利加生醫股份有限公司


利加生醫股份有限公司的簡介

利加生醫股份有限公司登記設立日期是2017-10-03,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-26558957,營業登記地址: 新北市汐止區復興里新台五路一段99號六樓之5 ( 地圖 ),統編(統一編號): 55627837,利加生醫股份有限公司負責人黃耀飛將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:原料藥製造,資本額: 3,354,480元

大綱

  1. 利加生醫股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (11筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (1筆)
  7. 相似名稱的政府開放資料 (4筆)
  8. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  9. 利加生醫股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  10. 利加生醫股份有限公司的地圖
  11. 相似名稱的公司 (2筆)
  12. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號55627837
公司狀態核准設立
公司名稱利加生醫股份有限公司
資本額總額3,354,480元
實收資本額2,995,220元
負責人或代表人黃耀飛
聯絡電話02-26558957
縣市鄉里新北市 汐止區 復興里 新台五路一段
登記地址新北市汐止區新台五路1段99號6樓之5 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期2017-10-03
變更日期2023-10-05

營業登記項目

F107990,其他化學製品批發業,C802060,動物用藥製造業,F108031,醫療器材批發業,C802100,化粧品製造業,F108040,化粧品批發業,C802110,化粧品色素製造業,F107200,化學原料批發業,IG01010,生物技術服務業,IG02010,研究發展服務業

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

200100,原料藥製造,193299,其他化粧品製造,462099,其他化學原材料及其製品批發

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 106年10月公司設立登記清單
2017-10-03
利加生醫股份有限公司黃耀飛臺北市大安區羅斯福路3段227之16號2995220
# 106年11月公司變更登記清單
2017-11-15
利加生醫股份有限公司黃耀飛臺北市大安區羅斯福路3段277之16號2995220
# 108年01月公司變更登記清單
2019-01-14
利加生醫股份有限公司黃耀飛臺北市南港區園區街3號17樓2995220
# 110年04月公司變更登記清單
2021-04-01
利加生醫股份有限公司黃耀飛臺北市南港區園區街3號17樓2995220
# 111年01月公司變更登記清單
2022-01-17
利加生醫股份有限公司黃耀飛臺北市南港區園區街3號17樓2995220
# 111年02月公司變更登記清單
2022-02-08
利加生醫股份有限公司黃耀飛臺北市南港區園區街3號17樓3078480
# 111年03月公司變更登記清單
2022-03-10
利加生醫股份有限公司黃耀飛臺北市南港區園區街3號17樓3078480
# 111年05月公司變更登記清單
2022-05-19
利加生醫股份有限公司黃耀飛臺北市南港區園區街3號17樓3078480
# 111年12月公司變更登記清單
2022-12-22
利加生醫股份有限公司黃耀飛臺北市南港區園區街3號17樓3078480
# 112年02月公司變更登記清單
2023-02-24
利加生醫股份有限公司黃耀飛臺北市南港區園區街3號17樓3354480
# 112年10月公司變更登記清單
2023-10-05
利加生醫股份有限公司黃耀飛新北市汐止區新台五路1段99號6樓之53354480
# 106年10月公司設立登記清單
核准設立日期: 2017-10-03 | 公司名稱: 利加生醫股份有限公司 | 代表人: 黃耀飛 | 公司所在地: 臺北市大安區羅斯福路3段227之16號 | 資本額(元): 2995220
# 106年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-11-15 | 公司名稱: 利加生醫股份有限公司 | 代表人: 黃耀飛 | 公司所在地: 臺北市大安區羅斯福路3段277之16號 | 資本額(元): 2995220
# 108年01月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-01-14 | 公司名稱: 利加生醫股份有限公司 | 代表人: 黃耀飛 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號17樓 | 資本額(元): 2995220
# 110年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-04-01 | 公司名稱: 利加生醫股份有限公司 | 代表人: 黃耀飛 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號17樓 | 資本額(元): 2995220
# 111年01月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-01-17 | 公司名稱: 利加生醫股份有限公司 | 代表人: 黃耀飛 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號17樓 | 資本額(元): 2995220
# 111年02月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-02-08 | 公司名稱: 利加生醫股份有限公司 | 代表人: 黃耀飛 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號17樓 | 資本額(元): 3078480
# 111年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-03-10 | 公司名稱: 利加生醫股份有限公司 | 代表人: 黃耀飛 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號17樓 | 資本額(元): 3078480
# 111年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-05-19 | 公司名稱: 利加生醫股份有限公司 | 代表人: 黃耀飛 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號17樓 | 資本額(元): 3078480
# 111年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-12-22 | 公司名稱: 利加生醫股份有限公司 | 代表人: 黃耀飛 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號17樓 | 資本額(元): 3078480
# 112年02月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-02-24 | 公司名稱: 利加生醫股份有限公司 | 代表人: 黃耀飛 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號17樓 | 資本額(元): 3354480
# 112年10月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-10-05 | 公司名稱: 利加生醫股份有限公司 | 代表人: 黃耀飛 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段99號6樓之5 | 資本額(元): 3354480

黃耀飛相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
利加生醫股份有限公司新北市汐止區新台五路1段99號6樓之5黃耀飛核准設立
利加生醫股份有限公司

地址: 新北市汐止區新台五路1段99號6樓之5 | 負責人: 黃耀飛 | 狀態: 核准設立

[ 更多黃耀飛相似姓名負責人的公司 ... ]

名稱 利加生醫 的政府開放資料

(以下顯示 4 筆) (或要:搜尋所有 利加生醫)

利加生醫股份有限公司

統一編號: 55627837 | 電話號碼: 02-26558957 | 新北市汐止區新台五路1段99號6樓之5

@ 出進口廠商登記資料

利加生醫股份有限公司

統編: 55627837 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號17樓

@ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄

利加生醫股份有限公司

統一編號: 55627837 | 核准日期: 20171002

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

利加生醫股份有限公司

統編: 55627837 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號17樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

利加生醫股份有限公司

統一編號: 55627837 | 電話號碼: 02-26558957 | 新北市汐止區新台五路1段99號6樓之5

@ 出進口廠商登記資料

利加生醫股份有限公司

統編: 55627837 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號17樓

@ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄

利加生醫股份有限公司

統一編號: 55627837 | 核准日期: 20171002

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

利加生醫股份有限公司

統編: 55627837 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號17樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

地址 新北市汐止區新台五路1段99號6樓之5 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 新北市汐止區新台五路1段99號6樓之5)

療復膀胱灌注液(滅菌)

英文品名: LEOFOR Hyaluronic Acid Solution (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007360號 | 有效日期: 2027/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瀚醫生技防粘連可吸收膠

英文品名: HANBIO BarriGel | 許可證字號: 衛部醫器製字第005261號 | 有效日期: 2026/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格為:有效期間5年。原105年03月03日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瀚醫生技”不沾黏紗布(滅菌含膠原蛋白)

英文品名: “HANBIO” Gauze (Sterilized, 1% Collagen) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007165號 | 有效日期: 2026/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 適用於皮膚淺層的傷口照護。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

骨形者骨替代物

英文品名: α-Former bone graft | 許可證字號: 衛部醫器製字第006017號 | 有效日期: 2028/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1A220001。新增規格:詳如中文仿單核定本(原107.2.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。適應症、效能變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三鼎生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

骨形者骨替代物

英文品名: α-Former bone graft | 許可證字號: 衛部醫器製字第006017號 | 有效日期: 20230117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1A220001。新增規格:詳如中文仿單核定本(原107.2.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。適應症、效能變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三鼎生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瀚醫生技" 病患用潤滑劑 (未滅菌)

英文品名: "HANBIO" patient lubricant (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005723號 | 有效日期: 2025/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“戴立美”透明矯正系統

英文品名: “SmileAlign” Orthodontic Aligner System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006690號 | 有效日期: 2025/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PGC型。新增規格,詳如核定之中文說明書(原109年5月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三鼎生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

宜康靈巧型血糖測試系統

英文品名: Ecom Smart Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005185號 | 有效日期: 2019/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.宜康靈巧型血糖測試系統:血糖機(型號:Slim)1台、血糖試紙10片、採血筆1支、採血針10支,2.宜康靈巧型血糖測試系統:血糖機(型號:Slim) 1台、採血筆1支,3.宜康靈巧型血糖試紙:25... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康明美生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“生物艾科特” 肌酸激酶同功酶試劑

英文品名: “BioAccut” CK-MB Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006497號 | 有效日期: 2024/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於光學比色分析系統,定量血清、血漿中肌酸激酶同功酶濃度的診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TBA-SR31764, TBA-NX31764,以下空白。新增規格:TBA-SR31765、TBA-NX31765。規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“生物艾科特” 肌酸激酶同功酶試劑

英文品名: “BioAccut” CK-MB Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006497號 | 有效日期: 20241226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於光學比色分析系統,定量血清、血漿中肌酸激酶同功酶濃度的診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TBA-SR31764, TBA-NX31764,以下空白。新增規格:TBA-SR31765、TBA-NX31765。規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瀚醫生技防粘連可吸收膠

英文品名: HANBIO BarriGel | 許可證字號: 衛部醫器製字第005261號 | 有效日期: 20260215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格為:有效期間5年。原105年03月03日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瀚醫生技" 病患用潤滑劑 (未滅菌)

英文品名: "HANBIO" patient lubricant (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005723號 | 有效日期: 20250617 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"睿健邦" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Regenbone" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008243號 | 有效日期: 2025/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 睿健邦生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"戴立美"成形牙齒固定器(未滅菌)

英文品名: "DailyMate" Preformed Tooth Positioner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008708號 | 有效日期: 2025/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三鼎生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"睿健邦" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Regenbone" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008243號 | 有效日期: 20250320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 睿健邦生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"戴立美"成形牙齒固定器(未滅菌)

英文品名: "DailyMate" Preformed Tooth Positioner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008708號 | 有效日期: 20251203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三鼎生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"什麼什麼" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "WHAT'S UP" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009029號 | 有效日期: 2026/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 什麼什麼創新智能科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“白因子” 一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “White Factor” General purpose disinfectant (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008668號 | 有效日期: 2025/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商白因子國際股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“白因子” 一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “White Factor” General purpose disinfectant (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008668號 | 有效日期: 20251105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商白因子國際股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“生物艾科特” 肌酸激酶試劑

英文品名: “BioAccut” CK Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006496號 | 有效日期: 2024/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於光學比色分析系統,定量血清、血漿中肌酸激酶濃度的診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TBA-SR31729, TBA-NX31729,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

療復膀胱灌注液(滅菌)

英文品名: LEOFOR Hyaluronic Acid Solution (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007360號 | 有效日期: 2027/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瀚醫生技防粘連可吸收膠

英文品名: HANBIO BarriGel | 許可證字號: 衛部醫器製字第005261號 | 有效日期: 2026/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格為:有效期間5年。原105年03月03日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瀚醫生技”不沾黏紗布(滅菌含膠原蛋白)

英文品名: “HANBIO” Gauze (Sterilized, 1% Collagen) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007165號 | 有效日期: 2026/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 適用於皮膚淺層的傷口照護。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

骨形者骨替代物

英文品名: α-Former bone graft | 許可證字號: 衛部醫器製字第006017號 | 有效日期: 2028/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1A220001。新增規格:詳如中文仿單核定本(原107.2.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。適應症、效能變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三鼎生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

骨形者骨替代物

英文品名: α-Former bone graft | 許可證字號: 衛部醫器製字第006017號 | 有效日期: 20230117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1A220001。新增規格:詳如中文仿單核定本(原107.2.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。適應症、效能變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三鼎生物科技股份有限公司

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"瀚醫生技" 病患用潤滑劑 (未滅菌)

英文品名: "HANBIO" patient lubricant (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005723號 | 有效日期: 2025/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

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“戴立美”透明矯正系統

英文品名: “SmileAlign” Orthodontic Aligner System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006690號 | 有效日期: 2025/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PGC型。新增規格,詳如核定之中文說明書(原109年5月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三鼎生物科技股份有限公司

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宜康靈巧型血糖測試系統

英文品名: Ecom Smart Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005185號 | 有效日期: 2019/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.宜康靈巧型血糖測試系統:血糖機(型號:Slim)1台、血糖試紙10片、採血筆1支、採血針10支,2.宜康靈巧型血糖測試系統:血糖機(型號:Slim) 1台、採血筆1支,3.宜康靈巧型血糖試紙:25... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康明美生醫股份有限公司

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“生物艾科特” 肌酸激酶同功酶試劑

英文品名: “BioAccut” CK-MB Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006497號 | 有效日期: 2024/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於光學比色分析系統,定量血清、血漿中肌酸激酶同功酶濃度的診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TBA-SR31764, TBA-NX31764,以下空白。新增規格:TBA-SR31765、TBA-NX31765。規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

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“生物艾科特” 肌酸激酶同功酶試劑

英文品名: “BioAccut” CK-MB Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006497號 | 有效日期: 20241226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於光學比色分析系統,定量血清、血漿中肌酸激酶同功酶濃度的診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TBA-SR31764, TBA-NX31764,以下空白。新增規格:TBA-SR31765、TBA-NX31765。規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

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瀚醫生技防粘連可吸收膠

英文品名: HANBIO BarriGel | 許可證字號: 衛部醫器製字第005261號 | 有效日期: 20260215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格為:有效期間5年。原105年03月03日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

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"瀚醫生技" 病患用潤滑劑 (未滅菌)

英文品名: "HANBIO" patient lubricant (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005723號 | 有效日期: 20250617 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

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"睿健邦" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Regenbone" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008243號 | 有效日期: 2025/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 睿健邦生醫股份有限公司

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"戴立美"成形牙齒固定器(未滅菌)

英文品名: "DailyMate" Preformed Tooth Positioner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008708號 | 有效日期: 2025/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三鼎生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"睿健邦" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Regenbone" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008243號 | 有效日期: 20250320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 睿健邦生醫股份有限公司

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"戴立美"成形牙齒固定器(未滅菌)

英文品名: "DailyMate" Preformed Tooth Positioner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008708號 | 有效日期: 20251203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三鼎生物科技股份有限公司

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"什麼什麼" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "WHAT'S UP" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009029號 | 有效日期: 2026/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 什麼什麼創新智能科技股份有限公司

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“白因子” 一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “White Factor” General purpose disinfectant (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008668號 | 有效日期: 2025/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商白因子國際股份有限公司台灣分公司

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“白因子” 一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “White Factor” General purpose disinfectant (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008668號 | 有效日期: 20251105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商白因子國際股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“生物艾科特” 肌酸激酶試劑

英文品名: “BioAccut” CK Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006496號 | 有效日期: 2024/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於光學比色分析系統,定量血清、血漿中肌酸激酶濃度的診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TBA-SR31729, TBA-NX31729,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

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利加生醫股份有限公司的出進口廠商登記資料

利加生醫股份有限公司出進口廠商登記資料

統一編號55627837
原始登記日期20171026
核發日期20231006
廠商中文名稱利加生醫股份有限公司
廠商英文名稱EliteCell BioMedical Corp.
中文營業地址新北市汐止區新台五路1段99號6樓之5
英文營業地址6 F.-5, No. 99, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221416, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O飛
電話號碼02-26558957
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 55627837
原始登記日期: 20171026
核發日期: 20231006
廠商中文名稱: 利加生醫股份有限公司
廠商英文名稱: EliteCell BioMedical Corp.
中文營業地址: 新北市汐止區新台五路1段99號6樓之5
英文營業地址: 6 F.-5, No. 99, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221416, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O飛
電話號碼: 02-26558957
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

利加生醫股份有限公司的地圖

利加生醫股份有限公司的地址位於

新北市汐止區復興里新台五路一段99號六樓之5
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地址: 新北市汐止區新台五路1段99號6樓之5 | 負責人: 黃耀飛 | 狀態: 核准設立

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