安星製藥股份有限公司
安星製藥股份有限公司的簡介
安星製藥股份有限公司(ASTAR CHEMICAL & PHAR CO., LTD.)登記設立日期是1967-04-22，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 03-559-1158，傳真: 03-5590028，營業登記地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 ( 地圖 )，統編(統一編號): 46801068，安星製藥股份有限公司負責人王志宏將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:人用西藥製造，資本額: 140,000,000元。
大綱
- 安星製藥股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (8筆)
- 安星製藥於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (18筆)
- 相似統編的政府開放資料 (18筆)
- 安星製藥股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 安星製藥股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 安星製藥股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 安星製藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 安星製藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 安星製藥股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 46801068 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 公司別名 | ASTAR CHEMICAL & PHAR CO., LTD. |
| 資本額總額 | 140,000,000元 |
| 實收資本額 | 140,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 王志宏 |
| 聯絡電話 | 03-559-1158 |
| 聯絡傳真 | 03-5590028 |
| 縣市鄉里 | 新竹縣 新豐鄉 鳳坑村 |
| 登記地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 商業發展署(實收資本額未達5億元) |
| 設立日期 | 1967-04-22 |
| 變更日期 | 2023-12-22 |
營業登記項目
各種西藥、農藥及原料之製造買賣,C802100,化粧品製造業,F108040,化粧品批發業,F102160,輔助食品批發業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
200211,人用西藥製造,457299,其他化粧品批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
竹北市 ■ 湖口鄉 ■ 新豐鄉 ■ 新埔鎮 ■ 關西鎮 ■ 芎林鄉 ■ 寶山鄉 ■ 竹東鎮 ■ 五峰鄉 ■ 橫山鄉 ■ 尖石鄉 ■ 北埔鄉 ■ 峨眉鄉
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 102年11月公司變更登記清單2013-11-11 | 安星製藥股份有限公司 | 王志宏 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 110000000 |
# 104年07月公司變更登記清單2015-07-06 | 安星製藥股份有限公司 | 王志宏 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 110000000 |
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-04 | 安星製藥股份有限公司 | 王志宏 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 110000000 |
# 105年09月公司變更登記清單2016-09-09 | 安星製藥股份有限公司 | 王志宏 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 140000000 |
# 109年10月公司變更登記清單2020-10-08 | 安星製藥股份有限公司 | 王志宏 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 140000000 |
# 110年09月公司變更登記清單2021-09-01 | 安星製藥股份有限公司 | 王志宏 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 140000000 |
# 112年09月公司變更登記清單2023-09-15 | 安星製藥股份有限公司 | 王志宏 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 140000000 |
# 112年12月公司變更登記清單2023-12-22 | 安星製藥股份有限公司 | 王志宏 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 140000000 |
# 102年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-11-11 | 公司名稱: 安星製藥股份有限公司 | 代表人: 王志宏 | 公司所在地: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 資本額(元): 110000000 |
# 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-06 | 公司名稱: 安星製藥股份有限公司 | 代表人: 王志宏 | 公司所在地: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 資本額(元): 110000000 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-04 | 公司名稱: 安星製藥股份有限公司 | 代表人: 王志宏 | 公司所在地: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 資本額(元): 110000000 |
# 105年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-09-09 | 公司名稱: 安星製藥股份有限公司 | 代表人: 王志宏 | 公司所在地: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 資本額(元): 140000000 |
# 109年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-10-08 | 公司名稱: 安星製藥股份有限公司 | 代表人: 王志宏 | 公司所在地: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 資本額(元): 140000000 |
# 110年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-09-01 | 公司名稱: 安星製藥股份有限公司 | 代表人: 王志宏 | 公司所在地: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 資本額(元): 140000000 |
# 112年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-09-15 | 公司名稱: 安星製藥股份有限公司 | 代表人: 王志宏 | 公司所在地: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 資本額(元): 140000000 |
# 112年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-12-22 | 公司名稱: 安星製藥股份有限公司 | 代表人: 王志宏 | 公司所在地: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 資本額(元): 140000000 |
安星製藥 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
安星製藥股份有限公司電話: 03-559-1158 | 地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口14鄰673號 |
與王志宏相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台北西門手機專業維修店 | 臺北市萬華區西寧南路36之93號 | 王志宏 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064213524) |
| 松林停車場 | 臺北市中山區明水路672巷27號5樓之2 | 王志宏 | 歇業 - 獨資 |
| 恆迅網路行銷有限公司 | 臺中市西區臺灣大道二段2號8樓之1 | 王志宏 | 核准設立，但已命令解散 |
| 恩典工業有限公司 | 高雄市路竹區環球路623巷8號1樓 | 王志宏 | 核准設立 |
| 勁順工程有限公司 | 臺北市信義區信義路4段375號4樓之5 | 王志宏 | 解散 (核准解散日期: 2017-12-01) |
| 台北西門手機專業維修店 地址: 臺北市萬華區西寧南路36之93號 | 負責人: 王志宏 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064213524) |
| 松林停車場 地址: 臺北市中山區明水路672巷27號5樓之2 | 負責人: 王志宏 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 恆迅網路行銷有限公司 地址: 臺中市西區臺灣大道二段2號8樓之1 | 負責人: 王志宏 | 狀態: 核准設立，但已命令解散 |
| 恩典工業有限公司 地址: 高雄市路竹區環球路623巷8號1樓 | 負責人: 王志宏 | 狀態: 核准設立 |
| 勁順工程有限公司 地址: 臺北市信義區信義路4段375號4樓之5 | 負責人: 王志宏 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2017-12-01) |
名稱 安星製藥 的政府開放資料
"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升 | 英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第049149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升 | 英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“安星”安鼻通錠 | 英文品名: Anpeton Tablets“Astar” | 許可證字號: 衛署藥製字第054969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星" 骨可安膠囊 | 英文品名: Glucoan Capsules "Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第048366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"縮蘋酸氯菲安明散 | 英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE POWDER "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安星”安鼻通錠 | 英文品名: Anpeton Tablets“Astar” | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星" 骨可安膠囊 | 英文品名: Glucoan Capsules "Astar" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星"新俾爾寧F100注射液 | 英文品名: NEO-BILNIN F 100 INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第009741號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣、多發性神經炎、其他維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安星”利腦明注射液 | 英文品名: Linoopil Injection ”Astar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安星”利腦明注射液 | 英文品名: Linoopil Injection ”Astar” | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星"新俾爾寧F100注射液 | 英文品名: NEO-BILNIN F 100 INJECTION "ASTAR" | 適應症: 腳氣、多發性神經炎、其他維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星"榮可德注射液 | 英文品名: Longcort Injection"Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第006749號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或外傷後炎症症狀、副腎皮質機能不全、支氣管氣喘、藥物過敏、膠原病、全身性紅斑性狼瘡、風濕熱、關節風濕症、骨關節炎、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星" 苯托品注射液 | 英文品名: PHENOTROPIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第004979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痙攣、癲癇、噁心、嘔吐、支氣管炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"優治癲注射液100毫克/毫升 | 英文品名: U-geten Injection 100mg/ml "Astar" | 許可證字號: 衛部藥製字第060488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"榮可德注射液 | 英文品名: Longcort Injection"Astar" | 適應症: 手術或外傷後炎症症狀、副腎皮質機能不全、支氣管氣喘、藥物過敏、膠原病、全身性紅斑性狼瘡、風濕熱、關節風濕症、骨關節炎、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星"優治癲注射液100毫克/毫升 | 英文品名: U-geten Injection 100mg/ml "Astar" | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“安星”安克炎注射液 | 英文品名: Avacan Injection”Astar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049309號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部各內臟之痙攣性疼痛症、胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣、胃腸炎、膽囊炎、偏頭痛、痙攣性月經困難、分娩時及生產前後之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝安星〞安露注射液２００毫克/毫升（甘露醇） | 英文品名: ANOL INJECTION 200MG/ML (MANNITOL) "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第042601號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫，促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星" 安克痛注射液 | 英文品名: ANKOTON INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039619號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（神經痛、腰痛、關節痛、肩痛、肌肉痛） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星" 安克痛注射液 | 英文品名: ANKOTON INJECTION "ASTAR" | 適應症: 解熱、鎮痛（神經痛、腰痛、關節痛、肩痛、肌肉痛） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM SALICYLATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第049149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“安星”安鼻通錠英文品名: Anpeton Tablets“Astar” | 許可證字號: 衛署藥製字第054969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星" 骨可安膠囊英文品名: Glucoan Capsules "Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第048366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"縮蘋酸氯菲安明散英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE POWDER "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安星”安鼻通錠英文品名: Anpeton Tablets“Astar” | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星" 骨可安膠囊英文品名: Glucoan Capsules "Astar" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星"新俾爾寧F100注射液英文品名: NEO-BILNIN F 100 INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第009741號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣、多發性神經炎、其他維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安星”利腦明注射液英文品名: Linoopil Injection ”Astar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安星”利腦明注射液英文品名: Linoopil Injection ”Astar” | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星"新俾爾寧F100注射液英文品名: NEO-BILNIN F 100 INJECTION "ASTAR" | 適應症: 腳氣、多發性神經炎、其他維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星"榮可德注射液英文品名: Longcort Injection"Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第006749號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或外傷後炎症症狀、副腎皮質機能不全、支氣管氣喘、藥物過敏、膠原病、全身性紅斑性狼瘡、風濕熱、關節風濕症、骨關節炎、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星" 苯托品注射液英文品名: PHENOTROPIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第004979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痙攣、癲癇、噁心、嘔吐、支氣管炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"優治癲注射液100毫克/毫升英文品名: U-geten Injection 100mg/ml "Astar" | 許可證字號: 衛部藥製字第060488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"榮可德注射液英文品名: Longcort Injection"Astar" | 適應症: 手術或外傷後炎症症狀、副腎皮質機能不全、支氣管氣喘、藥物過敏、膠原病、全身性紅斑性狼瘡、風濕熱、關節風濕症、骨關節炎、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星"優治癲注射液100毫克/毫升英文品名: U-geten Injection 100mg/ml "Astar" | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“安星”安克炎注射液英文品名: Avacan Injection”Astar” | 許可證字號: 衛署藥製字第049309號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部各內臟之痙攣性疼痛症、胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣、胃腸炎、膽囊炎、偏頭痛、痙攣性月經困難、分娩時及生產前後之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝安星〞安露注射液２００毫克/毫升（甘露醇）英文品名: ANOL INJECTION 200MG/ML (MANNITOL) "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第042601號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫，促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星" 安克痛注射液英文品名: ANKOTON INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039619號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（神經痛、腰痛、關節痛、肩痛、肌肉痛） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星" 安克痛注射液英文品名: ANKOTON INJECTION "ASTAR" | 適應症: 解熱、鎮痛（神經痛、腰痛、關節痛、肩痛、肌肉痛） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM SALICYLATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
地址 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 的政府開放資料
"安星"伊風柔錠100毫克 | 英文品名: Ifonol Tablets 100 mg "Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第047572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"伊風柔錠100毫克 | 英文品名: Ifonol Tablets 100 mg "Astar" | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
麥角新 生僉 注射液 | 英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產後出血、子宮異常出血、流產後出血、分娩時子宮弛緩出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
麥角新 生僉 注射液 | 英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "ASTAR" | 適應症: 產後出血、子宮異常出血、流產後出血、分娩時子宮弛緩出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 10、50、100安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
膚癒寧注射液 | 英文品名: FUYULIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、汗疹、鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;... | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
膚癒寧注射液 | 英文品名: FUYULIN INJECTION "ASTAR" | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、汗疹、鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;... | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“安星”安斐因輸注溶液及口服液 | 英文品名: Astarfeine 20 mg/mL solution for infusion and oral solution "Astar" | 許可證字號: 衛部藥製字第061589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 | 劑型: 輸注溶液及口服液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安星”安斐因輸注溶液及口服液 | 英文品名: Astarfeine 20 mg/mL solution for infusion and oral solution "Astar" | 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 | 劑型: 輸注溶液及口服液 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星"黃體素注射液50毫克/毫升 | 英文品名: PROGESTERONE INJECTION 50MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經閉止、出血性子宮病、乳腺病、子宮肌瘤、習慣性流產、產後陣痛、一般女性荷爾蒙缺乏所引起疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體素注射液２．５％ | 英文品名: PROGESTERONE INJECTION 2.5% "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第002657號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮出血、子宮發育不全、習慣性流產及一般女性荷爾蒙缺乏症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
金雀花/注射液 | 英文品名: SPARTEINE INJECTION "ANSHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第003115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陣痛微弱、弛緩性子宮出血、分娩後出血、子宮收縮不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
賜男蒙注射液 | 英文品名: SUNAMON INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第006616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男子更年期障礙、子宮出血、抑制泌乳 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體素注射液２．５％ | 英文品名: PROGESTERONE INJECTION 2.5% "ASTAR" | 適應症: 子宮出血、子宮發育不全、習慣性流產及一般女性荷爾蒙缺乏症狀 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星"黃體素注射液50毫克/毫升 | 英文品名: PROGESTERONE INJECTION 50MG/ML "ASTAR" | 適應症: 月經閉止、出血性子宮病、乳腺病、子宮肌瘤、習慣性流產、產後陣痛、一般女性荷爾蒙缺乏所引起疾病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
待克菲那注射液25毫克/毫升 | 英文品名: DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033925號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎所引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
使胃寧注射液１００公絲/公撮（希每得定） | 英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033436號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隋有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
核黃素錠 | 英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舌炎、口唇炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸/多辛錠 | 英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005711號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎、皮膚炎、妊娠惡阻 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"伊風柔錠100毫克英文品名: Ifonol Tablets 100 mg "Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第047572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"伊風柔錠100毫克英文品名: Ifonol Tablets 100 mg "Astar" | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
麥角新 生僉 注射液英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產後出血、子宮異常出血、流產後出血、分娩時子宮弛緩出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
麥角新 生僉 注射液英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "ASTAR" | 適應症: 產後出血、子宮異常出血、流產後出血、分娩時子宮弛緩出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 10、50、100安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
膚癒寧注射液英文品名: FUYULIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、汗疹、鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;... | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
膚癒寧注射液英文品名: FUYULIN INJECTION "ASTAR" | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、汗疹、鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;... | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“安星”安斐因輸注溶液及口服液英文品名: Astarfeine 20 mg/mL solution for infusion and oral solution "Astar" | 許可證字號: 衛部藥製字第061589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 | 劑型: 輸注溶液及口服液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安星”安斐因輸注溶液及口服液英文品名: Astarfeine 20 mg/mL solution for infusion and oral solution "Astar" | 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 | 劑型: 輸注溶液及口服液 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星"黃體素注射液50毫克/毫升英文品名: PROGESTERONE INJECTION 50MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經閉止、出血性子宮病、乳腺病、子宮肌瘤、習慣性流產、產後陣痛、一般女性荷爾蒙缺乏所引起疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體素注射液２．５％英文品名: PROGESTERONE INJECTION 2.5% "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第002657號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮出血、子宮發育不全、習慣性流產及一般女性荷爾蒙缺乏症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
金雀花/注射液英文品名: SPARTEINE INJECTION "ANSHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第003115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陣痛微弱、弛緩性子宮出血、分娩後出血、子宮收縮不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
賜男蒙注射液英文品名: SUNAMON INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第006616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男子更年期障礙、子宮出血、抑制泌乳 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體素注射液２．５％英文品名: PROGESTERONE INJECTION 2.5% "ASTAR" | 適應症: 子宮出血、子宮發育不全、習慣性流產及一般女性荷爾蒙缺乏症狀 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星"黃體素注射液50毫克/毫升英文品名: PROGESTERONE INJECTION 50MG/ML "ASTAR" | 適應症: 月經閉止、出血性子宮病、乳腺病、子宮肌瘤、習慣性流產、產後陣痛、一般女性荷爾蒙缺乏所引起疾病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
待克菲那注射液25毫克/毫升英文品名: DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033925號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎所引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
使胃寧注射液１００公絲/公撮（希每得定）英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033436號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隋有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
核黃素錠英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舌炎、口唇炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸/多辛錠英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005711號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎、皮膚炎、妊娠惡阻 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
統編 46801068 的政府開放資料
安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068 | 電話號碼: 03-5591158 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 @ 出進口廠商登記資料 |
安星製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 46801068 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 食品業者登錄字號: J-146801068-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
安星製藥股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 46801068 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 @ 登記工廠名錄 |
汝眠安注射液 | 英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"嘉康錠 | 英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安立欣錠５００公絲（/利啶酸） | 英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、 急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（ 膽囊炎、膽管炎）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
倍制酸錠 | 英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安舒康錠 | 英文品名: ANSOCAINE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後肌痛、關節風濕症、骨關節炎、腱鞘炎、滑囊炎、纖維織炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星" 複合維他命Ｂ注射液 | 英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第001246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMI... | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
非林注射液 | 英文品名: PHYLLIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;DYPHYLLINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHL... | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
氯芬尼拉明注射液 | 英文品名: CHLORPHENIRAMINE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、過敏性氣喘、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
四環素顆粒 | 英文品名: TETRACYCLINE GRANULES "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
硝酸硫胺明錠 | 英文品名: THIAMINE NITRATE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣、末梢神經炎、及因缺乏維他命乙１所引起各疾患之預防及治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
氯黴素顆粒 | 英文品名: CHLORAMPHENICOL PALMITATE GRANULES "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (PALMITATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸阿托品注射液 | 英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第021463號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸胃之痙攣性疼痛、膽管、尿管之疝痛、痙攣性便秘、夜尿症、消化性潰瘍之補助療法、房室傳導障礙、迷走神經性徐脈、麻醉前投藥、有機磷殺蟲劑、副交感神經興奮劑之中毒、真性癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
維他命Ｋ３注射液 | 英文品名: VITAMIN K3 INJECTION (MENADION SODIUM BISULFITE) "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第021464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｋ缺乏症之預防及治療（肝障礙引起之凝血原過低症、藥物投藥中引起之凝血原過低症因維他命Ｋ缺乏之出血） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
乾燥氫氧化鋁凝膠錠 | 英文品名: DRY ALUMINUM HYDROXIDE GEL "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第021874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
碳酸氫鈉錠 | 英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第021923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安星製藥股份有限公司統一編號: 46801068 | 電話號碼: 03-5591158 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 @ 出進口廠商登記資料 |
安星製藥股份有限公司公司統一編號: 46801068 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 食品業者登錄字號: J-146801068-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
安星製藥股份有限公司主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 46801068 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 @ 登記工廠名錄 |
汝眠安注射液英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"嘉康錠英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安立欣錠５００公絲（/利啶酸）英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、 急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（ 膽囊炎、膽管炎）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
倍制酸錠英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安舒康錠英文品名: ANSOCAINE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後肌痛、關節風濕症、骨關節炎、腱鞘炎、滑囊炎、纖維織炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星" 複合維他命Ｂ注射液英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第001246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMI... | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
非林注射液英文品名: PHYLLIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;DYPHYLLINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHL... | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
氯芬尼拉明注射液英文品名: CHLORPHENIRAMINE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、過敏性氣喘、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
四環素顆粒英文品名: TETRACYCLINE GRANULES "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
硝酸硫胺明錠英文品名: THIAMINE NITRATE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣、末梢神經炎、及因缺乏維他命乙１所引起各疾患之預防及治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
氯黴素顆粒英文品名: CHLORAMPHENICOL PALMITATE GRANULES "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (PALMITATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸阿托品注射液英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第021463號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸胃之痙攣性疼痛、膽管、尿管之疝痛、痙攣性便秘、夜尿症、消化性潰瘍之補助療法、房室傳導障礙、迷走神經性徐脈、麻醉前投藥、有機磷殺蟲劑、副交感神經興奮劑之中毒、真性癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
維他命Ｋ３注射液英文品名: VITAMIN K3 INJECTION (MENADION SODIUM BISULFITE) "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第021464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｋ缺乏症之預防及治療（肝障礙引起之凝血原過低症、藥物投藥中引起之凝血原過低症因維他命Ｋ缺乏之出血） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
乾燥氫氧化鋁凝膠錠英文品名: DRY ALUMINUM HYDROXIDE GEL "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第021874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
碳酸氫鈉錠英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第021923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安星製藥股份有限公司的出進口廠商登記資料
安星製藥股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 46801068 |
| 原始登記日期 | 19780718 |
| 核發日期 | 20230104 |
| 廠商中文名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ASTAR CHEMICAL & PHAR CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 |
| 英文營業地址 | No. 673, Kengzikou, Fengkeng Vil., Xinfeng Township, Hsinchu County 304122, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 王O宏 |
| 電話號碼 | 03-5591158 |
| 傳真號碼 | 03-5590028 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 46801068 |
| 原始登記日期: 19780718 |
| 核發日期: 20230104 |
| 廠商中文名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: ASTAR CHEMICAL & PHAR CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 |
| 英文營業地址: No. 673, Kengzikou, Fengkeng Vil., Xinfeng Township, Hsinchu County 304122, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 王O宏 |
| 電話號碼: 03-5591158 |
| 傳真號碼: 03-5590028 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
安星製藥股份有限公司的食品業者登錄資料集
安星製藥股份有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 46801068 |
| 業者地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 |
| 食品業者登錄字號 | J-146801068-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 46801068 |
| 業者地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 |
| 食品業者登錄字號: J-146801068-00000-0 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
安星製藥股份有限公司的登記工廠名錄
安星製藥股份有限公司登記工廠名錄
| 工廠名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99630996 |
| 工廠設立許可案號 | 06310000102063 |
| 工廠地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村 |
| 工廠負責人姓名 | 王志宏 |
| 統一編號 | 46801068 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0580101 |
| 工廠登記核准日期 | 0670508 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 99630996 |
| 工廠設立許可案號: 06310000102063 |
| 工廠地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新竹縣新豐鄉鳳坑村 |
| 工廠負責人姓名: 王志宏 |
| 統一編號: 46801068 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0580101 |
| 工廠登記核准日期: 0670508 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
安星製藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
安星製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003157號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1973/07/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100315701 |
| 中文品名 | 胃須鎮注射液 |
| 英文品名 | HISTIDINE INJECTION "ANSHIN" |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍症狀之改善 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003157號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1973/07/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100315701 |
| 中文品名: 胃須鎮注射液 |
| 英文品名: HISTIDINE INJECTION "ANSHIN" |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍症狀之改善 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
安星製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008616號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/27 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/05/25 |
| 發證日期 | 1975/12/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100861603 |
| 中文品名 | 安賜特隆注射液４０公絲 |
| 英文品名 | ASTARLONE INJECTION 40MG "ASTAR" |
| 適應症 | 過敏性疾患、皮膚疾患、膠原病、結合織炎及關節炎 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008616號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/09/27 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/05/25 |
| 發證日期: 1975/12/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100861603 |
| 中文品名: 安賜特隆注射液４０公絲 |
| 英文品名: ASTARLONE INJECTION 40MG "ASTAR" |
| 適應症: 過敏性疾患、皮膚疾患、膠原病、結合織炎及關節炎 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
安星製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014638號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1978/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101463802 |
| 中文品名 | 聚二甲矽烷錠 |
| 英文品名 | DIMETHICONE TABLETS "ASTAR" |
| 適應症 | 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/11 |
| 用法用量 | 成人及3歲以上每次一錠,一天3-4次,或需要時服用.3歲以下之幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用. |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014638號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1978/04/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101463802 |
| 中文品名: 聚二甲矽烷錠 |
| 英文品名: DIMETHICONE TABLETS "ASTAR" |
| 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/11 |
| 用法用量: 成人及3歲以上每次一錠,一天3-4次,或需要時服用.3歲以下之幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用. |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
安星製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014121號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1978/01/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101412101 |
| 中文品名 | 布朗信錠 |
| 英文品名 | BROMHEXINE TABLETS "ASTAR" |
| 適應症 | 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMHEXINE HCL |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/28 |
| 用法用量 | 一日3次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014121號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1978/01/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101412101 |
| 中文品名: 布朗信錠 |
| 英文品名: BROMHEXINE TABLETS "ASTAR" |
| 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMHEXINE HCL |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/28 |
| 用法用量: 一日3次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
安星製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038523號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/27 |
| 發證日期 | 1995/01/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12000783 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103852301 |
| 中文品名 | 迪士注射劑５０公絲/公撮（葡萄糖） |
| 英文品名 | DEOSE INJECTION 50MG/ML (DEXTROSE)"ASTAR" |
| 適應症 | 葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補充等 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROSE |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038523號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/27 |
| 發證日期: 1995/01/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12000783 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103852301 |
| 中文品名: 迪士注射劑５０公絲/公撮（葡萄糖） |
| 英文品名: DEOSE INJECTION 50MG/ML (DEXTROSE)"ASTAR" |
| 適應症: 葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補充等 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROSE |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝 |
安星製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 內衛藥製字第008034號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/03/06 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更 |
| 有效日期 | 1999/05/25 |
| 發證日期 | 1970/08/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200803401 |
| 中文品名 | 鹽水含糖注射液 |
| 英文品名 | GLUCOSE SALINE INJECTION "ASTAR" |
| 適應症 | 體內電解質之補充、營養補給、手術或創傷而引起之急性出血、休克火傷、傳染病或高熱及其他病症所引起之失水狀況之水份補充 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第008034號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1995/03/06 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更 |
| 有效日期: 1999/05/25 |
| 發證日期: 1970/08/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200803401 |
| 中文品名: 鹽水含糖注射液 |
| 英文品名: GLUCOSE SALINE INJECTION "ASTAR" |
| 適應症: 體內電解質之補充、營養補給、手術或創傷而引起之急性出血、休克火傷、傳染病或高熱及其他病症所引起之失水狀況之水份補充 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;瓶裝 |
安星製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023447號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/19 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/05/25 |
| 發證日期 | 1981/05/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102344706 |
| 中文品名 | 抗壞血酸錠（維他命Ｃ） |
| 英文品名 | ASCORBIC ACID TABLETS "ASTAR" |
| 適應症 | 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023447號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/19 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/05/25 |
| 發證日期: 1981/05/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102344706 |
| 中文品名: 抗壞血酸錠（維他命Ｃ） |
| 英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "ASTAR" |
| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
安星製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036004號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/21 |
| 發證日期 | 1992/12/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103600406 |
| 中文品名 | "安星"安普錠400毫克(伊普) |
| 英文品名 | IBUPROFEN TABLETS 400MG "ASTAR" |
| 適應症 | 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/14 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036004號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/21 |
| 發證日期: 1992/12/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103600406 |
| 中文品名: "安星"安普錠400毫克(伊普) |
| 英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG "ASTAR" |
| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/14 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝 |
安星製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005247號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1974/11/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100524709 |
| 中文品名 | 鹽酸甲基麻黃素錠 |
| 英文品名 | METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ASTAR" |
| 適應症 | 支氣管喘息、蕁麻疹、過敏性疾患、支氣管炎、咳嗽 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005247號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1974/11/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100524709 |
| 中文品名: 鹽酸甲基麻黃素錠 |
| 英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ASTAR" |
| 適應症: 支氣管喘息、蕁麻疹、過敏性疾患、支氣管炎、咳嗽 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
安星製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010914號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1970/10/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201091407 |
| 中文品名 | 兩性得補針 |
| 英文品名 | TESTRADIOL DEPOT INJECTION "ASTAR" |
| 適應症 | 更年期障礙（精力減退、疲倦、暈眩、腰酸背痛） |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;安瓿 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010914號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1970/10/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201091407 |
| 中文品名: 兩性得補針 |
| 英文品名: TESTRADIOL DEPOT INJECTION "ASTAR" |
| 適應症: 更年期障礙（精力減退、疲倦、暈眩、腰酸背痛） |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿 |
安星製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010916號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/02/08 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2003/05/25 |
| 發證日期 | 1970/10/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201091601 |
| 中文品名 | 好寶命針 |
| 英文品名 | HYBRAMIN INJECTION "ASTAR" |
| 適應症 | 惡性貧血、貧血、手術或創傷貧血 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;小瓶 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010916號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/02/08 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2003/05/25 |
| 發證日期: 1970/10/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201091601 |
| 中文品名: 好寶命針 |
| 英文品名: HYBRAMIN INJECTION "ASTAR" |
| 適應症: 惡性貧血、貧血、手術或創傷貧血 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶 |
安星製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021996號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1980/08/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102199603 |
| 中文品名 | 複方鴉片甘草合劑錠 |
| 英文品名 | OPIUM AND GLYCYRRHIZA MIXTURE TABLETS "ASTAR" |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/29 |
| 用法用量 | 每次2-3錠，一日3次，視病況酌予增減。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021996號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1980/08/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102199603 |
| 中文品名: 複方鴉片甘草合劑錠 |
| 英文品名: OPIUM AND GLYCYRRHIZA MIXTURE TABLETS "ASTAR" |
| 適應症: 鎮咳、袪痰 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/29 |
| 用法用量: 每次2-3錠，一日3次，視病況酌予增減。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
安星製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005365號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/02/08 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/05/25 |
| 發證日期 | 1974/12/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100536502 |
| 中文品名 | 四環素顆粒 |
| 英文品名 | TETRACYCLINE GRANULES "ASTAR" |
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005365號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/02/08 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/05/25 |
| 發證日期: 1974/12/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100536502 |
| 中文品名: 四環素顆粒 |
| 英文品名: TETRACYCLINE GRANULES "ASTAR" |
| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
安星製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 內衛藥製字第001246號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1969/09/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200124604 |
| 中文品名 | "安星" 複合維他命Ｂ注射液 |
| 英文品名 | VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR" |
| 適應症 | 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第001246號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1969/09/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200124604 |
| 中文品名: "安星" 複合維他命Ｂ注射液 |
| 英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR" |
| 適應症: 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝 |
安星製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004269號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/10/19 |
| 註銷理由 | 評估未獲通過 |
| 有效日期 | 2009/05/25 |
| 發證日期 | 1974/06/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100426901 |
| 中文品名 | 匹拉比特魯注射液 |
| 英文品名 | PYRABITAL INJECTION "ASTAR" |
| 適應症 | 神經痛、頭痛、腰痛、月經痛、發熱 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/10/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004269號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/10/19 |
| 註銷理由: 評估未獲通過 |
| 有效日期: 2009/05/25 |
| 發證日期: 1974/06/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100426901 |
| 中文品名: 匹拉比特魯注射液 |
| 英文品名: PYRABITAL INJECTION "ASTAR" |
| 適應症: 神經痛、頭痛、腰痛、月經痛、發熱 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/10/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
安星製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 內衛藥製字第016423號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1971/03/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201642305 |
| 中文品名 | "安星" 抗壞血酸注射液 |
| 英文品名 | ASCORBIC ACID INJECTION "ASTAR" |
| 適應症 | 壞血病、齒槽膿漏、齒齦炎 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第016423號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1971/03/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201642305 |
| 中文品名: "安星" 抗壞血酸注射液 |
| 英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION "ASTAR" |
| 適應症: 壞血病、齒槽膿漏、齒齦炎 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
安星製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022729號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1981/01/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102272901 |
| 中文品名 | 健達黴素注射液（硫酸紫菌素） |
| 英文品名 | GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR" |
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022729號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1981/01/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102272901 |
| 中文品名: 健達黴素注射液（硫酸紫菌素） |
| 英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR" |
| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 |
安星製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035271號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/02/12 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更 |
| 有效日期 | 1997/05/20 |
| 發證日期 | 1992/05/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103527101 |
| 中文品名 | 鹽水含糖注射液 |
| 英文品名 | GLUCOSE SALINE INJECTION 0.45% "ASTAR" |
| 適應症 | 營養補給、手術之水份及電解質的補給。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035271號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/02/12 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更 |
| 有效日期: 1997/05/20 |
| 發證日期: 1992/05/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103527101 |
| 中文品名: 鹽水含糖注射液 |
| 英文品名: GLUCOSE SALINE INJECTION 0.45% "ASTAR" |
| 適應症: 營養補給、手術之水份及電解質的補給。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
安星製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033960號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/08 |
| 發證日期 | 1991/05/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103396001 |
| 中文品名 | "安星"克得黴素膠囊150毫克(克林達黴素) |
| 英文品名 | CLEDOMYCIN CAPSULES 150MG "ASTAR" (CLINDAMYCIN) |
| 適應症 | 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌，具有感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033960號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/08 |
| 發證日期: 1991/05/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103396001 |
| 中文品名: "安星"克得黴素膠囊150毫克(克林達黴素) |
| 英文品名: CLEDOMYCIN CAPSULES 150MG "ASTAR" (CLINDAMYCIN) |
| 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌，具有感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
安星製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009117號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/09/27 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/05/25 |
| 發證日期 | 1976/03/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100911703 |
| 中文品名 | 安福炎錠 |
| 英文品名 | ANFLUFEN TABLETS "ASTAR" |
| 適應症 | 風濕性關節炎、變形性關節炎、關節周圍炎、關節痛、變形性脊椎炎、背痛、神經痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUFENAMIC ACID |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009117號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/09/27 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/05/25 |
| 發證日期: 1976/03/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100911703 |
| 中文品名: 安福炎錠 |
| 英文品名: ANFLUFEN TABLETS "ASTAR" |
| 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節炎、關節周圍炎、關節痛、變形性脊椎炎、背痛、神經痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
安星製藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
安星製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003157號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1973/07/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100315701 |
| 中文品名 | 胃須鎮注射液 |
| 英文品名 | HISTIDINE INJECTION "ANSHIN" |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍症狀之改善 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::471145737038,471145737038,471145737038, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003157號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1973/07/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100315701 |
| 中文品名: 胃須鎮注射液 |
| 英文品名: HISTIDINE INJECTION "ANSHIN" |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍症狀之改善 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿::471145737038,471145737038,471145737038, |
安星製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014638號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1978/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101463802 |
| 中文品名 | 聚二甲矽烷錠 |
| 英文品名 | DIMETHICONE TABLETS "ASTAR" |
| 適應症 | 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/11 |
| 用法用量 | 成人及3歲以上每次一錠,一天3-4次,或需要時服用.3歲以下之幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用. |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014638號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1978/04/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101463802 |
| 中文品名: 聚二甲矽烷錠 |
| 英文品名: DIMETHICONE TABLETS "ASTAR" |
| 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/11 |
| 用法用量: 成人及3歲以上每次一錠,一天3-4次,或需要時服用.3歲以下之幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用. |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,, |
安星製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014121號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1978/01/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101412101 |
| 中文品名 | 布朗信錠 |
| 英文品名 | BROMHEXINE TABLETS "ASTAR" |
| 適應症 | 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMHEXINE HCL |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/28 |
| 用法用量 | 一日3次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4711457372065, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014121號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1978/01/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101412101 |
| 中文品名: 布朗信錠 |
| 英文品名: BROMHEXINE TABLETS "ASTAR" |
| 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMHEXINE HCL |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/28 |
| 用法用量: 一日3次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457372065, |
安星製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038523號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/27 |
| 發證日期 | 1995/01/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12000783 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103852301 |
| 中文品名 | 迪士注射劑５０公絲/公撮（葡萄糖） |
| 英文品名 | DEOSE INJECTION 50MG/ML (DEXTROSE)"ASTAR" |
| 適應症 | 葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補充等 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROSE |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4711457370245,4711457370252,;;玻璃瓶裝::4711457370245,4711457370252,;;塑膠瓶裝::4711457370245,4711457370252,;;塑膠軟袋裝::4711457370245,4711457370252, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038523號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/27 |
| 發證日期: 1995/01/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12000783 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103852301 |
| 中文品名: 迪士注射劑５０公絲/公撮（葡萄糖） |
| 英文品名: DEOSE INJECTION 50MG/ML (DEXTROSE)"ASTAR" |
| 適應症: 葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補充等 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROSE |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿::4711457370245,4711457370252,;;玻璃瓶裝::4711457370245,4711457370252,;;塑膠瓶裝::4711457370245,4711457370252,;;塑膠軟袋裝::4711457370245,4711457370252, |
安星製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036004號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/21 |
| 發證日期 | 1992/12/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103600406 |
| 中文品名 | "安星"安普錠400毫克(伊普) |
| 英文品名 | IBUPROFEN TABLETS 400MG "ASTAR" |
| 適應症 | 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/14 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝::,,4711457372492, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036004號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/21 |
| 發證日期: 1992/12/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103600406 |
| 中文品名: "安星"安普錠400毫克(伊普) |
| 英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG "ASTAR" |
| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/14 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝::,,4711457372492, |
安星製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005247號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1974/11/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100524709 |
| 中文品名 | 鹽酸甲基麻黃素錠 |
| 英文品名 | METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ASTAR" |
| 適應症 | 支氣管喘息、蕁麻疹、過敏性疾患、支氣管炎、咳嗽 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,4711457372218, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005247號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1974/11/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100524709 |
| 中文品名: 鹽酸甲基麻黃素錠 |
| 英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ASTAR" |
| 適應症: 支氣管喘息、蕁麻疹、過敏性疾患、支氣管炎、咳嗽 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4711457372218, |
安星製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010914號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1970/10/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201091407 |
| 中文品名 | 兩性得補針 |
| 英文品名 | TESTRADIOL DEPOT INJECTION "ASTAR" |
| 適應症 | 更年期障礙（精力減退、疲倦、暈眩、腰酸背痛） |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶::,,,,4711457370795,;;安瓿::,,,,4711457370795, |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010914號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1970/10/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201091407 |
| 中文品名: 兩性得補針 |
| 英文品名: TESTRADIOL DEPOT INJECTION "ASTAR" |
| 適應症: 更年期障礙（精力減退、疲倦、暈眩、腰酸背痛） |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶::,,,,4711457370795,;;安瓿::,,,,4711457370795, |
安星製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021996號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1980/08/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102199603 |
| 中文品名 | 複方鴉片甘草合劑錠 |
| 英文品名 | OPIUM AND GLYCYRRHIZA MIXTURE TABLETS "ASTAR" |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/29 |
| 用法用量 | 每次2-3錠，一日3次，視病況酌予增減。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4711457372225,4711457372225,;;鋁箔盒裝::4711457372225,4711457372225, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021996號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1980/08/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102199603 |
| 中文品名: 複方鴉片甘草合劑錠 |
| 英文品名: OPIUM AND GLYCYRRHIZA MIXTURE TABLETS "ASTAR" |
| 適應症: 鎮咳、袪痰 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/29 |
| 用法用量: 每次2-3錠，一日3次，視病況酌予增減。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457372225,4711457372225,;;鋁箔盒裝::4711457372225,4711457372225, |
安星製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 內衛藥製字第001246號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1969/09/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200124604 |
| 中文品名 | "安星" 複合維他命Ｂ注射液 |
| 英文品名 | VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR" |
| 適應症 | 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::4711457370887,4711457370870,4711457370887,4711457370863,;;玻璃小瓶裝::4711457370887,4711457370870,4711457370887,4711457370863,;;玻璃安瓿裝::4711457370887,4711457370870,4711457370887,4711457370863, |
| 許可證字號: 內衛藥製字第001246號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1969/09/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200124604 |
| 中文品名: "安星" 複合維他命Ｂ注射液 |
| 英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR" |
| 適應症: 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝::4711457370887,4711457370870,4711457370887,4711457370863,;;玻璃小瓶裝::4711457370887,4711457370870,4711457370887,4711457370863,;;玻璃安瓿裝::4711457370887,4711457370870,4711457370887,4711457370863, |
安星製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 內衛藥製字第016423號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1971/03/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201642305 |
| 中文品名 | "安星" 抗壞血酸注射液 |
| 英文品名 | ASCORBIC ACID INJECTION "ASTAR" |
| 適應症 | 壞血病、齒槽膿漏、齒齦炎 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4711457370047, |
| 許可證字號: 內衛藥製字第016423號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1971/03/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201642305 |
| 中文品名: "安星" 抗壞血酸注射液 |
| 英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION "ASTAR" |
| 適應症: 壞血病、齒槽膿漏、齒齦炎 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿::4711457370047, |
安星製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022729號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1981/01/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102272901 |
| 中文品名 | 健達黴素注射液（硫酸紫菌素） |
| 英文品名 | GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR" |
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝::4711457370320,4711457370320,,,4711457370320,;;玻璃安瓿裝::4711457370320,4711457370320,,,4711457370320,;;盒裝::4711457370320,4711457370320,,,4711457370320, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022729號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1981/01/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102272901 |
| 中文品名: 健達黴素注射液（硫酸紫菌素） |
| 英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR" |
| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝::4711457370320,4711457370320,,,4711457370320,;;玻璃安瓿裝::4711457370320,4711457370320,,,4711457370320,;;盒裝::4711457370320,4711457370320,,,4711457370320, |
安星製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033960號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/08 |
| 發證日期 | 1991/05/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103396001 |
| 中文品名 | "安星"克得黴素膠囊150毫克(克林達黴素) |
| 英文品名 | CLEDOMYCIN CAPSULES 150MG "ASTAR" (CLINDAMYCIN) |
| 適應症 | 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌，具有感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,,,4711457374236,;;鋁箔盒裝::,,,,4711457374236, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033960號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/08 |
| 發證日期: 1991/05/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103396001 |
| 中文品名: "安星"克得黴素膠囊150毫克(克林達黴素) |
| 英文品名: CLEDOMYCIN CAPSULES 150MG "ASTAR" (CLINDAMYCIN) |
| 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌，具有感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4711457374236,;;鋁箔盒裝::,,,,4711457374236, |
安星製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037212號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/28 |
| 發證日期 | 1994/01/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103721205 |
| 中文品名 | 必克炎錠２５０公絲（匹培咪迪） |
| 英文品名 | PIPEMIC TABLETS 250MG "ASTAR" (PIPEMIDIC ACID) |
| 適應症 | 腎孟腎炎、腎孟炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037212號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/28 |
| 發證日期: 1994/01/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103721205 |
| 中文品名: 必克炎錠２５０公絲（匹培咪迪） |
| 英文品名: PIPEMIC TABLETS 250MG "ASTAR" (PIPEMIDIC ACID) |
| 適應症: 腎孟腎炎、腎孟炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,, |
安星製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034511號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/05 |
| 發證日期 | 1991/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | "安星" 立舒眠膠囊３０毫克 |
| 英文品名 | LISUMEN CAPSULE 30MG "ASTAR" |
| 適應症 | 失眠。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | FLURAZEPAM HCL |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034511號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/05 |
| 發證日期: 1991/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: "安星" 立舒眠膠囊３０毫克 |
| 英文品名: LISUMEN CAPSULE 30MG "ASTAR" |
| 適應症: 失眠。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: FLURAZEPAM HCL |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,, |
安星製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 內衛藥製字第009750號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1970/09/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200975003 |
| 中文品名 | 苯甲酸氫偶素注射液 |
| 英文品名 | ESTRADIOL BENZOATE INJECTION "ASTAR" |
| 適應症 | 卵巢機能不全諸症（子宮發育不全、無月經、月經寡少、月經不順）卵胞荷爾蒙分泌異常諸症（乳汁分泌不全）更年期障礙諸症（腰痛、倦怠） |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ESTRADIOL BENZOATE |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::,,4711457370306, |
| 許可證字號: 內衛藥製字第009750號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1970/09/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200975003 |
| 中文品名: 苯甲酸氫偶素注射液 |
| 英文品名: ESTRADIOL BENZOATE INJECTION "ASTAR" |
| 適應症: 卵巢機能不全諸症（子宮發育不全、無月經、月經寡少、月經不順）卵胞荷爾蒙分泌異常諸症（乳汁分泌不全）更年期障礙諸症（腰痛、倦怠） |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿::,,4711457370306, |
安星製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049149號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/13 |
| 發證日期 | 2007/11/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104914901 |
| 中文品名 | "安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升 |
| 英文品名 | Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" |
| 適應症 | 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOROLAC TROMETHAMINE |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/27 |
| 用法用量 | 詳見仿單。本藥經由靜脈注射或肌肉注射投與，靜脈注射時間不得低於15秒，肌肉注射應採緩慢及深部投與。一般之鎮痛作用可於投藥後30分鐘內顯現，而最大效果也可於投藥後1~2小時內出現，其鎮痛作用可持續4~6小時(前述資料常隨投藥途徑及劑量之不同而有所差異)。單劑量療法:靜脈注射-65歲以下，每次30mg；65歲及65歲以上，腎功能不全及體重低於50kg者，每次15mg。肌肉注射-65歲以下，每次60mg；65歲及65歲以上，腎功能不全及體重低於50kg者，每次30mg。重覆給藥療法 (靜脈或肌肉注射)：65歲以下，每次30mg，每6小時一次，最高日劑量不得超過120mg。65歲及65歲以上，腎功能不全及體重低於50kg者，每次15mg，每6小時一次，最高日劑量不得高於60mg。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝::4711457371112,4711457371105,;;盒裝::4711457371112,4711457371105, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049149號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/13 |
| 發證日期: 2007/11/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104914901 |
| 中文品名: "安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升 |
| 英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" |
| 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/27 |
| 用法用量: 詳見仿單。本藥經由靜脈注射或肌肉注射投與，靜脈注射時間不得低於15秒，肌肉注射應採緩慢及深部投與。一般之鎮痛作用可於投藥後30分鐘內顯現，而最大效果也可於投藥後1~2小時內出現，其鎮痛作用可持續4~6小時(前述資料常隨投藥途徑及劑量之不同而有所差異)。單劑量療法:靜脈注射-65歲以下，每次30mg；65歲及65歲以上，腎功能不全及體重低於50kg者，每次15mg。肌肉注射-65歲以下，每次60mg；65歲及65歲以上，腎功能不全及體重低於50kg者，每次30mg。重覆給藥療法 (靜脈或肌肉注射)：65歲以下，每次30mg，每6小時一次，最高日劑量不得超過120mg。65歲及65歲以上，腎功能不全及體重低於50kg者，每次15mg，每6小時一次，最高日劑量不得高於60mg。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝::4711457371112,4711457371105,;;盒裝::4711457371112,4711457371105, |
安星製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036427號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/03 |
| 發證日期 | 1993/06/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103642708 |
| 中文品名 | "安星" 貝可舒錠１０公絲（貝可芬） |
| 英文品名 | BACLOFEN TABLETS 10MG "ASTER" |
| 適應症 | 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BACLOFEN |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036427號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/03 |
| 發證日期: 1993/06/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103642708 |
| 中文品名: "安星" 貝可舒錠１０公絲（貝可芬） |
| 英文品名: BACLOFEN TABLETS 10MG "ASTER" |
| 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BACLOFEN |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝::,, |
安星製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 內衛藥製字第009741號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1970/09/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200974102 |
| 中文品名 | "安星"新俾爾寧F100注射液 |
| 英文品名 | NEO-BILNIN F 100 INJECTION "ASTAR" |
| 適應症 | 腳氣、多發性神經炎、其他維他命Ｂ１缺乏症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE DISULFIDE;;DEXTROSE |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4711457370481,4711457370481,4711457370481,4711457370481,,,4711457370481,;;安瓿::4711457370481,4711457370481,4711457370481,4711457370481,,,4711457370481, |
| 許可證字號: 內衛藥製字第009741號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1970/09/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200974102 |
| 中文品名: "安星"新俾爾寧F100注射液 |
| 英文品名: NEO-BILNIN F 100 INJECTION "ASTAR" |
| 適應症: 腳氣、多發性神經炎、其他維他命Ｂ１缺乏症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;DEXTROSE |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿::4711457370481,4711457370481,4711457370481,4711457370481,,,4711457370481,;;安瓿::4711457370481,4711457370481,4711457370481,4711457370481,,,4711457370481, |
安星製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024616號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1982/01/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102461608 |
| 中文品名 | "安星"乙醯胺酚錠500毫克 |
| 英文品名 | ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "ASTAR" |
| 適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/29 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::471145737200, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024616號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1982/01/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102461608 |
| 中文品名: "安星"乙醯胺酚錠500毫克 |
| 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "ASTAR" |
| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/29 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::471145737200, |
安星製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036252號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/07 |
| 發證日期 | 1993/04/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 能百靜錠５公絲（耐妥眠） |
| 英文品名 | NITRAZEPAM TABLETS 5MG "ASTAR" |
| 適應症 | 失眠。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | NITRAZEPAM |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036252號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/07 |
| 發證日期: 1993/04/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 能百靜錠５公絲（耐妥眠） |
| 英文品名: NITRAZEPAM TABLETS 5MG "ASTAR" |
| 適應症: 失眠。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: NITRAZEPAM |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,, |
安星製藥股份有限公司的地圖
安星製藥股份有限公司的地址位於
新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號和安星製藥股份有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 安星製藥股份有限公司 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 王志宏 | 核准設立 |
| 安星製藥股份有限公司 地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 負責人: 王志宏 | 狀態: 核准設立 |
安星製藥股份有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 連成工業社 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村五鄰坑子口六一三號 | 陳亮珠 | 歇業 - 獨資 |
| 明昕商店 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村十一鄰坑子口六九九之一號 | 黃明雄 | 歇業 - 獨資 |
| 威欣製衣印花興業社 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口５９２號１樓 | 姜禮概 | 歇業/撤銷 - 獨資 |
| 紅樹林海釣場 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口５８４號 | ||
| 尚城科技企業社 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６１３號１樓 | 陳文雄 | 歇業 - 獨資 |
| 正興工業社 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口598號1樓 | 陳枝興 | 核准設立 - 獨資 |
| 西海岸商行 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口５７５―１號 | 戴玉鐘 | 歇業 - 獨資 |
| 連成工業社 地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村五鄰坑子口六一三號 | 負責人: 陳亮珠 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 明昕商店 地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村十一鄰坑子口六九九之一號 | 負責人: 黃明雄 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 威欣製衣印花興業社 地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口５９２號１樓 | 負責人: 姜禮概 | 狀態: 歇業/撤銷 - 獨資 |
| 紅樹林海釣場 地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口５８４號 |
| 尚城科技企業社 地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６１３號１樓 | 負責人: 陳文雄 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 正興工業社 地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口598號1樓 | 負責人: 陳枝興 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 西海岸商行 地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口５７５―１號 | 負責人: 戴玉鐘 | 狀態: 歇業 - 獨資 |