康樂保股份有限公司
康樂保股份有限公司的簡介
康樂保股份有限公司登記設立日期是2016-07-29,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-27212727,營業登記地址: 臺北市松山區民有里民生東路3段129號6樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 42866379,康樂保股份有限公司負責人安托萬克勞德帕波 (Antoine Claude PAPOZ將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他投資顧問,資本額: 9,250,000元。
大綱
- 康樂保股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (6筆)
- 康樂保於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (18筆)
- 康樂保股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 康樂保股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 康樂保股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 康樂保股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (4筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 42866379 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 康樂保股份有限公司 |
資本額總額 | 9,250,000元 |
實收資本額 | 9,250,000元 |
負責人或代表人 | 安托萬克勞德帕波 (Antoine Claude PAPOZ |
聯絡電話 | 02-27212727 |
縣市鄉里 | 臺北市 松山區 民有里 民生東路3段 |
登記地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 2016-07-29 |
變更日期 | 2023-12-01 |
營業登記項目
I103060,管理顧問業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
669199,其他投資顧問,457199,其他藥品及醫療用品批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 105年07月公司設立登記清單2016-07-29 | 康樂保股份有限公司 | 隋承晧 (Howard Cheng-Hao Sui) | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 | 5000000 |
# 108年05月公司變更登記清單2019-05-30 | 康樂保股份有限公司 | 隋承晧 (Howard Cheng-Hao Sui) | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 | 5000000 |
# 109年09月公司變更登記清單2020-09-15 | 康樂保股份有限公司 | 隋承晧 (Howard Cheng-Hao Sui) | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 | 9250000 |
# 110年12月公司變更登記清單2021-12-13 | 康樂保股份有限公司 | 安托萬克勞德帕波 (Antoine Claude PAPOZ | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 | 9250000 |
# 111年08月公司變更登記清單2022-08-29 | 康樂保股份有限公司 | 安托萬克勞德帕波 (Antoine Claude PAPOZ | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 | 9250000 |
# 112年12月公司變更登記清單2023-12-01 | 康樂保股份有限公司 | 安托萬克勞德帕波 (Antoine Claude PAPOZ | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 | 9250000 |
# 105年07月公司設立登記清單核准設立日期: 2016-07-29 | 公司名稱: 康樂保股份有限公司 | 代表人: 隋承晧 (Howard Cheng-Hao Sui) | 公司所在地: 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 108年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-05-30 | 公司名稱: 康樂保股份有限公司 | 代表人: 隋承晧 (Howard Cheng-Hao Sui) | 公司所在地: 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 109年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-09-15 | 公司名稱: 康樂保股份有限公司 | 代表人: 隋承晧 (Howard Cheng-Hao Sui) | 公司所在地: 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 | 資本額(元): 9250000 |
# 110年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-12-13 | 公司名稱: 康樂保股份有限公司 | 代表人: 安托萬克勞德帕波 (Antoine Claude PAPOZ | 公司所在地: 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 | 資本額(元): 9250000 |
# 111年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-08-29 | 公司名稱: 康樂保股份有限公司 | 代表人: 安托萬克勞德帕波 (Antoine Claude PAPOZ | 公司所在地: 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 | 資本額(元): 9250000 |
# 112年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-12-01 | 公司名稱: 康樂保股份有限公司 | 代表人: 安托萬克勞德帕波 (Antoine Claude PAPOZ | 公司所在地: 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 | 資本額(元): 9250000 |
康樂保 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
香港商康樂保有限公司台灣辦事處電話: 02-2591-1388 | 地址: 台北市中山區中山北路三段54號之5,3樓 |
與安托萬克勞德帕波 (Antoine Claude PAPOZ相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
康樂保股份有限公司 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 | 安托萬克勞德帕波 (Antoine Claude PAPOZ | 核准設立 |
康樂保股份有限公司 地址: 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 | 負責人: 安托萬克勞德帕波 (Antoine Claude PAPOZ | 狀態: 核准設立 |
名稱 康樂保 的政府開放資料
〝康樂保〞康惠爾傷口保護粉 | 英文品名: "Coloplase" Comfeel Powder | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000571號 | 有效日期: 2010/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4706,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 康惠爾傷口保護膏 | 英文品名: "Coloplast" Comfeel Paste | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002037號 | 有效日期: 2010/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Reference number: 4701, 4708, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 康惠爾傷口保護膏 | 英文品名: "Coloplast" Comfeel Paste | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002037號 | 有效日期: 20101118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Reference number: 4701, 4708, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝康樂保〞康惠爾傷口保護粉 | 英文品名: "Coloplase" Comfeel Powder | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000571號 | 有效日期: 20100923 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4706,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌) | 英文品名: “Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013955號 | 有效日期: 2024/03/11 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/02/07 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保” 幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌) | 英文品名: “Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022535號 | 有效日期: 2026/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌) | 英文品名: “Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013955號 | 有效日期: 20240311 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保” 幫樂保護皮 (未滅菌) | 英文品名: “Coloplast” Brava Protective Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022782號 | 有效日期: 2027/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 幫樂保護膏 (未滅菌) | 英文品名: "Coloplast" Brava Paste (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022914號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 保護皮 | 英文品名: "Coloplast" Protective Sheet | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000626號 | 有效日期: 2010/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3210,3215,3220,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 造口保護黏土(未滅菌) | 英文品名: "Coloplast" Paste (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001876號 | 有效日期: 2010/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2650, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保"造口條狀保護土(未滅菌) | 英文品名: "Coloplast"Strip Paste(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001798號 | 有效日期: 2010/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REFERENCE NUMBER:2655,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 造口保護黏土(未滅菌) | 英文品名: "Coloplast" Paste (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001876號 | 有效日期: 20101111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2650, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 保護皮 | 英文品名: "Coloplast" Protective Sheet | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000626號 | 有效日期: 20100928 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3210,3215,3220,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保"造口條狀保護土(未滅菌) | 英文品名: "Coloplast"Strip Paste(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001798號 | 有效日期: 20101108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REFERENCE NUMBER:2655,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 康賜爾軟膨棒 (未滅菌) | 英文品名: "Coloplast" One-piece plug Conseal (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001614號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Reference number: 1485, 1435, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝康樂保〞康維爾尿袋 (未滅菌) | 英文品名: "Coloplast" Conveen Security + Urine Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001695號 | 有效日期: 2010/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Reference number:5160,5161,5050。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 康維爾導尿套 | 英文品名: "Coloplast" Conveen Urisheath / Uriliner | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000969號 | 有效日期: 2010/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:5120,5125,5130,5135,5200,5205,5210, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 康惠爾傷口清創凝膠 (滅菌) | 英文品名: "Coloplast" Purilon Gel (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001533號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Reference number: 3906, 3900, 3903, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”優等康惠爾潰瘍敷料 | 英文品名: “Coloplast”Comfeel Plus Ulcer Dressing | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000708號 | 有效日期: 2010/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3146, 3110, 3115, 3120,以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝康樂保〞康惠爾傷口保護粉英文品名: "Coloplase" Comfeel Powder | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000571號 | 有效日期: 2010/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4706,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 康惠爾傷口保護膏英文品名: "Coloplast" Comfeel Paste | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002037號 | 有效日期: 2010/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Reference number: 4701, 4708, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 康惠爾傷口保護膏英文品名: "Coloplast" Comfeel Paste | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002037號 | 有效日期: 20101118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Reference number: 4701, 4708, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝康樂保〞康惠爾傷口保護粉英文品名: "Coloplase" Comfeel Powder | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000571號 | 有效日期: 20100923 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4706,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌)英文品名: “Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013955號 | 有效日期: 2024/03/11 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/02/07 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保” 幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌)英文品名: “Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022535號 | 有效日期: 2026/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌)英文品名: “Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013955號 | 有效日期: 20240311 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保” 幫樂保護皮 (未滅菌)英文品名: “Coloplast” Brava Protective Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022782號 | 有效日期: 2027/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 幫樂保護膏 (未滅菌)英文品名: "Coloplast" Brava Paste (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022914號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 保護皮英文品名: "Coloplast" Protective Sheet | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000626號 | 有效日期: 2010/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3210,3215,3220,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 造口保護黏土(未滅菌)英文品名: "Coloplast" Paste (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001876號 | 有效日期: 2010/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2650, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保"造口條狀保護土(未滅菌)英文品名: "Coloplast"Strip Paste(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001798號 | 有效日期: 2010/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REFERENCE NUMBER:2655,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 造口保護黏土(未滅菌)英文品名: "Coloplast" Paste (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001876號 | 有效日期: 20101111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2650, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 保護皮英文品名: "Coloplast" Protective Sheet | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000626號 | 有效日期: 20100928 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3210,3215,3220,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保"造口條狀保護土(未滅菌)英文品名: "Coloplast"Strip Paste(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001798號 | 有效日期: 20101108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REFERENCE NUMBER:2655,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 康賜爾軟膨棒 (未滅菌)英文品名: "Coloplast" One-piece plug Conseal (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001614號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Reference number: 1485, 1435, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝康樂保〞康維爾尿袋 (未滅菌)英文品名: "Coloplast" Conveen Security + Urine Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001695號 | 有效日期: 2010/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Reference number:5160,5161,5050。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 康維爾導尿套英文品名: "Coloplast" Conveen Urisheath / Uriliner | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000969號 | 有效日期: 2010/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:5120,5125,5130,5135,5200,5205,5210, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 康惠爾傷口清創凝膠 (滅菌)英文品名: "Coloplast" Purilon Gel (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001533號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Reference number: 3906, 3900, 3903, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”優等康惠爾潰瘍敷料英文品名: “Coloplast”Comfeel Plus Ulcer Dressing | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000708號 | 有效日期: 2010/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3146, 3110, 3115, 3120,以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
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中華置地開發股份有限公司統一編號: 50873514 | 電話號碼: 02-28987999 | 臺北市松山區民生東路3段129號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
英屬開曼群島商亞德客國際股份有限公司台灣分公司統一編號: 53666460 | 電話號碼: 02-27197538 | 臺北市松山區民生東路3段129號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
香港商東盟經貿(香港)有限公司(在臺辦事處)OID: 2.16.886.119.102198 | 電話: 02-25475600 | 地址: 臺北市松山區民生東路三段129號8樓802室 | DN: o=香港商東盟經貿(香港)有限公司(在臺辦事處),c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
霈昇聯合會計師事務所OID: 2.16.886.110.90003.104885 | 電話: 02-27186659 | 地址: 臺北市松山區民生東路三段129號3樓306室 | DN: o=霈昇聯合會計師事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
台一國際股份有限公司電話: 27187333#501 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市松山區民生東路3段129號10樓 @ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料 |
統編 42866379 的政府開放資料
康樂保藻膠銀離子敷料 | 英文品名: Coloplast Biatain Alginate Ag Dressing | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022858號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10×10cm(3760), 3×44cm(3780)以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原11... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”善舒樂造口術用袋及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “Coloplast”SenSura Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007838號 | 有效日期: 2029/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝康樂保〞傷口清創凝膠 (滅菌) | 英文品名: 〝Coloplast〞Purilon Gel (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012905號 | 有效日期: 2028/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”平而坦藻膠敷料 (滅菌) | 英文品名: “Coloplast”Biatain Alginate Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012906號 | 有效日期: 2018/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 平而坦矽膠泡棉敷料 (滅菌) | 英文品名: "Coloplast" Biatain Silicone Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017283號 | 有效日期: 2026/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保” 康惠爾親水性敷料 (滅菌) | 英文品名: “Coloplast” Comfeel Plus Dressings (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012238號 | 有效日期: 2022/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保"善舒樂密優造口術用袋及其附件(未滅菌) | 英文品名: "Coloplast" SenSura Mio Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020286號 | 有效日期: 2029/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保"善舒樂密優造口術用袋及其附件(未滅菌) | 英文品名: "Coloplast" SenSura Mio Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020575號 | 有效日期: 2029/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 康惠爾親水性敷料 (滅菌) | 英文品名: "Coloplast" Comfeel Plus Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009554號 | 有效日期: 2025/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”藻膠敷料(滅菌) | 英文品名: “Coloplast”Biatain Alginate Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009566號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”造口術用袋及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “Coloplast”Ostomy pouch and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009019號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”愛特大造口術用袋及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “Coloplast”Alterna Ostomy pouch and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009020號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”平而坦銀離子泡綿敷料 | 英文品名: “Coloplast” Biatain Ag Foam Dressing | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022753號 | 有效日期: 2026/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3464 (15×15cm), 9622 (10×10cm), 9625 (15×15cm)以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月12日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”造口術用袋及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “Coloplast” Ostomy pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003790號 | 有效日期: 2029/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保"幫樂除膠劑(未滅菌) | 英文品名: "Coloplast" Brava Adhesive Remover (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013830號 | 有效日期: 2029/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科用皮膚去油劑或去黏劑(I.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝康樂保〞肛門軟塞 (未滅菌) | 英文品名: 〝Coloplast〞 Peristeen Anal Plug(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010625號 | 有效日期: 2026/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胃腸管及其附件(H.5980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 康唯爾尿液收集器及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Coloplast" Conveen Urine collector and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003448號 | 有效日期: 2028/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尿液收集器和附件不與長期導管連接者,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”幫樂造口術用袋及其附件(未滅菌) | 英文品名: “Coloplast” Brava Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012171號 | 有效日期: 2027/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
康樂保藻膠銀離子敷料英文品名: Coloplast Biatain Alginate Ag Dressing | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022858號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10×10cm(3760), 3×44cm(3780)以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原11... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”善舒樂造口術用袋及其附件 (未滅菌)英文品名: “Coloplast”SenSura Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007838號 | 有效日期: 2029/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝康樂保〞傷口清創凝膠 (滅菌)英文品名: 〝Coloplast〞Purilon Gel (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012905號 | 有效日期: 2028/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”平而坦藻膠敷料 (滅菌)英文品名: “Coloplast”Biatain Alginate Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012906號 | 有效日期: 2018/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 平而坦矽膠泡棉敷料 (滅菌)英文品名: "Coloplast" Biatain Silicone Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017283號 | 有效日期: 2026/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保” 康惠爾親水性敷料 (滅菌)英文品名: “Coloplast” Comfeel Plus Dressings (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012238號 | 有效日期: 2022/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保"善舒樂密優造口術用袋及其附件(未滅菌)英文品名: "Coloplast" SenSura Mio Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020286號 | 有效日期: 2029/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保"善舒樂密優造口術用袋及其附件(未滅菌)英文品名: "Coloplast" SenSura Mio Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020575號 | 有效日期: 2029/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 康惠爾親水性敷料 (滅菌)英文品名: "Coloplast" Comfeel Plus Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009554號 | 有效日期: 2025/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”藻膠敷料(滅菌)英文品名: “Coloplast”Biatain Alginate Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009566號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”造口術用袋及其附件 (未滅菌)英文品名: “Coloplast”Ostomy pouch and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009019號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”愛特大造口術用袋及其附件 (未滅菌)英文品名: “Coloplast”Alterna Ostomy pouch and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009020號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”平而坦銀離子泡綿敷料英文品名: “Coloplast” Biatain Ag Foam Dressing | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022753號 | 有效日期: 2026/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3464 (15×15cm), 9622 (10×10cm), 9625 (15×15cm)以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月12日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”造口術用袋及其附件 (未滅菌)英文品名: “Coloplast” Ostomy pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003790號 | 有效日期: 2029/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保"幫樂除膠劑(未滅菌)英文品名: "Coloplast" Brava Adhesive Remover (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013830號 | 有效日期: 2029/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科用皮膚去油劑或去黏劑(I.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝康樂保〞肛門軟塞 (未滅菌)英文品名: 〝Coloplast〞 Peristeen Anal Plug(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010625號 | 有效日期: 2026/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胃腸管及其附件(H.5980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 康唯爾尿液收集器及其附件 (未滅菌)英文品名: "Coloplast" Conveen Urine collector and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003448號 | 有效日期: 2028/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尿液收集器和附件不與長期導管連接者,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”幫樂造口術用袋及其附件(未滅菌)英文品名: “Coloplast” Brava Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012171號 | 有效日期: 2027/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
康樂保股份有限公司的出進口廠商登記資料
康樂保股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 42866379 |
原始登記日期 | 20160801 |
核發日期 | 20220830 |
廠商中文名稱 | 康樂保股份有限公司 |
廠商英文名稱 | COLOPLAST TAIWAN CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
英文營業地址 | 6 F., No. 129, Sec. 3, Minsheng E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105405, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 安O萬克勞德帕波(AntoineClaudePAPOZ |
電話號碼 | 02-27212727 |
傳真號碼 | (空) |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 42866379 |
原始登記日期: 20160801 |
核發日期: 20220830 |
廠商中文名稱: 康樂保股份有限公司 |
廠商英文名稱: COLOPLAST TAIWAN CO., LTD. |
中文營業地址: 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
英文營業地址: 6 F., No. 129, Sec. 3, Minsheng E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105405, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 安O萬克勞德帕波(AntoineClaudePAPOZ |
電話號碼: 02-27212727 |
傳真號碼: (空) |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
康樂保股份有限公司的食品業者登錄資料集
康樂保股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 康樂保股份有限公司 |
公司統一編號 | 42866379 |
業者地址 | 台北市松山區民生東路3段129號6樓 |
食品業者登錄字號 | A-142866379-00000-3 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 康樂保股份有限公司 |
公司統一編號: 42866379 |
業者地址: 台北市松山區民生東路3段129號6樓 |
食品業者登錄字號: A-142866379-00000-3 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
康樂保股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022535號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/04/27 |
發證日期 | 2021/04/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402253508 |
中文品名 | “康樂保” 幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌) |
英文品名 | “Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | JAGO-PRO Sp. z o. o |
製造廠廠址 | Szczakowska 35, 43-600 Jaworzno, Poland |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/22 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022535號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/04/27 |
發證日期: 2021/04/27 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402253508 |
中文品名: “康樂保” 幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌) |
英文品名: “Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號: 42866379 |
製造商名稱: JAGO-PRO Sp. z o. o |
製造廠廠址: Szczakowska 35, 43-600 Jaworzno, Poland |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PL |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/22 |
製造許可登錄編號: (空) |
康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第025143號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/06/30 |
發證日期 | 2013/06/30 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602514306 |
中文品名 | “康樂保”平而坦宜膚泡綿敷料 |
英文品名 | “Coloplast” Biatain Ibu Foam Dressing |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。(一)註銷規格:4105、4120、4140,以下空白。二)標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102.7.23核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110. 7. 13核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址 | COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | HU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/22 |
製造許可登錄編號 | QSD6047 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第025143號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/06/30 |
發證日期: 2013/06/30 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602514306 |
中文品名: “康樂保”平而坦宜膚泡綿敷料 |
英文品名: “Coloplast” Biatain Ibu Foam Dressing |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)註銷規格:4105、4120、4140,以下空白。二)標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102.7.23核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110. 7. 13核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號: 42866379 |
製造商名稱: COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址: COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: HU |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/22 |
製造許可登錄編號: QSD6047 |
康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第025143號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230630 |
發證日期 | 20130630 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602514306 |
中文品名 | “康樂保”平而坦宜膚泡綿敷料 |
英文品名 | “Coloplast” Biatain Ibu Foam Dressing |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。(一)註銷規格:4105、4120、4140,以下空白。二)標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102.7.23核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110. 7. 13核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址 | COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | HU |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211115 |
製造許可登錄編號 | QSD6047 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第025143號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230630 |
發證日期: 20130630 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602514306 |
中文品名: “康樂保”平而坦宜膚泡綿敷料 |
英文品名: “Coloplast” Biatain Ibu Foam Dressing |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)註銷規格:4105、4120、4140,以下空白。二)標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102.7.23核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110. 7. 13核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號: 42866379 |
製造商名稱: COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址: COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: HU |
製程: (空) |
異動日期: 20211115 |
製造許可登錄編號: QSD6047 |
康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012906號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/12/20 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2018/04/12 |
發證日期 | 2013/04/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401290605 |
中文品名 | “康樂保”平而坦藻膠敷料 (滅菌) |
英文品名 | “Coloplast”Biatain Alginate Dressing (Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | ADVANCED MEDICAL SOLUTIONS LTD. |
製造廠廠址 | PREMIER PARK, 33 ROAD ONE, WINSFORD INDUSTRIAL ESTATE, WINSFORD, CHESHIRE, CW7 3RT, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/01/30 |
製造許可登錄編號 | QSD6286 |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012906號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/12/20 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2018/04/12 |
發證日期: 2013/04/12 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401290605 |
中文品名: “康樂保”平而坦藻膠敷料 (滅菌) |
英文品名: “Coloplast”Biatain Alginate Dressing (Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號: 42866379 |
製造商名稱: ADVANCED MEDICAL SOLUTIONS LTD. |
製造廠廠址: PREMIER PARK, 33 ROAD ONE, WINSFORD INDUSTRIAL ESTATE, WINSFORD, CHESHIRE, CW7 3RT, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2020/01/30 |
製造許可登錄編號: QSD6286 |
康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012906號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191220 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20180412 |
發證日期 | 20130412 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401290605 |
中文品名 | “康樂保”平而坦藻膠敷料 (滅菌) |
英文品名 | “Coloplast”Biatain Alginate Dressing (Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | ADVANCED MEDICAL SOLUTIONS LTD. |
製造廠廠址 | PREMIER PARK, 33 ROAD ONE, WINSFORD INDUSTRIAL ESTATE, WINSFORD, CHESHIRE, CW7 3RT, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200130 |
製造許可登錄編號 | QSD6286 |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012906號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191220 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20180412 |
發證日期: 20130412 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401290605 |
中文品名: “康樂保”平而坦藻膠敷料 (滅菌) |
英文品名: “Coloplast”Biatain Alginate Dressing (Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號: 42866379 |
製造商名稱: ADVANCED MEDICAL SOLUTIONS LTD. |
製造廠廠址: PREMIER PARK, 33 ROAD ONE, WINSFORD INDUSTRIAL ESTATE, WINSFORD, CHESHIRE, CW7 3RT, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 20200130 |
製造許可登錄編號: QSD6286 |
康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009019號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/07/29 |
發證日期 | 2010/07/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400901907 |
中文品名 | “康樂保”造口術用袋及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | “Coloplast”Ostomy pouch and accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5900 造口術用袋及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | COLOPLAST A/S |
製造廠廠址 | HOLTEDAM 1, 3050 HUMLEBAEK, DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/22 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009019號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/07/29 |
發證日期: 2010/07/29 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400901907 |
中文品名: “康樂保”造口術用袋及其附件 (未滅菌) |
英文品名: “Coloplast”Ostomy pouch and accessories (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H5900 造口術用袋及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號: 42866379 |
製造商名稱: COLOPLAST A/S |
製造廠廠址: HOLTEDAM 1, 3050 HUMLEBAEK, DENMARK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/22 |
製造許可登錄編號: (空) |
康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009019號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250729 |
發證日期 | 20100729 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400901907 |
中文品名 | “康樂保”造口術用袋及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | “Coloplast”Ostomy pouch and accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5900 造口術用袋及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | COLOPLAST A/S |
製造廠廠址 | HOLTEDAM 1, 3050 HUMLEBAEK, DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200326 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009019號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250729 |
發證日期: 20100729 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400901907 |
中文品名: “康樂保”造口術用袋及其附件 (未滅菌) |
英文品名: “Coloplast”Ostomy pouch and accessories (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H5900 造口術用袋及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號: 42866379 |
製造商名稱: COLOPLAST A/S |
製造廠廠址: HOLTEDAM 1, 3050 HUMLEBAEK, DENMARK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 20200326 |
製造許可登錄編號: (空) |
康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022820號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/05/31 |
發證日期 | 2022/05/31 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402282007 |
中文品名 | "康樂保" 幫樂造口腰帶 (未滅菌) |
英文品名 | "Coloplast" Brava Belt (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
醫器次類別一 | H5900 造口術用袋及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | SIA Elas Baltic |
製造廠廠址 | Atmodas iela 19, Jelgava, LV-3007, Latvia |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | LV |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/22 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022820號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/05/31 |
發證日期: 2022/05/31 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402282007 |
中文品名: "康樂保" 幫樂造口腰帶 (未滅菌) |
英文品名: "Coloplast" Brava Belt (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
醫器次類別一: H5900 造口術用袋及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號: 42866379 |
製造商名稱: SIA Elas Baltic |
製造廠廠址: Atmodas iela 19, Jelgava, LV-3007, Latvia |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: LV |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/22 |
製造許可登錄編號: (空) |
康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010625號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/07/26 |
發證日期 | 2011/07/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401062500 |
中文品名 | 〝康樂保〞肛門軟塞 (未滅菌) |
英文品名 | 〝Coloplast〞 Peristeen Anal Plug(Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「胃腸管及其附件(H.5980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5980 胃腸管及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址 | COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | HU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/22 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010625號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/07/26 |
發證日期: 2011/07/26 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401062500 |
中文品名: 〝康樂保〞肛門軟塞 (未滅菌) |
英文品名: 〝Coloplast〞 Peristeen Anal Plug(Non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胃腸管及其附件(H.5980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H5980 胃腸管及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號: 42866379 |
製造商名稱: COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址: COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: HU |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/22 |
製造許可登錄編號: (空) |
康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010625號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260726 |
發證日期 | 20110726 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401062500 |
中文品名 | 〝康樂保〞肛門軟塞 (未滅菌) |
英文品名 | 〝Coloplast〞 Peristeen Anal Plug(Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「胃腸管及其附件(H.5980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5980 胃腸管及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址 | COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | HU |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210507 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010625號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260726 |
發證日期: 20110726 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401062500 |
中文品名: 〝康樂保〞肛門軟塞 (未滅菌) |
英文品名: 〝Coloplast〞 Peristeen Anal Plug(Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「胃腸管及其附件(H.5980)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H5980 胃腸管及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號: 42866379 |
製造商名稱: COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址: COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: HU |
製程: (空) |
異動日期: 20210507 |
製造許可登錄編號: (空) |
康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022217號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/01/04 |
發證日期 | 2021/01/04 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402221707 |
中文品名 | “康樂保”幫樂除膠劑(未滅菌) |
英文品名 | “Coloplast” Brava Adhesive Remover (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「外科用皮膚去油劑或去黏劑(I.4730)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4730 外科用皮膚去油劑或去黏劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | JAGO-PRO Sp. z o. o |
製造廠廠址 | Szczakowska 35, 43-600 Jaworzno, Poland |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/22 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022217號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/01/04 |
發證日期: 2021/01/04 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402221707 |
中文品名: “康樂保”幫樂除膠劑(未滅菌) |
英文品名: “Coloplast” Brava Adhesive Remover (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科用皮膚去油劑或去黏劑(I.4730)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4730 外科用皮膚去油劑或去黏劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號: 42866379 |
製造商名稱: JAGO-PRO Sp. z o. o |
製造廠廠址: Szczakowska 35, 43-600 Jaworzno, Poland |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PL |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/22 |
製造許可登錄編號: (空) |
康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013955號 |
註銷狀態 | 已廢止 |
註銷日期 | 2024/02/07 |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/03/11 |
發證日期 | 2014/03/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401395503 |
中文品名 | “康樂保”幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌) |
英文品名 | “Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | COLOPLAST A/S |
製造廠廠址 | HOLTEDAM 1, 3050 HUMLEBAEK, DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/15 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013955號 |
註銷狀態: 已廢止 |
註銷日期: 2024/02/07 |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/03/11 |
發證日期: 2014/03/11 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401395503 |
中文品名: “康樂保”幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌) |
英文品名: “Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號: 42866379 |
製造商名稱: COLOPLAST A/S |
製造廠廠址: HOLTEDAM 1, 3050 HUMLEBAEK, DENMARK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/15 |
製造許可登錄編號: (空) |
康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013955號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240311 |
發證日期 | 20140311 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401395503 |
中文品名 | “康樂保”幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌) |
英文品名 | “Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | COLOPLAST A/S |
製造廠廠址 | HOLTEDAM 1, 3050 HUMLEBAEK, DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180917 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013955號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240311 |
發證日期: 20140311 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401395503 |
中文品名: “康樂保”幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌) |
英文品名: “Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號: 42866379 |
製造商名稱: COLOPLAST A/S |
製造廠廠址: HOLTEDAM 1, 3050 HUMLEBAEK, DENMARK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 20180917 |
製造許可登錄編號: (空) |
康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017283號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/12/14 |
發證日期 | 2016/12/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401728300 |
中文品名 | "康樂保" 平而坦矽膠泡棉敷料 (滅菌) |
英文品名 | "Coloplast" Biatain Silicone Foam Dressing (Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址 | COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | HU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/22 |
製造許可登錄編號 | QSD6047 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017283號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/12/14 |
發證日期: 2016/12/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401728300 |
中文品名: "康樂保" 平而坦矽膠泡棉敷料 (滅菌) |
英文品名: "Coloplast" Biatain Silicone Foam Dressing (Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號: 42866379 |
製造商名稱: COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址: COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: HU |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/22 |
製造許可登錄編號: QSD6047 |
康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017283號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20261214 |
發證日期 | 20161214 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401728300 |
中文品名 | "康樂保" 平而坦矽膠泡棉敷料 (滅菌) |
英文品名 | "Coloplast" Biatain Silicone Foam Dressing (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址 | COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | HU |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211019 |
製造許可登錄編號 | QSD6047 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017283號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20261214 |
發證日期: 20161214 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401728300 |
中文品名: "康樂保" 平而坦矽膠泡棉敷料 (滅菌) |
英文品名: "Coloplast" Biatain Silicone Foam Dressing (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號: 42866379 |
製造商名稱: COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址: COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: HU |
製程: (空) |
異動日期: 20211019 |
製造許可登錄編號: QSD6047 |
康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022724號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/01/11 |
發證日期 | 2022/01/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402272401 |
中文品名 | “康樂保” 善舒樂造口術用袋及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | “Coloplast” SenSura Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
醫器次類別一 | H5900 造口術用袋及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | COLOPLAST VOLUME MFG. COSTA RICA SA |
製造廠廠址 | CALLE58, ZONA FRANCA LA LIMA, LA LIMA, GUADALUPE, 30106 CARTAGO, COSTA RICA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/22 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022724號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/01/11 |
發證日期: 2022/01/11 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402272401 |
中文品名: “康樂保” 善舒樂造口術用袋及其附件 (未滅菌) |
英文品名: “Coloplast” SenSura Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
醫器次類別一: H5900 造口術用袋及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號: 42866379 |
製造商名稱: COLOPLAST VOLUME MFG. COSTA RICA SA |
製造廠廠址: CALLE58, ZONA FRANCA LA LIMA, LA LIMA, GUADALUPE, 30106 CARTAGO, COSTA RICA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CR |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/22 |
製造許可登錄編號: (空) |
康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003790號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/10 |
發證日期 | 2019/05/10 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600379007 |
中文品名 | “康樂保”造口術用袋及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | “Coloplast” Ostomy pouch and Accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5900 造口術用袋及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | COLOPLAST (CHINA) LTD. |
製造廠廠址 | NO.202, BAOCHENG ROAD, XIANGZHOU DISTRICT, ZHUHAI, GUANGDONG, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/04 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003790號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/05/10 |
發證日期: 2019/05/10 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600379007 |
中文品名: “康樂保”造口術用袋及其附件 (未滅菌) |
英文品名: “Coloplast” Ostomy pouch and Accessories (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H5900 造口術用袋及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號: 42866379 |
製造商名稱: COLOPLAST (CHINA) LTD. |
製造廠廠址: NO.202, BAOCHENG ROAD, XIANGZHOU DISTRICT, ZHUHAI, GUANGDONG, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/04 |
製造許可登錄編號: (空) |
康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003790號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240510 |
發證日期 | 20190510 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600379007 |
中文品名 | “康樂保”造口術用袋及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | “Coloplast” Ostomy pouch and Accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5900 造口術用袋及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | COLOPLAST (CHINA) LTD. |
製造廠廠址 | NO.202, BAOCHENG ROAD, XIANGZHOU DISTRICT, ZHUHAI, GUANGDONG, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190514 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003790號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240510 |
發證日期: 20190510 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600379007 |
中文品名: “康樂保”造口術用袋及其附件 (未滅菌) |
英文品名: “Coloplast” Ostomy pouch and Accessories (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H5900 造口術用袋及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號: 42866379 |
製造商名稱: COLOPLAST (CHINA) LTD. |
製造廠廠址: NO.202, BAOCHENG ROAD, XIANGZHOU DISTRICT, ZHUHAI, GUANGDONG, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20190514 |
製造許可登錄編號: (空) |
康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011937號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/07/12 |
發證日期 | 2012/07/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401193701 |
中文品名 | “康樂保”平而坦泡綿敷料 (滅菌) |
英文品名 | “Coloplast”BiatainFoam Dressing (Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址 | COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | HU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/22 |
製造許可登錄編號 | QSD6047 |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011937號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/07/12 |
發證日期: 2012/07/12 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401193701 |
中文品名: “康樂保”平而坦泡綿敷料 (滅菌) |
英文品名: “Coloplast”BiatainFoam Dressing (Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
申請商統一編號: 42866379 |
製造商名稱: COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址: COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: HU |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/22 |
製造許可登錄編號: QSD6047 |
康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011937號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20270712 |
發證日期 | 20120712 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401193701 |
中文品名 | “康樂保”平而坦泡綿敷料 (滅菌) |
英文品名 | “Coloplast”BiatainFoam Dressing (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號 | 42866379 |
製造商名稱 | COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址 | COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | HU |
製程 | (空) |
異動日期 | 20220323 |
製造許可登錄編號 | QSD6047 |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011937號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20270712 |
發證日期: 20120712 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401193701 |
中文品名: “康樂保”平而坦泡綿敷料 (滅菌) |
英文品名: “Coloplast”BiatainFoam Dressing (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
申請商統一編號: 42866379 |
製造商名稱: COLOPLAST HUNGARY KFT |
製造廠廠址: COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: HU |
製程: (空) |
異動日期: 20220323 |
製造許可登錄編號: QSD6047 |
康樂保股份有限公司的地圖
康樂保股份有限公司的地址位於
臺北市松山區民有里民生東路3段129號6樓開啟Google地圖視窗和康樂保股份有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
康樂保股份有限公司 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 | 安托萬克勞德帕波 (Antoine Claude PAPOZ | 核准設立 |
香港商康樂保有限公司 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 | 柯宏儒 Louis Ko | 核准報備 |
寵樂保健康管理顧問股份有限公司 | 臺北市大安區羅斯福路3段237號2樓之1 | 黃本康 | 核准設立 |
保捷康物業管理服務股份有限公司青少年育樂中心分公司 | 臺北市中山區吉林路154巷22號 | 劉國輝 | 廢止 |
康樂保股份有限公司 地址: 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 | 負責人: 安托萬克勞德帕波 (Antoine Claude PAPOZ | 狀態: 核准設立 |
香港商康樂保有限公司 地址: 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 | 負責人: 柯宏儒 Louis Ko | 狀態: 核准報備 |
寵樂保健康管理顧問股份有限公司 地址: 臺北市大安區羅斯福路3段237號2樓之1 | 負責人: 黃本康 | 狀態: 核准設立 |
保捷康物業管理服務股份有限公司青少年育樂中心分公司 地址: 臺北市中山區吉林路154巷22號 | 負責人: 劉國輝 | 狀態: 廢止 |
康樂保股份有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
土耳其商土耳其航空股份有限公司 | 臺北市松山區民生東路3段109號6樓 | 葛斯 | 核准設立 |
長煜建設開發股份有限公司 | 臺北市松山區民生東路3段107巷6號3樓 | 許志平 | 核准設立 |
鴻鵬建設股份有限公司 | 臺北市松山區民生東路3段109號18樓 | 林鴻邦 | 核准設立 |
富齡開發有限公司 | 臺北市松山區民生東路3段131號3樓 | 楊傑安 | 核准設立 |
佳季貿易有限公司 | 臺北市松山區民生東路3段105號3樓 | 張律聰 | 核准設立 |
大爭工業股份有限公司 | 臺北市松山區民生東路3段127巷10號5樓之2 | 羅煥貴 | 核准設立 |
昕橘創辦有限公司 | 臺北市松山區民生東路3段113巷7弄10號1樓 | 謝明娟 | 核准設立 |
土耳其商土耳其航空股份有限公司 地址: 臺北市松山區民生東路3段109號6樓 | 負責人: 葛斯 | 狀態: 核准設立 |
長煜建設開發股份有限公司 地址: 臺北市松山區民生東路3段107巷6號3樓 | 負責人: 許志平 | 狀態: 核准設立 |
鴻鵬建設股份有限公司 地址: 臺北市松山區民生東路3段109號18樓 | 負責人: 林鴻邦 | 狀態: 核准設立 |
富齡開發有限公司 地址: 臺北市松山區民生東路3段131號3樓 | 負責人: 楊傑安 | 狀態: 核准設立 |
佳季貿易有限公司 地址: 臺北市松山區民生東路3段105號3樓 | 負責人: 張律聰 | 狀態: 核准設立 |
大爭工業股份有限公司 地址: 臺北市松山區民生東路3段127巷10號5樓之2 | 負責人: 羅煥貴 | 狀態: 核准設立 |
昕橘創辦有限公司 地址: 臺北市松山區民生東路3段113巷7弄10號1樓 | 負責人: 謝明娟 | 狀態: 核准設立 |