東生華製藥股份有限公司
東生華製藥股份有限公司的簡介
東生華製藥股份有限公司登記設立日期是2010-09-21,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2655-8525,傳真: 02-2655-8526,營業登記地址: 臺北市南港區三重里園區街3-1號3樓之1 ( 地圖 ),統編(統一編號): 53093421,東生華製藥股份有限公司負責人林全將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:西藥批發,資本額: 383,981,400元。
大綱
- 東生華製藥股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (17筆)
- 東生華製藥於黃頁資料 (2筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (11筆)
- 東生華製藥股份有限公司的上櫃公司基本資料 (1筆)
- 東生華製藥股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 東生華製藥股份有限公司的上市櫃公司對外投資事業名錄 (1筆)
- 東生華製藥股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 東生華製藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 東生華製藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 東生華製藥股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 53093421 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
資本額總額 | 383,981,400元 |
實收資本額 | 383,981,400元 |
負責人或代表人 | 林全 |
聯絡電話 | 02-2655-8525 |
聯絡傳真 | 02-2655-8526 |
縣市鄉里 | 臺北市 南港區 三重里 園區街 |
登記地址 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 2010-09-21 |
變更日期 | 2023-06-08 |
營業登記項目
F401010,國際貿易業,C199990,未分類其他食品製造業,C802060,動物用藥製造業,F601010,智慧財產權業,F102170,食品什貨批發業,IC01010,藥品檢驗業,IG01010,生物技術服務業,F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457112,西藥批發,475112,西藥零售
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年07月公司變更登記清單2013-07-08 | 東生華製藥股份有限公司 | 林榮錦 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 349074000 |
# 102年09月公司變更登記清單2013-09-24 | 東生華製藥股份有限公司 | 林榮錦 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 383981400 |
# 103年08月公司變更登記清單2014-08-25 | 東生華製藥股份有限公司 | 李建賢 | 臺北市南港區園區街3-1號3樓之1 | 383981400 |
# 104年07月公司變更登記清單2015-07-15 | 東生華製藥股份有限公司 | 李建賢 | 臺北市南港區園區街3-1號3樓之1 | 383981400 |
# 105年05月公司變更登記清單2016-05-06 | 東生華製藥股份有限公司 | 李建賢 | 臺北市南港區園區街3-1號3樓之1 | 383981400 |
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-18 | 東生華製藥股份有限公司 | 李建賢 | 臺北市南港區園區街3-1號3樓之1 | 383981400 |
# 105年08月公司變更登記清單2016-08-24 | 東生華製藥股份有限公司 | 李建賢 | 臺北市南港區園區街3-1號3樓之1 | 383981400 |
# 106年04月公司變更登記清單2017-04-14 | 東生華製藥股份有限公司 | 張志猛 | 臺北市南港區園區街3-1號3樓之1 | 383981400 |
# 106年07月公司變更登記清單2017-07-06 | 東生華製藥股份有限公司 | 張志猛 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 383981400 |
# 107年07月公司變更登記清單2018-07-02 | 東生華製藥股份有限公司 | 張志猛 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 383981400 |
# 108年04月公司變更登記清單2019-04-12 | 東生華製藥股份有限公司 | 張志猛 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 383981400 |
# 109年04月公司變更登記清單2020-04-06 | 東生華製藥股份有限公司 | 張志猛 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 383981400 |
# 109年06月公司變更登記清單2020-06-09 | 東生華製藥股份有限公司 | 林全 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 383981400 |
# 111年05月公司變更登記清單2022-05-03 | 東生華製藥股份有限公司 | 林全 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 383981400 |
# 111年06月公司設立登記清單2022-06-07 | 東生華製藥股份有限公司 | 林全 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 383981400 |
# 111年06月公司變更登記清單2022-06-07 | 東生華製藥股份有限公司 | 林全 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 383981400 |
# 112年06月公司變更登記清單2023-06-08 | 東生華製藥股份有限公司 | 林全 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 383981400 |
# 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-08 | 公司名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 代表人: 林榮錦 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 資本額(元): 349074000 |
# 102年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-09-24 | 公司名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 代表人: 林榮錦 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 資本額(元): 383981400 |
# 103年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-08-25 | 公司名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 代表人: 李建賢 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓之1 | 資本額(元): 383981400 |
# 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-15 | 公司名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 代表人: 李建賢 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓之1 | 資本額(元): 383981400 |
# 105年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-05-06 | 公司名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 代表人: 李建賢 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓之1 | 資本額(元): 383981400 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-18 | 公司名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 代表人: 李建賢 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓之1 | 資本額(元): 383981400 |
# 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-24 | 公司名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 代表人: 李建賢 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓之1 | 資本額(元): 383981400 |
# 106年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-04-14 | 公司名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 代表人: 張志猛 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3-1號3樓之1 | 資本額(元): 383981400 |
# 106年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-07-06 | 公司名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 代表人: 張志猛 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 資本額(元): 383981400 |
# 107年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-07-02 | 公司名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 代表人: 張志猛 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 資本額(元): 383981400 |
# 108年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-04-12 | 公司名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 代表人: 張志猛 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 資本額(元): 383981400 |
# 109年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-04-06 | 公司名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 代表人: 張志猛 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 資本額(元): 383981400 |
# 109年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-06-09 | 公司名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 代表人: 林全 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 資本額(元): 383981400 |
# 111年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-05-03 | 公司名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 代表人: 林全 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 資本額(元): 383981400 |
# 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-07 | 公司名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 代表人: 林全 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 資本額(元): 383981400 |
# 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-07 | 公司名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 代表人: 林全 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 資本額(元): 383981400 |
# 112年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-06-08 | 公司名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 代表人: 林全 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 資本額(元): 383981400 |
東生華製藥 於黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
東生華製藥股份有限公司電話: 03-452-0688 | 地址: 桃園市中壢區中華路一段838號 |
東生華製藥股份有限公司電話: 02-2546-2840 | 地址: 台北市松山區民權東路三段170號4樓 |
與林全相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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永佳汽車商行 | 臺中市北屯區平田里瀋陽路三段233號1樓 | 林全欽 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1060869181) |
大洋電池專賣店 | 臺中市大里區大元里中興路二段42之1號1樓 | 林全順 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050875092) |
琦拉精品專賣店 | 臺北市大安區忠孝東路4段205巷14號1樓 | 林全源 | 歇業 - 獨資 |
豐成汽車商行 | 新北市新店區中興路2段208號(僅供辦公室使用) | 林全岐 | 核准設立 - 獨資 |
卿興商店 | 苗栗縣竹南鎮崎頂里一四鄰北戶九三號 | 林全 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1071000186) |
永佳汽車商行 地址: 臺中市北屯區平田里瀋陽路三段233號1樓 | 負責人: 林全欽 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1060869181) |
大洋電池專賣店 地址: 臺中市大里區大元里中興路二段42之1號1樓 | 負責人: 林全順 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050875092) |
琦拉精品專賣店 地址: 臺北市大安區忠孝東路4段205巷14號1樓 | 負責人: 林全源 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
豐成汽車商行 地址: 新北市新店區中興路2段208號(僅供辦公室使用) | 負責人: 林全岐 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
卿興商店 地址: 苗栗縣竹南鎮崎頂里一四鄰北戶九三號 | 負責人: 林全 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1071000186) |
名稱 東生華製藥 的政府開放資料
暢優咀嚼錠500毫克(聚碳芬鈣) | 英文品名: FENK CHEWABLE TABLETS 500MG(CALCIUM POLYCARBOPHIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL CALCIUM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
暢優咀嚼錠500毫克(聚碳芬鈣) | 英文品名: FENK CHEWABLE TABLETS 500MG(CALCIUM POLYCARBOPHIL) | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL CALCIUM | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利血達膜衣錠250毫克(梯可比定) | 英文品名: LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
利血達膜衣錠100毫克(梯可比定) | 英文品名: LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
利血達膜衣錠250毫克(梯可比定) | 英文品名: LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利血達膜衣錠100毫克(梯可比定) | 英文品名: LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胃斯妥 持效膠囊 | 英文品名: GASTRO-TIMELETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019538號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
胃斯妥 持效膠囊 | 英文品名: GASTRO-TIMELETS | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2022/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
得多注射液50毫克/毫升(妥美度) | 英文品名: TADOL INJECTION 50MG/ML (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036780號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重之急慢性疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾壓錠 | 英文品名: AMTREL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂夠效緩釋錠400毫克 | 英文品名: LACOXA SR TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾壓錠 | 英文品名: AMTREL TABLETS | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
得多注射液50毫克/毫升(妥美度) | 英文品名: TADOL INJECTION 50MG/ML (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) | 適應症: 嚴重之急慢性疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶,100支以下盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂夠效緩釋錠400毫克 | 英文品名: LACOXA SR TABLETS 400MG | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛博第凍晶注射劑 | 英文品名: Alprosm Lyophilized Powder for Injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第060202號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一、動脈內或大靜脈內點滴注射:周邊動脈阻塞疾病症狀改善。二、靜脈內投與:血行再建術後之血流維持。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛博第凍晶注射劑 | 英文品名: Alprosm Lyophilized Powder for Injectio | 適應症: 一、動脈內或大靜脈內點滴注射:周邊動脈阻塞疾病症狀改善。二、靜脈內投與:血行再建術後之血流維持。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛速脈錠20毫克(伊速必得) | 英文品名: ISORMOL TABLET 20MG (ISOSORBIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031168號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胎安注射液10毫克/毫升(鹽酸立特林) | 英文品名: FETODRIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035804號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
利卡巴林膠囊500毫克(妥內散酸) | 英文品名: RIKAPARIN CAPSULES 500MG (TRANEXAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第031110號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
律諾膜衣錠 150 毫克 | 英文品名: Rhynorm Film Coated Tablets 150 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性心搏過速,上心室性心搏過速,W-P-W症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPAFENONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
暢優咀嚼錠500毫克(聚碳芬鈣)英文品名: FENK CHEWABLE TABLETS 500MG(CALCIUM POLYCARBOPHIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL CALCIUM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
暢優咀嚼錠500毫克(聚碳芬鈣)英文品名: FENK CHEWABLE TABLETS 500MG(CALCIUM POLYCARBOPHIL) | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL CALCIUM | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利血達膜衣錠250毫克(梯可比定)英文品名: LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
利血達膜衣錠100毫克(梯可比定)英文品名: LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
利血達膜衣錠250毫克(梯可比定)英文品名: LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利血達膜衣錠100毫克(梯可比定)英文品名: LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胃斯妥 持效膠囊英文品名: GASTRO-TIMELETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019538號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
胃斯妥 持效膠囊英文品名: GASTRO-TIMELETS | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2022/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
得多注射液50毫克/毫升(妥美度)英文品名: TADOL INJECTION 50MG/ML (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036780號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重之急慢性疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾壓錠英文品名: AMTREL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂夠效緩釋錠400毫克英文品名: LACOXA SR TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾壓錠英文品名: AMTREL TABLETS | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
得多注射液50毫克/毫升(妥美度)英文品名: TADOL INJECTION 50MG/ML (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) | 適應症: 嚴重之急慢性疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶,100支以下盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂夠效緩釋錠400毫克英文品名: LACOXA SR TABLETS 400MG | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛博第凍晶注射劑英文品名: Alprosm Lyophilized Powder for Injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第060202號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一、動脈內或大靜脈內點滴注射:周邊動脈阻塞疾病症狀改善。二、靜脈內投與:血行再建術後之血流維持。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛博第凍晶注射劑英文品名: Alprosm Lyophilized Powder for Injectio | 適應症: 一、動脈內或大靜脈內點滴注射:周邊動脈阻塞疾病症狀改善。二、靜脈內投與:血行再建術後之血流維持。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛速脈錠20毫克(伊速必得)英文品名: ISORMOL TABLET 20MG (ISOSORBIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031168號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胎安注射液10毫克/毫升(鹽酸立特林)英文品名: FETODRIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035804號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
利卡巴林膠囊500毫克(妥內散酸)英文品名: RIKAPARIN CAPSULES 500MG (TRANEXAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第031110號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
律諾膜衣錠 150 毫克英文品名: Rhynorm Film Coated Tablets 150 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性心搏過速,上心室性心搏過速,W-P-W症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPAFENONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 的政府開放資料
AG NEOVO TECHNOLOGY B.V. | 國別: 荷蘭 | 對外投資事業名稱(英文): AG NEOVO TECHNOLOGY B.V. | 核准日期: 20030918 | 業別: 未分類其他電子零組件製造業 | 主要營業項目: LCD MONITOR及其配件銷售 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
IRONYUN INCORPORATED | 國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): IRONYUN INCORPORATED | 核准日期: 20151126 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 投資 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
偉聯工業(泰國)股份有限公司 | 國別: 泰國 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19890420 | 業別: 鍋爐、金屬貯槽及壓力容器製造業 | 主要營業項目: 貨櫃製造、銷售業務。 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
AG NEOVO INTERNATIONAL LTD. | 國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): AG NEOVO INTERNATIONAL LTD. | 核准日期: 19940831 | 業別: 貨櫃租賃業 | 主要營業項目: 轉投資 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
CELLMAX, LTD. | 國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): CELLMAX, LTD. | 核准日期: 20190510 | 業別: 醫學檢驗服務業 | 主要營業項目: 早期癌症篩檢 | 統一編號: 53093421 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 國內電話: 02-2655-8525 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
智新生技股份有限公司 | 所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 臺北市南港區園區街三之一號四樓之三 | 營利事業統一編號: 94072060 | 管制編號: A41B5261 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
香港商復星實業(香港)有限公司 | 投資型態: 投資現有公司 | 核准月年: 10502 | 國內被投資事業名稱: 漢達生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 24546157 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 投資金額(新台幣): 125,431,500 | 行業分類: 化學製品製造業 | 備註: @ 陸資來臺投資事業名錄 |
香港商復星實業(香港)有限公司等 | 投資型態: 增資 | 核准月年: 10507 | 國內被投資事業名稱: 漢達生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 24546157 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 投資金額(新台幣): 48,960,000 | 行業分類: 化學製品製造業 | 備註: @ 陸資來臺投資事業名錄 |
"偉聯" 牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: AG Neovo Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005677號 | 有效日期: 2020/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 偉聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"偉聯" 牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: AG Neovo Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005677號 | 有效日期: 20200514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 偉聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
泰宣企業股份有限公司 | 電話: 26557998#18004 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市南港區園區街3之2號6樓之2 @ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料 |
宜眾資訊股份有限公司 | 電話: 26558899#10092 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市南港區園區街3之2號6樓之3 @ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料 |
旭宣系統科技股份有限公司 | 電話: 26558388#10332 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市南港區園區街3之2號6樓之3 @ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料 |
台灣昕諾飛股份有限公司 | 電話: 37892888 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市南港區園區街3之1號15樓之1 @ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料 |
台灣敏捷協會 | 團體會址: 臺北市南港區園區街3之1號11樓之1_軟體園區二期G棟 | 成立日期: 1061212 | 理事長: 張昀煒 @ 全國性人民團體名冊 |
創益生技股份有限公司 | 公司電話: 02-2655-7339 | 主要經營項目: 健康照護之自費醫療服務 | 統一編號: 53226196 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
東生華製藥股份有限公司 | 公司電話: 02-2655-8525 | 主要經營項目: 心血管、腸胃、自體免疫疾病藥品之研發與行銷 | 統一編號: 53093421 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 獎項: 熟齡創業 | 屆別: 17 | 年分: 2018 | 主要產品/服務: 結合生命訊號、影像及聲音的無線穿戴式生理監控雲端系統 | 公司地址: 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 | 備註: 營運中 @ 新創事業獎 |
“偉聯”牙科手術裝置及其附件(未滅菌) | 英文品名: “AG Neovo” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020153號 | 有效日期: 2024/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 偉聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"偉聯" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "AG Neovo" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002814號 | 有效日期: 2021/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 偉聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
AG NEOVO TECHNOLOGY B.V.國別: 荷蘭 | 對外投資事業名稱(英文): AG NEOVO TECHNOLOGY B.V. | 核准日期: 20030918 | 業別: 未分類其他電子零組件製造業 | 主要營業項目: LCD MONITOR及其配件銷售 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
IRONYUN INCORPORATED國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): IRONYUN INCORPORATED | 核准日期: 20151126 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 投資 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
偉聯工業(泰國)股份有限公司國別: 泰國 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19890420 | 業別: 鍋爐、金屬貯槽及壓力容器製造業 | 主要營業項目: 貨櫃製造、銷售業務。 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
AG NEOVO INTERNATIONAL LTD.國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): AG NEOVO INTERNATIONAL LTD. | 核准日期: 19940831 | 業別: 貨櫃租賃業 | 主要營業項目: 轉投資 | 統一編號: 20792640 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號5樓之1 | 國內電話: 02-26558080 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
CELLMAX, LTD.國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): CELLMAX, LTD. | 核准日期: 20190510 | 業別: 醫學檢驗服務業 | 主要營業項目: 早期癌症篩檢 | 統一編號: 53093421 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 國內電話: 02-2655-8525 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
智新生技股份有限公司所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 臺北市南港區園區街三之一號四樓之三 | 營利事業統一編號: 94072060 | 管制編號: A41B5261 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
香港商復星實業(香港)有限公司投資型態: 投資現有公司 | 核准月年: 10502 | 國內被投資事業名稱: 漢達生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 24546157 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 投資金額(新台幣): 125,431,500 | 行業分類: 化學製品製造業 | 備註: @ 陸資來臺投資事業名錄 |
香港商復星實業(香港)有限公司等投資型態: 增資 | 核准月年: 10507 | 國內被投資事業名稱: 漢達生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 24546157 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 投資金額(新台幣): 48,960,000 | 行業分類: 化學製品製造業 | 備註: @ 陸資來臺投資事業名錄 |
"偉聯" 牙科手機及其附件 (未滅菌)英文品名: AG Neovo Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005677號 | 有效日期: 2020/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 偉聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"偉聯" 牙科手機及其附件 (未滅菌)英文品名: AG Neovo Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005677號 | 有效日期: 20200514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 偉聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
泰宣企業股份有限公司電話: 26557998#18004 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市南港區園區街3之2號6樓之2 @ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料 |
宜眾資訊股份有限公司電話: 26558899#10092 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市南港區園區街3之2號6樓之3 @ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料 |
旭宣系統科技股份有限公司電話: 26558388#10332 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市南港區園區街3之2號6樓之3 @ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料 |
台灣昕諾飛股份有限公司電話: 37892888 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市南港區園區街3之1號15樓之1 @ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料 |
台灣敏捷協會團體會址: 臺北市南港區園區街3之1號11樓之1_軟體園區二期G棟 | 成立日期: 1061212 | 理事長: 張昀煒 @ 全國性人民團體名冊 |
創益生技股份有限公司公司電話: 02-2655-7339 | 主要經營項目: 健康照護之自費醫療服務 | 統一編號: 53226196 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
東生華製藥股份有限公司公司電話: 02-2655-8525 | 主要經營項目: 心血管、腸胃、自體免疫疾病藥品之研發與行銷 | 統一編號: 53093421 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司獎項: 熟齡創業 | 屆別: 17 | 年分: 2018 | 主要產品/服務: 結合生命訊號、影像及聲音的無線穿戴式生理監控雲端系統 | 公司地址: 臺北市南港區園區街3之1號6樓之2 | 備註: 營運中 @ 新創事業獎 |
“偉聯”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)英文品名: “AG Neovo” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020153號 | 有效日期: 2024/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 偉聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"偉聯" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)英文品名: "AG Neovo" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002814號 | 有效日期: 2021/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 偉聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統編 53093421 的政府開放資料
東生華製藥股份有限公司 | 統一編號: 53093421 | 電話號碼: 02-26558525 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
東生華製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 53093421 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 食品業者登錄字號: A-153093421-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
東生華製藥股份有限公司 | 統編: 53093421 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
東生華製藥股份有限公司 | 總機電話: 02-2655-8525 | 公司代號: 8432 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 53093421 | 住址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 董事長: 林全 | 成立日期: 20100901 | 出表日期: 1130328 @ 上櫃公司基本資料 |
阿雷彼阿慶錠 | 英文品名: ALEVIATIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛舒可羅持續性膜衣錠60毫克 | 英文品名: REGROW SUSTAINED RELEASE F.C. TABLET 60MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
寧佳特錠100毫克(吾膽利喜) | 英文品名: LIGAT TABLETS 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第033890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
寧佳特膠囊300毫克(去氧熊膽酸) | 英文品名: LIGAT CAPSULES 300MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042238號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
曼保寧膜衣錠135毫克(鹽酸美比非寧) | 英文品名: MEBERINE F.C.TABLET 135MG (MEBEVERINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸之機能性痙攣。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBEVERINE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
摩舒肝清膠囊 | 英文品名: Ribarin Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第048027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與PEGINTERFERON α 或 α -INTERFERON併用治療:1.曾經使用 α -INTERFERON單一療法治療後又復發的慢性C型肝炎。2.首次接受治療的慢性C型肝炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBAVIRIN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
百事隆錠5毫克(鹽酸布匹隆) | 英文品名: BUSRON TABLETS 5MG(BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041523號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
東生華製藥股份有限公司統一編號: 53093421 | 電話號碼: 02-26558525 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
東生華製藥股份有限公司公司統一編號: 53093421 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 食品業者登錄字號: A-153093421-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
東生華製藥股份有限公司統編: 53093421 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
東生華製藥股份有限公司總機電話: 02-2655-8525 | 公司代號: 8432 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 53093421 | 住址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 董事長: 林全 | 成立日期: 20100901 | 出表日期: 1130328 @ 上櫃公司基本資料 |
阿雷彼阿慶錠英文品名: ALEVIATIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛舒可羅持續性膜衣錠60毫克英文品名: REGROW SUSTAINED RELEASE F.C. TABLET 60MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
寧佳特錠100毫克(吾膽利喜)英文品名: LIGAT TABLETS 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第033890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
寧佳特膠囊300毫克(去氧熊膽酸)英文品名: LIGAT CAPSULES 300MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042238號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
曼保寧膜衣錠135毫克(鹽酸美比非寧)英文品名: MEBERINE F.C.TABLET 135MG (MEBEVERINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸之機能性痙攣。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBEVERINE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
摩舒肝清膠囊英文品名: Ribarin Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第048027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與PEGINTERFERON α 或 α -INTERFERON併用治療:1.曾經使用 α -INTERFERON單一療法治療後又復發的慢性C型肝炎。2.首次接受治療的慢性C型肝炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBAVIRIN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
百事隆錠5毫克(鹽酸布匹隆)英文品名: BUSRON TABLETS 5MG(BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041523號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
東生華製藥股份有限公司的上櫃公司基本資料
東生華製藥股份有限公司上櫃公司基本資料
出表日期 | 1130328 |
公司代號 | 8432 |
公司名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
公司簡稱 | 東生華 |
外國企業註冊地國 | - |
產業別 | 22 |
住址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
營利事業統一編號 | 53093421 |
董事長 | 林全 |
總經理 | 楊思源 |
發言人 | 楊思源 |
發言人職稱 | 總經理 |
代理發言人 | 黃淑平 |
總機電話 | 02-2655-8525 |
成立日期 | 20100901 |
上市日期 | 20120430 |
普通股每股面額 | 新台幣 10.0000元 |
實收資本額 | 383981400 |
私募股數 | 0 |
特別股 | 0 |
編制財務報表類型 | 2 |
股票過戶機構 | 群益金鼎證券股份有限公司 |
過戶電話 | 02-2702-3999 |
過戶地址 | 台北市敦化南路2段97號B2 |
簽證會計師事務所 | 安侯建業聯合會計師事務所 |
簽證會計師1 | 韓沂璉 |
簽證會計師2 | 黃欣婷 |
英文簡稱 | TSH |
英文通訊地址 | 3F-1,No.3-1, Park St., Nangang Dist.,Taipei,Taiwan, R.O.C. |
傳真機號碼 | 02-2655-8526 |
電子郵件信箱 | tsh@tshbiopharm.com |
網址 | http://www.tshbiopharm.com |
已發行普通股數或TDR原股發行股數 | 38398140 |
出表日期: 1130328 |
公司代號: 8432 |
公司名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
公司簡稱: 東生華 |
外國企業註冊地國: - |
產業別: 22 |
住址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
營利事業統一編號: 53093421 |
董事長: 林全 |
總經理: 楊思源 |
發言人: 楊思源 |
發言人職稱: 總經理 |
代理發言人: 黃淑平 |
總機電話: 02-2655-8525 |
成立日期: 20100901 |
上市日期: 20120430 |
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元 |
實收資本額: 383981400 |
私募股數: 0 |
特別股: 0 |
編制財務報表類型: 2 |
股票過戶機構: 群益金鼎證券股份有限公司 |
過戶電話: 02-2702-3999 |
過戶地址: 台北市敦化南路2段97號B2 |
簽證會計師事務所: 安侯建業聯合會計師事務所 |
簽證會計師1: 韓沂璉 |
簽證會計師2: 黃欣婷 |
英文簡稱: TSH |
英文通訊地址: 3F-1,No.3-1, Park St., Nangang Dist.,Taipei,Taiwan, R.O.C. |
傳真機號碼: 02-2655-8526 |
電子郵件信箱: tsh@tshbiopharm.com |
網址: http://www.tshbiopharm.com |
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 38398140 |
東生華製藥股份有限公司的出進口廠商登記資料
東生華製藥股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 53093421 |
原始登記日期 | 20101005 |
核發日期 | 20230609 |
廠商中文名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
廠商英文名稱 | TSH BIOPHARM CORPORATION LTD. |
中文營業地址 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
英文營業地址 | 3 F.-1, No. 3-1, Park St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 林O |
電話號碼 | 02-26558525 |
傳真號碼 | 02-26557526 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 53093421 |
原始登記日期: 20101005 |
核發日期: 20230609 |
廠商中文名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
廠商英文名稱: TSH BIOPHARM CORPORATION LTD. |
中文營業地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
英文營業地址: 3 F.-1, No. 3-1, Park St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 林O |
電話號碼: 02-26558525 |
傳真號碼: 02-26557526 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
東生華製藥股份有限公司的上市櫃公司對外投資事業名錄
東生華製藥股份有限公司上市櫃公司對外投資事業名錄
國別 | 英屬開曼群島 |
業別 | 醫學檢驗服務業 |
對外投資事業名稱(中文) | CELLMAX, LTD. |
對外投資事業名稱(英文) | CELLMAX, LTD. |
國外電話 | (空) |
國外傳真 | (空) |
對外事業地址 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
國內投資人 | 東生華製藥股份有限公司 |
國內負責人 | 張志猛 |
國內電話 | 02-2655-8525 |
國內傳真 | (空) |
國內地址 | 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
統一編號 | 53093421 |
主要營業項目 | 早期癌症篩檢 |
核准記錄 | (空) |
核准日期 | 20190510 |
17: | (空) |
18: | (空) |
國別: 英屬開曼群島 |
業別: 醫學檢驗服務業 |
對外投資事業名稱(中文): CELLMAX, LTD. |
對外投資事業名稱(英文): CELLMAX, LTD. |
國外電話: (空) |
國外傳真: (空) |
對外事業地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
國內投資人: 東生華製藥股份有限公司 |
國內負責人: 張志猛 |
國內電話: 02-2655-8525 |
國內傳真: (空) |
國內地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
統一編號: 53093421 |
主要營業項目: 早期癌症篩檢 |
核准記錄: (空) |
核准日期: 20190510 |
17:: (空) |
18:: (空) |
東生華製藥股份有限公司的食品業者登錄資料集
東生華製藥股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
公司統一編號 | 53093421 |
業者地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
食品業者登錄字號 | A-153093421-00000-5 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
公司統一編號: 53093421 |
業者地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
食品業者登錄字號: A-153093421-00000-5 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
東生華製藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
東生華製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥製字第050210號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/06/24 |
發證日期 | 2009/06/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105021004 |
中文品名 | 律諾膜衣錠 150 毫克 |
英文品名 | Rhynorm Film Coated Tablets 150 mg |
適應症 | 心室性心搏過速,上心室性心搏過速,W-P-W症候群。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PROPAFENONE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/29 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第050210號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/06/24 |
發證日期: 2009/06/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105021004 |
中文品名: 律諾膜衣錠 150 毫克 |
英文品名: Rhynorm Film Coated Tablets 150 mg |
適應症: 心室性心搏過速,上心室性心搏過速,W-P-W症候群。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PROPAFENONE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/01/29 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
東生華製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥製字第048027號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/06/20 |
發證日期 | 2006/06/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104802708 |
中文品名 | 摩舒肝清膠囊 |
英文品名 | Ribarin Capsule |
適應症 | 與PEGINTERFERON α 或 α -INTERFERON併用治療:1.曾經使用 α -INTERFERON單一療法治療後又復發的慢性C型肝炎。2.首次接受治療的慢性C型肝炎。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | RIBAVIRIN |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/02/25 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第048027號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/06/20 |
發證日期: 2006/06/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104802708 |
中文品名: 摩舒肝清膠囊 |
英文品名: Ribarin Capsule |
適應症: 與PEGINTERFERON α 或 α -INTERFERON併用治療:1.曾經使用 α -INTERFERON單一療法治療後又復發的慢性C型肝炎。2.首次接受治療的慢性C型肝炎。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: RIBAVIRIN |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/02/25 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
東生華製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部藥輸字第028182號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/12/14 |
發證日期 | 2021/12/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202818205 |
中文品名 | 脂瑞妥錠10/20毫克 |
英文品名 | Cretrol Tab. 10/20 mg |
適應症 | 原發性高膽固醇血症 |
劑型 | 著衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ROSUVASTATIN CALCIUM;;EZETIMIBE |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | AJU PHARM CO., LTD. |
製造廠廠址 | 23 SANDAN-RO 121 BEON-GIL, PYEONGTAEK-SI, GYEONGGI-DO, REPUBLIC OF KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/12/29 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028182號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/12/14 |
發證日期: 2021/12/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202818205 |
中文品名: 脂瑞妥錠10/20毫克 |
英文品名: Cretrol Tab. 10/20 mg |
適應症: 原發性高膽固醇血症 |
劑型: 著衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM;;EZETIMIBE |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: AJU PHARM CO., LTD. |
製造廠廠址: 23 SANDAN-RO 121 BEON-GIL, PYEONGTAEK-SI, GYEONGGI-DO, REPUBLIC OF KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2021/12/29 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
東生華製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥製字第045725號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/08/28 |
發證日期 | 2003/08/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104572504 |
中文品名 | 樂夠效緩釋錠400毫克 |
英文品名 | LACOXA SR TABLETS 400MG |
適應症 | 類風濕性關節炎、骨關節炎。 |
劑型 | 持續性藥效錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ETODOLAC |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/03 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第045725號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/08/28 |
發證日期: 2003/08/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104572504 |
中文品名: 樂夠效緩釋錠400毫克 |
英文品名: LACOXA SR TABLETS 400MG |
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 |
劑型: 持續性藥效錠 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ETODOLAC |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/03 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
東生華製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥製字第032327號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/21 |
發證日期 | 2000/08/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01032327 |
通關簽審文件編號 | DHY00103232700 |
中文品名 | 勞寧止痛膠囊200毫克(艾特多雷克) |
英文品名 | LONINE CAPSULES 200MG (ETODOLAC) |
適應症 | 類風濕性關節炎,骨關節炎,止痛。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ETODOLAC |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第032327號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/21 |
發證日期: 2000/08/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01032327 |
通關簽審文件編號: DHY00103232700 |
中文品名: 勞寧止痛膠囊200毫克(艾特多雷克) |
英文品名: LONINE CAPSULES 200MG (ETODOLAC) |
適應症: 類風濕性關節炎,骨關節炎,止痛。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ETODOLAC |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/09/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
東生華製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部藥製字第059399號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/12/14 |
發證日期 | 2016/12/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05105939900 |
中文品名 | 柔股轉凍晶靜脈注射劑4毫克 |
英文品名 | Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg |
適應症 | 與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝;;小瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/01/24 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝;;小瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第059399號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/12/14 |
發證日期: 2016/12/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05105939900 |
中文品名: 柔股轉凍晶靜脈注射劑4毫克 |
英文品名: Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg |
適應症: 與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;小瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/01/24 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;小瓶裝 |
東生華製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥製字第033890號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/04/08 |
發證日期 | 1991/04/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103389003 |
中文品名 | 寧佳特錠100毫克(吾膽利喜) |
英文品名 | LIGAT TABLETS 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) |
適應症 | 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | URSODEOXYCHOLIC ACID |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/12/04 |
用法用量 | 成人每天劑量為13-15mg/kg,分2-4次服用。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第033890號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/04/08 |
發證日期: 1991/04/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103389003 |
中文品名: 寧佳特錠100毫克(吾膽利喜) |
英文品名: LIGAT TABLETS 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) |
適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/12/04 |
用法用量: 成人每天劑量為13-15mg/kg,分2-4次服用。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
東生華製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部藥輸字第027827號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/16 |
發證日期 | 2020/03/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202782707 |
中文品名 | 諾瑞心寧持續性藥效錠 500毫克 |
英文品名 | Rancad Extended Release Tablets 500mg |
適應症 | 治療穩定心絞痛(stable angina):已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人,ranolazine可作為併用或替代治療以改善症狀。 |
劑型 | 持續性藥效錠 |
包裝 | PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Ranolazine |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | LUPIN LIMITED |
製造廠廠址 | 15B, PHASE1A, VERNA INDUSTRIAL AREA, VERNA, GOA-403722, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/08 |
用法用量 | 詳見仿單【使用方法、劑量】 |
包裝與國際條碼 | PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027827號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/16 |
發證日期: 2020/03/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202782707 |
中文品名: 諾瑞心寧持續性藥效錠 500毫克 |
英文品名: Rancad Extended Release Tablets 500mg |
適應症: 治療穩定心絞痛(stable angina):已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人,ranolazine可作為併用或替代治療以改善症狀。 |
劑型: 持續性藥效錠 |
包裝: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Ranolazine |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: LUPIN LIMITED |
製造廠廠址: 15B, PHASE1A, VERNA INDUSTRIAL AREA, VERNA, GOA-403722, INDIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IN |
製程: (空) |
異動日期: 2020/09/08 |
用法用量: 詳見仿單【使用方法、劑量】 |
包裝與國際條碼: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 |
東生華製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥製字第041523號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/08/28 |
發證日期 | 1997/08/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHYS0104152306 |
中文品名 | 百事隆錠5毫克(鹽酸布匹隆) |
英文品名 | BUSRON TABLETS 5MG(BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) |
適應症 | 焦慮狀態。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔袋盒裝、塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BUSPIRONE HCL |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/01 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝、塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第041523號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/08/28 |
發證日期: 1997/08/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHYS0104152306 |
中文品名: 百事隆錠5毫克(鹽酸布匹隆) |
英文品名: BUSRON TABLETS 5MG(BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) |
適應症: 焦慮狀態。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔袋盒裝、塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BUSPIRONE HCL |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/07/01 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝、塑膠瓶裝 |
東生華製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥製字第031596號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/16 |
發證日期 | 1989/06/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103159606 |
中文品名 | 利血達膜衣錠100毫克(梯可比定) |
英文品名 | LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) |
適應症 | 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TICLOPIDINE HCL |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第031596號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/16 |
發證日期: 1989/06/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103159606 |
中文品名: 利血達膜衣錠100毫克(梯可比定) |
英文品名: LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) |
適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TICLOPIDINE HCL |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/09/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
東生華製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥製字第057216號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/05/15 |
發證日期 | 2012/05/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105721602 |
中文品名 | 理脂膜衣錠500/20 毫克 |
英文品名 | Linicor F.C.T. 500/20mg |
適應症 | 高血脂症,且適合同時使用 Niacin 及 lovastatin 治療者。患者在接受 Linicor 治療之前應採用標準之低膽固醇飲食療法,並且在 Linicor 治療期間仍應持續進行這種飲食療法。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NIACIN;;LOVASTATIN |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | SPECTRUM CHEMICALS & LABORATORY PRODUCTS |
製造廠廠址 | 14422 S. SAN PEDRO ST. GARDENA, CA 90248, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 主成分(drug substance)製造廠 |
異動日期 | 2022/02/25 |
用法用量 | 本藥須由醫師處方使用詳見仿單說明書 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第057216號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/05/15 |
發證日期: 2012/05/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105721602 |
中文品名: 理脂膜衣錠500/20 毫克 |
英文品名: Linicor F.C.T. 500/20mg |
適應症: 高血脂症,且適合同時使用 Niacin 及 lovastatin 治療者。患者在接受 Linicor 治療之前應採用標準之低膽固醇飲食療法,並且在 Linicor 治療期間仍應持續進行這種飲食療法。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NIACIN;;LOVASTATIN |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: SPECTRUM CHEMICALS & LABORATORY PRODUCTS |
製造廠廠址: 14422 S. SAN PEDRO ST. GARDENA, CA 90248, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 主成分(drug substance)製造廠 |
異動日期: 2022/02/25 |
用法用量: 本藥須由醫師處方使用詳見仿單說明書 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
東生華製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥製字第036680號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/08/25 |
發證日期 | 1993/08/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103668007 |
中文品名 | 暢優咀嚼錠500毫克(聚碳芬鈣) |
英文品名 | FENK CHEWABLE TABLETS 500MG(CALCIUM POLYCARBOPHIL) |
適應症 | 緩解輕微或中度急性腹瀉。 |
劑型 | 咀嚼錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POLYCARBOPHIL CALCIUM |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/06/14 |
用法用量 | 一天4次,或需要時服用。服用間隔應在4小時以上。於口中咀嚼或溶化後吞服。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第036680號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/08/25 |
發證日期: 1993/08/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103668007 |
中文品名: 暢優咀嚼錠500毫克(聚碳芬鈣) |
英文品名: FENK CHEWABLE TABLETS 500MG(CALCIUM POLYCARBOPHIL) |
適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 |
劑型: 咀嚼錠 |
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POLYCARBOPHIL CALCIUM |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/06/14 |
用法用量: 一天4次,或需要時服用。服用間隔應在4小時以上。於口中咀嚼或溶化後吞服。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
東生華製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥製字第007976號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/25 |
發證日期 | 1975/10/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100797602 |
中文品名 | 利卡巴林膠囊 |
英文品名 | RIKAPARIN CAPSULES |
適應症 | 全身及局部出血或出血性疾病 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TRANEXAMIC ACID |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/19 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第007976號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/05/25 |
發證日期: 1975/10/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00100797602 |
中文品名: 利卡巴林膠囊 |
英文品名: RIKAPARIN CAPSULES |
適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TRANEXAMIC ACID |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/19 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
東生華製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥製字第031168號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/12/21 |
發證日期 | 1988/12/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103116801 |
中文品名 | 愛速脈錠20毫克(伊速必得) |
英文品名 | ISORMOL TABLET 20MG (ISOSORBIDE) |
適應症 | 預防狹心症之發作 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP包裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ISOSORBIDE 5-MONONITRATE |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP包裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第031168號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/12/21 |
發證日期: 1988/12/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103116801 |
中文品名: 愛速脈錠20毫克(伊速必得) |
英文品名: ISORMOL TABLET 20MG (ISOSORBIDE) |
適應症: 預防狹心症之發作 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP包裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP包裝 |
東生華製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥製字第042238號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/11 |
發證日期 | 1998/05/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104223804 |
中文品名 | 寧佳特膠囊300毫克(去氧熊膽酸) |
英文品名 | LIGAT CAPSULES 300MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) |
適應症 | 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝、塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | URSODEOXYCHOLIC ACID |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/01/03 |
用法用量 | 成人每天劑量為13-15mg/kg,分2-4次服用。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝、塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第042238號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/11 |
發證日期: 1998/05/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104223804 |
中文品名: 寧佳特膠囊300毫克(去氧熊膽酸) |
英文品名: LIGAT CAPSULES 300MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) |
適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝、塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/01/03 |
用法用量: 成人每天劑量為13-15mg/kg,分2-4次服用。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝、塑膠瓶裝 |
東生華製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部藥輸字第027828號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/16 |
發證日期 | 2020/03/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202782809 |
中文品名 | 諾瑞心寧持續性藥效錠 1000毫克 |
英文品名 | Rancad Extended Release Tablets 1000mg |
適應症 | 治療穩定心絞痛(stable angina):已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人,ranolazine可作為併用或替代治療以改善症狀。 |
劑型 | 持續性藥效錠 |
包裝 | PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Ranolazine |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | LUPIN LIMITED |
製造廠廠址 | 15B, PHASE1A, VERNA INDUSTRIAL AREA, VERNA, GOA-403722, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/08 |
用法用量 | 詳見仿單【使用方法、劑量】 |
包裝與國際條碼 | PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027828號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/16 |
發證日期: 2020/03/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202782809 |
中文品名: 諾瑞心寧持續性藥效錠 1000毫克 |
英文品名: Rancad Extended Release Tablets 1000mg |
適應症: 治療穩定心絞痛(stable angina):已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人,ranolazine可作為併用或替代治療以改善症狀。 |
劑型: 持續性藥效錠 |
包裝: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Ranolazine |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: LUPIN LIMITED |
製造廠廠址: 15B, PHASE1A, VERNA INDUSTRIAL AREA, VERNA, GOA-403722, INDIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IN |
製程: (空) |
異動日期: 2020/09/08 |
用法用量: 詳見仿單【使用方法、劑量】 |
包裝與國際條碼: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 |
東生華製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥製字第056647號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/07/21 |
發證日期 | 2011/07/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105664708 |
中文品名 | 紓心膠囊 |
英文品名 | Sotrel Capsule |
適應症 | 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;PVC-PVDC/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | 健亞生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/29 |
用法用量 | 增加用法用量:本品適用於以amlodipine besylate及benazepril hydrochloride單方無法獲得血壓有效控制的病人。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PVC-PVDC/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第056647號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/07/21 |
發證日期: 2011/07/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105664708 |
中文品名: 紓心膠囊 |
英文品名: Sotrel Capsule |
適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;PVC-PVDC/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/29 |
用法用量: 增加用法用量:本品適用於以amlodipine besylate及benazepril hydrochloride單方無法獲得血壓有效控制的病人。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PVC-PVDC/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝 |
東生華製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥製字第042687號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/11/24 |
發證日期 | 1998/11/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104268707 |
中文品名 | 愛舒可羅持續性膜衣錠60毫克 |
英文品名 | REGROW SUSTAINED RELEASE F.C. TABLET 60MG |
適應症 | 鎮咳。 |
劑型 | 持續性膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第042687號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/11/24 |
發證日期: 1998/11/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104268707 |
中文品名: 愛舒可羅持續性膜衣錠60毫克 |
英文品名: REGROW SUSTAINED RELEASE F.C. TABLET 60MG |
適應症: 鎮咳。 |
劑型: 持續性膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
東生華製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥製字第033091號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/06 |
發證日期 | 1990/10/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103309102 |
中文品名 | 利血達膜衣錠250毫克(梯可比定) |
英文品名 | LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) |
適應症 | 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TICLOPIDINE HCL |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第033091號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/06 |
發證日期: 1990/10/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103309102 |
中文品名: 利血達膜衣錠250毫克(梯可比定) |
英文品名: LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) |
適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TICLOPIDINE HCL |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/09/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;瓶裝 |
東生華製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥製字第035804號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/10/13 |
發證日期 | 1992/10/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103580407 |
中文品名 | 胎安注射液10毫克/毫升(鹽酸立特林) |
英文品名 | FETODRIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) |
適應症 | 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶、100支以下裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | RITODRINE HCL |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶、100支以下裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第035804號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/10/13 |
發證日期: 1992/10/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103580407 |
中文品名: 胎安注射液10毫克/毫升(鹽酸立特林) |
英文品名: FETODRIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) |
適應症: 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶、100支以下裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: RITODRINE HCL |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/07/22 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶、100支以下裝 |
東生華製藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
東生華製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥製字第050210號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/06/24 |
發證日期 | 2009/06/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105021004 |
中文品名 | 律諾膜衣錠 150 毫克 |
英文品名 | Rhynorm Film Coated Tablets 150 mg |
適應症 | 心室性心搏過速,上心室性心搏過速,W-P-W症候群。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PROPAFENONE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/29 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4716814330306,;;鋁箔盒裝::4716814330306, |
許可證字號: 衛署藥製字第050210號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/06/24 |
發證日期: 2009/06/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105021004 |
中文品名: 律諾膜衣錠 150 毫克 |
英文品名: Rhynorm Film Coated Tablets 150 mg |
適應症: 心室性心搏過速,上心室性心搏過速,W-P-W症候群。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PROPAFENONE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/01/29 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716814330306,;;鋁箔盒裝::4716814330306, |
東生華製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥製字第048027號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/06/20 |
發證日期 | 2006/06/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104802708 |
中文品名 | 摩舒肝清膠囊 |
英文品名 | Ribarin Capsule |
適應症 | 與PEGINTERFERON α 或 α -INTERFERON併用治療:1.曾經使用 α -INTERFERON單一療法治療後又復發的慢性C型肝炎。2.首次接受治療的慢性C型肝炎。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | RIBAVIRIN |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/02/25 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4716814330047,;;塑膠瓶裝::4716814330047, |
許可證字號: 衛署藥製字第048027號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/06/20 |
發證日期: 2006/06/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104802708 |
中文品名: 摩舒肝清膠囊 |
英文品名: Ribarin Capsule |
適應症: 與PEGINTERFERON α 或 α -INTERFERON併用治療:1.曾經使用 α -INTERFERON單一療法治療後又復發的慢性C型肝炎。2.首次接受治療的慢性C型肝炎。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: RIBAVIRIN |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/02/25 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4716814330047,;;塑膠瓶裝::4716814330047, |
東生華製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部藥輸字第028182號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/12/14 |
發證日期 | 2021/12/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202818205 |
中文品名 | 脂瑞妥錠10/20毫克 |
英文品名 | Cretrol Tab. 10/20 mg |
適應症 | 原發性高膽固醇血症 |
劑型 | 著衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ROSUVASTATIN CALCIUM;;EZETIMIBE |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | AJU PHARM CO., LTD. |
製造廠廠址 | 23 SANDAN-RO 121 BEON-GIL, PYEONGTAEK-SI, GYEONGGI-DO, REPUBLIC OF KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/12/29 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028182號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/12/14 |
發證日期: 2021/12/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202818205 |
中文品名: 脂瑞妥錠10/20毫克 |
英文品名: Cretrol Tab. 10/20 mg |
適應症: 原發性高膽固醇血症 |
劑型: 著衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM;;EZETIMIBE |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: AJU PHARM CO., LTD. |
製造廠廠址: 23 SANDAN-RO 121 BEON-GIL, PYEONGTAEK-SI, GYEONGGI-DO, REPUBLIC OF KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2021/12/29 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
東生華製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥製字第045725號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/08/28 |
發證日期 | 2003/08/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104572504 |
中文品名 | 樂夠效緩釋錠400毫克 |
英文品名 | LACOXA SR TABLETS 400MG |
適應症 | 類風濕性關節炎、骨關節炎。 |
劑型 | 持續性藥效錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ETODOLAC |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/03 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4716814330245,;;鋁箔盒裝::4716814330245, |
許可證字號: 衛署藥製字第045725號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/08/28 |
發證日期: 2003/08/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104572504 |
中文品名: 樂夠效緩釋錠400毫克 |
英文品名: LACOXA SR TABLETS 400MG |
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 |
劑型: 持續性藥效錠 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ETODOLAC |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/03 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716814330245,;;鋁箔盒裝::4716814330245, |
東生華製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥製字第032327號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/21 |
發證日期 | 2000/08/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01032327 |
通關簽審文件編號 | DHY00103232700 |
中文品名 | 勞寧止痛膠囊200毫克(艾特多雷克) |
英文品名 | LONINE CAPSULES 200MG (ETODOLAC) |
適應症 | 類風濕性關節炎,骨關節炎,止痛。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ETODOLAC |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4716814330092,4716814330092,,,,,;;玻璃瓶裝::4716814330092,4716814330092,,,,,;;塑膠瓶裝::4716814330092,4716814330092,,,,, |
許可證字號: 衛署藥製字第032327號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/21 |
發證日期: 2000/08/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01032327 |
通關簽審文件編號: DHY00103232700 |
中文品名: 勞寧止痛膠囊200毫克(艾特多雷克) |
英文品名: LONINE CAPSULES 200MG (ETODOLAC) |
適應症: 類風濕性關節炎,骨關節炎,止痛。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ETODOLAC |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/09/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4716814330092,4716814330092,,,,,;;玻璃瓶裝::4716814330092,4716814330092,,,,,;;塑膠瓶裝::4716814330092,4716814330092,,,,, |
東生華製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部藥製字第059399號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/12/14 |
發證日期 | 2016/12/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05105939900 |
中文品名 | 柔股轉凍晶靜脈注射劑4毫克 |
英文品名 | Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg |
適應症 | 與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝;;小瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/01/24 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝;;小瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第059399號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/12/14 |
發證日期: 2016/12/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05105939900 |
中文品名: 柔股轉凍晶靜脈注射劑4毫克 |
英文品名: Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg |
適應症: 與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;小瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/01/24 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;小瓶裝 |
東生華製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥製字第033890號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/04/08 |
發證日期 | 1991/04/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103389003 |
中文品名 | 寧佳特錠100毫克(吾膽利喜) |
英文品名 | LIGAT TABLETS 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) |
適應症 | 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | URSODEOXYCHOLIC ACID |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/12/04 |
用法用量 | 成人每天劑量為13-15mg/kg,分2-4次服用。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第033890號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/04/08 |
發證日期: 1991/04/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103389003 |
中文品名: 寧佳特錠100毫克(吾膽利喜) |
英文品名: LIGAT TABLETS 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) |
適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/12/04 |
用法用量: 成人每天劑量為13-15mg/kg,分2-4次服用。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
東生華製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部藥輸字第027827號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/16 |
發證日期 | 2020/03/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202782707 |
中文品名 | 諾瑞心寧持續性藥效錠 500毫克 |
英文品名 | Rancad Extended Release Tablets 500mg |
適應症 | 治療穩定心絞痛(stable angina):已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人,ranolazine可作為併用或替代治療以改善症狀。 |
劑型 | 持續性藥效錠 |
包裝 | PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Ranolazine |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | LUPIN LIMITED |
製造廠廠址 | 15B, PHASE1A, VERNA INDUSTRIAL AREA, VERNA, GOA-403722, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/08 |
用法用量 | 詳見仿單【使用方法、劑量】 |
包裝與國際條碼 | PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027827號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/16 |
發證日期: 2020/03/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202782707 |
中文品名: 諾瑞心寧持續性藥效錠 500毫克 |
英文品名: Rancad Extended Release Tablets 500mg |
適應症: 治療穩定心絞痛(stable angina):已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人,ranolazine可作為併用或替代治療以改善症狀。 |
劑型: 持續性藥效錠 |
包裝: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Ranolazine |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: LUPIN LIMITED |
製造廠廠址: 15B, PHASE1A, VERNA INDUSTRIAL AREA, VERNA, GOA-403722, INDIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IN |
製程: (空) |
異動日期: 2020/09/08 |
用法用量: 詳見仿單【使用方法、劑量】 |
包裝與國際條碼: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 |
東生華製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥製字第041523號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/08/28 |
發證日期 | 1997/08/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHYS0104152306 |
中文品名 | 百事隆錠5毫克(鹽酸布匹隆) |
英文品名 | BUSRON TABLETS 5MG(BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) |
適應症 | 焦慮狀態。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔袋盒裝、塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BUSPIRONE HCL |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/01 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝、塑膠瓶裝::,, |
許可證字號: 衛署藥製字第041523號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/08/28 |
發證日期: 1997/08/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHYS0104152306 |
中文品名: 百事隆錠5毫克(鹽酸布匹隆) |
英文品名: BUSRON TABLETS 5MG(BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) |
適應症: 焦慮狀態。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔袋盒裝、塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BUSPIRONE HCL |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/07/01 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝、塑膠瓶裝::,, |
東生華製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥製字第031596號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/16 |
發證日期 | 1989/06/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103159606 |
中文品名 | 利血達膜衣錠100毫克(梯可比定) |
英文品名 | LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) |
適應症 | 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TICLOPIDINE HCL |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,4716814330177,4716814330177,;;盒裝::,,4716814330177,4716814330177, |
許可證字號: 衛署藥製字第031596號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/16 |
發證日期: 1989/06/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103159606 |
中文品名: 利血達膜衣錠100毫克(梯可比定) |
英文品名: LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) |
適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TICLOPIDINE HCL |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/09/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4716814330177,4716814330177,;;盒裝::,,4716814330177,4716814330177, |
東生華製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥製字第057216號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/05/15 |
發證日期 | 2012/05/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105721602 |
中文品名 | 理脂膜衣錠500/20 毫克 |
英文品名 | Linicor F.C.T. 500/20mg |
適應症 | 高血脂症,且適合同時使用 Niacin 及 lovastatin 治療者。患者在接受 Linicor 治療之前應採用標準之低膽固醇飲食療法,並且在 Linicor 治療期間仍應持續進行這種飲食療法。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NIACIN;;LOVASTATIN |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | SPECTRUM CHEMICALS & LABORATORY PRODUCTS |
製造廠廠址 | 14422 S. SAN PEDRO ST. GARDENA, CA 90248, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 主成分(drug substance)製造廠 |
異動日期 | 2022/02/25 |
用法用量 | 本藥須由醫師處方使用詳見仿單說明書 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4716814330221,;;塑膠瓶裝::4716814330221, |
許可證字號: 衛署藥製字第057216號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/05/15 |
發證日期: 2012/05/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105721602 |
中文品名: 理脂膜衣錠500/20 毫克 |
英文品名: Linicor F.C.T. 500/20mg |
適應症: 高血脂症,且適合同時使用 Niacin 及 lovastatin 治療者。患者在接受 Linicor 治療之前應採用標準之低膽固醇飲食療法,並且在 Linicor 治療期間仍應持續進行這種飲食療法。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NIACIN;;LOVASTATIN |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: SPECTRUM CHEMICALS & LABORATORY PRODUCTS |
製造廠廠址: 14422 S. SAN PEDRO ST. GARDENA, CA 90248, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 主成分(drug substance)製造廠 |
異動日期: 2022/02/25 |
用法用量: 本藥須由醫師處方使用詳見仿單說明書 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4716814330221,;;塑膠瓶裝::4716814330221, |
東生華製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥製字第036680號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/08/25 |
發證日期 | 1993/08/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103668007 |
中文品名 | 暢優咀嚼錠500毫克(聚碳芬鈣) |
英文品名 | FENK CHEWABLE TABLETS 500MG(CALCIUM POLYCARBOPHIL) |
適應症 | 緩解輕微或中度急性腹瀉。 |
劑型 | 咀嚼錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POLYCARBOPHIL CALCIUM |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/06/14 |
用法用量 | 一天4次,或需要時服用。服用間隔應在4小時以上。於口中咀嚼或溶化後吞服。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第036680號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/08/25 |
發證日期: 1993/08/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103668007 |
中文品名: 暢優咀嚼錠500毫克(聚碳芬鈣) |
英文品名: FENK CHEWABLE TABLETS 500MG(CALCIUM POLYCARBOPHIL) |
適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 |
劑型: 咀嚼錠 |
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POLYCARBOPHIL CALCIUM |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/06/14 |
用法用量: 一天4次,或需要時服用。服用間隔應在4小時以上。於口中咀嚼或溶化後吞服。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
東生華製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥製字第007976號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/25 |
發證日期 | 1975/10/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100797602 |
中文品名 | 利卡巴林膠囊 |
英文品名 | RIKAPARIN CAPSULES |
適應症 | 全身及局部出血或出血性疾病 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TRANEXAMIC ACID |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/19 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,,,;;盒裝::,,,, |
許可證字號: 衛署藥製字第007976號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/05/25 |
發證日期: 1975/10/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00100797602 |
中文品名: 利卡巴林膠囊 |
英文品名: RIKAPARIN CAPSULES |
適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TRANEXAMIC ACID |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/19 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,;;盒裝::,,,, |
東生華製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥製字第031168號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/12/21 |
發證日期 | 1988/12/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103116801 |
中文品名 | 愛速脈錠20毫克(伊速必得) |
英文品名 | ISORMOL TABLET 20MG (ISOSORBIDE) |
適應症 | 預防狹心症之發作 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP包裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ISOSORBIDE 5-MONONITRATE |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4716814330115,;;玻璃瓶裝::4716814330115,;;PTP包裝::4716814330115, |
許可證字號: 衛署藥製字第031168號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/12/21 |
發證日期: 1988/12/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103116801 |
中文品名: 愛速脈錠20毫克(伊速必得) |
英文品名: ISORMOL TABLET 20MG (ISOSORBIDE) |
適應症: 預防狹心症之發作 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP包裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716814330115,;;玻璃瓶裝::4716814330115,;;PTP包裝::4716814330115, |
東生華製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥製字第042238號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/11 |
發證日期 | 1998/05/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104223804 |
中文品名 | 寧佳特膠囊300毫克(去氧熊膽酸) |
英文品名 | LIGAT CAPSULES 300MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) |
適應症 | 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝、塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | URSODEOXYCHOLIC ACID |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/01/03 |
用法用量 | 成人每天劑量為13-15mg/kg,分2-4次服用。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝、塑膠瓶裝::,, |
許可證字號: 衛署藥製字第042238號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/11 |
發證日期: 1998/05/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104223804 |
中文品名: 寧佳特膠囊300毫克(去氧熊膽酸) |
英文品名: LIGAT CAPSULES 300MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) |
適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝、塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/01/03 |
用法用量: 成人每天劑量為13-15mg/kg,分2-4次服用。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝、塑膠瓶裝::,, |
東生華製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部藥輸字第027828號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/16 |
發證日期 | 2020/03/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202782809 |
中文品名 | 諾瑞心寧持續性藥效錠 1000毫克 |
英文品名 | Rancad Extended Release Tablets 1000mg |
適應症 | 治療穩定心絞痛(stable angina):已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人,ranolazine可作為併用或替代治療以改善症狀。 |
劑型 | 持續性藥效錠 |
包裝 | PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Ranolazine |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | LUPIN LIMITED |
製造廠廠址 | 15B, PHASE1A, VERNA INDUSTRIAL AREA, VERNA, GOA-403722, INDIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/08 |
用法用量 | 詳見仿單【使用方法、劑量】 |
包裝與國際條碼 | PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027828號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/16 |
發證日期: 2020/03/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202782809 |
中文品名: 諾瑞心寧持續性藥效錠 1000毫克 |
英文品名: Rancad Extended Release Tablets 1000mg |
適應症: 治療穩定心絞痛(stable angina):已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人,ranolazine可作為併用或替代治療以改善症狀。 |
劑型: 持續性藥效錠 |
包裝: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Ranolazine |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: LUPIN LIMITED |
製造廠廠址: 15B, PHASE1A, VERNA INDUSTRIAL AREA, VERNA, GOA-403722, INDIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IN |
製程: (空) |
異動日期: 2020/09/08 |
用法用量: 詳見仿單【使用方法、劑量】 |
包裝與國際條碼: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 |
東生華製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥製字第056647號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/07/21 |
發證日期 | 2011/07/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105664708 |
中文品名 | 紓心膠囊 |
英文品名 | Sotrel Capsule |
適應症 | 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;PVC-PVDC/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | 健亞生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/29 |
用法用量 | 增加用法用量:本品適用於以amlodipine besylate及benazepril hydrochloride單方無法獲得血壓有效控制的病人。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PVC-PVDC/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第056647號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/07/21 |
發證日期: 2011/07/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105664708 |
中文品名: 紓心膠囊 |
英文品名: Sotrel Capsule |
適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;PVC-PVDC/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/29 |
用法用量: 增加用法用量:本品適用於以amlodipine besylate及benazepril hydrochloride單方無法獲得血壓有效控制的病人。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PVC-PVDC/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝 |
東生華製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥製字第042687號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/11/24 |
發證日期 | 1998/11/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104268707 |
中文品名 | 愛舒可羅持續性膜衣錠60毫克 |
英文品名 | REGROW SUSTAINED RELEASE F.C. TABLET 60MG |
適應症 | 鎮咳。 |
劑型 | 持續性膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::,,4716814330283,4716814330283, |
許可證字號: 衛署藥製字第042687號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/11/24 |
發證日期: 1998/11/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104268707 |
中文品名: 愛舒可羅持續性膜衣錠60毫克 |
英文品名: REGROW SUSTAINED RELEASE F.C. TABLET 60MG |
適應症: 鎮咳。 |
劑型: 持續性膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,,4716814330283,4716814330283, |
東生華製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥製字第033091號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/06 |
發證日期 | 1990/10/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103309102 |
中文品名 | 利血達膜衣錠250毫克(梯可比定) |
英文品名 | LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) |
適應症 | 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TICLOPIDINE HCL |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4716814330078,4716814330078,,,4716814330078,;;瓶裝::4716814330078,4716814330078,,,4716814330078, |
許可證字號: 衛署藥製字第033091號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/06 |
發證日期: 1990/10/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103309102 |
中文品名: 利血達膜衣錠250毫克(梯可比定) |
英文品名: LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) |
適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TICLOPIDINE HCL |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/09/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4716814330078,4716814330078,,,4716814330078,;;瓶裝::4716814330078,4716814330078,,,4716814330078, |
東生華製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥製字第035804號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/10/13 |
發證日期 | 1992/10/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103580407 |
中文品名 | 胎安注射液10毫克/毫升(鹽酸立特林) |
英文品名 | FETODRIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) |
適應症 | 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶、100支以下裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | RITODRINE HCL |
申請商名稱 | 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號 | 53093421 |
製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶、100支以下裝::,, |
許可證字號: 衛署藥製字第035804號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/10/13 |
發證日期: 1992/10/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103580407 |
中文品名: 胎安注射液10毫克/毫升(鹽酸立特林) |
英文品名: FETODRIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) |
適應症: 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶、100支以下裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: RITODRINE HCL |
申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 |
申請商統一編號: 53093421 |
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/07/22 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶、100支以下裝::,, |
東生華製藥股份有限公司的地圖
東生華製藥股份有限公司的地址位於
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叁飡商行 | 臺北市南港區園區街6之2號 | 楊智宏 | 核准設立 - 獨資 |
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成鑫企業社 | 臺北市南港區園區街48號 | 張守成 | 核准設立 - 獨資 |
發光子工作室 | 臺北市南港區園區街17號5樓之3 | 徐子涵 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124112661) |
思捷優達股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號17樓 | 林東和 | 核准設立 |
奧麥國際有限公司 地址: 臺北市南港區園區街36號4樓 | 負責人: 高美玉 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-08-25) |
尚典生技股份有限公司 地址: 臺北市南港區園區街3號16樓之5 | 負責人: 謝偉斌 | 狀態: 核准設立 |
叁飡商行 地址: 臺北市南港區園區街6之2號 | 負責人: 楊智宏 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
維霖創意美學工作室 地址: 臺北市南港區園區街46號5樓 | 負責人: 鄭鳳美 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
成鑫企業社 地址: 臺北市南港區園區街48號 | 負責人: 張守成 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
發光子工作室 地址: 臺北市南港區園區街17號5樓之3 | 負責人: 徐子涵 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124112661) |
思捷優達股份有限公司 地址: 臺北市南港區園區街3號17樓 | 負責人: 林東和 | 狀態: 核准設立 |