華安藥品股份有限公司


華安藥品股份有限公司的簡介

華安藥品股份有限公司登記設立日期是1999-06-21,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2713-4242,傳真: 02-2716-0459,營業登記地址: 臺北市松山區精忠里敦化北路311號2樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 70374086,華安藥品股份有限公司負責人陳桂蘭將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:飲料零售,資本額: 29,000,000元

大綱

  1. 華安藥品股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (8筆)
  6. 華安藥品於黃頁資料 (4筆)
  7. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  8. 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
  9. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  10. 相似統編的政府開放資料 (4筆)
  11. 華安藥品股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  12. 華安藥品股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
  13. 華安藥品股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (8筆)
  14. 華安藥品股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (2筆)
  15. 華安藥品股份有限公司的地圖
  16. 相似名稱的公司 (1筆)
  17. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號70374086
公司狀態核准設立
公司名稱華安藥品股份有限公司
資本額總額29,000,000元
實收資本額29,000,000元
負責人或代表人陳桂蘭
聯絡電話02-2713-4242
聯絡傳真02-2716-0459
縣市鄉里臺北市 松山區 精忠里 敦化北路
登記地址臺北市松山區敦化北路311號2樓 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期1999-06-21
變更日期2023-04-13

營業登記項目

F108021,西藥批發業。,F401010,國際貿易業。,F102100,糖果批發業。,F108031,醫療器材批發業。,F208021,西藥零售業。,F203010,食品、飲料零售業。,F102160,輔助食品批發業。,F208031,醫療器材零售業。,F104070,紙尿褲、紙尿布批發業。,F113030,精密儀器批發業。,F113061,度量衡器批發業。,I104010,營養諮詢顧問業。

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

472914,飲料零售

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 103年03月公司變更登記清單
2014-03-28
華安藥品股份有限公司梅鄭蓓菁臺北市中山區復興北路164號6樓29000000
# 105年01月公司變更登記清單
2016-01-27
華安藥品股份有限公司梅聰妮臺北市中山區復興北路164號6樓29000000
# 107年02月公司變更登記清單
2018-02-12
華安藥品股份有限公司梅聰妮臺北市中山區復興北路164號6樓29000000
# 107年05月公司變更登記清單
2018-05-29
華安藥品股份有限公司陳桂蘭臺北市中山區復興北路164號6樓29000000
# 108年05月公司變更登記清單
2019-05-21
華安藥品股份有限公司陳桂蘭臺北市中山區復興北路164號6樓29000000
# 109年12月公司變更登記清單
2020-12-03
華安藥品股份有限公司陳桂蘭臺北市松山區敦化北路311號2樓29000000
# 111年08月公司變更登記清單
2022-08-30
華安藥品股份有限公司陳桂蘭臺北市松山區敦化北路311號2樓29000000
# 112年04月公司變更登記清單
2023-04-13
華安藥品股份有限公司陳桂蘭臺北市松山區敦化北路311號2樓29000000
# 103年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2014-03-28 | 公司名稱: 華安藥品股份有限公司 | 代表人: 梅鄭蓓菁 | 公司所在地: 臺北市中山區復興北路164號6樓 | 資本額(元): 29000000
# 105年01月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-01-27 | 公司名稱: 華安藥品股份有限公司 | 代表人: 梅聰妮 | 公司所在地: 臺北市中山區復興北路164號6樓 | 資本額(元): 29000000
# 107年02月公司變更登記清單
核准變更日期: 2018-02-12 | 公司名稱: 華安藥品股份有限公司 | 代表人: 梅聰妮 | 公司所在地: 臺北市中山區復興北路164號6樓 | 資本額(元): 29000000
# 107年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2018-05-29 | 公司名稱: 華安藥品股份有限公司 | 代表人: 陳桂蘭 | 公司所在地: 臺北市中山區復興北路164號6樓 | 資本額(元): 29000000
# 108年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-05-21 | 公司名稱: 華安藥品股份有限公司 | 代表人: 陳桂蘭 | 公司所在地: 臺北市中山區復興北路164號6樓 | 資本額(元): 29000000
# 109年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-12-03 | 公司名稱: 華安藥品股份有限公司 | 代表人: 陳桂蘭 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化北路311號2樓 | 資本額(元): 29000000
# 111年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-08-30 | 公司名稱: 華安藥品股份有限公司 | 代表人: 陳桂蘭 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化北路311號2樓 | 資本額(元): 29000000
# 112年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-04-13 | 公司名稱: 華安藥品股份有限公司 | 代表人: 陳桂蘭 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化北路311號2樓 | 資本額(元): 29000000

華安藥品 於黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

華安藥品股份有限公司

電話: 06-290-8082 | 地址: 台南市東區中華東路三段200號

華安藥品股份有限公司

電話: 02-8712-5791 | 地址: 台北市松山區敦化北路311號2樓

華安藥品股份有限公司

電話: 02-2795-6692 | 地址: 台北市內湖區潭美街585號2樓

華安藥品股份有限公司

電話: 04-2237-8568 | 地址: 台中市北區國泰街105號

陳桂蘭相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
艾新捷宇有限公司臺中市北屯區崇德路3段1002巷38弄20號1樓陳桂蘭核准設立
右昇有限公司高雄市湖內區湖中路378巷6弄102號李陳桂蘭核准設立
福山號高雄市苓雅區福東里福東民營零售市場肉字第11號陳桂蘭歇業 - 獨資
阿棋花店南投縣埔里鎮北門里愛華街九號一樓陳桂蘭核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120003189)
同恩商號高雄市鼓山區忠正里大榮街186巷3衖1號姚陳桂蘭歇業 - 獨資 (核准文號: 10361030000)
艾新捷宇有限公司

地址: 臺中市北屯區崇德路3段1002巷38弄20號1樓 | 負責人: 陳桂蘭 | 狀態: 核准設立

右昇有限公司

地址: 高雄市湖內區湖中路378巷6弄102號 | 負責人: 李陳桂蘭 | 狀態: 核准設立

福山號

地址: 高雄市苓雅區福東里福東民營零售市場肉字第11號 | 負責人: 陳桂蘭 | 狀態: 歇業 - 獨資

阿棋花店

地址: 南投縣埔里鎮北門里愛華街九號一樓 | 負責人: 陳桂蘭 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120003189)

同恩商號

地址: 高雄市鼓山區忠正里大榮街186巷3衖1號 | 負責人: 姚陳桂蘭 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 10361030000)

[ 更多陳桂蘭相似姓名負責人的公司 ... ]

名稱 華安藥品 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 華安藥品)

史達德妥滿多膠囊50毫克

英文品名: TRAMADOL 50 STADA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG

@ 全部藥品許可證資料集

史達德妥滿多膠囊50毫克

英文品名: TRAMADOL 50 STADA CAPSULES | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 華安藥品股份有限公司 | 有效日期: 20210308

@ 未註銷藥品許可證資料集

安保-瑞潰停膜衣錠300公絲

英文品名: APO-RANITIDINE FILM-COATED TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: APOTEX INC.

@ 全部藥品許可證資料集

安保─洛血脂錠20公絲

英文品名: PO-LOVASTATIN TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未執行BA/BE | 有效日期: 2004/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: APOTEX INC.

@ 全部藥品許可證資料集

安保-洛血脂錠40公絲

英文品名: APO-LOVASTATIN TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未執行BA/BE | 有效日期: 2004/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高三酸甘油脂血症、高膽固醇血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: APOTEX INC.

@ 全部藥品許可證資料集

安保希帕金寧錠5公絲

英文品名: APO-SELEGILINE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

@ 全部藥品許可證資料集

安保抑糖錠5公絲

英文品名: APO-GLYBURIDE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

@ 全部藥品許可證資料集

華安藥品股份有限公司

藥商地址: 台北市松山區敦化北路311號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

APO-LOVASTATIN TABLETS 20MG

藥品中文名稱: 安保-洛血脂錠20公絲 | 參考價: 30.25 | 有效起日: 0890701 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華安藥品股份有限公司 | 藥品代號: B022664100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

APO-LOVASTATIN TABLETS 20MG

藥品中文名稱: 安保-洛血脂錠20公絲 | 參考價: 28.70 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0941231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華安藥品股份有限公司 | 藥品代號: B022664100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

APO-LOVASTATIN TABLETS 20MG

藥品中文名稱: 安保-洛血脂錠20公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0950101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華安藥品股份有限公司 | 藥品代號: B022664100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

APO-LOVASTATIN TABLETS 40MG

藥品中文名稱: 安保-洛血脂錠40公絲 | 參考價: 60.17 | 有效起日: 0890701 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華安藥品股份有限公司 | 藥品代號: B022665100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

APO-LOVASTATIN TABLETS 40MG

藥品中文名稱: 安保-洛血脂錠40公絲 | 參考價: 57.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0941231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華安藥品股份有限公司 | 藥品代號: B022665100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

APO-LOVASTATIN TABLETS 40MG

藥品中文名稱: 安保-洛血脂錠40公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0950101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華安藥品股份有限公司 | 藥品代號: B022665100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

APO-GLYBURIDE TABLETS 5MG

藥品中文名稱: 安保抑糖錠5公絲 | 參考價: 0.25 | 有效起日: 0890201 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華安藥品股份有限公司 | 藥品代號: B022564100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

APO-GLYBURIDE TABLETS 5MG

藥品中文名稱: 安保抑糖錠5公絲 | 參考價: 2.11 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華安藥品股份有限公司 | 藥品代號: B022564100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

APO-GLYBURIDE TABLETS 5MG

藥品中文名稱: 安保抑糖錠5公絲 | 參考價: 1.97 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華安藥品股份有限公司 | 藥品代號: B022564100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

APO-GLYBURIDE TABLETS 5MG

藥品中文名稱: 安保抑糖錠5公絲 | 參考價: 1.36 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華安藥品股份有限公司 | 藥品代號: B022564100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

APO-GLYBURIDE TABLETS 5MG

藥品中文名稱: 安保抑糖錠5公絲 | 參考價: 1.13 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華安藥品股份有限公司 | 藥品代號: B022564100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

APO-GLYBURIDE TABLETS 5MG

藥品中文名稱: 安保抑糖錠5公絲 | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華安藥品股份有限公司 | 藥品代號: B022564100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

史達德妥滿多膠囊50毫克

英文品名: TRAMADOL 50 STADA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG

@ 全部藥品許可證資料集

史達德妥滿多膠囊50毫克

英文品名: TRAMADOL 50 STADA CAPSULES | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 華安藥品股份有限公司 | 有效日期: 20210308

@ 未註銷藥品許可證資料集

安保-瑞潰停膜衣錠300公絲

英文品名: APO-RANITIDINE FILM-COATED TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: APOTEX INC.

@ 全部藥品許可證資料集

安保─洛血脂錠20公絲

英文品名: PO-LOVASTATIN TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未執行BA/BE | 有效日期: 2004/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: APOTEX INC.

@ 全部藥品許可證資料集

安保-洛血脂錠40公絲

英文品名: APO-LOVASTATIN TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未執行BA/BE | 有效日期: 2004/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高三酸甘油脂血症、高膽固醇血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: APOTEX INC.

@ 全部藥品許可證資料集

安保希帕金寧錠5公絲

英文品名: APO-SELEGILINE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

@ 全部藥品許可證資料集

安保抑糖錠5公絲

英文品名: APO-GLYBURIDE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

@ 全部藥品許可證資料集

華安藥品股份有限公司

藥商地址: 台北市松山區敦化北路311號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

APO-LOVASTATIN TABLETS 20MG

藥品中文名稱: 安保-洛血脂錠20公絲 | 參考價: 30.25 | 有效起日: 0890701 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華安藥品股份有限公司 | 藥品代號: B022664100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

APO-LOVASTATIN TABLETS 20MG

藥品中文名稱: 安保-洛血脂錠20公絲 | 參考價: 28.70 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0941231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華安藥品股份有限公司 | 藥品代號: B022664100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

APO-LOVASTATIN TABLETS 20MG

藥品中文名稱: 安保-洛血脂錠20公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0950101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華安藥品股份有限公司 | 藥品代號: B022664100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

APO-LOVASTATIN TABLETS 40MG

藥品中文名稱: 安保-洛血脂錠40公絲 | 參考價: 60.17 | 有效起日: 0890701 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華安藥品股份有限公司 | 藥品代號: B022665100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

APO-LOVASTATIN TABLETS 40MG

藥品中文名稱: 安保-洛血脂錠40公絲 | 參考價: 57.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0941231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華安藥品股份有限公司 | 藥品代號: B022665100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

APO-LOVASTATIN TABLETS 40MG

藥品中文名稱: 安保-洛血脂錠40公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0950101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華安藥品股份有限公司 | 藥品代號: B022665100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

APO-GLYBURIDE TABLETS 5MG

藥品中文名稱: 安保抑糖錠5公絲 | 參考價: 0.25 | 有效起日: 0890201 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華安藥品股份有限公司 | 藥品代號: B022564100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

APO-GLYBURIDE TABLETS 5MG

藥品中文名稱: 安保抑糖錠5公絲 | 參考價: 2.11 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華安藥品股份有限公司 | 藥品代號: B022564100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

APO-GLYBURIDE TABLETS 5MG

藥品中文名稱: 安保抑糖錠5公絲 | 參考價: 1.97 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華安藥品股份有限公司 | 藥品代號: B022564100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

APO-GLYBURIDE TABLETS 5MG

藥品中文名稱: 安保抑糖錠5公絲 | 參考價: 1.36 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華安藥品股份有限公司 | 藥品代號: B022564100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

APO-GLYBURIDE TABLETS 5MG

藥品中文名稱: 安保抑糖錠5公絲 | 參考價: 1.13 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華安藥品股份有限公司 | 藥品代號: B022564100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

APO-GLYBURIDE TABLETS 5MG

藥品中文名稱: 安保抑糖錠5公絲 | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華安藥品股份有限公司 | 藥品代號: B022564100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

地址 臺北市松山區敦化北路311號2樓 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 臺北市松山區敦化北路311號2樓)

禾利行股份有限公司

統一編號: 03126405 | 電話號碼: 02-2713-4242 | 臺北市松山區敦化北路311號3樓

@ 出進口廠商登記資料

和聯生技藥業股份有限公司

統一編號: 04270075 | 電話號碼: 02-2713-4242 | 臺北市松山區敦化北路311號5樓

@ 出進口廠商登記資料

華安藥品股份有限公司

統一編號: 70374086 | 電話號碼: 02-2713-4242 | 臺北市松山區敦化北路311號2樓

@ 出進口廠商登記資料

掌方軟體股份有限公司

統一編號: 70828453 | 電話號碼: 02-82261308 | 臺北市松山區敦化北路311號2樓

@ 出進口廠商登記資料

吉興藥品股份有限公司

統一編號: 86130713 | 電話號碼: 02-27134242 | 臺北市松山區敦化北路311號4樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣光學工業股份有限公司

統一編號: 50290308 | 電話號碼: 037-661633 | 臺北市松山區敦化北路311號1樓

@ 出進口廠商登記資料

提帕蒂那凍晶注射劑

英文品名: TEPADINA powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028321號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於合併其他化療藥物:• 可合併或不合併全身放射治療(TBI),作為成人與兒童血液疾病病人進行異體或自體造血前驅細胞移植(haematopoietic progenitor cell transpl... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: thiotepa;;thiotepa | 製造商名稱: BSP Pharmaceuticals S.p.A.

@ 全部藥品許可證資料集

提帕蒂那凍晶注射劑

英文品名: TEPADINA powder for concentrate for solution for infusio | 適應症: 適用於合併其他化療藥物:• 可合併或不合併全身放射治療(TBI),作為成人與兒童血液疾病病人進行異體或自體造血前驅細胞移植(haematopoietic progenitor cell transpl... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: thiotepa;;thiotepa | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

美國病理學會血液凝集外部品管計劃(未滅菌)

英文品名: CAP Quality Assurance Programs-Coagulation (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021189號 | 有效日期: 2025/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美國病理學會血液凝集外部品管計劃(未滅菌)

英文品名: CAP Quality Assurance Programs-Coagulation (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021189號 | 有效日期: 20250115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞保斯骨替代物

英文品名: ReBOSSIS85 Bioresorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033195號 | 有效日期: 2025/02/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞保斯骨替代物

英文品名: ReBOSSIS85 Bioresorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033195號 | 有效日期: 20250214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

億活散250毫克

英文品名: Bioflor 250mg powder for oral suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 | 製造商名稱: BIOCODEX

@ 全部藥品許可證資料集

億活膠囊250毫克

英文品名: Bioflor 250mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 | 製造商名稱: BIOCODEX

@ 全部藥品許可證資料集

億活散250毫克

英文品名: Bioflor 250mg powder for oral suspensio | 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 | 劑型: 散劑 | 包裝: 小包;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

億活膠囊250毫克

英文品名: Bioflor 250mg capsule | 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

家之寶股份有限公司

電話: 0227134242 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區敦化北路311號1樓

@ 醫療器材商資料集

宗譽醫療用品行

電話: 0227134242 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區敦化北路311號1樓

@ 醫療器材商資料集

益祥儀器有限公司

電話: 0227134242 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區敦化北路311號1樓

@ 醫療器材商資料集

禾利行股份有限公司

電話: 0227134242 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區敦化北路311號3樓

@ 醫療器材商資料集

禾利行股份有限公司

統一編號: 03126405 | 電話號碼: 02-2713-4242 | 臺北市松山區敦化北路311號3樓

@ 出進口廠商登記資料

和聯生技藥業股份有限公司

統一編號: 04270075 | 電話號碼: 02-2713-4242 | 臺北市松山區敦化北路311號5樓

@ 出進口廠商登記資料

華安藥品股份有限公司

統一編號: 70374086 | 電話號碼: 02-2713-4242 | 臺北市松山區敦化北路311號2樓

@ 出進口廠商登記資料

掌方軟體股份有限公司

統一編號: 70828453 | 電話號碼: 02-82261308 | 臺北市松山區敦化北路311號2樓

@ 出進口廠商登記資料

吉興藥品股份有限公司

統一編號: 86130713 | 電話號碼: 02-27134242 | 臺北市松山區敦化北路311號4樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣光學工業股份有限公司

統一編號: 50290308 | 電話號碼: 037-661633 | 臺北市松山區敦化北路311號1樓

@ 出進口廠商登記資料

提帕蒂那凍晶注射劑

英文品名: TEPADINA powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028321號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於合併其他化療藥物:• 可合併或不合併全身放射治療(TBI),作為成人與兒童血液疾病病人進行異體或自體造血前驅細胞移植(haematopoietic progenitor cell transpl... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: thiotepa;;thiotepa | 製造商名稱: BSP Pharmaceuticals S.p.A.

@ 全部藥品許可證資料集

提帕蒂那凍晶注射劑

英文品名: TEPADINA powder for concentrate for solution for infusio | 適應症: 適用於合併其他化療藥物:• 可合併或不合併全身放射治療(TBI),作為成人與兒童血液疾病病人進行異體或自體造血前驅細胞移植(haematopoietic progenitor cell transpl... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: thiotepa;;thiotepa | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

美國病理學會血液凝集外部品管計劃(未滅菌)

英文品名: CAP Quality Assurance Programs-Coagulation (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021189號 | 有效日期: 2025/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美國病理學會血液凝集外部品管計劃(未滅菌)

英文品名: CAP Quality Assurance Programs-Coagulation (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021189號 | 有效日期: 20250115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞保斯骨替代物

英文品名: ReBOSSIS85 Bioresorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033195號 | 有效日期: 2025/02/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞保斯骨替代物

英文品名: ReBOSSIS85 Bioresorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033195號 | 有效日期: 20250214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

億活散250毫克

英文品名: Bioflor 250mg powder for oral suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 | 製造商名稱: BIOCODEX

@ 全部藥品許可證資料集

億活膠囊250毫克

英文品名: Bioflor 250mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 | 製造商名稱: BIOCODEX

@ 全部藥品許可證資料集

億活散250毫克

英文品名: Bioflor 250mg powder for oral suspensio | 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 | 劑型: 散劑 | 包裝: 小包;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

億活膠囊250毫克

英文品名: Bioflor 250mg capsule | 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

家之寶股份有限公司

電話: 0227134242 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區敦化北路311號1樓

@ 醫療器材商資料集

宗譽醫療用品行

電話: 0227134242 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區敦化北路311號1樓

@ 醫療器材商資料集

益祥儀器有限公司

電話: 0227134242 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區敦化北路311號1樓

@ 醫療器材商資料集

禾利行股份有限公司

電話: 0227134242 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區敦化北路311號3樓

@ 醫療器材商資料集

統編 70374086 的政府開放資料

(以下顯示 4 筆) (或要:搜尋所有 70374086)

華安藥品股份有限公司

公司統一編號: 70374086 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區敦化北路311號2樓 | 食品業者登錄字號: A-170374086-00000-3

@ 食品業者登錄資料集

史達德愛舒脈錠20毫克

英文品名: ISMN STADA 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG

@ 全部藥品許可證資料集

舒心膜衣錠400公絲

英文品名: APO-ACEBUTOLOL F.C. TABLETS400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整(心室性心律不整,上心室性律不整)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL | 製造商名稱: APOTEX INC.

@ 全部藥品許可證資料集

史達德愛舒脈錠20毫克

英文品名: ISMN STADA 20 | 適應症: 預防狹心症之發作。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 申請商名稱: 華安藥品股份有限公司 | 有效日期: 20200321

@ 未註銷藥品許可證資料集

華安藥品股份有限公司

公司統一編號: 70374086 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區敦化北路311號2樓 | 食品業者登錄字號: A-170374086-00000-3

@ 食品業者登錄資料集

史達德愛舒脈錠20毫克

英文品名: ISMN STADA 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG

@ 全部藥品許可證資料集

舒心膜衣錠400公絲

英文品名: APO-ACEBUTOLOL F.C. TABLETS400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整(心室性心律不整,上心室性律不整)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL | 製造商名稱: APOTEX INC.

@ 全部藥品許可證資料集

史達德愛舒脈錠20毫克

英文品名: ISMN STADA 20 | 適應症: 預防狹心症之發作。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 申請商名稱: 華安藥品股份有限公司 | 有效日期: 20200321

@ 未註銷藥品許可證資料集

華安藥品股份有限公司的出進口廠商登記資料

華安藥品股份有限公司出進口廠商登記資料

統一編號70374086
原始登記日期19990816
核發日期20230414
廠商中文名稱華安藥品股份有限公司
廠商英文名稱ANKO PHARMA INTERNATIONAL (TAIWAN) CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區敦化北路311號2樓
英文營業地址2 F., No. 311, Dunhua N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105008, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O蘭
電話號碼02-2713-4242
傳真號碼02-2716-0459
進口資格
出口資格
統一編號: 70374086
原始登記日期: 19990816
核發日期: 20230414
廠商中文名稱: 華安藥品股份有限公司
廠商英文名稱: ANKO PHARMA INTERNATIONAL (TAIWAN) CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區敦化北路311號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 311, Dunhua N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105008, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O蘭
電話號碼: 02-2713-4242
傳真號碼: 02-2716-0459
進口資格:
出口資格:

華安藥品股份有限公司的食品業者登錄資料集

華安藥品股份有限公司食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱華安藥品股份有限公司
公司統一編號70374086
業者地址台北市松山區敦化北路311號2樓
食品業者登錄字號A-170374086-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 華安藥品股份有限公司
公司統一編號: 70374086
業者地址: 台北市松山區敦化北路311號2樓
食品業者登錄字號: A-170374086-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

華安藥品股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 8 項)

華安藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第022664號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/10/20
註銷理由未展延而逾期者;;未執行BA/BE
有效日期2004/11/01
發證日期1999/11/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202266400
中文品名安保─洛血脂錠20公絲
英文品名PO-LOVASTATIN TABLETS 20MG
適應症高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOVASTATIN
申請商名稱華安藥品股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路164號6樓
申請商統一編號70374086
製造商名稱APOTEX INC.
製造廠廠址150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2005/11/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022664號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者;;未執行BA/BE
有效日期: 2004/11/01
發證日期: 1999/11/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202266400
中文品名: 安保─洛血脂錠20公絲
英文品名: PO-LOVASTATIN TABLETS 20MG
適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOVASTATIN
申請商名稱: 華安藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路164號6樓
申請商統一編號: 70374086
製造商名稱: APOTEX INC.
製造廠廠址: 150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2005/11/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

華安藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第023134號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/03/08
發證日期2001/03/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名史達德妥滿多膠囊50毫克
英文品名TRAMADOL 50 STADA CAPSULES
適應症中度至嚴重性的急慢性疼痛。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述TRAMADOL HCL
申請商名稱華安藥品股份有限公司
申請商地址台北市復興北路164號6樓
申請商統一編號70374086
製造商名稱STADA Arzneimittel AG
製造廠廠址STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023134號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/03/08
發證日期: 2001/03/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 史達德妥滿多膠囊50毫克
英文品名: TRAMADOL 50 STADA CAPSULES
適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: TRAMADOL HCL
申請商名稱: 華安藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市復興北路164號6樓
申請商統一編號: 70374086
製造商名稱: STADA Arzneimittel AG
製造廠廠址: STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

華安藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第022812號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/03/21
發證日期2000/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202281202
中文品名史達德愛舒脈錠20毫克
英文品名ISMN STADA 20
適應症預防狹心症之發作。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE 5-MONONITRATE
申請商名稱華安藥品股份有限公司
申請商地址台北市復興北路164號6樓
申請商統一編號70374086
製造商名稱STADA Arzneimittel AG
製造廠廠址STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022812號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/03/21
發證日期: 2000/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202281202
中文品名: 史達德愛舒脈錠20毫克
英文品名: ISMN STADA 20
適應症: 預防狹心症之發作。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE
申請商名稱: 華安藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市復興北路164號6樓
申請商統一編號: 70374086
製造商名稱: STADA Arzneimittel AG
製造廠廠址: STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

華安藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第022665號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/10/20
註銷理由未展延而逾期者;;未執行BA/BE
有效日期2004/11/01
發證日期1999/11/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202266502
中文品名安保-洛血脂錠40公絲
英文品名APO-LOVASTATIN TABLETS 40MG
適應症高三酸甘油脂血症、高膽固醇血症。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOVASTATIN
申請商名稱華安藥品股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路164號6樓
申請商統一編號70374086
製造商名稱APOTEX INC.
製造廠廠址150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2005/11/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022665號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者;;未執行BA/BE
有效日期: 2004/11/01
發證日期: 1999/11/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202266502
中文品名: 安保-洛血脂錠40公絲
英文品名: APO-LOVASTATIN TABLETS 40MG
適應症: 高三酸甘油脂血症、高膽固醇血症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOVASTATIN
申請商名稱: 華安藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路164號6樓
申請商統一編號: 70374086
製造商名稱: APOTEX INC.
製造廠廠址: 150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2005/11/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

華安藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第022564號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/02
發證日期1999/08/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202256409
中文品名安保抑糖錠5公絲
英文品名APO-GLYBURIDE TABLETS 5MG
適應症成人型糖尿病。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱華安藥品股份有限公司
申請商地址台北市復興北路164號6樓
申請商統一編號70374086
製造商名稱APOTEX INC.
製造廠廠址150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022564號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/08/02
發證日期: 1999/08/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202256409
中文品名: 安保抑糖錠5公絲
英文品名: APO-GLYBURIDE TABLETS 5MG
適應症: 成人型糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱: 華安藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市復興北路164號6樓
申請商統一編號: 70374086
製造商名稱: APOTEX INC.
製造廠廠址: 150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝

華安藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第022122號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/04/15
發證日期1998/04/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202212203
中文品名安保-瑞潰停膜衣錠300公絲
英文品名APO-RANITIDINE FILM-COATED TABLETS 300MG
適應症十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RANITIDINE HCL
申請商名稱華安藥品股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路164號6樓
申請商統一編號70374086
製造商名稱APOTEX INC.
製造廠廠址150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022122號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/04/15
發證日期: 1998/04/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202212203
中文品名: 安保-瑞潰停膜衣錠300公絲
英文品名: APO-RANITIDINE FILM-COATED TABLETS 300MG
適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RANITIDINE HCL
申請商名稱: 華安藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路164號6樓
申請商統一編號: 70374086
製造商名稱: APOTEX INC.
製造廠廠址: 150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

華安藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第022562號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/07/29
發證日期1999/07/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202256205
中文品名安保希帕金寧錠5公絲
英文品名APO-SELEGILINE TABLETS 5MG
適應症巴金森病症之輔助治療劑。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE)
申請商名稱華安藥品股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路164號6樓
申請商統一編號70374086
製造商名稱APOTEX INC.
製造廠廠址150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022562號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/07/29
發證日期: 1999/07/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202256205
中文品名: 安保希帕金寧錠5公絲
英文品名: APO-SELEGILINE TABLETS 5MG
適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 華安藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路164號6樓
申請商統一編號: 70374086
製造商名稱: APOTEX INC.
製造廠廠址: 150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

華安藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第022103號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/03/19
發證日期1998/03/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202210302
中文品名舒心膜衣錠400公絲
英文品名APO-ACEBUTOLOL F.C. TABLETS400MG
適應症高血壓、狹心症、心律不整(心室性心律不整,上心室性律不整)。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACEBUTOLOL HCL
申請商名稱華安藥品股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路164號6樓
申請商統一編號70374086
製造商名稱APOTEX INC.
製造廠廠址150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022103號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/03/19
發證日期: 1998/03/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202210302
中文品名: 舒心膜衣錠400公絲
英文品名: APO-ACEBUTOLOL F.C. TABLETS400MG
適應症: 高血壓、狹心症、心律不整(心室性心律不整,上心室性律不整)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACEBUTOLOL HCL
申請商名稱: 華安藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興北路164號6樓
申請商統一編號: 70374086
製造商名稱: APOTEX INC.
製造廠廠址: 150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

華安藥品股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 2 項)

華安藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第023134號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210308
發證日期20010308
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名史達德妥滿多膠囊50毫克
英文品名TRAMADOL 50 STADA CAPSULES
適應症中度至嚴重性的急慢性疼痛。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述TRAMADOL HCL
申請商名稱華安藥品股份有限公司
申請商地址台北市復興北路164號6樓
申請商統一編號70374086
製造商名稱STADA Arzneimittel AG
製造廠廠址STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20160217
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::,,
許可證字號: 衛署藥輸字第023134號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210308
發證日期: 20010308
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 史達德妥滿多膠囊50毫克
英文品名: TRAMADOL 50 STADA CAPSULES
適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: TRAMADOL HCL
申請商名稱: 華安藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市復興北路164號6樓
申請商統一編號: 70374086
製造商名稱: STADA Arzneimittel AG
製造廠廠址: STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20160217
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,,

華安藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第022812號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200321
發證日期20000321
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202281202
中文品名史達德愛舒脈錠20毫克
英文品名ISMN STADA 20
適應症預防狹心症之發作。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE 5-MONONITRATE
申請商名稱華安藥品股份有限公司
申請商地址台北市復興北路164號6樓
申請商統一編號70374086
製造商名稱STADA Arzneimittel AG
製造廠廠址STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20160217
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝:: 4897003380095,
許可證字號: 衛署藥輸字第022812號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200321
發證日期: 20000321
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202281202
中文品名: 史達德愛舒脈錠20毫克
英文品名: ISMN STADA 20
適應症: 預防狹心症之發作。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE
申請商名稱: 華安藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市復興北路164號6樓
申請商統一編號: 70374086
製造商名稱: STADA Arzneimittel AG
製造廠廠址: STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20160217
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝:: 4897003380095,

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貝黎士行銷有限公司

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