祐康生醫科技有限公司


祐康生醫科技有限公司的簡介

祐康生醫科技有限公司登記設立日期是2016-06-13,目前的營業登記狀態: 核准設立,營業登記地址: 新北市新莊區福營里福營路145巷25號(2樓),統編(統一編號): 47033729,祐康生醫科技有限公司負責人黃少甫將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:醫療耗材批發,資本額: 1,000,000元

大綱

  1. 祐康生醫科技有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (3筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  7. 相似名稱的政府開放資料 (6筆)
  8. 相似地址的政府開放資料 (10筆)
  9. 祐康生醫科技有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
  10. 祐康生醫科技有限公司的醫療器材許可證資料集 (5筆)
  11. 祐康生醫科技有限公司的地圖
  12. 相似名稱的公司 (1筆)
  13. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號47033729
公司狀態核准設立
公司名稱祐康生醫科技有限公司
資本額總額1,000,000元
負責人或代表人黃少甫
縣市鄉里新北市 新莊區 福營里 福營路
登記地址新北市新莊區福營路145巷25號(2樓)
登記種類公司登記
登記機關新北市政府
設立日期2016-06-13
變更日期2021-03-23

營業登記項目

F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,I501010,產品設計業,I599990,其他設計業,IG01010,生物技術服務業,IG02010,研究發展服務業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

457113,醫療耗材批發,760999,其他未分類專業、科學及技術服務

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 105年06月公司設立登記清單
2016-06-13
祐康生醫科技有限公司黃少甫新北市新莊區福營路145巷37號1000000
# 108年09月公司變更登記清單
2019-09-17
祐康生醫科技有限公司黃少甫新北市新莊區福營路145巷37號1000000
# 110年03月公司變更登記清單
2021-03-23
祐康生醫科技有限公司黃少甫新北市新莊區福營路145巷25號(2樓)1000000
# 105年06月公司設立登記清單
核准設立日期: 2016-06-13 | 公司名稱: 祐康生醫科技有限公司 | 代表人: 黃少甫 | 公司所在地: 新北市新莊區福營路145巷37號 | 資本額(元): 1000000
# 108年09月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-09-17 | 公司名稱: 祐康生醫科技有限公司 | 代表人: 黃少甫 | 公司所在地: 新北市新莊區福營路145巷37號 | 資本額(元): 1000000
# 110年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-03-23 | 公司名稱: 祐康生醫科技有限公司 | 代表人: 黃少甫 | 公司所在地: 新北市新莊區福營路145巷25號(2樓) | 資本額(元): 1000000

黃少甫相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
美優倫醫學期刊出版社臺北市大同區歸綏街185號4樓黃少甫核准設立 - 獨資
鴻磐企業行高雄市鳳山區文衡里建國路3段336號8樓黃少甫歇業 - 獨資
家禾台灣好料食堂臺中市西區中興里美村路一段126號1樓黃少甫歇業 - 獨資
祐康生醫科技有限公司新北市新莊區福營路145巷25號(2樓)黃少甫核准設立
玹震實業有限公司桃園市平鎮區平德路164巷38號黃少甫核准設立
美優倫醫學期刊出版社

地址: 臺北市大同區歸綏街185號4樓 | 負責人: 黃少甫 | 狀態: 核准設立 - 獨資

鴻磐企業行

地址: 高雄市鳳山區文衡里建國路3段336號8樓 | 負責人: 黃少甫 | 狀態: 歇業 - 獨資

家禾台灣好料食堂

地址: 臺中市西區中興里美村路一段126號1樓 | 負責人: 黃少甫 | 狀態: 歇業 - 獨資

祐康生醫科技有限公司

地址: 新北市新莊區福營路145巷25號(2樓) | 負責人: 黃少甫 | 狀態: 核准設立

玹震實業有限公司

地址: 桃園市平鎮區平德路164巷38號 | 負責人: 黃少甫 | 狀態: 核准設立

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名稱 祐康生醫科技 的政府開放資料

(以下顯示 6 筆) (或要:搜尋所有 祐康生醫科技)

“祐康” 頭顱造型術材料形成模具(未滅菌)

英文品名: “Ucare” Cranioplasty Material Forming Module (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008108號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「頭顱造型術用材料成形工具(K.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 祐康生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“祐康” 頭顱造型術材料形成模具(未滅菌)

英文品名: “Ucare” Cranioplasty Material Forming Module (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008108號 | 有效日期: 20241224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「頭顱造型術用材料形成工具(K.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 祐康生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“祐康”中顏面固定系統

英文品名: “Ucare” MIDFACE System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006336號 | 有效日期: 2024/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 祐康生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“祐康”中顏面固定系統

英文品名: “Ucare” MIDFACE System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006336號 | 有效日期: 20240408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 祐康生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“祐康”解剖型橈骨骨板系統

英文品名: “Ucare” Anatomical Radius Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007074號 | 有效日期: 2026/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 祐康生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

祐康生醫科技有限公司

公司統一編號: 47033729 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新莊區福營路145巷25號(2樓) | 食品業者登錄字號: F-147033729-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

“祐康” 頭顱造型術材料形成模具(未滅菌)

英文品名: “Ucare” Cranioplasty Material Forming Module (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008108號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「頭顱造型術用材料成形工具(K.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 祐康生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“祐康” 頭顱造型術材料形成模具(未滅菌)

英文品名: “Ucare” Cranioplasty Material Forming Module (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008108號 | 有效日期: 20241224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「頭顱造型術用材料形成工具(K.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 祐康生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“祐康”中顏面固定系統

英文品名: “Ucare” MIDFACE System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006336號 | 有效日期: 2024/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 祐康生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“祐康”中顏面固定系統

英文品名: “Ucare” MIDFACE System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006336號 | 有效日期: 20240408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 祐康生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“祐康”解剖型橈骨骨板系統

英文品名: “Ucare” Anatomical Radius Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007074號 | 有效日期: 2026/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 祐康生醫科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

祐康生醫科技有限公司

公司統一編號: 47033729 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新莊區福營路145巷25號(2樓) | 食品業者登錄字號: F-147033729-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

地址 新北市新莊區福營路145巷25號 2樓 的政府開放資料

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凱瑞斯負壓傷口治療機

英文品名: Curatios Negative Pressure Wound Therapy Unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第005446號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 世亨科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

凱瑞斯負壓傷口治療機

英文品名: Curatios Negative Pressure Wound Therapy Unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第005446號 | 有效日期: 20260830 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 世亨科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞登仕-膏福利” 排齦膏 (未滅菌)

英文品名: "tYDS-KordFree" Retraction Paste (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008648號 | 有效日期: 2025/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 不含藥品,用於填塞齒齦溝,撐開牙齒與牙齦間之空隙,以達到排齦效果之器材,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞登仕-膏福利” 排齦膏 (未滅菌)

英文品名: "tYDS-KordFree" Retraction Paste (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008648號 | 有效日期: 20251020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 不含藥品,用於填塞齒齦溝,撐開牙齒與牙齦間之空隙,以達到排齦效果之器材,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"益思積" 微生物分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ISKEY" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006091號 | 有效日期: 2021/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 益思積科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"益思積" 微生物分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ISKEY" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006091號 | 有效日期: 20210311 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 益思積科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“紐倫英萬”多配對皮下針式電極

英文品名: “E-Shield” Multi-Paired Subdermal Needle Electrode | 許可證字號: 衛部醫器製字第004824號 | 有效日期: 2019/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/13 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本;標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.12.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亨泰醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“紐倫英萬”多配對皮下針式電極

英文品名: “E-Shield” Multi-Paired Subdermal Needle Electrode | 許可證字號: 衛部醫器製字第004824號 | 有效日期: 20191201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190213 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本;標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.12.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亨泰醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"宏達益" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "WELL LANDS" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003977號 | 有效日期: 2017/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏達益企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"宏達益" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "WELL LANDS" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003977號 | 有效日期: 20170223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏達益企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

凱瑞斯負壓傷口治療機

英文品名: Curatios Negative Pressure Wound Therapy Unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第005446號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 世亨科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

凱瑞斯負壓傷口治療機

英文品名: Curatios Negative Pressure Wound Therapy Unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第005446號 | 有效日期: 20260830 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 世亨科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞登仕-膏福利” 排齦膏 (未滅菌)

英文品名: "tYDS-KordFree" Retraction Paste (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008648號 | 有效日期: 2025/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 不含藥品,用於填塞齒齦溝,撐開牙齒與牙齦間之空隙,以達到排齦效果之器材,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞登仕-膏福利” 排齦膏 (未滅菌)

英文品名: "tYDS-KordFree" Retraction Paste (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008648號 | 有效日期: 20251020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 不含藥品,用於填塞齒齦溝,撐開牙齒與牙齦間之空隙,以達到排齦效果之器材,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞登仕生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"益思積" 微生物分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ISKEY" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006091號 | 有效日期: 2021/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 益思積科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"益思積" 微生物分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ISKEY" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006091號 | 有效日期: 20210311 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 益思積科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“紐倫英萬”多配對皮下針式電極

英文品名: “E-Shield” Multi-Paired Subdermal Needle Electrode | 許可證字號: 衛部醫器製字第004824號 | 有效日期: 2019/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/13 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本;標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.12.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亨泰醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“紐倫英萬”多配對皮下針式電極

英文品名: “E-Shield” Multi-Paired Subdermal Needle Electrode | 許可證字號: 衛部醫器製字第004824號 | 有效日期: 20191201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190213 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本;標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.12.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亨泰醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"宏達益" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "WELL LANDS" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003977號 | 有效日期: 2017/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏達益企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"宏達益" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "WELL LANDS" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003977號 | 有效日期: 20170223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏達益企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

祐康生醫科技有限公司的食品業者登錄資料集

祐康生醫科技有限公司食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱祐康生醫科技有限公司
公司統一編號47033729
業者地址新北市新莊區福營路145巷25號(2樓)
食品業者登錄字號F-147033729-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 祐康生醫科技有限公司
公司統一編號: 47033729
業者地址: 新北市新莊區福營路145巷25號(2樓)
食品業者登錄字號: F-147033729-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

祐康生醫科技有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 5 項)

祐康生醫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第008108號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/24
發證日期2019/12/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“祐康” 頭顱造型術材料形成模具(未滅菌)
英文品名“Ucare” Cranioplasty Material Forming Module (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「頭顱造型術用材料成形工具(K.4500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K4500 頭顱造型術用材料形成工具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱祐康生醫科技有限公司
申請商地址新北市新莊區福營路145巷25號2樓
申請商統一編號47033729
製造商名稱祐康生醫科技有限公司
製造廠廠址新北市新莊區福營路145巷37號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2021/03/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008108號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/24
發證日期: 2019/12/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “祐康” 頭顱造型術材料形成模具(未滅菌)
英文品名: “Ucare” Cranioplasty Material Forming Module (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「頭顱造型術用材料成形工具(K.4500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K4500 頭顱造型術用材料形成工具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 祐康生醫科技有限公司
申請商地址: 新北市新莊區福營路145巷25號2樓
申請商統一編號: 47033729
製造商名稱: 祐康生醫科技有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區福營路145巷37號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2021/03/30
製造許可登錄編號: (空)

祐康生醫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第008108號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241224
發證日期20191224
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“祐康” 頭顱造型術材料形成模具(未滅菌)
英文品名“Ucare” Cranioplasty Material Forming Module (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「頭顱造型術用材料形成工具(K.4500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K4500 頭顱造型術用材料形成工具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱祐康生醫科技有限公司
申請商地址新北市新莊區福營路145巷25號2樓
申請商統一編號47033729
製造商名稱祐康生醫科技有限公司
製造廠廠址新北市新莊區福營路145巷37號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20210330
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008108號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241224
發證日期: 20191224
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “祐康” 頭顱造型術材料形成模具(未滅菌)
英文品名: “Ucare” Cranioplasty Material Forming Module (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「頭顱造型術用材料形成工具(K.4500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K4500 頭顱造型術用材料形成工具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 祐康生醫科技有限公司
申請商地址: 新北市新莊區福營路145巷25號2樓
申請商統一編號: 47033729
製造商名稱: 祐康生醫科技有限公司
製造廠廠址: 新北市新莊區福營路145巷37號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20210330
製造許可登錄編號: (空)

祐康生醫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第007074號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/20
發證日期2021/02/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“祐康”解剖型橈骨骨板系統
英文品名“Ucare” Anatomical Radius Plate System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱祐康生醫科技有限公司
申請商地址新北市新莊區福營路145巷25號2樓
申請商統一編號47033729
製造商名稱全微精密股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區科園二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/30
製造許可登錄編號GMP0793
許可證字號: 衛部醫器製字第007074號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/20
發證日期: 2021/02/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “祐康”解剖型橈骨骨板系統
英文品名: “Ucare” Anatomical Radius Plate System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 祐康生醫科技有限公司
申請商地址: 新北市新莊區福營路145巷25號2樓
申請商統一編號: 47033729
製造商名稱: 全微精密股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區科園二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/30
製造許可登錄編號: GMP0793

祐康生醫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第006336號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/08
發證日期2019/04/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“祐康”中顏面固定系統
英文品名“Ucare” MIDFACE System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5320 預成形可變式頭顱造型板
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱祐康生醫科技有限公司
申請商地址新北市新莊區福營路145巷25號2樓
申請商統一編號47033729
製造商名稱全微精密股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區科園二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/30
製造許可登錄編號GMP1507
許可證字號: 衛部醫器製字第006336號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/08
發證日期: 2019/04/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “祐康”中顏面固定系統
英文品名: “Ucare” MIDFACE System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5320 預成形可變式頭顱造型板
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 祐康生醫科技有限公司
申請商地址: 新北市新莊區福營路145巷25號2樓
申請商統一編號: 47033729
製造商名稱: 全微精密股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區科園二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/30
製造許可登錄編號: GMP1507

祐康生醫科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第006336號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240408
發證日期20190408
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“祐康”中顏面固定系統
英文品名“Ucare” MIDFACE System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5320 預成形可變式頭顱造型板
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱祐康生醫科技有限公司
申請商地址新北市新莊區福營路145巷25號2樓
申請商統一編號47033729
製造商名稱全微精密股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區科園二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210330
製造許可登錄編號GMP1507
許可證字號: 衛部醫器製字第006336號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240408
發證日期: 20190408
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “祐康”中顏面固定系統
英文品名: “Ucare” MIDFACE System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5320 預成形可變式頭顱造型板
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 祐康生醫科技有限公司
申請商地址: 新北市新莊區福營路145巷25號2樓
申請商統一編號: 47033729
製造商名稱: 全微精密股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區科園二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210330
製造許可登錄編號: GMP1507

祐康生醫科技有限公司的地圖

祐康生醫科技有限公司的地址位於

新北市新莊區福營里福營路145巷25號(2樓)
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