卡坦科技股份有限公司


卡坦科技股份有限公司的簡介

卡坦科技股份有限公司登記設立日期是2011-05-18,目前的營業登記狀態: 核准設立,營業登記地址: 新北市三重區中興里重新路5段609巷4號5樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 53409955,卡坦科技股份有限公司負責人林鴻鈞將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:未分類其他專門設計服務,資本額: 148,320,000元

大綱

  1. 卡坦科技股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (12筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  7. 相似名稱的政府開放資料 (1筆)
  8. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  9. 卡坦科技股份有限公司的地圖
  10. 相似名稱的公司 (2筆)
  11. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號53409955
公司狀態核准設立
公司名稱卡坦科技股份有限公司
資本額總額148,320,000元
實收資本額76,120,000元
負責人或代表人林鴻鈞
縣市鄉里新北市 三重區 中興里 重新路5段
登記地址新北市三重區重新路5段609巷4號5樓 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關新北市政府
設立日期2011-05-18
變更日期2023-10-12

營業登記項目

F106020,日常用品批發業,F218010,資訊軟體零售業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F219010,電子材料零售業,F118010,資訊軟體批發業,F399040,無店面零售業,F119010,電子材料批發業,F399990,其他綜合零售業,F401010,國際貿易業,F601010,智慧財產權業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I301030,電子資訊供應服務業,I401010,一般廣告服務業,I401020,廣告傳單分送業,I501010,產品設計業,I599990,其他設計業,IZ01010,影印業,IZ02010,打字業,IZ03010,剪報業,IZ04010,翻譯業,IZ10010,排版業,IZ12010,人力派遣業,IZ13010,網路認證服務業,IZ15010,市場研究及民意調查業,J202010,產業育成業,J302010,通訊稿業,J303010,雜誌(期刊)出版業,J304010,圖書出版業,J305010,有聲出版業,J399010,軟體出版業,J399990,其他出版業,J601010,藝文服務業,J799990,其他休閒服務業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

740999,未分類其他專門設計服務,476399,其他玩具及娛樂用品零售,464920,電力設備器材批發

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 102年04月公司變更登記清單
2013-04-22
卡坦科技股份有限公司林鴻鈞新北市三重區中興里重新路5段609巷12號4樓之323600000
# 104年04月公司變更登記清單
2015-04-29
卡坦科技股份有限公司林鴻鈞新北市三重區重新路5段609巷12號4樓之323600000
# 104年07月公司變更登記清單
2015-07-16
卡坦科技股份有限公司林鴻鈞新北市三重區重新路5段609巷4號5樓23600000
# 105年01月公司變更登記清單
2016-01-19
卡坦科技股份有限公司林鴻鈞新北市三重區重新路5段609巷4號5樓36200000
# 106年01月公司變更登記清單
2017-01-10
卡坦科技股份有限公司林鴻鈞新北市三重區重新路5段609巷4號5樓51200000
# 107年02月公司變更登記清單
2018-02-13
卡坦科技股份有限公司林鴻鈞新北市三重區重新路5段609巷4號5樓76120000
# 108年01月公司變更登記清單
2019-01-04
卡坦科技股份有限公司林鴻鈞新北市三重區重新路5段609巷4號5樓106120000
# 109年01月公司變更登記清單
2020-01-22
卡坦科技股份有限公司林鴻鈞新北市三重區重新路5段609巷4號5樓106120000
# 109年03月公司變更登記清單
2020-03-31
卡坦科技股份有限公司林鴻鈞新北市三重區重新路5段609巷4號5樓106120000
# 109年07月公司變更登記清單
2020-07-24
卡坦科技股份有限公司林鴻鈞新北市三重區重新路5段609巷4號5樓106120000
# 111年11月公司變更登記清單
2022-11-09
卡坦科技股份有限公司林鴻鈞新北市三重區重新路5段609巷4號5樓106120000
# 112年10月公司變更登記清單
2023-10-12
卡坦科技股份有限公司林鴻鈞新北市三重區重新路5段609巷4號5樓148320000
# 102年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-04-22 | 公司名稱: 卡坦科技股份有限公司 | 代表人: 林鴻鈞 | 公司所在地: 新北市三重區中興里重新路5段609巷12號4樓之3 | 資本額(元): 23600000
# 104年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-04-29 | 公司名稱: 卡坦科技股份有限公司 | 代表人: 林鴻鈞 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷12號4樓之3 | 資本額(元): 23600000
# 104年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-07-16 | 公司名稱: 卡坦科技股份有限公司 | 代表人: 林鴻鈞 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷4號5樓 | 資本額(元): 23600000
# 105年01月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-01-19 | 公司名稱: 卡坦科技股份有限公司 | 代表人: 林鴻鈞 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷4號5樓 | 資本額(元): 36200000
# 106年01月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-01-10 | 公司名稱: 卡坦科技股份有限公司 | 代表人: 林鴻鈞 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷4號5樓 | 資本額(元): 51200000
# 107年02月公司變更登記清單
核准變更日期: 2018-02-13 | 公司名稱: 卡坦科技股份有限公司 | 代表人: 林鴻鈞 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷4號5樓 | 資本額(元): 76120000
# 108年01月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-01-04 | 公司名稱: 卡坦科技股份有限公司 | 代表人: 林鴻鈞 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷4號5樓 | 資本額(元): 106120000
# 109年01月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-01-22 | 公司名稱: 卡坦科技股份有限公司 | 代表人: 林鴻鈞 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷4號5樓 | 資本額(元): 106120000
# 109年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-03-31 | 公司名稱: 卡坦科技股份有限公司 | 代表人: 林鴻鈞 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷4號5樓 | 資本額(元): 106120000
# 109年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-07-24 | 公司名稱: 卡坦科技股份有限公司 | 代表人: 林鴻鈞 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷4號5樓 | 資本額(元): 106120000
# 111年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-11-09 | 公司名稱: 卡坦科技股份有限公司 | 代表人: 林鴻鈞 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷4號5樓 | 資本額(元): 106120000
# 112年10月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-10-12 | 公司名稱: 卡坦科技股份有限公司 | 代表人: 林鴻鈞 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷4號5樓 | 資本額(元): 148320000

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公司名稱地址負責人狀態
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名稱 卡坦科技 的政府開放資料

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迷霧編年史

級別: | 情節: 暴力 | 廠商名稱: 卡坦科技股份有限公司 | 遊戲平台: 手機遊戲 | 上市日期: 2016-11-14

@ 遊戲軟體分級

迷霧編年史

級別: | 情節: 暴力 | 廠商名稱: 卡坦科技股份有限公司 | 遊戲平台: 手機遊戲 | 上市日期: 2016-11-14

@ 遊戲軟體分級

地址 新北市三重區重新路5段609巷4號5樓 的政府開放資料

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“和德”紅外線耳溫槍

英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 2014/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTS-6000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠

@ 醫療器材許可證資料集

“和德”紅外線耳溫槍

英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 20141001 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTS-6000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠

@ 醫療器材許可證資料集

"長固" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Nonrebreathing mask (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007433號 | 有效日期: 2023/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"長固" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Nonrebreathing mask (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007433號 | 有效日期: 20230918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

恩帝 耳鏡(未滅菌)

英文品名: MD Scope otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002796號 | 有效日期: 2020/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛譜實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

恩帝 耳鏡(未滅菌)

英文品名: MD Scope otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002796號 | 有效日期: 20200129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛譜實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“和德”血小板振盪器 (未滅菌)

英文品名: “Hotech”Platelet Agitator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002050號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“沃思坦”鈦合金骨板系統

英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“沃思坦”鈦合金骨板系統

英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 20221205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“龍晟吉” 麻醉呼吸管路組 (未滅菌)

英文品名: “NC” Anesthesia Breathing Circuit Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004282號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「儲氣囊(D.5320)」「麻醉呼吸管路(D.5240)」「麻醉氣體面罩(D.5550)」「T形引流器(集水器)(D.5995)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、儲氣囊、T形引流器(集水器)及麻醉氣體面罩第一等級醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"長固" 呼吸管路組 (含管路連接頭) (未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Ventilator Tubings (Including Various Adaptors) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001205號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 呼吸器管路是患者在換氣時,在換氣管和患者之間傳導氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“龍晟吉” 麻醉呼吸管路組 (未滅菌)

英文品名: “NC” Anesthesia Breathing Circuit Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004282號 | 有效日期: 20220831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」、「儲氣囊(D.5320)」、「T形引流器(集水器)(D.5995)」及「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、儲氣囊、T形引流器(集水器)及麻醉氣體面罩第一等級醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"長固" 呼吸管路組 (含管路連接頭) (未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Ventilator Tubings (Including Various Adaptors) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001205號 | 有效日期: 20260412 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 呼吸器管路是患者在換氣時,在換氣管和患者之間傳導氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“和德”血小板振盪器 (未滅菌)

英文品名: “Hotech”Platelet Agitator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002050號 | 有效日期: 2023/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“和德”血小板振盪器 (未滅菌)

英文品名: “Hotech”Platelet Agitator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002050號 | 有效日期: 20230129 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"長固"麻醉呼吸管路及其零配件(未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Anesthesua Breathing Circuits and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001179號 | 有效日期: 2026/04/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"長固"麻醉呼吸管路及其零配件(未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Anesthesua Breathing Circuits and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001179號 | 有效日期: 20260407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(麻醉呼吸管路【D.5240】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

沃思坦鈦合金骨釘

英文品名: OSMD Titanium Bone Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第005908號 | 有效日期: 2027/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

暖流輸血/輸液加溫器

英文品名: Genflow Blood/Fluid Warmer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002473號 | 有效日期: 2028/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本(原97.9.15仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FIW-4150,以下空白。增加規格:FIW-3040。規格(尺寸、重量)及標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原98年7月17日及102年2月27日標籤仿單核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

暖流輸血/輸液加溫器

英文品名: Genflow Blood/Fluid Warmer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002473號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本(原97.9.15仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FIW-4150,以下空白。增加規格:FIW-3040。規格(尺寸、重量)及標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原98年7月17日及102年2月27日標籤仿單核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“和德”紅外線耳溫槍

英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 2014/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTS-6000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠

@ 醫療器材許可證資料集

“和德”紅外線耳溫槍

英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 20141001 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTS-6000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠

@ 醫療器材許可證資料集

"長固" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Nonrebreathing mask (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007433號 | 有效日期: 2023/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

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"長固" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Nonrebreathing mask (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007433號 | 有效日期: 20230918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

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恩帝 耳鏡(未滅菌)

英文品名: MD Scope otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002796號 | 有效日期: 2020/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛譜實業有限公司

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恩帝 耳鏡(未滅菌)

英文品名: MD Scope otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002796號 | 有效日期: 20200129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛譜實業有限公司

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“和德”血小板振盪器 (未滅菌)

英文品名: “Hotech”Platelet Agitator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002050號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

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“沃思坦”鈦合金骨板系統

英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

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“沃思坦”鈦合金骨板系統

英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 20221205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

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“龍晟吉” 麻醉呼吸管路組 (未滅菌)

英文品名: “NC” Anesthesia Breathing Circuit Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004282號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「儲氣囊(D.5320)」「麻醉呼吸管路(D.5240)」「麻醉氣體面罩(D.5550)」「T形引流器(集水器)(D.5995)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、儲氣囊、T形引流器(集水器)及麻醉氣體面罩第一等級醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司

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"長固" 呼吸管路組 (含管路連接頭) (未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Ventilator Tubings (Including Various Adaptors) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001205號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 呼吸器管路是患者在換氣時,在換氣管和患者之間傳導氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

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“龍晟吉” 麻醉呼吸管路組 (未滅菌)

英文品名: “NC” Anesthesia Breathing Circuit Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004282號 | 有效日期: 20220831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」、「儲氣囊(D.5320)」、「T形引流器(集水器)(D.5995)」及「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、儲氣囊、T形引流器(集水器)及麻醉氣體面罩第一等級醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司

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"長固" 呼吸管路組 (含管路連接頭) (未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Ventilator Tubings (Including Various Adaptors) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001205號 | 有效日期: 20260412 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 呼吸器管路是患者在換氣時,在換氣管和患者之間傳導氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

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“和德”血小板振盪器 (未滅菌)

英文品名: “Hotech”Platelet Agitator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002050號 | 有效日期: 2023/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

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“和德”血小板振盪器 (未滅菌)

英文品名: “Hotech”Platelet Agitator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002050號 | 有效日期: 20230129 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

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"長固"麻醉呼吸管路及其零配件(未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Anesthesua Breathing Circuits and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001179號 | 有效日期: 2026/04/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

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"長固"麻醉呼吸管路及其零配件(未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Anesthesua Breathing Circuits and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001179號 | 有效日期: 20260407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(麻醉呼吸管路【D.5240】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

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沃思坦鈦合金骨釘

英文品名: OSMD Titanium Bone Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第005908號 | 有效日期: 2027/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

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暖流輸血/輸液加溫器

英文品名: Genflow Blood/Fluid Warmer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002473號 | 有效日期: 2028/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本(原97.9.15仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FIW-4150,以下空白。增加規格:FIW-3040。規格(尺寸、重量)及標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原98年7月17日及102年2月27日標籤仿單核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

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暖流輸血/輸液加溫器

英文品名: Genflow Blood/Fluid Warmer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002473號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本(原97.9.15仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FIW-4150,以下空白。增加規格:FIW-3040。規格(尺寸、重量)及標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原98年7月17日及102年2月27日標籤仿單核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

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