日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司的簡介
日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司登記設立日期是2019-05-20,目前的營業登記狀態: 核准登記,電話: 02-29250300,營業登記地址: 新北市永和區協和里永和路1段69號3樓,統編(統一編號): 54994820,日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司負責人田村 秀樹將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:醫療機械設備批發,資本額: 5,500,000元。
大綱
- 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (4筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (7筆)
- 相似統編的政府開放資料 (5筆)
- 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 54994820 |
公司狀態 | 核准登記 |
公司名稱 | 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
資本額總額 | 5,500,000元 |
負責人或代表人 | 田村 秀樹 |
聯絡電話 | 02-29250300 |
縣市鄉里 | 新北市 永和區 協和里 永和路1段 |
登記地址 | 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 經濟部商業司 |
設立日期 | 2019-05-20 |
變更日期 | 2023-12-18 |
營業登記項目
F108031,醫療器材批發業,F113990,其他機械器具批發業,F199990,其他批發業,F208031,醫療器材零售業,F213990,其他機械器具零售業,F299990,其他零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
464915,醫療機械設備批發,464999,未分類其他機械器具批發
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核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
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# 108年05月公司設立登記清單2019-05-20 | 日商朝日英達科股份有限公司 | 山根 康明 | 新北市永和區永和路一段69號3樓 | 5500000 |
# 109年11月公司變更登記清單2020-11-20 | 日商朝日英達科股份有限公司 | 宮道雅也 | 新北市永和區永和路一段69號3樓 | 5500000 |
# 111年07月公司變更登記清單2022-07-26 | 日商朝日英達科股份有限公司 | 宮道雅也 | 新北市永和區永和路一段69號3樓 | 5500000 |
# 112年12月公司變更登記清單2023-12-18 | 日商朝日英達科股份有限公司 | 田村 秀樹 | 新北市永和區永和路一段69號3樓 | 5500000 |
# 108年05月公司設立登記清單核准設立日期: 2019-05-20 | 公司名稱: 日商朝日英達科股份有限公司 | 代表人: 山根 康明 | 公司所在地: 新北市永和區永和路一段69號3樓 | 資本額(元): 5500000 |
# 109年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-11-20 | 公司名稱: 日商朝日英達科股份有限公司 | 代表人: 宮道雅也 | 公司所在地: 新北市永和區永和路一段69號3樓 | 資本額(元): 5500000 |
# 111年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-07-26 | 公司名稱: 日商朝日英達科股份有限公司 | 代表人: 宮道雅也 | 公司所在地: 新北市永和區永和路一段69號3樓 | 資本額(元): 5500000 |
# 112年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-12-18 | 公司名稱: 日商朝日英達科股份有限公司 | 代表人: 田村 秀樹 | 公司所在地: 新北市永和區永和路一段69號3樓 | 資本額(元): 5500000 |
與田村 秀樹相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
日商朝日英達科股份有限公司 | 新北市永和區永和路一段69號3樓 | 田村 秀樹 | 核准登記 |
日商朝日英達科股份有限公司 地址: 新北市永和區永和路一段69號3樓 | 負責人: 田村 秀樹 | 狀態: 核准登記 |
名稱 日商朝日英達科 的政府開放資料
“朝日”科塞爾微導管 | 英文品名: “ASAHI” CORSAIR MICRO CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021465號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:CSR135-26P,CSR150-26P(原100年11月14日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”科塞爾阿爾梅特微導管 | 英文品名: “ASAHI” Corsair Armet Microcatheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034066號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WCSAR060-14N, WCSAR090-14N, WCSAR135-14N, WCSAR150-14N以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”科塞爾阿爾梅特微導管 | 英文品名: “ASAHI” Corsair Armet Microcatheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034066號 | 有效日期: 20251102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WCSAR060-14N, WCSAR090-14N, WCSAR135-14N, WCSAR150-14N以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日” 科塞爾柏克斯微導管 | 英文品名: “ASAHI” Corsair Pro XS Microcatheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034548號 | 有效日期: 2026/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CSR135-215、CSR150-215以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”冠狀動脈導引線 | 英文品名: “ASAHI”PTCA Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035973號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日” 蓋亞耐絲冠狀動脈導引線 | 英文品名: “ASAHI” GAIA NEXT PCI GUIDE WIRE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036350號 | 有效日期: 2028/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日” 施力峇惟導引線 | 英文品名: “ASAHI” Silverway Hydrophilic Coated Spring Coil Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036375號 | 有效日期: 2028/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日” 格萊迪斯周邊血管導引線 | 英文品名: “ASAHI” Peripheral Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036598號 | 有效日期: 2028/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”冠狀動脈導引線紫苑 | 英文品名: “ASAHI” PTCA GUIDE WIRE ASAHI SION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021758號 | 有效日期: 2025/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AHW 14R001S, AHW14R301S以下空白。新增規格:AHW14R001J、AHW14R301J、AHW14R004S、AHW14R304S、AHW14R004J、AHW14R304J。以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”冠狀動脈導引線 | 英文品名: “ASAHI” PTCA GUIDE WIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022087號 | 有效日期: 2026/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:AHW14S003S、AHW14S303S、AHW14S003J、AHW14S003S,以下空白。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原100年4月8日及102年10月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”富仕淇神經血管導引管 | 英文品名: “ASAHI” FUBUKI Neurovascular Guide Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030922號 | 有效日期: 2028/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原107年7月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”培露&泰勒斯微導管 | 英文品名: “ASAHI” Veloute & Tellus Microcatheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030260號 | 有效日期: 2027/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年10月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”海伯利安冠狀血管導引導管 | 英文品名: “ASAHI” Hyperion Coronary Guide Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030277號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: 詳如核定之中文說明書(原106年10月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”神經血管導引線 | 英文品名: "Asahi" Neurovascular Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027005號 | 有效日期: 2025/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WAIN-CKI-200, WAIN-CKI-300, WAIN-CKI-10-200, WAIN-CKI-10-300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”樞立唯親水性塗層導線 | 英文品名: “ASAHI” Silverway Hydrophilic Coated Spring Coil Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034537號 | 有效日期: 2026/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"朝日"周邊血管導引線 | 英文品名: "Asahi" CHIKAI V Peripheral Vascular Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029288號 | 有效日期: 2027/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WCKV165-14, WCKV180-14以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
朝日冠狀動脈導引線 | 英文品名: ASAHI PTCA Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034095號 | 有效日期: 2025/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AHW14R013S, AHW14R013P, AHW14R313S, AHW14R313P以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”冠狀動脈導引線 | 英文品名: “ASAHI”PTCA GUIDE WIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024502號 | 有效日期: 2023/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ASAHI RG3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”冠狀動脈導引線紫苑 | 英文品名: “ASAHI” PTCA GUIDE WIRE ASAHI SION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022096號 | 有效日期: 2026/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AHW14R001S、AHW14R301S,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”瑪仕特微導管系列 | 英文品名: ASAHI Masters PARKWAY Microcatheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026249號 | 有效日期: 2029/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”科塞爾微導管英文品名: “ASAHI” CORSAIR MICRO CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021465號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:CSR135-26P,CSR150-26P(原100年11月14日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”科塞爾阿爾梅特微導管英文品名: “ASAHI” Corsair Armet Microcatheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034066號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WCSAR060-14N, WCSAR090-14N, WCSAR135-14N, WCSAR150-14N以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”科塞爾阿爾梅特微導管英文品名: “ASAHI” Corsair Armet Microcatheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034066號 | 有效日期: 20251102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WCSAR060-14N, WCSAR090-14N, WCSAR135-14N, WCSAR150-14N以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日” 科塞爾柏克斯微導管英文品名: “ASAHI” Corsair Pro XS Microcatheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034548號 | 有效日期: 2026/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CSR135-215、CSR150-215以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”冠狀動脈導引線英文品名: “ASAHI”PTCA Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035973號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日” 蓋亞耐絲冠狀動脈導引線英文品名: “ASAHI” GAIA NEXT PCI GUIDE WIRE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036350號 | 有效日期: 2028/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日” 施力峇惟導引線英文品名: “ASAHI” Silverway Hydrophilic Coated Spring Coil Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036375號 | 有效日期: 2028/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日” 格萊迪斯周邊血管導引線英文品名: “ASAHI” Peripheral Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036598號 | 有效日期: 2028/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”冠狀動脈導引線紫苑英文品名: “ASAHI” PTCA GUIDE WIRE ASAHI SION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021758號 | 有效日期: 2025/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AHW 14R001S, AHW14R301S以下空白。新增規格:AHW14R001J、AHW14R301J、AHW14R004S、AHW14R304S、AHW14R004J、AHW14R304J。以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”冠狀動脈導引線英文品名: “ASAHI” PTCA GUIDE WIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022087號 | 有效日期: 2026/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:AHW14S003S、AHW14S303S、AHW14S003J、AHW14S003S,以下空白。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原100年4月8日及102年10月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”富仕淇神經血管導引管英文品名: “ASAHI” FUBUKI Neurovascular Guide Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030922號 | 有效日期: 2028/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原107年7月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”培露&泰勒斯微導管英文品名: “ASAHI” Veloute & Tellus Microcatheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030260號 | 有效日期: 2027/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年10月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”海伯利安冠狀血管導引導管英文品名: “ASAHI” Hyperion Coronary Guide Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030277號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: 詳如核定之中文說明書(原106年10月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”神經血管導引線英文品名: "Asahi" Neurovascular Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027005號 | 有效日期: 2025/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WAIN-CKI-200, WAIN-CKI-300, WAIN-CKI-10-200, WAIN-CKI-10-300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”樞立唯親水性塗層導線英文品名: “ASAHI” Silverway Hydrophilic Coated Spring Coil Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034537號 | 有效日期: 2026/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"朝日"周邊血管導引線英文品名: "Asahi" CHIKAI V Peripheral Vascular Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029288號 | 有效日期: 2027/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WCKV165-14, WCKV180-14以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
朝日冠狀動脈導引線英文品名: ASAHI PTCA Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034095號 | 有效日期: 2025/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AHW14R013S, AHW14R013P, AHW14R313S, AHW14R313P以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”冠狀動脈導引線英文品名: “ASAHI”PTCA GUIDE WIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024502號 | 有效日期: 2023/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ASAHI RG3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”冠狀動脈導引線紫苑英文品名: “ASAHI” PTCA GUIDE WIRE ASAHI SION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022096號 | 有效日期: 2026/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AHW14R001S、AHW14R301S,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”瑪仕特微導管系列英文品名: ASAHI Masters PARKWAY Microcatheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026249號 | 有效日期: 2029/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市永和區永和路一段69號3樓 的政府開放資料
新鋒貿易有限公司 | 統一編號: 13116222 | 電話號碼: 02-22961222 | 新北市永和區永和路一段69號13樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 54994820 | 電話號碼: 02-29250300 | 新北市永和區永和路一段69號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
新北市私立安豐居家長照機構 | 特約服務項目: 喘息服務 | 特約起日: 20220601 | 特約迄日: 20241231 | 機構電話: 0913123226 | 機構負責人姓名: 李尚勳 | 機構代碼: 1X0200114 | 機構種類: 1 | 地址全址: 新北市永和區永和路一段69號3樓(AL02) @ 長照ABC據點 |
新北市私立安豐居家長照機構 | 特約服務項目: 居家服務 | 特約起日: 20220601 | 特約迄日: 20241231 | 機構電話: 0913123226 | 機構負責人姓名: 李尚勳 | 機構代碼: 1X0200114 | 機構種類: 1 | 地址全址: 新北市永和區永和路一段69號3樓(AL02) @ 長照ABC據點 |
中華美麗事業發展協會 | 團體會址: 新北市永和區永和路一段69號13樓之2 | 成立日期: 1031230 | 理事長: 楊永住 @ 全國性人民團體名冊 |
劉可強建築師事務所 | 事務所所在地: 新北市永和區永和路一段69號8樓之1 | 建築師姓名: 劉可強 | 開業證號: 北縣建開證字第H000096號 @ 建築師開業登記資訊 |
"朝日"微導引線 | 英文品名: "ASAHI" MICRO GUIDE WIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017358號 | 有效日期: 2026/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新鋒貿易有限公司統一編號: 13116222 | 電話號碼: 02-22961222 | 新北市永和區永和路一段69號13樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司統一編號: 54994820 | 電話號碼: 02-29250300 | 新北市永和區永和路一段69號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
新北市私立安豐居家長照機構特約服務項目: 喘息服務 | 特約起日: 20220601 | 特約迄日: 20241231 | 機構電話: 0913123226 | 機構負責人姓名: 李尚勳 | 機構代碼: 1X0200114 | 機構種類: 1 | 地址全址: 新北市永和區永和路一段69號3樓(AL02) @ 長照ABC據點 |
新北市私立安豐居家長照機構特約服務項目: 居家服務 | 特約起日: 20220601 | 特約迄日: 20241231 | 機構電話: 0913123226 | 機構負責人姓名: 李尚勳 | 機構代碼: 1X0200114 | 機構種類: 1 | 地址全址: 新北市永和區永和路一段69號3樓(AL02) @ 長照ABC據點 |
中華美麗事業發展協會團體會址: 新北市永和區永和路一段69號13樓之2 | 成立日期: 1031230 | 理事長: 楊永住 @ 全國性人民團體名冊 |
劉可強建築師事務所事務所所在地: 新北市永和區永和路一段69號8樓之1 | 建築師姓名: 劉可強 | 開業證號: 北縣建開證字第H000096號 @ 建築師開業登記資訊 |
"朝日"微導引線英文品名: "ASAHI" MICRO GUIDE WIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017358號 | 有效日期: 2026/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統編 54994820 的政府開放資料
“朝日”冠狀動脈延長導引線 | 英文品名: “ASAHI”PTCA GUIDE WIRE EXTENSION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024971號 | 有效日期: 2023/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AG149000、AG149001以下空白註銷規格:AG149000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”邁斯特16周邊血管導引線 | 英文品名: “Asahi” Meister 16 Peripheral Vascular Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029759號 | 有效日期: 2027/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”周邊血管導引線 | 英文品名: “ASAHI”PERIPHERAL GUIDEWIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020182號 | 有效日期: 2024/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”神經血管導引線 | 英文品名: “Asahi” CHIKAI Neurovascular Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028625號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WAIN-CKI-008-200, WAIN-CKI-200-BS, WAIN-CKI-200-BA, WAIN-CKI-300-BS, WAIN-CKI-300-BA, WAIN-CKI-18-20... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”冠狀動脈導引線 | 英文品名: “ASAHI”PTCA GUIDE WIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023909號 | 有效日期: 2027/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ASAHI RG3,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”冠狀動脈延長導引線英文品名: “ASAHI”PTCA GUIDE WIRE EXTENSION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024971號 | 有效日期: 2023/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AG149000、AG149001以下空白註銷規格:AG149000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”邁斯特16周邊血管導引線英文品名: “Asahi” Meister 16 Peripheral Vascular Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029759號 | 有效日期: 2027/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”周邊血管導引線英文品名: “ASAHI”PERIPHERAL GUIDEWIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020182號 | 有效日期: 2024/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”神經血管導引線英文品名: “Asahi” CHIKAI Neurovascular Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028625號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WAIN-CKI-008-200, WAIN-CKI-200-BS, WAIN-CKI-200-BA, WAIN-CKI-300-BS, WAIN-CKI-300-BA, WAIN-CKI-18-20... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”冠狀動脈導引線英文品名: “ASAHI”PTCA GUIDE WIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023909號 | 有效日期: 2027/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ASAHI RG3,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司的出進口廠商登記資料
日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 54994820 |
原始登記日期 | 20190529 |
核發日期 | 20231220 |
廠商中文名稱 | 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
廠商英文名稱 | ASAHI INTECC CO.,LTD. TAIWAN BRANCH (JAPAN) |
中文營業地址 | 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
英文營業地址 | 3 F., No. 69, Sec. 1, Yonghe Rd., Yonghe Dist., New Taipei City 23445, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 田O秀樹TAMURAHIDEKI |
電話號碼 | 02-29250300 |
傳真號碼 | (空) |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 54994820 |
原始登記日期: 20190529 |
核發日期: 20231220 |
廠商中文名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
廠商英文名稱: ASAHI INTECC CO.,LTD. TAIWAN BRANCH (JAPAN) |
中文營業地址: 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
英文營業地址: 3 F., No. 69, Sec. 1, Yonghe Rd., Yonghe Dist., New Taipei City 23445, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 田O秀樹TAMURAHIDEKI |
電話號碼: 02-29250300 |
傳真號碼: (空) |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司的食品業者登錄資料集
日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 日商朝日英達科股份有限公司 |
公司統一編號 | 54994820 |
業者地址 | 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
食品業者登錄字號 | F-154994820-00000-4 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 日商朝日英達科股份有限公司 |
公司統一編號: 54994820 |
業者地址: 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
食品業者登錄字號: F-154994820-00000-4 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸字第022087號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/03/14 |
發證日期 | 2011/03/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602208707 |
中文品名 | “朝日”冠狀動脈導引線 |
英文品名 | “ASAHI” PTCA GUIDE WIRE |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1330 導管導引線 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。新增規格:AHW14S003S、AHW14S303S、AHW14S003J、AHW14S003S,以下空白。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原100年4月8日及102年10月2日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格:AG145000、AG145300、AG145000J、AG145300J、AG142000、AG142300、AG142000J、AG142300J、AG14M045及AG149000。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號 | 54994820 |
製造商名稱 | ASAHI INTECC(THAILAND) CO., LTD |
製造廠廠址 | 158/1 MOO5 BANGKADI INDUSTRIAL PARK, TIWANON ROAD, AMPHUR MUANG, PATHUMTHANI 12000, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/15 |
製造許可登錄編號 | QSD5410 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第022087號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/03/14 |
發證日期: 2011/03/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602208707 |
中文品名: “朝日”冠狀動脈導引線 |
英文品名: “ASAHI” PTCA GUIDE WIRE |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1330 導管導引線 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:AHW14S003S、AHW14S303S、AHW14S003J、AHW14S003S,以下空白。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原100年4月8日及102年10月2日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格:AG145000、AG145300、AG145000J、AG145300J、AG142000、AG142300、AG142000J、AG142300J、AG14M045及AG149000。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號: 54994820 |
製造商名稱: ASAHI INTECC(THAILAND) CO., LTD |
製造廠廠址: 158/1 MOO5 BANGKADI INDUSTRIAL PARK, TIWANON ROAD, AMPHUR MUANG, PATHUMTHANI 12000, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/15 |
製造許可登錄編號: QSD5410 |
日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器輸字第028119號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/12/24 |
發證日期 | 2015/12/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602811904 |
中文品名 | “朝日”優你客血管造影導線 |
英文品名 | “ASAHI” UniQual Angiographic Guidewire |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1330 導管導引線 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號 | 54994820 |
製造商名稱 | Asahi Intecc Hanoi Co., Ltd. |
製造廠廠址 | Thang Long Industrial Park, Dong Anh District, Hanoi, Vietnam |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | VN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/19 |
製造許可登錄編號 | QSD7668 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第028119號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/12/24 |
發證日期: 2015/12/24 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602811904 |
中文品名: “朝日”優你客血管造影導線 |
英文品名: “ASAHI” UniQual Angiographic Guidewire |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1330 導管導引線 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號: 54994820 |
製造商名稱: Asahi Intecc Hanoi Co., Ltd. |
製造廠廠址: Thang Long Industrial Park, Dong Anh District, Hanoi, Vietnam |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: VN |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/19 |
製造許可登錄編號: QSD7668 |
日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器輸字第036598號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/09/07 |
發證日期 | 2023/09/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603659802 |
中文品名 | “朝日” 格萊迪斯周邊血管導引線 |
英文品名 | “ASAHI” Peripheral Guide Wire |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | E1330 導管導引線 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號 | 54994820 |
製造商名稱 | Asahi Intecc (Thailand) Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 158/1 Moo 5, Bangkadi Industrial Park, Tiwanon Road, Tambol Bangkadi, Amphur Muang Pathumthani, Pathumthani 12000 Thailand |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/18 |
製造許可登錄編號 | QSD5410 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第036598號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/09/07 |
發證日期: 2023/09/07 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603659802 |
中文品名: “朝日” 格萊迪斯周邊血管導引線 |
英文品名: “ASAHI” Peripheral Guide Wire |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一: E1330 導管導引線 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號: 54994820 |
製造商名稱: Asahi Intecc (Thailand) Co., Ltd. |
製造廠廠址: 158/1 Moo 5, Bangkadi Industrial Park, Tiwanon Road, Tambol Bangkadi, Amphur Muang Pathumthani, Pathumthani 12000 Thailand |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/18 |
製造許可登錄編號: QSD5410 |
日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器輸字第026204號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/20 |
發證日期 | 2014/05/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602620401 |
中文品名 | “朝日”冠狀動脈導引線 |
英文品名 | “ASAHI” PTCA GUIDE WIRE |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1330 導管導引線 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號 | 54994820 |
製造商名稱 | ASAHI INTECC(THAILAND) CO., LTD |
製造廠廠址 | 158/1 MOO5 BANGKADI INDUSTRIAL PARK, TIWANON ROAD, AMPHUR MUANG, PATHUMTHANI 12000, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/27 |
製造許可登錄編號 | QSD5410 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第026204號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/05/20 |
發證日期: 2014/05/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602620401 |
中文品名: “朝日”冠狀動脈導引線 |
英文品名: “ASAHI” PTCA GUIDE WIRE |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1330 導管導引線 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號: 54994820 |
製造商名稱: ASAHI INTECC(THAILAND) CO., LTD |
製造廠廠址: 158/1 MOO5 BANGKADI INDUSTRIAL PARK, TIWANON ROAD, AMPHUR MUANG, PATHUMTHANI 12000, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/27 |
製造許可登錄編號: QSD5410 |
日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器輸字第032582號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/04/29 |
發證日期 | 2019/04/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603258203 |
中文品名 | “朝日”塞時給雙腔導管 |
英文品名 | “ASAHI” SASUKE Double Lumen Catheter (RX/OTW) |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | SA145-33N以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號 | 54994820 |
製造商名稱 | ASAHI INTECC(THAILAND) CO., LTD |
製造廠廠址 | 158/1 MOO5 BANGKADI INDUSTRIAL PARK, TIWANON ROAD, AMPHUR MUANG, PATHUMTHANI 12000, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/30 |
製造許可登錄編號 | QSD5410 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第032582號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/04/29 |
發證日期: 2019/04/29 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603258203 |
中文品名: “朝日”塞時給雙腔導管 |
英文品名: “ASAHI” SASUKE Double Lumen Catheter (RX/OTW) |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1250 經皮導管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: SA145-33N以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號: 54994820 |
製造商名稱: ASAHI INTECC(THAILAND) CO., LTD |
製造廠廠址: 158/1 MOO5 BANGKADI INDUSTRIAL PARK, TIWANON ROAD, AMPHUR MUANG, PATHUMTHANI 12000, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/30 |
製造許可登錄編號: QSD5410 |
日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器輸字第034066號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/11/02 |
發證日期 | 2020/11/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603406608 |
中文品名 | “朝日”科塞爾阿爾梅特微導管 |
英文品名 | “ASAHI” Corsair Armet Microcatheter |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | WCSAR060-14N, WCSAR090-14N, WCSAR135-14N, WCSAR150-14N以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號 | 54994820 |
製造商名稱 | ASAHI INTECC(THAILAND) CO., LTD |
製造廠廠址 | 158/1 MOO5 BANGKADI INDUSTRIAL PARK, TIWANON ROAD, AMPHUR MUANG, PATHUMTHANI 12000, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/12/17 |
製造許可登錄編號 | QSD5410 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第034066號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/11/02 |
發證日期: 2020/11/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603406608 |
中文品名: “朝日”科塞爾阿爾梅特微導管 |
英文品名: “ASAHI” Corsair Armet Microcatheter |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1250 經皮導管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: WCSAR060-14N, WCSAR090-14N, WCSAR135-14N, WCSAR150-14N以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號: 54994820 |
製造商名稱: ASAHI INTECC(THAILAND) CO., LTD |
製造廠廠址: 158/1 MOO5 BANGKADI INDUSTRIAL PARK, TIWANON ROAD, AMPHUR MUANG, PATHUMTHANI 12000, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2020/12/17 |
製造許可登錄編號: QSD5410 |
日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器輸字第034066號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251102 |
發證日期 | 20201102 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603406608 |
中文品名 | “朝日”科塞爾阿爾梅特微導管 |
英文品名 | “ASAHI” Corsair Armet Microcatheter |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | WCSAR060-14N, WCSAR090-14N, WCSAR135-14N, WCSAR150-14N以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號 | 54994820 |
製造商名稱 | ASAHI INTECC(THAILAND) CO., LTD |
製造廠廠址 | 158/1 MOO5 BANGKADI INDUSTRIAL PARK, TIWANON ROAD, AMPHUR MUANG, PATHUMTHANI 12000, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201217 |
製造許可登錄編號 | QSD5410 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第034066號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251102 |
發證日期: 20201102 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603406608 |
中文品名: “朝日”科塞爾阿爾梅特微導管 |
英文品名: “ASAHI” Corsair Armet Microcatheter |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1250 經皮導管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: WCSAR060-14N, WCSAR090-14N, WCSAR135-14N, WCSAR150-14N以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號: 54994820 |
製造商名稱: ASAHI INTECC(THAILAND) CO., LTD |
製造廠廠址: 158/1 MOO5 BANGKADI INDUSTRIAL PARK, TIWANON ROAD, AMPHUR MUANG, PATHUMTHANI 12000, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 20201217 |
製造許可登錄編號: QSD5410 |
日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部醫器輸字第030277號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/10/12 |
發證日期 | 2017/10/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603027701 |
中文品名 | “朝日”海伯利安冠狀血管導引導管 |
英文品名 | “ASAHI” Hyperion Coronary Guide Catheter |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本增加規格: 詳如核定之中文說明書(原106年10月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號 | 54994820 |
製造商名稱 | ASAHI INTECC(THAILAND) CO., LTD |
製造廠廠址 | 158/1 MOO5 BANGKADI INDUSTRIAL PARK, TIWANON ROAD, AMPHUR MUANG, PATHUMTHANI 12000, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/06 |
製造許可登錄編號 | QSD5410 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第030277號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/10/12 |
發證日期: 2017/10/12 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603027701 |
中文品名: “朝日”海伯利安冠狀血管導引導管 |
英文品名: “ASAHI” Hyperion Coronary Guide Catheter |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1250 經皮導管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: 詳如核定之中文說明書(原106年10月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號: 54994820 |
製造商名稱: ASAHI INTECC(THAILAND) CO., LTD |
製造廠廠址: 158/1 MOO5 BANGKADI INDUSTRIAL PARK, TIWANON ROAD, AMPHUR MUANG, PATHUMTHANI 12000, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/06 |
製造許可登錄編號: QSD5410 |
日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部醫器輸字第027005號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/02/03 |
發證日期 | 2015/02/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602700500 |
中文品名 | “朝日”神經血管導引線 |
英文品名 | "Asahi" Neurovascular Guide Wire |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1330 導管導引線 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | WAIN-CKI-200, WAIN-CKI-300, WAIN-CKI-10-200, WAIN-CKI-10-300以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號 | 54994820 |
製造商名稱 | Asahi Intecc Hanoi CO., Ltd. |
製造廠廠址 | Lot G03, Thang Long Industrial Park, Dong Anh District, Hanoi, Vietnam |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | VN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/08/09 |
製造許可登錄編號 | QSD7668 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第027005號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/02/03 |
發證日期: 2015/02/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602700500 |
中文品名: “朝日”神經血管導引線 |
英文品名: "Asahi" Neurovascular Guide Wire |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1330 導管導引線 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: WAIN-CKI-200, WAIN-CKI-300, WAIN-CKI-10-200, WAIN-CKI-10-300以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號: 54994820 |
製造商名稱: Asahi Intecc Hanoi CO., Ltd. |
製造廠廠址: Lot G03, Thang Long Industrial Park, Dong Anh District, Hanoi, Vietnam |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: VN |
製程: (空) |
異動日期: 2021/08/09 |
製造許可登錄編號: QSD7668 |
日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸字第020182號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/09/18 |
發證日期 | 2009/09/18 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602018204 |
中文品名 | “朝日”周邊血管導引線 |
英文品名 | “ASAHI”PERIPHERAL GUIDEWIRE |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1330 導管導引線 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號 | 54994820 |
製造商名稱 | ASAHI INTECC CO., LTD. SETO FACTORY |
製造廠廠址 | 3-100 AKATSUKI-CHO, SETO-SHI, AICHI-PREF. 489-0071 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/12/21 |
製造許可登錄編號 | QSD5030 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第020182號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/09/18 |
發證日期: 2009/09/18 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602018204 |
中文品名: “朝日”周邊血管導引線 |
英文品名: “ASAHI”PERIPHERAL GUIDEWIRE |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1330 導管導引線 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號: 54994820 |
製造商名稱: ASAHI INTECC CO., LTD. SETO FACTORY |
製造廠廠址: 3-100 AKATSUKI-CHO, SETO-SHI, AICHI-PREF. 489-0071 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/12/21 |
製造許可登錄編號: QSD5030 |
日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021758號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/11/29 |
發證日期 | 2010/11/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602175800 |
中文品名 | “朝日”冠狀動脈導引線紫苑 |
英文品名 | “ASAHI” PTCA GUIDE WIRE ASAHI SION |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1330 導管導引線 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | AHW 14R001S, AHW14R301S以下空白。新增規格:AHW14R001J、AHW14R301J、AHW14R004S、AHW14R304S、AHW14R004J、AHW14R304J。以下空白。增加規格:APW14R010S、APW14R310S、APW14R010J、APW14R310J、APW14R010P、APW14R310P。原102年9月9日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年7月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號 | 54994820 |
製造商名稱 | ASAHI INTECC(THAILAND) CO., LTD |
製造廠廠址 | 158/1 MOO5 BANGKADI INDUSTRIAL PARK, TIWANON ROAD, AMPHUR MUANG, PATHUMTHANI 12000, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/01 |
製造許可登錄編號 | QSD5410 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021758號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/11/29 |
發證日期: 2010/11/29 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602175800 |
中文品名: “朝日”冠狀動脈導引線紫苑 |
英文品名: “ASAHI” PTCA GUIDE WIRE ASAHI SION |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1330 導管導引線 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: AHW 14R001S, AHW14R301S以下空白。新增規格:AHW14R001J、AHW14R301J、AHW14R004S、AHW14R304S、AHW14R004J、AHW14R304J。以下空白。增加規格:APW14R010S、APW14R310S、APW14R010J、APW14R310J、APW14R010P、APW14R310P。原102年9月9日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年7月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號: 54994820 |
製造商名稱: ASAHI INTECC(THAILAND) CO., LTD |
製造廠廠址: 158/1 MOO5 BANGKADI INDUSTRIAL PARK, TIWANON ROAD, AMPHUR MUANG, PATHUMTHANI 12000, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/01 |
製造許可登錄編號: QSD5410 |
日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部醫器輸字第034095號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/11/27 |
發證日期 | 2020/11/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603409502 |
中文品名 | 朝日冠狀動脈導引線 |
英文品名 | ASAHI PTCA Guide Wire |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1330 導管導引線 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | AHW14R013S, AHW14R013P, AHW14R313S, AHW14R313P以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號 | 54994820 |
製造商名稱 | Asahi Intecc Hanoi Co., Ltd. |
製造廠廠址 | Thang Long Industrial Park, Dong Anh District, Hanoi, Vietnam |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | VN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/01/06 |
製造許可登錄編號 | QSD7668 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第034095號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/11/27 |
發證日期: 2020/11/27 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603409502 |
中文品名: 朝日冠狀動脈導引線 |
英文品名: ASAHI PTCA Guide Wire |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1330 導管導引線 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: AHW14R013S, AHW14R013P, AHW14R313S, AHW14R313P以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號: 54994820 |
製造商名稱: Asahi Intecc Hanoi Co., Ltd. |
製造廠廠址: Thang Long Industrial Park, Dong Anh District, Hanoi, Vietnam |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: VN |
製程: (空) |
異動日期: 2021/01/06 |
製造許可登錄編號: QSD7668 |
日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸字第024502號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/03/13 |
發證日期 | 2013/03/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602450203 |
中文品名 | “朝日”冠狀動脈導引線 |
英文品名 | “ASAHI”PTCA GUIDE WIRE |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1330 導管導引線 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ASAHI RG3以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號 | 54994820 |
製造商名稱 | ASAHI INTECC CO., LTD. SETO FACTORY |
製造廠廠址 | 3-100 AKATSUKI-CHO, SETO-SHI, AICHI-PREF. 489-0071 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/12/21 |
製造許可登錄編號 | QSD5030 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第024502號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/03/13 |
發證日期: 2013/03/13 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602450203 |
中文品名: “朝日”冠狀動脈導引線 |
英文品名: “ASAHI”PTCA GUIDE WIRE |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1330 導管導引線 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ASAHI RG3以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號: 54994820 |
製造商名稱: ASAHI INTECC CO., LTD. SETO FACTORY |
製造廠廠址: 3-100 AKATSUKI-CHO, SETO-SHI, AICHI-PREF. 489-0071 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/12/21 |
製造許可登錄編號: QSD5030 |
日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部醫器輸字第026249號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/06/17 |
發證日期 | 2014/06/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602624907 |
中文品名 | “朝日”瑪仕特微導管系列 |
英文品名 | ASAHI Masters PARKWAY Microcatheter |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號 | 54994820 |
製造商名稱 | ASAHI INTECC(THAILAND) CO., LTD |
製造廠廠址 | 158/1 MOO5 BANGKADI INDUSTRIAL PARK, TIWANON ROAD, AMPHUR MUANG, PATHUMTHANI 12000, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/29 |
製造許可登錄編號 | QSD5410 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第026249號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/06/17 |
發證日期: 2014/06/17 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602624907 |
中文品名: “朝日”瑪仕特微導管系列 |
英文品名: ASAHI Masters PARKWAY Microcatheter |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1250 經皮導管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號: 54994820 |
製造商名稱: ASAHI INTECC(THAILAND) CO., LTD |
製造廠廠址: 158/1 MOO5 BANGKADI INDUSTRIAL PARK, TIWANON ROAD, AMPHUR MUANG, PATHUMTHANI 12000, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2024/01/29 |
製造許可登錄編號: QSD5410 |
日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021465號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/15 |
發證日期 | 2010/09/15 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602146508 |
中文品名 | “朝日”科塞爾微導管 |
英文品名 | “ASAHI” CORSAIR MICRO CATHETER |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本增加規格:CSR135-26P,CSR150-26P(原100年11月14日仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號 | 54994820 |
製造商名稱 | ASAHI INTECC(THAILAND) CO., LTD |
製造廠廠址 | 158/1 MOO5 BANGKADI INDUSTRIAL PARK, TIWANON ROAD, AMPHUR MUANG, PATHUMTHANI 12000, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/01 |
製造許可登錄編號 | QSD5410 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021465號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/09/15 |
發證日期: 2010/09/15 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602146508 |
中文品名: “朝日”科塞爾微導管 |
英文品名: “ASAHI” CORSAIR MICRO CATHETER |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1250 經皮導管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:CSR135-26P,CSR150-26P(原100年11月14日仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號: 54994820 |
製造商名稱: ASAHI INTECC(THAILAND) CO., LTD |
製造廠廠址: 158/1 MOO5 BANGKADI INDUSTRIAL PARK, TIWANON ROAD, AMPHUR MUANG, PATHUMTHANI 12000, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/01 |
製造許可登錄編號: QSD5410 |
日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部醫器輸字第029288號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/01/18 |
發證日期 | 2017/01/18 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602928806 |
中文品名 | "朝日"周邊血管導引線 |
英文品名 | "Asahi" CHIKAI V Peripheral Vascular Guide Wire |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1330 導管導引線 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | WCKV165-14, WCKV180-14以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號 | 54994820 |
製造商名稱 | Asahi Intecc Hanoi Co., Ltd. |
製造廠廠址 | Lot G03,Thang Long Industrial Park, Dong Anh District, Hanoi, Vietnam |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | VN |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 2021/12/29 |
製造許可登錄編號 | QSD7668 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第029288號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/01/18 |
發證日期: 2017/01/18 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602928806 |
中文品名: "朝日"周邊血管導引線 |
英文品名: "Asahi" CHIKAI V Peripheral Vascular Guide Wire |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1330 導管導引線 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: WCKV165-14, WCKV180-14以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號: 54994820 |
製造商名稱: Asahi Intecc Hanoi Co., Ltd. |
製造廠廠址: Lot G03,Thang Long Industrial Park, Dong Anh District, Hanoi, Vietnam |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: VN |
製程: Manufactured by |
異動日期: 2021/12/29 |
製造許可登錄編號: QSD7668 |
日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸字第024971號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/06/10 |
發證日期 | 2013/06/10 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602497102 |
中文品名 | “朝日”冠狀動脈延長導引線 |
英文品名 | “ASAHI”PTCA GUIDE WIRE EXTENSION |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1330 導管導引線 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | AG149000、AG149001以下空白註銷規格:AG149000。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號 | 54994820 |
製造商名稱 | ASAHI INTECC CO., LTD. SETO FACTORY |
製造廠廠址 | 3-100 AKATSUKI-CHO, SETO-SHI, AICHI-PREF. 489-0071 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/02 |
製造許可登錄編號 | QSD5030 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第024971號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/06/10 |
發證日期: 2013/06/10 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602497102 |
中文品名: “朝日”冠狀動脈延長導引線 |
英文品名: “ASAHI”PTCA GUIDE WIRE EXTENSION |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1330 導管導引線 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: AG149000、AG149001以下空白註銷規格:AG149000。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號: 54994820 |
製造商名稱: ASAHI INTECC CO., LTD. SETO FACTORY |
製造廠廠址: 3-100 AKATSUKI-CHO, SETO-SHI, AICHI-PREF. 489-0071 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/02 |
製造許可登錄編號: QSD5030 |
日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第024965號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/06/05 |
發證日期 | 2013/06/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602496504 |
中文品名 | “朝日”周邊血管導引線 |
英文品名 | “ASAHI”PERIPHERAL GUIDEWIRE |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1330 導管導引線 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號 | 54994820 |
製造商名稱 | ASAHI INTECC(THAILAND) CO., LTD |
製造廠廠址 | 158/1 MOO5 BANGKADI INDUSTRIAL PARK, TIWANON ROAD, AMPHUR MUANG, PATHUMTHANI 12000, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/07 |
製造許可登錄編號 | QSD5410 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第024965號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/06/05 |
發證日期: 2013/06/05 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602496504 |
中文品名: “朝日”周邊血管導引線 |
英文品名: “ASAHI”PERIPHERAL GUIDEWIRE |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1330 導管導引線 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號: 54994820 |
製造商名稱: ASAHI INTECC(THAILAND) CO., LTD |
製造廠廠址: 158/1 MOO5 BANGKADI INDUSTRIAL PARK, TIWANON ROAD, AMPHUR MUANG, PATHUMTHANI 12000, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/07 |
製造許可登錄編號: QSD5410 |
日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部醫器輸字第030186號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/09/08 |
發證日期 | 2017/09/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603018601 |
中文品名 | “朝日”卡拉維爾微導管 |
英文品名 | “ASAHI” Caravel Microcatheter |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | CRV135-19P, CRV150-19P以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號 | 54994820 |
製造商名稱 | ASAHI INTECC(THAILAND) CO., LTD |
製造廠廠址 | 158/1 MOO5 BANGKADI INDUSTRIAL PARK, TIWANON ROAD, AMPHUR MUANG, PATHUMTHANI 12000, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/06 |
製造許可登錄編號 | QSD5410 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第030186號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/09/08 |
發證日期: 2017/09/08 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603018601 |
中文品名: “朝日”卡拉維爾微導管 |
英文品名: “ASAHI” Caravel Microcatheter |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1250 經皮導管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: CRV135-19P, CRV150-19P以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號: 54994820 |
製造商名稱: ASAHI INTECC(THAILAND) CO., LTD |
製造廠廠址: 158/1 MOO5 BANGKADI INDUSTRIAL PARK, TIWANON ROAD, AMPHUR MUANG, PATHUMTHANI 12000, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2022/07/06 |
製造許可登錄編號: QSD5410 |
日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部醫器輸字第035973號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/10/26 |
發證日期 | 2022/10/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603597307 |
中文品名 | “朝日”冠狀動脈導引線 |
英文品名 | “ASAHI”PTCA Guide Wire |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | E1330 導管導引線 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號 | 54994820 |
製造商名稱 | Asahi Intecc (Thailand) Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 158/1 Moo 5, Bangkadi Industrial Park, Tiwanon Road, Tambol Bangkadi, Amphur Muang Pathumthani, Pathumthani 12000 Thailand |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/12 |
製造許可登錄編號 | QSD5410 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第035973號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/10/26 |
發證日期: 2022/10/26 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603597307 |
中文品名: “朝日”冠狀動脈導引線 |
英文品名: “ASAHI”PTCA Guide Wire |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一: E1330 導管導引線 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 新北市永和區永和路一段69號3樓 |
申請商統一編號: 54994820 |
製造商名稱: Asahi Intecc (Thailand) Co., Ltd. |
製造廠廠址: 158/1 Moo 5, Bangkadi Industrial Park, Tiwanon Road, Tambol Bangkadi, Amphur Muang Pathumthani, Pathumthani 12000 Thailand |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/12 |
製造許可登錄編號: QSD5410 |
日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司的地圖
日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司的地址位於
新北市永和區協和里永和路1段69號3樓開啟Google地圖視窗和日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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日商朝日英達科股份有限公司 | 新北市永和區永和路一段69號3樓 | 田村 秀樹 | 核准登記 |
日商朝日英達科股份有限公司 地址: 新北市永和區永和路一段69號3樓 | 負責人: 田村 秀樹 | 狀態: 核准登記 |
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公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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沐櫻餐館 | 新北市永和區保平路111巷1號 | 鄭武銓 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1078128727) |
良美企業社 | 新北市永和區保平路50巷9號5樓 | 詹雅淇 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078126894) |
甲鼎工程行 | 新北市永和區保平路50巷8弄12號3樓 | 許恩維 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118162497) |
景翊商行 | 新北市永和區保平路19號3樓 | 盧志昌 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078131205) |
富翔小吃店 | 新北市永和區保平路18巷8號(1樓) | 詹富翔 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088116502) |
尚澄運動顧問有限公司 | 新北市永和區保平路50巷14號5樓 | 曾茗羕 | 核准設立 |
宏群科技有限公司 | 新北市永和區保平路93巷2弄2號2樓 | 黃超群 | 解散 (核准解散日期: 2022-06-07) |
沐櫻餐館 地址: 新北市永和區保平路111巷1號 | 負責人: 鄭武銓 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1078128727) |
良美企業社 地址: 新北市永和區保平路50巷9號5樓 | 負責人: 詹雅淇 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078126894) |
甲鼎工程行 地址: 新北市永和區保平路50巷8弄12號3樓 | 負責人: 許恩維 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118162497) |
景翊商行 地址: 新北市永和區保平路19號3樓 | 負責人: 盧志昌 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078131205) |
富翔小吃店 地址: 新北市永和區保平路18巷8號(1樓) | 負責人: 詹富翔 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088116502) |
尚澄運動顧問有限公司 地址: 新北市永和區保平路50巷14號5樓 | 負責人: 曾茗羕 | 狀態: 核准設立 |
宏群科技有限公司 地址: 新北市永和區保平路93巷2弄2號2樓 | 負責人: 黃超群 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-06-07) |