利達製藥股份有限公司

Name: 利達製藥股份有限公司
Address: 臺中市大甲區岷山里中山路1段906號, 大甲區, 臺中市, TW
Telephone: 0800-461-468
Price range: 未提供

利達製藥股份有限公司的簡介

利達製藥股份有限公司(LI TA PHARMACY CO., LTD.)登記設立日期是1961-01-14，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 0800-461-468，傳真: 0462-872734，營業登記地址: 臺中市大甲區岷山里中山路1段906號 ( 地圖 )，統編(統一編號): 56112203，利達製藥股份有限公司負責人王瑞發將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:人用西藥製造，資本額: 70,000,000元。

大綱

利達製藥股份有限公司的簡介
商工登記基本資料
營業登記項目
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
核准變更資料 (8筆)
利達製藥於黃頁資料 (1筆)
相似姓名負責人的公司 (5筆)
相似名稱的政府開放資料 (20筆)
相似地址的政府開放資料 (19筆)
相似統編的政府開放資料 (17筆)
利達製藥股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
利達製藥股份有限公司的食品業者登錄資料集 (2筆)
利達製藥股份有限公司的登記工廠名錄 (2筆)
利達製藥股份有限公司的臺中市工廠廠商名冊 (1筆)
利達製藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
利達製藥股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (6筆)
利達製藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
利達製藥股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (7筆)
利達製藥股份有限公司的地圖
相似名稱的公司 (2筆)
相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號	56112203
公司狀態	核准設立
公司名稱	利達製藥股份有限公司
公司別名	LI TA PHARMACY CO., LTD.
資本額總額	70,000,000元
實收資本額	70,000,000元
負責人或代表人	王瑞發
聯絡電話	0800-461-468
聯絡傳真	0462-872734
縣市鄉里	臺中市大甲區岷山里中山路１段
登記地址	臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 \| [ 地圖 ]
登記種類	公司登記
登記機關	臺中市政府
設立日期	1961-01-14
變更日期	2024-01-02

營業登記項目

C802041,西藥製造業,C802070,農藥製造業,C802120,工業助劑製造業,C199990,未分類其他食品製造業,C103050,罐頭、冷凍、脫水及醃漬食品製造業,F101990,其他農、畜、水產品批發業,F201990,其他農畜水產品零售業,C802100,化粧品製造業,C801990,其他化學材料製造業,CF01011,醫療器材製造業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

200211,人用西藥製造,089999,其他未分類食品製造,193299,其他化粧品製造,457299,其他化粧品批發

新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣

中區 ■ 東區 ■ 南區 ■ 西區 ■ 北區 ■ 北屯區 ■ 西屯區 ■ 南屯區 ■ 太平區 ■ 大里區 ■ 霧峰區 ■ 烏日區 ■ 豐原區 ■ 后里區 ■ 石岡區 ■ 東勢區 ■ 和平區 ■ 新社區 ■ 潭子區 ■ 大雅區 ■ 神岡區 ■ 大肚區 ■ 沙鹿區 ■ 龍井區 ■ 梧棲區 ■ 清水區 ■ 大甲區 ■ 外埔區 ■ 大安區

核准變更資料

日期	公司名稱	代表人	公司所在地	資本額(元)
# 102年08月公司變更登記清單 2013-08-16	利達製藥股份有限公司	王瑞發	臺中市大甲區岷山里中山路一段906號	50000000
# 105年02月公司變更登記清單 2016-02-19	利達製藥股份有限公司	王瑞發	臺中市大甲區岷山里中山路一段906號	70000000
# 106年04月公司變更登記清單 2017-04-11	利達製藥股份有限公司	王瑞發	臺中市大甲區岷山里中山路一段906號	70000000
# 107年11月公司變更登記清單 2018-11-29	利達製藥股份有限公司	王瑞發	臺中市大甲區岷山里中山路一段906號	70000000
# 107年12月公司變更登記清單 2018-12-07	利達製藥股份有限公司	王瑞發	臺中市大甲區岷山里中山路一段906號	70000000
# 109年07月公司變更登記清單 2020-07-29	利達製藥股份有限公司	王瑞發	臺中市大甲區岷山里中山路一段906號	70000000
# 111年01月公司變更登記清單 2022-01-14	利達製藥股份有限公司	王瑞發	臺中市大甲區岷山里中山路一段906號	70000000
# 113年01月公司變更登記清單 2024-01-02	利達製藥股份有限公司	王瑞發	臺中市大甲區岷山里中山路一段906號	70000000

# 102年08月公司變更登記清單

核准變更日期: 2013-08-16 | 公司名稱: 利達製藥股份有限公司 | 代表人: 王瑞發 | 公司所在地: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 資本額(元): 50000000

# 105年02月公司變更登記清單

核准變更日期: 2016-02-19 | 公司名稱: 利達製藥股份有限公司 | 代表人: 王瑞發 | 公司所在地: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 資本額(元): 70000000

# 106年04月公司變更登記清單

核准變更日期: 2017-04-11 | 公司名稱: 利達製藥股份有限公司 | 代表人: 王瑞發 | 公司所在地: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 資本額(元): 70000000

# 107年11月公司變更登記清單

核准變更日期: 2018-11-29 | 公司名稱: 利達製藥股份有限公司 | 代表人: 王瑞發 | 公司所在地: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 資本額(元): 70000000

# 107年12月公司變更登記清單

核准變更日期: 2018-12-07 | 公司名稱: 利達製藥股份有限公司 | 代表人: 王瑞發 | 公司所在地: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 資本額(元): 70000000

# 109年07月公司變更登記清單

核准變更日期: 2020-07-29 | 公司名稱: 利達製藥股份有限公司 | 代表人: 王瑞發 | 公司所在地: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 資本額(元): 70000000

# 111年01月公司變更登記清單

核准變更日期: 2022-01-14 | 公司名稱: 利達製藥股份有限公司 | 代表人: 王瑞發 | 公司所在地: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 資本額(元): 70000000

# 113年01月公司變更登記清單

核准變更日期: 2024-01-02 | 公司名稱: 利達製藥股份有限公司 | 代表人: 王瑞發 | 公司所在地: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 資本額(元): 70000000

利達製藥於黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

利達製藥股份有限公司

電話: 0800-461-468 | 地址: 台中市大甲區中山路一段906號

與王瑞發相似姓名負責人的公司

公司名稱	地址	負責人	狀態
利達製藥股份有限公司	臺中市大甲區岷山里中山路一段906號	王瑞發	核准設立
潛龍企業社	臺中市大甲區武曲里大安港路116巷8號	王瑞發	核准設立 - 獨資
友信葯局	高雄市新興區成功里六合１路６１號	王瑞發	核准設立 - 獨資
艷美服飾名店	彰化縣彰化市信義里永安街５５號	王瑞發	歇業 - 獨資
五洲行	嘉義市西區福全里北港路５１９號一樓	王瑞發	歇業 - 獨資

利達製藥股份有限公司

地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 負責人: 王瑞發 | 狀態: 核准設立

潛龍企業社

地址: 臺中市大甲區武曲里大安港路116巷8號 | 負責人: 王瑞發 | 狀態: 核准設立 - 獨資

友信葯局

地址: 高雄市新興區成功里六合１路６１號 | 負責人: 王瑞發 | 狀態: 核准設立 - 獨資

艷美服飾名店

地址: 彰化縣彰化市信義里永安街５５號 | 負責人: 王瑞發 | 狀態: 歇業 - 獨資

五洲行

地址: 嘉義市西區福全里北港路５１９號一樓 | 負責人: 王瑞發 | 狀態: 歇業 - 獨資

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名稱利達製藥的政府開放資料

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"利達"舒敏錠２．５毫克（普洛利定）	英文品名: SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝利達〞利胃寧錠375毫克（氫氧化鋁碳酸鎂凝膠）	英文品名: LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL ) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝利達〞利胃寧錠375毫克（氫氧化鋁碳酸鎂凝膠）	英文品名: LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL ) \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
"利達"舒敏錠２．５毫克（普洛利定）	英文品名: SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE) \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集
"利達" 免爾痛凝膠1%	英文品名: Venton Gel 1% "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第048501號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達" 怡消膜衣錠200毫克	英文品名: YISHU F.C. TABLETS 200MG "Lita" \| 許可證字號: 衛署藥製字第047997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/07/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達" 免爾痛凝膠1%	英文品名: Venton Gel 1% "LITA" \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
“利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜）	英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031507號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達"利腫錠１毫克（布米他奈）	英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032805號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、水腫 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUMETANIDE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達"利腫錠１毫克（布米他奈）	英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" \| 適應症: 利尿、水腫 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUMETANIDE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
“利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜）	英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" \| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/29 @ 未註銷藥品許可證資料集
"利達"益博炎錠400毫克(伊普)	英文品名: Ibufen Tablets 400mg "LITA" (Ibuprofen) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達"舒咳痰內服液	英文品名: Sucotan Liquid "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第049244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒引起之咳嗽、咳痰、鼻塞、打噴嚏、流鼻水。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達" 施娜喜錠７８．７公絲（抗壞血酸）	英文品名: SWEETNA-C TABLETS 78.7MG (ASCORBIC ACID) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037842號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素Ｃ缺乏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBATE (SODIUM) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達" 施麗喜錠２３６公絲（抗壞血酸）	英文品名: SWEETLETS-C TABLETS 236MG (ASCORBIC ACID) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素Ｃ缺乏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBATE (SODIUM) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達"怡消膜衣錠200毫克	英文品名: Yishu F.C. Tablets 200mg "Lita" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059711號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達"益舒痰錠 375 毫克	英文品名: Easutan Tablets 375mg "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第049450號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達"骨敏壯膠囊	英文品名: Guminzon Capsules "Lita" \| 許可證字號: 衛署藥製字第047637號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“利達”舒痰散４０毫克	英文品名: CYSTIN POWDER 40MG/GM "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025760號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達" 去黴舒乳膏1%	英文品名: Chinasu Cream 1% "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第048628號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

地址臺中市大甲區岷山里中山路一段906號的政府開放資料

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“發現美麗” 一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)	英文品名: “FIND BEAUTY” General Purpose Disinfectants(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009017號 \| 有效日期: 2026/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
利達製藥股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 56112203 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 @ 登記工廠名錄
利達製藥股份有限公司食品廠	主要產品: 089其他食品 \| 統一編號: 56112203 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓 @ 登記工廠名錄
利達製藥股份有限公司	臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 \| 符合之產業類別: 08食品製造業,19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 \| 登記編號: 99701140 \| 統一編號: 56112203 @ 臺中市工廠廠商名冊
利達製藥股份有限公司	統一編號: 56112203 \| 電話號碼: 046-872345 \| 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 @ 出進口廠商登記資料
"威勝"快打敏錠５毫克（美奎塔令）	英文品名: QUITAZINE TABLETS 5MG "W.S." (MEQUITAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第042257號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEQUITAZINE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"威勝"去痛能錠１００毫克（本補麻隆）	英文品名: BETALEN TABLETS 100MG "W.S." (BENZBROMARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第038865號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、高尿酸血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"威勝"快打敏錠５毫克（美奎塔令）	英文品名: QUITAZINE TABLETS 5MG "W.S." (MEQUITAZINE) \| 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEQUITAZINE \| 申請商名稱: 威勝生技有限公司 \| 有效日期: 2028/05/20 @ 未註銷藥品許可證資料集
"威勝"去痛能錠１００毫克（本補麻隆）	英文品名: BETALEN TABLETS 100MG "W.S." (BENZBROMARONE) \| 適應症: 痛風、高尿酸血症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 申請商名稱: 威勝生技有限公司 \| 有效日期: 2025/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
"威勝" 樂眠錠1毫克	英文品名: Larpam Tablets 1 mg “W.S.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第039567號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
必胃喜膜衣錠１２０公絲（三氧化二鉍）	英文品名: BIWEISHI F.C. TABLETS 120MG "W.S."(DIBISMUTH TRIOXIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041225號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"威勝"宜利糖膜衣錠850毫克	英文品名: Ilimin Film coated Tablets 850mg "W.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第047594號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
必胃喜膜衣錠１２０公絲（三氧化二鉍）	英文品名: BIWEISHI F.C. TABLETS 120MG "W.S."(DIBISMUTH TRIOXIDE) \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL \| 申請商名稱: 威勝生技有限公司 \| 有效日期: 2027/05/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
"威勝"宜利糖膜衣錠850毫克	英文品名: Ilimin Film coated Tablets 850mg "W.S." \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 威勝生技有限公司 \| 有效日期: 2025/10/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"威勝" 樂眠錠1毫克	英文品名: Larpam Tablets 1 mg “W.S.” \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 申請商名稱: 威勝生技有限公司 \| 有效日期: 2025/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
"嘉林"扶樂疼錠	英文品名: PULODOL TABLETS "C.L." \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/11/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
"嘉林"扶樂疼錠	英文品名: PULODOL TABLETS "C.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第044708號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
利達製藥股份有限公司	臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 \| 產品名稱: 200藥品及醫用化學製品,089其他食品,194化粧品 @ 臺中市化工原料工廠
利達製藥股份有限公司	臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 \| 產品名稱: 200藥品及醫用化學製品,089其他食品,194化粧品 @ 臺中市食品工廠

“發現美麗” 一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

利達製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 56112203 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

@ 登記工廠名錄

利達製藥股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 56112203 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓

@ 登記工廠名錄

利達製藥股份有限公司

臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99701140 | 統一編號: 56112203

@ 臺中市工廠廠商名冊

利達製藥股份有限公司

統一編號: 56112203 | 電話號碼: 046-872345 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

利達製藥股份有限公司

臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 產品名稱: 200藥品及醫用化學製品,089其他食品,194化粧品

@ 臺中市食品工廠

統編 56112203 的政府開放資料

(以下顯示 17 筆) (或要:搜尋所有 56112203)

利達製藥股份有限公司	公司統一編號: 56112203 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台中市大甲區岷山里中山路一段906號 \| 食品業者登錄字號: B-156112203-00000-9 @ 食品業者登錄資料集
炎妥安糖衣錠	英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
舒壓注射劑（降達）	英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
西哈林注射劑（西華比林）	英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升	英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
利速淨錠５００公絲	英文品名: LISIGYN TABLETS 500MG "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男女性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症、及賈第鞭毛蟲痢疾症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
按痛錠	英文品名: A.T. TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003665號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
利賜林膠囊５００公絲	英文品名: LI-CILLIN CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第003696號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達"氨基非林錠	英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS "Lita" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005515號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氣平錠	英文品名: KEEPING TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018047號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性氣喘、支氣管氣喘、支氣管肌痙攣、支氣管炎、心臟性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
維他命乙丙注射液	英文品名: VITAMIN BC INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018048號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命ＢＣ之缺乏症及其伴隨之症狀 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC AC... \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"利達"利胃健凍晶注射劑（匹雷辛平）	英文品名: LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031208號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
艾可舒錠６０公絲（艾多普利因）	英文品名: ORGAMUCIL TABLETS 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/01/02 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2009/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、支氣管性氣喘、肺氣腫、手術後肺膨脹不全之袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
拿保鎮錠（那普洛先）	英文品名: NAPROXEN TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021399號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、椎關節炎、強直性脊椎炎、軟組織風濕症、急性痛風 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
''利達''益腫腸溶錠100毫克（鳳梨酵素）	英文品名: IZAN E.C. TABLETS 100MG (BROMELAIN) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021491號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、乳房鬱積、呼吸器疾患隨伴喀痰喀出困難、氣管內麻醉後之喀痰喀出困難、痔核 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達" 泛寧錠（待爾靜）	英文品名: WALINE TABLETS "LITA" (DIAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神神經疾患之不安、緊張、自律神經失調症疾患之精神身體症、麻醉前投藥、中樞性筋痙攣、疼痛、筋緊張性疾患之末梢疾患起因的肩凝、腰痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
舒你安錠	英文品名: SEDIAD TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

利達製藥股份有限公司

公司統一編號: 56112203 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 食品業者登錄字號: B-156112203-00000-9

@ 全部藥品許可證資料集

利達製藥股份有限公司的出進口廠商登記資料

利達製藥股份有限公司出進口廠商登記資料

統一編號	56112203
原始登記日期	19740813
核發日期	20230111
廠商中文名稱	利達製藥股份有限公司
廠商英文名稱	LI TA PHARMACY CO., LTD.
中文營業地址	臺中市大甲區岷山里中山路一段906號
英文營業地址	No. 906, Sec. 1, Zhongshan Rd., Minshan Vil., Dajia Dist., Taichung City 437003, Taiwan (R.O.C.)
代表人	王O發
電話號碼	046-872345
傳真號碼	0462-872734
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 56112203

原始登記日期: 19740813

核發日期: 20230111

廠商中文名稱: 利達製藥股份有限公司

廠商英文名稱: LI TA PHARMACY CO., LTD.

中文營業地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

英文營業地址: No. 906, Sec. 1, Zhongshan Rd., Minshan Vil., Dajia Dist., Taichung City 437003, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 王O發

電話號碼: 046-872345

傳真號碼: 0462-872734

進口資格: 有

出口資格: 有

利達製藥股份有限公司的食品業者登錄資料集 (以下 2 項)

利達製藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱	利達製藥股份有限公司
公司統一編號	56112203
業者地址	台中市大甲區岷山里中山路一段906號
食品業者登錄字號	B-156112203-00000-9
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 利達製藥股份有限公司

公司統一編號: 56112203

業者地址: 台中市大甲區岷山里中山路一段906號

食品業者登錄字號: B-156112203-00000-9

登錄項目: 公司/商業登記

利達製藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	利達製藥股份有限公司
公司統一編號	56112203
業者地址	台中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓
食品業者登錄字號	B-156112203-00003-2
登錄項目	工廠/製造場所

公司或商業登記名稱: 利達製藥股份有限公司

公司統一編號: 56112203

業者地址: 台中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓

食品業者登錄字號: B-156112203-00003-2

登錄項目: 工廠/製造場所

利達製藥股份有限公司的登記工廠名錄 (以下 2 項)

利達製藥股份有限公司登記工廠名錄 - 1

工廠名稱	利達製藥股份有限公司食品廠
工廠登記編號	66007877
工廠設立許可案號	(空)
工廠地址	臺中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓
工廠市鎮鄉村里	臺中市大甲區岷山里
工廠負責人姓名	王瑞發
統一編號	56112203
工廠組織型態	股份有限公司
工廠設立核准日期	(空)
工廠登記核准日期	1081118
工廠登記狀態	生產中
產業類別	08食品製造業
主要產品	089其他食品

工廠名稱: 利達製藥股份有限公司食品廠

工廠登記編號: 66007877

工廠設立許可案號: (空)

工廠地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓

工廠市鎮鄉村里: 臺中市大甲區岷山里

工廠負責人姓名: 王瑞發

統一編號: 56112203

工廠組織型態: 股份有限公司

工廠設立核准日期: (空)

工廠登記核准日期: 1081118

工廠登記狀態: 生產中

產業類別: 08食品製造業

主要產品: 089其他食品

利達製藥股份有限公司登記工廠名錄 - 2

工廠名稱	利達製藥股份有限公司
工廠登記編號	99701140
工廠設立許可案號	(空)
工廠地址	臺中市大甲區岷山里中山路一段906號
工廠市鎮鄉村里	臺中市大甲區岷山里
工廠負責人姓名	王瑞發
統一編號	56112203
工廠組織型態	股份有限公司
工廠設立核准日期	(空)
工廠登記核准日期	0921002
工廠登記狀態	生產中
產業類別	20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品	200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品

工廠名稱: 利達製藥股份有限公司

工廠登記編號: 99701140

工廠設立許可案號: (空)

工廠地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

工廠市鎮鄉村里: 臺中市大甲區岷山里

工廠負責人姓名: 王瑞發

統一編號: 56112203

工廠組織型態: 股份有限公司

工廠設立核准日期: (空)

工廠登記核准日期: 0921002

工廠登記狀態: 生產中

產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品

利達製藥股份有限公司的臺中市工廠廠商名冊

利達製藥股份有限公司臺中市工廠廠商名冊

設立案號	9210006600875
登記編號	99701140
工廠名稱	利達製藥股份有限公司
工廠地址	臺中市大甲區岷山里中山路一段906號
統一編號	56112203
鄉鎮名稱	大甲區岷山里
登記核准日期	921002
符合之產業類別	08食品製造業,19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業

設立案號: 9210006600875

登記編號: 99701140

工廠名稱: 利達製藥股份有限公司

工廠地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

統一編號: 56112203

鄉鎮名稱: 大甲區岷山里

登記核准日期: 921002

符合之產業類別: 08食品製造業,19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業

利達製藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)

利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第005909號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/19
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/02/21
發證日期	1975/02/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100590903
中文品名	黃體素錠
英文品名	PROGESTERONE TABLETS "LITA"
適應症	習慣性早產、乳汁分泌機能促進、更年期性子宮出血
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROGESTERONE
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第005909號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/07/19

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/02/21

發證日期: 1975/02/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100590903

中文品名: 黃體素錠

英文品名: PROGESTERONE TABLETS "LITA"

適應症: 習慣性早產、乳汁分泌機能促進、更年期性子宮出血

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PROGESTERONE

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第026437號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/25
發證日期	1982/10/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102643705
中文品名	利膚乳膏
英文品名	LIFU CREAM "LITA"
適應症	一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、外傷及火傷之肉芽新生促進
劑型	乳膏劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE DIPALMITATE
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/03/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第026437號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/05/25

發證日期: 1982/10/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102643705

中文品名: 利膚乳膏

英文品名: LIFU CREAM "LITA"

適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、外傷及火傷之肉芽新生促進

劑型: 乳膏劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE DIPALMITATE

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/03/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第031208號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/07/12
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2019/01/19
發證日期	1989/01/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103120800
中文品名	"利達"利胃健凍晶注射劑（匹雷辛平）
英文品名	LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA"
適應症	胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況
劑型	凍晶注射劑
包裝	安瓿;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE)
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/08/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第031208號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2023/07/12

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2019/01/19

發證日期: 1989/01/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103120800

中文品名: "利達"利胃健凍晶注射劑（匹雷辛平）

英文品名: LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA"

適應症: 胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 安瓿;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE)

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/08/11

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第049204號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/12/18
發證日期	2007/12/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104920409
中文品名	"利達" 衛醣錠 100 毫克
英文品名	Litacarbose Tablets 100mg" LITA "
適應症	非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACARBOSE
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/09/16
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第049204號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/12/18

發證日期: 2007/12/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104920409

中文品名: "利達" 衛醣錠 100 毫克

英文品名: Litacarbose Tablets 100mg" LITA "

適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACARBOSE

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/09/16

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	內衛藥製字第007619號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/19
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/08/11
發證日期	1970/08/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200761908
中文品名	賜膚爽軟膏外用
英文品名	SOFUZONE OINTMENT "LITA"
適應症	急、慢性濕疹、脂漏性濕疹、尋常性痤瘡、皮膚炎、皮膚搔癢、凍傷、火傷、皮膚外傷、各種細菌性或過敏性疾患感染
劑型	軟膏劑
包裝	管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PREDNISOLONE;;NITROFURAZONE;;LIDOCAINE;;CHOLESTEROL
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝

許可證字號: 內衛藥製字第007619號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/07/19

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/08/11

發證日期: 1970/08/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200761908

中文品名: 賜膚爽軟膏外用

英文品名: SOFUZONE OINTMENT "LITA"

適應症: 急、慢性濕疹、脂漏性濕疹、尋常性痤瘡、皮膚炎、皮膚搔癢、凍傷、火傷、皮膚外傷、各種細菌性或過敏性疾患感染

劑型: 軟膏劑

包裝: 管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PREDNISOLONE;;NITROFURAZONE;;LIDOCAINE;;CHOLESTEROL

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝

利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第010450號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/07/12
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2019/05/25
發證日期	1976/07/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00101045000
中文品名	康儂黴素注射液
英文品名	KANOCIN INJECTION "LITA"
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/08/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第010450號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2023/07/12

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2019/05/25

發證日期: 1976/07/31

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00101045000

中文品名: 康儂黴素注射液

英文品名: KANOCIN INJECTION "LITA"

適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/08/11

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	內衛藥製字第007613號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/19
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/08/11
發證日期	1970/08/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200761309
中文品名	複方維他命乙針
英文品名	B-COMPLEX INJECTION "LITA"
適應症	腳氣病、多發性神經炎、口角炎、唇炎、口內炎、舌炎
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL)
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿;;小瓶

許可證字號: 內衛藥製字第007613號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/07/19

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/08/11

發證日期: 1970/08/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200761309

中文品名: 複方維他命乙針

英文品名: B-COMPLEX INJECTION "LITA"

適應症: 腳氣病、多發性神經炎、口角炎、唇炎、口內炎、舌炎

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL)

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第003495號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	(空)
有效日期	2004/05/25
發證日期	1973/09/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100349505
中文品名	筋舒錠
英文品名	RELAX TABLETS "LITA"
適應症	腰痛、手術後肌肉痛、帕金森氏病、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORMEZANONE
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第003495號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: (空)

有效日期: 2004/05/25

發證日期: 1973/09/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100349505

中文品名: 筋舒錠

英文品名: RELAX TABLETS "LITA"

適應症: 腰痛、手術後肌肉痛、帕金森氏病、肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORMEZANONE

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥製字第026028號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1982/08/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102602801
中文品名	康必好注射劑
英文品名	CONBIHOL INJECTION "LITA"
適應症	神經痛、急慢性風濕痛、關節痛
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM SALICYLATE
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/04/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第026028號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1982/08/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102602801

中文品名: 康必好注射劑

英文品名: CONBIHOL INJECTION "LITA"

適應症: 神經痛、急慢性風濕痛、關節痛

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM SALICYLATE

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/04/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥製字第057111號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/02/24
發證日期	2012/02/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105711101
中文品名	"利達"適寧錠50毫克
英文品名	Luride Tablets 50mg "LITA"
適應症	精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULPIRIDE
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/11/03
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第057111號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/02/24

發證日期: 2012/02/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105711101

中文品名: "利達"適寧錠50毫克

英文品名: Luride Tablets 50mg "LITA"

適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULPIRIDE

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/11/03

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	內衛藥製字第006749號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/19
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/07/27
發證日期	1970/07/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200674903
中文品名	維他命乙１針
英文品名	VITAMIN B1 INJECTION "LITA"
適應症	腳氣病、多發性神經炎、維他命乙１缺乏疾患
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿;;小瓶

許可證字號: 內衛藥製字第006749號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/07/19

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/07/27

發證日期: 1970/07/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200674903

中文品名: 維他命乙１針

英文品名: VITAMIN B1 INJECTION "LITA"

適應症: 腳氣病、多發性神經炎、維他命乙１缺乏疾患

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥製字第002688號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/19
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/04/13
發證日期	1973/04/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"利達" 寧神平錠５公絲
英文品名	DIAZEPAM TABLETS 5MG "LITA"
適應症	精神分裂症、精神神經症、神經衰弱、歇斯底里、不安、緊張、激動、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第002688號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/07/19

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/04/13

發證日期: 1973/04/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "利達" 寧神平錠５公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "LITA"

適應症: 精神分裂症、精神神經症、神經衰弱、歇斯底里、不安、緊張、激動、肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥製字第008064號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/19
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/11/17
發證日期	1975/11/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100806403
中文品名	佳榮黴素注射液１０公絲/公撮
英文品名	LARKMYCIN INJECTION 10MG/ML "LITA"
適應症	綠膿菌及變形菌之感染症、尿路感染症（腎盂炎、膀胱炎）、耳鼻科感染症（中耳炎）、敗血症
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿;;小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第008064號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/07/19

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/11/17

發證日期: 1975/11/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100806403

中文品名: 佳榮黴素注射液１０公絲/公撮

英文品名: LARKMYCIN INJECTION 10MG/ML "LITA"

適應症: 綠膿菌及變形菌之感染症、尿路感染症（腎盂炎、膀胱炎）、耳鼻科感染症（中耳炎）、敗血症

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	內衛藥製字第006765號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/19
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/07/28
發證日期	1970/07/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200676501
中文品名	偏磷酸四環素膠囊
英文品名	TETRACYCLINE METAPHOSPHATE CAPSULES "LITA"
適應症	細菌性痢疾、百日咳、扁桃腺炎、腥紅熱、咽喉炎、肺炎、梅毒、淋病
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第006765號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/07/19

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/07/28

發證日期: 1970/07/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200676501

中文品名: 偏磷酸四環素膠囊

英文品名: TETRACYCLINE METAPHOSPHATE CAPSULES "LITA"

適應症: 細菌性痢疾、百日咳、扁桃腺炎、腥紅熱、咽喉炎、肺炎、梅毒、淋病

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TETRACYCLINE (HCL)

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥製字第024203號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/25
發證日期	1981/10/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102420309
中文品名	"利達"舒痰注射液100毫克/毫升（乙基希賜典）
英文品名	ACETYLCYSTEINE INJECTION 100MG/ML "LITA"
適應症	減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETYLCYSTEINE
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/20
用法用量	局部使用(非經消化道之給藥法)肌肉注射：成人每次1Amp、每天1~2次。注射於肌肉深部，依症狀決定，年幼小兒使用量減半。靜脈注射(Acetaminophen 中毒之解毒)起始劑量：150mg/kg 與等量 5%葡萄糖水溶液，靜脈灌注15分；隨後劑量；50mg/kg 4小時內灌注；最後劑量：100 mg/kg 16 小時內灌注。噴器投與：成人每次1Amp，每天1-2次，使用5-10日。可由醫師視臨床情況及治療效果，在容許之範圍內對投與次數及劑量，作適當之調整。小孩不須減量使用。支氣管內點滴：依選擇之使用形態(永久管、支氣管鏡等)，每次1Amp，每天1-2次或視需要增加。耳囊或其他腔之點滴及洗滌：1次使用1/2 1Amp。
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第024203號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/05/25

發證日期: 1981/10/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102420309

中文品名: "利達"舒痰注射液100毫克/毫升（乙基希賜典）

英文品名: ACETYLCYSTEINE INJECTION 100MG/ML "LITA"

適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETYLCYSTEINE

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/20

用法用量: 局部使用(非經消化道之給藥法)肌肉注射：成人每次1Amp、每天1~2次。注射於肌肉深部，依症狀決定，年幼小兒使用量減半。靜脈注射(Acetaminophen 中毒之解毒)起始劑量：150mg/kg 與等量 5%葡萄糖水溶液，靜脈灌注15分；隨後劑量；50mg/kg 4小時內灌注；最後劑量：100 mg/kg 16 小時內灌注。噴器投與：成人每次1Amp，每天1-2次，使用5-10日。可由醫師視臨床情況及治療效果，在容許之範圍內對投與次數及劑量，作適當之調整。小孩不須減量使用。支氣管內點滴：依選擇之使用形態(永久管、支氣管鏡等)，每次1Amp，每天1-2次或視需要增加。耳囊或其他腔之點滴及洗滌：1次使用1/2 1Amp。

包裝與國際條碼: 安瓿

利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥製字第015013號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1978/06/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	12006785
通關簽審文件編號	DHY00101501303
中文品名	皮治爽軟膏
英文品名	VENARON OINTMENT "LITA"
適應症	暫時緩解皮膚搔癢。
劑型	軟膏劑
包裝	塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/03/12
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管裝

許可證字號: 衛署藥製字第015013號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1978/06/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 12006785

通關簽審文件編號: DHY00101501303

中文品名: 皮治爽軟膏

英文品名: VENARON OINTMENT "LITA"

適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。

劑型: 軟膏劑

包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/03/12

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管裝

利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥製字第023156號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/25
發證日期	1981/04/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102315608
中文品名	"利達" 止血寧注射液（妥內散敏）
英文品名	ZUCERIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "LITA"
適應症	全身及局部出血或出血性疾病．
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRANEXAMIC ACID
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/07
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第023156號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/05/25

發證日期: 1981/04/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102315608

中文品名: "利達" 止血寧注射液（妥內散敏）

英文品名: ZUCERIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "LITA"

適應症: 全身及局部出血或出血性疾病．

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRANEXAMIC ACID

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/07

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥製字第002714號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/19
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/04/16
發證日期	1973/04/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100271402
中文品名	多利錠
英文品名	POLYACTIN TABLETS "LITA"
適應症	皮膚炎症、濕疹、枯草熱及季節性鼻炎、蕁麻疹
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第002714號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/07/19

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/04/16

發證日期: 1973/04/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100271402

中文品名: 多利錠

英文品名: POLYACTIN TABLETS "LITA"

適應症: 皮膚炎症、濕疹、枯草熱及季節性鼻炎、蕁麻疹

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	內衛藥製字第006766號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1970/07/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY01200676603
中文品名	鹽酸氯四環素膠囊二五０公絲
英文品名	CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA"
適應症	對氯四環黴素有感受性之細菌感染症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORTETRACYCLINE HCL
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/04/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第006766號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1970/07/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY01200676603

中文品名: 鹽酸氯四環素膠囊二五０公絲

英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA"

適應症: 對氯四環黴素有感受性之細菌感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/04/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號	衛署藥製字第004237號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/19
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1987/05/25
發證日期	1974/06/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100423701
中文品名	別吐糖衣錠
英文品名	M.T. SUGAR COATING TABLETS "LITA"
適應症	嘔吐、噁心
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METOCLOPRAMIDE
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第004237號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/07/19

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1987/05/25

發證日期: 1974/06/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100423701

中文品名: 別吐糖衣錠

英文品名: M.T. SUGAR COATING TABLETS "LITA"

適應症: 嘔吐、噁心

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METOCLOPRAMIDE

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

利達製藥股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 6 項)

利達製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器製字第000255號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/30
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2003/12/12
發證日期	1984/12/12
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500025502
中文品名	視潔洗滌液
英文品名	"LITA" STERL-CLEAN SOVEX
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)(DISODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;POLYVINYL ALCOHOL;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC);;TYLOXAPOL (SUPERINONE);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA)
醫器規格	６０ＭＬ，１００ＭＬ，１２０ＭＬ．
限制項目	國　產
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2012/12/06
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製字第000255號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/11/30

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2003/12/12

發證日期: 1984/12/12

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHY00500025502

中文品名: 視潔洗滌液

英文品名: "LITA" STERL-CLEAN SOVEX

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)(DISODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;POLYVINYL ALCOHOL;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC);;TYLOXAPOL (SUPERINONE);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA)

醫器規格: ６０ＭＬ，１００ＭＬ，１２０ＭＬ．

限制項目: 國　產

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2012/12/06

製造許可登錄編號: (空)

利達製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器製字第000255號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121130
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20031212
發證日期	19841212
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500025502
中文品名	視潔洗滌液
英文品名	"LITA" STERL-CLEAN SOVEX
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)(DISODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;POLYVINYL ALCOHOL;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC);;TYLOXAPOL (SUPERINONE);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA)
醫器規格	６０ＭＬ，１００ＭＬ，１２０ＭＬ．
限制項目	國　產
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20121206
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製字第000255號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20121130

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20031212

發證日期: 19841212

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHY00500025502

中文品名: 視潔洗滌液

英文品名: "LITA" STERL-CLEAN SOVEX

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

醫器規格: ６０ＭＬ，１００ＭＬ，１２０ＭＬ．

限制項目: 國　產

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20121206

製造許可登錄編號: (空)

利達製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛部醫器製壹字第009017號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/04/15
發證日期	2021/04/15
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“發現美麗” 一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)
英文品名	“FIND BEAUTY” General Purpose Disinfectants(Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	臺中市大甲區岷山里中山路一段906號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	臺中市大甲區岷山里中山路一段906號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/04/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器製壹字第009017號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/04/15

發證日期: 2021/04/15

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “發現美麗” 一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “FIND BEAUTY” General Purpose Disinfectants(Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 國　產

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/04/23

製造許可登錄編號: (空)

利達製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部醫器製字第007506號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/06/30
發證日期	2022/06/30
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	發現美麗傷口清潔抗菌液
英文品名	FIND BEAUTY Antiseptic and Sterilizing Solutio
效能	詳如核定之中文說明書
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J9999 其他
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及新增規格：詳如核定之中文說明書(原111年7月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目	國　產
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/01/19
製造許可登錄編號	GMP1822

許可證字號: 衛部醫器製字第007506號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/06/30

發證日期: 2022/06/30

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: 發現美麗傷口清潔抗菌液

英文品名: FIND BEAUTY Antiseptic and Sterilizing Solutio

效能: 詳如核定之中文說明書

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J9999 其他

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及新增規格：詳如核定之中文說明書(原111年7月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。

限制項目: 國　產

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/01/19

製造許可登錄編號: GMP1822

利達製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器製字第000254號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/30
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2003/12/12
發證日期	1984/12/12
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500025400
中文品名	視潔沖浸液
英文品名	"LITA" STERI-SOAK SL
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	BORIC ACID;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE HCL;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA)
醫器規格	２４０ＭＬ，３００ＭＬ，４８０ＭＬ．
限制項目	國　產
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2012/12/06
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製字第000254號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/11/30

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2003/12/12

發證日期: 1984/12/12

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHY00500025400

中文品名: 視潔沖浸液

英文品名: "LITA" STERI-SOAK SL

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: BORIC ACID;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE HCL;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA)

醫器規格: ２４０ＭＬ，３００ＭＬ，４８０ＭＬ．

限制項目: 國　產

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2012/12/06

製造許可登錄編號: (空)

利達製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器製字第000254號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121130
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20031212
發證日期	19841212
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500025400
中文品名	視潔沖浸液
英文品名	"LITA" STERI-SOAK SL
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	BORIC ACID;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE HCL;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA)
醫器規格	２４０ＭＬ，３００ＭＬ，４８０ＭＬ．
限制項目	國　產
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20121206
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製字第000254號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20121130

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20031212

發證日期: 19841212

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHY00500025400

中文品名: 視潔沖浸液

英文品名: "LITA" STERI-SOAK SL

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: BORIC ACID;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE HCL;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA)

醫器規格: ２４０ＭＬ，３００ＭＬ，４８０ＭＬ．

限制項目: 國　產

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20121206

製造許可登錄編號: (空)

利達製藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)

利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第026437號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/25
發證日期	1982/10/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102643705
中文品名	利膚乳膏
英文品名	LIFU CREAM "LITA"
適應症	一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、外傷及火傷之肉芽新生促進
劑型	乳膏劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE DIPALMITATE
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/03/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::4711457272570,

許可證字號: 衛署藥製字第026437號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/05/25

發證日期: 1982/10/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102643705

中文品名: 利膚乳膏

英文品名: LIFU CREAM "LITA"

適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、外傷及火傷之肉芽新生促進

劑型: 乳膏劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE DIPALMITATE

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/03/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::4711457272570,

利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第031208號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2019/01/19
發證日期	1989/01/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103120800
中文品名	"利達"利胃健凍晶注射劑（匹雷辛平）
英文品名	LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA"
適應症	胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況
劑型	凍晶注射劑
包裝	安瓿;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE)
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2015/02/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿::,,,,;;盒裝::,,,,

許可證字號: 衛署藥製字第031208號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2019/01/19

發證日期: 1989/01/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103120800

中文品名: "利達"利胃健凍晶注射劑（匹雷辛平）

英文品名: LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA"

適應症: 胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 安瓿;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE)

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2015/02/05

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿::,,,,;;盒裝::,,,,

利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第049204號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/12/18
發證日期	2007/12/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104920409
中文品名	"利達" 衛醣錠 100 毫克
英文品名	Litacarbose Tablets 100mg" LITA "
適應症	非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACARBOSE
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/09/16
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4711457272402,;;PTP 鋁箔盒裝::4711457272402,

許可證字號: 衛署藥製字第049204號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/12/18

發證日期: 2007/12/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104920409

中文品名: "利達" 衛醣錠 100 毫克

英文品名: Litacarbose Tablets 100mg" LITA "

適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACARBOSE

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/09/16

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457272402,;;PTP 鋁箔盒裝::4711457272402,

利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第010450號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2019/05/25
發證日期	1976/07/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00101045000
中文品名	康儂黴素注射液
英文品名	KANOCIN INJECTION "LITA"
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2014/08/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第010450號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2019/05/25

發證日期: 1976/07/31

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00101045000

中文品名: 康儂黴素注射液

英文品名: KANOCIN INJECTION "LITA"

適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2014/08/01

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第026028號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1982/08/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102602801
中文品名	康必好注射劑
英文品名	CONBIHOL INJECTION "LITA"
適應症	神經痛、急慢性風濕痛、關節痛
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM SALICYLATE
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/04/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第026028號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1982/08/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102602801

中文品名: 康必好注射劑

英文品名: CONBIHOL INJECTION "LITA"

適應症: 神經痛、急慢性風濕痛、關節痛

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM SALICYLATE

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/04/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第057111號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/02/24
發證日期	2012/02/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105711101
中文品名	"利達"適寧錠50毫克
英文品名	Luride Tablets 50mg "LITA"
適應症	精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULPIRIDE
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/11/03
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4711457271917,;;PTP 鋁箔盒裝::4711457271917,

許可證字號: 衛署藥製字第057111號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/02/24

發證日期: 2012/02/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105711101

中文品名: "利達"適寧錠50毫克

英文品名: Luride Tablets 50mg "LITA"

適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULPIRIDE

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/11/03

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457271917,;;PTP 鋁箔盒裝::4711457271917,

利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第024203號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/25
發證日期	1981/10/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102420309
中文品名	"利達"舒痰注射液100毫克/毫升（乙基希賜典）
英文品名	ACETYLCYSTEINE INJECTION 100MG/ML "LITA"
適應症	減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETYLCYSTEINE
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/20
用法用量	局部使用(非經消化道之給藥法)肌肉注射：成人每次1Amp、每天1~2次。注射於肌肉深部，依症狀決定，年幼小兒使用量減半。靜脈注射(Acetaminophen 中毒之解毒)起始劑量：150mg/kg 與等量 5%葡萄糖水溶液，靜脈灌注15分；隨後劑量；50mg/kg 4小時內灌注；最後劑量：100 mg/kg 16 小時內灌注。噴器投與：成人每次1Amp，每天1-2次，使用5-10日。可由醫師視臨床情況及治療效果，在容許之範圍內對投與次數及劑量，作適當之調整。小孩不須減量使用。支氣管內點滴：依選擇之使用形態(永久管、支氣管鏡等)，每次1Amp，每天1-2次或視需要增加。耳囊或其他腔之點滴及洗滌：1次使用1/2 1Amp。
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第024203號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/05/25

發證日期: 1981/10/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102420309

中文品名: "利達"舒痰注射液100毫克/毫升（乙基希賜典）

英文品名: ACETYLCYSTEINE INJECTION 100MG/ML "LITA"

適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETYLCYSTEINE

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/20

包裝與國際條碼: 安瓿

利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第015013號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1978/06/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	12006785
通關簽審文件編號	DHY00101501303
中文品名	皮治爽軟膏
英文品名	VENARON OINTMENT "LITA"
適應症	暫時緩解皮膚搔癢。
劑型	軟膏劑
包裝	塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/03/12
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4711457271078,;;塑膠軟管裝::4711457271078,;;鋁軟管裝::4711457271078,

許可證字號: 衛署藥製字第015013號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1978/06/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 12006785

通關簽審文件編號: DHY00101501303

中文品名: 皮治爽軟膏

英文品名: VENARON OINTMENT "LITA"

適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。

劑型: 軟膏劑

包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/03/12

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457271078,;;塑膠軟管裝::4711457271078,;;鋁軟管裝::4711457271078,

利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥製字第023156號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/25
發證日期	1981/04/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102315608
中文品名	"利達" 止血寧注射液（妥內散敏）
英文品名	ZUCERIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "LITA"
適應症	全身及局部出血或出血性疾病．
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRANEXAMIC ACID
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/07
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第023156號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/05/25

發證日期: 1981/04/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102315608

中文品名: "利達" 止血寧注射液（妥內散敏）

英文品名: ZUCERIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "LITA"

適應症: 全身及局部出血或出血性疾病．

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRANEXAMIC ACID

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/07

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	內衛藥製字第006766號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1970/07/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY01200676603
中文品名	鹽酸氯四環素膠囊二五０公絲
英文品名	CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA"
適應症	對氯四環黴素有感受性之細菌感染症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORTETRACYCLINE HCL
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/04/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::4711457270019,4711457271269,

許可證字號: 內衛藥製字第006766號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1970/07/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY01200676603

中文品名: 鹽酸氯四環素膠囊二五０公絲

英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA"

適應症: 對氯四環黴素有感受性之細菌感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/04/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::4711457270019,4711457271269,

利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥製字第003083號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/25
發證日期	1973/07/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00100308308
中文品名	敏佳膠囊
英文品名	MINGA CAPSULES "LITA"
適應症	蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、妊娠惡阻、其他由於過敏性引起之症狀
劑型	膠囊劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝::4711457270132,4711457271733,;;塑膠瓶裝::4711457270132,4711457271733,

許可證字號: 衛署藥製字第003083號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/05/25

發證日期: 1973/07/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00100308308

中文品名: 敏佳膠囊

英文品名: MINGA CAPSULES "LITA"

適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、妊娠惡阻、其他由於過敏性引起之症狀

劑型: 膠囊劑

包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4711457270132,4711457271733,;;塑膠瓶裝::4711457270132,4711457271733,

利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥製字第032500號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/04/27
發證日期	1990/04/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103250001
中文品名	立舒咳錠５０毫克
英文品名	DEBRONC TABLETS 50MG "LITA"
適應症	鎮咳、袪痰（支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒）
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	EPRAZINONE 2HCL
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/04/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4711457270330,4711457270347,;;鋁箔盒裝::4711457270330,4711457270347,

許可證字號: 衛署藥製字第032500號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/04/27

發證日期: 1990/04/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103250001

中文品名: 立舒咳錠５０毫克

英文品名: DEBRONC TABLETS 50MG "LITA"

適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒）

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: EPRAZINONE 2HCL

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/04/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457270330,4711457270347,;;鋁箔盒裝::4711457270330,4711457270347,

利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥製字第048628號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/03/15
發證日期	2007/03/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104862808
中文品名	"利達" 去黴舒乳膏1%
英文品名	Chinasu Cream 1% "LITA"
適應症	治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型	乳膏劑
包裝	塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/11/12
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4711457271467,4711457272617,4711457271399,;;塑膠軟管裝::4711457271467,4711457272617,4711457271399,;;鋁軟管::4711457271467,4711457272617,4711457271399,

許可證字號: 衛署藥製字第048628號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/03/15

發證日期: 2007/03/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104862808

中文品名: "利達" 去黴舒乳膏1%

英文品名: Chinasu Cream 1% "LITA"

適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。

劑型: 乳膏劑

包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/11/12

用法用量: 詳如仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457271467,4711457272617,4711457271399,;;塑膠軟管裝::4711457271467,4711457272617,4711457271399,;;鋁軟管::4711457271467,4711457272617,4711457271399,

利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥製字第008310號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/25
發證日期	1975/11/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100831005
中文品名	"利達" 利煩必新膠囊３００公絲
英文品名	RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "LITA"
適應症	肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::4711457270163,4711457271344,;;盒裝::4711457270163,4711457271344,

許可證字號: 衛署藥製字第008310號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/05/25

發證日期: 1975/11/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100831005

中文品名: "利達" 利煩必新膠囊３００公絲

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "LITA"

適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::4711457270163,4711457271344,;;盒裝::4711457270163,4711457271344,

利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥製字第038846號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/05/15
發證日期	1995/05/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103884602
中文品名	班若舒錠２毫克（耑和費定）
英文品名	BENZOX TABLETS 2MG (TRIHEXYPHENIDYL) "LITA"
適應症	帕金森氏症候群
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE)
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/10/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4711457272242,4711457271450,4711457271719,;;鋁箔盒裝::4711457272242,4711457271450,4711457271719,

許可證字號: 衛署藥製字第038846號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/05/15

發證日期: 1995/05/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103884602

中文品名: 班若舒錠２毫克（耑和費定）

英文品名: BENZOX TABLETS 2MG (TRIHEXYPHENIDYL) "LITA"

適應症: 帕金森氏症候群

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE)

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/10/18

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457272242,4711457271450,4711457271719,;;鋁箔盒裝::4711457272242,4711457271450,4711457271719,

利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	內衛藥製字第006812號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2019/05/25
發證日期	1970/07/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY01200681200
中文品名	"利達" 維他命丙注射液
英文品名	VITAMIN C INJECTION "LITA"
適應症	壞血病、齒齦出血
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2014/06/25
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿;;盒裝

許可證字號: 內衛藥製字第006812號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2019/05/25

發證日期: 1970/07/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY01200681200

中文品名: "利達" 維他命丙注射液

英文品名: VITAMIN C INJECTION "LITA"

適應症: 壞血病、齒齦出血

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2014/06/25

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥製字第007936號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1975/10/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00100793603
中文品名	"利達" 博克錠
英文品名	BORGAL TABLETS "LITA"
適應症	治療由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道等之感染症、對大腸菌、變形菌、肺炎球菌、淋菌、髓膜炎菌、鏈鎖球菌、葡萄球菌、痢疾菌及其他有感受性之細菌有效
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/05/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::4711457270252,

許可證字號: 衛署藥製字第007936號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1975/10/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00100793603

中文品名: "利達" 博克錠

英文品名: BORGAL TABLETS "LITA"

適應症: 治療由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道等之感染症、對大腸菌、變形菌、肺炎球菌、淋菌、髓膜炎菌、鏈鎖球菌、葡萄球菌、痢疾菌及其他有感受性之細菌有效

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/05/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::4711457270252,

利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥製字第039277號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/09/08
發證日期	2013/09/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103927704
中文品名	"利達"益博炎錠400毫克(伊普)
英文品名	Ibufen Tablets 400mg "LITA" (Ibuprofen)
適應症	(僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型	錠劑
包裝	塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IBUPROFEN;;IBUPROFEN
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/08/27
用法用量	成人1次1錠，1日3次服用，每日最高劑量為1200mg。
包裝與國際條碼	塑膠容器裝::4711457272464,4711457272471,;;鋁箔裝::4711457272464,4711457272471,

許可證字號: 衛署藥製字第039277號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/09/08

發證日期: 2013/09/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103927704

中文品名: "利達"益博炎錠400毫克(伊普)

英文品名: Ibufen Tablets 400mg "LITA" (Ibuprofen)

適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/08/27

用法用量: 成人1次1錠，1日3次服用，每日最高劑量為1200mg。

包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4711457272464,4711457272471,;;鋁箔裝::4711457272464,4711457272471,

利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	內衛藥製字第016528號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/25
發證日期	1971/03/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY01201652806
中文品名	諾司卡賓錠
英文品名	NOSCAPINE TABLETS "LITA"
適應症	鎮咳
劑型	錠劑
包裝	PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NOSCAPINE
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/05/19
用法用量	一天3次。成人每次一錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼	PTP 鋁箔盒裝::4711457272426,4711457270484,;;塑膠瓶裝::4711457272426,4711457270484,

許可證字號: 內衛藥製字第016528號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/05/25

發證日期: 1971/03/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY01201652806

中文品名: 諾司卡賓錠

英文品名: NOSCAPINE TABLETS "LITA"

適應症: 鎮咳

劑型: 錠劑

包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NOSCAPINE

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/05/19

用法用量: 一天3次。成人每次一錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。

包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4711457272426,4711457270484,;;塑膠瓶裝::4711457272426,4711457270484,

利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號	衛署藥製字第048501號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/01/08
發證日期	2007/01/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104850100
中文品名	"利達" 免爾痛凝膠1%
英文品名	Venton Gel 1% "LITA"
適應症	短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型	外用凝膠劑
包裝	塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/09/01
用法用量	醫師藥師藥劑生指示用藥。依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量，在作用部位輕輕擦入本品，每次2-4克，每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4711457272600,4711457271382,;;塑膠軟管裝::4711457272600,4711457271382,;;鋁軟管::4711457272600,4711457271382,

許可證字號: 衛署藥製字第048501號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/01/08

發證日期: 2007/01/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104850100

中文品名: "利達" 免爾痛凝膠1%

英文品名: Venton Gel 1% "LITA"

適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。

劑型: 外用凝膠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DICLOFENAC SODIUM

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/09/01

用法用量: 醫師藥師藥劑生指示用藥。依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量，在作用部位輕輕擦入本品，每次2-4克，每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457272600,4711457271382,;;塑膠軟管裝::4711457272600,4711457271382,;;鋁軟管::4711457272600,4711457271382,

利達製藥股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (以下 7 項)

利達製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署粧製字第004876號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/11/28
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2017/10/13
發證日期	2008/10/13
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00700487605
中文品名	怡如葛洛莉亞護膚日霜 SPF20/ ★★★
英文品名	IJUGLORIA ACTIVATING & SKIN CARE SPF20/ ★★★
用途	防曬、滋潤。
劑型	乳劑
包裝	瓶裝;;軟管裝;;盒裝
化粧品類別	防晒化粧用品
主成分略述	TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;ZINC OXIDE
限制項目	國　產
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/12/09

許可證字號: 衛署粧製字第004876號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2019/11/28

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2017/10/13

發證日期: 2008/10/13

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00700487605

中文品名: 怡如葛洛莉亞護膚日霜 SPF20/ ★★★

英文品名: IJUGLORIA ACTIVATING & SKIN CARE SPF20/ ★★★

用途: 防曬、滋潤。

劑型: 乳劑

包裝: 瓶裝;;軟管裝;;盒裝

化粧品類別: 防晒化粧用品

主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;ZINC OXIDE

限制項目: 國　產

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/12/09

利達製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署粧製字第005500號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/07/15
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2019/05/27
發證日期	2010/05/27
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00700550004
中文品名	護膚防曬乳SPF30★★★
英文品名	Sun Protector & Sun Separate Emulsion SPF30★★★
用途	防曬、滋潤。
劑型	乳劑
包裝	軟管裝;;附外盒
化粧品類別	防晒乳液
主成分略述	ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;BENZOPHENONE-3
限制項目	國　產
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/11/22

許可證字號: 衛署粧製字第005500號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/07/15

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2019/05/27

發證日期: 2010/05/27

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00700550004

中文品名: 護膚防曬乳SPF30★★★

英文品名: Sun Protector & Sun Separate Emulsion SPF30★★★

用途: 防曬、滋潤。

劑型: 乳劑

包裝: 軟管裝;;附外盒

化粧品類別: 防晒乳液

主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;BENZOPHENONE-3

限制項目: 國　產

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/11/22

利達製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署粧製字第005501號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/06/30
發證日期	2010/05/27
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00700550106
中文品名	護膚防曬乳SPF50★★★
英文品名	Sun Protector & Sun Separate Emulsion SPF50★★★
用途	防曬、滋潤。
劑型	乳劑
包裝	瓶裝附外盒
化粧品類別	防晒乳液
主成分略述	ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;BENZOPHENONE-3
限制項目	國　產
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	派希雅實業股份有限公司
製造廠廠址	台中市潭子區潭秀村潭富路一段144巷39號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/03/09

許可證字號: 衛署粧製字第005501號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/06/30

發證日期: 2010/05/27

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00700550106

中文品名: 護膚防曬乳SPF50★★★

英文品名: Sun Protector & Sun Separate Emulsion SPF50★★★

用途: 防曬、滋潤。

劑型: 乳劑

包裝: 瓶裝附外盒

化粧品類別: 防晒乳液

主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;BENZOPHENONE-3

限制項目: 國　產

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 派希雅實業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市潭子區潭秀村潭富路一段144巷39號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/03/09

利達製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署粧製字第005057號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/11/11
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2014/04/30
發證日期	2009/04/30
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00700505700
中文品名	護膚隔離霜SPF50 ★★★
英文品名	SUN BLOCK & ACTIVE SKIN EMULSION SPF50 ★★★
用途	防曬。
劑型	乳劑
包裝	軟管裝;;附外盒
化粧品類別	防晒乳液
主成分略述	ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OXYBENZONE;;OCTOCRYLENE
限制項目	國　產
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/11/18

許可證字號: 衛署粧製字第005057號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/11/11

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2014/04/30

發證日期: 2009/04/30

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00700505700

中文品名: 護膚隔離霜SPF50 ★★★

英文品名: SUN BLOCK & ACTIVE SKIN EMULSION SPF50 ★★★

用途: 防曬。

劑型: 乳劑

包裝: 軟管裝;;附外盒

化粧品類別: 防晒乳液

主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OXYBENZONE;;OCTOCRYLENE

限制項目: 國　產

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2016/11/18

利達製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署粧製字第005141號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/06/30
發證日期	2009/06/24
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00700514102
中文品名	護膚日霜 SPF50★★★
英文品名	ACTIVATING & SKIN CARE SPF50★★★
用途	防曬、滋潤。
劑型	乳劑
包裝	軟管裝;;附外盒
化粧品類別	防晒化粧用品
主成分略述	ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OXYBENZONE
限制項目	國　產
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	派希雅實業股份有限公司
製造廠廠址	台中市潭子區潭秀村潭富路一段144巷39號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/04/01

許可證字號: 衛署粧製字第005141號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/06/30

發證日期: 2009/06/24

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00700514102

中文品名: 護膚日霜 SPF50★★★

英文品名: ACTIVATING & SKIN CARE SPF50★★★

用途: 防曬、滋潤。

劑型: 乳劑

包裝: 軟管裝;;附外盒

化粧品類別: 防晒化粧用品

主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OXYBENZONE

限制項目: 國　產

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 派希雅實業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市潭子區潭秀村潭富路一段144巷39號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/04/01

利達製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署粧製字第005231號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/07/15
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2018/09/23
發證日期	2009/09/23
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00700523103
中文品名	護膚隔離霜SPF30★★★
英文品名	SUN BLOCK & ACTIVE SKIN EMULISION SPF30★★★
用途	防曬、滋潤。
劑型	乳劑
包裝	軟管裝;;附外盒
化粧品類別	防晒化粧用品
主成分略述	ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OXYBENZONE
限制項目	國　產
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/11/22

許可證字號: 衛署粧製字第005231號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/07/15

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2018/09/23

發證日期: 2009/09/23

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00700523103

中文品名: 護膚隔離霜SPF30★★★

英文品名: SUN BLOCK & ACTIVE SKIN EMULISION SPF30★★★

用途: 防曬、滋潤。

劑型: 乳劑

包裝: 軟管裝;;附外盒

化粧品類別: 防晒化粧用品

主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OXYBENZONE

限制項目: 國　產

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/11/22

利達製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署粧製字第005142號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/11/28
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2018/06/24
發證日期	2009/06/24
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00700514204
中文品名	護膚日霜 SPF30 ★★
英文品名	ACTIVATING & SKIN CARE SPF30 ★★
用途	防曬、滋潤。
劑型	乳劑
包裝	軟管裝;;附外盒
化粧品類別	防晒面霜
主成分略述	ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OXYBENZONE
限制項目	國　產
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/12/09

許可證字號: 衛署粧製字第005142號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2019/11/28

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2018/06/24

發證日期: 2009/06/24

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00700514204

中文品名: 護膚日霜 SPF30 ★★

英文品名: ACTIVATING & SKIN CARE SPF30 ★★

用途: 防曬、滋潤。

劑型: 乳劑

包裝: 軟管裝;;附外盒

化粧品類別: 防晒面霜

主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OXYBENZONE

限制項目: 國　產

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/12/09

利達製藥股份有限公司的地圖

利達製藥股份有限公司的地址位於

臺中市大甲區岷山里中山路1段906號

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公司名稱	地址	負責人	狀態
利達製藥股份有限公司	臺中市大甲區岷山里中山路一段906號	王瑞發	核准設立
生達化學製藥股份有限公司職工福利委員會	臺南市新營區土庫里６－２０號

利達製藥股份有限公司

地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 負責人: 王瑞發 | 狀態: 核准設立

生達化學製藥股份有限公司職工福利委員會

地址: 臺南市新營區土庫里６－２０號

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公司名稱	地址	狀態
宜瑩工業股份有限公司	臺中市大甲區岷山里金華路29巷3號	廢止 (文號: 2011-4-28 經授中字第1003409944號)
豐錞企業有限公司	臺中市大甲區岷山里水源路７５６巷３號	解散 (文號: 2011-6-23 經授中字第1003215803號)
侑尚企業有限公司	臺中市大甲區岷山里開元路十一巷三四號	解散 (090年03月19日經90中字第0903188921號)
尚益農場股份有限公司	臺中市大甲區岷山里開元路十一巷八之一號	解散 (089年06月03日經89中字第089437977號)
上優雅園藝有限公司	臺中市大甲區岷山里順天路三三八號一樓	解散 (文號: 1999-1-4 經88中字第088289347號)
多信商店	臺中市大甲區岷山里順天路２９２號（公有第二零售市場）
玉霞肉店	臺中市大甲區岷山里順天路２９２號（公有第二零售市場第１９攤位）

宜瑩工業股份有限公司

地址: 臺中市大甲區岷山里金華路29巷3號 | 狀態: 廢止 (文號: 2011-4-28 經授中字第1003409944號)

豐錞企業有限公司

地址: 臺中市大甲區岷山里水源路７５６巷３號 | 狀態: 解散 (文號: 2011-6-23 經授中字第1003215803號)

侑尚企業有限公司

地址: 臺中市大甲區岷山里開元路十一巷三四號 | 狀態: 解散 (090年03月19日經90中字第0903188921號)

尚益農場股份有限公司

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利達製藥股份有限公司

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