鳴捷科技有限公司
鳴捷科技有限公司的簡介
鳴捷科技有限公司登記設立日期是2011-07-29,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-28050296,傳真: 02-85121118,營業登記地址: 新北市三重區中興里興德路123之1號3樓,統編(統一編號): 53426482,鳴捷科技有限公司負責人黃昱綺將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:醫療機械設備批發,資本額: 8,880,000元。
大綱
- 鳴捷科技有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (5筆)
- 相似姓名負責人的公司 (3筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (11筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 鳴捷科技有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 鳴捷科技有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 鳴捷科技有限公司的醫療器材許可證資料集 (8筆)
- 鳴捷科技有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (2筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 53426482 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 鳴捷科技有限公司 |
資本額總額 | 8,880,000元 |
負責人或代表人 | 黃昱綺 |
聯絡電話 | 02-28050296 |
聯絡傳真 | 02-85121118 |
縣市鄉里 | 新北市 三重區 中興里 興德路 |
登記地址 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 新北市政府 |
設立日期 | 2011-07-29 |
變更日期 | 2022-08-18 |
營業登記項目
F106010,五金批發業,F108031,醫療器材批發業,F113010,機械批發業,F113030,精密儀器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F119010,電子材料批發業,F208031,醫療器材零售業,F213040,精密儀器零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務,CE01010,一般儀器製造業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
464915,醫療機械設備批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 103年04月公司變更登記清單2014-04-11 | 鳴捷科技有限公司 | 黃筱萍 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 | 3000000 |
# 109年07月公司變更登記清單2020-07-02 | 鳴捷科技有限公司 | 黃筱萍 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 | 3000000 |
# 110年08月公司變更登記清單2021-08-19 | 鳴捷科技有限公司 | 黃昱綺 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 | 4000000 |
# 111年07月公司變更登記清單2022-07-05 | 鳴捷科技有限公司 | 黃昱綺 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 | 7000000 |
# 111年08月公司變更登記清單2022-08-18 | 鳴捷科技有限公司 | 黃昱綺 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 | 8880000 |
# 103年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-04-11 | 公司名稱: 鳴捷科技有限公司 | 代表人: 黃筱萍 | 公司所在地: 新北市三重區興德路123之1號3樓 | 資本額(元): 3000000 |
# 109年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-07-02 | 公司名稱: 鳴捷科技有限公司 | 代表人: 黃筱萍 | 公司所在地: 新北市三重區興德路123之1號3樓 | 資本額(元): 3000000 |
# 110年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-08-19 | 公司名稱: 鳴捷科技有限公司 | 代表人: 黃昱綺 | 公司所在地: 新北市三重區興德路123之1號3樓 | 資本額(元): 4000000 |
# 111年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-07-05 | 公司名稱: 鳴捷科技有限公司 | 代表人: 黃昱綺 | 公司所在地: 新北市三重區興德路123之1號3樓 | 資本額(元): 7000000 |
# 111年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-08-18 | 公司名稱: 鳴捷科技有限公司 | 代表人: 黃昱綺 | 公司所在地: 新北市三重區興德路123之1號3樓 | 資本額(元): 8880000 |
與黃昱綺相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
昱綺企業社 | 臺北市中山區復興北路514巷65號1樓 | 黃昱綺 | 廢止 - 合夥 |
鳴捷科技有限公司 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 | 黃昱綺 | 核准設立 |
永豐房屋仲介企業行 | 嘉義市西區美源里民生南路206號一樓 | 黃昱綺 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090172982) |
昱綺企業社 地址: 臺北市中山區復興北路514巷65號1樓 | 負責人: 黃昱綺 | 狀態: 廢止 - 合夥 |
鳴捷科技有限公司 地址: 新北市三重區興德路123之1號3樓 | 負責人: 黃昱綺 | 狀態: 核准設立 |
永豐房屋仲介企業行 地址: 嘉義市西區美源里民生南路206號一樓 | 負責人: 黃昱綺 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090172982) |
名稱 鳴捷科技 的政府開放資料
“赫思”牙科瓷塊 | 英文品名: “HASS” Amber Mill Dental Ceramic Block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032864號 | 有效日期: 2024/10/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格,詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“赫思”牙科瓷塊 | 英文品名: “HASS” Rosetta SM Dental Ceramic Block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033016號 | 有效日期: 2024/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“赫思”牙科瓷塊 | 英文品名: “HASS” Amber Mill Dental Ceramic Block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032864號 | 有效日期: 20241010 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“赫思”牙科瓷塊 | 英文品名: “HASS” Rosetta SM Dental Ceramic Block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033016號 | 有效日期: 20241208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登特伊”基底金屬合金 | 英文品名: “Dental Alloy” Super Base Metal Alloy | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027970號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾福隆”塔那卡氧化鋯瓷塊 | 英文品名: “AFRON” TANAKA ENAMEL ZR Zirconia block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031153號 | 有效日期: 2028/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登特伊”基底金屬合金 | 英文品名: “Dental Alloy” Super Base Metal Alloy | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027970號 | 有效日期: 20201207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾福隆”塔那卡氧化鋯瓷塊 | 英文品名: “AFRON” TANAKA ENAMEL ZR Zirconia block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031153號 | 有效日期: 20230528 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鳴捷科技有限公司 | 統一編號: 53426482 | 電話號碼: 02-28050296 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
鳴捷科技有限公司 | 主要產品: 277光學儀器及設備 | 統一編號: 53426482 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里興德路123之1號3樓 @ 登記工廠名錄 |
鳴捷科技有限公司 | 產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里興德路123之1號3樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 277光學儀器及設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
“赫思”牙科瓷塊英文品名: “HASS” Amber Mill Dental Ceramic Block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032864號 | 有效日期: 2024/10/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格,詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“赫思”牙科瓷塊英文品名: “HASS” Rosetta SM Dental Ceramic Block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033016號 | 有效日期: 2024/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“赫思”牙科瓷塊英文品名: “HASS” Amber Mill Dental Ceramic Block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032864號 | 有效日期: 20241010 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“赫思”牙科瓷塊英文品名: “HASS” Rosetta SM Dental Ceramic Block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033016號 | 有效日期: 20241208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登特伊”基底金屬合金英文品名: “Dental Alloy” Super Base Metal Alloy | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027970號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾福隆”塔那卡氧化鋯瓷塊英文品名: “AFRON” TANAKA ENAMEL ZR Zirconia block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031153號 | 有效日期: 2028/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登特伊”基底金屬合金英文品名: “Dental Alloy” Super Base Metal Alloy | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027970號 | 有效日期: 20201207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾福隆”塔那卡氧化鋯瓷塊英文品名: “AFRON” TANAKA ENAMEL ZR Zirconia block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031153號 | 有效日期: 20230528 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鳴捷科技有限公司統一編號: 53426482 | 電話號碼: 02-28050296 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
鳴捷科技有限公司主要產品: 277光學儀器及設備 | 統一編號: 53426482 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里興德路123之1號3樓 @ 登記工廠名錄 |
鳴捷科技有限公司產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里興德路123之1號3樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 277光學儀器及設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
地址 新北市三重區興德路123之1號3樓 的政府開放資料
安克美骨內固定骨釘系列 | 英文品名: Anchormates INTRAOSSEOUS FIXATION SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002123號 | 有效日期: 2017/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
安克美骨內固定骨釘系列 | 英文品名: Anchormates INTRAOSSEOUS FIXATION SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002123號 | 有效日期: 20170118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
膏力適 排齦膏及其附件(未滅菌) | 英文品名: Korlex-GR Gingival Retraction Paste(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000288號 | 有效日期: 2015/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F01-KG1000 (排齦膏10管、給予器1支、給予管20支), F01-KG2000 (排齦膏20管),F01-KG3000 (給予管20支),以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維綱”音波媒牙科用穩固度檢測系統(未滅菌) | 英文品名: “BTO”Implomates Dental Stability Detecting Systems(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000290號 | 有效日期: 2015/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F02-IM1000、F02-IM2000、F02-IM3000。 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
膏力適 排齦膏及其附件(未滅菌) | 英文品名: Korlex-GR Gingival Retraction Paste(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000288號 | 有效日期: 20150929 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F01-KG1000 (排齦膏10管、給予器1支、給予管20支), F01-KG2000 (排齦膏20管),F01-KG3000 (給予管20支),以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維綱”音波媒牙科用穩固度檢測系統(未滅菌) | 英文品名: “BTO”Implomates Dental Stability Detecting Systems(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000290號 | 有效日期: 20150930 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F02-IM1000、F02-IM2000、F02-IM3000。 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯霆”口腔攝影機(未滅菌) | 英文品名: “LT”ORAL CAMERA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001962號 | 有效日期: 2017/08/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雅特萊光固化燈 | 英文品名: ULTRALIGHT CURING LIGHT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001791號 | 有效日期: 2011/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-070。GB-070。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雅特萊光固化燈 | 英文品名: UltraLight Curing Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第003351號 | 有效日期: 2026/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-070以下空白;增加規格:GB-070以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雅特萊光固化燈 | 英文品名: ULTRALIGHT CURING LIGHT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001791號 | 有效日期: 20110526 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-070。GB-070。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雅特萊光固化燈 | 英文品名: UltraLight Curing Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第003351號 | 有效日期: 20260722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-070以下空白;增加規格:GB-070以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯霆”口腔攝影機(未滅菌) | 英文品名: “LT”ORAL CAMERA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001962號 | 有效日期: 20170814 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新北市三重區興德路123之11號四樓 | 總價元: 51000000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 492.87 | 土地移轉總面積平方公尺: 54.72 | 建築完成年月: 0881210 | 都市土地使用分區: 工 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 工業用 | 交易年月日: 1120907 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
國鈞實業股份有限公司 | 統一編號: 86694162 | 電話號碼: 02-8512-2808 | 新北市三重區興德路123之7號12樓、123之8號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"原華" 艾德瑞 手術用器具馬達及配件或附件(未滅菌) | 英文品名: "FINE VISION" i-LT director Surgical instrument motor and accessories/attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004586號 | 有效日期: 2018/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 原華電子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"原華" 艾德瑞 手術用器具馬達及配件或附件(未滅菌) | 英文品名: "FINE VISION" i-LT director Surgical instrument motor and accessories/attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004586號 | 有效日期: 20180419 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 原華電子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
龍太電子股份有限公司 | 統一編號: 22802905 | 電話號碼: 02-85123185 | 新北市三重區興德路123之3號10樓,123之5號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“原華”檢查鏡及其附件(未滅菌) | 英文品名: “FINE VISION”Speculum and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002300號 | 有效日期: 2013/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 原華電子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“原華”檢查鏡及其附件(未滅菌) | 英文品名: “FINE VISION”Speculum and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002300號 | 有效日期: 20131125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150813 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 原華電子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
嘉陞國際有限公司 | 主要產品: 271電腦及其週邊設備、272通訊傳播設備、273視聽電子產品、275量測、導航、控制設備及鐘錶 | 統一編號: 79970402 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區興德路123之6號10樓 @ 登記工廠名錄 |
安克美骨內固定骨釘系列英文品名: Anchormates INTRAOSSEOUS FIXATION SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002123號 | 有效日期: 2017/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
安克美骨內固定骨釘系列英文品名: Anchormates INTRAOSSEOUS FIXATION SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002123號 | 有效日期: 20170118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
膏力適 排齦膏及其附件(未滅菌)英文品名: Korlex-GR Gingival Retraction Paste(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000288號 | 有效日期: 2015/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F01-KG1000 (排齦膏10管、給予器1支、給予管20支), F01-KG2000 (排齦膏20管),F01-KG3000 (給予管20支),以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維綱”音波媒牙科用穩固度檢測系統(未滅菌)英文品名: “BTO”Implomates Dental Stability Detecting Systems(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000290號 | 有效日期: 2015/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F02-IM1000、F02-IM2000、F02-IM3000。 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
膏力適 排齦膏及其附件(未滅菌)英文品名: Korlex-GR Gingival Retraction Paste(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000288號 | 有效日期: 20150929 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F01-KG1000 (排齦膏10管、給予器1支、給予管20支), F01-KG2000 (排齦膏20管),F01-KG3000 (給予管20支),以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維綱”音波媒牙科用穩固度檢測系統(未滅菌)英文品名: “BTO”Implomates Dental Stability Detecting Systems(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000290號 | 有效日期: 20150930 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F02-IM1000、F02-IM2000、F02-IM3000。 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯霆”口腔攝影機(未滅菌)英文品名: “LT”ORAL CAMERA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001962號 | 有效日期: 2017/08/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雅特萊光固化燈英文品名: ULTRALIGHT CURING LIGHT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001791號 | 有效日期: 2011/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-070。GB-070。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雅特萊光固化燈英文品名: UltraLight Curing Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第003351號 | 有效日期: 2026/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-070以下空白;增加規格:GB-070以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雅特萊光固化燈英文品名: ULTRALIGHT CURING LIGHT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001791號 | 有效日期: 20110526 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-070。GB-070。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雅特萊光固化燈英文品名: UltraLight Curing Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第003351號 | 有效日期: 20260722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-070以下空白;增加規格:GB-070以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯霆”口腔攝影機(未滅菌)英文品名: “LT”ORAL CAMERA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001962號 | 有效日期: 20170814 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新北市三重區興德路123之11號四樓總價元: 51000000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 492.87 | 土地移轉總面積平方公尺: 54.72 | 建築完成年月: 0881210 | 都市土地使用分區: 工 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 工業用 | 交易年月日: 1120907 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
國鈞實業股份有限公司統一編號: 86694162 | 電話號碼: 02-8512-2808 | 新北市三重區興德路123之7號12樓、123之8號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"原華" 艾德瑞 手術用器具馬達及配件或附件(未滅菌)英文品名: "FINE VISION" i-LT director Surgical instrument motor and accessories/attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004586號 | 有效日期: 2018/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 原華電子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"原華" 艾德瑞 手術用器具馬達及配件或附件(未滅菌)英文品名: "FINE VISION" i-LT director Surgical instrument motor and accessories/attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004586號 | 有效日期: 20180419 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 原華電子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
龍太電子股份有限公司統一編號: 22802905 | 電話號碼: 02-85123185 | 新北市三重區興德路123之3號10樓,123之5號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“原華”檢查鏡及其附件(未滅菌)英文品名: “FINE VISION”Speculum and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002300號 | 有效日期: 2013/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 原華電子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“原華”檢查鏡及其附件(未滅菌)英文品名: “FINE VISION”Speculum and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002300號 | 有效日期: 20131125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150813 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 原華電子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
嘉陞國際有限公司主要產品: 271電腦及其週邊設備、272通訊傳播設備、273視聽電子產品、275量測、導航、控制設備及鐘錶 | 統一編號: 79970402 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區興德路123之6號10樓 @ 登記工廠名錄 |
鳴捷科技有限公司的出進口廠商登記資料
鳴捷科技有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 53426482 |
原始登記日期 | 20111110 |
核發日期 | 20210822 |
廠商中文名稱 | 鳴捷科技有限公司 |
廠商英文名稱 | COCESS TECHNOLOGY ENTERPRISE CO., LTD. |
中文營業地址 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 |
英文營業地址 | 3 F., No. 123-1, Xingde Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 黃O綺 |
電話號碼 | 02-28050296 |
傳真號碼 | 02-85121118 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 53426482 |
原始登記日期: 20111110 |
核發日期: 20210822 |
廠商中文名稱: 鳴捷科技有限公司 |
廠商英文名稱: COCESS TECHNOLOGY ENTERPRISE CO., LTD. |
中文營業地址: 新北市三重區興德路123之1號3樓 |
英文營業地址: 3 F., No. 123-1, Xingde Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 黃O綺 |
電話號碼: 02-28050296 |
傳真號碼: 02-85121118 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
鳴捷科技有限公司的登記工廠名錄
鳴捷科技有限公司登記工廠名錄
工廠名稱 | 鳴捷科技有限公司 |
工廠登記編號 | 65003057 |
工廠設立許可案號 | (空) |
工廠地址 | 新北市三重區中興里興德路123之1號3樓 |
工廠市鎮鄉村里 | 新北市三重區中興里 |
工廠負責人姓名 | 黃筱萍 |
統一編號 | 53426482 |
工廠組織型態 | 有限公司 |
工廠設立核准日期 | (空) |
工廠登記核准日期 | 1030430 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
主要產品 | 277光學儀器及設備 |
工廠名稱: 鳴捷科技有限公司 |
工廠登記編號: 65003057 |
工廠設立許可案號: (空) |
工廠地址: 新北市三重區中興里興德路123之1號3樓 |
工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區中興里 |
工廠負責人姓名: 黃筱萍 |
統一編號: 53426482 |
工廠組織型態: 有限公司 |
工廠設立核准日期: (空) |
工廠登記核准日期: 1030430 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
主要產品: 277光學儀器及設備 |
鳴捷科技有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 8 項)
鳴捷科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部醫器輸字第027970號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/08/05 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2020/12/07 |
發證日期 | 2015/12/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602797005 |
中文品名 | “登特伊”基底金屬合金 |
英文品名 | “Dental Alloy” Super Base Metal Alloy |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3060 牙科使用黃金基底合金和貴重金屬合金 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 鳴捷科技有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 |
申請商統一編號 | 53426482 |
製造商名稱 | Dental Alloy Product |
製造廠廠址 | 5855 Oberlin Drive, San Diego, CA 92121, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/21 |
製造許可登錄編號 | QSD8449 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第027970號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/08/05 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2020/12/07 |
發證日期: 2015/12/07 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602797005 |
中文品名: “登特伊”基底金屬合金 |
英文品名: “Dental Alloy” Super Base Metal Alloy |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3060 牙科使用黃金基底合金和貴重金屬合金 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區興德路123之1號3樓 |
申請商統一編號: 53426482 |
製造商名稱: Dental Alloy Product |
製造廠廠址: 5855 Oberlin Drive, San Diego, CA 92121, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/21 |
製造許可登錄編號: QSD8449 |
鳴捷科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器輸字第027970號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20201207 |
發證日期 | 20151207 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602797005 |
中文品名 | “登特伊”基底金屬合金 |
英文品名 | “Dental Alloy” Super Base Metal Alloy |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3060 牙科使用黃金基底合金和貴重金屬合金 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 鳴捷科技有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 |
申請商統一編號 | 53426482 |
製造商名稱 | Dental Alloy Product |
製造廠廠址 | 5855 Oberlin Drive, San Diego, CA 92121, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20151224 |
製造許可登錄編號 | QSD8449 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第027970號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20201207 |
發證日期: 20151207 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602797005 |
中文品名: “登特伊”基底金屬合金 |
英文品名: “Dental Alloy” Super Base Metal Alloy |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3060 牙科使用黃金基底合金和貴重金屬合金 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區興德路123之1號3樓 |
申請商統一編號: 53426482 |
製造商名稱: Dental Alloy Product |
製造廠廠址: 5855 Oberlin Drive, San Diego, CA 92121, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20151224 |
製造許可登錄編號: QSD8449 |
鳴捷科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033016號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/08 |
發證日期 | 2019/12/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603301601 |
中文品名 | “赫思”牙科瓷塊 |
英文品名 | “HASS” Rosetta SM Dental Ceramic Block |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 鳴捷科技有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 |
申請商統一編號 | 53426482 |
製造商名稱 | HASS Corp. |
製造廠廠址 | 77-14, Gwahakdanji-ro, Gangneung-si, Gangwon-do, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/24 |
製造許可登錄編號 | QSD11438 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第033016號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/08 |
發證日期: 2019/12/08 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603301601 |
中文品名: “赫思”牙科瓷塊 |
英文品名: “HASS” Rosetta SM Dental Ceramic Block |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區興德路123之1號3樓 |
申請商統一編號: 53426482 |
製造商名稱: HASS Corp. |
製造廠廠址: 77-14, Gwahakdanji-ro, Gangneung-si, Gangwon-do, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/24 |
製造許可登錄編號: QSD11438 |
鳴捷科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033016號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20241208 |
發證日期 | 20191208 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603301601 |
中文品名 | “赫思”牙科瓷塊 |
英文品名 | “HASS” Rosetta SM Dental Ceramic Block |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 鳴捷科技有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 |
申請商統一編號 | 53426482 |
製造商名稱 | HASS Corp. |
製造廠廠址 | 77-14, Gwahakdanji-ro, Gangneung-si, Gangwon-do, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191224 |
製造許可登錄編號 | QSD11438 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第033016號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20241208 |
發證日期: 20191208 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603301601 |
中文品名: “赫思”牙科瓷塊 |
英文品名: “HASS” Rosetta SM Dental Ceramic Block |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區興德路123之1號3樓 |
申請商統一編號: 53426482 |
製造商名稱: HASS Corp. |
製造廠廠址: 77-14, Gwahakdanji-ro, Gangneung-si, Gangwon-do, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20191224 |
製造許可登錄編號: QSD11438 |
鳴捷科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器輸字第031153號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/28 |
發證日期 | 2018/05/28 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603115301 |
中文品名 | “艾福隆”塔那卡氧化鋯瓷塊 |
英文品名 | “AFRON” TANAKA ENAMEL ZR Zirconia block |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 鳴捷科技有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 |
申請商統一編號 | 53426482 |
製造商名稱 | AFRON CO., LTD |
製造廠廠址 | 19-35, Baran-ro 474beon-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/15 |
製造許可登錄編號 | QSD10536 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第031153號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/28 |
發證日期: 2018/05/28 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603115301 |
中文品名: “艾福隆”塔那卡氧化鋯瓷塊 |
英文品名: “AFRON” TANAKA ENAMEL ZR Zirconia block |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區興德路123之1號3樓 |
申請商統一編號: 53426482 |
製造商名稱: AFRON CO., LTD |
製造廠廠址: 19-35, Baran-ro 474beon-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/15 |
製造許可登錄編號: QSD10536 |
鳴捷科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器輸字第031153號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230528 |
發證日期 | 20180528 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603115301 |
中文品名 | “艾福隆”塔那卡氧化鋯瓷塊 |
英文品名 | “AFRON” TANAKA ENAMEL ZR Zirconia block |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 鳴捷科技有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 |
申請商統一編號 | 53426482 |
製造商名稱 | AFRON CO., LTD |
製造廠廠址 | 19-35, Baran-ro 474beon-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180622 |
製造許可登錄編號 | QSD10536 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第031153號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230528 |
發證日期: 20180528 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603115301 |
中文品名: “艾福隆”塔那卡氧化鋯瓷塊 |
英文品名: “AFRON” TANAKA ENAMEL ZR Zirconia block |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區興德路123之1號3樓 |
申請商統一編號: 53426482 |
製造商名稱: AFRON CO., LTD |
製造廠廠址: 19-35, Baran-ro 474beon-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20180622 |
製造許可登錄編號: QSD10536 |
鳴捷科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器輸字第032864號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/10 |
發證日期 | 2019/10/10 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603286400 |
中文品名 | “赫思”牙科瓷塊 |
英文品名 | “HASS” Amber Mill Dental Ceramic Block |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本增加規格,詳如核定之中文說明書,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 鳴捷科技有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 |
申請商統一編號 | 53426482 |
製造商名稱 | HASS Corp. |
製造廠廠址 | 77-14, Gwahakdanji-ro, Gangneung-si, Gangwon-do, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/06 |
製造許可登錄編號 | QSD11438 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第032864號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/10/10 |
發證日期: 2019/10/10 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603286400 |
中文品名: “赫思”牙科瓷塊 |
英文品名: “HASS” Amber Mill Dental Ceramic Block |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格,詳如核定之中文說明書,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區興德路123之1號3樓 |
申請商統一編號: 53426482 |
製造商名稱: HASS Corp. |
製造廠廠址: 77-14, Gwahakdanji-ro, Gangneung-si, Gangwon-do, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/06 |
製造許可登錄編號: QSD11438 |
鳴捷科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部醫器輸字第032864號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20241010 |
發證日期 | 20191010 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603286400 |
中文品名 | “赫思”牙科瓷塊 |
英文品名 | “HASS” Amber Mill Dental Ceramic Block |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 鳴捷科技有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區興德路123之1號3樓 |
申請商統一編號 | 53426482 |
製造商名稱 | HASS Corp. |
製造廠廠址 | 77-14, Gwahakdanji-ro, Gangneung-si, Gangwon-do, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191024 |
製造許可登錄編號 | QSD11438 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第032864號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20241010 |
發證日期: 20191010 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603286400 |
中文品名: “赫思”牙科瓷塊 |
英文品名: “HASS” Amber Mill Dental Ceramic Block |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 鳴捷科技有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區興德路123之1號3樓 |
申請商統一編號: 53426482 |
製造商名稱: HASS Corp. |
製造廠廠址: 77-14, Gwahakdanji-ro, Gangneung-si, Gangwon-do, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20191024 |
製造許可登錄編號: QSD11438 |
鳴捷科技有限公司的地圖
鳴捷科技有限公司的地址位於
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同泰不銹鋼工業有限公司 地址: 新北市三重區興德路103號 | 狀態: 核准設立 |