毅欣達企業有限公司
毅欣達企業有限公司的簡介
毅欣達企業有限公司(APPLIED BIOTECH ENTERPRISE CO., LTD.)登記設立日期是2000-06-19,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2935-5554,傳真: 886-2-29314408,營業登記地址: 臺北市文山區景行里景興路238巷7號1樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 70572810,毅欣達企業有限公司負責人詹振功將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:醫療機械設備批發,資本額: 3,000,000元。
大綱
- 毅欣達企業有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (3筆)
- 毅欣達企業於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (19筆)
- 相似統編的政府開放資料 (8筆)
- 毅欣達企業有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 毅欣達企業有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 毅欣達企業有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 毅欣達企業有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 70572810 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 毅欣達企業有限公司 |
公司別名 | APPLIED BIOTECH ENTERPRISE CO., LTD. |
資本額總額 | 3,000,000元 |
負責人或代表人 | 詹振功 |
聯絡電話 | 02-2935-5554 |
聯絡傳真 | 886-2-29314408 |
縣市鄉里 | 臺北市 文山區 景行里 景興路 |
登記地址 | 臺北市文山區景興路238巷7號 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 2000-06-19 |
變更日期 | 2021-08-23 |
營業登記項目
F107100,基本化學材料批發業。,F107120,精密化學材料批發業。,F113030,精密儀器批發業,F207100,基本化學材料零售業。,F207120,精密化學材料零售業。,F213040,精密儀器零售業,F401010,國際貿易業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
464915,醫療機械設備批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年07月公司變更登記清單2013-07-08 | 毅欣達企業有限公司 | 詹振功 | 臺北市文山區景興路97巷7號 | 3000000 |
# 105年08月公司變更登記清單2016-08-19 | 毅欣達企業有限公司 | 詹振功 | 臺北市文山區景興路97巷7號 | 3000000 |
# 110年08月公司變更登記清單2021-08-23 | 毅欣達企業有限公司 | 詹振功 | 臺北市文山區景興路238巷7號 | 3000000 |
# 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-08 | 公司名稱: 毅欣達企業有限公司 | 代表人: 詹振功 | 公司所在地: 臺北市文山區景興路97巷7號 | 資本額(元): 3000000 |
# 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-19 | 公司名稱: 毅欣達企業有限公司 | 代表人: 詹振功 | 公司所在地: 臺北市文山區景興路97巷7號 | 資本額(元): 3000000 |
# 110年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-08-23 | 公司名稱: 毅欣達企業有限公司 | 代表人: 詹振功 | 公司所在地: 臺北市文山區景興路238巷7號 | 資本額(元): 3000000 |
毅欣達企業 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
毅欣達企業有限公司電話: 02-2935-5554 | 地址: 台北市文山區興隆路二段203巷64號1樓 |
與詹振功相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
毅欣達企業有限公司 | 臺北市文山區景興路238巷7號 | 詹振功 | 核准設立 |
毅欣達企業有限公司 地址: 臺北市文山區景興路238巷7號 | 負責人: 詹振功 | 狀態: 核准設立 |
名稱 毅欣達企業 的政府開放資料
"毅欣達"B型鏈球菌試劑組(未滅菌) | 英文品名: "Applied Biotech" Onestep Strep B test Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007836號 | 有效日期: 2014/06/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"毅欣達"A+B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑組(未滅菌) | 英文品名: "Applied Biotech" Influenza A+B test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007987號 | 有效日期: 2019/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
毅欣達肺炎鰴漿菌抗體試劑(未滅菌) | 英文品名: Applied Biotech Mycoplasma pneumoniae Antibody test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001193號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
毅欣達腸病毒抗體免疫試劑組(未滅菌) | 英文品名: Applied Biotech Enterovirus Antibody test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001194號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"毅欣達"A+B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑組(未滅菌) | 英文品名: "Applied Biotech" Influenza A+B test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007987號 | 有效日期: 20190824 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
毅欣達肺炎鰴漿菌抗體試劑(未滅菌) | 英文品名: Applied Biotech Mycoplasma pneumoniae Antibody test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001193號 | 有效日期: 20201214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
毅欣達腸病毒抗體免疫試劑組(未滅菌) | 英文品名: Applied Biotech Enterovirus Antibody test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001194號 | 有效日期: 20201214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「柯沙奇病毒血清試劑(C.3145)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"毅欣達"B型鏈球菌試劑組(未滅菌) | 英文品名: "Applied Biotech" Onestep Strep B test Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007836號 | 有效日期: 20140618 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美彼達" 血球容積測量離心機 (未滅菌) | 英文品名: "MPW" Hematocrit Centrifuge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021997號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血球容積測量裝置(B.6400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美彼達" 血球容積測量離心機 (未滅菌) | 英文品名: "MPW" Hematocrit Centrifuge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021997號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血球容積測量裝置(B.6400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
毅欣達企業有限公司 | 公司統一編號: 70572810 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市文山區景興路238巷7號 | 食品業者登錄字號: A-170572810-00000-8 @ 食品業者登錄資料集 |
毅欣達企業有限公司 | 統一編號: 70572810 | 電話號碼: 02-29355554 | 臺北市文山區景興路238巷7號 @ 出進口廠商登記資料 |
"科瑞司"腺病毒檢驗試劑組(未滅菌) | 英文品名: "Coris" Adenovirus test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008493號 | 有效日期: 2020/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"科瑞司"輪狀病毒檢驗試劑組(未滅菌) | 英文品名: "Coris" Rotavirus test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008494號 | 有效日期: 2020/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"司爾特" 困難梭狀芽胞桿菌抗原檢驗試劑組 (未滅菌) | 英文品名: "CerTest" Clostridium Difficile test kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017912號 | 有效日期: 2027/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“科瑞司”呼吸道融合病毒快速檢驗試劑 (未滅菌) | 英文品名: "Coris" RSV. Respiratory Syncytial Virus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010716號 | 有效日期: 2026/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"華宏" 採血針(未滅菌) | 英文品名: "Huahong" Lancet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003236號 | 有效日期: 2022/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"爾美力特克" 退伍軍人肺炎抗原檢驗試劑 (未滅菌) | 英文品名: "AMERITEK" Legionella-Ag test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013645號 | 有效日期: 2023/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"葛芮斯" 輪狀病毒/腺病毒二合一檢驗試劑組(未滅菌) | 英文品名: "Coris" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011890號 | 有效日期: 2022/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"葛芮斯" A+B型流行性感冒病毒檢驗試驗組 (未滅菌) | 英文品名: "Coris" Influ- A&B test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011891號 | 有效日期: 2017/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"毅欣達"B型鏈球菌試劑組(未滅菌)英文品名: "Applied Biotech" Onestep Strep B test Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007836號 | 有效日期: 2014/06/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"毅欣達"A+B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑組(未滅菌)英文品名: "Applied Biotech" Influenza A+B test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007987號 | 有效日期: 2019/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
毅欣達肺炎鰴漿菌抗體試劑(未滅菌)英文品名: Applied Biotech Mycoplasma pneumoniae Antibody test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001193號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
毅欣達腸病毒抗體免疫試劑組(未滅菌)英文品名: Applied Biotech Enterovirus Antibody test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001194號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"毅欣達"A+B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑組(未滅菌)英文品名: "Applied Biotech" Influenza A+B test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007987號 | 有效日期: 20190824 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
毅欣達肺炎鰴漿菌抗體試劑(未滅菌)英文品名: Applied Biotech Mycoplasma pneumoniae Antibody test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001193號 | 有效日期: 20201214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
毅欣達腸病毒抗體免疫試劑組(未滅菌)英文品名: Applied Biotech Enterovirus Antibody test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001194號 | 有效日期: 20201214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「柯沙奇病毒血清試劑(C.3145)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"毅欣達"B型鏈球菌試劑組(未滅菌)英文品名: "Applied Biotech" Onestep Strep B test Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007836號 | 有效日期: 20140618 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美彼達" 血球容積測量離心機 (未滅菌)英文品名: "MPW" Hematocrit Centrifuge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021997號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血球容積測量裝置(B.6400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美彼達" 血球容積測量離心機 (未滅菌)英文品名: "MPW" Hematocrit Centrifuge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021997號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血球容積測量裝置(B.6400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
毅欣達企業有限公司公司統一編號: 70572810 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市文山區景興路238巷7號 | 食品業者登錄字號: A-170572810-00000-8 @ 食品業者登錄資料集 |
毅欣達企業有限公司統一編號: 70572810 | 電話號碼: 02-29355554 | 臺北市文山區景興路238巷7號 @ 出進口廠商登記資料 |
"科瑞司"腺病毒檢驗試劑組(未滅菌)英文品名: "Coris" Adenovirus test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008493號 | 有效日期: 2020/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"科瑞司"輪狀病毒檢驗試劑組(未滅菌)英文品名: "Coris" Rotavirus test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008494號 | 有效日期: 2020/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"司爾特" 困難梭狀芽胞桿菌抗原檢驗試劑組 (未滅菌)英文品名: "CerTest" Clostridium Difficile test kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017912號 | 有效日期: 2027/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“科瑞司”呼吸道融合病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)英文品名: "Coris" RSV. Respiratory Syncytial Virus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010716號 | 有效日期: 2026/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"華宏" 採血針(未滅菌)英文品名: "Huahong" Lancet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003236號 | 有效日期: 2022/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"爾美力特克" 退伍軍人肺炎抗原檢驗試劑 (未滅菌)英文品名: "AMERITEK" Legionella-Ag test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013645號 | 有效日期: 2023/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"葛芮斯" 輪狀病毒/腺病毒二合一檢驗試劑組(未滅菌)英文品名: "Coris" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011890號 | 有效日期: 2022/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"葛芮斯" A+B型流行性感冒病毒檢驗試驗組 (未滅菌)英文品名: "Coris" Influ- A&B test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011891號 | 有效日期: 2017/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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好評國際有限公司 | 年度: 111 | 總成績: 95.21 | 級數(總成績): A | 級數(品質管理): A | 級數(違規處分): A | 級數(顧客服務): A | 級數(其他事項): C | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 臺北市文山區景興路238巷1號5樓 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者 @ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果 |
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"康華"幽門螺旋桿菌檢驗試劑(未滅菌) | 英文品名: "Kanghua" H. pylori Test(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003706號 | 有效日期: 2024/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 立寬儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"樺宏" 採血針(滅菌) | 英文品名: "Huahong" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002110號 | 有效日期: 2029/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 立寬儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"司爾特" 肺炎鏈球菌尿液抗原快速診斷試劑(未滅菌) | 英文品名: "CerTest" Streptococcus pneumoniae(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018937號 | 有效日期: 2028/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
立寬B型鏈球菌試劑組(未滅菌) | 英文品名: Rapid Strep B Test Disk for Swab Specimen(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000344號 | 有效日期: 2022/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 立寬儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"利明" 披衣菌抗原檢驗試劑 (未滅菌) | 英文品名: "Liming" Chlamydia Antigen Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001454號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「披衣菌血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 立寬儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
仁泰牙醫診所電話: 0229328907 | A醫師: 0 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 1 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市文山區景興路238巷3號 @ 醫療機構與人員基本資料 |
好評國際有限公司統一編號: 13115429 | 電話號碼: | 臺北市文山區景興路238巷1號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
立寬儀器有限公司統一編號: 28175212 | 電話號碼: 02-29355554 | 臺北市文山區景興路238巷7號 @ 出進口廠商登記資料 |
德雅智慧有限公司統一編號: 43933642 | 電話號碼: 0975157101 | 臺北市文山區景興路238巷1號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
智航科技有限公司統一編號: 54659635 | 電話號碼: 02-29355515 | 臺北市文山區景興路238巷1號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
好評國際有限公司電話: 02-29355515 | 評鑑等級: B | 臺北市就業服務商業同業公會 | 經營業務範圍: 國內暨國外 | 從業人員人數: 4 | 臺北市文山區景興路238巷1號5樓 @ 臺北市仲介公司資料 |
仁泰牙醫診所電話: (02)29328907 | 牙醫一般診所 | 服務項目: 門診診療 | 臺北市文山區景興路238巷3號 | 醫事機構代碼: 3701200449 @ 健保特約醫事機構-診所 |
好評國際有限公司年度: 106 | 總成績: 90.16 | 級數(總成績): A | 級數(品質管理): A | 級數(違規處分): A | 級數(顧客服務): A | 級數(其他事項): C | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 臺北市文山區景興路238巷1號5樓 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者 @ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果 |
好評國際有限公司年度: 105 | 總成績: 89.03 | 級數(總成績): B | 級數(品質管理): A | 級數(違規處分): A | 級數(顧客服務): A | 級數(其他事項): C | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 臺北市文山區景興路238巷1號5樓 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者 @ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果 |
好評國際有限公司年度: 107 | 總成績: 88.93 | 級數(總成績): B | 級數(品質管理): A | 級數(違規處分): A | 級數(顧客服務): A | 級數(其他事項): C | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 臺北市文山區景興路238巷1號5樓 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者 @ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果 |
好評國際有限公司年度: 108 | 總成績: 80.72 | 級數(總成績): B | 級數(品質管理): B | 級數(違規處分): A | 級數(顧客服務): B | 級數(其他事項): C | 契約簽訂及保存: 5 | 區域別: 臺北市文山區景興路238巷1號5樓 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者 @ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果 |
好評國際有限公司年度: 109 | 總成績: 93.51 | 級數(總成績): A | 級數(品質管理): A | 級數(違規處分): A | 級數(顧客服務): A | 級數(其他事項): B | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 臺北市文山區景興路238巷1號5樓 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者 @ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果 |
好評國際有限公司年度: 111 | 總成績: 95.21 | 級數(總成績): A | 級數(品質管理): A | 級數(違規處分): A | 級數(顧客服務): A | 級數(其他事項): C | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 臺北市文山區景興路238巷1號5樓 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者 @ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果 |
好評國際有限公司電話: 02-29355515 | 許可證起始日: 20220614 | 許可證終止日: 20240613 | 負責人姓名: 張國強 | 機構地址: 臺北市文山區景興路238巷1號5樓 | 終止營業日期: @ 跨國人力仲介公司許可名冊 |
"康華"幽門螺旋桿菌檢驗試劑(未滅菌)英文品名: "Kanghua" H. pylori Test(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003706號 | 有效日期: 2024/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 立寬儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"樺宏" 採血針(滅菌)英文品名: "Huahong" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002110號 | 有效日期: 2029/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 立寬儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"司爾特" 肺炎鏈球菌尿液抗原快速診斷試劑(未滅菌)英文品名: "CerTest" Streptococcus pneumoniae(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018937號 | 有效日期: 2028/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
立寬B型鏈球菌試劑組(未滅菌)英文品名: Rapid Strep B Test Disk for Swab Specimen(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000344號 | 有效日期: 2022/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 立寬儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"利明" 披衣菌抗原檢驗試劑 (未滅菌)英文品名: "Liming" Chlamydia Antigen Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001454號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「披衣菌血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 立寬儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統編 70572810 的政府開放資料
"葛芮斯" 退伍軍人肺炎抗原檢驗試劑組 (未滅菌) | 英文品名: "Coris" Legionella test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011892號 | 有效日期: 2017/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"諾華美德" A型鏈球菌快速檢驗試劑 (未滅菌) | 英文品名: "Novamed" Strep A rapid test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015416號 | 有效日期: 2020/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛可羅" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌) | 英文品名: "ACRO" Adenovirus test kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019236號 | 有效日期: 2028/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛可羅"幽門桿菌檢驗試劑(未滅菌) | 英文品名: "ACRO" H. pylori Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018754號 | 有效日期: 2028/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"諾華美德" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌) | 英文品名: "Novamed" Adenovirus test kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015747號 | 有效日期: 2020/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛可羅" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌) | 英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017392號 | 有效日期: 2027/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞健" 幽門桿菌檢驗試劑 (未滅菌) | 英文品名: "Rapigen" H. pylori Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017393號 | 有效日期: 2022/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛可羅" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌) | 英文品名: "ACRO" Flu A&B Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017416號 | 有效日期: 2022/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"葛芮斯" 退伍軍人肺炎抗原檢驗試劑組 (未滅菌)英文品名: "Coris" Legionella test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011892號 | 有效日期: 2017/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"諾華美德" A型鏈球菌快速檢驗試劑 (未滅菌)英文品名: "Novamed" Strep A rapid test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015416號 | 有效日期: 2020/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛可羅" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌)英文品名: "ACRO" Adenovirus test kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019236號 | 有效日期: 2028/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛可羅"幽門桿菌檢驗試劑(未滅菌)英文品名: "ACRO" H. pylori Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018754號 | 有效日期: 2028/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"諾華美德" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌)英文品名: "Novamed" Adenovirus test kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015747號 | 有效日期: 2020/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛可羅" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017392號 | 有效日期: 2027/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞健" 幽門桿菌檢驗試劑 (未滅菌)英文品名: "Rapigen" H. pylori Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017393號 | 有效日期: 2022/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛可羅" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)英文品名: "ACRO" Flu A&B Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017416號 | 有效日期: 2022/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
毅欣達企業有限公司的出進口廠商登記資料
毅欣達企業有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 70572810 |
原始登記日期 | 20000803 |
核發日期 | 20210825 |
廠商中文名稱 | 毅欣達企業有限公司 |
廠商英文名稱 | APPLIED BIOTECH ENTERPRISE CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市文山區景興路238巷7號 |
英文營業地址 | No. 7, Ln. 238, Jingxing Rd., Wenshan Dist., Taipei City 11669, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 詹O功 |
電話號碼 | 02-29355554 |
傳真號碼 | 886-2-29314408 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 70572810 |
原始登記日期: 20000803 |
核發日期: 20210825 |
廠商中文名稱: 毅欣達企業有限公司 |
廠商英文名稱: APPLIED BIOTECH ENTERPRISE CO., LTD. |
中文營業地址: 臺北市文山區景興路238巷7號 |
英文營業地址: No. 7, Ln. 238, Jingxing Rd., Wenshan Dist., Taipei City 11669, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 詹O功 |
電話號碼: 02-29355554 |
傳真號碼: 886-2-29314408 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
毅欣達企業有限公司的食品業者登錄資料集
毅欣達企業有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 毅欣達企業有限公司 |
公司統一編號 | 70572810 |
業者地址 | 台北市文山區景興路238巷7號 |
食品業者登錄字號 | A-170572810-00000-8 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 毅欣達企業有限公司 |
公司統一編號: 70572810 |
業者地址: 台北市文山區景興路238巷7號 |
食品業者登錄字號: A-170572810-00000-8 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
毅欣達企業有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018754號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/01/24 |
發證日期 | 2018/01/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401875405 |
中文品名 | "愛可羅"幽門桿菌檢驗試劑(未滅菌) |
英文品名 | "ACRO" H. pylori Test (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號 | 70572810 |
製造商名稱 | ACRO BIOTECH. INC. |
製造廠廠址 | 9500 SEVENTH STREET, UNIT M, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730, U. S. A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/29 |
製造許可登錄編號 | QSD50132 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018754號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/01/24 |
發證日期: 2018/01/24 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401875405 |
中文品名: "愛可羅"幽門桿菌檢驗試劑(未滅菌) |
英文品名: "ACRO" H. pylori Test (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號: 70572810 |
製造商名稱: ACRO BIOTECH. INC. |
製造廠廠址: 9500 SEVENTH STREET, UNIT M, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730, U. S. A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/29 |
製造許可登錄編號: QSD50132 |
毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018754號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230124 |
發證日期 | 20180124 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401875405 |
中文品名 | "愛可羅"幽門桿菌檢驗試劑(未滅菌) |
英文品名 | "ACRO" H. pylori Test (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號 | 70572810 |
製造商名稱 | ACRO BIOTECH. INC. |
製造廠廠址 | 9500 SEVENTH STREET, UNIT M, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730, U. S. A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180126 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018754號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230124 |
發證日期: 20180124 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401875405 |
中文品名: "愛可羅"幽門桿菌檢驗試劑(未滅菌) |
英文品名: "ACRO" H. pylori Test (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號: 70572810 |
製造商名稱: ACRO BIOTECH. INC. |
製造廠廠址: 9500 SEVENTH STREET, UNIT M, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730, U. S. A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20180126 |
製造許可登錄編號: (空) |
毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013807號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/01/23 |
發證日期 | 2014/01/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401380701 |
中文品名 | "爾美力特"A型鏈球菌試劑(未滅菌) |
英文品名 | "AMERITEK" Strep A Rapid Test (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3740 鏈球菌屬血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號 | 70572810 |
製造商名稱 | AMERITEK, INC. |
製造廠廠址 | 125, 130TH ST. SEATTLE, EVERETT, WASHINGTON 98208 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/11/13 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013807號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/01/23 |
發證日期: 2014/01/23 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401380701 |
中文品名: "爾美力特"A型鏈球菌試劑(未滅菌) |
英文品名: "AMERITEK" Strep A Rapid Test (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一: C3740 鏈球菌屬血清試劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號: 70572810 |
製造商名稱: AMERITEK, INC. |
製造廠廠址: 125, 130TH ST. SEATTLE, EVERETT, WASHINGTON 98208 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2018/11/13 |
製造許可登錄編號: (空) |
毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013807號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240123 |
發證日期 | 20140123 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401380701 |
中文品名 | "爾美力特"A型鏈球菌試劑(未滅菌) |
英文品名 | "AMERITEK" Strep A Rapid Test (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3740 鏈球菌屬血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號 | 70572810 |
製造商名稱 | AMERITEK, INC. |
製造廠廠址 | 125, 130TH ST. SEATTLE, EVERETT, WASHINGTON 98208 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181113 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013807號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240123 |
發證日期: 20140123 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401380701 |
中文品名: "爾美力特"A型鏈球菌試劑(未滅菌) |
英文品名: "AMERITEK" Strep A Rapid Test (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一: C3740 鏈球菌屬血清試劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號: 70572810 |
製造商名稱: AMERITEK, INC. |
製造廠廠址: 125, 130TH ST. SEATTLE, EVERETT, WASHINGTON 98208 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20181113 |
製造許可登錄編號: (空) |
毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021466號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/04/17 |
發證日期 | 2020/04/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402146600 |
中文品名 | "愛可羅" 退伍軍人肺炎抗原檢驗試劑 (未滅菌) |
英文品名 | "ACRO BIOTECH" Legionella-Ag test (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號 | 70572810 |
製造商名稱 | ACRO BIOTECH INC. |
製造廠廠址 | 9500 SEVENTH STREET, UNIT M, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730, U. S. A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/04/23 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021466號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/04/17 |
發證日期: 2020/04/17 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402146600 |
中文品名: "愛可羅" 退伍軍人肺炎抗原檢驗試劑 (未滅菌) |
英文品名: "ACRO BIOTECH" Legionella-Ag test (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一: C3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號: 70572810 |
製造商名稱: ACRO BIOTECH INC. |
製造廠廠址: 9500 SEVENTH STREET, UNIT M, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730, U. S. A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2020/04/23 |
製造許可登錄編號: (空) |
毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021466號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250417 |
發證日期 | 20200417 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402146600 |
中文品名 | "愛可羅" 退伍軍人肺炎抗原檢驗試劑 (未滅菌) |
英文品名 | "ACRO BIOTECH" Legionella-Ag test (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號 | 70572810 |
製造商名稱 | ACRO BIOTECH INC. |
製造廠廠址 | 9500 SEVENTH STREET, UNIT M, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730, U. S. A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200423 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021466號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250417 |
發證日期: 20200417 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402146600 |
中文品名: "愛可羅" 退伍軍人肺炎抗原檢驗試劑 (未滅菌) |
英文品名: "ACRO BIOTECH" Legionella-Ag test (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一: C3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號: 70572810 |
製造商名稱: ACRO BIOTECH INC. |
製造廠廠址: 9500 SEVENTH STREET, UNIT M, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730, U. S. A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20200423 |
製造許可登錄編號: (空) |
毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015603號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/08/26 |
發證日期 | 2015/08/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401560308 |
中文品名 | "科瑞司" 困難梭狀芽胞桿菌檢驗試劑組 (未滅菌) |
英文品名 | "Coris" Clostridium Difficile test kit (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C2660 微生物鑑別及測定器材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號 | 70572810 |
製造商名稱 | CORIS BIOCONCEPT |
製造廠廠址 | SCIENCE PARK-CREALYS, RUE JEAN SONET 4A-5032 GEMBLOUX, BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/16 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015603號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/07 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2020/08/26 |
發證日期: 2015/08/26 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401560308 |
中文品名: "科瑞司" 困難梭狀芽胞桿菌檢驗試劑組 (未滅菌) |
英文品名: "Coris" Clostridium Difficile test kit (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號: 70572810 |
製造商名稱: CORIS BIOCONCEPT |
製造廠廠址: SCIENCE PARK-CREALYS, RUE JEAN SONET 4A-5032 GEMBLOUX, BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/16 |
製造許可登錄編號: (空) |
毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015603號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20200826 |
發證日期 | 20150826 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401560308 |
中文品名 | "科瑞司" 困難梭狀芽胞桿菌檢驗試劑組 (未滅菌) |
英文品名 | "Coris" Clostridium Difficile test kit (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C2660 微生物鑑別及測定器材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號 | 70572810 |
製造商名稱 | CORIS BIOCONCEPT |
製造廠廠址 | SCIENCE PARK-CREALYS, RUE JEAN SONET 4A-5032 GEMBLOUX, BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150831 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015603號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20200826 |
發證日期: 20150826 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401560308 |
中文品名: "科瑞司" 困難梭狀芽胞桿菌檢驗試劑組 (未滅菌) |
英文品名: "Coris" Clostridium Difficile test kit (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號: 70572810 |
製造商名稱: CORIS BIOCONCEPT |
製造廠廠址: SCIENCE PARK-CREALYS, RUE JEAN SONET 4A-5032 GEMBLOUX, BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 20150831 |
製造許可登錄編號: (空) |
毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001194號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/12/14 |
發證日期 | 2010/12/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04600119401 |
中文品名 | 毅欣達腸病毒抗體免疫試劑組(未滅菌) |
英文品名 | Applied Biotech Enterovirus Antibody test kit (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3145 柯沙奇病毒血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號 | 70572810 |
製造商名稱 | WKEA MED SUPPLIES CORP |
製造廠廠址 | 206 NO.6 BUILDING CHENGUANG GARDON QIANJIN STREET CHAOYANG DISTRICT CHANGCHUN 130012 CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/16 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001194號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/07 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2020/12/14 |
發證日期: 2010/12/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04600119401 |
中文品名: 毅欣達腸病毒抗體免疫試劑組(未滅菌) |
英文品名: Applied Biotech Enterovirus Antibody test kit (Non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一: C3145 柯沙奇病毒血清試劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號: 70572810 |
製造商名稱: WKEA MED SUPPLIES CORP |
製造廠廠址: 206 NO.6 BUILDING CHENGUANG GARDON QIANJIN STREET CHAOYANG DISTRICT CHANGCHUN 130012 CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/16 |
製造許可登錄編號: (空) |
毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001194號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20201214 |
發證日期 | 20101214 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04600119401 |
中文品名 | 毅欣達腸病毒抗體免疫試劑組(未滅菌) |
英文品名 | Applied Biotech Enterovirus Antibody test kit (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「柯沙奇病毒血清試劑(C.3145)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3145 柯沙奇病毒血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號 | 70572810 |
製造商名稱 | WKEA MED SUPPLIES CORP |
製造廠廠址 | 206 NO.6 BUILDING CHENGUANG GARDON QIANJIN STREET CHAOYANG DISTRICT CHANGCHUN 130012 CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150721 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001194號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20201214 |
發證日期: 20101214 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04600119401 |
中文品名: 毅欣達腸病毒抗體免疫試劑組(未滅菌) |
英文品名: Applied Biotech Enterovirus Antibody test kit (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「柯沙奇病毒血清試劑(C.3145)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一: C3145 柯沙奇病毒血清試劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號: 70572810 |
製造商名稱: WKEA MED SUPPLIES CORP |
製造廠廠址: 206 NO.6 BUILDING CHENGUANG GARDON QIANJIN STREET CHAOYANG DISTRICT CHANGCHUN 130012 CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20150721 |
製造許可登錄編號: (空) |
毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011892號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/11/15 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2017/06/28 |
發證日期 | 2012/06/28 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401189202 |
中文品名 | "葛芮斯" 退伍軍人肺炎抗原檢驗試劑組 (未滅菌) |
英文品名 | "Coris" Legionella test (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號 | 70572810 |
製造商名稱 | CORIS BIOCONCEPT |
製造廠廠址 | SCIENCE PARK CREALYS RUE JEAN SONET 4A 5032 GEMBLOUX BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/11/20 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011892號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/11/15 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2017/06/28 |
發證日期: 2012/06/28 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401189202 |
中文品名: "葛芮斯" 退伍軍人肺炎抗原檢驗試劑組 (未滅菌) |
英文品名: "Coris" Legionella test (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一: C3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號: 70572810 |
製造商名稱: CORIS BIOCONCEPT |
製造廠廠址: SCIENCE PARK CREALYS RUE JEAN SONET 4A 5032 GEMBLOUX BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2019/11/20 |
製造許可登錄編號: (空) |
毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011892號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191115 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20170628 |
發證日期 | 20120628 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401189202 |
中文品名 | "葛芮斯" 退伍軍人肺炎抗原檢驗試劑組 (未滅菌) |
英文品名 | "Coris" Legionella test (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號 | 70572810 |
製造商名稱 | CORIS BIOCONCEPT |
製造廠廠址 | SCIENCE PARK CREALYS RUE JEAN SONET 4A 5032 GEMBLOUX BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191120 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011892號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191115 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20170628 |
發證日期: 20120628 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401189202 |
中文品名: "葛芮斯" 退伍軍人肺炎抗原檢驗試劑組 (未滅菌) |
英文品名: "Coris" Legionella test (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一: C3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號: 70572810 |
製造商名稱: CORIS BIOCONCEPT |
製造廠廠址: SCIENCE PARK CREALYS RUE JEAN SONET 4A 5032 GEMBLOUX BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 20191120 |
製造許可登錄編號: (空) |
毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007836號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/06/08 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/06/18 |
發證日期 | 2009/06/18 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400783603 |
中文品名 | "毅欣達"B型鏈球菌試劑組(未滅菌) |
英文品名 | "Applied Biotech" Onestep Strep B test Kit (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3740 鏈球菌屬血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號 | 70572810 |
製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH INC., |
製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/07/05 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007836號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/06/08 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2014/06/18 |
發證日期: 2009/06/18 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400783603 |
中文品名: "毅欣達"B型鏈球菌試劑組(未滅菌) |
英文品名: "Applied Biotech" Onestep Strep B test Kit (Non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一: C3740 鏈球菌屬血清試劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號: 70572810 |
製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH INC., |
製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2018/07/05 |
製造許可登錄編號: (空) |
毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007836號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180608 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20140618 |
發證日期 | 20090618 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400783603 |
中文品名 | "毅欣達"B型鏈球菌試劑組(未滅菌) |
英文品名 | "Applied Biotech" Onestep Strep B test Kit (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3740 鏈球菌屬血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號 | 70572810 |
製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH INC., |
製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180705 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007836號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180608 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20140618 |
發證日期: 20090618 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400783603 |
中文品名: "毅欣達"B型鏈球菌試劑組(未滅菌) |
英文品名: "Applied Biotech" Onestep Strep B test Kit (Non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一: C3740 鏈球菌屬血清試劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號: 70572810 |
製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH INC., |
製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20180705 |
製造許可登錄編號: (空) |
毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008493號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/01/28 |
發證日期 | 2010/01/28 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400849304 |
中文品名 | "科瑞司"腺病毒檢驗試劑組(未滅菌) |
英文品名 | "Coris" Adenovirus test kit (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3020 腺病毒血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號 | 70572810 |
製造商名稱 | CORIS BIOCONCEPT |
製造廠廠址 | SCIENCE PARK-CREALYS RUE JEAN SONET 4A-5032 GEMBLOUX BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/16 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008493號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/07 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2020/01/28 |
發證日期: 2010/01/28 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400849304 |
中文品名: "科瑞司"腺病毒檢驗試劑組(未滅菌) |
英文品名: "Coris" Adenovirus test kit (Non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一: C3020 腺病毒血清試劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號: 70572810 |
製造商名稱: CORIS BIOCONCEPT |
製造廠廠址: SCIENCE PARK-CREALYS RUE JEAN SONET 4A-5032 GEMBLOUX BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/16 |
製造許可登錄編號: (空) |
毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008493號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20200128 |
發證日期 | 20100128 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400849304 |
中文品名 | "科瑞司"腺病毒檢驗試劑組(未滅菌) |
英文品名 | "Coris" Adenovirus test kit (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3020 腺病毒血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號 | 70572810 |
製造商名稱 | CORIS BIOCONCEPT |
製造廠廠址 | SCIENCE PARK-CREALYS RUE JEAN SONET 4A-5032 GEMBLOUX BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20141120 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008493號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20200128 |
發證日期: 20100128 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400849304 |
中文品名: "科瑞司"腺病毒檢驗試劑組(未滅菌) |
英文品名: "Coris" Adenovirus test kit (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一: C3020 腺病毒血清試劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號: 70572810 |
製造商名稱: CORIS BIOCONCEPT |
製造廠廠址: SCIENCE PARK-CREALYS RUE JEAN SONET 4A-5032 GEMBLOUX BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 20141120 |
製造許可登錄編號: (空) |
毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第023291號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/27 |
發證日期 | 2023/10/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402329101 |
中文品名 | "愛可羅" 呼吸道融合病毒檢驗試劑 (未滅菌) |
英文品名 | "ACRO BIOTECH" Respiratory Syncytial Virus Rapid Test (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
醫器次類別一 | C3480 呼吸道融合細胞病毒血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區景興路238巷7號 |
申請商統一編號 | 70572810 |
製造商名稱 | ACRO BIOTECH. INC. |
製造廠廠址 | 9500 SEVENTH STREET, UNIT M, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730, U. S. A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/21 |
製造許可登錄編號 | QSD12120 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023291號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/10/27 |
發證日期: 2023/10/27 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402329101 |
中文品名: "愛可羅" 呼吸道融合病毒檢驗試劑 (未滅菌) |
英文品名: "ACRO BIOTECH" Respiratory Syncytial Virus Rapid Test (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
醫器次類別一: C3480 呼吸道融合細胞病毒血清試劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區景興路238巷7號 |
申請商統一編號: 70572810 |
製造商名稱: ACRO BIOTECH. INC. |
製造廠廠址: 9500 SEVENTH STREET, UNIT M, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730, U. S. A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/21 |
製造許可登錄編號: QSD12120 |
毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007987號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2019/08/24 |
發證日期 | 2009/08/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400798701 |
中文品名 | "毅欣達"A+B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑組(未滅菌) |
英文品名 | "Applied Biotech" Influenza A+B test (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3330 流感病毒血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號 | 70572810 |
製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH INC., |
製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/16 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007987號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/07 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2019/08/24 |
發證日期: 2009/08/24 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400798701 |
中文品名: "毅欣達"A+B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑組(未滅菌) |
英文品名: "Applied Biotech" Influenza A+B test (Non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一: C3330 流感病毒血清試劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號: 70572810 |
製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH INC., |
製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/16 |
製造許可登錄編號: (空) |
毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007987號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20190824 |
發證日期 | 20090824 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400798701 |
中文品名 | "毅欣達"A+B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑組(未滅菌) |
英文品名 | "Applied Biotech" Influenza A+B test (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C3330 流行性感冒病毒血清試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號 | 70572810 |
製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH INC., |
製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20140609 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007987號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20190824 |
發證日期: 20090824 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400798701 |
中文品名: "毅欣達"A+B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑組(未滅菌) |
英文品名: "Applied Biotech" Influenza A+B test (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一: C3330 流行性感冒病毒血清試劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號: 70572810 |
製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH INC., |
製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20140609 |
製造許可登錄編號: (空) |
毅欣達企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021997號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/28 |
發證日期 | 2020/09/28 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402199702 |
中文品名 | "美彼達" 血球容積測量離心機 (未滅菌) |
英文品名 | "MPW" Hematocrit Centrifuge (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「血球容積測量裝置(B.6400)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一 | B6400 血球容積測量裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址 | 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號 | 70572810 |
製造商名稱 | MPW MED. INSTRUMENTS |
製造廠廠址 | 46 BOREMLOWSKA STREET 04-347 WARSAW POLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021997號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/09/28 |
發證日期: 2020/09/28 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402199702 |
中文品名: "美彼達" 血球容積測量離心機 (未滅菌) |
英文品名: "MPW" Hematocrit Centrifuge (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血球容積測量裝置(B.6400)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一: B6400 血球容積測量裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 |
申請商地址: 臺北市文山區景興路97巷7號 |
申請商統一編號: 70572810 |
製造商名稱: MPW MED. INSTRUMENTS |
製造廠廠址: 46 BOREMLOWSKA STREET 04-347 WARSAW POLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PL |
製程: (空) |
異動日期: 2020/09/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
毅欣達企業有限公司的地圖
毅欣達企業有限公司的地址位於
臺北市文山區景行里景興路238巷7號1樓和毅欣達企業有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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毅欣達企業有限公司 地址: 臺北市文山區景興路238巷7號 | 負責人: 詹振功 | 狀態: 核准設立 |
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公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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艾偶國際有限公司 | 臺北市文山區景興路262號14樓之1 | 鄭文玉 | 核准設立 |
豐其企業有限公司 | 臺北市文山區景興路188號10樓之14 | 黃頌舜 | 核准設立 |
承永工程有限公司 | 臺北市文山區景興路272號 | 張美華 | 核准設立 |
鳴門設計有限公司 | 臺北市文山區景興路282巷1號8樓之2 | 潘建廷 | 解散 (核准解散日期: 2020-07-13) |
昊峰室內裝修有限公司 | 臺北市文山區景興路282巷9號8樓之1 | 曾柏熹 | 核准設立 |
銄成實業有限公司 | 臺北市文山區景興路202巷11號7樓之3 | 周一華 | 核准設立 |
麓石開發股份有限公司 | 臺北市文山區景興路238巷24號 | 蔡昌吾 | 核准設立 |
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