台灣睿見藥業有限公司
台灣睿見藥業有限公司的簡介
台灣睿見藥業有限公司登記設立日期是2017-04-12，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-29232656，營業登記地址: 新北市永和區保安里中山路1段326號11樓之1 ( 地圖 )，統編(統一編號): 66546621，台灣睿見藥業有限公司負責人林書毅將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:西藥批發，資本額: 100,000元。
大綱
- 台灣睿見藥業有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (3筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (10筆)
- 台灣睿見藥業有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 台灣睿見藥業有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 台灣睿見藥業有限公司的醫療器材許可證資料集 (7筆)
- 台灣睿見藥業有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 66546621 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 台灣睿見藥業有限公司 |
| 資本額總額 | 100,000元 |
| 負責人或代表人 | 林書毅 |
| 聯絡電話 | 02-29232656 |
| 縣市鄉里 | 新北市 永和區 保安里 中山路１段 |
| 登記地址 | 新北市永和區中山路1段326號11樓之1 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 2017-04-12 |
| 變更日期 | 2020-06-05 |
營業登記項目
F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F601010,智慧財產權業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457112,西藥批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 106年04月公司設立登記清單2017-04-12 | 台灣睿見藥業有限公司 | 林書毅 | 新北市永和區仁愛路299巷2號9樓 | 100000 |
# 109年04月公司變更登記清單2020-04-10 | 台灣睿見藥業有限公司 | 林書毅 | 新北市永和區仁愛路299巷2號9樓 | 100000 |
# 109年06月公司變更登記清單2020-06-05 | 台灣睿見藥業有限公司 | 林書毅 | 新北市永和區中山路1段326號11樓之1 | 100000 |
# 106年04月公司設立登記清單核准設立日期: 2017-04-12 | 公司名稱: 台灣睿見藥業有限公司 | 代表人: 林書毅 | 公司所在地: 新北市永和區仁愛路299巷2號9樓 | 資本額(元): 100000 |
# 109年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-04-10 | 公司名稱: 台灣睿見藥業有限公司 | 代表人: 林書毅 | 公司所在地: 新北市永和區仁愛路299巷2號9樓 | 資本額(元): 100000 |
# 109年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-06-05 | 公司名稱: 台灣睿見藥業有限公司 | 代表人: 林書毅 | 公司所在地: 新北市永和區中山路1段326號11樓之1 | 資本額(元): 100000 |
與林書毅相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 沅德空間設計有限公司 | 臺中市北區賴村里大德街158巷6號1樓 | 林書毅 | 核准設立 |
| 初夏有限公司 | 嘉義市西區福安里北港路342號 | 林書毅 | 解散 (核准解散日期: 2020-06-17) |
| 台灣睿見藥業有限公司 | 新北市永和區中山路1段326號11樓之1 | 林書毅 | 核准設立 |
| 大安電機工程行 | 嘉義縣新港鄉古民村古民137-27號1樓 | 林書毅 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079301045) |
| 合風整合行銷有限公司 | 新北市蘆洲區永康街40號2樓 | 林書毅 | 核准設立 |
| 沅德空間設計有限公司 地址: 臺中市北區賴村里大德街158巷6號1樓 | 負責人: 林書毅 | 狀態: 核准設立 |
| 初夏有限公司 地址: 嘉義市西區福安里北港路342號 | 負責人: 林書毅 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-06-17) |
| 台灣睿見藥業有限公司 地址: 新北市永和區中山路1段326號11樓之1 | 負責人: 林書毅 | 狀態: 核准設立 |
| 大安電機工程行 地址: 嘉義縣新港鄉古民村古民137-27號1樓 | 負責人: 林書毅 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079301045) |
| 合風整合行銷有限公司 地址: 新北市蘆洲區永康街40號2樓 | 負責人: 林書毅 | 狀態: 核准設立 |
名稱 台灣睿見藥業 的政府開放資料
台灣睿見藥業有限公司 | 電話: 0229232656 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市永和區中山路一段326號11樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
台灣睿見藥業有限公司 | 公司統一編號: 66546621 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市永和區中山路1段326號11樓之1 | 食品業者登錄字號: F-166546621-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣睿見藥業有限公司 | 統一編號: 66546621 | 電話號碼: 02-29232656 | 新北市永和區中山路1段326號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
“河邊的技術”影像處理軟體 | 英文品名: “Riverain Technologies” Image Processing Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032303號 | 有效日期: 2024/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ClearRead CT以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣睿見藥業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“格酷”神經肌肉電刺激裝置 | 英文品名: “geko” neuromuscular electrical stimulation device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033802號 | 有效日期: 2025/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T-3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣睿見藥業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧司克”安全導管鞘 | 英文品名: “Oscor” SafeSheath II | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035137號 | 有效日期: 2027/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SS5, SS6, SS7, SS8, SS85, SS9, SSC9, SSCL9, SS95, SS10, SS105, SS11, SS12, SS125, SSL6, SSL7, SSL8, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣睿見藥業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“河邊的技術”影像處理軟體 | 英文品名: “Riverain Technologies” Image Processing Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032303號 | 有效日期: 20240319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ClearRead CT以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣睿見藥業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“格酷”神經肌肉電刺激裝置 | 英文品名: “geko” neuromuscular electrical stimulation device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033802號 | 有效日期: 20250601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T-3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣睿見藥業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑟璐潯”冠狀動脈成形術球囊導管 | 英文品名: “SELUTION SLR”PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035794號 | 有效日期: 2027/09/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣睿見藥業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑟璐潯”經皮血管內血管成形術球囊導管 | 英文品名: “SELUTION SLR”PTA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035995號 | 有效日期: 2028/02/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣睿見藥業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣睿見藥業有限公司電話: 0229232656 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市永和區中山路一段326號11樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
台灣睿見藥業有限公司公司統一編號: 66546621 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市永和區中山路1段326號11樓之1 | 食品業者登錄字號: F-166546621-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣睿見藥業有限公司統一編號: 66546621 | 電話號碼: 02-29232656 | 新北市永和區中山路1段326號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
“河邊的技術”影像處理軟體英文品名: “Riverain Technologies” Image Processing Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032303號 | 有效日期: 2024/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ClearRead CT以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣睿見藥業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“格酷”神經肌肉電刺激裝置英文品名: “geko” neuromuscular electrical stimulation device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033802號 | 有效日期: 2025/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T-3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣睿見藥業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧司克”安全導管鞘英文品名: “Oscor” SafeSheath II | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035137號 | 有效日期: 2027/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SS5, SS6, SS7, SS8, SS85, SS9, SSC9, SSCL9, SS95, SS10, SS105, SS11, SS12, SS125, SSL6, SSL7, SSL8, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣睿見藥業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“河邊的技術”影像處理軟體英文品名: “Riverain Technologies” Image Processing Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032303號 | 有效日期: 20240319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ClearRead CT以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣睿見藥業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“格酷”神經肌肉電刺激裝置英文品名: “geko” neuromuscular electrical stimulation device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033802號 | 有效日期: 20250601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T-3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣睿見藥業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑟璐潯”冠狀動脈成形術球囊導管英文品名: “SELUTION SLR”PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035794號 | 有效日期: 2027/09/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣睿見藥業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑟璐潯”經皮血管內血管成形術球囊導管英文品名: “SELUTION SLR”PTA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035995號 | 有效日期: 2028/02/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣睿見藥業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣睿見藥業有限公司的出進口廠商登記資料
台灣睿見藥業有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 66546621 |
| 原始登記日期 | 20170503 |
| 核發日期 | 20210908 |
| 廠商中文名稱 | 台灣睿見藥業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | REGISTAR CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市永和區中山路1段326號11樓之1 |
| 英文營業地址 | 11 F.-1, NO. 326, SEC. 1, JHONGSHAN RD., YONGHE DIST., NEW TAIPEI CITY 234011, TAIWAN (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O毅 |
| 電話號碼 | 02-29232656 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 66546621 |
| 原始登記日期: 20170503 |
| 核發日期: 20210908 |
| 廠商中文名稱: 台灣睿見藥業有限公司 |
| 廠商英文名稱: REGISTAR CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市永和區中山路1段326號11樓之1 |
| 英文營業地址: 11 F.-1, NO. 326, SEC. 1, JHONGSHAN RD., YONGHE DIST., NEW TAIPEI CITY 234011, TAIWAN (R.O.C.) |
| 代表人: 林O毅 |
| 電話號碼: 02-29232656 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
台灣睿見藥業有限公司的食品業者登錄資料集
台灣睿見藥業有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 台灣睿見藥業有限公司 |
| 公司統一編號 | 66546621 |
| 業者地址 | 新北市永和區中山路1段326號11樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | F-166546621-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 台灣睿見藥業有限公司 |
| 公司統一編號: 66546621 |
| 業者地址: 新北市永和區中山路1段326號11樓之1 |
| 食品業者登錄字號: F-166546621-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
台灣睿見藥業有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 7 項)
台灣睿見藥業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035137號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/20 |
| 發證日期 | 2022/01/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603513700 |
| 中文品名 | “奧司克”安全導管鞘 |
| 英文品名 | “Oscor” SafeSheath II |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E1340 導管導引器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SS5, SS6, SS7, SS8, SS85, SS9, SSC9, SSCL9, SS95, SS10, SS105, SS11, SS12, SS125, SSL6, SSL7, SSL8, SSL9, SSR9, SSL10, SSL105, SSL11以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣睿見藥業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市永和區中山路一段326號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 66546621 |
| 製造商名稱 | OSCOR INC. |
| 製造廠廠址 | 3816 DE SOTO BOULEVARD, PALM HARBOR, FL 34683, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9931 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035137號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/20 |
| 發證日期: 2022/01/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603513700 |
| 中文品名: “奧司克”安全導管鞘 |
| 英文品名: “Oscor” SafeSheath II |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E1340 導管導引器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SS5, SS6, SS7, SS8, SS85, SS9, SSC9, SSCL9, SS95, SS10, SS105, SS11, SS12, SS125, SSL6, SSL7, SSL8, SSL9, SSR9, SSL10, SSL105, SSL11以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣睿見藥業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市永和區中山路一段326號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 66546621 |
| 製造商名稱: OSCOR INC. |
| 製造廠廠址: 3816 DE SOTO BOULEVARD, PALM HARBOR, FL 34683, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/19 |
| 製造許可登錄編號: QSD9931 |
台灣睿見藥業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035995號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/21 |
| 發證日期 | 2023/02/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603599504 |
| 中文品名 | “瑟璐潯”經皮血管內血管成形術球囊導管 |
| 英文品名 | “SELUTION SLR”PTA Balloon Catheter |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣睿見藥業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市永和區中山路一段326號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 66546621 |
| 製造商名稱 | MedAlliance LLC |
| 製造廠廠址 | 4 Jenner, Suite 190, 92618 Irvine, California, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/31 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13331 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035995號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/02/21 |
| 發證日期: 2023/02/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603599504 |
| 中文品名: “瑟璐潯”經皮血管內血管成形術球囊導管 |
| 英文品名: “SELUTION SLR”PTA Balloon Catheter |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣睿見藥業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市永和區中山路一段326號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 66546621 |
| 製造商名稱: MedAlliance LLC |
| 製造廠廠址: 4 Jenner, Suite 190, 92618 Irvine, California, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/31 |
| 製造許可登錄編號: QSD13331 |
台灣睿見藥業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033802號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/01 |
| 發證日期 | 2020/06/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603380209 |
| 中文品名 | “格酷”神經肌肉電刺激裝置 |
| 英文品名 | “geko” neuromuscular electrical stimulation device |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5850 動力式肌肉刺激器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | T-3以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣睿見藥業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市永和區中山路一段326號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 66546621 |
| 製造商名稱 | Firstkind Limited |
| 製造廠廠址 | Hawk House, Peregrine Business Park, Gomm Road, High Wycombe, HP 13 7DL, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12045 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033802號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/01 |
| 發證日期: 2020/06/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603380209 |
| 中文品名: “格酷”神經肌肉電刺激裝置 |
| 英文品名: “geko” neuromuscular electrical stimulation device |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5850 動力式肌肉刺激器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: T-3以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣睿見藥業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市永和區中山路一段326號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 66546621 |
| 製造商名稱: Firstkind Limited |
| 製造廠廠址: Hawk House, Peregrine Business Park, Gomm Road, High Wycombe, HP 13 7DL, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/19 |
| 製造許可登錄編號: QSD12045 |
台灣睿見藥業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033802號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250601 |
| 發證日期 | 20200601 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603380209 |
| 中文品名 | “格酷”神經肌肉電刺激裝置 |
| 英文品名 | “geko” neuromuscular electrical stimulation device |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5850 動力式肌肉刺激器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | T-3以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣睿見藥業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市永和區中山路一段326號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 66546621 |
| 製造商名稱 | Firstkind Limited |
| 製造廠廠址 | Hawk House, Peregrine Business Park, Gomm Road, High Wycombe, HP 13 7DL, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210114 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12045 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033802號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250601 |
| 發證日期: 20200601 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603380209 |
| 中文品名: “格酷”神經肌肉電刺激裝置 |
| 英文品名: “geko” neuromuscular electrical stimulation device |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5850 動力式肌肉刺激器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: T-3以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣睿見藥業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市永和區中山路一段326號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 66546621 |
| 製造商名稱: Firstkind Limited |
| 製造廠廠址: Hawk House, Peregrine Business Park, Gomm Road, High Wycombe, HP 13 7DL, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210114 |
| 製造許可登錄編號: QSD12045 |
台灣睿見藥業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035794號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/17 |
| 發證日期 | 2022/09/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603579407 |
| 中文品名 | “瑟璐潯”冠狀動脈成形術球囊導管 |
| 英文品名 | “SELUTION SLR”PTCA Balloon Catheter |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣睿見藥業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市永和區中山路一段326號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 66546621 |
| 製造商名稱 | MedAlliance LLC |
| 製造廠廠址 | 4 Jenner, Suite 190, 92618 Irvine, California, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13331 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035794號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/17 |
| 發證日期: 2022/09/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603579407 |
| 中文品名: “瑟璐潯”冠狀動脈成形術球囊導管 |
| 英文品名: “SELUTION SLR”PTCA Balloon Catheter |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣睿見藥業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市永和區中山路一段326號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 66546621 |
| 製造商名稱: MedAlliance LLC |
| 製造廠廠址: 4 Jenner, Suite 190, 92618 Irvine, California, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/19 |
| 製造許可登錄編號: QSD13331 |
台灣睿見藥業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032303號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/19 |
| 發證日期 | 2019/03/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603230302 |
| 中文品名 | “河邊的技術”影像處理軟體 |
| 英文品名 | “Riverain Technologies” Image Processing Software |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P2050 醫學影像管理和處理系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ClearRead CT以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣睿見藥業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市永和區中山路一段326號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 66546621 |
| 製造商名稱 | Riverain Technologie |
| 製造廠廠址 | 3020 South Tech Blvd., Miamisburg, OH USA 45342 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11087 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032303號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/19 |
| 發證日期: 2019/03/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603230302 |
| 中文品名: “河邊的技術”影像處理軟體 |
| 英文品名: “Riverain Technologies” Image Processing Software |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P2050 醫學影像管理和處理系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ClearRead CT以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣睿見藥業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市永和區中山路一段326號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 66546621 |
| 製造商名稱: Riverain Technologie |
| 製造廠廠址: 3020 South Tech Blvd., Miamisburg, OH USA 45342 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/19 |
| 製造許可登錄編號: QSD11087 |
台灣睿見藥業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032303號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240319 |
| 發證日期 | 20190319 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603230302 |
| 中文品名 | “河邊的技術”影像處理軟體 |
| 英文品名 | “Riverain Technologies” Image Processing Software |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P2050 醫學圖像紀錄傳輸系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ClearRead CT以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣睿見藥業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市永和區中山路一段326號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 66546621 |
| 製造商名稱 | Riverain Technologie |
| 製造廠廠址 | 3020 South Tech Blvd., Miamisburg, OH USA 45342 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210114 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11087 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032303號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240319 |
| 發證日期: 20190319 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603230302 |
| 中文品名: “河邊的技術”影像處理軟體 |
| 英文品名: “Riverain Technologies” Image Processing Software |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P2050 醫學圖像紀錄傳輸系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ClearRead CT以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣睿見藥業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市永和區中山路一段326號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 66546621 |
| 製造商名稱: Riverain Technologie |
| 製造廠廠址: 3020 South Tech Blvd., Miamisburg, OH USA 45342 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210114 |
| 製造許可登錄編號: QSD11087 |
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