普威國際股份有限公司


普威國際股份有限公司的簡介

普威國際股份有限公司(UNIMAX MEDICAL SYSTEMS INC.)登記設立日期是2000-04-25,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-8919-1698,傳真: 02-89191528,營業登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 ( 地圖 ),統編(統一編號): 70552259,普威國際股份有限公司負責人謝錦鎮將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他辦公用機械器具批發,資本額: 136,000,000元

大綱

  1. 普威國際股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (3筆)
  6. 普威國際於黃頁資料 (1筆)
  7. 相似姓名負責人的公司 (1筆)
  8. 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
  9. 相似地址的政府開放資料 (16筆)
  10. 相似統編的政府開放資料 (4筆)
  11. 普威國際股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  12. 普威國際股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
  13. 普威國際股份有限公司的登記工廠名錄 (3筆)
  14. 普威國際股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
  15. 普威國際股份有限公司的地圖
  16. 相似名稱的公司 (7筆)
  17. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號70552259
公司狀態核准設立
公司名稱普威國際股份有限公司
公司別名UNIMAX MEDICAL SYSTEMS INC.
資本額總額136,000,000元
負責人或代表人謝錦鎮
聯絡電話02-8919-1698
聯絡傳真02-89191528
縣市鄉里新北市 新店區 寶橋路
登記地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關新北市政府
設立日期2000-04-25
變更日期2023-05-19

營業登記項目

C805030,塑膠射出製成品加工業。,C805050,工業用塑膠製品製造業。,C805020,塑膠膜、袋製造業。,F113030,精密儀器批發業(度量衡器除外),F113050,事務性機器設備批發業。,F118010,資訊軟體批發業。,E605010,電腦設備安裝業。,I301010,資訊軟體服務業。,I501010,產品設計業。,EZ05010,儀器、儀表安裝工程業。,F401010,國際貿易業。,F108031,醫療器材批發業。,CF01011,醫療器材製造業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

464499,其他辦公用機械器具批發

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 104年06月公司變更登記清單
2015-06-26
普威國際有限公司謝錦鎮新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2136000000
# 109年10月公司變更登記清單
2020-10-15
普威國際股份有限公司謝錦鎮新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2136000000
# 112年05月公司變更登記清單
2023-05-19
普威國際股份有限公司謝錦鎮新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2136000000
# 104年06月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-06-26 | 公司名稱: 普威國際有限公司 | 代表人: 謝錦鎮 | 公司所在地: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 | 資本額(元): 136000000
# 109年10月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-10-15 | 公司名稱: 普威國際股份有限公司 | 代表人: 謝錦鎮 | 公司所在地: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 | 資本額(元): 136000000
# 112年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-05-19 | 公司名稱: 普威國際股份有限公司 | 代表人: 謝錦鎮 | 公司所在地: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 | 資本額(元): 136000000

普威國際 於黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

普威國際有限公司

電話: 02-8919-1698 | 地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2

謝錦鎮相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
普威國際股份有限公司新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2謝錦鎮核准設立
普威國際股份有限公司

地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 | 負責人: 謝錦鎮 | 狀態: 核准設立

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名稱 普威國際 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 普威國際)

“普威”密閉式抽痰套 (滅菌)

英文品名: “UNIMAX”Tracheobronchial suction catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002973號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”手術記號筆(滅菌)

英文品名: “Unimax”Surgical Marking Pen (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003792號 | 有效日期: 2021/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”腹腔鏡手術夾鉗

英文品名: “UNIMAX”Laparoscopic Grasping Force | 許可證字號: 衛署醫器製字第002778號 | 有效日期: 2024/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單標籤核定本(合併仿單,原98.9.15核准之中文仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普威" 胸腔引流瓶 (滅菌)

英文品名: "UNIMAX" Drain Master Chest drainage system (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006530號 | 有效日期: 2026/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普威"導管針系列 (滅菌)

英文品名: "UNIMAX" Catheter Needle (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001277號 | 有效日期: 2016/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普威" 導入/引流導管(滅菌)

英文品名: "UNIMAX" Introduction/Drainage Catheter(sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001350號 | 有效日期: 2026/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”輸血袋用壓力器(未滅菌)

英文品名: “UNIMAX”Pressure infusor for an I.V. bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002884號 | 有效日期: 2025/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「靜脈輸液袋用壓力器(J.5420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”廢液收集袋(未滅菌)

英文品名: “UNIMAX”Disposable Suction Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002909號 | 有效日期: 2025/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普威" 腹腔鏡氣體過濾管器 (滅菌)

英文品名: "UNIMAX" Single-use smoke evacuation filter set for laparoscopy (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006706號 | 有效日期: 2027/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 非用於腹腔內部使用的接管及接管/濾器器具套組,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”灌入過濾管組(滅菌)

英文品名: “UNIMAX”Laparoscopic Insufflation Tubing Filter Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001890號 | 有效日期: 2027/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 接管、過濾器,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普威" 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 (未滅菌)

英文品名: "Unimax" Nonpowered,single patient,portable suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003660號 | 有效日期: 2021/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普威"婦產科用腹腔鏡附件(滅菌)

英文品名: "Unimax" Gynecologic Laparoscope Accessories(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003466號 | 有效日期: 2026/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 此種婦科用之腹腔鏡附屬儀器包括:鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)、塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)、縛線載器/針架、夾子/止血器/手握把刮器、儀器指針、縛線穿引器及包紮裝置、縫線針(不... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”刮器(滅菌)

英文品名: “Unimax”Curette(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001998號 | 有效日期: 2017/10/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”鏡片清潔刷(滅菌)

英文品名: “Unimax”Lens Cleaning Brush (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002007號 | 有效日期: 2012/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”單孔多器械手術通路系統(滅菌)

英文品名: “UNIMAX” Single Port Access System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005901號 | 有效日期: 2027/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FSP100000、FSP300000 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”雙極電燒器械與附件

英文品名: “Unimax”Bipolar Electrosurgical Instrument and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器製字第004081號 | 有效日期: 2028/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普威"器械引導器系列(滅菌)

英文品名: "UNIMAX" Surgical Trocar Series (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001185號 | 有效日期: 2021/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”電極線 (未滅菌)

英文品名: “UNIMAX”Electrode cable (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002588號 | 有效日期: 2024/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”子宮灌注操縱器(滅菌)

英文品名: “UNIMAX” Uterine Manipulator/Retractor (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005777號 | 有效日期: 2027/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FUM132000, FUM134000, FUM137000, FUM140000以下空白。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”腹腔鏡用防霧油

英文品名: “Unimax”Anti-Fog Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第003632號 | 有效日期: 2027/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FAF 150000, FAF 250000。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原101年5月14日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”密閉式抽痰套 (滅菌)

英文品名: “UNIMAX”Tracheobronchial suction catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002973號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”手術記號筆(滅菌)

英文品名: “Unimax”Surgical Marking Pen (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003792號 | 有效日期: 2021/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”腹腔鏡手術夾鉗

英文品名: “UNIMAX”Laparoscopic Grasping Force | 許可證字號: 衛署醫器製字第002778號 | 有效日期: 2024/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單標籤核定本(合併仿單,原98.9.15核准之中文仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普威" 胸腔引流瓶 (滅菌)

英文品名: "UNIMAX" Drain Master Chest drainage system (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006530號 | 有效日期: 2026/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普威"導管針系列 (滅菌)

英文品名: "UNIMAX" Catheter Needle (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001277號 | 有效日期: 2016/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普威" 導入/引流導管(滅菌)

英文品名: "UNIMAX" Introduction/Drainage Catheter(sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001350號 | 有效日期: 2026/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”輸血袋用壓力器(未滅菌)

英文品名: “UNIMAX”Pressure infusor for an I.V. bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002884號 | 有效日期: 2025/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「靜脈輸液袋用壓力器(J.5420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”廢液收集袋(未滅菌)

英文品名: “UNIMAX”Disposable Suction Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002909號 | 有效日期: 2025/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普威" 腹腔鏡氣體過濾管器 (滅菌)

英文品名: "UNIMAX" Single-use smoke evacuation filter set for laparoscopy (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006706號 | 有效日期: 2027/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 非用於腹腔內部使用的接管及接管/濾器器具套組,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”灌入過濾管組(滅菌)

英文品名: “UNIMAX”Laparoscopic Insufflation Tubing Filter Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001890號 | 有效日期: 2027/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 接管、過濾器,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普威" 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 (未滅菌)

英文品名: "Unimax" Nonpowered,single patient,portable suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003660號 | 有效日期: 2021/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普威"婦產科用腹腔鏡附件(滅菌)

英文品名: "Unimax" Gynecologic Laparoscope Accessories(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003466號 | 有效日期: 2026/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 此種婦科用之腹腔鏡附屬儀器包括:鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)、塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)、縛線載器/針架、夾子/止血器/手握把刮器、儀器指針、縛線穿引器及包紮裝置、縫線針(不... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”刮器(滅菌)

英文品名: “Unimax”Curette(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001998號 | 有效日期: 2017/10/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”鏡片清潔刷(滅菌)

英文品名: “Unimax”Lens Cleaning Brush (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002007號 | 有效日期: 2012/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”單孔多器械手術通路系統(滅菌)

英文品名: “UNIMAX” Single Port Access System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005901號 | 有效日期: 2027/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FSP100000、FSP300000 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”雙極電燒器械與附件

英文品名: “Unimax”Bipolar Electrosurgical Instrument and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器製字第004081號 | 有效日期: 2028/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普威"器械引導器系列(滅菌)

英文品名: "UNIMAX" Surgical Trocar Series (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001185號 | 有效日期: 2021/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”電極線 (未滅菌)

英文品名: “UNIMAX”Electrode cable (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002588號 | 有效日期: 2024/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”子宮灌注操縱器(滅菌)

英文品名: “UNIMAX” Uterine Manipulator/Retractor (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005777號 | 有效日期: 2027/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FUM132000, FUM134000, FUM137000, FUM140000以下空白。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”腹腔鏡用防霧油

英文品名: “Unimax”Anti-Fog Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第003632號 | 有效日期: 2027/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FAF 150000, FAF 250000。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原101年5月14日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

地址 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 的政府開放資料

(以下顯示 16 筆) (或要:搜尋所有 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2)

里源實業股份有限公司

統一編號: 70369648 | 電話號碼: 02-8919-1161 | 新北市新店區寶橋路235巷127號3樓之1

@ 出進口廠商登記資料

奇優實業有限公司

統一編號: 16391783 | 電話號碼: 89191080-1 | 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之2

@ 出進口廠商登記資料

普威國際股份有限公司

統一編號: 70552259 | 電話號碼: 02-89191698 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2

@ 出進口廠商登記資料

山宇企業股份有限公司

統一編號: 23451364 | 電話號碼: 02-26625690 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2

@ 出進口廠商登記資料

凱傑國際貿易商行

統一編號: 26370999 | 電話號碼: 02-29337238 | 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之1

@ 出進口廠商登記資料

凱依國際貿易商行

統一編號: 37890440 | 電話號碼: 0988921666 | 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之1

@ 出進口廠商登記資料

喆楷國際貿易有限公司

統一編號: 90463939 | 電話號碼: 02-29109089 | 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之1

@ 出進口廠商登記資料

"普威" 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 (未滅菌)

英文品名: "Unimax" Nonpowered,single patient,portable suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003660號 | 有效日期: 20210816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”廢液收集袋(未滅菌)

英文品名: “UNIMAX”Disposable Suction Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002909號 | 有效日期: 20250423 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

凱依國際貿易商行

糧商電話號碼: 02-89192336 | 稻米、小麥、麵粉、米食製品 | 買賣(零售、批發)、輸出輸入 | 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之1

@ 糧商資訊系統

“普威”手術記號筆(滅菌)

英文品名: “Unimax”Surgical Marking Pen (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003792號 | 有效日期: 20211104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚標記用筆(I.4660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普威" 單極電燒手術彎剪

英文品名: "UNIMAX" MONOPOLAR SCISSORS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001697號 | 有效日期: 2026/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。1. 增加規格及效能、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原100年6月28日及95年3月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)2.型號變更:F... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”腹腔鏡用防霧油

英文品名: “Unimax”Anti-Fog Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第003632號 | 有效日期: 20270406 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FAF 150000, FAF 250000 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”腹腔鏡用防霧油(滅菌)

英文品名: “UNIMAX” Anti-Fog Solution (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006651號 | 有效日期: 2024/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年12月27日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.2.20。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”血管夾(滅菌)

英文品名: “UNIMAX” Polymer Vessel Clip (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006548號 | 有效日期: 2024/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年12月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”球囊穿刺導引器(滅菌)

英文品名: “UNIMAX” Balloon Trocar System (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007196號 | 有效日期: 2026/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

里源實業股份有限公司

統一編號: 70369648 | 電話號碼: 02-8919-1161 | 新北市新店區寶橋路235巷127號3樓之1

@ 出進口廠商登記資料

奇優實業有限公司

統一編號: 16391783 | 電話號碼: 89191080-1 | 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之2

@ 出進口廠商登記資料

普威國際股份有限公司

統一編號: 70552259 | 電話號碼: 02-89191698 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2

@ 出進口廠商登記資料

山宇企業股份有限公司

統一編號: 23451364 | 電話號碼: 02-26625690 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2

@ 出進口廠商登記資料

凱傑國際貿易商行

統一編號: 26370999 | 電話號碼: 02-29337238 | 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之1

@ 出進口廠商登記資料

凱依國際貿易商行

統一編號: 37890440 | 電話號碼: 0988921666 | 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之1

@ 出進口廠商登記資料

喆楷國際貿易有限公司

統一編號: 90463939 | 電話號碼: 02-29109089 | 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之1

@ 出進口廠商登記資料

"普威" 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 (未滅菌)

英文品名: "Unimax" Nonpowered,single patient,portable suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003660號 | 有效日期: 20210816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”廢液收集袋(未滅菌)

英文品名: “UNIMAX”Disposable Suction Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002909號 | 有效日期: 20250423 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

凱依國際貿易商行

糧商電話號碼: 02-89192336 | 稻米、小麥、麵粉、米食製品 | 買賣(零售、批發)、輸出輸入 | 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之1

@ 糧商資訊系統

“普威”手術記號筆(滅菌)

英文品名: “Unimax”Surgical Marking Pen (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003792號 | 有效日期: 20211104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚標記用筆(I.4660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普威" 單極電燒手術彎剪

英文品名: "UNIMAX" MONOPOLAR SCISSORS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001697號 | 有效日期: 2026/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。1. 增加規格及效能、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原100年6月28日及95年3月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)2.型號變更:F... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”腹腔鏡用防霧油

英文品名: “Unimax”Anti-Fog Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第003632號 | 有效日期: 20270406 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FAF 150000, FAF 250000 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”腹腔鏡用防霧油(滅菌)

英文品名: “UNIMAX” Anti-Fog Solution (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006651號 | 有效日期: 2024/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年12月27日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.2.20。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”血管夾(滅菌)

英文品名: “UNIMAX” Polymer Vessel Clip (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006548號 | 有效日期: 2024/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年12月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”球囊穿刺導引器(滅菌)

英文品名: “UNIMAX” Balloon Trocar System (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007196號 | 有效日期: 2026/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

統編 70552259 的政府開放資料

(以下顯示 4 筆) (或要:搜尋所有 70552259)

普威國際股份有限公司宜蘭廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 70552259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號

@ 登記工廠名錄

普威國際股份有限公司新店廠

主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 70552259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新店區寶福里寶橋路235巷127號8樓之2

@ 登記工廠名錄

普威國際股份有限公司泰山廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 70552259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市泰山區貴和里壽山路一五八號

@ 登記工廠名錄

“愷威”密閉式抽痰套(未滅菌)

英文品名: “Kai Wei” Tracheobronchial suction catheter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001801號 | 有效日期: 2022/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

普威國際股份有限公司宜蘭廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 70552259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號

@ 登記工廠名錄

普威國際股份有限公司新店廠

主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 70552259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新店區寶福里寶橋路235巷127號8樓之2

@ 登記工廠名錄

普威國際股份有限公司泰山廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 70552259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市泰山區貴和里壽山路一五八號

@ 登記工廠名錄

“愷威”密閉式抽痰套(未滅菌)

英文品名: “Kai Wei” Tracheobronchial suction catheter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001801號 | 有效日期: 2022/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

普威國際股份有限公司的出進口廠商登記資料

普威國際股份有限公司出進口廠商登記資料

統一編號70552259
原始登記日期20000801
核發日期20230523
廠商中文名稱普威國際股份有限公司
廠商英文名稱UNIMAX MEDICAL SYSTEMS INC.
中文營業地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
英文營業地址8 F.-2, No. 127, Ln. 235, Baoqiao Rd., Xindian Dist., New Taipei City 231028, Taiwan (R.O.C.)
代表人謝O鎮
電話號碼02-89191698
傳真號碼02-89191528
進口資格
出口資格
統一編號: 70552259
原始登記日期: 20000801
核發日期: 20230523
廠商中文名稱: 普威國際股份有限公司
廠商英文名稱: UNIMAX MEDICAL SYSTEMS INC.
中文營業地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
英文營業地址: 8 F.-2, No. 127, Ln. 235, Baoqiao Rd., Xindian Dist., New Taipei City 231028, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 謝O鎮
電話號碼: 02-89191698
傳真號碼: 02-89191528
進口資格:
出口資格:

普威國際股份有限公司的食品業者登錄資料集

普威國際股份有限公司食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱普威國際股份有限公司
公司統一編號70552259
業者地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
食品業者登錄字號F-170552259-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 普威國際股份有限公司
公司統一編號: 70552259
業者地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
食品業者登錄字號: F-170552259-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

普威國際股份有限公司的登記工廠名錄 (以下 3 項)

普威國際股份有限公司登記工廠名錄 - 1

工廠名稱普威國際股份有限公司宜蘭廠
工廠登記編號02000280
工廠設立許可案號(空)
工廠地址宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號
工廠市鎮鄉村里宜蘭縣五結鄉成興村
工廠負責人姓名謝錦鎮
統一編號70552259
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1060929
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 普威國際股份有限公司宜蘭廠
工廠登記編號: 02000280
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號
工廠市鎮鄉村里: 宜蘭縣五結鄉成興村
工廠負責人姓名: 謝錦鎮
統一編號: 70552259
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1060929
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

普威國際股份有限公司登記工廠名錄 - 2

工廠名稱普威國際股份有限公司泰山廠
工廠登記編號99692836
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市泰山區貴和里壽山路一五八號
工廠市鎮鄉村里新北市泰山區貴和里
工廠負責人姓名謝錦鎮
統一編號70552259
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0930722
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 普威國際股份有限公司泰山廠
工廠登記編號: 99692836
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市泰山區貴和里壽山路一五八號
工廠市鎮鄉村里: 新北市泰山區貴和里
工廠負責人姓名: 謝錦鎮
統一編號: 70552259
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0930722
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

普威國際股份有限公司登記工廠名錄 - 3

工廠名稱普威國際股份有限公司新店廠
工廠登記編號99696217
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市新店區寶福里寶橋路235巷127號8樓之2
工廠市鎮鄉村里新北市新店區寶福里
工廠負責人姓名謝錦鎮
統一編號70552259
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0951215
工廠登記狀態生產中
產業類別22塑膠製品製造業
主要產品220塑膠製品
工廠名稱: 普威國際股份有限公司新店廠
工廠登記編號: 99696217
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市新店區寶福里寶橋路235巷127號8樓之2
工廠市鎮鄉村里: 新北市新店區寶福里
工廠負責人姓名: 謝錦鎮
統一編號: 70552259
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0951215
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 22塑膠製品製造業
主要產品: 220塑膠製品

普威國際股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)

普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第002216號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/29
發證日期2007/05/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500221602
中文品名“普威”穿刺導引器
英文品名“UNIMAX”Surgical Trocar
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:FSTD05070、 FSTD05100、 FSTD10100、 FSTD12100, FSKD05070、 FSKD05100、 FSKD10100、 FSKD12100, FTCD10100、 FTCD12100、FPTD05070、 FPTD05100、 FPTD10100、 FPTD12100、 FPKD05070、 FPKD05100、 FPKD10100、 FPKD12100、 FHTD10100、 FHTD12100、FVTD10100、 FVTD12100。
限制項目國 產
申請商名稱普威國際股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
申請商統一編號70552259
製造商名稱普威國際股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/11
製造許可登錄編號GMP1449
許可證字號: 衛署醫器製字第002216號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/29
發證日期: 2007/05/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500221602
中文品名: “普威”穿刺導引器
英文品名: “UNIMAX”Surgical Trocar
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:FSTD05070、 FSTD05100、 FSTD10100、 FSTD12100, FSKD05070、 FSKD05100、 FSKD10100、 FSKD12100, FTCD10100、 FTCD12100、FPTD05070、 FPTD05100、 FPTD10100、 FPTD12100、 FPKD05070、 FPKD05100、 FPKD10100、 FPKD12100、 FHTD10100、 FHTD12100、FVTD10100、 FVTD12100。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 普威國際股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
申請商統一編號: 70552259
製造商名稱: 普威國際股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/11
製造許可登錄編號: GMP1449

普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第002216號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270529
發證日期20070529
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500221602
中文品名“普威”穿刺導引器
英文品名“UNIMAX”Surgical Trocar
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:FSTD05070、 FSTD05100、 FSTD10100、 FSTD12100, FSKD05070、 FSKD05100、 FSKD10100、 FSKD12100, FTCD10100、 FTCD12100、FPTD05070、 FPTD05100、 FPTD10100、 FPTD12100、 FPKD05070、 FPKD05100、 FPKD10100、 FPKD12100、 FHTD10100、 FHTD12100、FVTD10100、 FVTD12100。
限制項目國 產
申請商名稱普威國際股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
申請商統一編號70552259
製造商名稱普威國際股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220111
製造許可登錄編號GMP1449
許可證字號: 衛署醫器製字第002216號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270529
發證日期: 20070529
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500221602
中文品名: “普威”穿刺導引器
英文品名: “UNIMAX”Surgical Trocar
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:FSTD05070、 FSTD05100、 FSTD10100、 FSTD12100, FSKD05070、 FSKD05100、 FSKD10100、 FSKD12100, FTCD10100、 FTCD12100、FPTD05070、 FPTD05100、 FPTD10100、 FPTD12100、 FPKD05070、 FPKD05100、 FPKD10100、 FPKD12100、 FHTD10100、 FHTD12100、FVTD10100、 FVTD12100。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 普威國際股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
申請商統一編號: 70552259
製造商名稱: 普威國際股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220111
製造許可登錄編號: GMP1449

普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第001770號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/11
發證日期2006/05/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500177000
中文品名"普威"氣腹針
英文品名"UNIMAX" VERESS NEEDLE
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:FVN112000、FVN115000、FVN212000、FVN215000、FVN312000、FVN315000、FVN512000、FVN515000。註銷規格:FVN11200、FVN11500(原95.5.29核准之仿單標籤核定本繳回作廢)。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱普威國際股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
申請商統一編號70552259
製造商名稱普威國際股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/29
製造許可登錄編號GMP1449
許可證字號: 衛署醫器製字第001770號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/11
發證日期: 2006/05/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500177000
中文品名: "普威"氣腹針
英文品名: "UNIMAX" VERESS NEEDLE
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:FVN112000、FVN115000、FVN212000、FVN215000、FVN312000、FVN315000、FVN512000、FVN515000。註銷規格:FVN11200、FVN11500(原95.5.29核准之仿單標籤核定本繳回作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 普威國際股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
申請商統一編號: 70552259
製造商名稱: 普威國際股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/29
製造許可登錄編號: GMP1449

普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第001770號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260511
發證日期20060511
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500177000
中文品名"普威"氣腹針
英文品名"UNIMAX" VERESS NEEDLE
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:FVN112000、FVN115000、FVN212000、FVN215000、FVN312000、FVN315000、FVN512000、FVN515000。註銷規格:FVN11200、FVN11500(原95.5.29核准之仿單標籤核定本繳回作廢)。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱普威國際股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
申請商統一編號70552259
製造商名稱普威國際股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210429
製造許可登錄編號GMP1449
許可證字號: 衛署醫器製字第001770號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260511
發證日期: 20060511
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500177000
中文品名: "普威"氣腹針
英文品名: "UNIMAX" VERESS NEEDLE
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:FVN112000、FVN115000、FVN212000、FVN215000、FVN312000、FVN315000、FVN512000、FVN515000。註銷規格:FVN11200、FVN11500(原95.5.29核准之仿單標籤核定本繳回作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 普威國際股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
申請商統一編號: 70552259
製造商名稱: 普威國際股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210429
製造許可登錄編號: GMP1449

普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第001185號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/23
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2021/04/12
發證日期2006/04/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300118506
中文品名"普威"器械引導器系列(滅菌)
英文品名"UNIMAX" Surgical Trocar Series (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱普威國際有限公司
申請商地址新北市泰山區壽山路158號
申請商統一編號70552259
製造商名稱普威國際有限公司
製造廠廠址新北市泰山區壽山路158號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/26
製造許可登錄編號GMP0501
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001185號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/23
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/04/12
發證日期: 2006/04/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300118506
中文品名: "普威"器械引導器系列(滅菌)
英文品名: "UNIMAX" Surgical Trocar Series (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 普威國際有限公司
申請商地址: 新北市泰山區壽山路158號
申請商統一編號: 70552259
製造商名稱: 普威國際有限公司
製造廠廠址: 新北市泰山區壽山路158號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/26
製造許可登錄編號: GMP0501

普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第001185號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210412
發證日期20060412
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300118506
中文品名"普威"器械引導器系列(滅菌)
英文品名"UNIMAX" Surgical Trocar Series (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法(一般手術用手動式器械 【I.4800】)第一等級鑑別範圍
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱普威國際有限公司
申請商地址新北市泰山區壽山路158號
申請商統一編號70552259
製造商名稱普威國際有限公司
製造廠廠址新北市泰山區壽山路158號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20161003
製造許可登錄編號GMP0501
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001185號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210412
發證日期: 20060412
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300118506
中文品名: "普威"器械引導器系列(滅菌)
英文品名: "UNIMAX" Surgical Trocar Series (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法(一般手術用手動式器械 【I.4800】)第一等級鑑別範圍
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 普威國際有限公司
申請商地址: 新北市泰山區壽山路158號
申請商統一編號: 70552259
製造商名稱: 普威國際有限公司
製造廠廠址: 新北市泰山區壽山路158號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20161003
製造許可登錄編號: GMP0501

普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第001890號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/22
發證日期2007/05/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“普威”灌入過濾管組(滅菌)
英文品名“UNIMAX”Laparoscopic Insufflation Tubing Filter Kit (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L1730 腹腔鏡灌入器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格接管、過濾器,以下空白。
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱普威國際股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
申請商統一編號70552259
製造商名稱普威國際股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/14
製造許可登錄編號GMP1449
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001890號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/22
發證日期: 2007/05/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “普威”灌入過濾管組(滅菌)
英文品名: “UNIMAX”Laparoscopic Insufflation Tubing Filter Kit (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L1730 腹腔鏡灌入器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 接管、過濾器,以下空白。
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 普威國際股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
申請商統一編號: 70552259
製造商名稱: 普威國際股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/14
製造許可登錄編號: GMP1449

普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第001890號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270522
發證日期20070522
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“普威”灌入過濾管組(滅菌)
英文品名“UNIMAX”Laparoscopic Insufflation Tubing Filter Kit (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L1730 腹腔鏡灌入器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格接管、過濾器,以下空白。
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱普威國際股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
申請商統一編號70552259
製造商名稱普威國際股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220214
製造許可登錄編號GMP1449
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001890號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270522
發證日期: 20070522
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “普威”灌入過濾管組(滅菌)
英文品名: “UNIMAX”Laparoscopic Insufflation Tubing Filter Kit (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L1730 腹腔鏡灌入器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 接管、過濾器,以下空白。
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 普威國際股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
申請商統一編號: 70552259
製造商名稱: 普威國際股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220214
製造許可登錄編號: GMP1449

普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器製字第001712號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/09
發證日期2006/03/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名"普威" 單極電燒探頭
英文品名"UNIMAX" ELECTROSURGICAL PROBE
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FPL13305, FPJ13305, FPS13305以下空白。增加規格:FPJ128050、FPJ128051、FPJ133050、FPJ133051、FPJ145050、FPJ145051、FPJ428050、FPJ433050、FPL128050、FPL128051、FPL133050、FPL133051、FPL145050、FPL145051、FPL428050、FPL433050、FPS128050、FPS128051、FPS133050、FPS133051、FPS145050、FPS145051、FPS428050、FPS433050。註銷規格:FPL13305、FPJ13305、FPS13305(原95.3.22核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱普威國際股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
申請商統一編號70552259
製造商名稱普威國際股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/22
製造許可登錄編號GMP1449
許可證字號: 衛署醫器製字第001712號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/09
發證日期: 2006/03/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "普威" 單極電燒探頭
英文品名: "UNIMAX" ELECTROSURGICAL PROBE
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FPL13305, FPJ13305, FPS13305以下空白。增加規格:FPJ128050、FPJ128051、FPJ133050、FPJ133051、FPJ145050、FPJ145051、FPJ428050、FPJ433050、FPL128050、FPL128051、FPL133050、FPL133051、FPL145050、FPL145051、FPL428050、FPL433050、FPS128050、FPS128051、FPS133050、FPS133051、FPS145050、FPS145051、FPS428050、FPS433050。註銷規格:FPL13305、FPJ13305、FPS13305(原95.3.22核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 普威國際股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
申請商統一編號: 70552259
製造商名稱: 普威國際股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/22
製造許可登錄編號: GMP1449

普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器製字第001712號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260309
發證日期20060309
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名"普威" 單極電燒探頭
英文品名"UNIMAX" ELECTROSURGICAL PROBE
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FPL13305, FPJ13305, FPS13305以下空白。增加規格:FPJ128050、FPJ128051、FPJ133050、FPJ133051、FPJ145050、FPJ145051、FPJ428050、FPJ433050、FPL128050、FPL128051、FPL133050、FPL133051、FPL145050、FPL145051、FPL428050、FPL433050、FPS128050、FPS128051、FPS133050、FPS133051、FPS145050、FPS145051、FPS428050、FPS433050。註銷規格:FPL13305、FPJ13305、FPS13305(原95.3.22核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱普威國際股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
申請商統一編號70552259
製造商名稱普威國際股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210422
製造許可登錄編號GMP1449
許可證字號: 衛署醫器製字第001712號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260309
發證日期: 20060309
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "普威" 單極電燒探頭
英文品名: "UNIMAX" ELECTROSURGICAL PROBE
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FPL13305, FPJ13305, FPS13305以下空白。增加規格:FPJ128050、FPJ128051、FPJ133050、FPJ133051、FPJ145050、FPJ145051、FPJ428050、FPJ433050、FPL128050、FPL128051、FPL133050、FPL133051、FPL145050、FPL145051、FPL428050、FPL433050、FPS128050、FPS128051、FPS133050、FPS133051、FPS145050、FPS145051、FPS428050、FPS433050。註銷規格:FPL13305、FPJ13305、FPS13305(原95.3.22核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 普威國際股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
申請商統一編號: 70552259
製造商名稱: 普威國際股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210422
製造許可登錄編號: GMP1449

普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器製壹字第007807號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/14
發證日期2019/06/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“普威”清潔刷 (滅菌/未滅菌)
英文品名“UNIMAX” Disposable cleaning brushes (sterile/ non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱普威國際股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
申請商統一編號70552259
製造商名稱普威國際股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/09
製造許可登錄編號GMP1449
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007807號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/14
發證日期: 2019/06/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “普威”清潔刷 (滅菌/未滅菌)
英文品名: “UNIMAX” Disposable cleaning brushes (sterile/ non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 普威國際股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
申請商統一編號: 70552259
製造商名稱: 普威國際股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/09
製造許可登錄編號: GMP1449

普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器製壹字第007807號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240614
發證日期20190614
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“普威”清潔刷 (滅菌/未滅菌)
英文品名“UNIMAX” Disposable cleaning brushes (sterile/ non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱普威國際股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
申請商統一編號70552259
製造商名稱普威國際股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210209
製造許可登錄編號GMP1449
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007807號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240614
發證日期: 20190614
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “普威”清潔刷 (滅菌/未滅菌)
英文品名: “UNIMAX” Disposable cleaning brushes (sterile/ non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 普威國際股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
申請商統一編號: 70552259
製造商名稱: 普威國際股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210209
製造許可登錄編號: GMP1449

普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器製壹字第001350號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/09
發證日期2006/05/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"普威" 導入/引流導管(滅菌)
英文品名"UNIMAX" Introduction/Drainage Catheter(sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4200 導入/引流導管及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱普威國際股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
申請商統一編號70552259
製造商名稱普威國際股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/25
製造許可登錄編號GMP1449
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001350號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/09
發證日期: 2006/05/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "普威" 導入/引流導管(滅菌)
英文品名: "UNIMAX" Introduction/Drainage Catheter(sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4200 導入/引流導管及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 普威國際股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
申請商統一編號: 70552259
製造商名稱: 普威國際股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/25
製造許可登錄編號: GMP1449

普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器製壹字第001350號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260509
發證日期20060509
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"普威" 導入/引流導管(滅菌)
英文品名"UNIMAX" Introduction/Drainage Catheter(sterile)
效能限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4200 導入/引流導管及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱普威國際股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
申請商統一編號70552259
製造商名稱普威國際股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210325
製造許可登錄編號GMP1449
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001350號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260509
發證日期: 20060509
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "普威" 導入/引流導管(滅菌)
英文品名: "UNIMAX" Introduction/Drainage Catheter(sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4200 導入/引流導管及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 普威國際股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
申請商統一編號: 70552259
製造商名稱: 普威國際股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210325
製造許可登錄編號: GMP1449

普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器製壹字第002909號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/23
發證日期2010/04/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“普威”廢液收集袋(未滅菌)
英文品名“UNIMAX”Disposable Suction Bag (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4680 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱普威國際股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
申請商統一編號70552259
製造商名稱普威國際股份有限公司泰山廠
製造廠廠址新北市泰山區壽山路158號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002909號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/23
發證日期: 2010/04/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “普威”廢液收集袋(未滅菌)
英文品名: “UNIMAX”Disposable Suction Bag (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4680 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 普威國際股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
申請商統一編號: 70552259
製造商名稱: 普威國際股份有限公司泰山廠
製造廠廠址: 新北市泰山區壽山路158號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/11
製造許可登錄編號: (空)

普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器製壹字第002909號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250423
發證日期20100423
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“普威”廢液收集袋(未滅菌)
英文品名“UNIMAX”Disposable Suction Bag (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4680 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱普威國際股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
申請商統一編號70552259
製造商名稱普威國際股份有限公司泰山廠
製造廠廠址新北市泰山區壽山路158號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210311
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002909號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250423
發證日期: 20100423
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “普威”廢液收集袋(未滅菌)
英文品名: “UNIMAX”Disposable Suction Bag (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4680 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 普威國際股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
申請商統一編號: 70552259
製造商名稱: 普威國際股份有限公司泰山廠
製造廠廠址: 新北市泰山區壽山路158號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210311
製造許可登錄編號: (空)

普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器製字第007196號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/14
發證日期2021/11/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“普威”球囊穿刺導引器(滅菌)
英文品名“UNIMAX” Balloon Trocar System (sterile)
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目國 產
申請商名稱普威國際股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
申請商統一編號70552259
製造商名稱普威國際有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/07
製造許可登錄編號GMP1449
許可證字號: 衛部醫器製字第007196號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/14
發證日期: 2021/11/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “普威”球囊穿刺導引器(滅菌)
英文品名: “UNIMAX” Balloon Trocar System (sterile)
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 國 產
申請商名稱: 普威國際股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
申請商統一編號: 70552259
製造商名稱: 普威國際有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/07
製造許可登錄編號: GMP1449

普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器製壹字第001998號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/10/09
發證日期2007/10/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“普威”刮器(滅菌)
英文品名“Unimax”Curette(Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱普威國際有限公司
申請商地址新北市泰山區壽山路158號
申請商統一編號70552259
製造商名稱普威國際有限公司
製造廠廠址新北市泰山區壽山路158號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/04
製造許可登錄編號GMP0501
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001998號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/10/09
發證日期: 2007/10/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “普威”刮器(滅菌)
英文品名: “Unimax”Curette(Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 普威國際有限公司
申請商地址: 新北市泰山區壽山路158號
申請商統一編號: 70552259
製造商名稱: 普威國際有限公司
製造廠廠址: 新北市泰山區壽山路158號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/04
製造許可登錄編號: GMP0501

普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器製壹字第001998號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191128
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20171009
發證日期20071009
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“普威”刮器(滅菌)
英文品名“Unimax”Curette(Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱普威國際有限公司
申請商地址新北市泰山區壽山路158號
申請商統一編號70552259
製造商名稱普威國際有限公司
製造廠廠址新北市泰山區壽山路158號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191204
製造許可登錄編號GMP0501
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001998號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191128
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20171009
發證日期: 20071009
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “普威”刮器(滅菌)
英文品名: “Unimax”Curette(Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 普威國際有限公司
申請商地址: 新北市泰山區壽山路158號
申請商統一編號: 70552259
製造商名稱: 普威國際有限公司
製造廠廠址: 新北市泰山區壽山路158號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191204
製造許可登錄編號: GMP0501

普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛部醫器製字第005886號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/21
發證日期2017/07/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“普威”傷口保護套(滅菌)
英文品名“UNIMAX” Quick-Guard Wound retractor(sterile)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱普威國際股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
申請商統一編號70552259
製造商名稱普威國際股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/21
製造許可登錄編號GMP1449
許可證字號: 衛部醫器製字第005886號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/21
發證日期: 2017/07/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “普威”傷口保護套(滅菌)
英文品名: “UNIMAX” Quick-Guard Wound retractor(sterile)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 普威國際股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
申請商統一編號: 70552259
製造商名稱: 普威國際股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/21
製造許可登錄編號: GMP1449

普威國際股份有限公司的地圖

普威國際股份有限公司的地址位於

新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2

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旭泰隆事業股份有限公司

地址: 新北市新店區寶橋路235巷1弄2號 | 負責人: 陳少喬 | 狀態: 核准設立

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