暉致醫藥股份有限公司
暉致醫藥股份有限公司的簡介
暉致醫藥股份有限公司登記設立日期是2018-12-20,目前的營業登記狀態: 核准設立,營業登記地址: 臺北市信義區西村里信義路五段7號27樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 50978778,暉致醫藥股份有限公司負責人張博勝將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他藥品及醫療用品批發,資本額: 646,100,000元。
大綱
- 暉致醫藥股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (9筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (19筆)
- 暉致醫藥股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 暉致醫藥股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 暉致醫藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 暉致醫藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 暉致醫藥股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 50978778 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
資本額總額 | 646,100,000元 |
實收資本額 | 646,100,000元 |
負責人或代表人 | 張博勝 |
縣市鄉里 | 臺北市 信義區 西村 里信義路五段 |
登記地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 商業發展署(實收資本額5億元以上) |
設立日期 | 2018-12-20 |
變更日期 | 2024-03-04 |
營業登記項目
F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F401010,國際貿易業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F107030,清潔用品批發業,F207030,清潔用品零售業,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,F107200,化學原料批發業,F207200,化學原料零售業,I103060,管理顧問業,I199990,其他顧問服務業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457199,其他藥品及醫療用品批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 107年12月公司設立登記清單2018-12-20 | 輝瑞先進醫藥股份有限公司 | 張博勝 | 新北市淡水區中正東路2段177號 | 100000 |
# 108年07月公司變更登記清單2019-07-01 | 輝瑞先進醫藥股份有限公司 | 張博勝 | 新北市淡水區中正東路2段177號 | 646100000 |
# 108年09月公司變更登記清單2019-09-23 | 輝瑞先進醫藥股份有限公司 | 張博勝 | 新北市淡水區中正東路2段177號 | 646100000 |
# 109年04月公司變更登記清單2020-04-24 | 輝瑞先進醫藥股份有限公司 | 張博勝 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 646100000 |
# 110年03月公司變更登記清單2021-03-30 | 暉致醫藥股份有限公司 | 張博勝 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 646100000 |
# 110年09月公司變更登記清單2021-09-02 | 暉致醫藥股份有限公司 | 張博勝 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 646100000 |
# 111年02月公司變更登記清單2022-02-07 | 暉致醫藥股份有限公司 | 張博勝 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 646100000 |
# 111年08月公司變更登記清單2022-08-25 | 暉致醫藥股份有限公司 | 張博勝 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 646100000 |
# 113年03月公司變更登記清單2024-03-04 | 暉致醫藥股份有限公司 | 張博勝 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 646100000 |
# 107年12月公司設立登記清單核准設立日期: 2018-12-20 | 公司名稱: 輝瑞先進醫藥股份有限公司 | 代表人: 張博勝 | 公司所在地: 新北市淡水區中正東路2段177號 | 資本額(元): 100000 |
# 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-01 | 公司名稱: 輝瑞先進醫藥股份有限公司 | 代表人: 張博勝 | 公司所在地: 新北市淡水區中正東路2段177號 | 資本額(元): 646100000 |
# 108年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-09-23 | 公司名稱: 輝瑞先進醫藥股份有限公司 | 代表人: 張博勝 | 公司所在地: 新北市淡水區中正東路2段177號 | 資本額(元): 646100000 |
# 109年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-04-24 | 公司名稱: 輝瑞先進醫藥股份有限公司 | 代表人: 張博勝 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 資本額(元): 646100000 |
# 110年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-03-30 | 公司名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 代表人: 張博勝 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 資本額(元): 646100000 |
# 110年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-09-02 | 公司名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 代表人: 張博勝 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 資本額(元): 646100000 |
# 111年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-02-07 | 公司名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 代表人: 張博勝 | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 資本額(元): 646100000 |
# 111年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-08-25 | 公司名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 代表人: 張博勝 | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 資本額(元): 646100000 |
# 113年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-03-04 | 公司名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 代表人: 張博勝 | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 資本額(元): 646100000 |
與張博勝相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
恆渼美容坊 | 嘉義市東區北門里民權路228號一樓 | 張博勝 | 核准設立 - 獨資 |
蕾歐娜企業 | 新北市樹林區學勤路412號18樓 | 張博勝 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108175261) |
紀紅商行 | 臺北市松山區健康路96號1樓 | 張博勝 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124102476) |
東園營造有限公司 | 臺南市鹽水區水秀里土庫69之30號1樓 | 張博勝 | 核准設立 |
豐里海商行 | 宜蘭縣宜蘭市思源里女中路三段475號一樓 | 張博勝 | 核准設立 - 獨資 |
恆渼美容坊 地址: 嘉義市東區北門里民權路228號一樓 | 負責人: 張博勝 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
蕾歐娜企業 地址: 新北市樹林區學勤路412號18樓 | 負責人: 張博勝 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108175261) |
紀紅商行 地址: 臺北市松山區健康路96號1樓 | 負責人: 張博勝 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124102476) |
東園營造有限公司 地址: 臺南市鹽水區水秀里土庫69之30號1樓 | 負責人: 張博勝 | 狀態: 核准設立 |
豐里海商行 地址: 宜蘭縣宜蘭市思源里女中路三段475號一樓 | 負責人: 張博勝 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
名稱 暉致醫藥 的政府開放資料
暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克 | 英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克 | 英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克 | 英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克 | 英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克 | 英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023571號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克 | 英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第024421號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克 | 參考價: 78.00 | 有效起日: 0920401 | 有效迄日: 0960930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023570100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0961001 | 有效迄日: 0971130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023570100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克 | 參考價: 78.00 | 有效起日: 0971201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023570100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克 | 參考價: 77.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023570100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克 | 參考價: 65.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023570100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023570100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克 | 參考價: 43.40 | 有效起日: 0920401 | 有效迄日: 0920930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023571100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克 | 參考價: 46.50 | 有效起日: 0921001 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023571100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克 | 參考價: 44.60 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023571100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克 | 參考價: 44.30 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023571100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克 | 參考價: 36.90 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023571100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克 | 參考價: 27.10 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023571100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克 | 參考價: 23.80 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023571100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023571100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023571號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第024421號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
EFFEXOR XR 150MG CAPSULES藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克 | 參考價: 78.00 | 有效起日: 0920401 | 有效迄日: 0960930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023570100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EFFEXOR XR 150MG CAPSULES藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0961001 | 有效迄日: 0971130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023570100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EFFEXOR XR 150MG CAPSULES藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克 | 參考價: 78.00 | 有效起日: 0971201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023570100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EFFEXOR XR 150MG CAPSULES藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克 | 參考價: 77.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023570100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EFFEXOR XR 150MG CAPSULES藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克 | 參考價: 65.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023570100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EFFEXOR XR 150MG CAPSULES藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023570100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EFFEXOR XR 75MG CAPSULES藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克 | 參考價: 43.40 | 有效起日: 0920401 | 有效迄日: 0920930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023571100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EFFEXOR XR 75MG CAPSULES藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克 | 參考價: 46.50 | 有效起日: 0921001 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023571100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EFFEXOR XR 75MG CAPSULES藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克 | 參考價: 44.60 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023571100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EFFEXOR XR 75MG CAPSULES藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克 | 參考價: 44.30 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023571100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EFFEXOR XR 75MG CAPSULES藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克 | 參考價: 36.90 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023571100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EFFEXOR XR 75MG CAPSULES藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克 | 參考價: 27.10 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023571100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EFFEXOR XR 75MG CAPSULES藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克 | 參考價: 23.80 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023571100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EFFEXOR XR 75MG CAPSULES藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊75毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023571100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
地址 臺北市信義區信義路5段7號27樓 的政府開放資料
黴若明靜脈乾粉注射劑 | 英文品名: Meirop Powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黴若明靜脈乾粉注射劑 | 英文品名: Meirop Powder for IV Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2017/06/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
速普新關節內注射劑 | 英文品名: SUPLASYN STERILE SODIUM HYALURONATE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010977號 | 有效日期: 2024/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 僅限於退化性膝關節炎用,於關節穿刺術後做為關節液之代替物.經由改善關節液之流動性質, SUPLASYN 顯示對於骨關節炎之疼痛管理有益,並可改善關節之生理功能。變更效能:詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: FP-0137(2公撮小瓶裝、注射筒裝)。註銷規格:2公撮小瓶裝。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.4.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
維骨力膜衣錠750毫克 | 英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ROTTAPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
維骨力膜衣錠750毫克 | 英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablet | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/08/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
癲能停膠囊 | 英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 許可證字號: 內衛藥製字第000817號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: 久裕企業股份有限公司(委託包裝) @ 全部藥品許可證資料集 |
癲能停膠囊 | 英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
台灣光輝國際股份有限公司 | 機構電話: 02-8722-1600 | 機構地址: 110臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 113年8月3日 | 許可證字號: 北市就服字第0258號 @ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料 |
諾穩錠 | 英文品名: ZOVILAM | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用,以治療HI V-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2023/08/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
肝穩盈膜衣錠1毫克 | 英文品名: HEPWIN F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
肝穩盈膜衣錠0.5毫克 | 英文品名: HEPWIN F.C. Tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
肝穩盈膜衣錠1毫克 | 英文品名: HEPWIN F.C. Tablets 1mg | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/01/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
肝穩盈膜衣錠0.5毫克 | 英文品名: HEPWIN F.C. Tablets 0.5mg | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/01/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
台灣邁蘭有限公司 | 統一編號: 25122352 | 電話號碼: 02-66031688 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 @ 出進口廠商登記資料 |
暉致醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50978778 | 電話號碼: | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 @ 出進口廠商登記資料 |
復優注射劑 | 英文品名: Hulio Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. TAKASAKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
復優注射劑 | 英文品名: Hulio Solution for Injectio | 適應症: 1.類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/04/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
香港商陽光世紀投資有限公司 | 投資型態: 新設公司 | 核准月年: 9907 | 國內被投資事業名稱: 台北智象信息技術股份有限公司 | 統一編號: 53091922 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓(D-1室) | 投資金額(新台幣): 7,000,000 | 行業分類: 資訊軟體服務業 | 備註: @ 陸資來臺投資事業名錄 |
脈平錠5毫克 | 英文品名: AMILO TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
脈平錠10毫克 | 英文品名: AMILO TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黴若明靜脈乾粉注射劑英文品名: Meirop Powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黴若明靜脈乾粉注射劑英文品名: Meirop Powder for IV Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2017/06/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
速普新關節內注射劑英文品名: SUPLASYN STERILE SODIUM HYALURONATE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010977號 | 有效日期: 2024/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 僅限於退化性膝關節炎用,於關節穿刺術後做為關節液之代替物.經由改善關節液之流動性質, SUPLASYN 顯示對於骨關節炎之疼痛管理有益,並可改善關節之生理功能。變更效能:詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: FP-0137(2公撮小瓶裝、注射筒裝)。註銷規格:2公撮小瓶裝。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.4.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
維骨力膜衣錠750毫克英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ROTTAPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
維骨力膜衣錠750毫克英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablet | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/08/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
癲能停膠囊英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 許可證字號: 內衛藥製字第000817號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: 久裕企業股份有限公司(委託包裝) @ 全部藥品許可證資料集 |
癲能停膠囊英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
台灣光輝國際股份有限公司機構電話: 02-8722-1600 | 機構地址: 110臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 113年8月3日 | 許可證字號: 北市就服字第0258號 @ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料 |
諾穩錠英文品名: ZOVILAM | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用,以治療HI V-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2023/08/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
肝穩盈膜衣錠1毫克英文品名: HEPWIN F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
肝穩盈膜衣錠0.5毫克英文品名: HEPWIN F.C. Tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
肝穩盈膜衣錠1毫克英文品名: HEPWIN F.C. Tablets 1mg | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/01/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
肝穩盈膜衣錠0.5毫克英文品名: HEPWIN F.C. Tablets 0.5mg | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/01/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
台灣邁蘭有限公司統一編號: 25122352 | 電話號碼: 02-66031688 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 @ 出進口廠商登記資料 |
暉致醫藥股份有限公司統一編號: 50978778 | 電話號碼: | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 @ 出進口廠商登記資料 |
復優注射劑英文品名: Hulio Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. TAKASAKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
復優注射劑英文品名: Hulio Solution for Injectio | 適應症: 1.類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/04/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
香港商陽光世紀投資有限公司投資型態: 新設公司 | 核准月年: 9907 | 國內被投資事業名稱: 台北智象信息技術股份有限公司 | 統一編號: 53091922 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓(D-1室) | 投資金額(新台幣): 7,000,000 | 行業分類: 資訊軟體服務業 | 備註: @ 陸資來臺投資事業名錄 |
脈平錠5毫克英文品名: AMILO TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
脈平錠10毫克英文品名: AMILO TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
統編 50978778 的政府開放資料
暉致醫藥股份有限公司 | 公司統一編號: 50978778 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區信義路5段7號27樓 | 食品業者登錄字號: A-150978778-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
鎮頑癲 膜衣錠600毫克 | 英文品名: NEURONTIN F.C. TABLETS 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
立普妥 膜衣錠40毫克 | 英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022889號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
立普妥 膜衣錠20毫克 | 英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
威而鋼膜衣錠25毫克 | 英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: Fareva Amboise @ 全部藥品許可證資料集 |
脂脈優10毫克/10毫克 | 英文品名: Caduet 10mg/10mg tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的病人;或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
希樂葆膠囊200毫克 | 英文品名: CELEBREX CAPSULE 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
贊安諾錠0.25毫克 | 英文品名: XANAX TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂復得膜衣錠50毫克 | 英文品名: ZOLOFT FILM COATED TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021780號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)及社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
耐絞寧錠0.6毫克 | 英文品名: NITROSTAT 0.6MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020802號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症之治療及預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
威而鋼口溶錠50毫克 | 英文品名: Viagra orodispersible tablets 50 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
多骨立加強型口服溶液用粉劑 | 英文品名: Dona 1500mg Powder for Oral Solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ROTTAPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
立普妥 膜衣錠10毫克 | 英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
贊安諾錠0.5毫克 | 英文品名: XANAX TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
鎮頑癲膠囊400毫克 | 英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
鎮頑癲膠囊100毫克 | 英文品名: NEURONTIN CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
得舒妥膜衣錠2公絲 | 英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
得舒妥膜衣錠1公絲 | 英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022784號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
脈優錠5毫克 | 英文品名: NORVASC TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021571號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
暉致醫藥股份有限公司公司統一編號: 50978778 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區信義路5段7號27樓 | 食品業者登錄字號: A-150978778-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
鎮頑癲 膜衣錠600毫克英文品名: NEURONTIN F.C. TABLETS 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
立普妥 膜衣錠40毫克英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022889號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
立普妥 膜衣錠20毫克英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
威而鋼膜衣錠25毫克英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: Fareva Amboise @ 全部藥品許可證資料集 |
脂脈優10毫克/10毫克英文品名: Caduet 10mg/10mg tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的病人;或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
希樂葆膠囊200毫克英文品名: CELEBREX CAPSULE 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
贊安諾錠0.25毫克英文品名: XANAX TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂復得膜衣錠50毫克英文品名: ZOLOFT FILM COATED TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021780號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)及社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
耐絞寧錠0.6毫克英文品名: NITROSTAT 0.6MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020802號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症之治療及預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
威而鋼口溶錠50毫克英文品名: Viagra orodispersible tablets 50 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
多骨立加強型口服溶液用粉劑英文品名: Dona 1500mg Powder for Oral Solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ROTTAPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
立普妥 膜衣錠10毫克英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
贊安諾錠0.5毫克英文品名: XANAX TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
鎮頑癲膠囊400毫克英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
鎮頑癲膠囊100毫克英文品名: NEURONTIN CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
得舒妥膜衣錠2公絲英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
得舒妥膜衣錠1公絲英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022784號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
脈優錠5毫克英文品名: NORVASC TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021571號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
暉致醫藥股份有限公司的出進口廠商登記資料
暉致醫藥股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 50978778 |
原始登記日期 | 20181222 |
核發日期 | 20220209 |
廠商中文名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
廠商英文名稱 | Viatris Pharmaceutical Company Limited |
中文營業地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
英文營業地址 | 27 F., No. 7, Sec. 5, Xinyi Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11049, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 張O勝 |
電話號碼 | (空) |
傳真號碼 | (空) |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 50978778 |
原始登記日期: 20181222 |
核發日期: 20220209 |
廠商中文名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
廠商英文名稱: Viatris Pharmaceutical Company Limited |
中文營業地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
英文營業地址: 27 F., No. 7, Sec. 5, Xinyi Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11049, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 張O勝 |
電話號碼: (空) |
傳真號碼: (空) |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
暉致醫藥股份有限公司的食品業者登錄資料集
暉致醫藥股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
公司統一編號 | 50978778 |
業者地址 | 台北市信義區信義路5段7號27樓 |
食品業者登錄字號 | A-150978778-00000-9 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
公司統一編號: 50978778 |
業者地址: 台北市信義區信義路5段7號27樓 |
食品業者登錄字號: A-150978778-00000-9 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
暉致醫藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第022822號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/04/07 |
發證日期 | 2000/04/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202282205 |
中文品名 | 鎮頑癲膠囊400毫克 |
英文品名 | NEURONTIN CAPSULES 400MG |
適應症 | 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GABAPENTIN |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC |
製造廠廠址 | KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/23 |
用法用量 | 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/04/07 |
發證日期: 2000/04/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202282205 |
中文品名: 鎮頑癲膠囊400毫克 |
英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG |
適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GABAPENTIN |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC |
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PR |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/23 |
用法用量: 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第022823號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/04/07 |
發證日期 | 2000/04/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202282307 |
中文品名 | 鎮頑癲膠囊100毫克 |
英文品名 | NEURONTIN CAPSULES 100MG |
適應症 | 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GABAPENTIN |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | PFIZER PHARMACEUTICALS LLC |
製造廠廠址 | KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
製造廠公司地址 | VEGA BAJA,PUERTO RICO,00693 |
製造廠國別 | PR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/26 |
用法用量 | 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/04/07 |
發證日期: 2000/04/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202282307 |
中文品名: 鎮頑癲膠囊100毫克 |
英文品名: NEURONTIN CAPSULES 100MG |
適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GABAPENTIN |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC |
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
製造廠公司地址: VEGA BAJA,PUERTO RICO,00693 |
製造廠國別: PR |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/26 |
用法用量: 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第021698號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/05/20 |
發證日期 | 1997/05/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | 贊安諾持續性藥效錠0.5毫克 |
英文品名 | XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG |
適應症 | 焦慮狀態、恐慌症。 |
劑型 | 持續性藥效錠 |
包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | ALPRAZOLAM |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | PFIZER ITALIA S.R.L. |
製造廠廠址 | LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/26 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第021698號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/05/20 |
發證日期: 1997/05/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: ull |
中文品名: 贊安諾持續性藥效錠0.5毫克 |
英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG |
適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 |
劑型: 持續性藥效錠 |
包裝: 鋁箔袋盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: ALPRAZOLAM |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. |
製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/26 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝 |
暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第022383號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/01/30 |
發證日期 | 2024/01/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202238305 |
中文品名 | 威而鋼膜衣錠100毫克 |
英文品名 | VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG |
適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | Fareva Amboise |
製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022383號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/01/30 |
發證日期: 2024/01/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202238305 |
中文品名: 威而鋼膜衣錠100毫克 |
英文品名: VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG |
適應症: 成年男性勃起功能障礙。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: Fareva Amboise |
製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部藥輸字第027605號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/02/25 |
發證日期 | 2019/02/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202760502 |
中文品名 | 威而鋼膜衣錠25毫克 |
英文品名 | Viagra Film-Coated Tablets 25mg |
適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | Fareva Amboise |
製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/05 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | PVC鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027605號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/02/25 |
發證日期: 2019/02/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202760502 |
中文品名: 威而鋼膜衣錠25毫克 |
英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg |
適應症: 成年男性勃起功能障礙。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: Fareva Amboise |
製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2024/01/05 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝 |
暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第021643號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/09/07 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2022/04/17 |
發證日期 | 1997/04/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202164300 |
中文品名 | 可迅錠1毫克 |
英文品名 | DOXABEN* TABLET 1MG |
適應症 | 高血壓、良性前列腺肥大。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DOXAZOSIN MESYLATE |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED |
製造廠廠址 | 38-42 WHARF ROAD, WEST RYDE, NSW 2114, AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第021643號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/09/07 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2022/04/17 |
發證日期: 1997/04/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202164300 |
中文品名: 可迅錠1毫克 |
英文品名: DOXABEN* TABLET 1MG |
適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED |
製造廠廠址: 38-42 WHARF ROAD, WEST RYDE, NSW 2114, AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/07 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第024995號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/03/24 |
發證日期 | 2009/03/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202499507 |
中文品名 | 利瑞卡膠囊 75 毫克 |
英文品名 | Lyrica hard Capsule 75mg |
適應症 | 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PREGABALIN |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH |
製造廠廠址 | Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Germany |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/08 |
用法用量 | 請參照仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/03/24 |
發證日期: 2009/03/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202499507 |
中文品名: 利瑞卡膠囊 75 毫克 |
英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg |
適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PREGABALIN |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH |
製造廠廠址: Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Germany |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/08 |
用法用量: 請參照仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部藥輸字第028643號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/01/10 |
發證日期 | 2024/01/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202864302 |
中文品名 | 威而鋼口溶膜50毫克 |
英文品名 | VIAGRA 50mg orally disintegrating film |
適應症 | 成年男性勃起功能障礙 |
劑型 | 口溶膜 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT |
製造廠廠址 | 32-7 HIBARI, IMIZU CITY, TOYAMA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/20 |
用法用量 | 詳見仿單內容 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028643號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/01/10 |
發證日期: 2024/01/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202864302 |
中文品名: 威而鋼口溶膜50毫克 |
英文品名: VIAGRA 50mg orally disintegrating film |
適應症: 成年男性勃起功能障礙 |
劑型: 口溶膜 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT |
製造廠廠址: 32-7 HIBARI, IMIZU CITY, TOYAMA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/20 |
用法用量: 詳見仿單內容 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第022886號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/15 |
發證日期 | 2000/05/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202288605 |
中文品名 | 立普妥 膜衣錠10毫克 |
英文品名 | LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG |
適應症 | 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | PFIZER PHARMACEUTICALS LLC |
製造廠廠址 | KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/04 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022886號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/05/15 |
發證日期: 2000/05/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202288605 |
中文品名: 立普妥 膜衣錠10毫克 |
英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG |
適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC |
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PR |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/04 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第022783號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/02/09 |
發證日期 | 2000/02/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202278308 |
中文品名 | 得舒妥膜衣錠2公絲 |
英文品名 | DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG |
適應症 | 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOLTERODINE L-TARTRATE |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | PFIZER ITALIA S.R.L. |
製造廠廠址 | LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY |
製造廠公司地址 | VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/04 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022783號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/02/09 |
發證日期: 2000/02/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202278308 |
中文品名: 得舒妥膜衣錠2公絲 |
英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG |
適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. |
製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY |
製造廠公司地址: VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/04 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第024364號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/01/16 |
發證日期 | 2006/01/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202436401 |
中文品名 | 脈優錠10毫克 |
英文品名 | Norvasc Tablets 10mg |
適應症 | 高血壓、心絞痛。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AMLODIPINE (BESYLATE) |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | PFIZER PHARMACEUTICALS LLC |
製造廠廠址 | KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PR |
製程 | ulk |
異動日期 | 2022/03/25 |
用法用量 | 詳如仿單所列 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024364號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/01/16 |
發證日期: 2006/01/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202436401 |
中文品名: 脈優錠10毫克 |
英文品名: Norvasc Tablets 10mg |
適應症: 高血壓、心絞痛。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC |
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PR |
製程: ulk |
異動日期: 2022/03/25 |
用法用量: 詳如仿單所列 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部藥輸字第026295號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/04/15 |
發證日期 | 2014/04/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202629508 |
中文品名 | 威而鋼口溶錠50毫克 |
英文品名 | Viagra orodispersible tablets 50 mg |
適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
劑型 | 口溶錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS |
製造廠廠址 | LONGHBEG, RINGASKIDDY, CO. CORK, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | 原料藥製造廠 |
異動日期 | 2023/11/03 |
用法用量 | 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026295號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/04/15 |
發證日期: 2014/04/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202629508 |
中文品名: 威而鋼口溶錠50毫克 |
英文品名: Viagra orodispersible tablets 50 mg |
適應症: 成年男性勃起功能障礙。 |
劑型: 口溶錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS |
製造廠廠址: LONGHBEG, RINGASKIDDY, CO. CORK, IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: 原料藥製造廠 |
異動日期: 2023/11/03 |
用法用量: 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第024421號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/03/24 |
發證日期 | 2006/03/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202442100 |
中文品名 | 暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克 |
英文品名 | Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule |
適應症 | 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 |
劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC |
製造廠廠址 | KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PR |
製程 | 分包裝廠 |
異動日期 | 2024/02/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024421號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/03/24 |
發證日期: 2006/03/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202442100 |
中文品名: 暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克 |
英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule |
適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 |
劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC |
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PR |
製程: 分包裝廠 |
異動日期: 2024/02/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第021234號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/05/11 |
發證日期 | 2021/03/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | 贊安諾錠0.25毫克 |
英文品名 | XANAX TABLETS 0.25MG |
適應症 | 焦慮狀態 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | ALPRAZOLAM |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | PFIZER ITALIA S.R.L. |
製造廠廠址 | LOCALITA MARINO DEL TRONTO, 63100 ASCOLI PICENO, ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/13 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第021234號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/05/11 |
發證日期: 2021/03/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: ull |
中文品名: 贊安諾錠0.25毫克 |
英文品名: XANAX TABLETS 0.25MG |
適應症: 焦慮狀態 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: ALPRAZOLAM |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. |
製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO, 63100 ASCOLI PICENO, ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/13 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥輸字第024392號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/02/24 |
發證日期 | 2006/02/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202439203 |
中文品名 | 脂脈優5毫克/20毫克 |
英文品名 | Caduet 5mg/20mg tablet |
適應症 | 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的病人;或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率 對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH |
製造廠廠址 | BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | 製造、包裝 |
異動日期 | 2022/06/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024392號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/02/24 |
發證日期: 2006/02/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202439203 |
中文品名: 脂脈優5毫克/20毫克 |
英文品名: Caduet 5mg/20mg tablet |
適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的病人;或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率 對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH |
製造廠廠址: BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: 製造、包裝 |
異動日期: 2022/06/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥輸字第024622號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/03/06 |
發證日期 | 2007/03/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202462207 |
中文品名 | 瑞肺得膜衣錠20毫克 |
英文品名 | Revatio 20mg Film-Coated Tablet |
適應症 | 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | Fareva Amboise |
製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE, 29, ROUTE DES INDUSTRIES 37530 POCE-SIR-CISSE, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/21 |
用法用量 | 一天三次,每次20mg。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024622號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/03/06 |
發證日期: 2007/03/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202462207 |
中文品名: 瑞肺得膜衣錠20毫克 |
英文品名: Revatio 20mg Film-Coated Tablet |
適應症: 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: Fareva Amboise |
製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE, 29, ROUTE DES INDUSTRIES 37530 POCE-SIR-CISSE, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/21 |
用法用量: 一天三次,每次20mg。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥輸字第023472號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/06/18 |
發證日期 | 2002/06/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202347209 |
中文品名 | 哲思膠囊80毫克 |
英文品名 | GEODON CAPSULES 80MG |
適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | Pfizer Ireland Pharmaceutical |
製造廠廠址 | LITTLE CONNELL NEWBRIDGE CO. KILDARE, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/09 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023472號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/06/18 |
發證日期: 2002/06/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202347209 |
中文品名: 哲思膠囊80毫克 |
英文品名: GEODON CAPSULES 80MG |
適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceutical |
製造廠廠址: LITTLE CONNELL NEWBRIDGE CO. KILDARE, IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/09 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥輸字第024306號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/12 |
發證日期 | 2005/10/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202430600 |
中文品名 | 迎甦心 膜衣錠 50毫克 |
英文品名 | Inspra F.C. Tablets 50mg |
適應症 | 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | EPLERENONE |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC |
製造廠廠址 | KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/17 |
用法用量 | 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024306號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/12 |
發證日期: 2005/10/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202430600 |
中文品名: 迎甦心 膜衣錠 50毫克 |
英文品名: Inspra F.C. Tablets 50mg |
適應症: 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: EPLERENONE |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC |
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PR |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/17 |
用法用量: 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥輸字第022784號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/02/09 |
發證日期 | 2000/02/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202278400 |
中文品名 | 得舒妥膜衣錠1公絲 |
英文品名 | DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG |
適應症 | 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOLTERODINE L-TARTRATE |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | PFIZER ITALIA S.R.L. |
製造廠廠址 | LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY |
製造廠公司地址 | VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/01/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022784號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/02/09 |
發證日期: 2000/02/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202278400 |
中文品名: 得舒妥膜衣錠1公絲 |
英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG |
適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. |
製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY |
製造廠公司地址: VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2022/01/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥輸字第021641號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/04/17 |
發證日期 | 2022/04/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202164109 |
中文品名 | 可迅錠2毫克 |
英文品名 | DOXABEN TABLET 2MG |
適應症 | 高血壓、良性前列腺肥大 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DOXAZOSIN MESYLATE |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH |
製造廠廠址 | BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第021641號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/04/17 |
發證日期: 2022/04/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202164109 |
中文品名: 可迅錠2毫克 |
英文品名: DOXABEN TABLET 2MG |
適應症: 高血壓、良性前列腺肥大 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH |
製造廠廠址: BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
暉致醫藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第022822號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/04/07 |
發證日期 | 2000/04/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202282205 |
中文品名 | 鎮頑癲膠囊400毫克 |
英文品名 | NEURONTIN CAPSULES 400MG |
適應症 | 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GABAPENTIN |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC |
製造廠廠址 | KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/23 |
用法用量 | 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719863755564, |
許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/04/07 |
發證日期: 2000/04/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202282205 |
中文品名: 鎮頑癲膠囊400毫克 |
英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG |
適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GABAPENTIN |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC |
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PR |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/23 |
用法用量: 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719863755564, |
暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第022823號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/04/07 |
發證日期 | 2000/04/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202282307 |
中文品名 | 鎮頑癲膠囊100毫克 |
英文品名 | NEURONTIN CAPSULES 100MG |
適應症 | 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GABAPENTIN |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | PFIZER PHARMACEUTICALS LLC |
製造廠廠址 | KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
製造廠公司地址 | VEGA BAJA,PUERTO RICO,00693 |
製造廠國別 | PR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/26 |
用法用量 | 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719863755540, |
許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/04/07 |
發證日期: 2000/04/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202282307 |
中文品名: 鎮頑癲膠囊100毫克 |
英文品名: NEURONTIN CAPSULES 100MG |
適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GABAPENTIN |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC |
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
製造廠公司地址: VEGA BAJA,PUERTO RICO,00693 |
製造廠國別: PR |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/26 |
用法用量: 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719863755540, |
暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第021698號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/05/20 |
發證日期 | 1997/05/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | 贊安諾持續性藥效錠0.5毫克 |
英文品名 | XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG |
適應症 | 焦慮狀態、恐慌症。 |
劑型 | 持續性藥效錠 |
包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | ALPRAZOLAM |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | PFIZER ITALIA S.R.L. |
製造廠廠址 | LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/26 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝::4719863758688, |
許可證字號: 衛署藥輸字第021698號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/05/20 |
發證日期: 1997/05/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: ull |
中文品名: 贊安諾持續性藥效錠0.5毫克 |
英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG |
適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 |
劑型: 持續性藥效錠 |
包裝: 鋁箔袋盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: ALPRAZOLAM |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. |
製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/26 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::4719863758688, |
暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第022383號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/01/30 |
發證日期 | 2024/01/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202238305 |
中文品名 | 威而鋼膜衣錠100毫克 |
英文品名 | VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG |
適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | Fareva Amboise |
製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719863759043, |
許可證字號: 衛署藥輸字第022383號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/01/30 |
發證日期: 2024/01/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202238305 |
中文品名: 威而鋼膜衣錠100毫克 |
英文品名: VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG |
適應症: 成年男性勃起功能障礙。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: Fareva Amboise |
製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863759043, |
暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部藥輸字第027605號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/02/25 |
發證日期 | 2019/02/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202760502 |
中文品名 | 威而鋼膜衣錠25毫克 |
英文品名 | Viagra Film-Coated Tablets 25mg |
適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | Fareva Amboise |
製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/05 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | PVC鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027605號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/02/25 |
發證日期: 2019/02/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202760502 |
中文品名: 威而鋼膜衣錠25毫克 |
英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg |
適應症: 成年男性勃起功能障礙。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: Fareva Amboise |
製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2024/01/05 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝 |
暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第021643號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/04/17 |
發證日期 | 1997/04/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202164300 |
中文品名 | 可迅錠1毫克 |
英文品名 | DOXABEN* TABLET 1MG |
適應症 | 高血壓、良性前列腺肥大。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DOXAZOSIN MESYLATE |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED |
製造廠廠址 | 38-42 WHARF ROAD, WEST RYDE, NSW 2114, AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/01/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719863753034, |
許可證字號: 衛署藥輸字第021643號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/04/17 |
發證日期: 1997/04/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202164300 |
中文品名: 可迅錠1毫克 |
英文品名: DOXABEN* TABLET 1MG |
適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED |
製造廠廠址: 38-42 WHARF ROAD, WEST RYDE, NSW 2114, AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2022/01/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863753034, |
暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第024995號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/03/24 |
發證日期 | 2009/03/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202499507 |
中文品名 | 利瑞卡膠囊 75 毫克 |
英文品名 | Lyrica hard Capsule 75mg |
適應症 | 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PREGABALIN |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH |
製造廠廠址 | Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Germany |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/08 |
用法用量 | 請參照仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719863757216,4719863757216, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/03/24 |
發證日期: 2009/03/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202499507 |
中文品名: 利瑞卡膠囊 75 毫克 |
英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg |
適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PREGABALIN |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH |
製造廠廠址: Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Germany |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/08 |
用法用量: 請參照仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863757216,4719863757216, |
暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部藥輸字第028643號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/01/10 |
發證日期 | 2024/01/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202864302 |
中文品名 | 威而鋼口溶膜50毫克 |
英文品名 | VIAGRA 50mg orally disintegrating film |
適應症 | 成年男性勃起功能障礙 |
劑型 | 口溶膜 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT |
製造廠廠址 | 32-7 HIBARI, IMIZU CITY, TOYAMA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/20 |
用法用量 | 詳見仿單內容 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028643號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/01/10 |
發證日期: 2024/01/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202864302 |
中文品名: 威而鋼口溶膜50毫克 |
英文品名: VIAGRA 50mg orally disintegrating film |
適應症: 成年男性勃起功能障礙 |
劑型: 口溶膜 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT |
製造廠廠址: 32-7 HIBARI, IMIZU CITY, TOYAMA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/20 |
用法用量: 詳見仿單內容 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第022886號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/15 |
發證日期 | 2000/05/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202288605 |
中文品名 | 立普妥 膜衣錠10毫克 |
英文品名 | LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG |
適應症 | 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | PFIZER PHARMACEUTICALS LLC |
製造廠廠址 | KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/04 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719863753584, |
許可證字號: 衛署藥輸字第022886號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/05/15 |
發證日期: 2000/05/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202288605 |
中文品名: 立普妥 膜衣錠10毫克 |
英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG |
適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC |
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PR |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/04 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863753584, |
暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第022783號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/02/09 |
發證日期 | 2000/02/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202278308 |
中文品名 | 得舒妥膜衣錠2公絲 |
英文品名 | DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG |
適應症 | 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOLTERODINE L-TARTRATE |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | PFIZER ITALIA S.R.L. |
製造廠廠址 | LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY |
製造廠公司地址 | VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/04 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4719863750750,;;盒裝::4719863750750, |
許可證字號: 衛署藥輸字第022783號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/02/09 |
發證日期: 2000/02/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202278308 |
中文品名: 得舒妥膜衣錠2公絲 |
英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG |
適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. |
製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY |
製造廠公司地址: VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/04 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4719863750750,;;盒裝::4719863750750, |
暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第024364號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/01/16 |
發證日期 | 2006/01/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202436401 |
中文品名 | 脈優錠10毫克 |
英文品名 | Norvasc Tablets 10mg |
適應症 | 高血壓、心絞痛。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AMLODIPINE (BESYLATE) |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | PFIZER PHARMACEUTICALS LLC |
製造廠廠址 | KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PR |
製程 | ulk |
異動日期 | 2022/03/25 |
用法用量 | 詳如仿單所列 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024364號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/01/16 |
發證日期: 2006/01/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202436401 |
中文品名: 脈優錠10毫克 |
英文品名: Norvasc Tablets 10mg |
適應症: 高血壓、心絞痛。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC |
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PR |
製程: ulk |
異動日期: 2022/03/25 |
用法用量: 詳如仿單所列 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部藥輸字第026295號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/04/15 |
發證日期 | 2014/04/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202629508 |
中文品名 | 威而鋼口溶錠50毫克 |
英文品名 | Viagra orodispersible tablets 50 mg |
適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
劑型 | 口溶錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS |
製造廠廠址 | LONGHBEG, RINGASKIDDY, CO. CORK, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | 原料藥製造廠 |
異動日期 | 2023/11/03 |
用法用量 | 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719863759074, |
許可證字號: 衛部藥輸字第026295號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/04/15 |
發證日期: 2014/04/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202629508 |
中文品名: 威而鋼口溶錠50毫克 |
英文品名: Viagra orodispersible tablets 50 mg |
適應症: 成年男性勃起功能障礙。 |
劑型: 口溶錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS |
製造廠廠址: LONGHBEG, RINGASKIDDY, CO. CORK, IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: 原料藥製造廠 |
異動日期: 2023/11/03 |
用法用量: 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863759074, |
暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第024421號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/03/24 |
發證日期 | 2006/03/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202442100 |
中文品名 | 暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克 |
英文品名 | Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule |
適應症 | 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 |
劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC |
製造廠廠址 | KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PR |
製程 | 分包裝廠 |
異動日期 | 2024/02/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4716469100651,4714377102583,4716469100651,4714377102583,4716469100651,4714377102583, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024421號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/03/24 |
發證日期: 2006/03/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202442100 |
中文品名: 暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克 |
英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule |
適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 |
劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC |
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PR |
製程: 分包裝廠 |
異動日期: 2024/02/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4716469100651,4714377102583,4716469100651,4714377102583,4716469100651,4714377102583, |
暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第021234號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/05/11 |
發證日期 | 2021/03/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | 贊安諾錠0.25毫克 |
英文品名 | XANAX TABLETS 0.25MG |
適應症 | 焦慮狀態 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | ALPRAZOLAM |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | PFIZER ITALIA S.R.L. |
製造廠廠址 | LOCALITA MARINO DEL TRONTO, 63100 ASCOLI PICENO, ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/13 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719863758664, |
許可證字號: 衛署藥輸字第021234號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/05/11 |
發證日期: 2021/03/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: ull |
中文品名: 贊安諾錠0.25毫克 |
英文品名: XANAX TABLETS 0.25MG |
適應症: 焦慮狀態 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: ALPRAZOLAM |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. |
製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO, 63100 ASCOLI PICENO, ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/13 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863758664, |
暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥輸字第024392號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/02/24 |
發證日期 | 2006/02/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202439203 |
中文品名 | 脂脈優5毫克/20毫克 |
英文品名 | Caduet 5mg/20mg tablet |
適應症 | 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的病人;或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率 對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH |
製造廠廠址 | BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | 製造、包裝 |
異動日期 | 2022/06/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719863751474, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024392號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/02/24 |
發證日期: 2006/02/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202439203 |
中文品名: 脂脈優5毫克/20毫克 |
英文品名: Caduet 5mg/20mg tablet |
適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的病人;或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率 對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH |
製造廠廠址: BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: 製造、包裝 |
異動日期: 2022/06/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863751474, |
暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥輸字第024622號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/03/06 |
發證日期 | 2007/03/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202462207 |
中文品名 | 瑞肺得膜衣錠20毫克 |
英文品名 | Revatio 20mg Film-Coated Tablet |
適應症 | 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | Fareva Amboise |
製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE, 29, ROUTE DES INDUSTRIES 37530 POCE-SIR-CISSE, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/21 |
用法用量 | 一天三次,每次20mg。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719863753713, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024622號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/03/06 |
發證日期: 2007/03/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202462207 |
中文品名: 瑞肺得膜衣錠20毫克 |
英文品名: Revatio 20mg Film-Coated Tablet |
適應症: 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: Fareva Amboise |
製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE, 29, ROUTE DES INDUSTRIES 37530 POCE-SIR-CISSE, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/21 |
用法用量: 一天三次,每次20mg。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863753713, |
暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥輸字第023472號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/06/18 |
發證日期 | 2002/06/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202347209 |
中文品名 | 哲思膠囊80毫克 |
英文品名 | GEODON CAPSULES 80MG |
適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | Pfizer Ireland Pharmaceutical |
製造廠廠址 | LITTLE CONNELL NEWBRIDGE CO. KILDARE, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/09 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719863755076, |
許可證字號: 衛署藥輸字第023472號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/06/18 |
發證日期: 2002/06/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202347209 |
中文品名: 哲思膠囊80毫克 |
英文品名: GEODON CAPSULES 80MG |
適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceutical |
製造廠廠址: LITTLE CONNELL NEWBRIDGE CO. KILDARE, IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/09 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863755076, |
暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥輸字第024306號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/12 |
發證日期 | 2005/10/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202430600 |
中文品名 | 迎甦心 膜衣錠 50毫克 |
英文品名 | Inspra F.C. Tablets 50mg |
適應症 | 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | EPLERENONE |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC |
製造廠廠址 | KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/17 |
用法用量 | 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719863751139,4719863751139, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024306號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/12 |
發證日期: 2005/10/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202430600 |
中文品名: 迎甦心 膜衣錠 50毫克 |
英文品名: Inspra F.C. Tablets 50mg |
適應症: 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: EPLERENONE |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC |
製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PR |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/17 |
用法用量: 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863751139,4719863751139, |
暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥輸字第022784號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/02/09 |
發證日期 | 2000/02/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202278400 |
中文品名 | 得舒妥膜衣錠1公絲 |
英文品名 | DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG |
適應症 | 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOLTERODINE L-TARTRATE |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | PFIZER ITALIA S.R.L. |
製造廠廠址 | LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY |
製造廠公司地址 | VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/01/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022784號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/02/09 |
發證日期: 2000/02/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202278400 |
中文品名: 得舒妥膜衣錠1公絲 |
英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG |
適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. |
製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY |
製造廠公司地址: VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2022/01/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥輸字第021641號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/04/17 |
發證日期 | 2022/04/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202164109 |
中文品名 | 可迅錠2毫克 |
英文品名 | DOXABEN TABLET 2MG |
適應症 | 高血壓、良性前列腺肥大 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DOXAZOSIN MESYLATE |
申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號 | 50978778 |
製造商名稱 | PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH |
製造廠廠址 | BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719863753041, |
許可證字號: 衛署藥輸字第021641號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/04/17 |
發證日期: 2022/04/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202164109 |
中文品名: 可迅錠2毫克 |
英文品名: DOXABEN TABLET 2MG |
適應症: 高血壓、良性前列腺肥大 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE |
申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
申請商統一編號: 50978778 |
製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH |
製造廠廠址: BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863753041, |
暉致醫藥股份有限公司的地圖
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