睿康生醫股份有限公司
睿康生醫股份有限公司的簡介
睿康生醫股份有限公司登記設立日期是2013-08-28，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 04-2260-1991，傳真: 04-2260-0931，營業登記地址: 臺中市南屯區春社里精科南路99號4樓之1 ( 地圖 )，統編(統一編號): 54590159，睿康生醫股份有限公司負責人陳威年將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:醫療耗材批發，資本額: 87,001,000元。
大綱
- 睿康生醫股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (19筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (16筆)
- 睿康生醫股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 睿康生醫股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 睿康生醫股份有限公司的登記工廠名錄 (2筆)
- 睿康生醫股份有限公司的臺中市工廠廠商名冊 (1筆)
- 睿康生醫股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (8筆)
- 睿康生醫股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 54590159 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 睿康生醫股份有限公司 |
| 資本額總額 | 150,000,000元 |
| 實收資本額 | 87,001,000元 |
| 負責人或代表人 | 陳威年 |
| 聯絡電話 | 04-2260-1991 |
| 聯絡傳真 | 04-2260-0931 |
| 縣市鄉里 | 臺中市 南屯區 春社里 精科南路 |
| 登記地址 | 臺中市南屯區精科南路99號4樓之1 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺中市政府 |
| 設立日期 | 2013-08-28 |
| 變更日期 | 2024-03-21 |
營業登記項目
F102170,食品什貨批發業,F106020,日常用品批發業,F107030,清潔用品批發業,F107200,化學原料批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F113030,精密儀器批發業,F113070,電信器材批發業,F113100,污染防治設備批發業,F119010,電子材料批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F206020,日常用品零售業,F207030,清潔用品零售業,F207200,化學原料零售業,F208040,化粧品零售業,F401010,國際貿易業,IC01010,藥品檢驗業,IG01010,生物技術服務業,F213060,電信器材零售業,F213100,污染防治設備零售業,F219010,電子材料零售業,F208031,醫療器材零售業,I103060,管理顧問業,CF01011,醫療器材製造業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457113,醫療耗材批發,475113,醫療耗材零售,332900,其他醫療器材及用品製造,475299,其他化粧品零售
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中區 ■ 東區 ■ 南區 ■ 西區 ■ 北區 ■ 北屯區 ■ 西屯區 ■ 南屯區 ■ 太平區 ■ 大里區 ■ 霧峰區 ■ 烏日區 ■ 豐原區 ■ 后里區 ■ 石岡區 ■ 東勢區 ■ 和平區 ■ 新社區 ■ 潭子區 ■ 大雅區 ■ 神岡區 ■ 大肚區 ■ 沙鹿區 ■ 龍井區 ■ 梧棲區 ■ 清水區 ■ 大甲區 ■ 外埔區 ■ 大安區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 102年08月公司設立登記清單2013-08-28 | 睿康生醫股份有限公司 | 陳威年 | 臺中市西屯區何德里漢口路二段151號13樓之2 | 6000000 |
# 102年10月公司變更登記清單2013-10-29 | 睿康生醫股份有限公司 | 陳威年 | 臺中市西屯區何德里漢口路二段151號13樓之2 | 7500000 |
# 103年07月公司變更登記清單2014-07-18 | 睿康生醫股份有限公司 | 陳威年 | 臺中市西屯區何德里漢口路二段151號11樓之5、11樓之6 | 7500000 |
# 104年06月公司變更登記清單2015-06-29 | 睿康生醫股份有限公司 | 陳威年 | 臺中市西屯區何德里漢口路二段151號11樓之5、11樓之6 | 10630000 |
# 104年07月公司變更登記清單2015-07-14 | 睿康生醫股份有限公司 | 陳威年 | 臺中市西屯區何德里漢口路二段151號11樓之5、11樓之6 | 22570000 |
# 104年10月公司變更登記清單2015-10-29 | 睿康生醫股份有限公司 | 陳威年 | 臺中市南區樹義路8號 | 22570000 |
# 105年05月公司變更登記清單2016-05-06 | 睿康生醫股份有限公司 | 陳威年 | 臺中市南區樹義路8號 | 22570000 |
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-23 | 睿康生醫股份有限公司 | 陳威年 | 臺中市南區樹義路8號 | 26570000 |
# 105年08月公司變更登記清單2016-08-09 | 睿康生醫股份有限公司 | 陳威年 | 臺中市南區樹義路8號 | 28950000 |
# 106年09月公司變更登記清單2017-09-14 | 睿康生醫股份有限公司 | 陳威年 | 臺中市南區樹義路8號 | 32040000 |
# 107年04月公司變更登記清單2018-04-02 | 睿康生醫股份有限公司 | 陳威年 | 臺中市南區樹義路8號 | 36600000 |
# 107年08月公司變更登記清單2018-08-27 | 睿康生醫股份有限公司 | 陳威年 | 臺中市南區樹義路8號 | 37350000 |
# 108年09月公司變更登記清單2019-09-16 | 睿康生醫股份有限公司 | 陳威年 | 臺中市南區樹義路8號 | 40450000 |
# 108年10月公司變更登記清單2019-10-25 | 睿康生醫股份有限公司 | 陳威年 | 臺中市南區樹義路8號 | 40450000 |
# 109年07月公司變更登記清單2020-07-10 | 睿康生醫股份有限公司 | 陳威年 | 臺中市南區樹義路8號 | 40450000 |
# 109年10月公司變更登記清單2020-10-29 | 睿康生醫股份有限公司 | 陳威年 | 臺中市南區樹義路8號 | 65000000 |
# 112年04月公司變更登記清單2023-04-20 | 睿康生醫股份有限公司 | 陳威年 | 臺中市南屯區精科南路99號4樓之1 | 65000000 |
# 112年11月公司變更登記清單2023-11-17 | 睿康生醫股份有限公司 | 陳威年 | 臺中市南屯區精科南路99號4樓之1 | 65000000 |
# 113年03月公司變更登記清單2024-03-21 | 睿康生醫股份有限公司 | 陳威年 | 臺中市南屯區精科南路99號4樓之1 | 87001000 |
# 102年08月公司設立登記清單核准設立日期: 2013-08-28 | 公司名稱: 睿康生醫股份有限公司 | 代表人: 陳威年 | 公司所在地: 臺中市西屯區何德里漢口路二段151號13樓之2 | 資本額(元): 6000000 |
# 102年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-10-29 | 公司名稱: 睿康生醫股份有限公司 | 代表人: 陳威年 | 公司所在地: 臺中市西屯區何德里漢口路二段151號13樓之2 | 資本額(元): 7500000 |
# 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-18 | 公司名稱: 睿康生醫股份有限公司 | 代表人: 陳威年 | 公司所在地: 臺中市西屯區何德里漢口路二段151號11樓之5、11樓之6 | 資本額(元): 7500000 |
# 104年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-06-29 | 公司名稱: 睿康生醫股份有限公司 | 代表人: 陳威年 | 公司所在地: 臺中市西屯區何德里漢口路二段151號11樓之5、11樓之6 | 資本額(元): 10630000 |
# 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-14 | 公司名稱: 睿康生醫股份有限公司 | 代表人: 陳威年 | 公司所在地: 臺中市西屯區何德里漢口路二段151號11樓之5、11樓之6 | 資本額(元): 22570000 |
# 104年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-10-29 | 公司名稱: 睿康生醫股份有限公司 | 代表人: 陳威年 | 公司所在地: 臺中市南區樹義路8號 | 資本額(元): 22570000 |
# 105年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-05-06 | 公司名稱: 睿康生醫股份有限公司 | 代表人: 陳威年 | 公司所在地: 臺中市南區樹義路8號 | 資本額(元): 22570000 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-23 | 公司名稱: 睿康生醫股份有限公司 | 代表人: 陳威年 | 公司所在地: 臺中市南區樹義路8號 | 資本額(元): 26570000 |
# 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-09 | 公司名稱: 睿康生醫股份有限公司 | 代表人: 陳威年 | 公司所在地: 臺中市南區樹義路8號 | 資本額(元): 28950000 |
# 106年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-09-14 | 公司名稱: 睿康生醫股份有限公司 | 代表人: 陳威年 | 公司所在地: 臺中市南區樹義路8號 | 資本額(元): 32040000 |
# 107年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-04-02 | 公司名稱: 睿康生醫股份有限公司 | 代表人: 陳威年 | 公司所在地: 臺中市南區樹義路8號 | 資本額(元): 36600000 |
# 107年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-08-27 | 公司名稱: 睿康生醫股份有限公司 | 代表人: 陳威年 | 公司所在地: 臺中市南區樹義路8號 | 資本額(元): 37350000 |
# 108年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-09-16 | 公司名稱: 睿康生醫股份有限公司 | 代表人: 陳威年 | 公司所在地: 臺中市南區樹義路8號 | 資本額(元): 40450000 |
# 108年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-10-25 | 公司名稱: 睿康生醫股份有限公司 | 代表人: 陳威年 | 公司所在地: 臺中市南區樹義路8號 | 資本額(元): 40450000 |
# 109年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-07-10 | 公司名稱: 睿康生醫股份有限公司 | 代表人: 陳威年 | 公司所在地: 臺中市南區樹義路8號 | 資本額(元): 40450000 |
# 109年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-10-29 | 公司名稱: 睿康生醫股份有限公司 | 代表人: 陳威年 | 公司所在地: 臺中市南區樹義路8號 | 資本額(元): 65000000 |
# 112年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-04-20 | 公司名稱: 睿康生醫股份有限公司 | 代表人: 陳威年 | 公司所在地: 臺中市南屯區精科南路99號4樓之1 | 資本額(元): 65000000 |
# 112年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-11-17 | 公司名稱: 睿康生醫股份有限公司 | 代表人: 陳威年 | 公司所在地: 臺中市南屯區精科南路99號4樓之1 | 資本額(元): 65000000 |
# 113年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-03-21 | 公司名稱: 睿康生醫股份有限公司 | 代表人: 陳威年 | 公司所在地: 臺中市南屯區精科南路99號4樓之1 | 資本額(元): 87001000 |
與陳威年相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 睿馳科技股份有限公司 | 臺中市西區民龍里臺灣大道二段239號13樓 | 陳威年 | 核准設立 |
| 福寶貝股份有限公司 | 宜蘭縣五結鄉五結中路二段368巷7弄39號 | 陳威年 | 核准設立 |
| 人田建築開發有限公司 | 臺北市中山區南京東路3段118號10樓之1 | 陳威年 | 核准設立 |
| 曉豆樹咖啡工作室 | 嘉義市東區宣信里興業東路１３８號 | 陳威年 | 核准設立 - 獨資 |
| 曜進國際有限公司 | 高雄市鳥松區大昌路415巷16號1樓 | 陳威年 | 核准設立 |
| 睿馳科技股份有限公司 地址: 臺中市西區民龍里臺灣大道二段239號13樓 | 負責人: 陳威年 | 狀態: 核准設立 |
| 福寶貝股份有限公司 地址: 宜蘭縣五結鄉五結中路二段368巷7弄39號 | 負責人: 陳威年 | 狀態: 核准設立 |
| 人田建築開發有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路3段118號10樓之1 | 負責人: 陳威年 | 狀態: 核准設立 |
| 曉豆樹咖啡工作室 地址: 嘉義市東區宣信里興業東路１３８號 | 負責人: 陳威年 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 曜進國際有限公司 地址: 高雄市鳥松區大昌路415巷16號1樓 | 負責人: 陳威年 | 狀態: 核准設立 |
名稱 睿康生醫 的政府開放資料
"睿康" 採血筆 (未滅菌) | 英文品名: "Medifun" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005473號 | 有效日期: 2024/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 睿康生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"睿康" 採血筆 (未滅菌) | 英文品名: "Medifun" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005473號 | 有效日期: 20241125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 睿康生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"睿康" 採血針 (滅菌) | 英文品名: "Medifun" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003560號 | 有效日期: 2028/09/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 睿康生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“睿康”安全採血針(滅菌) | 英文品名: “Medifun” Safety Lancet(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003644號 | 有效日期: 2028/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 睿康生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"睿康"採血針(滅菌) | 英文品名: "Medifun" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002364號 | 有效日期: 2025/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 睿康生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"睿康" 採血針 (滅菌) | 英文品名: "Medifun" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003560號 | 有效日期: 20230917 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 睿康生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"睿康"採血針(滅菌) | 英文品名: "Medifun" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002364號 | 有效日期: 20250413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 睿康生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“睿康”安全採血針(滅菌) | 英文品名: “Medifun” Safety Lancet(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003644號 | 有效日期: 20231221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 睿康生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞瑩”採血筆 (未滅菌) | 英文品名: "Aurum" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008242號 | 有效日期: 2025/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞瑩”採血筆 (未滅菌) | 英文品名: "Aurum" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008242號 | 有效日期: 20250319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百捷 採血筆 (未滅菌) | 英文品名: BeneCheck Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006414號 | 有效日期: 2026/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百捷 採血筆 (未滅菌) | 英文品名: BeneCheck Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006414號 | 有效日期: 20261006 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
睿康生醫股份有限公司 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 54590159 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市南區樹義里樹義路8號 @ 登記工廠名錄 |
睿康生醫股份有限公司精科廠 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 54590159 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市南屯區春社里精科南路99號4樓之1、之9、之10 @ 登記工廠名錄 |
睿康生醫股份有限公司 | 統一編號: 54590159 | 電話號碼: 04-2260-1991 | 臺中市南屯區精科南路99號4樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
睿康生醫股份有限公司 | 公司統一編號: 54590159 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市南屯區精科南路99號4樓之1 | 食品業者登錄字號: B-154590159-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
睿康生醫股份有限公司 | 臺中市南區樹義里樹義路8號 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 66004456 | 統一編號: 54590159 @ 臺中市工廠廠商名冊 |
QMS5456 | 許可編號: QMS5456 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-03-05 | 製造廠名稱: 睿康生醫股份有限公司精科廠 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科南路99號4樓之1、之9、之10 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
採血筆 | 許可編號: QMS5456 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-03-05 | 製造廠名稱: 睿康生醫股份有限公司精科廠 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科南路99號4樓之1、之9、之10 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
睿康生醫股份有限公司 | 電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市南區樹義路8號 @ 醫療器材商資料集 |
"睿康" 採血筆 (未滅菌)英文品名: "Medifun" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005473號 | 有效日期: 2024/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 睿康生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"睿康" 採血筆 (未滅菌)英文品名: "Medifun" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005473號 | 有效日期: 20241125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 睿康生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"睿康" 採血針 (滅菌)英文品名: "Medifun" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003560號 | 有效日期: 2028/09/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 睿康生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“睿康”安全採血針(滅菌)英文品名: “Medifun” Safety Lancet(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003644號 | 有效日期: 2028/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 睿康生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"睿康"採血針(滅菌)英文品名: "Medifun" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002364號 | 有效日期: 2025/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 睿康生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"睿康" 採血針 (滅菌)英文品名: "Medifun" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003560號 | 有效日期: 20230917 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 睿康生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"睿康"採血針(滅菌)英文品名: "Medifun" Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002364號 | 有效日期: 20250413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 睿康生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“睿康”安全採血針(滅菌)英文品名: “Medifun” Safety Lancet(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003644號 | 有效日期: 20231221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 睿康生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞瑩”採血筆 (未滅菌)英文品名: "Aurum" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008242號 | 有效日期: 2025/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞瑩”採血筆 (未滅菌)英文品名: "Aurum" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008242號 | 有效日期: 20250319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百捷 採血筆 (未滅菌)英文品名: BeneCheck Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006414號 | 有效日期: 2026/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百捷 採血筆 (未滅菌)英文品名: BeneCheck Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006414號 | 有效日期: 20261006 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
睿康生醫股份有限公司主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 54590159 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市南區樹義里樹義路8號 @ 登記工廠名錄 |
睿康生醫股份有限公司精科廠主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 54590159 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市南屯區春社里精科南路99號4樓之1、之9、之10 @ 登記工廠名錄 |
睿康生醫股份有限公司統一編號: 54590159 | 電話號碼: 04-2260-1991 | 臺中市南屯區精科南路99號4樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
睿康生醫股份有限公司公司統一編號: 54590159 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市南屯區精科南路99號4樓之1 | 食品業者登錄字號: B-154590159-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
睿康生醫股份有限公司臺中市南區樹義里樹義路8號 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 66004456 | 統一編號: 54590159 @ 臺中市工廠廠商名冊 |
QMS5456許可編號: QMS5456 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-03-05 | 製造廠名稱: 睿康生醫股份有限公司精科廠 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科南路99號4樓之1、之9、之10 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
採血筆許可編號: QMS5456 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-03-05 | 製造廠名稱: 睿康生醫股份有限公司精科廠 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科南路99號4樓之1、之9、之10 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
睿康生醫股份有限公司電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市南區樹義路8號 @ 醫療器材商資料集 |
地址 臺中市南屯區精科南路99號4樓之1 的政府開放資料
"巧馨" 血管內導管固定裝置(未滅菌) | 英文品名: "Qiao-Xin" Intravascular Catheter Securement Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009739號 | 有效日期: 2027/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 阿爾傑科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“阿爾傑”胃管(滅菌) | 英文品名: “ALGER” STOMACH (GASTRIC) TUBE (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007744號 | 有效日期: 2028/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 阿爾傑科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“阿爾傑”胃管(滅菌) | 英文品名: “ALGER” STOMACH (GASTRIC) TUBE (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007744號 | 有效日期: 2028/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 阿爾傑科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
睿康生醫股份有限公司精科廠 | 電話: 04-23501991 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市南屯區精科南路99號4樓之1、之9、之10 @ 醫療器材商資料集 |
“艾貝爾”一次性使用血液透析導管及配件 | 英文品名: “ABLE” Disposable Hemodialysis Catheter & Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001475號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 邁斯貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東昕精密科技股份有限公司 | 統一編號: 24828254 | 電話號碼: 04-23890958 | 臺中市南屯區精科南路99號6樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
東昕精密科技股份有限公司 | 電話: 04-22555316 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市南屯區精科南路99號6樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
百歐精準生物醫學股份有限公司 | 統一編號: 60286556 | 電話號碼: 04-24636102 | 臺中市南屯區精科南路99號4樓之6、7 @ 出進口廠商登記資料 |
百歐精準生物醫學股份有限公司 | 電話: 04-23891510 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市南屯區精科南路99號4樓之6、7 @ 醫療器材商資料集 |
克立勁-(可羅希定)殺菌液2% | 英文品名: QUICK CHLORHEXIDINE Antiseptic Solution 2% | 許可證字號: 衛部藥製字第061030號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克立勁-(可羅希定)殺菌液2% | 英文品名: QUICK CHLORHEXIDINE Antiseptic Solution 2% | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 邁斯貿易有限公司 | 有效日期: 2026/11/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
捷力勁-(可羅希定)殺菌潔淨液2% | 英文品名: CJ CHG Antiseptic Cleansing Solution 2% | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;LDPE塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 采京貿易有限公司 | 有效日期: 2027/02/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
捷力勁-(可羅希定)殺菌潔淨液2% | 英文品名: CJ CHG Antiseptic Cleansing Solution 2% | 許可證字號: 衛部藥製字第061074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
百歐生命科技股份有限公司 | 統一編號: 53837696 | 電話號碼: 04-24636102 | 臺中市南屯區精科南路99號4樓之6 @ 出進口廠商登記資料 |
科智實業股份有限公司 | 電話: 04-23503810 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市南屯區精科南路99號5樓之6 @ 醫療器材商資料集 |
百歐生命科技股份有限公司 | 電話: 04-23806465 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市南屯區精科南路99號4樓之6 @ 醫療器材商資料集 |
"巧馨" 血管內導管固定裝置(未滅菌)英文品名: "Qiao-Xin" Intravascular Catheter Securement Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009739號 | 有效日期: 2027/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 阿爾傑科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“阿爾傑”胃管(滅菌)英文品名: “ALGER” STOMACH (GASTRIC) TUBE (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007744號 | 有效日期: 2028/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 阿爾傑科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“阿爾傑”胃管(滅菌)英文品名: “ALGER” STOMACH (GASTRIC) TUBE (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007744號 | 有效日期: 2028/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 阿爾傑科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
睿康生醫股份有限公司精科廠電話: 04-23501991 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市南屯區精科南路99號4樓之1、之9、之10 @ 醫療器材商資料集 |
“艾貝爾”一次性使用血液透析導管及配件英文品名: “ABLE” Disposable Hemodialysis Catheter & Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001475號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 邁斯貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東昕精密科技股份有限公司統一編號: 24828254 | 電話號碼: 04-23890958 | 臺中市南屯區精科南路99號6樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
東昕精密科技股份有限公司電話: 04-22555316 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市南屯區精科南路99號6樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
百歐精準生物醫學股份有限公司統一編號: 60286556 | 電話號碼: 04-24636102 | 臺中市南屯區精科南路99號4樓之6、7 @ 出進口廠商登記資料 |
百歐精準生物醫學股份有限公司電話: 04-23891510 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市南屯區精科南路99號4樓之6、7 @ 醫療器材商資料集 |
克立勁-(可羅希定)殺菌液2%英文品名: QUICK CHLORHEXIDINE Antiseptic Solution 2% | 許可證字號: 衛部藥製字第061030號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克立勁-(可羅希定)殺菌液2%英文品名: QUICK CHLORHEXIDINE Antiseptic Solution 2% | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 邁斯貿易有限公司 | 有效日期: 2026/11/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
捷力勁-(可羅希定)殺菌潔淨液2%英文品名: CJ CHG Antiseptic Cleansing Solution 2% | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;LDPE塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 采京貿易有限公司 | 有效日期: 2027/02/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
捷力勁-(可羅希定)殺菌潔淨液2%英文品名: CJ CHG Antiseptic Cleansing Solution 2% | 許可證字號: 衛部藥製字第061074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
百歐生命科技股份有限公司統一編號: 53837696 | 電話號碼: 04-24636102 | 臺中市南屯區精科南路99號4樓之6 @ 出進口廠商登記資料 |
科智實業股份有限公司電話: 04-23503810 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市南屯區精科南路99號5樓之6 @ 醫療器材商資料集 |
百歐生命科技股份有限公司電話: 04-23806465 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市南屯區精科南路99號4樓之6 @ 醫療器材商資料集 |
睿康生醫股份有限公司的出進口廠商登記資料
睿康生醫股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 54590159 |
| 原始登記日期 | 20140408 |
| 核發日期 | 20230422 |
| 廠商中文名稱 | 睿康生醫股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | MEDIFUN CORPORATION |
| 中文營業地址 | 臺中市南屯區精科南路99號4樓之1 |
| 英文營業地址 | 4 F.-1, No. 99, Jingke S. Rd., Nantun Dist., Taichung City 408018, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O年 |
| 電話號碼 | 04-2260-1991 |
| 傳真號碼 | 04-2260-0931 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 54590159 |
| 原始登記日期: 20140408 |
| 核發日期: 20230422 |
| 廠商中文名稱: 睿康生醫股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: MEDIFUN CORPORATION |
| 中文營業地址: 臺中市南屯區精科南路99號4樓之1 |
| 英文營業地址: 4 F.-1, No. 99, Jingke S. Rd., Nantun Dist., Taichung City 408018, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 陳O年 |
| 電話號碼: 04-2260-1991 |
| 傳真號碼: 04-2260-0931 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
睿康生醫股份有限公司的食品業者登錄資料集
睿康生醫股份有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 睿康生醫股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 54590159 |
| 業者地址 | 台中市南屯區精科南路99號4樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | B-154590159-00000-7 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 睿康生醫股份有限公司 |
| 公司統一編號: 54590159 |
| 業者地址: 台中市南屯區精科南路99號4樓之1 |
| 食品業者登錄字號: B-154590159-00000-7 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
睿康生醫股份有限公司的登記工廠名錄 (以下 2 項)
睿康生醫股份有限公司登記工廠名錄 - 1
| 工廠名稱 | 睿康生醫股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 66004456 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺中市南區樹義里樹義路8號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺中市南區樹義里 |
| 工廠負責人姓名 | 陳威年 |
| 統一編號 | 54590159 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1050328 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 33其他製造業 |
| 主要產品 | 332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 睿康生醫股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 66004456 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 臺中市南區樹義里樹義路8號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺中市南區樹義里 |
| 工廠負責人姓名: 陳威年 |
| 統一編號: 54590159 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1050328 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 33其他製造業 |
| 主要產品: 332醫療器材及用品 |
睿康生醫股份有限公司登記工廠名錄 - 2
| 工廠名稱 | 睿康生醫股份有限公司精科廠 |
| 工廠登記編號 | 66010072 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺中市南屯區春社里精科南路99號4樓之1、之9、之10 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺中市南屯區春社里 |
| 工廠負責人姓名 | 陳威年 |
| 統一編號 | 54590159 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1110706 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 33其他製造業 |
| 主要產品 | 332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 睿康生醫股份有限公司精科廠 |
| 工廠登記編號: 66010072 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 臺中市南屯區春社里精科南路99號4樓之1、之9、之10 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺中市南屯區春社里 |
| 工廠負責人姓名: 陳威年 |
| 統一編號: 54590159 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1110706 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 33其他製造業 |
| 主要產品: 332醫療器材及用品 |
睿康生醫股份有限公司的臺中市工廠廠商名冊
睿康生醫股份有限公司臺中市工廠廠商名冊
| 設立案號 | 10566000600369 |
| 登記編號 | 66004456 |
| 工廠名稱 | 睿康生醫股份有限公司 |
| 工廠地址 | 臺中市南區樹義里樹義路8號 |
| 統一編號 | 54590159 |
| 鄉鎮名稱 | 南區樹義里 |
| 登記核准日期 | 1050328 |
| 符合之產業類別 | 33其他製造業 |
| 設立案號: 10566000600369 |
| 登記編號: 66004456 |
| 工廠名稱: 睿康生醫股份有限公司 |
| 工廠地址: 臺中市南區樹義里樹義路8號 |
| 統一編號: 54590159 |
| 鄉鎮名稱: 南區樹義里 |
| 登記核准日期: 1050328 |
| 符合之產業類別: 33其他製造業 |
睿康生醫股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 8 項)
睿康生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005473號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/25 |
| 發證日期 | 2014/11/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "睿康" 採血筆 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Medifun" Lancing Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 睿康生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南屯區精科南路99號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 54590159 |
| 製造商名稱 | 睿康生醫股份有限公司精科廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市南屯區精科南路99號4樓之1、之9、之10 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005473號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/25 |
| 發證日期: 2014/11/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "睿康" 採血筆 (未滅菌) |
| 英文品名: "Medifun" Lancing Device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 睿康生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南屯區精科南路99號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 54590159 |
| 製造商名稱: 睿康生醫股份有限公司精科廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市南屯區精科南路99號4樓之1、之9、之10 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
睿康生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005473號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241125 |
| 發證日期 | 20141125 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "睿康" 採血筆 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Medifun" Lancing Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 睿康生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南區樹義路8號 |
| 申請商統一編號 | 54590159 |
| 製造商名稱 | 睿康生醫股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺中市南區樹義路8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190912 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005473號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241125 |
| 發證日期: 20141125 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "睿康" 採血筆 (未滅菌) |
| 英文品名: "Medifun" Lancing Device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 睿康生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南區樹義路8號 |
| 申請商統一編號: 54590159 |
| 製造商名稱: 睿康生醫股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺中市南區樹義路8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190912 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
睿康生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003644號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/21 |
| 發證日期 | 2018/12/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600364409 |
| 中文品名 | “睿康”安全採血針(滅菌) |
| 英文品名 | “Medifun” Safety Lancet(Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 睿康生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南屯區精科南路99號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 54590159 |
| 製造商名稱 | NINGBO MEDSUN MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.55 JINXI ROAD, ZHENHAI, 315221 NINGBO, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11100 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003644號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/21 |
| 發證日期: 2018/12/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600364409 |
| 中文品名: “睿康”安全採血針(滅菌) |
| 英文品名: “Medifun” Safety Lancet(Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 睿康生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南屯區精科南路99號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 54590159 |
| 製造商名稱: NINGBO MEDSUN MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.55 JINXI ROAD, ZHENHAI, 315221 NINGBO, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/24 |
| 製造許可登錄編號: QSD11100 |
睿康生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003644號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231221 |
| 發證日期 | 20181221 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600364409 |
| 中文品名 | “睿康”安全採血針(滅菌) |
| 英文品名 | “Medifun” Safety Lancet(Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 睿康生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南區樹義路8號 |
| 申請商統一編號 | 54590159 |
| 製造商名稱 | NINGBO MEDSUN MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.55 JINXI ROAD, ZHENHAI, 315221 NINGBO, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190227 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11100 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003644號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231221 |
| 發證日期: 20181221 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600364409 |
| 中文品名: “睿康”安全採血針(滅菌) |
| 英文品名: “Medifun” Safety Lancet(Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 睿康生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南區樹義路8號 |
| 申請商統一編號: 54590159 |
| 製造商名稱: NINGBO MEDSUN MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.55 JINXI ROAD, ZHENHAI, 315221 NINGBO, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190227 |
| 製造許可登錄編號: QSD11100 |
睿康生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002364號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/13 |
| 發證日期 | 2015/04/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600236401 |
| 中文品名 | "睿康"採血針(滅菌) |
| 英文品名 | "Medifun" Lancet (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 睿康生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南屯區精科南路99號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 54590159 |
| 製造商名稱 | TIANJIN HUAHONG TECHNOLOGY CO.,LTD |
| 製造廠廠址 | A01, Plant B, No.278, Hangkong Road, Tianjin Pilot Free Trade Zone (Air Port Industrial Park), 300308 Tianjin, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/28 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11266 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002364號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/13 |
| 發證日期: 2015/04/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600236401 |
| 中文品名: "睿康"採血針(滅菌) |
| 英文品名: "Medifun" Lancet (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 睿康生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南屯區精科南路99號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 54590159 |
| 製造商名稱: TIANJIN HUAHONG TECHNOLOGY CO.,LTD |
| 製造廠廠址: A01, Plant B, No.278, Hangkong Road, Tianjin Pilot Free Trade Zone (Air Port Industrial Park), 300308 Tianjin, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/28 |
| 製造許可登錄編號: QSD11266 |
睿康生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002364號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250413 |
| 發證日期 | 20150413 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600236401 |
| 中文品名 | "睿康"採血針(滅菌) |
| 英文品名 | "Medifun" Lancet (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 睿康生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南區樹義路8號 |
| 申請商統一編號 | 54590159 |
| 製造商名稱 | TIANJIN HUAHONG TECHNOLOGY CO.,LTD |
| 製造廠廠址 | A01, Plant B, No.278, Hangkong Road, Tianjin Pilot Free Trade Zone (Air Port Industrial Park), 300308 Tianjin, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191216 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11266 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002364號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250413 |
| 發證日期: 20150413 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600236401 |
| 中文品名: "睿康"採血針(滅菌) |
| 英文品名: "Medifun" Lancet (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 睿康生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南區樹義路8號 |
| 申請商統一編號: 54590159 |
| 製造商名稱: TIANJIN HUAHONG TECHNOLOGY CO.,LTD |
| 製造廠廠址: A01, Plant B, No.278, Hangkong Road, Tianjin Pilot Free Trade Zone (Air Port Industrial Park), 300308 Tianjin, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191216 |
| 製造許可登錄編號: QSD11266 |
睿康生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003560號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/17 |
| 發證日期 | 2018/09/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600356003 |
| 中文品名 | "睿康" 採血針 (滅菌) |
| 英文品名 | "Medifun" Lancet (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 睿康生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南屯區精科南路99號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 54590159 |
| 製造商名稱 | NINGBO MEDSUN MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.55 JINXI ROAD, ZHENHAI, 315221 NINGBO, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/18 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11100 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003560號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/17 |
| 發證日期: 2018/09/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600356003 |
| 中文品名: "睿康" 採血針 (滅菌) |
| 英文品名: "Medifun" Lancet (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 睿康生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南屯區精科南路99號4樓之1 |
| 申請商統一編號: 54590159 |
| 製造商名稱: NINGBO MEDSUN MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.55 JINXI ROAD, ZHENHAI, 315221 NINGBO, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/18 |
| 製造許可登錄編號: QSD11100 |
睿康生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003560號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230917 |
| 發證日期 | 20180917 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600356003 |
| 中文品名 | "睿康" 採血針 (滅菌) |
| 英文品名 | "Medifun" Lancet (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 睿康生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市南區樹義路8號 |
| 申請商統一編號 | 54590159 |
| 製造商名稱 | NINGBO MEDSUN MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.55 JINXI ROAD, ZHENHAI, 315221 NINGBO, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180925 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11100 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003560號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230917 |
| 發證日期: 20180917 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600356003 |
| 中文品名: "睿康" 採血針 (滅菌) |
| 英文品名: "Medifun" Lancet (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 睿康生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市南區樹義路8號 |
| 申請商統一編號: 54590159 |
| 製造商名稱: NINGBO MEDSUN MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.55 JINXI ROAD, ZHENHAI, 315221 NINGBO, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180925 |
| 製造許可登錄編號: QSD11100 |
睿康生醫股份有限公司的地圖
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