毅欣達企業有限公司


毅欣達企業有限公司的簡介

毅欣達企業有限公司(APPLIED BIOTECH ENTERPRISE CO., LTD.)登記設立日期是2000-06-19,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2935-5554,傳真: 886-2-29314408,營業登記地址: 臺北市文山區景行里景興路238巷7號1樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 70572810,毅欣達企業有限公司負責人詹振功將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:醫療機械設備批發,資本額: 3,000,000元

大綱

  1. 毅欣達企業有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (3筆)
  6. 毅欣達企業於黃頁資料 (1筆)
  7. 相似姓名負責人的公司 (1筆)
  8. 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
  9. 相似地址的政府開放資料 (19筆)
  10. 相似統編的政府開放資料 (8筆)
  11. 毅欣達企業有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  12. 毅欣達企業有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
  13. 毅欣達企業有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
  14. 毅欣達企業有限公司的地圖
  15. 相似名稱的公司 (1筆)
  16. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號70572810
公司狀態核准設立
公司名稱毅欣達企業有限公司
公司別名APPLIED BIOTECH ENTERPRISE CO., LTD.
資本額總額3,000,000元
負責人或代表人詹振功
聯絡電話02-2935-5554
聯絡傳真886-2-29314408
縣市鄉里臺北市 文山區 景行里 景興路
登記地址臺北市文山區景興路238巷7號 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期2000-06-19
變更日期2021-08-23

營業登記項目

F107100,基本化學材料批發業。,F107120,精密化學材料批發業。,F113030,精密儀器批發業,F207100,基本化學材料零售業。,F207120,精密化學材料零售業。,F213040,精密儀器零售業,F401010,國際貿易業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

464915,醫療機械設備批發

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 102年07月公司變更登記清單
2013-07-08
毅欣達企業有限公司詹振功臺北市文山區景興路97巷7號3000000
# 105年08月公司變更登記清單
2016-08-19
毅欣達企業有限公司詹振功臺北市文山區景興路97巷7號3000000
# 110年08月公司變更登記清單
2021-08-23
毅欣達企業有限公司詹振功臺北市文山區景興路238巷7號3000000
# 102年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-07-08 | 公司名稱: 毅欣達企業有限公司 | 代表人: 詹振功 | 公司所在地: 臺北市文山區景興路97巷7號 | 資本額(元): 3000000
# 105年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-08-19 | 公司名稱: 毅欣達企業有限公司 | 代表人: 詹振功 | 公司所在地: 臺北市文山區景興路97巷7號 | 資本額(元): 3000000
# 110年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-08-23 | 公司名稱: 毅欣達企業有限公司 | 代表人: 詹振功 | 公司所在地: 臺北市文山區景興路238巷7號 | 資本額(元): 3000000

毅欣達企業 於黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

毅欣達企業有限公司

電話: 02-2935-5554 | 地址: 台北市文山區興隆路二段203巷64號1樓

詹振功相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
毅欣達企業有限公司臺北市文山區景興路238巷7號詹振功核准設立
毅欣達企業有限公司

地址: 臺北市文山區景興路238巷7號 | 負責人: 詹振功 | 狀態: 核准設立

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名稱 毅欣達企業 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 毅欣達企業)

"毅欣達"B型鏈球菌試劑組(未滅菌)

英文品名: "Applied Biotech" Onestep Strep B test Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007836號 | 有效日期: 2014/06/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"毅欣達"A+B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Applied Biotech" Influenza A+B test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007987號 | 有效日期: 2019/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

毅欣達肺炎鰴漿菌抗體試劑(未滅菌)

英文品名: Applied Biotech Mycoplasma pneumoniae Antibody test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001193號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

毅欣達腸病毒抗體免疫試劑組(未滅菌)

英文品名: Applied Biotech Enterovirus Antibody test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001194號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"毅欣達"A+B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Applied Biotech" Influenza A+B test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007987號 | 有效日期: 20190824 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

毅欣達肺炎鰴漿菌抗體試劑(未滅菌)

英文品名: Applied Biotech Mycoplasma pneumoniae Antibody test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001193號 | 有效日期: 20201214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

毅欣達腸病毒抗體免疫試劑組(未滅菌)

英文品名: Applied Biotech Enterovirus Antibody test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001194號 | 有效日期: 20201214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「柯沙奇病毒血清試劑(C.3145)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"毅欣達"B型鏈球菌試劑組(未滅菌)

英文品名: "Applied Biotech" Onestep Strep B test Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007836號 | 有效日期: 20140618 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美彼達" 血球容積測量離心機 (未滅菌)

英文品名: "MPW" Hematocrit Centrifuge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021997號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血球容積測量裝置(B.6400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美彼達" 血球容積測量離心機 (未滅菌)

英文品名: "MPW" Hematocrit Centrifuge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021997號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血球容積測量裝置(B.6400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

毅欣達企業有限公司

公司統一編號: 70572810 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市文山區景興路238巷7號 | 食品業者登錄字號: A-170572810-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

毅欣達企業有限公司

統一編號: 70572810 | 電話號碼: 02-29355554 | 臺北市文山區景興路238巷7號

@ 出進口廠商登記資料

"科瑞司"腺病毒檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Coris" Adenovirus test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008493號 | 有效日期: 2020/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"科瑞司"輪狀病毒檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Coris" Rotavirus test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008494號 | 有效日期: 2020/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"司爾特" 困難梭狀芽胞桿菌抗原檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "CerTest" Clostridium Difficile test kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017912號 | 有效日期: 2027/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“科瑞司”呼吸道融合病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Coris" RSV. Respiratory Syncytial Virus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010716號 | 有效日期: 2026/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"華宏" 採血針(未滅菌)

英文品名: "Huahong" Lancet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003236號 | 有效日期: 2022/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"爾美力特克" 退伍軍人肺炎抗原檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "AMERITEK" Legionella-Ag test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013645號 | 有效日期: 2023/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"葛芮斯" 輪狀病毒/腺病毒二合一檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Coris" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011890號 | 有效日期: 2022/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"葛芮斯" A+B型流行性感冒病毒檢驗試驗組 (未滅菌)

英文品名: "Coris" Influ- A&B test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011891號 | 有效日期: 2017/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"毅欣達"B型鏈球菌試劑組(未滅菌)

英文品名: "Applied Biotech" Onestep Strep B test Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007836號 | 有效日期: 2014/06/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"毅欣達"A+B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Applied Biotech" Influenza A+B test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007987號 | 有效日期: 2019/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

毅欣達肺炎鰴漿菌抗體試劑(未滅菌)

英文品名: Applied Biotech Mycoplasma pneumoniae Antibody test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001193號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

毅欣達腸病毒抗體免疫試劑組(未滅菌)

英文品名: Applied Biotech Enterovirus Antibody test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001194號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"毅欣達"A+B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Applied Biotech" Influenza A+B test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007987號 | 有效日期: 20190824 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

毅欣達肺炎鰴漿菌抗體試劑(未滅菌)

英文品名: Applied Biotech Mycoplasma pneumoniae Antibody test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001193號 | 有效日期: 20201214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

毅欣達腸病毒抗體免疫試劑組(未滅菌)

英文品名: Applied Biotech Enterovirus Antibody test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001194號 | 有效日期: 20201214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「柯沙奇病毒血清試劑(C.3145)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"毅欣達"B型鏈球菌試劑組(未滅菌)

英文品名: "Applied Biotech" Onestep Strep B test Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007836號 | 有效日期: 20140618 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美彼達" 血球容積測量離心機 (未滅菌)

英文品名: "MPW" Hematocrit Centrifuge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021997號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血球容積測量裝置(B.6400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美彼達" 血球容積測量離心機 (未滅菌)

英文品名: "MPW" Hematocrit Centrifuge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021997號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血球容積測量裝置(B.6400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

毅欣達企業有限公司

公司統一編號: 70572810 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市文山區景興路238巷7號 | 食品業者登錄字號: A-170572810-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

毅欣達企業有限公司

統一編號: 70572810 | 電話號碼: 02-29355554 | 臺北市文山區景興路238巷7號

@ 出進口廠商登記資料

"科瑞司"腺病毒檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Coris" Adenovirus test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008493號 | 有效日期: 2020/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"科瑞司"輪狀病毒檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Coris" Rotavirus test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008494號 | 有效日期: 2020/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"司爾特" 困難梭狀芽胞桿菌抗原檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "CerTest" Clostridium Difficile test kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017912號 | 有效日期: 2027/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“科瑞司”呼吸道融合病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Coris" RSV. Respiratory Syncytial Virus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010716號 | 有效日期: 2026/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"華宏" 採血針(未滅菌)

英文品名: "Huahong" Lancet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003236號 | 有效日期: 2022/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"爾美力特克" 退伍軍人肺炎抗原檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "AMERITEK" Legionella-Ag test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013645號 | 有效日期: 2023/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"葛芮斯" 輪狀病毒/腺病毒二合一檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Coris" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011890號 | 有效日期: 2022/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"葛芮斯" A+B型流行性感冒病毒檢驗試驗組 (未滅菌)

英文品名: "Coris" Influ- A&B test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011891號 | 有效日期: 2017/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

地址 臺北市文山區景興路238巷7號 的政府開放資料

(以下顯示 19 筆) (或要:搜尋所有 臺北市文山區景興路238巷7號)

仁泰牙醫診所

電話: 0229328907 | A醫師: 0 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 1 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市文山區景興路238巷3號

@ 醫療機構與人員基本資料

好評國際有限公司

統一編號: 13115429 | 電話號碼: | 臺北市文山區景興路238巷1號5樓

@ 出進口廠商登記資料

立寬儀器有限公司

統一編號: 28175212 | 電話號碼: 02-29355554 | 臺北市文山區景興路238巷7號

@ 出進口廠商登記資料

德雅智慧有限公司

統一編號: 43933642 | 電話號碼: 0975157101 | 臺北市文山區景興路238巷1號3樓

@ 出進口廠商登記資料

智航科技有限公司

統一編號: 54659635 | 電話號碼: 02-29355515 | 臺北市文山區景興路238巷1號5樓

@ 出進口廠商登記資料

好評國際有限公司

電話: 02-29355515 | 評鑑等級: B | 臺北市就業服務商業同業公會 | 經營業務範圍: 國內暨國外 | 從業人員人數: 4 | 臺北市文山區景興路238巷1號5樓

@ 臺北市仲介公司資料

仁泰牙醫診所

電話: (02)29328907 | 牙醫一般診所 | 服務項目: 門診診療 | 臺北市文山區景興路238巷3號 | 醫事機構代碼: 3701200449

@ 健保特約醫事機構-診所

好評國際有限公司

年度: 106 | 總成績: 90.16 | 級數(總成績): A | 級數(品質管理): A | 級數(違規處分): A | 級數(顧客服務): A | 級數(其他事項): C | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 臺北市文山區景興路238巷1號5樓 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者

@ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果

好評國際有限公司

年度: 105 | 總成績: 89.03 | 級數(總成績): B | 級數(品質管理): A | 級數(違規處分): A | 級數(顧客服務): A | 級數(其他事項): C | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 臺北市文山區景興路238巷1號5樓 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者

@ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果

好評國際有限公司

年度: 107 | 總成績: 88.93 | 級數(總成績): B | 級數(品質管理): A | 級數(違規處分): A | 級數(顧客服務): A | 級數(其他事項): C | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 臺北市文山區景興路238巷1號5樓 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者

@ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果

好評國際有限公司

年度: 108 | 總成績: 80.72 | 級數(總成績): B | 級數(品質管理): B | 級數(違規處分): A | 級數(顧客服務): B | 級數(其他事項): C | 契約簽訂及保存: 5 | 區域別: 臺北市文山區景興路238巷1號5樓 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者

@ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果

好評國際有限公司

年度: 109 | 總成績: 93.51 | 級數(總成績): A | 級數(品質管理): A | 級數(違規處分): A | 級數(顧客服務): A | 級數(其他事項): B | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 臺北市文山區景興路238巷1號5樓 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者

@ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果

好評國際有限公司

年度: 111 | 總成績: 95.21 | 級數(總成績): A | 級數(品質管理): A | 級數(違規處分): A | 級數(顧客服務): A | 級數(其他事項): C | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 臺北市文山區景興路238巷1號5樓 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者

@ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果

好評國際有限公司

電話: 02-29355515 | 許可證起始日: 20220614 | 許可證終止日: 20240613 | 負責人姓名: 張國強 | 機構地址: 臺北市文山區景興路238巷1號5樓 | 終止營業日期:

@ 跨國人力仲介公司許可名冊

"康華"幽門螺旋桿菌檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: "Kanghua" H. pylori Test(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003706號 | 有效日期: 2024/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 立寬儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"樺宏" 採血針(滅菌)

英文品名: "Huahong" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002110號 | 有效日期: 2029/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 立寬儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"司爾特" 肺炎鏈球菌尿液抗原快速診斷試劑(未滅菌)

英文品名: "CerTest" Streptococcus pneumoniae(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018937號 | 有效日期: 2028/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

立寬B型鏈球菌試劑組(未滅菌)

英文品名: Rapid Strep B Test Disk for Swab Specimen(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000344號 | 有效日期: 2022/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 立寬儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"利明" 披衣菌抗原檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Liming" Chlamydia Antigen Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001454號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「披衣菌血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 立寬儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

仁泰牙醫診所

電話: 0229328907 | A醫師: 0 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 1 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市文山區景興路238巷3號

@ 醫療機構與人員基本資料

好評國際有限公司

統一編號: 13115429 | 電話號碼: | 臺北市文山區景興路238巷1號5樓

@ 出進口廠商登記資料

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統一編號: 28175212 | 電話號碼: 02-29355554 | 臺北市文山區景興路238巷7號

@ 出進口廠商登記資料

德雅智慧有限公司

統一編號: 43933642 | 電話號碼: 0975157101 | 臺北市文山區景興路238巷1號3樓

@ 出進口廠商登記資料

智航科技有限公司

統一編號: 54659635 | 電話號碼: 02-29355515 | 臺北市文山區景興路238巷1號5樓

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好評國際有限公司

電話: 02-29355515 | 評鑑等級: B | 臺北市就業服務商業同業公會 | 經營業務範圍: 國內暨國外 | 從業人員人數: 4 | 臺北市文山區景興路238巷1號5樓

@ 臺北市仲介公司資料

仁泰牙醫診所

電話: (02)29328907 | 牙醫一般診所 | 服務項目: 門診診療 | 臺北市文山區景興路238巷3號 | 醫事機構代碼: 3701200449

@ 健保特約醫事機構-診所

好評國際有限公司

年度: 106 | 總成績: 90.16 | 級數(總成績): A | 級數(品質管理): A | 級數(違規處分): A | 級數(顧客服務): A | 級數(其他事項): C | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 臺北市文山區景興路238巷1號5樓 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者

@ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果

好評國際有限公司

年度: 105 | 總成績: 89.03 | 級數(總成績): B | 級數(品質管理): A | 級數(違規處分): A | 級數(顧客服務): A | 級數(其他事項): C | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 臺北市文山區景興路238巷1號5樓 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者

@ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果

好評國際有限公司

年度: 107 | 總成績: 88.93 | 級數(總成績): B | 級數(品質管理): A | 級數(違規處分): A | 級數(顧客服務): A | 級數(其他事項): C | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 臺北市文山區景興路238巷1號5樓 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者

@ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果

好評國際有限公司

年度: 108 | 總成績: 80.72 | 級數(總成績): B | 級數(品質管理): B | 級數(違規處分): A | 級數(顧客服務): B | 級數(其他事項): C | 契約簽訂及保存: 5 | 區域別: 臺北市文山區景興路238巷1號5樓 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者

@ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果

好評國際有限公司

年度: 109 | 總成績: 93.51 | 級數(總成績): A | 級數(品質管理): A | 級數(違規處分): A | 級數(顧客服務): A | 級數(其他事項): B | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 臺北市文山區景興路238巷1號5樓 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者

@ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果

好評國際有限公司

年度: 111 | 總成績: 95.21 | 級數(總成績): A | 級數(品質管理): A | 級數(違規處分): A | 級數(顧客服務): A | 級數(其他事項): C | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 臺北市文山區景興路238巷1號5樓 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者

@ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果

好評國際有限公司

電話: 02-29355515 | 許可證起始日: 20220614 | 許可證終止日: 20240613 | 負責人姓名: 張國強 | 機構地址: 臺北市文山區景興路238巷1號5樓 | 終止營業日期:

@ 跨國人力仲介公司許可名冊

"康華"幽門螺旋桿菌檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: "Kanghua" H. pylori Test(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003706號 | 有效日期: 2024/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 立寬儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"樺宏" 採血針(滅菌)

英文品名: "Huahong" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002110號 | 有效日期: 2029/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 立寬儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"司爾特" 肺炎鏈球菌尿液抗原快速診斷試劑(未滅菌)

英文品名: "CerTest" Streptococcus pneumoniae(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018937號 | 有效日期: 2028/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

立寬B型鏈球菌試劑組(未滅菌)

英文品名: Rapid Strep B Test Disk for Swab Specimen(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000344號 | 有效日期: 2022/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 立寬儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"利明" 披衣菌抗原檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Liming" Chlamydia Antigen Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001454號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「披衣菌血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 立寬儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

統編 70572810 的政府開放資料

(以下顯示 8 筆) (或要:搜尋所有 70572810)

"葛芮斯" 退伍軍人肺炎抗原檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Coris" Legionella test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011892號 | 有效日期: 2017/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華美德" A型鏈球菌快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Novamed" Strep A rapid test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015416號 | 有效日期: 2020/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"愛可羅" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Adenovirus test kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019236號 | 有效日期: 2028/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"愛可羅"幽門桿菌檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: "ACRO" H. pylori Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018754號 | 有效日期: 2028/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華美德" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Novamed" Adenovirus test kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015747號 | 有效日期: 2020/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"愛可羅" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017392號 | 有效日期: 2027/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瑞健" 幽門桿菌檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Rapigen" H. pylori Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017393號 | 有效日期: 2022/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"愛可羅" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Flu A&B Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017416號 | 有效日期: 2022/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"葛芮斯" 退伍軍人肺炎抗原檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Coris" Legionella test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011892號 | 有效日期: 2017/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華美德" A型鏈球菌快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Novamed" Strep A rapid test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015416號 | 有效日期: 2020/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"愛可羅" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Adenovirus test kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019236號 | 有效日期: 2028/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"愛可羅"幽門桿菌檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: "ACRO" H. pylori Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018754號 | 有效日期: 2028/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華美德" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Novamed" Adenovirus test kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015747號 | 有效日期: 2020/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"愛可羅" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017392號 | 有效日期: 2027/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瑞健" 幽門桿菌檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Rapigen" H. pylori Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017393號 | 有效日期: 2022/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"愛可羅" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Flu A&B Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017416號 | 有效日期: 2022/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

毅欣達企業有限公司的出進口廠商登記資料

毅欣達企業有限公司出進口廠商登記資料

統一編號70572810
原始登記日期20000803
核發日期20210825
廠商中文名稱毅欣達企業有限公司
廠商英文名稱APPLIED BIOTECH ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址臺北市文山區景興路238巷7號
英文營業地址No. 7, Ln. 238, Jingxing Rd., Wenshan Dist., Taipei City 11669, Taiwan (R.O.C.)
代表人詹O功
電話號碼02-29355554
傳真號碼886-2-29314408
進口資格
出口資格
統一編號: 70572810
原始登記日期: 20000803
核發日期: 20210825
廠商中文名稱: 毅欣達企業有限公司
廠商英文名稱: APPLIED BIOTECH ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市文山區景興路238巷7號
英文營業地址: No. 7, Ln. 238, Jingxing Rd., Wenshan Dist., Taipei City 11669, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 詹O功
電話號碼: 02-29355554
傳真號碼: 886-2-29314408
進口資格:
出口資格:

毅欣達企業有限公司的食品業者登錄資料集

毅欣達企業有限公司食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱毅欣達企業有限公司
公司統一編號70572810
業者地址台北市文山區景興路238巷7號
食品業者登錄字號A-170572810-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 毅欣達企業有限公司
公司統一編號: 70572810
業者地址: 台北市文山區景興路238巷7號
食品業者登錄字號: A-170572810-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

毅欣達企業有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)

毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第018754號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/24
發證日期2018/01/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401875405
中文品名"愛可羅"幽門桿菌檢驗試劑(未滅菌)
英文品名"ACRO" H. pylori Test (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱毅欣達企業有限公司
申請商地址臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號70572810
製造商名稱ACRO BIOTECH. INC.
製造廠廠址9500 SEVENTH STREET, UNIT M, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/08/29
製造許可登錄編號QSD50132
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018754號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/24
發證日期: 2018/01/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401875405
中文品名: "愛可羅"幽門桿菌檢驗試劑(未滅菌)
英文品名: "ACRO" H. pylori Test (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號: 70572810
製造商名稱: ACRO BIOTECH. INC.
製造廠廠址: 9500 SEVENTH STREET, UNIT M, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730, U. S. A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/08/29
製造許可登錄編號: QSD50132

毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第018754號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230124
發證日期20180124
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401875405
中文品名"愛可羅"幽門桿菌檢驗試劑(未滅菌)
英文品名"ACRO" H. pylori Test (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱毅欣達企業有限公司
申請商地址臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號70572810
製造商名稱ACRO BIOTECH. INC.
製造廠廠址9500 SEVENTH STREET, UNIT M, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180126
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018754號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230124
發證日期: 20180124
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401875405
中文品名: "愛可羅"幽門桿菌檢驗試劑(未滅菌)
英文品名: "ACRO" H. pylori Test (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號: 70572810
製造商名稱: ACRO BIOTECH. INC.
製造廠廠址: 9500 SEVENTH STREET, UNIT M, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730, U. S. A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180126
製造許可登錄編號: (空)

毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第013807號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/23
發證日期2014/01/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401380701
中文品名"爾美力特"A型鏈球菌試劑(未滅菌)
英文品名"AMERITEK" Strep A Rapid Test (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3740 鏈球菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱毅欣達企業有限公司
申請商地址臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號70572810
製造商名稱AMERITEK, INC.
製造廠廠址125, 130TH ST. SEATTLE, EVERETT, WASHINGTON 98208 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/11/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013807號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/23
發證日期: 2014/01/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401380701
中文品名: "爾美力特"A型鏈球菌試劑(未滅菌)
英文品名: "AMERITEK" Strep A Rapid Test (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3740 鏈球菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號: 70572810
製造商名稱: AMERITEK, INC.
製造廠廠址: 125, 130TH ST. SEATTLE, EVERETT, WASHINGTON 98208 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/11/13
製造許可登錄編號: (空)

毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第013807號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240123
發證日期20140123
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401380701
中文品名"爾美力特"A型鏈球菌試劑(未滅菌)
英文品名"AMERITEK" Strep A Rapid Test (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3740 鏈球菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱毅欣達企業有限公司
申請商地址臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號70572810
製造商名稱AMERITEK, INC.
製造廠廠址125, 130TH ST. SEATTLE, EVERETT, WASHINGTON 98208 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20181113
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013807號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240123
發證日期: 20140123
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401380701
中文品名: "爾美力特"A型鏈球菌試劑(未滅菌)
英文品名: "AMERITEK" Strep A Rapid Test (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3740 鏈球菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號: 70572810
製造商名稱: AMERITEK, INC.
製造廠廠址: 125, 130TH ST. SEATTLE, EVERETT, WASHINGTON 98208 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20181113
製造許可登錄編號: (空)

毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第021466號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/17
發證日期2020/04/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402146600
中文品名"愛可羅" 退伍軍人肺炎抗原檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名"ACRO BIOTECH" Legionella-Ag test (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3300 嗜血桿菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱毅欣達企業有限公司
申請商地址臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號70572810
製造商名稱ACRO BIOTECH INC.
製造廠廠址9500 SEVENTH STREET, UNIT M, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/04/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021466號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/17
發證日期: 2020/04/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402146600
中文品名: "愛可羅" 退伍軍人肺炎抗原檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: "ACRO BIOTECH" Legionella-Ag test (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3300 嗜血桿菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號: 70572810
製造商名稱: ACRO BIOTECH INC.
製造廠廠址: 9500 SEVENTH STREET, UNIT M, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730, U. S. A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/04/23
製造許可登錄編號: (空)

毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第021466號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250417
發證日期20200417
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402146600
中文品名"愛可羅" 退伍軍人肺炎抗原檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名"ACRO BIOTECH" Legionella-Ag test (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3300 嗜血桿菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱毅欣達企業有限公司
申請商地址臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號70572810
製造商名稱ACRO BIOTECH INC.
製造廠廠址9500 SEVENTH STREET, UNIT M, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200423
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021466號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250417
發證日期: 20200417
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402146600
中文品名: "愛可羅" 退伍軍人肺炎抗原檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: "ACRO BIOTECH" Legionella-Ag test (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3300 嗜血桿菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號: 70572810
製造商名稱: ACRO BIOTECH INC.
製造廠廠址: 9500 SEVENTH STREET, UNIT M, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730, U. S. A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200423
製造許可登錄編號: (空)

毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第015603號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/08/26
發證日期2015/08/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401560308
中文品名"科瑞司" 困難梭狀芽胞桿菌檢驗試劑組 (未滅菌)
英文品名"Coris" Clostridium Difficile test kit (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱毅欣達企業有限公司
申請商地址臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號70572810
製造商名稱CORIS BIOCONCEPT
製造廠廠址SCIENCE PARK-CREALYS, RUE JEAN SONET 4A-5032 GEMBLOUX, BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2022/12/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015603號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/08/26
發證日期: 2015/08/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401560308
中文品名: "科瑞司" 困難梭狀芽胞桿菌檢驗試劑組 (未滅菌)
英文品名: "Coris" Clostridium Difficile test kit (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號: 70572810
製造商名稱: CORIS BIOCONCEPT
製造廠廠址: SCIENCE PARK-CREALYS, RUE JEAN SONET 4A-5032 GEMBLOUX, BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2022/12/16
製造許可登錄編號: (空)

毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第015603號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200826
發證日期20150826
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401560308
中文品名"科瑞司" 困難梭狀芽胞桿菌檢驗試劑組 (未滅菌)
英文品名"Coris" Clostridium Difficile test kit (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱毅欣達企業有限公司
申請商地址臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號70572810
製造商名稱CORIS BIOCONCEPT
製造廠廠址SCIENCE PARK-CREALYS, RUE JEAN SONET 4A-5032 GEMBLOUX, BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20150831
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015603號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200826
發證日期: 20150826
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401560308
中文品名: "科瑞司" 困難梭狀芽胞桿菌檢驗試劑組 (未滅菌)
英文品名: "Coris" Clostridium Difficile test kit (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號: 70572810
製造商名稱: CORIS BIOCONCEPT
製造廠廠址: SCIENCE PARK-CREALYS, RUE JEAN SONET 4A-5032 GEMBLOUX, BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20150831
製造許可登錄編號: (空)

毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001194號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/12/14
發證日期2010/12/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600119401
中文品名毅欣達腸病毒抗體免疫試劑組(未滅菌)
英文品名Applied Biotech Enterovirus Antibody test kit (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3145 柯沙奇病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱毅欣達企業有限公司
申請商地址臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號70572810
製造商名稱WKEA MED SUPPLIES CORP
製造廠廠址206 NO.6 BUILDING CHENGUANG GARDON QIANJIN STREET CHAOYANG DISTRICT CHANGCHUN 130012 CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/12/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001194號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/12/14
發證日期: 2010/12/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600119401
中文品名: 毅欣達腸病毒抗體免疫試劑組(未滅菌)
英文品名: Applied Biotech Enterovirus Antibody test kit (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3145 柯沙奇病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號: 70572810
製造商名稱: WKEA MED SUPPLIES CORP
製造廠廠址: 206 NO.6 BUILDING CHENGUANG GARDON QIANJIN STREET CHAOYANG DISTRICT CHANGCHUN 130012 CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/12/16
製造許可登錄編號: (空)

毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001194號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201214
發證日期20101214
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600119401
中文品名毅欣達腸病毒抗體免疫試劑組(未滅菌)
英文品名Applied Biotech Enterovirus Antibody test kit (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「柯沙奇病毒血清試劑(C.3145)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3145 柯沙奇病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱毅欣達企業有限公司
申請商地址臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號70572810
製造商名稱WKEA MED SUPPLIES CORP
製造廠廠址206 NO.6 BUILDING CHENGUANG GARDON QIANJIN STREET CHAOYANG DISTRICT CHANGCHUN 130012 CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20150721
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001194號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20201214
發證日期: 20101214
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600119401
中文品名: 毅欣達腸病毒抗體免疫試劑組(未滅菌)
英文品名: Applied Biotech Enterovirus Antibody test kit (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「柯沙奇病毒血清試劑(C.3145)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3145 柯沙奇病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號: 70572810
製造商名稱: WKEA MED SUPPLIES CORP
製造廠廠址: 206 NO.6 BUILDING CHENGUANG GARDON QIANJIN STREET CHAOYANG DISTRICT CHANGCHUN 130012 CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20150721
製造許可登錄編號: (空)

毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第011892號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/06/28
發證日期2012/06/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401189202
中文品名"葛芮斯" 退伍軍人肺炎抗原檢驗試劑組 (未滅菌)
英文品名"Coris" Legionella test (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3300 嗜血桿菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱毅欣達企業有限公司
申請商地址臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號70572810
製造商名稱CORIS BIOCONCEPT
製造廠廠址SCIENCE PARK CREALYS RUE JEAN SONET 4A 5032 GEMBLOUX BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2019/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011892號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/06/28
發證日期: 2012/06/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401189202
中文品名: "葛芮斯" 退伍軍人肺炎抗原檢驗試劑組 (未滅菌)
英文品名: "Coris" Legionella test (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3300 嗜血桿菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號: 70572810
製造商名稱: CORIS BIOCONCEPT
製造廠廠址: SCIENCE PARK CREALYS RUE JEAN SONET 4A 5032 GEMBLOUX BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2019/11/20
製造許可登錄編號: (空)

毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第011892號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191115
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170628
發證日期20120628
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401189202
中文品名"葛芮斯" 退伍軍人肺炎抗原檢驗試劑組 (未滅菌)
英文品名"Coris" Legionella test (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3300 嗜血桿菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱毅欣達企業有限公司
申請商地址臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號70572810
製造商名稱CORIS BIOCONCEPT
製造廠廠址SCIENCE PARK CREALYS RUE JEAN SONET 4A 5032 GEMBLOUX BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20191120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011892號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191115
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20170628
發證日期: 20120628
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401189202
中文品名: "葛芮斯" 退伍軍人肺炎抗原檢驗試劑組 (未滅菌)
英文品名: "Coris" Legionella test (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3300 嗜血桿菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號: 70572810
製造商名稱: CORIS BIOCONCEPT
製造廠廠址: SCIENCE PARK CREALYS RUE JEAN SONET 4A 5032 GEMBLOUX BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20191120
製造許可登錄編號: (空)

毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第007836號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/06/18
發證日期2009/06/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400783603
中文品名"毅欣達"B型鏈球菌試劑組(未滅菌)
英文品名"Applied Biotech" Onestep Strep B test Kit (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3740 鏈球菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱毅欣達企業有限公司
申請商地址臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號70572810
製造商名稱SYNTRON BIORESEARCH INC.,
製造廠廠址2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/07/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007836號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/06/18
發證日期: 2009/06/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400783603
中文品名: "毅欣達"B型鏈球菌試劑組(未滅菌)
英文品名: "Applied Biotech" Onestep Strep B test Kit (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3740 鏈球菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號: 70572810
製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH INC.,
製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/07/05
製造許可登錄編號: (空)

毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第007836號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180608
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140618
發證日期20090618
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400783603
中文品名"毅欣達"B型鏈球菌試劑組(未滅菌)
英文品名"Applied Biotech" Onestep Strep B test Kit (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3740 鏈球菌屬血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱毅欣達企業有限公司
申請商地址臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號70572810
製造商名稱SYNTRON BIORESEARCH INC.,
製造廠廠址2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180705
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007836號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180608
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140618
發證日期: 20090618
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400783603
中文品名: "毅欣達"B型鏈球菌試劑組(未滅菌)
英文品名: "Applied Biotech" Onestep Strep B test Kit (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3740 鏈球菌屬血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號: 70572810
製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH INC.,
製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180705
製造許可登錄編號: (空)

毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第008493號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/01/28
發證日期2010/01/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400849304
中文品名"科瑞司"腺病毒檢驗試劑組(未滅菌)
英文品名"Coris" Adenovirus test kit (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3020 腺病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱毅欣達企業有限公司
申請商地址臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號70572810
製造商名稱CORIS BIOCONCEPT
製造廠廠址SCIENCE PARK-CREALYS RUE JEAN SONET 4A-5032 GEMBLOUX BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2022/12/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008493號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/01/28
發證日期: 2010/01/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400849304
中文品名: "科瑞司"腺病毒檢驗試劑組(未滅菌)
英文品名: "Coris" Adenovirus test kit (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3020 腺病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號: 70572810
製造商名稱: CORIS BIOCONCEPT
製造廠廠址: SCIENCE PARK-CREALYS RUE JEAN SONET 4A-5032 GEMBLOUX BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2022/12/16
製造許可登錄編號: (空)

毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第008493號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200128
發證日期20100128
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400849304
中文品名"科瑞司"腺病毒檢驗試劑組(未滅菌)
英文品名"Coris" Adenovirus test kit (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3020 腺病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱毅欣達企業有限公司
申請商地址臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號70572810
製造商名稱CORIS BIOCONCEPT
製造廠廠址SCIENCE PARK-CREALYS RUE JEAN SONET 4A-5032 GEMBLOUX BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20141120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008493號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200128
發證日期: 20100128
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400849304
中文品名: "科瑞司"腺病毒檢驗試劑組(未滅菌)
英文品名: "Coris" Adenovirus test kit (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3020 腺病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號: 70572810
製造商名稱: CORIS BIOCONCEPT
製造廠廠址: SCIENCE PARK-CREALYS RUE JEAN SONET 4A-5032 GEMBLOUX BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20141120
製造許可登錄編號: (空)

毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸壹字第023291號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/27
發證日期2023/10/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402329101
中文品名"愛可羅" 呼吸道融合病毒檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名"ACRO BIOTECH" Respiratory Syncytial Virus Rapid Test (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學
醫器次類別一C3480 呼吸道融合細胞病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱毅欣達企業有限公司
申請商地址臺北市文山區景興路238巷7號
申請商統一編號70572810
製造商名稱ACRO BIOTECH. INC.
製造廠廠址9500 SEVENTH STREET, UNIT M, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730, U. S. A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/11/21
製造許可登錄編號QSD12120
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023291號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/27
發證日期: 2023/10/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402329101
中文品名: "愛可羅" 呼吸道融合病毒檢驗試劑 (未滅菌)
英文品名: "ACRO BIOTECH" Respiratory Syncytial Virus Rapid Test (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學
醫器次類別一: C3480 呼吸道融合細胞病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
申請商地址: 臺北市文山區景興路238巷7號
申請商統一編號: 70572810
製造商名稱: ACRO BIOTECH. INC.
製造廠廠址: 9500 SEVENTH STREET, UNIT M, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730, U. S. A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/11/21
製造許可登錄編號: QSD12120

毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第007987號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/08/24
發證日期2009/08/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400798701
中文品名"毅欣達"A+B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑組(未滅菌)
英文品名"Applied Biotech" Influenza A+B test (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3330 流感病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱毅欣達企業有限公司
申請商地址臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號70572810
製造商名稱SYNTRON BIORESEARCH INC.,
製造廠廠址2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/12/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007987號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/08/24
發證日期: 2009/08/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400798701
中文品名: "毅欣達"A+B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑組(未滅菌)
英文品名: "Applied Biotech" Influenza A+B test (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3330 流感病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號: 70572810
製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH INC.,
製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/12/16
製造許可登錄編號: (空)

毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第007987號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190824
發證日期20090824
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400798701
中文品名"毅欣達"A+B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑組(未滅菌)
英文品名"Applied Biotech" Influenza A+B test (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3330 流行性感冒病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱毅欣達企業有限公司
申請商地址臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號70572810
製造商名稱SYNTRON BIORESEARCH INC.,
製造廠廠址2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20140609
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007987號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190824
發證日期: 20090824
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400798701
中文品名: "毅欣達"A+B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑組(未滅菌)
英文品名: "Applied Biotech" Influenza A+B test (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3330 流行性感冒病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號: 70572810
製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH INC.,
製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20140609
製造許可登錄編號: (空)

毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛部醫器輸壹字第021997號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/28
發證日期2020/09/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402199702
中文品名"美彼達" 血球容積測量離心機 (未滅菌)
英文品名"MPW" Hematocrit Centrifuge (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「血球容積測量裝置(B.6400)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B6400 血球容積測量裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱毅欣達企業有限公司
申請商地址臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號70572810
製造商名稱MPW MED. INSTRUMENTS
製造廠廠址46 BOREMLOWSKA STREET 04-347 WARSAW POLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PL
製程(空)
異動日期2020/09/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021997號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/28
發證日期: 2020/09/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402199702
中文品名: "美彼達" 血球容積測量離心機 (未滅菌)
英文品名: "MPW" Hematocrit Centrifuge (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血球容積測量裝置(B.6400)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B6400 血球容積測量裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號: 70572810
製造商名稱: MPW MED. INSTRUMENTS
製造廠廠址: 46 BOREMLOWSKA STREET 04-347 WARSAW POLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PL
製程: (空)
異動日期: 2020/09/30
製造許可登錄編號: (空)

毅欣達企業有限公司的地圖

毅欣達企業有限公司的地址位於

臺北市文山區景行里景興路238巷7號1樓

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