安適醫療器材股份有限公司
安適醫療器材股份有限公司的簡介
安適醫療器材股份有限公司登記設立日期是2011-06-24，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-29996646，傳真: 02-29995464，營業登記地址: 臺北市中山區聚葉里林森北路481號11樓之3 ( 地圖 )，統編(統一編號): 53352215，安適醫療器材股份有限公司負責人黃威將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:醫療耗材批發，資本額: 10,000,000元。
大綱
- 安適醫療器材股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (10筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (13筆)
- 相似統編的政府開放資料 (8筆)
- 安適醫療器材股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 安適醫療器材股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 安適醫療器材股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (2筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 53352215 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 安適醫療器材股份有限公司 |
| 資本額總額 | 10,000,000元 |
| 實收資本額 | 9,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 黃威 |
| 聯絡電話 | 02-29996646 |
| 聯絡傳真 | 02-29995464 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 聚葉里 林森北路 |
| 登記地址 | 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2011-06-24 |
| 變更日期 | 2021-04-19 |
營業登記項目
F213040,精密儀器零售業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,I103060,管理顧問業,I501010,產品設計業,F113030,精密儀器批發業,F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,F208040,化粧品零售業,F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F204110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業,F401010,國際貿易業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457113,醫療耗材批發,457299,其他化粧品批發,464915,醫療機械設備批發,475113,醫療耗材零售
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 102年04月公司變更登記清單2013-04-02 | 安適醫療器材股份有限公司 | 易慧英 | 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 | 5000000 |
# 103年01月公司變更登記清單2014-01-06 | 安適醫療器材股份有限公司 | 易慧英 | 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 | 5000000 |
# 103年10月公司變更登記清單2014-10-15 | 安適醫療器材股份有限公司 | 黃威 | 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 | 5000000 |
# 104年07月公司變更登記清單2015-07-09 | 安適醫療器材股份有限公司 | 黃威 | 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 | 6500000 |
# 104年09月公司變更登記清單2015-09-24 | 安適醫療器材股份有限公司 | 黃威 | 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 | 7800000 |
# 104年10月公司變更登記清單2015-10-12 | 安適醫療器材股份有限公司 | 黃威 | 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 | 7800000 |
# 107年04月公司變更登記清單2018-04-24 | 安適醫療器材股份有限公司 | 黃威 | 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 | 9000000 |
# 108年02月公司變更登記清單2019-02-25 | 安適醫療器材股份有限公司 | 黃威 | 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 | 10000000 |
# 109年09月公司變更登記清單2020-09-01 | 安適醫療器材股份有限公司 | 黃威 | 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 | 10000000 |
# 110年04月公司變更登記清單2021-04-19 | 安適醫療器材股份有限公司 | 黃威 | 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 | 10000000 |
# 102年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-04-02 | 公司名稱: 安適醫療器材股份有限公司 | 代表人: 易慧英 | 公司所在地: 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 | 資本額(元): 5000000 |
# 103年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-01-06 | 公司名稱: 安適醫療器材股份有限公司 | 代表人: 易慧英 | 公司所在地: 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 | 資本額(元): 5000000 |
# 103年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-10-15 | 公司名稱: 安適醫療器材股份有限公司 | 代表人: 黃威 | 公司所在地: 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 | 資本額(元): 5000000 |
# 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-09 | 公司名稱: 安適醫療器材股份有限公司 | 代表人: 黃威 | 公司所在地: 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 | 資本額(元): 6500000 |
# 104年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-09-24 | 公司名稱: 安適醫療器材股份有限公司 | 代表人: 黃威 | 公司所在地: 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 | 資本額(元): 7800000 |
# 104年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-10-12 | 公司名稱: 安適醫療器材股份有限公司 | 代表人: 黃威 | 公司所在地: 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 | 資本額(元): 7800000 |
# 107年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-04-24 | 公司名稱: 安適醫療器材股份有限公司 | 代表人: 黃威 | 公司所在地: 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 | 資本額(元): 9000000 |
# 108年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-02-25 | 公司名稱: 安適醫療器材股份有限公司 | 代表人: 黃威 | 公司所在地: 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 | 資本額(元): 10000000 |
# 109年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-09-01 | 公司名稱: 安適醫療器材股份有限公司 | 代表人: 黃威 | 公司所在地: 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 | 資本額(元): 10000000 |
# 110年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-04-19 | 公司名稱: 安適醫療器材股份有限公司 | 代表人: 黃威 | 公司所在地: 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 | 資本額(元): 10000000 |
與黃威相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 一九八二街服飾店 | 嘉義市西區大業里忠義街１２４號一樓 | 黃威程 | 歇業 - 獨資 |
| 蓮華佰菇素食園 | 新竹市北區中興里北門街九號一樓 | 黃威舜 | 歇業 - 獨資 |
| 瑞沃司數位行銷企業社 | 新北市永和區永亨路１之１號１樓 | 黃威凱 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1098123910) |
| 上鼎咖啡 | 臺南市中西區萬昌里青年路194號1樓 | 黃威誠 | 歇業 - 獨資 |
| 雨不落實業社 | 臺南市永康區龍潭里中山北路164巷110弄14號3樓之7 | 黃威登 | 歇業 - 獨資 |
| 一九八二街服飾店 地址: 嘉義市西區大業里忠義街１２４號一樓 | 負責人: 黃威程 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 蓮華佰菇素食園 地址: 新竹市北區中興里北門街九號一樓 | 負責人: 黃威舜 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 瑞沃司數位行銷企業社 地址: 新北市永和區永亨路１之１號１樓 | 負責人: 黃威凱 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1098123910) |
| 上鼎咖啡 地址: 臺南市中西區萬昌里青年路194號1樓 | 負責人: 黃威誠 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 雨不落實業社 地址: 臺南市永康區龍潭里中山北路164巷110弄14號3樓之7 | 負責人: 黃威登 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
名稱 安適醫療器材 的政府開放資料
“安適”皮膚壓力保護器 (未滅菌) | 英文品名: “Trulife”Skin Pressure Protectors(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第013139號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔"醫療用束帶(未滅菌) | 英文品名: "Anita" Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014623號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔"醫療用束帶(未滅菌) | 英文品名: "Anita" Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014222號 | 有效日期: 20190606 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 醫療用束帶 (未滅菌) | 英文品名: "Anita" Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017900號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 醫療用束帶 (未滅菌) | 英文品名: "Anita" Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第016137號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 醫療用束帶 (未滅菌) | 英文品名: "Anita" Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第016179號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"淋巴狄瓦" 醫療用束帶 (未滅菌) | 英文品名: "LympheDIVAs" Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018081號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: "Anita" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013643號 | 有效日期: 20181129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第016690號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第016691號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 體外用義乳 (未滅菌) | 英文品名: "Anita" Breast forms (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014622號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第002800號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第016983號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020963號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 體外用義乳 (未滅菌) | 英文品名: "Anita" Breast forms (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第013642號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"實密" 皮膚壓力保護器 (未滅菌) | 英文品名: "Schmidt" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第013831號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安適”皮膚壓力保護器(未滅菌) | 英文品名: “Medical A.I.T.” Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004392號 | 有效日期: 2017/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安適”皮膚壓力保護器 (未滅菌) | 英文品名: “Trulife”Skin Pressure Protectors(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013139號 | 有效日期: 2023/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安適”皮膚壓力保護器 (未滅菌) | 英文品名: “Trulife”Skin Pressure Protectors(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013139號 | 有效日期: 20230624 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安適”皮膚壓力保護器(未滅菌) | 英文品名: “Medical A.I.T.” Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004392號 | 有效日期: 20171116 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安適”皮膚壓力保護器 (未滅菌)英文品名: “Trulife”Skin Pressure Protectors(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第013139號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔"醫療用束帶(未滅菌)英文品名: "Anita" Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014623號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔"醫療用束帶(未滅菌)英文品名: "Anita" Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014222號 | 有效日期: 20190606 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 醫療用束帶 (未滅菌)英文品名: "Anita" Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017900號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 醫療用束帶 (未滅菌)英文品名: "Anita" Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第016137號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 醫療用束帶 (未滅菌)英文品名: "Anita" Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第016179號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"淋巴狄瓦" 醫療用束帶 (未滅菌)英文品名: "LympheDIVAs" Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018081號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 肢體裝具 (未滅菌)英文品名: "Anita" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013643號 | 有效日期: 20181129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第016690號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第016691號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 體外用義乳 (未滅菌)英文品名: "Anita" Breast forms (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014622號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第002800號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第016983號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020963號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 體外用義乳 (未滅菌)英文品名: "Anita" Breast forms (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第013642號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"實密" 皮膚壓力保護器 (未滅菌)英文品名: "Schmidt" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第013831號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安適”皮膚壓力保護器(未滅菌)英文品名: “Medical A.I.T.” Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004392號 | 有效日期: 2017/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安適”皮膚壓力保護器 (未滅菌)英文品名: “Trulife”Skin Pressure Protectors(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013139號 | 有效日期: 2023/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安適”皮膚壓力保護器 (未滅菌)英文品名: “Trulife”Skin Pressure Protectors(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013139號 | 有效日期: 20230624 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安適”皮膚壓力保護器(未滅菌)英文品名: “Medical A.I.T.” Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004392號 | 有效日期: 20171116 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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"安妮塔" 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: "Anita" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013643號 | 有效日期: 2018/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 體外用義乳 (未滅菌) | 英文品名: "Anita" Breast forms (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013642號 | 有效日期: 2023/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016690號 | 有效日期: 2026/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016691號 | 有效日期: 2026/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002800號 | 有效日期: 2026/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016983號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020963號 | 有效日期: 2024/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020963號 | 有效日期: 20241018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔"醫療用束帶(未滅菌) | 英文品名: "Anita" Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014222號 | 有效日期: 2019/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 醫療用束帶 (未滅菌) | 英文品名: "Anita" Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016137號 | 有效日期: 2026/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 醫療用束帶 (未滅菌) | 英文品名: "Anita" Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016179號 | 有效日期: 2026/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
恆準有限公司統一編號: 28823152 | 電話號碼: 02-22396155 | 臺北市中山區林森北路481號11樓之8 @ 出進口廠商登記資料 |
安適醫療器材股份有限公司統一編號: 53352215 | 電話號碼: 02-29996646 | 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
"安妮塔" 肢體裝具 (未滅菌)英文品名: "Anita" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013643號 | 有效日期: 2018/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 體外用義乳 (未滅菌)英文品名: "Anita" Breast forms (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013642號 | 有效日期: 2023/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016690號 | 有效日期: 2026/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016691號 | 有效日期: 2026/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002800號 | 有效日期: 2026/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016983號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020963號 | 有效日期: 2024/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020963號 | 有效日期: 20241018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔"醫療用束帶(未滅菌)英文品名: "Anita" Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014222號 | 有效日期: 2019/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 醫療用束帶 (未滅菌)英文品名: "Anita" Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016137號 | 有效日期: 2026/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 醫療用束帶 (未滅菌)英文品名: "Anita" Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016179號 | 有效日期: 2026/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統編 53352215 的政府開放資料
"安妮塔" 醫療用束帶 (未滅菌) | 英文品名: "Anita" Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017900號 | 有效日期: 2022/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安適”手術刀片 (未滅菌) | 英文品名: “Southmedic”Surgical Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011277號 | 有效日期: 2017/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"莫諾"檢查鏡及其附件(未滅菌) | 英文品名: "Mono"Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018693號 | 有效日期: 2023/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"實密" 皮膚壓力保護器 (未滅菌) | 英文品名: "Schmidt" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013831號 | 有效日期: 2024/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 體外用義乳 (未滅菌) | 英文品名: "Anita" Breast forms (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014622號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔"醫療用束帶(未滅菌) | 英文品名: "Anita" Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014623號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"淋巴狄瓦" 醫療用束帶 (未滅菌) | 英文品名: "LympheDIVAs" Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018081號 | 有效日期: 2022/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安適”氧氣面罩(未滅菌) | 英文品名: “Southmedic”Oxygen Mask(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011428號 | 有效日期: 2017/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 醫療用束帶 (未滅菌)英文品名: "Anita" Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017900號 | 有效日期: 2022/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安適”手術刀片 (未滅菌)英文品名: “Southmedic”Surgical Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011277號 | 有效日期: 2017/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"莫諾"檢查鏡及其附件(未滅菌)英文品名: "Mono"Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018693號 | 有效日期: 2023/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"實密" 皮膚壓力保護器 (未滅菌)英文品名: "Schmidt" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013831號 | 有效日期: 2024/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔" 體外用義乳 (未滅菌)英文品名: "Anita" Breast forms (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014622號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安妮塔"醫療用束帶(未滅菌)英文品名: "Anita" Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014623號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"淋巴狄瓦" 醫療用束帶 (未滅菌)英文品名: "LympheDIVAs" Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018081號 | 有效日期: 2022/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安適”氧氣面罩(未滅菌)英文品名: “Southmedic”Oxygen Mask(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011428號 | 有效日期: 2017/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安適醫療器材股份有限公司的出進口廠商登記資料
安適醫療器材股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 53352215 |
| 原始登記日期 | 20110706 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 安適醫療器材股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | MEDICAL A.I.T. CORPORATION |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 英文營業地址 | 11F.-3, No. 481, Linsen N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10451, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 黃O |
| 電話號碼 | 02-29996646 |
| 傳真號碼 | 02-29995464 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 53352215 |
| 原始登記日期: 20110706 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 安適醫療器材股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: MEDICAL A.I.T. CORPORATION |
| 中文營業地址: 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 英文營業地址: 11F.-3, No. 481, Linsen N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10451, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 黃O |
| 電話號碼: 02-29996646 |
| 傳真號碼: 02-29995464 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
安適醫療器材股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
安適醫療器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第014623號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401462300 |
| 中文品名 | "安妮塔"醫療用束帶(未滅菌) |
| 英文品名 | "Anita" Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53352215 |
| 製造商名稱 | ANITA DR. HELBIG GMBH |
| 製造廠廠址 | NATALIS-OBWEXER-STRASSE 15 9971 MATREI I.O. AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014623號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401462300 |
| 中文品名: "安妮塔"醫療用束帶(未滅菌) |
| 英文品名: "Anita" Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號: 53352215 |
| 製造商名稱: ANITA DR. HELBIG GMBH |
| 製造廠廠址: NATALIS-OBWEXER-STRASSE 15 9971 MATREI I.O. AUSTRIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安適醫療器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013139號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2023/06/24 |
| 發證日期 | 2013/06/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401313906 |
| 中文品名 | “安適”皮膚壓力保護器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Trulife”Skin Pressure Protectors(Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6450 皮膚壓力保護器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53352215 |
| 製造商名稱 | TRULIFE LIMITED |
| 製造廠廠址 | UNIT 3, COOKSTOWN INDUSTRIAL ESTATE, TALLAGHT, DUBLIN 24, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013139號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2023/06/24 |
| 發證日期: 2013/06/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401313906 |
| 中文品名: “安適”皮膚壓力保護器 (未滅菌) |
| 英文品名: “Trulife”Skin Pressure Protectors(Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號: 53352215 |
| 製造商名稱: TRULIFE LIMITED |
| 製造廠廠址: UNIT 3, COOKSTOWN INDUSTRIAL ESTATE, TALLAGHT, DUBLIN 24, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/07/09 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安適醫療器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013139號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20230624 |
| 發證日期 | 20130624 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401313906 |
| 中文品名 | “安適”皮膚壓力保護器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Trulife”Skin Pressure Protectors(Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6450 皮膚壓力保護器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53352215 |
| 製造商名稱 | TRULIFE LIMITED |
| 製造廠廠址 | UNIT 3, COOKSTOWN INDUSTRIAL ESTATE, TALLAGHT, DUBLIN 24, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180709 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013139號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20230624 |
| 發證日期: 20130624 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401313906 |
| 中文品名: “安適”皮膚壓力保護器 (未滅菌) |
| 英文品名: “Trulife”Skin Pressure Protectors(Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號: 53352215 |
| 製造商名稱: TRULIFE LIMITED |
| 製造廠廠址: UNIT 3, COOKSTOWN INDUSTRIAL ESTATE, TALLAGHT, DUBLIN 24, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180709 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安適醫療器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第016983號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401698301 |
| 中文品名 | "安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3800 體外美容用修復彌補物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53352215 |
| 製造商名稱 | VIETNAM SWENEO INTERNATIONAL CO. LTD |
| 製造廠廠址 | 8 ST. TAN THUAN EXPORT PROCESSING ZONE DIST. 7 HO CHI MINH CITY VIETNAM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | VN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第016983號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401698301 |
| 中文品名: "安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I3800 體外美容用修復彌補物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號: 53352215 |
| 製造商名稱: VIETNAM SWENEO INTERNATIONAL CO. LTD |
| 製造廠廠址: 8 ST. TAN THUAN EXPORT PROCESSING ZONE DIST. 7 HO CHI MINH CITY VIETNAM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: VN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安適醫療器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002800號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2026/07/25 |
| 發證日期 | 2016/07/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600280005 |
| 中文品名 | "安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3800 體外美容用修復彌補物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53352215 |
| 製造商名稱 | FIDELITY GARMENT MANUFACTORY LTD |
| 製造廠廠址 | FLAT A-D, 10TH FLOO, HOP HING INDUSTRIAL BUILDING 702-704 CASTLE PEAK ROAD, KOWLOON, HONG KONG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002800號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2026/07/25 |
| 發證日期: 2016/07/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600280005 |
| 中文品名: "安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I3800 體外美容用修復彌補物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號: 53352215 |
| 製造商名稱: FIDELITY GARMENT MANUFACTORY LTD |
| 製造廠廠址: FLAT A-D, 10TH FLOO, HOP HING INDUSTRIAL BUILDING 702-704 CASTLE PEAK ROAD, KOWLOON, HONG KONG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安適醫療器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002800號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20260725 |
| 發證日期 | 20160725 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600280005 |
| 中文品名 | "安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3800 體外美容用修復彌補物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53352215 |
| 製造商名稱 | FIDELITY GARMENT MANUFACTORY LTD |
| 製造廠廠址 | FLAT A-D, 10TH FLOO, HOP HING INDUSTRIAL BUILDING 702-704 CASTLE PEAK ROAD, KOWLOON, HONG KONG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210511 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002800號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20260725 |
| 發證日期: 20160725 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600280005 |
| 中文品名: "安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I3800 體外美容用修復彌補物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號: 53352215 |
| 製造商名稱: FIDELITY GARMENT MANUFACTORY LTD |
| 製造廠廠址: FLAT A-D, 10TH FLOO, HOP HING INDUSTRIAL BUILDING 702-704 CASTLE PEAK ROAD, KOWLOON, HONG KONG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210511 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安適醫療器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第016691號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401669101 |
| 中文品名 | "安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3800 體外美容用修復彌補物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53352215 |
| 製造商名稱 | ANITA (THAILAND) CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | TAMBON NONGREE, AMPHUR MUANG, CHONBURI 20000, THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第016691號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401669101 |
| 中文品名: "安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I3800 體外美容用修復彌補物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號: 53352215 |
| 製造商名稱: ANITA (THAILAND) CO. LTD. |
| 製造廠廠址: TAMBON NONGREE, AMPHUR MUANG, CHONBURI 20000, THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安適醫療器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016137號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2026/02/02 |
| 發證日期 | 2016/02/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401613700 |
| 中文品名 | "安妮塔" 醫療用束帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Anita" Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53352215 |
| 製造商名稱 | ANITA PORTUGAL CONFECCOES LDA. |
| 製造廠廠址 | APARTADO 22, LUGAR DE FELGUEIRAS, P-4550 CASTELO DI PAIVA, PORTUGAL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016137號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2026/02/02 |
| 發證日期: 2016/02/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401613700 |
| 中文品名: "安妮塔" 醫療用束帶 (未滅菌) |
| 英文品名: "Anita" Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號: 53352215 |
| 製造商名稱: ANITA PORTUGAL CONFECCOES LDA. |
| 製造廠廠址: APARTADO 22, LUGAR DE FELGUEIRAS, P-4550 CASTELO DI PAIVA, PORTUGAL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安適醫療器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016137號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20260202 |
| 發證日期 | 20160202 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401613700 |
| 中文品名 | "安妮塔" 醫療用束帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Anita" Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53352215 |
| 製造商名稱 | ANITA PORTUGAL CONFECCOES LDA. |
| 製造廠廠址 | APARTADO 22, LUGAR DE FELGUEIRAS, P-4550 CASTELO DI PAIVA, PORTUGAL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210204 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016137號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20260202 |
| 發證日期: 20160202 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401613700 |
| 中文品名: "安妮塔" 醫療用束帶 (未滅菌) |
| 英文品名: "Anita" Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號: 53352215 |
| 製造商名稱: ANITA PORTUGAL CONFECCOES LDA. |
| 製造廠廠址: APARTADO 22, LUGAR DE FELGUEIRAS, P-4550 CASTELO DI PAIVA, PORTUGAL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210204 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安適醫療器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第016137號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401613701 |
| 中文品名 | "安妮塔" 醫療用束帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Anita" Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53352215 |
| 製造商名稱 | ANITA PORTUGAL CONFECCOES LDA. |
| 製造廠廠址 | APARTADO 22, LUGAR DE FELGUEIRAS, P-4550 CASTELO DI PAIVA, PORTUGAL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第016137號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401613701 |
| 中文品名: "安妮塔" 醫療用束帶 (未滅菌) |
| 英文品名: "Anita" Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號: 53352215 |
| 製造商名稱: ANITA PORTUGAL CONFECCOES LDA. |
| 製造廠廠址: APARTADO 22, LUGAR DE FELGUEIRAS, P-4550 CASTELO DI PAIVA, PORTUGAL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安適醫療器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第016690號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401669002 |
| 中文品名 | "安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3800 體外美容用修復彌補物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53352215 |
| 製造商名稱 | ANITA ASIA LTD. |
| 製造廠廠址 | THUDAMMA MAIN ROAD / NORTH OKKALAPA / YANGON, MYANMAR |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MM |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第016690號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401669002 |
| 中文品名: "安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I3800 體外美容用修復彌補物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號: 53352215 |
| 製造商名稱: ANITA ASIA LTD. |
| 製造廠廠址: THUDAMMA MAIN ROAD / NORTH OKKALAPA / YANGON, MYANMAR |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MM |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安適醫療器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011428號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/03/03 |
| 發證日期 | 2012/03/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401142803 |
| 中文品名 | “安適”氧氣面罩(未滅菌) |
| 英文品名 | “Southmedic”Oxygen Mask(Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5580 氧氣面罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53352215 |
| 製造商名稱 | SOUTHMEDIC, INC. |
| 製造廠廠址 | 50 ALLIANCE BLVD.. BARRIE, ONTARIO, CANADA L4M 5K3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011428號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/03/03 |
| 發證日期: 2012/03/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401142803 |
| 中文品名: “安適”氧氣面罩(未滅菌) |
| 英文品名: “Southmedic”Oxygen Mask(Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5580 氧氣面罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號: 53352215 |
| 製造商名稱: SOUTHMEDIC, INC. |
| 製造廠廠址: 50 ALLIANCE BLVD.. BARRIE, ONTARIO, CANADA L4M 5K3 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安適醫療器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011428號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170303 |
| 發證日期 | 20120303 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401142803 |
| 中文品名 | “安適”氧氣面罩(未滅菌) |
| 英文品名 | “Southmedic”Oxygen Mask(Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5580 氧氣面罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53352215 |
| 製造商名稱 | SOUTHMEDIC, INC. |
| 製造廠廠址 | 50 ALLIANCE BLVD.. BARRIE, ONTARIO, CANADA L4M 5K3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011428號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191213 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20170303 |
| 發證日期: 20120303 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401142803 |
| 中文品名: “安適”氧氣面罩(未滅菌) |
| 英文品名: “Southmedic”Oxygen Mask(Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5580 氧氣面罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號: 53352215 |
| 製造商名稱: SOUTHMEDIC, INC. |
| 製造廠廠址: 50 ALLIANCE BLVD.. BARRIE, ONTARIO, CANADA L4M 5K3 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191217 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安適醫療器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第014622號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401462201 |
| 中文品名 | "安妮塔" 體外用義乳 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Anita" Breast forms (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3800 體外美容用修復彌補物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53352215 |
| 製造商名稱 | ANITA DR. HELBIG GMBH |
| 製造廠廠址 | NATALIS-OBWEXER-STRASSE 15 9971 MATREI I.O. AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014622號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401462201 |
| 中文品名: "安妮塔" 體外用義乳 (未滅菌) |
| 英文品名: "Anita" Breast forms (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I3800 體外美容用修復彌補物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號: 53352215 |
| 製造商名稱: ANITA DR. HELBIG GMBH |
| 製造廠廠址: NATALIS-OBWEXER-STRASSE 15 9971 MATREI I.O. AUSTRIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安適醫療器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第017900號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401790002 |
| 中文品名 | "安妮塔" 醫療用束帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Anita" Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53352215 |
| 製造商名稱 | ANITA (THAILAND) CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | TAMBON NONGREE, AMPHUR MUANG, CHONBURI 20000, THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/06/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017900號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401790002 |
| 中文品名: "安妮塔" 醫療用束帶 (未滅菌) |
| 英文品名: "Anita" Therapeutic Medical Binder (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號: 53352215 |
| 製造商名稱: ANITA (THAILAND) CO. LTD. |
| 製造廠廠址: TAMBON NONGREE, AMPHUR MUANG, CHONBURI 20000, THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/06/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安適醫療器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020963號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2024/10/18 |
| 發證日期 | 2019/10/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402096306 |
| 中文品名 | "安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3800 體外美容用修復彌補物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53352215 |
| 製造商名稱 | PT GRACE HILL GARMENTS INDONESIA |
| 製造廠廠址 | JL. PESAWAHAN RT 05 RW 11, DESA SAYATI, KECAMATAN MARGAHAYU, BANDUNG 40228 INDONESIA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ID |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020963號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2024/10/18 |
| 發證日期: 2019/10/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402096306 |
| 中文品名: "安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I3800 體外美容用修復彌補物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號: 53352215 |
| 製造商名稱: PT GRACE HILL GARMENTS INDONESIA |
| 製造廠廠址: JL. PESAWAHAN RT 05 RW 11, DESA SAYATI, KECAMATAN MARGAHAYU, BANDUNG 40228 INDONESIA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ID |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安適醫療器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020963號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20241018 |
| 發證日期 | 20191018 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402096306 |
| 中文品名 | "安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3800 體外美容用修復彌補物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53352215 |
| 製造商名稱 | PT GRACE HILL GARMENTS INDONESIA |
| 製造廠廠址 | JL. PESAWAHAN RT 05 RW 11, DESA SAYATI, KECAMATAN MARGAHAYU, BANDUNG 40228 INDONESIA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ID |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191021 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020963號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20241018 |
| 發證日期: 20191018 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402096306 |
| 中文品名: "安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I3800 體外美容用修復彌補物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號: 53352215 |
| 製造商名稱: PT GRACE HILL GARMENTS INDONESIA |
| 製造廠廠址: JL. PESAWAHAN RT 05 RW 11, DESA SAYATI, KECAMATAN MARGAHAYU, BANDUNG 40228 INDONESIA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ID |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191021 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安適醫療器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013831號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2024/02/05 |
| 發證日期 | 2014/02/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401383101 |
| 中文品名 | "實密" 皮膚壓力保護器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Schmidt" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6450 皮膚壓力保護器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53352215 |
| 製造商名稱 | B.U.W. SCHMIDT GMBH |
| 製造廠廠址 | PORSCHESTRABE 29, D-30827 GARBSEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013831號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2024/02/05 |
| 發證日期: 2014/02/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401383101 |
| 中文品名: "實密" 皮膚壓力保護器 (未滅菌) |
| 英文品名: "Schmidt" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號: 53352215 |
| 製造商名稱: B.U.W. SCHMIDT GMBH |
| 製造廠廠址: PORSCHESTRABE 29, D-30827 GARBSEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安適醫療器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013831號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20240205 |
| 發證日期 | 20140205 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401383101 |
| 中文品名 | "實密" 皮膚壓力保護器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Schmidt" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6450 皮膚壓力保護器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53352215 |
| 製造商名稱 | B.U.W. SCHMIDT GMBH |
| 製造廠廠址 | PORSCHESTRABE 29, D-30827 GARBSEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190227 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013831號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20240205 |
| 發證日期: 20140205 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401383101 |
| 中文品名: "實密" 皮膚壓力保護器 (未滅菌) |
| 英文品名: "Schmidt" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號: 53352215 |
| 製造商名稱: B.U.W. SCHMIDT GMBH |
| 製造廠廠址: PORSCHESTRABE 29, D-30827 GARBSEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190227 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安適醫療器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016690號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2026/06/23 |
| 發證日期 | 2016/06/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401669008 |
| 中文品名 | "安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3800 體外美容用修復彌補物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號 | 53352215 |
| 製造商名稱 | ANITA ASIA LTD. |
| 製造廠廠址 | THUDAMMA MAIN ROAD / NORTH OKKALAPA / YANGON, MYANMAR |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MM |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016690號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2026/06/23 |
| 發證日期: 2016/06/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401669008 |
| 中文品名: "安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I3800 體外美容用修復彌補物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 |
| 申請商統一編號: 53352215 |
| 製造商名稱: ANITA ASIA LTD. |
| 製造廠廠址: THUDAMMA MAIN ROAD / NORTH OKKALAPA / YANGON, MYANMAR |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MM |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安適醫療器材股份有限公司的地圖
安適醫療器材股份有限公司的地址位於
臺北市中山區聚葉里林森北路481號11樓之3開啟Google地圖視窗和安適醫療器材股份有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 安適醫療器材股份有限公司 | 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 | 黃威 | 核准設立 |
| 安適醫療器材股份有限公司湯城門市 | 新北市三重區中興里重新路５段６０９巷２號 |
| 安適醫療器材股份有限公司 地址: 臺北市中山區林森北路481號11樓之3 | 負責人: 黃威 | 狀態: 核准設立 |
| 安適醫療器材股份有限公司湯城門市 地址: 新北市三重區中興里重新路５段６０９巷２號 |
安適醫療器材股份有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 世電國際有限公司 | 臺北市中山區林森北路479號2樓之6 | 黃麗貞 | 核准設立 |
| 錫瓦企業社 | 臺北市中山區林森北路452號8樓 | 楊富強 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064217729) |
| 香港商貝勒賜有限公司台灣分公司 | 臺北市中山區林森北路500號5樓之1 | 拉絮咪 RASHMI BHAWANDAS CHABLANI | 核准認許 |
| 矩陣出版股份有限公司 | 臺北市中山區林森北路472之3號 | 王英傑 | 核准設立 |
| 佳築工程設計有限公司 | 臺北市中山區林森北路472之3號 | 陳錫泉 | 核准設立 |
| 欣芳有限公司 | 臺北市中山區林森北路452號8樓 | 簡伶珠 | 核准設立 |
| 俞霖印刷有限公司 | 臺北市中山區林森北路485巷38號1樓 | 趙美惠 | 核准設立 |
| 世電國際有限公司 地址: 臺北市中山區林森北路479號2樓之6 | 負責人: 黃麗貞 | 狀態: 核准設立 |
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| 矩陣出版股份有限公司 地址: 臺北市中山區林森北路472之3號 | 負責人: 王英傑 | 狀態: 核准設立 |
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| 俞霖印刷有限公司 地址: 臺北市中山區林森北路485巷38號1樓 | 負責人: 趙美惠 | 狀態: 核准設立 |