卡帝沙股份有限公司


卡帝沙股份有限公司的簡介

卡帝沙股份有限公司登記設立日期是2017-09-18,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 0989670088,營業登記地址: 臺北市松山區吉祥里光復北路5號3樓之3 ( 地圖 ),統編(統一編號): 55175073,卡帝沙股份有限公司負責人王星雅將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:珠寶零售,資本額: 4,500,000元

大綱

  1. 卡帝沙股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (10筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (3筆)
  7. 相似名稱的政府開放資料 (2筆)
  8. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  9. 卡帝沙股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  10. 卡帝沙股份有限公司的地圖
  11. 相似名稱的公司 (3筆)
  12. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號55175073
公司狀態核准設立
公司名稱卡帝沙股份有限公司
資本額總額4,500,000元
負責人或代表人王星雅
聯絡電話0989670088
縣市鄉里臺北市 松山區 吉祥里 光復北路
登記地址臺北市松山區光復北路5號3樓之3 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期2017-09-18
變更日期2023-08-02

營業登記項目

F115010,首飾及貴金屬批發業,F215010,首飾及貴金屬零售業,F215020,礦石零售業,F115020,礦石批發業,I501010,產品設計業,I502010,服飾設計業,I599990,其他設計業,I105010,藝術品諮詢顧問業,F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F105050,家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業,F204110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業,F205040,家具、寢具、廚房器具、裝設品零售業,JE01010,租賃業,JZ99050,仲介服務業,F399040,無店面零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

474512,珠寶零售,485216,礦物(寶石、貴金屬除外)零售,649914,創業投資公司,620900,其他電腦相關服務

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 106年09月公司設立登記清單
2017-09-18
崙盾綉設計有限公司王星雅臺北市松山區南京東路4段1號8樓500000
# 106年11月公司變更登記清單
2017-11-07
崙盾綉設計有限公司王星雅臺北市松山區南京東路4段1號8樓3500000
# 107年01月公司變更登記清單
2018-01-31
崙盾綉設計有限公司王星雅臺北市松山區光復北路5號3樓之33500000
# 109年03月公司變更登記清單
2020-03-09
崙盾綉股份有限公司王星雅臺北市松山區光復北路5號3樓之33500000
# 109年04月公司變更登記清單
2020-04-28
崙盾綉股份有限公司王星雅臺北市松山區光復北路5號3樓之33500000
# 110年09月公司變更登記清單
2021-09-08
世心股份有限公司王星雅臺北市松山區光復北路5號3樓之33500000
# 110年10月公司變更登記清單
2021-10-26
世心股份有限公司王星雅臺北市士林區中山北路5段500號7樓4500000
# 111年06月公司設立登記清單
2022-06-09
世心股份有限公司王星雅臺北市松山區光復北路5號3樓之34500000
# 111年06月公司變更登記清單
2022-06-09
世心股份有限公司王星雅臺北市松山區光復北路5號3樓之34500000
# 112年08月公司變更登記清單
2023-08-02
卡帝沙股份有限公司王星雅臺北市松山區光復北路5號3樓之34500000
# 106年09月公司設立登記清單
核准設立日期: 2017-09-18 | 公司名稱: 崙盾綉設計有限公司 | 代表人: 王星雅 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段1號8樓 | 資本額(元): 500000
# 106年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-11-07 | 公司名稱: 崙盾綉設計有限公司 | 代表人: 王星雅 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段1號8樓 | 資本額(元): 3500000
# 107年01月公司變更登記清單
核准變更日期: 2018-01-31 | 公司名稱: 崙盾綉設計有限公司 | 代表人: 王星雅 | 公司所在地: 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 | 資本額(元): 3500000
# 109年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-03-09 | 公司名稱: 崙盾綉股份有限公司 | 代表人: 王星雅 | 公司所在地: 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 | 資本額(元): 3500000
# 109年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-04-28 | 公司名稱: 崙盾綉股份有限公司 | 代表人: 王星雅 | 公司所在地: 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 | 資本額(元): 3500000
# 110年09月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-09-08 | 公司名稱: 世心股份有限公司 | 代表人: 王星雅 | 公司所在地: 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 | 資本額(元): 3500000
# 110年10月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-10-26 | 公司名稱: 世心股份有限公司 | 代表人: 王星雅 | 公司所在地: 臺北市士林區中山北路5段500號7樓 | 資本額(元): 4500000
# 111年06月公司設立登記清單
核准設立日期: 2022-06-09 | 公司名稱: 世心股份有限公司 | 代表人: 王星雅 | 公司所在地: 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 | 資本額(元): 4500000
# 111年06月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-06-09 | 公司名稱: 世心股份有限公司 | 代表人: 王星雅 | 公司所在地: 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 | 資本額(元): 4500000
# 112年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-08-02 | 公司名稱: 卡帝沙股份有限公司 | 代表人: 王星雅 | 公司所在地: 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 | 資本額(元): 4500000

王星雅相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
星蝶時尚美學舘新北市五股區中興路1段151巷10號1樓王星雅核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088131571)
卡帝沙股份有限公司臺北市松山區光復北路5號3樓之3王星雅核准設立
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星蝶時尚美學舘

地址: 新北市五股區中興路1段151巷10號1樓 | 負責人: 王星雅 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088131571)

卡帝沙股份有限公司

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地址: 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 | 負責人: 王星雅 | 狀態: 核准設立

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名稱 卡帝沙 的政府開放資料

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卡帝沙股份有限公司

統一編號: 55175073 | 電話號碼: 0989670088 | 臺北市松山區光復北路5號3樓之3

@ 出進口廠商登記資料

卡帝沙股份有限公司

統一編號: 93724536 | 電話號碼: 0989670088 | 臺北市松山區光復北路5號3樓之3

@ 出進口廠商登記資料

卡帝沙股份有限公司

統一編號: 55175073 | 電話號碼: 0989670088 | 臺北市松山區光復北路5號3樓之3

@ 出進口廠商登記資料

卡帝沙股份有限公司

統一編號: 93724536 | 電話號碼: 0989670088 | 臺北市松山區光復北路5號3樓之3

@ 出進口廠商登記資料

地址 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 的政府開放資料

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"洞見未來科技"助聽器 (未滅菌)

英文品名: "RelaJet Tech" Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009789號 | 有效日期: 2028/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空氣傳導性助聽器,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 洞見未來科技股份有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“笙創”芬尼克斯血液分離進階套組

英文品名: “Safetran” Phoenix Advanced Blood Components Separation Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007608號 | 有效日期: 2028/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 為配合"笙創" 芬尼克斯血液成分分離設備,進行血液分離過程中,提供所需要使用的相關耗材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHAK-01,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 笙創股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“笙創” 芬尼克斯血液分離組合包

英文品名: “Safetran” Phoenix Blood Components Apheresis Pack | 許可證字號: 衛部醫器製字第006747號 | 有效日期: 2025/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為配合“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備,進行血液分離過程中,提供所需要使用的相關耗材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原112年1月5日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 笙創股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“笙創”芮亞全自動血細胞分離系統

英文品名: “Safetran”Rhea Automatic Blood Components Enrich System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006476號 | 有效日期: 2024/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用離心的方式,在密閉、無菌的環境下,自動分離、採集血液棕黃層(富含血小板)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ABM1、ABM2,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

英禾美吸附器

英文品名: Hemoscien Adsorbent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器製字第003569號 | 有效日期: 2027/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AC-2。102.3.15新增規格:AC-2-3A,原101.2.2核可之中文仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

英弗梅體外血液迴路管

英文品名: Infomed Extracorporeal Blood Circuit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002920號 | 有效日期: 2025/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:TS-000-13、TS-000-14、KPE-001、KDP-001,以下空白;102.6.27新增規格;詳如中文仿單核定本;以下空白。規格變更及仿單、標籤變更項目:詳... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“英禾美”血液淨化套組

英文品名: “Hemoscien” Blood purification set | 許可證字號: 衛部醫器製字第006540號 | 有效日期: 2024/11/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

英弗梅體外血液迴路管

英文品名: Infomed Extracorporeal Blood Circuit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003080號 | 有效日期: 2025/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原105年4月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原108... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備

英文品名: “Safetran” Phoenix Blood Component Apheresis Machine | 許可證字號: 衛部醫器製字第004461號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

笙創血液成份分離器

英文品名: SAFETRAN Blood Components Apheresi | 許可證字號: 衛署醫器製字第003399號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:BA001、BA002、BA003、BA004、BA005、BA006、BA007、BT278、BT320、BT279、BT328、BX0510、BX027、BX0210 ... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

笙創白血球過濾器/輸血套

英文品名: SAFETRAN Leukocyte Reduction Filter/Transfusion set | 許可證字號: 衛署醫器製字第003428號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:LR5056。新增規格:LR5156。規格變更(設計變更):LR5056、LR5022。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年8月15日仿單標籤核定本正本收回作... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"英弗梅"血液濾過器

英文品名: "Infomed" Hemofiltration Machine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009655號 | 有效日期: 2026/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更:詳如中文仿單核定本(原95年11月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HF 400。HF 440。註銷規格:HF 400。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95年11月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“英弗梅”賽克洛吸附器

英文品名: “Infomed” SecoLoc Adsorbent Cartridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032718號 | 有效日期: 2024/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: SecoLoc吸附器具有疏水性的吸附劑,能吸附細胞激素(IL-1、IL-6、IL-10、TNF-α)與膽紅素。適用於血漿濾過吸附(CPFA, Coupled Plasma Filtration Ads... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SO-310-01標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年9月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

營光有限公司

統一編號: 12292045 | 電話號碼: 02-2747-4262 | 臺北市松山區光復北路9號9樓之1

@ 出進口廠商登記資料

"英弗梅" 血漿過濾器

英文品名: “Infomed”Plasmafilter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017766號 | 有效日期: 2027/02/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LF-030, LF-050, LF-070 以下空白.註銷規格:LF-070,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原96.2.26仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"英弗梅"血液過濾器

英文品名: "Infomed"Hemofilter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017708號 | 有效日期: 2027/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能及仿單標籤變更: 詳如中文仿單核定本,原99.3.9仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF-030,DF050,DF-080,DF-120,DF-140,DF-160,DF-190,以下空白。註銷規格:DF050、DF-120、DF-160,以下空白。1.效能變更:詳如中文仿單核定本(... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

笙創血袋

英文品名: Safetran AIMA Blood Bag System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035686號 | 有效日期: 2027/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於收集、處理、輸送及儲存血液與血液成分。可包括採樣裝置、採樣袋、針頭保護罩、白血球去除過濾器(用於減少全血中的白血球)。本產品包含抗凝血劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S06016P,S06017P,S06018P,S08016P,S08017P,S08018P,D25016C,D25017C,D25018C,D50016C,D50017C,D50018C,T250... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 笙創股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

正大地政士事務所

姓名: 藍明傳 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 02-25286662 | 臺北市松山區光復北路3號3樓之2

@ 地政士開業資料

QMS5431

許可編號: QMS5431 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-11-01 | 製造廠名稱: 洞見未來科技股份有限公司台北分公司 | 製造廠地址: 臺北市松山區光復北路37號9樓之1(實際營業地址:10樓)

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

助聽器

許可編號: QMS5431 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-11-01 | 製造廠名稱: 洞見未來科技股份有限公司台北分公司 | 製造廠地址: 臺北市松山區光復北路37號9樓之1(實際營業地址:10樓)

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

"洞見未來科技"助聽器 (未滅菌)

英文品名: "RelaJet Tech" Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009789號 | 有效日期: 2028/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空氣傳導性助聽器,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 洞見未來科技股份有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“笙創”芬尼克斯血液分離進階套組

英文品名: “Safetran” Phoenix Advanced Blood Components Separation Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007608號 | 有效日期: 2028/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 為配合"笙創" 芬尼克斯血液成分分離設備,進行血液分離過程中,提供所需要使用的相關耗材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHAK-01,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 笙創股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“笙創” 芬尼克斯血液分離組合包

英文品名: “Safetran” Phoenix Blood Components Apheresis Pack | 許可證字號: 衛部醫器製字第006747號 | 有效日期: 2025/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為配合“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備,進行血液分離過程中,提供所需要使用的相關耗材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原112年1月5日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 笙創股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“笙創”芮亞全自動血細胞分離系統

英文品名: “Safetran”Rhea Automatic Blood Components Enrich System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006476號 | 有效日期: 2024/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用離心的方式,在密閉、無菌的環境下,自動分離、採集血液棕黃層(富含血小板)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ABM1、ABM2,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

英禾美吸附器

英文品名: Hemoscien Adsorbent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器製字第003569號 | 有效日期: 2027/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AC-2。102.3.15新增規格:AC-2-3A,原101.2.2核可之中文仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

英弗梅體外血液迴路管

英文品名: Infomed Extracorporeal Blood Circuit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002920號 | 有效日期: 2025/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:TS-000-13、TS-000-14、KPE-001、KDP-001,以下空白;102.6.27新增規格;詳如中文仿單核定本;以下空白。規格變更及仿單、標籤變更項目:詳... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“英禾美”血液淨化套組

英文品名: “Hemoscien” Blood purification set | 許可證字號: 衛部醫器製字第006540號 | 有效日期: 2024/11/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

英弗梅體外血液迴路管

英文品名: Infomed Extracorporeal Blood Circuit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003080號 | 有效日期: 2025/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原105年4月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原108... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備

英文品名: “Safetran” Phoenix Blood Component Apheresis Machine | 許可證字號: 衛部醫器製字第004461號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

笙創血液成份分離器

英文品名: SAFETRAN Blood Components Apheresi | 許可證字號: 衛署醫器製字第003399號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:BA001、BA002、BA003、BA004、BA005、BA006、BA007、BT278、BT320、BT279、BT328、BX0510、BX027、BX0210 ... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

笙創白血球過濾器/輸血套

英文品名: SAFETRAN Leukocyte Reduction Filter/Transfusion set | 許可證字號: 衛署醫器製字第003428號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:LR5056。新增規格:LR5156。規格變更(設計變更):LR5056、LR5022。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年8月15日仿單標籤核定本正本收回作... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"英弗梅"血液濾過器

英文品名: "Infomed" Hemofiltration Machine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009655號 | 有效日期: 2026/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更:詳如中文仿單核定本(原95年11月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HF 400。HF 440。註銷規格:HF 400。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95年11月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“英弗梅”賽克洛吸附器

英文品名: “Infomed” SecoLoc Adsorbent Cartridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032718號 | 有效日期: 2024/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: SecoLoc吸附器具有疏水性的吸附劑,能吸附細胞激素(IL-1、IL-6、IL-10、TNF-α)與膽紅素。適用於血漿濾過吸附(CPFA, Coupled Plasma Filtration Ads... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SO-310-01標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年9月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

營光有限公司

統一編號: 12292045 | 電話號碼: 02-2747-4262 | 臺北市松山區光復北路9號9樓之1

@ 出進口廠商登記資料

"英弗梅" 血漿過濾器

英文品名: “Infomed”Plasmafilter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017766號 | 有效日期: 2027/02/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LF-030, LF-050, LF-070 以下空白.註銷規格:LF-070,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原96.2.26仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"英弗梅"血液過濾器

英文品名: "Infomed"Hemofilter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017708號 | 有效日期: 2027/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能及仿單標籤變更: 詳如中文仿單核定本,原99.3.9仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF-030,DF050,DF-080,DF-120,DF-140,DF-160,DF-190,以下空白。註銷規格:DF050、DF-120、DF-160,以下空白。1.效能變更:詳如中文仿單核定本(... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

笙創血袋

英文品名: Safetran AIMA Blood Bag System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035686號 | 有效日期: 2027/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於收集、處理、輸送及儲存血液與血液成分。可包括採樣裝置、採樣袋、針頭保護罩、白血球去除過濾器(用於減少全血中的白血球)。本產品包含抗凝血劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S06016P,S06017P,S06018P,S08016P,S08017P,S08018P,D25016C,D25017C,D25018C,D50016C,D50017C,D50018C,T250... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 笙創股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

正大地政士事務所

姓名: 藍明傳 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 02-25286662 | 臺北市松山區光復北路3號3樓之2

@ 地政士開業資料

QMS5431

許可編號: QMS5431 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-11-01 | 製造廠名稱: 洞見未來科技股份有限公司台北分公司 | 製造廠地址: 臺北市松山區光復北路37號9樓之1(實際營業地址:10樓)

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

助聽器

許可編號: QMS5431 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-11-01 | 製造廠名稱: 洞見未來科技股份有限公司台北分公司 | 製造廠地址: 臺北市松山區光復北路37號9樓之1(實際營業地址:10樓)

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

卡帝沙股份有限公司的出進口廠商登記資料

卡帝沙股份有限公司出進口廠商登記資料

統一編號55175073
原始登記日期20171102
核發日期20230803
廠商中文名稱卡帝沙股份有限公司
廠商英文名稱LDS investment Co
中文營業地址臺北市松山區光復北路5號3樓之3
英文營業地址3 F.-3, No. 5, Guangfu N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105035, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O雅
電話號碼0989670088
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 55175073
原始登記日期: 20171102
核發日期: 20230803
廠商中文名稱: 卡帝沙股份有限公司
廠商英文名稱: LDS investment Co
中文營業地址: 臺北市松山區光復北路5號3樓之3
英文營業地址: 3 F.-3, No. 5, Guangfu N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105035, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O雅
電話號碼: 0989670088
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

卡帝沙股份有限公司的地圖

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臺北市松山區吉祥里光復北路5號3樓之3
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