前進智能股份有限公司

前進智能股份有限公司的簡介

前進智能股份有限公司登記設立日期是2018-04-30，目前的營業登記狀態: 核准設立，營業登記地址: 臺北市信義區安康里松仁路97號7樓之2 ( 地圖 )，統編(統一編號): 50765698，前進智能股份有限公司負責人張嘉臨將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:未分類其他資訊服務，資本額: 10,000,000元。

大綱

  1. 前進智能股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (7筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  7. 相似名稱的政府開放資料 (1筆)
  8. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  9. 前進智能股份有限公司的地圖
  10. 相似名稱的公司 (3筆)
  11. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號50765698
公司狀態核准設立
公司名稱前進智能股份有限公司
資本額總額120,000,000元
實收資本額10,000,000元
負責人或代表人張嘉臨
縣市鄉里臺北市 信義區 安康里 松仁路
登記地址臺北市信義區松仁路97號7樓之2 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期2018-04-30
變更日期2023-05-19

營業登記項目

F118010,資訊軟體批發業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,F218010,資訊軟體零售業,I301030,電子資訊供應服務業,I103060,管理顧問業,I199990,其他顧問服務業

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

639099,未分類其他資訊服務

新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣

中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 107年04月公司設立登記清單
2018-04-30		前進智能股份有限公司張嘉臨臺北市信義區松仁路97號7樓之210000000
# 108年03月公司變更登記清單
2019-03-19		前進智能股份有限公司張嘉臨臺北市信義區松仁路97號7樓之240000000
# 109年02月公司變更登記清單
2020-02-06		前進智能股份有限公司張嘉臨臺北市信義區松仁路97號7樓之240000000
# 109年03月公司變更登記清單
2020-03-27		前進智能股份有限公司張嘉臨臺北市信義區松仁路97號7樓之280000000
# 110年04月公司變更登記清單
2021-04-22		前進智能股份有限公司張嘉臨臺北市信義區松仁路97號7樓之2110000000
# 111年04月公司變更登記清單
2022-04-13		前進智能股份有限公司張嘉臨臺北市信義區松仁路97號7樓之2120000000
# 112年05月公司變更登記清單
2023-05-19		前進智能股份有限公司張嘉臨臺北市信義區松仁路97號7樓之2120000000
# 107年04月公司設立登記清單
核准設立日期: 2018-04-30 | 公司名稱: 前進智能股份有限公司 | 代表人: 張嘉臨 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路97號7樓之2 | 資本額(元): 10000000
# 108年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-03-19 | 公司名稱: 前進智能股份有限公司 | 代表人: 張嘉臨 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路97號7樓之2 | 資本額(元): 40000000
# 109年02月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-02-06 | 公司名稱: 前進智能股份有限公司 | 代表人: 張嘉臨 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路97號7樓之2 | 資本額(元): 40000000
# 109年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-03-27 | 公司名稱: 前進智能股份有限公司 | 代表人: 張嘉臨 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路97號7樓之2 | 資本額(元): 80000000
# 110年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-04-22 | 公司名稱: 前進智能股份有限公司 | 代表人: 張嘉臨 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路97號7樓之2 | 資本額(元): 110000000
# 111年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-04-13 | 公司名稱: 前進智能股份有限公司 | 代表人: 張嘉臨 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路97號7樓之2 | 資本額(元): 120000000
# 112年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-05-19 | 公司名稱: 前進智能股份有限公司 | 代表人: 張嘉臨 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路97號7樓之2 | 資本額(元): 120000000

與張嘉臨相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
前進福臨有限公司臺北市大安區信義路3段19號5樓張嘉臨核准設立
嘉揚實業社南投縣南投市平和里育樂一街８號1樓張嘉臨核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090001491)
前進智能股份有限公司臺北市信義區松仁路97號7樓之2張嘉臨核准設立
前進智能保險經紀人股份有限公司臺北市信義區松仁路97號7樓之2張嘉臨核准設立
前進智能證券投資顧問股份有限公司臺北市信義區松仁路97號7樓之2張嘉臨核准設立
前進福臨有限公司

地址: 臺北市大安區信義路3段19號5樓 | 負責人: 張嘉臨 | 狀態: 核准設立

嘉揚實業社

地址: 南投縣南投市平和里育樂一街８號1樓 | 負責人: 張嘉臨 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090001491)

前進智能股份有限公司

地址: 臺北市信義區松仁路97號7樓之2 | 負責人: 張嘉臨 | 狀態: 核准設立

前進智能保險經紀人股份有限公司

地址: 臺北市信義區松仁路97號7樓之2 | 負責人: 張嘉臨 | 狀態: 核准設立

前進智能證券投資顧問股份有限公司

地址: 臺北市信義區松仁路97號7樓之2 | 負責人: 張嘉臨 | 狀態: 核准設立

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名稱 前進智能 的政府開放資料

(以下顯示 1 筆) (或要:搜尋所有 前進智能)

前進智能股份有限公司

統一編號: 50765698 | 核准日期: 20180412

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

前進智能股份有限公司

統一編號: 50765698 | 核准日期: 20180412

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

地址 臺北市信義區松仁路97號7樓之2 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 臺北市信義區松仁路97號7樓之2)

衛癌瑪注射液

英文品名: Vegzelma concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 轉移性大腸直腸癌(mCRC)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxali... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 製造商名稱: CELLTRION INC.

@ 全部藥品許可證資料集

衛癌瑪注射液

英文品名: Vegzelma concentrate for solution for infusio | 適應症: 轉移性大腸直腸癌(mCRC)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxali... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2029/01/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

友福邁40毫克預充填注射液

英文品名: Yuflyma 40 mg solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/06 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: CELLTRION INC.

@ 全部藥品許可證資料集

友福邁40毫克預充填注射液

英文品名: Yuflyma 40 mg solution for injectio | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/12/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

赫珠瑪 凍晶注射劑150毫克

英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzuma | 製造商名稱: CELLTRION INC.

@ 全部藥品許可證資料集

赫珠瑪 凍晶注射劑440毫克

英文品名: Herzuma Inj. 440mg, Lyophilized powder for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001116號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzuma | 製造商名稱: CELLTRION INC.

@ 全部藥品許可證資料集

赫珠瑪 凍晶注射劑150毫克

英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injectio | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzuma | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2024/12/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

赫珠瑪 凍晶注射劑440毫克

英文品名: Herzuma Inj. 440mg, Lyophilized powder for injectio | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzuma | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2024/12/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

新加坡商立可人事顧問有限公司台灣分公司

機構電話: 02-8780-6811 | 機構地址: 110臺北市信義區松仁路97號10樓之2 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 113年12月17日 | 許可證字號: 北市就服字第0239號

@ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料

妥利希瑪 注射劑

英文品名: Truxima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1、非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituximab;;Rituxima | 製造商名稱: CELLTRION INC.

@ 全部藥品許可證資料集

妥利希瑪 注射劑

英文品名: Truxima | 適應症: 1、非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituximab;;Rituxima | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2029/03/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

易得平錠 80 毫克

英文品名: EDARBI tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 製造商名稱: TAKEDA IRELAND LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

易得平錠 40 毫克

英文品名: EDARBI Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 製造商名稱: TAKEDA IRELAND LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

易得平錠 80 毫克

英文品名: EDARBI tablets 80mg | 適應症: 治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/11/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

易得平錠 40 毫克

英文品名: EDARBI Tablets 40mg | 適應症: 治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/11/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

類希瑪

英文品名: Remsima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/22 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1、克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inflixima | 製造商名稱: CELLTRION INC.

@ 全部藥品許可證資料集

類希瑪

英文品名: Remsima | 適應症: 1、克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inflixima | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/12/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

易得平可落錠 40毫克/12.5毫克

英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

@ 全部藥品許可證資料集

易得平可落錠 40毫克/25毫克

英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

@ 全部藥品許可證資料集

易得平可落錠 40毫克/12.5毫克

英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2023/12/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛癌瑪注射液

英文品名: Vegzelma concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 轉移性大腸直腸癌(mCRC)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxali... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 製造商名稱: CELLTRION INC.

@ 全部藥品許可證資料集

衛癌瑪注射液

英文品名: Vegzelma concentrate for solution for infusio | 適應症: 轉移性大腸直腸癌(mCRC)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxali... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2029/01/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

友福邁40毫克預充填注射液

英文品名: Yuflyma 40 mg solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/06 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: CELLTRION INC.

@ 全部藥品許可證資料集

友福邁40毫克預充填注射液

英文品名: Yuflyma 40 mg solution for injectio | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/12/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

赫珠瑪 凍晶注射劑150毫克

英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzuma | 製造商名稱: CELLTRION INC.

@ 全部藥品許可證資料集

赫珠瑪 凍晶注射劑440毫克

英文品名: Herzuma Inj. 440mg, Lyophilized powder for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001116號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzuma | 製造商名稱: CELLTRION INC.

@ 全部藥品許可證資料集

赫珠瑪 凍晶注射劑150毫克

英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injectio | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzuma | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2024/12/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

赫珠瑪 凍晶注射劑440毫克

英文品名: Herzuma Inj. 440mg, Lyophilized powder for injectio | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzuma | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2024/12/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

新加坡商立可人事顧問有限公司台灣分公司

機構電話: 02-8780-6811 | 機構地址: 110臺北市信義區松仁路97號10樓之2 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 113年12月17日 | 許可證字號: 北市就服字第0239號

@ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料

妥利希瑪 注射劑

英文品名: Truxima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1、非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituximab;;Rituxima | 製造商名稱: CELLTRION INC.

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妥利希瑪 注射劑

英文品名: Truxima | 適應症: 1、非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituximab;;Rituxima | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2029/03/25

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易得平錠 80 毫克

英文品名: EDARBI tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 製造商名稱: TAKEDA IRELAND LIMITED

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易得平錠 40 毫克

英文品名: EDARBI Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 製造商名稱: TAKEDA IRELAND LIMITED

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易得平錠 80 毫克

英文品名: EDARBI tablets 80mg | 適應症: 治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/11/19

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易得平錠 40 毫克

英文品名: EDARBI Tablets 40mg | 適應症: 治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/11/19

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類希瑪

英文品名: Remsima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/22 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1、克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inflixima | 製造商名稱: CELLTRION INC.

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類希瑪

英文品名: Remsima | 適應症: 1、克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inflixima | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/12/22

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易得平可落錠 40毫克/12.5毫克

英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

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易得平可落錠 40毫克/25毫克

英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

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易得平可落錠 40毫克/12.5毫克

英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2023/12/07

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