世達藥品工業股份有限公司
世達藥品工業股份有限公司的簡介
世達藥品工業股份有限公司(SHYH DAR PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.)登記設立日期是1973-06-14,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 0800-435-888,傳真: 04-23593966,營業登記地址: 臺中市西屯區協和里工業區十五路2號,統編(統一編號): 52300464,世達藥品工業股份有限公司負責人林永盛將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:人用西藥製造,資本額: 83,100,000元。
大綱
- 世達藥品工業股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (12筆)
- 世達藥品工業於黃頁資料 (2筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (19筆)
- 世達藥品工業股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 世達藥品工業股份有限公司的食品業者登錄資料集 (2筆)
- 世達藥品工業股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 世達藥品工業股份有限公司的臺中市工廠廠商名冊 (1筆)
- 世達藥品工業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 世達藥品工業股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 世達藥品工業股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 52300464 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
公司別名 | SHYH DAR PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD. |
資本額總額 | 83,100,000元 |
實收資本額 | 83,100,000元 |
負責人或代表人 | 林永盛 |
聯絡電話 | 0800-435-888 |
聯絡傳真 | 04-23593966 |
縣市鄉里 | 臺中市 西屯區 協和里 工業區十五路 |
登記地址 | 臺中市西屯區工業區十五路2號 |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺中市政府 |
設立日期 | 1973-06-14 |
變更日期 | 2022-09-06 |
營業登記項目
C802041,西藥製造業,F108021,西藥批發業,F102170,食品什貨批發業,F108031,醫療器材批發業,F401010,國際貿易業,IC01010,藥品檢驗業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
200211,人用西藥製造,200212,動物用西藥製造,457113,醫療耗材批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中區 ■ 東區 ■ 南區 ■ 西區 ■ 北區 ■ 北屯區 ■ 西屯區 ■ 南屯區 ■ 太平區 ■ 大里區 ■ 霧峰區 ■ 烏日區 ■ 豐原區 ■ 后里區 ■ 石岡區 ■ 東勢區 ■ 和平區 ■ 新社區 ■ 潭子區 ■ 大雅區 ■ 神岡區 ■ 大肚區 ■ 沙鹿區 ■ 龍井區 ■ 梧棲區 ■ 清水區 ■ 大甲區 ■ 外埔區 ■ 大安區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年04月公司變更登記清單2013-04-15 | 世達藥品工業股份有限公司 | 張森彰 | 臺中市西屯區工業區15路2號 | 83100000 |
# 102年10月公司變更登記清單2013-10-01 | 世達藥品工業股份有限公司 | 張森彰 | 臺中市西屯區工業區15路2號 | 83100000 |
# 104年04月公司變更登記清單2015-04-15 | 世達藥品工業股份有限公司 | 張森彰 | 臺中市西屯區工業區15路2號 | 83100000 |
# 105年06月公司變更登記清單2016-06-19 | 世達藥品工業股份有限公司 | 張森彰 | 臺中市西屯區工業區15路2號 | 83100000 |
# 106年05月公司變更登記清單2017-05-31 | 世達藥品工業股份有限公司 | 張森彰 | 臺中市西屯區工業區15路2號 | 83100000 |
# 107年01月公司變更登記清單2018-01-10 | 世達藥品工業股份有限公司 | 羅光復 | 臺中市西屯區工業區15路2號 | 83100000 |
# 108年03月公司變更登記清單2019-03-18 | 世達藥品工業股份有限公司 | 許慶文 | 臺中市西屯區工業區十五路2號 | 83100000 |
# 108年12月公司變更登記清單2019-12-05 | 世達藥品工業股份有限公司 | 許慶文 | 臺中市西屯區工業區十五路2號 | 83100000 |
# 109年05月公司變更登記清單2020-05-19 | 世達藥品工業股份有限公司 | 許慶文 | 臺中市西屯區工業區十五路2號 | 83100000 |
# 109年09月公司變更登記清單2020-09-08 | 世達藥品工業股份有限公司 | 許慶文 | 臺中市西屯區工業區十五路2號 | 83100000 |
# 110年04月公司變更登記清單2021-04-16 | 世達藥品工業股份有限公司 | 許慶文 | 臺中市西屯區工業區十五路2號 | 83100000 |
# 111年09月公司變更登記清單2022-09-06 | 世達藥品工業股份有限公司 | 林永盛 | 臺中市西屯區工業區十五路2號 | 83100000 |
# 102年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-04-15 | 公司名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 代表人: 張森彰 | 公司所在地: 臺中市西屯區工業區15路2號 | 資本額(元): 83100000 |
# 102年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-10-01 | 公司名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 代表人: 張森彰 | 公司所在地: 臺中市西屯區工業區15路2號 | 資本額(元): 83100000 |
# 104年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-04-15 | 公司名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 代表人: 張森彰 | 公司所在地: 臺中市西屯區工業區15路2號 | 資本額(元): 83100000 |
# 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-19 | 公司名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 代表人: 張森彰 | 公司所在地: 臺中市西屯區工業區15路2號 | 資本額(元): 83100000 |
# 106年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-05-31 | 公司名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 代表人: 張森彰 | 公司所在地: 臺中市西屯區工業區15路2號 | 資本額(元): 83100000 |
# 107年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-01-10 | 公司名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 代表人: 羅光復 | 公司所在地: 臺中市西屯區工業區15路2號 | 資本額(元): 83100000 |
# 108年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-03-18 | 公司名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 代表人: 許慶文 | 公司所在地: 臺中市西屯區工業區十五路2號 | 資本額(元): 83100000 |
# 108年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-12-05 | 公司名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 代表人: 許慶文 | 公司所在地: 臺中市西屯區工業區十五路2號 | 資本額(元): 83100000 |
# 109年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-05-19 | 公司名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 代表人: 許慶文 | 公司所在地: 臺中市西屯區工業區十五路2號 | 資本額(元): 83100000 |
# 109年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-09-08 | 公司名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 代表人: 許慶文 | 公司所在地: 臺中市西屯區工業區十五路2號 | 資本額(元): 83100000 |
# 110年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-04-16 | 公司名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 代表人: 許慶文 | 公司所在地: 臺中市西屯區工業區十五路2號 | 資本額(元): 83100000 |
# 111年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-09-06 | 公司名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 代表人: 林永盛 | 公司所在地: 臺中市西屯區工業區十五路2號 | 資本額(元): 83100000 |
世達藥品工業 於黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
世達藥品工業股份有限公司電話: 0800-435-888 | 地址: 台中市工業十五路2號 |
世達藥品工業股份有限公司電話: 04-2359-3862 | 地址: 台中市西屯區工業十五路2號 |
與林永盛相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
至富科技有限公司 | 彰化縣和美鎮仁愛里和健路243號1樓 | 林永盛 | 核准設立 |
尚禹開發有限公司 | 臺南市善化區嘉北里茄拔280之10號1樓 | 林永盛 | 解散 (核准解散日期: 2023-08-18) |
忏祐塑膠有限公司 | 彰化縣溪州鄉舊眉村蔡厝路89號1樓 | 林永盛 | 解散 (核准解散日期: 2020-05-25) |
世運體育用品社 | 南投縣埔里鎮南門里西安路一段八一號 | 林永盛 | 核准設立 - 獨資 |
翔安實業社 | 新北市板橋區漢生東路63巷32之2號3樓 | 林永盛 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1045249773) |
至富科技有限公司 地址: 彰化縣和美鎮仁愛里和健路243號1樓 | 負責人: 林永盛 | 狀態: 核准設立 |
尚禹開發有限公司 地址: 臺南市善化區嘉北里茄拔280之10號1樓 | 負責人: 林永盛 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-08-18) |
忏祐塑膠有限公司 地址: 彰化縣溪州鄉舊眉村蔡厝路89號1樓 | 負責人: 林永盛 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-05-25) |
世運體育用品社 地址: 南投縣埔里鎮南門里西安路一段八一號 | 負責人: 林永盛 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
翔安實業社 地址: 新北市板橋區漢生東路63巷32之2號3樓 | 負責人: 林永盛 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1045249773) |
名稱 世達藥品工業 的政府開放資料
世達 達康錠500毫克 | 英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
世達 達康錠500毫克 | 英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“世達”菲士匹林錠 40 毫克 | 英文品名: Fenspirel Tablets 40mg“S.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049622號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2023/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"通鼻康膠囊 | 英文品名: TONPICON CAPSULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第013557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"樂治咳顆粒 | 英文品名: DETICON GRANULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第028956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
補立骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)〝世達〞 | 英文品名: BULICU CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第041636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達" 賜福康膠囊 | 英文品名: SUFUCON CAPSULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第018176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"布朗信錠 | 英文品名: Bromhexine Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第027605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"咳舒痰錠20毫克(伊普拉辛隆) | 英文品名: COSTAN TABLETS 20MG "S.D." (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳與袪痰(感冒、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"佑熱寧錠500毫克(乙醯胺酚) | 英文品名: YOLLOWIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"舒鼻安錠 | 英文品名: Subean Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第057331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"咳必定錠 | 英文品名: COUGH-PIDINE TABLETS "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第032420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"三化錠 | 英文品名: Tri-Zyme Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第025778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達" 舒鼻涕錠 | 英文品名: PSUBITY TABLETS "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第016489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達" 咳舒痰顆粒100公絲/公克(伊普拉辛隆) | 英文品名: COSTAN GRANULES 100MG/GM (EPRAZINONE HCL) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第026016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳與袪痰(急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘等呼吸道疾患) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"扶樂疼錠 | 英文品名: PULODOL TABLETS "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第044708號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"咳必定散 | 英文品名: COUGH-PIDINE POWDER "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第032744號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“世達”袪暈 錠 | 英文品名: Chiyun Tablets“S.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第052567號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"格利西力錠 | 英文品名: Glyceryl Guaiacolate Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第016022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"通鼻康膠囊 | 英文品名: TONPICON CAPSULES "S.D." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
世達 達康錠500毫克英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
世達 達康錠500毫克英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“世達”菲士匹林錠 40 毫克英文品名: Fenspirel Tablets 40mg“S.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049622號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2023/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"通鼻康膠囊英文品名: TONPICON CAPSULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第013557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"樂治咳顆粒英文品名: DETICON GRANULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第028956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
補立骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)〝世達〞英文品名: BULICU CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第041636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達" 賜福康膠囊英文品名: SUFUCON CAPSULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第018176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"布朗信錠英文品名: Bromhexine Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第027605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"咳舒痰錠20毫克(伊普拉辛隆)英文品名: COSTAN TABLETS 20MG "S.D." (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳與袪痰(感冒、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"佑熱寧錠500毫克(乙醯胺酚)英文品名: YOLLOWIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"舒鼻安錠英文品名: Subean Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第057331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"咳必定錠英文品名: COUGH-PIDINE TABLETS "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第032420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"三化錠英文品名: Tri-Zyme Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第025778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達" 舒鼻涕錠英文品名: PSUBITY TABLETS "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第016489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達" 咳舒痰顆粒100公絲/公克(伊普拉辛隆)英文品名: COSTAN GRANULES 100MG/GM (EPRAZINONE HCL) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第026016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳與袪痰(急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘等呼吸道疾患) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"扶樂疼錠英文品名: PULODOL TABLETS "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第044708號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"咳必定散英文品名: COUGH-PIDINE POWDER "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第032744號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“世達”袪暈 錠英文品名: Chiyun Tablets“S.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第052567號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"格利西力錠英文品名: Glyceryl Guaiacolate Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第016022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"通鼻康膠囊英文品名: TONPICON CAPSULES "S.D." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
地址 臺中市西屯區工業區十五路2號 的政府開放資料
胃舒錠400公絲(希每得定) | 英文品名: WEISU TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第031656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃舒錠400公絲(希每得定) | 英文品名: WEISU TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "S.D." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
敵暈錠(敵芬尼朵) | 英文品名: DIYUN TABLETS (DIPHENIDOL) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第024266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 美尼艾氏症候群、中、內耳手術(內耳炎)之眩暈、噁心及嘔吐、手術後、惡性腫瘤及內耳迷路障害之噁心及嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
敵暈錠(敵芬尼朵) | 英文品名: DIYUN TABLETS (DIPHENIDOL) "S.T." | 適應症: 美尼艾氏症候群、中、內耳手術(內耳炎)之眩暈、噁心及嘔吐、手術後、惡性腫瘤及內耳迷路障害之噁心及嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
肌力錠 | 英文品名: MUSOLIN TABLETS "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第029754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性骨骼肌肉症候群之輕、中度疼痛及其他伴隨肌肉緊張痙攣所引起之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE;;ASPIRIN;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
肌力錠 | 英文品名: MUSOLIN TABLETS "S.D." | 適應症: 急慢性骨骼肌肉症候群之輕、中度疼痛及其他伴隨肌肉緊張痙攣所引起之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE;;ASPIRIN;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"世達"免咳樂膜衣錠20公絲(苯普百林) | 英文品名: MECOLA F.C.TABLETS 20MG "S.D."(BENPROPERINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042748號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“世達”利心普力錠 10 毫克 | 英文品名: Lisipril Tablets 10 mg“S.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝世達〞舒脈寧錠 5毫克 | 英文品名: Amlopine Tablets 5 mg 〝S.D.〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第048859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“世達”利心普力錠 10 毫克 | 英文品名: Lisipril Tablets 10 mg“S.D.” | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝世達〞舒脈寧錠 5毫克 | 英文品名: Amlopine Tablets 5 mg 〝S.D.〞 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"世達"免咳樂膜衣錠20公絲(苯普百林) | 英文品名: MECOLA F.C.TABLETS 20MG "S.D."(BENPROPERINE) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美非那痛膠囊(每非那) | 英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、月經痛、產後痛、急慢性風濕性關節炎、腰痛、背痛、手術後之疼痛、外傷痛、頭痛、牙痛、耳疾患所引起之疼痛、副鼻腔炎所引起之疼痛、泌尿器疾患之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
除風樂錠 | 英文品名: TSUFONLOL TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第026299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE H... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
服汝康錠 | 英文品名: FULUCON TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
普樂匹膠囊 | 英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014111號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽管疾患(膽道運動障礙症、膽結石、膠囊炎、膽管炎、膽囊切除後遺症及胰臟疾患(胰炎)所伴生的痙攣性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
適莫痛錠50公絲(本麻隆) | 英文品名: ZIMARON TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第027568號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"力復平錠30毫克(尼夫平) | 英文品名: NEFOPAM TABLETS 30MG "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第026385號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
維健膠囊(氟每特隆) | 英文品名: VI JANE CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第021994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙、精力減退、骨粗鬆症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利痛寧錠 | 英文品名: LITONING TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛、發熱時之解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃舒錠400公絲(希每得定)英文品名: WEISU TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第031656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃舒錠400公絲(希每得定)英文品名: WEISU TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "S.D." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
敵暈錠(敵芬尼朵)英文品名: DIYUN TABLETS (DIPHENIDOL) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第024266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 美尼艾氏症候群、中、內耳手術(內耳炎)之眩暈、噁心及嘔吐、手術後、惡性腫瘤及內耳迷路障害之噁心及嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
敵暈錠(敵芬尼朵)英文品名: DIYUN TABLETS (DIPHENIDOL) "S.T." | 適應症: 美尼艾氏症候群、中、內耳手術(內耳炎)之眩暈、噁心及嘔吐、手術後、惡性腫瘤及內耳迷路障害之噁心及嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
肌力錠英文品名: MUSOLIN TABLETS "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第029754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性骨骼肌肉症候群之輕、中度疼痛及其他伴隨肌肉緊張痙攣所引起之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE;;ASPIRIN;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
肌力錠英文品名: MUSOLIN TABLETS "S.D." | 適應症: 急慢性骨骼肌肉症候群之輕、中度疼痛及其他伴隨肌肉緊張痙攣所引起之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE;;ASPIRIN;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"世達"免咳樂膜衣錠20公絲(苯普百林)英文品名: MECOLA F.C.TABLETS 20MG "S.D."(BENPROPERINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042748號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“世達”利心普力錠 10 毫克英文品名: Lisipril Tablets 10 mg“S.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝世達〞舒脈寧錠 5毫克英文品名: Amlopine Tablets 5 mg 〝S.D.〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第048859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“世達”利心普力錠 10 毫克英文品名: Lisipril Tablets 10 mg“S.D.” | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝世達〞舒脈寧錠 5毫克英文品名: Amlopine Tablets 5 mg 〝S.D.〞 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"世達"免咳樂膜衣錠20公絲(苯普百林)英文品名: MECOLA F.C.TABLETS 20MG "S.D."(BENPROPERINE) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美非那痛膠囊(每非那)英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、月經痛、產後痛、急慢性風濕性關節炎、腰痛、背痛、手術後之疼痛、外傷痛、頭痛、牙痛、耳疾患所引起之疼痛、副鼻腔炎所引起之疼痛、泌尿器疾患之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
除風樂錠英文品名: TSUFONLOL TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第026299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE H... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
服汝康錠英文品名: FULUCON TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
普樂匹膠囊英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014111號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽管疾患(膽道運動障礙症、膽結石、膠囊炎、膽管炎、膽囊切除後遺症及胰臟疾患(胰炎)所伴生的痙攣性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
適莫痛錠50公絲(本麻隆)英文品名: ZIMARON TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第027568號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"力復平錠30毫克(尼夫平)英文品名: NEFOPAM TABLETS 30MG "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第026385號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
維健膠囊(氟每特隆)英文品名: VI JANE CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第021994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙、精力減退、骨粗鬆症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利痛寧錠英文品名: LITONING TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛、發熱時之解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
統編 52300464 的政府開放資料
世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464 | 電話號碼: 04-23593866 | 臺中市西屯區工業區十五路2號 @ 出進口廠商登記資料 |
世達藥品工業股份有限公司 | 公司統一編號: 52300464 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西屯區工業區十五路2號 | 食品業者登錄字號: B-152300464-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
世達藥品工業股份有限公司 | 公司統一編號: 52300464 | 登錄項目: 販售場所 | 台中市西屯區工業區15路2號 | 食品業者登錄字號: B-152300464-00001-4 @ 食品業者登錄資料集 |
世達藥品工業股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 52300464 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市西屯區協和里工業區十五路2號 @ 登記工廠名錄 |
世達藥品工業股份有限公司 | 臺中市西屯區協和里工業區十五路2號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669923 | 統一編號: 52300464 @ 臺中市工廠廠商名冊 |
力克錠0.75公絲(迪皮質醇) | 英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊) | 英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
易治胃錠 | 英文品名: Easygo Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第025196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、食道炎、過敏性大腸症及消化性潰瘍等伴有的胃痛、腹痛、噁心、嘔吐及胃不快感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
俾脂清錠200公絲(本那非泊) | 英文品名: BEZIN TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第031954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大"善體定錠1毫克(可多替芬) | 英文品名: SANTITEN TABLETS 1MG(KETOTIFEN)"CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“世達”益膚軟膏0.5毫克/公克(可洛貝他索丙酸) | 英文品名: YIHFU OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASOL PROPIONATE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第032971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"喘咳寧錠3公絲(喘每特諾) | 英文品名: TRICOLINE TABLETS 3MG "S.D." (TRIMETOQUINO) | 許可證字號: 衛署藥製字第033027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性支氣管炎、支氣管氣喘、塵肺症引起之呼吸道阻塞性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETOQUINOL (TRIMETHOQUINOL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必克炎乳膏10公絲/公克(匹洛西卡)〝世達〞 | 英文品名: BICAEN CREAM 10MG/GM (PIROXUCAM) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第042441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)、外傷後或肌腱、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
復汝齡錠10公絲(醋酸每保隆)〝世達〞 | 英文品名: FULULIN TABLETS 10MG (MEDROXYPROGESTERONE ACETATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第042508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性停經或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛必吉錠60公絲(艾多普利因) | 英文品名: IPG TABLETS 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) " S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第028133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/02 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的喀痰、支氣管氣喘、肺氣腫、手術後肺膨脹不全) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克炎舒達膠囊(可多普洛菲) | 英文品名: KEYENSUTA CAPSULES (KETOPROFEN) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、滑囊炎、腱炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳息錠100公絲(檸檬酸歐咳拉命) | 英文品名: OXY TABLETS 100MG "S.T." (OXOLAMINE CITRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029562號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
每鞭達挫錠100公絲 | 英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS 100MG "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除(蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"安如寧錠2毫克(亞絡連) | 英文品名: AZU TABLETS 2 MG "S.D." (AZULENE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、原發性續發性胃炎、隨伴性胃炎、消化性粘膜炎症、濕疹、蕁麻疹、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHYL 1,4- 7-ISOPROPYLASULENE-3-SULFONATE SODIUM | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
世達藥品工業股份有限公司統一編號: 52300464 | 電話號碼: 04-23593866 | 臺中市西屯區工業區十五路2號 @ 出進口廠商登記資料 |
世達藥品工業股份有限公司公司統一編號: 52300464 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西屯區工業區十五路2號 | 食品業者登錄字號: B-152300464-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
世達藥品工業股份有限公司公司統一編號: 52300464 | 登錄項目: 販售場所 | 台中市西屯區工業區15路2號 | 食品業者登錄字號: B-152300464-00001-4 @ 食品業者登錄資料集 |
世達藥品工業股份有限公司主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 52300464 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市西屯區協和里工業區十五路2號 @ 登記工廠名錄 |
世達藥品工業股份有限公司臺中市西屯區協和里工業區十五路2號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669923 | 統一編號: 52300464 @ 臺中市工廠廠商名冊 |
力克錠0.75公絲(迪皮質醇)英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊)英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
易治胃錠英文品名: Easygo Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第025196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、食道炎、過敏性大腸症及消化性潰瘍等伴有的胃痛、腹痛、噁心、嘔吐及胃不快感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
俾脂清錠200公絲(本那非泊)英文品名: BEZIN TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第031954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大"善體定錠1毫克(可多替芬)英文品名: SANTITEN TABLETS 1MG(KETOTIFEN)"CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“世達”益膚軟膏0.5毫克/公克(可洛貝他索丙酸)英文品名: YIHFU OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASOL PROPIONATE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第032971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"喘咳寧錠3公絲(喘每特諾)英文品名: TRICOLINE TABLETS 3MG "S.D." (TRIMETOQUINO) | 許可證字號: 衛署藥製字第033027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性支氣管炎、支氣管氣喘、塵肺症引起之呼吸道阻塞性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETOQUINOL (TRIMETHOQUINOL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必克炎乳膏10公絲/公克(匹洛西卡)〝世達〞英文品名: BICAEN CREAM 10MG/GM (PIROXUCAM) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第042441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)、外傷後或肌腱、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
復汝齡錠10公絲(醋酸每保隆)〝世達〞英文品名: FULULIN TABLETS 10MG (MEDROXYPROGESTERONE ACETATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第042508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性停經或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛必吉錠60公絲(艾多普利因)英文品名: IPG TABLETS 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) " S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第028133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/02 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的喀痰、支氣管氣喘、肺氣腫、手術後肺膨脹不全) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克炎舒達膠囊(可多普洛菲)英文品名: KEYENSUTA CAPSULES (KETOPROFEN) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、滑囊炎、腱炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳息錠100公絲(檸檬酸歐咳拉命)英文品名: OXY TABLETS 100MG "S.T." (OXOLAMINE CITRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029562號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
每鞭達挫錠100公絲英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS 100MG "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除(蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"安如寧錠2毫克(亞絡連)英文品名: AZU TABLETS 2 MG "S.D." (AZULENE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、原發性續發性胃炎、隨伴性胃炎、消化性粘膜炎症、濕疹、蕁麻疹、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHYL 1,4- 7-ISOPROPYLASULENE-3-SULFONATE SODIUM | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
世達藥品工業股份有限公司的出進口廠商登記資料
世達藥品工業股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 52300464 |
原始登記日期 | 20110310 |
核發日期 | 20220908 |
廠商中文名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
廠商英文名稱 | SHYH DAR PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺中市西屯區工業區十五路2號 |
英文營業地址 | No. 2, Gongyequ 15th Rd., Xitun Dist., Taichung City 40755, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 林O盛 |
電話號碼 | 04-23593866 |
傳真號碼 | 04-23593966 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 52300464 |
原始登記日期: 20110310 |
核發日期: 20220908 |
廠商中文名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
廠商英文名稱: SHYH DAR PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD. |
中文營業地址: 臺中市西屯區工業區十五路2號 |
英文營業地址: No. 2, Gongyequ 15th Rd., Xitun Dist., Taichung City 40755, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 林O盛 |
電話號碼: 04-23593866 |
傳真號碼: 04-23593966 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
世達藥品工業股份有限公司的食品業者登錄資料集 (以下 2 項)
世達藥品工業股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1
公司或商業登記名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
公司統一編號 | 52300464 |
業者地址 | 台中市西屯區工業區十五路2號 |
食品業者登錄字號 | B-152300464-00000-3 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
公司統一編號: 52300464 |
業者地址: 台中市西屯區工業區十五路2號 |
食品業者登錄字號: B-152300464-00000-3 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
世達藥品工業股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
公司或商業登記名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
公司統一編號 | 52300464 |
業者地址 | 台中市西屯區工業區15路2號 |
食品業者登錄字號 | B-152300464-00001-4 |
登錄項目 | 販售場所 |
公司或商業登記名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
公司統一編號: 52300464 |
業者地址: 台中市西屯區工業區15路2號 |
食品業者登錄字號: B-152300464-00001-4 |
登錄項目: 販售場所 |
世達藥品工業股份有限公司的登記工廠名錄
世達藥品工業股份有限公司登記工廠名錄
工廠名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
工廠登記編號 | 99669923 |
工廠設立許可案號 | 07510000138950 |
工廠地址 | 臺中市西屯區協和里工業區十五路2號 |
工廠市鎮鄉村里 | 臺中市西屯區協和里 |
工廠負責人姓名 | 林永盛 |
統一編號 | 52300464 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | 0750711 |
工廠登記核准日期 | 0770723 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
工廠名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
工廠登記編號: 99669923 |
工廠設立許可案號: 07510000138950 |
工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區十五路2號 |
工廠市鎮鄉村里: 臺中市西屯區協和里 |
工廠負責人姓名: 林永盛 |
統一編號: 52300464 |
工廠組織型態: 股份有限公司 |
工廠設立核准日期: 0750711 |
工廠登記核准日期: 0770723 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
世達藥品工業股份有限公司的臺中市工廠廠商名冊
世達藥品工業股份有限公司臺中市工廠廠商名冊
設立案號 | 7510000138950 |
登記編號 | 99669923 |
工廠名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
工廠地址 | 臺中市西屯區協和里工業區十五路2號 |
統一編號 | 52300464 |
鄉鎮名稱 | 西屯區協和里 |
登記核准日期 | 770723 |
符合之產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
設立案號: 7510000138950 |
登記編號: 99669923 |
工廠名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區十五路2號 |
統一編號: 52300464 |
鄉鎮名稱: 西屯區協和里 |
登記核准日期: 770723 |
符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
世達藥品工業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
世達藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥製字第028085號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2008/01/02 |
註銷理由 | 評估未獲通過 |
有效日期 | 2009/03/15 |
發證日期 | 1985/03/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102808500 |
中文品名 | 愛必吉錠30公絲(艾多普利因) |
英文品名 | IPG TABLETS 30MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) " |
適應症 | 袪痰(氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的喀痰、支氣管氣喘、肺氣腫、手術後肺膨脹不全) |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中巿西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中巿西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2008/06/16 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第028085號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2008/01/02 |
註銷理由: 評估未獲通過 |
有效日期: 2009/03/15 |
發證日期: 1985/03/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102808500 |
中文品名: 愛必吉錠30公絲(艾多普利因) |
英文品名: IPG TABLETS 30MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) " |
適應症: 袪痰(氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的喀痰、支氣管氣喘、肺氣腫、手術後肺膨脹不全) |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中巿西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中巿西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2008/06/16 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
世達藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥製字第047594號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/25 |
發證日期 | 2005/10/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104759402 |
中文品名 | "世達"宜利糖膜衣錠850毫克 |
英文品名 | Ilimin Film coated Tablets 850mg "S.D." |
適應症 | 糖尿病。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | 如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第047594號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/25 |
發證日期: 2005/10/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104759402 |
中文品名: "世達"宜利糖膜衣錠850毫克 |
英文品名: Ilimin Film coated Tablets 850mg "S.D." |
適應症: 糖尿病。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/31 |
用法用量: 如仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
世達藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥製字第035424號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/06/30 |
發證日期 | 1992/06/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103542400 |
中文品名 | 可利舒散(可林斯提拉明酯) |
英文品名 | CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D." |
適應症 | 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用,必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同,但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合,患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收,或儘可能把時間距加長。成人:減少膽固醇量及心臟病突發:每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用,經過1~2週後,每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin(約6包)以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用,Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量,亦需逐量增加,並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療:Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑(如:pravastatin, simvastatin, lovastatin )併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白-膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症:每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢:最初劑量每天3次,每次4公克Cholestyramine resin,視需要增減。治療Chlordecone中毒時:每天16公克Cholestyramine resin分次服用,視需要增減。治療phenprocoumon過量時:每天3次,每次4公克Cholestyramine Resin,視需要增減。兒童:減少膽固醇濃度或解除搔癢症時:(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第035424號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/06/30 |
發證日期: 1992/06/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103542400 |
中文品名: 可利舒散(可林斯提拉明酯) |
英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D." |
適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 |
劑型: 散劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/31 |
用法用量: Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用,必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同,但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合,患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收,或儘可能把時間距加長。成人:減少膽固醇量及心臟病突發:每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用,經過1~2週後,每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin(約6包)以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用,Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量,亦需逐量增加,並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療:Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑(如:pravastatin, simvastatin, lovastatin )併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白-膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症:每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢:最初劑量每天3次,每次4公克Cholestyramine resin,視需要增減。治療Chlordecone中毒時:每天16公克Cholestyramine resin分次服用,視需要增減。治療phenprocoumon過量時:每天3次,每次4公克Cholestyramine Resin,視需要增減。兒童:減少膽固醇濃度或解除搔癢症時:(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
世達藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥製字第028956號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/12/04 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2023/06/10 |
發證日期 | 1986/06/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102895600 |
中文品名 | "世達"樂治咳顆粒 |
英文品名 | DETICON GRANULES "S.D." |
適應症 | 鎮咳 |
劑型 | 內服顆粒劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLOPHEDIANOL HCL |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/01 |
用法用量 | 一天4次。成人每次0.6公克(1量匙),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2;6歲以下,請洽醫師診治。(附0.6公克量匙) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第028956號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/12/04 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2023/06/10 |
發證日期: 1986/06/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102895600 |
中文品名: "世達"樂治咳顆粒 |
英文品名: DETICON GRANULES "S.D." |
適應症: 鎮咳 |
劑型: 內服顆粒劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/01 |
用法用量: 一天4次。成人每次0.6公克(1量匙),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2;6歲以下,請洽醫師診治。(附0.6公克量匙) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
世達藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥製字第049669號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/09/18 |
發證日期 | 2008/09/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104966901 |
中文品名 | "世達"抑普痛膜衣錠 |
英文品名 | IPEROTON F.C. TABLET "S.D." |
適應症 | 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IBUPROFEN |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/07/10 |
用法用量 | 依說明書刊載。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第049669號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/09/18 |
發證日期: 2008/09/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104966901 |
中文品名: "世達"抑普痛膜衣錠 |
英文品名: IPEROTON F.C. TABLET "S.D." |
適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: IBUPROFEN |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2018/07/10 |
用法用量: 依說明書刊載。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
世達藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥製字第029562號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/04/02 |
發證日期 | 1987/04/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102956200 |
中文品名 | 咳息錠100公絲(檸檬酸歐咳拉命) |
英文品名 | OXY TABLETS 100MG "S.T." (OXOLAMINE CITRATE) |
適應症 | 鎮咳(感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽) |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OXOLAMINE CITRATE |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第029562號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/04/02 |
發證日期: 1987/04/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102956200 |
中文品名: 咳息錠100公絲(檸檬酸歐咳拉命) |
英文品名: OXY TABLETS 100MG "S.T." (OXOLAMINE CITRATE) |
適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽) |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: OXOLAMINE CITRATE |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
世達藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥製字第025547號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1982/06/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102554707 |
中文品名 | 利美信錠 |
英文品名 | REMEXIN TABLETS "S.T." |
適應症 | 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區六路11號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第025547號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1982/06/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102554707 |
中文品名: 利美信錠 |
英文品名: REMEXIN TABLETS "S.T." |
適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
世達藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥製字第042247號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/19 |
發證日期 | 1998/05/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104224705 |
中文品名 | "世達"汝美齡錠2毫克(氫偶素) |
英文品名 | LUMELIN TABLETS 2MG (ESTRADIOL) "S.D." |
適應症 | 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除) |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ESTRADIOL VALERATE |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區六路11號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/01/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第042247號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/19 |
發證日期: 1998/05/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104224705 |
中文品名: "世達"汝美齡錠2毫克(氫偶素) |
英文品名: LUMELIN TABLETS 2MG (ESTRADIOL) "S.D." |
適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除) |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ESTRADIOL VALERATE |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/01/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
世達藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥製字第026002號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/25 |
發證日期 | 1982/08/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102600209 |
中文品名 | 咳涕敏膠囊 |
英文品名 | CODEMIN CAPSULES "S.T." |
適應症 | 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、及過敏性鼻炎 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺中市西屯區工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/23 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第026002號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/25 |
發證日期: 1982/08/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102600209 |
中文品名: 咳涕敏膠囊 |
英文品名: CODEMIN CAPSULES "S.T." |
適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、及過敏性鼻炎 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 臺中市西屯區工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/01/23 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
世達藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥製字第025467號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1982/05/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102546709 |
中文品名 | "世達"利淨錠50毫克(來縮酵素) |
英文品名 | LYZINE TABLETS 50MG "S.D." (LYSOZYME) |
適應症 | 慢性副鼻腔炎、呼吸道疾患時的喀痰困難症狀、小手術的術中術後出血(牙科、泌尿科) |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LYSOZYME (CHLORIDE) |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號: 衛署藥製字第025467號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1982/05/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102546709 |
中文品名: "世達"利淨錠50毫克(來縮酵素) |
英文品名: LYZINE TABLETS 50MG "S.D." (LYSOZYME) |
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸道疾患時的喀痰困難症狀、小手術的術中術後出血(牙科、泌尿科) |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
世達藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥製字第042510號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/08/07 |
發證日期 | 1998/08/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104251007 |
中文品名 | 炎消解凝膠10公絲/公克(引朵美酒辛)〝世達〞 |
英文品名 | INTHACIN GEL 10MG/GM (INDOMTHACIN) "S.D." |
適應症 | 暫時緩解局部疼痛 |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 軟管裝;;罐裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝;;罐裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第042510號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/08/07 |
發證日期: 1998/08/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104251007 |
中文品名: 炎消解凝膠10公絲/公克(引朵美酒辛)〝世達〞 |
英文品名: INTHACIN GEL 10MG/GM (INDOMTHACIN) "S.D." |
適應症: 暫時緩解局部疼痛 |
劑型: 外用凝膠劑 |
包裝: 軟管裝;;罐裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝 |
世達藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥製字第035938號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/02/23 |
註銷理由 | 未依公告執行BA/BE試驗 |
有效日期 | 2007/11/28 |
發證日期 | 1992/11/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103593802 |
中文品名 | 安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊) |
英文品名 | ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." |
適應症 | 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DILTIAZEM (HCL) |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中巿西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中巿西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/03/04 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第035938號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/02/23 |
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 |
有效日期: 2007/11/28 |
發證日期: 1992/11/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103593802 |
中文品名: 安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊) |
英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." |
適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DILTIAZEM (HCL) |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中巿西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中巿西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2004/03/04 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
世達藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥製字第017134號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2008/10/27 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2008/05/25 |
發證日期 | 1979/04/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00101713402 |
中文品名 | 阿斯匹寧栓劑 |
英文品名 | ASPIRIN SUPPOSITORIES "S.T." |
適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) |
劑型 | 栓劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ASPIRIN |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中巿西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中巿西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2008/10/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第017134號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2008/10/27 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2008/05/25 |
發證日期: 1979/04/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00101713402 |
中文品名: 阿斯匹寧栓劑 |
英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "S.T." |
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) |
劑型: 栓劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ASPIRIN |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中巿西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中巿西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2008/10/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
世達藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥製字第038955號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/15 |
發證日期 | 1995/06/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103895504 |
中文品名 | "世達"蒙治爽錠4毫克 |
英文品名 | METISONE TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "S.D." |
適應症 | 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | METHYLPREDNISOLONE |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第038955號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/06/15 |
發證日期: 1995/06/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103895504 |
中文品名: "世達"蒙治爽錠4毫克 |
英文品名: METISONE TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "S.D." |
適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: METHYLPREDNISOLONE |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝 |
世達藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥製字第034143號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/07/11 |
發證日期 | 1991/07/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103414300 |
中文品名 | 腫可癒軟膏(艾士辛) |
英文品名 | JECOBIN OINTMENT (AESCIN) "S.D." |
適應症 | 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT) |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯區工業六路11號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第034143號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/07/11 |
發證日期: 1991/07/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103414300 |
中文品名: 腫可癒軟膏(艾士辛) |
英文品名: JECOBIN OINTMENT (AESCIN) "S.D." |
適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT) |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市西屯區工業六路11號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝 |
世達藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥製字第014845號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1978/05/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00101484504 |
中文品名 | 服汝康錠 |
英文品名 | FULUCON TABLETS "S.T." |
適應症 | 纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺中市西屯區工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/23 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第014845號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1978/05/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00101484504 |
中文品名: 服汝康錠 |
英文品名: FULUCON TABLETS "S.T." |
適應症: 纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 臺中市西屯區工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/23 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
世達藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥製字第027505號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/12 |
發證日期 | 1983/12/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102750501 |
中文品名 | 達肝膠囊 |
英文品名 | TALCAN CAPSULES "S.D." |
適應症 | 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號: 衛署藥製字第027505號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/12 |
發證日期: 1983/12/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102750501 |
中文品名: 達肝膠囊 |
英文品名: TALCAN CAPSULES "S.D." |
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
世達藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥製字第025163號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1982/03/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102516302 |
中文品名 | 力克錠0.75公絲(迪皮質醇) |
英文品名 | DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." |
適應症 | 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXAMETHASONE |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第025163號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1982/03/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102516302 |
中文品名: 力克錠0.75公絲(迪皮質醇) |
英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." |
適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DEXAMETHASONE |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
世達藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥製字第032744號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/29 |
發證日期 | 1990/06/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103274400 |
中文品名 | "世達"咳必定散 |
英文品名 | COUGH-PIDINE POWDER "S.D." |
適應症 | 鎮咳 |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TIPEPIDINE HIBENZATE |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | 一天3次,成人每次0.2g。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第032744號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/06/29 |
發證日期: 1990/06/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103274400 |
中文品名: "世達"咳必定散 |
英文品名: COUGH-PIDINE POWDER "S.D." |
適應症: 鎮咳 |
劑型: 散劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/31 |
用法用量: 一天3次,成人每次0.2g。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
世達藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥製字第042509號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/08/07 |
發證日期 | 1998/08/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104250909 |
中文品名 | 必息炎凝膠5公絲/公克(匹洛西卡)〝世達〞 |
英文品名 | PIXICAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM) "S.D." |
適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 軟管裝;;罐裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PIROXICAM |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝;;罐裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第042509號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/08/07 |
發證日期: 1998/08/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104250909 |
中文品名: 必息炎凝膠5公絲/公克(匹洛西卡)〝世達〞 |
英文品名: PIXICAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM) "S.D." |
適應症: 暫時緩解局部疼痛。 |
劑型: 外用凝膠劑 |
包裝: 軟管裝;;罐裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PIROXICAM |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝 |
世達藥品工業股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
世達藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥製字第047594號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/25 |
發證日期 | 2005/10/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104759402 |
中文品名 | "世達"宜利糖膜衣錠850毫克 |
英文品名 | Ilimin Film coated Tablets 850mg "S.D." |
適應症 | 糖尿病。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | 如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4710591891111,4710591891104, |
許可證字號: 衛署藥製字第047594號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/25 |
發證日期: 2005/10/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104759402 |
中文品名: "世達"宜利糖膜衣錠850毫克 |
英文品名: Ilimin Film coated Tablets 850mg "S.D." |
適應症: 糖尿病。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/31 |
用法用量: 如仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710591891111,4710591891104, |
世達藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥製字第035424號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/06/30 |
發證日期 | 1992/06/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103542400 |
中文品名 | 可利舒散(可林斯提拉明酯) |
英文品名 | CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D." |
適應症 | 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用,必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同,但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合,患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收,或儘可能把時間距加長。成人:減少膽固醇量及心臟病突發:每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用,經過1~2週後,每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin(約6包)以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用,Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量,亦需逐量增加,並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療:Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑(如:pravastatin, simvastatin, lovastatin )併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白-膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症:每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢:最初劑量每天3次,每次4公克Cholestyramine resin,視需要增減。治療Chlordecone中毒時:每天16公克Cholestyramine resin分次服用,視需要增減。治療phenprocoumon過量時:每天3次,每次4公克Cholestyramine Resin,視需要增減。兒童:減少膽固醇濃度或解除搔癢症時:(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,;;鋁箔袋裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119, |
許可證字號: 衛署藥製字第035424號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/06/30 |
發證日期: 1992/06/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103542400 |
中文品名: 可利舒散(可林斯提拉明酯) |
英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D." |
適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 |
劑型: 散劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/31 |
用法用量: Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用,必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同,但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合,患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收,或儘可能把時間距加長。成人:減少膽固醇量及心臟病突發:每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用,經過1~2週後,每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin(約6包)以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用,Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量,亦需逐量增加,並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療:Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑(如:pravastatin, simvastatin, lovastatin )併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白-膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症:每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢:最初劑量每天3次,每次4公克Cholestyramine resin,視需要增減。治療Chlordecone中毒時:每天16公克Cholestyramine resin分次服用,視需要增減。治療phenprocoumon過量時:每天3次,每次4公克Cholestyramine Resin,視需要增減。兒童:減少膽固醇濃度或解除搔癢症時:(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,;;鋁箔袋裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119, |
世達藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥製字第028956號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/06/10 |
發證日期 | 1986/06/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102895600 |
中文品名 | "世達"樂治咳顆粒 |
英文品名 | DETICON GRANULES "S.D." |
適應症 | 鎮咳 |
劑型 | 內服顆粒劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLOPHEDIANOL HCL |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | 一天4次。成人每次0.6公克(1量匙),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2;6歲以下,請洽醫師診治。(附0.6公克量匙) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710591895065,4710591895072, |
許可證字號: 衛署藥製字第028956號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/06/10 |
發證日期: 1986/06/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102895600 |
中文品名: "世達"樂治咳顆粒 |
英文品名: DETICON GRANULES "S.D." |
適應症: 鎮咳 |
劑型: 內服顆粒劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/31 |
用法用量: 一天4次。成人每次0.6公克(1量匙),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2;6歲以下,請洽醫師診治。(附0.6公克量匙) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710591895065,4710591895072, |
世達藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥製字第049669號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/09/18 |
發證日期 | 2008/09/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104966901 |
中文品名 | "世達"抑普痛膜衣錠 |
英文品名 | IPEROTON F.C. TABLET "S.D." |
適應症 | 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IBUPROFEN |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/07/10 |
用法用量 | 依說明書刊載。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第049669號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/09/18 |
發證日期: 2008/09/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104966901 |
中文品名: "世達"抑普痛膜衣錠 |
英文品名: IPEROTON F.C. TABLET "S.D." |
適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: IBUPROFEN |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2018/07/10 |
用法用量: 依說明書刊載。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
世達藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥製字第029562號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/04/02 |
發證日期 | 1987/04/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102956200 |
中文品名 | 咳息錠100公絲(檸檬酸歐咳拉命) |
英文品名 | OXY TABLETS 100MG "S.T." (OXOLAMINE CITRATE) |
適應症 | 鎮咳(感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽) |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OXOLAMINE CITRATE |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710591890435,4710591890435, |
許可證字號: 衛署藥製字第029562號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/04/02 |
發證日期: 1987/04/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102956200 |
中文品名: 咳息錠100公絲(檸檬酸歐咳拉命) |
英文品名: OXY TABLETS 100MG "S.T." (OXOLAMINE CITRATE) |
適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽) |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: OXOLAMINE CITRATE |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710591890435,4710591890435, |
世達藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥製字第025547號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1982/06/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102554707 |
中文品名 | 利美信錠 |
英文品名 | REMEXIN TABLETS "S.T." |
適應症 | 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區六路11號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋塑膠瓶裝::4710591890169,4710591890169,4710591890183,4710591890176,4710591890190,4710591890176,4710591890190,4710591890183,4710591891722,4710591891739,;;PTP 鋁箔盒裝::4710591890169,4710591890169,4710591890183,4710591890176,4710591890190,4710591890176,4710591890190,4710591890183,4710591891722,4710591891739, |
許可證字號: 衛署藥製字第025547號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1982/06/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102554707 |
中文品名: 利美信錠 |
英文品名: REMEXIN TABLETS "S.T." |
適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔袋塑膠瓶裝::4710591890169,4710591890169,4710591890183,4710591890176,4710591890190,4710591890176,4710591890190,4710591890183,4710591891722,4710591891739,;;PTP 鋁箔盒裝::4710591890169,4710591890169,4710591890183,4710591890176,4710591890190,4710591890176,4710591890190,4710591890183,4710591891722,4710591891739, |
世達藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥製字第042247號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/19 |
發證日期 | 1998/05/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104224705 |
中文品名 | "世達"汝美齡錠2毫克(氫偶素) |
英文品名 | LUMELIN TABLETS 2MG (ESTRADIOL) "S.D." |
適應症 | 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除) |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ESTRADIOL VALERATE |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區六路11號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/01/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第042247號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/19 |
發證日期: 1998/05/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104224705 |
中文品名: "世達"汝美齡錠2毫克(氫偶素) |
英文品名: LUMELIN TABLETS 2MG (ESTRADIOL) "S.D." |
適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除) |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ESTRADIOL VALERATE |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/01/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
世達藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥製字第026002號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/25 |
發證日期 | 1982/08/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102600209 |
中文品名 | 咳涕敏膠囊 |
英文品名 | CODEMIN CAPSULES "S.T." |
適應症 | 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、及過敏性鼻炎 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺中市西屯區工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/23 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710591893528, |
許可證字號: 衛署藥製字第026002號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/25 |
發證日期: 1982/08/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102600209 |
中文品名: 咳涕敏膠囊 |
英文品名: CODEMIN CAPSULES "S.T." |
適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、及過敏性鼻炎 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 臺中市西屯區工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/01/23 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710591893528, |
世達藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥製字第025467號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1982/05/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102546709 |
中文品名 | "世達"利淨錠50毫克(來縮酵素) |
英文品名 | LYZINE TABLETS 50MG "S.D." (LYSOZYME) |
適應症 | 慢性副鼻腔炎、呼吸道疾患時的喀痰困難症狀、小手術的術中術後出血(牙科、泌尿科) |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LYSOZYME (CHLORIDE) |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE)::4710591890060,4710591890060, |
許可證字號: 衛署藥製字第025467號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1982/05/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102546709 |
中文品名: "世達"利淨錠50毫克(來縮酵素) |
英文品名: LYZINE TABLETS 50MG "S.D." (LYSOZYME) |
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸道疾患時的喀痰困難症狀、小手術的術中術後出血(牙科、泌尿科) |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::4710591890060,4710591890060, |
世達藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥製字第042510號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/08/07 |
發證日期 | 1998/08/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104251007 |
中文品名 | 炎消解凝膠10公絲/公克(引朵美酒辛)〝世達〞 |
英文品名 | INTHACIN GEL 10MG/GM (INDOMTHACIN) "S.D." |
適應症 | 暫時緩解局部疼痛 |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 軟管裝;;罐裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝;;罐裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第042510號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/08/07 |
發證日期: 1998/08/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104251007 |
中文品名: 炎消解凝膠10公絲/公克(引朵美酒辛)〝世達〞 |
英文品名: INTHACIN GEL 10MG/GM (INDOMTHACIN) "S.D." |
適應症: 暫時緩解局部疼痛 |
劑型: 外用凝膠劑 |
包裝: 軟管裝;;罐裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝 |
世達藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥製字第038955號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/15 |
發證日期 | 1995/06/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103895504 |
中文品名 | "世達"蒙治爽錠4毫克 |
英文品名 | METISONE TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "S.D." |
適應症 | 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | METHYLPREDNISOLONE |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710591890381,4710591890381,;;鋁箔裝::4710591890381,4710591890381, |
許可證字號: 衛署藥製字第038955號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/06/15 |
發證日期: 1995/06/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103895504 |
中文品名: "世達"蒙治爽錠4毫克 |
英文品名: METISONE TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "S.D." |
適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: METHYLPREDNISOLONE |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710591890381,4710591890381,;;鋁箔裝::4710591890381,4710591890381, |
世達藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥製字第034143號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/07/11 |
發證日期 | 1991/07/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103414300 |
中文品名 | 腫可癒軟膏(艾士辛) |
英文品名 | JECOBIN OINTMENT (AESCIN) "S.D." |
適應症 | 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT) |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯區工業六路11號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠軟管裝::4710591896062,4710591896055,;;塑膠罐裝::4710591896062,4710591896055, |
許可證字號: 衛署藥製字第034143號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/07/11 |
發證日期: 1991/07/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103414300 |
中文品名: 腫可癒軟膏(艾士辛) |
英文品名: JECOBIN OINTMENT (AESCIN) "S.D." |
適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT) |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市西屯區工業六路11號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝::4710591896062,4710591896055,;;塑膠罐裝::4710591896062,4710591896055, |
世達藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥製字第014845號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1978/05/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00101484504 |
中文品名 | 服汝康錠 |
英文品名 | FULUCON TABLETS "S.T." |
適應症 | 纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺中市西屯區工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/23 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710591890046,4710591890046, |
許可證字號: 衛署藥製字第014845號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1978/05/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00101484504 |
中文品名: 服汝康錠 |
英文品名: FULUCON TABLETS "S.T." |
適應症: 纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 臺中市西屯區工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/23 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710591890046,4710591890046, |
世達藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥製字第027505號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/12 |
發證日期 | 1983/12/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102750501 |
中文品名 | 達肝膠囊 |
英文品名 | TALCAN CAPSULES "S.D." |
適應症 | 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE)::4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108,4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108,4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108, |
許可證字號: 衛署藥製字第027505號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/12 |
發證日期: 1983/12/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102750501 |
中文品名: 達肝膠囊 |
英文品名: TALCAN CAPSULES "S.D." |
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108,4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108,4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108, |
世達藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥製字第025163號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1982/03/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102516302 |
中文品名 | 力克錠0.75公絲(迪皮質醇) |
英文品名 | DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." |
適應症 | 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXAMETHASONE |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710591890206,4710591890206, |
許可證字號: 衛署藥製字第025163號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1982/03/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102516302 |
中文品名: 力克錠0.75公絲(迪皮質醇) |
英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." |
適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DEXAMETHASONE |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710591890206,4710591890206, |
世達藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥製字第032744號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/29 |
發證日期 | 1990/06/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103274400 |
中文品名 | "世達"咳必定散 |
英文品名 | COUGH-PIDINE POWDER "S.D." |
適應症 | 鎮咳 |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TIPEPIDINE HIBENZATE |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | 一天3次,成人每次0.2g。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,4710591895089,4710591895096, |
許可證字號: 衛署藥製字第032744號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/06/29 |
發證日期: 1990/06/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103274400 |
中文品名: "世達"咳必定散 |
英文品名: COUGH-PIDINE POWDER "S.D." |
適應症: 鎮咳 |
劑型: 散劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/31 |
用法用量: 一天3次,成人每次0.2g。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4710591895089,4710591895096, |
世達藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥製字第042509號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/08/07 |
發證日期 | 1998/08/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104250909 |
中文品名 | 必息炎凝膠5公絲/公克(匹洛西卡)〝世達〞 |
英文品名 | PIXICAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM) "S.D." |
適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 軟管裝;;罐裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PIROXICAM |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝;;罐裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第042509號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/08/07 |
發證日期: 1998/08/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104250909 |
中文品名: 必息炎凝膠5公絲/公克(匹洛西卡)〝世達〞 |
英文品名: PIXICAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM) "S.D." |
適應症: 暫時緩解局部疼痛。 |
劑型: 外用凝膠劑 |
包裝: 軟管裝;;罐裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PIROXICAM |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝 |
世達藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥製字第015113號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/05/25 |
發證日期 | 1978/06/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00101511307 |
中文品名 | 歐得淨糖衣錠 |
英文品名 | OUTECHING S.C. TABLETS "S.T." |
適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段906號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第015113號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/05/25 |
發證日期: 1978/06/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00101511307 |
中文品名: 歐得淨糖衣錠 |
英文品名: OUTECHING S.C. TABLETS "S.T." |
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
世達藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥製字第015255號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/05/25 |
發證日期 | 1978/07/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00101525501 |
中文品名 | 卡比諾沙明錠 |
英文品名 | CARBINOXAMINE TABLETS "S.T." |
適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CARBINOXAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠(4mg),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第015255號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/05/25 |
發證日期: 1978/07/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00101525501 |
中文品名: 卡比諾沙明錠 |
英文品名: CARBINOXAMINE TABLETS "S.T." |
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/31 |
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠(4mg),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
世達藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥製字第034316號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/09/09 |
發證日期 | 1991/09/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103431602 |
中文品名 | 施淨麗軟膏0.5公絲/公克(瑞婷羅) |
英文品名 | SKINLY OINTMENT 0.5MG/GM (TRETINOIN) "S.D." |
適應症 | 尋常性痤瘡。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 罐裝;;軟管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) |
申請商名稱 | 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號 | 52300464 |
製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 罐裝;;軟管裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第034316號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/09/09 |
發證日期: 1991/09/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103431602 |
中文品名: 施淨麗軟膏0.5公絲/公克(瑞婷羅) |
英文品名: SKINLY OINTMENT 0.5MG/GM (TRETINOIN) "S.D." |
適應症: 尋常性痤瘡。 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 罐裝;;軟管裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) |
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號 |
申請商統一編號: 52300464 |
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 罐裝;;軟管裝 |
世達藥品工業股份有限公司的地圖
世達藥品工業股份有限公司的地址位於
臺中市西屯區協和里工業區十五路2號和世達藥品工業股份有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
世達藥品工業股份有限公司 | 臺中市西屯區工業區十五路2號 | 林永盛 | 核准設立 |
世達藥品工業股份有限公司 地址: 臺中市西屯區工業區十五路2號 | 負責人: 林永盛 | 狀態: 核准設立 |
世達藥品工業股份有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
東方包裝股份有限公司 | 臺中市西屯區協和里工業區三十五路70號2樓 | 陳淑珍 | 核准設立 |
嘉盟企業社 | 臺中市西屯區協和里工業區三十五路30之1號1樓 | 鍾瑞琴 | 核准設立 - 獨資 |
亞洲紙品包裝有限公司 | 臺中市西屯區協和里工業區三十五路70號2樓 | 陳淑珍 | 核准設立 |
暉瑞德投資股份有限公司 | 臺中市西屯區協和里工業區三十五路56號 | 賴俊諺 | 核准設立 |
可盛投資有限公司 | 臺中市西屯區協和里工業區三十五路31號2樓 | 劉蕙萍 | 核准設立 |
佳聯生醫科技有限公司 | 臺中市西屯區協和里工業區三十八路210號5樓之11 | 郭佳琛 | 核准設立 |
永弘源精密機械股份有限公司 | 臺中市西屯區協和里工業區三十五路63號 | 陳伯源 | 核准設立 |
東方包裝股份有限公司 地址: 臺中市西屯區協和里工業區三十五路70號2樓 | 負責人: 陳淑珍 | 狀態: 核准設立 |
嘉盟企業社 地址: 臺中市西屯區協和里工業區三十五路30之1號1樓 | 負責人: 鍾瑞琴 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
亞洲紙品包裝有限公司 地址: 臺中市西屯區協和里工業區三十五路70號2樓 | 負責人: 陳淑珍 | 狀態: 核准設立 |
暉瑞德投資股份有限公司 地址: 臺中市西屯區協和里工業區三十五路56號 | 負責人: 賴俊諺 | 狀態: 核准設立 |
可盛投資有限公司 地址: 臺中市西屯區協和里工業區三十五路31號2樓 | 負責人: 劉蕙萍 | 狀態: 核准設立 |
佳聯生醫科技有限公司 地址: 臺中市西屯區協和里工業區三十八路210號5樓之11 | 負責人: 郭佳琛 | 狀態: 核准設立 |
永弘源精密機械股份有限公司 地址: 臺中市西屯區協和里工業區三十五路63號 | 負責人: 陳伯源 | 狀態: 核准設立 |