台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司


台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司的簡介

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司登記設立日期是2013-10-04,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-26557297,傳真: 02-26557260,營業登記地址: 臺北市南港區三重里園區街3―1號6樓之2,統編(統一編號): 54365575,台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司負責人連炎將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他藥品及醫療用品批發,資本額: 280,318,000元

大綱

  1. 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (23筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  7. 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
  8. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  9. 相似統編的政府開放資料 (5筆)
  10. 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司的公開發行公司基本資料 (1筆)
  11. 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  12. 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
  13. 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
  14. 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (12筆)
  15. 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司的地圖
  16. 相似名稱的公司 (1筆)
  17. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號54365575
公司狀態核准設立
公司名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
資本額總額500,000,000元
實收資本額280,318,000元
負責人或代表人連炎
聯絡電話02-26557297
聯絡傳真02-26557260
縣市鄉里臺北市 南港區 三重里 園區街
登記地址臺北市南港區園區街3之1號6樓之2
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期2013-10-04
變更日期2023-12-14

營業登記項目

CE01010,一般儀器製造業,F108031,醫療器材批發業,F113030,精密儀器批發業,F113070,電信器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F213040,精密儀器零售業,F213060,電信器材零售業,F401010,國際貿易業,CC01100,電信管制射頻器材製造業,IG01010,生物技術服務業,IG02010,研究發展服務業,CE01990,其他光學及精密器械製造業,CF01011,醫療器材製造業,I301030,電子資訊供應服務業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

457199,其他藥品及醫療用品批發,464999,未分類其他機械器具批發,332900,其他醫療器材及用品製造

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 102年10月公司設立登記清單
2013-10-04
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司連炎(Augustine Yen Lien)臺北市南港區園區街3之2號10樓1000000
# 104年02月公司變更登記清單
2015-02-03
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司連炎(Augustine Yen Lien)臺北市南港區園區街3之2號10樓12000000
# 104年04月公司變更登記清單
2015-04-28
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司連炎(Augustine Yen Lien)臺北市南港區園區街3之2號10樓12000000
# 104年06月公司變更登記清單
2015-06-12
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司連炎(Augustine Yen Lien)臺北市南港區園區街3之2號10樓18020000
# 104年07月公司變更登記清單
2015-07-07
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司連炎(Augustine Yen Lien)臺北市南港區園區街3之2號10樓18020000
# 104年11月公司變更登記清單
2015-11-26
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司連炎臺北市南港區園區街3之2號10樓18020000
# 105年07月公司變更登記清單
2016-07-12
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司連炎臺北市南港區園區街3之2號10樓98020000
# 105年09月公司變更登記清單
2016-09-01
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司連炎臺北市南港區園區街3之2號10樓129409680
# 106年07月公司變更登記清單
2017-07-10
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司連炎臺北市南港區園區街3之2號10樓153743000
# 106年08月公司變更登記清單
2017-08-23
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司連炎臺北市南港區園區街3之2號10樓153743000
# 107年02月公司變更登記清單
2018-02-12
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司連炎臺北市南港區園區街3之2號10樓153743000
# 107年05月公司變更登記清單
2018-05-07
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司連炎臺北市南港區園區街3之2號10樓160851890
# 107年07月公司變更登記清單
2018-07-13
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司連炎臺北市南港區園區街3之2號10樓160851890
# 108年03月公司變更登記清單
2019-03-21
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司連炎臺北市南港區園區街3之2號10樓160851890
# 108年11月公司變更登記清單
2019-11-20
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司連炎臺北市南港區園區街3之2號10樓178863000
# 108年12月公司變更登記清單
2019-12-24
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司連炎臺北市南港區園區街3之2號10樓249113000
# 109年07月公司變更登記清單
2020-07-15
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司連炎臺北市南港區園區街3之2號10樓249113000
# 110年03月公司變更登記清單
2021-03-22
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司連炎臺北市南港區園區街3之2號10樓278168000
# 110年09月公司變更登記清單
2021-09-13
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司連炎臺北市南港區園區街3之2號10樓278168000
# 111年07月公司變更登記清單
2022-07-28
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司連炎臺北市南港區園區街3之2號10樓278168000
# 112年03月公司變更登記清單
2023-03-01
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司連炎臺北市南港區園區街3之1號6樓之2278168000
# 112年07月公司變更登記清單
2023-07-04
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司連炎臺北市南港區園區街3之1號6樓之2278168000
# 112年12月公司變更登記清單
2023-12-14
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司連炎臺北市南港區園區街3之1號6樓之2280318000
# 102年10月公司設立登記清單
核准設立日期: 2013-10-04 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎(Augustine Yen Lien) | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 1000000
# 104年02月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-02-03 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎(Augustine Yen Lien) | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 12000000
# 104年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-04-28 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎(Augustine Yen Lien) | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 12000000
# 104年06月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-06-12 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎(Augustine Yen Lien) | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 18020000
# 104年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-07-07 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎(Augustine Yen Lien) | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 18020000
# 104年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-11-26 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 18020000
# 105年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-07-12 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 98020000
# 105年09月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-09-01 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 129409680
# 106年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-07-10 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 153743000
# 106年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-08-23 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 153743000
# 107年02月公司變更登記清單
核准變更日期: 2018-02-12 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 153743000
# 107年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2018-05-07 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 160851890
# 107年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2018-07-13 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 160851890
# 108年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-03-21 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 160851890
# 108年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-11-20 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 178863000
# 108年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-12-24 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 249113000
# 109年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-07-15 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 249113000
# 110年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-03-22 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 278168000
# 110年09月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-09-13 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 278168000
# 111年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-07-28 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號10樓 | 資本額(元): 278168000
# 112年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-03-01 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 | 資本額(元): 278168000
# 112年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-07-04 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 | 資本額(元): 278168000
# 112年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-12-14 | 公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 連炎 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 | 資本額(元): 280318000

連炎相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
群發行臺北市大安區東豐街36號地下樓連炎坤歇業 - 獨資
群康行臺北市內湖區內湖路1段323巷9號連炎坤歇業 - 獨資
群享企業社臺北市文山區景文街46之1號4樓連炎坤歇業 - 獨資 (核准文號: 1046008583)
天祥企業社臺中市北區賴村里大雅路186號連炎坤歇業 - 獨資
全盛網行新北市新店區德正街19巷1號1樓連炎坤廢止   (102年09月23日 字第 1022721778 號) - 獨資
群發行

地址: 臺北市大安區東豐街36號地下樓 | 負責人: 連炎坤 | 狀態: 歇業 - 獨資

群康行

地址: 臺北市內湖區內湖路1段323巷9號 | 負責人: 連炎坤 | 狀態: 歇業 - 獨資

群享企業社

地址: 臺北市文山區景文街46之1號4樓 | 負責人: 連炎坤 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1046008583)

天祥企業社

地址: 臺中市北區賴村里大雅路186號 | 負責人: 連炎坤 | 狀態: 歇業 - 獨資

全盛網行

地址: 新北市新店區德正街19巷1號1樓 | 負責人: 連炎坤 | 狀態: 廢止   (102年09月23日 字第 1022721778 號) - 獨資

[ 更多連炎相似姓名負責人的公司 ... ]

名稱 台灣安麗莎醫療器材科技 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 台灣安麗莎醫療器材科技)

“安麗莎” 中央生理訊號監控系統軟體

英文品名: “Aulisa” Multiple Patient Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007465號 | 有效日期: 2027/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MP1000以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安麗莎”多功能監控系統

英文品名: “Aulisa”Combo Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007782號 | 有效日期: 2027/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA-CM0001以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安麗莎"嬰兒血氧模組

英文品名: “Aulisa"Infant Oximeter Module | 許可證字號: 衛部醫器製字第007452號 | 有效日期: 2027/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA-OM0009、GA-OM0011以下空白增加規格:GA-OM0012(原111年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。(一)新增型號:GA-OM0018(二)規格變更:型號GA-OM0... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安麗莎”血氧模組

英文品名: “Aulisa”Oximeter Module | 許可證字號: 衛部醫器製字第007660號 | 有效日期: 2027/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA-OM0007、GA-OM0008、GA-OM0010以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: “Aulisa” Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006441號 | 有效日期: 2024/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA2001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月22日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006391號 | 有效日期: 2024/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA2000以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更:詳... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA1001 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006405號 | 有效日期: 2024/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月23日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006228號 | 有效日期: 2028/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1000,以下空白。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006391號 | 有效日期: 20240318 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA2000以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更:詳... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA1001 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006405號 | 有效日期: 20240408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月23日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006228號 | 有效日期: 20231030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1000,以下空白。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2001 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006441號 | 有效日期: 20240707 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA2001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月22日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

安麗莎醫療器材

總機電話: 02-26557297 | 公司代號: 6778 | 住址: 台北市南港區園區街3-1號6樓之2 | 成立日期: 20131004 | 台灣安麗莎醫療器材科技(股)公司

@ 公開發行公司基本資料

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

屆別: 第26屆 | 公司名稱(英文): Taiwan Aulisa Medical Device Technologies, Inc. | 得獎標的(中文): “安麗莎”生理訊號監控系統

@ 創新研究獎

心臟監視器(包含心動數計和心率警示器)

許可編號: GMP1528 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市南港區重陽路218之2號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

無線電波式生理信號傳輸接收器

許可編號: GMP1528 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市南港區重陽路218之2號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備、272通訊傳播設備 | 統一編號: 54365575 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市南港區東新里重陽路二一八之二號

@ 登記工廠名錄

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

產業別(新版): 生醫與健康照護 | 成立時間: 2013 | 公司網址: http://www.aulisa.com/

@ 天使與新創資源平台-新創企業資料庫

臨床電子體溫計

許可編號: GMP1528 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市南港區重陽路218之2號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

血氧飽和測定儀

許可編號: GMP1528 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市南港區重陽路218之2號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

“安麗莎” 中央生理訊號監控系統軟體

英文品名: “Aulisa” Multiple Patient Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007465號 | 有效日期: 2027/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MP1000以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安麗莎”多功能監控系統

英文品名: “Aulisa”Combo Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007782號 | 有效日期: 2027/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA-CM0001以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安麗莎"嬰兒血氧模組

英文品名: “Aulisa"Infant Oximeter Module | 許可證字號: 衛部醫器製字第007452號 | 有效日期: 2027/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA-OM0009、GA-OM0011以下空白增加規格:GA-OM0012(原111年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。(一)新增型號:GA-OM0018(二)規格變更:型號GA-OM0... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安麗莎”血氧模組

英文品名: “Aulisa”Oximeter Module | 許可證字號: 衛部醫器製字第007660號 | 有效日期: 2027/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA-OM0007、GA-OM0008、GA-OM0010以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: “Aulisa” Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006441號 | 有效日期: 2024/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA2001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月22日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006391號 | 有效日期: 2024/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA2000以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更:詳... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA1001 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006405號 | 有效日期: 2024/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月23日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006228號 | 有效日期: 2028/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1000,以下空白。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006391號 | 有效日期: 20240318 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA2000以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更:詳... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA1001 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006405號 | 有效日期: 20240408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月23日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006228號 | 有效日期: 20231030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1000,以下空白。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2001 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006441號 | 有效日期: 20240707 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA2001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月22日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

安麗莎醫療器材

總機電話: 02-26557297 | 公司代號: 6778 | 住址: 台北市南港區園區街3-1號6樓之2 | 成立日期: 20131004 | 台灣安麗莎醫療器材科技(股)公司

@ 公開發行公司基本資料

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

屆別: 第26屆 | 公司名稱(英文): Taiwan Aulisa Medical Device Technologies, Inc. | 得獎標的(中文): “安麗莎”生理訊號監控系統

@ 創新研究獎

心臟監視器(包含心動數計和心率警示器)

許可編號: GMP1528 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市南港區重陽路218之2號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

無線電波式生理信號傳輸接收器

許可編號: GMP1528 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市南港區重陽路218之2號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備、272通訊傳播設備 | 統一編號: 54365575 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市南港區東新里重陽路二一八之二號

@ 登記工廠名錄

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

產業別(新版): 生醫與健康照護 | 成立時間: 2013 | 公司網址: http://www.aulisa.com/

@ 天使與新創資源平台-新創企業資料庫

臨床電子體溫計

許可編號: GMP1528 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市南港區重陽路218之2號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

血氧飽和測定儀

許可編號: GMP1528 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市南港區重陽路218之2號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

地址 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2)

AG NEOVO TECHNOLOGY B.V.

國別: 荷蘭 | 對外投資事業名稱(英文): AG NEOVO TECHNOLOGY B.V. | 核准日期: 20030918 | 業別: 未分類其他電子零組件製造業 | 主要營業項目: LCD MONITOR及其配件銷售 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

IRONYUN INCORPORATED

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): IRONYUN INCORPORATED | 核准日期: 20151126 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 投資 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

偉聯工業(泰國)股份有限公司

國別: 泰國 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19890420 | 業別: 鍋爐、金屬貯槽及壓力容器製造業 | 主要營業項目: 貨櫃製造、銷售業務。 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

AG NEOVO INTERNATIONAL LTD.

國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): AG NEOVO INTERNATIONAL LTD. | 核准日期: 19940831 | 業別: 貨櫃租賃業 | 主要營業項目: 轉投資 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

CELLMAX, LTD.

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): CELLMAX, LTD. | 核准日期: 20190510 | 業別: 醫學檢驗服務業 | 主要營業項目: 早期癌症篩檢 | 統一編號: 53093421 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 國內電話: 02-2655-8525

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

智新生技股份有限公司

所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 臺北市南港區園區街三之一號四樓之三 | 營利事業統一編號: 94072060 | 管制編號: A41B5261

@ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料

香港商復星實業(香港)有限公司

投資型態: 投資現有公司 | 核准月年: 10502 | 國內被投資事業名稱: 漢達生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 24546157 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 投資金額(新台幣): 125,431,500 | 行業分類: 化學製品製造業 | 備註:

@ 陸資來臺投資事業名錄

香港商復星實業(香港)有限公司等

投資型態: 增資 | 核准月年: 10507 | 國內被投資事業名稱: 漢達生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 24546157 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 投資金額(新台幣): 48,960,000 | 行業分類: 化學製品製造業 | 備註:

@ 陸資來臺投資事業名錄

"偉聯" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: AG Neovo Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005677號 | 有效日期: 2020/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 偉聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"偉聯" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: AG Neovo Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005677號 | 有效日期: 20200514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 偉聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

泰宣企業股份有限公司

電話: 26557998#18004 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市南港區園區街3之2號6樓之2

@ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料

宜眾資訊股份有限公司

電話: 26558899#10092 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市南港區園區街3之2號6樓之3

@ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料

旭宣系統科技股份有限公司

電話: 26558388#10332 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市南港區園區街3之2號6樓之3

@ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料

台灣昕諾飛股份有限公司

電話: 37892888 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市南港區園區街3之1號15樓之1

@ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料

台灣敏捷協會

團體會址: 臺北市南港區園區街3之1號11樓之1_軟體園區二期G棟 | 成立日期: 1061212 | 理事長: 張昀煒

@ 全國性人民團體名冊

創益生技股份有限公司

公司電話: 02-2655-7339 | 主要經營項目: 健康照護之自費醫療服務 | 統一編號: 53226196 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1

@ 臺北市生技廠商企業名錄

東生華製藥股份有限公司

公司電話: 02-2655-8525 | 主要經營項目: 心血管、腸胃、自體免疫疾病藥品之研發與行銷 | 統一編號: 53093421 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1

@ 臺北市生技廠商企業名錄

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

獎項: 熟齡創業 | 屆別: 17 | 年分: 2018 | 主要產品/服務: 結合生命訊號、影像及聲音的無線穿戴式生理監控雲端系統 | 公司地址: 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 | 備註: 營運中

@ 新創事業獎

“偉聯”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “AG Neovo” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020153號 | 有效日期: 2024/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 偉聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"偉聯" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "AG Neovo" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002814號 | 有效日期: 2021/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 偉聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

AG NEOVO TECHNOLOGY B.V.

國別: 荷蘭 | 對外投資事業名稱(英文): AG NEOVO TECHNOLOGY B.V. | 核准日期: 20030918 | 業別: 未分類其他電子零組件製造業 | 主要營業項目: LCD MONITOR及其配件銷售 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

IRONYUN INCORPORATED

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): IRONYUN INCORPORATED | 核准日期: 20151126 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 投資 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

偉聯工業(泰國)股份有限公司

國別: 泰國 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19890420 | 業別: 鍋爐、金屬貯槽及壓力容器製造業 | 主要營業項目: 貨櫃製造、銷售業務。 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

AG NEOVO INTERNATIONAL LTD.

國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): AG NEOVO INTERNATIONAL LTD. | 核准日期: 19940831 | 業別: 貨櫃租賃業 | 主要營業項目: 轉投資 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

CELLMAX, LTD.

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): CELLMAX, LTD. | 核准日期: 20190510 | 業別: 醫學檢驗服務業 | 主要營業項目: 早期癌症篩檢 | 統一編號: 53093421 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 國內電話: 02-2655-8525

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

智新生技股份有限公司

所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 臺北市南港區園區街三之一號四樓之三 | 營利事業統一編號: 94072060 | 管制編號: A41B5261

@ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料

香港商復星實業(香港)有限公司

投資型態: 投資現有公司 | 核准月年: 10502 | 國內被投資事業名稱: 漢達生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 24546157 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 投資金額(新台幣): 125,431,500 | 行業分類: 化學製品製造業 | 備註:

@ 陸資來臺投資事業名錄

香港商復星實業(香港)有限公司等

投資型態: 增資 | 核准月年: 10507 | 國內被投資事業名稱: 漢達生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 24546157 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 投資金額(新台幣): 48,960,000 | 行業分類: 化學製品製造業 | 備註:

@ 陸資來臺投資事業名錄

"偉聯" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: AG Neovo Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005677號 | 有效日期: 2020/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 偉聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"偉聯" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: AG Neovo Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005677號 | 有效日期: 20200514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 偉聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

泰宣企業股份有限公司

電話: 26557998#18004 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市南港區園區街3之2號6樓之2

@ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料

宜眾資訊股份有限公司

電話: 26558899#10092 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市南港區園區街3之2號6樓之3

@ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料

旭宣系統科技股份有限公司

電話: 26558388#10332 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市南港區園區街3之2號6樓之3

@ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料

台灣昕諾飛股份有限公司

電話: 37892888 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市南港區園區街3之1號15樓之1

@ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料

台灣敏捷協會

團體會址: 臺北市南港區園區街3之1號11樓之1_軟體園區二期G棟 | 成立日期: 1061212 | 理事長: 張昀煒

@ 全國性人民團體名冊

創益生技股份有限公司

公司電話: 02-2655-7339 | 主要經營項目: 健康照護之自費醫療服務 | 統一編號: 53226196 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1

@ 臺北市生技廠商企業名錄

東生華製藥股份有限公司

公司電話: 02-2655-8525 | 主要經營項目: 心血管、腸胃、自體免疫疾病藥品之研發與行銷 | 統一編號: 53093421 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1

@ 臺北市生技廠商企業名錄

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

獎項: 熟齡創業 | 屆別: 17 | 年分: 2018 | 主要產品/服務: 結合生命訊號、影像及聲音的無線穿戴式生理監控雲端系統 | 公司地址: 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 | 備註: 營運中

@ 新創事業獎

“偉聯”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “AG Neovo” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020153號 | 有效日期: 2024/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 偉聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"偉聯" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "AG Neovo" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002814號 | 有效日期: 2021/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 偉聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

統編 54365575 的政府開放資料

(以下顯示 5 筆) (或要:搜尋所有 54365575)

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

統一編號: 54365575 | 電話號碼: 02-26557297#19 | 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2

@ 出進口廠商登記資料

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

統一編號: 54365575 | 核准日期: 20131002

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

公司電話: 02-2655-7297 | 主要經營項目: 穿戴式生命跡像監測裝置 | 統一編號: 54365575 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓

@ 臺北市生技廠商企業名錄

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

統編: 54365575 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之1號6樓之2

@ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

公司統一編號: 54365575 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區園區街3之1號6樓之2 | 食品業者登錄字號: A-154365575-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

統一編號: 54365575 | 電話號碼: 02-26557297#19 | 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2

@ 出進口廠商登記資料

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

統一編號: 54365575 | 核准日期: 20131002

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

公司電話: 02-2655-7297 | 主要經營項目: 穿戴式生命跡像監測裝置 | 統一編號: 54365575 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓

@ 臺北市生技廠商企業名錄

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

統編: 54365575 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之1號6樓之2

@ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

公司統一編號: 54365575 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區園區街3之1號6樓之2 | 食品業者登錄字號: A-154365575-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司的公開發行公司基本資料

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司公開發行公司基本資料

出表日期1130327
公司代號6778
公司名稱台灣安麗莎醫療器材科技(股)公司
公司簡稱安麗莎醫療器材
外國企業註冊地國
產業別07
住址台北市南港區園區街3-1號6樓之2
營利事業統一編號54365575
董事長連炎
總經理連炎
發言人連炎
發言人職稱總經理
代理發言人李宇巧
總機電話02-26557297
成立日期20131004
上市日期20200115
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額278168000
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構兆豐證券股份有限公司股務代理部
過戶電話02-3393-0898
過戶地址台北市中正區忠孝東路二段95號1樓
簽證會計師事務所安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1郭欣頤
簽證會計師2李慈慧
英文簡稱Aulisa
英文通訊地址6F.-2, No. 3-1, Yuanqu St.,Nangang Dist., Taipei, Taiwa
傳真機號碼02-26557260
電子郵件信箱augustine.lien aulisa.com
網址https://www.aulisa.com.tw/
已發行普通股數或TDR原股發行股數0
出表日期: 1130327
公司代號: 6778
公司名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技(股)公司
公司簡稱: 安麗莎醫療器材
外國企業註冊地國:
產業別: 07
住址: 台北市南港區園區街3-1號6樓之2
營利事業統一編號: 54365575
董事長: 連炎
總經理: 連炎
發言人: 連炎
發言人職稱: 總經理
代理發言人: 李宇巧
總機電話: 02-26557297
成立日期: 20131004
上市日期: 20200115
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 278168000
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 兆豐證券股份有限公司股務代理部
過戶電話: 02-3393-0898
過戶地址: 台北市中正區忠孝東路二段95號1樓
簽證會計師事務所: 安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1: 郭欣頤
簽證會計師2: 李慈慧
英文簡稱: Aulisa
英文通訊地址: 6F.-2, No. 3-1, Yuanqu St.,Nangang Dist., Taipei, Taiwa
傳真機號碼: 02-26557260
電子郵件信箱: augustine.lien aulisa.com
網址: https://www.aulisa.com.tw/
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 0

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司的出進口廠商登記資料

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司出進口廠商登記資料

統一編號54365575
原始登記日期20131007
核發日期20230302
廠商中文名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
廠商英文名稱TAIWAN AULISA MEDICAL DEVICES TECHNOLOGIES, INC.
中文營業地址臺北市南港區園區街3之1號6樓之2
英文營業地址6 F.-2, No. 3-1, Yuanqu St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.)
代表人連O
電話號碼02-26557297#19
傳真號碼02-26557260
進口資格
出口資格
統一編號: 54365575
原始登記日期: 20131007
核發日期: 20230302
廠商中文名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN AULISA MEDICAL DEVICES TECHNOLOGIES, INC.
中文營業地址: 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2
英文營業地址: 6 F.-2, No. 3-1, Yuanqu St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 連O
電話號碼: 02-26557297#19
傳真號碼: 02-26557260
進口資格:
出口資格:

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司的食品業者登錄資料集

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
公司統一編號54365575
業者地址台北市南港區園區街3之1號6樓之2
食品業者登錄字號A-154365575-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
公司統一編號: 54365575
業者地址: 台北市南港區園區街3之1號6樓之2
食品業者登錄字號: A-154365575-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司的登記工廠名錄

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司登記工廠名錄

工廠名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
工廠登記編號63022428
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺北市南港區東新里重陽路二一八之二號
工廠市鎮鄉村里臺北市南港區東新里
工廠負責人姓名連炎
統一編號54365575
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1060926
工廠登記狀態生產中
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品276輻射及電子醫學設備、272通訊傳播設備
工廠名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
工廠登記編號: 63022428
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺北市南港區東新里重陽路二一八之二號
工廠市鎮鄉村里: 臺北市南港區東新里
工廠負責人姓名: 連炎
統一編號: 54365575
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1060926
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品: 276輻射及電子醫學設備、272通訊傳播設備

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 12 項)

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第007452號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/03
發證日期2022/04/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“安麗莎"嬰兒血氧模組
英文品名“Aulisa"Infant Oximeter Module
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GA-OM0009、GA-OM0011以下空白增加規格:GA-OM0012(原111年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。(一)新增型號:GA-OM0018(二)規格變更:型號GA-OM0012,詳如核定之中文說明書(原111年10月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3之2號10樓
申請商統一編號54365575
製造商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址臺北市南港區重陽路218之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/06
製造許可登錄編號GMP1528
許可證字號: 衛部醫器製字第007452號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/03
發證日期: 2022/04/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “安麗莎"嬰兒血氧模組
英文品名: “Aulisa"Infant Oximeter Module
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GA-OM0009、GA-OM0011以下空白增加規格:GA-OM0012(原111年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。(一)新增型號:GA-OM0018(二)規格變更:型號GA-OM0012,詳如核定之中文說明書(原111年10月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3之2號10樓
申請商統一編號: 54365575
製造商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市南港區重陽路218之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/06
製造許可登錄編號: GMP1528

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第006441號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/07
發證日期2019/07/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“安麗莎”生理訊號監控系統
英文品名“Aulisa” Digital Vital Sign Monitoring System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GA2001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月22日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規格變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年12月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年4月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3之2號10樓
申請商統一編號54365575
製造商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址臺北市南港區重陽路218之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/29
製造許可登錄編號GMP1528
許可證字號: 衛部醫器製字第006441號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/07
發證日期: 2019/07/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “安麗莎”生理訊號監控系統
英文品名: “Aulisa” Digital Vital Sign Monitoring System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GA2001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月22日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規格變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年12月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年4月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3之2號10樓
申請商統一編號: 54365575
製造商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市南港區重陽路218之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/29
製造許可登錄編號: GMP1528

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第006441號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240707
發證日期20190707
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“安麗莎”生理訊號監控系統
英文品名“Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2001 Digital Vital Sign Monitoring System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GA2001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月22日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3之2號10樓
申請商統一編號54365575
製造商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址臺北市南港區重陽路218之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211229
製造許可登錄編號GMP1528
許可證字號: 衛部醫器製字第006441號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240707
發證日期: 20190707
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “安麗莎”生理訊號監控系統
英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2001 Digital Vital Sign Monitoring System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GA2001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月22日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3之2號10樓
申請商統一編號: 54365575
製造商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市南港區重陽路218之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20211229
製造許可登錄編號: GMP1528

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第007782號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/16
發證日期2022/12/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“安麗莎”多功能監控系統
英文品名“Aulisa”Combo Monitoring System
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GA-CM0001以下空白
限制項目國 產
申請商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3之2號10樓
申請商統一編號54365575
製造商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址臺北市南港區重陽路218之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/09
製造許可登錄編號GMP1528
許可證字號: 衛部醫器製字第007782號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/16
發證日期: 2022/12/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “安麗莎”多功能監控系統
英文品名: “Aulisa”Combo Monitoring System
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一: E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GA-CM0001以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3之2號10樓
申請商統一編號: 54365575
製造商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市南港區重陽路218之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/09
製造許可登錄編號: GMP1528

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第006405號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/08
發證日期2019/04/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“安麗莎”生理訊號監控系統
英文品名“Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA1001 Digital Vital Sign Monitoring System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GA1001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月23日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3之2號10樓
申請商統一編號54365575
製造商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址臺北市南港區重陽路218之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/28
製造許可登錄編號GMP1528
許可證字號: 衛部醫器製字第006405號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/08
發證日期: 2019/04/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “安麗莎”生理訊號監控系統
英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA1001 Digital Vital Sign Monitoring System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GA1001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月23日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3之2號10樓
申請商統一編號: 54365575
製造商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市南港區重陽路218之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/28
製造許可登錄編號: GMP1528

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製字第006405號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240408
發證日期20190408
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“安麗莎”生理訊號監控系統
英文品名“Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA1001 Digital Vital Sign Monitoring System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GA1001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月23日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3之2號10樓
申請商統一編號54365575
製造商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址臺北市南港區重陽路218之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211228
製造許可登錄編號GMP1528
許可證字號: 衛部醫器製字第006405號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240408
發證日期: 20190408
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “安麗莎”生理訊號監控系統
英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA1001 Digital Vital Sign Monitoring System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GA1001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月23日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3之2號10樓
申請商統一編號: 54365575
製造商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市南港區重陽路218之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20211228
製造許可登錄編號: GMP1528

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製字第007465號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/08
發證日期2022/05/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“安麗莎” 中央生理訊號監控系統軟體
英文品名“Aulisa” Multiple Patient Digital Vital Sign Monitoring System
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MP1000以下空白
限制項目國 產
申請商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3之2號10樓
申請商統一編號54365575
製造商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址臺北市南港區重陽路218之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/24
製造許可登錄編號GMP1528
許可證字號: 衛部醫器製字第007465號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/08
發證日期: 2022/05/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “安麗莎” 中央生理訊號監控系統軟體
英文品名: “Aulisa” Multiple Patient Digital Vital Sign Monitoring System
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一: E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MP1000以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3之2號10樓
申請商統一編號: 54365575
製造商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市南港區重陽路218之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/24
製造許可登錄編號: GMP1528

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製字第006228號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/30
發證日期2018/10/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“安麗莎”生理訊號監控系統
英文品名"Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GA1000,以下空白。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名變更為:"Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System規格變更:詳如中文仿單核定本。(原108年12月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3之2號10樓
申請商統一編號54365575
製造商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址臺北市南港區重陽路218之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/07
製造許可登錄編號GMP1528
許可證字號: 衛部醫器製字第006228號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/30
發證日期: 2018/10/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “安麗莎”生理訊號監控系統
英文品名: "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GA1000,以下空白。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名變更為:"Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System規格變更:詳如中文仿單核定本。(原108年12月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3之2號10樓
申請商統一編號: 54365575
製造商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市南港區重陽路218之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/07
製造許可登錄編號: GMP1528

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製字第006228號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231030
發證日期20181030
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“安麗莎”生理訊號監控系統
英文品名"Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GA1000,以下空白。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名變更為:"Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System規格變更:詳如中文仿單核定本。(原108年12月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3之2號10樓
申請商統一編號54365575
製造商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址臺北市南港區重陽路218之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210726
製造許可登錄編號GMP1528
許可證字號: 衛部醫器製字第006228號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231030
發證日期: 20181030
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “安麗莎”生理訊號監控系統
英文品名: "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GA1000,以下空白。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名變更為:"Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System規格變更:詳如中文仿單核定本。(原108年12月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3之2號10樓
申請商統一編號: 54365575
製造商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市南港區重陽路218之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210726
製造許可登錄編號: GMP1528

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器製字第007660號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/16
發證日期2022/07/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“安麗莎”血氧模組
英文品名“Aulisa”Oximeter Module
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GA-OM0007、GA-OM0008、GA-OM0010以下空白
限制項目國 產
申請商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3之2號10樓
申請商統一編號54365575
製造商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址臺北市南港區重陽路218之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/14
製造許可登錄編號GMP1528
許可證字號: 衛部醫器製字第007660號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/16
發證日期: 2022/07/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “安麗莎”血氧模組
英文品名: “Aulisa”Oximeter Module
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GA-OM0007、GA-OM0008、GA-OM0010以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3之2號10樓
申請商統一編號: 54365575
製造商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市南港區重陽路218之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/14
製造許可登錄編號: GMP1528

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器製字第006391號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/18
發證日期2019/03/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“安麗莎”生理訊號監控系統
英文品名“Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2000 Digital Vital Sign Monitoring System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GA2000以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年12月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3之2號10樓
申請商統一編號54365575
製造商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址臺北市南港區重陽路218之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/24
製造許可登錄編號GMP1528
許可證字號: 衛部醫器製字第006391號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/18
發證日期: 2019/03/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “安麗莎”生理訊號監控系統
英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2000 Digital Vital Sign Monitoring System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GA2000以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年12月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3之2號10樓
申請商統一編號: 54365575
製造商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市南港區重陽路218之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/24
製造許可登錄編號: GMP1528

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器製字第006391號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240318
發證日期20190318
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“安麗莎”生理訊號監控系統
英文品名“Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2000 Digital Vital Sign Monitoring System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GA2000以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年12月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3之2號10樓
申請商統一編號54365575
製造商名稱台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址臺北市南港區重陽路218之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220224
製造許可登錄編號GMP1528
許可證字號: 衛部醫器製字第006391號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240318
發證日期: 20190318
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “安麗莎”生理訊號監控系統
英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2000 Digital Vital Sign Monitoring System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GA2000以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年12月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3之2號10樓
申請商統一編號: 54365575
製造商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市南港區重陽路218之2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220224
製造許可登錄編號: GMP1528

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司的地圖

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司的地址位於

臺北市南港區三重里園區街3―1號6樓之2
開啟Google地圖視窗

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司名稱相似的公司

公司名稱地址負責人狀態
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司臺北市南港區園區街3之1號6樓之2連炎核准設立
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

地址: 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 | 負責人: 連炎 | 狀態: 核准設立

[ 更多台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司名稱相似的公司 ... ]

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司相同道路街名的公司商號

公司名稱地址負責人狀態
博程科技股份有限公司臺北市南港區園區街3之2號9樓之1劉志岷核准設立
東源國際醫藥股份有限公司臺北市南港區園區街3之2號4樓吳志遠核准設立
昌豐股份有限公司臺北市南港區園區街3號12樓之5謝昌哲解散 (核准解散日期: 2021-04-12)
偉宸投資有限公司臺北市南港區園區街3之2號7樓蔡佩珍核准設立
綿天科技股份有限公司臺北市南港區園區街3號17樓陳建仁核准設立
芸德投資有限公司臺北市南港區園區街3-2號7樓蔡佩珍核准設立
康百新生技股份有限公司臺北市南港區園區街3號17樓周可乘核准設立
博程科技股份有限公司

地址: 臺北市南港區園區街3之2號9樓之1 | 負責人: 劉志岷 | 狀態: 核准設立

東源國際醫藥股份有限公司

地址: 臺北市南港區園區街3之2號4樓 | 負責人: 吳志遠 | 狀態: 核准設立

昌豐股份有限公司

地址: 臺北市南港區園區街3號12樓之5 | 負責人: 謝昌哲 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-04-12)

偉宸投資有限公司

地址: 臺北市南港區園區街3之2號7樓 | 負責人: 蔡佩珍 | 狀態: 核准設立

綿天科技股份有限公司

地址: 臺北市南港區園區街3號17樓 | 負責人: 陳建仁 | 狀態: 核准設立

芸德投資有限公司

地址: 臺北市南港區園區街3-2號7樓 | 負責人: 蔡佩珍 | 狀態: 核准設立

康百新生技股份有限公司

地址: 臺北市南港區園區街3號17樓 | 負責人: 周可乘 | 狀態: 核准設立

來源: 資料由經濟部商業司和政府開放資料平台(data.gov.tw)取得並經過整理。若對內容有任何問題,可聯絡我們以協助處理。