陽光生醫投資股份有限公司
陽光生醫投資股份有限公司的簡介
陽光生醫投資股份有限公司登記設立日期是2017-07-28,目前的營業登記狀態: 核准設立,營業登記地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 ( 地圖 ),統編(統一編號): 56802143,陽光生醫投資股份有限公司負責人王長怡將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:投資有價證券,資本額: 1,000,000元。
大綱
- 陽光生醫投資股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (3筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 陽光生醫投資股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 56802143 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 陽光生醫投資股份有限公司 |
資本額總額 | 10,000,000元 |
實收資本額 | 1,000,000元 |
負責人或代表人 | 王長怡 |
縣市鄉里 | 新竹縣 湖口鄉 光復北路 |
登記地址 | 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 經濟部中部辦公室 |
設立日期 | 2017-07-28 |
變更日期 | 2020-10-13 |
營業登記項目
H201010,一般投資業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
649911,投資有價證券
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
竹北市 ■ 湖口鄉 ■ 新豐鄉 ■ 新埔鎮 ■ 關西鎮 ■ 芎林鄉 ■ 寶山鄉 ■ 竹東鎮 ■ 五峰鄉 ■ 橫山鄉 ■ 尖石鄉 ■ 北埔鄉 ■ 峨眉鄉
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
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# 106年07月公司設立登記清單2017-07-28 | 陽光生醫投資股份有限公司 | 王長怡 | 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 1000000 |
# 108年04月公司變更登記清單2019-04-03 | 陽光生醫投資股份有限公司 | 王長怡 | 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 10000000 |
# 109年10月公司變更登記清單2020-10-13 | 陽光生醫投資股份有限公司 | 王長怡 | 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 10000000 |
# 106年07月公司設立登記清單核准設立日期: 2017-07-28 | 公司名稱: 陽光生醫投資股份有限公司 | 代表人: 王長怡 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 1000000 |
# 108年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-04-03 | 公司名稱: 陽光生醫投資股份有限公司 | 代表人: 王長怡 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 10000000 |
# 109年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-10-13 | 公司名稱: 陽光生醫投資股份有限公司 | 代表人: 王長怡 | 公司所在地: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 資本額(元): 10000000 |
與王長怡相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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聯亞生技開發股份有限公司新竹生醫園區分公司 | 新竹縣竹北市生醫路2段6-1號5樓及3樓之3 | 王長怡 | 核准設立 |
聯合生物製藥股份有限公司 | 新竹縣湖口鄉光復北路45-1號 | 王長怡 | 核准設立 |
陽光生醫投資股份有限公司 | 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 王長怡 | 核准設立 |
大地生醫投資股份有限公司 | 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 王長怡 | 核准設立 |
聯亞生技開發股份有限公司 | 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 王長怡 | 核准設立 |
聯亞生技開發股份有限公司新竹生醫園區分公司 地址: 新竹縣竹北市生醫路2段6-1號5樓及3樓之3 | 負責人: 王長怡 | 狀態: 核准設立 |
聯合生物製藥股份有限公司 地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45-1號 | 負責人: 王長怡 | 狀態: 核准設立 |
陽光生醫投資股份有限公司 地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 負責人: 王長怡 | 狀態: 核准設立 |
大地生醫投資股份有限公司 地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 負責人: 王長怡 | 狀態: 核准設立 |
聯亞生技開發股份有限公司 地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 | 負責人: 王長怡 | 狀態: 核准設立 |
地址 新竹縣湖口鄉光復北路45號 的政府開放資料
縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠 | 英文品名: "UBIP" ERGONOVINE MALEATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠 | 英文品名: "UBIP" ERGONOVINE MALEATE S.C. TABLETS | 適應症: 促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
憂散膜衣錠5毫克 | 英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
憂散膜衣錠10毫克 | 英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057409號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
憂散膜衣錠5毫克 | 英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
憂散膜衣錠10毫克 | 英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升 | 英文品名: Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升 | 英文品名: Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
寶特康LHRH合成胜?疫苗 | 動物用藥品英文名稱: BO-TA CON UBITH LHRH-BASED SYNTHETIC PEPTIDE VACCINE | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 100劑量/100ML/瓶,200劑量/200ML/瓶,50劑量/50ML/瓶 | 業者名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 | 業者地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 @ 動物用藥資訊 |
孅麗絲膠囊60毫克 | 英文品名: Xenice Capsules 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
心慮清錠 | 英文品名: "UBIP"CINNARIZINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈病、末稍血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
孅麗絲膠囊60毫克 | 英文品名: Xenice Capsules 60mg | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
心慮清錠 | 英文品名: "UBIP"CINNARIZINE TABLETS | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈病、末稍血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
優吐寧靜脈注射液 1 毫克/毫升 | 英文品名: Ubitron I.V. Injection 1 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第055575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
達令美凝膠0.1% | 英文品名: Dalemei Gel 0.1% | 許可證字號: 衛部藥製字第058210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
伊芳滋膜衣錠600毫克 | 英文品名: Efanzy Film Coated Tablets 600mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
欄滋膜衣錠150毫克 | 英文品名: "UBIP" Lamivudine Film Coated Tablets 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
滅滋錠200毫克 | 英文品名: Virapine Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058127號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他藥物併用,治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEVIRAPINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
欄滋膜衣錠300毫克 | 英文品名: "UBIP" Lamivudine Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
足舒樂噴劑10毫克/公克 | 英文品名: ComfiFeet Spray 10mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057333號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠英文品名: "UBIP" ERGONOVINE MALEATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠英文品名: "UBIP" ERGONOVINE MALEATE S.C. TABLETS | 適應症: 促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
憂散膜衣錠5毫克英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
憂散膜衣錠10毫克英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057409號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
憂散膜衣錠5毫克英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
憂散膜衣錠10毫克英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升英文品名: Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升英文品名: Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
寶特康LHRH合成胜?疫苗動物用藥品英文名稱: BO-TA CON UBITH LHRH-BASED SYNTHETIC PEPTIDE VACCINE | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 100劑量/100ML/瓶,200劑量/200ML/瓶,50劑量/50ML/瓶 | 業者名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 | 業者地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號 @ 動物用藥資訊 |
孅麗絲膠囊60毫克英文品名: Xenice Capsules 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
心慮清錠英文品名: "UBIP"CINNARIZINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈病、末稍血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
孅麗絲膠囊60毫克英文品名: Xenice Capsules 60mg | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
心慮清錠英文品名: "UBIP"CINNARIZINE TABLETS | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈病、末稍血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
優吐寧靜脈注射液 1 毫克/毫升英文品名: Ubitron I.V. Injection 1 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第055575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
達令美凝膠0.1%英文品名: Dalemei Gel 0.1% | 許可證字號: 衛部藥製字第058210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
伊芳滋膜衣錠600毫克英文品名: Efanzy Film Coated Tablets 600mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
欄滋膜衣錠150毫克英文品名: "UBIP" Lamivudine Film Coated Tablets 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
滅滋錠200毫克英文品名: Virapine Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058127號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他藥物併用,治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEVIRAPINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
欄滋膜衣錠300毫克英文品名: "UBIP" Lamivudine Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
足舒樂噴劑10毫克/公克英文品名: ComfiFeet Spray 10mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057333號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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