保瑞聯邦股份有限公司
保瑞聯邦股份有限公司的簡介
保瑞聯邦股份有限公司登記設立日期是2017-06-07,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-27901555,傳真: 02-27906595,營業登記地址: 臺北市內湖區湖元里瑞光路26巷36弄2號5樓,統編(統一編號): 52718898,保瑞聯邦股份有限公司負責人盛保熙將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:未分類其他食品批發,資本額: 226,188,800元。
大綱
- 保瑞聯邦股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (14筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (15筆)
- 保瑞聯邦股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 保瑞聯邦股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 保瑞聯邦股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 保瑞聯邦股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 保瑞聯邦股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (2筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 52718898 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
資本額總額 | 300,000,000元 |
實收資本額 | 226,188,800元 |
負責人或代表人 | 盛保熙 |
聯絡電話 | 02-27901555 |
聯絡傳真 | 02-27906595 |
縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 湖元里 瑞光路 |
登記地址 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 2017-06-07 |
變更日期 | 2024-03-12 |
營業登記項目
F102170,食品什貨批發業,F108011,中藥批發業,F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F207080,環境用藥零售業,F208050,乙類成藥零售業,F401010,國際貿易業,IG01010,生物技術服務業,IG02010,研究發展服務業,I103060,管理顧問業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
454999,未分類其他食品批發,457111,中藥批發,457112,西藥批發,457199,其他藥品及醫療用品批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 106年06月公司設立登記清單2017-06-07 | 宇泰欣藥業股份有限公司 | 盛保熙 | 臺北市內湖區行愛路69號6樓 | 60000000 |
# 107年08月公司變更登記清單2018-08-17 | 宇泰欣藥業股份有限公司 | 盛保熙 | 臺北市內湖區行愛路69號6樓 | 60000000 |
# 108年04月公司變更登記清單2019-04-25 | 宇泰欣藥業股份有限公司 | 盛保熙 | 臺北市內湖區行愛路69號6樓 | 60000000 |
# 108年10月公司變更登記清單2019-10-03 | 宇泰欣藥業股份有限公司 | 盛保熙 | 臺北市內湖區行愛路69號6樓 | 80000000 |
# 110年03月公司變更登記清單2021-03-31 | 宇泰欣藥業股份有限公司 | 盛保熙 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 80000000 |
# 110年06月公司變更登記清單2021-06-30 | 保瑞聯邦股份有限公司 | 盛保熙 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 80000000 |
# 110年10月公司變更登記清單2021-10-22 | 保瑞聯邦股份有限公司 | 盛保熙 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 80000000 |
# 111年01月公司變更登記清單2022-01-21 | 保瑞聯邦股份有限公司 | 盛保熙 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 150000000 |
# 111年03月公司變更登記清單2022-03-21 | 保瑞聯邦股份有限公司 | 盛保熙 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 150000000 |
# 111年06月公司設立登記清單2022-06-29 | 保瑞聯邦股份有限公司 | 盛保熙 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 209188800 |
# 111年06月公司變更登記清單2022-06-29 | 保瑞聯邦股份有限公司 | 盛保熙 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 209188800 |
# 111年11月公司變更登記清單2022-11-28 | 保瑞聯邦股份有限公司 | 盛保熙 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 209188800 |
# 112年08月公司變更登記清單2023-08-11 | 保瑞聯邦股份有限公司 | 盛保熙 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 226188800 |
# 113年01月公司變更登記清單2024-01-17 | 保瑞聯邦股份有限公司 | 盛保熙 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 226188800 |
# 106年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2017-06-07 | 公司名稱: 宇泰欣藥業股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 | 資本額(元): 60000000 |
# 107年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-08-17 | 公司名稱: 宇泰欣藥業股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 | 資本額(元): 60000000 |
# 108年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-04-25 | 公司名稱: 宇泰欣藥業股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 | 資本額(元): 60000000 |
# 108年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-10-03 | 公司名稱: 宇泰欣藥業股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 | 資本額(元): 80000000 |
# 110年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-03-31 | 公司名稱: 宇泰欣藥業股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 資本額(元): 80000000 |
# 110年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-06-30 | 公司名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 資本額(元): 80000000 |
# 110年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-10-22 | 公司名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 資本額(元): 80000000 |
# 111年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-01-21 | 公司名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 資本額(元): 150000000 |
# 111年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-03-21 | 公司名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 資本額(元): 150000000 |
# 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-29 | 公司名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 資本額(元): 209188800 |
# 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-29 | 公司名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 資本額(元): 209188800 |
# 111年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-11-28 | 公司名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 資本額(元): 209188800 |
# 112年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-08-11 | 公司名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 資本額(元): 226188800 |
# 113年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-01-17 | 公司名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 資本額(元): 226188800 |
與盛保熙相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
景德製藥股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 盛保熙 | 核准設立 |
安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 盛保熙 | 核准設立 |
益邦製藥股份有限公司 | 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科東三路1號 | 盛保熙 | 核准設立 |
晨暉生物科技股份有限公司 | 臺北市內湖區行愛路139號1樓至6樓 | 盛保熙 | 核准設立 |
聯邦化學製藥股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 盛保熙 | 核准設立 |
景德製藥股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 負責人: 盛保熙 | 狀態: 核准設立 |
安成國際藥業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 負責人: 盛保熙 | 狀態: 核准設立 |
益邦製藥股份有限公司 地址: 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科東三路1號 | 負責人: 盛保熙 | 狀態: 核准設立 |
晨暉生物科技股份有限公司 地址: 臺北市內湖區行愛路139號1樓至6樓 | 負責人: 盛保熙 | 狀態: 核准設立 |
聯邦化學製藥股份有限公司 地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 負責人: 盛保熙 | 狀態: 核准設立 |
名稱 保瑞聯邦 的政府開放資料
“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克 | 英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第052537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦" 帕金寧錠2毫克(比培立汀) | 英文品名: BIPERIN TABLETS 2MG (BIPERIDEN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第037441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"一錠香膜衣錠25毫克(葉綠素銅鈉) | 英文品名: Orabreeze F.C. TABLETS 25MG "UNION"(CHLOROPHYLLIN SODIUM COPPER) | 許可證字號: 衛署藥製字第031355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口臭、消除體臭。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 | 英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦" 帕金寧錠2毫克(比培立汀) | 英文品名: BIPERIN TABLETS 2MG (BIPERIDEN) "UNION" | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"聯邦"一錠香膜衣錠25毫克(葉綠素銅鈉) | 英文品名: Orabreeze F.C. TABLETS 25MG "UNION"(CHLOROPHYLLIN SODIUM COPPER) | 適應症: 口臭、消除體臭。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 | 英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克 | 英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
”聯邦”優達平膜衣錠 100 毫克 | 英文品名: Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
”聯邦”優達平膜衣錠 25 毫克 | 英文品名: Utapine F.C. Tablets 25mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049574號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克 | 英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦" 優達平膜衣錠200毫克 | 英文品名: Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第048467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦" 優達平膜衣錠200毫克 | 英文品名: Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克 | 英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
”聯邦”優達平膜衣錠 25 毫克 | 英文品名: Utapine F.C. Tablets 25mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
”聯邦”優達平膜衣錠 100 毫克 | 英文品名: Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"聯邦"胃爾康懸浮液20毫克/毫升(喜每賜康) | 英文品名: WILCON SUSPENSION 20 MG/ML (SIMETHICONE)"UNION" | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE EMULSION 30% | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"聯邦"胃爾康懸浮液20毫克/毫升(喜每賜康) | 英文品名: WILCON SUSPENSION 20 MG/ML (SIMETHICONE)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第038303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE EMULSION 30% | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"氯四環素眼藥膏 | 英文品名: CHLORTETRACYCLINE OINTMENT (OPHTHALMIC) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第005592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、濾泡性結膜炎、角膜疤疹、砂眼 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"氯四環素眼藥膏 | 英文品名: CHLORTETRACYCLINE OINTMENT (OPHTHALMIC) "UNION" | 適應症: 結膜炎、濾泡性結膜炎、角膜疤疹、砂眼 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第052537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦" 帕金寧錠2毫克(比培立汀)英文品名: BIPERIN TABLETS 2MG (BIPERIDEN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第037441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"一錠香膜衣錠25毫克(葉綠素銅鈉)英文品名: Orabreeze F.C. TABLETS 25MG "UNION"(CHLOROPHYLLIN SODIUM COPPER) | 許可證字號: 衛署藥製字第031355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口臭、消除體臭。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦" 帕金寧錠2毫克(比培立汀)英文品名: BIPERIN TABLETS 2MG (BIPERIDEN) "UNION" | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"聯邦"一錠香膜衣錠25毫克(葉綠素銅鈉)英文品名: Orabreeze F.C. TABLETS 25MG "UNION"(CHLOROPHYLLIN SODIUM COPPER) | 適應症: 口臭、消除體臭。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
”聯邦”優達平膜衣錠 100 毫克英文品名: Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
”聯邦”優達平膜衣錠 25 毫克英文品名: Utapine F.C. Tablets 25mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049574號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦" 優達平膜衣錠200毫克英文品名: Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第048467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦" 優達平膜衣錠200毫克英文品名: Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
”聯邦”優達平膜衣錠 25 毫克英文品名: Utapine F.C. Tablets 25mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
”聯邦”優達平膜衣錠 100 毫克英文品名: Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"聯邦"胃爾康懸浮液20毫克/毫升(喜每賜康)英文品名: WILCON SUSPENSION 20 MG/ML (SIMETHICONE)"UNION" | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE EMULSION 30% | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"聯邦"胃爾康懸浮液20毫克/毫升(喜每賜康)英文品名: WILCON SUSPENSION 20 MG/ML (SIMETHICONE)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第038303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE EMULSION 30% | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"氯四環素眼藥膏英文品名: CHLORTETRACYCLINE OINTMENT (OPHTHALMIC) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第005592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、濾泡性結膜炎、角膜疤疹、砂眼 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"氯四環素眼藥膏英文品名: CHLORTETRACYCLINE OINTMENT (OPHTHALMIC) "UNION" | 適應症: 結膜炎、濾泡性結膜炎、角膜疤疹、砂眼 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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全心圓診所 | 電話: 02-27909966 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 2 | 地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號3樓及2之1號3樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
全新圓診所 | 電話: 02-27906100 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號2樓、2之1號2樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
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全心圓診所 | 電話: (02)27909966 | 一般診所(醫務室) | 服務項目: 門診診療,血液透析 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號3樓及2之1號3樓 | 醫事機構代碼: 3501113572 @ 健保特約醫事機構-診所 |
全新圓診所 | 電話: (02)27906100 | 西醫診所 | 服務項目: 門診診療,血液透析 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號2樓、2之1號2樓 | 醫事機構代碼: 3501114391 @ 健保特約醫事機構-診所 |
全新圓診所 | 電話: (02)27906100 | 西醫診所 | 服務項目: | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號2樓、2之1號2樓 | 醫事機構代碼: 3501114220 @ 健保特約醫事機構-診所 |
濾掛式咖啡三合一杯組 | 進口商名稱: 優仕咖啡股份有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 其它衛生項目不符規定(公告暫停受理查驗之日本五縣產品) | 進口商地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄6號2樓 | 貨品分類號列: 0901.21.00.00-5 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 日本五縣標示不實-案內產品糖包為櫪木縣製造 | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第4條規定。 | 製造廠或出口商名稱: UCC上島珈琲株式會社(UU) | 牌名: UCC | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/02/22 @ 不符合食品資訊資料集 |
保瑞管理顧問股份有限公司 | 統編: 90702609 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號4樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
保瑞藥業股份有限公司 | 統編: 28684877 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
全心圓診所電話: 02-27909966 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 2 | 地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號3樓及2之1號3樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
全新圓診所電話: 02-27906100 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號2樓、2之1號2樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
保瑞聯邦股份有限公司統一編號: 52718898 | 電話號碼: 02-27901555 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
保瑞藥業股份有限公司統一編號: 28684877 | 電話號碼: 02-27901555 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
共好食品股份有限公司統一編號: 43944866 | 電話號碼: 02-27180666 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號2樓、2之1號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
產晶積體電路股份有限公司統一編號: 84271081 | 電話號碼: 02-87913636 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄6號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
優仕咖啡股份有限公司統一編號: 01187025 | 電話號碼: 02-27930509 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄6號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
優味企業股份有限公司統一編號: 22662833 | 電話號碼: 02-27949768 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄6號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
遵宇科技股份有限公司統一編號: 28007715 | 電話號碼: 02-27939567#326 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄6號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
綠園國際有限公司統一編號: 53682264 | 電話號碼: 02-87923383 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄8號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
誼盛國際股份有限公司統一編號: 28848203 | 電話號碼: 02-87925833 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄8號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
聯邦化學製藥股份有限公司統一編號: 33744404 | 電話號碼: 02-22833001 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣優仕不動產股份有限公司統一編號: 52445124 | 電話號碼: 02-2793-0509 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄6號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
保豐生技股份有限公司統一編號: 90272024 | 電話號碼: 02-27901555#9403 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
全心圓診所電話: (02)27909966 | 一般診所(醫務室) | 服務項目: 門診診療,血液透析 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號3樓及2之1號3樓 | 醫事機構代碼: 3501113572 @ 健保特約醫事機構-診所 |
全新圓診所電話: (02)27906100 | 西醫診所 | 服務項目: 門診診療,血液透析 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號2樓、2之1號2樓 | 醫事機構代碼: 3501114391 @ 健保特約醫事機構-診所 |
全新圓診所電話: (02)27906100 | 西醫診所 | 服務項目: | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號2樓、2之1號2樓 | 醫事機構代碼: 3501114220 @ 健保特約醫事機構-診所 |
濾掛式咖啡三合一杯組進口商名稱: 優仕咖啡股份有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 其它衛生項目不符規定(公告暫停受理查驗之日本五縣產品) | 進口商地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄6號2樓 | 貨品分類號列: 0901.21.00.00-5 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 日本五縣標示不實-案內產品糖包為櫪木縣製造 | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第4條規定。 | 製造廠或出口商名稱: UCC上島珈琲株式會社(UU) | 牌名: UCC | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/02/22 @ 不符合食品資訊資料集 |
保瑞管理顧問股份有限公司統編: 90702609 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號4樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
保瑞藥業股份有限公司統編: 28684877 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
統編 52718898 的政府開放資料
保瑞聯邦股份有限公司 | 公司統一編號: 52718898 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 食品業者登錄字號: A-152718898-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
保瑞聯邦股份有限公司 | 統編: 52718898 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
寧樂美錠 | 英文品名: LARK-C Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素C、B2及菸鹼酸缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;L-CYSTEINE;;NICOTINAMIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
風治樂膠囊 | 英文品名: Sopila Capsule | 許可證字號: 衛部藥製字第059659號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;... | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
脂必妥膜衣錠2毫克 | 英文品名: PITAVOL F.C.TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛部藥製字第058078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康是鉀持續性藥效錠1500毫克 | 英文品名: Const-K Extended-Release Tablets 1500 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鉀狀態。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康是鉀持續性藥效錠750毫克 | 英文品名: Const-K Extended-Release Tablets 750mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060560號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鉀狀態。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克 | 英文品名: Numient extended-release capsules 23.75mg/95mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克 | 英文品名: Numient extended-release capsules 36.25mg/145mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊48.75毫克/195毫克 | 英文品名: Numient extended-release capsules 48.75mg/195mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 | 英文品名: Numient extended-release capsules 61.25mg/245mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛斯飛特 糖衣錠 | 英文品名: ESFIGHT GOLD DX | 許可證字號: 衛署藥輸字第022794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E、B1、B6、B12缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL C... | 製造商名稱: SSP Co., Ltd., Narita Plant @ 全部藥品許可證資料集 |
脂必妥膜衣錠2毫克 | 英文品名: PITAVOL F.C.TABLETS 2MG | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克 | 英文品名: Numient extended-release capsules 23.75mg/95mg | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克 | 英文品名: Numient extended-release capsules 36.25mg/145mg | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
保瑞聯邦股份有限公司公司統一編號: 52718898 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 食品業者登錄字號: A-152718898-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
保瑞聯邦股份有限公司統編: 52718898 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
寧樂美錠英文品名: LARK-C Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素C、B2及菸鹼酸缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;L-CYSTEINE;;NICOTINAMIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
風治樂膠囊英文品名: Sopila Capsule | 許可證字號: 衛部藥製字第059659號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;... | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
脂必妥膜衣錠2毫克英文品名: PITAVOL F.C.TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛部藥製字第058078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康是鉀持續性藥效錠1500毫克英文品名: Const-K Extended-Release Tablets 1500 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鉀狀態。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康是鉀持續性藥效錠750毫克英文品名: Const-K Extended-Release Tablets 750mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060560號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鉀狀態。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克英文品名: Numient extended-release capsules 23.75mg/95mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克英文品名: Numient extended-release capsules 36.25mg/145mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊48.75毫克/195毫克英文品名: Numient extended-release capsules 48.75mg/195mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克英文品名: Numient extended-release capsules 61.25mg/245mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛斯飛特 糖衣錠英文品名: ESFIGHT GOLD DX | 許可證字號: 衛署藥輸字第022794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E、B1、B6、B12缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL C... | 製造商名稱: SSP Co., Ltd., Narita Plant @ 全部藥品許可證資料集 |
脂必妥膜衣錠2毫克英文品名: PITAVOL F.C.TABLETS 2MG | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克英文品名: Numient extended-release capsules 23.75mg/95mg | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克英文品名: Numient extended-release capsules 36.25mg/145mg | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
保瑞聯邦股份有限公司的出進口廠商登記資料
保瑞聯邦股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 52718898 |
原始登記日期 | 20170609 |
核發日期 | 20221129 |
廠商中文名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
廠商英文名稱 | Bora Health Inc. |
中文營業地址 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
英文營業地址 | 5 F., No. 2, Aly. 36, Ln. 26, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 114009, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 盛O熙 |
電話號碼 | 02-27901555 |
傳真號碼 | 02-27906595 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 52718898 |
原始登記日期: 20170609 |
核發日期: 20221129 |
廠商中文名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
廠商英文名稱: Bora Health Inc. |
中文營業地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
英文營業地址: 5 F., No. 2, Aly. 36, Ln. 26, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 114009, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 盛O熙 |
電話號碼: 02-27901555 |
傳真號碼: 02-27906595 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
保瑞聯邦股份有限公司的食品業者登錄資料集
保瑞聯邦股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
公司統一編號 | 52718898 |
業者地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
食品業者登錄字號 | A-152718898-00000-6 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
公司統一編號: 52718898 |
業者地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
食品業者登錄字號: A-152718898-00000-6 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
保瑞聯邦股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
保瑞聯邦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部藥製字第060305號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/06/15 |
發證日期 | 2019/06/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05106030501 |
中文品名 | 瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克 |
英文品名 | Numient extended-release capsules 23.75mg/95mg |
適應症 | 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 |
劑型 | 緩釋膠囊 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CARBIDOPA;;LEVODOPA |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 益邦製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/05 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第060305號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/06/15 |
發證日期: 2019/06/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05106030501 |
中文品名: 瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克 |
英文品名: Numient extended-release capsules 23.75mg/95mg |
適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 |
劑型: 緩釋膠囊 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/05 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
保瑞聯邦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第024882號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/09/10 |
發證日期 | 2008/09/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202488207 |
中文品名 | 寧樂美錠 |
英文品名 | LARK-C Tablet |
適應症 | 維生素C、B2及菸鹼酸缺乏症。 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ASCORBIC ACID (VIT C);;L-CYSTEINE;;NICOTINAMIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | NEIYAKU KAGAKU CO., LTD. |
製造廠廠址 | 2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI, NARA JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/09 |
用法用量 | 三餐飯後用。15歲以上,每日三回,每回2錠。7歲以上15歲未滿,每日三回,每回1錠。 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024882號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/09/10 |
發證日期: 2008/09/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202488207 |
中文品名: 寧樂美錠 |
英文品名: LARK-C Tablet |
適應症: 維生素C、B2及菸鹼酸缺乏症。 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;L-CYSTEINE;;NICOTINAMIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD. |
製造廠廠址: 2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI, NARA JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/09 |
用法用量: 三餐飯後用。15歲以上,每日三回,每回2錠。7歲以上15歲未滿,每日三回,每回1錠。 |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 |
保瑞聯邦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部藥製字第058078號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/09/17 |
發證日期 | 2013/09/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05105807801 |
中文品名 | 脂必妥膜衣錠2毫克 |
英文品名 | PITAVOL F.C.TABLETS 2MG |
適應症 | 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PITAVASTATIN CALCIUM |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/09 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第058078號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/09/17 |
發證日期: 2013/09/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05105807801 |
中文品名: 脂必妥膜衣錠2毫克 |
英文品名: PITAVOL F.C.TABLETS 2MG |
適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/09 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
保瑞聯邦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部藥製字第060306號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/06/17 |
發證日期 | 2019/06/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05106030603 |
中文品名 | 瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克 |
英文品名 | Numient extended-release capsules 36.25mg/145mg |
適應症 | 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 |
劑型 | 緩釋膠囊 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CARBIDOPA;;LEVODOPA |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 益邦製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/05 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第060306號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/06/17 |
發證日期: 2019/06/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05106030603 |
中文品名: 瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克 |
英文品名: Numient extended-release capsules 36.25mg/145mg |
適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 |
劑型: 緩釋膠囊 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/05 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
保瑞聯邦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥製字第049574號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/08/05 |
發證日期 | 2008/08/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104957403 |
中文品名 | ”聯邦”優達平膜衣錠 25 毫克 |
英文品名 | Utapine F.C. Tablets 25mg“Union” |
適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/20 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第049574號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/08/05 |
發證日期: 2008/08/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104957403 |
中文品名: ”聯邦”優達平膜衣錠 25 毫克 |
英文品名: Utapine F.C. Tablets 25mg“Union” |
適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/03/20 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
保瑞聯邦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部藥製字第059803號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/26 |
發證日期 | 2018/10/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05105980304 |
中文品名 | 偉樂凝膠 1.62% |
英文品名 | Shidaro Gel 1.62% |
適應症 | 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TESTOSTERONE |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/11 |
用法用量 | 詳閱仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第059803號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/10/26 |
發證日期: 2018/10/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05105980304 |
中文品名: 偉樂凝膠 1.62% |
英文品名: Shidaro Gel 1.62% |
適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 |
劑型: 外用凝膠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TESTOSTERONE |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/11 |
用法用量: 詳閱仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
保瑞聯邦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部藥製字第060238號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/02/11 |
發證日期 | 2019/02/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05106023802 |
中文品名 | 安眼潤眼用乳劑0.05% |
英文品名 | An-eyesi Ophthalmic Emulsion 0.05% |
適應症 | 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA |
劑型 | 點眼乳劑 |
包裝 | LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CYCLOSPORIN |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/29 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | LDPE塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第060238號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/02/11 |
發證日期: 2019/02/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05106023802 |
中文品名: 安眼潤眼用乳劑0.05% |
英文品名: An-eyesi Ophthalmic Emulsion 0.05% |
適應症: 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA |
劑型: 點眼乳劑 |
包裝: LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CYCLOSPORIN |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/01/29 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝 |
保瑞聯邦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第022794號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/02/22 |
發證日期 | 2000/02/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202279400 |
中文品名 | 愛斯飛特 糖衣錠 |
英文品名 | ESFIGHT GOLD DX |
適應症 | 維他命E、B1、B6、B12缺乏症。 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 玻璃容器裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;NICOTINAMIDE |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | SSP Co., Ltd., Narita Plant |
製造廠廠址 | 1143, NANPEIDAI, NARITA, CHIBA, JAPAN |
製造廠公司地址 | 3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japa |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/12 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃容器裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022794號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/02/22 |
發證日期: 2000/02/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202279400 |
中文品名: 愛斯飛特 糖衣錠 |
英文品名: ESFIGHT GOLD DX |
適應症: 維他命E、B1、B6、B12缺乏症。 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 玻璃容器裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;NICOTINAMIDE |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: SSP Co., Ltd., Narita Plant |
製造廠廠址: 1143, NANPEIDAI, NARITA, CHIBA, JAPAN |
製造廠公司地址: 3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japa |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/12 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝 |
保瑞聯邦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部藥製字第060308號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/06/15 |
發證日期 | 2019/06/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05106030807 |
中文品名 | 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 |
英文品名 | Numient extended-release capsules 61.25mg/245mg |
適應症 | 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 |
劑型 | 緩釋膠囊 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CARBIDOPA;;LEVODOPA |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 益邦製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/05 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第060308號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/06/15 |
發證日期: 2019/06/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05106030807 |
中文品名: 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 |
英文品名: Numient extended-release capsules 61.25mg/245mg |
適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 |
劑型: 緩釋膠囊 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/05 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
保瑞聯邦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥製字第049496號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/06/13 |
發證日期 | 2008/06/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104949609 |
中文品名 | ”聯邦”優達平膜衣錠 100 毫克 |
英文品名 | Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” |
適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | QUETIAPINE (AS FUMARATE) |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/24 |
用法用量 | 請詳閱說明書。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第049496號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/06/13 |
發證日期: 2008/06/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104949609 |
中文品名: ”聯邦”優達平膜衣錠 100 毫克 |
英文品名: Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” |
適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/24 |
用法用量: 請詳閱說明書。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
保瑞聯邦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥製字第050155號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/26 |
發證日期 | 2009/05/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105015509 |
中文品名 | ”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 |
英文品名 | Visrrat capsules 120mg“Union” |
適應症 | 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用orlistat治療。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ORLISTAT |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/22 |
用法用量 | 參閱說明書。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第050155號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/26 |
發證日期: 2009/05/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105015509 |
中文品名: ”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 |
英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” |
適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用orlistat治療。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ORLISTAT |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/22 |
用法用量: 參閱說明書。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
保瑞聯邦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部藥製字第059659號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/03/09 |
發證日期 | 2017/04/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01037925 |
通關簽審文件編號 | DHY05105965900 |
中文品名 | 風治樂膠囊 |
英文品名 | Sopila Capsule |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/01/28 |
用法用量 | 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第059659號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/03/09 |
發證日期: 2017/04/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01037925 |
通關簽審文件編號: DHY05105965900 |
中文品名: 風治樂膠囊 |
英文品名: Sopila Capsule |
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/01/28 |
用法用量: 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
保瑞聯邦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥製字第005592號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1975/01/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100559200 |
中文品名 | "聯邦"氯四環素眼藥膏 |
英文品名 | CHLORTETRACYCLINE OINTMENT (OPHTHALMIC) "UNION" |
適應症 | 結膜炎、濾泡性結膜炎、角膜疤疹、砂眼 |
劑型 | 點眼膏劑 |
包裝 | 鋁管裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORTETRACYCLINE HCL |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 中國生化科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區三十三路10號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | 放射線滅菌廠 |
異動日期 | 2023/03/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁管裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第005592號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1975/01/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00100559200 |
中文品名: "聯邦"氯四環素眼藥膏 |
英文品名: CHLORTETRACYCLINE OINTMENT (OPHTHALMIC) "UNION" |
適應症: 結膜炎、濾泡性結膜炎、角膜疤疹、砂眼 |
劑型: 點眼膏劑 |
包裝: 鋁管裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區三十三路10號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: 放射線滅菌廠 |
異動日期: 2023/03/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁管裝 |
保瑞聯邦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥製字第031355號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1989/04/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01007660 |
通關簽審文件編號 | DHY00103135500 |
中文品名 | "聯邦"一錠香膜衣錠25毫克(葉綠素銅鈉) |
英文品名 | Orabreeze F.C. TABLETS 25MG "UNION"(CHLOROPHYLLIN SODIUM COPPER) |
適應症 | 口臭、消除體臭。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLOROPHYLL SODIUM COPPER |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/04/15 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第031355號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1989/04/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01007660 |
通關簽審文件編號: DHY00103135500 |
中文品名: "聯邦"一錠香膜衣錠25毫克(葉綠素銅鈉) |
英文品名: Orabreeze F.C. TABLETS 25MG "UNION"(CHLOROPHYLLIN SODIUM COPPER) |
適應症: 口臭、消除體臭。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/04/15 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
保瑞聯邦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥製字第052537號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/02 |
發證日期 | 2010/03/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105253707 |
中文品名 | “聯邦”羅莎疼錠 5 毫克 |
英文品名 | Rizatan tablet 5mg“Union” |
適應症 | 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | RIZATRIPTAN BENZOATE |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/29 |
用法用量 | 成人的建議起始劑量為5毫克或10毫克。臨床經驗顯示此劑量能提供適當的臨床效果。投藥30分鐘後,症狀即可改善 (如:頭痛降低至輕微的程度或消失)。追加劑量:需至少間隔2小時再追加劑量:24小時內不宜超過30毫克。 ● 24小時內頭痛再復發的情況:在原先症狀減輕後。如再復發頭痛時,可再追加劑量。但應遵守上述之劑量範圍。 ● 無反應時:當起始劑量無效時,對此類病人追加第二劑量之治療效果則尚未經臨床試驗確立。臨床研究顯示。如果曾以Rizatriptan治療某次偏頭痛發作而無效的病患,下次偏頭痛再發作時。仍有可能對Rizatriptan有反應。雖然5毫克的劑量比10毫克效果小,然5毫克的劑量適合使用於某些病患。例如正服用propranolol的病患。Propranolol的病患:對於正使用Propranolol病患必須使用Rizatriptan 5毫克的劑量。24小時間隔內最多使用3次此劑量(見藥物交互作用)。6至17歲兒童的建議用量乃依據體重調整劑量。小於40公斤之兒童的建議劑量為5毫克。大於或等於40公斤之兒童的建議劑量為10毫克。6到17歲兒童在24小時內給予超過一次劑量的有效性與安全性並未確立。對於正在使用propranolol的大於或等於40公斤兒童,建議使用單一劑量5毫克(即24小時內的最大劑量為5毫克)。小於40公斤之兒童若正在使用propranolol,則不能使用本藥品。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第052537號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/02 |
發證日期: 2010/03/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105253707 |
中文品名: “聯邦”羅莎疼錠 5 毫克 |
英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” |
適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/29 |
用法用量: 成人的建議起始劑量為5毫克或10毫克。臨床經驗顯示此劑量能提供適當的臨床效果。投藥30分鐘後,症狀即可改善 (如:頭痛降低至輕微的程度或消失)。追加劑量:需至少間隔2小時再追加劑量:24小時內不宜超過30毫克。 ● 24小時內頭痛再復發的情況:在原先症狀減輕後。如再復發頭痛時,可再追加劑量。但應遵守上述之劑量範圍。 ● 無反應時:當起始劑量無效時,對此類病人追加第二劑量之治療效果則尚未經臨床試驗確立。臨床研究顯示。如果曾以Rizatriptan治療某次偏頭痛發作而無效的病患,下次偏頭痛再發作時。仍有可能對Rizatriptan有反應。雖然5毫克的劑量比10毫克效果小,然5毫克的劑量適合使用於某些病患。例如正服用propranolol的病患。Propranolol的病患:對於正使用Propranolol病患必須使用Rizatriptan 5毫克的劑量。24小時間隔內最多使用3次此劑量(見藥物交互作用)。6至17歲兒童的建議用量乃依據體重調整劑量。小於40公斤之兒童的建議劑量為5毫克。大於或等於40公斤之兒童的建議劑量為10毫克。6到17歲兒童在24小時內給予超過一次劑量的有效性與安全性並未確立。對於正在使用propranolol的大於或等於40公斤兒童,建議使用單一劑量5毫克(即24小時內的最大劑量為5毫克)。小於40公斤之兒童若正在使用propranolol,則不能使用本藥品。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
保瑞聯邦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部藥製字第060307號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/06/15 |
發證日期 | 2019/06/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05106030705 |
中文品名 | 瑞多寧緩釋膠囊48.75毫克/195毫克 |
英文品名 | Numient extended-release capsules 48.75mg/195mg |
適應症 | 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 |
劑型 | 緩釋膠囊 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CARBIDOPA;;LEVODOPA |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 益邦製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/05 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第060307號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/06/15 |
發證日期: 2019/06/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05106030705 |
中文品名: 瑞多寧緩釋膠囊48.75毫克/195毫克 |
英文品名: Numient extended-release capsules 48.75mg/195mg |
適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 |
劑型: 緩釋膠囊 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/05 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
保瑞聯邦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥製字第048467號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/12/21 |
發證日期 | 2006/12/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "聯邦" 優達平膜衣錠200毫克 |
英文品名 | Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" |
適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | QUETIAPINE (AS FUMARATE) |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/24 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第048467號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/12/21 |
發證日期: 2006/12/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "聯邦" 優達平膜衣錠200毫克 |
英文品名: Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" |
適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/24 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
保瑞聯邦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛部藥製字第060547號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/14 |
發證日期 | 2020/09/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05106054702 |
中文品名 | 康是鉀持續性藥效錠1500毫克 |
英文品名 | Const-K Extended-Release Tablets 1500 mg |
適應症 | 缺鉀狀態。 |
劑型 | 持續性藥效膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POTASSIUM CHLORIDE |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 益邦製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/01/25 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號: 衛部藥製字第060547號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/09/14 |
發證日期: 2020/09/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05106054702 |
中文品名: 康是鉀持續性藥效錠1500毫克 |
英文品名: Const-K Extended-Release Tablets 1500 mg |
適應症: 缺鉀狀態。 |
劑型: 持續性藥效膜衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/01/25 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
保瑞聯邦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥製字第038303號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/11/28 |
發證日期 | 1994/11/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103830300 |
中文品名 | "聯邦"胃爾康懸浮液20毫克/毫升(喜每賜康) |
英文品名 | WILCON SUSPENSION 20 MG/ML (SIMETHICONE)"UNION" |
適應症 | 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
劑型 | 懸液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SIMETHICONE EMULSION 30% |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉實踐路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/06 |
用法用量 | 使用前充分振搖均勻,並使用所附量氣量取藥量。成人一次2ML(40MG),一天3至4次,或需要時服用。3歲以上兒童,適用成人劑量。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第038303號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/11/28 |
發證日期: 1994/11/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103830300 |
中文品名: "聯邦"胃爾康懸浮液20毫克/毫升(喜每賜康) |
英文品名: WILCON SUSPENSION 20 MG/ML (SIMETHICONE)"UNION" |
適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
劑型: 懸液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SIMETHICONE EMULSION 30% |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/06 |
用法用量: 使用前充分振搖均勻,並使用所附量氣量取藥量。成人一次2ML(40MG),一天3至4次,或需要時服用。3歲以上兒童,適用成人劑量。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
保瑞聯邦股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥製字第054856號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/04/26 |
發證日期 | 2010/04/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105485607 |
中文品名 | “聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克 |
英文品名 | Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” |
適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/24 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第054856號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/04/26 |
發證日期: 2010/04/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105485607 |
中文品名: “聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克 |
英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” |
適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/24 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
保瑞聯邦股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
保瑞聯邦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部藥製字第060305號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/06/15 |
發證日期 | 2019/06/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05106030501 |
中文品名 | 瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克 |
英文品名 | Numient extended-release capsules 23.75mg/95mg |
適應症 | 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 |
劑型 | 緩釋膠囊 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CARBIDOPA;;LEVODOPA |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 益邦製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/05 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第060305號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/06/15 |
發證日期: 2019/06/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05106030501 |
中文品名: 瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克 |
英文品名: Numient extended-release capsules 23.75mg/95mg |
適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 |
劑型: 緩釋膠囊 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/05 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
保瑞聯邦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第024882號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/09/10 |
發證日期 | 2008/09/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202488207 |
中文品名 | 寧樂美錠 |
英文品名 | LARK-C Tablet |
適應症 | 維生素C、B2及菸鹼酸缺乏症。 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ASCORBIC ACID (VIT C);;L-CYSTEINE;;NICOTINAMIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | NEIYAKU KAGAKU CO., LTD. |
製造廠廠址 | 2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI, NARA JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/09 |
用法用量 | 三餐飯後用。15歲以上,每日三回,每回2錠。7歲以上15歲未滿,每日三回,每回1錠。 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4966486600416,4966486600652,4966486600515,;;鋁箔盒裝::4966486600416,4966486600652,4966486600515, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024882號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/09/10 |
發證日期: 2008/09/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202488207 |
中文品名: 寧樂美錠 |
英文品名: LARK-C Tablet |
適應症: 維生素C、B2及菸鹼酸缺乏症。 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;L-CYSTEINE;;NICOTINAMIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD. |
製造廠廠址: 2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI, NARA JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/09 |
用法用量: 三餐飯後用。15歲以上,每日三回,每回2錠。7歲以上15歲未滿,每日三回,每回1錠。 |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4966486600416,4966486600652,4966486600515,;;鋁箔盒裝::4966486600416,4966486600652,4966486600515, |
保瑞聯邦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部藥製字第058078號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/09/17 |
發證日期 | 2013/09/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05105807801 |
中文品名 | 脂必妥膜衣錠2毫克 |
英文品名 | PITAVOL F.C.TABLETS 2MG |
適應症 | 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PITAVASTATIN CALCIUM |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/09 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::0799666672385, |
許可證字號: 衛部藥製字第058078號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/09/17 |
發證日期: 2013/09/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05105807801 |
中文品名: 脂必妥膜衣錠2毫克 |
英文品名: PITAVOL F.C.TABLETS 2MG |
適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/09 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::0799666672385, |
保瑞聯邦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部藥製字第060306號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/06/17 |
發證日期 | 2019/06/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05106030603 |
中文品名 | 瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克 |
英文品名 | Numient extended-release capsules 36.25mg/145mg |
適應症 | 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 |
劑型 | 緩釋膠囊 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CARBIDOPA;;LEVODOPA |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 益邦製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/05 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第060306號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/06/17 |
發證日期: 2019/06/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05106030603 |
中文品名: 瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克 |
英文品名: Numient extended-release capsules 36.25mg/145mg |
適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 |
劑型: 緩釋膠囊 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/05 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
保瑞聯邦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥製字第049574號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/08/05 |
發證日期 | 2008/08/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104957403 |
中文品名 | ”聯邦”優達平膜衣錠 25 毫克 |
英文品名 | Utapine F.C. Tablets 25mg“Union” |
適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/20 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4715695010949,;;塑膠瓶裝::4715695010949, |
許可證字號: 衛署藥製字第049574號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/08/05 |
發證日期: 2008/08/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104957403 |
中文品名: ”聯邦”優達平膜衣錠 25 毫克 |
英文品名: Utapine F.C. Tablets 25mg“Union” |
適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/03/20 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4715695010949,;;塑膠瓶裝::4715695010949, |
保瑞聯邦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部藥製字第059803號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/26 |
發證日期 | 2018/10/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05105980304 |
中文品名 | 偉樂凝膠 1.62% |
英文品名 | Shidaro Gel 1.62% |
適應症 | 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TESTOSTERONE |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/11 |
用法用量 | 詳閱仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第059803號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/10/26 |
發證日期: 2018/10/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05105980304 |
中文品名: 偉樂凝膠 1.62% |
英文品名: Shidaro Gel 1.62% |
適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 |
劑型: 外用凝膠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TESTOSTERONE |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/11 |
用法用量: 詳閱仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
保瑞聯邦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部藥製字第060238號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/02/11 |
發證日期 | 2019/02/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05106023802 |
中文品名 | 安眼潤眼用乳劑0.05% |
英文品名 | An-eyesi Ophthalmic Emulsion 0.05% |
適應症 | 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA |
劑型 | 點眼乳劑 |
包裝 | LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CYCLOSPORIN |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/29 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | LDPE塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第060238號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/02/11 |
發證日期: 2019/02/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05106023802 |
中文品名: 安眼潤眼用乳劑0.05% |
英文品名: An-eyesi Ophthalmic Emulsion 0.05% |
適應症: 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA |
劑型: 點眼乳劑 |
包裝: LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CYCLOSPORIN |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/01/29 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝 |
保瑞聯邦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第022794號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/02/22 |
發證日期 | 2000/02/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202279400 |
中文品名 | 愛斯飛特 糖衣錠 |
英文品名 | ESFIGHT GOLD DX |
適應症 | 維他命E、B1、B6、B12缺乏症。 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 玻璃容器裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;NICOTINAMIDE |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | SSP Co., Ltd., Narita Plant |
製造廠廠址 | 1143, NANPEIDAI, NARITA, CHIBA, JAPAN |
製造廠公司地址 | 3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japa |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/12 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃容器裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022794號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/02/22 |
發證日期: 2000/02/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202279400 |
中文品名: 愛斯飛特 糖衣錠 |
英文品名: ESFIGHT GOLD DX |
適應症: 維他命E、B1、B6、B12缺乏症。 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 玻璃容器裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;NICOTINAMIDE |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: SSP Co., Ltd., Narita Plant |
製造廠廠址: 1143, NANPEIDAI, NARITA, CHIBA, JAPAN |
製造廠公司地址: 3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japa |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/12 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝 |
保瑞聯邦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部藥製字第060308號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/06/15 |
發證日期 | 2019/06/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05106030807 |
中文品名 | 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 |
英文品名 | Numient extended-release capsules 61.25mg/245mg |
適應症 | 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 |
劑型 | 緩釋膠囊 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CARBIDOPA;;LEVODOPA |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 益邦製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/05 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第060308號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/06/15 |
發證日期: 2019/06/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05106030807 |
中文品名: 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 |
英文品名: Numient extended-release capsules 61.25mg/245mg |
適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 |
劑型: 緩釋膠囊 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/05 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
保瑞聯邦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥製字第049496號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/06/13 |
發證日期 | 2008/06/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104949609 |
中文品名 | ”聯邦”優達平膜衣錠 100 毫克 |
英文品名 | Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” |
適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | QUETIAPINE (AS FUMARATE) |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/24 |
用法用量 | 請詳閱說明書。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4715695010925,;;塑膠瓶裝::4715695010925, |
許可證字號: 衛署藥製字第049496號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/06/13 |
發證日期: 2008/06/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104949609 |
中文品名: ”聯邦”優達平膜衣錠 100 毫克 |
英文品名: Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” |
適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/24 |
用法用量: 請詳閱說明書。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4715695010925,;;塑膠瓶裝::4715695010925, |
保瑞聯邦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥製字第050155號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/26 |
發證日期 | 2009/05/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105015509 |
中文品名 | ”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 |
英文品名 | Visrrat capsules 120mg“Union” |
適應症 | 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用orlistat治療。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ORLISTAT |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/22 |
用法用量 | 參閱說明書。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4715695010314,;;塑膠瓶裝::4715695010314, |
許可證字號: 衛署藥製字第050155號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/26 |
發證日期: 2009/05/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105015509 |
中文品名: ”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 |
英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” |
適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用orlistat治療。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ORLISTAT |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/22 |
用法用量: 參閱說明書。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4715695010314,;;塑膠瓶裝::4715695010314, |
保瑞聯邦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部藥製字第059659號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/03/09 |
發證日期 | 2017/04/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01037925 |
通關簽審文件編號 | DHY05105965900 |
中文品名 | 風治樂膠囊 |
英文品名 | Sopila Capsule |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/01/28 |
用法用量 | 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第059659號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/03/09 |
發證日期: 2017/04/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01037925 |
通關簽審文件編號: DHY05105965900 |
中文品名: 風治樂膠囊 |
英文品名: Sopila Capsule |
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/01/28 |
用法用量: 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
保瑞聯邦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥製字第005592號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1975/01/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100559200 |
中文品名 | "聯邦"氯四環素眼藥膏 |
英文品名 | CHLORTETRACYCLINE OINTMENT (OPHTHALMIC) "UNION" |
適應症 | 結膜炎、濾泡性結膜炎、角膜疤疹、砂眼 |
劑型 | 點眼膏劑 |
包裝 | 鋁管裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORTETRACYCLINE HCL |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 中國生化科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區三十三路10號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | 放射線滅菌廠 |
異動日期 | 2023/03/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁管裝::4715695040098,4715695040090, |
許可證字號: 衛署藥製字第005592號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1975/01/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00100559200 |
中文品名: "聯邦"氯四環素眼藥膏 |
英文品名: CHLORTETRACYCLINE OINTMENT (OPHTHALMIC) "UNION" |
適應症: 結膜炎、濾泡性結膜炎、角膜疤疹、砂眼 |
劑型: 點眼膏劑 |
包裝: 鋁管裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區三十三路10號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: 放射線滅菌廠 |
異動日期: 2023/03/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4715695040098,4715695040090, |
保瑞聯邦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥製字第031355號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1989/04/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01007660 |
通關簽審文件編號 | DHY00103135500 |
中文品名 | "聯邦"一錠香膜衣錠25毫克(葉綠素銅鈉) |
英文品名 | Orabreeze F.C. TABLETS 25MG "UNION"(CHLOROPHYLLIN SODIUM COPPER) |
適應症 | 口臭、消除體臭。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLOROPHYLL SODIUM COPPER |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/04/15 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4715695010031,4715695011052,4715695011076,;;盒裝::4715695010031,4715695011052,4715695011076, |
許可證字號: 衛署藥製字第031355號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1989/04/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01007660 |
通關簽審文件編號: DHY00103135500 |
中文品名: "聯邦"一錠香膜衣錠25毫克(葉綠素銅鈉) |
英文品名: Orabreeze F.C. TABLETS 25MG "UNION"(CHLOROPHYLLIN SODIUM COPPER) |
適應症: 口臭、消除體臭。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/04/15 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4715695010031,4715695011052,4715695011076,;;盒裝::4715695010031,4715695011052,4715695011076, |
保瑞聯邦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥製字第052537號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/02 |
發證日期 | 2010/03/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105253707 |
中文品名 | “聯邦”羅莎疼錠 5 毫克 |
英文品名 | Rizatan tablet 5mg“Union” |
適應症 | 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | RIZATRIPTAN BENZOATE |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/29 |
用法用量 | 成人的建議起始劑量為5毫克或10毫克。臨床經驗顯示此劑量能提供適當的臨床效果。投藥30分鐘後,症狀即可改善 (如:頭痛降低至輕微的程度或消失)。追加劑量:需至少間隔2小時再追加劑量:24小時內不宜超過30毫克。 ● 24小時內頭痛再復發的情況:在原先症狀減輕後。如再復發頭痛時,可再追加劑量。但應遵守上述之劑量範圍。 ● 無反應時:當起始劑量無效時,對此類病人追加第二劑量之治療效果則尚未經臨床試驗確立。臨床研究顯示。如果曾以Rizatriptan治療某次偏頭痛發作而無效的病患,下次偏頭痛再發作時。仍有可能對Rizatriptan有反應。雖然5毫克的劑量比10毫克效果小,然5毫克的劑量適合使用於某些病患。例如正服用propranolol的病患。Propranolol的病患:對於正使用Propranolol病患必須使用Rizatriptan 5毫克的劑量。24小時間隔內最多使用3次此劑量(見藥物交互作用)。6至17歲兒童的建議用量乃依據體重調整劑量。小於40公斤之兒童的建議劑量為5毫克。大於或等於40公斤之兒童的建議劑量為10毫克。6到17歲兒童在24小時內給予超過一次劑量的有效性與安全性並未確立。對於正在使用propranolol的大於或等於40公斤兒童,建議使用單一劑量5毫克(即24小時內的最大劑量為5毫克)。小於40公斤之兒童若正在使用propranolol,則不能使用本藥品。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4715695011007, |
許可證字號: 衛署藥製字第052537號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/02 |
發證日期: 2010/03/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105253707 |
中文品名: “聯邦”羅莎疼錠 5 毫克 |
英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” |
適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/29 |
用法用量: 成人的建議起始劑量為5毫克或10毫克。臨床經驗顯示此劑量能提供適當的臨床效果。投藥30分鐘後,症狀即可改善 (如:頭痛降低至輕微的程度或消失)。追加劑量:需至少間隔2小時再追加劑量:24小時內不宜超過30毫克。 ● 24小時內頭痛再復發的情況:在原先症狀減輕後。如再復發頭痛時,可再追加劑量。但應遵守上述之劑量範圍。 ● 無反應時:當起始劑量無效時,對此類病人追加第二劑量之治療效果則尚未經臨床試驗確立。臨床研究顯示。如果曾以Rizatriptan治療某次偏頭痛發作而無效的病患,下次偏頭痛再發作時。仍有可能對Rizatriptan有反應。雖然5毫克的劑量比10毫克效果小,然5毫克的劑量適合使用於某些病患。例如正服用propranolol的病患。Propranolol的病患:對於正使用Propranolol病患必須使用Rizatriptan 5毫克的劑量。24小時間隔內最多使用3次此劑量(見藥物交互作用)。6至17歲兒童的建議用量乃依據體重調整劑量。小於40公斤之兒童的建議劑量為5毫克。大於或等於40公斤之兒童的建議劑量為10毫克。6到17歲兒童在24小時內給予超過一次劑量的有效性與安全性並未確立。對於正在使用propranolol的大於或等於40公斤兒童,建議使用單一劑量5毫克(即24小時內的最大劑量為5毫克)。小於40公斤之兒童若正在使用propranolol,則不能使用本藥品。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4715695011007, |
保瑞聯邦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部藥製字第060307號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/06/15 |
發證日期 | 2019/06/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05106030705 |
中文品名 | 瑞多寧緩釋膠囊48.75毫克/195毫克 |
英文品名 | Numient extended-release capsules 48.75mg/195mg |
適應症 | 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 |
劑型 | 緩釋膠囊 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CARBIDOPA;;LEVODOPA |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 益邦製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/05 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第060307號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/06/15 |
發證日期: 2019/06/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05106030705 |
中文品名: 瑞多寧緩釋膠囊48.75毫克/195毫克 |
英文品名: Numient extended-release capsules 48.75mg/195mg |
適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 |
劑型: 緩釋膠囊 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/05 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
保瑞聯邦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥製字第048467號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/12/21 |
發證日期 | 2006/12/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "聯邦" 優達平膜衣錠200毫克 |
英文品名 | Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" |
適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | QUETIAPINE (AS FUMARATE) |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/24 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4715695011045,4715695010871,;;鋁箔盒裝::4715695011045,4715695010871, |
許可證字號: 衛署藥製字第048467號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/12/21 |
發證日期: 2006/12/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "聯邦" 優達平膜衣錠200毫克 |
英文品名: Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" |
適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/24 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715695011045,4715695010871,;;鋁箔盒裝::4715695011045,4715695010871, |
保瑞聯邦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛部藥製字第060547號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/14 |
發證日期 | 2020/09/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05106054702 |
中文品名 | 康是鉀持續性藥效錠1500毫克 |
英文品名 | Const-K Extended-Release Tablets 1500 mg |
適應症 | 缺鉀狀態。 |
劑型 | 持續性藥效膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POTASSIUM CHLORIDE |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 益邦製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/01/25 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號: 衛部藥製字第060547號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/09/14 |
發證日期: 2020/09/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05106054702 |
中文品名: 康是鉀持續性藥效錠1500毫克 |
英文品名: Const-K Extended-Release Tablets 1500 mg |
適應症: 缺鉀狀態。 |
劑型: 持續性藥效膜衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科東三路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/01/25 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
保瑞聯邦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥製字第038303號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/11/28 |
發證日期 | 1994/11/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103830300 |
中文品名 | "聯邦"胃爾康懸浮液20毫克/毫升(喜每賜康) |
英文品名 | WILCON SUSPENSION 20 MG/ML (SIMETHICONE)"UNION" |
適應症 | 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
劑型 | 懸液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SIMETHICONE EMULSION 30% |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉實踐路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/06 |
用法用量 | 使用前充分振搖均勻,並使用所附量氣量取藥量。成人一次2ML(40MG),一天3至4次,或需要時服用。3歲以上兒童,適用成人劑量。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4715695011090,4715695010765,;;玻璃瓶裝::4715695011090,4715695010765, |
許可證字號: 衛署藥製字第038303號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/11/28 |
發證日期: 1994/11/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103830300 |
中文品名: "聯邦"胃爾康懸浮液20毫克/毫升(喜每賜康) |
英文品名: WILCON SUSPENSION 20 MG/ML (SIMETHICONE)"UNION" |
適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
劑型: 懸液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SIMETHICONE EMULSION 30% |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/06 |
用法用量: 使用前充分振搖均勻,並使用所附量氣量取藥量。成人一次2ML(40MG),一天3至4次,或需要時服用。3歲以上兒童,適用成人劑量。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715695011090,4715695010765,;;玻璃瓶裝::4715695011090,4715695010765, |
保瑞聯邦股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥製字第054856號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/04/26 |
發證日期 | 2010/04/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105485607 |
中文品名 | “聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克 |
英文品名 | Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” |
適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
申請商名稱 | 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號 | 52718898 |
製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/24 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第054856號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/04/26 |
發證日期: 2010/04/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105485607 |
中文品名: “聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克 |
英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” |
適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE |
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
申請商統一編號: 52718898 |
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/24 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
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