台灣小林藥業股份有限公司


台灣小林藥業股份有限公司的簡介

台灣小林藥業股份有限公司(KOBAYASHI PHARMACEUTICAL (TAIWAN) CO., LTD.)登記設立日期是2011-11-28,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-23131227,傳真: 02-23131233,營業登記地址: 臺北市中正區光復里衡陽路51號11樓之4,統編(統一編號): 53558286,台灣小林藥業股份有限公司負責人豊田賀一將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:西藥零售,資本額: 8,000,000元

大綱

  1. 台灣小林藥業股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (13筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (1筆)
  7. 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
  8. 相似地址的政府開放資料 (19筆)
  9. 相似統編的政府開放資料 (12筆)
  10. 台灣小林藥業股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  11. 台灣小林藥業股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
  12. 台灣小林藥業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (6筆)
  13. 台灣小林藥業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
  14. 台灣小林藥業股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (6筆)
  15. 台灣小林藥業股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (1筆)
  16. 台灣小林藥業股份有限公司的地圖
  17. 相似名稱的公司 (1筆)
  18. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號53558286
公司狀態核准設立
公司名稱台灣小林藥業股份有限公司
公司別名KOBAYASHI PHARMACEUTICAL (TAIWAN) CO., LTD.
資本額總額8,000,000元
實收資本額8,000,000元
負責人或代表人豊田賀一
聯絡電話02-23131227
聯絡傳真02-23131233
官方網站https://kobayashi-tw.com/
縣市鄉里臺北市 中正區 光復里 衡陽路
登記地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期2011-11-28
變更日期2023-06-21

營業登記項目

F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F106020,日常用品批發業,F206020,日常用品零售業,F107080,環境用藥批發業,F207080,環境用藥零售業,F208050,乙類成藥零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務,F399040,無店面零售業,F213010,電器零售業,F113020,電器批發業,F207030,清潔用品零售業,F107030,清潔用品批發業,JZ99050,仲介服務業,F108011,中藥批發業,F208011,中藥零售業

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

475112,西藥零售,457112,西藥批發,457113,醫療耗材批發,475199,其他藥品及醫療用品零售

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 103年05月公司變更登記清單
2014-05-12
台灣小林藥業股份有限公司宮西一仁臺北市中正區衡陽路51號12樓8000000
# 104年04月公司變更登記清單
2015-04-29
台灣小林藥業股份有限公司宮西一仁臺北市中正區衡陽路51號12樓8000000
# 105年01月公司變更登記清單
2016-01-25
台灣小林藥業股份有限公司宮西一仁臺北市中正區衡陽路51號12樓8000000
# 105年07月公司變更登記清單
2016-07-19
台灣小林藥業股份有限公司宮西一仁臺北市中正區衡陽路51號11樓之48000000
# 106年03月公司變更登記清單
2017-03-02
台灣小林藥業股份有限公司秋田浩司臺北市中正區衡陽路51號11樓之48000000
# 106年05月公司變更登記清單
2017-05-11
台灣小林藥業股份有限公司秋田浩司臺北市中正區衡陽路51號11樓之48000000
# 107年10月公司變更登記清單
2018-10-30
台灣小林藥業股份有限公司秋田浩司臺北市中正區衡陽路51號11樓之48000000
# 109年04月公司變更登記清單
2020-04-17
台灣小林藥業股份有限公司秋田浩司臺北市中正區衡陽路51號11樓之48000000
# 110年04月公司變更登記清單
2021-04-21
台灣小林藥業股份有限公司秋田浩司臺北市中正區衡陽路51號11樓之48000000
# 110年12月公司變更登記清單
2021-12-09
台灣小林藥業股份有限公司秋田浩司臺北市中正區衡陽路51號11樓之48000000
# 111年11月公司變更登記清單
2022-11-25
台灣小林藥業股份有限公司秋田浩司臺北市中正區衡陽路51號11樓之48000000
# 112年04月公司變更登記清單
2023-04-13
台灣小林藥業股份有限公司豊田賀一臺北市中正區衡陽路51號11樓之48000000
# 112年06月公司變更登記清單
2023-06-21
台灣小林藥業股份有限公司豊田賀一臺北市中正區衡陽路51號11樓之48000000
# 103年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2014-05-12 | 公司名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 | 代表人: 宮西一仁 | 公司所在地: 臺北市中正區衡陽路51號12樓 | 資本額(元): 8000000
# 104年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-04-29 | 公司名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 | 代表人: 宮西一仁 | 公司所在地: 臺北市中正區衡陽路51號12樓 | 資本額(元): 8000000
# 105年01月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-01-25 | 公司名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 | 代表人: 宮西一仁 | 公司所在地: 臺北市中正區衡陽路51號12樓 | 資本額(元): 8000000
# 105年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-07-19 | 公司名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 | 代表人: 宮西一仁 | 公司所在地: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 | 資本額(元): 8000000
# 106年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-03-02 | 公司名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 | 代表人: 秋田浩司 | 公司所在地: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 | 資本額(元): 8000000
# 106年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-05-11 | 公司名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 | 代表人: 秋田浩司 | 公司所在地: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 | 資本額(元): 8000000
# 107年10月公司變更登記清單
核准變更日期: 2018-10-30 | 公司名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 | 代表人: 秋田浩司 | 公司所在地: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 | 資本額(元): 8000000
# 109年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-04-17 | 公司名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 | 代表人: 秋田浩司 | 公司所在地: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 | 資本額(元): 8000000
# 110年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-04-21 | 公司名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 | 代表人: 秋田浩司 | 公司所在地: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 | 資本額(元): 8000000
# 110年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-12-09 | 公司名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 | 代表人: 秋田浩司 | 公司所在地: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 | 資本額(元): 8000000
# 111年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-11-25 | 公司名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 | 代表人: 秋田浩司 | 公司所在地: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 | 資本額(元): 8000000
# 112年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-04-13 | 公司名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 | 代表人: 豊田賀一 | 公司所在地: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 | 資本額(元): 8000000
# 112年06月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-06-21 | 公司名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 | 代表人: 豊田賀一 | 公司所在地: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 | 資本額(元): 8000000

豊田賀一相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
台灣小林藥業股份有限公司臺北市中正區衡陽路51號11樓之4豊田賀一核准設立
台灣小林藥業股份有限公司

地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 | 負責人: 豊田賀一 | 狀態: 核准設立

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名稱 台灣小林藥業 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 台灣小林藥業)

小林製藥維他命B群錠

查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 台灣小林藥業股份有限公司/秋田浩司 | 處分機關: | 處分日期: 05 21 2018 12:00AM | 刊播日期: 04 26 2018 12:00AM | 刊播媒體: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 違規食品廣告資料集

小林製藥維他命B群錠

查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 台灣小林藥業股份有限公司/秋O浩司 | 處分機關: | 處分日期: 05 21 2018 12:00AM | 刊播日期: 04 26 2018 12:00AM | 刊播媒體: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 違規食品廣告資料集

“小林藥業”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”Limb orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004522號 | 有效日期: 2018/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“小林藥業”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”Limb orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004522號 | 有效日期: 20180220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"小林藥業" 舒爽冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" COOLING GEL SHEET FOR LEG (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011878號 | 有效日期: 2017/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)

英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011879號 | 有效日期: 2022/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“小林藥業” 女性溫熱貼 (未滅菌)

英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” LADY WARMER HEAT PAD (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001736號 | 有效日期: 2017/08/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)

英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002845號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"小林藥業" 冰枕 (未滅菌)

英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" Ice Pillow (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001826號 | 有效日期: 2018/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"小林藥業" 溫熱敷貼片 (未滅菌)

英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" WARMER PAD (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012131號 | 有效日期: 2022/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"小林藥業" 特泡淨假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" TOUGHDENT DENTURE CLEANSER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011219號 | 有效日期: 2021/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"小林藥業"冰枕(未滅菌)

英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" Cooling Gel Pillow(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012599號 | 有效日期: 2018/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"小林藥業" 舒爽冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" COOLING GEL SHEET FOR LEG (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011878號 | 有效日期: 20170627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"小林藥業" 特泡淨假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" TOUGHDENT DENTURE CLEANSER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011219號 | 有效日期: 20211222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"小林藥業" 溫熱敷貼片 (未滅菌)

英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" WARMER PAD (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012131號 | 有效日期: 20220904 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“小林藥業” 女性溫熱貼 (未滅菌)

英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” LADY WARMER HEAT PAD (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001736號 | 有效日期: 20170828 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"小林藥業" 冰枕 (未滅菌)

英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" Ice Pillow (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001826號 | 有效日期: 20180124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"小林藥業"冰枕(未滅菌)

英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" Cooling Gel Pillow(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012599號 | 有效日期: 20180116 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)

英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011879號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)

英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011879號 | 有效日期: 20220627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

小林製藥維他命B群錠

查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 台灣小林藥業股份有限公司/秋田浩司 | 處分機關: | 處分日期: 05 21 2018 12:00AM | 刊播日期: 04 26 2018 12:00AM | 刊播媒體: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 違規食品廣告資料集

小林製藥維他命B群錠

查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 台灣小林藥業股份有限公司/秋O浩司 | 處分機關: | 處分日期: 05 21 2018 12:00AM | 刊播日期: 04 26 2018 12:00AM | 刊播媒體: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 違規食品廣告資料集

“小林藥業”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”Limb orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004522號 | 有效日期: 2018/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“小林藥業”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”Limb orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004522號 | 有效日期: 20180220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"小林藥業" 舒爽冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" COOLING GEL SHEET FOR LEG (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011878號 | 有效日期: 2017/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)

英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011879號 | 有效日期: 2022/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“小林藥業” 女性溫熱貼 (未滅菌)

英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” LADY WARMER HEAT PAD (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001736號 | 有效日期: 2017/08/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)

英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002845號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"小林藥業" 冰枕 (未滅菌)

英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" Ice Pillow (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001826號 | 有效日期: 2018/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"小林藥業" 溫熱敷貼片 (未滅菌)

英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" WARMER PAD (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012131號 | 有效日期: 2022/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"小林藥業" 特泡淨假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" TOUGHDENT DENTURE CLEANSER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011219號 | 有效日期: 2021/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"小林藥業"冰枕(未滅菌)

英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" Cooling Gel Pillow(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012599號 | 有效日期: 2018/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"小林藥業" 舒爽冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" COOLING GEL SHEET FOR LEG (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011878號 | 有效日期: 20170627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

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"小林藥業" 特泡淨假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" TOUGHDENT DENTURE CLEANSER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011219號 | 有效日期: 20211222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

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"小林藥業" 溫熱敷貼片 (未滅菌)

英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" WARMER PAD (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012131號 | 有效日期: 20220904 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

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“小林藥業” 女性溫熱貼 (未滅菌)

英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” LADY WARMER HEAT PAD (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001736號 | 有效日期: 20170828 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

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"小林藥業" 冰枕 (未滅菌)

英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" Ice Pillow (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001826號 | 有效日期: 20180124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

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"小林藥業"冰枕(未滅菌)

英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" Cooling Gel Pillow(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012599號 | 有效日期: 20180116 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

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"小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)

英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011879號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

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"小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)

英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011879號 | 有效日期: 20220627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

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地址 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 的政府開放資料

(以下顯示 19 筆) (或要:搜尋所有 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4)

艾粹絲血小板濃縮液分離管

英文品名: AHC Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006826號 | 有效日期: 2026/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品透過抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:10mL 單支裝(G0924-10)、15mL 單支裝(G0924-15)、10mL 兩支裝(G0924-10-2)、15mL 兩支裝(G0924-15-2)。(原110年4月28日標籤、說... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司

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聖美血小板濃縮液分離管

英文品名: Pura plas Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第007585號 | 有效日期: 2026/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品透過抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10mL 單支裝(0924-10)15mL 單支裝(0924-15)25mL 單支裝(0924-25)10mL 兩支裝(0924-10-2)15mL 兩支裝(0924-15-2)10mL 四支裝(09... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司

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"碩方" 廢液收集袋 (未滅菌)

英文品名: "Agree Health Care" Suction Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008860號 | 有效日期: 2026/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

世樺國際股份有限公司

統一編號: 05634799 | 電話號碼: 02-22469928 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1

@ 出進口廠商登記資料

新加坡商雷卡多有限公司台灣分公司

統一編號: 24805153 | 電話號碼: | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之2

@ 出進口廠商登記資料

香港商益博睿股份有限公司台灣分公司

統一編號: 28984038 | 電話號碼: 02-23832268 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1

@ 出進口廠商登記資料

台灣小林藥業股份有限公司

統一編號: 53558286 | 電話號碼: 02-23131227 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4

@ 出進口廠商登記資料

光米科技有限公司

統一編號: 91035957 | 電話號碼: 02-87738831 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1

@ 出進口廠商登記資料

恆才有限公司

統一編號: 89141910 | 電話號碼: 02-23217666 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1

@ 出進口廠商登記資料

日商奧村組營造股份有限公司台灣分公司

統一編號: 70823289 | 電話號碼: 02-23117080#15 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之3

@ 出進口廠商登記資料

麥斯特一次性使用真空採血管 (分離膠/促凝劑)

英文品名: Sunmax Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Serum Separation Gel Tube) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026507號 | 有效日期: 2024/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血清生化檢查之採血管,採血後離心可分離出血清和血漿(血球)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 103102(3.5ml/13×75mm)、105202(5ml/13×100mm)、108302(8.5ml/16×100mm), 100Pcs/Box、1000Pcs/Case。中文標籤仿單變更:... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

醫凡一次性使用真空採血管(促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile Pro-coagulation Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000614號 | 有效日期: 2024/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血清生化(肝功能、腎功能、心臟功能、新陳代謝等) 、電解質、甲狀腺功能、愛滋病監測、腫瘤標誌物、血清免疫學檢查之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原103年7月1日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

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醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile PT Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000618號 | 有效日期: 2024/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP1871(2ml/13×75mm)、VP2771(3ml/13×75mm)、VP4571(5ml/13×100mm)。詳如中文仿單核定本(原103年8月18日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

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醫凡一次性使用真空採血管(氟化鈉/草酸鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile Glucose Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000621號 | 有效日期: 2024/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血糖檢測之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2091(2ml/13×75mm)、VP3091(3ml/13×75mm)、VP4091(4ml/13×75mm)、VP5091(5ml/13×100mm)、100Pcs/Box、1000Pcs/... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

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醫凡一次性使用真空採血管(無添加)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile Plain Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000525號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2000(2ml/13×75mm)、VP3000(3ml/13×75mm)、VP4000(4ml/13×75mm)、VP5000(5ml/13×100mm)、VP6000(6ml/13×100mm... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

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醫凡一次性使用微量採血管(乙二胺四乙酸三鉀管)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Capillary Blood Specimen Collection(K3 EDTA ) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000662號 | 有效日期: 2024/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血液常規檢查【紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白】之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MP0581 (0.5ml/10×44mm)、MP1081 (1ml/10×44mm),100Pcs/Box、1000Pcs/Case。詳如中文仿單核定本(原104年1月6日仿單標籤核定本正本收回作廢... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

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醫凡一次性使用微量採血管(肝素鋰管)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Capillary Blood Specimen Collection(Heparin Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000663號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於急診生化、血漿生化檢查之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MP0540 (0.5ml/10×44mm)、MP1040 (1ml/10×44mm)。詳如中文仿單核定本(原104年1月12日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

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醫凡一次性使用微量採血管(乙二胺四乙酸三鉀管)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Capillary Blood Specimen Collection(K3 EDTA ) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000662號 | 有效日期: 20241219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血液常規檢查【紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白】之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MP0581 (0.5ml/10×44mm)、MP1081 (1ml/10×44mm),100Pcs/Box、1000Pcs/Case。詳如中文仿單核定本(原104年1月6日仿單標籤核定本正本收回作廢... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

醫凡一次性使用微量採血管(肝素鋰管)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Capillary Blood Specimen Collection(Heparin Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000663號 | 有效日期: 20241230 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於急診生化、血漿生化檢查之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MP0540 (0.5ml/10×44mm)、MP1040 (1ml/10×44mm)。詳如中文仿單核定本(原104年1月12日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

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艾粹絲血小板濃縮液分離管

英文品名: AHC Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006826號 | 有效日期: 2026/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品透過抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:10mL 單支裝(G0924-10)、15mL 單支裝(G0924-15)、10mL 兩支裝(G0924-10-2)、15mL 兩支裝(G0924-15-2)。(原110年4月28日標籤、說... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司

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聖美血小板濃縮液分離管

英文品名: Pura plas Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第007585號 | 有效日期: 2026/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品透過抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10mL 單支裝(0924-10)15mL 單支裝(0924-15)25mL 單支裝(0924-25)10mL 兩支裝(0924-10-2)15mL 兩支裝(0924-15-2)10mL 四支裝(09... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司

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"碩方" 廢液收集袋 (未滅菌)

英文品名: "Agree Health Care" Suction Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008860號 | 有效日期: 2026/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司

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世樺國際股份有限公司

統一編號: 05634799 | 電話號碼: 02-22469928 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1

@ 出進口廠商登記資料

新加坡商雷卡多有限公司台灣分公司

統一編號: 24805153 | 電話號碼: | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之2

@ 出進口廠商登記資料

香港商益博睿股份有限公司台灣分公司

統一編號: 28984038 | 電話號碼: 02-23832268 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1

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台灣小林藥業股份有限公司

統一編號: 53558286 | 電話號碼: 02-23131227 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4

@ 出進口廠商登記資料

光米科技有限公司

統一編號: 91035957 | 電話號碼: 02-87738831 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1

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恆才有限公司

統一編號: 89141910 | 電話號碼: 02-23217666 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1

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日商奧村組營造股份有限公司台灣分公司

統一編號: 70823289 | 電話號碼: 02-23117080#15 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之3

@ 出進口廠商登記資料

麥斯特一次性使用真空採血管 (分離膠/促凝劑)

英文品名: Sunmax Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Serum Separation Gel Tube) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026507號 | 有效日期: 2024/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血清生化檢查之採血管,採血後離心可分離出血清和血漿(血球)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 103102(3.5ml/13×75mm)、105202(5ml/13×100mm)、108302(8.5ml/16×100mm), 100Pcs/Box、1000Pcs/Case。中文標籤仿單變更:... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩方有限公司

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醫凡一次性使用真空採血管(促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile Pro-coagulation Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000614號 | 有效日期: 2024/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血清生化(肝功能、腎功能、心臟功能、新陳代謝等) 、電解質、甲狀腺功能、愛滋病監測、腫瘤標誌物、血清免疫學檢查之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原103年7月1日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

醫凡一次性使用真空採血管(檸檬酸鈉9NC)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile PT Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000618號 | 有效日期: 2024/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP1871(2ml/13×75mm)、VP2771(3ml/13×75mm)、VP4571(5ml/13×100mm)。詳如中文仿單核定本(原103年8月18日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

醫凡一次性使用真空採血管(氟化鈉/草酸鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile Glucose Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000621號 | 有效日期: 2024/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血糖檢測之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2091(2ml/13×75mm)、VP3091(3ml/13×75mm)、VP4091(4ml/13×75mm)、VP5091(5ml/13×100mm)、100Pcs/Box、1000Pcs/... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

醫凡一次性使用真空採血管(無添加)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile Plain Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000525號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2000(2ml/13×75mm)、VP3000(3ml/13×75mm)、VP4000(4ml/13×75mm)、VP5000(5ml/13×100mm)、VP6000(6ml/13×100mm... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

醫凡一次性使用微量採血管(乙二胺四乙酸三鉀管)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Capillary Blood Specimen Collection(K3 EDTA ) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000662號 | 有效日期: 2024/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血液常規檢查【紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白】之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MP0581 (0.5ml/10×44mm)、MP1081 (1ml/10×44mm),100Pcs/Box、1000Pcs/Case。詳如中文仿單核定本(原104年1月6日仿單標籤核定本正本收回作廢... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

醫凡一次性使用微量採血管(肝素鋰管)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Capillary Blood Specimen Collection(Heparin Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000663號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於急診生化、血漿生化檢查之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MP0540 (0.5ml/10×44mm)、MP1040 (1ml/10×44mm)。詳如中文仿單核定本(原104年1月12日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

醫凡一次性使用微量採血管(乙二胺四乙酸三鉀管)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Capillary Blood Specimen Collection(K3 EDTA ) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000662號 | 有效日期: 20241219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血液常規檢查【紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白】之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MP0581 (0.5ml/10×44mm)、MP1081 (1ml/10×44mm),100Pcs/Box、1000Pcs/Case。詳如中文仿單核定本(原104年1月6日仿單標籤核定本正本收回作廢... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

醫凡一次性使用微量採血管(肝素鋰管)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Capillary Blood Specimen Collection(Heparin Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000663號 | 有效日期: 20241230 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於急診生化、血漿生化檢查之採血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MP0540 (0.5ml/10×44mm)、MP1040 (1ml/10×44mm)。詳如中文仿單核定本(原104年1月12日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

統編 53558286 的政府開放資料

(以下顯示 12 筆) (或要:搜尋所有 53558286)

台灣小林藥業股份有限公司

公司統一編號: 53558286 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區衡陽路51號11樓之4 | 食品業者登錄字號: A-153558286-00000-0

@ 食品業者登錄資料集

台灣小林藥業股份有限公司

統一編號: 53558286 | 核准日期: 20111124

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

安瞳 維生素洗眼液

英文品名: EYEBON w | 許可證字號: 衛部藥輸字第026558號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AM... | 製造商名稱: TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安摩樂外用液劑

英文品名: AMMELTZ YOKO YOKO | 許可證字號: 衛部藥輸字第026574號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、打撲傷、肌肉疼痛、挫傷、蚊蟲咬傷。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THYMOL;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZ... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

清新安摩樂

英文品名: NEW AMMELTZ YOKO YOKO | 許可證字號: 衛署藥輸字第025851號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩頸痠痛、肌肉酸痛、肌肉疲勞、腰痛、瘀青、扭傷、關節痛 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE... | 製造商名稱: SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安瞳洗眼液

英文品名: EYEBON | 許可證字號: 衛部藥輸字第027383號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPH... | 製造商名稱: TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

特泡淨 假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: TOUGHDENT DENTURE ADHESIVE CREAM (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013720號 | 有效日期: 2023/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

小林退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011284號 | 有效日期: 2022/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

小林退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001632號 | 有效日期: 2022/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

小林退熱貼 (未滅菌)

英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002161號 | 有效日期: 2024/06/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

安摩樂 溫熱敷貼片 (未滅菌)

英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" WARMER PAD (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001891號 | 有效日期: 2018/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

安摩樂 溫熱敷貼片 (未滅菌)

英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” WARMER PAD (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002216號 | 有效日期: 2024/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台灣小林藥業股份有限公司

公司統一編號: 53558286 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區衡陽路51號11樓之4 | 食品業者登錄字號: A-153558286-00000-0

@ 食品業者登錄資料集

台灣小林藥業股份有限公司

統一編號: 53558286 | 核准日期: 20111124

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

安瞳 維生素洗眼液

英文品名: EYEBON w | 許可證字號: 衛部藥輸字第026558號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AM... | 製造商名稱: TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安摩樂外用液劑

英文品名: AMMELTZ YOKO YOKO | 許可證字號: 衛部藥輸字第026574號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、打撲傷、肌肉疼痛、挫傷、蚊蟲咬傷。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THYMOL;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZ... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

清新安摩樂

英文品名: NEW AMMELTZ YOKO YOKO | 許可證字號: 衛署藥輸字第025851號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩頸痠痛、肌肉酸痛、肌肉疲勞、腰痛、瘀青、扭傷、關節痛 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE... | 製造商名稱: SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安瞳洗眼液

英文品名: EYEBON | 許可證字號: 衛部藥輸字第027383號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPH... | 製造商名稱: TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

特泡淨 假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: TOUGHDENT DENTURE ADHESIVE CREAM (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013720號 | 有效日期: 2023/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

小林退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011284號 | 有效日期: 2022/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

小林退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001632號 | 有效日期: 2022/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

小林退熱貼 (未滅菌)

英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002161號 | 有效日期: 2024/06/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

安摩樂 溫熱敷貼片 (未滅菌)

英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" WARMER PAD (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001891號 | 有效日期: 2018/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

安摩樂 溫熱敷貼片 (未滅菌)

英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” WARMER PAD (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002216號 | 有效日期: 2024/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台灣小林藥業股份有限公司的出進口廠商登記資料

台灣小林藥業股份有限公司出進口廠商登記資料

統一編號53558286
原始登記日期20111129
核發日期20230414
廠商中文名稱台灣小林藥業股份有限公司
廠商英文名稱KOBAYASHI PHARMACEUTICAL (TAIWAN) CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
英文營業地址11 F.-4, No. 51, Hengyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100504, Taiwan (R.O.C.)
代表人豊O賀一
電話號碼02-23131227
傳真號碼02-23131233
進口資格
出口資格
統一編號: 53558286
原始登記日期: 20111129
核發日期: 20230414
廠商中文名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
廠商英文名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL (TAIWAN) CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
英文營業地址: 11 F.-4, No. 51, Hengyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100504, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 豊O賀一
電話號碼: 02-23131227
傳真號碼: 02-23131233
進口資格:
出口資格:

台灣小林藥業股份有限公司的食品業者登錄資料集

台灣小林藥業股份有限公司食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱台灣小林藥業股份有限公司
公司統一編號53558286
業者地址台北市中正區衡陽路51號11樓之4
食品業者登錄字號A-153558286-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
公司統一編號: 53558286
業者地址: 台北市中正區衡陽路51號11樓之4
食品業者登錄字號: A-153558286-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

台灣小林藥業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 6 項)

台灣小林藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027918號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/07
發證日期2020/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202791800
中文品名芙密娜止癢凝膠
英文品名KOBAYASHI medicated gel for delicate zone
適應症暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型外用凝膠劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE;;LIDOCAINE;;Isopropylmethylphenol
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱TOYAMA KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/06/08
用法用量請詳見仿單/ 需要時使用,適量塗抹/塗擦於患部。
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027918號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/07
發證日期: 2020/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202791800
中文品名: 芙密娜止癢凝膠
英文品名: KOBAYASHI medicated gel for delicate zone
適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;LIDOCAINE;;Isopropylmethylphenol
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: TOYAMA KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/06/08
用法用量: 請詳見仿單/ 需要時使用,適量塗抹/塗擦於患部。
包裝與國際條碼: 軟管裝

台灣小林藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第026574號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/21
發證日期2015/07/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202657402
中文品名安摩樂外用液劑
英文品名AMMELTZ YOKO YOKO
適應症肩膀酸痛、腰痛、打撲傷、肌肉疼痛、挫傷、蚊蟲咬傷。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THYMOL;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址4-4-10, DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2024/03/18
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026574號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/21
發證日期: 2015/07/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202657402
中文品名: 安摩樂外用液劑
英文品名: AMMELTZ YOKO YOKO
適應症: 肩膀酸痛、腰痛、打撲傷、肌肉疼痛、挫傷、蚊蟲咬傷。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THYMOL;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 4-4-10, DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

台灣小林藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第027383號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/05
發證日期2018/02/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202738300
中文品名安瞳洗眼液
英文品名EYEBON
適應症沖洗眼部。
劑型眼用洗劑
包裝PET塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JALAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/10/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PET塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027383號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/05
發證日期: 2018/02/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202738300
中文品名: 安瞳洗眼液
英文品名: EYEBON
適應症: 沖洗眼部。
劑型: 眼用洗劑
包裝: PET塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JALAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/10/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

台灣小林藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第025851號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/26
發證日期2012/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202585101
中文品名清新安摩樂
英文品名NEW AMMELTZ YOKO YOKO
適應症肩頸痠痛、肌肉酸痛、肌肉疲勞、腰痛、瘀青、扭傷、關節痛
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE)
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址4-3, MATSUSAKADAIRA, TAIWA-CHO, KUROKAWA-GUN MIYAGI, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程委託製造者
異動日期2022/09/20
用法用量將藥品適量塗抹在患處,一天數次。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025851號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/26
發證日期: 2012/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202585101
中文品名: 清新安摩樂
英文品名: NEW AMMELTZ YOKO YOKO
適應症: 肩頸痠痛、肌肉酸痛、肌肉疲勞、腰痛、瘀青、扭傷、關節痛
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE)
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 4-3, MATSUSAKADAIRA, TAIWA-CHO, KUROKAWA-GUN MIYAGI, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/09/20
用法用量: 將藥品適量塗抹在患處,一天數次。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

台灣小林藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026558號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/25
發證日期2015/06/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202655801
中文品名安瞳 維生素洗眼液
英文品名EYEBON w
適應症沖洗眼部。
劑型眼用洗劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CYANOCOBALAMIN;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JALAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/10/30
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026558號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/25
發證日期: 2015/06/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202655801
中文品名: 安瞳 維生素洗眼液
英文品名: EYEBON w
適應症: 沖洗眼部。
劑型: 眼用洗劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CYANOCOBALAMIN;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JALAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/10/30
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

台灣小林藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第028017號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/19
發證日期2021/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202801703
中文品名安摩樂祛痛液劑
英文品名NEW AMMELTZ YOKO YOKO EX
適應症肩頸疼痛、腰痛、關節痛、肌肉酸痛、瘀青、扭傷。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE)
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址4-3 MATSUSAKADAIRA TAIWA-CHO KUROKAWA-GUN MIYAGI JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/03/30
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028017號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/19
發證日期: 2021/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202801703
中文品名: 安摩樂祛痛液劑
英文品名: NEW AMMELTZ YOKO YOKO EX
適應症: 肩頸疼痛、腰痛、關節痛、肌肉酸痛、瘀青、扭傷。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE)
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 4-3 MATSUSAKADAIRA TAIWA-CHO KUROKAWA-GUN MIYAGI JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/03/30
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

台灣小林藥業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)

台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第022584號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/26
發證日期2021/07/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402258408
中文品名小白兔 舒緩溫熱貼(未滅菌)
英文品名KOBAYASHI WARMER L (NON-STERILE)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱KIRIBAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., FUJIOKA FACTORY
製造廠廠址250-8 MOTOYURUGIDO, FUJIOKA-SHI, GUNMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/08/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022584號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/26
發證日期: 2021/07/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402258408
中文品名: 小白兔 舒緩溫熱貼(未滅菌)
英文品名: KOBAYASHI WARMER L (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: KIRIBAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., FUJIOKA FACTORY
製造廠廠址: 250-8 MOTOYURUGIDO, FUJIOKA-SHI, GUNMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/08/11
製造許可登錄編號: (空)

台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001632號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/05/03
發證日期2012/05/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600163202
中文品名小林退熱貼 (未滅菌)
英文品名“KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱SHANGHAI KOBAYASHI DAILY CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址789 SHENFU RD., XINZHUANG INDUSTRY ZONE, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2017/03/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001632號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/05/03
發證日期: 2012/05/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600163202
中文品名: 小林退熱貼 (未滅菌)
英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: SHANGHAI KOBAYASHI DAILY CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址: 789 SHENFU RD., XINZHUANG INDUSTRY ZONE, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2017/03/10
製造許可登錄編號: (空)

台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001632號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20220503
發證日期20120503
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600163202
中文品名小林退熱貼 (未滅菌)
英文品名“KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱SHANGHAI KOBAYASHI DAILY CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址789 SHENFU RD., XINZHUANG INDUSTRY ZONE, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20170310
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001632號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20220503
發證日期: 20120503
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600163202
中文品名: 小林退熱貼 (未滅菌)
英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: SHANGHAI KOBAYASHI DAILY CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址: 789 SHENFU RD., XINZHUANG INDUSTRY ZONE, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20170310
製造許可登錄編號: (空)

台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001736號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/04
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/08/28
發證日期2012/08/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600173601
中文品名“小林藥業” 女性溫熱貼 (未滅菌)
英文品名“KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” LADY WARMER HEAT PAD (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱SHANGHAI KOBAYASHI DAILY CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址789 SHENFU RD., XINZHUANG INDUSTRY ZONE, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/11/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001736號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/04
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/08/28
發證日期: 2012/08/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600173601
中文品名: “小林藥業” 女性溫熱貼 (未滅菌)
英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” LADY WARMER HEAT PAD (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: SHANGHAI KOBAYASHI DAILY CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址: 789 SHENFU RD., XINZHUANG INDUSTRY ZONE, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/11/05
製造許可登錄編號: (空)

台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001736號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191104
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170828
發證日期20120828
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600173601
中文品名“小林藥業” 女性溫熱貼 (未滅菌)
英文品名“KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” LADY WARMER HEAT PAD (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱SHANGHAI KOBAYASHI DAILY CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址789 SHENFU RD., XINZHUANG INDUSTRY ZONE, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20191105
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001736號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191104
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20170828
發證日期: 20120828
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600173601
中文品名: “小林藥業” 女性溫熱貼 (未滅菌)
英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” LADY WARMER HEAT PAD (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: SHANGHAI KOBAYASHI DAILY CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址: 789 SHENFU RD., XINZHUANG INDUSTRY ZONE, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20191105
製造許可登錄編號: (空)

台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第011284號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/01/10
發證日期2012/01/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401128405
中文品名小林退熱貼 (未滅菌)
英文品名“KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱EHIME KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址7-24, KUROSHIMA 1-CHOME, NIIHAMA-SHI, EHIME, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/03/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011284號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/01/10
發證日期: 2012/01/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401128405
中文品名: 小林退熱貼 (未滅菌)
英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: EHIME KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 7-24, KUROSHIMA 1-CHOME, NIIHAMA-SHI, EHIME, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/03/10
製造許可登錄編號: (空)

台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第011284號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20220110
發證日期20120110
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401128405
中文品名小林退熱貼 (未滅菌)
英文品名“KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱EHIME KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址7-24, KUROSHIMA 1-CHOME, NIIHAMA-SHI, EHIME, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20170310
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011284號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20220110
發證日期: 20120110
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401128405
中文品名: 小林退熱貼 (未滅菌)
英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: EHIME KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 7-24, KUROSHIMA 1-CHOME, NIIHAMA-SHI, EHIME, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20170310
製造許可登錄編號: (空)

台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第011878號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/04
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/06/27
發證日期2012/06/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401187808
中文品名"小林藥業" 舒爽冷敷貼 (未滅菌)
英文品名"KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" COOLING GEL SHEET FOR LEG (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址3-13-35 MITSUYA MINAMI, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN 532-0035
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/11/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011878號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/04
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/06/27
發證日期: 2012/06/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401187808
中文品名: "小林藥業" 舒爽冷敷貼 (未滅菌)
英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" COOLING GEL SHEET FOR LEG (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 3-13-35 MITSUYA MINAMI, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN 532-0035
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/11/05
製造許可登錄編號: (空)

台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第011878號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191104
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170627
發證日期20120627
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401187808
中文品名"小林藥業" 舒爽冷敷貼 (未滅菌)
英文品名"KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" COOLING GEL SHEET FOR LEG (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址3-13-35 MITSUYA MINAMI, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN 532-0035
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20191105
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011878號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191104
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20170627
發證日期: 20120627
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401187808
中文品名: "小林藥業" 舒爽冷敷貼 (未滅菌)
英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" COOLING GEL SHEET FOR LEG (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 3-13-35 MITSUYA MINAMI, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN 532-0035
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20191105
製造許可登錄編號: (空)

台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器製壹字第004522號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/04
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/02/20
發證日期2013/02/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“小林藥業”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名“KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”Limb orthosis(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱宏茂紡織企業有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市莿桐里彰水路33巷34弄20之7號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004522號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/04
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/02/20
發證日期: 2013/02/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “小林藥業”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”Limb orthosis(Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: 宏茂紡織企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市莿桐里彰水路33巷34弄20之7號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/05
製造許可登錄編號: (空)

台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器製壹字第004522號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191104
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20180220
發證日期20130220
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“小林藥業”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名“KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”Limb orthosis(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱宏茂紡織企業有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市莿桐里彰水路33巷34弄20之7號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191105
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004522號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191104
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20180220
發證日期: 20130220
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “小林藥業”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”Limb orthosis(Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: 宏茂紡織企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市莿桐里彰水路33巷34弄20之7號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191105
製造許可登錄編號: (空)

台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第023087號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/11
發證日期2023/04/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402308702
中文品名疤脫諾 疤痕護理乳膏(未滅菌)
英文品名KOBAYASHI SCAR THERAPEUTIC CREAM (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱TOYAMA KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/05/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023087號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/11
發證日期: 2023/04/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402308702
中文品名: 疤脫諾 疤痕護理乳膏(未滅菌)
英文品名: KOBAYASHI SCAR THERAPEUTIC CREAM (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: TOYAMA KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/05/19
製造許可登錄編號: (空)

台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002845號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/08/29
發證日期2016/08/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600284501
中文品名"小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)
英文品名"KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱LANGSHA KNITTING CO., LTD
製造廠廠址LANGSHA INDUSTRIAL ZONE, NO. 1 EAST, SIHAI AVE, ECONOMIC DEVELOPMENT AREA, YIWU, ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002845號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/08/29
發證日期: 2016/08/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600284501
中文品名: "小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)
英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: LANGSHA KNITTING CO., LTD
製造廠廠址: LANGSHA INDUSTRIAL ZONE, NO. 1 EAST, SIHAI AVE, ECONOMIC DEVELOPMENT AREA, YIWU, ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/07/24
製造許可登錄編號: (空)

台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002845號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210829
發證日期20160829
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600284501
中文品名"小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)
英文品名"KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱LANGSHA KNITTING CO., LTD
製造廠廠址LANGSHA INDUSTRIAL ZONE, NO. 1 EAST, SIHAI AVE, ECONOMIC DEVELOPMENT AREA, YIWU, ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20170310
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002845號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210829
發證日期: 20160829
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600284501
中文品名: "小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)
英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: LANGSHA KNITTING CO., LTD
製造廠廠址: LANGSHA INDUSTRIAL ZONE, NO. 1 EAST, SIHAI AVE, ECONOMIC DEVELOPMENT AREA, YIWU, ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20170310
製造許可登錄編號: (空)

台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹登字第011879號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2022/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401187907
中文品名"小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)
英文品名"KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址3-13-35 MITSUYA MINAMI, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN 532-0035
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/03/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011879號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2022/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401187907
中文品名: "小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)
英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 3-13-35 MITSUYA MINAMI, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN 532-0035
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/03/10
製造許可登錄編號: (空)

台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹字第022241號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/12
發證日期2021/01/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402224104
中文品名小白兔 舒緩溫熱貼(未滅菌)
英文品名KOBAYASHI WARMER L (NON-STERILE)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱KIRIBAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址18-9 TECHNO PARK, SANDA-SHI, HYOGO 669-1339 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/01/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022241號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/12
發證日期: 2021/01/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402224104
中文品名: 小白兔 舒緩溫熱貼(未滅菌)
英文品名: KOBAYASHI WARMER L (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: KIRIBAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 18-9 TECHNO PARK, SANDA-SHI, HYOGO 669-1339 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/01/26
製造許可登錄編號: (空)

台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第011879號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/06/27
發證日期2012/06/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401187900
中文品名"小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)
英文品名"KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址3-13-35 MITSUYA MINAMI, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN 532-0035
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/03/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011879號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/06/27
發證日期: 2012/06/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401187900
中文品名: "小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)
英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 3-13-35 MITSUYA MINAMI, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN 532-0035
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/03/10
製造許可登錄編號: (空)

台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第011879號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20220627
發證日期20120627
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401187900
中文品名"小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)
英文品名"KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址3-13-35 MITSUYA MINAMI, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN 532-0035
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20170310
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011879號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20220627
發證日期: 20120627
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401187900
中文品名: "小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)
英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 3-13-35 MITSUYA MINAMI, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN 532-0035
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20170310
製造許可登錄編號: (空)

台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第013720號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/25
發證日期2013/12/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401372002
中文品名特泡淨 假牙黏著劑(未滅菌)
英文品名TOUGHDENT DENTURE ADHESIVE CREAM (NON-STERILE)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址4-3 MATSUSAKADAIRA TAIWA-CHO KUROKAWA-GUN MIYAGI JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/07/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013720號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/25
發證日期: 2013/12/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401372002
中文品名: 特泡淨 假牙黏著劑(未滅菌)
英文品名: TOUGHDENT DENTURE ADHESIVE CREAM (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 4-3 MATSUSAKADAIRA TAIWA-CHO KUROKAWA-GUN MIYAGI JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/07/10
製造許可登錄編號: (空)

台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛部醫器輸壹字第013720號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231225
發證日期20131225
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401372002
中文品名特泡淨 假牙黏著劑(未滅菌)
英文品名TOUGHDENT DENTURE ADHESIVE CREAM (NON-STERILE)
效能限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址4-3 MATSUSAKADAIRA TAIWA-CHO KUROKAWA-GUN MIYAGI JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20180710
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013720號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231225
發證日期: 20131225
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401372002
中文品名: 特泡淨 假牙黏著劑(未滅菌)
英文品名: TOUGHDENT DENTURE ADHESIVE CREAM (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 4-3 MATSUSAKADAIRA TAIWA-CHO KUROKAWA-GUN MIYAGI JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20180710
製造許可登錄編號: (空)

台灣小林藥業股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 6 項)

台灣小林藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027918號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/07
發證日期2020/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202791800
中文品名芙密娜止癢凝膠
英文品名KOBAYASHI medicated gel for delicate zone
適應症暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型外用凝膠劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE;;LIDOCAINE;;Isopropylmethylphenol
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱TOYAMA KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/06/08
用法用量請詳見仿單/ 需要時使用,適量塗抹/塗擦於患部。
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027918號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/07
發證日期: 2020/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202791800
中文品名: 芙密娜止癢凝膠
英文品名: KOBAYASHI medicated gel for delicate zone
適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;LIDOCAINE;;Isopropylmethylphenol
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: TOYAMA KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/06/08
用法用量: 請詳見仿單/ 需要時使用,適量塗抹/塗擦於患部。
包裝與國際條碼: 軟管裝

台灣小林藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第026574號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/21
發證日期2015/07/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202657402
中文品名安摩樂外用液劑
英文品名AMMELTZ YOKO YOKO
適應症肩膀酸痛、腰痛、打撲傷、肌肉疼痛、挫傷、蚊蟲咬傷。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THYMOL;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址4-4-10, DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2024/03/18
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987072041246,
許可證字號: 衛部藥輸字第026574號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/21
發證日期: 2015/07/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202657402
中文品名: 安摩樂外用液劑
英文品名: AMMELTZ YOKO YOKO
適應症: 肩膀酸痛、腰痛、打撲傷、肌肉疼痛、挫傷、蚊蟲咬傷。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THYMOL;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 4-4-10, DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987072041246,

台灣小林藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第027383號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/05
發證日期2018/02/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202738300
中文品名安瞳洗眼液
英文品名EYEBON
適應症沖洗眼部。
劑型眼用洗劑
包裝PET塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JALAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/10/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PET塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027383號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/05
發證日期: 2018/02/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202738300
中文品名: 安瞳洗眼液
英文品名: EYEBON
適應症: 沖洗眼部。
劑型: 眼用洗劑
包裝: PET塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JALAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/10/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

台灣小林藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第025851號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/26
發證日期2012/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202585101
中文品名清新安摩樂
英文品名NEW AMMELTZ YOKO YOKO
適應症肩頸痠痛、肌肉酸痛、肌肉疲勞、腰痛、瘀青、扭傷、關節痛
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE)
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址4-3, MATSUSAKADAIRA, TAIWA-CHO, KUROKAWA-GUN MIYAGI, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程委託製造者
異動日期2022/09/20
用法用量將藥品適量塗抹在患處,一天數次。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987072032466,4987072032473,
許可證字號: 衛署藥輸字第025851號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/26
發證日期: 2012/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202585101
中文品名: 清新安摩樂
英文品名: NEW AMMELTZ YOKO YOKO
適應症: 肩頸痠痛、肌肉酸痛、肌肉疲勞、腰痛、瘀青、扭傷、關節痛
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE)
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 4-3, MATSUSAKADAIRA, TAIWA-CHO, KUROKAWA-GUN MIYAGI, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/09/20
用法用量: 將藥品適量塗抹在患處,一天數次。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987072032466,4987072032473,

台灣小林藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026558號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/25
發證日期2015/06/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202655801
中文品名安瞳 維生素洗眼液
英文品名EYEBON w
適應症沖洗眼部。
劑型眼用洗劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CYANOCOBALAMIN;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JALAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/10/30
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987072032893,4987072042175,4987072042182,
許可證字號: 衛部藥輸字第026558號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/25
發證日期: 2015/06/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202655801
中文品名: 安瞳 維生素洗眼液
英文品名: EYEBON w
適應症: 沖洗眼部。
劑型: 眼用洗劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CYANOCOBALAMIN;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JALAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/10/30
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987072032893,4987072042175,4987072042182,

台灣小林藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第028017號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/19
發證日期2021/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202801703
中文品名安摩樂祛痛液劑
英文品名NEW AMMELTZ YOKO YOKO EX
適應症肩頸疼痛、腰痛、關節痛、肌肉酸痛、瘀青、扭傷。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE)
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址4-3 MATSUSAKADAIRA TAIWA-CHO KUROKAWA-GUN MIYAGI JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/03/30
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028017號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/19
發證日期: 2021/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202801703
中文品名: 安摩樂祛痛液劑
英文品名: NEW AMMELTZ YOKO YOKO EX
適應症: 肩頸疼痛、腰痛、關節痛、肌肉酸痛、瘀青、扭傷。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE)
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 4-3 MATSUSAKADAIRA TAIWA-CHO KUROKAWA-GUN MIYAGI JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/03/30
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

台灣小林藥業股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集

台灣小林藥業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集

許可證字號衛部粧輸字第028919號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2022/11/15
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802891900
中文品名背立潔抗痘噴霧
英文品名KB SENAKYUA LOTION
用途軟化角質,面皰預防
劑型液劑
包裝瓶裝附外盒
化粧品類別皮膚柔軟劑
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目輸 入
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱Aloe Pharmaceutical Co., Ltd. Head office factory
製造廠廠址290-9, Oyanagi, Shimada-shi, Shizuoka, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/12/22
許可證字號: 衛部粧輸字第028919號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2022/11/15
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802891900
中文品名: 背立潔抗痘噴霧
英文品名: KB SENAKYUA LOTION
用途: 軟化角質,面皰預防
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝附外盒
化粧品類別: 皮膚柔軟劑
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: Aloe Pharmaceutical Co., Ltd. Head office factory
製造廠廠址: 290-9, Oyanagi, Shimada-shi, Shizuoka, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/12/22

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