卡帝沙股份有限公司
卡帝沙股份有限公司的簡介
卡帝沙股份有限公司登記設立日期是2017-09-18,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 0989670088,營業登記地址: 臺北市松山區吉祥里光復北路5號3樓之3 ( 地圖 ),統編(統一編號): 55175073,卡帝沙股份有限公司負責人王星雅將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:珠寶零售,資本額: 4,500,000元。
大綱
- 卡帝沙股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (10筆)
- 相似姓名負責人的公司 (3筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (2筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 卡帝沙股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 卡帝沙股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (3筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 55175073 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 卡帝沙股份有限公司 |
資本額總額 | 4,500,000元 |
負責人或代表人 | 王星雅 |
聯絡電話 | 0989670088 |
縣市鄉里 | 臺北市 松山區 吉祥里 光復北路 |
登記地址 | 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 2017-09-18 |
變更日期 | 2023-08-02 |
營業登記項目
F115010,首飾及貴金屬批發業,F215010,首飾及貴金屬零售業,F215020,礦石零售業,F115020,礦石批發業,I501010,產品設計業,I502010,服飾設計業,I599990,其他設計業,I105010,藝術品諮詢顧問業,F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F105050,家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業,F204110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業,F205040,家具、寢具、廚房器具、裝設品零售業,JE01010,租賃業,JZ99050,仲介服務業,F399040,無店面零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
474512,珠寶零售,485216,礦物(寶石、貴金屬除外)零售,649914,創業投資公司,620900,其他電腦相關服務
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 106年09月公司設立登記清單2017-09-18 | 崙盾綉設計有限公司 | 王星雅 | 臺北市松山區南京東路4段1號8樓 | 500000 |
# 106年11月公司變更登記清單2017-11-07 | 崙盾綉設計有限公司 | 王星雅 | 臺北市松山區南京東路4段1號8樓 | 3500000 |
# 107年01月公司變更登記清單2018-01-31 | 崙盾綉設計有限公司 | 王星雅 | 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 | 3500000 |
# 109年03月公司變更登記清單2020-03-09 | 崙盾綉股份有限公司 | 王星雅 | 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 | 3500000 |
# 109年04月公司變更登記清單2020-04-28 | 崙盾綉股份有限公司 | 王星雅 | 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 | 3500000 |
# 110年09月公司變更登記清單2021-09-08 | 世心股份有限公司 | 王星雅 | 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 | 3500000 |
# 110年10月公司變更登記清單2021-10-26 | 世心股份有限公司 | 王星雅 | 臺北市士林區中山北路5段500號7樓 | 4500000 |
# 111年06月公司設立登記清單2022-06-09 | 世心股份有限公司 | 王星雅 | 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 | 4500000 |
# 111年06月公司變更登記清單2022-06-09 | 世心股份有限公司 | 王星雅 | 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 | 4500000 |
# 112年08月公司變更登記清單2023-08-02 | 卡帝沙股份有限公司 | 王星雅 | 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 | 4500000 |
# 106年09月公司設立登記清單核准設立日期: 2017-09-18 | 公司名稱: 崙盾綉設計有限公司 | 代表人: 王星雅 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段1號8樓 | 資本額(元): 500000 |
# 106年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-11-07 | 公司名稱: 崙盾綉設計有限公司 | 代表人: 王星雅 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段1號8樓 | 資本額(元): 3500000 |
# 107年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-01-31 | 公司名稱: 崙盾綉設計有限公司 | 代表人: 王星雅 | 公司所在地: 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 | 資本額(元): 3500000 |
# 109年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-03-09 | 公司名稱: 崙盾綉股份有限公司 | 代表人: 王星雅 | 公司所在地: 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 | 資本額(元): 3500000 |
# 109年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-04-28 | 公司名稱: 崙盾綉股份有限公司 | 代表人: 王星雅 | 公司所在地: 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 | 資本額(元): 3500000 |
# 110年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-09-08 | 公司名稱: 世心股份有限公司 | 代表人: 王星雅 | 公司所在地: 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 | 資本額(元): 3500000 |
# 110年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-10-26 | 公司名稱: 世心股份有限公司 | 代表人: 王星雅 | 公司所在地: 臺北市士林區中山北路5段500號7樓 | 資本額(元): 4500000 |
# 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-09 | 公司名稱: 世心股份有限公司 | 代表人: 王星雅 | 公司所在地: 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 | 資本額(元): 4500000 |
# 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-09 | 公司名稱: 世心股份有限公司 | 代表人: 王星雅 | 公司所在地: 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 | 資本額(元): 4500000 |
# 112年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-08-02 | 公司名稱: 卡帝沙股份有限公司 | 代表人: 王星雅 | 公司所在地: 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 | 資本額(元): 4500000 |
與王星雅相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
星蝶時尚美學舘 | 新北市五股區中興路1段151巷10號1樓 | 王星雅 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088131571) |
卡帝沙股份有限公司 | 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 | 王星雅 | 核准設立 |
卡帝沙股份有限公司 | 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 | 王星雅 | 核准設立 |
星蝶時尚美學舘 地址: 新北市五股區中興路1段151巷10號1樓 | 負責人: 王星雅 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088131571) |
卡帝沙股份有限公司 地址: 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 | 負責人: 王星雅 | 狀態: 核准設立 |
卡帝沙股份有限公司 地址: 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 | 負責人: 王星雅 | 狀態: 核准設立 |
名稱 卡帝沙 的政府開放資料
卡帝沙股份有限公司 | 統一編號: 55175073 | 電話號碼: 0989670088 | 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
卡帝沙股份有限公司 | 統一編號: 93724536 | 電話號碼: 0989670088 | 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
卡帝沙股份有限公司統一編號: 55175073 | 電話號碼: 0989670088 | 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
卡帝沙股份有限公司統一編號: 93724536 | 電話號碼: 0989670088 | 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
地址 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 的政府開放資料
"洞見未來科技"助聽器 (未滅菌) | 英文品名: "RelaJet Tech" Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009789號 | 有效日期: 2028/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空氣傳導性助聽器,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 洞見未來科技股份有限公司台北分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“笙創”芬尼克斯血液分離進階套組 | 英文品名: “Safetran” Phoenix Advanced Blood Components Separation Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007608號 | 有效日期: 2028/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 為配合"笙創" 芬尼克斯血液成分分離設備,進行血液分離過程中,提供所需要使用的相關耗材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHAK-01,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“笙創” 芬尼克斯血液分離組合包 | 英文品名: “Safetran” Phoenix Blood Components Apheresis Pack | 許可證字號: 衛部醫器製字第006747號 | 有效日期: 2025/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為配合“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備,進行血液分離過程中,提供所需要使用的相關耗材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原112年1月5日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“笙創”芮亞全自動血細胞分離系統 | 英文品名: “Safetran”Rhea Automatic Blood Components Enrich System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006476號 | 有效日期: 2024/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用離心的方式,在密閉、無菌的環境下,自動分離、採集血液棕黃層(富含血小板)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ABM1、ABM2,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英禾美吸附器 | 英文品名: Hemoscien Adsorbent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器製字第003569號 | 有效日期: 2027/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AC-2。102.3.15新增規格:AC-2-3A,原101.2.2核可之中文仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英弗梅體外血液迴路管 | 英文品名: Infomed Extracorporeal Blood Circuit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002920號 | 有效日期: 2025/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:TS-000-13、TS-000-14、KPE-001、KDP-001,以下空白;102.6.27新增規格;詳如中文仿單核定本;以下空白。規格變更及仿單、標籤變更項目:詳... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“英禾美”血液淨化套組 | 英文品名: “Hemoscien” Blood purification set | 許可證字號: 衛部醫器製字第006540號 | 有效日期: 2024/11/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英弗梅體外血液迴路管 | 英文品名: Infomed Extracorporeal Blood Circuit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003080號 | 有效日期: 2025/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原105年4月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原108... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備 | 英文品名: “Safetran” Phoenix Blood Component Apheresis Machine | 許可證字號: 衛部醫器製字第004461號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
笙創血液成份分離器 | 英文品名: SAFETRAN Blood Components Apheresi | 許可證字號: 衛署醫器製字第003399號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:BA001、BA002、BA003、BA004、BA005、BA006、BA007、BT278、BT320、BT279、BT328、BX0510、BX027、BX0210 ... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
笙創白血球過濾器/輸血套 | 英文品名: SAFETRAN Leukocyte Reduction Filter/Transfusion set | 許可證字號: 衛署醫器製字第003428號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:LR5056。新增規格:LR5156。規格變更(設計變更):LR5056、LR5022。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年8月15日仿單標籤核定本正本收回作... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英弗梅"血液濾過器 | 英文品名: "Infomed" Hemofiltration Machine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009655號 | 有效日期: 2026/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更:詳如中文仿單核定本(原95年11月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HF 400。HF 440。註銷規格:HF 400。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95年11月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“英弗梅”賽克洛吸附器 | 英文品名: “Infomed” SecoLoc Adsorbent Cartridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032718號 | 有效日期: 2024/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: SecoLoc吸附器具有疏水性的吸附劑,能吸附細胞激素(IL-1、IL-6、IL-10、TNF-α)與膽紅素。適用於血漿濾過吸附(CPFA, Coupled Plasma Filtration Ads... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SO-310-01標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年9月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
營光有限公司 | 統一編號: 12292045 | 電話號碼: 02-2747-4262 | 臺北市松山區光復北路9號9樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
"英弗梅" 血漿過濾器 | 英文品名: “Infomed”Plasmafilter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017766號 | 有效日期: 2027/02/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LF-030, LF-050, LF-070 以下空白.註銷規格:LF-070,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原96.2.26仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英弗梅"血液過濾器 | 英文品名: "Infomed"Hemofilter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017708號 | 有效日期: 2027/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能及仿單標籤變更: 詳如中文仿單核定本,原99.3.9仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF-030,DF050,DF-080,DF-120,DF-140,DF-160,DF-190,以下空白。註銷規格:DF050、DF-120、DF-160,以下空白。1.效能變更:詳如中文仿單核定本(... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
笙創血袋 | 英文品名: Safetran AIMA Blood Bag System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035686號 | 有效日期: 2027/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於收集、處理、輸送及儲存血液與血液成分。可包括採樣裝置、採樣袋、針頭保護罩、白血球去除過濾器(用於減少全血中的白血球)。本產品包含抗凝血劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S06016P,S06017P,S06018P,S08016P,S08017P,S08018P,D25016C,D25017C,D25018C,D50016C,D50017C,D50018C,T250... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
正大地政士事務所 | 姓名: 藍明傳 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 02-25286662 | 臺北市松山區光復北路3號3樓之2 @ 地政士開業資料 |
QMS5431 | 許可編號: QMS5431 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-11-01 | 製造廠名稱: 洞見未來科技股份有限公司台北分公司 | 製造廠地址: 臺北市松山區光復北路37號9樓之1(實際營業地址:10樓) @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
助聽器 | 許可編號: QMS5431 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-11-01 | 製造廠名稱: 洞見未來科技股份有限公司台北分公司 | 製造廠地址: 臺北市松山區光復北路37號9樓之1(實際營業地址:10樓) @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
"洞見未來科技"助聽器 (未滅菌)英文品名: "RelaJet Tech" Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009789號 | 有效日期: 2028/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空氣傳導性助聽器,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 洞見未來科技股份有限公司台北分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“笙創”芬尼克斯血液分離進階套組英文品名: “Safetran” Phoenix Advanced Blood Components Separation Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007608號 | 有效日期: 2028/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 為配合"笙創" 芬尼克斯血液成分分離設備,進行血液分離過程中,提供所需要使用的相關耗材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHAK-01,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“笙創” 芬尼克斯血液分離組合包英文品名: “Safetran” Phoenix Blood Components Apheresis Pack | 許可證字號: 衛部醫器製字第006747號 | 有效日期: 2025/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為配合“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備,進行血液分離過程中,提供所需要使用的相關耗材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原112年1月5日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“笙創”芮亞全自動血細胞分離系統英文品名: “Safetran”Rhea Automatic Blood Components Enrich System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006476號 | 有效日期: 2024/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用離心的方式,在密閉、無菌的環境下,自動分離、採集血液棕黃層(富含血小板)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ABM1、ABM2,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英禾美吸附器英文品名: Hemoscien Adsorbent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器製字第003569號 | 有效日期: 2027/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AC-2。102.3.15新增規格:AC-2-3A,原101.2.2核可之中文仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英弗梅體外血液迴路管英文品名: Infomed Extracorporeal Blood Circuit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002920號 | 有效日期: 2025/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:TS-000-13、TS-000-14、KPE-001、KDP-001,以下空白;102.6.27新增規格;詳如中文仿單核定本;以下空白。規格變更及仿單、標籤變更項目:詳... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“英禾美”血液淨化套組英文品名: “Hemoscien” Blood purification set | 許可證字號: 衛部醫器製字第006540號 | 有效日期: 2024/11/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英弗梅體外血液迴路管英文品名: Infomed Extracorporeal Blood Circuit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003080號 | 有效日期: 2025/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原105年4月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原108... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備英文品名: “Safetran” Phoenix Blood Component Apheresis Machine | 許可證字號: 衛部醫器製字第004461號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
笙創血液成份分離器英文品名: SAFETRAN Blood Components Apheresi | 許可證字號: 衛署醫器製字第003399號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:BA001、BA002、BA003、BA004、BA005、BA006、BA007、BT278、BT320、BT279、BT328、BX0510、BX027、BX0210 ... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
笙創白血球過濾器/輸血套英文品名: SAFETRAN Leukocyte Reduction Filter/Transfusion set | 許可證字號: 衛署醫器製字第003428號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:LR5056。新增規格:LR5156。規格變更(設計變更):LR5056、LR5022。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年8月15日仿單標籤核定本正本收回作... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英弗梅"血液濾過器英文品名: "Infomed" Hemofiltration Machine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009655號 | 有效日期: 2026/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更:詳如中文仿單核定本(原95年11月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HF 400。HF 440。註銷規格:HF 400。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95年11月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“英弗梅”賽克洛吸附器英文品名: “Infomed” SecoLoc Adsorbent Cartridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032718號 | 有效日期: 2024/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: SecoLoc吸附器具有疏水性的吸附劑,能吸附細胞激素(IL-1、IL-6、IL-10、TNF-α)與膽紅素。適用於血漿濾過吸附(CPFA, Coupled Plasma Filtration Ads... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SO-310-01標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年9月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
營光有限公司統一編號: 12292045 | 電話號碼: 02-2747-4262 | 臺北市松山區光復北路9號9樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
"英弗梅" 血漿過濾器英文品名: “Infomed”Plasmafilter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017766號 | 有效日期: 2027/02/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LF-030, LF-050, LF-070 以下空白.註銷規格:LF-070,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原96.2.26仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英弗梅"血液過濾器英文品名: "Infomed"Hemofilter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017708號 | 有效日期: 2027/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能及仿單標籤變更: 詳如中文仿單核定本,原99.3.9仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF-030,DF050,DF-080,DF-120,DF-140,DF-160,DF-190,以下空白。註銷規格:DF050、DF-120、DF-160,以下空白。1.效能變更:詳如中文仿單核定本(... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
笙創血袋英文品名: Safetran AIMA Blood Bag System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035686號 | 有效日期: 2027/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於收集、處理、輸送及儲存血液與血液成分。可包括採樣裝置、採樣袋、針頭保護罩、白血球去除過濾器(用於減少全血中的白血球)。本產品包含抗凝血劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S06016P,S06017P,S06018P,S08016P,S08017P,S08018P,D25016C,D25017C,D25018C,D50016C,D50017C,D50018C,T250... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 笙創股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
正大地政士事務所姓名: 藍明傳 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 02-25286662 | 臺北市松山區光復北路3號3樓之2 @ 地政士開業資料 |
QMS5431許可編號: QMS5431 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-11-01 | 製造廠名稱: 洞見未來科技股份有限公司台北分公司 | 製造廠地址: 臺北市松山區光復北路37號9樓之1(實際營業地址:10樓) @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
助聽器許可編號: QMS5431 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-11-01 | 製造廠名稱: 洞見未來科技股份有限公司台北分公司 | 製造廠地址: 臺北市松山區光復北路37號9樓之1(實際營業地址:10樓) @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
卡帝沙股份有限公司的出進口廠商登記資料
卡帝沙股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 55175073 |
原始登記日期 | 20171102 |
核發日期 | 20230803 |
廠商中文名稱 | 卡帝沙股份有限公司 |
廠商英文名稱 | LDS investment Co |
中文營業地址 | 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 |
英文營業地址 | 3 F.-3, No. 5, Guangfu N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105035, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 王O雅 |
電話號碼 | 0989670088 |
傳真號碼 | (空) |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 55175073 |
原始登記日期: 20171102 |
核發日期: 20230803 |
廠商中文名稱: 卡帝沙股份有限公司 |
廠商英文名稱: LDS investment Co |
中文營業地址: 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 |
英文營業地址: 3 F.-3, No. 5, Guangfu N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105035, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 王O雅 |
電話號碼: 0989670088 |
傳真號碼: (空) |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
卡帝沙股份有限公司的地圖
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沙瓦帝卡養生館 | 基隆市仁愛區仁二路212巷29號3樓 | 陳鳳如 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090001789) |
卡帝沙股份有限公司 地址: 臺北市松山區光復北路5號3樓之3 | 負責人: 王星雅 | 狀態: 核准設立 |
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欣運實業股份有限公司 | 臺北市松山區光復北路11巷35號13樓 | 黃和鎮 | 核准設立 |
東岳實業股份有限公司 | 臺北市松山區光復北路11巷35號4樓 | 王騰輝 | 核准設立 |
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獻順實業股份有限公司 地址: 臺北市松山區光復北路11巷35號4樓 | 負責人: 王自展 | 狀態: 核准設立 |
瑞進興業股份有限公司 地址: 臺北市松山區光復北路11巷35號4樓 | 負責人: 許嫺嫺 | 狀態: 核准設立 |
欣運實業股份有限公司 地址: 臺北市松山區光復北路11巷35號13樓 | 負責人: 黃和鎮 | 狀態: 核准設立 |
東岳實業股份有限公司 地址: 臺北市松山區光復北路11巷35號4樓 | 負責人: 王騰輝 | 狀態: 核准設立 |