勁捷生物科技股份有限公司
勁捷生物科技股份有限公司的簡介
勁捷生物科技股份有限公司登記設立日期是2011-10-24，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-87929762，營業登記地址: 臺北市內湖區湖元里行愛路77巷56號3樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 53548210，勁捷生物科技股份有限公司負責人王勝興將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:動物藥品批發，資本額: 53,809,210元。
大綱
- 勁捷生物科技股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (16筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (10筆)
- 相似統編的政府開放資料 (3筆)
- 勁捷生物科技股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 勁捷生物科技股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 勁捷生物科技股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 勁捷生物科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 勁捷生物科技股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 53548210 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 資本額總額 | 53,809,210元 |
| 實收資本額 | 80,713,820元 |
| 負責人或代表人 | 王勝興 |
| 聯絡電話 | 02-87929762 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 湖元里 行愛路 |
| 登記地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2011-10-24 |
| 變更日期 | 2021-12-07 |
營業登記項目
IC01010,藥品檢驗業,C802060,動物用藥製造業,IG01010,生物技術服務業,CE01010,一般儀器製造業,F107070,動物用藥品批發業,IG02010,研究發展服務業,F107200,化學原料批發業,IZ99990,其他工商服務業,F207070,動物用藥零售業,F108031,醫療器材批發業,F401010,國際貿易業,F208031,醫療器材零售業,CF01011,醫療器材製造業,F601010,智慧財產權業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457114,動物藥品批發,462099,其他化學原材料及其製品批發,200212,動物用西藥製造,277999,未分類其他光學儀器及設備製造
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 102年12月公司變更登記清單2013-12-20 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 朱昭霖 | 臺北市中山區復興北路38號7樓 | 15700000 |
# 103年01月公司變更登記清單2014-01-07 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 朱昭霖 | 臺北市中山區復興北路38號7樓 | 30722000 |
# 103年02月公司變更登記清單2014-02-05 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 朱昭霖 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 30722000 |
# 104年01月公司變更登記清單2015-01-06 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 朱昭霖 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 30722000 |
# 104年02月公司變更登記清單2015-02-17 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 朱昭霖 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 47522000 |
# 105年02月公司變更登記清單2016-02-01 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 朱昭霖 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 50763820 |
# 105年04月公司變更登記清單2016-04-22 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 朱昭霖 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 70713820 |
# 105年09月公司變更登記清單2016-09-06 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 朱昭霖 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 80713820 |
# 106年05月公司變更登記清單2017-05-23 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 朱昭霖 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 80713820 |
# 106年06月公司變更登記清單2017-06-21 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 朱昭霖 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 80713820 |
# 107年07月公司變更登記清單2018-07-20 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 朱昭霖 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 80713820 |
# 109年09月公司變更登記清單2020-09-23 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 朱昭霖 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 80713820 |
# 109年10月公司變更登記清單2020-10-16 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 朱昭霖 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 86613820 |
# 110年09月公司變更登記清單2021-09-30 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 朱昭霖 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 16142760 |
# 110年11月公司變更登記清單2021-11-11 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 朱昭霖 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 53809210 |
# 110年12月公司變更登記清單2021-12-07 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 王勝興 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 53809210 |
# 102年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-12-20 | 公司名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 | 代表人: 朱昭霖 | 公司所在地: 臺北市中山區復興北路38號7樓 | 資本額(元): 15700000 |
# 103年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-01-07 | 公司名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 | 代表人: 朱昭霖 | 公司所在地: 臺北市中山區復興北路38號7樓 | 資本額(元): 30722000 |
# 103年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-02-05 | 公司名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 | 代表人: 朱昭霖 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 資本額(元): 30722000 |
# 104年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-01-06 | 公司名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 | 代表人: 朱昭霖 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 資本額(元): 30722000 |
# 104年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-02-17 | 公司名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 | 代表人: 朱昭霖 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 資本額(元): 47522000 |
# 105年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-02-01 | 公司名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 | 代表人: 朱昭霖 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 資本額(元): 50763820 |
# 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-22 | 公司名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 | 代表人: 朱昭霖 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 資本額(元): 70713820 |
# 105年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-09-06 | 公司名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 | 代表人: 朱昭霖 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 資本額(元): 80713820 |
# 106年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-05-23 | 公司名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 | 代表人: 朱昭霖 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 資本額(元): 80713820 |
# 106年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-06-21 | 公司名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 | 代表人: 朱昭霖 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 資本額(元): 80713820 |
# 107年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-07-20 | 公司名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 | 代表人: 朱昭霖 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 資本額(元): 80713820 |
# 109年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-09-23 | 公司名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 | 代表人: 朱昭霖 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 資本額(元): 80713820 |
# 109年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-10-16 | 公司名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 | 代表人: 朱昭霖 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 資本額(元): 86613820 |
# 110年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-09-30 | 公司名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 | 代表人: 朱昭霖 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 資本額(元): 16142760 |
# 110年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-11-11 | 公司名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 | 代表人: 朱昭霖 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 資本額(元): 53809210 |
# 110年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-12-07 | 公司名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 | 代表人: 王勝興 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 資本額(元): 53809210 |
與王勝興相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 美麗華小吃店 | 臺南市新營區新北里金華路1段236號 | 王勝興 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1070030572) |
| 集吉農產行 | 嘉義縣朴子市松華里牛挑灣230-2號1樓 | 王勝興 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069300966) |
| 勁捷生物科技股份有限公司 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 王勝興 | 核准設立 |
| 尋薌小吃店 | 臺南市後壁區上茄苳里上茄苳48之1號附8 | 王勝興 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1080014311) |
| 晨新工程有限公司 | 新北市汐止區福德二路406號3樓 | 王勝興 | 核准設立 |
| 美麗華小吃店 地址: 臺南市新營區新北里金華路1段236號 | 負責人: 王勝興 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1070030572) |
| 集吉農產行 地址: 嘉義縣朴子市松華里牛挑灣230-2號1樓 | 負責人: 王勝興 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069300966) |
| 勁捷生物科技股份有限公司 地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 負責人: 王勝興 | 狀態: 核准設立 |
| 尋薌小吃店 地址: 臺南市後壁區上茄苳里上茄苳48之1號附8 | 負責人: 王勝興 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1080014311) |
| 晨新工程有限公司 地址: 新北市汐止區福德二路406號3樓 | 負責人: 王勝興 | 狀態: 核准設立 |
名稱 勁捷生物科技 的政府開放資料
荷美敷疝氣修補網片組織黏著劑 | 英文品名: GeneJet LiquiAid Surgical Adhesive For Hernia Mesh Fixatio | 許可證字號: 衛部醫器製字第007534號 | 有效日期: 2027/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PT-0030 | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
荷美敷高黏度組織黏著劑 | 英文品名: TissueAid High Viscosity Tissue Adhesive | 許可證字號: 衛部醫器製字第004663號 | 有效日期: 2029/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PT-0015標籤、說明書或包裝變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原103年7月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
荷美敷高黏度組織黏著劑 | 英文品名: TissueAid High Viscosity Tissue Adhesive | 許可證字號: 衛部醫器製字第004663號 | 有效日期: 20240715 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PT-0015 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
荷美敷 液體OK繃 (未滅菌) | 英文品名: TissueAid Liquid Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006110號 | 有效日期: 2026/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
荷美敷 液體OK繃 (未滅菌) | 英文品名: TissueAid Liquid Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006110號 | 有效日期: 20260322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"勁捷"吸鼻器(未滅菌) | 英文品名: "Genejet" NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015179號 | 有效日期: 2025/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"勁捷"吸鼻器(未滅菌) | 英文品名: "Genejet" NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015179號 | 有效日期: 20250429 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安適康 寧艾高黏度組織黏著劑 | 英文品名: Anscare ZIPAID High Viscosity Adhesive Gel | 許可證字號: 衛部醫器製字第007400號 | 有效日期: 2029/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百德絲" 疤痕護理液 (未滅菌) | 英文品名: "Biodermis" Skin Repaid Serum (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017103號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百德絲”疤痕護理凝膠(未滅菌) | 英文品名: “Biodermis” Silicone Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014225號 | 有效日期: 2024/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百德絲” 疤痕護理矽膠貼片(未滅菌) | 英文品名: “Biodermis” Silicone Sheeting(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014249號 | 有效日期: 2024/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
荷美敷疤痕護理矽膠貼片(未滅菌) | 英文品名: ScarAid Silicone Sheeting(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014250號 | 有效日期: 2024/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
荷美敷疤痕護理矽膠筆(未滅菌) | 英文品名: ScarAid Silicone Stick (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014251號 | 有效日期: 2024/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百德絲” 疤痕護理矽膠筆(未滅菌) | 英文品名: “Biodermis” Silicone Stick(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014252號 | 有效日期: 2024/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
荷美敷疤痕護理凝膠(未滅菌) | 英文品名: ScarAid Silicone Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014253號 | 有效日期: 2024/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百德絲" 疤痕護理液 (未滅菌) | 英文品名: "Biodermis" Skin Repaid Serum (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017103號 | 有效日期: 20211020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20211012 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百德絲”疤痕護理凝膠(未滅菌) | 英文品名: “Biodermis” Silicone Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014225號 | 有效日期: 20240606 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百德絲” 疤痕護理矽膠貼片(未滅菌) | 英文品名: “Biodermis” Silicone Sheeting(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014249號 | 有效日期: 20240616 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
荷美敷疤痕護理矽膠貼片(未滅菌) | 英文品名: ScarAid Silicone Sheeting(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014250號 | 有效日期: 20240616 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
荷美敷疤痕護理矽膠筆(未滅菌) | 英文品名: ScarAid Silicone Stick (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014251號 | 有效日期: 20240616 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
荷美敷疝氣修補網片組織黏著劑英文品名: GeneJet LiquiAid Surgical Adhesive For Hernia Mesh Fixatio | 許可證字號: 衛部醫器製字第007534號 | 有效日期: 2027/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PT-0030 | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
荷美敷高黏度組織黏著劑英文品名: TissueAid High Viscosity Tissue Adhesive | 許可證字號: 衛部醫器製字第004663號 | 有效日期: 2029/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PT-0015標籤、說明書或包裝變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原103年7月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
荷美敷高黏度組織黏著劑英文品名: TissueAid High Viscosity Tissue Adhesive | 許可證字號: 衛部醫器製字第004663號 | 有效日期: 20240715 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PT-0015 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
荷美敷 液體OK繃 (未滅菌)英文品名: TissueAid Liquid Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006110號 | 有效日期: 2026/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
荷美敷 液體OK繃 (未滅菌)英文品名: TissueAid Liquid Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006110號 | 有效日期: 20260322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"勁捷"吸鼻器(未滅菌)英文品名: "Genejet" NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015179號 | 有效日期: 2025/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"勁捷"吸鼻器(未滅菌)英文品名: "Genejet" NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015179號 | 有效日期: 20250429 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安適康 寧艾高黏度組織黏著劑英文品名: Anscare ZIPAID High Viscosity Adhesive Gel | 許可證字號: 衛部醫器製字第007400號 | 有效日期: 2029/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百德絲" 疤痕護理液 (未滅菌)英文品名: "Biodermis" Skin Repaid Serum (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017103號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百德絲”疤痕護理凝膠(未滅菌)英文品名: “Biodermis” Silicone Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014225號 | 有效日期: 2024/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百德絲” 疤痕護理矽膠貼片(未滅菌)英文品名: “Biodermis” Silicone Sheeting(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014249號 | 有效日期: 2024/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
荷美敷疤痕護理矽膠貼片(未滅菌)英文品名: ScarAid Silicone Sheeting(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014250號 | 有效日期: 2024/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
荷美敷疤痕護理矽膠筆(未滅菌)英文品名: ScarAid Silicone Stick (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014251號 | 有效日期: 2024/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百德絲” 疤痕護理矽膠筆(未滅菌)英文品名: “Biodermis” Silicone Stick(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014252號 | 有效日期: 2024/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
荷美敷疤痕護理凝膠(未滅菌)英文品名: ScarAid Silicone Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014253號 | 有效日期: 2024/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百德絲" 疤痕護理液 (未滅菌)英文品名: "Biodermis" Skin Repaid Serum (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017103號 | 有效日期: 20211020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20211012 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百德絲”疤痕護理凝膠(未滅菌)英文品名: “Biodermis” Silicone Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014225號 | 有效日期: 20240606 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百德絲” 疤痕護理矽膠貼片(未滅菌)英文品名: “Biodermis” Silicone Sheeting(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014249號 | 有效日期: 20240616 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
荷美敷疤痕護理矽膠貼片(未滅菌)英文品名: ScarAid Silicone Sheeting(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014250號 | 有效日期: 20240616 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
荷美敷疤痕護理矽膠筆(未滅菌)英文品名: ScarAid Silicone Stick (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014251號 | 有效日期: 20240616 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 的政府開放資料
許哲維 | 電話: 0978159992 | 驗證狀態: 通過 | 產品品項: 茶、自產農產加工品 | 證書效期: 2026/07/09 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號5樓 @ 臺灣有機農業資訊 |
知能先進有限公司 | 統一編號: 24545214 | 電話號碼: 02-27906753 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
知能系統整合股份有限公司 | 統一編號: 25103480 | 電話號碼: 02-26526099 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
寶德曼國際有限公司 | 統一編號: 42636834 | 電話號碼: 02-27922155 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
勁捷生物科技股份有限公司 | 統一編號: 53548210 | 電話號碼: 02-87929762 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
〝口適怡〞口內凝膠 (未滅菌) | 英文品名: “Nasil” oral gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007636號 | 有效日期: 2029/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 存昇泰國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝口適怡〞口內凝膠 (未滅菌) | 英文品名: “Nasil” oral gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007636號 | 有效日期: 20240130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 存昇泰國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
液快絆 液體絆創膏(未滅菌) | 英文品名: DIY Liquid Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007266號 | 有效日期: 2028/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 統一藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
液快絆 液體絆創膏(未滅菌) | 英文品名: DIY Liquid Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007266號 | 有效日期: 20230524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 統一藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安適康希睿液體OK繃 (未滅菌) | 英文品名: Anscare Healus Liquid Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009567號 | 有效日期: 2027/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許哲維電話: 0978159992 | 驗證狀態: 通過 | 產品品項: 茶、自產農產加工品 | 證書效期: 2026/07/09 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號5樓 @ 臺灣有機農業資訊 |
知能先進有限公司統一編號: 24545214 | 電話號碼: 02-27906753 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
知能系統整合股份有限公司統一編號: 25103480 | 電話號碼: 02-26526099 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
寶德曼國際有限公司統一編號: 42636834 | 電話號碼: 02-27922155 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
勁捷生物科技股份有限公司統一編號: 53548210 | 電話號碼: 02-87929762 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
〝口適怡〞口內凝膠 (未滅菌)英文品名: “Nasil” oral gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007636號 | 有效日期: 2029/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 存昇泰國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝口適怡〞口內凝膠 (未滅菌)英文品名: “Nasil” oral gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007636號 | 有效日期: 20240130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 存昇泰國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
液快絆 液體絆創膏(未滅菌)英文品名: DIY Liquid Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007266號 | 有效日期: 2028/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 統一藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
液快絆 液體絆創膏(未滅菌)英文品名: DIY Liquid Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007266號 | 有效日期: 20230524 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 統一藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安適康希睿液體OK繃 (未滅菌)英文品名: Anscare Healus Liquid Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009567號 | 有效日期: 2027/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統編 53548210 的政府開放資料
勁捷生物科技股份有限公司 | 公司統一編號: 53548210 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 食品業者登錄字號: A-153548210-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
勁捷生物科技股份有限公司 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 53548210 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區湖元里行愛路七十七巷五十六號三樓 @ 登記工廠名錄 |
“百德絲” 疤痕護理矽膠筆(未滅菌) | 英文品名: “Biodermis” Silicone Stick(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014252號 | 有效日期: 20240616 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
勁捷生物科技股份有限公司公司統一編號: 53548210 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 食品業者登錄字號: A-153548210-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
勁捷生物科技股份有限公司主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 53548210 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區湖元里行愛路七十七巷五十六號三樓 @ 登記工廠名錄 |
“百德絲” 疤痕護理矽膠筆(未滅菌)英文品名: “Biodermis” Silicone Stick(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014252號 | 有效日期: 20240616 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
勁捷生物科技股份有限公司的出進口廠商登記資料
勁捷生物科技股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 53548210 |
| 原始登記日期 | 20120529 |
| 核發日期 | 20230918 |
| 廠商中文名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | GENEJET BIOTECH CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 英文營業地址 | 3 F., No. 56, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 王O興 |
| 電話號碼 | 02-87929762 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 53548210 |
| 原始登記日期: 20120529 |
| 核發日期: 20230918 |
| 廠商中文名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: GENEJET BIOTECH CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 英文營業地址: 3 F., No. 56, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 王O興 |
| 電話號碼: 02-87929762 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
勁捷生物科技股份有限公司的食品業者登錄資料集
勁捷生物科技股份有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 53548210 |
| 業者地址 | 台北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-153548210-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 公司統一編號: 53548210 |
| 業者地址: 台北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 食品業者登錄字號: A-153548210-00000-6 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
勁捷生物科技股份有限公司的登記工廠名錄
勁捷生物科技股份有限公司登記工廠名錄
| 工廠名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 63022303 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺北市內湖區湖元里行愛路七十七巷五十六號三樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺北市內湖區湖元里 |
| 工廠負責人姓名 | 王勝興 |
| 統一編號 | 53548210 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1030115 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 33其他製造業 |
| 主要產品 | 332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 63022303 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 臺北市內湖區湖元里行愛路七十七巷五十六號三樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺北市內湖區湖元里 |
| 工廠負責人姓名: 王勝興 |
| 統一編號: 53548210 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1030115 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 33其他製造業 |
| 主要產品: 332醫療器材及用品 |
勁捷生物科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014250號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/16 |
| 發證日期 | 2014/06/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401425009 |
| 中文品名 | 荷美敷疤痕護理矽膠貼片(未滅菌) |
| 英文品名 | ScarAid Silicone Sheeting(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | NV BIOMEDICAL |
| 製造廠廠址 | 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014250號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/16 |
| 發證日期: 2014/06/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401425009 |
| 中文品名: 荷美敷疤痕護理矽膠貼片(未滅菌) |
| 英文品名: ScarAid Silicone Sheeting(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: NV BIOMEDICAL |
| 製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014250號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240616 |
| 發證日期 | 20140616 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401425009 |
| 中文品名 | 荷美敷疤痕護理矽膠貼片(未滅菌) |
| 英文品名 | ScarAid Silicone Sheeting(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | NV BIOMEDICAL |
| 製造廠廠址 | 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190111 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014250號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240616 |
| 發證日期: 20140616 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401425009 |
| 中文品名: 荷美敷疤痕護理矽膠貼片(未滅菌) |
| 英文品名: ScarAid Silicone Sheeting(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: NV BIOMEDICAL |
| 製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190111 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004663號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/07/15 |
| 發證日期 | 2014/07/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 荷美敷高黏度組織黏著劑 |
| 英文品名 | TissueAid High Viscosity Tissue Adhesive |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4010 組織黏著劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PT-0015標籤、說明書或包裝變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原103年7月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/22 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1078 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004663號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/07/15 |
| 發證日期: 2014/07/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 荷美敷高黏度組織黏著劑 |
| 英文品名: TissueAid High Viscosity Tissue Adhesive |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4010 組織黏著劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: PT-0015標籤、說明書或包裝變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原103年7月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/22 |
| 製造許可登錄編號: QMS1078 |
勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004663號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240715 |
| 發證日期 | 20140715 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 荷美敷高黏度組織黏著劑 |
| 英文品名 | TissueAid High Viscosity Tissue Adhesive |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4010 組織黏著劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PT-0015 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190223 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1078 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004663號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240715 |
| 發證日期: 20140715 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 荷美敷高黏度組織黏著劑 |
| 英文品名: TissueAid High Viscosity Tissue Adhesive |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4010 組織黏著劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: PT-0015 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190223 |
| 製造許可登錄編號: GMP1078 |
勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第007534號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/16 |
| 發證日期 | 2022/09/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 荷美敷疝氣修補網片組織黏著劑 |
| 英文品名 | GeneJet LiquiAid Surgical Adhesive For Hernia Mesh Fixatio |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I4010 組織黏著劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PT-0030 |
| 限制項目 | 國 產;;安全監視 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/16 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1078 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第007534號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/16 |
| 發證日期: 2022/09/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 荷美敷疝氣修補網片組織黏著劑 |
| 英文品名: GeneJet LiquiAid Surgical Adhesive For Hernia Mesh Fixatio |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I4010 組織黏著劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: PT-0030 |
| 限制項目: 國 產;;安全監視 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/16 |
| 製造許可登錄編號: GMP1078 |
勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006110號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/22 |
| 發證日期 | 2016/03/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 荷美敷 液體OK繃 (未滅菌) |
| 英文品名 | TissueAid Liquid Bandage (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/04 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1078 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006110號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/22 |
| 發證日期: 2016/03/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 荷美敷 液體OK繃 (未滅菌) |
| 英文品名: TissueAid Liquid Bandage (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/04 |
| 製造許可登錄編號: GMP1078 |
勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006110號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260322 |
| 發證日期 | 20160322 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 荷美敷 液體OK繃 (未滅菌) |
| 英文品名 | TissueAid Liquid Bandage (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201104 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1078 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006110號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260322 |
| 發證日期: 20160322 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 荷美敷 液體OK繃 (未滅菌) |
| 英文品名: TissueAid Liquid Bandage (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201104 |
| 製造許可登錄編號: GMP1078 |
勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015179號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/29 |
| 發證日期 | 2015/04/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401517908 |
| 中文品名 | "勁捷"吸鼻器(未滅菌) |
| 英文品名 | "Genejet" NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5550 動力式鼻沖洗器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | NASALPODUKTER SVERIGE AB |
| 製造廠廠址 | S:T JOHANNESGATAN 2,211 46 MALMO, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015179號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/29 |
| 發證日期: 2015/04/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401517908 |
| 中文品名: "勁捷"吸鼻器(未滅菌) |
| 英文品名: "Genejet" NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5550 動力式鼻沖洗器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: NASALPODUKTER SVERIGE AB |
| 製造廠廠址: S:T JOHANNESGATAN 2,211 46 MALMO, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015179號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250429 |
| 發證日期 | 20150429 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401517908 |
| 中文品名 | "勁捷"吸鼻器(未滅菌) |
| 英文品名 | "Genejet" NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5550 動力式鼻沖洗器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | NASALPODUKTER SVERIGE AB |
| 製造廠廠址 | S:T JOHANNESGATAN 2,211 46 MALMO, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191128 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015179號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250429 |
| 發證日期: 20150429 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401517908 |
| 中文品名: "勁捷"吸鼻器(未滅菌) |
| 英文品名: "Genejet" NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5550 動力式鼻沖洗器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: NASALPODUKTER SVERIGE AB |
| 製造廠廠址: S:T JOHANNESGATAN 2,211 46 MALMO, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191128 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014252號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/16 |
| 發證日期 | 2014/06/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401425200 |
| 中文品名 | “百德絲” 疤痕護理矽膠筆(未滅菌) |
| 英文品名 | “Biodermis” Silicone Stick(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | BIODERMIS |
| 製造廠廠址 | 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014252號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/16 |
| 發證日期: 2014/06/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401425200 |
| 中文品名: “百德絲” 疤痕護理矽膠筆(未滅菌) |
| 英文品名: “Biodermis” Silicone Stick(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: BIODERMIS |
| 製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014252號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240616 |
| 發證日期 | 20140616 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401425200 |
| 中文品名 | “百德絲” 疤痕護理矽膠筆(未滅菌) |
| 英文品名 | “Biodermis” Silicone Stick(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | BIODERMIS |
| 製造廠廠址 | 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190129 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014252號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240616 |
| 發證日期: 20140616 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401425200 |
| 中文品名: “百德絲” 疤痕護理矽膠筆(未滅菌) |
| 英文品名: “Biodermis” Silicone Stick(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: BIODERMIS |
| 製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190129 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014249號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/16 |
| 發證日期 | 2014/06/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401424901 |
| 中文品名 | “百德絲” 疤痕護理矽膠貼片(未滅菌) |
| 英文品名 | “Biodermis” Silicone Sheeting(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | BIODERMIS |
| 製造廠廠址 | 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014249號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/16 |
| 發證日期: 2014/06/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401424901 |
| 中文品名: “百德絲” 疤痕護理矽膠貼片(未滅菌) |
| 英文品名: “Biodermis” Silicone Sheeting(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: BIODERMIS |
| 製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014249號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240616 |
| 發證日期 | 20140616 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401424901 |
| 中文品名 | “百德絲” 疤痕護理矽膠貼片(未滅菌) |
| 英文品名 | “Biodermis” Silicone Sheeting(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | BIODERMIS |
| 製造廠廠址 | 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190108 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014249號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240616 |
| 發證日期: 20140616 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401424901 |
| 中文品名: “百德絲” 疤痕護理矽膠貼片(未滅菌) |
| 英文品名: “Biodermis” Silicone Sheeting(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: BIODERMIS |
| 製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190108 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014251號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/16 |
| 發證日期 | 2014/06/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401425101 |
| 中文品名 | 荷美敷疤痕護理矽膠筆(未滅菌) |
| 英文品名 | ScarAid Silicone Stick (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | NV BIOMEDICAL |
| 製造廠廠址 | 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014251號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/16 |
| 發證日期: 2014/06/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401425101 |
| 中文品名: 荷美敷疤痕護理矽膠筆(未滅菌) |
| 英文品名: ScarAid Silicone Stick (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: NV BIOMEDICAL |
| 製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014251號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240616 |
| 發證日期 | 20140616 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401425101 |
| 中文品名 | 荷美敷疤痕護理矽膠筆(未滅菌) |
| 英文品名 | ScarAid Silicone Stick (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | NV BIOMEDICAL |
| 製造廠廠址 | 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190111 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014251號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240616 |
| 發證日期: 20140616 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401425101 |
| 中文品名: 荷美敷疤痕護理矽膠筆(未滅菌) |
| 英文品名: ScarAid Silicone Stick (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: NV BIOMEDICAL |
| 製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190111 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017103號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/10/12 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2021/10/20 |
| 發證日期 | 2016/10/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401710301 |
| 中文品名 | "百德絲" 疤痕護理液 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Biodermis" Skin Repaid Serum (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | BIODERMIS |
| 製造廠廠址 | 1820 WHITNEY MESA DRIVE HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017103號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/10/12 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2021/10/20 |
| 發證日期: 2016/10/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401710301 |
| 中文品名: "百德絲" 疤痕護理液 (未滅菌) |
| 英文品名: "Biodermis" Skin Repaid Serum (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: BIODERMIS |
| 製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DRIVE HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017103號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20211012 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20211020 |
| 發證日期 | 20161020 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401710301 |
| 中文品名 | "百德絲" 疤痕護理液 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Biodermis" Skin Repaid Serum (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | BIODERMIS |
| 製造廠廠址 | 1820 WHITNEY MESA DRIVE HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211013 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017103號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20211012 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20211020 |
| 發證日期: 20161020 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401710301 |
| 中文品名: "百德絲" 疤痕護理液 (未滅菌) |
| 英文品名: "Biodermis" Skin Repaid Serum (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: BIODERMIS |
| 製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DRIVE HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211013 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014253號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/16 |
| 發證日期 | 2014/06/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401425302 |
| 中文品名 | 荷美敷疤痕護理凝膠(未滅菌) |
| 英文品名 | ScarAid Silicone Gel (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | NV BIOMEDICAL |
| 製造廠廠址 | 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014253號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/16 |
| 發證日期: 2014/06/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401425302 |
| 中文品名: 荷美敷疤痕護理凝膠(未滅菌) |
| 英文品名: ScarAid Silicone Gel (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: NV BIOMEDICAL |
| 製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014253號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240616 |
| 發證日期 | 20140616 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401425302 |
| 中文品名 | 荷美敷疤痕護理凝膠(未滅菌) |
| 英文品名 | ScarAid Silicone Gel (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | NV BIOMEDICAL |
| 製造廠廠址 | 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190129 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014253號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240616 |
| 發證日期: 20140616 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401425302 |
| 中文品名: 荷美敷疤痕護理凝膠(未滅菌) |
| 英文品名: ScarAid Silicone Gel (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: NV BIOMEDICAL |
| 製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190129 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014225號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/06 |
| 發證日期 | 2014/06/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401422500 |
| 中文品名 | “百德絲”疤痕護理凝膠(未滅菌) |
| 英文品名 | “Biodermis” Silicone Gel (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | BIODERMIS |
| 製造廠廠址 | 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014225號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/06 |
| 發證日期: 2014/06/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401422500 |
| 中文品名: “百德絲”疤痕護理凝膠(未滅菌) |
| 英文品名: “Biodermis” Silicone Gel (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: BIODERMIS |
| 製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
勁捷生物科技股份有限公司的地圖
勁捷生物科技股份有限公司的地址位於
臺北市內湖區湖元里行愛路77巷56號3樓開啟Google地圖視窗和勁捷生物科技股份有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 勁捷生物科技股份有限公司 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 王勝興 | 核准設立 |
| 勁捷生物科技股份有限公司 地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 負責人: 王勝興 | 狀態: 核准設立 |
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| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 花東小農股份有限公司 | 臺北市內湖區行愛路77巷16號8樓 | 邱羅火 | 解散 |
| 茂康投資股份有限公司 | 臺北市內湖區行愛路77巷65號6樓 | 蔡嘉櫸 | 合併解散 (107年09月19日 府產業商字 第1075142623號) |
| 三傑股份有限公司 | 臺北市內湖區行愛路100號2樓 | 唐如萱 | 核准設立 |
| 韻豐股份有限公司 | 臺北市內湖區行愛路100號4樓 | 唐慕蓮 | 核准設立 |
| 興榮股份有限公司 | 臺北市內湖區行愛路100號7樓 | 唐榮椿 | 核准設立 |
| 洛澤貿易股份有限公司 | 臺北市內湖區行愛路77巷63號6樓 | 張麗綺 | 解散 (核准解散日期: 2020-09-07) |
| 航碩興業有限公司 | 臺北市內湖區行愛路169號5樓 | 張利榮 | 核准設立 |
| 花東小農股份有限公司 地址: 臺北市內湖區行愛路77巷16號8樓 | 負責人: 邱羅火 | 狀態: 解散 |
| 茂康投資股份有限公司 地址: 臺北市內湖區行愛路77巷65號6樓 | 負責人: 蔡嘉櫸 | 狀態: 合併解散 (107年09月19日 府產業商字 第1075142623號) |
| 三傑股份有限公司 地址: 臺北市內湖區行愛路100號2樓 | 負責人: 唐如萱 | 狀態: 核准設立 |
| 韻豐股份有限公司 地址: 臺北市內湖區行愛路100號4樓 | 負責人: 唐慕蓮 | 狀態: 核准設立 |
| 興榮股份有限公司 地址: 臺北市內湖區行愛路100號7樓 | 負責人: 唐榮椿 | 狀態: 核准設立 |
| 洛澤貿易股份有限公司 地址: 臺北市內湖區行愛路77巷63號6樓 | 負責人: 張麗綺 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-09-07) |
| 航碩興業有限公司 地址: 臺北市內湖區行愛路169號5樓 | 負責人: 張利榮 | 狀態: 核准設立 |