宜諾法國際醫藥股份有限公司


宜諾法國際醫藥股份有限公司的簡介

宜諾法國際醫藥股份有限公司登記設立日期是2010-12-10,目前的營業登記狀態: 核准設立,營業登記地址: 臺北市南港區園區街3之2號7樓,統編(統一編號): 53116331,宜諾法國際醫藥股份有限公司負責人歐德甯(Denis Opitz)將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:乙類成藥零售業,資本額: 25,234,000元

大綱

  1. 宜諾法國際醫藥股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 核准變更資料 (8筆)
  5. 相似姓名負責人的公司 (1筆)
  6. 相似名稱的政府開放資料 (3筆)
  7. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  8. 宜諾法國際醫藥股份有限公司的地圖
  9. 相似名稱的公司 (1筆)
  10. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號53116331
公司狀態核准設立
公司名稱宜諾法國際醫藥股份有限公司
資本額總額25,234,000元
實收資本額25,234,000元
負責人或代表人歐德甯(Denis Opitz)
縣市鄉里臺北市 南港區 園區街
登記地址臺北市南港區園區街3之2號7樓
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期2010-12-10
變更日期2021-04-29
撤銷日期2017-06-20

營業登記項目

F208050,乙類成藥零售業,F401010,國際貿易業,F107200,化學原料批發業,F601010,智慧財產權業,I103060,管理顧問業,I199990,其他顧問服務業,I301020,資料處理服務業,IC01010,藥品檢驗業,IG01010,生物技術服務業,IG02010,研究發展服務業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 103年04月公司變更登記清單
2014-04-28
宜諾法國際醫藥股份有限公司歐德甯(Debus Opitz)臺北市南港區園區街3之2號7樓5000000
# 103年10月公司變更登記清單
2014-10-14
宜諾法國際醫藥股份有限公司歐德甯(Denis Opitz)臺北市南港區園區街3之2號7樓101750000
# 104年08月公司變更登記清單
2015-08-10
宜諾法國際醫藥股份有限公司歐德甯(Denis Opitz)臺北市南港區園區街3之2號7樓101750000
# 104年12月公司變更登記清單
2015-12-01
宜諾法國際醫藥股份有限公司歐德甯(Denis Opitz)臺北市南港區園區街3之2號7樓25234000
# 105年01月公司變更登記清單
2016-01-08
宜諾法國際醫藥股份有限公司歐德甯(Denis Opitz)臺北市南港區園區街3之2號7樓25234000
# 106年06月公司變更登記清單
2017-06-20
宜諾法國際醫藥股份有限公司臺北市南港區園區街3之2號7樓25234000
# 106年06月公司解散登記清單
2010-12-10 To 2017-06-20
宜諾法國際醫藥股份有限公司臺北市南港區園區街3之2號7樓25234000
# 110年04月公司變更登記清單
2021-04-29
宜諾法國際醫藥股份有限公司歐德甯(Denis Opitz)臺北市南港區園區街3之2號7樓25234000
# 103年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2014-04-28 | 公司名稱: 宜諾法國際醫藥股份有限公司 | 代表人: 歐德甯(Debus Opitz) | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號7樓 | 資本額(元): 5000000
# 103年10月公司變更登記清單
核准變更日期: 2014-10-14 | 公司名稱: 宜諾法國際醫藥股份有限公司 | 代表人: 歐德甯(Denis Opitz) | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號7樓 | 資本額(元): 101750000
# 104年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-08-10 | 公司名稱: 宜諾法國際醫藥股份有限公司 | 代表人: 歐德甯(Denis Opitz) | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號7樓 | 資本額(元): 101750000
# 104年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-12-01 | 公司名稱: 宜諾法國際醫藥股份有限公司 | 代表人: 歐德甯(Denis Opitz) | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號7樓 | 資本額(元): 25234000
# 105年01月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-01-08 | 公司名稱: 宜諾法國際醫藥股份有限公司 | 代表人: 歐德甯(Denis Opitz) | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號7樓 | 資本額(元): 25234000
# 106年06月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-06-20 | 公司名稱: 宜諾法國際醫藥股份有限公司 | 代表人: | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號7樓 | 資本額(元): 25234000
# 106年06月公司解散登記清單
核准設立日期: 2010-12-10 | 核准解散日期: 2017-06-20 | 公司名稱: 宜諾法國際醫藥股份有限公司 | 代表人: | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號7樓 | 資本額(元): 25234000
# 110年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-04-29 | 公司名稱: 宜諾法國際醫藥股份有限公司 | 代表人: 歐德甯(Denis Opitz) | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之2號7樓 | 資本額(元): 25234000

歐德甯(Denis Opitz)相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
宜諾法國際醫藥股份有限公司臺北市南港區園區街3之2號7樓歐德甯(Denis Opitz)核准設立
宜諾法國際醫藥股份有限公司

地址: 臺北市南港區園區街3之2號7樓 | 負責人: 歐德甯(Denis Opitz) | 狀態: 核准設立

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名稱 宜諾法國際醫藥 的政府開放資料

(以下顯示 3 筆) (或要:搜尋所有 宜諾法國際醫藥)

宜諾法國際醫藥股份有限公司

統一編號: 53116331 | 核准日期: 20140417

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

宜諾法國際醫藥股份有限公司

統編: 53116331 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之2號7樓

@ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄

宜諾法國際醫藥股份有限公司

統編: 53116331 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之2號7樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

宜諾法國際醫藥股份有限公司

統一編號: 53116331 | 核准日期: 20140417

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

宜諾法國際醫藥股份有限公司

統編: 53116331 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之2號7樓

@ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄

宜諾法國際醫藥股份有限公司

統編: 53116331 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之2號7樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

地址 臺北市南港區園區街3之2號7樓 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 臺北市南港區園區街3之2號7樓)

“雲象”內視鏡大腸瘜肉人工智慧輔助偵測系統

英文品名: “aetherAI” Computer-aided Polyp Detection (CADe) Systems for Colonoscopy | 許可證字號: 衛部醫器製字第007508號 | 有效日期: 2027/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: aetherAI Endo。「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原111年9月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 雲象科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“雲象”數位病理影像平台

英文品名: “aetherAI” Digital Pathology System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006777號 | 有效日期: 2025/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 000100001685以下空白000100001685變更為aetherSlide。規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原109年4月28日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 雲象科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

AG NEOVO TECHNOLOGY B.V.

國別: 荷蘭 | 對外投資事業名稱(英文): AG NEOVO TECHNOLOGY B.V. | 核准日期: 20030918 | 業別: 未分類其他電子零組件製造業 | 主要營業項目: LCD MONITOR及其配件銷售 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

IRONYUN INCORPORATED

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): IRONYUN INCORPORATED | 核准日期: 20151126 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 投資 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

偉聯工業(泰國)股份有限公司

國別: 泰國 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19890420 | 業別: 鍋爐、金屬貯槽及壓力容器製造業 | 主要營業項目: 貨櫃製造、銷售業務。 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

AG NEOVO INTERNATIONAL LTD.

國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): AG NEOVO INTERNATIONAL LTD. | 核准日期: 19940831 | 業別: 貨櫃租賃業 | 主要營業項目: 轉投資 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

CELLMAX, LTD.

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): CELLMAX, LTD. | 核准日期: 20190510 | 業別: 醫學檢驗服務業 | 主要營業項目: 早期癌症篩檢 | 統一編號: 53093421 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 國內電話: 02-2655-8525

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

“雲象”骨髓抹片數位型態分析軟體

英文品名: "aetherAI" Bone Marrow Smear Analysis Software | 許可證字號: 衛部醫器製字第007251號 | 有效日期: 2026/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為一純軟體醫材,可針對使用者選定之顯微鏡下骨髓抹片的特定視野,定位特定視野中的血球細胞影像,並提供血球分類計數的估算,操作人員需依據樣式辨識並確認每一個細胞的推測類別。本產品預期用來輔助血液腫瘤... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: aetherAI Hema,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 雲象科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“博晟” 血小板濃縮器

英文品名: “BioGend” Platelet-Rich Plasma Concentrate Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007261號 | 有效日期: 2027/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於患者身上抽取的血液,經由離心程序製備成自體血小板濃厚液(Platelet-Rich Plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3PC001,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

醫士博 醫療用床墊 (未滅菌)

英文品名: Sensable Care Medical Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006653號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美思科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

博晟軟骨組織切碎機 (滅菌)

英文品名: BioGend Cartilage Processor (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009625號 | 有效日期: 2027/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

舒效切 軟組織切碎機 (滅菌)

英文品名: SoufCut Soft Tissue Processor (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009741號 | 有效日期: 2027/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: “Aulisa” Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006441號 | 有效日期: 2024/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA2001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月22日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安麗莎"嬰兒血氧模組

英文品名: “Aulisa"Infant Oximeter Module | 許可證字號: 衛部醫器製字第007452號 | 有效日期: 2027/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA-OM0009、GA-OM0011以下空白增加規格:GA-OM0012(原111年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。(一)新增型號:GA-OM0018(二)規格變更:型號GA-OM0... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006391號 | 有效日期: 2024/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA2000以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更:詳... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006391號 | 有效日期: 20240318 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA2000以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更:詳... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA1001 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006405號 | 有效日期: 2024/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月23日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006228號 | 有效日期: 2028/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1000,以下空白。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA1001 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006405號 | 有效日期: 20240408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月23日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006228號 | 有效日期: 20231030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1000,以下空白。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“雲象”內視鏡大腸瘜肉人工智慧輔助偵測系統

英文品名: “aetherAI” Computer-aided Polyp Detection (CADe) Systems for Colonoscopy | 許可證字號: 衛部醫器製字第007508號 | 有效日期: 2027/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: aetherAI Endo。「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原111年9月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 雲象科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“雲象”數位病理影像平台

英文品名: “aetherAI” Digital Pathology System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006777號 | 有效日期: 2025/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 000100001685以下空白000100001685變更為aetherSlide。規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原109年4月28日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 雲象科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

AG NEOVO TECHNOLOGY B.V.

國別: 荷蘭 | 對外投資事業名稱(英文): AG NEOVO TECHNOLOGY B.V. | 核准日期: 20030918 | 業別: 未分類其他電子零組件製造業 | 主要營業項目: LCD MONITOR及其配件銷售 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

IRONYUN INCORPORATED

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): IRONYUN INCORPORATED | 核准日期: 20151126 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 投資 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

偉聯工業(泰國)股份有限公司

國別: 泰國 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19890420 | 業別: 鍋爐、金屬貯槽及壓力容器製造業 | 主要營業項目: 貨櫃製造、銷售業務。 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

AG NEOVO INTERNATIONAL LTD.

國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): AG NEOVO INTERNATIONAL LTD. | 核准日期: 19940831 | 業別: 貨櫃租賃業 | 主要營業項目: 轉投資 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

CELLMAX, LTD.

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): CELLMAX, LTD. | 核准日期: 20190510 | 業別: 醫學檢驗服務業 | 主要營業項目: 早期癌症篩檢 | 統一編號: 53093421 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 國內電話: 02-2655-8525

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“雲象”骨髓抹片數位型態分析軟體

英文品名: "aetherAI" Bone Marrow Smear Analysis Software | 許可證字號: 衛部醫器製字第007251號 | 有效日期: 2026/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為一純軟體醫材,可針對使用者選定之顯微鏡下骨髓抹片的特定視野,定位特定視野中的血球細胞影像,並提供血球分類計數的估算,操作人員需依據樣式辨識並確認每一個細胞的推測類別。本產品預期用來輔助血液腫瘤... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: aetherAI Hema,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 雲象科技股份有限公司

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“博晟” 血小板濃縮器

英文品名: “BioGend” Platelet-Rich Plasma Concentrate Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007261號 | 有效日期: 2027/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於患者身上抽取的血液,經由離心程序製備成自體血小板濃厚液(Platelet-Rich Plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3PC001,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司

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醫士博 醫療用床墊 (未滅菌)

英文品名: Sensable Care Medical Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006653號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美思科技股份有限公司

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博晟軟骨組織切碎機 (滅菌)

英文品名: BioGend Cartilage Processor (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009625號 | 有效日期: 2027/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司

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舒效切 軟組織切碎機 (滅菌)

英文品名: SoufCut Soft Tissue Processor (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009741號 | 有效日期: 2027/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司

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“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: “Aulisa” Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006441號 | 有效日期: 2024/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA2001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月22日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

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“安麗莎"嬰兒血氧模組

英文品名: “Aulisa"Infant Oximeter Module | 許可證字號: 衛部醫器製字第007452號 | 有效日期: 2027/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA-OM0009、GA-OM0011以下空白增加規格:GA-OM0012(原111年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。(一)新增型號:GA-OM0018(二)規格變更:型號GA-OM0... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

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“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006391號 | 有效日期: 2024/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA2000以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更:詳... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

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“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA2000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006391號 | 有效日期: 20240318 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA2000以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更:詳... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

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“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA1001 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006405號 | 有效日期: 2024/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月23日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

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“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006228號 | 有效日期: 2028/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1000,以下空白。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

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“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: “Aulisa” Guardian Angel Rx/ Guardian Angel Rx Lite GA1001 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006405號 | 有效日期: 20240408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1001以下空白規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月23日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

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“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006228號 | 有效日期: 20231030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1000,以下空白。仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

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宜諾法國際醫藥股份有限公司的地圖

宜諾法國際醫藥股份有限公司的地址位於

臺北市南港區園區街3之2號7樓
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開酷科技股份有限公司臺北市南港區園區街3之2號9樓劉立國核准設立
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永盛豐實業有限公司臺北市南港區園區街8號4樓之6徐永仁核准設立
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智醫健康股份有限公司

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