捷太醫療產品有限公司
捷太醫療產品有限公司的簡介
捷太醫療產品有限公司登記設立日期是2012-06-11,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 06-2212567,傳真: 06-2202567,營業登記地址: 臺南市安平區怡平里建平十七街159號8樓之2 ( 地圖 ),統編(統一編號): 53862511,捷太醫療產品有限公司負責人侯自衡將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:醫療耗材批發,資本額: 1,500,000元。
大綱
- 捷太醫療產品有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (3筆)
- 相似姓名負責人的公司 (3筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (11筆)
- 相似地址的政府開放資料 (3筆)
- 捷太醫療產品有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 捷太醫療產品有限公司的醫療器材許可證資料集 (8筆)
- 捷太醫療產品有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 53862511 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 捷太醫療產品有限公司 |
資本額總額 | 1,500,000元 |
負責人或代表人 | 侯自衡 |
聯絡電話 | 06-2212567 |
聯絡傳真 | 06-2202567 |
縣市鄉里 | 臺南市 安平區 怡平里 建平十七街 |
登記地址 | 臺南市安平區建平十七街159號8樓之2 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺南市政府 |
設立日期 | 2012-06-11 |
變更日期 | 2020-06-15 |
營業登記項目
F108031,醫療器材批發業,F113030,精密儀器批發業,F208031,醫療器材零售業,F213040,精密儀器零售業,F401010,國際貿易業,JA02990,其他修理業,IG01010,生物技術服務業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457113,醫療耗材批發,464915,醫療機械設備批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中西區 ■ 東區 ■ 南區 ■ 北區 ■ 安平區 ■ 安南區 ■ 永康區 ■ 歸仁區 ■ 新化區 ■ 左鎮區 ■ 玉井區 ■ 楠西區 ■ 南化區 ■ 仁德區 ■ 關廟區 ■ 龍崎區 ■ 官田區 ■ 麻豆區 ■ 佳里區 ■ 西港區 ■ 七股區 ■ 將軍區 ■ 學甲區 ■ 北門區 ■ 新營區 ■ 後壁區 ■ 白河區 ■ 東山區 ■ 六甲區 ■ 下營區 ■ 柳營區 ■ 鹽水區 ■ 善化區 ■ 大內區 ■ 山上區 ■ 新市區 ■ 安定區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-25 | 捷太醫療產品有限公司 | 黃淑華 | 臺南市中西區成功路457號13樓之4 | 1000000 |
# 106年04月公司變更登記清單2017-04-27 | 捷太醫療產品有限公司 | 侯自衡 | 臺南市中西區成功路457號13樓之4 | 1500000 |
# 109年06月公司變更登記清單2020-06-15 | 捷太醫療產品有限公司 | 侯自衡 | 臺南市安平區建平十七街159號8樓之2 | 1500000 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-25 | 公司名稱: 捷太醫療產品有限公司 | 代表人: 黃淑華 | 公司所在地: 臺南市中西區成功路457號13樓之4 | 資本額(元): 1000000 |
# 106年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-04-27 | 公司名稱: 捷太醫療產品有限公司 | 代表人: 侯自衡 | 公司所在地: 臺南市中西區成功路457號13樓之4 | 資本額(元): 1500000 |
# 109年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-06-15 | 公司名稱: 捷太醫療產品有限公司 | 代表人: 侯自衡 | 公司所在地: 臺南市安平區建平十七街159號8樓之2 | 資本額(元): 1500000 |
與侯自衡相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
捷太醫療產品有限公司 | 臺南市安平區建平十七街159號8樓之2 | 侯自衡 | 核准設立 |
艾德華生活科技有限公司 | 新北市中和區莊敬路33巷22弄2號4樓 | 侯自衡 | 解散 (核准解散日期: 2023-09-23) |
鎂璟生命科學有限公司 | 臺南市北區臨安路2段91巷1號4樓之6 | 侯自衡 | 核准設立 |
捷太醫療產品有限公司 地址: 臺南市安平區建平十七街159號8樓之2 | 負責人: 侯自衡 | 狀態: 核准設立 |
艾德華生活科技有限公司 地址: 新北市中和區莊敬路33巷22弄2號4樓 | 負責人: 侯自衡 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-09-23) |
鎂璟生命科學有限公司 地址: 臺南市北區臨安路2段91巷1號4樓之6 | 負責人: 侯自衡 | 狀態: 核准設立 |
名稱 捷太醫療產品 的政府開放資料
“捷太”依絲翠經皮穿刺椎間盤切除系統 | 英文品名: “GTA” EXTRACTOME Percutaneous Discectomy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026195號 | 有效日期: 2019/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷太醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷太”史樂賓組織切片針 | 英文品名: “GTA” SLB disposable semi-automatic biopsy needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026797號 | 有效日期: 2019/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷太醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷太”取石網 (滅菌) | 英文品名: “GTA” Stone Basket (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013006號 | 有效日期: 2018/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 捷太醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"捷太" 巴隆 乳房定位針(滅菌) | 英文品名: "GTA" BALON Breast Localization Needle (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013007號 | 有效日期: 2018/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 捷太醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷太”依絲翠經皮穿刺椎間盤切除系統 | 英文品名: “GTA” EXTRACTOME Percutaneous Discectomy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026195號 | 有效日期: 20190613 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷太醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷太”史樂賓組織切片針 | 英文品名: “GTA” SLB disposable semi-automatic biopsy needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026797號 | 有效日期: 20191127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷太醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷太”取石網 (滅菌) | 英文品名: “GTA” Stone Basket (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013006號 | 有效日期: 20180513 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 捷太醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"捷太" 巴隆 乳房定位針(滅菌) | 英文品名: "GTA" BALON Breast Localization Needle (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013007號 | 有效日期: 20180513 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 捷太醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
捷太醫療產品有限公司 | 統一編號: 53862511 | 電話號碼: 06-2212567 | 臺南市安平區建平十七街159號8樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
捷太醫療產品有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺南市中西區三合里成功路457號13樓之4 @ 醫療器材商資料集 |
捷太醫療產品有限公司 | 電話: 06-2953773. 06-2999037 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺南市安平區建平十七街159號8樓之2 @ 醫療器材商資料集 |
“捷太”依絲翠經皮穿刺椎間盤切除系統英文品名: “GTA” EXTRACTOME Percutaneous Discectomy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026195號 | 有效日期: 2019/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷太醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷太”史樂賓組織切片針英文品名: “GTA” SLB disposable semi-automatic biopsy needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026797號 | 有效日期: 2019/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷太醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷太”取石網 (滅菌)英文品名: “GTA” Stone Basket (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013006號 | 有效日期: 2018/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 捷太醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"捷太" 巴隆 乳房定位針(滅菌)英文品名: "GTA" BALON Breast Localization Needle (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013007號 | 有效日期: 2018/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 捷太醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷太”依絲翠經皮穿刺椎間盤切除系統英文品名: “GTA” EXTRACTOME Percutaneous Discectomy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026195號 | 有效日期: 20190613 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷太醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷太”史樂賓組織切片針英文品名: “GTA” SLB disposable semi-automatic biopsy needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026797號 | 有效日期: 20191127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷太醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷太”取石網 (滅菌)英文品名: “GTA” Stone Basket (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013006號 | 有效日期: 20180513 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 捷太醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"捷太" 巴隆 乳房定位針(滅菌)英文品名: "GTA" BALON Breast Localization Needle (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013007號 | 有效日期: 20180513 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 捷太醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
捷太醫療產品有限公司統一編號: 53862511 | 電話號碼: 06-2212567 | 臺南市安平區建平十七街159號8樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
捷太醫療產品有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺南市中西區三合里成功路457號13樓之4 @ 醫療器材商資料集 |
捷太醫療產品有限公司電話: 06-2953773. 06-2999037 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺南市安平區建平十七街159號8樓之2 @ 醫療器材商資料集 |
地址 臺南市安平區建平十七街159號8樓之2 的政府開放資料
泓威電子有限公司 | 統一編號: 64909751 | 電話號碼: 06-2995562 | 臺南市安平區建平十七街159號10樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
羣穎股份有限公司 | 統一編號: 89162914 | 電話號碼: 06-2636577 | 臺南市安平區建平十七街159號7樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
台南市保險服務職業工會 | OID: 2.16.886.103.90028.100314 | 電話: 06-2985213 | 地址: 臺南市安平區建平十七街159號10樓之7 | DN: o=保險服務職業工會,l=臺南市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
泓威電子有限公司統一編號: 64909751 | 電話號碼: 06-2995562 | 臺南市安平區建平十七街159號10樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
羣穎股份有限公司統一編號: 89162914 | 電話號碼: 06-2636577 | 臺南市安平區建平十七街159號7樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
台南市保險服務職業工會OID: 2.16.886.103.90028.100314 | 電話: 06-2985213 | 地址: 臺南市安平區建平十七街159號10樓之7 | DN: o=保險服務職業工會,l=臺南市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
捷太醫療產品有限公司的出進口廠商登記資料
捷太醫療產品有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 53862511 |
原始登記日期 | 20120620 |
核發日期 | 20210815 |
廠商中文名稱 | 捷太醫療產品有限公司 |
廠商英文名稱 | GENERTEC MEDICAL CARE CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺南市安平區建平十七街159號8樓之2 |
英文營業地址 | 8F.-2, No. 159, Jianping 17th St., Anping Dist., Tainan City 70850, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 侯O衡 |
電話號碼 | 06-2212567 |
傳真號碼 | 06-2202567 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 53862511 |
原始登記日期: 20120620 |
核發日期: 20210815 |
廠商中文名稱: 捷太醫療產品有限公司 |
廠商英文名稱: GENERTEC MEDICAL CARE CO., LTD. |
中文營業地址: 臺南市安平區建平十七街159號8樓之2 |
英文營業地址: 8F.-2, No. 159, Jianping 17th St., Anping Dist., Tainan City 70850, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 侯O衡 |
電話號碼: 06-2212567 |
傳真號碼: 06-2202567 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
捷太醫療產品有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 8 項)
捷太醫療產品有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部醫器輸字第026797號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/16 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2019/11/27 |
發證日期 | 2014/11/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602679702 |
中文品名 | “捷太”史樂賓組織切片針 |
英文品名 | “GTA” SLB disposable semi-automatic biopsy needle |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 捷太醫療產品有限公司 |
申請商地址 | 臺南市中西區成功路457號13樓之4 |
申請商統一編號 | 53862511 |
製造商名稱 | GTA SRL |
製造廠廠址 | VIA DELLA VITTORIA, 5 46026 QUISTELLO (MN), ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/01 |
製造許可登錄編號 | QSD7085 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第026797號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/16 |
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期: 2019/11/27 |
發證日期: 2014/11/27 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602679702 |
中文品名: “捷太”史樂賓組織切片針 |
英文品名: “GTA” SLB disposable semi-automatic biopsy needle |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 捷太醫療產品有限公司 |
申請商地址: 臺南市中西區成功路457號13樓之4 |
申請商統一編號: 53862511 |
製造商名稱: GTA SRL |
製造廠廠址: VIA DELLA VITTORIA, 5 46026 QUISTELLO (MN), ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/01 |
製造許可登錄編號: QSD7085 |
捷太醫療產品有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器輸字第026797號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20191127 |
發證日期 | 20141127 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602679702 |
中文品名 | “捷太”史樂賓組織切片針 |
英文品名 | “GTA” SLB disposable semi-automatic biopsy needle |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 捷太醫療產品有限公司 |
申請商地址 | 臺南市中西區成功路457號13樓之4 |
申請商統一編號 | 53862511 |
製造商名稱 | GTA SRL |
製造廠廠址 | VIA DELLA VITTORIA, 5 46026 QUISTELLO (MN), ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170510 |
製造許可登錄編號 | QSD7085 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第026797號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20191127 |
發證日期: 20141127 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602679702 |
中文品名: “捷太”史樂賓組織切片針 |
英文品名: “GTA” SLB disposable semi-automatic biopsy needle |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 捷太醫療產品有限公司 |
申請商地址: 臺南市中西區成功路457號13樓之4 |
申請商統一編號: 53862511 |
製造商名稱: GTA SRL |
製造廠廠址: VIA DELLA VITTORIA, 5 46026 QUISTELLO (MN), ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 20170510 |
製造許可登錄編號: QSD7085 |
捷太醫療產品有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013007號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/11/15 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2018/05/13 |
發證日期 | 2013/05/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401300702 |
中文品名 | "捷太" 巴隆 乳房定位針(滅菌) |
英文品名 | "GTA" BALON Breast Localization Needle (Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 捷太醫療產品有限公司 |
申請商地址 | 臺南市中西區成功路457號13樓之4 |
申請商統一編號 | 53862511 |
製造商名稱 | GTA SRL |
製造廠廠址 | VIA DELLA VITTORIA, 5 46026 QUISTELLO (MN), ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/11/20 |
製造許可登錄編號 | QSD7085 |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013007號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/11/15 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2018/05/13 |
發證日期: 2013/05/13 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401300702 |
中文品名: "捷太" 巴隆 乳房定位針(滅菌) |
英文品名: "GTA" BALON Breast Localization Needle (Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱: 捷太醫療產品有限公司 |
申請商地址: 臺南市中西區成功路457號13樓之4 |
申請商統一編號: 53862511 |
製造商名稱: GTA SRL |
製造廠廠址: VIA DELLA VITTORIA, 5 46026 QUISTELLO (MN), ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2019/11/20 |
製造許可登錄編號: QSD7085 |
捷太醫療產品有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013007號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191115 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20180513 |
發證日期 | 20130513 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401300702 |
中文品名 | "捷太" 巴隆 乳房定位針(滅菌) |
英文品名 | "GTA" BALON Breast Localization Needle (Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 捷太醫療產品有限公司 |
申請商地址 | 臺南市中西區成功路457號13樓之4 |
申請商統一編號 | 53862511 |
製造商名稱 | GTA SRL |
製造廠廠址 | VIA DELLA VITTORIA, 5 46026 QUISTELLO (MN), ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191120 |
製造許可登錄編號 | QSD7085 |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013007號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191115 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20180513 |
發證日期: 20130513 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401300702 |
中文品名: "捷太" 巴隆 乳房定位針(滅菌) |
英文品名: "GTA" BALON Breast Localization Needle (Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱: 捷太醫療產品有限公司 |
申請商地址: 臺南市中西區成功路457號13樓之4 |
申請商統一編號: 53862511 |
製造商名稱: GTA SRL |
製造廠廠址: VIA DELLA VITTORIA, 5 46026 QUISTELLO (MN), ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 20191120 |
製造許可登錄編號: QSD7085 |
捷太醫療產品有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器輸字第026195號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/16 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2019/06/13 |
發證日期 | 2014/06/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602619500 |
中文品名 | “捷太”依絲翠經皮穿刺椎間盤切除系統 |
英文品名 | “GTA” EXTRACTOME Percutaneous Discectomy Device |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N0001 骨科用體外震波系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 捷太醫療產品有限公司 |
申請商地址 | 臺南市中西區成功路457號13樓之4 |
申請商統一編號 | 53862511 |
製造商名稱 | GTA SRL |
製造廠廠址 | VIA DELLA VITTORIA, 5 46026 QUISTELLO (MN), ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/01 |
製造許可登錄編號 | QSD7085 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第026195號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/16 |
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期: 2019/06/13 |
發證日期: 2014/06/13 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602619500 |
中文品名: “捷太”依絲翠經皮穿刺椎間盤切除系統 |
英文品名: “GTA” EXTRACTOME Percutaneous Discectomy Device |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
醫器次類別一: N0001 骨科用體外震波系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 捷太醫療產品有限公司 |
申請商地址: 臺南市中西區成功路457號13樓之4 |
申請商統一編號: 53862511 |
製造商名稱: GTA SRL |
製造廠廠址: VIA DELLA VITTORIA, 5 46026 QUISTELLO (MN), ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/01 |
製造許可登錄編號: QSD7085 |
捷太醫療產品有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器輸字第026195號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20190613 |
發證日期 | 20140613 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602619500 |
中文品名 | “捷太”依絲翠經皮穿刺椎間盤切除系統 |
英文品名 | “GTA” EXTRACTOME Percutaneous Discectomy Device |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N0001 骨科用體外震波系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 捷太醫療產品有限公司 |
申請商地址 | 臺南市中西區成功路457號13樓之4 |
申請商統一編號 | 53862511 |
製造商名稱 | GTA SRL |
製造廠廠址 | VIA DELLA VITTORIA, 5 46026 QUISTELLO (MN), ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170510 |
製造許可登錄編號 | QSD7085 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第026195號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20190613 |
發證日期: 20140613 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602619500 |
中文品名: “捷太”依絲翠經皮穿刺椎間盤切除系統 |
英文品名: “GTA” EXTRACTOME Percutaneous Discectomy Device |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
醫器次類別一: N0001 骨科用體外震波系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 捷太醫療產品有限公司 |
申請商地址: 臺南市中西區成功路457號13樓之4 |
申請商統一編號: 53862511 |
製造商名稱: GTA SRL |
製造廠廠址: VIA DELLA VITTORIA, 5 46026 QUISTELLO (MN), ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 20170510 |
製造許可登錄編號: QSD7085 |
捷太醫療產品有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013006號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/11/15 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2018/05/13 |
發證日期 | 2013/05/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401300600 |
中文品名 | “捷太”取石網 (滅菌) |
英文品名 | “GTA” Stone Basket (Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H4680 輸尿管結石移除器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 捷太醫療產品有限公司 |
申請商地址 | 臺南市中西區成功路457號13樓之4 |
申請商統一編號 | 53862511 |
製造商名稱 | GTA SRL |
製造廠廠址 | VIA DELLA VITTORIA, 5 46026 QUISTELLO (MN), ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/11/20 |
製造許可登錄編號 | QSD7085 |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013006號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/11/15 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2018/05/13 |
發證日期: 2013/05/13 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401300600 |
中文品名: “捷太”取石網 (滅菌) |
英文品名: “GTA” Stone Basket (Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H4680 輸尿管結石移除器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱: 捷太醫療產品有限公司 |
申請商地址: 臺南市中西區成功路457號13樓之4 |
申請商統一編號: 53862511 |
製造商名稱: GTA SRL |
製造廠廠址: VIA DELLA VITTORIA, 5 46026 QUISTELLO (MN), ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2019/11/20 |
製造許可登錄編號: QSD7085 |
捷太醫療產品有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013006號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191115 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20180513 |
發證日期 | 20130513 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401300600 |
中文品名 | “捷太”取石網 (滅菌) |
英文品名 | “GTA” Stone Basket (Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H4680 輸尿管結石移除器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 捷太醫療產品有限公司 |
申請商地址 | 臺南市中西區成功路457號13樓之4 |
申請商統一編號 | 53862511 |
製造商名稱 | GTA SRL |
製造廠廠址 | VIA DELLA VITTORIA, 5 46026 QUISTELLO (MN), ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191120 |
製造許可登錄編號 | QSD7085 |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013006號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191115 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20180513 |
發證日期: 20130513 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401300600 |
中文品名: “捷太”取石網 (滅菌) |
英文品名: “GTA” Stone Basket (Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H4680 輸尿管結石移除器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱: 捷太醫療產品有限公司 |
申請商地址: 臺南市中西區成功路457號13樓之4 |
申請商統一編號: 53862511 |
製造商名稱: GTA SRL |
製造廠廠址: VIA DELLA VITTORIA, 5 46026 QUISTELLO (MN), ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 20191120 |
製造許可登錄編號: QSD7085 |
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