台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司的簡介
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司登記設立日期是2013-10-04,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-26557297,傳真: 02-26557260,營業登記地址: 臺北市南港區三重里園區街3―1號6樓之2,統編(統一編號): 54365575,台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司負責人連炎將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他藥品及醫療用品批發,資本額: 280,318,000元。
大綱
- 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (23筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (5筆)
- 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司的公開發行公司基本資料 (1筆)
- 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (12筆)
- 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 54365575 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
資本額總額 | 500,000,000元 |
實收資本額 | 280,318,000元 |
負責人或代表人 | 連炎 |
聯絡電話 | 02-26557297 |
聯絡傳真 | 02-26557260 |
縣市鄉里 | 臺北市 南港區 三重里 園區街 |
登記地址 | 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 2013-10-04 |
變更日期 | 2023-12-14 |
營業登記項目
CE01010,一般儀器製造業,F108031,醫療器材批發業,F113030,精密儀器批發業,F113070,電信器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F213040,精密儀器零售業,F213060,電信器材零售業,F401010,國際貿易業,CC01100,電信管制射頻器材製造業,IG01010,生物技術服務業,IG02010,研究發展服務業,CE01990,其他光學及精密器械製造業,CF01011,醫療器材製造業,I301030,電子資訊供應服務業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457199,其他藥品及醫療用品批發,464999,未分類其他機械器具批發,332900,其他醫療器材及用品製造
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年10月公司設立登記清單2013-10-04 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 連炎(Augustine Yen Lien) | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 1000000 |
# 104年02月公司變更登記清單2015-02-03 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 連炎(Augustine Yen Lien) | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 12000000 |
# 104年04月公司變更登記清單2015-04-28 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 連炎(Augustine Yen Lien) | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 12000000 |
# 104年06月公司變更登記清單2015-06-12 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 連炎(Augustine Yen Lien) | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 18020000 |
# 104年07月公司變更登記清單2015-07-07 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 連炎(Augustine Yen Lien) | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 18020000 |
# 104年11月公司變更登記清單2015-11-26 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 連炎 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 18020000 |
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-12 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 連炎 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 98020000 |
# 105年09月公司變更登記清單2016-09-01 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 連炎 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 129409680 |
# 106年07月公司變更登記清單2017-07-10 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 連炎 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 153743000 |
# 106年08月公司變更登記清單2017-08-23 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 連炎 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 153743000 |
# 107年02月公司變更登記清單2018-02-12 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 連炎 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 153743000 |
# 107年05月公司變更登記清單2018-05-07 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 連炎 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 160851890 |
# 107年07月公司變更登記清單2018-07-13 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 連炎 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 160851890 |
# 108年03月公司變更登記清單2019-03-21 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 連炎 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 160851890 |
# 108年11月公司變更登記清單2019-11-20 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 連炎 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 178863000 |
# 108年12月公司變更登記清單2019-12-24 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 連炎 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 249113000 |
# 109年07月公司變更登記清單2020-07-15 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 連炎 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 249113000 |
# 110年03月公司變更登記清單2021-03-22 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 連炎 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 278168000 |
# 110年09月公司變更登記清單2021-09-13 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 連炎 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 278168000 |
# 111年07月公司變更登記清單2022-07-28 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 連炎 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 278168000 |
# 112年03月公司變更登記清單2023-03-01 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 連炎 | 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 | 278168000 |
# 112年07月公司變更登記清單2023-07-04 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 連炎 | 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 | 278168000 |
# 112年12月公司變更登記清單2023-12-14 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 連炎 | 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 | 280318000 |
# 102年10月公司設立登記清單核准設立日期: 2013-10-04 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎(Augustine Yen Lien) | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 1000000 |
# 104年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-02-03 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎(Augustine Yen Lien) | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 12000000 |
# 104年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-04-28 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎(Augustine Yen Lien) | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 12000000 |
# 104年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-06-12 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎(Augustine Yen Lien) | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 18020000 |
# 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-07 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎(Augustine Yen Lien) | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 18020000 |
# 104年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-11-26 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 18020000 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-12 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 98020000 |
# 105年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-09-01 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 129409680 |
# 106年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-07-10 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 153743000 |
# 106年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-08-23 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 153743000 |
# 107年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-02-12 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 153743000 |
# 107年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-05-07 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 160851890 |
# 107年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-07-13 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 160851890 |
# 108年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-03-21 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 160851890 |
# 108年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-11-20 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 178863000 |
# 108年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-12-24 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 249113000 |
# 109年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-07-15 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 249113000 |
# 110年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-03-22 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 278168000 |
# 110年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-09-13 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 278168000 |
# 111年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-07-28 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 278168000 |
# 112年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-03-01 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 | 資本額(元): 278168000 |
# 112年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-07-04 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 | 資本額(元): 278168000 |
# 112年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-12-14 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 | 資本額(元): 280318000 |
與連炎相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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群發行 | 臺北市大安區東豐街36號地下樓 | 連炎坤 | 歇業 - 獨資 |
群康行 | 臺北市內湖區內湖路1段323巷9號 | 連炎坤 | 歇業 - 獨資 |
群享企業社 | 臺北市文山區景文街46之1號4樓 | 連炎坤 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1046008583) |
天祥企業社 | 臺中市北區賴村里大雅路186號 | 連炎坤 | 歇業 - 獨資 |
全盛網行 | 新北市新店區德正街19巷1號1樓 | 連炎坤 | 廢止 (102年09月23日 字第 1022721778 號) - 獨資 |
群發行 地址: 臺北市大安區東豐街36號地下樓 | 負責人: 連炎坤 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
群康行 地址: 臺北市內湖區內湖路1段323巷9號 | 負責人: 連炎坤 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
群享企業社 地址: 臺北市文山區景文街46之1號4樓 | 負責人: 連炎坤 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1046008583) |
天祥企業社 地址: 臺中市北區賴村里大雅路186號 | 負責人: 連炎坤 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
全盛網行 地址: 新北市新店區德正街19巷1號1樓 | 負責人: 連炎坤 | 狀態: 廢止 (102年09月23日 字第 1022721778 號) - 獨資 |
名稱 台灣安麗莎醫療器材科技 的政府開放資料
“安麗莎” 中央生理訊號監控系統軟體 | 英文品名: “Aulisa” Multiple Patient Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007465號 | 有效日期: 2027/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MP1000以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安麗莎”多功能監控系統 | 英文品名: “Aulisa”Combo Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007782號 | 有效日期: 2027/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA-CM0001以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安麗莎"嬰兒血氧模組 | 英文品名: “Aulisa"Infant Oximeter Module | 許可證字號: 衛部醫器製字第007452號 | 有效日期: 2027/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA-OM0009、GA-OM0011以下空白增加規格:GA-OM0012(原111年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。(一)新增型號:GA-OM0018(二)規格變更:型號GA-OM0... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安麗莎”血氧模組 | 英文品名: “Aulisa”Oximeter Module | 許可證字號: 衛部醫器製字第007660號 | 有效日期: 2027/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA-OM0007、GA-OM0008、GA-OM0010以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安麗莎”生理訊號監控系統 | 英文品名: “Aulisa” Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006441號 | 有效日期: 2024/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA2001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月22日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安麗莎”生理訊號監控系統 | 英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006391號 | 有效日期: 2024/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA2000以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更:詳... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安麗莎”生理訊號監控系統 | 英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA1001 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006405號 | 有效日期: 2024/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月23日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安麗莎”生理訊號監控系統 | 英文品名: "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006228號 | 有效日期: 2028/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1000,以下空白。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安麗莎”生理訊號監控系統 | 英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006391號 | 有效日期: 20240318 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA2000以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更:詳... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安麗莎”生理訊號監控系統 | 英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA1001 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006405號 | 有效日期: 20240408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月23日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安麗莎”生理訊號監控系統 | 英文品名: "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006228號 | 有效日期: 20231030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1000,以下空白。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安麗莎”生理訊號監控系統 | 英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2001 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006441號 | 有效日期: 20240707 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA2001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月22日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安麗莎醫療器材 | 總機電話: 02-26557297 | 公司代號: 6778 | 住址: 台北市南港區園區街3-1號6樓之2 | 成立日期: 20131004 | 台灣安麗莎醫療器材科技(股)公司 @ 公開發行公司基本資料 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 屆別: 第26屆 | 公司名稱(英文): Taiwan Aulisa Medical Device Technologies, Inc. | 得獎標的(中文): “安麗莎”生理訊號監控系統 @ 創新研究獎 |
心臟監視器(包含心動數計和心率警示器) | 許可編號: GMP1528 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市南港區重陽路218之2號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
無線電波式生理信號傳輸接收器 | 許可編號: GMP1528 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市南港區重陽路218之2號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備、272通訊傳播設備 | 統一編號: 54365575 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市南港區東新里重陽路二一八之二號 @ 登記工廠名錄 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 產業別(新版): 生醫與健康照護 | 成立時間: 2013 | 公司網址: http://www.aulisa.com/ @ 天使與新創資源平台-新創企業資料庫 |
臨床電子體溫計 | 許可編號: GMP1528 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市南港區重陽路218之2號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
血氧飽和測定儀 | 許可編號: GMP1528 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市南港區重陽路218之2號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
“安麗莎” 中央生理訊號監控系統軟體英文品名: “Aulisa” Multiple Patient Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007465號 | 有效日期: 2027/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MP1000以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安麗莎”多功能監控系統英文品名: “Aulisa”Combo Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007782號 | 有效日期: 2027/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA-CM0001以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安麗莎"嬰兒血氧模組英文品名: “Aulisa"Infant Oximeter Module | 許可證字號: 衛部醫器製字第007452號 | 有效日期: 2027/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA-OM0009、GA-OM0011以下空白增加規格:GA-OM0012(原111年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。(一)新增型號:GA-OM0018(二)規格變更:型號GA-OM0... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安麗莎”血氧模組英文品名: “Aulisa”Oximeter Module | 許可證字號: 衛部醫器製字第007660號 | 有效日期: 2027/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA-OM0007、GA-OM0008、GA-OM0010以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安麗莎”生理訊號監控系統英文品名: “Aulisa” Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006441號 | 有效日期: 2024/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA2001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月22日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安麗莎”生理訊號監控系統英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006391號 | 有效日期: 2024/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA2000以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更:詳... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安麗莎”生理訊號監控系統英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA1001 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006405號 | 有效日期: 2024/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月23日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安麗莎”生理訊號監控系統英文品名: "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006228號 | 有效日期: 2028/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1000,以下空白。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安麗莎”生理訊號監控系統英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006391號 | 有效日期: 20240318 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA2000以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更:詳... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安麗莎”生理訊號監控系統英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA1001 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006405號 | 有效日期: 20240408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月23日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安麗莎”生理訊號監控系統英文品名: "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006228號 | 有效日期: 20231030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1000,以下空白。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安麗莎”生理訊號監控系統英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2001 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006441號 | 有效日期: 20240707 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA2001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月22日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安麗莎醫療器材總機電話: 02-26557297 | 公司代號: 6778 | 住址: 台北市南港區園區街3-1號6樓之2 | 成立日期: 20131004 | 台灣安麗莎醫療器材科技(股)公司 @ 公開發行公司基本資料 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司屆別: 第26屆 | 公司名稱(英文): Taiwan Aulisa Medical Device Technologies, Inc. | 得獎標的(中文): “安麗莎”生理訊號監控系統 @ 創新研究獎 |
心臟監視器(包含心動數計和心率警示器)許可編號: GMP1528 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市南港區重陽路218之2號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
無線電波式生理信號傳輸接收器許可編號: GMP1528 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市南港區重陽路218之2號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司主要產品: 276輻射及電子醫學設備、272通訊傳播設備 | 統一編號: 54365575 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市南港區東新里重陽路二一八之二號 @ 登記工廠名錄 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司產業別(新版): 生醫與健康照護 | 成立時間: 2013 | 公司網址: http://www.aulisa.com/ @ 天使與新創資源平台-新創企業資料庫 |
臨床電子體溫計許可編號: GMP1528 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市南港區重陽路218之2號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
血氧飽和測定儀許可編號: GMP1528 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市南港區重陽路218之2號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
地址 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 的政府開放資料
AG NEOVO TECHNOLOGY B.V. | 國別: 荷蘭 | 對外投資事業名稱(英文): AG NEOVO TECHNOLOGY B.V. | 核准日期: 20030918 | 業別: 未分類其他電子零組件製造業 | 主要營業項目: LCD MONITOR及其配件銷售 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
IRONYUN INCORPORATED | 國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): IRONYUN INCORPORATED | 核准日期: 20151126 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 投資 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
偉聯工業(泰國)股份有限公司 | 國別: 泰國 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19890420 | 業別: 鍋爐、金屬貯槽及壓力容器製造業 | 主要營業項目: 貨櫃製造、銷售業務。 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
AG NEOVO INTERNATIONAL LTD. | 國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): AG NEOVO INTERNATIONAL LTD. | 核准日期: 19940831 | 業別: 貨櫃租賃業 | 主要營業項目: 轉投資 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
CELLMAX, LTD. | 國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): CELLMAX, LTD. | 核准日期: 20190510 | 業別: 醫學檢驗服務業 | 主要營業項目: 早期癌症篩檢 | 統一編號: 53093421 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 國內電話: 02-2655-8525 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
智新生技股份有限公司 | 所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 臺北市南港區園區街三之一號四樓之三 | 營利事業統一編號: 94072060 | 管制編號: A41B5261 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
香港商復星實業(香港)有限公司 | 投資型態: 投資現有公司 | 核准月年: 10502 | 國內被投資事業名稱: 漢達生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 24546157 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 投資金額(新台幣): 125,431,500 | 行業分類: 化學製品製造業 | 備註: @ 陸資來臺投資事業名錄 |
香港商復星實業(香港)有限公司等 | 投資型態: 增資 | 核准月年: 10507 | 國內被投資事業名稱: 漢達生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 24546157 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 投資金額(新台幣): 48,960,000 | 行業分類: 化學製品製造業 | 備註: @ 陸資來臺投資事業名錄 |
"偉聯" 牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: AG Neovo Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005677號 | 有效日期: 2020/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 偉聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"偉聯" 牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: AG Neovo Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005677號 | 有效日期: 20200514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 偉聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
泰宣企業股份有限公司 | 電話: 26557998#18004 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市南港區園區街3之2號6樓之2 @ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料 |
宜眾資訊股份有限公司 | 電話: 26558899#10092 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市南港區園區街3之2號6樓之3 @ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料 |
旭宣系統科技股份有限公司 | 電話: 26558388#10332 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市南港區園區街3之2號6樓之3 @ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料 |
台灣昕諾飛股份有限公司 | 電話: 37892888 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市南港區園區街3之1號15樓之1 @ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料 |
台灣敏捷協會 | 團體會址: 臺北市南港區園區街3之1號11樓之1_軟體園區二期G棟 | 成立日期: 1061212 | 理事長: 張昀煒 @ 全國性人民團體名冊 |
創益生技股份有限公司 | 公司電話: 02-2655-7339 | 主要經營項目: 健康照護之自費醫療服務 | 統一編號: 53226196 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
東生華製藥股份有限公司 | 公司電話: 02-2655-8525 | 主要經營項目: 心血管、腸胃、自體免疫疾病藥品之研發與行銷 | 統一編號: 53093421 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 獎項: 熟齡創業 | 屆別: 17 | 年分: 2018 | 主要產品/服務: 結合生命訊號、影像及聲音的無線穿戴式生理監控雲端系統 | 公司地址: 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 | 備註: 營運中 @ 新創事業獎 |
“偉聯”牙科手術裝置及其附件(未滅菌) | 英文品名: “AG Neovo” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020153號 | 有效日期: 2024/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 偉聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"偉聯" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "AG Neovo" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002814號 | 有效日期: 2021/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 偉聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
AG NEOVO TECHNOLOGY B.V.國別: 荷蘭 | 對外投資事業名稱(英文): AG NEOVO TECHNOLOGY B.V. | 核准日期: 20030918 | 業別: 未分類其他電子零組件製造業 | 主要營業項目: LCD MONITOR及其配件銷售 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
IRONYUN INCORPORATED國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): IRONYUN INCORPORATED | 核准日期: 20151126 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 投資 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
偉聯工業(泰國)股份有限公司國別: 泰國 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19890420 | 業別: 鍋爐、金屬貯槽及壓力容器製造業 | 主要營業項目: 貨櫃製造、銷售業務。 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
AG NEOVO INTERNATIONAL LTD.國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): AG NEOVO INTERNATIONAL LTD. | 核准日期: 19940831 | 業別: 貨櫃租賃業 | 主要營業項目: 轉投資 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
CELLMAX, LTD.國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): CELLMAX, LTD. | 核准日期: 20190510 | 業別: 醫學檢驗服務業 | 主要營業項目: 早期癌症篩檢 | 統一編號: 53093421 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 國內電話: 02-2655-8525 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
智新生技股份有限公司所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 臺北市南港區園區街三之一號四樓之三 | 營利事業統一編號: 94072060 | 管制編號: A41B5261 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
香港商復星實業(香港)有限公司投資型態: 投資現有公司 | 核准月年: 10502 | 國內被投資事業名稱: 漢達生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 24546157 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 投資金額(新台幣): 125,431,500 | 行業分類: 化學製品製造業 | 備註: @ 陸資來臺投資事業名錄 |
香港商復星實業(香港)有限公司等投資型態: 增資 | 核准月年: 10507 | 國內被投資事業名稱: 漢達生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 24546157 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 投資金額(新台幣): 48,960,000 | 行業分類: 化學製品製造業 | 備註: @ 陸資來臺投資事業名錄 |
"偉聯" 牙科手機及其附件 (未滅菌)英文品名: AG Neovo Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005677號 | 有效日期: 2020/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 偉聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"偉聯" 牙科手機及其附件 (未滅菌)英文品名: AG Neovo Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005677號 | 有效日期: 20200514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 偉聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
泰宣企業股份有限公司電話: 26557998#18004 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市南港區園區街3之2號6樓之2 @ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料 |
宜眾資訊股份有限公司電話: 26558899#10092 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市南港區園區街3之2號6樓之3 @ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料 |
旭宣系統科技股份有限公司電話: 26558388#10332 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市南港區園區街3之2號6樓之3 @ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料 |
台灣昕諾飛股份有限公司電話: 37892888 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市南港區園區街3之1號15樓之1 @ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料 |
台灣敏捷協會團體會址: 臺北市南港區園區街3之1號11樓之1_軟體園區二期G棟 | 成立日期: 1061212 | 理事長: 張昀煒 @ 全國性人民團體名冊 |
創益生技股份有限公司公司電話: 02-2655-7339 | 主要經營項目: 健康照護之自費醫療服務 | 統一編號: 53226196 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
東生華製藥股份有限公司公司電話: 02-2655-8525 | 主要經營項目: 心血管、腸胃、自體免疫疾病藥品之研發與行銷 | 統一編號: 53093421 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司獎項: 熟齡創業 | 屆別: 17 | 年分: 2018 | 主要產品/服務: 結合生命訊號、影像及聲音的無線穿戴式生理監控雲端系統 | 公司地址: 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 | 備註: 營運中 @ 新創事業獎 |
“偉聯”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)英文品名: “AG Neovo” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020153號 | 有效日期: 2024/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 偉聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"偉聯" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)英文品名: "AG Neovo" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002814號 | 有效日期: 2021/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 偉聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統編 54365575 的政府開放資料
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 統一編號: 54365575 | 電話號碼: 02-26557297#19 | 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 統一編號: 54365575 | 核准日期: 20131002 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 公司電話: 02-2655-7297 | 主要經營項目: 穿戴式生命跡像監測裝置 | 統一編號: 54365575 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 統編: 54365575 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 公司統一編號: 54365575 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區園區街3之1號6樓之2 | 食品業者登錄字號: A-154365575-00000-8 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司統一編號: 54365575 | 電話號碼: 02-26557297#19 | 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司統一編號: 54365575 | 核准日期: 20131002 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司公司電話: 02-2655-7297 | 主要經營項目: 穿戴式生命跡像監測裝置 | 統一編號: 54365575 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司統編: 54365575 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司公司統一編號: 54365575 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區園區街3之1號6樓之2 | 食品業者登錄字號: A-154365575-00000-8 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司的公開發行公司基本資料
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司公開發行公司基本資料
出表日期 | 1130327 |
公司代號 | 6778 |
公司名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技(股)公司 |
公司簡稱 | 安麗莎醫療器材 |
外國企業註冊地國 | - |
產業別 | 07 |
住址 | 台北市南港區園區街3-1號6樓之2 |
營利事業統一編號 | 54365575 |
董事長 | 連炎 |
總經理 | 連炎 |
發言人 | 連炎 |
發言人職稱 | 總經理 |
代理發言人 | 李宇巧 |
總機電話 | 02-26557297 |
成立日期 | 20131004 |
上市日期 | 20200115 |
普通股每股面額 | 新台幣 10.0000元 |
實收資本額 | 278168000 |
私募股數 | 0 |
特別股 | 0 |
編制財務報表類型 | 1 |
股票過戶機構 | 兆豐證券股份有限公司股務代理部 |
過戶電話 | 02-3393-0898 |
過戶地址 | 台北市中正區忠孝東路二段95號1樓 |
簽證會計師事務所 | 安侯建業聯合會計師事務所 |
簽證會計師1 | 郭欣頤 |
簽證會計師2 | 李慈慧 |
英文簡稱 | Aulisa |
英文通訊地址 | 6F.-2, No. 3-1, Yuanqu St.,Nangang Dist., Taipei, Taiwa |
傳真機號碼 | 02-26557260 |
電子郵件信箱 | augustine.lien aulisa.com |
網址 | https://www.aulisa.com.tw/ |
已發行普通股數或TDR原股發行股數 | 0 |
出表日期: 1130327 |
公司代號: 6778 |
公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技(股)公司 |
公司簡稱: 安麗莎醫療器材 |
外國企業註冊地國: - |
產業別: 07 |
住址: 台北市南港區園區街3-1號6樓之2 |
營利事業統一編號: 54365575 |
董事長: 連炎 |
總經理: 連炎 |
發言人: 連炎 |
發言人職稱: 總經理 |
代理發言人: 李宇巧 |
總機電話: 02-26557297 |
成立日期: 20131004 |
上市日期: 20200115 |
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元 |
實收資本額: 278168000 |
私募股數: 0 |
特別股: 0 |
編制財務報表類型: 1 |
股票過戶機構: 兆豐證券股份有限公司股務代理部 |
過戶電話: 02-3393-0898 |
過戶地址: 台北市中正區忠孝東路二段95號1樓 |
簽證會計師事務所: 安侯建業聯合會計師事務所 |
簽證會計師1: 郭欣頤 |
簽證會計師2: 李慈慧 |
英文簡稱: Aulisa |
英文通訊地址: 6F.-2, No. 3-1, Yuanqu St.,Nangang Dist., Taipei, Taiwa |
傳真機號碼: 02-26557260 |
電子郵件信箱: augustine.lien aulisa.com |
網址: https://www.aulisa.com.tw/ |
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 0 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司的出進口廠商登記資料
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 54365575 |
原始登記日期 | 20131007 |
核發日期 | 20230302 |
廠商中文名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
廠商英文名稱 | TAIWAN AULISA MEDICAL DEVICES TECHNOLOGIES, INC. |
中文營業地址 | 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 |
英文營業地址 | 6 F.-2, No. 3-1, Yuanqu St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 連O |
電話號碼 | 02-26557297#19 |
傳真號碼 | 02-26557260 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 54365575 |
原始登記日期: 20131007 |
核發日期: 20230302 |
廠商中文名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
廠商英文名稱: TAIWAN AULISA MEDICAL DEVICES TECHNOLOGIES, INC. |
中文營業地址: 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 |
英文營業地址: 6 F.-2, No. 3-1, Yuanqu St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 連O |
電話號碼: 02-26557297#19 |
傳真號碼: 02-26557260 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司的食品業者登錄資料集
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
公司統一編號 | 54365575 |
業者地址 | 台北市南港區園區街3之1號6樓之2 |
食品業者登錄字號 | A-154365575-00000-8 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
公司統一編號: 54365575 |
業者地址: 台北市南港區園區街3之1號6樓之2 |
食品業者登錄字號: A-154365575-00000-8 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司的登記工廠名錄
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司登記工廠名錄
工廠名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
工廠登記編號 | 63022428 |
工廠設立許可案號 | (空) |
工廠地址 | 臺北市南港區東新里重陽路二一八之二號 |
工廠市鎮鄉村里 | 臺北市南港區東新里 |
工廠負責人姓名 | 連炎 |
統一編號 | 54365575 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | (空) |
工廠登記核准日期 | 1060926 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
主要產品 | 276輻射及電子醫學設備、272通訊傳播設備 |
工廠名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
工廠登記編號: 63022428 |
工廠設立許可案號: (空) |
工廠地址: 臺北市南港區東新里重陽路二一八之二號 |
工廠市鎮鄉村里: 臺北市南港區東新里 |
工廠負責人姓名: 連炎 |
統一編號: 54365575 |
工廠組織型態: 股份有限公司 |
工廠設立核准日期: (空) |
工廠登記核准日期: 1060926 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
主要產品: 276輻射及電子醫學設備、272通訊傳播設備 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 12 項)
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部醫器製字第007452號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/04/03 |
發證日期 | 2022/04/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “安麗莎"嬰兒血氧模組 |
英文品名 | “Aulisa"Infant Oximeter Module |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | GA-OM0009、GA-OM0011以下空白增加規格:GA-OM0012(原111年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。(一)新增型號:GA-OM0018(二)規格變更:型號GA-OM0012,詳如核定之中文說明書(原111年10月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號 | 54365575 |
製造商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/06 |
製造許可登錄編號 | GMP1528 |
許可證字號: 衛部醫器製字第007452號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/04/03 |
發證日期: 2022/04/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “安麗莎"嬰兒血氧模組 |
英文品名: “Aulisa"Infant Oximeter Module |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: GA-OM0009、GA-OM0011以下空白增加規格:GA-OM0012(原111年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。(一)新增型號:GA-OM0018(二)規格變更:型號GA-OM0012,詳如核定之中文說明書(原111年10月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號: 54365575 |
製造商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/06 |
製造許可登錄編號: GMP1528 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器製字第006441號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/07/07 |
發證日期 | 2019/07/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “安麗莎”生理訊號監控系統 |
英文品名 | “Aulisa” Digital Vital Sign Monitoring System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | GA2001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月22日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規格變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年12月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年4月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號 | 54365575 |
製造商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/29 |
製造許可登錄編號 | GMP1528 |
許可證字號: 衛部醫器製字第006441號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/07/07 |
發證日期: 2019/07/07 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “安麗莎”生理訊號監控系統 |
英文品名: “Aulisa” Digital Vital Sign Monitoring System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: GA2001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月22日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規格變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年12月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年4月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號: 54365575 |
製造商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/29 |
製造許可登錄編號: GMP1528 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器製字第006441號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240707 |
發證日期 | 20190707 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “安麗莎”生理訊號監控系統 |
英文品名 | “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2001 Digital Vital Sign Monitoring System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | GA2001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月22日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號 | 54365575 |
製造商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211229 |
製造許可登錄編號 | GMP1528 |
許可證字號: 衛部醫器製字第006441號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240707 |
發證日期: 20190707 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “安麗莎”生理訊號監控系統 |
英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2001 Digital Vital Sign Monitoring System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: GA2001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月22日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號: 54365575 |
製造商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20211229 |
製造許可登錄編號: GMP1528 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器製字第007782號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/16 |
發證日期 | 2022/12/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “安麗莎”多功能監控系統 |
英文品名 | “Aulisa”Combo Monitoring System |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | GA-CM0001以下空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號 | 54365575 |
製造商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/01/09 |
製造許可登錄編號 | GMP1528 |
許可證字號: 衛部醫器製字第007782號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/12/16 |
發證日期: 2022/12/16 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “安麗莎”多功能監控系統 |
英文品名: “Aulisa”Combo Monitoring System |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一: E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: GA-CM0001以下空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號: 54365575 |
製造商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/01/09 |
製造許可登錄編號: GMP1528 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器製字第006405號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/04/08 |
發證日期 | 2019/04/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “安麗莎”生理訊號監控系統 |
英文品名 | “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA1001 Digital Vital Sign Monitoring System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | GA1001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月23日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號 | 54365575 |
製造商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/12/28 |
製造許可登錄編號 | GMP1528 |
許可證字號: 衛部醫器製字第006405號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/04/08 |
發證日期: 2019/04/08 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “安麗莎”生理訊號監控系統 |
英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA1001 Digital Vital Sign Monitoring System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: GA1001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月23日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號: 54365575 |
製造商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/12/28 |
製造許可登錄編號: GMP1528 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器製字第006405號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240408 |
發證日期 | 20190408 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “安麗莎”生理訊號監控系統 |
英文品名 | “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA1001 Digital Vital Sign Monitoring System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | GA1001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月23日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號 | 54365575 |
製造商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211228 |
製造許可登錄編號 | GMP1528 |
許可證字號: 衛部醫器製字第006405號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240408 |
發證日期: 20190408 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “安麗莎”生理訊號監控系統 |
英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA1001 Digital Vital Sign Monitoring System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: GA1001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月23日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號: 54365575 |
製造商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20211228 |
製造許可登錄編號: GMP1528 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器製字第007465號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/05/08 |
發證日期 | 2022/05/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “安麗莎” 中央生理訊號監控系統軟體 |
英文品名 | “Aulisa” Multiple Patient Digital Vital Sign Monitoring System |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MP1000以下空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號 | 54365575 |
製造商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/24 |
製造許可登錄編號 | GMP1528 |
許可證字號: 衛部醫器製字第007465號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/05/08 |
發證日期: 2022/05/08 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “安麗莎” 中央生理訊號監控系統軟體 |
英文品名: “Aulisa” Multiple Patient Digital Vital Sign Monitoring System |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一: E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MP1000以下空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號: 54365575 |
製造商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/24 |
製造許可登錄編號: GMP1528 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部醫器製字第006228號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/30 |
發證日期 | 2018/10/30 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “安麗莎”生理訊號監控系統 |
英文品名 | "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | GA1000,以下空白。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名變更為:"Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System規格變更:詳如中文仿單核定本。(原108年12月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號 | 54365575 |
製造商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/07 |
製造許可登錄編號 | GMP1528 |
許可證字號: 衛部醫器製字第006228號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/10/30 |
發證日期: 2018/10/30 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “安麗莎”生理訊號監控系統 |
英文品名: "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: GA1000,以下空白。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名變更為:"Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System規格變更:詳如中文仿單核定本。(原108年12月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號: 54365575 |
製造商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/07 |
製造許可登錄編號: GMP1528 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部醫器製字第006228號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231030 |
發證日期 | 20181030 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “安麗莎”生理訊號監控系統 |
英文品名 | "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | GA1000,以下空白。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名變更為:"Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System規格變更:詳如中文仿單核定本。(原108年12月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號 | 54365575 |
製造商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210726 |
製造許可登錄編號 | GMP1528 |
許可證字號: 衛部醫器製字第006228號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231030 |
發證日期: 20181030 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “安麗莎”生理訊號監控系統 |
英文品名: "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: GA1000,以下空白。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名變更為:"Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System規格變更:詳如中文仿單核定本。(原108年12月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號: 54365575 |
製造商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20210726 |
製造許可登錄編號: GMP1528 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部醫器製字第007660號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/07/16 |
發證日期 | 2022/07/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “安麗莎”血氧模組 |
英文品名 | “Aulisa”Oximeter Module |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | GA-OM0007、GA-OM0008、GA-OM0010以下空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號 | 54365575 |
製造商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/14 |
製造許可登錄編號 | GMP1528 |
許可證字號: 衛部醫器製字第007660號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/07/16 |
發證日期: 2022/07/16 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “安麗莎”血氧模組 |
英文品名: “Aulisa”Oximeter Module |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: GA-OM0007、GA-OM0008、GA-OM0010以下空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號: 54365575 |
製造商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/14 |
製造許可登錄編號: GMP1528 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器製字第006391號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/03/18 |
發證日期 | 2019/03/18 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “安麗莎”生理訊號監控系統 |
英文品名 | “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2000 Digital Vital Sign Monitoring System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | GA2000以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年12月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號 | 54365575 |
製造商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/02/24 |
製造許可登錄編號 | GMP1528 |
許可證字號: 衛部醫器製字第006391號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/03/18 |
發證日期: 2019/03/18 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “安麗莎”生理訊號監控系統 |
英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2000 Digital Vital Sign Monitoring System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: GA2000以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年12月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號: 54365575 |
製造商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/02/24 |
製造許可登錄編號: GMP1528 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部醫器製字第006391號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240318 |
發證日期 | 20190318 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “安麗莎”生理訊號監控系統 |
英文品名 | “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2000 Digital Vital Sign Monitoring System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | GA2000以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年12月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號 | 54365575 |
製造商名稱 | 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20220224 |
製造許可登錄編號 | GMP1528 |
許可證字號: 衛部醫器製字第006391號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240318 |
發證日期: 20190318 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “安麗莎”生理訊號監控系統 |
英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2000 Digital Vital Sign Monitoring System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: GA2000以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年12月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 |
申請商統一編號: 54365575 |
製造商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 臺北市南港區重陽路218之2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20220224 |
製造許可登錄編號: GMP1528 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司的地圖
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