普威國際股份有限公司
普威國際股份有限公司的簡介
普威國際股份有限公司(UNIMAX MEDICAL SYSTEMS INC.)登記設立日期是2000-04-25,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-8919-1698,傳真: 02-89191528,營業登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 ( 地圖 ),統編(統一編號): 70552259,普威國際股份有限公司負責人謝錦鎮將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他辦公用機械器具批發,資本額: 136,000,000元。
大綱
- 普威國際股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (3筆)
- 普威國際於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (16筆)
- 相似統編的政府開放資料 (4筆)
- 普威國際股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 普威國際股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 普威國際股份有限公司的登記工廠名錄 (3筆)
- 普威國際股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 普威國際股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (7筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 70552259 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 普威國際股份有限公司 |
公司別名 | UNIMAX MEDICAL SYSTEMS INC. |
資本額總額 | 136,000,000元 |
負責人或代表人 | 謝錦鎮 |
聯絡電話 | 02-8919-1698 |
聯絡傳真 | 02-89191528 |
縣市鄉里 | 新北市 新店區 寶橋路 |
登記地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 新北市政府 |
設立日期 | 2000-04-25 |
變更日期 | 2023-05-19 |
營業登記項目
C805030,塑膠射出製成品加工業。,C805050,工業用塑膠製品製造業。,C805020,塑膠膜、袋製造業。,F113030,精密儀器批發業(度量衡器除外),F113050,事務性機器設備批發業。,F118010,資訊軟體批發業。,E605010,電腦設備安裝業。,I301010,資訊軟體服務業。,I501010,產品設計業。,EZ05010,儀器、儀表安裝工程業。,F401010,國際貿易業。,F108031,醫療器材批發業。,CF01011,醫療器材製造業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
464499,其他辦公用機械器具批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 104年06月公司變更登記清單2015-06-26 | 普威國際有限公司 | 謝錦鎮 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 | 136000000 |
# 109年10月公司變更登記清單2020-10-15 | 普威國際股份有限公司 | 謝錦鎮 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 | 136000000 |
# 112年05月公司變更登記清單2023-05-19 | 普威國際股份有限公司 | 謝錦鎮 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 | 136000000 |
# 104年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-06-26 | 公司名稱: 普威國際有限公司 | 代表人: 謝錦鎮 | 公司所在地: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 | 資本額(元): 136000000 |
# 109年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-10-15 | 公司名稱: 普威國際股份有限公司 | 代表人: 謝錦鎮 | 公司所在地: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 | 資本額(元): 136000000 |
# 112年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-05-19 | 公司名稱: 普威國際股份有限公司 | 代表人: 謝錦鎮 | 公司所在地: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 | 資本額(元): 136000000 |
普威國際 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
普威國際有限公司電話: 02-8919-1698 | 地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
與謝錦鎮相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
普威國際股份有限公司 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 | 謝錦鎮 | 核准設立 |
普威國際股份有限公司 地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 | 負責人: 謝錦鎮 | 狀態: 核准設立 |
名稱 普威國際 的政府開放資料
“普威”密閉式抽痰套 (滅菌) | 英文品名: “UNIMAX”Tracheobronchial suction catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002973號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普威”手術記號筆(滅菌) | 英文品名: “Unimax”Surgical Marking Pen (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003792號 | 有效日期: 2021/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普威”腹腔鏡手術夾鉗 | 英文品名: “UNIMAX”Laparoscopic Grasping Force | 許可證字號: 衛署醫器製字第002778號 | 有效日期: 2024/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單標籤核定本(合併仿單,原98.9.15核准之中文仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普威" 胸腔引流瓶 (滅菌) | 英文品名: "UNIMAX" Drain Master Chest drainage system (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006530號 | 有效日期: 2026/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普威"導管針系列 (滅菌) | 英文品名: "UNIMAX" Catheter Needle (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001277號 | 有效日期: 2016/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普威" 導入/引流導管(滅菌) | 英文品名: "UNIMAX" Introduction/Drainage Catheter(sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001350號 | 有效日期: 2026/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普威”輸血袋用壓力器(未滅菌) | 英文品名: “UNIMAX”Pressure infusor for an I.V. bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002884號 | 有效日期: 2025/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「靜脈輸液袋用壓力器(J.5420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普威”廢液收集袋(未滅菌) | 英文品名: “UNIMAX”Disposable Suction Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002909號 | 有效日期: 2025/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普威" 腹腔鏡氣體過濾管器 (滅菌) | 英文品名: "UNIMAX" Single-use smoke evacuation filter set for laparoscopy (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006706號 | 有效日期: 2027/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 非用於腹腔內部使用的接管及接管/濾器器具套組,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普威”灌入過濾管組(滅菌) | 英文品名: “UNIMAX”Laparoscopic Insufflation Tubing Filter Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001890號 | 有效日期: 2027/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 接管、過濾器,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普威" 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 (未滅菌) | 英文品名: "Unimax" Nonpowered,single patient,portable suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003660號 | 有效日期: 2021/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普威"婦產科用腹腔鏡附件(滅菌) | 英文品名: "Unimax" Gynecologic Laparoscope Accessories(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003466號 | 有效日期: 2026/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 此種婦科用之腹腔鏡附屬儀器包括:鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)、塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)、縛線載器/針架、夾子/止血器/手握把刮器、儀器指針、縛線穿引器及包紮裝置、縫線針(不... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普威”刮器(滅菌) | 英文品名: “Unimax”Curette(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001998號 | 有效日期: 2017/10/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普威”鏡片清潔刷(滅菌) | 英文品名: “Unimax”Lens Cleaning Brush (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002007號 | 有效日期: 2012/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普威”單孔多器械手術通路系統(滅菌) | 英文品名: “UNIMAX” Single Port Access System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005901號 | 有效日期: 2027/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FSP100000、FSP300000 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普威”雙極電燒器械與附件 | 英文品名: “Unimax”Bipolar Electrosurgical Instrument and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器製字第004081號 | 有效日期: 2028/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普威"器械引導器系列(滅菌) | 英文品名: "UNIMAX" Surgical Trocar Series (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001185號 | 有效日期: 2021/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普威”電極線 (未滅菌) | 英文品名: “UNIMAX”Electrode cable (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002588號 | 有效日期: 2024/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普威”子宮灌注操縱器(滅菌) | 英文品名: “UNIMAX” Uterine Manipulator/Retractor (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005777號 | 有效日期: 2027/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FUM132000, FUM134000, FUM137000, FUM140000以下空白。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普威”腹腔鏡用防霧油 | 英文品名: “Unimax”Anti-Fog Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第003632號 | 有效日期: 2027/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FAF 150000, FAF 250000。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原101年5月14日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普威”密閉式抽痰套 (滅菌)英文品名: “UNIMAX”Tracheobronchial suction catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002973號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普威”手術記號筆(滅菌)英文品名: “Unimax”Surgical Marking Pen (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003792號 | 有效日期: 2021/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普威”腹腔鏡手術夾鉗英文品名: “UNIMAX”Laparoscopic Grasping Force | 許可證字號: 衛署醫器製字第002778號 | 有效日期: 2024/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單標籤核定本(合併仿單,原98.9.15核准之中文仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普威" 胸腔引流瓶 (滅菌)英文品名: "UNIMAX" Drain Master Chest drainage system (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006530號 | 有效日期: 2026/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普威"導管針系列 (滅菌)英文品名: "UNIMAX" Catheter Needle (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001277號 | 有效日期: 2016/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普威" 導入/引流導管(滅菌)英文品名: "UNIMAX" Introduction/Drainage Catheter(sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001350號 | 有效日期: 2026/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普威”輸血袋用壓力器(未滅菌)英文品名: “UNIMAX”Pressure infusor for an I.V. bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002884號 | 有效日期: 2025/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「靜脈輸液袋用壓力器(J.5420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普威”廢液收集袋(未滅菌)英文品名: “UNIMAX”Disposable Suction Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002909號 | 有效日期: 2025/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普威" 腹腔鏡氣體過濾管器 (滅菌)英文品名: "UNIMAX" Single-use smoke evacuation filter set for laparoscopy (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006706號 | 有效日期: 2027/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 非用於腹腔內部使用的接管及接管/濾器器具套組,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普威”灌入過濾管組(滅菌)英文品名: “UNIMAX”Laparoscopic Insufflation Tubing Filter Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001890號 | 有效日期: 2027/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 接管、過濾器,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普威" 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 (未滅菌)英文品名: "Unimax" Nonpowered,single patient,portable suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003660號 | 有效日期: 2021/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普威"婦產科用腹腔鏡附件(滅菌)英文品名: "Unimax" Gynecologic Laparoscope Accessories(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003466號 | 有效日期: 2026/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 此種婦科用之腹腔鏡附屬儀器包括:鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)、塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)、縛線載器/針架、夾子/止血器/手握把刮器、儀器指針、縛線穿引器及包紮裝置、縫線針(不... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普威”刮器(滅菌)英文品名: “Unimax”Curette(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001998號 | 有效日期: 2017/10/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普威”鏡片清潔刷(滅菌)英文品名: “Unimax”Lens Cleaning Brush (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002007號 | 有效日期: 2012/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普威”單孔多器械手術通路系統(滅菌)英文品名: “UNIMAX” Single Port Access System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005901號 | 有效日期: 2027/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FSP100000、FSP300000 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普威”雙極電燒器械與附件英文品名: “Unimax”Bipolar Electrosurgical Instrument and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器製字第004081號 | 有效日期: 2028/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普威"器械引導器系列(滅菌)英文品名: "UNIMAX" Surgical Trocar Series (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001185號 | 有效日期: 2021/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普威”電極線 (未滅菌)英文品名: “UNIMAX”Electrode cable (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002588號 | 有效日期: 2024/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普威”子宮灌注操縱器(滅菌)英文品名: “UNIMAX” Uterine Manipulator/Retractor (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005777號 | 有效日期: 2027/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FUM132000, FUM134000, FUM137000, FUM140000以下空白。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普威”腹腔鏡用防霧油英文品名: “Unimax”Anti-Fog Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第003632號 | 有效日期: 2027/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FAF 150000, FAF 250000。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原101年5月14日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 的政府開放資料
里源實業股份有限公司 | 統一編號: 70369648 | 電話號碼: 02-8919-1161 | 新北市新店區寶橋路235巷127號3樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
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凱依國際貿易商行 | 統一編號: 37890440 | 電話號碼: 0988921666 | 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
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"普威" 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 (未滅菌) | 英文品名: "Unimax" Nonpowered,single patient,portable suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003660號 | 有效日期: 20210816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普威”廢液收集袋(未滅菌) | 英文品名: “UNIMAX”Disposable Suction Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002909號 | 有效日期: 20250423 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
凱依國際貿易商行 | 糧商電話號碼: 02-89192336 | 稻米、小麥、麵粉、米食製品 | 買賣(零售、批發)、輸出輸入 | 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之1 @ 糧商資訊系統 |
“普威”手術記號筆(滅菌) | 英文品名: “Unimax”Surgical Marking Pen (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003792號 | 有效日期: 20211104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚標記用筆(I.4660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普威" 單極電燒手術彎剪 | 英文品名: "UNIMAX" MONOPOLAR SCISSORS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001697號 | 有效日期: 2026/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。1. 增加規格及效能、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原100年6月28日及95年3月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)2.型號變更:F... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普威”腹腔鏡用防霧油 | 英文品名: “Unimax”Anti-Fog Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第003632號 | 有效日期: 20270406 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FAF 150000, FAF 250000 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普威”腹腔鏡用防霧油(滅菌) | 英文品名: “UNIMAX” Anti-Fog Solution (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006651號 | 有效日期: 2024/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年12月27日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.2.20。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普威”血管夾(滅菌) | 英文品名: “UNIMAX” Polymer Vessel Clip (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006548號 | 有效日期: 2024/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年12月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普威”球囊穿刺導引器(滅菌) | 英文品名: “UNIMAX” Balloon Trocar System (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007196號 | 有效日期: 2026/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
里源實業股份有限公司統一編號: 70369648 | 電話號碼: 02-8919-1161 | 新北市新店區寶橋路235巷127號3樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
奇優實業有限公司統一編號: 16391783 | 電話號碼: 89191080-1 | 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
普威國際股份有限公司統一編號: 70552259 | 電話號碼: 02-89191698 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
山宇企業股份有限公司統一編號: 23451364 | 電話號碼: 02-26625690 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
凱傑國際貿易商行統一編號: 26370999 | 電話號碼: 02-29337238 | 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
凱依國際貿易商行統一編號: 37890440 | 電話號碼: 0988921666 | 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
喆楷國際貿易有限公司統一編號: 90463939 | 電話號碼: 02-29109089 | 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
"普威" 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 (未滅菌)英文品名: "Unimax" Nonpowered,single patient,portable suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003660號 | 有效日期: 20210816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普威”廢液收集袋(未滅菌)英文品名: “UNIMAX”Disposable Suction Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002909號 | 有效日期: 20250423 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
凱依國際貿易商行糧商電話號碼: 02-89192336 | 稻米、小麥、麵粉、米食製品 | 買賣(零售、批發)、輸出輸入 | 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之1 @ 糧商資訊系統 |
“普威”手術記號筆(滅菌)英文品名: “Unimax”Surgical Marking Pen (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003792號 | 有效日期: 20211104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚標記用筆(I.4660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普威" 單極電燒手術彎剪英文品名: "UNIMAX" MONOPOLAR SCISSORS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001697號 | 有效日期: 2026/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。1. 增加規格及效能、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原100年6月28日及95年3月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)2.型號變更:F... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普威”腹腔鏡用防霧油英文品名: “Unimax”Anti-Fog Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第003632號 | 有效日期: 20270406 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FAF 150000, FAF 250000 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普威”腹腔鏡用防霧油(滅菌)英文品名: “UNIMAX” Anti-Fog Solution (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006651號 | 有效日期: 2024/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年12月27日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.2.20。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普威”血管夾(滅菌)英文品名: “UNIMAX” Polymer Vessel Clip (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006548號 | 有效日期: 2024/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年12月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普威”球囊穿刺導引器(滅菌)英文品名: “UNIMAX” Balloon Trocar System (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007196號 | 有效日期: 2026/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統編 70552259 的政府開放資料
普威國際股份有限公司宜蘭廠 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 70552259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 @ 登記工廠名錄 |
普威國際股份有限公司新店廠 | 主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 70552259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新店區寶福里寶橋路235巷127號8樓之2 @ 登記工廠名錄 |
普威國際股份有限公司泰山廠 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 70552259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市泰山區貴和里壽山路一五八號 @ 登記工廠名錄 |
“愷威”密閉式抽痰套(未滅菌) | 英文品名: “Kai Wei” Tracheobronchial suction catheter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001801號 | 有效日期: 2022/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
普威國際股份有限公司宜蘭廠主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 70552259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 @ 登記工廠名錄 |
普威國際股份有限公司新店廠主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 70552259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新店區寶福里寶橋路235巷127號8樓之2 @ 登記工廠名錄 |
普威國際股份有限公司泰山廠主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 70552259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市泰山區貴和里壽山路一五八號 @ 登記工廠名錄 |
“愷威”密閉式抽痰套(未滅菌)英文品名: “Kai Wei” Tracheobronchial suction catheter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001801號 | 有效日期: 2022/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
普威國際股份有限公司的出進口廠商登記資料
普威國際股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 70552259 |
原始登記日期 | 20000801 |
核發日期 | 20230523 |
廠商中文名稱 | 普威國際股份有限公司 |
廠商英文名稱 | UNIMAX MEDICAL SYSTEMS INC. |
中文營業地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
英文營業地址 | 8 F.-2, No. 127, Ln. 235, Baoqiao Rd., Xindian Dist., New Taipei City 231028, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 謝O鎮 |
電話號碼 | 02-89191698 |
傳真號碼 | 02-89191528 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 70552259 |
原始登記日期: 20000801 |
核發日期: 20230523 |
廠商中文名稱: 普威國際股份有限公司 |
廠商英文名稱: UNIMAX MEDICAL SYSTEMS INC. |
中文營業地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
英文營業地址: 8 F.-2, No. 127, Ln. 235, Baoqiao Rd., Xindian Dist., New Taipei City 231028, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 謝O鎮 |
電話號碼: 02-89191698 |
傳真號碼: 02-89191528 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
普威國際股份有限公司的食品業者登錄資料集
普威國際股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 普威國際股份有限公司 |
公司統一編號 | 70552259 |
業者地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
食品業者登錄字號 | F-170552259-00000-8 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 普威國際股份有限公司 |
公司統一編號: 70552259 |
業者地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
食品業者登錄字號: F-170552259-00000-8 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
普威國際股份有限公司的登記工廠名錄 (以下 3 項)
普威國際股份有限公司登記工廠名錄 - 1
工廠名稱 | 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
工廠登記編號 | 02000280 |
工廠設立許可案號 | (空) |
工廠地址 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
工廠市鎮鄉村里 | 宜蘭縣五結鄉成興村 |
工廠負責人姓名 | 謝錦鎮 |
統一編號 | 70552259 |
工廠組織型態 | 有限公司 |
工廠設立核准日期 | (空) |
工廠登記核准日期 | 1060929 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 33其他製造業 |
主要產品 | 332醫療器材及用品 |
工廠名稱: 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
工廠登記編號: 02000280 |
工廠設立許可案號: (空) |
工廠地址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
工廠市鎮鄉村里: 宜蘭縣五結鄉成興村 |
工廠負責人姓名: 謝錦鎮 |
統一編號: 70552259 |
工廠組織型態: 有限公司 |
工廠設立核准日期: (空) |
工廠登記核准日期: 1060929 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 33其他製造業 |
主要產品: 332醫療器材及用品 |
普威國際股份有限公司登記工廠名錄 - 2
工廠名稱 | 普威國際股份有限公司泰山廠 |
工廠登記編號 | 99692836 |
工廠設立許可案號 | (空) |
工廠地址 | 新北市泰山區貴和里壽山路一五八號 |
工廠市鎮鄉村里 | 新北市泰山區貴和里 |
工廠負責人姓名 | 謝錦鎮 |
統一編號 | 70552259 |
工廠組織型態 | 有限公司 |
工廠設立核准日期 | (空) |
工廠登記核准日期 | 0930722 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 33其他製造業 |
主要產品 | 332醫療器材及用品 |
工廠名稱: 普威國際股份有限公司泰山廠 |
工廠登記編號: 99692836 |
工廠設立許可案號: (空) |
工廠地址: 新北市泰山區貴和里壽山路一五八號 |
工廠市鎮鄉村里: 新北市泰山區貴和里 |
工廠負責人姓名: 謝錦鎮 |
統一編號: 70552259 |
工廠組織型態: 有限公司 |
工廠設立核准日期: (空) |
工廠登記核准日期: 0930722 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 33其他製造業 |
主要產品: 332醫療器材及用品 |
普威國際股份有限公司登記工廠名錄 - 3
工廠名稱 | 普威國際股份有限公司新店廠 |
工廠登記編號 | 99696217 |
工廠設立許可案號 | (空) |
工廠地址 | 新北市新店區寶福里寶橋路235巷127號8樓之2 |
工廠市鎮鄉村里 | 新北市新店區寶福里 |
工廠負責人姓名 | 謝錦鎮 |
統一編號 | 70552259 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | (空) |
工廠登記核准日期 | 0951215 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 22塑膠製品製造業 |
主要產品 | 220塑膠製品 |
工廠名稱: 普威國際股份有限公司新店廠 |
工廠登記編號: 99696217 |
工廠設立許可案號: (空) |
工廠地址: 新北市新店區寶福里寶橋路235巷127號8樓之2 |
工廠市鎮鄉村里: 新北市新店區寶福里 |
工廠負責人姓名: 謝錦鎮 |
統一編號: 70552259 |
工廠組織型態: 股份有限公司 |
工廠設立核准日期: (空) |
工廠登記核准日期: 0951215 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 22塑膠製品製造業 |
主要產品: 220塑膠製品 |
普威國際股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器製字第002216號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/05/29 |
發證日期 | 2007/05/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500221602 |
中文品名 | “普威”穿刺導引器 |
英文品名 | “UNIMAX”Surgical Trocar |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:FSTD05070、 FSTD05100、 FSTD10100、 FSTD12100, FSKD05070、 FSKD05100、 FSKD10100、 FSKD12100, FTCD10100、 FTCD12100、FPTD05070、 FPTD05100、 FPTD10100、 FPTD12100、 FPKD05070、 FPKD05100、 FPKD10100、 FPKD12100、 FHTD10100、 FHTD12100、FVTD10100、 FVTD12100。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 普威國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號 | 70552259 |
製造商名稱 | 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/01/11 |
製造許可登錄編號 | GMP1449 |
許可證字號: 衛署醫器製字第002216號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/05/29 |
發證日期: 2007/05/29 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500221602 |
中文品名: “普威”穿刺導引器 |
英文品名: “UNIMAX”Surgical Trocar |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:FSTD05070、 FSTD05100、 FSTD10100、 FSTD12100, FSKD05070、 FSKD05100、 FSKD10100、 FSKD12100, FTCD10100、 FTCD12100、FPTD05070、 FPTD05100、 FPTD10100、 FPTD12100、 FPKD05070、 FPKD05100、 FPKD10100、 FPKD12100、 FHTD10100、 FHTD12100、FVTD10100、 FVTD12100。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 普威國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號: 70552259 |
製造商名稱: 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/01/11 |
製造許可登錄編號: GMP1449 |
普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器製字第002216號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20270529 |
發證日期 | 20070529 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500221602 |
中文品名 | “普威”穿刺導引器 |
英文品名 | “UNIMAX”Surgical Trocar |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:FSTD05070、 FSTD05100、 FSTD10100、 FSTD12100, FSKD05070、 FSKD05100、 FSKD10100、 FSKD12100, FTCD10100、 FTCD12100、FPTD05070、 FPTD05100、 FPTD10100、 FPTD12100、 FPKD05070、 FPKD05100、 FPKD10100、 FPKD12100、 FHTD10100、 FHTD12100、FVTD10100、 FVTD12100。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 普威國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號 | 70552259 |
製造商名稱 | 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20220111 |
製造許可登錄編號 | GMP1449 |
許可證字號: 衛署醫器製字第002216號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20270529 |
發證日期: 20070529 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500221602 |
中文品名: “普威”穿刺導引器 |
英文品名: “UNIMAX”Surgical Trocar |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:FSTD05070、 FSTD05100、 FSTD10100、 FSTD12100, FSKD05070、 FSKD05100、 FSKD10100、 FSKD12100, FTCD10100、 FTCD12100、FPTD05070、 FPTD05100、 FPTD10100、 FPTD12100、 FPKD05070、 FPKD05100、 FPKD10100、 FPKD12100、 FHTD10100、 FHTD12100、FVTD10100、 FVTD12100。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 普威國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號: 70552259 |
製造商名稱: 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20220111 |
製造許可登錄編號: GMP1449 |
普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器製字第001770號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/05/11 |
發證日期 | 2006/05/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500177000 |
中文品名 | "普威"氣腹針 |
英文品名 | "UNIMAX" VERESS NEEDLE |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格:FVN112000、FVN115000、FVN212000、FVN215000、FVN312000、FVN315000、FVN512000、FVN515000。註銷規格:FVN11200、FVN11500(原95.5.29核准之仿單標籤核定本繳回作廢)。以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 普威國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號 | 70552259 |
製造商名稱 | 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/04/29 |
製造許可登錄編號 | GMP1449 |
許可證字號: 衛署醫器製字第001770號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/05/11 |
發證日期: 2006/05/11 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500177000 |
中文品名: "普威"氣腹針 |
英文品名: "UNIMAX" VERESS NEEDLE |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:FVN112000、FVN115000、FVN212000、FVN215000、FVN312000、FVN315000、FVN512000、FVN515000。註銷規格:FVN11200、FVN11500(原95.5.29核准之仿單標籤核定本繳回作廢)。以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 普威國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號: 70552259 |
製造商名稱: 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/04/29 |
製造許可登錄編號: GMP1449 |
普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器製字第001770號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260511 |
發證日期 | 20060511 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500177000 |
中文品名 | "普威"氣腹針 |
英文品名 | "UNIMAX" VERESS NEEDLE |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格:FVN112000、FVN115000、FVN212000、FVN215000、FVN312000、FVN315000、FVN512000、FVN515000。註銷規格:FVN11200、FVN11500(原95.5.29核准之仿單標籤核定本繳回作廢)。以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 普威國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號 | 70552259 |
製造商名稱 | 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210429 |
製造許可登錄編號 | GMP1449 |
許可證字號: 衛署醫器製字第001770號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260511 |
發證日期: 20060511 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500177000 |
中文品名: "普威"氣腹針 |
英文品名: "UNIMAX" VERESS NEEDLE |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:FVN112000、FVN115000、FVN212000、FVN215000、FVN312000、FVN315000、FVN512000、FVN515000。註銷規格:FVN11200、FVN11500(原95.5.29核准之仿單標籤核定本繳回作廢)。以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 普威國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號: 70552259 |
製造商名稱: 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20210429 |
製造許可登錄編號: GMP1449 |
普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001185號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/09/23 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2021/04/12 |
發證日期 | 2006/04/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300118506 |
中文品名 | "普威"器械引導器系列(滅菌) |
英文品名 | "UNIMAX" Surgical Trocar Series (Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;GMP |
申請商名稱 | 普威國際有限公司 |
申請商地址 | 新北市泰山區壽山路158號 |
申請商統一編號 | 70552259 |
製造商名稱 | 普威國際有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市泰山區壽山路158號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/26 |
製造許可登錄編號 | GMP0501 |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001185號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/09/23 |
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期: 2021/04/12 |
發證日期: 2006/04/12 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300118506 |
中文品名: "普威"器械引導器系列(滅菌) |
英文品名: "UNIMAX" Surgical Trocar Series (Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;GMP |
申請商名稱: 普威國際有限公司 |
申請商地址: 新北市泰山區壽山路158號 |
申請商統一編號: 70552259 |
製造商名稱: 普威國際有限公司 |
製造廠廠址: 新北市泰山區壽山路158號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/26 |
製造許可登錄編號: GMP0501 |
普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001185號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210412 |
發證日期 | 20060412 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300118506 |
中文品名 | "普威"器械引導器系列(滅菌) |
英文品名 | "UNIMAX" Surgical Trocar Series (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法(一般手術用手動式器械 【I.4800】)第一等級鑑別範圍 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;GMP |
申請商名稱 | 普威國際有限公司 |
申請商地址 | 新北市泰山區壽山路158號 |
申請商統一編號 | 70552259 |
製造商名稱 | 普威國際有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市泰山區壽山路158號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20161003 |
製造許可登錄編號 | GMP0501 |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001185號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20210412 |
發證日期: 20060412 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300118506 |
中文品名: "普威"器械引導器系列(滅菌) |
英文品名: "UNIMAX" Surgical Trocar Series (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法(一般手術用手動式器械 【I.4800】)第一等級鑑別範圍 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;GMP |
申請商名稱: 普威國際有限公司 |
申請商地址: 新北市泰山區壽山路158號 |
申請商統一編號: 70552259 |
製造商名稱: 普威國際有限公司 |
製造廠廠址: 新北市泰山區壽山路158號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20161003 |
製造許可登錄編號: GMP0501 |
普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001890號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/05/22 |
發證日期 | 2007/05/22 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “普威”灌入過濾管組(滅菌) |
英文品名 | “UNIMAX”Laparoscopic Insufflation Tubing Filter Kit (Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | L1730 腹腔鏡灌入器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 接管、過濾器,以下空白。 |
限制項目 | 國 產;;GMP |
申請商名稱 | 普威國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號 | 70552259 |
製造商名稱 | 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/02/14 |
製造許可登錄編號 | GMP1449 |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001890號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/05/22 |
發證日期: 2007/05/22 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “普威”灌入過濾管組(滅菌) |
英文品名: “UNIMAX”Laparoscopic Insufflation Tubing Filter Kit (Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: L1730 腹腔鏡灌入器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 接管、過濾器,以下空白。 |
限制項目: 國 產;;GMP |
申請商名稱: 普威國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號: 70552259 |
製造商名稱: 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/02/14 |
製造許可登錄編號: GMP1449 |
普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001890號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20270522 |
發證日期 | 20070522 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “普威”灌入過濾管組(滅菌) |
英文品名 | “UNIMAX”Laparoscopic Insufflation Tubing Filter Kit (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | L1730 腹腔鏡灌入器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 接管、過濾器,以下空白。 |
限制項目 | 國 產;;GMP |
申請商名稱 | 普威國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號 | 70552259 |
製造商名稱 | 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20220214 |
製造許可登錄編號 | GMP1449 |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001890號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20270522 |
發證日期: 20070522 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “普威”灌入過濾管組(滅菌) |
英文品名: “UNIMAX”Laparoscopic Insufflation Tubing Filter Kit (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: L1730 腹腔鏡灌入器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 接管、過濾器,以下空白。 |
限制項目: 國 產;;GMP |
申請商名稱: 普威國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號: 70552259 |
製造商名稱: 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20220214 |
製造許可登錄編號: GMP1449 |
普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器製字第001712號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/03/09 |
發證日期 | 2006/03/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "普威" 單極電燒探頭 |
英文品名 | "UNIMAX" ELECTROSURGICAL PROBE |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | FPL13305, FPJ13305, FPS13305以下空白。增加規格:FPJ128050、FPJ128051、FPJ133050、FPJ133051、FPJ145050、FPJ145051、FPJ428050、FPJ433050、FPL128050、FPL128051、FPL133050、FPL133051、FPL145050、FPL145051、FPL428050、FPL433050、FPS128050、FPS128051、FPS133050、FPS133051、FPS145050、FPS145051、FPS428050、FPS433050。註銷規格:FPL13305、FPJ13305、FPS13305(原95.3.22核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 普威國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號 | 70552259 |
製造商名稱 | 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/04/22 |
製造許可登錄編號 | GMP1449 |
許可證字號: 衛署醫器製字第001712號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/03/09 |
發證日期: 2006/03/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "普威" 單極電燒探頭 |
英文品名: "UNIMAX" ELECTROSURGICAL PROBE |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: FPL13305, FPJ13305, FPS13305以下空白。增加規格:FPJ128050、FPJ128051、FPJ133050、FPJ133051、FPJ145050、FPJ145051、FPJ428050、FPJ433050、FPL128050、FPL128051、FPL133050、FPL133051、FPL145050、FPL145051、FPL428050、FPL433050、FPS128050、FPS128051、FPS133050、FPS133051、FPS145050、FPS145051、FPS428050、FPS433050。註銷規格:FPL13305、FPJ13305、FPS13305(原95.3.22核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 普威國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號: 70552259 |
製造商名稱: 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/04/22 |
製造許可登錄編號: GMP1449 |
普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器製字第001712號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260309 |
發證日期 | 20060309 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "普威" 單極電燒探頭 |
英文品名 | "UNIMAX" ELECTROSURGICAL PROBE |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | FPL13305, FPJ13305, FPS13305以下空白。增加規格:FPJ128050、FPJ128051、FPJ133050、FPJ133051、FPJ145050、FPJ145051、FPJ428050、FPJ433050、FPL128050、FPL128051、FPL133050、FPL133051、FPL145050、FPL145051、FPL428050、FPL433050、FPS128050、FPS128051、FPS133050、FPS133051、FPS145050、FPS145051、FPS428050、FPS433050。註銷規格:FPL13305、FPJ13305、FPS13305(原95.3.22核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 普威國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號 | 70552259 |
製造商名稱 | 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210422 |
製造許可登錄編號 | GMP1449 |
許可證字號: 衛署醫器製字第001712號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260309 |
發證日期: 20060309 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "普威" 單極電燒探頭 |
英文品名: "UNIMAX" ELECTROSURGICAL PROBE |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: FPL13305, FPJ13305, FPS13305以下空白。增加規格:FPJ128050、FPJ128051、FPJ133050、FPJ133051、FPJ145050、FPJ145051、FPJ428050、FPJ433050、FPL128050、FPL128051、FPL133050、FPL133051、FPL145050、FPL145051、FPL428050、FPL433050、FPS128050、FPS128051、FPS133050、FPS133051、FPS145050、FPS145051、FPS428050、FPS433050。註銷規格:FPL13305、FPJ13305、FPS13305(原95.3.22核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 普威國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號: 70552259 |
製造商名稱: 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20210422 |
製造許可登錄編號: GMP1449 |
普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007807號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/14 |
發證日期 | 2019/06/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “普威”清潔刷 (滅菌/未滅菌) |
英文品名 | “UNIMAX” Disposable cleaning brushes (sterile/ non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H1500 內視鏡及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;GMP |
申請商名稱 | 普威國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號 | 70552259 |
製造商名稱 | 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/02/09 |
製造許可登錄編號 | GMP1449 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007807號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/14 |
發證日期: 2019/06/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “普威”清潔刷 (滅菌/未滅菌) |
英文品名: “UNIMAX” Disposable cleaning brushes (sterile/ non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;GMP |
申請商名稱: 普威國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號: 70552259 |
製造商名稱: 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/02/09 |
製造許可登錄編號: GMP1449 |
普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007807號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240614 |
發證日期 | 20190614 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “普威”清潔刷 (滅菌/未滅菌) |
英文品名 | “UNIMAX” Disposable cleaning brushes (sterile/ non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H1500 內視鏡及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;GMP |
申請商名稱 | 普威國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號 | 70552259 |
製造商名稱 | 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210209 |
製造許可登錄編號 | GMP1449 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007807號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240614 |
發證日期: 20190614 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “普威”清潔刷 (滅菌/未滅菌) |
英文品名: “UNIMAX” Disposable cleaning brushes (sterile/ non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;GMP |
申請商名稱: 普威國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號: 70552259 |
製造商名稱: 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20210209 |
製造許可登錄編號: GMP1449 |
普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001350號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/05/09 |
發證日期 | 2006/05/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "普威" 導入/引流導管(滅菌) |
英文品名 | "UNIMAX" Introduction/Drainage Catheter(sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4200 導入/引流導管及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;GMP |
申請商名稱 | 普威國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號 | 70552259 |
製造商名稱 | 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/03/25 |
製造許可登錄編號 | GMP1449 |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001350號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/05/09 |
發證日期: 2006/05/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "普威" 導入/引流導管(滅菌) |
英文品名: "UNIMAX" Introduction/Drainage Catheter(sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4200 導入/引流導管及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;GMP |
申請商名稱: 普威國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號: 70552259 |
製造商名稱: 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/03/25 |
製造許可登錄編號: GMP1449 |
普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001350號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260509 |
發證日期 | 20060509 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "普威" 導入/引流導管(滅菌) |
英文品名 | "UNIMAX" Introduction/Drainage Catheter(sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4200 導入/引流導管及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;GMP |
申請商名稱 | 普威國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號 | 70552259 |
製造商名稱 | 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210325 |
製造許可登錄編號 | GMP1449 |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001350號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260509 |
發證日期: 20060509 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "普威" 導入/引流導管(滅菌) |
英文品名: "UNIMAX" Introduction/Drainage Catheter(sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4200 導入/引流導管及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;GMP |
申請商名稱: 普威國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號: 70552259 |
製造商名稱: 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20210325 |
製造許可登錄編號: GMP1449 |
普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002909號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/04/23 |
發證日期 | 2010/04/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “普威”廢液收集袋(未滅菌) |
英文品名 | “UNIMAX”Disposable Suction Bag (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4680 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 普威國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號 | 70552259 |
製造商名稱 | 普威國際股份有限公司泰山廠 |
製造廠廠址 | 新北市泰山區壽山路158號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/03/11 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002909號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/04/23 |
發證日期: 2010/04/23 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “普威”廢液收集袋(未滅菌) |
英文品名: “UNIMAX”Disposable Suction Bag (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4680 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 普威國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號: 70552259 |
製造商名稱: 普威國際股份有限公司泰山廠 |
製造廠廠址: 新北市泰山區壽山路158號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/03/11 |
製造許可登錄編號: (空) |
普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002909號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250423 |
發證日期 | 20100423 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “普威”廢液收集袋(未滅菌) |
英文品名 | “UNIMAX”Disposable Suction Bag (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4680 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 普威國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號 | 70552259 |
製造商名稱 | 普威國際股份有限公司泰山廠 |
製造廠廠址 | 新北市泰山區壽山路158號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210311 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002909號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250423 |
發證日期: 20100423 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “普威”廢液收集袋(未滅菌) |
英文品名: “UNIMAX”Disposable Suction Bag (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4680 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 普威國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號: 70552259 |
製造商名稱: 普威國際股份有限公司泰山廠 |
製造廠廠址: 新北市泰山區壽山路158號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20210311 |
製造許可登錄編號: (空) |
普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部醫器製字第007196號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/11/14 |
發證日期 | 2021/11/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “普威”球囊穿刺導引器(滅菌) |
英文品名 | “UNIMAX” Balloon Trocar System (sterile) |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
醫器次類別一 | H1500 內視鏡及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 普威國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號 | 70552259 |
製造商名稱 | 普威國際有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/01/07 |
製造許可登錄編號 | GMP1449 |
許可證字號: 衛部醫器製字第007196號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/11/14 |
發證日期: 2021/11/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “普威”球囊穿刺導引器(滅菌) |
英文品名: “UNIMAX” Balloon Trocar System (sterile) |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 普威國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號: 70552259 |
製造商名稱: 普威國際有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/01/07 |
製造許可登錄編號: GMP1449 |
普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001998號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/11/28 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2017/10/09 |
發證日期 | 2007/10/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “普威”刮器(滅菌) |
英文品名 | “Unimax”Curette(Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;GMP |
申請商名稱 | 普威國際有限公司 |
申請商地址 | 新北市泰山區壽山路158號 |
申請商統一編號 | 70552259 |
製造商名稱 | 普威國際有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市泰山區壽山路158號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/04 |
製造許可登錄編號 | GMP0501 |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001998號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/11/28 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2017/10/09 |
發證日期: 2007/10/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “普威”刮器(滅菌) |
英文品名: “Unimax”Curette(Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;GMP |
申請商名稱: 普威國際有限公司 |
申請商地址: 新北市泰山區壽山路158號 |
申請商統一編號: 70552259 |
製造商名稱: 普威國際有限公司 |
製造廠廠址: 新北市泰山區壽山路158號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/04 |
製造許可登錄編號: GMP0501 |
普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001998號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191128 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20171009 |
發證日期 | 20071009 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “普威”刮器(滅菌) |
英文品名 | “Unimax”Curette(Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;GMP |
申請商名稱 | 普威國際有限公司 |
申請商地址 | 新北市泰山區壽山路158號 |
申請商統一編號 | 70552259 |
製造商名稱 | 普威國際有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市泰山區壽山路158號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191204 |
製造許可登錄編號 | GMP0501 |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001998號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191128 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20171009 |
發證日期: 20071009 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “普威”刮器(滅菌) |
英文品名: “Unimax”Curette(Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: L1720 婦產科用腹腔鏡及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;GMP |
申請商名稱: 普威國際有限公司 |
申請商地址: 新北市泰山區壽山路158號 |
申請商統一編號: 70552259 |
製造商名稱: 普威國際有限公司 |
製造廠廠址: 新北市泰山區壽山路158號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20191204 |
製造許可登錄編號: GMP0501 |
普威國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部醫器製字第005886號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/07/21 |
發證日期 | 2017/07/21 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “普威”傷口保護套(滅菌) |
英文品名 | “UNIMAX” Quick-Guard Wound retractor(sterile) |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H1500 內視鏡及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 普威國際股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號 | 70552259 |
製造商名稱 | 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/21 |
製造許可登錄編號 | GMP1449 |
許可證字號: 衛部醫器製字第005886號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/07/21 |
發證日期: 2017/07/21 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “普威”傷口保護套(滅菌) |
英文品名: “UNIMAX” Quick-Guard Wound retractor(sterile) |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 普威國際股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 |
申請商統一編號: 70552259 |
製造商名稱: 普威國際股份有限公司宜蘭廠 |
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/21 |
製造許可登錄編號: GMP1449 |
普威國際股份有限公司的地圖
普威國際股份有限公司的地址位於
新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2和普威國際股份有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
普威國際股份有限公司 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 | 謝錦鎮 | 核准設立 |
霍普威國際貿易有限公司 | 新北市五股區成泰路二段80巷15號 | 孔祥成 | 核准設立 |
普威國際有限公司宜蘭分公司 | 宜蘭縣五結鄉利工一路2段37號 | 謝侑倢 | 核准設立 |
普羅威國際股份有限公司 | 臺北市南港區園區街58巷7號 | 呂麗美 | 核准設立 |
普樂威生活國際股份有限公司 | 臺中市南屯區豐樂里文心南七路82之1號2樓 | 黃若文 | 核准設立 |
普威爾國際股份有限公司 | 新北市三重區新北大道2段260號6樓 | 陳旭飛 | 核准設立 |
普威達國際企業股份有限公司 | 臺南市永康區中興里中華路198之20號 | 方育連 | 核准設立 |
普威國際股份有限公司 地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 | 負責人: 謝錦鎮 | 狀態: 核准設立 |
霍普威國際貿易有限公司 地址: 新北市五股區成泰路二段80巷15號 | 負責人: 孔祥成 | 狀態: 核准設立 |
普威國際有限公司宜蘭分公司 地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段37號 | 負責人: 謝侑倢 | 狀態: 核准設立 |
普羅威國際股份有限公司 地址: 臺北市南港區園區街58巷7號 | 負責人: 呂麗美 | 狀態: 核准設立 |
普樂威生活國際股份有限公司 地址: 臺中市南屯區豐樂里文心南七路82之1號2樓 | 負責人: 黃若文 | 狀態: 核准設立 |
普威爾國際股份有限公司 地址: 新北市三重區新北大道2段260號6樓 | 負責人: 陳旭飛 | 狀態: 核准設立 |
普威達國際企業股份有限公司 地址: 臺南市永康區中興里中華路198之20號 | 負責人: 方育連 | 狀態: 核准設立 |
普威國際股份有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
鏈安領航科技有限公司 | 新北市新店區寶橋路146號4樓 | 考恩緒 | 核准設立 |
文鑫餐飲有限公司 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄1號5樓 | 邱達文 | 核准設立 |
斗山投資有限公司 | 新北市新店區寶橋路235巷137號7樓之1 | 季振興 | 核准設立 |
友宜鮮釀股份有限公司 | 新北市新店區寶橋路188之6號 | 李啓肇 | 核准設立 |
有道設計有限公司 | 新北市新店區寶橋路85巷76號5樓 | 胡巍瀚 | 解散 (核准解散日期: 2023-10-27) |
旭昌隆事業股份有限公司 | 新北市新店區寶橋路235巷1弄2號 | 陳少曼 | 核准設立 |
旭泰隆事業股份有限公司 | 新北市新店區寶橋路235巷1弄2號 | 陳少喬 | 核准設立 |
鏈安領航科技有限公司 地址: 新北市新店區寶橋路146號4樓 | 負責人: 考恩緒 | 狀態: 核准設立 |
文鑫餐飲有限公司 地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄1號5樓 | 負責人: 邱達文 | 狀態: 核准設立 |
斗山投資有限公司 地址: 新北市新店區寶橋路235巷137號7樓之1 | 負責人: 季振興 | 狀態: 核准設立 |
友宜鮮釀股份有限公司 地址: 新北市新店區寶橋路188之6號 | 負責人: 李啓肇 | 狀態: 核准設立 |
有道設計有限公司 地址: 新北市新店區寶橋路85巷76號5樓 | 負責人: 胡巍瀚 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-10-27) |
旭昌隆事業股份有限公司 地址: 新北市新店區寶橋路235巷1弄2號 | 負責人: 陳少曼 | 狀態: 核准設立 |
旭泰隆事業股份有限公司 地址: 新北市新店區寶橋路235巷1弄2號 | 負責人: 陳少喬 | 狀態: 核准設立 |