富聿甲有限公司


富聿甲有限公司的簡介

富聿甲有限公司登記設立日期是2018-11-29,目前的營業登記狀態: 核准設立,營業登記地址: 臺北市中正區新營里愛國東路22號6樓,統編(統一編號): 50896951,富聿甲有限公司負責人唐世杰將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:未分類其他綜合商品零售,資本額: 300,000元

大綱

  1. 富聿甲有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (5筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (3筆)
  7. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  8. 富聿甲有限公司的地圖
  9. 相似名稱的公司 (1筆)
  10. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號50896951
公司狀態核准設立
公司名稱富聿甲有限公司
資本額總額300,000元
負責人或代表人唐世杰
縣市鄉里臺北市 中正區 新營里 愛國東路
登記地址臺北市中正區愛國東路22號6樓
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期2018-11-29
變更日期2023-11-30

營業登記項目

F206020,日常用品零售業,F208040,化粧品零售業,F218010,資訊軟體零售業,F299990,其他零售業,F399040,無店面零售業,F399990,其他綜合零售業,F401010,國際貿易業,H703100,不動產租賃業,H703090,不動產買賣業,I199990,其他顧問服務業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I301030,電子資訊供應服務業,I301040,第三方支付服務業,I401010,一般廣告服務業,I501010,產品設計業,I599990,其他設計業,IZ13010,網路認證服務業,IZ99990,其他工商服務業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

471999,未分類其他綜合商品零售

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 107年11月公司設立登記清單
2018-11-29
富聿甲有限公司唐世杰臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15300000
# 108年04月公司變更登記清單
2019-04-22
富聿甲有限公司唐世杰臺北市中正區愛國東路22號6樓300000
# 111年03月公司變更登記清單
2022-03-31
富聿甲有限公司唐子軒臺北市中正區愛國東路22號6樓300000
# 111年10月公司變更登記清單
2022-10-28
富聿甲有限公司唐世杰臺北市中正區愛國東路22號6樓300000
# 112年11月公司變更登記清單
2023-11-30
富聿甲有限公司唐世杰臺北市中正區愛國東路22號6樓300000
# 107年11月公司設立登記清單
核准設立日期: 2018-11-29 | 公司名稱: 富聿甲有限公司 | 代表人: 唐世杰 | 公司所在地: 臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15 | 資本額(元): 300000
# 108年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-04-22 | 公司名稱: 富聿甲有限公司 | 代表人: 唐世杰 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國東路22號6樓 | 資本額(元): 300000
# 111年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-03-31 | 公司名稱: 富聿甲有限公司 | 代表人: 唐子軒 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國東路22號6樓 | 資本額(元): 300000
# 111年10月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-10-28 | 公司名稱: 富聿甲有限公司 | 代表人: 唐世杰 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國東路22號6樓 | 資本額(元): 300000
# 112年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-11-30 | 公司名稱: 富聿甲有限公司 | 代表人: 唐世杰 | 公司所在地: 臺北市中正區愛國東路22號6樓 | 資本額(元): 300000

唐世杰相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
富聿甲有限公司臺北市中正區愛國東路22號6樓唐世杰核准設立
長腦筋工作室臺北市中山區長安西路40巷10弄1號唐世杰核准設立 - 獨資 (核准文號: 1084103936)
訊邑科技有限公司新北市三重區新北大道1段123號11樓唐世杰核准設立
富聿甲有限公司

地址: 臺北市中正區愛國東路22號6樓 | 負責人: 唐世杰 | 狀態: 核准設立

長腦筋工作室

地址: 臺北市中山區長安西路40巷10弄1號 | 負責人: 唐世杰 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1084103936)

訊邑科技有限公司

地址: 新北市三重區新北大道1段123號11樓 | 負責人: 唐世杰 | 狀態: 核准設立

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地址 臺北市中正區愛國東路22號6樓 的政府開放資料

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推動中小企業城鄉創生轉型輔導計畫(SBTR)

資金類型: 補助補貼 | 資金情境: 已創業,創新研發缺資金,經營5年以上的中小企業 | 創業階段: 已創業 | 身分別: 一般企業 | 對象:

一、國內依法登記成立之獨資、合夥事業或公司,並符合以下資格者:1.單一企業(A類):1家企業提出申請,須符合「中小企業認定標準」之中小企業,且未曾獲得SBTR計畫輔導(含聯合執行企業)。2.擴大... | 資金額度:

A類(單一企業型):補助上限150萬B+類(擴大城鄉創生圈):補助上限350萬

| 諮詢窗口:

1.北區推動小組(北北基宜桃竹)地址:100臺北市中正區愛國東路22號8樓電話:02-2341-4105#352電郵:jychang@itri.org.tw2.中區推動小組(苗中彰投雲)地址:5... | 修改時間: 20221205024832

@ 新創圓夢網-找資金

“愛迪特”牙科全瓷義齒用氧化鋯瓷塊

英文品名: “Aidite” Dental Zirconia Ceramic | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000826號 | 有效日期: 2027/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格、規格變更、標籤、說明書或包裝變更及效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書(原106.6.8核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊

英文品名: “Aidite” Cameo Dental Glass Ceramic | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000841號 | 有效日期: 2027/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原106.8.17核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛迪特”牙科用氧化鋯瓷塊

英文品名: “Aidite” Dental Zirconia Ceramic Block | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000672號 | 有效日期: 2025/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。:標籤、說明書或包裝變更、規格變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原106.3.23核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“雷度”肌酸激酶MB同功酶測試套組

英文品名: “Radiometer”CKMB Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024330號 | 有效日期: 2028/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 肌酸激酶同功酶測試套組是用於在AQT90 FLEX分析儀上定量檢測經過EDTA或lithium-heparin抗凝的全血或血漿檢體中的肌酸激酶MB同功酶的體外診斷試劑。肌酸激酶MB同功酶校正卡是體外診... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 942-906 CKMB Test Kit,944-216 CKMB CAL Cartridge,以下空白標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年2月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“雷度”肌酸激酶MB同功酶測試套組

英文品名: “Radiometer”CKMB Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024330號 | 有效日期: 20230129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 肌酸激酶同功酶測試套組是用於在AQT90 FLEX分析儀上定量檢測經過EDTA或lithium-heparin抗凝的全血或血漿檢體中的肌酸激酶MB同功酶的體外診斷試劑。肌酸激酶MB同功酶校正卡是體外診... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 942-906 CKMB Test Kit,944-216 CKMB CAL Cartridge,以下空白標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年2月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

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“雷度”肌紅蛋白測試套組

英文品名: “Radiometer”Myo Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024525號 | 有效日期: 2028/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 肌紅蛋白測試卡是用於在AQT90 FLEX分析儀上定量測定經EDTA或Lithium-heparin抗凝的全血或血漿中的肌紅蛋白。肌紅蛋白校正卡用於建立在AQT90 FLEX分析儀測定肌紅蛋白數值的參... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 942-909 Myo Test Kit, 944-214 Myo CAL Cartridge以下空白規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年12月31日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

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“雷度”肌紅蛋白測試套組

英文品名: “Radiometer”Myo Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024525號 | 有效日期: 20230130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 肌紅蛋白測試卡是用於在AQT90 FLEX分析儀上定量測定經EDTA或Lithium-heparin抗凝的全血或血漿中的肌紅蛋白。肌紅蛋白校正卡用於建立在AQT90 FLEX分析儀測定肌紅蛋白數值的參... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 942-909 Myo Test Kit, 944-214 Myo CAL Cartridge以下空白規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年12月31日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

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“雷度”肌鈣蛋白I測試套組

英文品名: “Radiometer”TnI Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024567號 | 有效日期: 2028/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測經EDTA或Lithium-heparin抗凝的全血或血漿中的肌鈣蛋白I,須搭配AQT90 FLEX分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 942-903;944-212以下空白標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年4月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年12月10日仿單標籤核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“雷度”肌鈣蛋白I測試套組

英文品名: “Radiometer”TnI Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024567號 | 有效日期: 20230326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測經EDTA或Lithium-heparin抗凝的全血或血漿中的肌鈣蛋白I,須搭配AQT90 FLEX分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 942-903;944-212以下空白標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年4月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年12月10日仿單標籤核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“思泰瑞”低溫化學指示劑

英文品名: “STERIS”VERIFY HPI Chemical Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029339號 | 有效日期: 2027/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PCC062。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.2.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.10.29核准之仿單、標籤核定本正... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“思泰瑞”哈莫寧艾爾手術燈系統

英文品名: “STERIS” HarmonyAIR Surgical Lighting System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032693號 | 有效日期: 2024/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“雷度” 降鈣素原測試套組

英文品名: “Radiometer” PCT Test Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029539號 | 有效日期: 2027/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配AQT90 FLEX分析儀用於定量檢測經EDTA或肝素鋰抗凝的全血或血漿中降鈣素原(PCT)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原110年4月12日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“雷度” 降鈣素原測試套組

英文品名: “Radiometer” PCT Test Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029539號 | 有效日期: 20270410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配AQT90 FLEX分析儀用於定量檢測經EDTA或肝素鋰抗凝的全血或血漿中降鈣素原(PCT)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格(增加干擾物質)及標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原107年12月17日標籤仿單核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

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“愛迪特”定制式義齒用烤瓷粉

英文品名: “Aidite” Porcelain Powder | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000850號 | 有效日期: 2027/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

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“愛迪特”全瓷義齒用染色液

英文品名: “Aidite” Coloring Liquid | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000932號 | 有效日期: 2028/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛迪特”牙科用氧化鋯瓷塊

英文品名: “Aidite” Dental Zirconia Ceramic Block | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000672號 | 有效日期: 20250105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛迪特”牙科全瓷義齒用氧化鋯瓷塊

英文品名: “Aidite” Dental Zirconia Ceramic | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000826號 | 有效日期: 20220523 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛迪特”全瓷義齒用染色液

英文品名: “Aidite” Coloring Liquid | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000932號 | 有效日期: 20230305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊

英文品名: “Aidite” Cameo Dental Glass Ceramic | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000841號 | 有效日期: 20220804 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

推動中小企業城鄉創生轉型輔導計畫(SBTR)

資金類型: 補助補貼 | 資金情境: 已創業,創新研發缺資金,經營5年以上的中小企業 | 創業階段: 已創業 | 身分別: 一般企業 | 對象:

一、國內依法登記成立之獨資、合夥事業或公司,並符合以下資格者:1.單一企業(A類):1家企業提出申請,須符合「中小企業認定標準」之中小企業,且未曾獲得SBTR計畫輔導(含聯合執行企業)。2.擴大... | 資金額度:

A類(單一企業型):補助上限150萬B+類(擴大城鄉創生圈):補助上限350萬

| 諮詢窗口:

1.北區推動小組(北北基宜桃竹)地址:100臺北市中正區愛國東路22號8樓電話:02-2341-4105#352電郵:jychang@itri.org.tw2.中區推動小組(苗中彰投雲)地址:5... | 修改時間: 20221205024832

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“愛迪特”牙科全瓷義齒用氧化鋯瓷塊

英文品名: “Aidite” Dental Zirconia Ceramic | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000826號 | 有效日期: 2027/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格、規格變更、標籤、說明書或包裝變更及效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書(原106.6.8核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

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“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊

英文品名: “Aidite” Cameo Dental Glass Ceramic | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000841號 | 有效日期: 2027/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原106.8.17核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

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“愛迪特”牙科用氧化鋯瓷塊

英文品名: “Aidite” Dental Zirconia Ceramic Block | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000672號 | 有效日期: 2025/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。:標籤、說明書或包裝變更、規格變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原106.3.23核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

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“雷度”肌酸激酶MB同功酶測試套組

英文品名: “Radiometer”CKMB Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024330號 | 有效日期: 2028/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 肌酸激酶同功酶測試套組是用於在AQT90 FLEX分析儀上定量檢測經過EDTA或lithium-heparin抗凝的全血或血漿檢體中的肌酸激酶MB同功酶的體外診斷試劑。肌酸激酶MB同功酶校正卡是體外診... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 942-906 CKMB Test Kit,944-216 CKMB CAL Cartridge,以下空白標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年2月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

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“雷度”肌酸激酶MB同功酶測試套組

英文品名: “Radiometer”CKMB Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024330號 | 有效日期: 20230129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 肌酸激酶同功酶測試套組是用於在AQT90 FLEX分析儀上定量檢測經過EDTA或lithium-heparin抗凝的全血或血漿檢體中的肌酸激酶MB同功酶的體外診斷試劑。肌酸激酶MB同功酶校正卡是體外診... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 942-906 CKMB Test Kit,944-216 CKMB CAL Cartridge,以下空白標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年2月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

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“雷度”肌紅蛋白測試套組

英文品名: “Radiometer”Myo Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024525號 | 有效日期: 2028/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 肌紅蛋白測試卡是用於在AQT90 FLEX分析儀上定量測定經EDTA或Lithium-heparin抗凝的全血或血漿中的肌紅蛋白。肌紅蛋白校正卡用於建立在AQT90 FLEX分析儀測定肌紅蛋白數值的參... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 942-909 Myo Test Kit, 944-214 Myo CAL Cartridge以下空白規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年12月31日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

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“雷度”肌紅蛋白測試套組

英文品名: “Radiometer”Myo Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024525號 | 有效日期: 20230130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 肌紅蛋白測試卡是用於在AQT90 FLEX分析儀上定量測定經EDTA或Lithium-heparin抗凝的全血或血漿中的肌紅蛋白。肌紅蛋白校正卡用於建立在AQT90 FLEX分析儀測定肌紅蛋白數值的參... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 942-909 Myo Test Kit, 944-214 Myo CAL Cartridge以下空白規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年12月31日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

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“雷度”肌鈣蛋白I測試套組

英文品名: “Radiometer”TnI Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024567號 | 有效日期: 2028/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測經EDTA或Lithium-heparin抗凝的全血或血漿中的肌鈣蛋白I,須搭配AQT90 FLEX分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 942-903;944-212以下空白標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年4月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年12月10日仿單標籤核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

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“雷度”肌鈣蛋白I測試套組

英文品名: “Radiometer”TnI Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024567號 | 有效日期: 20230326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測經EDTA或Lithium-heparin抗凝的全血或血漿中的肌鈣蛋白I,須搭配AQT90 FLEX分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 942-903;944-212以下空白標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年4月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年12月10日仿單標籤核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

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“思泰瑞”低溫化學指示劑

英文品名: “STERIS”VERIFY HPI Chemical Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029339號 | 有效日期: 2027/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PCC062。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.2.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.10.29核准之仿單、標籤核定本正... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

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“思泰瑞”哈莫寧艾爾手術燈系統

英文品名: “STERIS” HarmonyAIR Surgical Lighting System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032693號 | 有效日期: 2024/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

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“雷度” 降鈣素原測試套組

英文品名: “Radiometer” PCT Test Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029539號 | 有效日期: 2027/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配AQT90 FLEX分析儀用於定量檢測經EDTA或肝素鋰抗凝的全血或血漿中降鈣素原(PCT)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原110年4月12日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

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“雷度” 降鈣素原測試套組

英文品名: “Radiometer” PCT Test Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029539號 | 有效日期: 20270410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配AQT90 FLEX分析儀用於定量檢測經EDTA或肝素鋰抗凝的全血或血漿中降鈣素原(PCT)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格(增加干擾物質)及標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原107年12月17日標籤仿單核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

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“愛迪特”定制式義齒用烤瓷粉

英文品名: “Aidite” Porcelain Powder | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000850號 | 有效日期: 2027/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

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“愛迪特”全瓷義齒用染色液

英文品名: “Aidite” Coloring Liquid | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000932號 | 有效日期: 2028/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

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“愛迪特”牙科用氧化鋯瓷塊

英文品名: “Aidite” Dental Zirconia Ceramic Block | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000672號 | 有效日期: 20250105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

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“愛迪特”牙科全瓷義齒用氧化鋯瓷塊

英文品名: “Aidite” Dental Zirconia Ceramic | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000826號 | 有效日期: 20220523 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

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“愛迪特”全瓷義齒用染色液

英文品名: “Aidite” Coloring Liquid | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000932號 | 有效日期: 20230305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

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“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊

英文品名: “Aidite” Cameo Dental Glass Ceramic | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000841號 | 有效日期: 20220804 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫信國際有限公司

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