大地生醫投資股份有限公司


大地生醫投資股份有限公司的簡介

大地生醫投資股份有限公司登記設立日期是2017-07-31,目前的營業登記狀態: 核准設立,營業登記地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 ( 地圖 ),統編(統一編號): 56802523,大地生醫投資股份有限公司負責人王長怡將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:投資有價證券,資本額: 1,000,000元

大綱

  1. 大地生醫投資股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (3筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  7. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  8. 大地生醫投資股份有限公司的地圖
  9. 相似名稱的公司 (1筆)
  10. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號56802523
公司狀態核准設立
公司名稱大地生醫投資股份有限公司
資本額總額10,000,000元
實收資本額1,000,000元
負責人或代表人王長怡
縣市鄉里新竹縣 湖口鄉 光復北路
登記地址新竹縣湖口鄉光復北路45號 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關經濟部中部辦公室
設立日期2017-07-31
變更日期2020-10-23

營業登記項目

H201010,一般投資業

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

649911,投資有價證券

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 106年07月公司設立登記清單
2017-07-31
大地生醫投資股份有限公司王長怡新竹縣湖口鄉光復北路45號1000000
# 108年09月公司變更登記清單
2019-09-05
大地生醫投資股份有限公司王長怡新竹縣湖口鄉光復北路45號10000000
# 109年10月公司變更登記清單
2020-10-23
大地生醫投資股份有限公司王長怡新竹縣湖口鄉光復北路45號10000000
# 106年07月公司設立登記清單
核准設立日期: 2017-07-31 | 公司名稱: 大地生醫投資股份有限公司 | 代表人: 王長怡 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1000000
# 108年09月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-09-05 | 公司名稱: 大地生醫投資股份有限公司 | 代表人: 王長怡 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 10000000
# 109年10月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-10-23 | 公司名稱: 大地生醫投資股份有限公司 | 代表人: 王長怡 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 10000000

王長怡相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
王長怡投資有限公司臺北市信義區松勇路37號3樓王長怡核准設立
聯亞生技開發股份有限公司新竹生醫園區分公司新竹縣竹北市生醫路2段6-1號5樓及3樓之3王長怡核准設立
聯合生物製藥股份有限公司新竹縣湖口鄉光復北路45-1號王長怡核准設立
陽光生醫投資股份有限公司新竹縣湖口鄉光復北路45號王長怡核准設立
大地生醫投資股份有限公司新竹縣湖口鄉光復北路45號王長怡核准設立
王長怡投資有限公司

地址: 臺北市信義區松勇路37號3樓 | 負責人: 王長怡 | 狀態: 核准設立

聯亞生技開發股份有限公司新竹生醫園區分公司

地址: 新竹縣竹北市生醫路2段6-1號5樓及3樓之3 | 負責人: 王長怡 | 狀態: 核准設立

聯合生物製藥股份有限公司

地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45-1號 | 負責人: 王長怡 | 狀態: 核准設立

陽光生醫投資股份有限公司

地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 負責人: 王長怡 | 狀態: 核准設立

大地生醫投資股份有限公司

地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 負責人: 王長怡 | 狀態: 核准設立

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地址 新竹縣湖口鄉光復北路45號 的政府開放資料

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縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠

英文品名: "UBIP" ERGONOVINE MALEATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠

英文品名: "UBIP" ERGONOVINE MALEATE S.C. TABLETS | 適應症: 促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

憂散膜衣錠5毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

憂散膜衣錠10毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057409號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

憂散膜衣錠5毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

憂散膜衣錠10毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

寶特康LHRH合成胜?疫苗

動物用藥品英文名稱: BO-TA CON UBITH LHRH-BASED SYNTHETIC PEPTIDE VACCINE | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 100劑量/100ML/瓶,200劑量/200ML/瓶,50劑量/50ML/瓶 | 業者名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 | 業者地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號

@ 動物用藥資訊

孅麗絲膠囊60毫克

英文品名: Xenice Capsules 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

心慮清錠

英文品名: "UBIP"CINNARIZINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈病、末稍血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

孅麗絲膠囊60毫克

英文品名: Xenice Capsules 60mg | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

心慮清錠

英文品名: "UBIP"CINNARIZINE TABLETS | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈病、末稍血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

優吐寧靜脈注射液 1 毫克/毫升

英文品名: Ubitron I.V. Injection 1 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第055575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

達令美凝膠0.1%

英文品名: Dalemei Gel 0.1% | 許可證字號: 衛部藥製字第058210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

伊芳滋膜衣錠600毫克

英文品名: Efanzy Film Coated Tablets 600mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

欄滋膜衣錠150毫克

英文品名: "UBIP" Lamivudine Film Coated Tablets 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

滅滋錠200毫克

英文品名: Virapine Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058127號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他藥物併用,治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEVIRAPINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

欄滋膜衣錠300毫克

英文品名: "UBIP" Lamivudine Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

足舒樂噴劑10毫克/公克

英文品名: ComfiFeet Spray 10mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057333號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠

英文品名: "UBIP" ERGONOVINE MALEATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠

英文品名: "UBIP" ERGONOVINE MALEATE S.C. TABLETS | 適應症: 促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

憂散膜衣錠5毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

憂散膜衣錠10毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057409號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

憂散膜衣錠5毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

憂散膜衣錠10毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

寶特康LHRH合成胜?疫苗

動物用藥品英文名稱: BO-TA CON UBITH LHRH-BASED SYNTHETIC PEPTIDE VACCINE | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 100劑量/100ML/瓶,200劑量/200ML/瓶,50劑量/50ML/瓶 | 業者名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 | 業者地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號

@ 動物用藥資訊

孅麗絲膠囊60毫克

英文品名: Xenice Capsules 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

心慮清錠

英文品名: "UBIP"CINNARIZINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈病、末稍血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

孅麗絲膠囊60毫克

英文品名: Xenice Capsules 60mg | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

心慮清錠

英文品名: "UBIP"CINNARIZINE TABLETS | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈病、末稍血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

優吐寧靜脈注射液 1 毫克/毫升

英文品名: Ubitron I.V. Injection 1 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第055575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

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達令美凝膠0.1%

英文品名: Dalemei Gel 0.1% | 許可證字號: 衛部藥製字第058210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

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伊芳滋膜衣錠600毫克

英文品名: Efanzy Film Coated Tablets 600mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

欄滋膜衣錠150毫克

英文品名: "UBIP" Lamivudine Film Coated Tablets 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

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滅滋錠200毫克

英文品名: Virapine Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058127號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他藥物併用,治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEVIRAPINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

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欄滋膜衣錠300毫克

英文品名: "UBIP" Lamivudine Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

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足舒樂噴劑10毫克/公克

英文品名: ComfiFeet Spray 10mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057333號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

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