＰＥ，Ｂ ＴＹＰＥ |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000021號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19850611 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 19850413 |
| 發證日期: 19760413 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500002103 |
| 中文品名: 輸液點滴器 |
| 英文品名: DISPOSABLE INFUSION SET "WINSTON" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1301 輸液套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Ａ ＴＹＰＥ，Ｂ ＴＹＰＥ |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
溫士頓醫藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000036號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/08/29 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/01/13 |
| 發證日期 | 1978/01/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500003603 |
| 中文品名 | 塑膠注射筒附針 |
| 英文品名 | "WINSTON" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1102 塑膠注射筒附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000036號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/08/29 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/01/13 |
| 發證日期: 1978/01/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500003603 |
| 中文品名: 塑膠注射筒附針 |
| 英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
溫士頓醫藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000036號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19860829 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19850113 |
| 發證日期 | 19780113 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500003603 |
| 中文品名 | 塑膠注射筒附針 |
| 英文品名 | "WINSTON" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1102 塑膠注射筒附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000036號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19860829 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19850113 |
| 發證日期: 19780113 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500003603 |
| 中文品名: 塑膠注射筒附針 |
| 英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
溫士頓醫藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000033號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/06/11 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1984/08/31 |
| 發證日期 | 1977/08/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500003300 |
| 中文品名 | 輸血點滴器 |
| 英文品名 | "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD TRANSFUSION SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1302 輸血套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000033號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/06/11 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1984/08/31 |
| 發證日期: 1977/08/31 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500003300 |
| 中文品名: 輸血點滴器 |
| 英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD TRANSFUSION SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1302 輸血套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
溫士頓醫藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000033號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19850611 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19840831 |
| 發證日期 | 19770831 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500003300 |
| 中文品名 | 輸血點滴器 |
| 英文品名 | "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD TRANSFUSION SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1302 輸血套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000033號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19850611 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 19840831 |
| 發證日期: 19770831 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500003300 |
| 中文品名: 輸血點滴器 |
| 英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD TRANSFUSION SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1302 輸血套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
溫士頓醫藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013820號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/01/14 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2019/01/28 |
| 發證日期 | 2014/01/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401382006 |
| 中文品名 | “奧帝康”科瑞創角膜地圖儀 (未滅菌) |
| 英文品名 | “OPTIKON” Keratron Corneal Topographer (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1350 角膜鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | OPTIKON 2000 S. P. A. |
| 製造廠廠址 | VIA DEL CASALE DI SETTEBAGNI 13-00138 ROMA, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013820號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/01/14 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2019/01/28 |
| 發證日期: 2014/01/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401382006 |
| 中文品名: “奧帝康”科瑞創角膜地圖儀 (未滅菌) |
| 英文品名: “OPTIKON” Keratron Corneal Topographer (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1350 角膜鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: OPTIKON 2000 S. P. A. |
| 製造廠廠址: VIA DEL CASALE DI SETTEBAGNI 13-00138 ROMA, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/14 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
溫士頓醫藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013820號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20190114 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20190128 |
| 發證日期 | 20140128 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401382006 |
| 中文品名 | “奧帝康”科瑞創角膜地圖儀 (未滅菌) |
| 英文品名 | “OPTIKON” Keratron Corneal Topographer (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1350 角膜鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | OPTIKON 2000 S. P. A. |
| 製造廠廠址 | VIA DEL CASALE DI SETTEBAGNI 13-00138 ROMA, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190114 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013820號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20190114 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20190128 |
| 發證日期: 20140128 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401382006 |
| 中文品名: “奧帝康”科瑞創角膜地圖儀 (未滅菌) |
| 英文品名: “OPTIKON” Keratron Corneal Topographer (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1350 角膜鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: OPTIKON 2000 S. P. A. |
| 製造廠廠址: VIA DEL CASALE DI SETTEBAGNI 13-00138 ROMA, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190114 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
溫士頓醫藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
溫士頓醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031008號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/01 |
| 發證日期 | 1988/08/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103100802 |
| 中文品名 | 視可定眼用懸浮液 |
| 英文品名 | ZENICORTINE OPHTHALMIC SUSPENSION "WINSTON" |
| 適應症 | 眼部感染及發炎症狀、特別是微生物引起的結合膜炎、過敏性結膜炎感染、角膜結合膜炎、葡萄膜炎、鞏膜炎和上鞏膜炎、眼瞼炎 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4718231197203, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031008號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/01 |
| 發證日期: 1988/08/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103100802 |
| 中文品名: 視可定眼用懸浮液 |
| 英文品名: ZENICORTINE OPHTHALMIC SUSPENSION "WINSTON" |
| 適應症: 眼部感染及發炎症狀、特別是微生物引起的結合膜炎、過敏性結膜炎感染、角膜結合膜炎、葡萄膜炎、鞏膜炎和上鞏膜炎、眼瞼炎 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4718231197203, |
溫士頓醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010221號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1976/06/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101022101 |
| 中文品名 | 溫刻通水溶性軟膏 |
| 英文品名 | WINCORT CREAM |
| 適應症 | 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝;;積層管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN (SULFATE);;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟管裝::4713435580363,4713435580967,;;鋁軟管::4713435580363,4713435580967,;;塑膠瓶裝::4713435580363,4713435580967,;;積層管裝::4713435580363,4713435580967, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1976/06/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101022101 |
| 中文品名: 溫刻通水溶性軟膏 |
| 英文品名: WINCORT CREAM |
| 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 塑膠軟管裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝;;積層管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝::4713435580363,4713435580967,;;鋁軟管::4713435580363,4713435580967,;;塑膠瓶裝::4713435580363,4713435580967,;;積層管裝::4713435580363,4713435580967, |
溫士頓醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049608號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/21 |
| 發證日期 | 2008/08/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104960807 |
| 中文品名 | 溫咳寧膠囊 |
| 英文品名 | Wincolin Capsule |
| 適應症 | 鎮咳、祛痰。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/23 |
| 用法用量 | 每天3~4次。成人1次1粒，15歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049608號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/21 |
| 發證日期: 2008/08/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104960807 |
| 中文品名: 溫咳寧膠囊 |
| 英文品名: Wincolin Capsule |
| 適應症: 鎮咳、祛痰。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/23 |
| 用法用量: 每天3~4次。成人1次1粒，15歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
溫士頓醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008896號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/13 |
| 發證日期 | 1976/02/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100889609 |
| 中文品名 | "溫士頓" 穩治寧錠 |
| 英文品名 | WINTYL TABLETS "WINSTON" |
| 適應症 | 胃腸道機能障礙所致痙攣疼痛、痙攣性便秘、結腸炎、初期痛經、膽道機能障礙、輸尿管痙攣等平滑肌痙攣疼痛症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 取消管制藥品註記 |
| 主成分略述 | DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008896號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/13 |
| 發證日期: 1976/02/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100889609 |
| 中文品名: "溫士頓" 穩治寧錠 |
| 英文品名: WINTYL TABLETS "WINSTON" |
| 適應症: 胃腸道機能障礙所致痙攣疼痛、痙攣性便秘、結腸炎、初期痛經、膽道機能障礙、輸尿管痙攣等平滑肌痙攣疼痛症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記 |
| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
溫士頓醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046101號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/02/10 |
| 發證日期 | 2004/02/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104610100 |
| 中文品名 | 康立膚軟膏2% |
| 英文品名 | CONLIFU OINTMENT 2% |
| 適應症 | 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;積層管裝;;PE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FUSIDATE SODIUM |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝::4713435580974,;;積層管裝::4713435580974,;;PE塑膠瓶裝::4713435580974, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046101號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/02/10 |
| 發證日期: 2004/02/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104610100 |
| 中文品名: 康立膚軟膏2% |
| 英文品名: CONLIFU OINTMENT 2% |
| 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;積層管裝;;PE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FUSIDATE SODIUM |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝::4713435580974,;;積層管裝::4713435580974,;;PE塑膠瓶裝::4713435580974, |
溫士頓醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061068號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/14 |
| 發證日期 | 2022/02/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106106805 |
| 中文品名 | 善瞳眼藥水0.01% |
| 英文品名 | Santone Ophthalmic Solution 0.01% |
| 適應症 | 散瞳及睫狀肌麻痺。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | LDPE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Atropine sulfate monohydrate |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/09 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | LDPE塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061068號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/02/14 |
| 發證日期: 2022/02/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106106805 |
| 中文品名: 善瞳眼藥水0.01% |
| 英文品名: Santone Ophthalmic Solution 0.01% |
| 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Atropine sulfate monohydrate |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/09 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝 |
溫士頓醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049530號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/27 |
| 發證日期 | 2008/06/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104953009 |
| 中文品名 | 舒眼康眼用懸浮液 |
| 英文品名 | Fluzocon Eye Dro |
| 適應症 | 眼瞼炎、結膜炎。 |
| 劑型 | 點眼懸液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUOROMETHOLONE;;TETRAHYDROZOLINE HCL |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/24 |
| 用法用量 | 依仿單內容 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049530號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/27 |
| 發證日期: 2008/06/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104953009 |
| 中文品名: 舒眼康眼用懸浮液 |
| 英文品名: Fluzocon Eye Dro |
| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎。 |
| 劑型: 點眼懸液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE;;TETRAHYDROZOLINE HCL |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/24 |
| 用法用量: 依仿單內容 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
溫士頓醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050057號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/19 |
| 發證日期 | 2009/03/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105005709 |
| 中文品名 | 血必克膠囊 500 毫克 |
| 英文品名 | Spica Capsules 500mg |
| 適應症 | 全身及局部出血或出血性疾病。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRANEXAMIC ACID |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050057號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/19 |
| 發證日期: 2009/03/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105005709 |
| 中文品名: 血必克膠囊 500 毫克 |
| 英文品名: Spica Capsules 500mg |
| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/11 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
溫士頓醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046587號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/27 |
| 發證日期 | 2004/10/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104658700 |
| 中文品名 | 愛姆舒錠 |
| 英文品名 | A.M.Z. TABLETS |
| 適應症 | 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE;;DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046587號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/27 |
| 發證日期: 2004/10/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104658700 |
| 中文品名: 愛姆舒錠 |
| 英文品名: A.M.Z. TABLETS |
| 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE;;DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
溫士頓醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043124號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/23 |
| 發證日期 | 1999/07/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104312407 |
| 中文品名 | "溫士頓" 莫痛炎眼藥水０．１％（二克氯吩鈉） |
| 英文品名 | VOLEN OPHTHALMIC SOLUTION 0.1% (DICLOFENAC SODIUM)"WINSTON" |
| 適應症 | 白內障手術後之眼部發炎。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/18 |
| 用法用量 | 成人：-手術前：開刀前3小時起，每半小時一滴，共5滴。-手術後：開刀後立即滴3滴，之後每天3-5次，每次一滴，依需要調整使用天數。-其他適應症：白天4-5次，每次一滴，以病情程度調整劑量。-只有在仔細的評估及眼睛檢查後才能考慮長期性的治療。一般而言，不應使用超過一週，只有很少數的病例做較延長的使用。兒童：無特殊研究本品用於兒童，但口服劑型或栓劑的Voltaren用於12個月以上的兒童，則已被證實可行。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4713435582510, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043124號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/23 |
| 發證日期: 1999/07/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104312407 |
| 中文品名: "溫士頓" 莫痛炎眼藥水０．１％（二克氯吩鈉） |
| 英文品名: VOLEN OPHTHALMIC SOLUTION 0.1% (DICLOFENAC SODIUM)"WINSTON" |
| 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/18 |
| 用法用量: 成人：-手術前：開刀前3小時起，每半小時一滴，共5滴。-手術後：開刀後立即滴3滴，之後每天3-5次，每次一滴，依需要調整使用天數。-其他適應症：白天4-5次，每次一滴，以病情程度調整劑量。-只有在仔細的評估及眼睛檢查後才能考慮長期性的治療。一般而言，不應使用超過一週，只有很少數的病例做較延長的使用。兒童：無特殊研究本品用於兒童，但口服劑型或栓劑的Voltaren用於12個月以上的兒童，則已被證實可行。 |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4713435582510, |
溫士頓醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048759號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/30 |
| 發證日期 | 2007/05/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104875900 |
| 中文品名 | 舒效膜衣錠 |
| 英文品名 | Winopain F.C. Tablet |
| 適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/18 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，每4~6小時可重複使用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；12歲以下兒童不宜使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。醫師藥師藥劑生指示藥品。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048759號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/30 |
| 發證日期: 2007/05/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104875900 |
| 中文品名: 舒效膜衣錠 |
| 英文品名: Winopain F.C. Tablet |
| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/18 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，每4~6小時可重複使用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；12歲以下兒童不宜使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。醫師藥師藥劑生指示藥品。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
溫士頓醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037354號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/23 |
| 發證日期 | 1994/03/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103735402 |
| 中文品名 | 使立安濕癬乳膏 |
| 英文品名 | SLICKAN CREAM |
| 適應症 | 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠罐裝;;積層管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠罐裝;;積層管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037354號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/23 |
| 發證日期: 1994/03/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103735402 |
| 中文品名: 使立安濕癬乳膏 |
| 英文品名: SLICKAN CREAM |
| 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠罐裝;;積層管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠罐裝;;積層管裝 |
溫士頓醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035516號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/05 |
| 發證日期 | 1992/08/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103551602 |
| 中文品名 | 舒樂擦劑 |
| 英文品名 | TACTIC LINIMENT |
| 適應症 | 肩膀酸痛、肌肉疼痛、腰痛、挫傷、打撲傷、蚊蟲咬傷。 |
| 劑型 | 擦劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THYMOL;;CAPSAICIN |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035516號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/05 |
| 發證日期: 1992/08/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103551602 |
| 中文品名: 舒樂擦劑 |
| 英文品名: TACTIC LINIMENT |
| 適應症: 肩膀酸痛、肌肉疼痛、腰痛、挫傷、打撲傷、蚊蟲咬傷。 |
| 劑型: 擦劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THYMOL;;CAPSAICIN |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
溫士頓醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057152號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/22 |
| 發證日期 | 2012/03/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105715202 |
| 中文品名 | 歐仙膠囊 |
| 英文品名 | Osian Capsule |
| 適應症 | 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當六個月以上療程的治療方法（包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫）失敗時才可使用orlistat治療。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ORLISTAT |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街一一七號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/14 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4713435582299,;;鋁箔盒裝::4713435582299, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057152號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/22 |
| 發證日期: 2012/03/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105715202 |
| 中文品名: 歐仙膠囊 |
| 英文品名: Osian Capsule |
| 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當六個月以上療程的治療方法（包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫）失敗時才可使用orlistat治療。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ORLISTAT |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街一一七號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/14 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713435582299,;;鋁箔盒裝::4713435582299, |
溫士頓醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024639號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1982/01/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102463907 |
| 中文品名 | 溫爽美口含錠 |
| 英文品名 | WINSOFT TROCHES |
| 適應症 | 咽喉痛及發炎之緩解 |
| 劑型 | 口含錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區仁愛街一一七號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024639號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1982/01/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102463907 |
| 中文品名: 溫爽美口含錠 |
| 英文品名: WINSOFT TROCHES |
| 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 |
| 劑型: 口含錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
溫士頓醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009514號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/20 |
| 發證日期 | 1976/04/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100951400 |
| 中文品名 | "溫士頓" 永得當膜衣錠 |
| 英文品名 | Egotan F.C. Tablets "WINSTON" |
| 適應症 | 自主神經機能逾常、月經前緊張、經痛、偏頭痛 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4713435581117, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009514號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/20 |
| 發證日期: 1976/04/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100951400 |
| 中文品名: "溫士頓" 永得當膜衣錠 |
| 英文品名: Egotan F.C. Tablets "WINSTON" |
| 適應症: 自主神經機能逾常、月經前緊張、經痛、偏頭痛 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4713435581117, |
溫士頓醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014185號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/14 |
| 發證日期 | 1978/01/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101418501 |
| 中文品名 | 美蘇仿錠 |
| 英文品名 | DEXTROMETHORPHAN TABLETS "WINSTON" |
| 適應症 | 鎮咳 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/15 |
| 用法用量 | 一日3至4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4711946571399, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014185號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/14 |
| 發證日期: 1978/01/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101418501 |
| 中文品名: 美蘇仿錠 |
| 英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "WINSTON" |
| 適應症: 鎮咳 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/15 |
| 用法用量: 一日3至4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711946571399, |
溫士頓醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059013號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/29 |
| 發證日期 | 2016/01/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105901301 |
| 中文品名 | 可必妥眼藥膏 |
| 英文品名 | Cotobra Ophthalmic Ointment |
| 適應症 | 對類固醇具有感受性之眼部疾患。 |
| 劑型 | 點眼膏劑 |
| 包裝 | 積層管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOBRAMYCIN;;DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區仁愛街一一七號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/05 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 積層管裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059013號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/29 |
| 發證日期: 2016/01/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105901301 |
| 中文品名: 可必妥眼藥膏 |
| 英文品名: Cotobra Ophthalmic Ointment |
| 適應症: 對類固醇具有感受性之眼部疾患。 |
| 劑型: 點眼膏劑 |
| 包裝: 積層管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOBRAMYCIN;;DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/05 |
| 用法用量: 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 積層管裝 |
溫士頓醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061457號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/12 |
| 發證日期 | 2023/05/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106145703 |
| 中文品名 | 必目寧眼藥水0.2% |
| 英文品名 | Brimonin Ophthalmic Solution 0.2% |
| 適應症 | 開放角隅青光眼或高眼壓。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | LDPE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BRIMONIDINE TARTRATE |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區仁愛街一一七號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/16 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | LDPE塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061457號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/12 |
| 發證日期: 2023/05/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106145703 |
| 中文品名: 必目寧眼藥水0.2% |
| 英文品名: Brimonin Ophthalmic Solution 0.2% |
| 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/16 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝 |
溫士頓醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030418號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/03 |
| 發證日期 | 1987/11/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103041803 |
| 中文品名 | 普德錠80毫克 |
| 英文品名 | BUBDEL TABLETS 80MG |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/24 |
| 用法用量 | 成人及12歲以上，一次4錠；6~12歲，一次2錠；3~6歲，一次1錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。不宜自行使用。發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過5次。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4713435580387,4711946572075,;;鋁箔盒裝::4713435580387,4711946572075, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030418號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/03 |
| 發證日期: 1987/11/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103041803 |
| 中文品名: 普德錠80毫克 |
| 英文品名: BUBDEL TABLETS 80MG |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/24 |
| 用法用量: 成人及12歲以上，一次4錠；6~12歲，一次2錠；3~6歲，一次1錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。不宜自行使用。發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過5次。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713435580387,4711946572075,;;鋁箔盒裝::4713435580387,4711946572075, |
溫士頓醫藥股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (以下 12 項)
溫士頓醫藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署粧製字第003492號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/03/30 |
| 註銷理由 | 改列一般化?品 |
| 有效日期 | 2009/03/10 |
| 發證日期 | 2004/03/10 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700349208 |
| 中文品名 | JUMELLE 淨痘潔顏凝露 |
| 英文品名 | JUMELLE PORE PURIFYING FACIAL CLEANSER |
| 用途 | 清潔臉部肌膚、抗菌、去除毛孔內污垢及油脂、預防面皰。 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;紙盒裝 |
| 化粧品類別 | 凝膠 |
| 主成分略述 | TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 永合生化科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新店區民權路１８８號２樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/03/30 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第003492號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/03/30 |
| 註銷理由: 改列一般化?品 |
| 有效日期: 2009/03/10 |
| 發證日期: 2004/03/10 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700349208 |
| 中文品名: JUMELLE 淨痘潔顏凝露 |
| 英文品名: JUMELLE PORE PURIFYING FACIAL CLEANSER |
| 用途: 清潔臉部肌膚、抗菌、去除毛孔內污垢及油脂、預防面皰。 |
| 劑型: 凝膠劑 |
| 包裝: 軟管裝;;紙盒裝 |
| 化粧品類別: 凝膠 |
| 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 永合生化科技有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新店區民權路１８８號２樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/03/30 |
溫士頓醫藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署粧製字第004016號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/07 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/06/20 |
| 發證日期 | 2005/06/20 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700401607 |
| 中文品名 | DR. PGA舒緩凍晶粉 |
| 英文品名 | DR. PGA-BARRIER REPAIR POWDER |
| 用途 | 防禦紫外線對皮膚的傷害。 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他粉底 |
| 主成分略述 | BENZOPHENONE-4 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 優能生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/12 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第004016號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/07 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/06/20 |
| 發證日期: 2005/06/20 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700401607 |
| 中文品名: DR. PGA舒緩凍晶粉 |
| 英文品名: DR. PGA-BARRIER REPAIR POWDER |
| 用途: 防禦紫外線對皮膚的傷害。 |
| 劑型: 粉劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 其他粉底 |
| 主成分略述: BENZOPHENONE-4 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 優能生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/12 |
溫士頓醫藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署粧製字第003494號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/03/30 |
| 註銷理由 | 改列一般化?品 |
| 有效日期 | 2009/03/10 |
| 發證日期 | 2004/03/10 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700349402 |
| 中文品名 | JUMELLE 雪菁華 |
| 英文品名 | JUMELLE PURE WHITENING SERUM |
| 用途 | 淡化斑點、美白肌膚、預防老化、保濕滋潤肌膚、預防皺紋。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;紙盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他化粧水 |
| 主成分略述 | MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 永合生化科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新店區民權路１８８號２樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/03/30 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第003494號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/03/30 |
| 註銷理由: 改列一般化?品 |
| 有效日期: 2009/03/10 |
| 發證日期: 2004/03/10 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700349402 |
| 中文品名: JUMELLE 雪菁華 |
| 英文品名: JUMELLE PURE WHITENING SERUM |
| 用途: 淡化斑點、美白肌膚、預防老化、保濕滋潤肌膚、預防皺紋。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 軟管裝;;紙盒裝 |
| 化粧品類別: 其他化粧水 |
| 主成分略述: MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 永合生化科技有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新店區民權路１８８號２樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/03/30 |
溫士頓醫藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署粧製字第003488號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/03/30 |
| 註銷理由 | 改列一般化?品 |
| 有效日期 | 2009/03/01 |
| 發證日期 | 2004/03/01 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700348804 |
| 中文品名 | JUMELLE 維循環控油凝露 |
| 英文品名 | JUMELLE OIL CONTROL HYDRATING FLUID |
| 用途 | 保濕滋潤肌膚、使皮膚柔軟。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 化粧品類別 | 凝膠 |
| 主成分略述 | ALLANTOIN |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 永合生化科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新店區民權路１８８號２樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/03/30 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第003488號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/03/30 |
| 註銷理由: 改列一般化?品 |
| 有效日期: 2009/03/01 |
| 發證日期: 2004/03/01 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700348804 |
| 中文品名: JUMELLE 維循環控油凝露 |
| 英文品名: JUMELLE OIL CONTROL HYDRATING FLUID |
| 用途: 保濕滋潤肌膚、使皮膚柔軟。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 化粧品類別: 凝膠 |
| 主成分略述: ALLANTOIN |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 永合生化科技有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新店區民權路１８８號２樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/03/30 |
溫士頓醫藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署粧製字第003711號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/03/30 |
| 註銷理由 | 改列一般化?品 |
| 有效日期 | 2009/08/27 |
| 發證日期 | 2004/08/27 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700371107 |
| 中文品名 | JUMELLE 抗皺賦活眼膠 |
| 英文品名 | JUMELLE GOLDEN ANTI-WRINKLE EYE GEL |
| 用途 | 預防眼部周圍細紋產生、並恢復眼睛四周皮膚之彈性。 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 凝膠 |
| 主成分略述 | TOCOPHERYL ACETATE |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 永合生化科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新店區民權路１８８號２樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/03/30 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第003711號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/03/30 |
| 註銷理由: 改列一般化?品 |
| 有效日期: 2009/08/27 |
| 發證日期: 2004/08/27 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700371107 |
| 中文品名: JUMELLE 抗皺賦活眼膠 |
| 英文品名: JUMELLE GOLDEN ANTI-WRINKLE EYE GEL |
| 用途: 預防眼部周圍細紋產生、並恢復眼睛四周皮膚之彈性。 |
| 劑型: 凝膠劑 |
| 包裝: 軟管裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 凝膠 |
| 主成分略述: TOCOPHERYL ACETATE |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 永合生化科技有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新店區民權路１８８號２樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/03/30 |
溫士頓醫藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署粧製字第003599號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/05/26 |
| 發證日期 | 2004/05/26 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700359900 |
| 中文品名 | Shiny LiLY 遮陽保護霜 SPF25 PA++ |
| 英文品名 | Shiny LiLY Moisturizing UV Protector SPF25 PA++ |
| 用途 | 防曬、預防皮膚曬傷及預防因日曬而變黑、保濕滋潤肌膚。 |
| 劑型 | 霜劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 優能生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/26 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第003599號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/18 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/05/26 |
| 發證日期: 2004/05/26 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700359900 |
| 中文品名: Shiny LiLY 遮陽保護霜 SPF25 PA++ |
| 英文品名: Shiny LiLY Moisturizing UV Protector SPF25 PA++ |
| 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及預防因日曬而變黑、保濕滋潤肌膚。 |
| 劑型: 霜劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 化粧品類別: 防晒化粧用品 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 優能生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/26 |
溫士頓醫藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署粧製字第004149號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/04/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/04/14 |
| 發證日期 | 2006/04/14 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700414900 |
| 中文品名 | 髮密諾養髮洗髮精 |
| 英文品名 | Hair-Rich Shampoo |
| 用途 | 清潔頭髮、強健髮根、滋養毛囊、頭皮護理。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 洗髮精 |
| 主成分略述 | ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 優能生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/05/13 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第004149號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/04/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/04/14 |
| 發證日期: 2006/04/14 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700414900 |
| 中文品名: 髮密諾養髮洗髮精 |
| 英文品名: Hair-Rich Shampoo |
| 用途: 清潔頭髮、強健髮根、滋養毛囊、頭皮護理。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 洗髮精 |
| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 優能生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/05/13 |
溫士頓醫藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署粧製字第003757號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/03/30 |
| 註銷理由 | 改列一般化?品 |
| 有效日期 | 2009/10/05 |
| 發證日期 | 2004/10/05 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700375705 |
| 中文品名 | JUMELLE 抗皺精華 |
| 英文品名 | JUMELLE ANTI-WRINKLE ESSENCE |
| 用途 | 改善肌膚皺紋現象、減少細紋產生、保濕滋潤肌膚。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他化粧水 |
| 主成分略述 | RETINOL |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 永合生化科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新店區民權路１８８號２樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/03/30 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第003757號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/03/30 |
| 註銷理由: 改列一般化?品 |
| 有效日期: 2009/10/05 |
| 發證日期: 2004/10/05 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700375705 |
| 中文品名: JUMELLE 抗皺精華 |
| 英文品名: JUMELLE ANTI-WRINKLE ESSENCE |
| 用途: 改善肌膚皺紋現象、減少細紋產生、保濕滋潤肌膚。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 其他化粧水 |
| 主成分略述: RETINOL |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 永合生化科技有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新店區民權路１８８號２樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/03/30 |
溫士頓醫藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署粧製字第004017號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/07 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/06/20 |
| 發證日期 | 2005/06/20 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700401709 |
| 中文品名 | Dr. PGA 緊緻凍晶粉 |
| 英文品名 | Dr. PGA WRINKLE ERASE POWDER |
| 用途 | 防禦紫外線對皮膚的傷害。 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他粉底 |
| 主成分略述 | BENZOPHENONE-4 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 優能生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/12 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第004017號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/07 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/06/20 |
| 發證日期: 2005/06/20 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700401709 |
| 中文品名: Dr. PGA 緊緻凍晶粉 |
| 英文品名: Dr. PGA WRINKLE ERASE POWDER |
| 用途: 防禦紫外線對皮膚的傷害。 |
| 劑型: 粉劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 其他粉底 |
| 主成分略述: BENZOPHENONE-4 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 優能生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/12 |
溫士頓醫藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署粧製字第004018號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/07 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/06/20 |
| 發證日期 | 2005/06/20 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700401801 |
| 中文品名 | DR. PGA保濕凍晶粉 |
| 英文品名 | DR. PGA HYDRATING ACTIVATOR POWDER |
| 用途 | 防禦紫外線對皮膚的傷害，減少黑色素產生。 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他粉底 |
| 主成分略述 | BENZOPHENONE-4 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 優能生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/12 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第004018號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/07 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/06/20 |
| 發證日期: 2005/06/20 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700401801 |
| 中文品名: DR. PGA保濕凍晶粉 |
| 英文品名: DR. PGA HYDRATING ACTIVATOR POWDER |
| 用途: 防禦紫外線對皮膚的傷害，減少黑色素產生。 |
| 劑型: 粉劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 其他粉底 |
| 主成分略述: BENZOPHENONE-4 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 優能生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/12 |
溫士頓醫藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署粧製字第004015號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/07 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/06/20 |
| 發證日期 | 2005/06/20 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700401505 |
| 中文品名 | Dr. PGA 控油凍晶粉 |
| 英文品名 | Dr. PGA BLEMISH CONTROL POWDER |
| 用途 | 防禦紫外線對皮膚的傷害。 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | BENZOPHENONE-3 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 優能生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/12 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第004015號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/07 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/06/20 |
| 發證日期: 2005/06/20 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700401505 |
| 中文品名: Dr. PGA 控油凍晶粉 |
| 英文品名: Dr. PGA BLEMISH CONTROL POWDER |
| 用途: 防禦紫外線對皮膚的傷害。 |
| 劑型: 粉劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 防晒化粧用品 |
| 主成分略述: BENZOPHENONE-3 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 優能生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/12 |
溫士頓醫藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署粧製字第003758號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/03/30 |
| 註銷理由 | 改列一般化?品 |
| 有效日期 | 2009/10/05 |
| 發證日期 | 2004/10/05 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700375807 |
| 中文品名 | 佐媚朵爾完美潤唇蜜 |
| 英文品名 | JUMELLE LIP ENHANCER |
| 用途 | 使嘴唇肌膚豐潤柔軟、護唇、美化唇部、減少唇紋、潤澤保濕、防止口唇乾裂。 |
| 劑型 | 膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他唇膏 |
| 主成分略述 | TOCOPHERYL ACETATE |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 永合生化科技有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新店區民權路１８８號２樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/03/30 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第003758號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/03/30 |
| 註銷理由: 改列一般化?品 |
| 有效日期: 2009/10/05 |
| 發證日期: 2004/10/05 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700375807 |
| 中文品名: 佐媚朵爾完美潤唇蜜 |
| 英文品名: JUMELLE LIP ENHANCER |
| 用途: 使嘴唇肌膚豐潤柔軟、護唇、美化唇部、減少唇紋、潤澤保濕、防止口唇乾裂。 |
| 劑型: 膏劑 |
| 包裝: 軟管裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 其他唇膏 |
| 主成分略述: TOCOPHERYL ACETATE |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 永合生化科技有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新店區民權路１８８號２樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/03/30 |
溫士頓醫藥股份有限公司的地圖
溫士頓醫藥股份有限公司的地址位於
臺南市永康區塩洲里仁愛街117號和溫士頓醫藥股份有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 溫士頓醫藥股份有限公司 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 蔡森田 | 核准設立 |
| 溫士頓醫藥股份有限公司 地址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 負責人: 蔡森田 | 狀態: 核准設立 |
溫士頓醫藥股份有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 統一超商股份有限公司台南市第二六九分公司 | 臺南市永康區仁愛街19、21號1樓 | 黃瑞豐 | 核准設立 |
| 台精工具股份有限公司台南分公司 | 臺南市永康區仁愛街99號1樓 | 李榮煌 | 核准設立 |
| 泰怡科技有限公司 | 臺南市永康區仁愛街103巷88號1樓 | 盧靜怡 | 核准設立 |
| 普力通自動化機械有限公司 | 臺南市永康區仁愛街85號 | 何宗惠 | 核准設立 |
| 亞拓自動化有限公司 | 臺南市永康區仁愛街103巷3號2樓 | 劉黃麗潓 | 核准設立 |
| 統一空油壓企業行 | 臺南市永康區塩洲里仁愛街43之5號1樓 | 何宗惠 | 歇業 - 獨資 |
| 長城企業社 | 臺南市永康區塩洲里仁愛街45巷30號1樓 | 陳義德 | 歇業 - 獨資 |
| 統一超商股份有限公司台南市第二六九分公司 地址: 臺南市永康區仁愛街19、21號1樓 | 負責人: 黃瑞豐 | 狀態: 核准設立 |
| 台精工具股份有限公司台南分公司 地址: 臺南市永康區仁愛街99號1樓 | 負責人: 李榮煌 | 狀態: 核准設立 |
| 泰怡科技有限公司 地址: 臺南市永康區仁愛街103巷88號1樓 | 負責人: 盧靜怡 | 狀態: 核准設立 |
| 普力通自動化機械有限公司 地址: 臺南市永康區仁愛街85號 | 負責人: 何宗惠 | 狀態: 核准設立 |
| 亞拓自動化有限公司 地址: 臺南市永康區仁愛街103巷3號2樓 | 負責人: 劉黃麗潓 | 狀態: 核准設立 |
| 統一空油壓企業行 地址: 臺南市永康區塩洲里仁愛街43之5號1樓 | 負責人: 何宗惠 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 長城企業社 地址: 臺南市永康區塩洲里仁愛街45巷30號1樓 | 負責人: 陳義德 | 狀態: 歇業 - 獨資 |