達特普雷生技股份有限公司
達特普雷生技股份有限公司的簡介
達特普雷生技股份有限公司登記設立日期是2012-10-24，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-27928776，傳真: 02-27938981，營業登記地址: 臺北市信義區新仁里忠孝東路四段563號11樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 53943681，達特普雷生技股份有限公司負責人何德智將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:其他商品批發經紀，資本額: 6,000,000元。
大綱
- 達特普雷生技股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (2筆)
- 相似姓名負責人的公司 (2筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (13筆)
- 相似統編的政府開放資料 (1筆)
- 達特普雷生技股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 達特普雷生技股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 達特普雷生技股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 達特普雷生技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (14筆)
- 達特普雷生技股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 53943681 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 達特普雷生技股份有限公司 |
| 資本額總額 | 6,000,000元 |
| 實收資本額 | 6,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 何德智 |
| 聯絡電話 | 02-27928776 |
| 聯絡傳真 | 02-27938981 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 信義區 新仁里 忠孝東路四段 |
| 登記地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段563號11樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2012-10-24 |
| 變更日期 | 2020-10-15 |
營業登記項目
CF01011,醫療器材製造業,F401010,國際貿易業,IG01010,生物技術服務業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
451099,其他商品批發經紀
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 108年10月公司變更登記清單2019-10-17 | 達特普雷生技股份有限公司 | 何德智 | 臺北市內湖區新明路143巷8號1樓 | 6000000 |
# 109年10月公司變更登記清單2020-10-15 | 達特普雷生技股份有限公司 | 何德智 | 臺北市信義區忠孝東路4段563號11樓 | 6000000 |
# 108年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-10-17 | 公司名稱: 達特普雷生技股份有限公司 | 代表人: 何德智 | 公司所在地: 臺北市內湖區新明路143巷8號1樓 | 資本額(元): 6000000 |
# 109年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-10-15 | 公司名稱: 達特普雷生技股份有限公司 | 代表人: 何德智 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路4段563號11樓 | 資本額(元): 6000000 |
與何德智相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 瀧晉來餐飲有限公司 | 新北市三重區重陽路4段158號 | 何德智 | 解散 (核准解散日期: 2020-04-30) |
| 達特普雷生技股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路4段563號11樓 | 何德智 | 核准設立 |
| 瀧晉來餐飲有限公司 地址: 新北市三重區重陽路4段158號 | 負責人: 何德智 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-04-30) |
| 達特普雷生技股份有限公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路4段563號11樓 | 負責人: 何德智 | 狀態: 核准設立 |
名稱 達特普雷生技 的政府開放資料
“達特普雷”嗜血桿菌試驗培養基 | 英文品名: “Dr. Plate”Haemophilus Test Medium | 許可證字號: 衛部醫器製字第004956號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用為操作Kirby-Bauer抗生素感受性試驗之培養基。適用之菌種為Haemophilus influenzae。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BDPH050(9cm)；BDPH050L(15cm)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
達特普雷米勒亨頓瓊脂培養基 | 英文品名: Dr. plate Mueller Hinton Agar | 許可證字號: 衛部醫器製字第004454號 | 有效日期: 2029/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係利用紙錠擴散法(Bauer-Kirby method)進行抗生素感受性試驗使用之培養基。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.DPM150M：10 plates/Bag、100 plates/box，2.DPM150ML：10 plates/Bag、100 plates/box。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達特普雷” 米勒亨頓5%血液培養基 | 英文品名: “Dr. plate” M-H Agar w5% Sheep Blood | 許可證字號: 衛部醫器製字第004932號 | 有效日期: 2025/05/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用為操作Kirby-Bauer抗生素感受性試驗之培養基。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BDPM151 (9cm)、BDPM151L (15cm)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達特普雷” 米勒亨頓5%血液培養基 | 英文品名: “Dr. plate” M-H Agar w5% Sheep Blood | 許可證字號: 衛部醫器製字第004932號 | 有效日期: 20250526 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用為操作Kirby-Bauer抗生素感受性試驗之培養基。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BDPM151 (9cm)、BDPM151L (15cm)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達特普雷”嗜血桿菌試驗培養基 | 英文品名: “Dr. Plate”Haemophilus Test Medium | 許可證字號: 衛部醫器製字第004956號 | 有效日期: 20251013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用為操作Kirby-Bauer抗生素感受性試驗之培養基。適用之菌種為Haemophilus influenzae。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BDPH050(9cm)；BDPH050L(15cm)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
達特普雷米勒亨頓瓊脂培養基 | 英文品名: Dr. plate Mueller Hinton Agar | 許可證字號: 衛部醫器製字第004454號 | 有效日期: 20240312 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係利用紙錠擴散法(Bauer-Kirby method)進行抗生素感受性試驗使用之培養基。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.DPM150M：10 plates/Bag、100 plates/box，2.DPM150ML：10 plates/Bag、100 plates/box。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達特普雷" 多功能培養基 (滅菌) | 英文品名: "Dr. Plate" Multipurpose culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004799號 | 有效日期: 2028/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達特普雷" 鑑別培養基 (滅菌) | 英文品名: "Dr. Plate" Differential culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004800號 | 有效日期: 2028/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達特普雷" 集菌培養基 (滅菌) | 英文品名: "Dr. Plate" Enriched culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004801號 | 有效日期: 2028/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達特普雷" 選擇性培養基 (滅菌) | 英文品名: "Dr. Plate" Selective culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004802號 | 有效日期: 2028/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達特普雷" 多功能培養基 (滅菌) | 英文品名: "Dr. Plate" Multipurpose culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004799號 | 有效日期: 20230906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達特普雷" 鑑別培養基 (滅菌) | 英文品名: "Dr. Plate" Differential culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004800號 | 有效日期: 20230906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達特普雷" 集菌培養基 (滅菌) | 英文品名: "Dr. Plate" Enriched culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004801號 | 有效日期: 20230906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「集菌培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達特普雷" 選擇性培養基 (滅菌) | 英文品名: "Dr. Plate" Selective culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004802號 | 有效日期: 20230906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
惠碁選擇性培養基(滅菌) | 英文品名: EUMED Selective Culture Medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009080號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
達特普雷生技股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 53943681 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區石潭里新明路一四三巷八號 @ 登記工廠名錄 |
達特普雷生技股份有限公司 | 統一編號: 53943681 | 電話號碼: 02-27928776 | 臺北市信義區忠孝東路4段563號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
達特普雷生技股份有限公司 | 負責人: 何德智 | 地址: 臺北市內湖區石潭里新明路143巷8號 @ 臺北市登記工廠分布圖及基本資料 |
抗菌感受性試驗培養基 | 許可編號: GMP1022 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-09-01 | 製造廠名稱: 達特普雷生技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區新明路143巷8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
達特普雷生技股份有限公司 | 公司電話: 02-2792-8776 | 主要經營項目: 體外診斷用醫材 | 統一編號: 53943681 | 臺北市信義區忠孝東路4段563號11樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
“達特普雷”嗜血桿菌試驗培養基英文品名: “Dr. Plate”Haemophilus Test Medium | 許可證字號: 衛部醫器製字第004956號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用為操作Kirby-Bauer抗生素感受性試驗之培養基。適用之菌種為Haemophilus influenzae。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BDPH050(9cm)；BDPH050L(15cm)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
達特普雷米勒亨頓瓊脂培養基英文品名: Dr. plate Mueller Hinton Agar | 許可證字號: 衛部醫器製字第004454號 | 有效日期: 2029/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係利用紙錠擴散法(Bauer-Kirby method)進行抗生素感受性試驗使用之培養基。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.DPM150M：10 plates/Bag、100 plates/box，2.DPM150ML：10 plates/Bag、100 plates/box。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達特普雷” 米勒亨頓5%血液培養基英文品名: “Dr. plate” M-H Agar w5% Sheep Blood | 許可證字號: 衛部醫器製字第004932號 | 有效日期: 2025/05/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用為操作Kirby-Bauer抗生素感受性試驗之培養基。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BDPM151 (9cm)、BDPM151L (15cm)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達特普雷” 米勒亨頓5%血液培養基英文品名: “Dr. plate” M-H Agar w5% Sheep Blood | 許可證字號: 衛部醫器製字第004932號 | 有效日期: 20250526 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用為操作Kirby-Bauer抗生素感受性試驗之培養基。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BDPM151 (9cm)、BDPM151L (15cm)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達特普雷”嗜血桿菌試驗培養基英文品名: “Dr. Plate”Haemophilus Test Medium | 許可證字號: 衛部醫器製字第004956號 | 有效日期: 20251013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用為操作Kirby-Bauer抗生素感受性試驗之培養基。適用之菌種為Haemophilus influenzae。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BDPH050(9cm)；BDPH050L(15cm)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
達特普雷米勒亨頓瓊脂培養基英文品名: Dr. plate Mueller Hinton Agar | 許可證字號: 衛部醫器製字第004454號 | 有效日期: 20240312 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係利用紙錠擴散法(Bauer-Kirby method)進行抗生素感受性試驗使用之培養基。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.DPM150M：10 plates/Bag、100 plates/box，2.DPM150ML：10 plates/Bag、100 plates/box。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達特普雷" 多功能培養基 (滅菌)英文品名: "Dr. Plate" Multipurpose culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004799號 | 有效日期: 2028/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達特普雷" 鑑別培養基 (滅菌)英文品名: "Dr. Plate" Differential culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004800號 | 有效日期: 2028/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達特普雷" 集菌培養基 (滅菌)英文品名: "Dr. Plate" Enriched culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004801號 | 有效日期: 2028/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達特普雷" 選擇性培養基 (滅菌)英文品名: "Dr. Plate" Selective culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004802號 | 有效日期: 2028/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達特普雷" 多功能培養基 (滅菌)英文品名: "Dr. Plate" Multipurpose culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004799號 | 有效日期: 20230906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達特普雷" 鑑別培養基 (滅菌)英文品名: "Dr. Plate" Differential culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004800號 | 有效日期: 20230906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達特普雷" 集菌培養基 (滅菌)英文品名: "Dr. Plate" Enriched culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004801號 | 有效日期: 20230906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「集菌培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達特普雷" 選擇性培養基 (滅菌)英文品名: "Dr. Plate" Selective culture medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004802號 | 有效日期: 20230906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
惠碁選擇性培養基(滅菌)英文品名: EUMED Selective Culture Medium (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009080號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 惠碁生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
達特普雷生技股份有限公司主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 53943681 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區石潭里新明路一四三巷八號 @ 登記工廠名錄 |
達特普雷生技股份有限公司統一編號: 53943681 | 電話號碼: 02-27928776 | 臺北市信義區忠孝東路4段563號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
達特普雷生技股份有限公司負責人: 何德智 | 地址: 臺北市內湖區石潭里新明路143巷8號 @ 臺北市登記工廠分布圖及基本資料 |
抗菌感受性試驗培養基許可編號: GMP1022 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-09-01 | 製造廠名稱: 達特普雷生技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區新明路143巷8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
達特普雷生技股份有限公司公司電話: 02-2792-8776 | 主要經營項目: 體外診斷用醫材 | 統一編號: 53943681 | 臺北市信義區忠孝東路4段563號11樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
地址 臺北市信義區忠孝東路4段563號11樓 的政府開放資料
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鉅興財務有限公司統一編號: 24640033 | 電話號碼: 0989-067886 | 臺北市信義區忠孝東路4段563號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
海沃管理顧問股份有限公司統一編號: 90495828 | 電話號碼: 0983-069-036 | 臺北市信義區忠孝東路4段563號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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匯通商行有限公司統一編號: 90231100 | 電話號碼: 02-27609360 | 臺北市信義區忠孝東路4段563號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
佩亞生醫有限公司統一編號: 90539229 | 電話號碼: 0961115775 | 臺北市信義區忠孝東路4段563號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
達特普雷生技股份有限公司電話: 27928776 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區忠孝東路4段563號11樓(A27室) @ 醫療器材商資料集 |
佩亞生醫有限公司電話: 66370023 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區忠孝東路4段563號11樓(A26室) @ 醫療器材商資料集 |
統編 53943681 的政府開放資料
達特普雷生技股份有限公司 | 公司統一編號: 53943681 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區忠孝東路4段563號11樓 | 食品業者登錄字號: A-153943681-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
達特普雷生技股份有限公司公司統一編號: 53943681 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區忠孝東路4段563號11樓 | 食品業者登錄字號: A-153943681-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
達特普雷生技股份有限公司的出進口廠商登記資料
達特普雷生技股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 53943681 |
| 原始登記日期 | 20121026 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 達特普雷生技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | DR. PLATE BIOTECH COMPANY |
| 中文營業地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段563號11樓 |
| 英文營業地址 | 11 F., No. 563, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11072, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 何O智 |
| 電話號碼 | 02-27928776 |
| 傳真號碼 | 02-27938981 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 53943681 |
| 原始登記日期: 20121026 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 達特普雷生技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: DR. PLATE BIOTECH COMPANY |
| 中文營業地址: 臺北市信義區忠孝東路4段563號11樓 |
| 英文營業地址: 11 F., No. 563, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11072, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 何O智 |
| 電話號碼: 02-27928776 |
| 傳真號碼: 02-27938981 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
達特普雷生技股份有限公司的食品業者登錄資料集
達特普雷生技股份有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 達特普雷生技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 53943681 |
| 業者地址 | 台北市信義區忠孝東路4段563號11樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-153943681-00000-7 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 達特普雷生技股份有限公司 |
| 公司統一編號: 53943681 |
| 業者地址: 台北市信義區忠孝東路4段563號11樓 |
| 食品業者登錄字號: A-153943681-00000-7 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
達特普雷生技股份有限公司的登記工廠名錄
達特普雷生技股份有限公司登記工廠名錄
| 工廠名稱 | 達特普雷生技股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 63022276 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺北市內湖區石潭里新明路一四三巷八號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺北市內湖區石潭里 |
| 工廠負責人姓名 | 何德智 |
| 統一編號 | 53943681 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1020204 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 達特普雷生技股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 63022276 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 臺北市內湖區石潭里新明路一四三巷八號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺北市內湖區石潭里 |
| 工廠負責人姓名: 何德智 |
| 統一編號: 53943681 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1020204 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
達特普雷生技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 14 項)
達特普雷生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004799號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/06 |
| 發證日期 | 2013/09/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "達特普雷" 多功能培養基 (滅菌) |
| 英文品名 | "Dr. Plate" Multipurpose culture medium (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2300 多功能培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 達特普雷生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 申請商統一編號 | 53943681 |
| 製造商名稱 | 達特普雷生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/14 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1022 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004799號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/06 |
| 發證日期: 2013/09/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "達特普雷" 多功能培養基 (滅菌) |
| 英文品名: "Dr. Plate" Multipurpose culture medium (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2300 多功能培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 申請商統一編號: 53943681 |
| 製造商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/14 |
| 製造許可登錄編號: QMS1022 |
達特普雷生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004799號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230906 |
| 發證日期 | 20130906 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "達特普雷" 多功能培養基 (滅菌) |
| 英文品名 | "Dr. Plate" Multipurpose culture medium (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2300 多功能培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 達特普雷生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 申請商統一編號 | 53943681 |
| 製造商名稱 | 達特普雷生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180417 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1022 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004799號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230906 |
| 發證日期: 20130906 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "達特普雷" 多功能培養基 (滅菌) |
| 英文品名: "Dr. Plate" Multipurpose culture medium (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2300 多功能培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 申請商統一編號: 53943681 |
| 製造商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180417 |
| 製造許可登錄編號: GMP1022 |
達特普雷生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004802號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/06 |
| 發證日期 | 2013/09/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "達特普雷" 選擇性培養基 (滅菌) |
| 英文品名 | "Dr. Plate" Selective culture medium (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2360 選擇性培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 達特普雷生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 申請商統一編號 | 53943681 |
| 製造商名稱 | 達特普雷生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/14 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1022 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004802號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/06 |
| 發證日期: 2013/09/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "達特普雷" 選擇性培養基 (滅菌) |
| 英文品名: "Dr. Plate" Selective culture medium (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2360 選擇性培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 申請商統一編號: 53943681 |
| 製造商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/14 |
| 製造許可登錄編號: QMS1022 |
達特普雷生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004802號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230906 |
| 發證日期 | 20130906 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "達特普雷" 選擇性培養基 (滅菌) |
| 英文品名 | "Dr. Plate" Selective culture medium (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2360 選擇性培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 達特普雷生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 申請商統一編號 | 53943681 |
| 製造商名稱 | 達特普雷生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180417 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1022 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004802號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230906 |
| 發證日期: 20130906 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "達特普雷" 選擇性培養基 (滅菌) |
| 英文品名: "Dr. Plate" Selective culture medium (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2360 選擇性培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 申請商統一編號: 53943681 |
| 製造商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180417 |
| 製造許可登錄編號: GMP1022 |
達特普雷生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004800號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/06 |
| 發證日期 | 2013/09/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "達特普雷" 鑑別培養基 (滅菌) |
| 英文品名 | "Dr. Plate" Differential culture medium (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2320 鑑別培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 達特普雷生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 申請商統一編號 | 53943681 |
| 製造商名稱 | 達特普雷生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/14 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1022 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004800號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/06 |
| 發證日期: 2013/09/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "達特普雷" 鑑別培養基 (滅菌) |
| 英文品名: "Dr. Plate" Differential culture medium (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2320 鑑別培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 申請商統一編號: 53943681 |
| 製造商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/14 |
| 製造許可登錄編號: QMS1022 |
達特普雷生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004800號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230906 |
| 發證日期 | 20130906 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "達特普雷" 鑑別培養基 (滅菌) |
| 英文品名 | "Dr. Plate" Differential culture medium (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2320 鑑別培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 達特普雷生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 申請商統一編號 | 53943681 |
| 製造商名稱 | 達特普雷生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180417 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1022 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004800號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230906 |
| 發證日期: 20130906 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "達特普雷" 鑑別培養基 (滅菌) |
| 英文品名: "Dr. Plate" Differential culture medium (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2320 鑑別培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 申請商統一編號: 53943681 |
| 製造商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180417 |
| 製造許可登錄編號: GMP1022 |
達特普雷生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004932號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/26 |
| 發證日期 | 2015/05/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “達特普雷” 米勒亨頓5%血液培養基 |
| 英文品名 | “Dr. plate” M-H Agar w5% Sheep Blood |
| 效能 | 用為操作Kirby-Bauer抗生素感受性試驗之培養基。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C1700 抗菌感受性試驗培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | BDPM151 (9cm)、BDPM151L (15cm)。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 達特普雷生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 申請商統一編號 | 53943681 |
| 製造商名稱 | 達特普雷生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/13 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1022 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004932號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/26 |
| 發證日期: 2015/05/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “達特普雷” 米勒亨頓5%血液培養基 |
| 英文品名: “Dr. plate” M-H Agar w5% Sheep Blood |
| 效能: 用為操作Kirby-Bauer抗生素感受性試驗之培養基。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C1700 抗菌感受性試驗培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: BDPM151 (9cm)、BDPM151L (15cm)。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 申請商統一編號: 53943681 |
| 製造商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/13 |
| 製造許可登錄編號: GMP1022 |
達特普雷生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004932號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250526 |
| 發證日期 | 20150526 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “達特普雷” 米勒亨頓5%血液培養基 |
| 英文品名 | “Dr. plate” M-H Agar w5% Sheep Blood |
| 效能 | 用為操作Kirby-Bauer抗生素感受性試驗之培養基。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C1700 抗菌感受性試驗培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | BDPM151 (9cm)、BDPM151L (15cm)。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 達特普雷生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 申請商統一編號 | 53943681 |
| 製造商名稱 | 達特普雷生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200313 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1022 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004932號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250526 |
| 發證日期: 20150526 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “達特普雷” 米勒亨頓5%血液培養基 |
| 英文品名: “Dr. plate” M-H Agar w5% Sheep Blood |
| 效能: 用為操作Kirby-Bauer抗生素感受性試驗之培養基。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C1700 抗菌感受性試驗培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: BDPM151 (9cm)、BDPM151L (15cm)。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 申請商統一編號: 53943681 |
| 製造商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200313 |
| 製造許可登錄編號: GMP1022 |
達特普雷生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004956號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/13 |
| 發證日期 | 2015/10/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “達特普雷”嗜血桿菌試驗培養基 |
| 英文品名 | “Dr. Plate”Haemophilus Test Medium |
| 效能 | 用為操作Kirby-Bauer抗生素感受性試驗之培養基。適用之菌種為Haemophilus influenzae。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C1700 抗菌感受性試驗培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | BDPH050(9cm)；BDPH050L(15cm)。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 達特普雷生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 申請商統一編號 | 53943681 |
| 製造商名稱 | 達特普雷生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/25 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1022 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004956號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/13 |
| 發證日期: 2015/10/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “達特普雷”嗜血桿菌試驗培養基 |
| 英文品名: “Dr. Plate”Haemophilus Test Medium |
| 效能: 用為操作Kirby-Bauer抗生素感受性試驗之培養基。適用之菌種為Haemophilus influenzae。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C1700 抗菌感受性試驗培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: BDPH050(9cm)；BDPH050L(15cm)。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 申請商統一編號: 53943681 |
| 製造商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/25 |
| 製造許可登錄編號: GMP1022 |
達特普雷生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004956號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251013 |
| 發證日期 | 20151013 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “達特普雷”嗜血桿菌試驗培養基 |
| 英文品名 | “Dr. Plate”Haemophilus Test Medium |
| 效能 | 用為操作Kirby-Bauer抗生素感受性試驗之培養基。適用之菌種為Haemophilus influenzae。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C1700 抗菌感受性試驗培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | BDPH050(9cm)；BDPH050L(15cm)。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 達特普雷生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 申請商統一編號 | 53943681 |
| 製造商名稱 | 達特普雷生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220325 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1022 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004956號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251013 |
| 發證日期: 20151013 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “達特普雷”嗜血桿菌試驗培養基 |
| 英文品名: “Dr. Plate”Haemophilus Test Medium |
| 效能: 用為操作Kirby-Bauer抗生素感受性試驗之培養基。適用之菌種為Haemophilus influenzae。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C1700 抗菌感受性試驗培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: BDPH050(9cm)；BDPH050L(15cm)。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 申請商統一編號: 53943681 |
| 製造商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220325 |
| 製造許可登錄編號: GMP1022 |
達特普雷生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004454號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/12 |
| 發證日期 | 2014/03/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 達特普雷米勒亨頓瓊脂培養基 |
| 英文品名 | Dr. plate Mueller Hinton Agar |
| 效能 | 本產品係利用紙錠擴散法(Bauer-Kirby method)進行抗生素感受性試驗使用之培養基。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C1700 抗菌感受性試驗培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1.DPM150M：10 plates/Bag、100 plates/box，2.DPM150ML：10 plates/Bag、100 plates/box。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 達特普雷生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 申請商統一編號 | 53943681 |
| 製造商名稱 | 達特普雷生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/21 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1022 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004454號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/12 |
| 發證日期: 2014/03/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 達特普雷米勒亨頓瓊脂培養基 |
| 英文品名: Dr. plate Mueller Hinton Agar |
| 效能: 本產品係利用紙錠擴散法(Bauer-Kirby method)進行抗生素感受性試驗使用之培養基。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C1700 抗菌感受性試驗培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 1.DPM150M：10 plates/Bag、100 plates/box，2.DPM150ML：10 plates/Bag、100 plates/box。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 申請商統一編號: 53943681 |
| 製造商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/21 |
| 製造許可登錄編號: QMS1022 |
達特普雷生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004454號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240312 |
| 發證日期 | 20140312 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 達特普雷米勒亨頓瓊脂培養基 |
| 英文品名 | Dr. plate Mueller Hinton Agar |
| 效能 | 本產品係利用紙錠擴散法(Bauer-Kirby method)進行抗生素感受性試驗使用之培養基。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C1700 抗菌感受性試驗培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1.DPM150M：10 plates/Bag、100 plates/box，2.DPM150ML：10 plates/Bag、100 plates/box。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 達特普雷生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 申請商統一編號 | 53943681 |
| 製造商名稱 | 達特普雷生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190107 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1022 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004454號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240312 |
| 發證日期: 20140312 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 達特普雷米勒亨頓瓊脂培養基 |
| 英文品名: Dr. plate Mueller Hinton Agar |
| 效能: 本產品係利用紙錠擴散法(Bauer-Kirby method)進行抗生素感受性試驗使用之培養基。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C1700 抗菌感受性試驗培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 1.DPM150M：10 plates/Bag、100 plates/box，2.DPM150ML：10 plates/Bag、100 plates/box。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 申請商統一編號: 53943681 |
| 製造商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190107 |
| 製造許可登錄編號: GMP1022 |
達特普雷生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004801號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/06 |
| 發證日期 | 2013/09/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "達特普雷" 集菌培養基 (滅菌) |
| 英文品名 | "Dr. Plate" Enriched culture medium (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2330 強化培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 達特普雷生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 申請商統一編號 | 53943681 |
| 製造商名稱 | 達特普雷生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/14 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1022 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004801號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/06 |
| 發證日期: 2013/09/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "達特普雷" 集菌培養基 (滅菌) |
| 英文品名: "Dr. Plate" Enriched culture medium (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2330 強化培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 申請商統一編號: 53943681 |
| 製造商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/14 |
| 製造許可登錄編號: QMS1022 |
達特普雷生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004801號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230906 |
| 發證日期 | 20130906 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "達特普雷" 集菌培養基 (滅菌) |
| 英文品名 | "Dr. Plate" Enriched culture medium (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「集菌培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2330 集菌培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 達特普雷生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 申請商統一編號 | 53943681 |
| 製造商名稱 | 達特普雷生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180417 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1022 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004801號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230906 |
| 發證日期: 20130906 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "達特普雷" 集菌培養基 (滅菌) |
| 英文品名: "Dr. Plate" Enriched culture medium (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「集菌培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2330 集菌培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 申請商統一編號: 53943681 |
| 製造商名稱: 達特普雷生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180417 |
| 製造許可登錄編號: GMP1022 |
達特普雷生技股份有限公司的地圖
達特普雷生技股份有限公司的地址位於
臺北市信義區新仁里忠孝東路四段563號11樓開啟Google地圖視窗和達特普雷生技股份有限公司名稱相似的公司
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| 達特普雷生技股份有限公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路4段563號11樓 | 負責人: 何德智 | 狀態: 核准設立 |
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| 興中和投資股份有限公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路4段557之1號19樓 | 負責人: 侯嘉騏 | 狀態: 核准設立 |